医用软件等

OPUS是用来对红外、近红外和拉曼光谱进行先进测量、处理和评估的领先光谱分析软件。技术领先企业布鲁克基于自身数十载的丰富经验，发挥创新精神，打造出了将卓越的功能与独特的易用性和拓展性相结合的OPUS软件。日常分析时，借助专门的直观式用户界面（如Quality Control Wizard），即便是毫无经验的用户也能在其分步指导下，顺利完成测量和评估流程。不仅如此，OPUS还能为高端用户和专家带来极大的灵活性，例如用户通过可定制的工作场所，按照自己的需求来调整OPUS的外观。OPUS基础软件包包含了多种功能，可用于各种测量、数据处理和评估。 此外，布鲁克还提供专用软件包，比如高级的谱库检索与识别，以及强大的多元定量分析。此外，还有用于储存评估结果、光谱文件和测量参数的数据库功能可供选择。先进的三维和视频软件包可为显微镜和成像应用提供先进的工作流程，包括轻松分析和可视化功能，例如与时间分辨光谱数据相关的功能。对于在线过程应用，CMET软件包针对要求苛刻的生产环境所需的高可靠性和可用性进行了优化。此外，布鲁克还提供了专用的软件包，用于化学反应的依时性监测。OPUS推出最新版8.5版，它是用于测量、处理和评估红外光谱、近红外光谱和拉曼光谱的最重要软件，能够兼容Windows 10和Windows 7。除了优化工作流程的许多细节改进外，OPUS 8.5还是第一版真正的64位OPUS系统。这样可以实现大量的可寻址工作存储器（RAM），因此3D文件（例如，成像或时间分辨）的处理和最大尺寸都得到了显着改善。此外，在合适的Windows操作系统中实现本机64位操作，有益于让软件处理的工作效率达到最高。新特点包括： 64位架构：真正的64位软件带来显著益处：可寻址工作内存及文件大小都增大，从而使得数据处理更快速、工作效率更高。 显微：通过内存处理、工作流程、优化显示和评估功能实现显著的性能改进。 多光谱自动化：易用和高度自动化的多光谱范围工作流程，适用于带自动光学元件的科研级光谱仪（如VERTEX、INVENIO）。 O/NET：支持Alpha II常规FT-IR光谱仪。 Quant 2：可根据离群样本的不确定性选择扩大校准区间。

DKR-NT1医用注射针管（针）刚性测试仪产品应用DKR-NT1医用注射针管（针）刚性测试仪又称挠度测试仪, 用于测量医用注射针管的挠度值，测定医用正常壁、薄壁、超薄壁注射针管的刚性大小，以评估医用注射针管是否符合刚性要求。测试原理仪器向两端被支撑的样品的规定跨距中心施加规定的弯曲力，刚性试验仪特制传感器测量并记录施力点的针管刚性（挠度）值。参考标准GB/T 18457-2015、YY/T 0282-2009产品特点l 工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作l 专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用l 支持可远程升级与维护l 配备微型打印机，便于客户打印测试结果l 适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数指标参数公称规格0.2～3.4mm设定荷载1.2～60N精度±0.1N加载速率加载到设定值时其速度为1mm/min跨 度5～50mm精度±0.01mm打印方式每次可打印8次、13次或20次试验数据及平均挠度值和偏差值产品配置主机、微型打印机、专业软件

医用内窥镜照明系统质控分析仪，实现对医用内窥镜系统附件导光束与冷光源 的精准质控。系统集成光谱测试系统、成像分析系统、光辐射能量测试系统以及标准光源等，可基于设备端的智能分析算法，40 秒快速实现对 导光束与冷光源质量的合格判定；PC 端医用内窥镜全生命周期质控管理系统 记录与分析周期质控测试数据，计算照明系统预期使用寿命，对存在严重质量情况与失效风险的系统进行预警；具备医用经济学分析功能，分析高值医疗器械质控管理行为价值，为医疗机构降本增效提供数据支撑。质量故障和风险隐患医用内窥镜-照明系统主要由 导光束与冷光源两部分组成。导光束在临床使用中，反复受弯曲、拉扯、插拔 等机械应力作用，极易使其内部光纤折断；频繁污损使用致使光学性能下降明显；冷光源则因使用时间过长，存在失效风险。质控管理过程中缺少 高效便捷并适用于临床的测试设备，导致当前质控管理难度大，器械故障率高，存在较大风险隐患。1、导光束光纤束断裂2、导光束长期使用造成的光学性能下降3、冷光源长期使用造成的光学性能下降4、导光束维修后造成的光学性能下降5、冷光源维修后造成的光学性能下降测试参数1、导光束-光谱透过率/透过率/有效导光比2、导光束-纤维密度3、导光束-色差4、冷光源-显色指数5、冷光源-色温6、冷光源-光通量7、导光束与冷光源质量评价医用内窥镜照明装置质控测试系统分设备端软件数据分析软件与 PC 端医用内窥镜全生命周期质控管理系统 。开启设备后，分别插入导光束入射与出射端至设备指定接口，设备端软件自动分析导光束质量，并给出合格判定。测试完导光束后，使用该导光束插入到待测冷光源，系统自动测试光源相关数据。测试数据在联网状态下，自动传输至 PC 端软件，医用内窥镜全生命周期质控管理系统 根据质控管理数据记录，对医疗机构所属多台医用内窥镜照明系统质量进行综合分析，出具风险提示与维修建议，根据季度与年度医用经济学分析数据，全面落实“双高”医疗器械的精细化管理与运行管理的降本增效。设备端软件界面

