样本条形码

现在实验室想推样本条形码管理大家有做吗？分享一下

DNA条形码（DNA Barcoding）技术是指选用一段标准的短DNA片段自动化地对物种进行快速、准确地鉴定与识别的技术。Paul Hebert首次提出DNA条形码的概念，并将该技术引进到生物物种的鉴定中。DNA条形码技术在近些年来被广泛应用于生物物种分类与鉴定中，已发展成为物种鉴定相关研究方面的热点，具有广阔的应用前景。中药鉴定是研究中药品种、质量，制定中药标准，寻找和扩大药源的前提和基础，传统的中药鉴定主要是根据药材的形态特征进行性状鉴定，要求鉴定人具有足够丰富的分类学知识和鉴别经验，且中药大多为植物的某个部位，有时鉴别特征不明显或不存在，容易造成混淆。DNA条形码技术在中药鉴定中的应用与发展为中药基原的准确鉴定提供了技术支撑，弥补和克服了传统中药鉴定方法中的一些缺陷和难题[20]。用于物种鉴定的理想的DNA条形码序列，其种内遗传距离应该明显小于种间遗传距离，且存在明显的种间差异，形成间隔区，可用来区分不同物种及判断种内不同个体之间的变异程度。利用标准的、有足够变异的、易扩增且相对较短的DNA片段对中药材物种进行DNA条形码鉴定，具有鉴定结果准确、重复性良好、方法通用性强等优点。DNA条形码技术已经在中药材的物种鉴定中得到广泛应用，同时由国家药典委员会编纂的《中华人民共和国药典》2020年版四部中收载了9107中药材DNA条形码分子鉴定法指导原则。在近年来的中药物种鉴定中，DNA条形码技术逐步成为了研究的重点，在中药材鉴定、药品流通、监督等诸多方面都取得了很好的应用成果。已有研究证明，快速发展的DNA条形码技术是区分中药材及其相近品种的有力工具。通常中药材由于保存不当、时间过长、加工炮制等原因，会导致长DNA片段（＞200bp）的提取和扩增成功率非常低[22]。Chen SL等对超过6600份植物样本进行了ITS2（Internal Transcribed Spacer 2）序列鉴别能力的测试，这些植物样本在植物分类学中分布广泛，结果显示ITS2在种的水平上的鉴别成功率达92.7%。ITS2区域具有可用于设计通用引物的保守1336区域，易于扩增，具有足够的变异用以区分亲缘物种。基于以上特征，ITS2区域可作为中药材鉴定的潜在标准DNA条形码序列。

条形码喷码机,主要功能就是在任意材质的产品上喷印序列码、可变数码（即随机码，也称乱码）、条形码（包括一维码，二维码均可达到百分百识别）等可变信息，当然实时的时间，日期，班次，批号、徽标及图案等也可以实时喷印。一般我们通过电脑将设计好的任意图形、文字及条形码通过通讯协议传输给条形码喷码机，最后喷印在产品表面。最为直观也见得最多的就是药品盒上的药监码。

怎样理解 ISBN 号？ 　　ISBN 号是国际标准书号的简称，是图书出版合法性的标志，在全世界范围内具有唯一性。 ISBN 号由 10 位数字组成。 怎样理解书中的条形码号？ 　　本馆藏书中的条形码是由 8 位数字组成的，第一位数字： "0" 代表中文图书； "1" 代表外文图书；后七位代表图书财产号。对于每个条形码号它是唯一的。

单位经常性的接受委托加工，针对条形码的使用，之前也一直未有关注。直到有次有职业打假投诉，说产品上的条形码不是委托方的，是生产方的，才对这个开始了解起来，但是具体为什么是委托方的，不能是生产方的，没有看到具体的来源和法律依据。 到底是什么法规上明确了，委托加工必须要用委托方的条码？

[font=SimSun, STSong, &]我生产了一个速冻饺子，看到其他同行为了让超市方便扫码，就随便弄了一个24开头的条形码，好像是没有注册的，但是我看到市场上的商品条码普遍是69开头，标注24开头的产品合规吗？[/font]

