新一代测序

科技日报讯 （记者王怡）中国科学院北京基因组研究所和吉林中科紫鑫科技有限公司4月18日在长春联合召开国产新一代基因测序仪样机观摩研讨会，向与会的国内基因测序领域专家和应用单位代表展示这一合作成果，同时向社会公开征集部分应用单位进行免费测试使用，测试工作将于今年下半年开展。 据了解，新一代基因测序仪样机是目前唯一技术性可以匹敌国际市场主流产品的国产基因测序系统，与国外第二代高通量测序系统相比，已经成功解决“读长较短”这一关键技术难题。该基因测序仪已经达到和部分超越国际主流设备技术指标，其成本低于进口设备1/3以上，应用成本低于进口设备1/5以上，使新一代测序技术真正达到进入广泛应用市场的经济条件，并将彻底解决我国基因测序仪完全依赖进口的局面。截至目前，该系统已获得7个发明专利和1个实用新型专利授权，还有多项专利正在申报。 中科院北京基因组研究所研究员于军介绍，新一代基因测序仪对传染性疾病的预防控制和诊疗，生物恐怖因子、食源性致病因子和转基因成分鉴定，口岸卫生和有害生物防御性检疫，以及针对人类遗传多样性而产生的疾病早期预警和个体化用药相关基因的检测分析等实践应用，提供强有力的技术支持。 据悉，测序仪今年下半年将在医疗、检验检疫、疾病防控、高校、研究院所等20家应用单位进行免费测试使用。已经确认参加测试应用的单位包括中国检验检疫科学研究院、北京出入境检验检疫局、青岛海洋大学等10余家单位。测试工作主要包括对系统性能的优化和改进，以及根据应用领域的不同进行应用产品的共同开发，即在基础试剂产品的平台上衍生出一系列专用型试剂产品，并开发相应的数据分析算法和数据库，实现测序技术实践应用的全面解决方案。来源：中国科技网-科技日报 2014年04月20日

“在未来五年，全球基因组学生命科学研究工具市场预计每年增长6%，而新一代测序仪市场预计每年增长16%，”一家生命科学市场研究公司DeciBio在2012年4月12日发表的一份报告中说。　　在这份报告中，位于洛杉矶基的DeciBio估计生命科学研究工具的市场规模将从2011年的374亿美元增长至到458亿美元，年复合增长率为4%。DeciBio说，在新一代测序仪持续被采用的推动下，2016年基因组学市场规模预计增长到89亿美元，而2011年是68亿美元。　　DeciBio的合作伙伴Stéphane Budel,在一封给GenomeWeb的电子邮件中说，基因组学“有望成为生命科学研究工具市场增长最快的部分，”并且补充说，新一代测序技术“正在真正改变这次比赛。”更多内容：http://www.instrument.com.cn/news/20120413/076792.shtml

