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医用软件等

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  • 【分享】光影魔术手，简便易用的数码相片处理软件

    光影魔术手（nEO iMAGING）是一个对数码照片画质进行改善及效果处理的软件。简单、易用，不需要任何专业的图象技术，就可以制作出专业胶片摄影的色彩效果 　　“nEO iMAGING”具备以下的基本功能和独特之处：　　√ 〖反转片效果〗模拟反转片的效果，令照片反差更鲜明，色彩更亮丽　　√ 〖反转片负冲〗模拟反转负冲的效果，色彩诡异而新奇　　√ 〖黑白效果〗模拟多类黑白胶片的效果，在反差、对比方面，和数码相片完全不同　　√ 〖数码补光〗对曝光不足的部位进行后期补光，易用、智能，过渡自然　　√ 〖人像褪黄〗校正某些肤色偏黄的人像数码照片，一键操作，效果明显　　√ 〖组合图制作〗可以把多张照片组合排列在一张照片中，适合网络卖家陈列商品　　√ 〖高ISO去噪〗可以去除数码相机高ISO设置时照片中的红绿噪点，并且不影响照片锐度　　√ 〖柔光镜〗模拟柔光镜片，给人像带来朦胧美　　√ 〖人像美容〗人像磨皮的功能，使MM的皮肤象婴儿一样细腻白晰，不影响头发、眼睛的锐度　　√ 〖影楼风格人像〗模仿现在很流行的影楼照片的风格，冷调、高光溢出、柔化　　√ 〖包围曝光三合一〗把包围曝光拍摄产生的三张不同EV的照片轻易合成为一张高宽容度的照片　　√ 〖冲印排版〗证件照片排版，一张6寸照片上最多排16张1寸身份证照片，一键完成，极为简便　　√ 〖一指键白平衡〗修正数码照片的色彩偏差，还原自然色彩，可以手工微调－－没有调不准的照片　　√ 〖自动白平衡〗智能校正白平衡不准确的照片的色调　　√ 〖严重白平衡错误校正〗对于偏色严重的照片纠正有特效，色彩溢出亦可追补　　√ 〖褪色旧相〗模仿老照片的效果，色彩黯淡，怀旧情调　　√ 〖黄色滤镜〗也是模仿老照片的效果，一种比较颓废的暖色色调　　√ 〖负片效果〗模拟负片的高宽容度，增加相片的高光层次和暗部细节　　√ 〖晚霞渲染〗对天空、朝霞晚霞类明暗跨度较大的相片有特效，色彩艳丽，过渡自然　　√ 〖夜景抑噪〗对夜景、大面积暗部的相片进行抑噪处理，去噪效果显著，且不影响锐度　　√ 〖死点修补〗对CCD上有死点的相机，一次设定以后，就可以修补它拍摄的所有照片上的死点，极方便有效　　√ 〖自动曝光〗智能调整照片的曝光范围，令照片更迎合视觉欣赏　　√ 〖红饱和衰减〗针对CCD对红色分辨率差的弱点设计，有效修补红色溢出的照片(如没有红色细节的红花)　　√ 〖LOMO〗模仿LOMO风格，四周颜色暗角，色调可调，方便易用　　√ 〖色阶、曲线、通道混合器〗多通道调整，操作同PS，高级用户可以随心所欲　　√ 〖其他调整包括〗锐化、模糊、噪点、亮度、对比度、gamma调整、反色、去色、RGB色调调整等等　　√ 〖其他操作包括〗任意缩放、自由旋转、裁剪　　√ 〖自动动作〗可设置一系列动作，一按即自动完成所有操作　　√ 〖批量处理〗支持批量缩放、批量正片等，适合大量冲印前处理　　√ 〖文字签名〗用户可设定5个签名及背景，文字背景还可以任意设定颜色和透明度　　√ 〖图片签名〗在照片的任意位置印上自己设计的水印，支持PNG、PSD等半透明格式的文件，水印随心所欲　　√ 〖轻松边框〗轻松制作多种相片边框，如胶卷式、白边式等等　　√ 〖花样边框〗提供大量花哨的边框素材，形状多变，生动有趣，并且不断有新边框提供下载　　√ 〖多图边框〗快速把多张照片组合成一张图。适合制作商品展示、或人物个性照片。　　√ 所有特效处理，用户可以自由调整参数，以获得满意的效果　　√ 可以抠图，把照片中不需要的部分消除　　√ 可以在照片的任意位置上打印EXIF信息内容(如拍摄日期、光圈、快门等)　　√ 可以查看Nikon、Canon的DSLR所使用的镜头，可查看D70等型号使用的快门次数　　√ 无限次撤消操作和重做操作　　√ 照片的EXIF信息不受损　　√ 除了编辑，也可以用做照片浏览器，支持鼠标飞轮、键盘热键，一边浏览一边编辑，简单易用　　√ 幻灯式浏览照片，可全屏幕查看　　√ 可以查看、编辑PSD、GIF、JPG、PNG、PCX、TIF等30多种常见格式的图象文件　　√ 快速打开Nikon、Canon、Minolta、FUJI、Sigma、Pentax、Olympus等数十种相机型号的raw文件（NEF、CRW等）　　√ 照片打印功能，根据指定的相片尺寸打印，打印预览所见即所得　　√ 绿色软件http://neoimaging.beareyes.com.cn/index1.htm目前最新的是0.24版，我觉得0.23版颇为好用。

