下一代测序

p 　　2016年3月7日，安捷伦宣布，公司已经对下一代测序技术公司Lasergen投资8000万美元。 /p p 　　安捷伦的这项投资使它拥有了Lasergen 48%的股份、在董事会中占据了一个重要席位。根据协议条款，安捷伦拥有收购公司1.05亿美元剩余股份的权利，该期权将于2018年3月2日到期。 /p p 　　“安捷伦投资于具有广阔前景的基因测序团队和技术，”安捷伦诊断和基因组学集团总裁Jacob Thaysen在一份声明中说，“安捷伦一直很明确，关于其在诊断领域继续成长、并为此构建一个完整的常规临床NGS工作流程的战略。我们的投资和合作旨在加快Lasergen新技术的商业化、专注于开发瞄准临床应用的测序工作流程。” /p p 　　与现有测序技术相比，Lasergen的测序化学Lightning Terminators系统具有更快、更准确、更便宜的潜力，安捷伦说。Lasergen是由贝勒医学院医学教授Michael Metzker于2002年成立的。 /p p 　　去年9月，安捷伦宣布以2.35亿美元现金全资收购Seahorse Bioscience，这项交易于11月完成。 /p p style=" text-align: right " strong 编译：刘丰秋 /strong br/ /p

遗传学技术为环境生物学家提供了一种有价值的工具，用于追踪种群对变化中的环境的适应。 　　环境科学家拥有了一个研究物种对环境变化的响应的新工具。下一代测序技术(NGS)已经让非常迅速地分析大量DNA短片段变为可能，这种技术已经让生物医学科学发生了革命。希望在于下一代测序技术(NGS)通过为科研人员提供关于种群适应一个正在变化的世界的方式的新鲜见解，从而证明它在生态研究领域同样有用。 　　在即将发表在3月号的《生物科学》(BioScience)杂志上的一篇论文中，都来自美国旧金山州立大学与加州大学伯克利分校的生物学家Jonathon H. Stillman 和Eric Armstrong描述了下一代测序技术(NGS)提供的机遇的特征：&ldquo 下一代测序方法正在从根本上改变环境科学家进行研究的方式，这些研究是为了理解生物如何正在对气候变化做出响应，或者如何可能在未来对气候变化做出响应。&rdquo 此外，这组作者主张，下一代测序技术(NGS)将能够让科研人员&ldquo 以比此前任何时候更高的分辨率描述他们正在研究的种群的特征。&rdquo 　　下一代测序技术(NGS)的重要特征之一就是允许环境生物学家评估特定基因变体在地方种群中存在与否，这可能表明对特定的气候适应性状的选择。也可以通过下一代测序技术(NGS)理解基因表达的改变，并且提供有关种群响应的进一步的信息。例如，在一个关于珊瑚的下一代测序技术(NGS)研究中，科研人员发现与细胞应激响应有关的基因在变得适应热的种群中被下调了。Stillman 和 Armstrong说，这种CSR基因的下调&ldquo 与提示维持这些基因的高水平表达存在一种进化成本的证据一致&rdquo 。 　　尽管下一代测序技术(NGS)有这些前景，它在研究对环境变化的响应方面的应用可能受到缺乏资金的妨碍。与在医学和农业企业领域的同行相比，环境生物学家获得的资助较少，而下一代测序技术(NGS)是昂贵的。正如这组作者所说：&ldquo 环境科学家大范围采用下一代测序技术(NGS)将需要关于如何资助科研人员或科研协作体的新思维，这些科研人员正在试图使用现有最好的工具去应对当今社会面临的最大问题之一，而应对这些问题的资金却最为缺乏&mdash &mdash 也就是理解和缓解气候变化的影响。&rdquo

尽管下一代测序(NGS)技术的应用还处于早期阶段，事实上它已获得研究者和临床医生们的倍加青睐。研究者和临床医生们采用下一代测序(NGS)技术对复杂疾病进行分子水平的深度研究，以揭示患者的基因组信息与疾病间的相关性。 　　下一代测序(NGS)技术是一项颠覆性的生物技术，它产生了海量的基因序列数据，需要依赖仔细的翻译和解析转化成与临床相关且可操作的信息。 　　1月份在旧金山召开的摩根大通医疗健康大会(J.P. Morgan Healthcare Conference) 专门组织了一个由全球顶级NGS技术专家组成的关于&ldquo 下一代测序(NGS)技术的科研应用与日益增长的临床应用&rdquo 的圆桌讨论会。与会者一致认为：得益于分子诊断、分子标记物(biomarkers)和靶向治疗技术的进展，下一代测序(NGS)技术发展速度惊人，应用领域日新月异并且富有成效，利用下一代测序(NGS)技术进行疾病预防和疾病诊断让个性化医疗更上一层楼。 　　在圆桌会议讨论过程中，来自基因药物公司Invitae的创始人及首席执行官Randy Scott首先打了个很有趣的比方：临床基因组学技术终有一天会发展到今天的高清电视(HD)水平，现在我们应该为之雀跃，因为我们正处在这一产业发展的摩尔定律的起点(笔者备注：这是NGS发展最好的时代)。目前尽管我们的临床基因组学技术离通向骨灰级别高清电视还有一段路要走，但是我们正在提供足够&ldquo 像素&rdquo 的基因信息来供临床医生做出治疗决策。 　　紧接着，来自10X Genomics公司的联合创始人及总裁John Stuelpnagel表示，虽然自己从事的是基因组学方面的研究，但还没有对自己进行基因测序。不过他既不是担心费用问题，更不是担心测序结果折射的遗传信息带来的顾虑 而是认为在这个领域，基因测序还不足以提供他所感兴趣的服务。 　　X射线衍射法(X-ray) 　　坐落在美国西雅图的Adaptive Biotechnologies公司的首席执行官Chad Robins则认为，X射线衍射法广阔的市场前景是一个令人难以置信的激动人心的美好画面。Adaptive Biotechnologies公司主要用下一代测序技术(NGS)对编码T细胞和B细胞受体的基因进行测序。Robins讨论中如是介绍自己的公司，利用一种很特殊的类似&ldquo X&mdash 射线&rdquo (X&mdash Ray)方法来检测人体的应激免疫系统，从而了解、诊断和监控罹患癌症与自体免疫性障碍等疾病的病人的免疫反应。在他看来，免疫组库测序是NGS最大的应用领域，针对不同疾病各个阶段的免疫组库测序几乎可以直达每一个治疗点，相关数据还可被用于监测患有某些血癌的病人的复发情况。 　　位于纽约州Tarrytown镇的Regeneron Pharmaceuticals 公司首席科学家George Yancopoulos也满腔激情地跟与会者分享，下一代测序(NGS)技术能够检测个体患者针对不同疗法的反应，这远比对群体样本测序有意义。Regeneron Pharmaceuticals公司基于对基因序列的兴趣从事基因治疗研究的理念，已经在靶标验证和药物研发中处于行业领先地位。 　　他很笃信： 下一代测序(NGS)技术正处于蓬勃发展的关键转折点， Regeneron公司作为这片蓝海中的弄潮儿，引领了行业不断进步的潮流。 　　据George Yancopoulos介绍，Regeneron目前已经专门成立了针对疾病的早期基因诊断的全资子公司&mdash &mdash Regeneron基因组学中心(RGC)，新公司将早期基因诊断、功能性基因组学、药物开发整合成一个价值生态圈，为客户提供全套的基因组学应用服务。 　　此外，他还提到，新公司RGC的主要目标是通过确定新的药物靶点、临床适应症来改善患者的治疗结果，并开发出相应的基因标记物及基因组学临床诊断方案。 　　迄今为止，RGC已经处理识别了10000多人的信息样本，并利用云计算和新方法实现了每年50000个独立样本高质量检测通量。 　　Yancopoulos进一步解释道，他们是整个行业里少数几家从事人类基因组学与药物疗法相结合的公司之一，目前公司已经有几款在研药(pipeline)处于后期临床试验。 　　显而易见，从生物学的角度而言，基因测序不会成为药物研发的绊脚石，而是推动者。 　　目前在人类基因组学与药物疗法方面最大的挑战是对人类疾病基因序列调整(重排序)。这也正是Regeneron公司在去年1月份与Geisinger成立人类基因组学研究联盟的原因。 　　在双方合作展开的前5年里，Geisinger采集100,000多名志愿者患者，Regeneron公司通过新成立的子公司RGC对参与者进行测序以及数据处理和基因分型。这项研究的规模和范围是为了让基因信息和人类疾病之间的关联性能得到更精确的识别和验证。此外，由于Geisinger具有独特的表型数据库，Regeneron与他们合作可以很顺利进行个人基因组数据分型。 　　基因组学网络(Internet of genomics) 　　基因药物公司Invitae的创始人及首席执行官Randy Scott补充说，人类或许还没有意识到基因网络时代的到来，但是基因网络时代已经渗透到医疗健康领域。其中最典型的例子即Foundation Medicine公司，他们构建了一个肿瘤学基因组数据库。不久的将来，我们会将每一位患者的肿瘤基因组数据上传到一个开源的数据库，供全球临床医生共享访问。 　　在监管与合规方面，Adaptive Biotechnologies公司的Robins表示：相对于下一代测序(NGS)技术益处多多、形势大好的局面，付费人群仍远落后于当前的市场声势。 　　来自10X Genomics公司的Stuelpnagel也补充道：未来2到3年内，基因检测和下一代测序(NGS)市场会随着用户对医学检测的需求增加，将会出现更多触手可及的便捷医疗设备，同时整个基因诊断的成本也会不断下降。而公司作为下一代测序(NGS)市场生态圈中的主导者，必须在这个市场建立具有竞争优势的价值链，10X Genomics公司专注于从交付产品中提取更多的测序信息也是基于此条价值链考虑。 　　此外，Stuelpnagel还强调：如果基因检测和下一代测序(NGS)服务被FDA过度监管，这将会扼杀美国高新产业技术新一轮的创新。 　　备注：本文版权属于汤森路透生命科学与制药，由汤森路透生命科学与制药授权生物探索编译。转载请注明版权来源。