近日，美国 FDA 审批通过 Illumina 公司的 MiSeqDx 台式新一代测序仪及配套试剂盒，成为全球首个而且是目前唯一一个获得 FDA 临床认证的新一代测序（NGS）平台。通过认证的试剂盒除了针对囊性纤维化的检测之外，还包括通用试剂盒，让临床实验室能够开发他们自己的诊断检测。美国 FDA 医疗器械与辐射健康中心的官员 Alberto Gutierrez 博士认为：“NGS 正在改变我们了解基因组学的方式。在这之前，测序与特定疾病相关的基因是个漫长而昂贵的过程。今天，我们能够在单个检测中非常快速地读取和解释大的 DNA 片段，而这一信息丰富的技术日渐普及，能够被医生用于患者护理。”此次通过 FDA 认证的两项分析分别是 MiSeqDx Cystic Fibrosis 139-Variant Assay 和 MiSeqDx Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay，它们可用于囊性纤维化的筛查和诊断。囊性纤维化是一种常见且致命的遗传疾病，在欧美人群中较为常见。在美国约有 1000 万名携带者，而患病人数超过 3 万名。此疾病由囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）基因的突变引起，有着广泛的临床表现，这取决于哪些CFTR基因突变存在。大部分CFTR突变是罕见的，其分布和频率随群体而异。MiSeqDx Cystic Fibrosis 139-Variant Assay 旨在同时检测CFTR基因中的 139 个临床相关的致病突变及变异，包括 ACMG 和 ACOG 建议筛查的那些。MiSeqDx Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay 则凭借 Illumina 的靶向重测序技术，为 CFTR 基因的蛋白编码区域和内含子/外显子边界提供高度准确的数据。美国国立卫生研究院（NIH）的院长 Francis Collins 也是一名囊性纤维化的研究人员。他在一份声明中指出，这一具有里程碑意义的举措，将有助于实现个性化医疗的承诺。他认为，高通量 DNA 测序仪的出现让医生能够全面查看患者的基因组，以便搜索各种变异或突变，它们可能增加疾病风险，推动疾病进程，和/或影响药物反应。这些信息有可能在很多方面让患者受益。不过激动归激动，他认为目前还有很多工作要做。Francis Collins 博士和 FDA 局长 Margaret Hamburg 在《新英格兰医学杂志》上联名发文，称测序平台在临床应用中的批准将为医生在患者护理中更广泛地采用遗传信息铺平道路。不过，他们也指出，尽管目前已取得一些进展，但仍存在政策、法律和监管问题，而新发现也必须得到验证。此外，医生、医疗保健工作人员和患者仍需要支持和帮助，才能了解基因组数据。他们谈道：“新一代测序到达这一监管里程碑仅仅是个开始。我们需要共同努力，以确保研究进展和基因组信息的临床应用是基于严谨的证据。”原文检索：Francis S. Collins, and Margaret A. Hamburg. First FDA Authorization for Next-Generation Sequencer. NEJM, November 19, 2013; DOI: 10.1056/NEJMp1314561

[color=black] 历来，任何人为或者意外导致的食品掺假与污染都是不可接受的。[/color][color=black]21世纪的今天，食品加工和生产中的上述风险都是可识别和可预防的。[/color][color=black] 食品行业每年需耗费约100-150亿美元应对欺诈。各种食品危机、食物过敏和食品欺诈的发生，提高了消费者对全球食品供应链潜在风险的警觉意识[/color][color=black][color=black] 新一代测序（[/color][color=black]NGS[/color][color=black]）基因分析，是目前食品行业中是最新、最强大的工具。[/color]NGS分析是鉴定食品欺诈和验证真伪的一种新型、快速的解决方案，可有效提高食品的可追溯性与安全性。基于庞大的物种数据库信息（15000种哺乳动物类、鸟类、水产动物类、鱼类、植物类、微生物和过敏原类），NGS仅需一天，就能识别食品样本中含有的所有物种。[/color][color=black][/color][color=black] 产品供应链通常采用多种质量和食品安全方案，以确保政策和流程落实到位，并确保使用的原材料符合质量要求。食品样本测试可验证这些方案是否成功。NGS基因诊断服务可以识别食品样品中的生物量，包括加工或未加工的食品，包括:[/color][color=black]畜禽肉类, 鱼类,水产品类（双壳类、头足类、甲壳类）,植物和蔬菜类,茶叶,咖啡,调味料,细菌,霉菌,过敏原.[/color][color=black] 食品可能含有一种或多种成分，[color=black]NGS[/color][color=black][/color]测试分析适用于各种食品原材料、加工食品（包括罐装食品），或直接用微生物生长的培养皿进行微生物测试。食品在送样过程中不需要进行温度控制。对于微生物测试， NGS分析可以提供微生物快速鉴定（活的或死的）。[/color][color=black] 例如，若一个汉堡声称“100%牛肉”，NGS分析可迅速给出该产品含有的所有肉类品种信息。而目前市场上的服务仅对该汉堡已知肉类品种进行测试。使用NGS基因分析可以经济高效地及时解决肉类和海产品掺假，以及过敏原污染.[/color][color=black][/color][color=black][/color][list][*][/list][color=black][/color]

