医药全球化

p 　　现阶段有近60-70%的医疗保健市场仍由北美市场主导，而有许多小型生物制药公司也不愿脱离包括美国、欧洲、日本在内的成熟市场。 /p p 　　然而，随着这些地区的价格压力日益增加，以及人口迅速增长(包括全球老龄化)，意味着大型制药公司需要寻找未被开发的新市场。这些市场不仅可以提供许多机会，也带动了更多医疗基础设施的兴起以及对创新药的更多需求。 /p p 　　但是，在单个地理区域以外的市场销售药物变得愈加艰难。因为这些地方的监管制度各不相同，支付系统也不同，就需要不同的营销方式。即使现阶段面临着诸多挑战和障碍，但亦无法阻止医药正成为全球化经济的趋势。 /p p 　　 strong 1、对中国的投资以及来自中国的投资 /strong /p p 　　中国正在逐渐成为生物技术强国，投资也在不断增加。但根据安永全球生命科学负责人PamelaSpence的观点，进入中国的投资反而并不及从中国流出的投资，这一点耐人寻味。 /p p 　　PamelaSpence指出，中国在美国市场的私募资本正在不断增加，私募资本正在由东方向西方流动。根据投资银行华兴资本的数据，在2016年有37笔生物技术和制药交易涉及中国的公司，总价值达68亿美元，其中包括中国公司收购美国或欧洲的生物制药公司。 /p p 　　PamelaSpence还表示，公开市场对制药公司而言越来越难，要求也越来越高，因此许多医疗保健公司转向了具有长期投资远见的私募资本。这笔资金主要来自私人股本基金和主权财富基金，进入正在积极推进个性化医疗以及专注于生物及医疗技术的公司。 /p p 　　《安永2017超越国界》( EY 2017 Beyond Borders)报告指出，信达生物在2016年底完成了总额高达2.6亿美元的D轮融资，这是有史以来由中国生物技术公司进行的最大规模融资，而且获得了私人股本和风险资本的疯狂追捧。 /p p 　　中国生物技术企业在美国市场的活动正逐渐增多，例如，再鼎医药于今年9月在纳斯达克上市，募集资本1.725亿美元。百济神州是于2016年亮相美国市场的首批公司之一，募资超1.5亿美元。 /p p 　　中桥资本总经理Sean Cao表示，作为一家没有收入的中国公司，是很难获得中国以外市场的资本。我们获得资金的时间通常是几个月，有时甚至半年。 /p p 　　不过，对资本的限制并非唯一的挑战。中国倾向于本土企业，之前的监管制度也主要面对中国的企业。这种情况已悄然改变，如CFDA调整了进口药品注册管理有关事项，鼓励国外在研新药在国内同步开展临床试验，缩短新药境内外上市的时间间隔，这对于国际制药企业的创新是很大的鼓励。 /p p 　　 strong 2、临床试验透明度提高到新的水平 /strong /p p 　　在不同的地区寻求监管批准，意味着制药公司必须同时在不同的国家开展临床试验。但几乎所有的国家都有自己的临床试验披露网站，例如clinicaltrials.gov，关于数据报道也有自己的规则。这些网站曾是制药公司和研究人员负责张贴正在开展的临床研究的摘要及临床协议，以便一旦结果在科学期刊上发表后，可以访问。但是，随着临床试验所提出的更全面和更透明的数据公开，导致这些网站不断涌现，目前全球已有近90家。 /p p 　　现在，这些网站包括文章摘要、临床试验协议、最终试验结果以及统计分析等内容。由于信息繁多，大部分制药公司都拥有一个15-20人的全职团队，其职责就是专门在这些网站上披露临床信息。 /p p 　　TrialScope首席战略官Thomas Wicks表示，全球数据透明化的挑战是，虽然这些网站的规则大致相同，但具体要求却不同。Wicks解释称，这些网站的框架类似，需要把各种各样的信息包含在一个报告里，但各网站的具体数据随着国家监管规则的不同而不同。目前，针对跨网站的数据还没有标准，这使得制药公司面临着一项艰难的任务，而对于外行人来说，访问网站更是复杂。 /p p 　　制药行业正在努力解决这一问题，纳入一个基本的语言数据摘要，使非专业人士访问时能更容易地阅读，同时有意义、准确但并不作为宣传。 /p p 　　这一点变得越来越重要，因为现在越来越多的患者浏览这些类型的网站来寻找参与临床试验。此外，这些网站也已成为制药公司向参与者传达临床试验结果的重要工具。 /p p 　　 strong 3、商业化方面的挑战 /strong /p p 　　目前全球有近200个国家，拥有各自的法规和需求，制药公司在多个市场同时推出药物面临着巨大的困难。 ZS Associates生物制药实践管理主管Pratap Khedkar表示，由于这些原因，制药公司通常把这些国家纳入基于4-5个标准的不同篮子里。这些标准中最简单的是市场规模和复杂程度，如更高级的市场美国、英国和日本，与一个新兴市场中东和拉美，商业战略截然不同。 /p p 　　另一个影响药物上市的因素是谁才是最强大的利益相关者。例如在印度和中国，医生在决定治疗进程中发挥了巨大的作用，而在美国，由于处方药DTCA(面向消费者的处方药广告，全球只有美国和加拿大被允许)发挥的作用，使美国患者更清楚他们的治疗选择和药物用途，这一决策权尽管仍然是医生主导，但正在逐渐削弱。 /p p 　　任何市场中最大的利益相关方都是付款人。美国的支付系统主要依赖私人保险公司，英国是单一的支付系统，中国是由政府管理，而印度有一种现金模式，即患者从口袋中掏钱支付。 /p p 　　付款系统的类型、消费者的权利、医生的影响，在不同国家都是不同的。Khedkar表示，像美国市场，最大的问题是如何在数字化方面加大投资，同时降低医药代表支出，以及保持付款人愉悦并使其在处方集中占据地位。 /p p 　　另一方面，探索欧洲不同市场的相似性也是有利的，但这些市场中，许多市场缺乏医生级别的数据，使得制药公司难以准确地确定目标。然而，印度和中国这些国家中，仍存在着因数字不安全性所带来的一些挑战。 /p p 　　参考来源： /p p 　　3 Trends in pharma globalization /p p /p

12月18日上午，第16届中国留学人员广州科技交流会(简称&ldquo 留交会&rdquo )开幕论坛&ldquo 首届珠江创新峰会&rdquo 在广州白云国际会议中心举行。本次的峰会以&ldquo 全球化条件下的创新合作&rdquo 为主题，邀请著名经济学家林毅夫、国家&ldquo 千人计划&rdquo 专家、清华大学生命科学学院院长施一公、美国风险投资公司KPCB管理合伙人雷· 莱恩等学术界和商界明星大腕到场，并做主题演讲。 　　林毅夫：创新促进中国20年高增长 　　著名经济学家林毅夫发表演讲 　　&ldquo 为什么我们的经济发展不像苏联，面临从计划经济向市场经济转轨那样的困难呢?最主要是因为我们以解放思想、实事求是、与时俱进、求真务实的科学发展观精神，推动我们的改革开放。&rdquo 前世界银行首席经济学家林毅夫在首届珠江峰会上侃侃而谈，在林毅夫看来，这种科学发展观一直指导着中国经济的健康发展。 　　根据十八届三中全会的目标，实现中国梦，到2020年，人均国民生产总值将在2010年的基础上翻一番，也就是年人均国民生产总值的增长达到7.3%，按照林毅夫的预测，若维持更好的增长，加上人民币升值，中国在2020年的时候人均收入可以达到12700美元，达到世界银行、国际货币基金组织的统计指标，成为高收入国家。 　　林毅夫还指出，中国人口现在是世界人口的19%。如果到2020年，能实现国民人均收入翻一番的目标，中国将会成为世界最大的市场，成为外国产品最好的销售地，也是外国的产品和原材料实现价值的最好舞台。而这一切的载体，归根到底都离不开创新。 　　技术进步，产业升级，产品创新，新商业模式不断涌现，政府治理不断完善，不管是哪方面的持续推进和变化，都是创新的结果。其中，林毅夫还特别强调，中国要以创新让中国梦变为现实，带动世界的发展，而创新最关键的就是人才。 　　与此同时，早在1998年就参加了第一届留交会的林毅夫对于留交会，也满怀感激之情。在他看来，留交会是一个招贤纳士，以创新为经济发展提供动力的平台。同时，也让留学生们有了归国交流、寻找发展机会的平台，回国贡献自己所学，实现自己的梦想，共同为中华民族伟大复兴、中国梦的实现而努力。 　　施一公：要在大生命科学与世界竞争　 　　清华大学生命科学学院院长、中科院院士施一公演讲中 　　&ldquo 创新就是做少数。&rdquo 作为生命科学领域国际专家，清华大学生命科学学院院长、中科院院士施一公对于创新有着自己独特的理解。 　　随着中国对于科技创新投入的加大、科技的发展以及留学生的不断增长，中国学生已经成为世界科学技术发展的推动力。施一公指出，中国的科研投入在过去20年间基本是每3&mdash 5年翻一番，从90年代中期的每年几千万人民币，增长到2012年是97亿人民币。与此同时，我们发表在SCI上的文章无论是数量还是比例都在同步增长。在过去20年也保持了每5年翻一番的速度，并在2006年，成为世界第二，仅次于美国。 　　&ldquo 我们的物质科学极大超过美国，物质科学解决温饱，但是我们在医药、大生命科学方面却严重落后于美国，甚至落后于世界。&rdquo 施一公表示，如果把世界1998-2008年的发表的SCI文章做一个统计，在世界范围内，大生命科学45%基本代表着世界的趋势，美国的趋势是大生命科学占了50%，而美国的一流大学如斯坦福等甚至达到了60%。但是我们同一时间的大生命科学只达到20%，远远落后于世界。 　　在施一公看来，要在大生命科学领域追赶美国，人才是第一要素，要在世界舞台用全球通用的做法培养人才，增加竞争力。与此同时，机制是关键。以清华大学为例，在人才机制上实行了全球化、竞争性的制度，引进"千人计划"的团队，以真正国际化的手段把人才招揽过来。&ldquo 清华大学生物物理在世界上赫赫有名，我相信世界上没有类似的科研机构。几年前我们还没有做感染与免疫的研究，但现在我们已经有了一支强大的感染免疫团队，我们有120个实验室，是6年之前的3倍。&rdquo 施一公表示。 　　雷· 莱恩：跨界合作创新未来 　　著名投资人雷莱恩演讲中 　　&ldquo 学科的融合，对于创新至关重要。&rdquo 卡耐基梅隆大学校董会主席、美国著名风险投资公司KPCB管理合伙人雷· 莱恩则在峰会上分享了他对于全球化创新的理解，以我们卡耐基梅隆大学为例，我们的戏剧学院，还有艺术学院都非常有名。我们把戏剧、设计、软件学科相结合，开创了娱乐技术专业 把计算机、生物、医药学科集合，开创计算机生物学。这样的融合创新在过去20年给科学创新贡献了许多价值和作用。&rdquo 　　更进一步，跨界合作，融合创新，对全球经济发展来说，同样至关重要。雷· 莱恩指出，包括现在新兴的产业，如互联网、平板技术等，都离不开这种创新融合。 　　与此同时，雷· 莱恩认为，技术已经进入了我们生活的方方面面，影响着人们的思维、活动方式。&ldquo 我们现在已经跨过了一个时代的隔阂和界限，新生代，是2000年以后出生的这代人，他们与技术一起成长，不断实现技术创新发展。可以说，技术深刻地影响了他们的想法和生活。&rdquo 雷· 莱恩表示。 　　&ldquo 当年英特尔创立时，人人都不觉得自己需要电脑。而现在，电脑已经成为人们家里的标配。而现在的可穿戴设备、无人驾驶汽车、可飞行设备等，都是这样的。我们可以把很多技术嵌入到它们之中。&rdquo 雷· 莱恩认为，现在看起来不可思议的技术，在未来，将成为现实。 　　创新是经济发展的驱动力，而创新的关键在于人才。新一轮全球化竞争大幕正徐徐展开，谁能够拥有更多的高水平人才，谁就拥有了更大的竞争力。作为第16届留交会开幕论坛，本届珠江创新峰会上三位大家的远见卓识，对于引领广东乃至全国的创新发展，都是很有益的启发。大师级专家所散发出来的学术修养和人格魅力，通过留交会的平台，也会吸引更多留学人员回国发展创业。

