印度维布络

[font='Helvetica Neue', Helvetica, 'Hiragino Sans GB', 'Microsoft YaHei', Arial, sans-serif][size=18px]根据印度卫生部25日公布的数据，过去24小时，印度新增新冠肺炎确诊病例349691例，再次达到印度疫情暴发以来单日新增确诊病例数新高。[/size][/font]

印度卫生部20日发布的数据显示，过去24小时印度新增新冠确诊病例40953例，为去年11月30日以来最高水平；累计确诊病例超过1150万例。印度单日新增确诊病例去年9月一度逼近10万例，后逐步回落，上月降至略高于9000例。然而，随着经济活动逐步重启，加之居民防疫懈怠、不严格遵守戴口罩和保持社交距离等规定，疫情再度反弹。

世卫组织：印度发现的新冠变异毒株“B.1.617”已在44个国家出现，遍布世卫六个全球区域。世卫组织日前已将在印度发现的新冠变异毒株“B.1.617”列为“引发忧虑”的变异病毒。这一分类意味着该病毒变异株更具危险性，有更强的传播性、致命性，或者能够逃脱疫苗的保护。(国际金融报

http://www.sina.com.cn 2008年03月07日14:35 国际在线 　　　　美国最近一期商业杂志《福布斯》评出全世界25个最脏的城市，其中，印度首都新德里和金融中心孟买均榜上有名。此外，俄罗斯的莫斯科和墨西哥的墨西哥城也位列其中。而“最脏城市”的“桂冠”则被阿塞拜疆巴库“夺得”。 　　根据此次评选结果，印度最有现代化气息的大都市孟买是世界上第七脏的城市，首都新德里则排在了全球25个最脏城市的倒数第二位。孟买因为随处可见的垃圾和污水横流的街道而上榜，新德里则主要是“沾了亚穆纳河的光”。据称，新德里市区东部的亚穆纳河本来是净化这座城市空气的“生命之河”，但现在却成了这座城市最大的垃圾堆。由于污染严重，不仅河水变黑，而且河里滋生各种有毒病菌，造成大批婴幼儿死亡，很多环保人士称之为“死亡之河”。　　对于这样的结果，印度媒体也给予了认可。《印度斯坦时报》一位记者说；“孟买真是太脏了，即使是印度门附近，也是脏乱不堪，臭气熏天。”而新德里最大的商业中心康诺特广场，虽然有很多世界名牌专卖店，但店铺外的墙上却是尿迹斑斑，很多外国客人走过都不得不用手把鼻子捏紧。　　此外，很多外国游客在写印度游记时，出现频率最多的一个词也是“脏”。其中有人写道：“破烂的莎丽挂在马路的隔离栏杆上随风摇摆，塑料布搭就的贫民窟与高楼大厦错综交叉，随处大小便司空见惯，空气中凝固着挥之不去的尿骚味道。”一名印度网民甚至说，如果把印度所有城市都列入此次备选范围，估计世界前25名最脏的城市都将被印度“包揽”。　　印度城市的“脏”已经引起了印度政府的高度重视。孟买政府斥资10亿美元为孟买“美容”，新德里政府也发动群众清理亚穆纳河。印度有媒体评论称，虽然印度政府开始行动，但由于民众大多缺乏环保意识和卫生意识，印度城市很难在短时间内改变肮脏的面容。（环球时报驻印度特派记者 任 彦）

(印度卫生部16日发布最新数据显示，目前该国确诊新冠病例已超过1054万例，累计死亡超过15万例。)(海外网)

印度环境与森林部（Ministry of Environment andForests）7月27日公布一项名为《2011有害物质分类、包装和标签法规》（Hazardous SubstancesClassification, Packaging and Labelling Rules, 2011）的立法草案。 法案规范了有害物质经营重要利益方的责任义务和分类标签通报流程。法案中的"有害物质"指"任何物质及配制品，经科学认定具有可致人体、动植物、微生物、资产及环境危害的化学、理化特质或因处置上的特殊要求造成上述危害".法案细化了易爆物品、气体、易燃液体、易燃固体、氧化剂、有毒和传染性物质、放射性物质、腐蚀性物质和各类危险品等有害物质的不同分类。 根据这项法案，凡涉及有害物质活动的任何个人或组织必须使用适当的货运名称（shippingname）、包装及匹配的标签为该化学品申报危险物品分类，并要为化学品的运输和标识更新提供化学品安全数据表（SDS）。法案还提出，参与危险物品处置、储存及运输的个人或单位应接受印度当局的适当法规知识培训。

印度农业部近日发出草案，要求自2018年1月1日起完全禁止12种农药（苯菌灵、甲萘威、二嗪磷、氯苯嘧啶醇、倍硫磷、利谷隆、MEMC、甲基对硫磷、氰化钠、甲基乙拌磷、十三吗啉和氟乐灵），自2020年12月31日起禁止其余6种农药（甲草胺、DDVP、甲拌磷、Phophamidon、三唑磷和敌百虫）。这些农药在其他国家被禁止或限制，却仍然在印度使用。上述部分农药对蜜蜂和鸟类有高毒性，还会污染水体，从而影响水生生物。农业部部长2016年12月15日签发的草案指出，“中央政府考虑了印度农业研究所（IARI）专家委员会的建议并与登记委员会协商后，认为上述18种农药可能会对人类和动物造成风险，因此需要采取相关措施。”该草案发布后，将在45天内征求相关利益部门意见或建议。“我们会对所有反馈建议进行审查，并在下个月发布禁用这18种农药的最终法令。”一名官员说。由于该禁令将于明年初开始生效，农业部现在要求进口商和生产商在产品的标签中标出对水体、水生物和人类、蜜蜂及鸟类的危害。