请问各位大神，有没有专门针对第三方实验室（电子电器、灯具、食品类）样品条形码管理的系统或者供应商可以提供分享？

工厂中各种洗碗液瓶通过传送带包装和运输。每种洗碗液都有一个标签，其中包含一个必须在运输过程中识别的EAN代码。条形码以梯子/栅栏 - 栅栏布置连接到洗碗液瓶上，即横向地和在运输方向上。这种情况使用劳易测BCL 304i条形码阅读器。该装置以45°的角度安装在传送带上。该设备中使用的代码片段技术（CRT）能够可靠地识别两种代码安排。不需要其他设备。该系统比相机系统更经济。使用的产品劳易测BCL 304i条形码阅读器功能：残码重组技术, AutoReflAct, AutoConfig, LED显示, 参考码比较, 加热, 对准模式, 自动控制设计：方形尺寸（宽 x 高 x 长）：125 mm x 58 mm x 110 mm外壳材料：金属, 压铸铝镜头盖材料：玻璃净重：580 g外壳颜色：红色, 黑色紧固类型：通过可选安装设备, 后部紧固, 燕尾槽行业/领域：物料搬运（拣选），包装行业（灌装系统，洗碗液包装系统）任务：条码应用：条形码读取在洗碗液瓶的传送带上[color=#ffffff][b]文章源自：劳易测http://www.china-leuze.com/[/b][/color]

一． 取材和编号/标签部分 在本环节进行组织和血液的取材，并制作条形码标签，将样本进行分装。1. 取材单：手术医生根据临床病例情况在术前一日通知样本库次日取样本，同时在医嘱中注明需要抽取血样数量、种类。样本库根据次日样本情况预先准备样本提取单，并预先定义好流水编号。样本提取单上的信息可包含并不仅限于以下内容中的一部分：A. 个体流水编号B. 个体基本信息：如住院号，病理号，手术科室，手术医生，病人姓名，性别等C. 样本特征信息：如脏器名称，样本类型（肿瘤，癌旁，正常，淋巴结，息肉，囊壁），样本性质（原发/复发/转移）等D. 样本采集信息：如样本份量，体积，分管数，术前/术后等E. 诊断信息：如临床诊断，病理诊断，分化程度，UICC 分期，ICD10/ICDO-3 代码等F. 治疗信息：如放疗，化疗，手术等G. 生物安全信息：有/无传染性H. 时间信息：采集时间，样本离体时间，低温时间，等I. 工作人员信息：取材员，记录员等J. 以及备注信息。2. 组织样本：从手术室收集组织样本，填写取材表。在组织库冻存管理软件上登记部分栏目，如通过输入住院号码，软件从HIS 中自动调入该病例的个体信息（基本信息、临床信息等）。如果输入部分信息，由系统自动生成连续于上次的个体编号，如选择脏器名，样本类型，样本保存方式，以及分管数，软件按照规则生成样本编号，如1012345D19TF1~1012345D19TF4，在对应的样本信息栏中输入各分管的样本采集信息等特性，点击保存将所有信息存入数据库，同时自动在手术室的耐液氮的条形码标签上生成样本条形码信息。将离体的组织样本存入耐液氮冻存管，贴好标签后，在30分钟内浸入液氮。当天样本采集完成后，使用小型液氮转移罐或者冰盒将样本转移到实验室。【组织样本的编号命名1012345D19TF1，代表该1012345 号病收集的D19 脏器的癌旁样本（T肿瘤，P 癌旁，N 正常，L 淋巴结，Y 息肉，C 囊壁）用F 方式（Frozen Tissues/OCT/RNAlater/DNA/Paraffin embedding 等）保存的第一份。】

[font=Arial, sans-serif][size=13px][color=#f73131]ISO/IEC[/color][/size][/font][font=Arial, sans-serif][size=13px][color=#333333] [/color][/size][/font][font=Arial, sans-serif][size=13px][color=#f73131]18004[/color][/size][/font][font=Arial, sans-serif][size=13px][color=#333333]-2015《信息技术 - 自动识别和数据捕获技术 - Qr代码条形码符号规范》[/color][/size][/font]