未来这个基因组学设备或许在生活中无所不在&mdash &mdash 仪器信息网编译 　　罗氏诊断最近所宣布的与拥有长读长测序技术的公司进行的合作和收购，将使罗氏逐步拥有对序列重复区域进行测序的能力，并且简化了相应的数据分析的过程。 　　目前，很多因素推动了下一代测序(NGS)市场。而在几年前，由于通量和价格等原因，NGS很难代替原有的技术。 　　而今推出的NGS已经显著降低了设备成本，简化了操作技术，使NGS已广泛应用在无创产前检测(NiPt)，肿瘤学，病毒学，耐药性测试和感染性疾病等领域。 　　今年1月15日至16日，世界各地的科学家聚集在比利时鲁汶，围绕着&ldquo NGS的革命：工具和技术&rdquo 这一议题，讨论NGS的变化动态。 　　对遗传谱研究的逐渐深入有助于简化临床诊断方法，同时推动了NGS的市场。利用测序这一无创检测手段，使传统的诊断技术发生了变革。 　　罗氏诊断测序平台生命周期专家Paul Schaffer认为，每个现有的商业测序平台都有其局限性，用户需要事先评估欲购买服务的平台，诸如工作流自动化的需求，生物信息学的支持以及后续数据分析的难度。罗氏诊断最近所宣布的与拥有长读长测序技术的公司进行的合作和收购，将使罗氏逐步拥有对序列重复区域进行测序的能力，并且简化了数据分析这一瓶颈。 　　正在开发的测序平台也大大缩短了获得结果的时间，这可以使测序结果与其它检测技术得到的结果共同出现在临床报告中。如果对于其他检测技术，从样品到结果的时间是不到一周，则NGS工作流程也需要在同一时间内完成。这也得益于单分子测序可以检测到核苷酸的碱基修饰，消除了GC序列偏差，大大简化了工作流程。 　　Schaffer说，NGS的临床市场将会显著的增长。不仅是近期应用驱动了这一需求，而且目前NGS技术日趋成熟，更加方便用户，成本却持续降低。未来美国临床市场的应用比率将取决于实验室开发测试(LDTs)，相关报销和伦理准则的实施力度。 　　新思维 　　Edico Genome公司的Dragen Bio-IT Processor与现有的测序分析方法相比，大大加快了测序数据的分析速度，提高了测序结果的准确度，并且保持了分析的灵活性。 　　在NGS主要用于科研的时代，花费20小时进行数据分析是可以接受的。而今天，随着测序数据越发庞大，以及正在进行的基因组临床诊断的开发，高速和低成本的NGS数据处理显得更为重要。而DRAGEN正是一个为NGS专门开发的快速硬件平台。 　　DRAGEN在云平台或服务器集群上通过软件执行序列比对，序列排序，序列作图，序列去重和变异识别功能。数据处理器准确分析超过50个完整的人基因组只需不到一天的时间，减少了对大型服务器集群的需求，从而降低了相关的存储空间和网络技术基础设施的成本。 　　Edico Genome 的首席执行官Pieter van Rooyen博士说, &ldquo 我们的周围的大量的消费电子产品，可以带给我们新的思维，而这可以将基因组学带到一个新的水平。&rdquo 　　&ldquo 在80年代中期，只有少数人拥有手机，并且远不如今天移动设备的轻巧和功能强大，而手机市场规模也是很小。但这就是今天基因组学的现状，&ldquo van Rooyen博士说。&ldquo 目前基因测序设备大多很是笨重。当然，我们都知道基因测序的应用是很有潜力的，但如今没有一个人确切知道基因测序最终会变成什么样子。 　　&ldquo 我相信基因测序将在我们的生活中发挥巨大的作用，我们的技术只是使之成为现实过程中的一小步。基因组学可以让医疗的成本更低。但对于临床应用，必须是实时处理，所以最终将是由医生进行直接进行基因测序&ldquo 。 　　我们的目标是减少对网络技术基础设施的依赖，并且避免应用多个服务器，我们希望测序在一台仪器中独立完成。目前，DRAGEN使用一台服务器，但未来，数据处理器将会集成到测序仪中。 　　临床为中心的基因组学 　　HiSeq X是将10台超高通量测序仪集合在一起，专为大规模人类全基因组测序所设计。只需 1000 美元就可完成30× 覆盖率的人类基因组测序。 　　每台Illumina的HiSeq X Ten每年能够测序 18,000 个人类基因组，而每个基因组只需1000美元。Illumina战略计划部高级副总裁Alex Dickinson博士说，&ldquo HiSeq X Ten正在引领全球基因组的概念。这是一个大规模的测序过程，测序首先要到临床，再从临床到相关的研究&rdquo 。 　　Dickinson博士说，英国100000基因组计划就是&ldquo 由临床到实验室&rdquo 方法的一个实例，由英国NHS(National Health Service)所运营和支持的这个计划聚焦于罕见疾病，癌症和传染病。 　　&ldquo 尽管从根本上说，这是一个临床项目，但是它所积累的数据有巨大的研究潜力，&rdquo Dickinson 博士认为，&ldquo 类似于100000基因组计划的项目前期需要巨大的投资，但随后就会带来经济利益。&rdquo 　　更多的测序将会产生更多的信息。接下来的任务就是确定采取何种方式增加关于测序的科研论文的数量，如何描述疾病和药物的关系，以及如何进行后续的应用。当然，数据的分析，将整个基因组序列转化为有用的健康建议，仍然是一个技术难题。 　　&ldquo 直到有了大量可用的基因组数据，真正的大规模测序才会出现。&rdquo Dickinson 博士预言，&ldquo 需要跳过鸿沟才会有思想的飞跃。能够做这件事情的第一个国家将会走在整个新行业的前列。尽管目前测序已经走向临床，但基因组序列只在临床上得以应用绝不是一个完整的方案。 　　&ldquo 基因组不会在你的生活中改变，它是你的整个生物学的地图。你可以想象一个人出生后将进行基因组测序，数据将会输入到他们的医疗记录中，而包括预防保健在内的几乎所有的医疗问题都将根据他的基因组进行决策。&ldquo 　　检测所有的遗传变异 　　Cergentis提供的靶向位点扩增技术(TLA)在对感兴趣的基因进行全序列分析以及检测所有基因融合方面呈现出独特优势。它使用互补于感兴趣的基因特异序列上短位点的两个PCR引物进行扩增，这使得这段序列中无论是否发生了点突变或是结构变异，都可以对感兴趣的位点进行NGS。 　　尽管靶向基因测序和全基因组分析技术正在发展，对感兴趣的基因内部及其上下游基因进行遗传变异检测仍然是一个挑战。一种称为靶向位点扩增技术(TLA)方法利用近端序列的交联可以对全部基因进行选择性扩增和测序。 　　无论序列是否发生变化，TLA在任何基因组的感兴趣区域都可以进行靶向测序和单体型分析,并且提供所存在单核苷酸变异以及结构变异的相关信息。该技术非常适合于转基因分析中整合位点的确定，以及验证外源基因是否以适当的方式进行整合。 　　TLA使用特异于感兴趣的区域的一个引物对进行靶向扩增。对于转基因方面的应用，引物需要特异于只在外源基因中具有的序列。这种技术可以提供可能发生在转基因和整合位点的，包括所有遗传变异的完整序列信息的报告。 　　Cergentis首席执行官Max van Min表示，当前应用主要涉及与疾病诊断相关以及与感兴趣的表型相关的序列区域。实例包括应用TLA技术，对癌细胞中感兴趣的基因进行测序，并检测预后和药物反应中发生的变异，这可以为药物研发提供一系列帮助。 　　由于TLA提供了比其他技术更多的遗传信息，这也会为NGS提出一些挑战，如何去解释这些额外的遗传信息。有一些感兴趣的临床的遗传变异是已知的，但也有一些实例中，对变异进行分类以及判定变异是否与感兴趣的表型相关是非常困难的。 　　TLA最早的方案是使用全细胞作为材料。最新开发的方案也可以使用分离的DNA作为分析材料，这为基因诊断开辟了新的机会，可以对微生物，植物或动物基因组中任何感兴趣的区域进行靶向测序。 　　准确度的提高 　　Thermo Fisher公司的Hi-Q Sequencing Kits从根本上降低了酶进化研究项目的系统误差和假阳性率。 　　AmpliSeq技术应用大规模平行多重PCR进行基因组或转录组的靶向富集，只需10-15ng材料，在2-3小时内就可以完成。新的检测方法可用于分析外显子组，整个转录组，小基因和RNA组合，染色体易位或基因融合，以及拷贝数变异。多达两万条引物或转录物可以放在一个PCR管中，如果分析整个外显子组，30万条引物放在12个PCR管中就可以完成整个实验。 　　针对转录组应用AmpliSeq技术，感兴趣的RNA分子可以被特异性扩增 也可以通过定量检测不同样品中所富集的RNA或基因的数量进行样品的比较。 　　&ldquo Ion测序仪不会使用终止反应，&rdquo Thermo Fisher Scientific (Life Technologies)公司生物信息学产品高级总监Mike Lelivelt博士说，&ldquo 这样可以节省时间，为我们提供快速测序，但代价是有时我们对同一段核苷酸进行测序时，很难进行精确的定量。 　　&ldquo NGS的强大之处在于你获得了很多的读长和冗余序列。大量的读长使你避免了非系统性误差，给予你正确的答案。冗余序列是你的朋友。我们利用他们来清除错误的表达谱，提高了我们的准确度。&rdquo 　　Hi-Q Sequencing Kits来自于酶进化研究项目 有控制的诱变聚合酶并筛选突变体。得到的酶系统误差低，假阳性率降低了50%。减少了验证需求的同时，提供了更为精确的测序系统。 　　公开数据将应用Ion PGM测序仪及Hi-Q Sequencing Kits的 AmpliSeq技术与其他测序系统进行了比对。数据显示，对于一个肿瘤样品，Ion PGM和AmpliSeq所获得的靶标基因组合更为准确。 　　单细胞和FFPE DNA变异的分析 　　高速发展的NGS技术已经为单细胞和福尔马林固定石蜡包埋的方法处理(FFPE)DNA变异的分析提供了可能性。然而，测序前FFPE样品质量的评估以及数量有限的单细胞DNA仍是目前存在的难题。 　　在两项研究中，Qiagen的研究人员公司提出两种方法解决了这些难题，并证明了在Qiagen 的&ldquo sample-to-insight&rdquo 解决方案中如何应用这些方法以进行下一代测序。 　　在第一项研究(&ldquo 基于多重PCR的靶向富集测序以进行单细胞突变检测&rdquo )中，证明了应用多重PCR靶向富集方法检测单细胞DNA中单核苷酸突变是可行的。 Qiagen相关论文的作者Eric Lader认为 &ldquo 因为靶向富集方法让罕见单核苷酸突变的分析非常有效，因此这种方法非常适合于单细胞突变检测。 　　在第二项研究(&ldquo 扩增基因组DNA的定性和定量&mdash &mdash 用于NGS之前进行基于PCR的靶向富集&rdquo )中，简单的实时定量PCR方法用来评估FFPE样品的质量以及针对低质量样品优化NGS条件，Lader指出，&ldquo 相比于靶向少数基因组的位置的方法，两个qPCR实验靶向40个基因组位置可以有效的减少偏差&rdquo 。 　　与二倍体参照序列的比对 　　NGS的出现，让利用基因组数据诊断人类疾病成为了可能。但是，对于罕见的疾病诊断来说，即使这项技术假阳性率和整体误差率很低，也可能存在问题，在某些程度上这些问题也源于应用二倍体人类基因组中的单倍体参照序列研究各种变异。 　　美国国立卫生研究院未知疾病项目(NIH UDP)认为，如果进行比对的二倍体参照序列上带有其个体，双亲以及种群的信息，序列比对以及基因型的鉴定则会更加准确。这种称为二倍体比对的方法，利用来自家庭成员的基因组单核苷酸多态性芯片数据以及来自于1000基因组计划的种群单倍型数据，创建一个可以用于比对NGS数据的个性化的二倍体参照序列。 　　这一方案在美国国立卫生研究院的Biowulf超级计算机集群上进行了开发和测试，并在Appistry公司的Ayrris 平台上进行了优化和运行。 　　&ldquo 相比与单倍体参照序列进行比对，二倍体比对更有助于使短读长比对到正确的位置上，&rdquo NIH UDP项目负责人William A. Gahl博士说，&ldquo 桑格验证表明二倍体比对鉴定基因型更为准确。&rdquo 　　&ldquo 使用个性化的参照序列通过减少假阳性率节省了分析时间，并且帮助NIH UDP发现了因果遗传突变。&rdquo Gahl博士说，&ldquo 这一方案自2014年9月已经用于作为序列比对定位和基因分型的通用平台，并在一些疾病的诊断中做出了贡献。&rdquo 　　近期网络讲堂将开展基因测序相关内容主题研讨会，详情请关注仪器学堂官方微信。

IQ4I Research & Consultancy 　　测序技术的发展已经经历了很长的时间，而下一代测序(NGS)彻底改变了人类基因组测序的方式。据专家预测，未来的几年内，人类基因组测序的费用将在1000美元，1-2天即可出结果。自实现第一个人类基因组测序以来(花了十年时间，30亿美元)，测序所需的费用和时间大幅度降低。NGS的发展为临床诊断打开了新的窗口。 　　IQ4I Research & Consultancy分析表明，2020年，全球NGS市场将达48.92亿美元，复合年增长率为20.7%。IQ41的报告提供了市场收益以及通过多种技术、平台、终端用户/实验室进行NGS样本操作的大量分析。 　　NGS技术成本的降低和分析速度的提升大大提高了它在临床领域的运用，这样良好的增长趋势也要源于个性化医疗的增长，医疗开支的增加以及从微阵列到NGS的转变。然而，NGS的前景也不是完全乐观的，它面临的问题包括NGS程序的标准化和准确性、数据存储和分析的复杂性、熟练操作人员的缺乏以及对NGS基础设施依靠的补助和资金。 　　全球NGS市场中，仪器和耗材占据最大比例，2013年占了几乎一半的市场份额。增长最快的部分是服务项目，复合年增长率超过20%。 　　全球NGS市场被分为靶向重测序( targeted re-sequencing)、全外显子组测序( whole exome sequencing)、RNA测序、全基因组测序、ChIP测序、从头测序(de novo sequencing)以及甲基化测序。在这些分类中，靶向重测序占最大的市场份额，增长最快的是全基因组测序(复合年增长率超过25%)。随着越来越多基于NGS检测和平台的疾病出现，靶向重测序和全基因组测序技术将具有最广阔的前景。 　　根据IQ4I的报告，学术研究者是主要的NGS终端用户，约占60%的市场份额。医院和诊所有着较高的复合年增长率，预计到2020年市场份额会超过40%。此外，在临床领域，随着需求和应用的增长，预计到2020年市场份额会达到25%左右。 　　按照应用类型分类，NGS市场被分为肿瘤、遗传筛查、传染病、药物和生物标志的发现、分子流行病学、农业等。在所有的这些应用领域中，肿瘤检测在收益和样本容量上占据最大的市场份额(超过35%)。 　　按区域来分的话，北美拥有全球NGS市场最大的份额，2013年达到5.71亿美元 亚太地区具有最高的复合年增长率，未来将成为增长最快的地区。目前，参与NGS市场的公司主要包括Illumina、Thermo Fisher、Hoffmann-La Roche、Pacific Biosciences、Agilent Technologies、 BGI、Qiagen、 Biomatters、Genomatix Software。其中，Illumina是NGS市场的领导者，紧随其后的是Thermo Fisher Scientific和 Hoffmann-La Roche，这三家公司拥有的市场份额超过90%。

下一代测序（Next Generation Sequencing, NGS）彻底改变了基因组学研究领域，使全基因组测序比以往任何时候都更有效率。然而，典型的NGS工作流程是鲜有革新的，因为它面临着许多手动操作步骤及来自成本、通量以及结果变异性的诸多挑战。传统的手动样品制备方法不仅非常耗时，而且更易出错。面对这些挑战，TECAN自动化工作站提供了相应的解决方案，不仅提高了工作效率，而且保证了测序结果的准确可靠，堪称下一代测序中样本制备的&ldquo 神兵利器&rdquo 。 2011年，日本横滨RIKEN Omics科学中心(RIKEN Omics Science Center)的研究人员开发出一种新的基因表达分析技术，只需100 ng总RNA，就能准确定量的测定基因表达水平，这项技术被称为&ldquo HeliScopeCAGE&rdquo ，它将RIKEN的CAGE*(Cap Analysis of Gene Expression, CAGE)与Helicos BioSciences的单分子测序仪HeliScope相结合，为稀有细胞群体的基因表达分析开启了大门。 HeliScopeCAGE的成功开发并没有让RIKEN的研究人员们高兴太久，因为长达3周（制备测序仪运行一次所需的48个样本）的复杂手工操作随时可能因为一个小小的失误而从头开始。幸运的是，在TECAN公司帮助下，他们成功构建了Freedom EVO 150-8全自动样本处理平台(如下图)，将样本制备时间成功缩短到8天/192标本，并可同时满足两台HeliScope的平行工作。通过流程的优化与改进，cDNA的产量和质量以及文库的质量都与手工操作相一致，并且测序结果也具有较高的重复性。 30年的创新和发展开创了基因组测序的新时代，测序技术从手工的一次一个样本发展到基于高通量测序仪的高度自动化技术，测序仪通量的提高对样本制备提出了更高的要求，TECAN作为全球领先的自动化平台及解决方案的制造商已经做好准备&mdash &mdash Automation. That is what TECAN is for. 如需了解更多Tecan公司Freedom EVO液体处理工作站详细配置、应用方案及脚本程序等，请点击http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100992/DownLoadlist.asp?id=194616下载相关研究论文或咨询当地Tecan 员工/经销商。您也可登录www.tecan.com/freedomevo了解更多产品信息。 关于帝肯： 瑞士帝肯www.tecan.com是全球领先的生命科学与生物制药、法医和临床诊断领域自动化及解决方案供应商。公司成立于1980年，总部设在瑞士Mä nnedorf，分别在瑞士、北美和奥地利设有自己的研发和生产基地，目前公司主要经营的产品有三大类：全自动化液体处理平台( Liquid Handling&Robotics )、多功能酶标仪（Multimode Reader）和OEM组件；销售服务网络遍布世界52个国家，客户覆盖制药企业、生物技术公司、科研院所、法医、医院、血站系统和疾病控制中心（CDC）等。其液体处理技术已拥有行业经验30年，在全球处于领先地位，备受世界领先生命科学实验室的青睐。 帝肯（上海）贸易有限公司是瑞士帝肯集团公司亚太区总部，2008年4月成立于上海浦东。帝肯（上海）目前拥有一支专业的售前和售后服务团队，在科研、医院、血站和CDC领域构建了良好的经销网络，并以&ldquo 力求比客户期望做得更好&rdquo 的服务理念，给广大终端用户提供专业的服务。 欲知更多详情，请联系帝肯上海 市场部：Libby Zhu Tel: 021 2206 3206 / 010 8511 7823 Fax: 021 2206 5260 / 010 8511 8461 helpdesk-cn@tecan.com www.tecan.com