[font=arial][size=16px][color=#333333]印度卫生部16日公布的疫情数据显示，印度较前一日新增确诊病例311170例，累计确诊24684007例；新增死亡4077例，累计死亡270284例。[/color][/size][/font]

据印度食品安全与标准局消息，近日该局发布了最新的食品包装与标识标准，该标准已于2011年8月5日生效。 新标准规定了一般包装要求以及牛奶、食用油以及饮用水等特定食品的包装要求；在食品标识方面规定了一般标识要求以及预包装食品标识要求、营养信息标识要求、素食与非素食的定义、食品添加剂标识要求、制造商名称地址标识要求、净重标识要求、批号代码标识要求、生产包装日期、保质期标识要求以及进口食品的原产国标识要求。详见标准原文。

为提升婴幼儿服装的总体质量，向消费者提供严格的安全保护和建立公平的贸易竞争氛围。印度尼西亚工业部日前发布了儿童服饰标准法令草案——印尼国家标准（SNI）。　　印尼工业部指出，凡目标消费群体为年龄低于36个月的婴幼儿服装，无论进口还是印尼本土生产都必须符合SNI的要求。该标准提出，凡6个月以下儿童穿着的服装面料不可含有有毒偶氮染料；目标消费群体为年龄低于36个月的婴幼儿服装每公斤甲醛含量不能超过20mg。印尼工业部表示，相关服装产品需要拥有认证机构（LSPro)）颁布的SNI产品证书以及SNI标识。　　据了解，SNI标识要求婴儿和儿童服装标注的信息包含品牌名称、服装类型、纤维成分以及原产地。来源：中国商务部

印度研制纳米喷雾称被喷物体可90天内不染病毒，据悉，印度总统府内已开始使用这种喷雾。

印度卫生部24日数据显示，该国新增222315例新冠确诊病例；新增4454例死亡病例，累计死亡303720例。

[center]印度欲修订价格以防维生素C药物撤市[/center] 据印度化学和化肥料部一位高级官员称，为了解决国内市场上维生素C药物短缺的问题，印度政府日前正计划修订维生素C药物的价格，除了恢复公共部门单位的生产之外，还鼓励私营公司大量生产维生素C。 　　印度市场上销售的维生素C药物的价格目前均为政府确定，但过去几个月以来，维生素C原料的价格在急剧上升——在2007年为每公斤4.4美元，但到了今年10月份已高达12美元。印度国内维生素C药物生产由此受到了严重影响。印度国家药品定价局的官员说：“虽然非品牌维生素C片在市场上仍然可以买到，但本土品牌的维生素C仍然短缺。”印度许多公司表示，过去几个月，维生素C原料价格上升太快，药品的现价已经不能支撑成本和利润。一些主流的维生素C品牌产品，如Nicholas Piramal公司的Limcee和葛兰素史克的Celin在过去的几个月里已经从市场上消失。工业部门的官员称，有多家公司正打算从多种维生素品牌中撤除维生素C，以摆脱价格的上限。据业内人士称，虽然维生素C是一个很小的产品种类，年销售额不到100千万卢比，但如果从估计1500千万卢比规模的多种维生素市场中撤出维生素C，那将意味着印度市场上将缺少维生素C药物。 　　据悉，该调研不久将完成，而在今年3月，NPPA已经修订了一些维生素C药品的价格。

1：印度实行免费教育印度最近通过两个法案：第一项新法案要求私人学院从传统上处于不利地位的下层阶级中招收一定数量的学生。第二项法案旨在创建一个普及的基础教育体系[ 第一个有点寒，实在寒。第二个初等教育。名为“教育作为基本权力”的第二个新法案针对小学。印度是世界上少数几个没有普及小学义务教育的国家之一（无语）。大多数小学缺少合适的工作人员和设施。地方政治家决定教育人选，这意味着学校的控制者是既得利益者、而不是合格的教育家。许多小学只是存在于纸面上，而其设施被政治领袖挪作他用。例如，午饭制度使得学校变成贫民的给养站。再看一条新闻：印度计划在2010年为全国所有6～14岁的孩子普及9年义务教育，为此印度政府决定招募100万名教师为实现上述计划而努力。瓦杰帕伊总理将领导一个由部长、志愿组织代表和教育家们组成的委员会以督促落实这一计划。看清楚是2010年几乎普及。--------印度在独立后就计划在1960年实现义务教育，但在1995年实行全面义务教育的法案依然没有通过，最近才通过这两项法案。预计在2010年普及义务教育，印度文盲率竟然高达40%以上，印度一个饭都吃不饱的国家，戴着免费教育的名头。但却根本无法实行。这样的免费教育有啥用？？这和中国在60年代所谓的免费教育公农兵大学有啥区别？以印度的学校经常出现这样怪诞的现象：几十个孩子上课却没有老师，因为老师在搞第三产业。为此印度政府整治多次但没任何效果，一是因为政府投入太少，教师工资太低。二是因为地方教师掌握了大量选票资源。政府的权利受到很大的削弱。这就是JY们引以为傲的印度式义务教育。