检测管理软件（DMS）适用于多款 TSI Quest 具有数据记录功能的仪器，可对各种职业和环境危害的暴露情况进行记录、报告、生成图表和分析。 功能与优点 + 集中式的管理和获取暴露监测数据。 + 为多现场的企业提供统一的软件处理平台。 + 图标导航为用户提供了更直观的操作体验。 + 易学易用，无需复杂的培训。 + 可根据需求生成多种表格和图形。 + 内置的报告模板可以让用户能够自由选择需要的数据生成各种标准化报告。 应用 + 噪声剂量 + 频谱分析 / 测量 + 热指数监测 + 积分声级计 + 工业和社区噪声统计 + 室内空气质量（IAQ）评估 + 区域和个体热指数监测 规格全球化平台 支持语言：中文、捷克语、英语、法语、德语、意大利语、日语、韩语、挪威语、波兰语、葡萄牙语、俄语、西班牙语、瑞典语和土耳其语。 跨区域公司能够通过一个软件包在多个地区和部门之间轻松统一各种保护计划和共享数据。 一体化软件解决方案 可兼容 TSI Quest 目前生产的多个型号具有数据记录功能的仪器。集中数据的存储和访问，包括噪声、热指数和环境监测等多个类别的暴露数据。节省在软件应用程序间切换的时间。友好的用户界面 简单直观的操作，实用的图标和简单的图形工具，使用起来更高效。轻点鼠标和拖拽操作即可生成报告。数据搜索功能（Data Finder）可快速访问存储的信息。易学易用，无需复杂的培训。强大的分析工具 快速生成的图表包含记录数据、超过数、过滤统计等信息。 即用型图表模板便于生成证明安全计划合规性的有效报告。 系统要求 + Pentium 4.3GHz 或以上 + 2GB RAM + Windows XP，SP2 或以上， Windows 7，8，32 位或64 位系统 + 1280 x 1024 分辨率 x 32 位彩色显示器 + 需要 135 MB 硬盘空间 + 键盘 + 鼠标或指针式设备

产品介绍DKR-NT1医用注射针管（针）刚性测试仪又称挠度测试仪, 用于测量医用注射针管的挠度值，测定医用正常壁、薄壁、超薄壁注射针管的刚性大小，以评估医用注射针管是否符合刚性要求。测试原理仪器向两端被支撑的样品的规定跨距中心施加规定的弯曲力，刚性试验仪特制传感器测量并记录施力点的针管刚性（挠度）值。参考标准GB/T 18457-2015、YY/T 0282-2009产品特点工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数公称规格：0.2～3.4 mm设定荷载： 0～80 N精度：±0.01 N加载速率：0～300 mm/min（范围内可调）（备注：GB/T 18457-2015要求加载速度为1 mm/min）挠度测试：0～2 mm跨 度：5～50 mm(11种规格)非标可定制精度：±0.01 mm

一、仪器开发背景：医用光治疗设备在现代医疗领域中发挥着重要作用。为了确保这些设备的准确和稳定性，需要进行精确的测量和评估。医用光治疗设备的测量方法包括对其光学性能进行评估，光学性能是指设备在光学系统中的传递和处理能力，研发质控过程中需对不同波长的紫外光、蓝光治疗设备、黄光治疗设备中所规定的光学性能指标进行专业的测量评估。这些测量方法都可以通过使用专用的光谱分析仪、光纤光谱仪以及红外测量仪等设备来完成。通过测量设备检测医用光治疗设备在不同波长下的光学性能，可以评估产品的工作效率和灵敏度。二、仪器概述：医用光治疗设备光谱分析测试系统是专为光谱治疗设备光学性能检测评估而设计，面向医疗器械检测机构、光谱治疗设备制造企业、医院、医学计量机构及其他有客观评估光谱治疗设备光学性能需求的机构和个人。配备Delta高性能光谱仪、专用测试工装，以及符合国家标准专用的测试软件，采用高速AMR处理器与高精度电子CCD光学传感器，利用长焦交叉非对 称CT分光系统原理开发设计，具有设计轻巧，性能稳定，精确度高，性价比高、便于携带等特点。一键式操作, 一步即可完成测量，数据实时显示，完全颠覆了老式高精度光谱分析仪巨大沉重操作繁琐价格高昂等理念。配合PC软件可对测试数据进行高效的分析处理，大幅度降低了测试难度，提高了测试效率，具备极高的测量线性和准确度。三、满足标准：1、YYT 1496-2016 《红光治疗设备》；2、YY 9706.250-2021《医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求》；3、YY 0901-2013 《紫外治疗设备》；4、YY 9706.257-2021《医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能》；5、GB 9706.283-2022 《医用电气设备第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求》。四、仪器软件特点：1)简洁的操作界面，一键式计算功能，测试结果一目了然；2)具有YY/T 1496-2016 《红光治疗设备》：有效红光辐照度、均匀性、不稳定度、辐射光谱、紫外辐射、红外辐射、电源电压波动的测试、红光测试模式；3)具有YY 9706.250-2021《医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求》：胆红素总辐照度Ebi值、预老化后胆红素总辐照度最大值、平均值、均匀性、紫外线辐射、红外线辐射、 Ebi 图示说明、婴儿光测试模式；4)具有YY 0901-2013 《紫外治疗设备》：紫外辐照强度、均匀性、照射剂量、非预期紫外辐射、紫外辐照度的稳定性、峰值波长、紫外残留辐射、电源电压波动的测试、紫外测试模式；5)具有蓝光治疗设备：有效蓝光辐照度、均匀性、不稳定度、辐射光谱、紫外辐射、红外辐射、电源电压波动的测试、蓝光测试模式；6)其他光谱参数测试：任意波段光谱辐照度、峰值波长、光谱宽度、光谱范围。五、主要技术参数：1.波长范围：200~1700nm；2.积分时间：1ms~65s；3.适用YY/T 1496-2016标准项目测试；4.适用YY 9706.250-2021标准项目测试；5.适用YY 0901-2013 标准项目测试；6.适用黄/蓝光治疗设备参数测试。六、仪器操作软件界面：