安捷伦科技针对模式生物，推出世界首款 商业化下一代测序外显子靶向序列捕获试剂盒 2011 年 1 月 19 日，北京&mdash &mdash 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日推出 安捷伦 SureSelect XT 小鼠全外显子试剂盒，这是全球首款可用于模式生物外显子靶向序列捕获的商业化系统，用以简化下一代测序实验。 日本 RIKEN 研究所使用安捷伦的 SureSelect 人全外显子试剂盒，取得了优异成果。在此基础上，安捷伦与该所的 Yoichi Gondo 博士联手开发了小鼠外显子靶向序列捕获产品。 Gondo 博士说：&ldquo 我们非常高兴有机会与安捷伦共同开发这一创造性的新产品。我们使用自己的 ENU-诱变的小鼠基因组样品对这一新产品进行了测试，该基因组中大约每 1Mb 就有一个位点出现 ENU 诱导的突变。使用 SureSelect 小鼠全外显子试剂盒，在第一次试验中就找到了 61 个 ENU 诱导的突变，这远远超出了我们的预期。&rdquo 安捷伦 SureSelect 平台业务经理 Fred P. Ernani 博士说道：&ldquo 人类外显子靶向测序方法已被公认为是遗传学中一种非常强大的研发工具，而安捷伦推出的用户自定义 SureSelect 试剂盒和人外显子 SureSelect 试剂盒系列产品凭借目前在业界遥遥领先的文献引用记录，当仁不让地走在了这一轮发现大潮的最前方。小鼠作为一种模式生物，在人类疾病研究中一直扮演着重要的角色，因此小鼠外显子靶向序列捕获试剂盒的研发便顺理成章地成为我们积极的 SureSelect 产品战略的下一步重要举措。&rdquo SureSelect XT在成熟可靠的 SureSelect 靶向序列捕获系统的基础上，整合了测序文库制备以及基因组 DNA 制备试剂。将该系统与安捷伦自动化系列产品搭配使用，用户即可畅享高性能靶向富集方案所带来的超高效率的和前所未有的便捷操作。 随着 SureSelect XT 小鼠全外显子试剂盒的推出，安捷伦 SureSelect 试剂盒的种类增至 34 种（首款SureSelect试剂盒于 2009 年 2 月推出）。目前已有超过 25 篇文献引用了该系统，涉及多种遗传性疾病研究。 安捷伦 SureSelectXT 靶向序列捕获系统提供目前市场上最全面的靶向富集完整解决方案以及针对多种不同测序方法和平台的最优化分析流程。SureSelect XT 产品可用于在单管中富集从 200 Kb 到 50 Mb 的目标序列。 靶向序列捕获使研究人员可以仅对目标基因组区域（而非整个基因组）进行测序，从而简化工作流程。结合先进的下一代测序系统不断提升的性能，SureSelect XT 平台的多样本检测能力使基因学家可以在一次实验中相比以前探索更多样品的基因组。在过去，文库制备和靶向富集一直是限制此类实验速度的瓶颈之一。为了实现高通量的样品处理，安捷伦提供了综合式工作站，用于SureSelect XT 文库制备和靶向富集工作流程的自动化。 本方案除了可以支持 Illumina单末端测序、双末端测序和索引方案外，还支持 SOLiD 系统的片段文库格式、双末端测序和条形码方案。最近，SureSelect 平台还进一步扩展到 Roche 454 系统，从而可以为所有三大下一代测序主流平台的用户提供SureSelect 全线产品（包括用户自定义产品和目录产品）。 SureSelect XT 还为客户提供高度灵活的定制化产品。用户使用安捷伦 eArray xD 桌面设计工具，可以轻松设计出在单管中捕获任何目标基因组的定制产品，从而有效提高研究效率。安捷伦还提供 eArray 在线设计工具，用户使用该工具可定制与安捷伦目录 SureSelect 试剂盒类似的产品，例如 SureSelect 小鼠全外显子系列产品。 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是全球领先的测量公司，同时也是通信、电子、生命科学和化学分析领域的技术领导者。公司的 18500 名员工为 100 多个国家的客户提供服务。2010 财政年度，安捷伦的业务净收入为 54 亿美元。要了解更多安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn。

近日，英国基因组分析中心(TGAC)主办了一个关注基因测序数据处理的研讨会，其旨在更好理解下一代测序(NGS)数据，促进高效的NGS数据存储、检索、分析、工作流程的发展。研讨会报告内容涵盖数据分析和管理、生物信息学培训、功能和病原体基因组学等领域。 　　共有28个国家的70名相关人员参与会议，探讨了最先进的NGS数据分析、目前面临的挑战及应用等问题。该研讨会也是TGAC与欧洲合作伙伴SeqAhead科学技术合作(COST)行动的一部分，旨在为科学团体制定一个协调的行动计划，从而利用先进的生物信息学技术处理不断发展的NGS数据。 　　NGS技术可以使用高通量的方法，将测序过程并行化，能够同时处理成千上万的DNA序列。这些技术以史无前例的规模产生着数据。这些新技术产生的大量数据需要新的数据处理及存储方法，使得生命科学领域迫切需要新的、改进的方法以促进NGS数据的管理和分析。 　　TGAC是一个关注基因组学和计算生物学发展的研究机构。TGAC是获得英国生物技术与生命科学研究理事会(BBSRC)战略性资助的8个机构之一。TGAC可以提供先进的DNA测序设备，其多元互补的数据生成技术在整个领域中都是极其突出的。这个机构是英国从事多重及复杂数据集研究、分析、注释的创新性生物信息学中心。它拥有欧洲生命科学研究领域最大的计算硬件设备。 　　TGAC同样也积极参与到发展新平台的工作，为不同学术或业界用户提供计算工具或处理能力，促进计算生物科学的应用。另外，TGAC还以课程和研讨会的形式提供培训项目，针对学校、教师以及普通群众通过对话、科学交流活动形式推广项目。

安捷伦靶向序列捕获系统现已支持 454 Life Sciences 的下一代测序平台 2010年12月15日，北京&mdash &mdash 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布其SureSelect靶向序列捕获系统现已支持454 Life Sciences公司的下一代测序平台，借助该系统，用户可以仅测序目标基因组区域而非整个基因组，从而提高效率，节省成本。 安捷伦 SureSelect 平台业务经理 Fred P. Ernani 博士说道：&ldquo SureSelect 靶向序列捕获试剂盒已经过优化和验证，可用于所有三种主要的下一代测序平台。这将推动生命科学界持续快速地采纳我们的靶向序列捕获系统。相应地，我们将继续积极研发新型 SureSelect 产品，帮助客户应对更广泛的重大科学难题。&rdquo 除 454 公司的测序平台之外，安捷伦 SureSelect 靶向序列捕获系统还与 Illumina 公司的基因组分析仪和 HiSeq 平台以及 Life Technologies 公司的 SOLiD 测序仪完全兼容。本年内，有 25 篇涉及各类遗传性疾病研究的出版物使用了 SureSelect 试剂盒。 SureSelect 系列产品包括针对用户指定的基因组区域、人类激酶组、人类 X 染色体以及人全外显子的靶向测序试剂盒。 安捷伦 SureSelect 靶向序列捕获产品系列拥有业内最全面的的靶向序列捕获产品以及针对多种不同测序方法和平台的最优化分析方案。SureSelect 产品能够在单管中实现从不到 200 Kb 到超过 50 Mb序列的靶向序列捕获。 用户使用安捷伦eArray 桌面版或在线版设计工具，可以轻易地设计出靶向任意感兴趣基因组区域的 SureSelect 靶向序列捕获试剂盒。 要了解更多信息，请访问：www.agilent.com/genomics/sureselect 了解eArray：www.agilent.com/genomics/earray 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（纽约证交所： A）是全球领先的测量公司，同时也是通信、电子、生命科学和化学分析领域的技术领导者。公司的18500名员工为100多个国家的客户提供服务。在2010财政年度，安捷伦的业务净收入为54亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn。

2022年12月20日，丹纳赫集团(Danaher Corporation，纽约证交所代码：DHR)旗下Integrated DNA Technologies (IDT) 公司 (中文简称“IDT埃德特”)宣布从国际知名基因检测公司——Invitae公司(纽约证交所代码：NVTA)收购旗下Archer的下一代测序(NGS)的研究型Assay产品，这将有助于IDT在探索肿瘤的新型基因融合方面发挥重要的作用。本次收购的产品将与IDT埃德特现有产品线进行全面整合，为实验室提供探索生物标记物、推动肿瘤发现的一体化解决方案。此项交易后，IDT将基于Archer经典产品线进一步扩充现有业务，并在全球范围内新增100多名新员工。“对Archer的NGS产品的收购符合IDT加快科学研究的核心目标，这将为IDT发展成为肿瘤学研究知名领导者奠定基础。” IDT总裁Demaris Mills女士提到，“不论是产品、工具、人才还是专利技术，本次收购都将使我们扩建IDT的NGS平台，开拓新的商业及市场版图。”此次IDT收购的NGS研究型Assay产品由Invitae公司的锚定多重PCR (Anchored Multiplex PCR , AMP™)技术所驱动，结合强大的生物信息学分子平台和其他专业能力等，进一步扩充IDT xGen NGS的全流程解决方案。相关的NGS生物信息学产品将为用户提供一个端到端的解决方案，加速项目从实验到数据分析的全流程。收购的产品包括VariantPlex™、FusionPlex™、LiquidPlex™和Immunoverse™等panel产品，将继续在美国制造和生产，服务全球用户。IDT总裁 Demaris Mills女士补充道：“在IDT现有xGen NGS产品线的基础上，这次收购将使IDT能够进一步为研究人员提供一体化的NGS研究解决方案，去寻找新型生物标志物，尤其是对某些关键的肿瘤基因融合事件。”

摘要：基因组生物学与技术（AGBT）大会上牛津大学遗传学家Dagan Wells谈到，新泽西州生殖诊所成功地将新一代测序（NGS）技术应用于检测常规体外受精（IVF）条件下的胚胎。该技术在生殖遗传学的应用创下新高。有几家公司已经推出了针对染色体异常的无创产前诊断；2个研究小组报告了在婴儿无创全基因组检测上的进展。 在基因组生物学与技术（AGBT）大会上牛津大学遗传学家Dagan Wells透露，新泽西州生殖诊所成功地将新一代测序（NGS）技术应用于检测常规体外受精（IVF）条件下的胚胎。Wells认为：&ldquo 新技术的应用有望改变游戏规则，让夫妇在体外受精时能接受更好受孕选择。&rdquo NGS技术在生殖遗传学领域不断有突出表现。这包括之前几家公司已经推出了针对染色体异常（如21三体）的无创产前诊断,婴儿无创全基因组检测上的进展, 另外Stephen Kingsmore等人报告了新生儿的快速全基因分析仅需50小时。 21年前就读于伦敦大学的Wells博士首次开展关于胚胎植入前遗传学诊断（PGD）的研究，他说：&ldquo 目前，新一代测序技术正在为体外受精操作提供标记。&rdquo 如今，他在国立卫生研究院牛津大学生物医学研究中心领导一个实验室，并合作于他之前工作的新泽西州领先的体外受精诊所。 体外受精诊所，如密西根州的Reprogenetics 和 Genesis Genetics，已在PGD领域提供数千个遗传疾病，不过，体外受精胚胎即便没有已知的遗传风险因子，也要接受遗传筛查。Wells称：&ldquo 约一半以上的体外受精的胚胎会出现染色体异常，如果出现异常情况，胚胎大多数情况下是不会移植的，否则会造成孕期流产。由于我们的处理会带来非常高比例的染色体异常，因此能确保不将染色体高度异常的胚胎植入子宫很重要。&rdquo Wells称：&ldquo 最好的方法是，一次体外受精周期只将单一的胚胎植入子宫进行受孕，而那些染色体异常的胚胎看上去和正常的一样，甚至是染色体高度异常也不会对胚胎形态造成任何明显影响。&rdquo 体外受精胚胎的监测技术 为了寻找新技术以提高准确度和降低成本，Wells选取了Life Technology公司Ion Torrent PGM平台（下一代测序技术）。他说：&ldquo 我们希望技术平台能够做到用户友好化，并能应用于诊断系统中而不会出现繁琐的问题。此外，我们还需要技术平台具有快速的特点。由于Ion Torrent系统能适应这些测序需求，因此我们选择了它。&rdquo Wells称：&ldquo 胚胎发育第3天可进行DNA检测，不过第5天就需要植入子宫中。一旦超过5天，胚胎快速发育和子宫不再受孕的风险会增加。因此，速度和准确度都是必需的。&rdquo 此外，许多的IVF诊所由于缺少遗传学专家不能不将细胞送到专门的实验室去检测，这也要耽误1天时间。 测序技术在胚胎监测的新应用 Wells称：&ldquo Ion Torrent PGM 具有与iPhone应用程序一样的非常友好的用户界面，能够将每一个DNA片段分配到染色体区域内，因此我们能计算出每个染色体来源的片段。此外，样本测序的重复性也能保证。&hellip &hellip 我们仅需要每个染色体的数千个DNA片段，而对小染色体而言，约5-10,000的读长在统计学上很有说服力。&rdquo 每一个测序需要的总读长约为15万。Wells称：&ldquo 如果得到5％的基因组覆盖率，我们就会很高兴了，因为这足以用于染色体诊断。&rdquo Wells研究小组已在单芯片上分析了32个胚胎DNA，这一数值增加到100也是可行的。此外，相比于单阵列方法，该技术的成本是较低的，每一个样本需要70美元，而下一代测序价格的下降趋势将加强这一优势。 经过广泛临床前验证后，威尔斯和同事有足够信心对一对夫妇进行基于下一代测序技术的生殖遗传检测，经过遗传数据分析后，两次怀孕的状况都很正常。 Wells称：&ldquo NGS技术（处于初期）的优势体现在：诊断单基因疾病以及发现怀孕障碍症遗传因子。&rdquo