2010年2月，罗森伯格的Ion Torrent公司推出了世界上第一台半导体测序仪——PGM，这也是首台“桌面型”（benchtop）测序仪。PGM的测序原理不同于此前的测序技术。随着2011年三款新的测序平台的发布，此领域的变革步伐不断加快。这三款新平台分别为：Ion Torrent的PGM、Pacific Biosciences的RS和Illumina的MiSeq。研究人员发现，Ion Torrent、MiSeq和PacBio RS技术所产生的数据对富含GC、中性和富含AT的基因组都表现出近乎完美的覆盖，只是在利用PGM对富含AT的恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）基因组进行测序时，有大约30%的基因组无覆盖。这三台快速周转的测序仪都能够产生有用的序列。然而，就数据质量和应用而言，还存在很大差异。产量有限且每个碱基的费用高阻碍了大规模测序项目在PacBio仪器上的开展。从实用性和流程方便性来看，PGM和MiSeq相当接近。决定购买哪一台将取决于可利用的资源、现有设施和人员的经验，当然，资金和应用也要考虑.虽然目前个人化基因测序仪更多地还是用于科研，但对它在临床上的应用，是Life公司和IIIumina公司当下都在积极推进的最重要的方向。 Life在2011年7月就PGM的临床应用，向FDA提交了申请。IIIumina公司也紧随其后：“我们正在申请FDA对MiSeq的审批。MiSeq在设计过程中就考虑到了特定的临床应用环境，我们相信这个系统的许多特征会有助于它获得FDA的批准。

最近调研扫描电镜能谱，发现目前三大厂家的能谱，除了EDAX的氮化硅窗口EDS外，牛津和布鲁克的都是2012年发布的 已经5年没更新了。 预感他们快要更新能谱仪。 大家对目前能谱有那些不满意的地方？ 觉得各家新一代能谱会有哪些改进？

2012年3月，沃特世发布世界首款超高效合相色谱ACQUITY UPC2，并夺得今年的Pittcon“撰稿人”奖金奖。2012年10月16日，第六届慕尼黑分析生化展期间，沃特世公司(Waters®)召开媒体午餐会，二十多家行业及大众媒体到场。沃特世向各媒体代表介绍了公司概况及产品。新的色谱仪器产生，真的又是一个“神器”吗？进入超高效合相色谱ACQUITY UPC2空间，寻找新一代色谱的真实用户，你是吗？1、你认为 UPC2会跟UPLC一样“再次重新定义色谱分离科学”吗?2、你觉得UPC2是否会取代SFC?从技术层面而言，它与LC和GC是完全互补的关系还是部分替代的关系?3、你所在的实验室考虑这个新设备么？

美艳无比时尚靓丽清新怡人新一代网络教主--林家小妹 美女是什么？美女就是这个温柔的时候像水一样的邻家小妹，凶的时候又恐怖得像“鬼”一样的林家小妹！给你看看美艳无比时尚靓丽清新怡人新一代网络教主--林家小妹！视频地址：http://player.ku6.com/refer/wfh_7QUnHfaf-6-B/v.swf

安捷伦7820A-5977B气质联用仪是最新一代的仪器吗？最新的气质联用仪是哪个型号呢？

近期，英国SPT Labtech —— 生命科学研究领域自动化仪器及耗材的制造商，宣布与Roche合作共同推出一种Illumina 兼容且简化的下一代测序（NGS）文库制备方法。通过与 SPT Labtech 的一体化自动液体处理平台 firefly的合作，为基因组学研究人员提供了 Roche 的 KAPA EvoPlus 和 KAPA EvoPlus [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]-Free Kits 的全自动化工作流程（仅用于科研）。[align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/18b81cd9-8eb8-474a-9d0b-a19cb1729808.jpg[/img][img=,180,131]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/de5f7f96-b895-494b-a8ab-7b1b60cfc593.jpg[/img][/align]这些技术的结合为实验室的全基因组测序建库环节节省了大量时间。这种自动化使用户能够同时运行 96 个样品，与手动操作相比，通量显著增加。此外，该自动化方案不仅提高了生产力，还显著降低了重复性劳损伤害（RSI）的风险，这是在高通量测序任务中需要大量重复手动移液容易引发的常见问题。[color=#0070c0]KAPA EvoPlus Kits 的优势[/color]：适用于低至高通量应用所需要的多功能性和适应性。[color=#0070c0]firefly [/color][color=#0070c0]的优势[/color]：在紧凑的台式设计中结合了多种功能模块，包括移液、分液、孵育和震荡功能，简化了 NGS 文库构建流程。SPT Labtech 基因组学负责人 Paul Lomax 表示：“上述的合作预示了基因组学界在方法学上的提升，为下一代测序文库制备提供了一种经优化、更可靠和更高效的方法。通过显著减少手工劳动和降低时间成本，研究人员可以将注意力转移到工作的更关键环节，从而加速科学发现和创新的步伐。随着我们与 Roche 的合作的继续，我们正在努力实现自动化 KAPA 文库定量试剂盒，为基因组学实验室提供更多的即用型程序一键运行。”[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