近日，江苏耀海生物制药有限公司(简称 “耀海生物”)宣布完成第一阶段 B+轮融资，融资总额超亿元人民币。本轮融资由中金资本旗下中金启德基金领投，乾道基金等基金跟投。本轮融资主要用于耀海生物北京研发中心建设运营，CRO 技术平台升级和人才团队扩充，并推进国际化经营布局，加速打造符合全球标准的一体化微生物表达体系 CRDMO 服务平台。　　耀海生物成立于 2010 年，是一家专注于微生物表达体系的医药外包服务商，已搭建了行业领先的一站式 CRDMO 服务平台，业务涵盖 “重组蛋白/多肽、重组质粒、核酸药物、纳米抗体、新型重组疫苗” 等。目前，耀海生物组建了工艺开发、质量研究、GMP 受托生产专业化团队，依托完善合规的质量管理体系，已成功交付两百余个项目，贯穿早期研究、IND 新药临床申报、临床样品 GMP 生产和商业化生产的全生命周期。　　截至目前，耀海生物建设了 20000㎡研发及生产基地，正在稳健运营，包括 5 条符合 GMP 要求的微生物发酵和纯化生产线，2 条不同剂型的制剂生产线及现代化质量管理中心，总发酵规模可达 7500L。与此同时，耀海生物已建成 mRNA 和 CircRNA 药物 CRO 服务平台，未来将继续深入布局，提升核酸药物 CRDMO 全流程服务能力，赋能核酸药物研发和产业化。　　耀海生物创始合伙人、董事总经理王满朝先生表示：顺利完成本轮融资，是耀海生物快速发展新征程中又一个重要里程碑。非常感谢中金资本的认可和领投，也感谢各家投资机构一同给予耀海生物本轮融资支持，在生物医药资本寒冬之下，耀海生物凭借差异化的创新定位、丰富的产业化经验、优秀的项目服务经验以及完善的合规体系，赢得了客户和投资机构的认可。未来，我们将继续提高技术创新能力，完善和优化公司合规服务保障体系，不断提升 CRDMO 服务能力。同时，不断吸引人才加盟，提高海内外市场开拓能力，以多维度的技术平台和全球化的服务标准，为全球客户提供更全面、更高端的研发制造服务。　　中金资本董事总经理黄序博士表示：近年来传统重组蛋白药物市场表现强劲，而纳米抗体、细胞基因治疗、核酸药物等新型药物形态在临床上和商业化价值也得以验证，相关领域投入持续增加，其中专业化服务能力将发挥重要作用。耀海生物是国内领先的微生物表达体系 CRDMO 服务商，布局了重组多肽/蛋白技术平台、纳米抗体技术平台、质粒和核酸药物技术平台，拥有经验丰富的专业技术人员和严谨可靠的生产质量体系。我们也欣喜地看到公司成立至今的快速发展，相信团队能够带领公司继续稳步前进，持续领跑。作为专注于生物医药投资的基金，我们非常高兴参与耀海生物本轮融资，未来我们将持续关注和支持耀海生物发展，全力推进中国创新医药发展。　　乾道集团高级投资总监蒋煜先生表示：耀海生物深耕微生物表达体系 CRDMO 服务多年，业务聚焦在重组蛋白/多肽、核酸药物、纳米抗体、新型重组疫苗等领域，这些方向也是乾道集团在生物医药领域投资布局的重点。耀海生物创始团队务实稳健、服务能力全面、项目经验丰富、生产质量体系完善、规模领先，受到国内外客户的广泛认可。我们相信公司在创始团队的带领下，把握行业发展机遇，业务快速发展，持续领跑。

6月29日，SEMICON China/FPD China 2023在上海举行，清华大学教授魏少军在开幕式发表了题为《再谈半导体产业的再全球化》的主题演讲。他表示，半导体是中国产业发展的重中之重，要进一步强化半导体产业链的各个环节，填补行业空白，联合所有愿意合作的国家和企业，掌握发展主动权，围绕中国市场实现再全球化。半导体全球供应链的诞生是遵循社会经济发展规律的体现。魏少军认为，半导体全球供应链的形成源于企业追求利润的天性，利润受成本、交货期、能力、技术、标准、市场、经济等诸多方面的影响，各个国家根据自身优势和特点分工协作，共建全球供应链，从而实现利润的最大化。但近期受多方面影响，全球格局正在发生改变，半导体产业的全球化面临挑战，难以实现最优资源配置。魏少军表示，尽管中国半导体产业起步较缓，在很多方面仍有欠缺，但发展速度很快，在半导体全球供应链中起到关键作用，促进了全球半导体产业的发展。他强调，半导体是中国产业发展的重中之重，要进一步强化半导体产业链的各个环节，加大研发投入，注重行业创新，提升技术水平和制造能力，填补行业空白。如果说之前的全球化是以分工为主，那再全球化就是以合作为主。魏少军认为，之前在半导体产业全球化和半导体供应链全球化的过程中，中国主要是参与配合，相对被动。因此，在再全球化的进程中，中国要扬长避短，掌握发展主动权。魏少军表示：“中国的芯片市场地位在短期内不会改变，全球产业界没有人会放弃中国市场，现在应该抓住机会，团结所有愿意合作的国家和企业，围绕中国市场实现再全球化，让半导体全球供应链上的合作伙伴共同获利。”此外，半导体企业还需要抢先进入市场风口，不断开辟新领域。例如，当下正火的新能源汽车和AI领域，这些新兴领域的出现，对全球半导体产业的发展起到积极的推动作用，也将进一步增强中国在再全球化过程中的地位和实力，从而对冲“逆全球化”的影响。

先河环保科技股份有限公司坚持以创新引领企业发展，多次承担国家高技术产业化示范工程、国家&ldquo 九五&rdquo 、&ldquo 十五&rdquo 、&ldquo 十一五&rdquo 、&ldquo 十二五&rdquo 科学仪器攻关课题、国家重大技术装备研制创新项目、国家863项目专题，已完成的科研成果全部实现产业化。依托持续的技术创新和具有前瞻性的市场判断能力，公司产品涵盖了空气监测、地表水监测、地下水监测、饮用水监测、污染源监测、应急监测车等，目前公司主导产品市场占有率已超过30%，其中，先河PM2.5监测仪首批通过了《中国环境保护产品认证》，国内市场占有率达到43%，力压知名外国公司，成为国内行业龙头。 　　由于国家环保事业发展需要以及社会各界对于环保行业的关注，企业发展面临难得机遇。环境监测行业是新兴产业，是促进经济转型升级、加快发展的新动力。先河环保必须紧紧抓住这一机遇，学习借鉴国际先进技术和经验，瞄准未来竞争领域，适度超前研发各种监测设备，抢占市场先机，为先河环保集团化、全球化拓展奠定基础。为此，公司拟定了近期发展目标：利用3年时间，将先河打造成一个核心业务支撑、产业内多元化服务、市值超过100亿元、全球化发展的跨国企业集团。立足以上目标，公司围绕产业化转型升级已经提前开始布局，并已取得阶段性重大成果： 　　(1)2013年，先河环保与世界重金属监测领域中唯一一家被美国环保署(EPA)认可并通过美国环保技术认证、在全球重金属市场占有率超过90%的美国CES公司签订了战略收购协议，出资623.3万美元收购了其60.515%的股权。 　　本次收购不仅加快了国外高品质重金属监测产品的国有化历程，而且巩固了公司在国内环境监测领域的领先地位。同时，借助CES公司这一平台，有利于公司自主产品、品牌的国际推广以及在全球范围内开展战略合作，提升公司的全球影响力。 　　(2)2014年2月，公司与中国人民解放军环境科学研究中心签署战略合作协议，成立&ldquo 河北先河正源环境治理技术有限公司&rdquo ，并设立&ldquo 工业有机废气治理技术研究中心&rdquo 。此举标志着公司正式进军VOCs治理领域，并一举奠定了行业内的领先地位。 　　(3)为了应对日益严峻的雾霾污染，给政府提供更及时的决策支持，先河环保科技股份有限公司已成功研制出大气复合污染物(灰霾)预警预报平台。同时，在区域&ldquo 全防全控、联防联控&rdquo 环境监管体系和&ldquo 智慧环保&rdquo 等未来几年的应用领域，也有了成熟的解决方案。这些技术储备，将进一步满足市场需求，带动企业更快发展。 　　我国环境保护产业正在发生重大变革。环境管理由总量控制向质量控制转型，环保产业逐渐由以设备为主导的产业形态向以综合服务为主导的形态转变。为把握发展先机，先河公司将在做足主业维持当前较高发展速度的同时，垂直拓展并整合现有业务，加强源解析、预警预报等技术研究，为政府提供从监测数据到解决方案的一揽子服务，并逐步涉足环境修复、环境影响评估等领域。 　　早在2011年底，石家庄市推进生态文明建设暨创建环保模范城动员大会隆重召开时，公司即向石家庄市委、市政府递交了《关于开展省会大气复合污染物监测、建立灰霾监测预警机制的建议》，凭借环境空气监测领域的产业优势、成熟经验，踊跃投身于省会大气环境的综合治理中。 　　作为河北一家本地企业，公司先后承担了河北省国控、市控、县(区)控监测站点的建设项目，仅在石家庄市就已安装建设20多个监测点位，建成了全国唯一的可监测200米高空环境大气质量的梯度站，建立了覆盖全市所有重点污染源的在线环境监测体系。此外，先河环保积极承担社会责任，为建设美丽省会、提高我市生态文明水平建言献策。 　　作为一家环保企业，先河公司深知环保对企业乃至整个社会环境的重要性。建设科技工业园区之初，公司就以&ldquo 花园式工厂&rdquo 理念规划建设新的生产基地。建成后的先河科技工业园区内干净整洁，绿树成荫，总体绿化率达30%以上。募投项目5600平米的研发中心、21600平米的综合生产车间正式投入使用，并投入数千万元购置了高低温、湿热、盐雾、沙尘等环境试验设备以及滚珠生产线、SMT生产线等，建成了目前国内先进的环境测试实验室及产品比对测试中心，极大提高了公司技术研发硬件水平，奠定了公司年产3000余套、逾20000台优质环境监测设备的生产能力。在生产过程中，依托竣工后的设备革新现有工艺和技术，节约资源，降低能力，大力推行节能减排，做到清洁生产，工业&ldquo 三废&rdquo 实现了零排放。 　　当前，我公司创建环境友好型企业工作已取得了阶段性成果。我们深知，创建工作只有起点，没有终点，重在过程，贵在坚持。在今后的发展中，我们将向着工艺技术先进、经济效益突出、资源利用合理、环境清洁优美、环境与经济协调发展的目标继续前进。 　　从创业起家到发展壮大、再到未来发展，科技创新、以人为本始终是引领先河环保科技股份有限公司发展的灵魂。我们将以产业报国为已任，致力于成为一家值得信赖并受人尊重的企业，在优势行业建立企业集群，在世界范围内打造具有影响力的跨国企业，同时为中国和世界环保产业的发展做出应有的贡献。

作为拥有70多年历史的世界水质分析仪器专业公司，自1947年浊度检测仪起，哈希稳步积累起丰富的水质分析仪器制造经验。历经70多年的发展与摸索，哈希已逐渐成为水质分析领域经营国际化、品牌全球化的跨国集团公司。　　纵观整个哈希公司的发展历程，众多水质检测领域的专业品牌不断加入，如倍受业内赞誉的欧洲水质分析品牌德国Lange、专注在TOC分析的爱尔兰Biotector、分别在电力行业钠硅检测与重金属检测领域表现出色的法国Polymetron与比利时AppliTek等。涵盖多领域的品牌融入，不仅让哈希公司专业技术实力愈发强大，更建立起遍布世界各地的研发机构，产品工厂与全球化供应链，形成多元化与国际化的发展战略，也为中国客户提供了基于全球化视野的专业技术。　　目前哈希已在多国建立产品生产基地，先后在美国、德国、日本、中国、比利时、瑞士、泰国等国设立了工厂，产线遍及全球。　　对哈希而言，“在中国，为中国”是我们坚持贯彻的发展理念。自2002年哈希来到中国至今，已拥有近20年的本土服务经验。深耕中国市场的过程中，哈希逐渐建立起涵盖研发、制造、销售和服务等全方位的业务活动，“中国制造”的水质分析仪器采用哈希全球统一高质量标准，并可根据用户需求提供定制化产品。真正将“在中国，为中国”从理念变为行动。　　哈希全力服务中国水质分析行业发展进程，亲身经历了中国水业20年的突飞猛进，也很荣幸投身到这一段建设历程中，在多个重大项目中留下足迹。北京2008奥运会水质监测和水质安全项目、上海世博会水质监测和水质安全项目、南水北调水质监测项目、2022北京冬奥会饮用水水质监测项目、北京环球影城水质监测项目等都重大项目都可见到哈希的身影。　　深化本土的战略不仅体现在研发本地化产品、提供各类先进的检测仪器，更体现在专业人才培养的积极投入，从多个维度助力中国水环境保护工作。早在进入中国初期，哈希就积极与国内各大知名高校开展合作，设立“哈希环境奖学金”，开办“哈希环科赛”，同时还为同学们提供到哈希公司实习的机会，希望通过培养环境保护领域的专业人才，推进中国环保事业发展。　　全球化与本土化是哈希公司的双重属性。全球化代表着产品质量的一体化和规范性，统一的价值原则、技术标准与管理规则，彰显着哈希的雄厚实力。而本土化的发展上我们重视个性化与灵活度，提倡因地制宜的本土认知、创新思路与解决方案，不断摸索更适合中国用户的产品与服务。从在中国兴建研发中心，实行技术研发本地化策略，按中国水质情况根据实际需求定制研发产品，到建设本地工厂，完成产品本土化生产，更方便、高效、快捷的服务中国用户。在教育科研领域，哈希也与国内顶级高校长期保持战略合作，为中国环保人才培养尽绵薄之力。　　深耕中国20载，哈希既是见证者、参与者，也是贡献者。在新的一年，在政府大力提倡进一步扩大开放、支持自由贸易和多边主义的背景下，哈希愿与各界合作伙伴携手同心并肩前行，共同迎接中国21世纪新的腾飞。