  • 恒温恒湿试验箱对于医用方面的详细介绍

    恒温恒湿试验箱对于医用方面的详细介绍

    恒温恒湿试验箱具有空腔预热，恒温，保温，适合微生物工业的种植的特性。适用范围相当广泛，在医用方面，它是医疗，生物，农业和科学研究的必备设备，自然温度影响不大。关于它在医用方面的条件，小编为大家简单介绍一下。　　一、产品简介：　　1、使用试验箱系列产品，因其热量分布均匀，因而能耗低，不易散热，并可使用户降低使用成本。　　2、[b][url=http://www.linpin.com/]恒温恒湿试验箱[/url][/b]优质的空腔预热技术，是将受热体均匀地分布在内腔周围，对空腔内壁进行预热，然后通过传热和强制通风对流，使各点的空腔温度精确达到并保持设定值，以保证型腔温度均匀分布；[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203181602014514_9540_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align]　　二、该试验箱的完整空气循环：　　1、恒温恒湿试验箱气流循环：保持温度的持续稳定。风扇开关功能可调节风速，保证理想样品培养环境。　　2、气流循环：完全强制对流，开启后温度恢复时间很短。进气和出气设计合理，配有优质的散热马达(免维护，高耐用性)，保证了样品培养的理想效果。　　三、可编程PID控制：　　1、人性化设计，显示参数：温度，风速，运行时间，运转/停止。　　2、我们应该根据客户的要求设定好时间：0-99h，0-9999min。　　3、设备的自适应PID控制器，精确控制温度，防止温度升高，保持恒温均匀。　　4、设备的集成点阵液晶显示屏，中英文字幕及所有参数一目了然。　　5、用户密码控制，内建多功能存储菜单，可连接多个设备(多达16个)，实时监控。　　6、设备可使用电脑软件遥控，专业配套操作可编程软件ALLSENSTM操作(可选)。　　7、所有设定动作均为可识别语音提示，便于操作。　　综上所述，恒温恒湿试验箱是医用试验的重要设备。它具有的特点，为医用行业研究的发展提供有效帮助，在今后的研究工作中，应从该试验箱到各类实验箱，同时企业应加强日常管理工作，使得设备在医用行业有更加突出的成绩。

  • 医用外科口罩和一次性使用医用口罩相关

    医用外科口罩和一次性使用医用口罩于2023年11月22日发布，但实施日期分别是2026年12月1日和2025年12月1日。我实验室准备2024年扩项将二者加进去，请问是按照之前的年代号扩还是按照2023年的版本扩？

  • 医用供气系统的建设重点

    医用供气系统的建设重点

    医用供气系统的建设重点医用供气系统关乎到患者的生命健康问题，必须要严格按照有关要求和规定来规划设计，而且要找专业的供气系统公司来设计安装，这样才能保证供气系统的安全使用，那么关于医用供气系统的建设重点有那些方面呢？下面跟随GP来详细了解一下。[img=,670,502]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051115248698_7815_3989203_3.png!w670x502.jpg[/img]医用供气系统建设的重点包含以下四大方面：1按照国家规范与标准实施医用气体工程的建设需满足医用气体及系统的洁净度要求、医用空气参数、器械用氮气参数、管道和附件脱脂要求及洁净度参数、施工中的洁净度参数等。2满足医用气体的压力与流量要求国家原有标准《医用中心供氧通用技术条件》（YY/T0187）中指出高压氧为0.4MPa、低压氧为0.2MPa，但这种高低压容易造成以下两方面情况：（1）普通病床的供应压力不能使用呼吸机等设备；（2）企业按照压力高低生产了两种耐压的氧气湿化瓶，容易造成炸裂危险。由此，国家现在医用供气系统的高低压氧现已按照国际标准，将供氧压力统一为0.4MPa，并对终端流量规定了较大的设计和检测流量。3建设一套安全可靠的医用气体供应系统该系统需涉及从规划、设计、采购、管道安装、设备安装、测试验收到维护的全程管理，做到规划合理、设计到位、施工规范、材料达标、设备可靠、验收严格。医用气体供应系统必须满足医院使用功能要求，需统筹设计，对机房的设置、管线的走向、设备的选型、施工的管理、验收的方式都要符合医院流程与运行方式，如真空与压缩空气机房设置，集中或分步设置需要具体论证。4建设过程中按专业分包形式招标以“专业单位做专业的事”为原则，按照专业实行分包。上海市第六人民医院通过招标方式将医用供气系统外包给专业的建筑设计院进行分项工程设计，其优点体现在：（1）建设方案多层次论证，对病房、门诊、医技、手术、重症病房、口腔治疗等医疗设备参数、使用量进行了确定，明确配置要求；（2）寻找一个经验丰富的设计单位，提供一个完善的医用气体系统设计图纸，便于确定项目所使用的设备、终端产品的档次水平；（3）在预算时给予合理的可保证安全建造的价格，投标单位依据统一的图纸与产品层次进行报价，便于评标；（4）严把设备、材料采购关，施工中按规范实施，检测、试压等资料收集完整，为工程质量提供可靠保证，工程按设计图进行施工和监理，请第三方检验验收。