医用无影灯是手术室最为重要的设备之一，手术无影灯用来照明手术部位，以最佳地观察处于切口和体腔中不同深度微小与对比度低物体。由于手术医生的头、手和器械均可能对手术部位造成干扰阴影，因而手术无影灯就应设计得能尽量消除阴影，并能将色彩失真降到最低程度。其设计通常采用多光源、多角度全方位空间照明设计。即多个光源照射一个物体时，如果其中有光线被物体遮挡而无法照射到接收面，产生阴影时，其他光源会对其产生补充照射，减弱并消除接收面阴影，达到无影目的。医用无影灯是一种专用医疗器械，其设计、制造、安装与使用都有严格的国家标准。医用无影灯光学性能测试系统产品主要符合以下标准要求：1) YY 0627-2008 医用电器设备 第 2 部分：手术无影灯和诊断用照明灯安全专用要求 2) YY 9706.241-2020 医用电气设备 第 2-41 部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求。医用无影灯光学性能测试系统对其中心照度、光斑直径、单遮板无影率、双遮板无影率、深腔无影率、单遮板深腔无影率、双遮板深腔无影率、光柱深度、光辐照度等参数进行测量与研究，手术无影灯临床手术室应用如此广泛，如果无影灯的照度、辐射、色温等不准确，会影响手术医生对相关疾病的诊断和治疗，误诊误治、甚至危及到患者身体健康和生命安全，后果严重。医用无影灯光学性能测试系统由以下部分组成：1) 光谱辐射计（200-800nm）；2) 高精度照度计（常规配置380-780nm，可拓展至2500nm）；3) XYZ移动系统+H轴转动系统（常规配置 500x500x500mm）；4) 单、双遮挡无影率测试附件；5) 深腔照明率测试附件（模拟深腔管）；6) SLSOFT200 专用测试分析软件。测试项目医用无影灯光度参数动态变化较大，英诺维医用无影灯光学性能测试系统设计专用高动态范围积分球光度测量系统，含光谱辐射计与高精度照度计双模块配置，具有宽光谱、大动态范围、高准确度的优异特性，可用于测试标准中要求的：照度测试相关项目：1) 紫外辐照度（光谱辐射计）2) 中心照度（高精度照度计+XY移动系统）3) 光斑直径和光斑分布直径（高精度照度计+XY移动）4) 单遮板无影率（高精度照度计+XY移动系统+遮板附件+深腔附件）5) 双遮板无影率（高精度照度计+XY移动系统+H旋转轴+遮板附件+深腔附件）6) 深腔照明率（高精度照度计+XY移动系统+深腔附件）7) 光柱深度（高精度照度计+Z移动系统）光谱测试相关项目：1) 总辐照度（光谱辐射计）(可拓展2500nm光谱分析系统)2) 显色指数（光谱辐射计）3) 色温（光谱辐射计）4) 色坐标（光谱辐射计）5) 光通量测试参数医用无影灯光学性能测试评价软件

EST-1型医用内窥镜质量检测仪是美国AEM技术有限公司研制，符合国家级行业标准和医学工程部门使用的检测技术规范，适合对内窥镜进行日常检查维护，了解内窥镜性能状态，有效避免内窥镜的医疗事故，降低临床风险，为医用内窥镜质量提供可靠支持。产品特点一体化的结构设计，系统包括了测量单元、结构组成单元及系统处理单元测量参数丰富，全面评价医用内窥镜性能适用对象丰富，内窥镜系统计量检测、医院质控和内窥镜系统生产及维修功能丰富的应用软件，集测量、数据分析计算，数据存储、报表输出等功能，适用于无纸化检测，可根据客户要求定制所需电子记录格式重量轻，安装附件少，便于现场检测检测对象硬性内窥镜（镜头辅助关节内窥镜等）纤维内视镜适用标准YY0068.1-2008医用内窥镜 硬性内窥镜第1部分：光学性能和测试方法

平面口罩分为：棉布口罩、无纺布口罩、高分子材料口罩、活性炭粉滤芯口罩、活性炭纤维毡垫口罩。1. 口罩带与口罩连接点处的断裂强度测试；持续承受力测试。2. 医用防护服断裂强力、断裂伸长率检测 ；防护服热封胶带剥离强度检测。 3. 医用手套拉伸性能检测；抗穿刺性能检测。 医用口罩拉力试验机是电子技术配合软件技术与机械传动相结合的新型材料试验机，采用步进电机系统作为精准动力源；采用精密滚珠丝杠与导向杆，采用0.5级精度力值传感器，再通过高精度力值测量系统，实现精准测量。用于各种医用口罩、防护服、医用手套、纺织品、无纺布及汽车内饰材料的拉伸断裂强力、拉伸断裂伸长率的测试。也可用于拉链、皮革强力的测试。技术参数：有效测力范围：0.4％～100％FS力值精度：示值的±1%以内力值分解度：1/200 000力量放大倍率：X1,X2,X5,X10,X20,X50,X100等七档全程自动换档切换位移分解度：0.001mm位移精度：示值的±1%以内变形测量范围：2%～100%FS变形示值精度：示值的±1%以内最大试验速度：500mm/min；选购最大1000mm/min最小试验速度：0.1mm/min速度精度：示值的±1%以内依据标准：1. GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范；2. GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求；3. YY 0469-2011 医用外科口罩 相关仪器；4. GB 2626-2006 呼吸防护用品；5. GB 2890-2009 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具；6. GB/T 16556-2007 自给开路式压缩空气呼吸器；7. GA 124-2013 正压式消防空气呼吸器。 主要特点：u 操作方便，任何人皆可轻易操作u 测量准确高，通过第三方检测机构认证u 高速率，低振动，低噪音的电机驱动装置u 高刚性设计，坚固耐用u 多语种应用功能，适应不同的国别使用 u 具有测试完成后自动返回至测试起始的自动归位功能u 自动计算最大力、最小力、平均力、最大变形、伸长率、强度等功能u 具有抗拉、抗弯、抗压、抗折、黏著、撕裂、剥离、伸长率… … 等测试模式功能宏拓仪器是一家具有实力的物性检测仪器供应商，专业为中小型企业提供优质、高性能的材料试验仪器解决方案。本公司主营产品有：拉力试验机、熔体流动速率仪（熔融指数仪）、悬臂梁冲击试验机、简支梁冲击试验机、密度计等类型工程塑料类检测仪器。