近期，英国SPT Labtech —— 生命科学研究领域自动化仪器及耗材的制造商，宣布与Roche合作共同推出一种Illumina 兼容且简化的下一代测序（NGS）文库制备方法。通过与 SPT Labtech 的一体化自动液体处理平台 firefly®的合作，为基因组学研究人员提供了 Roche 的 KAPA EvoPlus 和 KAPA EvoPlus PCR-Free Kits 的全自动化工作流程（仅用于科研）。这些技术的结合为实验室的全基因组测序建库环节节省了大量时间。这种自动化使用户能够同时运行 96 个样品，与手动操作相比，通量显著增加。此外，该自动化方案不仅提高了生产力，还显著降低了重复性劳损伤害（RSI）的风险，这是在高通量测序任务中需要大量重复手动移液容易引发的常见问题。KAPA EvoPlus Kits 的优势：适用于低至高通量应用所需要的多功能性和适应性。firefly® 的优势：在紧凑的台式设计中结合了多种功能模块，包括移液、分液、孵育和震荡功能，简化了 NGS 文库构建流程。SPT Labtech 基因组学负责人 Paul Lomax 表示：“上述的合作预示了基因组学界在方法学上的提升，为下一代测序文库制备提供了一种经优化、更可靠和更高效的方法。通过显著减少手工劳动和降低时间成本，研究人员可以将注意力转移到工作的更关键环节，从而加速科学发现和创新的步伐。随着我们与 Roche 的合作的继续，我们正在努力实现自动化 KAPA 文库定量试剂盒，为基因组学实验室提供更多的即用型程序一键运行。”

PacBio 8月2日宣布，已达成协议收购 Apton Biosystems, Inc (Apton)。总部位于湾区的公司正在开发一种高通量短读长测序仪，该测序仪采用最先进的光学和图像处理技术，并结合新颖的聚类和化学技术，旨在实现在一个流动池中对数十亿个 DNA 簇进行测序。作为一个合并组织，PacBio 计划将其结合测序 (SBB™) 短读长化学技术集成到 Apton 的高通量仪器中，以提供差异化的高通量测序仪。 据悉，该交易价值高达 1.1亿美元。Apton的光学系统可以以单分子分辨率检测表面密集堆积的数十亿个分子Christian Henry PacBio总裁兼首席执行官“Apton 在开发新型高通量测序平台方面取得的进展给我留下了深刻的印象，该平台有潜力以极低的成本进行大规模测序。通过将我们高精度的 SBB 技术与 Apton 先进的光学和图像处理能力相结合。我们预计将会比我们计划更快的速度实现高通量短读平台的商业化。此次收购符合PacBio开发多产品线短读长测序产品组合以及长读长测序平台的战略，使我们有机会在数十亿美元的测序市场中占据更大份额。”Mark Van Oene PacBio首席运营官“在最初的试运行中，看到我们的 SBB 化学物质如何无缝地移植到 Apton 系统，真是令人兴奋。收购 Apton 加快了我们的开发进度，目前预计不会增加我们计划的研发费用。我们可以快速开始将我们的测序化学集成到 Apton 的高通量测序仪器上，我们相信这将显著减少开发新平台所需的时间。Apton 拥有精干而灵活的团队，我们期待快速跟踪这款新测序仪的开发。此外，Onso 进入商业化阶段恰逢其时，Onso 开发团队期待利用其这个新项目的专业知识。”John W. Hanna Apton Biosystems首席执行官“在 Apton，我们一直不懈地追求成本和通量方面的改进，以满足高通量市场中客户的需求。当 PacBio 推出 Onso 台式测序仪时，它扩展了我们对高通量测序仪所能提供的功能的想象。我们知道，如果我们能够用 SBB 等一流的化学技术来补充我们在光学方面的进步，我们就有潜力开发真正与众不同的高通量短读测序仪，一个前所未见的产品。”曾有业内人士指出，长读长是NGS发展的一个重要方向。PacBio有点类似当时的Affymetrix，在股票跌入谷底的时候坚持了朝一个方向投入来取得进展。当时Affymetrix是坚定地转入临床市场取得了FDA注册证，靠临床带来了新增长点，吸引了TMO。PacBio则是一直在降低错误率，和把机器小型化。从年初传出消息将被测序巨头Illumina以12亿美元收购以失败告终，到如今主动出击收购企业加速下一代高通量短读长测序仪的开发，PacBio未来终要自立自强。关于PacBioPacific Biosciences of California, Inc.（纳斯达克股票代码：PACB）是一家领先的生命科学技术公司，致力于设计、开发和制造先进的测序解决方案，以帮助科学家和临床研究人员解决基因复杂的问题。我们正在开发的产品和技术源于两项高度差异化的核心技术，专注于准确性、质量和完整性，包括我们现有的 HiFi 长读长测序和我们新兴的 SBB 短读长测序技术。关于AptonApton 是一家总部位于加利福尼亚州普莱森顿的 Super-Res™ 测序和单分子检测系统开发商，其产品用于早期癌症检测和群体测序等大规模临床应用。Apton 重新设计了用于测序的光学系统，使用超分辨率来评估间隔比光波长更近的分子。Apton 的 Super-Res™ 专利技术使用简单、无图案的流动槽，可在单次运行中对数百亿个reads进行测序，从而降低测序成本。

2018年1月12日，上海——近日，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）宣布推出最新系列桌上型下一代基因测序仪Ion GeneStudio S5 Series，配套包括最新的Ion 550的5款芯片。同时，赛默飞也于近日宣布与Illumina公司（NASDAQ：ILMN）达成协议，授权Illumina销售Ion AmpliSeq产品给Illumina下一代测序平台（以下简称：NGS）的科研客户。赛默飞新推出的Ion GeneStudio S5 Series能够为研究人员提供更多的灵活性和通量选择，实现在同一平台上开展广泛的实验研究，特别是在包括肿瘤研究、遗传病、微生物及感染性疾病等多个领域提供研究人员开展强大而经济的研究方案。在Ion GeneStudio S5系列平台上，研究人员也只需简单地根据各个项目的要求选择合适通量的Ion S5芯片即可实现系统的灵活性，而无需转换测序仪。而赛默飞Ion AmpliSeq这一领先的扩增子技术可以高效捕获微量样本中的DNA和RNA，该技术被应用于多个研究领域，因其操作简单、可扩展、流程高效，并在多个NGS科研领域展示了可靠数据，已被公认是市场广泛接纳的高效NGS扩增子测序方案。迄今为止，超过1100个Ion AmpliSeq技术的相关研究已经在各类科学期刊上发表。赛默飞与Illumina此项协议使得更多研究人员可以使用靶向重测序作为大规模全外显子组测序和全基因组测序后续研究方案。# # # 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额超过200亿美元，在全球拥有约65,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、加速药物上市进程、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们领先结合创新技术、便捷采购方案和全方位服务。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已超过35年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公司，员工人数约为4400名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有6家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国还设立了5个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给中国客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合中国市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.com 媒体垂询：赛默飞世尔科技高赫公共关系经理电子邮件：sura.gao@thermofisher.com电话：(86-21) 6865 4588-2695 公关公司 爱德曼国际公关胡冬婵电子邮件：Mary.Hu@edelman.com电话： (86-21) 6193 7431

p 　　2018年1月12日，上海——近日，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称：赛默飞)宣布推出最新系列桌上型下一代基因测序仪Ion GeneStudio S5 Series，配套包括最新的Ion 550的5款芯片。同时，赛默飞也于近日宣布与Illumina公司(NASDAQ：ILMN)达成协议，授权Illumina销售Ion AmpliSeq产品给Illumina下一代测序平台(以下简称：NGS)的科研客户。 /p p 　　赛默飞新推出的Ion GeneStudio S5 Series能够为研究人员提供更多的灵活性和通量选择，实现在同一平台上开展广泛的实验研究，特别是在包括肿瘤研究、遗传病、微生物及感染性疾病等多个领域提供研究人员开展强大而经济的研究方案。在Ion GeneStudio S5系列平台上，研究人员也只需简单地根据各个项目的要求选择合适通量的Ion S5芯片即可实现系统的灵活性，而无需转换测序仪。 /p p 　　而赛默飞Ion AmpliSeq这一领先的扩增子技术可以高效捕获微量样本中的DNA和RNA，该技术被应用于多个研究领域，因其操作简单、可扩展、流程高效，并在多个NGS科研领域展示了可靠数据，已被公认是市场广泛接纳的高效NGS扩增子测序方案。迄今为止，超过1100个Ion AmpliSeq技术的相关研究已经在各类科学期刊上发表。赛默飞与Illumina此项协议使得更多研究人员可以使用靶向重测序作为大规模全外显子组测序和全基因组测序后续研究方案。 /p p 　　# # # /p p 　　关于赛默飞世尔科技 /p p 　　赛默飞世尔科技(纽约证交所代码：TMO)是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额超过200亿美元，在全球拥有约65,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、加速药物上市进程、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们领先结合创新技术、便捷采购方案和全方位服务。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com /p p 　　赛默飞世尔科技中国 /p p 　　赛默飞世尔科技进入中国发展已超过35年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公司，员工人数约为4400名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有6家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国还设立了5个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给中国客户，并提供应用开发与培训等多项服务 位于上海的中国创新中心结合中国市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品 我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.com /p p br/ /p

新一代测序 (NGS) 正迅速成为肿瘤分子分析的首选平台，因为它能够同时报告多个生物标志物。然而，冗长的周转时间会限制这些结果的临床效用。为了满足快速基因组观察的需求，赛默飞世尔科技今天推出了用于临床实验室的 CE-IVD (IVDD) Oncomine Dx Express Test 和 Oncomine Reporter Dx。Oncomine Dx 快速测试使用靶向 NGS 技术，可在短短 24 小时内提供临床相关的肿瘤突变分析，以根据专业指南帮助医疗保健专业人员对癌症患者进行治疗管理。定性体外诊断 (IVD) 测试可检测实体恶性肿瘤 FFPE 肿瘤组织样本中 DNA 和 RNA 的 42 个基因中存在的缺失、插入、替换和拷贝数增加以及 18 个基因中的融合或剪接变体。该检测还检测了从非小细胞肺癌 (NSCLC) 血浆样本中提取的 cfTNA 中 42 个基因的缺失、插入、替换和 7 个基因的融合或剪接变体。该测定需要最少的样品输入，最大限度地提高样品成功率。Oncomine Reporter Dx 软件可确保从业者能够快速评估基因组测试结果。该软件将变异数据与相关证据相匹配，包括批准的疗法、指南、临床试验和同行评审的文献，并提供用户友好且可定制的报告。“精准肿瘤学中的基因组分析正在改变癌症治疗，但真正的临床效用取决于及时、可操作的结果，”赛默飞世尔科技临床下一代测序和肿瘤学总裁 Garret Hampton 说。“通过IVD NGS解决方案提供的快速结果用最少的培训和操作时间，我们正在努力使这些见解在任何实验室或医院都可用，以帮助患者与精确的肿瘤学治疗建立联系。”新的 NGS 分析和基因组报告软件，连同最近推出的Ion Torrent Genexus Dx 集成测序仪，提供了自动化的端到端 CE-IVD 工作流程。从单一软件界面操作，整个过程不到 20 分钟的动手时间，以前所未有的快速周转时间提供结果。该工作流程使任何实验室都能够将基因组测试的力量带到内部，改善对患者的访问，并为那些受益最大的人推进精准肿瘤学。