  • 【求助】医用硅胶管

    我公司是生产医疗器械的，需要使用医用硅胶管，对该管的要求很高，毕竟要对患者负责嘛！现在我想请问是“医用硅胶管与其他硅胶管的区别在哪里？他们是按照什么来区分的？医用硅胶管买来后如果我们要做验证试验以确定它确实满足要求，那么验证试验该怎么做呢？最好能告知一下医用硅胶管的标准！谢谢

  • 如何使用医用氧气瓶上的医用氧气表？

    如何使用医用氧气瓶上的医用氧气表？　　医用氧气表，也叫医用氧气吸入器或者浮标式氧气吸入器，其结构简单使用方便安全性强得到了全国范围内的普及，但是由于对其结构上的不了解，一些用户在使用上对它还是抱有一些疑问。正确的吸氧方法应该建立在正确的使用方法上。　　1．流量显示表　　2．流量调节开关　　3．氧气压力表　　4．湿化瓶（潮化瓶） 　　流量显示表：流量显示指的是氧气流出的速度，它的单位是升/分钟，当小球在刻度1的时候意思就是表示每分钟流出一升氧气。流量调节开关：主要是控制氧气流出的速度，它和流量显示表结合起来就可以让我们根据用氧的需求来调整。　　氧气压力表：压力表的目的是告诉我们氧气瓶中氧气的多少，压力表内表针所指的数字越大表明氧气越多，我们日常在家中使用的氧气钢瓶压力上限为15Mp。这个Mp的学名叫兆帕，是压力单位。简单点说1个Mp约等于10个大气压。于是15Mp就约等于150个大气压，氧气被150个左右的大气压压缩在咱们使用的钢瓶内了。