医用病床抗冲击试验医用病床抗冲击试验仪一、设备特点1、采用控制电机运动系统，配备精密滚珠丝杠，运行稳定2、PLC控制采样系统，3、彩色触摸屏 7寸，中英文切换二、设备用途将制造商指定的床垫放置在床垫支承台上,在可动部件处无支撑件且相对水平倾斜度小于7°的位置,如果高度可调,应将床垫支承台置于可调整范围的中间处。从床垫上方180mm的高度,使冲击器(见图CC.2)掉落至医用病床上20次,每个掉落位置在图CC.1中标记为“B”。应允许冲击器自由掉落,但可以使用导向装置帮助确保撞击发生在尽可能靠近建议位置的地方。在施加载荷后,医用病床的任何部件都不应松动、断裂或出现任何危险测试标准 YY 9706.252-2021 医用电气设备第 2-52 部分:医用病床的基本安全和基本性能专用要求 三、测试说明1、测试对象：医用病床2、测试类型：强度和耐久性四、技术参数1、控制系统：PLC控制系统。具有可靠、适应性强、数据处理能力强、通信能力强、可扩展性高、稳定性高等特点1.1可靠性高：PLC系统采用了大规模集成电路技术，并采用了相应的硬件和软件抗干扰措施，具有很强的抗干扰能力，被公认为比较可靠的工业控制设备之一。1.2适应性广：PLC系统已经标准化、系列化、模块化，配备有品种齐全的各种硬件装置供用户选用，用户能灵活方便地进行系统配置，组成不同功能、不同规模的系统。硬件配置确定后，可以通过修改用户程序，方便快速地适应工艺条件的变化。1.3数据处理能力强：PLC控制系统可以完成数据采集、传输、处理等复杂的控制任务，实现工业自动化控制。1.4通信能力强：PLC控制系统可以通过各种通信协议和网络连接远程控制、监控和数据交换。1.5可扩展性：PLC控制系统可以通过添加I/O模块、通信模块等实现系统功能的扩展。1.6稳定性高：PLC控制系统采用工业级的高可靠性硬件和软件设计，能够稳定地运行于恶劣的工业环境中。2、操作界面：采用触摸屏、界面注重易用性、图形化、实时监控、数据记录与分析、多语言支持、安全性和自定义设置等，以满足不同用户的需求和提高工作效率2.1简单易用：操作界面通常设计得简单易用，用户只需要通过少量的操作步骤就能够完成试验。这有助于用户快速掌握操作方法，提高工作效率。2.2图形化界面：操作界面通常配备有图形化界面，以图形的方式展示试验过程和结果。这使得用户可以更直观地了解设备的运行状态和测试结果，便于分析和评估。2.3实时监控：操作界面通常提供实时监控功能，用户可以实时查看试验过程中的各项参数，如风机抽气流量、试验压差、试验时间等。这有助于用户及时发现和解决问题，保证试验的准确性。2.4数据记录与分析：操作界面通常配备有数据记录和分析功能，用户可以记录每次试验的数据，并对其进行统计和分析。这有助于用户了解试验材料的空气渗透性能，为产品开发和改进提供依据。2.5安全性高：操作界面还注重安全性设计，通常配备有紧急停止按钮和安全防护装置，以保障用户的安全操作。2.6自定义设置：操作界面通常还支持自定义设置，用户可以根据自己的需求和偏好设置试验参数、数据记录方式等，提高试验的灵活性和效率。3、压头 : 25Kg±0.1Kg4、计数 ： 0-99999 次5、试验高度 ： 180mm 6、最大功耗 ： 1.0KW7、电源电压 ： 220V±10﹪，50HZ 8、外形尺寸 : 9、机台重量 : 五、 配合清单 序号名称规格型号品牌数量备注1冲击头程斯自制1套2PLC_CPU模块FX3U-16MT/ES-A日本三菱1个3触摸屏7吋威纶通或昆仑通态1个4开关电源LRS-150-24 台湾明纬1个5运动控制模组程斯自制2套6继电器欧姆龙2个7接触器正泰1个冲击器介绍 示例：重量 ：25Kg±0.1Kg 冲击面应是直径为200mm士5mm的刚性圆形物体,其表面具有300mm的凸球面曲率半径,前缘半径为 12 mm。弹簧参数：弹簧系数应为6.9N/mm士1N/mm,运动部件的总摩擦阻力介于0.25 N~0.45N。当弹簧系统压缩至载荷为1040N士5N时,剩余压缩距离应至少为60mm。

纺织行业强力试验机/熔喷布专用机/医用口罩测试仪又叫强力试验机，适用于医用外科口罩、医用防护口罩、一次性使用医用口罩、日常防护口罩、医用一次性防护服、软包装材料、压敏胶带、无纺布、药包材等材料的拉伸、断裂强度试验，也可做剥离、变形、撕裂、热封、剪切、穿刺、伸长率等试验，被广泛应用于各种口罩厂、塑料制品厂、橡胶厂、电缆厂、湿巾厂、包装厂、胶黏制品厂、医疗器械企业、制药企业、质检机构等单位。该机配备口罩专用口罩测试辅具，3种测试方式均可实现。纺织行业强力试验机/熔喷布专用机/医用口罩测试仪控制部分：1.试验过程中可根据试验力和变形的大小自动变换量程，力、变形数据的动态显示，具有恒速、定荷重、定位移等控制方式。可选择应力-应变、力-伸长、力-时间等多种试验曲线，自动求出材料的最da力值、抗拉强度、屈服点、屈服强度、延伸率等参数。2.试验条件、测试结果、标距位置自动存储，可细微调整移动横梁位置，方便进行标校验,具有过载、过流、过压、过速、欠压、行程等多种安全保护方式。3.试验结束后，可打印批试样报告和单件试样曲线，软件方便可为用户添加特殊的功能模块。可按用户需求输出不同的报告格式,免费软件升级，享受终身服务。4.Win10下控制软件，人机界面友好，已有的测量数据和结果均可储存，分类，查询和打印，并可按用户的要求打印输出报告（或用户提供报告格式）。5.试验完毕后，即可进行试验数据的分析，从而得到试样的抗拉（压）强度，延伸率等力学性能指标。6.该机精度高、量程范围宽、试验空间宽、性能稳定、可靠。各项性能指标都满足我国GB/T16491《电子式wan 能试验机》标准。简体中文，繁体中文，英语等多种语言可随即切换。7.软件功能：只要输入样件的各项参数，软件可自动按标准完成实验。关注上海宇涵机械：专业生产各种测试的拉力试验机20年！

医用口罩执行标准 近日，国家标准化管理委员会发布通知称，决定将GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》国家标准实施日期延长至2021年7月1日。按照《强制性国家标准管理办法》有关规定，在2021年7月1日之前的过渡期内，企业可以自行选择执行GB 2626-2006或GB 2626-2019 医用口罩环氧乙烷含量检测达标仪器解决方案　　口罩用环氧乙烷灭菌，为何还要检测环氧乙烷残留量达标情况？　　是因为环氧乙烷是一种有机化合物，化学式是C2H4O，是一种有毒的物质，被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆，不易长途运输，因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤，制药，印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。　　然而，使用环氧乙烷灭菌是因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强，可达到物品深部，可以杀灭数病原微生物，包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用，以气体作用强，故多用其气体。在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。 使用环氧乙烷对一次性医用口罩消毒后，还需要经过一系列程序处理，而一次性医用口罩在出厂前也是必须要严格经过检测口罩内环氧乙烷含量达标后才可出厂，所以对人体呼吸是没有危害的。关于医用口罩环氧乙烷残留含量检测仪器解决方案，北京北分三谱推荐以下三种实用解决方案。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 ：化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