条形码喷码机简单的说就是实现条形码的喷印，市面上流通的商品上均有一个商品标识条形码，药品除了商品标识条形码之外，还有一个用于监管的电子监管码，一般由20位数字组成，可以通过小字符喷码机或者高解析喷码机来实现。出现问题后用于产品的追溯。电子监管码的数据由国家药品监督管理局统一管理，药企需要向国家药品监督管理局申请并下载数据，通过数据线连接通过喷码机喷印在产品上。

话说采用条形码标识、管理样品在行业内似乎很普遍了，近年来大热的“工业4.0”、“中国制造2025”等概念中多次提到的RFID(射频识别技术)似乎听起来很先进、可靠性也很高呀(但据说成本比条形码要高~)，有谁的实验室样品采用RIFD标签管理的吗，或者听说过类似的？

正所谓爱美是女人的天性，作为一个女的，脸上摸摸擦擦的一点东西是少不了的，最近学习到了一个选购化妆品的小细节，分享一下，爱美的美眉们在选购的时候也可以多留意一下. 中国出产的化妆品条形码是以69开始的，且有国妆准字备的字样 而进口的产品条形码是以相应国家的数字为开始，且会有国妆进字备的字样

我们实验室有一台TECAN. SUNRISE系列酶标仪，一直没人用，所以说明书相关资料都没了。我最近想用一下，但是打开机器之后就显示“在手持条形码扫描器上按‘Scan’钮被扫描给定的条形码（参考手册），以开始读取配置。”，然后就进不去了！！！恳请各位大侠帮帮我吧，给我指导一下，不胜感激！！！！！！！！！！

现在市场上以假乱真的化妆品不在少数，很难让人分辨出哪个是真的哪个是假的。不过掌握好分辨真假化妆品的技巧，一些骗局还是可以避免的。首先是化妆品的外包装，大部分化妆品的外包装都是纸盒，玻璃瓶，和塑料瓶，从外观上主要看质感，真品的包装基本上都很精致大气，摸起来很有质感。假冒伪劣的产品由于工艺不过关，包装看起来很粗糙。我们想知道某个化妆品的商品信息，一般采取的方式是扫描该商品的二维码，基本上所有的信息都能查到。那么，二维码可以造假吗？这真的是让人细思极恐的一件事。一般来说条形码并不是不能造假，不过很难造假的，因为条形码造假的技术要求很高，所以商品条形码的可靠性比较高，所以如果您购买的商品能够扫描出它的二维码，那么是正品的可能性很大。

2018年的河北省科技成果证书，有条形码？扫一扫为什么显示未查到该商品，是不是这个证书就是假的？

2010年3月1日，加拿大食品检验局警告公众勿食用具有以下信息的帕尔马干酪，因为该产品可能染李斯特菌。 被召回产品的信息如下： 名称 型号 条形码 日期代码 商场 Grated cheese product with Parmesan 多种重量 条形码以200256开头 最佳食用日期介于 2011年2月25 与 2011年3月28 之间(销售日期介于 2010年11月 25 与2010年 12月 25之间) TW Foods 137 Main St E. 诺斯贝市, 安大略省 截止目前，尚未出现与此问题相关的染病报告。 目前，位于安大略省康科德市（concord）的Arla Foods公司正主动将产品召回。加拿大食品检验局正对召回效果进行监控。

据加拿大食品检验署（CFIA）消息，9月1日CFIA发布产品了核桃产品的召回公告。CFIA称，目前Johnvince Foods公司正在对预包装核桃辬实施召回，因为该产品可能含有大肠杆菌O157:H7.该产品进口自美国，包装于加拿大，相关信息如下：产品：President's Choice Raw California Walnut Halves Unsalted,规格：250克，条形码：0 60383 87185 7,代码：保质期为2012年10月7日产品： Reddi Snack Hand Selected California Walnuts,规格：350克，条形码：0 64777 28695 1,代码：16581截至目前，尚未出现因食用该产品而染病的报告。Johnvince Foods公司正在召回问题产品，CFIA正对召回效果进行监控。原文链接：