高通量测序如果用于临床，或者是为临床行业所服务，那么需要哪些资质呢？

最新一代快速食品微生物检测新技术！希望对大家有用，有什么需要可以联系我。QQ20870012[color=red]【由于该附件或图片违规，已被版主删除】[/color][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=34499]金黄色葡萄球菌检测试剂盒说明书[/url]

天津金思德生物公司提供技术支持与相关服务 天津金思德生物技术有限公司，是一家具有权威核心技术的高科技公司。拥有雄厚的科研技术力量、精良的仪器设备、完善的项目管理、严格的质量管理体系以及专业的技术支持。在精湛的技术平台基础上，为广大客户提供最优质的服务和具有竞争力的价格。 金思德可以提供DNA鉴定人员培训、鉴定技术支持、DNA测序设备升级、设备维修包括：（ABI-310，3100，3130xl，3730xl，3500xl，及其它DAN检测设备）等服务。同时我们还可以帮您解决生物实验室淘汰和闲置的大型DAN测序设备。并可以帮您管理，维护，维修及旧设备回收等服务。解除您的后顾之忧，帮您节省时间，空间和资金等实际问题。是立足于生命科学技术领域的佼佼者，我们公司已成为全国诸多知名公司，生物院校，科研机构，鉴定中心的长期合作伙伴和供应商！使更多的广大客户得到最优质的产品、维修和技术支持服务。金思德一直在不断提升自身服务的竞争力，努力打造国际一流品牌和服务。我们因你们而存在！ 公司名称：天津金思德生物技术有限公司联系人：李俊玲 QQ：2499291612电话：022-84901689 18920118658公司地址：天津市东丽区华明镇南坨工业园广源路13号

主题讲座：新一代单晶衍射仪解决方案：空前提高您的工作效率主讲老师：张振义（张振义博士，Bruker AXS SCD单晶应用科学家，负责中国区的小分子晶体学和蛋白质晶体学的技术支持工作。在晶体学领域具有10年的研究经历，涵盖蛋白质晶体学，蛋白质和药物小分子复合物以及小分子晶体结构的研究。）讲座内容：本次讲座将为您带来最新单晶衍射技术的精彩介绍，让您的工作变得更加得心应手，效率更高。　　布鲁克公司一直致力于在光源和探测技术上革命性的创新，在材料研究、晶体结构研究等领域给用户提供了一系列解决方案，引领者单晶衍射仪的潮流。最新推出新一代PHOTON II探测器，自动化程度更高，易学易用，在提升用户工作效率方面有着惊人的进步。该探测器使用了最前沿的用于四代同步辐射光源的CPAD（电荷积分像素阵列）技术，将实验室探测器的技术提升到了一个新的高度：最大的单片有效区域，最高的动态范围，单光子的检测效率。同时布鲁克公司推出新一代，光强度媲美转靶的微焦斑光源：I?S 3.0。这些新技术的应用将为您的晶体学的实验带来质的飞跃。　　真诚期待与您相会。涉及领域：生物化学、仪器仪表、材料分析等报名链接（免费）：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/1798

http://www.bioon.com/tech/UploadFiles_3081/201305/2013052911190843.jpg近日在圣地亚哥召开的CYTO 2013年会上，BD生物科学发布了新一代高端流式分析平台BD LSRFortessa X-20。其30英尺见方的小巧的机身，整合了最新的激光和光学技术，可以同时配置5根激光器，同时检测20个参数，是多激光多色实验最理想的平台，满足高端科研用户的需求，可谓流式细胞仪的巅峰之作。