  • 医用离心机的用途和分类

    离心机在医用行业适用范围十分广泛，主要应用于血液分离、DNA研究/免疫血液学实验室、检验室、研究室等，是医学、生物化学实验室对血清、血浆、放射免疫理想产品, 是各类医院血库、实验室、血站、医学院校和医学研究机构的必备设备。近年来，[url=http://www.hexiyiqi.com/][b]医用离心机[/b][/url]的市场一直在不断增长，未来的发展潜力相当强大，是一个相当不错的医疗器械行业。医用离心机是生物、医学、制药、防疫等领域理想的高速分离设备。关于医用离心机的作用，主要有两大类:一是、分离混悬在溶液中的颗粒；二是、分离两种不同密度互不相溶的液体。[b]分离混悬在溶液中的颗粒：[/b]1、分离血液中的有形成分，浓缩体液中细胞或其他有形成分，作分析测定用；2、分离与蛋白结合或抗体结合的配体及游离配体等；3、分离标本中已经沉淀的蛋白质。[b]分离两种不同密度互不相溶的液体：[/b]1、在使用有机溶剂提取体液中某些成分时，最后可以用医用离心机进行分离；2、分离血液中的脂质成分，如分离血浆中乳糜微颗粒及各种脂蛋白等。[align=center] [url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/zidongtuomaolixinji/2013-06-15/253.html][img=自动脱盖离心机]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/2012-10-19/9984964afde249af6b31f300a34dafb0.jpg[/img][/url][/align][align=center]医用[url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/zidongtuomaolixinji/2013-06-15/253.html]自动脱盖离心机[/url][/align][b]医用离心机基本选型原则：[/b]1、分离目的：医用离心机主要用于血液分离。2、转速要求： 医用离心机分离血液时的最高转速一般是4000rpm，用于DNA鉴定样品分离时的最高转速一般在10000rpm以上。 3、容量要求：指离心管的容量和一次最多可放离心管的数量。医用离心机常用的离心管有真空采血管，真空采血管有5mL和7mL两种规格。5mL真空采血管的外形尺寸(带帽)：Φ12.5×81.5mm，7mL真空采血管的外形尺寸(带帽)：Φ12.5×103mm、Φ12.5×106mm。4、温控要求：指分离样品时需要不需要冷冻。[b]医用离心机分类有多种。[/b]1、按结构可分：台式医用离心机和立式医用离心机（落地式医用离心机）。2、按容量可分：微量医用离心机、小容量医用离心机和大容量医用离心机。3、按规模可分：微型医用离心机、小型医用离心机和大型医用离心机。4、按温控可分：冷冻医用离心机（低温医用离心机）和常温医用离心机。5、按离心方法可分：制备型医用离心机和分析型医用离心机。6、按速度可分：低速医用离心机、高速医用离心机和超高速医用离心机。（1）[url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/]低速医用离心机[/url]：一般指转速小于10000rpm的医用离心机。（2）高速医用离心机：一般指转速在10000～30000rpm的医用离心机。（3）超高速医用离心机：一般指转速大于30000rpm的医用离心机。7、按转子类型：1．水平转头式或吊桶式。2．固定角转头式或角转头式；[align=center][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/2012-10-19/91.html][img=医用离心机]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/2012-10-19/ffb91b7999fb68376c9ce901865efdf7.jpg[/img][/url][/align][align=center][b]血液离心机[/b][/align]医用离心机在医学研究或者医院检测方面应用得非常广泛，目前在医院应用比较多的离心机产品有高速离心机、血液离心机、血型卡离心机、尿沉渣离心机、毛细管离心机、细胞离心机、生物制药离心机、凝胶气泡处理离心机等，种类繁多，功能也不尽相同。医疗用离心机各种尺寸，适用于许多不同的应用场景，医疗离心机使用范围包括许多医疗应用研究病毒，蛋白质，聚合物，核酸，和血；使他们成为非常有用的工具，无论是在医生办公室，医院检验科，或实验室用途非常广泛。[align=right]来源：由赫西仪器www.hexiyiqi.com整理，转载注明出处。[/align]