最近到燃气官网注了个册，注册成功后要求捆绑用户号，但是一个星期里捆绑了几十次都不成功，说服务器不响应，打电话去问客服，说只有用手机才能捆绑。问他不是智能手机怎么捆绑？他说你可以买一台智能手机啊。这是不是说这个网站不支持电脑终端？那它在出错信息中为什么不提示本网站不支持电脑终端呢？如果不支持电脑，那它怎么为不用智能手机的客户服务呢？然后去网络支付看了看，水、电、电话、电视等什么都能支付，就是这个燃气不能支付，因为它要客户提供条形码。查一下上个月的账单，上面并没有条形码。打电话去问客服，客服说没法提供，因为每个月的条形码都是随机产生的，他们不知道也没法查，所以就不能异地网络支付。如果你外出了只能等回家再付款，只要支付逾期违约金就可以了。这个是什么情况？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif[/img]想不到天下竟然会有这种奇葩的官网。[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif[/img]

《液体洗涤剂》章永年 (编者), 梁治齐 (编者)出版社: 中国轻工业出版社; 第2版 (2000年1月1日) 平装: 650页 正文语种: 简体中文 开本: 32 ISBN: 7501928916 条形码: 9787501928910 ASIN: B0011BJUDK

[center]国内实验室信息系统的发展方向初探[/center] 摘要：国内实验技术的日新月异和医疗改革的深入，对实验室信息系统提出了更高的要求。本文根据国内外实验室的情况，提出了实验室信息系统将采用国际标准HL7、条形码及双向通信技术、从C/S向B/S模式转换、与HIS全面的无缝接合、功能强大及高度的自定义为今后的发展方向。 关键词：实验室信息系统 HL7 条形码技术 B/S模式 国内检验水平和检测手段日新月异，临床检验工作日趋自动化、规范化、信息化，众多的临床实验室建立了实验室信息系统(Laboratory Information System, LIS)来满足实际工作的需要。LIS就是以支持实验室日常工作、为病人提供服务、管理决策为目标的信息收集、处理、存储、传播的协同工作的相关部分的集合。 如今的LIS早已不再局限于标本管理、数据采集、报告打印等简单的功能。实验技术，信息技术，医疗改革以及各种严格的行业规范（如Health Level Seven,HL7），把LIS推向了一个前所未有的高度，是实验室最重要的组成部分之一。本文就国内实验室信息系统的发展方向或趋势进行初步的探讨。1.采用国际标准HL7 目前国内大多的信息数系统来自不同的软件开发商，并作为各自独立的系统进行开发和维护。在编写数据格式方面，系统内根据自己的格式编写，系统之间的数据交换根据要联网软件的数据格式进行制定。特别是LIS与HIS互联时，需要根据对方系统的数据格式做专门的接口。数据格式相当混乱，这种状况严重妨碍了检验数据的合理利用和数据交换，也增加维护和开发的困难。一个不遵循标准设计的系统是一个没有生命力的信息系统，只能短期运行。因此LIS是否采用国际标准化的数据格式，不仅对软件的生命周期至关重要，更关系着实验室的发展。国际上医疗行业推行的标准有HL7、ICD、LOINC、SNOMED、DICOM等，其中HL7是医疗领域不同应用之间电子数据传输的协议，是目前医疗信息数据交换标准中应用最广泛的国际标准，是美国CDC规定的实验室数据格式和数据交换协议[1]。HL7涉及LIS方面定义的数据格式已经非常的详细，消息、段及字段的定义足够使用，建议国内的LIS采用HL7标准[2,3]。 HL7是一个基于文本的属于应用层协议的标准。为了支持实现HL7，可以有两种方式即HL7 Engine 和HL7 Ready。前者适用于没有采用HL7标准的系统，通过调用函数/控件构造成符合HL7格式的文本数据，国内的系统可以用这种方式进行过渡。后者是基于HL7开发的，系统直接输出标准的内容。HL7在LIS中的应用主要在：⑴LIS的数据格式标准，⑵LIS与HIS的接口标准，⑶不同LIS间的接口标准，⑷分析仪与LIS通信接口标准[3]。这些方面数据格式标准化后，LIS的程序可以在不同的系统或分析仪中使用，使接口软件具有可重用性、可理解性、可维护性、可修改性，不需要花大量的时间去了解某个字段在不同系统或分析仪中所代表的不同的信息，提高了LIS软件产品的质量和开发效率。2.采用条形码技术，支持双向通信 在绝大多数的实验室里，识别标本的方法是把化验单上的联号帖在标本容器上和操作人员编标本号。限制了分析仪识别原始标本的能力，只能通过位置来识别。