2010年10月4日，Life Technologies宣布，公司以3.75亿美元现金和股票完成对测序公司Ion Torrent的收购。此外，如Ion Torrent在2012年之前实现了某些具有里程碑意义的技术，Life Technologies将追加3.5亿美元的投资额。链接：http://www.instrument.com.cn/news/20101009/048724.shtmlIon Torren是新一代测序仪制造商，其核心技术是使用半导体技术在化学和数字信息之间建立直接的联系。与其他测序技术相比，使用该项技术的测序系统更简单、更快速、更便宜及更易升级。第一款使用该技术的产品将于今年第四季度推出，命名为PGM测序仪。生命科技公司(Life Technologies)是一家致力于改善人类环境的全球生物技术公司。我们的仪器、耗材和服务可协助研究者加速科学探索与开发，从而让生命变得更加美好。我们的客户遍及生物学各个领域，努力加速推进个性化药物、再生科学、分子诊断、农业和环境的研究以及21世纪的法医鉴定。生命科技公司2009年的销售额33亿美元，全球雇员接近9000人，遍及160多个国家，并拥有3900多项知识产权专利及专有许可证。生命科技公司由Invitrogen公司和Applied Biosystems公司合并而成。讨论：1.仪器公司间的收购动辄就是数亿美元，难道如此大的投入会有更高的回报吗？2.收购对两者是互赢还是单赢呢？3.仅对以上例子来看，你看好收购后的公司前景吗？

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[size=16px]　　全新一代农药残留检测仪的校准功能通常通过以下步骤实现：　　准备标准品溶液：标准品溶液是用于校准农药残留检测仪的一种溶液，通常由纯品和溶剂组成。在制备标准品溶液时，需要准确称取一定质量的纯品，加入适量的溶剂，搅拌均匀，直至纯品完全溶解。　　硬件校准：调整仪器的硬件参数，以保证仪器的准确性和稳定性。这通常包括光路校准、零点校准、灵敏度校准等。具体校准方法可以参照仪器的使用说明书，按照指示步骤进行。　　软件校准：通过仪器上的软件进行校准，比如对样品的类型、温度、湿度等进行校准，以提高检测的准确性。这包括设定校准波长，根据标准品溶液的特性选择合适的波长范围，通常在校准波长范围内选择。软件校准还包括样品类型校准、温度校准、湿度校准等，具体校准方法同样可以参照仪器的使用说明书。　　进行对比实验：使用标准品进行对比实验，根据校准结果对仪器进行相应的调整。通过对比实验结果与预期值的一致性，评估校准的准确性，并对仪器进行相应的优化调整。　　空白检测：校准完成后，进行空白检测，以确保仪器的准确性和稳定性。空白检测是指在没有任何样品的情况下，对仪器进行检测，以评估仪器的背景噪音和误差范围。　　通过以上步骤，全新一代农药残留检测仪的校准功能得以实现。需要注意的是，在进行校准过程中，应严格按照仪器的使用说明书进行操作，确保校准的准确性和可靠性。同时，定期对仪器进行校准和维护，也是保证仪器长期稳定运行和检测结果准确性的重要措施。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405081039473082_8409_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

我们公司准备买一台岛津的新一代高效液相色谱仪Prominence 20A,请大家给点意见?

海洋光学正式推出OceanView新一代光谱软件，这款软件拥有强大的数据处理能力和一个清晰的用户图形界面，能与公司的微型光谱仪配合使用。OceanView具有高度定制性，包含一个图解视图，能提供从光谱输入到处理结果这一过程中数据流路线图。http://www.oceanoptics.cn/system/files/imce/press/2013_oceanview.jpgOceanView显示并使用海洋光学光谱仪提供的光谱数据，灵活性得到加强，能够集成温度、电压与其它输入数据，用户可以捕捉和看到多处来源的数据。此外， OceanView能够保存和重新加载之前的实验和设置，方便调用采集参数和打开文件。用户可以自定义OceanView界面，之后即可使用这些自定义界面，无需每次登陆再重构背景。OceanView的灵感来自于各种应用的客户反馈，通过此款软件用户可以高度控制实验。其示意图（即注明每一步骤的流程图）可用作从输入到结果这一过程中的数据处理方案，也可以用作在运行中检查和修改这一过程的工具。此款软件是以回答的形式提供结果，而并非是简单的波形图。示意图中可以绘制70多个示意图节点或连接点。此款软件还包括光谱切片、插值和设备输出控制等其它实验控制功能。如想了解OceanView 详情，请访问海洋光学网站。