  • 医用导管和球囊成型过程中的自动和手动精密压力控制

    医用导管和球囊成型过程中的自动和手动精密压力控制

    [align=center][img=球囊成型机压力控制,600,332]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301121420079811_2409_3221506_3.jpg!w690x382.jpg[/img][/align][color=#3366ff]摘要：在医用导管和球囊成型过程中对压力控制有非常严格要求，如高精度和宽量程的控制能力，需具备可编程、自动手动切换和外接压力传感器功能，还需具备可用于球囊泄漏、爆破和疲劳性能测试的多功能性。本文介绍了可满足这些要求的压力控制解决方案，解决方案的核心技术是采用超高精度的多功能压力控制仪，控制仪可根据不同的成型压力范围选择相应的型号规格，可达到很高的压力控制精度。解决方案的另一特点是多功能性和灵活性，除了可用于导管球囊成型压力控制和性能测试之外，也可以用于球囊成型机的温度控制。[/color][align=center][/align][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][size=18px][color=#3366ff][b]1. 医用导管和球囊成型压力控制要求[/b][/color][/size] 医用导管和球囊是人体血管和其他腔管疏通以及广泛使用的支架输送的关键器材，如图1所示，一般要求具有极高的抗爆性能，同时要求薄壁，柔软，可折叠。为达到这些要求，不仅要求所使用的聚合物材料具有极强的力学物理性能，同时对成型工艺提出很高的要求，成型设备必须准确高效的提供温度和压力控制。[align=center][color=#3366ff][b][img=医用导管球,500,250]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301121422416109_2224_3221506_3.jpg!w690x345.jpg[/img][/b][/color][/align][align=center][color=#3366ff][b]图1 医用导管球囊[/b][/color][/align] 在成型机的成型过程中，对压力控制的主要要求如下： （1）可编程程序控制：可按照设定程序进行压力变化控制，如设定不同的升降压速率和恒压时间，可存储多个设定程序满足在不同球囊成型工艺需要。 （2）宽范围和高精度：压力控制范围最高至5MPa，控制精度优于0.1%，以满足不同规格和壁厚的球囊成型及其性能测试需要。 （3）自动和手动功能兼顾：即可按照设定程序进行自动压力控制，也可采用手轮进行手动压力调节，以满足人工探索和优化成型压力参数的需要。 （4）可外接压力传感器：为了保证压力控制的准确性，除了压力控制仪自带的压力传感器之外，还能外接其他位置处的压力传感器。同时，外接传感器功能还能为实现导管球囊性能测试提供便利。 （5）多功能：对于单机结构的压力控制装置，除了可以连接到球囊成型机进行成型压力控制之外，希望还可以用来进行球囊质量测试评价，如可用来测试球囊的泄露、爆破和疲劳性能以及泄压时间等。 为满足上述导管球囊成型过程中的压力控制要求，本文提出了相应的解决方案，解决方案的核心技术是采用高精度的多功能压力控制仪，控制仪可根据不同的成型压力范围选择相应的型号规格，并可达到很高的压力控制精度。[b][size=18px][color=#3366ff]2. 解决方案[/color][/size][/b] 为实现医用导管球囊成型和性能测试过程中的压力控制，解决方案将采用VPC-2021系列多功能超高精度的PID控制器和不同压力范围的阀门调节器，解决方案的整体结构如图2所示。[align=center][b][color=#3366ff][img=医用球囊成型机压力控制系统结构示意,690,210]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301121423100632_8989_3221506_3.jpg!w690x210.jpg[/img][/color][/b][/align][align=center][b][color=#3366ff]图2 医用导管和球囊成型机压力控制系统结构示意图[/color][/b][/align] 解决方案的技术路线是在成型机上使用了多功能和超高精度的压力控制仪，压力控制仪的主要功能和特点如下： （1）压力控制仪主要由VPC2021系列PID真空压力控制器、压力传感器和压力调节器等组成，由此构成闭环控制回路对密闭容器进行压力控制，控制形式为外接高压气源进行减压控制。 （2）VPC2021系列PID真空压力控制器具有可编程控制功能，可存储多个控制程序曲线，采用了具有标准MODBUS协议的RS485通讯，并随机配备了控制软件，可在计算机上直接进行压力控制仪的调试和所有操作，图形化软件界面可直观显示压力变化过程，过程数据自动存储。 （3）VPC2021系列PID真空压力控制器采用了24位AD，16位DA和双精度浮点运算，最小输出百分比为0.01%。压力传感器精度为0.05%，可保证压力控制仪的控制精度达到0.1%。 （4）压力控制仪除可进行自动控制之外，同时还配备了手动调节功能，即通过控制仪面板上的手动旋钮进行操作，便于现场进行成型工艺压力参数的试验和优化。 （5）压力控制仪内已安装有压力传感器，但为了进行压力监视和进一步保证成型压力控制的准确性，压力控制仪也可以外接压力传感器。此外接压力传感器可以用作监控传感器，也可以用作控制传感器。 （6）压力控制仪的功能十分强大，除可以进行导管球囊成型机中的压力控制之外，也可以用作导管球囊与压力相关的性能测试，如泄露、爆破和疲劳性能测试以及泄压时间测量。[b][size=18px][color=#3366ff]3. 总结[/color][/size][/b] 本文解决方案尽管只涉及了医用导管和球囊成型过程中的压力控制，但其核心控制技术和软硬件装置还可以应用到温度和真空度控制，如上述压力控制仪中可以再添加一个VPC2021控制器就可实现对球囊成型温度的加热和冷却控制，由此组成完整的球囊成型机温压控制系统。 在各种医疗仪器和器械以及众多临床过程中，精密的真空、压力和温度控制一直是一项重要技术内容。本文首次尝试将我们在高精度真空压力控制方面所做的工作应用到医疗领域，以逐渐在医疗领域推广应用和产品迭代，后续还将不断推出可在医疗领域内应用的各种相关产品和解决方案。[align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align]

  • 【原创】医用钙石灰的作用？

    医用钙石灰产品特点：高 效 能 / 低 粉 尘 / 易 判 别 / 更 安 全 手术室常规耗材，进口钠石灰的完美替代品。医用钙石灰可于进口钙石灰相媲美。用作循环紧闭麻醉时，吸收病人呼气中的二氧化碳.医用钙石灰吸收效率高、低粉尘、为一次性使用，减轻医生更换吸收剂的烦琐工作，避免交叉感染，使用方便。产品特点高效性：采用欧洲进口采用纳米技术和特殊的干燥与补水技术，使用钙石灰颗粒的微孔孔隙率大为增加，多孔性颗粒保证了钙石灰的吸收能力比普通钠石灰明显增加。低粉尘：纳米技术的应用和精良的制造设备，使钙石灰颗粒硬度得到了有效保证，不会粉化，基本无粉尘，无需将钙石灰过筛。易判别：可靠的控制技术，使改变颜色变化的指示剂浓度达到最佳比例，使用过程中，钙石灰颜色的改变灵敏、准确，钙石灰不含强碱性元素，因此它在耗尽后不会再变回原来的颜色。更安全：不含氢氧化钠、氢氧化钾，对容器无腐蚀，与现有常用麻醉剂不发生反应，不会降解挥发性麻醉剂，不会产生有毒性副产品，如一氧化碳、甲醛等。两种指示色任选 （白-紫罗兰、粉红-白）◆医用钙石灰MX-A型粉红色颗粒，极易吸收二氧化碳，吸收后变为淡黄色或灰白色。◆医用钙石灰MX-B型白色颗粒，吸收后变为淡紫色。订货信息： 产品编号 型号 规格 颜色 净重/桶 包装10105 MX-A G5001 粉红色 500g(0.5L) 24瓶/箱10106 MX-B G5002 白色 500g(0.5L) 24瓶/箱10107 MX-A G5001 粉红色 4.5kg(5L) 2桶/箱10108 MX-B G5002 白色 4.5kg(5L) 2桶/箱10109 MX-A G4501 粉红色 4.5kg(5L) 2桶/箱10110 MX-B G4502 白色 4.5kg(5L) 2桶/箱