近日，宜明细胞生物科技有限公司（简称：宜明细胞）完成数亿元人民币C轮融资。本轮融资由金石投资旗下国家战略转型升级基金、金石康健基金联合里昂资本旗下旗舰中国市场美元基金领投，华大共赢、兴投资本、文周投资、源创资本等跟投，老股东华盖资本、方富资本、IDG资本等持续加码。本轮融资是宜明细胞在快稳前进路上的又一个里程碑，是投资机构对宜明细胞在细胞和基因治疗（简称：CGT）CDMO领域已取成绩、未来发展战略和愿景的高度认可和强烈信心。本轮融资将进一步加速宜明细胞的全球化布局，加快美国和加拿大CMC研发中心平台建设，持续推进CGT载体技术和工艺的开发与创新，不断提升宜明细胞在CGT领域一站式CDMO服务的领先地位，全方位提高GMP AAV、质粒、慢病毒、腺病毒、CAR-T、iPSC等产品的产能，强力赋能国内外CGT新药的开发和产业转化。宜明细胞致力于CGT一站式CDMO服务，强力打造国内GMP基地建设，宜明细胞苏州CDMO基地，自2022年3月份投产以来，稳健运营，已和多家客户达成了多项战略合作。苏州基地占地9000m2，拥有更先进的工艺开发和生产车间，数十条GMP生产线，真核细胞培养规模为50L-200L-500L-2000L，原核发酵规模为10L-50L-200L ，同时配备先进的纯化工艺，全力为基因治疗企业保驾护航。宜明细胞董事长兼CTO孙秀莲博士表示：非常感谢新投资人的认可和支持，也要感谢现有股东的持续支持和信任。同时还要感谢公司团队成员的不懈努力和辛苦付出以及合作伙伴的长期支持和信任。CGT行业进入了产业化的黄金时代，宜明细胞凭借优秀的人才团队、丰富的产业化经验、独特的技术优势以及完善的厂房设施和服务体系，与合作伙伴携手取得了领先的成绩，在合作的项目中，有两项基因治疗IND项目成功获得CDE批准，顺利进入临床；一项IND项目也已被CDE受理。未来，我们会继续完善公司的管理体系，以美国和加拿大CMC研发中心为依托，孵化更多专业化技术平台，优化质粒制备、病毒制备、细胞治疗药物制备、工艺开发和质量控制五大核心平台，提高海内外市场的开拓能力，为全球客户提供优质的CDMO服务，让生命更健康，让世界更美好。金石投资副总经理、里昂资本负责人胡柏风先生表示：国内细胞与基因治疗（CGT）发展进入快车道，宜明细胞作为国内领先的CGT CDMO企业，围绕病毒载体研发和大规模生产工艺开发，建立了服务于基因药物企业一站式、规模化的GMP生产体系，加快了基因治疗领域的基础研究、药物发现，临床和商业化进程，推动了国内基因治疗行业加速发展。 金石投资医疗投资组负责人万璇女士表示：细胞和基因治疗（CGT）是新一代生物技术的前沿赛道；其治疗效果有潜力为患者带来治愈性的机会。而CGT药物由于工艺生产难度大，受地缘因素限制高，尽快完善国内的工艺开发及生产（CDMO）环节是实现CGT药物在国内商业化的重要突破口，对于我国民生健康具有重要战略意义。金石投资受国家转型升级基金等引导基金的委托，持续寻找在该领域最优秀的创业团队。希望宜明细胞团队在CGT CDMO行业继续发挥多年积累的技术优势，强化我国在该领域的技术壁垒和产业链安全，加速下游客户药物上市进程，与全行业一道为国内的患者群体带来福祉。华盖医疗长三角基金主管合伙人张翼先生表示：细胞治疗、基因治疗是未来生物医药最有潜力的细分方向，CDMO企业是对这个细分行业起到了战略支撑作用，华盖资本也一直重点关注细胞治疗及基因治疗产业商业化，深知生产环节的重要性。宜明细胞作为国内这个领域优秀的初创企业，具备国际标准的生产体系，管理团队务实进取，具备优秀发展空间。华盖资本将与宜明细胞一道，全力支持宜明细胞成为国内外有影响力的基因药物一站式研发与生产的CDMO平台，助力中国细胞治疗和基因治疗产业链的发展。关于金石投资金石投资成立于2007年10月，是中信证券的全资子公司，是中信证券境内私募股权投资业务平台。金石投资覆盖工业能源、高端制造、TMT、新材料、医疗健康、军工等重点行业，自成立以来取得了卓越的历史投资业绩。金石投资目前合并管理基金超过30只，管理规模超过2400亿元，是中国领先的私募股权投资基金管理机构之一。关于里昂资本里昂资本成立于1995年，是中信证券唯一、全资的美元私募基金投资平台。里昂资本发起的旗舰中国市场美元私募股权基金，暨中国成长基金，凭借中信证券在中国强大的本土优势及一级市场资源，为全球客户一站式布局中国一级市场，投资于医疗健康、TMT、智能制造和新能源为主的战略新兴行业，通过严苛精选优质项目，为全球投资者创造优异的投资回报。关于宜明细胞宜明细胞由国际知名专家团队打造，专注于临床级病毒载体的开发和生产，CDMO服务涵盖GMP AAV、质粒、腺病毒、慢病毒、CAR-T、iPSC及IND申报资料等。全面满足客户的早期药物研发、临床试验、大规模商业化生产的需求，为细胞及基因治疗药物开发企业提供一站式CDMO整体解决方案。自2019年以来，公司已在国内承接/交付IND、IIT产品六十余批次，2022年，在合作的项目中，有2项基因治疗IND项目成功获得CDE批准，顺利进入临床；一项IND项目也已被CDE受理，树立了在AAV载体大规模制备领域和本行业的差别竞争优势。

生物组织的三维成像极大推动了生命科学研究的发展。锘海生命科学与Thermo Fisher 达成合作共识，携手布局全球市场，共同为广大海内外科研工作者带来更为领先的生物组织研究产品矩阵。5月30日，Thermo Fisher Amira全球销售服务总监Oliver Faidi、亚太地区销售总监Barry Pearce、vds 部门总监Eric、生命科学全国销售经理郭栋一行来访锘海生命科学，双方就进一步促进在生物组织领域的全球化发展展开合作协商。赛默飞代表参观我司，了解LS18平铺光片显微镜在生物组织三维成像领域的优势及技术亮点。双方达成共识，结合LS18平铺光片显微镜业内顶尖的三维成像能力、卓越的组织透明化技术和赛默飞Amira强大功能一定会使得生物组织成像和数据分析表现更上一层楼。同时双方将联合各自优势构建全球领先的生物组织研究产品矩阵，共享销售渠道，共同开拓海内外生命科学研究和精准医疗市场，促进科技创新和产业升级。此次合作，将为双方带来更多的机遇和挑战。相信在双方的共同努力下，一定能够取得更加优异的成绩，为推动生命科学领域的发展做出更大的贡献。关于赛默飞赛默飞是一家全球领先的科学仪器和试剂供应商，帮助客户加速生命科学领域的研究，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。其图像处理软件Amira是一款功能强大的三维成像和数据分析软件，涉及细胞生物学、组织成像、神经科学、临床医学成像和生物工程等领域。关于锘海锘海专利平铺光片技术解决了传统光片显微镜中空间分辨率、光学层析能力和成像视野大小之间的矛盾，满足高通量、准确定位的荧光成像分析需求，广泛应用于脑科学、肿瘤学、药物研发、干细胞研究、组织胚胎学等各个领域。同时，搭建一站式科研服务平台，提供组织透明化、免疫荧光标记、高分辨大组织3D成像、图像分析与存储一站式服务，致力于为全球客户提供高质量的生物组织成像系统和科研服务。

2022年9月2日，在2022年中国（北京）服务贸易交易会上，全球化智库（CCG）与北京市“两区”办联合主办了“北京‘两区’建设与企业全球化论坛”暨“CCG第九届中国企业全球化论坛”。CCG常务理事，丹纳赫中国政府事务副总裁韦春艳在以“可持续发展与企业全球化新趋势-北京‘两区’建设和全球视野”为主题的圆桌论坛上发表演讲。　　韦春艳表示，跨国公司的发展离不开稳定的经济发展，而稳定的经济发展离不开产业的创新、产业的升级。丹纳赫所在的医疗行业，其自身的产业布局非常契合中国的很多国家政策，比如“健康中国2030”规划纲要。韦春艳称，“我们不单单关心得病的人群，并且将端口前移，从治疗到预防，我们非常看好这个市场”。　　除了人群的健康问题，韦春艳还表示，丹纳赫也提供环境解决方案，“我们关心工业用水、生活用水水质方面的安全，在基础设施的建设、环境方面的改善，有非常大的市场开发空间”。　　此外，她还强调，中国的生物制药产业存在弯道超车的机会，“丹纳赫为生物制药企业，包括现在非常流行的基因治疗和细胞治疗创新的研发和大规模的生产提供设备和技术服务，还有耗材。我们非常看重这个领域中国的创新能力”。　　韦春艳之言，在目前逆全球化的环境下，跨国公司不得不考虑产业化进程当中的产业链布局。丹纳赫在今年提出了“三个80%”的理念。第一个80%。目前，公司在中国有45亿美元的生意，希望到2030年，中国营收的80%由本土工厂贡献。第二80%。在产业链当中，中国生产的设备和产品达到80%，原材料和关键零部件在中国采购。第三个80%，涉及第二层和第三层供应链，“我们看到中国有非常全面的工业体系，我们也很有信心能够在现在大的环境下面确保在中国的生意健康可持续发展”。　　“我们最想看到的还是全球化趋势能够回到正常轨道，我们习惯了几十年的全球化的趋势，能够让跨国公司在中国也好，在美国也好，都能实现可持续的发展，现在有很多的策略都是不得已的策略”，她说。

合纵连横，搏击世界--精微高博全球化布局锋芒毕露纵观纳米粉体材料表征，在研磨制备、粒度粒型测量、比表面积及孔径分析等方面，相关厂商的变局挺大，奥地利安东帕收购美国康塔，目前已经将研发中心整合到欧洲，销售渠道也整合到安东帕体系中，形成了粒度和比表面孔径分析的组合产品能力；弗尔德收购日本拜尔，和其他产品线整合在一起，销售端效率提高，这样在欧洲形成了两个有丰富产品线的公司，而且都是全球化的营销体系；SFW作为私募基金收购美国麦克，目前还在内部调整期，没有看到研发和销售方面的调整动作。世界格局变成了欧洲两家，美国一家，余下就是中国的企业。精微高博作为中国氮吸附仪的开拓者，一直引领行业的发展，从竞争层面看，我们需要走全球化道路，争取更大的生存空间，面对更多类型的客户，深刻了解客户需求，才有可能在未来与欧美国家同行抗衡。如果直接走收购并购的道路，我们确实需要更多的资本操作，中国的资本在理化分析领域的热情很低，主要投向了生命科学方向，另外，中国企业在消化国外公司的能力上也不足，需要国际化人才，更需要公司内部管理上有足够的支撑能力，目前精微高博还不够强大，我们还有很长的路要走。基于这些考虑，精微高博采用了连横的策略来起步。与欧洲在比表面积分析仪方面很有经验的3P仪器公司联盟，引入3P公司的竞争性吸附分析仪来扩充产品线。3P仪器公司mixSorb系列竞争性吸附分析仪具备独特的设计，能够保证整个动态吸附过程安全、简单地实现。在宽泛的温度和压力范围内，用已知组分的混气对工业吸附剂和研发用样的相关性能进行研究，混气的流量可以自行调节。目前常见的新型材料如MOF，COF等，由于其表面具有高度选择性，因此通过竞争吸附来研究该材料不失为最佳方案，这是一个材料表征方面比较新颖的仪器。精微高博还与美国的老牌化学吸附仪厂商AMI仪器公司建立联盟，引入化学吸附仪和微反应器系统。其中AMI-300系列化学吸附仪产品，除TPD / TPR /TPO/ TPRx和脉冲化学吸附这些基础功能外，逐渐发展出多种技术模块，可以灵活组合成不同应用场景的解决方案，包括原位红外反应池、稳态同位素分析、达100Bar的高压模块、反应器模块等八大功能组合，为满足高通量的需求还有AMI-X系列多站独立化学吸附仪。其BenchCAT™ 微反应器系统更是根据用户需求定制设计，代表了最新的、最完整的台式微反应装置，气相/液相反应研究所需的所有元件均包括在一个全自动、紧凑型的装置内，适用于广泛的分析和研究范畴。同时精微高博公司向德国3P仪器公司、美国AMI仪器公司输出比表面积及孔径分析仪，三家公司取长补短，形成更丰富的产品线，并且在欧洲、美国和中国分别建立起销售和售后网络，从而形成全球竞争力。当客户需求产生变化时，凭借三家的技术研发实力，可以实现技术上的快速转化，我们整体的产品输出能力将得到大幅度提升。另外一方面，在中国还有另外一个合纵策略。丹东百特的激光粒度仪、天津中环的实验室电炉、长沙米淇的球磨机和精微高博的比表面积分析仪，在国内都是各自领域的佼佼者，我们四家公司形成战略联盟，共同取长补短，在供应链、研发和销售层面展开合作，并且一起走到海外去，联合出海，展开全球布局。这也是中国的仪器企业走出去的方法之一，任何一家公司，走出海外的策略都有其困难，几家公司共同承担风险，共享收益是一个很好的选择。这种策略一定都是在公司最高层面上有共识才行，持续推进才可能成功。未来的国际化竞争与中国公司来说，是历史的必然，大势所趋，我们只能顺势而为、因势利导，将公司带入到更好的竞争地位。我相信在国内合纵和国外连横的策略下，形成紧密的战略联盟，秉持合作共赢的理念，共担风险，共享利益，形成联盟命运共同体，定能形成强大的竞争力，在全球化的市场中博得一席之地！

CDMO（Contract Development Manufacture Organization，合同研发生产组织），CDMO从临床前研究、临床试验到商业化生产阶段与企业的研发、采购、生产等整个供应链体系深度对接，为企业提供创新性的工艺研发及规模化生产服务，以附加值较高的技术输出取代单纯的产能输出。CDMO公司的基本价值是解决日益增长的新药需求和逐年增长的研发成本之间的矛盾，依托医药研发精细化、专业化分工的趋势，处于快速发展阶段。从行业指标看，下游客户的研发投入是影响CDMO行业发展的关键因素之一。根据Frost&Sullivan的预测，全球医药行业研发投入将由2021年的2,241亿美元增长至2026年的3,129亿美元，复合年增长率约6.9%。根据某调查机构的统计数据，2016年至2021年，全球医药CDMO市场规模从353亿美元增加至631亿美元，年均复合增长率为12.3%。全球医药CDMO市场主要由化学药和生物药两大板块组成。2016年到2021年，全球化学药CDMO市场规模从259亿美元增加至420亿美元，年均复合增长率为10.2%。根据预测，全球医药CDMO市场在2022年至2025年间将保持快速增长的势头，市场规模在2025年将达到1,246亿美元；而全球化学药CDMO市场规模将在2025年达到784亿美元。2015年开启的医药创新热潮促进了我国CDMO产业的高速发展，我国CDMO市场规模由2017年的132亿元增长到了2021年的473亿元，4年增长了2.6倍，复合年增长率高达37.7%，2倍于同期全球CDMO18.5%的复合增长率，预计到2025年将达到1571亿元。　我国CDMO市场规模在全球的占比也由2017年的5%提高到了2021年的13%，到2025年将占到全球市场的1/5。目前国内CDMO行业的上市公司主要有药明康德、药明生物 、泰格医药 、康龙化成 、美迪西 、凯莱英等。