1月23日，安捷伦科技推出了该公司最新一代Agilent 1200系列液相色谱系统，该系列将是安捷伦科技著名的1100系列液相色谱的换代产品。作为一种常规的分析测试手段，全球有超过250，000家的用户在使用液相色谱产品，其市场规模约为二十亿美金，这也是安捷伦科技LSCA部收入的主要来源之一。 自从1995年1100系列液相色谱问世以来，安捷伦总计售出了大约60，000套液相色谱系统（如果按单个系统模块计算，则超过400，000），使得1100系列成为液相色谱市场最为成功的产品之一。最新推出的1200和现在的1100具有良好的兼容性，从而最大限度地保障了用户单位在资金和时间方面的投入不受损失。用户单位可以根据自己的需要，选择新的模块和现有的模块进行组合，也可以继续使用已有的分析方法而无需花费资金去开发新的方法以及重新培训操作人员。对于那些暂时使用非安捷伦操作软件的用户，安捷伦科技还可以专门为他们提供一种1100仿真模拟模式。 据安捷伦科技有关人士介绍，Agilent 1200是一款功能极其完善的液相色谱系统，其可选的仪器模块数量超过60个，可以灵活组合以满足液相色谱不同应用领域的需要，包括：快速分离液相（最新推出）、制备液相、标准液相、窄柱液相、毛细管液相、纳升级液相以及安捷伦科技开创性的芯片液相等。目前，芯片液相技术既可以用于小分子领域也可用于大分子领域，即可用于色谱分离，也可作为进样装置。而采用纳流喷雾离子化的HPLC-Chip/MS技术，其灵敏度较之常规的LC/MS提高了1000倍。

进入21世纪，自第一个植物基因组拟南芥被完整破解以来，有近300种植物的基因组被陆续破解，并在此基础上建立了相应的植物基因组数据库，中药材植物是其中重要的组成部分。中药材品种数量众多，一项市场调查发现，123种常用的中药材都有不同程度的掺假或混用的情况。传统的DNA条形码技术虽然具有很好的物种区分能力，但是一般是针对单一的物种进行鉴定，碍于桑格测序的技术局限性，其对多药味的中成药的鉴别存在困难。NGS测序则可以解决多药味处方的鉴别的问题，目前已有许多关于NGS技术应用于中药材产品的报道。Peng Zhang等尝试用Pacific Biosciences（PacBio）公司的单分子实时（Single-molecule Realtime，SMRT）测序技术对生脉散中各个药味进行检测，不同于传统的NGS测序，其开发了一种Full-lebgth Muiti-barcoding的策略，直接对ITS2和PsbA-trnH的片段进行了测序，并选择三味蒺藜散用于验证方法的可行性。最终通过不同通用DNA引物的组合可以实现对生脉散与三味蒺藜散中所有药味的鉴定，同时可以鉴定出外源性的物种，充分证明了此种方法用于中成药质量控制的可行性。由于龙胆泻肝丸中川木通的混用会引起马兜铃肾病，因此其质量检测要求比较严格，通过鸟枪法宏基因组测序技术使用Illumina HiSeq 2500平台对龙胆泻肝丸中的木通进行验证，从实验室制作的2个参考样本（RF01和RF02）中获得了ITS2、PsbA-trnH和MatK三个序列的共计129个有用的Contigs，实现了对木通及龙胆泻肝丸中其余药味样本的检测。将该方法应用于市场收集样本的检测，发现市场样品多存在产品投料缺失、伪品混用、川木通代替木通投料等情况，证明了该方法用于中药材尤其中成药质量控制方面具有可行性。Cheng等基于高通量测序方法开发了一种新的用于识别中药中生物成分的M-TCM方法，对六味地黄丸的生物成分进行分析。分析过程中选择了3批不同制造商的六味地黄丸的药材及自己实验室制备的参考样本，最终实现了对六味地黄丸中不同药味与外源性生物的检测，并通过该方法进一步验证了有些厂家以加工过的原材料进行投料生产的猜测。目前对于天南星的化学检测方法较少，且天南星根茎具有毒性，Li等通过高通量测序与实时[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]技术检测在传统如意金黄散处方中是否存在掺伪的情况，并通过是否能鉴别如意金黄散中有毒的天南星及其混伪品虎掌来确定此方法的可行性。结果显示，市场收集的如意金黄散样品中未检测到天南星与厚朴，却检测到了虎掌和当归，实时[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]方法与NGS测序的检测结果一致，进一步验证了结果的准确性。Xin等[44]利用PACBIO RSII SMRT平台对3份市场来源和2份实验室自制的九味羌活丸样品进行测序，通过对ITS2和PsbA-trnH两种DNA条形码的测序结果分析，发现实验室自制的样品中所有的药味均被检出，而市场购买的样品中黄芩、苍术、白芷、川芎等药味未被检测到，同时朝鲜苍术、白术等非处方药味和外源性的物种例如杜鹃属、牵牛属等却有检出。Williams A等[48]利用PacBio平台结合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]DGGE（Denaturing Gradient Gel Electrophoresis）的方法检测当归补血方中处方药味的投料是否准确，并通过高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的方法检测当归和黄芪中的1338质量标志物，确定其剂量关系。