EIT300医用电子内窥镜成像质量含冷光源光学性能测试系统用于电子内窥镜图像质量的检测和分析，该系统搭建了完整的光学测试环境，针对电子镜、摄像头设置特定工作距离，能够实现灰阶亮度的精细调节，系统配套多种规格的正弦星形测试板，可搭配不同型号的冷光源使用。同时本系统的配套软件可完成包括图像采集、数据分析、结果列表输出等功能，操作简单。系统具有较高的检测精度，可大幅提升检测效率。1.依据标准：《YY/T 1587-2018医用内窥镜 电子内窥镜》和《YY/T 1603-2018医用内窥镜 内窥镜供给装置摄像系统》；2.电子内窥镜检测部分 技术参数：产品设计依据医药行业标准《YY/T 1587-2018医用内窥镜 电子内窥镜》和《YY/T 1603-2018医用内窥镜 内窥镜供给装置摄像系统》，能够批量读取高清图像，实现《YY/T 1587-2018医用内窥镜 电子内窥镜》和《YY/T 1603-2018医用内窥镜 内窥镜供给装置摄像系统》要求的图像处理功能，直接得到亮度响应特性、信噪比、静态图像宽容度、SFR等测试结果；亮度响应特性指标拟合时，软件能够自动在宽容度范围内自行选择亮度等级并拟合，也可由用户主动输入要拟合的亮度范围。3.冷光源检测部分 技术参数：产品设计依据医药行业标准《YY 1081-2011医用内窥镜冷光源》对冷光源显色指数测定、色温测量、红绿蓝光辐射通量比测试、光谱特征测量、红外截止性能测试、光照度均匀性测试、照度超限点测量、输出总光通量测量、光纤光能传递效率测量等。

医用冷疗仪 河南煜博致力于冷敷行业10年， 依托郑州强大的教育资源，科研院所建立了教、学、研、产的科研、开发机制，八年来共研制开发了12个医疗临床项目，取得了16个实用新型专利，3个发明专利和一项软件著作权。研发的 全自动脉动加压冷热敷机全面替代医院传统冷敷方式——冰块、冰袋进行冷敷，传统冷敷方式温度不可控(容易出现冻伤患者)，需要单独的空间来储藏冰袋，占用医院资源，没有收费编码，收的费用很低。而蓝茗医疗冷敷机，半导体控温，每一度都可调，有全国统一收费编码，能为医院创收，也能减轻经患者的济负担。 产品名称：医用冷疗仪　　产品型号：TEMP220　　产品概述：蓝茗医疗医用冷疗仪是一种全新的冷敷和加压相结合，对损伤组织局部冷敷、加压，可达到降温、止痛、止渗、消肿的作用的一种医疗设备。　　设备特点:　　1.高新科技：采用全自动半导体制冷系统，操作简单，准备时间短，减轻医护人员工作强度。全自动半导体电子制温系统，功耗低，降温迅速一分钟迅速制冷.　　2.工作时间：可长时间不间断连续工作，安全可靠。　　3.功能强大：冷敷、脉动、加压于一体。　　4.适用范围广：各种外伤、骨伤、发热、发烧、疼痛肿胀等患者。　　5.自动化程度高：液位探测装置，超限、超时、过载、过压、超温、缺水自锁保护装置。　　6.安全保护功能：采用进口元件，性能稳定，免维护，易操作。　　7.人性化设计，多种适应人体患部位和形状的水囊。适应成人与儿童体型的水囊，面部水囊为美容增色。脉动加压通过水囊为患部提供揉搓之功效。计次/计时模式方便使用者和医院的管理。操作简单，准备时间短，减轻医护人员工作量。一次准备，连续工作。超温声音提示的安全保护功能。　　治疗机理：　　本机其冷敷治疗可以使局部血管收缩，血液减缓，并使毛细血管的渗透性降低，组织液外渗减少，局部代谢减缓，同时有效地减少了炎性介质的释放。可降低局部组织温度、收缩血管、减轻组织肿胀，同时降低神经末梢的兴奋度、提高疼痛阈值，达到止痛、消肿的作用。可对各种外伤，软组织损伤，术前术后的肿胀、水肿、血肿、浮肿，关节积血、积液，关节炎，急慢性软组织损伤，肌肉损伤，闭合性骨折，四肢骨折及关节术后的神经疼痛，急慢性软组织疼痛等有明显的效果。　　对于骨科和外伤造成的肢体肿胀在24小时内采用加压冷敷治疗已经被证明是安全有效的手段。　　“冰舒宝”脉动加压冷敷机替代了所有冰敷的传统治疗方法，使用纯物理疗法，使用效果明显，操作方便、效果显著；产品选用气压型、专护型冰囊，适应身体各个部位使用，给患者带来意想不到的治疗效果。　　适用科室　　骨科、中医科、康复理疗科、疼痛科、儿科、创伤烧伤科、手足外科、神经内科、神经外科、五官科、美容科、运动创伤科及各类发烧发热患者。 该治疗收费已进入《全国医疗服务价格项目规范》 （项目名称：特殊物理降温 项目编码：121100002）、 （项目名称：气压治疗 项目编码：340100024 ）、 （项目名称：冷疗 项目编码：340100025）

