血清有机磷

目前在做血清中有机磷农药的实验，首先要做标准曲线，取100ppm丙酮中乐果标液，取10微升加入1ml血清中，在加入0.5ml乙酸乙酯提取，最后震荡，离心。取乙酸乙酯进样，发现没有找到目标峰（乐果），请问各位老师，这种提取方法有问题么，如何改进呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做的有机磷和分光光度法做有机磷的比较？前者靠色谱的谱线，后者利用发色基团透光度如果测一水样有机磷，数值有什么差别？

请问各位老师，有机磷，有效磷和无机磷的区别是什么？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=20031]蔬菜中有机磷农残分析国标[/url]蔬菜中有机磷农残分析国标

请教各位，我现在用3800[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]试着做有机磷，是新手。该仪器已使用10多年了，灵敏度自然有些下降。但最近刚换了柱子（DB-1701），做有机磷的时候也有意识的提高了铷珠电压（现在是2.960），可是连几百ppb的浓度响应值都不高，甚至峰都很小，以至于看不见... 溶剂用的是甲醇... 检测器是NPD... 柱温200度，检测器温度280...请问各位，有什么好的意见和建议，可以让有机磷做的效果好？条件应如何优化？

现在国标里有有机磷农药的检测方法，有人知道土壤中有机磷的检测方法有国家标准吗？在线急等。谢谢大家了！

最近在做有机磷标准出了问题一年前买的有机磷单标是中国计量科学研究院的放在冰箱里面没有动过都是丙酮做溶剂 浓度是10ug/mL 分别有敌敌畏、稻瘟净、甲拌磷、乐果、对硫磷、杀螟硫磷、马拉硫磷、倍硫磷把单标分别用色谱级的正己烷稀释成了0.1ug/mL还把这几个单标也用正己烷配成了0.1ug/mL的混标GC2010 DB-17的柱子 FPD的检测器走混标 除开溶剂峰外 刚好是8个峰走单标确认 发现乐果之后出的峰没有对应单标 且倍硫磷和杀螟硫磷相差只有0.1min在混标中是重和在一起的即在混标为一个峰用了几种不同的程序升温都是这样很是奇怪

我现在想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]做一些中药材中有机磷农药残留方法,大家对于有机磷农药残留的样品处理有什么检验可以告诉我吗?

大家好，我用DB-1（30*0.32*0.25）做有机磷农药，但是水胺硫磷和毒死蜱分不开？用DB-1701P（30*0.32*0.25）做有机磷农药时，马拉硫磷和甲基对硫磷分不开？请大家指教，谢谢了！

买的有机磷农药标样为1ml 辛硫磷，浓度为100mg/l，溶液为正己烷。我做的有机磷农药残留测定最后定容步骤为： 丙酮定容5ml。待气相色谱测定。请问，标准曲线要用什么溶液定容？1、 按照标样溶液：选择正己烷？2、按照测定步骤：选择丙酮？应该选择哪种溶剂？对测定结果影响怎样？

有用IC做有机磷的吗，我想做有机磷农药降解的中间产物的检测，不知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]行不行啊？求教。。[em54]

用gc2010fpd检测器做有机磷，基线一直往上升，而且用很大浓度标液进样也没有出峰，溶剂峰也没有，是什么原因

对于各种有机磷农药，有的文献说其毒性很强、而标准中经常标注的是低毒、高毒、中毒等；各种有机磷的毒性到底是怎样的呢（最好能与实验室中常见的试剂进行类比）？我们该如何评判其毒性高低呢？谢谢

用1701柱做有机磷，检测器温度设置300度，对1701柱有影响吗？1701的最高温度为280度。

请教一下各位高手，我在用气相做有机磷的混标时，出峰时间和之前差异很大（方法和条件都没变的情况下），这是怎么回事？

我做水中有机磷时,甲拌磷、乐果、对硫磷用石油醚、正已烷提取还行，就是甲胺磷提取很差，用二氯甲烷也不行，5750-2006中也没有甲胺磷的方法，不知各位同行是怎么做的？

请问哪位前辈能给我说说岛津GC2014做有机磷的参数

【急用】我做农残，检测有机磷中的甲胺磷、毒死蜱、敌百虫、敌敌畏、甲拌磷、久效磷、马拉硫磷、乐果、对硫磷等9中农药残留量，请各位给出意见，他们的出峰先后顺序是什么？

我是用气相做有机磷的，同一次进样，但是前后进同一标准的响应相差很大，后进的标准响应减少一半。另外保留时间前的有机磷响应相差不大，而保留时间靠后的则减少一半，这是怎么回事呢?

看到帖子上都说测有机磷用FPD比NPD更稳，但我现在只有NPD，想问问如果我用NPD测水果蔬菜的有机磷类农残，前处理方法是否可以参照NY761上的前处理方法，那个是针对FPD用的？问题补充：NY761没有净化步骤，如果添加净化步骤的话，用哪些SPE小柱比较好？C18?石墨化碳？氨基柱？

求助，水质6种有机磷的检测条件，1701的柱子，30，320，0.25

大家有做有机磷的吗？我的仪器达不到方法要求的灵敏度，希望高手指点一下。标准进样1uL,敌敌畏、乐果、甲基对硫磷10ppb能达到3倍信噪比吗？谢谢！

[color=#444444]请问哪里有蔬菜水果中有机磷农药的能力验证？[/color]

气相卤代烃要用氮吹仪吗？这样水就可以不含卤代烃了吗？还有有机磷项目要用什么浓缩仪吗？

筛查是哪种有机磷成分，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]可以做到吗？

有网友问：[color=#444444]以前做检科院PT有机磷在什么浓度范围啊；我们现在报了测量审核，我们曲线做了基质标曲，需要吗？[/color]

检测有机磷液液分配净化时二氯甲烷和食盐水分离不好，请教大家。帮帮忙

要做三十多种有机磷方法摸索，有没有相关的方法和资料呀？