p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　我们正在迈进一个人类健康科技蓬勃发展的大好时代，新技术的诞生掀起了精准医疗的革命。 strong 下一代测序(NGS) /strong 技术使科学家能够快速、低成本地对整个基因组进行“测序”，使医生能够更早、更有效且以更低的成本发现和治疗疾病。在测序领域，大众常把目光放在测序仪上，其实测序前的质控工作同样至关重要。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　安捷伦自1999年推出第一台基因样本质控设备，多年来不断完善产品性能，拓展应用场景，丰富产品线。目前，安捷伦在测序质控市场占有量很大，业务开展得非常成功。无论是从客户资源、市场拓展还是产品技术，安捷伦在测序质控市场的优势地位毋庸置疑。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　为了解全球测序产业前景及安捷伦对于NGS领域的布局和市场策略，仪器信息网特别专访了安捷伦副总裁兼生物分子分析事业部总经理Kevin Corcoran先生。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 400px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/3e7f240d-cbaa-466f-a868-79c2e731a07f.jpg" title=" 1 Kevin Corcoran.jpg" alt=" 1 Kevin Corcoran.jpg" width=" 600" height=" 400" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center " Kevin Corcoran br/ /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center " 安捷伦副总裁/生物分子分析事业部总经理 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　安捷伦生物分子分析事业部(biomolecular analysis division,B.A.D),隶属于安捷伦诊断和基因组学事业部(diagnostics and genomics division，DGG)，主要负责安捷伦二代测序全流程设备的研发和生产。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 全球NGS产业周期性放缓 中国市场潜力巨大 /span /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　人们习惯将测序技术区分为一代、二代或者三代测序技术。事实上，除了一代经典的Sanger测序技术，二代和三代仅是测序原理不同，而非代际关系。尽管三代测序技术已经出现，但短读长的二代测序仍是主流。且由于二代测序和三代测序技术具有互补性，这两类技术将在一定时期内长期共存。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　前几年，基因测序技术在中国掀起投资狂潮，行业年平均增速达15%~18%。近期，二代测序市场增速放缓到11%左右，Kevin表示这与全球经济形势的变化有关。“和其他行业一样，基因测序行业的发展总会出现周期性的波动。” /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　的确，对于任何新技术来说，前期一定会出现高速增长，一旦到达某一阶段，增速会放缓，基因测序也不例外。已在基因测序行业从业31年的Kevin表示：“从宏观看来，基因测序市场增长放缓只是暂时现象，未来，该领域一定会出现回升，最终会回到高速增长的状态。” /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　据Kevin介绍，北美基因测序市场已经非常成熟，北美地区的医院已经开始大量使用基因测序仪，医院对质控设备需求很大。“北美和欧洲是安捷伦BAD最大的市场，但市场增速在放缓。” /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　Kevin曾在PacBio担任重要职位，他带领的PacBio在中国市场战绩辉煌。根据据Kevin的市场经验，虽然中国在基因测序领域仍处于起步阶段，但其已然成为增长潜力最大的地区。“所以，在2020年，安捷伦会把目标聚焦在具有强大潜力的中国市场。” /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 全自动化Magnis BR是病理科利器 /span /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　据Kevin对中国市场的了解，“中国市场对新技术具有极大的包容性，对新技术的吸收能力非常强。”“在中国，一旦一项新技术开始应用，它接下来的发展将会非常迅速。” /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　上个月，安捷伦在第九届中国病理年会上隆重推出了又一个让人惊艳的创新产品——NGS全自动文库制备系统Magnis BR。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 547px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/d0b41b4c-5cc2-4ab3-8b44-2d96dbf48549.jpg" title=" 2 Magnis BR二代测序文库制备系统.jpg" alt=" 2 Magnis BR二代测序文库制备系统.jpg" width=" 500" height=" 547" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center " Magnis BR二代测序文库制备系统 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　Magnis BR是安捷伦燃石医学强强联合，共同打造的全自动化的NGS文库制备系统，也是安捷伦面向临床病理学市场主推的产品。Magnis BR解决了二代测序前端大量的样本制备和文库构建环节的人工操作，能够将1天的人工前处理工作缩短至9个小时，且过程全自动化，操作简单。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　随着靶向药物的推出，很多优质的医院都会逐渐开展二代测序检测。而NGS是一项技术含量高、操作复杂的技术，需要实验人员较高的素养，而病理科真正能够操作NGS的人员并不多。Magnis BR 解决了这一用户痛点。“只需按一下按钮，就可以完成测序，大大减轻实验人员的负担。技术人员可以在一天内完成培训并上岗。” /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　此外，对于晚期癌症病人来说，时间显得异常宝贵。能否在短时间内拿到准确的检测报告对于病理科医生来说是一个至关重要的考量因素。“通常，一个样本的测序工作流程需要一到两周时间才能出结果，而利用Magnis BR可以在三天内完成。” /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　DNA文库制备工作一直是NGS工作流程中最复杂、变数最大的步骤之一。从长远来看，临床诊断是NGS文库制备系统最重要的市场。构建NGS工作流程的临床应用，是安捷伦在二代测序领域的重要战略布局。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " BAD产品线丰富 涵盖几乎所有细分 /span /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　近几年，安捷伦通过收购、整合其他的公司的产品，不断扩充、完善产品线，覆盖基因测序几乎所有细分领域的用户。除了上文介绍到的Magnis BR二代测序文库制备系统，B.A.D部门还有生物分析仪、TapeStation系统、片段分析等几个重要仪器产品。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　 strong 　2100生物分析仪 /strong 。2100生物分析仪能进行DNA、RNA和蛋白质量控制和定量分析，其RNA完整值是行业内目前公认的RNA完整性的金标准。“该设备以微流控芯片技术为核心，可用于电泳分离，同时对每一个片段的大小进行精确测定和浓度定量，还能进行细胞荧光参数的流式分析，分辨率很高。”该设备于1999年上市，目前，全球装机量已接近10000台。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 strong TapeStation系列 /strong 。该系列当前有两种型号产品——4200和4150。4150 TapeStation系统于2018底年上市，是用于DNA和RNA样品质量控制的自动化解决方案。该系统一大特点是全自动化、灵活量和cfDNA的质控应用。此外，TapeStation推出了DNA完整性参数，是目前很多客户评估DNA完整性的参考标准。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 strong 片段分析产品线 /strong 。2018年初，安捷伦以2.5亿美元收购以高通量平行毛细管电泳而闻名的AATI公司，获得高分辨率毛细管电泳解决方案，从此获得能够满足高、甚至超高通量毛细管应用的能力。该产品线不仅是针对毛细管电泳，还可以解决二代测序、三代测序中的样本质控问题。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 400px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/ac249924-8e03-47b3-ba95-aeca144437e3.jpg" title=" 3 Kevin Corcoran展示2100生物分析仪（右）和4150 TapeStation（左）系统芯片.jpg" alt=" 3 Kevin Corcoran展示2100生物分析仪（右）和4150 TapeStation（左）系统芯片.jpg" width=" 600" height=" 400" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center " Kevin Corcoran 展示2100 生物分析仪(右)和4150 TapeStation(左)系统芯片 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　“我们计划开发出这样一个整合基因测序解决方案，这个方案包括样本质控、Magnis BR自动化建库、测序仪、生物信息分析软件等，涵盖整个基因测序工作流程，为临床肿瘤学研究提供整体解决方案。”Kevin向我们透露，预计2021年后，安捷伦会推出一款可以整合安捷伦现有产品线的二代基因测序仪。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " br/ /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 受访人介绍： /span /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　Kevin Corcoran现任安捷伦副总裁及生物分子分析事业部(B.A.D)总经理，该部门负责为下一代测序(NGS)工作流程和其他应用研究并提供解决方案。生物分子分析事业部负责所有遗传分析仪器和耗材相关的研发应用，也负责安捷伦诊断与基因组集团(Diagnostics and Genomics Group)基于NGS的集成临床工作流程解决方案项目。 /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　Kevin在生命科学领域拥有超过30年的经验。在加入安捷伦之前，他曾任太平洋生物科学公司(PacBio)市场开发高级副总裁。在PacBio工作的11年里，Kevin担任了重要的领导职务，并推动了两个PacBio SMRT测序平台的研发和商业发布取得成功。Kevin还曾担任美国应用生物系统公司的副总裁兼总经理，以及加盟美国林克斯(Lynx Therapeutics)公司的首席执行官。 /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　Kevin持有加州州立大学东湾分校的计算机科学学士学位。他和妻子Janet住在加州利弗莫尔的葡萄园中，他们喜欢骑双人自行车和打高尔夫球。此外，Kevin还是一个狂热的摩托车爱好者，在圣克拉拉经常可以看到他开着一辆宝马摩托车。 /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/134.html" target=" _self" strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(255, 0, 0) " 基因测序设备专场 /span /strong /a /p

从2005年454公司首推新一代测序仪以来，转眼已是十年光阴。在这十年间，许多新平台问世，有的昙花一现，有的则从小鲜肉变成了帅大叔。当然，这是一个小鲜肉辈出的时代。新的平台仍在不断上市，带来进步，带来希望。 　　10X Genomics 　　在2月份举行的基因组生物学技术进展大会(AGBT)上，10X Genomics公司推出了GemCode&trade 测序平台。这家公司于2012年创立，总部位于美国加利福尼亚州普莱森顿。它的几位创始人之前曾创办了数字PCR公司QuantaLife或担任高管，之后的故事也许大家听说过。Bio-Rad收购了这家公司，并推出了QX100微滴式数字PCR平台。 　　近年来，基因组测序的确变得更快速、更廉价，然而如今的基因组仍然有不少缺口。这部分原因在于技术层面。当今的技术将生物学样品打断成微小片段，通过测序仪读取，随后利用计算机将其组装成完整的基因组。这种拼图的方式难度颇大。短读取技术不擅长单体型分析(判断变异是来自父亲还是母亲)，或检出结构变异(大片段的DNA改变)。10X Genomics的想法，正是改变测序的定义。 　　GemCode平台由仪器、试剂盒和信息学软件组成。用户将DNA样品加入GemCode芯片，同时加入凝胶珠和分液油。在仪器的微流体系统内，分液油将长的DNA分子(达100 kb)分到不同的宝石。每个宝石中的DNA随后被片段化成短读取的文库，用于Illumina测序，而每个片段上带有一个14个碱基的分子条形码，代表它来源的宝石。 　　之后，GemCode软件做了一些Illumina测序仪无法做到的事情：将之前分开的短读取连接起来，产生一种新的数据类型：连接读取(linked reads)。由于每个片段都带条形码，了解它们原先所在的分子就不是什么难事。这种分液模式也使得GemCode能处理微量的DNA样品，据称是1 ng。 　　通过这种方式，研究人员利用GemCode平台和原先的Illumina测序仪，就能获得长片段的信息，而不需要去购买一台全新的测序仪。据10X Genomics介绍，GemCode平台的售价约为75,000美元，而耗材成本大约是每个样品500美元。 　　目前还没有其他技术能够以这个价格来捕获大的结构变异，分析单体型，或开展大型基因组的de novo组装。10X Genomics及早期试用客户正在尝试这些。他们也在AGBT上展示了初步的成果。 　　以基因融合为例，通过GemCode条形码开展的全基因组和外显子组测序不仅重复了之前实验中发现的基因融合，还在肺癌细胞系NCI-H2228中发现了一个新的基因融合，介于ALK和EML4之间。 　　10X Genomics计划在2015年第二季度开始发售GemCode。目前所有的数据都来自公司本身或早期试用的用户。也许，我们要等到第一批客户拿到手之后，才能真正了解它的表现如何。顺便提一下，它目前只与Illumina测序仪兼容。 　　Oxford Nanopore Technologies 　　Oxford Nanopore Technologies这个小鲜肉也一直是人们关注的热点。2012年初，Oxford Nanopore在AGBT上首次发布了MinION测序仪的消息。这台仪器大小与U盘相仿，价格低于900美元，立即引发市场轰动。然而，雷声大，雨点小。之后一直鲜有MinION测序仪的消息。直至2013年底，MinION开放试用，才重新成为热门话题。 　　如今，数百台MinION已经发往近40个国家。从第一批幸运的用户拆开箱子到现在，已有大半年的时间。有的用户已发表论文，有的则在会议上介绍他们的成果。日本冲绳县工业技术中心的研究人员利用MinION对&lambda 噬菌体的基因组以及蛇毒腺转录组的扩增子进行了重测序。不过，他们认为MinION的错误率高，只有四分之一的读取能定位到参考序列。Oxford Nanopore公司并未对此作出回应。不过，一些科学家认为这个结论不够成熟，研究可能使用了早期的试剂。 　　的确，Oxford Nanopore正在迅速更替平台的每一方面：文库制备、操作、流动槽及软件。据介绍，文库制备已经过数次的更新，使得数据准确性提高，操作流程缩短，且稳定性更好。流动槽也已经升级到第三版，每次升级都增加了纳米孔的数量，以及数据产量和质量。仪器控制软件MinKnow和碱基检出软件Metrichor也经过更新，可改进数据质量和分析速度。 　　之后，研究人员也展示了不错的研究成果。例如，一项研究使用MinION对三个药物基因组学相关位点的PCR扩增子进行测序。这三个位点分别是HLA A、HLA B和CYP2D6基因。利用长达4 kb至5 kb的读取，研究人员能够对三个靶向区域进行完全测序和单体型分析。作者认为，这一结果表明MinION有望应用在临床中，协助医生做决定，但它的高错误率仍是个问题。这项成果发表在《F1000Research》杂志上。 　　在另一项研究中，加州大学圣克鲁斯分校的研究人员介绍了一种计算工具，分析并提取MinION数据中的单核苷酸多态性。他们生成了长达42 kb的读取，并以此来填补了人类X染色体上一段50 kb的缺口。研究人员报告了MinION读取的&ldquo 平均一致性(mean identity)&rdquo ，即读取与参考序列的匹配程度。在大约29,000个读取中，这种一致性达85%。作者认为，MinION有着足够的准确性，能通过测序长的DNA链来解决重要的生物学问题。&ldquo 这种准确性正在迅速改善，&rdquo 他们写道。 　　当然，纳米孔测序仍是一项全新的技术，也许存在这样那样的问题。不过，MinION的价格低于1000美元，读长达到kb级别。若能进一步改善准确性问题，势必掀起科研和医疗的革命。毕竟，有能力购买高通量测序仪的实验室只是少数。 　　现在，Oxford Nanopore又重新开放了MinION测序仪的早期试用计划。如果你有兴趣，请尽快申请，可抢先一步试用这款迷你的测序仪。如果你对全基因组测序感兴趣，那么还需要耐心等待，它的另一款高通量测序仪PromethION会在晚些时候开放试用。 　　Pacific Biosystems 　　2014年，PacBio的SMRT技术发表在多个重要期刊上，而仪器销量也节节攀升，代表了它的价值为更多人所认可。Bio-IT World曾如此评价PacBio：2014年可以看作PacBio年，这家公司证明了高价仪器在市场上仍有空间。 　　在今年的AGBT大会上，PacBio作为金牌赞助商，举行了一个明星云集的研讨会，展示了SMRT(单分子实时)测序仪所能实现的成就。演讲者包括J. Craig Venter，他运行着世界上最大的基因组测序中心 Deanna Church，作为基因组参考联盟(Genome Reference Consortium)中的一员，她正协助改进人类参考基因组 以及Gene Myers，世界上顶尖的生物信息学家之一。他们都介绍了人类基因组de novo组装方面的工作。 　　Venter在会议上发表演说，表示他将结合两台SMRT测序仪以及20台超高通量的Illumina HiSeq X仪器，在Human Longevity公司中产生30个新的人类参考基因组。这些不同种族和地域背景的参考基因组，将有助于在今后解释大的结构变异。在不同群体之间，结构变异相差很大，很难与单个参考基因组一致。Venter还表示，他计划在2020年之前测序一百万个全基因组。 　　Gene Myers则对PacBio开辟了相对简单的de novo组装非常感兴趣。在去年的AGBT上，Myers通过与PacBio的CEO Mike Hunkapillar交谈，了解到SMRT测序仪通过基因组的随机采样带来长的读取，以及无偏向的随机错误。&ldquo 作为一名数学家，当Mike在两个地方用了&lsquo 随机&rsquo 这个词时，我感到无比兴奋。&rdquo Myers在今年的研讨会上表示。&ldquo 因为我知道，单从理论上讲，这意味着完美组装再次成为众人的焦点。&rdquo 　　从那时起，Myers就一直努力让完美组装成为现实。他开发出目前常用的比对工具DALIGNER，以及一种新工具DAscrub。DAscrub的目的是清理PacBio的原始读取，而不牺牲有价值的数据。Myers展示了大肠杆菌基因组的组装成果。他们在运行DALIGNER后，开展完整组装前，只利用DAscrub来清除artifacts，而不需要任何校正步骤。 　　Deanna Church之前在NCBI任职，现在担任Personalis公司基因组学与内容的高级总监。在AGBT上，Church指出，在开展de novo组装时，参考基因组是必要的，既可作为检出变异的资源，又可作为描述变异的坐标系。这意味着参考基因组中的序列丢失可能导致解释出问题。 　　Church还提到了人类参考基因组的最近一次更新增加了许多替代位点。她敦促生物信息学家更新他们的工具，以便将这些位点考虑在内。这些替代位点贡献了3.6 Mb的新颖序列，包含153个独特基因。同时，Church也承认，这种替代位点的拼凑并不是表示整个基因组中大的结构变异的最有效方式。 　　之后，千年基因总部Macrogen创始人Jeong-Sun Seo教授也登上演讲台，介绍了亚洲人基因组计划的最新进展，并展示了基因组学的一个重要新资源，亚洲基因组的二倍体组装。&ldquo 我们必须考虑个性化医疗的种族差异，&rdquo Seo 提醒观众。因此，绘制亚洲人参考基因组图谱也成为亚洲人基因组计划的首要目标。 　　千年基因采用三种不同的方法开展亚洲人基因组de novo测序，分别是三代测序平台PacBio RS II与二代测序平台HiSeq X Ten相结合、仅采用PacBio RS II平台、PacBio RS II平台完成测序组装并以BAC克隆的数据进行gap filling。研究结果表明，PacBio RS II平台与BAC克隆相结合的方法得到的结果最优。 　　此外，千年基因对组装结果进行了深入的变异分析，并鉴定到大量特有的序列及结构变异。以20号染色体为例，仅这条染色体就发现了196个新的插入及260个新的缺失变异，插入缺失变异的序列长度平均为634bp。同时，在NINL基因鉴定到一个8Kb的插入变异，该基因与色素沉着相关，并且在黄种人和白种人之间存在极显著的表达差异。 　　尽管与竞争对手相比，PacBio的通量较低，成本较高，但它具有短读取测序所无法比拟的优势，如单体型分析和捕获结构变异。当然，PacBio也在不断升级，也许会带来更加经济的长读取测序。 　　Illumina 　　Illumina照例在1月份的摩根大通保健大会上揭开了新产品的面纱。这一次，它带来了四款新的测序系统，分别是HiSeq X Five系统、HiSeq 3000和HiSeq 4000系统，以及NextSeq 550系统。 　　HiSeq X Five是去年推出的顶尖平台HiSeq X Ten的缩小版本，包括五台HiSeq X测序仪。HiSeq X Ten系统在年初上市后反响热烈，大大超乎Illumina的预期。起初，Illumina表示将供应给五名客户，但到了年底，HiSeq X测序仪共售出201台，客户数达到18名。不过对于有些测序中心而言，HiSeq X Ten的价格太高，通量太大。为此，Illumina今年推出了HiSeq X Five。 　　HiSeq X Five的售价约为600万美元，每年能测序9000个基因组，而每个基因组的费用约为1400美元，高于HiSeq X Ten的1000美元。不过，用户在升级到10台仪器之后，也能实现千元基因组测序。(价格仅供参考，不适用于中国) 　　双流动槽的HiSeq 4000和单流动槽的HiSeq 3000是基于成熟的HiSeq 2500系统，不过没有了2500的&ldquo 快速运行模式&rdquo 。HiSeq4000的售价为90万美元，能够在3.5天内测序12个基因组、100个转录组或180个外显子组。HiSeq 3000的售价为74万美元，通量为HiSeq 4000的一半。 　　与之前的版本相比，HiSeq 3000/4000的重大改进是流动槽设计。早期的HiSeq仪器使用非图案化的流动槽，这样测序簇可在表面的任何地方形成。因此，测序簇的大小、性状和间隔不均匀，而数据分析的步骤之一就是确定它们在哪里。而新的仪器(包括HiSeq X系列)采用了图案化的流动槽，让测序簇限制在400nm的孔中。这种有序的结构使得簇间隔均匀和特征大小均一，便于准确分辨以极高密度成簇的流动槽，使得通量大幅提高。 　　不过，需要注意的是，HiSeq 3000/4000与HiSeq 2500的硬件系统不同，故无法从HiSeq2500直接升级到HiSeq 3000/4000，两者的试剂也不能混用。NextSeq 550系统则是整合了高通量测序和芯片扫描功能。在测序方面，NextSeq 550的测序模块与NextSeq 500完全相同 在芯片扫描方法，它目前支持Infinium CytoSNP 12、Infinium CytoSNP 850K和Infinium HumanKaryomap 12三款芯片，适用于细胞遗传学和生殖健康。NextSeq 550系统的价格为27.5万美元。 　　在测序越来越省力的今天，样品制备仍是一项艰巨的任务，占据了大多数的手工操作时间。为了减轻样品制备的负担，Illumina在AGBT大会前夕，推出了自动化的文库制备平台 &ndash NeoPrep系统。 　　NeoPrep系统包括NeoPrep台式仪器、一次性的文库卡片(library card)和试剂。它单次运行即可制备、定量和均一化文库。数字微流体精确操控纳升大小的液滴，最终将剪切的DNA或RNA转变成测序即用的文库。这种革命性的技术实现了16个文库的平行制备，而手工操作只需30分钟。与NeoPrep同步上市的，还有TruSeq Nano DNA Kit和TruSeq Stranded mRNA Kit的NeoPrep版本。其他文库制备产品将在今年晚些时候上市。