印度在软件产业上已经取得了让世人刮目相看的成功，年软件出口总额已经达到了50亿美元，成为居世界前列的软件出口国家。不仅如此，印度的制药业也发展得很红火。印度不仅有在不远的将来成为世界软件业“霸主”的梦想，而且也想成为世界制药强国。 印度药业胜在国际化 印度的这个梦并不是空中楼阁，实际上，印度的制药行业在过去的十几年中已经取得了飞速的发展，许多企业像滚雪团一样扩张。到目前为止，已经有多家印度制药企业的年销售规模超过了一亿美元。 我国医药领域排名最靠前的华药或者哈药集团一年的销售额可以达到60亿元人民币左右，折合计算达到7亿-8亿美元的水平，从销售规模上看比印度最大的企业还大一些，但是企业的国际化程度与印度相差甚远，在世界医药市场上的影响力更是没法和印度大型企业相比。 印度的医药企业早就想着进军西方医药市场，而且在很多方面他们已经取得了成功。印度医药企业中排名第三的西普拉（Cipla）公司于20世纪80年代末、90年代初就获得了美国FDA对其生产设施颁发的许可证，生产的药品已经可以销售到世界上100多个国家。 仿制专利药完成原始积累 对于西方领先的制药企业来说，印度的制药企业是最让他们头疼的“破坏分子”。印度大肆涌入世界的仿制药不时掀起世界医药领域的“恐怖主义”浪潮。 由于印度只对药品的生产过程授予专利而对药品本身并不授予专利，这就为仿制药在印度泛滥打开了绿灯。与印度制药企业打了10年交道，十分了解印度制药工业的北京海泽润医药技术有限公司总经理单强说，一款药物通过美国FDA的审批后，3个月左右就可以在印度看到仿制药品，可见印度仿制企业速度之快、力量之强。 今年4月，西普拉公司在世界上掀起爱滋病药物降价狂潮，引起西方制药公司的一片惊慌。西方制药集团包括默克、辉瑞、罗氏等多家著名企业都卷入其中，双方在南非打起了官司，进而有关知识产权是否应受到保护的官司又打到了南美的巴西等地。最终结果还是罗氏等跨国巨头的爱滋病药物大幅降价。在降价以前，爱滋病药物每天剂量的价格在十几美元到几十美元之间，而西普拉提供给无国界医生组织的最低价还不到每日1美元。 由于9月11日恐怖事件，西方民众对生物武器的担心与日俱增。对于炭疽病来说，德国拜尔的药物Cipro是受到FDA批准的惟一可以进入美国市场的药物。德国拜尔宣布，由于未来该药物的需求量可能增加，公司准备将其产量提高25%。但如果此类疾病一旦大规模爆发，德国拜尔医药的提供量可能会不够。印度的制药企业早已虎视眈眈等在一边，他们同样在这款药物上开出了惊人的低价。西方媒体报道，可能有多达72家印度企业有能力仿制这种药品。拜尔的Cipro两个月120片（500毫克含量）的销售价是693美元，而印度大型的仿制厂家阮氏制药公司（Dr.Reddy）的售价只有20美元。一旦美国炭疽病成灾，公众是否会用拜尔的高价药呢？

近日，印度食品安全及标准管理局发布最新的食品添加剂使用标准（2011）。 该标准已于2011年8月5日生效，其中，2.1.7.（1）（2）（3）（4），2.1.8 （1）（3）， 2.1.11 （1）（2）， 2.1.12（1）， 以及附件A的表14,附件B的表2将于6个月后生效。 该标准主要包括以下内容： 第一章 综述 第二章 产品标准 第三章 添加到食品中的物质 附件 A : 食品添加剂使用标准 附件 B : 微生物标准 关于食品添加剂的使用在第二章、第三张以及附件A的14个附表中都有规定，详细内容见标准原文。 原文：Food safety and standards (Food product standards and Food Additives) regulation, 2011 (part I)Food safety and standards( Food product standards and food additives) regulation, 2011 (part II)

市场近期展望，印度 2011－12年度天下棉花产量将提高 10％，但环球纱线和成衣打扮需求一向黯淡无光，是以印度棉花代价开端暴跌。桑卡尔- 6级棉花价格已经从汗青最高点 59700 卢比/ candy 下跌 43％。好的一壁是，曩昔两个季度，纺纱厂利润跌至低谷，此刻投入本钱降低，将进步纺纱厂的利润空间， 　　上周CRISIL乐不雅的研讨陈述指出，2013 财年纺纱厂的业务利润率有望从今年度的约莫 8％进步 200-300个基点（bps）。 　　买卖商以为，本年3月之前，棉花价钱月月螺旋上升，而今棉花价钱已经见底，降至2009年8月的程度,塔夫塔面料究竟谁在为棉价波动买单？本文来自网上轻纺城。转载请注明！。 　　然而，匆匆使纱线市场好转的要害身分是裁缝需求增加，裁缝需求终极依附于发财市场欧洲和美国的经济好转。至少在将来两季度，这些市场远景预期黯淡,涤粘面料。只有卢比贬值可以增长出口收入。 　　据印度纺织产业结合会秘书长奈尔称,涤纶的面料，在226 家上市的棉纺织公司中，187 家陈说事迹欠佳，126 家净吃亏,功能纤维被，只有少少数综合企业在9月停止的季度事迹有不俗表示。 　　好新闻是，年夜大都工场清算了库存和丧失。 CRISIL陈诉弥补说，2011-12棉花年度库存－对－用量比预期回反正常程度约2.5个月，比拟之下，上年在1.2 月的低水平。