在这种传统的工作模式下，标本调错是实验室的最常见差错原因之一。 LIS采用条形码技术，在申请项目/收费/采集标本时生成条形码，贴在标本容器上。大多数的分析仪支持条形码技术，根据条形码来识别原始标本。可以取消标本编号、血清加样等分析前处理的工作，规范了实验室工作流程，提高了工作效率和自动化程度，并保证结果的可*性[4]。与分析仪通信是LIS区别于HIS中其它子系统的核心部分，是关键技术之一。因为不同的分析仪及型号通信协议不一样，要编写相应的LIS接口。数据通讯方式有单向通信和双向通信两种，基本上都采用了LIS从分析仪接收数据即单向通信。双向通信不仅仅是接收数据，还发送数据指令控制分析仪，即LIS向分析仪传送病人资料、试验请求、标本信息、其它操作指令等，分析仪向LIS传送分析仪状态、标本分析情况、分析结果、通讯状态等。 LIS采用条形码技术并支持双向通信，将彻底改变现有实验室工作流程，从根本上解决了标本调错、项目做错等差错。条形码作为标本的唯一标识，应用于整个标本的分析过程，完成分送标本、传送资料、核实和处理标本、分析仪双向通讯、查询结果、打印报告、保存标本等实验室的常规操作，方便医生和病人获取相关信息[4]。LIS可以如实地记录标本在实验室各个阶段的情况，提高了实验室的管理水平。实验室自动化技术的发展，分析仪已经基本上都支持条形码和双向通信，LIS要提供这项功能成为目前最迫切的需求之一。3.从C/S向B/S 模式转换 目前国内LIS主要采用C/S模式，因为客户端上安装有应用程序，软件的升级、病毒、人为因素等造成的系统破坏都需要到现场维护，使维护工作复杂化。近年来信息技术的发展，对LIS的发展起到了巨大的推动作用，已经有LIS采用B/S模式[5]。 B/S模式是一种以Web技术为基础的新型的信息系统平台模式，它把传统C/S模式中的服务器部分分解为一个数据服务器与一个或多个应用服务器(Web服务器)，从而构成一个三层结构的客户服务器体系，它简化了客户端。各个用户通过Http请求在权限范围内调用Web服务器上不同处理程序，从而完成对数据的查询或修改，它使用户的操作变得更简单，无需培训，就可以直接使用。B/S模式具有快速的应用更新、易于维护、集成的资源共享等优点。采用B/S模式后，可以发布检验信息如：科室、人员、仪器、新项目、新技术的介绍以及各种通知。实验室及相关人员或病人可以利用Internet来访问LIS。延伸了LIS的服务范围，如病人可在网上查阅检验报告和相关解释并打印；工作人员可在家里审核检验结果、安排工作进度等[5,6]。4.与HIS全面的无缝结合 LIS与HIS全面的无缝结合，才能真正实现信息资源共享，提高工作效率和实验室的自动化程度。LIS不仅要求支持电子申请、自动实时记账、结果返回、远程护士站自动打印等功能，而且要求HIS提供治疗、护理等临床信息。如：在报告细菌药敏结果时，能查询到该病人的用药情况等。 随着医疗改革的深入，患者和医生要求降低医疗费用，要求“一次检测，普遍有效”。首先要求实验室之间相互认可[2]，其次实验室的LIS相互联网，这样才能满足未来的需求。也就是说，今后的LIS不仅要求与HIS全面的无缝结合，还要求在一定的范围内(如市区内的医院)LIS间的互联，就像中国工商银行的通存通兑的存款业务。5.功能强大及高度的自定义 LIS从功能上可以划分为三层，依次是业务信息系统、管理信息系统、分析决策信息系统。最底层是业务信息系统，主要是针对实验室的日常工作。由于实验室的工作流程和性质不同，LIS相应分成通用（生化、临检、免疫）子系统、微生物子系统、血库子系统、骨髓子系统以及医嘱申请、标本采集子系统、查询子系统等。并开发有相应的专家系统，对技术或逻辑错误、历史结果等进行自动判断。第二层是管理信息系统，主要针对实验室各方面的管理工作，通过对原始数据的汇总，提供反映各方面运行状况的报表。第三层是分析决策系统，为领导提供决策信息和智能诊断功能等。第一层的功能现有LIS已经基本上能够完成，今后更加着重发展和完善LIS的第二、三层功能 LIS要求功能强大，不仅能满足大规模、大标本量的实验室的需求，同样能适应县/镇级实验室的实际需求。90%的技术操作要在同一个界面内完成，减小来回切换界面的操作。操作步骤少，一些功能尽量让LIS自动完成。用户自己能够定义工作流程和功能模块，以满足不同专业实验室的要求，如：像安装打印机一样地安装分析仪的通信程序。LIS开发商提供不断升级的程序版本，可以满足你的不断变化的功能需求，并保证你的实验室永远走在实验室发展的前列。随着WTO加入，仪器设备不再是国内外实验室之间的主要差距，而是实验室信息技术的落后。大力发展和建设实验室信息管理系统是实验室工作人员和LIS开发商的共同责任。