【会议讲座】Bruker新一代小分子晶体学和蛋白质晶体学解决方案：PHOTON II CPAD探测器和IμS 3.0光源【会议时间】2016年03月16日 14:00:00【主讲老师】张振义博士，Bruker AXS SCD单晶应用科学家，负责中国区的小分子晶体学和蛋白质晶体学的技术支持工作。在晶体学领域具有10年的研究经历，涵盖蛋白质晶体学，蛋白质和药物小分子复合物以及小分子晶体结构的研究。【会议简介】本次讲座将为您带来最新单晶衍射技术的精彩介绍，让您的工作变得更加得心应手，效率更高。布鲁克公司一直致力于在光源和探测技术上革命性的创新，在材料研究、晶体结构研究等领域给用户提供了一系列解决方案，引领者单晶衍射仪的潮流。最新推出新一代PHOTON II探测器，自动化程度更高，易学易用，在提升用户工作效率方面有着惊人的进步。该探测器使用了最前沿的用于四代同步辐射光源的CPAD（电荷积分像素阵列）技术，将实验室探测器的技术提升到了一个新的高度：最大的单片有效区域，最高的动态范围，单光子的检测效率。同时布鲁克公司推出新一代，光强度媲美转靶的微焦斑光源：IμS 3.0。这些新技术的应用将为您的晶体学的实验带来质的飞跃。【会议报名】http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/1798-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名，通过审核后即可参会。2、报名截止时间：2016年03月15日 13:303、报名及参会咨询：QQ群—171692483