据外电报道，印度多名部长已同意准许煤炭公司申请在一些密林区采煤，推翻了此前环保部的密林区采煤禁令。　　彭博社援引两位不愿具名的部长称，部长们决定可以对煤炭公司的采煤申请具体事情具体分析，这将使印度煤炭公司、爱萨能源、印度铝业等主要公司受益。　　印度环保部2009年禁止在密林区采矿来保护植被和野生动物，然而煤炭部则希望开放更多的采矿区，由于火电超过印度总发电容量的一半。印度内阁曾在今年一月份就密林区采煤问题进行商议。　　由于其位于Madhya Pradesh(印度中部省份)的一个煤矿还在等待批准，印度铝业股价今天微跌。印铝与爱萨能源共同成立了一家合资公司来开发该矿区的煤炭，并计划用这里的煤炭为一个筹划中的35万9000吨级的炼铝厂来提供电力。印度煤炭公司股价则受益于解禁消息有所上涨。　　印度的钢厂、水泥厂以及公共设施都大量依靠煤炭，煤炭部长Sriprakash Jaiswal 9月曾在议会中透露，今年3月31日截止的上一统计年份国内煤炭总产量为5.59亿吨，还存在1.37亿吨的缺口。由于环保审批以及土地征用的拖延，印度煤炭公司计划将2016年的目标产量调低16%至5.56亿吨。鹤壁申盛塑料制品有限公司网站http://www.hbsssl.com/出售：假顶网、煤矿井巷双抗支护、阻燃假顶带负责人：申绍斌 申林手机：13903921716 15003926275

2011年8月9日消息，印度标准局（BIS）日前更新了限制玩具中邻苯二甲酸盐（phthalates）含量的要求，以配合包括美国、加拿大及各欧盟成员国在内的30多个国家对邻苯二甲酸盐的限制。印度此项举措将紧跟由美国消费品安全委员会（CPSC）提出的指导方针，根据该方针规定，儿童玩具及儿童护理用品中各类禁止的邻苯二甲酸盐的含量不得超过0.1% 在此之前，印度标准局已规定玩具中邻苯二甲酸盐的总量不得超过0.1%；但是该规定指的是三类邻苯二甲酸盐的总和，其中包括邻苯二甲酸二辛(DEHP)、邻苯二甲酸二癸酯（DDP）、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)或邻苯二甲酸二异壬酯(DINP、邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)和邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)，而不是指每一项不超过0.1%。 印度玩具协会于7月在新德里举办了第5届国际玩具博览，而印度此次决定正是继美国玩具产业协会（TIA）和印度标准局在此博览会上讨论所决定的。玩具产业协会技术部副总裁Alan Kaufman曾与印度标准局的VijayMalik博士谈及印度邻苯二甲酸盐的规定，称此项举措有助于在全球范围内设立玩具安全标准。AlanKaufman还指出，印度修订了邻苯二甲酸盐的限制要求，意味着印度在玩具安全方面的努力又向前迈进了一步，希望通过对邻苯二甲酸盐的限制，玩具公司能开发出更安全的产品，并且更顺利地走出国门开拓新的市场。