下一代互联网核心网国家工程实验室揭牌暨理事会和技术委员会成立大会 　　1月19日，“下一代互联网核心网国家工程实验室揭牌暨理事会和技术委员会成立大会”在清华大学召开。教育部、工信部、清华大学等单位领导共同为实验室揭牌。 　　下一代互联网核心网国家工程实验室由国家发改委于2009年5月31日批复立项。承担单位是清华大学，中国教育和科研计算机网CERNET网络中心、赛尔网络有限公司、比威网络技术有限公司为共建单位。实验室的建设目标是针对下一代互联网的发展需求，建立核心网技术研发、测试和试验平台，开展关键技术以及运营管理技术研究，推动下一代互联网技术试验、应用示范和产品开发，提高我国下一代互联网核心网的运行和管理技术水平。实验室建设将紧密围绕信息化发展需要，提高下一代互联网领域的自主创新能力，积极完成国家有关部门委托的科研课题，开展相关产业关键技术攻关、重要技术标准研究制订，凝聚、培养产业急需的技术创新人才。同时，建立促进国家工程实验室良性发展的运行机制，促使实验室更好地为国家和行业服务。 　　根据国家发改委有关规定，国家工程实验室的运行和管理实行理事会领导下的实验室主任负责制，成立理事会和技术委员会。2010年5月，经清华大学推荐，教育部核准，任命吴建平教授担任实验室主任。本次会议正式成立理事会和技术委员会，理事会16人，其中来自国内三大运营商、华为、中兴等设备制造商的企业代表占三分之一以上，清华大学康克军副校长担任理事长 技术委员会由15名专家组成，中国工程院秘书长邬贺铨院士担任技术委员会主任。康克军副校长向理事会成员和技术委员会成员颁发了聘书。