  • 医用氧气瓶的注意事项如何呢？

    便携式医用氧气瓶是一种具有流量调节器的小型、轻便的医用供氧装置。那么，医用氧气瓶的注意事项如何呢？　　1、充装氧气必须到法定的医用氧气充装站。　　2、加湿器严禁倾斜。　　3、使用环境温度不得超过40℃。　　4、医用氧气瓶开关，开启与关闭应缓慢，不要用力过猛。　　5、供氧器应严禁沾染油污，严禁碰撞、扔摔，远离热源、火种及易燃易爆物品，避免强日光直接照射，不得粘贴橡皮膏。　　6、非使用期间，气瓶开关必须处于关闭状态。　　7、医用氧气瓶内氧气压力不得低于0.05MPa。　　8、产品出现故障不能继续使用，也不得随意拆卸，及时和经销商

  • 【讨论】医用高分子制品术语

    YY∕T 1119-1999 医用高分子制品术语[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=57045]YY∕T 1119-1999 医用高分子制品术语[/url]

  • 医用防护手套检测

    点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-18864.html[/url]服务介绍新冠肺炎疫情期间，医用防护手套是保障病人和医护人员健康安全的重要防疫物资，能有效阻止医务人员把手上的菌群向病人传播，同时也阻止病人的体液传递给医务人员。[b]产品范围：[/b]一次性医用橡胶检查手套、一次性灭菌橡胶外科手套检测[b]测试周期：[/b]7个工作日[b]测试项目：[/b][table][tr=rgb(90, 140, 183)][td]规格尺寸[/td][td]周期[/td][td]测试标准[/td][/tr][tr][td]不透水性[/td][td=1,6]7天[/td][td=1,6]GB/T 10213-2006 一次性使用医用橡胶检查手套GB/T 7543-2006一次性使用灭菌橡胶外科手套[/td][/tr][tr][td]老化前300%定伸负荷最大值[/td][/tr][tr][td]老化前扯断伸长率的最小值[/td][/tr][tr][td]老化前扯断力的最小值[/td][/tr][tr][td]老化后的扯断伸长率[/td][/tr][tr][td]老化后的扯断力[/td][/tr][/table]

  • 使用医用酒精消毒时要注意防火

    医用酒精是乙醇和水的混合溶液，其中乙醇的浓度为75%。医学实践证明，这个浓度的医用酒精消毒效果最好，能够杀灭多种细菌和病毒，也能够有效杀灭新型冠状病毒。乙醇除了用于消毒外，在工业上的重要用途是作为燃料。比如乙醇汽油，就是将乙醇混入汽油中作为汽车燃料使用，这也说明乙醇和汽油具有某些相似的性质，它们都具有较强的挥发性，极易燃烧。医用酒精虽然不是纯乙醇，但是浓度已经相当高，已经具备极强的可燃性，在使用酒精时，一定要远离火源，防止酒精点燃而引发火灾。使用医用酒精时除了不能直接接触火源以外，还要防止酒精蒸气导致的燃烧和爆炸。在使用医用酒精时，特别是进行喷雾消毒时，由于酒精挥发性强，容易产生酒精蒸气，特别是在密闭的空间，如门窗关闭的房间中，可能导致酒精蒸气聚集，达到爆炸范围，遇到火源则引发燃烧，甚至爆炸。总之，在家中使用酒精时，要远离火源；家里存放的酒精，也要远离火源，切忌放到厨房等与火源接近的地方。