中国制药企业需向印度同行学习的四件事在亚洲，印度和中国的历史、人口、发展水平很像。曾几何时，两国的制药产业规模、数量和性质，差距不大。印度有2万多家企业，超过90%是作坊式小企业；我国有6000家企业，中小企业占比85%。都以生产仿制药为主，自主创新研发药品少。而近十年，中国龙潜龙在渊，印度象却猛象狂奔，通过高速度创新仿制，采用专利挑战策略，来叫板国际巨头。现在已经诞生如南新、瑞迪、西普拉等大型制药企业，合同委托研究、生产仿制药和新产品研发等领域都颇有建树，其原料药开疆拓土，非专利药攻城略地，品牌药物渐显锋芒。在国际市场，或通过收购国际知名医药企业的非专利业务、建造海外工厂，进入欧美发达国家市场。中国龙要想飞龙在天，御风而行，不妨以象为师，对我们自身的完善大有启示。借鉴一、战略重视：企业主体意识强，研发战略目标清晰印度一些实力药企，在参与国际市场竞争中，树立了新药研发的坚定信念和战略。如印度南新公司，1993年尚是小型企业，以生产原料药为主，但CEOPavinder先生当时就提出，将公司建成“研发导向型公司”的宏伟目标。他说：“南新虽然不可能改变整个印度的状况，但是我们却能通过努力，把企业变为印度最优秀的创新者”。在研发策略上，印度制药企业采用两大策略，都可获得高于一般通用名药品的市场定价和市场独占权，从而获得更丰厚的利润：其一、专利挑战策略：研究跨国企业的药品专利，找出漏洞诉其专利无效，或通过避开专利保护范围合成药物；其二、药品加速申请策略：在专利药到期之前，利用不同的合成方法合成药物分子。当化合物专利一到期就马上上市自己的非专利药品。战略重视，促使印度医药企业不断加大研发投入；策略得当，使印度在新药研发的主要领域上取得突破，并逐步实现了向国外企业输出技术和专利。启示：国内企业必须扭转仿制惯性和仿制依赖，尽早投入新药研发，及早在企业内部确立新药研发的战略地位，在资源调配、人员安置和奖惩制度等诸多环节予以倾斜。而这要依靠企业领导层的坚定信念，特别是有魄力、重战略的企业家，推动企业研发创新活动，并在全公司树立和倡导创新的精神和理念。借鉴二、借船出海：开展广泛合作研发，积极在海外设立研发机构许多印度医药企业善于“借”，整合外部资源和智慧，开展国内合作研发和在海外设立研发机构等方式，通过研发全球化，提升研发能力。在国内，印度医药企业凭借自身在化学合成技术、商业信誉及与本土医院良好关系等方面的优势，与跨国医药企业开展合作研发，借用其雄厚的经济实力和研发实力，降低新药研发风险，同时能快速吸收其技术经验，提升自身实力。如南新与罗氏等公司合作介入艾滋病和心血管等疾病药物的研发。在国外，凭借原料药和非专利药出口建立的国际网络，一些印度药企在海外组建研发机构，以充分利用国际金融资本和智力资本，及时观察吸收最新技术动态。据统计，印度药企在欧美等70个国家建立了新药研发机构。启示：波特认为，企业的竞争就是价值链的竞争。我国制药企业自己搞研发，底子薄，效率低，风险大。故此，可以在全球范围内进行价值链的整合。一方面，守住家门口，在国内与国际跨国公司开展研发合作，从价值链的生产、销售等环节向技术含量最高的研发环节升级；一方面，走出国门，引入风险投资或实施跨国并购，充分利用国外市场、金融和智力资源，获取国外先进的、稀缺的新药研制技术资源。借鉴三、筑巢引凤：引进海外有研发经验的科技人才为弥补研发人才的不足，不少印度医药企业大力吸引在国外从事新药研发工作的印度科学家和学者。在报酬、研究条件、组织内部环境和氛围的建设等方面不懈努力。如，许多医药企业调整了组织机构设置，设立专门的研发机构，明晰了新药研发部门的权利和责任，并采取矩阵、项目小组等有机灵活的组织结构形式，增强内部交流；再如，许多企业设立内部技术评审会议制度，定期将生产、营销、财务等其它部门人员召集在一起，与研发部门共同评估各个新药项目，促进部门间的交流等。启示：韩国汽车工业、印度医药和软件产业崛起，积极吸引海外专家的回归，是重要举措。企业应该在内部营建一个有利于发挥专家能力的平台：报酬激励、权限设置、资金和设备支持、文化塑造、沟通机制等。同时，注重培育创新的企业文化，刺激、引导创新积极性，增强研发实力。以吸引海外华裔科学家和研究人员共同创业。借鉴四、跟踪市场：鼓励研发人员对外交流学习许多印度制药企业鼓励企业内部的科研人员与外部交流。如，一些企业鼓励和资助科研人员参加各种国际学术会议和各种学术团体；鼓励研究人员在学术期刊上发表论文，甚至将该指标纳入考核体系。通过鼓励研究人员对外交流和内部知识与信息共享，印度医药企业很好地保证了自身对市场、技术的及时跟踪，为新药研发提供了更好的思路与方向。启示：新药研发，必须有统一管理，包括研发部门、市场营销、财务、制造、采购等部门。在企业内部，部门间必须建立、健全通畅、高效、融洽的沟通渠道和沟通机制，讨论市场环境的变化，追踪热点产品的进展，探讨新品开发的方向，在企业外部，就是要发现并充分利用各种资源和能力，如学术界有很高声望的专家人才，各种学术交流会议，与国内的高校、研究机构建立良好的合作关系，企业还应积极投入信息渠道的建设和管理，以保证技术信息、市场信息的及时通畅，从而形成灵活弹性的新药研发能力，为企业带来持续的竞争优势。摘自http://www.bioon.com/生物谷

[center]"问题疫苗"谣言导致印度数万名儿童错过接种[/center]印度NDTV电视台23日报道，由于近日班加罗尔市谣传儿童接种脊髓灰质炎疫苗后病倒，当地很多家长拒绝让卫生当局为自己的孩子接种疫苗，从而导致54000名儿童错过疫苗接种。 班加罗尔警方表示，当地一家电视台为提高收视率，不顾事实真相，对有关谣言传播推波助澜，扩大了恐慌情绪。实际上，没有任何人因接种疫苗患病。 警方表示，在谣言的渲染下，3000多名不明真相的民众21日晚聚集在一家政府医院外抗议。为了澄清真相，班加罗尔卫生当局22日出动工作人员，挨家挨户解释，但大多数市民继续拒绝让孩子接受疫苗接种。 脊髓灰质炎又称小儿麻痹症，在世界绝大多数国家和地区已被根除，但在印度仍属常见病。印度政府从十多年前开始为儿童接种脊髓灰质炎疫苗，但自2006年暴发脊髓灰质炎疫情后，民众对疫苗有效性的怀疑不断加深。此外，由于听信有关西方人企图借疫苗令他们子孙绝育的谣言，一些家长拒绝让孩子接受疫苗接种。信息来源:新华网