经过多年的研发，几家供应商正在接近出货基于下一代宽带隙技术的功率半导体和其他产品。这些器件利用了新材料的特性，例如氮化铝、金刚石和氧化镓，它们还用于不同的结构，例如垂直氮化镓功率器件。但是，尽管其中许多技术拥有超过当今功率半导体器件的特性，但它们在从实验室转移到晶圆厂的过程中也将面临挑战。功率半导体通常是专用晶体管，在汽车、电源、太阳能和火车等高压应用中用作开关。这些设备允许电流在“开”状态下流动，并在“关”状态下停止。它们提高了效率并最大限度地减少了系统中的能量损失。多年来，功率半导体市场一直由使用传统硅材料的器件主导。硅基功率器件成熟且价格低廉，但它们也达到了理论极限。这就是为什么人们对使用宽带隙材料的设备产生浓厚兴趣的原因，这种材料可以超越当今硅基设备的性能。多年来，供应商一直在出货基于两种宽带隙技术——氮化镓 (GaN) 和碳化硅(SiC) 的功率半导体器件。使用 GaN 和 SiC 材料的功率器件比硅基器件更快、更高效。几家供应商一直在使用下一代宽带隙技术开发设备。这些材料，例如氮化铝、金刚石和氧化镓，都具有比 GaN 和 SiC 更大的带隙能量，这意味着它们可以在系统中承受更高的电压。今天，一些供应商正在运送使用氮化铝的专用 LED。其他人计划在 2022 年推出第一波围绕新材料制造的功率器件，但也存在一些挑战。所有这些技术都有各种缺点和制造问题。即使它们投入生产，这些设备也不会取代今天的功率半导体，无论是硅、GaN 还是 SiC。“它们提供了令人难以置信的高性能，但在晶圆尺寸方面非常有限，” Lam Research战略营销董事总经理 David Haynes 说。“它们在很大程度上更具学术性而不是商业利益，但随着技术的进步，这种情况正在发生变化。但基板尺寸小且与主流半导体制造技术缺乏兼容性意味着它们可能只会用于极高性能设备的小批量生产，尤其是智能电网基础设施、可再生能源和铁路等要求严苛的应用。”尽管如此，这里还是有一波活动，包括：NexGen、Odyssey Semiconductor 和其他公司正在准备第一个垂直 GaN 器件。Novel Crystal Technology (NCT) 将推出使用氧化镓的功率器件。Kyma 和 NCT 正在这里开发子状态。基于金刚石和氮化铝的产品正在发货。什么是功率半导体？功率半导体在电力电子设备中用于控制和转换系统中的电力。它们几乎可以在每个系统中找到，例如汽车、手机、电源、太阳能逆变器、火车、风力涡轮机等。功率半导体有多种类型，每一种都用带有“V”或电压的数字表示。“V”是器件中允许的最大工作电压。当今的功率半导体市场由基于硅的器件主导，其中包括功率 MOSFET、超结功率 MOSFET 和绝缘栅双极晶体管(IGBT)。功率 MOSFET 用于低压、10 至 500 伏的应用，例如适配器和电源。超结功率 MOSFET 用于 500 至 900 伏应用。同时，领先的中端功率半导体器件 IGBT 用于 1.2 千伏至 6.6 千伏应用，尤其是汽车应用。英飞凌销售、营销和分销高级副总裁 Shawn Slusser 表示：“IGBT 功率模型基本上正在取代汽车中的燃油喷射器。“它们从电池向电机供电。”IGBT 和 MOSFET 被广泛使用，但它们也达到了极限。这就是宽带隙技术的用武之地。“带隙是指半导体中价带顶部和导带底部之间的能量差异，”英飞凌表示。“更大的距离允许宽带隙半导体功率器件在更高的电压、温度和频率下运行。”硅基器件的带隙为 1.1 eV。相比之下，SiC 的带隙为 3.2 eV，而 GaN 的带隙为 3.4 eV。与硅相比，这两种材料使设备具有更高的效率和更小的外形尺寸，但它们也更昂贵。每种设备类型都不同。例如，有两种 SiC 器件类型——SiC MOSFET 和二极管。SiC MOSFET 是功率开关晶体管。碳化硅二极管在一个方向传递电流并在相反方向阻止电流。针对 600 伏至 10 千伏应用，碳化硅功率器件采用垂直结构。源极和栅极在器件的顶部，而漏极在底部。当施加正栅极电压时，电流在源极和漏极之间流动。碳化硅在 150 毫米晶圆厂制造。过去几年，碳化硅功率半导体已投入批量生产。Onto Innovation营销总监 Paul Knutrud 表示：“碳化硅具有高击穿场强、热导率和效率，是电动汽车功率转换芯片的理想选择。开发垂直 GaN几家供应商一直在开发基于下一代材料和结构的产品，例如氮化铝、金刚石、氧化镓和垂直 GaN。在多年的研发中，垂直 GaN 器件大有可为。GaN 是一种二元 III-V 族材料，用于生产 LED、功率开关晶体管和射频器件。GaN 的击穿场是硅的 10 倍。“高功率和高开关速度是 GaN 的主要优势，”Onto 的 Knutrud 说。今天的 GaN 功率开关器件在 150 毫米晶圆厂制造，基于高电子迁移率晶体管 (HEMT)。GaN 器件是横向结构。源极、栅极和漏极位于结构的顶部。横向 GaN 器件已投入量产。一些公司正在将 GaN 器件在 200 毫米晶圆厂投入生产。“对于 GaN，它是 GaN-on-silicon 技术在 200mm 和未来甚至 300mm 上改进的性能，这是技术发展的基础，”Lam 的 Haynes 说。今天的 GaN 器件使用硅或 SiC 衬底。衬底顶部是一层薄薄的氮化铝 (AlN)，然后是 AIGaN 缓冲层，然后是 GaN 层。然后，在 GaN 顶部沉积薄的 AlGaN 势垒层，形成应变层。如今，有几家公司参与了 GaN 功率半导体市场。今天的横向 GaN 功率半导体器件在 15 到 900 伏的电压范围内运行，但在这些电压之外运行这些器件存在若干技术挑战。一方面，不同层之间存在不匹配。“这真的只是因为当你在不同的衬底上生长 GaN 时，你最终会因两种晶格之间的不匹配而产生大量缺陷。每平方厘米的许多缺陷会导致过早击穿和可靠性问题，”Odyssey Semiconductor 的 CTO Rick Brown 说。解决这些问题的工作正在进行中，但横向 GaN 目前停留在 1,000 伏以下。这就是垂直 GaN 适合的地方。它承诺在 1,200 伏及以上电压下运行。与其他功率半导体器件一样，垂直 GaN 器件在器件顶部有一个源极和栅极，底部有一个漏极。此外，垂直 GaN 器件使用块状 GaN 衬底或 GaN-on-GaN。据 Odyssey 称，GaN 衬底允许垂直传导的 GaN 晶体管具有更少的缺陷。“如果你看硅基高压器件和碳化硅高压器件，它们都是垂直拓扑。出于多种原因，它是高压设备的首选拓扑。它占用的面积更小，从而降低了电容，并且将高压端子置于晶圆的另一侧而不是栅极端子具有固有的安全因素，”Brown说。目前，Kyma、NexGen、Odyssey、Sandia 和其他公司正在研究垂直 GaN 器件。Kyma 和 Odyssey 正在增加 100 毫米（4 英寸）体 GaN 衬底。“垂直 GaN 正在出现，我们正在向研究人员和实验室出售产品，”Kyma 的首席技术官 Jacob Leach 说。“该行业在制作外延片方面遇到了一些挑战。我们有不同的技术。我们能够以低廉的成本制造垂直 GaN 所需的薄膜。”GaN衬底已准备就绪，但垂直GaN器件本身很难开发。例如，制造这些器件需要一个离子注入步骤，在器件中注入掺杂剂。“人们没有对 GaN 使用垂直导电拓扑的唯一原因是没有一种很好的方法来进行杂质掺杂。Odyssey已经找到了解决办法，”该公司的Brown说。Odyssey 正在其自己的 4 英寸晶圆厂中开发垂直 GaN 功率开关器件。计划是在 2022 年初发货。其他人的目标是在同一时期。“我们有垂直导电的 GaN 器件。我们已经证明了 pn 结，”Odyssey 首席执行官 Alex Behfar 说。“我们的第一个产品是 1,200 伏，可能是 1,200 到 1,500 伏。但是我们的路线图将我们一直带到 10,000 伏。由于电容和其他一些问题，我们希望在碳化硅无法访问的频率和电压范围内做出贡献。近期，我们希望能够为工业电机和太阳能提供设备。我们希望给电动汽车制造商机会，进一步提高车辆的续航里程。那是通过减轻系统的重量并拥有性能更好的设备。从长远来看，我们希望实现移动充电等功能。”如果或当垂直 GaN 器件兴起时，这些产品不会取代今天的横向 GaN 或 SiC 功率半导体，也不会取代硅基功率器件。但如果该技术能够克服一些挑战，垂直 GaN 器件将占有一席之地。联电技术开发高级总监 Seanchy Chiu 表示：“Bulk GaN 衬底上的 GaN 垂直器件为可能的下一代电力电子设备带来了一些兴奋，但还有一些关键问题需要解决。” “基于物理学，垂直功率器件总能比横向器件驱动更高的功率输出。但是 GaN 体衬底仍然很昂贵，而且晶圆尺寸仅限于 4 英寸。纯代工厂正在使用 6 英寸和 8 英寸工艺制造具有竞争力的功率器件。由于其垂直载流子传输，需要控制衬底晶体的质量并尽量减少缺陷。”还有其他问题。“GaN衬底比SiC衬底更昂贵，GaN中垂直方向的电子传导仅与SiC大致相同，”横向GaN功率半导体供应商EPC的首席执行官Alex Lidow说。“与 SiC 相比，GaN 中的电子横向迁移率高 3 倍，但垂直方向的迁移率相同。此外，碳化硅的热传导效率高出三倍。这对垂直 GaN 器件几乎没有动力。”氧化镓半导体同时，几家公司、政府机构、研发组织和大学正在研究β-氧化镓 (β-Ga2O3)，这是一种有前途的超宽带隙技术，已经研发了好几年。Kyma 表示，氧化镓是一种无机化合物，带隙为 4.8 至 4.9 eV，比硅大 3,000 倍，比碳化硅大 8 倍，比氮化镓大 4 倍。Kyma 表示，氧化镓还具有 8MV/cm 的高击穿场和良好的电子迁移率。氧化镓也有一些缺点。这就是为什么基于氧化镓的设备仍处于研发阶段且尚未商业化的原因。尽管如此，一段时间以来，一些供应商一直在销售基于该技术的晶圆用于研发目的。此外，业界正在研究基于氧化镓的半导体功率器件，例如肖特基势垒二极管和晶体管。其他应用包括深紫外光电探测器。Flosfia、Kyma、Northrop Grumman Synoptics、NCT 和其他公司正在研究氧化镓。美国空军和能源部以及几所大学都在追求它。Kyma 已开发出直径为 1 英寸的氧化镓硅片，而 NCT 则在运送 2 英寸硅片。NCT 最近开发了使用熔体生长方法的 4 英寸氧化镓外延硅片。“氧化镓在过去几年取得了进展，这主要是因为您可以生成高质量的基板。因此，您可以通过标准的直拉法或其他类型的液相生长法来生长氧化镓晶锭，”Kyma 的 Leach 说。这是半导体工业中广泛使用的晶体生长方法。最大的挑战是制造基于该技术的功率器件。“氧化镓的挑战是双重的。首先，我没有看到真正的 p 型掺杂的方法。您可能能够制作 p 型薄膜，但您不会获得任何空穴导电性。因此，制造双极器件是不可能的。您仍然可以制造单极器件。人们正在研究二极管以及氧化镓中的 HEMT 型结构。有反对者说，' 如果你没有 p 型，那就忘记它。这只是意味着它在该领域没有那么多应用，”Leach 说。“第二大是导热性。氧化镓相当低。对于高功率类型的应用程序来说，这可能是一个问题。在转换中，我不知道这是否会成为杀手。人们正在做工程工作，将氧化镓与碳化硅或金刚石结合，以提高热性能。”尽管如此，该行业仍在研究设备。“第一个采用氧化镓的功率器件将是肖特基势垒二极管 (SBD)。我们正在开发 SBD，目标是在 2022 年开始销售，”NCT 公司官员兼销售高级经理 Takekazu Masui 说。NCT 还在开发基于该技术的高压垂直晶体管。在 NCT 的工艺中，该公司开发了氧化镓衬底。然后，它在硅片上形成薄外延层。该层的厚度范围可以从 5μm 到 10μm。通过采用低施主浓度和40μm厚膜的外延层作为漂移层，NCT实现了4.2 kV的击穿电压。该公司计划到 2025 年生产 600 至 1,200 伏的氧化镓晶体管。NCT 已经克服了氧化镓的一些挑战。“关于导热性，我们已经确认可以通过使元件像其他半导体一样更薄来获得可以投入实际使用的热阻。所以我们认为这不会是一个主要问题，”增井说。“NCT 正在开发两种 p 型方法。一种是制作氧化镓p型，另一种是使用氧化镍和氧化铜等其他氧化物半导体作为p型材料。”展望未来，该公司希望开发使用更大基板的设备以降低成本。减少缺陷是另一个目标。金刚石、氮化铝技术多年来，业界一直在寻找可能是终极功率器件 — 金刚石。金刚石具有宽带隙 (5.5 eV)、高击穿场 (20MV/cm) 和高热导率 (24W/cm.K)。金刚石是碳的亚稳态同素异形体。对于电子应用，该行业使用通过沉积工艺生长的合成钻石。金刚石用于工业应用。在研发领域，公司和大学多年来一直致力于研究金刚石场效应晶体管，但目前尚不清楚它们是否会搬出实验室。AKHAN Semiconductor 已开发出金刚石基板和镀膜玻璃。设备级开发处于研发阶段。“AKHAN 已经实现了 300 毫米金刚石晶圆，以支持更先进的芯片需求，”AKHAN 半导体创始人 Adam Khan 说。“在高功率应用中，金刚石 FET 的性能优于其他宽带隙材料。虽然 AKHAN 的兴奋剂成就是巨大的，但围绕客户期望制造设备需要大量的研发、技术技能和时间。”该技术有多种变化。例如，大阪市立大学已经展示了在金刚石衬底上结合 GaN 的能力，创造了金刚石上的 GaN 半导体技术。氮化铝 (AlN) 也是令人感兴趣的。AlN 是一种化合物半导体，带隙为 6.1 eV。据 AlN 衬底供应商 HexaTech 称，AlN 的场强接近 15MV/cm，是任何已知半导体材料中最高的。Stanley Electric 子公司 HexaTech 业务发展副总裁 Gregory Mills 表示：“AlN 适用于波段边缘低至约 205nm 的极短波长、深紫外光电子设备。“除了金刚石之外，AlN 具有这些材料中最高的热导率，可实现卓越的高功率和高频设备性能。AlN 还具有独特的压电能力，可用于许多传感器和射频应用。”几家供应商可提供直径为 1 英寸和 2 英寸的 AlN 晶片。AlN 已经开始受到关注。Stanley Electric 和其他公司正在使用 AlN 晶片生产紫外线 LED (UV LED)。这些专用 LED 用于消毒和净化应用。据 HexaTech 称，当微生物暴露在 200 纳米到 280 纳米之间的波长下时，UV-C 能量会破坏病原体。“正如我们所说，基于单晶 AlN 衬底的设备正在从研发过渡到商业产品，这取决于应用领域，”米尔斯说。“其中第一个是深紫外光电子学，特别是 UV-C LED，由于它们具有杀菌和灭活病原体（包括 SARS-CoV-2 病毒）的能力，因此需求激增。”多年前，HexaTech 因开发氮化铝功率半导体而获得美国能源部颁发的奖项。这里有几个挑战。首先，基板昂贵。“我不知道氮化铝在这里有多大意义，因为它在 n 型和 p 型掺杂方面都有问题，”Kyma 的 Leach 说。结论尽管如此，基于各种下一代材料和结构的设备正在取得进展。他们有一些令人印象深刻的属性。但他们必须克服许多问题。EPC 的 Lidow 说：“这意味着将需要大量资本投资才能将它们投入批量生产。” “额外的好处和可用市场的规模需要证明大量资本投资的合理性。

新冠检测中的下一代POCT大有可为作者：王蕾，孙桂芹，邹琳，芦鑫荣，孔维溧，陈力自新冠疫情暴发至今，转眼已有两年多的时间，其带来的挑战是实在而具体的，这促发我们在抗疫过程中仍然保持着学习和思考。作为一群关心现实解决方案和未来医学发展的转化医学学者，我们有这样一个感悟：应大力促进下一代POCT（point of care test, 诊治点直检）的研发和应用。【真实案例 】上海部分小区解封后，邻居小孩下楼骑自行车时不幸摔倒，手部严重肿胀去了医院。医院按流程要求先核酸再拍片，这样，临床诊治的决策因核酸检测的流程，而被迫延后了一天。对此，家长和邻居都很焦虑。但是，如果这家医院已将新冠抗原检测产品（属于POCT产品）导入医院的紧急流程，就可以在五分钟内快速判定病人是否为院感高风险，在保护好医院、医护及其他病患的同时，为病人争取到最宝贵的即时诊治时间。事实上，比小朋友骨折更为紧急的临床就诊需求并不少见，有些还可能直接危及到患者的生命。助力抗疫，POCT大有可为疫中发生在身边的实例告诉我们，用好POCT产品，可以为疫中的临床难题，提供切实可行的解决方案。在近期的《医师报》上，我们提出了＂将新冠抗原检测导入院感防控＂的建议（如下图）。据我们了解，包括复旦大学附属中山医院急诊科在内的一些医院科室，早已将抗原检测作为核酸检测的补充，纳入了紧急就诊的标准流程。我们相信，会有更多的科室会参考这一建议。 在《医师报》发表的相关文章需要说明和强调的是，新冠抗原检测产品，就是一个POCT产品。这类产品的特点，是耗时短操作易，辅助医护人员在一次就医的窗口期内，对症下药做出专业的判断。同时要指出的是，由于快速简便的技术要求，POCT产品在检测敏感度及特异性上与标准的检验科检测相比，存在一些小的差距。为弥补这些这一不足，我们在《医师报》上的建议，用于新冠院控时，采用两种不同的抗原产品各做一次检测（下图），并在抗原检测的同时开展核酸检测，在保证病人及时就诊的同时，最大程度降低院感风险。两种抗原检测产品下一代新冠POCT检测产品引起高度关注POCT产品的主要优势，是时效性。对时效的不断追求，就是下一代POCT产品所追求的目标。我们注意到，今年四月美国FDA批准了（紧急使用授权）一种可以在几分钟内完成的新冠检测方法。该方法借助于小型化的GC-MS系统，采用呼出气体直接检测新冠。一项有2409人参与的临床试验表明，其灵敏度为91.2%，特异性为99.3%。这一进展显示，以气体质谱检测为基础的下一代POCT产品，在肺癌早筛、毒品快检等方面都是大有可为的。此外，复旦大学魏大程团队今年二月发表在《自然：生物工程》（Nature Bioengineering）上的以分子机电系统（MolMES）为基础的检测系统，也可能成为下一代POCT的新技术平台。下一代POCT将成为疫后竞争的焦点在新冠抗疫的实践中，POCT及下一代POCT的重要性，已得到充分的展示。我们推断，下一代POCT产品，将成为疫后全球抗感染lVD产业竞争的焦点。事实上，和新冠一样，由人体微生物异位、细菌生物膜、病原体胞内感染而引起的炎症及异常免疫反应，都是重要的致病和预后因子。如何及时了解手术部位存在的局灶性感染，将帮助医生在术中及术后，做出及时的判断和应对，改善手术的效果及效率，将院感的风险控制到最小。我们认为下一代抗感染POCT产品的竞争，将会在以下三个方向展开：样本处理的自动化；手术／病种特异性病原体谱系化；与mNGS、单细胞拉曼技术及其它技术的一体化。参考文章：1.吹口气检测新冠！FDA竟然批了！2.魏大程团队提出“分子机电系统”，实现精准生物检测3.说说张文宏与转化医学4.基于单细胞拉曼光谱的伊丽莎白菌属快速药敏分析研究

Milestone在Achema 2009年展会上展出了下一代微波消解仪，吸引了众多业界人士的眼光。下一代微波消解也被称为世界上最&ldquo 牛&rdquo 的微波消解，压力高（200Bar），样品量大（30克），样品多（77个样品），并能同时消解不同的产品，以及全自动控制等均创造了微波消解之最，被专家们称之为下一代的微波消解仪。 Milestone今年在Achema展会上共有60平方的展台，展出了Milestone各种微波消解、微波萃取、微波合成、微波灰化等产品。其展台的规模，参展的产品均创下了参展Achema展会之最。