  • 医用口罩检测

    [font=微软雅黑][size=14px]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-13235.html[/url]自新冠肺炎疫情发生以来，口罩/防护服用品备受关注，站在防控疫情的角度，更关心产品的可靠性、安全性，相关部门也将加大出口防疫物资质量监督力度。面向多品类，英柏检测提供定制化检测方案，能够为品牌的口罩/防护服用品生产以及出口等提供高效技术支援。检测方案覆盖国内外市场的法规和标准，确保您的产品符合安全和质量标准。英柏检测具备跨行业、多品类口罩检测资质，竭诚为您提供口罩检测、认证、技术文件服务。[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]欧盟及对医用口罩准入要求：[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]01 无菌医用口罩：必须由授权公告机构进行[font=宋体, SimSun]CE[/font]认证。[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]02 非无菌医用口罩：企业只需进行[font=宋体, SimSun]CE[/font]自我符合性声明，不需要通过公告机构认证。在准备好相应文件及测试报告等资料后，即可自行完成符合性声明。[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]医用口罩通过美国[font=宋体, SimSun]FDA[/font]注册途径：[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]途径一：企业直接向[font=宋体, SimSun]FDA[/font]官网申请并提交相关资料[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]途径二：已经获得 [font=宋体, SimSun]NIOSH [/font]注册的 [font=宋体, SimSun]N 95 [/font]口罩，在产品生物学测试、阻燃测试和血液穿透测试通过的情况下，可以豁免产品上市登记（[font=宋体, SimSun]510 K[/font]），直接进行[font=宋体, SimSun]FDA[/font]工厂注册和医疗器械列名。[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]途径三：如果获得持有[font=宋体, SimSun]510 K[/font]的制造商的授权，可以作为其代工厂使用其 [font=宋体, SimSun]510 K [/font]批准号进行企业注册和器械列名。[/size][/font][font=&][size=12px][color=#000000][/color][/size][/font][img=a.png]https://img2.17img.cn/pic/kind/20200407/20200407142755_1746.jpg[/img][img]https://img2.17img.cn/pic/kind/20200407/20200407142811_6969.jpg[/img][img]https://img2.17img.cn/pic/kind/20200407/20200407142811_7623.jpg[/img]

  • 来第二届“生物医用材料”主题网络研讨会，与高校、科研院所专家共讨生物医用材料常用表征技术

    [align=left][color=#ff0000][b][size=16px][size=18px][b]第二届“生物医用材料”主题网络研讨会盛大开幕[/b][/size][/size][/b][/color][/align][align=left][b]举行时间：[color=#ff0000]2019[/color]年[color=#ff0000]12[/color]月[color=#ff0000]27[/color]日[color=#ff0000] 下午14点[/color][/b][/align][align=left][b][color=#990000]嘉宾：[/color][/b][/align][align=left][b]只金芳(中国科学院理化技术研究所)[/b][/align][align=left][b]王怀雨(中国科学院深圳先进技术研究院)[/b][/align][align=left][b]秦蒙(北京化工大学)[/b][/align][align=left][b]黄达(福州大学)[/b][/align][align=left][b]黄潇楠(首都师范大学)[/b][/align]生物医用材料是现代医学的两大支柱--生物技术和生物医学工程的重要基础，而材料表征和生物相容性评价是生物医用材料研究中始终贯穿的主题。基于此，仪器信息网将于2019年12月27日组织举办第二届“生物医用材料”网络研讨会，邀请该领域专家，围绕生物医用材料常用的表征技术和生物相容性评价方法带来精彩报告，为生物医用材料工作者及相关专业技术人员提供线上互动交流平台，进一步加强学术交流，共同提高生物医用材料研究及应用水平。[align=left][color=#333333]戳链接[/color][size=24px][color=#ff0000][b]免费[/b][/color][/size][color=#333333]报名~[/color][/align][url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/biomedicalmaterial/[/url]

  • 医用脱脂棉检测

    [font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38886.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=宋体, SimSun][size=16px][color=#333333]医用脱脂棉是医疗行业用作患者伤口包扎、保护、清理等用途的主要卫生材料。[/color][/size][/font][font=宋体, SimSun][size=16px]天纺标检[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=16px]测认证股份有限公[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=16px][/size][/font][font=宋体, SimSun][size=16px]司能够提[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=16px]供[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=16px]医用脱脂棉[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=16px]的部分参数的测试服务。[/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][color=#000000]性状、[/color][color=#000000]鉴别、外来纤维、棉结、水中可溶物、酸碱度、下沉时间、吸水量、醚中可溶物、荧光物、干燥失重、硫酸盐灰分、表面活性物质、可浸提的着色物质、环氧乙烷残留量、生物负载[/color][font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]医用脱脂棉[/td][td]全部参数[/td][td]医用脱脂棉 YY/T 0330-2015[/td][/tr][/table]

  • 医用试纸需要用到密度仪

    医用试纸需要尽可能的准确才能有效，如果色带条与颜色编码存在颜色上的差异，对于使用医用试纸的用户来说就会产生一定的负面影响。比如一位患有糖尿病的患者如果使用了颜色不精准的医用试纸，那么颜色与诊断代码之间的偏差，很有可能导致血糖评估不够准确，那就会危及到患者的生命安全。所以医用试纸在生产的过程中，就需要严格的颜色质量管控。而[url=http://www.xrite.cn/categories/portable-spectrophotometers/exact-basic][color=#000000]分光密度仪[/color][/url]就是能够确保其测试条和诊断代码尽可能完美匹配的专用设备，客户可以轻松查看他们在色坐标图中的位置，精准管理。