法国发展研究所和印度德里人文科学中心研究员克里斯托夫Z吉尔摩托日前在最新一期《公共科学图书馆：综合》上刊发研究文章，根据独立团队建模估计，新冠疫情在印度或造成320万至370万人病亡，是官方宣布数据的7至8倍。根据该研究，印度是受疫情影响最为严重和病亡人数最多的国家。据官方统计，自疫情开始以来，印度已有4270万新冠感染病例，但仅有51万例病亡，远远低于病亡人口最多的美国（93万人病亡）。印度的病亡数据受到各方质疑。为了得出更准确的病亡数字，该研究主要依靠三个样本进行建模：铁路员工，国家和地区议会议员，以及印度西南部卡纳塔克邦的教师群体。吉尔摩托解释称，“我们无法使用非常不完善的病亡记录”，新冠导致的病亡人数被“严重低估”，因此选择了间接方法。印度铁路是印度最主要的大型公司之一，其在全国拥有130万名员工和独立的卫生基础设施，包括13600张病床、2600名医生和41000名卫生人员。该公司正确记录了铁路工人的病亡情况。为了将这些主要由成年人组成的样本应用于整个印度人口，研究人员随后使用了喀拉拉邦的高质量数据，该邦拥有印度最完善的医疗系统。根据其模型和相对准确的数据，新冠病毒在印度造成的病亡人数是官方数据的7到8倍。吉尔摩托称，印度新冠病亡率被低估有两个主要原因：一个是病亡通常被选择性地归因于合并症（糖尿病、哮喘等）和其他明显因素（心脏病发作等），但这不符合世卫组织的相关建议。另一个原因是，“感染新冠病毒在印度被视为一种耻辱。家人通常会选择隐瞒病因，并将由此导致的病亡归因于发烧或其他疾病，以避免社会谴责”。几个月来，越来越多的证据表明莫迪政府提供的统计数据不可靠。1月发表在《科学》杂志上的一项研究估计，2020年6月至2021年7月期间，印度因新冠肺炎病亡的人数在310万到340万之间。2021年7月，全球发展中心根据对印度超额病亡率的评估，估算新冠肺炎造成的病亡人数在340万至470万之间。法国《世界报》评论称，尽管多个研究得出一致结论，莫迪继续肯定印度在应对疫情危机方面堪称典范。莫迪于2月8日在印度议会上称，“全世界都赞扬印度与新冠病毒的斗争”。在德尔塔导致的第二波疫情出现最初迹象时，莫迪声称印度已经战胜了病毒，举行了大规模的政治集会，并授权进行大规模朝圣。这些活动被认为造成了大量感染。

2011年4月1日，印度《1940年版药品和化妆品法案（修订版）》正式生效，从即日起，印度进口化妆品迎来更加严格的审查制度。印度化妆品进口商必须在进口前为产品注册并获得一个注册号。 印度药品和化妆品法案的修正案2007年通过立法并于2010年5月公布于众。这部修订版法令标志着印度首次加强对印度进口的化妆品产品的监管。印度曾一度禁止化妆品输入本国，直到1994年开放化妆品进口，当时化妆品进口商只需要提交一份产品符合印度良好生产规范（goodmanufacturingpractice）的报关申明，就可以顺利通过海关审查。在新法令生效前，印度的化妆品监管一直沿用着两部古老的法规——《1940年药品和化妆品法》和《1945年药品和化妆品条例》，这两部法规订立时印度还未获得独立。1945年之后，印度化妆品管理法规一共经历了5次修改，期间，印度BIS标准局也对化妆品的技术性标准增添了一些法令要求。 根据修订法案，印度所有化妆品进口商必须在国家药品控制总署（Drugs Controller General,DCG）登记注册。一个化妆品整体品牌（旗下包含众多产品品牌）可以提交一次单独注册申请，注册成本为250美元。注册有效期为3年，注册成功30个月后可以申请续注册。目前，进口化妆品企业主要有2种申请方式：邮局邮寄或当面提交至新德里的国家药品控制总署。电子提交方式虽然已在筹划但目前仍不可行。

驻印度使馆 王启明 2006/12/01 　　作为科技外交官，谈到印度，总会三句话不离本行，说一说印度的科学技术。大家都知道，印度在历史上对科学技术的发展做出过伟大的贡献，这些贡献甚至是根本性的，没有它们就无从谈起科学的发展。例如，印度人发明了阿拉伯数字，传到了阿拉伯，再流传到了欧洲。欧洲当时普遍使用的是罗马数字，用I代表1，V代表5，X代表10，D代表50，C代表100，M代表1000等等。如果要表示2006，用罗马数字就列成MMVI。然后规定左减右加，通过排列算式进行计算。印度人不仅发明了阿拉伯数字，而且发明了一个划时代的概念——零。古代罗马算术中是没有零的，他们根本就没有这样一个概念，难道“没有”也算一个东西吗？但是，印度人认为，零是数字中最重要的，计算中有了零就可以大大简化算法，使得乘、除、指数运算变得方便易行。十七世纪产生的微积分，就是以零作为最基本的概念，从逼近零的无穷小发展出导数，从而产生微分和积分。可以毫不夸张地说，没有印度人发明的阿拉伯数字，就没有现在称为“数学”这样一门学科，而其他建立在数学基础上的所有学科也就无从谈起。　　不过，印度古代灿烂的科学技术，也如同中国的四大发明一样，到了近现代似乎陨落了，衰败了，消失了，似乎印度人那出色的大脑在西方现代科学技术面前不再放射出灿烂的光芒。其实，那是我们对印度现代科学技术的不了解。在20世纪的二十年代前后，印度出现过好几位科学巨匠，其科学成就丝毫不亚于任何西方科学家的发现，而且在这些印度科学巨匠身边形成了一支团队，发展成亚洲的科学中心。　　这里就攫取几个事例，了解一下印度在现代科技发展中绚丽璀璨的一页。