医用病床关于人体动载荷试验医用病床关于人体动载荷试验一、设备特点1、采用控制电机运动系统，配备精密滚珠丝杠，运行稳定2、PLC控制采样系统，3、触摸屏 7吋二、设备用途如果对正常使用过程中支持或支撑患者的设备部件施加动态力（坐下、站立、患者搬运过程等）,不得产生不可接受的风险测试标准 YY 9706.252-2021 医用电气设备第 2-52 部分:医用病床的基本安全和基本性能专用要求 三、测1、测试对象：医用病床2、测试类型：动载荷四、技术参数1、控制系统：PLC控制系统。具有可靠、适应性强、数据处理能力强、通信能力强、可扩展性高、稳定性高等特点1.1可靠性高：PLC系统采用了大规模集成电路技术，并采用了相应的硬件和软件抗干扰措施，具有很强的抗干扰能力，被公认为比较可靠的工业控制设备之一。1.2适应性广：PLC系统已经标准化、系列化、模块化，配备有品种齐全的各种硬件装置供用户选用，用户能灵活方便地进行系统配置，组成不同功能、不同规模的系统。硬件配置确定后，可以通过修改用户程序，方便快速地适应工艺条件的变化。1.3数据处理能力强：PLC控制系统可以完成数据采集、传输、处理等复杂的控制任务，实现工业自动化控制。1.4通信能力强：PLC控制系统可以通过各种通信协议和网络连接远程控制、监控和数据交换。1.5可扩展性：PLC控制系统可以通过添加I/O模块、通信模块等实现系统功能的扩展。1.6稳定性高：PLC控制系统采用工业级的高可靠性硬件和软件设计，能够稳定地运行于恶劣的工业环境中。2、操作界面：采用触摸屏、界面注重易用性、图形化、实时监控、数据记录与分析、多语言支持、安全性和自定义设置等，以满足不同用户的需求和提高工作效率2.1简单易用：操作界面通常设计得简单易用，用户只需要通过少量的操作步骤就能够完成试验。这有助于用户快速掌握操作方法，提高工作效率。2.2图形化界面：操作界面通常配备有图形化界面，以图形的方式展示试验过程和结果。这使得用户可以更直观地了解设备的运行状态和测试结果，便于分析和评估。2.3实时监控：操作界面通常提供实时监控功能，用户可以实时查看试验过程中的各项参数，如风机抽气流量、试验压差、试验时间等。这有助于用户及时发现和解决问题，保证试验的准确性。2.4数据记录与分析：操作界面通常配备有数据记录和分析功能，用户可以记录每次试验的数据，并对其进行统计和分析。这有助于用户了解试验材料的空气渗透性能，为产品开发和改进提供依据。2.5安全性高：操作界面还注重安全性设计，通常配备有紧急停止按钮和安全防护装置，以保障用户的安全操作。2.6自定义设置：操作界面通常还支持自定义设置，用户可以根据自己的需求和偏好设置试验参数、数据记录方式等，提高试验的灵活性和效率。3、载荷垫 : 1350N （可根据要求客户定制）4、计数 ： 0-999999 次5、最大功耗 ： 1.0KW6、电源电压 ： 220V±10﹪，50HZ 7、外形尺寸 : 8、机台重量 : 五、 配合清单 序号名称规格型号品牌数量备注1载荷垫 1350N程斯自制1套2PLC_CPU模块FX3U-16MT/ES-A日本三菱1个3触摸屏7吋威纶通或昆仑通态1个4开关电源LRS-150-24 台湾明纬1个5运动控制模组程斯自制2套6继电器欧姆龙2个7接触器正泰1个冲击器介绍 示例：载荷垫（见图 201.104）是一个刚性圆形物体,直径355mm士5mm,其表面具有800mm半径的凸球形曲率，前边缘半径为20mm。 荷载1350N

产品介绍缝合针针尖穿刺力和强度测试仪根据YY 0666《针尖锋利度和强度试验方法》和 YY 0043《医用缝合针》的等相关标准进行设计，用于测定医用缝合针的针尖强度以及刺穿力。测试原理将缝合针安装在连接有测量装置的驱动机构上，然后设备自动进行测试并获得实时显示刺穿力值、强度测试的载荷力值。参考标准YY 0666-2002、YY 0043-2016产品特点工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数测试项目：穿刺强度、穿刺力设定荷载：0 ～ 5 N精度：±0.01 N加载速率：0 ～ 50 mm/min 任意可调

产品介绍缝合针切割力测试仪根据YY 0666《针尖锋利度和强度试验方法》和 YY 0043《医用缝合针》的等相关标准进行设计，用于测定医用缝合针切割力。测试原理将缝合针安装在连接有测量装置的驱动机构上，设备自动加载切割力，自动记录线径数据。参考标准YY/T 0043-2016产品特点工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数力值范围：0 ～ 50 N测试范围：0.1 ～ 5.0 mm（任意规格可输入）精度：0.5%加载速率：0 ～ 100 mm/min 任意可调

医用包装材料试验机适用于医用包装材料做抗拉强度、抗剥离强度、弯曲强度、压缩强度、弹性模量、断裂延伸率、屈服强度等试验。医用包装材料试验机技术参数：1、 规格：QJ210A；2、 精度等级： 0.5级；3、 有效负荷：5N、10N、20N、50、100N、200N、500N、1000N、2000N、3000N、5000N（5KN以内力值任意换）；4、 有效测力范围：0.2/100-100；5、 试验结果单位选择：gf、kgf、N、KN、LB；6、 试验力分辨率，负荷50万码：内外不分档，且全程分辨率不变。7、 有效试验宽度：150mm8、 有效拉伸空间：800mm9、 试验速度：0.01~500mm/min(任意调)；10、速度精度：示值的±0.5%以内；11、位移测量精度：示值的±0.5%以内；12、变形测量精度：示值的±0.5%以内；13、采集感应方式：美国高精度传感器；14、控制系统：日本松下全数字交流伺服控制器；15、试台升降装置：快/慢两种速度控制，可调动；16、试台安全保护装置：软件自动诊断、电子限位；17、试台返回：手动可以速度返回试验初始位置，自动可在试验结束后自动返回；18、超载保护：超过负荷10%时自动保护；19、工装夹具配置：根据用户产品试样要求定制；20、选配装置：品牌联想液晶电脑一套；HP彩色喷默打印机一套；21、电源功： 200V 400W22、尺寸：长590×宽355×高1640mm23、主机重量：约85kg

医用材料阻水性能测试仪阻水性能测试仪是一款用于测试绷带、创可贴、医用材料等防水性能的专业检测仪器。它采用先进的压力传感器技术和计算机控制系统，能够准确地测试其防水性能，为医疗、运动等领域使用的绷带产品提供可靠的检测保障。阻水性能测试仪主要由试样夹持装置、压力传感器、数据采集系统、计算机控制系统和测试软件等组成。在测试过程中，试样被固定在试样夹持装置中，然后施加一定的压力，通过压力传感器测量绷带阻水的静水压，从而评估绷带的防水性能。该仪器具有高精度、高稳定性和可靠性等特点，可以准确地测量绷带的防水性能。同时，该仪器还具有简单易用的特点，只需要将试样放置在试样夹持装置中，启动仪器即可自动完成测试。测试结果可以通过计算机屏幕显示或输出到外部打印机上，方便用户随时查看和记录。阻水性能测试仪广泛应用于医疗、运动、消防等领域，用于测试各种绷带、医用材料等产品的防水性能。通过使用该仪器，企业和研究人员可以更好地了解绷带产品的性能和特性，保证产品的质量和安全性。此外，该仪器还可以用于科研机构中材料科学和医疗器械方面的研究和实验。 技术参数静 水 压 500mm开关控制 电磁阀耐压时间 0～99.99min外观尺寸 500×200×750mm（长宽高）重量 5Kg工作温度 15℃-50℃相对湿度 ≤80%，无凝露电源 220V 50Hz阻水性测试仪遵循标准YY 0471.3《接触性创面辅料试验方法第三部分：阻水性》医用材料阻水性能测试仪 此为广告