  • EN 14683医用口罩测试

    [font=微软雅黑][size=14px]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-13323.html[/url]自新冠肺炎疫情发生以来，口罩/防护服用品备受关注，站在防控疫情的角度，更关心产品的可靠性、安全性，相关部门也将加大出口防疫物资质量监督力度。面向多品类，英柏检测提供定制化检测方案，能够为品牌的口罩/防护服用品生产以及出口等提供高效技术支援。检测方案覆盖国内外市场的法规和标准，确保您的产品符合安全和质量标准。英柏检测具备跨行业、多品类口罩检测资质，竭诚为您提供口罩检测、认证、技术文件服务。[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]欧盟及对医用口罩准入要求：[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]01 无菌医用口罩：必须由授权公告机构进行[font=宋体, SimSun]CE[/font]认证。[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]02 非无菌医用口罩：企业只需进行[font=宋体, SimSun]CE[/font]自我符合性声明，不需要通过公告机构认证。在准备好相应文件及测试报告等资料后，即可自行完成符合性声明。[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]医用口罩通过美国[font=宋体, SimSun]FDA[/font]注册途径：[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]途径一：企业直接向[font=宋体, SimSun]FDA[/font]官网申请并提交相关资料[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]途径二：已经获得 [font=宋体, SimSun]NIOSH [/font]注册的 [font=宋体, SimSun]N 95 [/font]口罩，在产品生物学测试、阻燃测试和血液穿透测试通过的情况下，可以豁免产品上市登记（[font=宋体, SimSun]510 K[/font]），直接进行[font=宋体, SimSun]FDA[/font]工厂注册和医疗器械列名。[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]途径三：如果获得持有[font=宋体, SimSun]510 K[/font]的制造商的授权，可以作为其代工厂使用其 [font=宋体, SimSun]510 K [/font]批准号进行企业注册和器械列名。[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][/size][/font]

  • 【求助】一次性医用手套问题？

    [em09506] 实验室每天都要和一次性医用手套打交道 每次带的时候里面很多的白色粉末 请问这里面白色粉末主要成分是什么？长时间带队身体没有没有伤害？GB/T 21869-2008医用手套表面残余粉末的测定方法 望指点...

  • 【分享】计量----“医用三源”强检不可模糊的旗帜

    自上世纪90年代初至今，对医用辐射、激光、超声等三大类设备的强制检定已经走过了十几个年头。凡是不持偏见者都会承认，其对于从计量角度保证相关医疗器械在用阶段的安全有效确实发挥了非常重要的作用。但同时如所周知，该件好事做得并不顺利，轻者是来自某些方面的质疑和责难，重者则是一些地方的卫生主管部门向下属医院发文拒检，甚至将技术监督和计量部门告上法庭而对簿公堂。为了弄明白事情的原委，我们进行了相关的调研。先看看反对者。在医院这一边，拒检的最直接依据是卫生部某司2002年和2005年的两次发文。其中，后一发文明确宣称：“医用加速器、钴—60治疗机、X线诊断机、医用激光源、医用超声源等是以诊断治疗为目的的医疗设备，不是用来测量被测物量值、以量值传递为目的的标准物质和标准器具，不属于强制检定的计量器具。”强检反对者们的观点、目标很清楚：抓住“计量”、“计量器具”定义这一“要害”做文章，首先否定计量部门的强检依据，继而将其逐出医院阵地，最终将权限收入本部门自己手中。再看看主张者。某地级市计量所在一篇内部交流文章中这样解释“三源”强检的理由：“医用三源输出剂量的大小对诊断的准确性、就医人员的安全性起着重大的直接作用，属重要计量特征”。至于输出“剂量”与“计量”是何关系，何以影响到“准确性”，却没有说出所以然。查阅上级主管部门的发文，虽有多次且认识确在逐步深化，但始终缺乏直奔“计量”主题，切中“反方”要害，能够令下属一清二楚，让质疑者心悦诚服，使反对者无以辩驳的透辟分析和明确回答。如此面对公众的旗帜模糊，将毫无疑问地减弱工作的力度和效果，不仅使至今拒检的顽固堡垒难有攻克之日，而且还可能因“有理说不清”而误导《计量法》修订的取向。如此重大事体，绝不可等闲视之。为将其弄清、理顺，这里特以医用超声为例谈一谈我们的分析和认识，以与关心此事的同道们交流。

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