实现国外飞检，对FDA的有效监管来说是一个重大的突破，可以更有力的保证进口到美国市场的药品安全，也可以提高美国之外的仿制药企业的GMP管理水平。为了实现这些目标，FDA也做了很多配套的工作。FDA已经对印度开始飞检，目前尚未蔓延到中国，但是他们一定会"飞"来的，因为他们也同样不信任中国。近期，FDA公布一条新闻宣布其已经增加对国外药企的"不预先通知的检查（Unannounced inspection）"的次数，这种检查非常类似国内正在推行的"飞行检查"，所以在下文我将称之为飞检。2014年之前，由于地域因素和人力财力的限制，FDA的飞检只在美国本土公司进行，都是不需提前通知的，所以美国的药企一般都有专门的"Inspection Management"部门来接待和陪同检查。自2012年以来，药品出口到美国市场的企业爆出了大量的GMP违规丑闻，以印度企业最为严重，而印度企业也是美国仿制药市场的第二大供应商。为了改变这种局面，阻止印度制药公司这类普遍存在的GMP违规造假的行为，FDA开始向海外投入更多的人力财力，并开始推行飞检。现在，接受飞检的企业有Sun Pharmaceuticals和Dr Reddy。关于这两次飞检的结果，FDA没有详细的介绍，也没有Warning Letter，估计结果应该是差强人意的。实现国外飞检，对FDA的有效监管来说是一个重大的突破，可以更有力的保证进口到美国市场的药品安全，也可以提高美国之外的仿制药企业的GMP管理水平。为了实现这些目标，FDA也做了很多配套的工作。比如2014年10月，FDA就将"形成延迟、抵制、限制或拒绝药品检查的情况（Guidance for Industry circumstances that Constitute Delaying, Denying, Limiting, or Refusing a Drug Inspection）"这份指南定稿，赋予了FDA检查官更大的权力。文件规定了FDA检查官在执行检查的时候不能接受的企业的一些行为，比如延迟检查日程、限制进入厂房或检查生产工艺、阻止检查官进入特定区域或者阻止检查等，该指南为飞行检查提供了理论依据。在已公布的警告信中，不乏这类情况的描述，其中还包括中国的企业--北京顺华美鑫生物科技有限公司，警告信内容就是"拒绝检查"。另外，FDA的GDUFA付费法案也使FDA的钱包鼓鼓，能为飞行检查提供更多财力和人力的支持。FDA已经对印度开始飞检，目前尚未蔓延到中国，但是他们一定会"飞"来的，因为他们也同样不信任中国。并且FDA在中国的检查官将要扩充至21人，完全有可能实现飞行检查。那么，国内企业该如何应对呢？按照FDA的话说，这要求被检查企业保持"FDA Readiness"状态，即随时准备检查的状态。对企业来说，最基本的要求就是诚信，不作假，因为如果被检查官发现作假，那么他们可以终止检查，而且这样的警告信，很难有挽回的余地。另外，以下几点内容要尤其注意：1. 根据申报注册内容核查所有工艺过程，保证实际操作与工艺文件和注册申报内容一致；2. 识别、评估并处理企业内部所有可能的法规符合性的风险；3. 要了解FDA现在关注的重点，比如现在欧美对于实验室数据的完整性、真实性特别重视，企业应对实验室仪器的硬件软件给予充分的重视；4. 公司内部分工明确，各司其责负责联络、准备、接待检查；5. 建立清楚的流程来保证迅速提供给检查官他们所需的文件，耽误文件的递交审核属于"延迟"的一种，FDA官员很反感这种行为，这种行为耽误了检查的进程，而且可能存在造假；6. 对于可能被检查官挑战的地方要制定策略应对，要做好风险评估或者理论支持；7. 要与检查官充分沟通其发现的缺陷，了解检查官的想法是什么，也可以与之讨论整改建议，明确回复的办法。

2011年4月1日，印度《1940年版药品和化妆品法案（修订版）》正式生效，从即日起，印度进口化妆品迎来更加严格的审查制度。印度化妆品进口商必须在进口前为产品注册并获得一个注册号。印度药品和化妆品法案的修正案2007年通过立法并于2010年5月公布于众。这部修订版法令标志着印度首次加强对印度进口的化妆品产品的监管。印度曾一度禁止化妆品输入本国，直到1994年开放化妆品进口，当时化妆品进口商只需要提交一份产品符合印度良好生产规范（good manufacturing practice）的报关申明，就可以顺利通过海关审查。在新法令生效前，印度的化妆品监管一直沿用着两部古老的法规——《1940年药品和化妆品法》和《1945年药品和化妆品条例》，这两部法规订立时印度还未获得独立。1945年之后，印度化妆品管理法规一共经历了5次修改，期间，印度BIS标准局也对化妆品的技术性标准增添了一些法令要求。根据修订法案，印度所有化妆品进口商必须在国家药品控制总署（Drugs Controller General, DCG）登记注册。一个化妆品整体品牌（旗下包含众多产品品牌）可以提交一次单独注册申请，注册成本为250美元。注册有效期为3年，注册成功30个月后可以申请续注册。目前，进口化妆品企业主要有2种申请方式：邮局邮寄或当面提交至新德里的国家药品控制总署。电子提交方式虽然已在筹划但目前仍不可行。

印度式乘法口诀：非常好用http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/2GVIzHHwoPYONJhZrpCSoflYgXjr4X6Mfibef2ibOHGNicrTPOgyib2kdhSk6U0YkOE3GYaBamN3QAYcHicZqrotqOA/0新的乘法非常好用，不妨学一学...当台湾妈妈因为小朋友会背９*９乘法表而高兴的同时，印度小孩已经在背１９*１９乘法了！难怪近几年印度进步得那么快～印度的九九表是从１背到１９（→１９Ｘ１９乘法？），不过您知道印度人是怎么记１１到１９的数字吗？我是看了下面这本书之后才恍然大悟的。【印度式计算训练】在这里我只介绍印度的九九乘法。实在太神奇了！下面的数字跟说明都是引用该书Ｐ.４４的例子。请试着用心算算出下面的答案： １３Ｘ１２＝？（被乘数）（乘数）印度人是这样算的：第一步：先把（１３）跟乘数的个位数（２）加起来，１３＋２＝１５第二步：然后把第一步的答案乘以１０　(→也就是说后面加个０)第三步：再把被乘数的个位数（３）乘以乘数的个位数（２），２Ｘ３＝６（１３＋２）Ｘ１０＋６＝１５６就这样，用心算就可以很快地算出１１Ｘ１１到１９Ｘ１９了喔！这真是太神奇了！　　我们试着演算一下：１４×１３：（１）１４+３＝１７（２）１７×１０＝１７０（３）４×３＝１２（４）１７０+１２＝１８２　　１６×１７：（１）１６+７＝２３（２）２３×１０＝２３０（３）６×７＝４２（４）２３０+４２＝２７２　　１９×１９（１）１９+９＝２８（２）２８×１０＝２８０（３）９×９＝８１（４）２８０+８１＝３６１　 真的好简单喔!