2016年1月4日，海尔集团旗下专注于医疗科研领域的独立子公司，海尔生物医疗完成了对英国科研设备公司LabTech的冷链产品业务收购。据悉，这是海尔生物医疗转型升级以来的首个国际战略资本投资，意在全面开启海尔生物医疗的全球化布局，为其实现医疗及生命科学方案及服务商转型提供重要支撑。LabTech是一家成立于1993年的专为实验室提供科研设备和耗材的产品及服务提供商。作为一家在英国本土运营超过20年的企业，LabTech积累了丰富的行业、用户资源，并拥有成熟专业的高素质团队，包括为科学家和科研工作者提供支持的专业人士和经验丰富的服务人员。此次收购，双方业务契合，同时资源互补，LabTech面向生命科学领域的用户，这与海尔的业务领域完全吻合；海尔在低温冷链、生物样本库及实验室设备领域拥有产品和方案的核心竞争力，而LabTech的业务重心则专注在客户端，双方的结合，将推动海尔提供良好的全流程用户体验。除此之外，海尔生物医疗是英国市场的新进入者，在收购LabTech后，可以借助其长期积累的行业、用户资源更深入了解用户需求，提高用户体验满意度，从而迅速扩大英国市场份额，并以此为示范扩展欧洲、澳洲等市场。从长远来看，这将是海尔生物医疗全球化布局的重要一环。其实海尔生物医疗全球化的脚步并非刚刚迈出，早在2006年就已开始进入海外市场，通过10年创业创新，成为全球六大低温冷链品牌之一。其以超低温冰箱为代表的低温冷链产品成功进入美国、澳洲、欧洲等医疗科研高端市场，服务全球生命科学研究；疫苗冰箱获得WHO即世界卫生组织的PQS认证，成为亚洲国家首个冷链认证的产品，与UNICEF即联合国儿童基金会等组织建立长期采购合同伙伴关系，累计超过50000台安装，服务于印度、亚洲、非洲及拉丁美洲逾千万妇儿健康。特别在英国市场，近年来海尔冷链产品增长迅速，其超低温冰箱率先入驻UK-Biobank（大英生物样本库）并获得用户赞誉，随后进入伯明翰大学、牛津大学、布莱顿大学、英格兰公立健康中心等国际知名的医疗科研机构。至此，海尔产品已经与其他国际品牌同台论剑，并获得当地用户的支持。这也成为海尔生物医疗选择率先布局英国市场的有力保障。此次海尔对LabTech冷链产品业务成功收购后，将成立海尔生物医疗在英国的全资分支机构，极大增强海尔在英国市场的渗透力和品牌影响力，推进其低温冷链及实验室产品更加快速、便捷地服务英国本土用户。同时，双方还将共同探索用户潜在需求，引进当地先进技术，创造一系列实验室领域领先的产品和解决方案，服务全球市场。海尔生物医疗隶属于海尔集团，中国最大的低温冷链及科研设备提供商。2006年打破国外垄断，诞生中国首款-86度超低温冰箱；通过5年时间，建成中华骨髓库100台超低温冰箱示范工程，单型号国内市场占有率第一；2009年，通过以超低温冰箱为核心，将产品创新扩展到样本处理、存储、信息化管理及应用的BIMS生物样本库解决方案，相继建成国家基因库、中国蛋白质库、儿科样本库、血清样本库等科研基础平台。2011年，海尔航天冰箱相继搭载神舟飞船，三入太空，全球家电业唯一。鉴于此，海尔生物医疗凭借“超低温冰箱技术”获得2013年国家科技进步二等奖，这也是中国低温制冷行业，获得的唯一国家科技进步奖。未来，海尔通过生物样本库带动的高端医疗科研用户资源，进入深冷存储、自动化存储、基因检测、诊断、细胞治疗、科研大数据等医疗及生命科学上下游产业链，支持中国民族医疗科研产业发展。详细信息还可访问http://www.haiermedical.com或致电：4006992008

p 　　 span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 编者按 /span br/ /p p 　　刚刚过去的2016年，对于国内及全球生物医药产业来说，可谓艰难前行。创新药物产出数量相比2015年显著下滑，创2007年以来最低，中国甚至无一原创性新药批准上市。但不可否认的是，中国创新药研发水平仍在提高，中国药企走向世界的步伐正在提速。 /p p 　　天津药物研究院研究员、中国工程院院士刘昌孝已连续5年为本报撰文，今年仍将从战略和策略的高度盘点2016年生物医药产业形势，并以前瞻性的视角展望2017年生物医药研发形势。 /p p 　　 strong 创新药物产出数量创新低 /strong /p p 　　美国食品药品监督管理局(FDA)发布的《2016年度新药审评报告》显示，截至2016年12月底，FDA共批准了22个新分子实体药物，包括15个化学药(NDA)、7个生物制剂(BLA)，这一数字创下了自2007年以来的新低。 /p p 　　与2015年的45个新药相比，2016年FDA新药获批的数量不足上年的一半。虽然业界普遍认为新药质量较高，生物药获批占比加大，但生物药数量远不及2015年。2016年也是近10年批准上市新药最少的一年，全球批准上市的原创性新药仅31个，其中美国19个、欧盟10个、日本2个，中国无一原创性新药批准上市。 /p p 　　2016年，FDA药品审评与研究中心(CDER)共批准22个原创新药，包括15个新分子实体和7个新生物制品，其中8个为首创药，占总批准数量的36%。另外，有9个获批用于罕见病治疗，约占总批准数量的41%。 /p p 　　虽然新药数目比往年减少，但是新药质量却有亮点，22个新药中包括了多个首创治疗药物、多个新一代药物以及精准诊断药物。例如首个真正意义上的蛋白相互作用抑制剂Venclexta、首个PD-L1抗体Tecentriq等，抗体药物重回主流舞台，表现抢眼。 /p p 　　从治疗领域来看，抗病毒感染和癌症治疗药物同样引人注目。吉利德的丙肝新药Epclusa是2016年FDA批准的4个抗感染药物里潜力最大的品种，用于治疗全部六种基因型丙肝。在癌症治疗药方面，用于治疗软组织肉瘤的Lartruvo、用于治疗卵巢癌的Rubraca、用于治疗膀胱癌的Tecentriq，以及用于治疗某些慢性淋巴细胞白血病的Venclexta都值得关注。 /p p 　　另外，中小型药企在创新研发上也表现活跃。全球制药销售额排名前两位的辉瑞和诺华均缺席了2016年上市新药榜，而以Jazz、Clovis为代表的9家中小型制药企业则各有一个新药上市，罗氏、默沙东、礼来各有2个新药获批，艾伯维、赛诺菲、吉利德、梯瓦等巨头各有1个新药获批。 /p p 　　 strong 世界仿制药主导地位不动摇 /strong /p p 　　2015年美国和欧盟批准的新分子药物创历史纪录，令2016年充满希望。2015年和2016年新药专利到期的恐慌继续蔓延。仿制药竞争对市场和患者需求能力都有创新药不可替代的作用，特别是在各国医疗开支压缩的形势下，各国都将仿制药放在重要位置，发展仿制药实现药物治疗可及性和经济性的重要战略，是降低多方医疗负担的重要策略。 /p p 　　美国临床使用的药物，95%以上是仿制药物，企业申报的药物95%以上是仿制药。每年FDA批准上市的药物90%以上也是仿制药 日本也以仿制药为主，1600家制药企业只有前50家的大企业能做创新药，后1500多家企业均扎实做仿制药，以减少国家诊疗费用支出，满足百姓的需要 但我国批准的新药，不论新分子实体药还是仿制药均不及美国。 /p p 　　到2015年，美国待批的积压仿制药品种达6000多件，2016年，美国FDA仿制药办公室(OGD)为达到审评目标而度过一段较为艰苦的时期，仿制药批准上市品种再创纪录。2016年总批准量764个仿制药品种，在2016年批准上市的868个品种中占到88%。而批准的上市创新药不到3%，改良性创新药不到9%。 /p p 　　 strong 临床试验和审评趋于规范化 /strong /p p 　　在新药全球化开发中，国际多中心临床试验(MRCT)已经被广泛应用，并成为新药注册临床试验数据的主要来源，用于不同国家的新药申请。 /p p 　　美国接受国外临床试验数据分为两种：用国外非IND临床试验数据支持美国IND或NDA。临床试验要符合GCP标准要求，FDA认为需要进行现场检查，以核实试验数据的可靠性。全部用国外临床试验数据支持NDA，数据适用于美国人群和美国的临床试验由有资质的研究者完成，且数据无需通过现场检查即可认为是可靠的，FDA也可以通过现场检查或其他方式确认其可靠性。 /p p 　　从监管角度看，应用MRCT数据支持注册需从3个方面审评：一是可接受性，试验设计方案要合理，数据质量符合伦理原则及GCP要求 二是适用性，得到结果的疗效和安全性可用于本地区的患者 三是一致性，药物效果各地区间的一致性。2016年，欧盟发布《关于欧盟地区外临床试验结果推论至欧盟人群的意见》，在药品上市审评的关注点是，临床试验是否符合伦理原则和GCP要求、数据质量是否有保障。日本则强调严格符合伦理原则和GCP要求，日本药事监管要对任何参加临床试验的机构都进行现场检查。 /p p 　　 strong 免疫疗法获显著进展 /strong /p p 　　2014年，美国FDA审批的个性化药物仅占21%，2015年增长至28%，其中抗肿瘤药物增长至35%，这与业界对个性化药物优先审批有关。针对遗传性罕见病的新药的批准数量也在扩增，这反映了基因组学和个性化药物的进步。2016年，新研发的药物40%以上为个性化药物，今后这一比例还将会持续上升。小分子免疫疗法将会得到制药工业强力的支持，大量T细胞激活剂进入临床值得期待。CRISPR-Cas9也是最受关注的新技术，期待其技术快速优化，变得更加精准、编辑效率更高，全力寻找新的基因技术已引起各国关注。 /p p 　　高通量测序技术促进了癌症和免疫学的研究，以及个体化免疫治疗的发展。CAR-T细胞疗法是过继性免疫细胞治疗的一种，包括体外对T细胞修饰使其能靶向肿瘤抗原并产生相应免疫反应，该细胞治疗在CD19阳性白血病的早期治疗效果极其显著，使得市场对该领域开拓者Kite、Juno公司和投资者Novartis公司出巨资用于其研发。 /p p 　　在癌症免疫疗法中，大多数是基于阻断免疫抑制通路。例如靶向PD-1、PD-L1等免疫检查点蛋白的抑制剂的作用机理都是阻断免疫抑制通路，从而让T淋巴细胞能够攻击肿瘤。由于免疫检查点抑制剂疗法不可能对所有癌症患者都有效，对部分患者，激活他们对肿瘤的免疫反应也至关重要。一家致力于开发突破性免疫调节药物的生物制药公司Lycera就宣布启动临床1/2a期试验，目的是为检验该公司的癌症免疫疗法LYC-55716 治疗携带晚期、复发性或难治性实体瘤患者的功效。用于治疗血液肿瘤的T细胞疗法、癌症疫苗的脑肿瘤治疗新方法和继续免疫治疗等新型免疫疗法的应用对癌症患者产生更广泛的影响，是2016年癌症治疗的重要进展。 /p p 　 strong 　制药企业并购合作势头不减 /strong /p p 　　2016年，大型制药公司将继续参与小规模的并购或合作，弥补企业迫切需要补充的新产品，小型制药公司也在极力避免被吞并。 /p p 　　小公司创新研发贡献一直被世界重视，是贡献大公司的重要科技力量。2016年，诺华受益于心衰用药Entresto的上市和强劲的专利药特许销售，其中芬戈莫德、依维莫司和尼罗替尼最被市场看好 罗氏与辉瑞及诺华的差距仍很明显 吉利德从中型生物制药公司一跃成为大型制药公司 艾伯维收购Pharmacyclics，获得了具有开发潜力抗癌新药依鲁替尼，更有利于该公司升格。 /p p 　　近年来，中国也出现越来越多同类开发策略的企业通过合作并购对全球药物开发产生影响。2016年，国内医药生物上市公司的并购案例70起，横向整合60起，纵向整合2起，业务转型仅1起。总体来说，医药行业内并购居多，跨界并购较少。 /p p br/ /p