买的扫码枪。超市结账时扫条形码用的那种，不过我们买的是能移动的，当时验收合格（几乎没有打开包装看）等到真正用的时候，发现根本就是坏的嘛，不能用。这种情况下 ，怎么处理好http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif

这个内容已经在9/18的扬子晚报的A5可以看到:　　恒天然（中国）今天宣布，将主动召回在中国销售的一个批次的安满智孕宝孕妇奶粉。这一批次的产品是委托三鹿集团生产和销售，恒天然（中国）认为存在使用受污染的本地奶源的可能。　　恒天然（中国）建议消费者停止使用这一批次的产品。　　公司的一位发言人表示，这次产品召回仅限于在中国市场上 (不包括香港、澳门及台湾地区)销售的一个批次的安满智孕宝孕妇奶粉产品。该批次产品没有流入中国之外的其他任何地区。　　市场上销售的其他安满、安怡产品全部使用100%从新西兰进口的奶源，不存在由于使用本地奶源而受到三聚氰胺污染的可能，且这些产品完全符合最为严格的中国、新西兰及国际安全标准。消费者完全可以放心使用。　　中国消费者应立即检查自己所购买的安满智孕宝孕妇奶粉罐及盒装背面上的相关信息，以确认其是否在被召回的范围内。此次被召回的安满智孕宝孕妇奶粉产品的相关信息公布如下：规格 条形码 生产日期 300 克（盒） 6 942361 300747 2008-6-15 800 克（罐） 6 942361 300761 2008-6-182008-6-192008-6-202008-6-222008-6-24 　　恒天然（中国）表示，实施此次召回是因为公司始终将消费者安全视为最重要的工作。　　恒天然公司正在对市场上销售的该批次产品进行撤柜处理。如果有消费者购买了与上述条形码及生产日期相符的安满智孕宝罐装或盒装产品，请拨打热线电话400-650-6288或800-810-6288。客服工作人员将会协助您完成产品召回，并进行退货。

安捷伦1200液相色谱买的时候好像购买了dad光谱软件，但是许可证号那个黄信封条形码却没有找到，是我们现在做实验非常着急用这个光谱软件，找安捷伦装可能还要一段时间，所以想先借一个序列号应急用几天，估计1100的或1200的dad光谱软件序列号都可以，非常感激！！！！！由于课题快要结题了，很着急，所以希望好心人能分享一下，非常感激，不方便的话可以站内短信，跪求，太感谢了！！！！！！！！不会用于商业用途！！！！！！！！！！！！！！