新一代生物制品副作用严重 安全性遭质疑一项发表在《美国医疗协会杂志》上的研究表明，近四分之一被广泛使用的新一代生物制药产品在用于治疗几种常见疾病时发生了严重的副作用，从而使得它们在上市销售之后不久就被发出了安全警告信号。本以为比化学药物安全 研究报告中涉及的药物包括关节炎治疗药物Humira和Remicade，抗癌药物Rituxan和Erbitux，以及心力衰竭治疗药物Natrecor。所有这些药物都被打上了“安全”的标记。这种状况也许会让一些医生感到吃惊，因为他们本以为，这些新的治疗药物也许要比传统的化学药物更加安全。 由荷兰研究人员所作的这项新研究是第一次对这些新型药物开展的全面审查。研究人员发现，大多数警告发生在这些生物制药产品于1995～2007年之间获得美国和欧洲政府批准之后的5年时间里。许多传统药物在上市销售之后，也会被发出安全警告。但专家们表示，目前还没有针对这些传统的老药展开类似的研究，从而可以对这两类药物之间的安全问题进行比较。 新型生物制药产品推动了生物科技的革命，这些药物之所以被称为生物制品，是因为它们由活性物质制成，它们通常对人体的抗病免疫系统产生作用。许多生物制药产品通过抑制该系统，从而缓解严重的症状。西北大学药物安全专家Charles Bennett表示，正是这种作用机理会导致副作用的发生，而这种副作用在传统的化学药物上往往是看不到的。这些副作用包括脑部疾病、真菌感染以及癌症。 许多生物制药产品通过遗传工程开发出来，由于它们通常与自然存在的蛋白质相似，许多医生认为它们要比传统的化学药物更加安全。但是Bennett表示，研究表明事实并非如此。生物制药产品扮演着重要的角色，它们确实是下一代药物。但研究结果明白无误地显示，医生和病人应该意识到，生物制药产品有许多潜在的副作用，这些副作用也许并没有在药品标签上列明。 在研究人员审查的药物中，还有基因泰克公司生产的牛皮癣治疗药物Raptiva。美国FDA最近刚刚发出警告，该药可能会导致危及生命的脑部疾病和感染。此外，审查药物还包括吸入型胰岛素产品Exubera，该药可能与肺癌的引发因素联系在一起。Exubera于2006年获得FDA的批准，但是辉瑞公司去年停止了该药的销售。不要大意 研究人员总共审查了1995年1月～2007年6月美国和欧盟批准的136种和105种生物制药产品。截至今年6月，其中有41种药物（或占比近24%）被发出了安全警告。 研究报告的主要作者、乌特赫特大学的Thijs Giezen表示，研究结果令人担忧，它强调了对上市销售后的药物实施更加严格的审查的必要性。但他又表示，研究结果还是令人欣慰的，因为大多数问题是在药物上市销售之后相对较短的时间里出现的，从而最大限度地降低了药物产生严重危害的可能性。 有些人认为，药物存在的安全问题应该在它们上市销售之前就被发现，对此，Bennett表示，这种想法是不切实际的。原因在于，药物的审批是基于规模相对较小的研究所得出的结论，而参与这些试验的病人通常要比一般人群中的病人更加健康。药物的副作用往往需要通过真实世界的体验才能显现出来。 与传统药物相比，许多生物制药产品有着自己的优势，但是“药物安全处方中心”的Thomas Moore表示，这项研究表明，它们存在的风险也需要得到认真对待。比如，包括布洛芬在内的非类固醇关节炎药物可以通过减少炎症反应来降低疼痛，但是它们会引起胃出血。 用来治疗类风湿性关节炎的生物制药产品Remicade、Enbrel和Humira旨在通过使人体的免疫系统免受攻击来缓解关节的疼痛。但是，这些药物的价格更加昂贵，并且导致潜在的致命性感染的风险也较大。此外，FDA正在对这些药物可能引发致癌的危险性展开调查研究。 Moore表示：“我想对病人说的是，这些生物制药产品常常可以被用来治疗那些极难治疗的疾病，但是，它们也许存在着很大的风险。你需要额外小心，尽可能多地了解那些风险的本质。”

在日前举行的17届国际质谱会议（IMSC）上，布鲁克道尔顿公司发布了最新一代水平放置的顶级MALDI-TOF/TOF质谱产品——ultraflex(R)Ⅲsmartbeam(TM)。该型产品综合了多项创新技术，从而将TOF/TOF的应用延伸至诸如LC-MALDI和MALDI分子成像领域，这些领域要求仪器具有更高的灵敏度和分析速度。 由于采用了经过改进的由计算机控制的smartbeam激光技术，激光聚焦尺寸可从10um到80um，因此，ultraflexⅢ是一款理想的MALDI分子成像工具。现在，通过一个非常小的激光聚焦束对吸收组织区域扫描，该激光束的重复速率可在1Hz到200Hz之间进行调节，从而获得最高的灵敏度。 较之其上一代产品ultraflexⅡ系统而言，在LC-MALDI工作流方面，ultraflexⅢ采集数据的速度提高了3倍。该仪器采用的全功能WARP-LC(TM)工作流软件支持智能化、结果相关LC-MALDI谱图采集，蛋白序列确认，转录后变性（PMT）筛选和对于所有标记化学物的精确定量蛋白质组学等。