产品介绍DKR-NT1医用注射针管（针）刚性测试仪又称挠度测试仪, 用于测量医用注射针管的挠度值，测定医用正常壁、薄壁、超薄壁注射针管的刚性大小，以评估医用注射针管是否符合刚性要求。测试原理仪器向两端被支撑的样品的规定跨距中心施加规定的弯曲力，刚性试验仪特制传感器测量并记录施力点的针管刚性（挠度）值。参考标准GB/T 18457-2015、YY/T 0282-2009产品特点工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数公称规格：0.2～3.4 mm设定荷载： 0～80 N精度：±0.1 N加载速率：加载到设定值时其速度为1±0.1 mm/min挠度测试：0～2 mm跨 度：5～50 mm(11种规格)非标可定制精度：±0.01 mm产品配置标准配置：主机、微型打印机选配：专业软件、通信电缆

DKR-NT1医用注射针管（针）刚性测试仪产品应用DKR-NT1医用注射针管（针）刚性测试仪又称挠度测试仪, 用于测量医用注射针管的挠度值，测定医用正常壁、薄壁、超薄壁注射针管的刚性大小，以评估医用注射针管是否符合刚性要求。测试原理仪器向两端被支撑的样品的规定跨距中心施加规定的弯曲力，刚性试验仪特制传感器测量并记录施力点的针管刚性（挠度）值。参考标准GB/T 18457-2015、YY/T 0282-2009产品特点l 工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作l 专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用l 支持可远程升级与维护l 配备微型打印机，便于客户打印测试结果l 适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数指标参数公称规格0.2～3.4mm设定荷载1.2～60N精度±0.1N加载速率加载到设定值时其速度为1mm/min跨 度5～50mm精度±0.01mm打印方式每次可打印8次、13次或20次试验数据及平均挠度值和偏差值产品配置主机、微型打印机、专业软件

DKR-NT1医用注射针管（针）刚性测试仪产品应用DKR-NT1医用注射针管（针）刚性测试仪又称挠度测试仪, 用于测量医用注射针管的挠度值，测定医用正常壁、薄壁、超薄壁注射针管的刚性大小，以评估医用注射针管是否符合刚性要求。测试原理仪器向两端被支撑的样品的规定跨距中心施加规定的弯曲力，刚性试验仪特制传感器测量并记录施力点的针管刚性（挠度）值。参考标准GB/T 18457-2015、YY/T 0282-2009产品特点l 工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作l 专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用l 支持可远程升级与维护l 配备微型打印机，便于客户打印测试结果l 适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数指标参数公称规格0.2～3.4mm设定荷载1.2～60N精度±0.1N加载速率加载到设定值时其速度为1mm/min跨 度5～50mm精度±0.01mm打印方式每次可打印8次、13次或20次试验数据及平均挠度值和偏差值产品配置主机、微型打印机、专业软件

一、设备概述：医用硬性内窥镜光学性能测试系统是由Delta仪器研发，完全符合医药行业标准 YY 0068.1-2008 的实验室级检测设备，已被广泛的应用在医疗器械注册认证、第三方实验室测试、以及生产与售后质量控制。可实现一体化便捷操作，集成六轴程控模块；ISO入瞳位置测量模块；视场角、视向角、图像质量、照明性能、综合光效、光能传递效率、单位相对畸变等各项测试模块；配备丰富的测量分析组件与各类光源附件，适用于各种工作距、镜体直径和长度的医用硬性内窥镜系统测试，极大提高了测量精度和重复性。二、系统优势特点：1) 针对 YY 系列标准中各项参数，专门设计自动化测试流程，各项标准参数自动计算，操作便捷；2) 创新一体化通用夹具结合专用配件，能够兼容多种硬性内窥镜的快速稳定装夹；3) 集成国标分辨率、视场测试标识板测试附件；4) 高动态测试电路设计，满足不同种类硬性内窥镜强弱需求5) 智能化的专用分析软件，自动生成测试报告。腹腔镜；宫腔镜；膀胱镜；关节镜；脑室镜经皮肾镜；输尿管镜等（特殊种类内窥镜，定制夹具）。部分硬性内窥镜样品典型测试报告

产品介绍DKR-NT2医用针管（针）韧性测试仪用于测试医用注射针管、医用注射针的韧性性能。测试原理将样品的一端固定，从固定点到规定跨距的针管上施加一个力，首先向一个方向，然后向相反方向弯曲一个规定的角度，如此反复弯曲规定次数。参考标准GB/T 18457-2015、YY/T 0282-2009产品特点工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数实验频率：0.5HZ ±0.025HZ弯曲角度：15°、20°、25°双向施力：20次管 壁：正常壁、薄壁、超薄壁三种任选公称规格：0.2~3.4mm弯曲距离：精度为±0.1mm产品配置主机、微型打印机、专业软件

产品介绍DKR-NT2医用针管（针）韧性测试仪用于测试医用注射针管、医用注射针的韧性性能。测试原理将样品的一端固定，从固定点到规定跨距的针管上施加一个力，首先向一个方向，然后向相反方向弯曲一个规定的角度，如此反复弯曲规定次数。参考标准GB/T 18457-2015、YY/T 0282-2009产品特点工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数实验频率：0.5HZ ±0.025HZ弯曲角度：15°、20°、25°双向施力：20次管 壁：正常壁、薄壁、超薄壁三种任选公称规格：0.2~3.4mm弯曲距离：精度为±0.1mm产品配置主机、微型打印机、专业软件