2月3日，广州市政府常务会议审议通过了《广州市人民政府关于推动化妆品产业高质量发展的实施意见》(以下简称《实施意见》)。《实施意见》提出，到2025年，广州化妆品产值规模达到1500亿元左右，培育一批领军企业和知名品牌。到2035年，把广州建设成为全球化妆品制造中心、消费中心，成为享誉全球的“国际美湾”。构建“4+6+4”化妆品全产业链高质量发展格局广州2035年将建设成为“国际美湾”据悉，广州目前有1984家化妆品生产企业，占全国35.69%，占全省66.62%。近三年保持两位数以上增长，尤其是2021年，产业规模达1079亿元，具备成为支柱产业的潜力。为全面提升广州化妆品产业国际竞争力，加快建设现代化产业体系，广州出台《实施意见》。《实施意见》明确，广州将构建“4+6+4”(4个基地、6个商圈、4个关键 )化妆品全产业链高质量发展格局。根据发展目标，到2025年，化妆品产值规模达到1500亿元左右，培育年销售收入超过100亿元的领军企业2-3家、超过50亿元的企业5家以上，拥有5个以上知名民族品牌。到2035年，把广州建设成为集总部经济、产品研发、智能制造、市场营销和文化传播为一体的全球化妆品制造中心、消费中心，成为享誉全球的“国际美湾”。构建“商圈、展会、电商、出口”化妆品消费体系推出3条以上化妆品美妆产业旅游路线具体来看，4个制造基地指高标准建设白云区美丽健康产业园、黄埔区南方美谷产业园、花都区中国美都产业园、从化区美都化妆品产业基地。6个商圈指培育白云新城、天河路、北京路、琶洲、上下九、长隆万博6个地标化妆品消费商圈。《实施建议》提出，广州将结合建设国际消费中心城市，构建“商圈、展会、电商、出口”四位一体的化妆品消费体系，打造全球化妆品消费中心。举办“广州塔对话会”、中国美都化妆品高质量发展大会等国际国内重大活动。充分利用琶洲国家电子商务示范基地优势，打造化妆品产业网红经济，发展美妆文化、美妆旅游，推出3条以上化妆品美妆产业旅游路线。4个关键指研发、检测、智造、品牌。《实施意见》提出要围绕化妆品原料、功效评价等开展科技攻关，重点研发以中药提取物、天然植物资源等新原料为主要功效成分的美妆产品，攻克化妆品行业“卡脖子”技术，促进成果转化及产业化。以白云美湾化妆品国际研究院、广东粤港澳大湾区国家纳米科技创新研究院为核心，扶持提升总部企业和龙头企业的研发中心，联合高校、科研院所建设国际水平的化妆品科研创新及成果转化平台。鼓励研发中心设立博士后科研工作站。针对化妆品原料“卡脖子”问题，建设化妆品检验检测技术服务平台，打造国内领先、国际水平的化妆品检测技术服务机构。同时，全面推进工业互联网在化妆品生产全过程的应用，建设化妆品行业工业互联网平台，运用5G、大数据、人工智能等信息化技术，实现化妆品企业数字化升级和产业链协同，提升核心装备和关键工序的智能化水平。对广州化妆品企业真金白银给予支持国家药监局重点实验室将获扶持1000万元《实施意见》还明确了对广州化妆品企业“真金白银”的支持，提出对获批的国家药监局重点实验室一次性给予1000万元扶持资金。对化妆品首次应用并被纳入我国已使用的化妆品原料目录的注册新原料一次性扶持100万元，单个企业每年不高于500万元。获批成为全国化妆品质量品牌提升示范区的，给予一次性扶持500万元。获得国内外知名设计奖项、中国商标金奖或被认定为中国驰名商标的本市化妆品企业，按照现行政策给予扶持。广州市规模以上化妆品企业高级管理人员、专业技术骨干人才可按照《广州市引进人才入户管理办法》办理入户广州。

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7月26日，美国《化学与工程新闻》(C&EN)发布2021年全球化工企业50强名单。前三甲位置稳固，依次为巴斯夫、中石化、陶氏化学。巴斯夫2020年化学品销售额为674.9亿美元，同比略降0.3%；中石化的化学品销售额为466.6亿美元，与巴斯夫的差距大幅拉大；陶氏销售额为385.4亿美元，下降10.3%。全球50强公司中，美国有10家，日本有8家，德国有5家，韩国和英国各有3家。2020年，全球50强的化学品销售总额为7958亿美元，同比下降了7.1%；50强中有44家公司披露了利润数据，2020年化工利润下降了22.6%。本年度50强收入门槛为64亿美元。销售额超过500亿美元的公司仅有巴斯夫一家；销售额在400亿-500亿美元1家，为中石化；300亿-400亿美元的有2家，为陶氏和英力士；200亿-300亿美元的有10家；100亿-200亿美元的有17家。中国化工企业有7家入围，比上一年增加1家。中石化排名第2位、台塑排名第6位、中石油排名第13位，均与上年持平；恒力石化位居15位，大幅上升11名；中国中化旗下的先正达位列26位；万华化学位居29位。荣盛石化今年第一次进入50强，位居42名。企业排名基本处于持平或者上升状态，反映出中国化工行业蓬勃的发展态势。

3月15日，欧盟理事会批准了《企业可持续发展尽职调查指令》(CSDDD)。欧洲议会定于4月24日对CSDDD进行全会表决，如果正式通过，最早将于2026年下半年开始实施。CSDDD已酝酿多年，也被称为欧盟的新环境、社会和公司治理(ESG)法规或欧盟供应链法案。一方面，这项2022年就已经提出规划的立法自诞生之初就充满争议，半数欧盟成员国都曾表示反对。另一方面，CSDDD最终通过后，必然影响全球化工业。具体而言，CSDDD要求企业进行尽职调查，以识别在整个价值链上对工人和环境可能存在的实际影响或潜在影响；制定行动计划，以减轻自身在运营和供应链中已识别的风险；持续跟踪尽职调查流程的有效性；使尽职调查工作保持透明；使业务战略与《巴黎协定》的1.5℃的目标保持一致。因此，有分析人士表示，尽管该指令并不完美，但它是全球供应链提高透明度和问责制的开始。作为ESG相关法规，CSDDD法案不光管理公司的直接行为，还覆盖到供应链。如果非欧盟企业作为欧盟企业的供应商，则该非欧盟企业也需要承担义务。过于扩大化的立法范围势必造成全球性影响。而化工企业几乎必然在供应链上出现，所以，CSDDD肯定会影响到所有业务涉及欧盟的化工企业。目前，由于欧盟成员国的反对，CSDDD如果通过，其适用范围暂时仍在欧盟内部，只对在欧盟拥有业务的企业有要求，但不排除其有再次扩大的可能。对于非欧盟企业，CSDDD的要求是比较严苛的。其要求企业设定2030年和2050年的减排目标，确定关键行动和产品变化，量化投资计划和资金，以及说明管理层在计划中的作用。对于欧盟的上市化企，这些内容是比较熟悉的，但许多非欧盟企业和欧盟小型化企，尤其是原东欧地区的化企则未必有完备的报告制度。企业不得不花费额外精力和财力，进行相关建设。市场人士也表示，CSDDD主要适用于全球营业额超过1.5亿欧元的欧盟公司，并覆盖了在欧盟内运营的非欧盟企业，以及在可持续发展敏感行业的中小企业。这项法规对上述企业的影响不小。

全球倡议组织——携手可持续发展(TfS)和西门子宣布进行脱碳合作，推进化工行业的可持续发展。该组织由47家跨国公司组成，旨在促进化工行业供应链的可持续发展。西门子作为推动创新的科技公司以及自动化技术和工业软件领域的知名企业，将充分发挥西门子碳足迹可信精算与追溯解决方案Sigreen的强大能力为化工行业赋能。 　　西门子与TfS的合作是推动全球化工行业低碳转型的关键一步。双方将充分发挥各自优势，探索产品碳足迹数据交互在化工行业的可扩展性。根据合作协议，TfS将先在小范围内落地试点Sigreen，以总结化工行业产品碳足迹数据安全可信交互的相关经验。试点后，所有TfS成员企业将部署Sigreen。 　　“与TfS的合作标志着全球化工行业迈出了重要一步。我们将助推整个化工行业提升可持续发展水平，这为其他行业也描绘了可持续发展蓝图。”西门子股份公司董事会主席、总裁兼首席执行官博乐仁(Roland Busch)表示，“Sigreen可以确保企业安全、可信地交换供应链碳排放数据。基于这些信息，企业可以进一步优化决策减少碳足迹。” 　　TfS总裁Bertrand Conquéret表示：“Sigreen将支持我们在运营中规模化地应用《产品碳足迹指南》，这有助于我们应对化工行业的“范围三”碳排放挑战。TfS成员企业及其供应商和客户都十分期待试用基于Sigreen的数据可信共享解决方案，创建可信环境，支持所有合作伙伴依据TfS《产品碳足迹指南》安全地共享产品碳足迹数据，这是推动和加速整个化工行业实现低碳转型的关键步骤。” 　　根据《CDP 2022年全球供应链报告》，上游供应链的碳排放量占供应链总排放量的90%。Sigreen将有助于整合全价值链的碳排放，借助Sigreen，供应链企业可安全可信交互产品碳足迹数据，根据交互数据及自身碳排放情况建立气候中和价值链，从而推动自身可持续发展。 　　化工行业是产品层面环境数据交互的先行者 　　所有TfS成员企业致力于实现供应链脱碳。2022年，TfS发布了《产品碳足迹指南》，旨在规范工行业的碳足迹计算方法。 　　目前，化工行业正依托Sigreen打造标准化产品碳足迹数据交互解决方案。借助该解决方案，企业可根据供应商特定数据确定和管理整个供应链的产品碳足迹。用户将从该跨行业碳排放核算方法中受益。Sigreen是西门子碳足迹可信精算与追溯解决方案，也是开放式数字商业平台西门子Xcelerator产品组合的一部分，西门子Xcelerator旨在赋能企业加速数字化转型。

p 　　近年来世界各国纷纷出台相关政策支持石墨烯产业，全球石墨烯产业发展风起云涌，而中国蕴藏着石墨烯应用的巨大市场空间，已为全球所有石墨烯研发机构、企业所共识。中国民间投资活跃，应用创新成果“遍地开花”，产业发展“一枝独秀”，已经发展成为全球石墨烯产业的“领头羊”。全球化新形势下，如何推动中国以及世界石墨烯产业的健康发展，成为众多业界人士所关注的核心问题。 /p p 　　为了打造“优势互补，合作共赢”的全球石墨烯产业发展共同体，中国石墨烯产业技术创新战略联盟将于2017年9月24日至26日在六朝古都南京举办“2017’(第四届)中国国际石墨烯创新大会”。届时，包括2010年诺贝尔物理学奖获得者、英国曼彻斯特大学的安德烈· 海姆在内的多位国际知名专家，将莅临在南京国际展览中心开幕的2017中国国际石墨烯创新大会(GRAPCHINA 2017)，共同探讨石墨烯产业的全球化合作与分工。 /p p 　　据介绍，联盟在南京政府及众多合作伙伴的鼎力支持下，除诺奖得主外，还邀请到欧盟石墨烯旗舰计划执行委员会主席、剑桥大学石墨烯研究中心主任安德里亚· 法拉利和意大利工业技术研究院石墨烯中心主任Vittorio Pellegrini教授等众多国际知名专家出席，为中国乃至全球石墨烯产业的发展出谋划策。届时来自20多个国家的3000多位参会代表将出席本届石墨烯全球盛会。 /p p 　　据了解，与以往不同的是本届大会将设立三大平行会议，分别为石墨烯及二维材料前沿研究、石墨烯新兴产业、石墨烯在传统产业应用，会场全部配置同声传译。与此同时，“2017中国国际石墨烯材料应用博览会”也将同期举行，展览面积增加到15000平米，数百家国内外石墨烯知名企业将向全世界展示他们最新的应用技术及创新成果。届时，与会者将有机会在各个时段与众多国内外顶级专家及知名企业进行面对面地深入交流，了解世界最前沿的石墨烯科技及市场信息，找到亟需的合作伙伴。 /p p 　　业内专家称，相信此次大会将加快我国石墨烯产业创新发展，促进石墨烯产业化应用与开发，加强国际合作，打造“优势互补，合作共赢”的全球石墨烯产业发展共同体，为全球石墨烯产业发展迎来新篇章。 /p p 　　温馨提示： /p p 　　1、凡是学生提交的海报摘要经组委会学术委员会评审通过后，该学生可免会议注册费! /p p 　　2、去年的老用户， 如果您去年在创新大会官网注册参会，今年您的帐号依然有效，可以正常登录不需要重新注册。如果密码丢失 ：a、可以使用“密码找回”功能 b、提供正确的邮箱(注册时使用的)发给会务组(邮箱：meeting@c-gia.org)，进行邮箱密码重置。 /p p 　　3、团队参会一次应付金额在¥ 20,000.00以上的可享受九折优惠。¥ 40,000.00以上的可享受八折优惠。(仅限大会官网在线报名) /p p 　　联系方式： /p p 　　咨询热线：400-110-3655 /p p 　　官方网站：http://www.grapchina.org(9月24日前，仅限官网在线报名) /p p 　　官方邮箱：meeting@c-gia.org /p p 　　微信公众平台：CGIA2013(支持在线咨询) /p p 　　QQ群： 296531551 397051421 /p p br/ /p