进入21世纪，自第一个植物基因组拟南芥被完整破解以来，有近300种植物的基因组被陆续破解，并在此基础上建立了相应的植物基因组数据库，中药材植物是其中重要的组成部分。中药材品种数量众多，一项市场调查发现，123种常用的中药材都有不同程度的掺假或混用的情况。传统的DNA条形码技术虽然具有很好的物种区分能力，但是一般是针对单一的物种进行鉴定，碍于桑格测序的技术局限性，其对多药味的中成药的鉴别存在困难。NGS测序则可以解决多药味处方的鉴别的问题，目前已有许多关于NGS技术应用于中药材产品的报道。Peng Zhang等尝试用Pacific Biosciences（PacBio）公司的单分子实时（Single-molecule Realtime，SMRT）测序技术对生脉散中各个药味进行检测，不同于传统的NGS测序，其开发了一种Full-lebgth Muiti-barcoding的策略，直接对ITS2和PsbA-trnH的片段进行了测序，并选择三味蒺藜散用于验证方法的可行性。最终通过不同通用DNA引物的组合可以实现对生脉散与三味蒺藜散中所有药味的鉴定，同时可以鉴定出外源性的物种，充分证明了此种方法用于中成药质量控制的可行性。由于龙胆泻肝丸中川木通的混用会引起马兜铃肾病，因此其质量检测要求比较严格，通过鸟枪法宏基因组测序技术使用Illumina HiSeq 2500平台对龙胆泻肝丸中的木通进行验证，从实验室制作的2个参考样本（RF01和RF02）中获得了ITS2、PsbA-trnH和MatK三个序列的共计129个有用的Contigs，实现了对木通及龙胆泻肝丸中其余药味样本的检测。将该方法应用于市场收集样本的检测，发现市场样品多存在产品投料缺失、伪品混用、川木通代替木通投料等情况，证明了该方法用于中药材尤其中成药质量控制方面具有可行性。Cheng等基于高通量测序方法开发了一种新的用于识别中药中生物成分的M-TCM方法，对六味地黄丸的生物成分进行分析。分析过程中选择了3批不同制造商的六味地黄丸的药材及自己实验室制备的参考样本，最终实现了对六味地黄丸中不同药味与外源性生物的检测，并通过该方法进一步验证了有些厂家以加工过的原材料进行投料生产的猜测。目前对于天南星的化学检测方法较少，且天南星根茎具有毒性，Li等通过高通量测序与实时[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]技术检测在传统如意金黄散处方中是否存在掺伪的情况，并通过是否能鉴别如意金黄散中有毒的天南星及其混伪品虎掌来确定此方法的可行性。结果显示，市场收集的如意金黄散样品中未检测到天南星与厚朴，却检测到了虎掌和当归，实时[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]方法与NGS测序的检测结果一致，进一步验证了结果的准确性。Xin等[44]利用PACBIO RSII SMRT平台对3份市场来源和2份实验室自制的九味羌活丸样品进行测序，通过对ITS2和PsbA-trnH两种DNA条形码的测序结果分析，发现实验室自制的样品中所有的药味均被检出，而市场购买的样品中黄芩、苍术、白芷、川芎等药味未被检测到，同时朝鲜苍术、白术等非处方药味和外源性的物种例如杜鹃属、牵牛属等却有检出。Williams A等[48]利用PacBio平台结合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]DGGE（Denaturing Gradient Gel Electrophoresis）的方法检测当归补血方中处方药味的投料是否准确，并通过高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的方法检测当归和黄芪中的1338质量标志物，确定其剂量关系。