HCLL-101 医用外科口罩带断裂强力综合试验机详细信息HCLL-101医用外科口罩带断裂强力综合试验机，广泛应用于各种口罩、防护服强力类检测项目。符合国标、医药标准测试要求，全自动软件控制系统，满足数据储存、打印、对比。 YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》（4.4 口罩带-每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力不小于10N） YY 0469-2011《医用外科口罩 》（5.4.2 口罩带）GB/T 3923.1-1997《织物断裂强力和断裂伸长率的测定》 （条样法）GB 10213-2006 《一次性使用橡胶检查手套 》（6.3 拉伸性能） 技术参数规格：200N（标配） 50N、100N、500N、1000N（可选）精度：优于0.5级力值分辨率：0.1N形变分辨率：0.001mm试验速度：0.01mm/min～500mm/min（无级调速）试样宽度：30mm（标配夹具）50mm（可选夹具）试样夹持：手动（可更改气动夹持）医用外科口罩带断裂强力综合试验机行程：700mm（标配） 800mm、1000 mm（可选）

医用接骨螺釘性能测试仪是针对医用接骨螺釘性能测试开发的一款多功能集成仪器，可进行接骨螺釘驱动扭矩、自攻性能等相关测试。螺钉检测仪器可广泛应用于医疗器械检测机构、医疗器械生产企业等单位。医用接骨螺釘性能测试仪主要技术参数：力值测量范围：5kg；拔出力测量范围：≤200kg；扭矩测量范围：0-10Nm；旋入旋出载荷：≤11.17N；自攻轴向压缩载荷：2N/S（恒速递增、精度：±1N/S）；测量精度：0.5级；试验行程：≤300mm；分辨率：0.01；测试模式：驱动扭矩、自攻性能；试验速度：1-300mm/min无级变速；外形尺寸：W500XD420XH1300mm；电 源 AC220V±22V，50Hz。技术特征：1.开放式结构，友好人机界面操作，多组曲线绘制模式，测试过程更明晰；2.采用精密微分电机驱动，传动更平稳，噪音更低，定位更准确，测试结果重复性更好；3.进口定制高灵敏度荷重元，进口丝杠确保准确位移；4.专业高性能控制系统控制双电机协调动作；5.简单易操作，高度简化的控制系统将一切繁琐设置放在后台完成，一键式启动；6.专业夹具适用不同测试模式；7.内置校准程序，便于计量、校准部门（第三方）对仪器进行校准；8.计算机控制，支持Windows系统和Office软件，结合优化的综合数据处理系统；9.功能多样化，可实现一机多能，一机多用。符合标准：YY 0018-2016《骨接合植入物 金属接骨螺釘》YY/T 1504-2016 《外科植入物 金属接骨螺釘轴向拔出力试验方法》YY/T 1505-2016 《外科植入物 金属接骨螺釘自攻性能试验方法》YY/T 1506-2016《外科植入物 金属接骨螺釘旋动扭矩试验方法》。

医用胶带剥离测试仪不干胶剥离力试验机可准确测量初始粘度力值大小，确保数据准确可靠。其产品符合FINAT和ASTM等国际标准，被广泛应用于研究中心、胶粘制品企业、质检中心等单位。是将测试样品胶面对标准实验板进行滚压三次，放置一段时间后，将其装夹在剥离试验机上。随后以180度的形式剥离试样和实验板，力值传感器会记录剥离过程中产生的力值。最后将剥离力值除以试样剥离宽度，即可得到剥离强度。不干胶剥离力试验机在市场上的应用前景广阔。随着制造业的不断发展，各种胶粘制品的需求量也在不断增加。不干胶剥离力测试仪作为控制产品质量的关键工具，将越来越受到企业的重视。同时，该仪器在测试不干胶、标签以及医用胶带等相关制品的剥离强度方面具有显著优势。通过正确的使用方法和对其结果进行科学分析，企业可以有效地评估产品的粘性性能，进一步优化产品设计和生产过程。为了更好地发挥不干胶剥离力测试仪的作用，企业应根据实际需要选择合适的仪器，并严格按照操作规程进行实验，提高数据的准确性和可靠性。 技术参数 标准压辊 2000g±50 g 试验力 30N 试验力有效范围 2%～100%FS 试验力小读数值 0.001N 位移小读数值 0.01mm 测试精度 1级 速率范围 1～500mm/min无级调速 速度精度 ≤±2% 试样宽度 0＜L≤30mm 外形尺寸 550×370×240 mm(长宽高) 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 高80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 中华人民共和国药典2015年版 黏附力测定法、YY/T 0148 产品配置 标准配置：主机、夹具、 微型打印机、标准手持压辊、标准试验板 选用配置：测试软件、通信电缆医用胶带剥离测试仪 此为广告

GoProbe使测头测量简单易行GoProbe是软件、培训资料与用户参考工具独具匠心的结合。它支持工件找正、对刀和测头设定循环，使雷尼绍机床测头的使用轻松简单。使用GoProbe无需测头测量经验。GoProbe自学培训组件包含电子学习课程和用于实操的培训工件，可帮助您快速了解测头测量并增强信心，从而尽快优化制程。GoProbe仅需简单的单行命令，您无需掌握丰富的G代码知识。用户友好命令易懂易用，即使对于测头测量的新用户也不例外。它还简化了加工过程中手动和自动循环之间的切换操作。这一切换现在在一个软件包中即可完成，单行命令的一致性使得从基本的手动循环进阶到更复杂的自动循环比以往更加容易。特性与优点无需测头测量经验。自学培训组件包括：培训工件、袖珍指南、快速参考工具和电子学习课程。直觉式GoProbe智能手机应用。简单的单行命令（无需使用多行机床代码）大幅缩短设定时间。降低数据输入误差。快速响应制程变化。显著提高制程效率。减少操作培训需要。

医用病床护栏闩锁疲劳试验机可测试单/双片手扳解锁、单片握持解锁，单片插销解锁的闩锁结构。这几种闩锁结构可分开独立测试。可将医用病床护栏从锁定的位置解锁，然后把护栏移动到未锁定的位置，然后返回锁定的位置。技术参数控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；一个循环的测试速度在（2s-60s）可调。循环次数可设置，0-30000次。解锁力可在0-300N调节。可测试高度300mm-1500mm的闩锁结构，电机位置高度可调节。主要框架不锈钢80*80材质。配有移动轮子。测试过程应至少有4个动作可以设置，解锁（按键或者拔出插销）、把护栏放下、把护栏拉回原位、锁上（插入插销或按键锁上），可任意选择动作组合；配件清单： 全套测试支架、电机、控制系统（正常使用所需的软件与硬件）、控制软件（校准软件）、单片式护栏闩锁夹具一套、分段式护栏闩锁夹具一套、插拔式护栏闩锁夹具一套计量要求或验收方法： 计数器：30000（次），允差±2次；解锁力：50N，100N,200N，允差：±3%。