p style=" text-align: justify " strong ——国产可替代性仪器采购率或提高，中国品牌走向全球化已成趋势 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" font-size: 14px font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 中美贸易战下，中国科学仪器市场该何去何从? 目前国产仪器厂商的实力究竟如何?能否在某一领域进行完全取代进口技术?为了帮助科学仪器厂商、用户充分了解国产科学仪器厂商在本次贸易战中受到的影响、迎来的机遇和挑战，仪器信息网特别策划了主题为“中美贸易战给科学仪器行业带来哪些影响”系列约稿。本期，邀请到 strong 力康市场部经理李勇 /strong 谈他的看法。 /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 393px height: 260px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/444e0c38-d349-4d5f-b56b-4a274a0a8b64.jpg" title=" 001.jpg" alt=" 001.jpg" width=" 393" height=" 260" / /p p style=" text-align: center " 力康市场部经理李勇 /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网：请介绍贵公司目前科学仪器具备的主要核心技术与国外(美国)的同类技术有哪些差距? /strong /span /p p style=" text-align: justify " strong 　　李勇： /strong 力康HealForce生命科学仪器产品主要包括：生物安全柜、二氧化碳培养箱、高速离心机、纯水机、基因扩增仪、荧光定量PCR、洁净工作台及低温冷链产品，产品主要与进口一线同类型产品竞争，核心技术和性能指标与一线进口品牌接近，在部分方面技术性能超过同类型产品。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 395px height: 295px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/5f34d53b-d25c-4d03-a906-7f0c3df4810f.jpg" title=" 002.jpg" alt=" 002.jpg" width=" 395" height=" 295" / /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C273502.htm" target=" _blank" 力康生物安全柜HFsafe-1200LC(点击查看报价、参数) /a /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网：受本次中美贸易战的影响，贵公司的核心零部件供应方面会对公司整体的生产制造产生哪些影响? /strong /span /p p style=" text-align: justify " strong 　　李勇： /strong 力康HealForce产品均为自主研发和生产，如离心机变频器、纯水EDI/传感器等、qPCR光路采集等，由于我们使用的美国核心零部件较少，从产品研发和生产来讲对我们影响不大。 /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网：您认为国产科学仪器厂商在本次中美贸易战中会受到什么影响，迎来哪些机遇和挑战? /strong /span /p p style=" text-align: justify " strong 　　李勇： /strong 本次中美贸易战如果进一步加剧，会对国内仪器市场产生一定影响，对一些技术壁垒较高且无同类型产品短期内可替代的美国产品可能影响不大，但对一般可替代性的产品来讲，可能会对国产品牌带来更多的采购机会，当然也有可能部分美国企业短期内会采取降低自身利润来解决关税的影响，但渠道和用户采购国产设备的概率会提高。如果对美国关键零部件依赖程度较高的国内企业，其生产成本和产品开发成本也会增加，也会面临挑战。 /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网：针对部分用户提出：以后只买德国的仪器就可以避免贸易战影响。您对这样的观点如何看待与评价? /strong /span /p p style=" text-align: justify " strong 　　李勇： /strong 全球化时代的产品其中部件可能来自不同国家或地区，不是只买德国仪器就可以避免贸易战的影响，同类产品在中国市场用户可以有很多不同国家和地区的产品可以选择，像力康HealForce目前生产的产品完成可以满足国内客户的需求，作为中国品牌，我们也希望国内用户能够给国产品牌更多机会，共同促进中国品牌走向全球化。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 力康自主研发的部分产品一览： /strong /p p style=" text-align: justify " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C121175.htm" target=" _blank" /a /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 383px height: 285px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/f6837311-df2e-4e79-aef9-c81dbd45f11c.jpg" title=" 003.jpg" alt=" 003.jpg" width=" 383" height=" 285" / /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C121175.htm" target=" _blank" 二氧化碳培养箱HF100(点击查看报价、参数) /a /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 368px height: 214px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/fb2fac78-8773-4878-aba8-e37f5ebe2352.jpg" title=" 004.jpg" alt=" 004.jpg" width=" 368" height=" 214" / /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C229074.htm" target=" _blank" 纯水/超纯水机Smart TM /Smart Plus TM(点击查看报价、参数) /a /p p style=" text-align: justify " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C230576.htm" target=" _blank" /a /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 367px height: 236px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/a8edaba7-d791-4df9-a9df-0771f59e3513.jpg" title=" 005.jpg" alt=" 005.jpg" width=" 367" height=" 236" / /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C230576.htm" target=" _blank" 基因扩增仪/荧光定量PCR Trident 960/ X960(点击查看报价、参数) /a /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong span style=" text-decoration: underline " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp /span br/ /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 关注3i生仪社，了解更多生命科学仪器行业资讯 /strong /span /p p span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong /strong /span /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 211px height: 211px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/b32e255b-0a91-4c8e-a5a8-ad2ca2690db3.jpg" title=" qrcode_for_gh_91d290758d40_344.jpg" alt=" qrcode_for_gh_91d290758d40_344.jpg" width=" 211" height=" 211" / /p

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 微塑料这一概念是在2004发表的一篇Science的文章(Lost at Sea：where is all the plastic?)中首次提出。微塑料是一种会污染环境的微小颗粒，任何长度小于5毫米的塑料碎片都可以称为微塑料。由于微塑料在海洋环境中的广泛存在以及对生物产生的各种确定的以及不确定的危害，得到了各界的广泛关注。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 400px height: 406px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/6fb1f603-9c71-47a6-a648-684eb72ef8ac.jpg" title=" 微塑料.jpg" alt=" 微塑料.jpg" width=" 400" height=" 406" border=" 0" vspace=" 0" / /p p 　　目前微塑料可以分为大致两种，一种是进入环境前就已经小于5毫米的塑料碎片，一般来自清洗衣服后的废水。悉尼大学沿海城市生态影响研究中心发现，每洗一件衣服，就会冲洗掉1900多根纤维。其次是一些大型塑料的碎片污染，包括我们熟知的饮料瓶、渔网、塑料袋等。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/5dd58359-6b4c-4fca-9868-9dc21fc1b8af.jpg" title=" 微塑料的种类.jpg" alt=" 微塑料的种类.jpg" / /p p 　　在我们的印象中，塑料污染多是大型的塑料物品漂浮于海中，然后给海洋生物造成困扰。然而根据媒体VOX给出的数据示意图，大块塑料的数量远没法和微塑料相比。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 295px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/c6183cda-eb6b-4d10-8890-e93bc402a317.jpg" title=" VOX.jpg" alt=" VOX.jpg" width=" 500" height=" 295" border=" 0" vspace=" 0" / /p p 　　微塑料污染似乎已经在不知不觉中完成了 “全球化”。 /p p 　　美国科罗拉多州这几天下起了‘塑料雨’。经过科学家调查发现，90% 的雨水样品中都含有塑料，大部分是纤维形式的，而且有各种颜色，其中以蓝色最为常见。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 214px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/b2349eda-688a-4144-aadb-6594854f4616.jpg" title=" 塑料雨.jpg" alt=" 塑料雨.jpg" width=" 500" height=" 214" border=" 0" vspace=" 0" / /p p 　　高山上也有微塑料的痕迹。今年4月，同样人迹罕至的比利牛斯山脉偏远地区也发现了塑料微粒。甚至相关研究小组认为这些微塑料是至少从100公里以外的地方飘过来的。 /p p 　　国家海洋环境监测中心王菊英副主任表示，不管是在海水中，以及海底和海底沉积物当中，都发现有微塑料的存在。去年二月，一项研究发现，在实验过程中从大西洋西北部捕获的中层鱼类里，73%的鱼胃里存在微塑料。今年6月左右，海洋生物学家Anela Choy在加利福尼亚海岸蒙特雷湾进行了一次调查发现，一些以过滤水中微小生物为食的生命会误吞微塑料。而在食物链中更大一些的海洋生物的胃里，同样会发现某种塑料存在。 /p p 　　探险家Victor Vescovo在5月探索了马里亚纳海沟，这里也是地球最深的地方，而在达到10928米时发现了来自地面的垃圾。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 350px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/ed910959-4f6d-4756-b585-6949555bb798.jpg" title=" 马里亚纳海沟.jpg" alt=" 马里亚纳海沟.jpg" width=" 500" height=" 350" border=" 0" vspace=" 0" / /p p 　　近期在北极的研究同样发现了大量微塑料。一项发表在《科学进展》的研究指出，研究人员在北极的积雪中发现了大量微小的塑料颗粒。同时这项研究表明，北极雪中的微塑料可能是通过空气传播到极地的。 /p p 　　据研究显示，一块来自弗拉姆海峡的积雪样本中，污染浓度达到了每升大约14000个微塑料颗粒，同时一份欧洲积雪样本中，每升含有超过15万颗微塑料，另外发现的塑料颗粒大小在0.011到0.475毫米之间。主要研究人员之一的Melanie Bergmann表示，尽管对比欧洲的样本，北极受到的污染还算是较少的，但这个结果也出乎他们的预料。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/2727d0b8-fbbc-4f9e-a2af-faa4faecaee6.jpg" title=" 积雪样本.jpg" alt=" 积雪样本.jpg" / /p p style=" text-align: center " (粉色点是北极取样滴点，来自弗拉姆海峡) /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/1b9f217a-e94a-4a17-af01-fe0d776f7c85.jpg" title=" 糟蹋.png" alt=" 糟蹋.png" / /p p 　　微塑料对人类的威胁可能更为直接。目前已经有研究发现，部分人类粪便中存在塑料成分。去年10月，在维也纳举行的欧洲胃肠病学会议上，有研究人员公布了一项关于人类粪便中含有微塑料成分的实验结果。在最近举行的欧洲肠胃病学会上，研究人员报告称，首次在人体粪便中检测到多达9种微塑料，它们的直径在50到500微米之间。根据参与这项研究的8位不同国家的被试提供的日志，他们都吃了塑料包装的食物，饮用了瓶装水，其中六位还吃过海鲜。每10克粪便样品中含有20颗微粒，最常见的微粒是聚丙烯(PP)和聚对苯二甲酸乙二酯(PET)，它们是塑料瓶和瓶盖的主要成分。 /p p 　　微塑料污染已经侵入到人类体内，全球人均每周摄入将近5克的微塑料，这等同于一张信用卡所用的微塑料。人类摄入微塑料的最大来源是饮用水，世界范围内的瓶装水、自来水、地表和地下水中都含有微塑料。在食物中，甲壳类海鲜、啤酒和盐的微塑料颗粒含量最高。 /p p 　　人类也能吸入从空中掉落的微纤维。已知空气微粒可以寄居在肺部深处，从而导致癌症在内的各种疾病。已有证据表明，与尼龙和聚酯纤维打交道的工人，其接触有害纤维的程度远高于普通人群，他们的肺部会受到刺激，肺容量也会降低。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/2cd6fae7-7ac6-48ba-b3e9-e0226c63e4a1.jpg" title=" 呼吸塑料.png" alt=" 呼吸塑料.png" / /p p 　　微塑料会对器官产生物理伤害，其过滤出的有毒化学物质，如内分泌干扰素BPA和农药，也能破坏免疫功能，并危害生物的生长和繁殖。微塑料和有毒物质还可能积累到食物链中，对整个生态系统带来潜在影响，例如种植土壤的健康状况。此外，空气和水中的微塑料也可以直接影响到人类。 /p p 　　在2008年以前，很多研究人员认为，动物可以排泄掉摄入的任何微塑料。然而，生态毒理学家马克· 布朗(Mark Browne)对此并不完全确信。他做了一个实验：先把蓝蚌放进水槽，再放入涂有发光材料、比人类血细胞更小的微塑料，在蓝蚌摄入这些微塑料之后，再把它们放进干净的水中。6周之后，他把这些蓝蚌打捞起来，发现微粒仍然在它们体内。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/d5d1efbe-898a-4217-89c1-9442a17e6935.jpg" title=" 蓝蚌体内的微塑料.jpg" alt=" 蓝蚌体内的微塑料.jpg" / /p p style=" text-align: center " 蓝蚌体内的微塑料 图片来源：Mark Anthony Browne /p p 　　鱼类、蚯蚓和其他动物的体内出现微塑料，这种现象足够让人不安了，但如果这些微粒一直留在体内，尤其是从内脏转移到血液循环系统和其他器官，就会造成真正的伤害。科学家已经观察到身体伤害的迹象，比如由微粒撞击和摩擦器官壁引发的炎症。 /p p 　　研究人员还发现，微塑料能过滤出有毒化学物质，这些物质来自塑料生产过程中添加的聚合物和环境污染物(如吸附在塑料表面的农药)，它们都能伤害肝脏等器官。 /p p 　　湖水和土壤中的微塑料的总量，堪比漂浮在海洋表面的微塑料的总量——它们可能超过15万亿吨。然而，微塑料颗粒如此之小，如何对其进行检测? /p p 　　目前赛默飞、安捷伦、珀金埃尔默、岛津、雷尼绍等均针对微塑料检测提供了仪器测试方法和解决方案。 /p p 　　 a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100650/" target=" _self" strong 1.赛默飞 /strong /a /p p 　　对于微塑料的粒径大小、形状、腐蚀程度、颜色等物理形貌分析常用的方法主要是 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 显微法 /span /strong 和 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 目检法 /span /strong 。对于化学成分分析，目前常用的方法主要是 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 显微红外法 /span /strong 和 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " SEM-EDX法 /span /strong 。 a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C47493.htm" target=" _self" strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 赛默飞显微红外光谱仪 /span /strong /a 可以高效快捷的实现水体中微塑料的定性，给出区域微塑料成分含量的参考结果；SEM-EDX可对样品表明进行直接观测和分析；而 a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C47634.htm" target=" _self" strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 拉曼光谱 /span /strong /a 作为另一种重要的分子光谱技术，具有非接触、无惧水等特点，在微塑料的成分定性和颗粒统计中同样发挥着一定作用。与显微红外相比，显微拉曼在微小的塑料粒子或纤维片段分析中具有更高的空间分辨，且无需挑出样品，不受水分干扰。 /p p 　　 a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100320/" target=" _self" strong 2.安捷伦 /strong /a /p p 　　微塑料分析通常仅报告其颗粒数量。然而，塑料的易碎性使其在后续过程中很容易分解为许多尺寸更小的颗粒，因而这种方法在本质上存在缺陷且不准确。因此，报告中也应该包含颗粒的尺寸，在评估微塑料毒理学影响时，尺寸和丰度都应考虑在内。应该注意的是，微塑料对环境和健康的潜在影响随着颗粒尺寸的减小而增加。尺寸测量通常仅报告颗粒的最长尺寸而忽略了其形状，使长颗粒往往被认为与球形或其他形状的颗粒相同。为了实现更全面的了解，塑料的定量分析应该作为一个三维问题考虑：尺寸 × 形状 × 材料。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 0, 0) " 安捷伦 /span a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C306278.htm" target=" _self" strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 激光红外成像系统 /span /strong /a 、 a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C142612.htm" target=" _self" strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 傅里叶变换红外光谱仪 /span /strong /a 均可对微塑料进行检测。其中，激光红外成像系统可测试5cm*5cm区域超过1000个微塑料颗粒，测试完成仅需2个小时，扫描结束后即得到测试结果，包括每个颗粒定性结果，尺寸、面积、重量等信息，并同时自动获得海量统计结果，包括不同尺寸、不同种类的塑料颗粒的个数、粒径分布，以及含量%等信息。 /p p 　　 a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100168/" target=" _self" strong 3.珀金埃尔默 /strong /a /p p 　　要对海洋中的微塑料进行管控，第一步是要对这些微塑料的成分和含量进行检测，从而对污染的严重性和主要来源进行评判，对下一步的治理提供依据。 span style=" color: rgb(0, 0, 0) " PerkinElmer /span a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/31.html?AgentSortId=11283& SampleId=& IMShowBigMode=& IMCityID=& IMShowBCharacter=& SidStr=" target=" _self" span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 红外光谱及红外显微成像系统 /strong /span /a 可为检测过程提供有力的支持。 /p p 　　红外光谱仪已经广泛用于鉴别大尺寸的高分子材料，对于较大的塑料样品可以选择不怕潮可电池供电的珀金埃尔默红外光谱仪放到船上做快速塑料的鉴别 而对于肉眼无法识别的微小的塑料颗粒，就需要选择红外显微镜成像系统用于这些微塑料的检测和鉴别。 /p p 　　珀金埃尔默常规红外ATR方法可直接快速测试肉眼可见的大尺寸微塑料，对于肉眼不可见的小尺寸微塑料可采用 a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C73048.htm" target=" _self" 珀金埃尔默Spotlight+ATR成像附件 /a 进行测试。珀金埃尔默实现了微塑料的原位测试，测试最小尺寸可达1.56um。原位ATR成像技术分析的微塑料尺寸更小、速度更快、操作更简单而且还不会丢失微塑料样品。 /p p 　　除此以外，傅里叶化学成像/显微技术可分析微塑料化学成分及空间分布等信息 /p p 　　功率补偿型DSC的HyperDSC技术可辅助红外显微/成像进行塑料单微粒结构定性，可对复合微塑料半定量研究 /p p 　　逸出气体联用技术全模块均可用于研究微塑料的成分定性/半定量及降解机理等信息 /p p 　　LCMSMS串级质谱技术不仅可以用于定量塑料含量，还可以测定微塑料内部增塑剂等环境激素的含量，便于开展环境毒理学工作 /p p 　　ICPMS单细胞直接进样技术，可用于研究微塑料负载重金属对于单个细胞毒理学的研究工作 /p p 　　TGA-ICP联用技术可评价焚化过程产品微塑料/重金属的结合过程研究 /p p 　　TGA-GCMS联用技术可以用研究微塑料对持久性有机污染物环境迁移的输运机理等。 /p p 　　 a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100277/" target=" _self" strong 4.岛津 /strong /a /p p 　　（1） a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C260864.htm" target=" _self" strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 红外显微镜 /span /strong /a /p p 　　傅里叶变换-红外光谱分析法(FTIR)是目前最常用的化学组分鉴定方法。岛津红外显微镜可实现对微塑料的观察、定义测量位置、测量、鉴别结果，全部操作都能自动执行，并提供高灵敏度结果。 /p p 　　（2） a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C132513.htm" target=" _self" span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 热分析-红外联用系统(TG-FTIR) /strong /span /a /p p 　　岛津热分析-红外联用仪，可以将TGA过程产生的气体通过可加热管线引入到红外光谱仪中,分析聚合物等材料热裂解过程产生的气体成分,从而得到聚合物的组成，更好的对热重结果进行分析；和红外联用，实现材料的定性及定量分析。 /p p 　　（3） a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C242324.htm" target=" _self" strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 能量色散型X射线荧光光谱仪 /span /strong /a /p p 　　岛津能量色散型X射线荧光分析仪，采用新型硅漂移检测器(SDD)，具有高灵敏度、高分辨率的优点，能够进行快速无损定性-定量分析，方便快捷，无须化学前处理。 /p p 　　通过EDX能量色散型X射线荧光光谱仪对微塑料的定性和定量分析，就可初步知道该微塑料可能的材质塑料(也可进一步使用PY-GCMS有机化合物快速筛查系统进行塑胶材质的确认)，同时可以确认该微塑料中的有害元素。 /p p 　　（4） span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 热裂解-气相色谱质谱联用系统(PY-GCMS) /strong /span /p p 　　热裂解-气相色谱质谱联用技术(PY-GCMS)可以用来鉴定微塑料类型。PY-GCMS是通过不断升高样品池温度，使得高聚物在特定温度发生裂解，释放短链小分子单体，再进入GCMS检测，从而推断高聚物类型的一种方法，同时可鉴定聚合物及添加剂。 /p p 　　POPs、全氟类化合物、多环芳烃、农药等有机污染物易富集在微塑料表面，岛津全面的色谱质谱分析手段，亦可提供全面的毒理效应研究方案。 /p p 　　（5） a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C11887.htm" target=" _self" span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 电子探针 /strong /span /a /p p 　　岛津电子探针可实现微塑料表面的元素及形貌分析研究。通过电子探针分析微塑料表面，在检测出K、Na、Ca、Mg、Al的同时，还可检测Cl、S、Cr和Fe等元素。 /p p 　　 strong a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100480/" target=" _self" 5.雷尼绍 /a /strong /p p 　　传统的实验室技术，如气相色谱/质谱(GC-MS)，可以量化塑料量，但不提供有关颗粒大小或数量的信息，这两种方法预计同等重要。红外显微镜可以做到这两点，但不适合分析非常小的颗粒，也受到颗粒形态的挑战。雷尼绍针对微塑料提供了其 a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C150767.htm" target=" _self" span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 共焦拉曼显微镜 /strong /span /a 作为检测手段。雷尼绍共焦拉曼显微镜可自动定位粒子并确定它们的大小和统计，然后产生颗粒的拉曼图，使用高度跟踪保持良好的焦点，并使用高级光谱分析来识别塑料和无机物，其结果是关于颗粒的数量、大小、形状和化学组成的全面数据。 /p p 　　在英国广播公司(BBC)《食物:真相还是恐惧》节目中，雷尼绍共焦拉曼光谱仪被格拉斯哥大学(University of Glasgow) 用于鱼类中的微塑料研究。 /p p strong 　　 /strong a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100194/" target=" _self" strong 6.布鲁克 /strong /a /p p 　　分析微塑料颗粒(MPP)有许多方法，如采用不同的光谱技术以达到不同的分析要求。 /p p 　　红外显微镜是MPP分析的主要技术。它可以对微颗粒进行化学鉴定，并且非常易于使用。在MPP分析中，拉曼显微镜虽然不如红外显微镜常用，但它具有的独特优势，如可通过透明材料测量，比红外显微镜更高的空间分辨率等，使得拉曼显微镜适用于分析非常小的颗粒。 /p p 　　Alfred Wegener 研究所(AWI)作为亥姆霍兹极地和海洋研究中心，选择了具有焦平面阵列(FPA)检测器的布鲁克 a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C235440.htm" target=" _self" strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 红外显微镜 /span /strong /a 作为MPP表征的解决方案。他们近期发表在《科学进展》的研究中采用了具有FPA检测器的红外显微镜，在北极积雪中检测出大量的微塑料颗粒。FPA检测器实现了在单次扫描中以最佳光谱分辨率收集大量的光谱数据。这项技术具有自动化分析，高精确度，极其快速，将人为错误降至最低等优点。 /p p 　　布鲁克提供红外，FPA和拉曼的全套解决方案，实现了对微塑料的观察、测量和鉴别。 /p p 　　(文中图片素材均来源自网络) /p p 　　参考资料： /p p 　　https：//advances.sciencemag.org/content/5/8/eaax1157 /p p 　　https：//en.wikipedia.org/wiki/Fram_Strait /p p 　　https：//www.cell.com/matter/fulltext/S2590-2385(19)30056-6 /p p 　　https：//www.youtube.com/watch?v=mbBNR0PRD9Y /p p 　　https：//www.euronews.com/2019/08/14/plastic-microbeads-found-in-ice-floes-in-remote-corner-of-arctic /p p 　　https：//www.sciencedaily.com/releases/2018/02/180216110513.htm /p p 　　https：//www.ft.com/content/ecf5bf52-bd21-11e9-b350-db00d509634e /p p 　　https：//pubs.usgs.gov/of/2019/1048/ofr20191048.pdf /p p 　　https：//www.livescience.com/63893-microplastics-poop.html /p p 　　https：//en.wikipedia.org/wiki/Microplastics#China /p p 　　https：//www.npr.org/sections/thesalt/2019/06/06/729419975/microplastics-have-invaded-the-deep-ocean-and-the-food-chain /p p 　　https：//www.npr.org/sections/thesalt/2019/06/06/729419975/microplastics-have-invaded-the-deep-ocean-and-the-food-chain /p p 　　https：//www.euronews.com/2019/08/14/plastic-microbeads-found-in-ice-floes-in-remote-corner-of-arctic /p p 　　https：//www.youtube.com/watch?v=qVoFeELi_vQ& amp t=68s /p p br/ /p