由于在生产过程中违法，印度在美国的仿制药市场正受到影响。作为兴起中的大国，习主席和印度总理会谈后，中国愿意扩大进口印度药品的表态，让印度厂蠢蠢欲动。随着很多外资专利药的到期，国内药企纷纷摩拳擦掌迎接仿制药盛宴，但是，印度仿制药的到来，可能会让国内药企迎来大敌。美国仿制药审批缓慢打击印度市场据路透社报道，因其在涉及美国40%仿制药和非处方药生产过程与供应中出现违法情形，受FDA新仿制药审批制度改革的影响，印度制药商预测，未来至少两个季度内，印度仿制药在美国的销售压力将增大，市场会受到一定打击。由FDA制定并在2012年10月开始执行的《仿制药费用法案》（Generic Drug User Fee Act， GDUFA）赋予FDA向制药商收取“加快仿制药上市审批”相应费用的权利，以加快仿制药审批的速度。目前，美国的药品审查时长为30个月，FDA计划在2017年将其缩短至10个月。对于从2014年10月开始的新财政年度所接收的新药申请，FDA计划在15个月内实现完成60%审查的目标。但一些印度仿制药生产商对此并不持乐观看法，他们认为FDA审批路径在未来仍有很大的不确定性。一些企业高管表示，FDA并未像印度制药商期望的那样把积压已久的廉价仿制药审批申请处理完，这已经开始拖累他们在美市场的销售。在印度处于领先地位的Reddy博士实验室公司（Dr Reddy’s Laboratories Ltd）和Glenmark制药公司在这个月内相继公开了其在美国的仿制药市场销售下滑的情况，并将这一结果归咎于FDA仿制药审批速度滞缓。印度最大的药品生产商太阳制药（Sun Pharmaceutical）以及Cipla制药在上周四公布了公司第三季度的营收情况。分析师认为，其均受到了FDA仿制药审批迟缓的影响。分析师指出，近年来印度及其他一些地区仿制药上市申请数量的增加及最后核准前进行生产设施检查的需求，都给FDA监管资源使用造成了一定压力，因此，审批申请逐渐积压。虽然FDA已开始招收更多的职员并寻求加快审批进程的方法，但在一些印度制药企业的高管看来，至少在2016年以前仿制药快速审批路径都很难正式启用。积极打开中国大门据医药经济报近日报道，自中印两国高层商定“中方将扩大进口印度药品”后，双边交流更加活跃。印度药品制造商协会会长S.V.Veerramani近日组织考察团到中国走访交流。“希望此行能为彼此医药贸易创造更多的条件和机会，尤其是想加强与监管部门的交流，为印度性价比高的品牌仿制药进中国打好基础。”S.V.Veerramani告诉记者。新德里，12月7日，在诸多专为中国和印度代表举行的洽谈会现场，谈话内容无一例外地涉及医药贸易，印商透露有意招揽中国药企到印度投资生产。由于各国的医保压力持续增加，仿制药市场正在逐渐扩大，此前一直“高大上”的跨国药企并没有参与仿制药竞争，现在，跨国药企都开始不约而同的布局仿制药市场。国内辉瑞和海正的合作，礼来在南通建立生产基地等等，都在布局仿制药市场。世界仿制药市场规模已从2007年的890亿美元，增长至2013年的1720亿美元，近年年均增速在12%左右。印度某药企高管直言，“印度企业正在采取全球联动的方式降低药品价格、研发新产品，希望缩短仿制药在中国的上市时间。”“印度制药工业年总产值300亿美元，糖尿病、心血管和精神类疾病治疗药物增长很快。印度医药出口额150亿美元，110亿美元的制剂产品主要出口到欧美等规范市场。”S.V.Veerramani称，中印医药贸易，印度是大逆差，中国是印度的第一大原料药出口国，“我们希望有机会更快捷地进入中国市场。”此前，赛柏蓝在《习近平扩大进口印度药，本土药企将迎最强劲对手》一文中指出，中国虽然也是仿制药的大国，但却不是仿制药强国。中国企业产的药品价格据说也比印度通常贵一倍，中国制剂出口也不及印度，两国药品竞争，谁占优势已然朗朗。在目前中印医药贸易中，十之七八都是原料药贸易，并且中国向印度出口原料药为主。如果印度药厂跑到中国来建厂，就地取材进行生产，优质更甚。赛柏蓝认为，与跨国药企相比，本土药企在价格、质量上多不是一个档次，直接的竞争并不充分。本土医药市场竞争最充分的，就是我们本土仿制药之间的竞争。这时，印度再进来，并且号称“质量更好、价格更低”，我们才是迎来最强劲的竞争对手。