样品管理是实验室管理的一项重要内容，选择科学、有效的样品标识表示形式可以提升样品管理水平，提高检测工作效率，确保样品管理的可靠性和准确性。实现高效、便捷的样品管理，建立科学的样品标识系统是核心和关键，它为每个样品赋予识别和记录的唯一标记，也就是样品的身份证明。有了科学的标识管理，再也不用为弄混样品而烦恼了。样品标识的重要性样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度，因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确、可靠。并做好样品的保密与安全工作。标识是信息传递的一种重要的手段，例如：对于有追溯性要求的要素，须有唯一性的标识以便于追溯；对受控对象加以标识可使受控的状态明确；为使环境物品整洁有序，提高工作效率，减少差错，可进行定置标识；危险标识、操作禁示等使员工能正规操作，避免危险等。规范、科学的标识是质量体系安全、高效、经济运转的前提条件。标识的功能标识是以文字、数字、符号、图案及颜色等形式体现的，能够清楚鲜明地表明对象或过程的质量、数量、特性、要求和状态等的一种信息载体，标识常用的方法有记录、卡、标签、标牌、图标、印章等。标识具有识别、定位、导向、提示、警示、说明的功能，它的特点是及时、简明、直观、易于目视。标识管理的优点 1、标识管理是以人为本的管理方法，可使工作人员在短时间内知道程序的要求。 2、标识形象直观，容易认读和识别，简化管理，使工作有序，减少差错，有利于降低管理成本，提高工作效率。3、标识可作为证据或依据，标识管理是源头管理，完整规范的标识是实现追溯的手段。 4、标识管理透明度高，为目视管理、自主管理创造了条件，便于现场人员默契配合、互相监督，发挥激励作用。 5、标识具有安全保障作用。 样品的标识1 样品的识别包括不同样品的区分识别和样品不同检测状态的识别。2 样品区分识别号可贴在样品上或贴（写）在样品包装物上。识别号由收样部门统一编排。3 样品所处的检测状态，用“待检”、“在检” “检毕” 和“留样”标签加以识别。4 样品在不同的检测状态，或样品的接收、制备、流转、贮存和处置等阶段，应根据样品的不同特点和不同要求，如样品的物理状态、样品的备样要求（如分样或混样）、复检样要求、样品形状的大小、样品制备、加工及分解要求、样品的包装状态和其他有特殊要求的样品，根据检测活动的具体情况，做好样品标识的转移工作，以保持清晰的样品识别号，保证各检测室内样品编号方式的唯一性和必要时的可追溯性。标签标识也有问题？根据ISO/IEC17025中5.8.2的要求，实验室应具有检测和/校准物品的标识系统。实验室通常都会设计样品标签来标识样品，有条件的实验室甚至采用条形码的方法来标识。不过在使用标签或条形码标识样品时会遇到如下的问题：1、使用标签或条形码标识系统不仅仅是给样品分配一个唯一性编号，样品有了唯一性编号可以避免在文件中出现混淆，但为避免实物出现混淆，还需要清楚地标识出样品的目前状态，比如：待检、检测中、检测完成等，对于要顺序开展多个试验的样品，甚至还需要清晰地标识哪些试验项目已经完成等信息。2、如果试验样品体积较小或试验环境十分恶劣，会导致样品标签或条形码无法粘贴到样品上或在试验过程中发生标签脱落丢失的情况，但这些样品无法有效地标识会导致产生混淆。解决方法针对如上的两个问题，推荐的解决方法如下：1、如果实验室的样品体积足够大，建议设计能够容纳较多信息的样品标签，标签上除了标注样品的编号和基本信息外，还可以留出空间让实验室检测操作人员能够在检测过程中实时地标注样品的状态，比如标注哪些检测项目已经完成。如果无法做到上述要求，建议建立每个样品的检测历史记录表，通过记录表的内容可以清楚地了解样品的状态，也就是将标签和记录表结合在一起做为样品的标识系统。2、如果样品体积太小或试验环境恶劣，无法有效进行标识时，建议建立样品分配表和样品的检测历史记录表来做为样品的标识系统，样品分配表是为了将样品的编号与样品对应而建立的记录表格，通常即使体积再小的样品在其生产时也会有相应的且唯一产品编号，将该产品编号与试验过程中的编号对应起来而建立的表格就是样品分配表，如果样品没有产品编号又体积特别小，那么可以有实验室人员在可能的空间上对样品进行灵活的唯一性标识，然后同样地将该标识和实验室检测过程的编号相对应建立分配表，同时结合上述介绍的样品的检测历史记录表来建立样品的标识系统，从而避免实物的混淆。为了使样品在接收、处理、保管、检测等各环节汇总，保持其完整性，防止不同样品和不同检测状态样品不发生混淆的现象，并保护实验室利益，检测实验室需加强对样品标识的管理。（本文由实验与分析编辑整理，感谢分享）