p span style=" FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai" 　　近几年中国拉曼市场正在持续、稳定攀升，吸引了很多相关厂商的关注和重视，这其中既有已经在中国耕耘多年的老牌厂家，也有不少新鲜元素的注入，之前一直主打日本市场的Nanophoton(诺福通)也于今年进军中国市场。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai" 　　Nanophoton，2003年在大阪大学成立，致力于创新型拉曼显微镜的开发和推广。该公司的创始人河田聡教授一直任教于大阪大学，相应的产品也来源于学者的研究。据悉，Nanophoton的拉曼产品最初集中在科研领域，后来逐渐拓展到行业应用，现在，在本土发展稳定的市场环境下，最终决定将产品推广到全世界。而中国市场作为主导亚洲经济及技术的巨头，是其全球化进程亚洲市场的首要目标。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai" 　　Nanophoton为什么会如此青睐中国市场?相比市场上的竞争对手，这位后来者有什么样不为人知的能量?在JASIS 2016上，我们走近了Nanophoton，并就以上问题采访到了总裁兼CEO Michael B. Verst先生。 /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" Michael.jpg" style=" HEIGHT: 306px WIDTH: 300px" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/5491e9a7-8948-41ce-86e4-6038945f5adc.jpg" width=" 300" height=" 306" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong Nanophoton的总裁兼CEO Michael B. Verst先生 /strong /p p span style=" COLOR: #ff0000" strong 　　产品优势：超高的速度和良好的分辨率 /strong /span /p p 　　遵循“用纳米和光子学技术改变世界”的信念，Nanophoton采用最新的纳米和光子学技术，致力于创新型拉曼显微镜的研究，立志达到“满足并超越客户需求及期待”的目标。 /p p 　　据悉，Nanophoton的创始人河田聡教授一直任教于大阪大学，并是光子中心的负责人。由于该公司的拉曼产品来源于学者的研究，在产品中引入了很多科研的观念，并根据用户的反馈来研发或者改进相关的产品。“从产品和技术方面来说，Nanophoton的产品在日本一定是顶级的。”Michael非常自信地表示。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 河田聪1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/5f6f0d56-5ce6-4297-8909-cacbac43a09e.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong Nanophoton创始人河田聡教授 /strong /p p span style=" FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai" 　　Satoshi Kawata教授是纳米光子学领域国际知名的专家，他的研究涵盖近场纳米光学、光加工、光存储、生物光子学、等离子体带隙器件、等离子体超颖材料等前沿科学领域。其中，1992 年 ,Satoshi Kawata 和 Tadao Sugiura 等人首次利用棱镜全反射产生的倏逝场实现了对微粒的操纵。当入射光在棱镜表面发生全反射时，直径为6.8 μm的微粒在倏逝场的作用下沿着棱镜表面以 8μm/s的速度运动，这个实验开启了基于倏逝场近场光学微操纵的深入研究。 /span /p p 　　据介绍，Nanophoton拉曼仪器最主要的优势体现在的两个方面：超高的速度和良好的分辨率。“在测量速度方面，可一次扫描400个光谱点，1300谱图/点，真正实现照射扫描，这是同类产品难以达到的；在分辨率方面，大家熟知的红外表面测量只能达到1微米，而我们的仪器可以达到350nm的标准数据，甚至更低。不仅如此，产品还可以进行临近衍射极限的测量。最重要的一点，Nanophoton拥有激光线照射的专利，可以实现原位测量，避免了载物台移动而产生的错误及偏差。” Michael介绍到。 /p p 　　当前，Nanophoton的产品包括RAMANtouch、RAMANview、RAMANdrive、TERSsense、Libcell等。在展会现场，Michael也给仪器信息网编辑介绍了相关产品的情况。“也许，这些产品在日本已经不算是新产品了，但是对于中国市场都还是新面孔。”据悉，Nanophoton还将在2017年推出新产品RAMANforce。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" RAMANtoch1.jpg" style=" HEIGHT: 140px WIDTH: 200px" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201612/noimg/8d42944e-4294-4431-90d2-b07fe357304c.jpg" width=" 200" height=" 140" / & nbsp img title=" RAMANview1.jpg" style=" HEIGHT: 133px WIDTH: 200px" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201612/noimg/c22c37e3-6c99-4ac1-b290-037c1141f61c.jpg" width=" 200" height=" 133" / & nbsp img title=" RAMANdrive1.jpg" style=" HEIGHT: 133px WIDTH: 200px" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201612/noimg/c0196653-019e-41e8-b26f-22faa9d015e1.jpg" width=" 200" height=" 133" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong RAMANtouch、RAMANview、RAMANdrive /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai" RAMANtouch主要针对科研市场、RAMANview主要针对检测市场、RAMANdrive主要针对半导体行业。 /span /p p span style=" COLOR: #ff0000" strong 　　全球化进程开启 中国是重点 /strong /span /p p 　　Michael表示，“产品是实体企业的关键，而Nanophoton在坐稳日本市场的基础上放眼全球，也是基于对自己产品过硬的技术及质量、良好用户口碑的自信。”其实，Michael也是因为对Nanophoton的欣赏才选择加盟。据悉，Michael曾任职布鲁克超过15年，担任亚太区负责人6年，对亚洲的文化及管理非常熟悉。最初入行精密仪器，在拉曼领域研究数年，早些与Nanophoton的接触中，非常欣赏公司的眼界及精神，与他自己的想法高度契合，去年9月份Michael正式加盟Nanophoton。 /p p 　　河田聡教授曾经指出，纳米技术备受关注，光子技术将是继电子时代以后的新一轮技术革新，而Nanophoton的产品发展方向即是用二者相结合的产品来提供最大的研究及使用价值；从制造工艺方面来讲，Nanophoton承传日本匠人工艺：精准研发、精细制造、简约以及时尚的设计理念等，只为能提供性能最高的拉曼仪器 在实际运营中，Nanophoton公司注重提升产品性能及用户使用感，在一次次的实验数据和结果中，让用户更加认可及信任......也正是这些理念让Michael看到了行业的发展势头和公司的发展前景，从而决定进一步推进全球化的进程。 /p p 　　据介绍，在全球化的进程中，Nanophoton首先会开拓亚洲市场，而中国是其中的一个关键环节。对此，Michael解释到，“无论是交流，共同研发，还是售后服务，在日本可以非常容易地支持到中国市场。中国近些年的飞速发展有目共睹，在科技行业的进步也与世界接轨，我相信会有更多的工业及教育领域采用更先进、更新型的分析技术，这也是我们为什么首先选择中国市场的一个重要原因。” /p p 　　目前，Nanophoton在中国、韩国、德国都已经开设了办公室。在中国，Nanophoton的布局将以北京作为基地，目前坐落在亮马桥第一上海中心的北京办公室已经成立，同时这里也将是Nanophoton的DEMO实验室，用户可以到这里参观或者进行实验。预计明年Nanophoton还会在上海建立公开的实验室，不仅如此，亲自开拓中国市场的同时，Nanophoton也将与代理商展开合作。 /p p span style=" COLOR: #ff0000" strong 　　看好行业分析市场 机遇和挑战并存 /strong /span /p p 　　据介绍，目前，Nanophoton拉曼产品主打行业市场，包括半导体、制药、聚合物等高端业务市场。 /p p 　　“很长一段时间，拉曼仪器有比较多的局限性，只限于科研、教学等领域。行业用户之前不选择拉曼仪器，其中一个很大的原因是他们不愿意花费好几个小时来等待结果。而现在仪器操作越来越简单，速度也越来越快，几分钟就能得到结果，这对行业分析用户有很大的吸引力。从科研到行业应用，这个市场还是非常有潜力的。”Michael解释到。 /p p 　　谈到中国市场，Michael 肯定的说，“中国的拉曼市场发展迅速，预计每年会有20%的增长。”在这种大趋势下，Nanophoton给自己在中国设定的目标也是非常大胆的，“两到三年的时间，希望Nanophoton拉曼光谱仪在中国的市场份额可以达到30%以上。” /p p 　　对于当前的竞争格局，Michael说，市场上确实有不少强劲的竞争对手，但是Nanophoton有自己的优势。“我们在拉曼仪器方面的研发投入相当多的精力，技术革新及成果就是我们的优势。” /p p 　　当然，Michael也坦言，竞争的压力还是非常大。“首先，我们需要对市场和产品都专业的人，才可以探听到客户的需求，中国区域广阔，我们不可能在每个地区都找到非常专业的人员，所以要加强与代理商之间的更紧密合作 其次，虽然已经有很多人在使用拉曼仪器，但是依然有不少人对这项技术不太了解，如何将拉曼光谱技术普及到行业分析市场也是一个问题。” /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 合影.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/950b18d2-1f51-406e-b798-5d343da774ee.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 采访合影 /strong /p p strong span style=" FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai" 　　后记： /span /strong /p p span style=" FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai" 　　拉曼光谱仪在全球的增长态势已经引起业界的关注，而作为“兵家”必争之地的中国市场又表现的尤其明显，多家跨国公司的年度财报中也特别指出拉曼光谱仪在中国市场需求的增加。正因如此，新老厂商纷纷“排兵布阵”，多家老牌企业相继推出，或者即将推出新产品、新技术以及新的解决方案等 此外，还有多家新成立或者新涉足拉曼光谱仪的企业亮相，其中值得大家注意的是今年有包括Nanophoton在内的多家国外拉曼光谱仪企业正式发力中国市场。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai" 　　不过，当前中国市场的拉曼光谱仪目前还主要是为科研服务，相关的应用、标准等还处在进程当中，这在一定程度上也限制了拉曼光谱市场增长的速度。当然从另一方面来说，这也为未来的发展埋下来了伏笔，很多企业认为，现在正是抢占市场的最佳时机。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai" 　　再进一步，从行业发展态势来看，新队员的加入会引入新的、多样化的产品和技术。当然，这种发展趋势给用户更多选择机会的同时，也会使竞争更加激烈。不过，在压力的推动下，前进的动力或许更加强劲，再加上这几年中国市场在标准、法规，以及应用等方面的准备和沉淀，拉曼光谱应用的“春天”或许可以早点到来。 /span /p

3月2日，工业和信息化部组织召开了我国实施全球化学品统一分类和标签制度(以下简称GHS)能力建设项目启动会。会议由我部原材料司副司长宋显珠主持，来自工业和信息化部、环境保护部、交通运输部、国家质检总局、国家安全监管总局、中国石油和化学工业联合会、中国检验检疫科学研究院、北京化工研究院、上海化工研究院、青岛安全工程研究院、联合国训练研究所的代表、专家共20人参加了会议。 　　会议的主要内容，一是由联合国训练研究所简要介绍了该项目的意义与目标，二是由工业和信息化部提出项目实施工作计划，三是相关部门及专家对工作计划进行了讨论，并就各部门已开展的工作进行了交流。 　　与会代表均对该项目表示支持，并在推进GHS相关法律法规建设，加大GHS宣传培训力度，加强检测能力建设等方面形成了共识。 　　项目简介：2010年12月，工业和信息化部与联合国训练研究所就在我国合作开展GHS能力建设项目签署协议备忘录，该项目由联合国训练研究所提供技术支持，欧盟提供资助，拟在签署协议后的26个月内，开展我国实施GHS现状及能力差距分析，制定我国实施GHS国家方案、分层次的GHS普及与技术培训，建设GHS国家网站，完善GHS相关法律法规及标准等一系列活动，旨在加快推动GHS在我国的实施进程，提高我国化学品管理能力。

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 2017年6月12日，全球领先的高科技工程及制造商ITT公司宣布，任命David J. Malinas为其工业流程业务总裁，向ITT首席运营官Luca Savi汇报。 /p p 　　在这一岗位上，David J. Malinas将负责提供ITT整体工业流程业务的战略和运营计划。该业务在全球拥有近2500名员工，2016年的收入约为8.3亿美元。该业务为石油、天然气、化工、矿业和工业市场设计并制造了一系列泵和阀门等高性能产品，其长期品牌包括Goulds Pumps, Bornemann, Engineered Valves, PRO Services 和 C’treat。 /p p 　　加入ITT前，David J. Malinas曾在赛默飞世尔科技担任控制温度技术业务部副总裁、全球化学品事业部业务部副总裁等职位，并负责赛默飞在日本过程仪器部门的运营管理事务。在此之前，Malinas曾在丹纳赫集团和Energizer Holdings担任业务和制造领导职务。 /p p 　　ITT首席执行官兼总裁丹尼斯?拉莫斯(Denise Ramos)表示：“大卫是一个强大的全球领导者，具有令人印象深刻的业绩。”ITT首席运营官Luca Savi也称赞说：“我们很高兴David加入ITT和知识产权团队。凭借其强大的技术和运营背景，丰富的产品和市场经验，以及跨多个全球终端市场的广阔视野，将为我们补充知识产权团队的丰富经验，并帮助我们继续推动绩效改善。” /p

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日前，石家庄科技中心和爱尔兰百美达公司签署了《中欧生物医药联合实验室合作协议书》。这一高端国际性生物医药技术研发实验室的落户，将引导石市生物医药企业在技术研发、生产质量控制等方面，与国际先进生物医药技术发展接轨。 　　实验室主要从事医药成品与新剂型技术的检测、研发、推广等工作，引进、嫁接国外先进医药技术与产品，为医药企业提供医药技术创新和管理创新服务。实验室占地面积1500平方米，研发人员主要来自爱尔兰百美达公司。 　　爱尔兰百美达公司是一家跨国药物及保健品生产企业，生产基地和销售网络均已实现全球化。

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美国化学会(American Chemical Society，ACS)近日公布了2015年度ACS国家奖获得者全名单，共计59个奖项涉及分析化学、有机化学、无机化学、物理化学、材料化学等各个细分领域。第249届美国化学会年会将于2015年3月22-24日在丹佛会展中心举行，而上述奖项也将在24日举办的颁奖典礼上一一颁发。ACS国家奖堪比化学界的诺贝尔奖，此次奖项数量多、领域分布广、专家规模庞大，届时全球化学界的一场“奥斯卡”颁奖盛宴将呈现给全世界的化学精英们。其中，布鲁尔科技公司Terry Brewer获得“创业成功-Kathryn C. Hach奖”，该奖由Kathryn C. Hach奖基金赞助。该基金由哈希公司的创建者之一Kathryn C. Hach 发起。哈希公司（HACH）成立于1947年，总部设在美国科罗拉多州的拉夫兰市，为美国丹纳赫（Danaher）集团一级子公司。作为全球领先的水质分析解决方案专业提供商，哈希易用、准确、高质量的产品覆盖水循环的各个环节；完善的本地化团队为用户提供专业的解决方案。作为水质分析监测行业典范，哈希更是主动承担社会责任，积极参与各项公益环保事业，支持多项生态考察活动，引起了行业专家、媒体的持久关注并得到他们的一致认可。哈希公司一直秉承“世界水质守护者”的神圣使命不断前行，未来我们将继续以高度的社会责任感、勤勉踏实的企业进取精神，为中国和全世界的水环境事业贡献力量！

12月8日，由江西中医药大学、山西中医学院、黑龙江中医药大学与澳大利亚阿德莱德大学共同组建的全球传统医学研究院成立仪式在北京举行。这是我国首个由多所中医药院校与世界著名综合性大学合作建立的以中医药为主的传统医药研究机构。澳大利亚驻华大使简亚当斯出席成立仪式并致辞。　　该研究院设在澳大利亚，旨在开展中医药科技、教育和产业国际合作，促进中医药与现代生命科学、生物医学、药物科学和营养科学等相关多学科前沿理论与技术的交叉融合研究，实现对传统中医药学知识的二次挖掘和重新发现，推动中医药学和中医药产业现代化和国际化。研究院将整合两国医疗、教育、科研资源，以科技创新为合作主题，融生命科学、精准医学、大数据、互联网等现代科学技术，力争在基础科技领域作出大的创新 资源共享，开放有关实验室、研究室(所)与技术中心，共享科研仪器设备 开展制药工程等专业的人才培养，互派教师开展访学。

中国医药公司取得了长足进步，渐渐由活性药生产商向创新药开发商转变。现在更多公司正在放眼国际市场，更加适应国际标准，幷且在美国股市建立了声誉。　　“最重要的事情是中国医药公司比过去任何时候都更加专注于创新和研发，”医疗行业分析师Serena Shao周二在香港举行的里昂证券投资者论坛上称，“十年前，许多中国公司仅仅是在从事低利润率、劳动密集型的活性医药成分工作。”　　中国和全球市场的研发差距正在缩小。据里昂证券统计，中国医药公司研发支出占总营收的比率已经由2009年的3.9%上升至2014年的6.9%。然而从绝对数看，中国还有很长的路要走。印度医药公司研发支出占总营收的比重已经由5%上升至8.2%，同期美国的这一比例已经由5.9%上升至7.7%。　　中国生物制药、江苏恒瑞医药和上海复星医药等部分大型中国医药公司都在过去五年中加大了研发投入。　　2014年中国生物医药在研发上投入了1.4亿美元，相当于2009年时期的2000万美元的7倍。复星医药研发投入平均增速最高，增长了51.2%，去年该公司研发投入约9000万美元。　　除了资金投入，海外留学人才归国也推动了中国医药技术的发展。　　“现在和十多年前很不一样了，当时每个人都想要在美国找一份工作，” Serena Shao说道，“大概有200万人才回到了中国，他们带来了先进的技术、心态、逻辑和经验。”　　从具有海外背景的高管人数上看，沈阳三生制药和复星医药在香港上市的生物科技公司中脱颖而出。　　跨国公司与中国本土公司合作，以及在成本更低的中国进行临床试验，同样促进了中国医药研发的发展。“在美国临床试验的花费可能是10万美元，而在中国可能只要十分之一的代价，”Shao说道。　　近期中国公司与跨国医药公司的合作包括：Boehringer Ingelheim上海分公司将为百济神州临床肿瘤试验生产生物制药。绿叶制药集团与韩国韩美医药公司达成了合作开发小分子肿瘤药物poziotinib的协议。　　中国公司也在将目光瞄准进入国际市场。据悉，绿叶制药和复星医药都计划2016和2017年在美国市场获得更多批准。外国的监管标准给中国公司进军海外带来了挑战。美国和中国的药品监管非常不同，美国药品市场十分发达，有着将影响研究如何进行的详细监管规定。　　尽管中国医药公司取得了不少进步，但大体上美国投资者依然对中国公司的治理和技术存疑。他们需要花时间意识到中国公司的基本面正在改变。　　“在美国上市的中国公司相比在亚洲上市的同行遭到了低估，因为本土投资者更加理解其业务性质，”Shao说道。　　然而，许多中国医药公司依然计划在美国上市。它们将在美国挂牌上市作为提高其在全球市场声誉以及推广产品的一个良好机会。