近日，ASML发布了2022年第四季度及全年财报，并且披露了未来的技术发展路线，其中ASML在下一代EUV光刻机——High NA EUV光刻机方面的进展值得关注。ASML财报显示，2022年第四季度，ASML实现净销售额64亿欧元（当前约471.68亿元人民币），毛利率为51.5%，净利润达18亿欧元（当前约132.66亿元人民币）；季度净预订量为63亿欧元（当前约464.31亿元人民币），其中34亿欧元（当前约250.58亿元人民币）为EUV。从2022年整年看，ASML实现净销售额212亿欧元（当前约1562.44亿元人民币），毛利率为50.5%，净利润达56亿欧元（当前约412.72亿元人民币）。据悉，2022年ASML实现了不少重要进展，例如在DUV方面，他们交付了NXT KrF 系统的首台设备TWINSCAN NXT:870和第一台TWINSCAN NXT:2100i。目前，ASML还在继续研究开发下一代EUV光刻机——High NA EUV光刻机。按照ASML所说，在历经六年的研发后，他们在2022年收到了供应商提供的第一个高数值孔径机械投影光学器件和照明器（illuminator）以及新的晶圆载物台（wafer stage）。这些模块将用于EXE:5000的初始测试和集成，是其中的一个重要的步骤。ASML表示，2022年公司收到了所有现有EUV客户的采购订单，要求交付业界首个TWINSCAN EXE:5200系统——具有High-NA和每小时220片晶圆生产率的EUV大批量生产系统。关于未来的EUV光刻机发展路径，ASML首席技术官Martin van den Brink在财报中透露，他认为Hyper-NA EUV有望在这个十年结束后成为现实，即客户将在2024到2025间在其上面进行研发，并有望在2025到2026年间进行大规模量产。据悉，High-NA光刻机可以在关键层上做更小的CD。据悉，High-NA光刻机可以在关键层上做更小的CD，但是现在在开发商也面临着巨大的挑战。“开发High-NA技术的最大挑战是为EUV光学器件构建计量工具。High-NA反射镜的尺寸是前一代产品的两倍，并且需要在20皮米内保持平坦。要实现这些目的，需要在一个大到‘你可以在其中容纳半个公司’的真空容器中进行验证。”Martin van den Brink说。

近日，国家自然科学基金委员会发布了可解释、可通用的下一代人工智能方法重大研究计划2023年度项目指南。该项目指南资助研究方向如下：（一）培育项目：1. 深度学习的表示理论和泛化理论；2. 深度学习的训练方法；3. 微分方程与机器学习；4. 隐私保护的机器学习方法；5. 图神经网络的新方法；6. 脑科学启发的新一代人工智能方法；7. 数据驱动与知识驱动融合的人工智能方法；；8. 生物医药领域的人工智能方法；9. 科学计算领域的人工智能方法；10. 人工智能驱动的下一代微观科学计算平台。（二）重点支持项目：1. 经典数值方法与人工智能融合的微分方程数值方法；2. 复杂离散优化的人工智能求解器；3. 开放环境下多智能体协作的智能感知理论与方法；4. 可通用的专业领域人机交互方法；5. 下一代多模态数据编程框架；6. 支持下一代人工智能的开放型高质量科学数据库；7. 高精度、可解释的谱学和影像数据分析方法；8. 高精度、可解释的生物大分子设计平台。该项目指南全文如下：可解释、可通用的下一代人工智能方法重大研究计划2023年度项目指南（全文）可解释、可通用的下一代人工智能方法重大研究计划面向人工智能发展国家重大战略需求，以人工智能的基础科学问题为核心，发展人工智能新方法体系，促进我国人工智能基础研究和人才培养，支撑我国在新一轮国际科技竞争中的主导地位。一、科学目标本重大研究计划面向以深度学习为代表的人工智能方法鲁棒性差、可解释性差、对数据的依赖性强等基础科学问题，挖掘机器学习的基本原理，发展可解释、可通用的下一代人工智能方法，并推动人工智能方法在科学领域的创新应用。二、核心科学问题本重大研究计划针对可解释、可通用的下一代人工智能方法的基础科学问题，围绕以下三个核心科学问题开展研究。（一）深度学习的基本原理。深入挖掘深度学习模型对超参数的依赖关系，理解深度学习背后的工作原理，建立深度学习方法的逼近理论、泛化误差分析理论和优化算法的收敛性理论。（二）可解释、可通用的下一代人工智能方法。通过规则与学习结合的方式，建立高精度、可解释、可通用且不依赖大量标注数据的人工智能新方法。开发下一代人工智能方法需要的数据库和模型训练平台，完善下一代人工智能方法驱动的基础设施。（三）面向科学领域的下一代人工智能方法的应用。发展新物理模型和算法，建设开源科学数据库、知识库、物理模型库和算法库，推动人工智能新方法在解决科学领域复杂问题上的示范性应用。三、2023年度资助研究方向（一）培育项目。围绕上述科学问题，以总体科学目标为牵引，拟以培育项目的方式资助探索性强、选题新颖的申请项目，研究方向如下：1. 深度学习的表示理论和泛化理论研究卷积神经网络（以及其它带对称性的网络）、图神经网络、transformer网络、循环神经网络、低精度神经网络、动态神经网络、生成扩散模型等模型的泛化误差分析理论、鲁棒性和稳定性理论，并在实际数据集上进行检验；研究无监督表示学习、预训练-微调范式等方法的理论基础，发展新的泛化分析方法，指导深度学习模型和算法设计。2. 深度学习的训练方法研究深度学习的损失景观，包括但不限于：临界点的分布及其嵌入结构、极小点的连通性等，深度学习中的非凸优化问题、优化算法的正则化理论和收敛行为，神经网络的过参数化和训练过程对于超参的依赖性问题、基于极大值原理的训练方法、训练时间复杂度等问题，循环神经网络记忆灾难问题、编码-解码方法与Mori-Zwanzig方法的关联特性，发展收敛速度更快、时间复杂度更低的训练算法及工具，建立卷积网络、Transformer网络、扩散模型、混合专家模型等特定模型的优化理论及高效训练方法，深度学习优化过程对泛化性能的影响等。3. 微分方程与机器学习研究求解微分方程正反问题及解算子逼近的概率机器学习方法；基于生成式扩散概率模型的物理场生成、模拟与补全框架；基于微分方程设计新的机器学习模型，设计和分析网络结构、加速模型的推理、分析神经网络的训练过程。面向具有实际应用价值的反问题，研究机器学习求解微分方程的鲁棒算法；研究传统微分方程算法和机器学习方法的有效结合方法；研究高维微分方程的正则性理论与算法；研究微分方程解算子的逼近方法（如通过机器学习方法获得动理学方程、弹性力学方程、流体力学方程、Maxwell方程以及其它常用微分方程的解算子）；融合机器学习方法处理科学计算的基础问题（求解线性方程组、特征值问题等）。4. 隐私保护的机器学习方法针对主流机器学习问题，结合安全多方计算、全同态加密、零知识证明等方法构建具备实用性的可信机器学习环境。发展隐私保护协同训练和预测方法，发展加密和隐私计算环境的特征聚类、查询和多模型汇聚方法，发展加密跨域迁移学习方法，发展面向对抗样本、后门等分析、攻击、防御和修复方法，研究机器学习框架对模型干扰、破坏和控制方法，发展可控精度的隐私计算方法。5. 图神经网络的新方法利用调和分析、粒子方程等数学理论解决深度图网络的过度光滑、过度挤压等问题，针对多智能体网络协同控制、药物设计等重要应用场景设计有效的、具有可解释性的图表示学习方法。6. 脑科学启发的新一代人工智能方法发展对大脑信息整合与编码的定量数学刻画和计算方法，设计新一代脑启发的深度神经网络和循环神经网络，提高传统神经网络的表现性能；建立具有树突几何结构和计算功能的人工神经元数学模型，并用于发展包含生物神经元树突计算的深度神经网络和循环神经网络，提高传统神经网络的表现性能；发展包含多种生物神经元生理特征和生物神经元网络结构特点的人工神经网络及其训练算法，解决图像识别、图像恢复、医学图像重构、地震波检测等应用问题。7. 数据驱动与知识驱动融合的人工智能方法建立数据驱动的机器学习与知识驱动的符号计算相融合的新型人工智能理论和方法，突破神经网络模型不可解释的瓶颈；研究知识表示与推理框架、大规模隐式表达的知识获取、多源异构知识融合、知识融入的预训练模型、知识数据双驱动的决策推理等，解决不同场景的应用问题。8. 生物医药领域的人工智能方法发展自动化程度高的先导化合物优化方法，建立生物分子序列的深度生成模型，准确、高效生成满足特定条件（空间结构、功能、物化性质、蛋白环境等）的分子序列；发展蛋白质特征学习的人工智能新方法，用于蛋白质功能、结构、氨基酸突变后亲和力与功能改变等预测以及蛋白质与生物分子（蛋白、肽、RNA、配体等）相互作用预测；针对免疫性疾病等临床表现差异大、预后差等问题，发展序列、结构等抗体多模态数据融合和预测的人工智能模型，用于免疫性疾病的早期诊断和临床分型等。9. 科学计算领域的人工智能方法针对电子多体问题，建立薛定谔方程数值计算、第一性原理计算、增强采样、自由能计算、粗粒化分子动力学等的人工智能方法，探索人工智能方法在电池、电催化、合金、光伏等体系研究中的应用。针对典型的物理、化学、材料、生物、燃烧等领域的跨尺度问题和动力学问题，通过融合物理模型与人工智能方法，探索复杂体系变量隐含物理关系的挖掘方法，建立构效关系的数学表达，构建具有通用性的跨尺度人工智能辅助计算理论和方法，解决典型复杂多尺度计算问题。10. 人工智能驱动的下一代微观科学计算平台发展基于人工智能的高精度、高效率的第一性原理方法；面向物理、化学、材料、生物等领域的实际复杂问题，建立多尺度模型，实现高精度、大尺度和高效率的分子动力学模拟方法；探索建立人工智能与科学计算双驱动的“软-硬件协同优化”方法和科学计算专用平台。（二）重点支持项目。围绕核心科学问题，以总体科学目标为牵引，拟以重点支持项目的方式资助前期研究成果积累较好、对总体科学目标在理论和关键技术上能发挥推动作用、具备产学研用基础的申请项目，研究方向如下：1. 经典数值方法与人工智能融合的微分方程数值方法设计融合经典方法和人工智能方法优势的新型微分方程数值方法。针对经典数值方法处理复杂区域的困难和人工智能方法效果的不确定性、误差的不可控性，发展兼具稳定收敛阶和简便性的新型算法；针对弹性力学、流体力学等微分方程，探索其解的复杂度与逼近函数表达能力之间的定量关系；开发针对三维含时问题的高效并行算法，并应用到多孔介质流等问题；发展求解微分方程反问题的新算法并用于求解实际问题。2. 复杂离散优化的人工智能求解器面向混合整数优化、组合优化等离散优化问题，建立人工智能和领域知识结合的可通用的求解器框架；建立高精度求解方法和复杂约束问题的可控近似求解方法；发展超大规模并行求解方法和基于新型计算架构的加速方法；在复杂、高效软件设计等场景开展可靠性验证。3. 开放环境下多智能体协作的智能感知理论与方法针对多模态信息融合中由于数据视角、维度、密度、采集和标注难易程度不同而造成的融合难题，研究基于深度学习的融合模型，实现模态一致性并减少融合过程中信息损失；研究轻量级的模态间在线时空对齐方法；研究能容忍模态间非对齐状态下的融合方法；研究用易采集、易标注模态数据引导的难采集、难标注模态数据的预训练与微调方法；研究大规模多任务、多模态学习的预训练方法，实现少样本/零样本迁移。4. 可通用的专业领域人机交互方法针对多变输入信号，建立自动化多语种语言、图像、视频等多模态数据生成模型，发展可解释的多轮交互决策方法；建立机器学习和知识搜索的有效结合方法；探索新方法在不同专业领域场景中的应用。5. 下一代多模态数据编程框架发展面向超大规模多模态数据（文本、图像、视频、向量、时间序列、图等）的存储、索引、联合查询和分析方法。发展一体化的多模态数据编程框架，建立自动化数据生成、评估和筛选方法，实现自动知识发现和自动模型生成性能的突破，并完成超大规模、多模态数据集上的可靠性验证。6. 支持下一代人工智能的开放型高质量科学数据库研究跨领域、多模态科学数据的主动发现、统一存储和统一管理方法。研究基于主动学习的科学数据、科技文献知识抽取与融合方法。研究跨学科、多尺度科学数据的知识对象标识化、语义化构建方法。研究融合领域知识的多模态预训练语言模型，开发通用新型数据挖掘方法。形成具有一定国际影响力的覆盖生命、化学、材料、遥感、空间科学等领域的高质量、通用型科学数据库，为人工智能驱动的科学研究新范式提供基础科学数据资源服务。7. 高精度、可解释的谱学和影像数据分析方法发展光谱、质谱和各类影像数据处理的人工智能方法。建立融合模拟与实验数据的可解释“谱-构-效”模型，开发人工智能驱动的光谱实时解读与反演软件；基于AlphaFold等蛋白结构预测方法，建立高精度冷冻电镜蛋白结构反演算法等。8. 高精度、可解释的生物大分子设计平台建立人工智能驱动的定向进化方法，助力生物大分子优化设计。发展兼顾数据推断和物理机制筛选双重优势且扩展性高的人工智能方法，辅助物理计算高维势能面搜索。在医用酶及大分子药物设计上助力定向进化实验，将传统实验时间降低50%以上，通过人工智能设计并湿实验合成不小于3款高活性、高稳定性、高特异性的新型医用蛋白。发展基于人工智能的新一代生物大分子力场模型，大幅提升大分子模拟计算的可靠性，针对生物、医药、材料领域中的分子设计问题，实现化学精度的大尺度分子动力学模拟。四、项目遴选的基本原则（一）紧密围绕核心科学问题，鼓励基础性和交叉性的前沿探索，优先支持原创性研究。（二）优先支持面向发展下一代人工智能新方法或能推动人工智能新方法在科学领域应用的研究项目。（三）重点支持项目应具有良好的研究基础和前期积累，对总体科学目标有直接贡献与支撑。五、2023年度资助计划2023年度拟资助培育项目25～30项，直接费用资助强度约为80万元/项，资助期限为3年，培育项目申请书中研究期限应填写“2024年1月1日—2026年12月31日”；拟资助重点支持项目6～8项，直接费用资助强度约为300万元/项，资助期限为4年，重点支持项目申请书中研究期限应填写“2024年1月1日—2027年12月31日”。六、申请要求（一）申请条件。本重大研究计划项目申请人应当具备以下条件：1. 具有承担基础研究课题的经历；2. 具有高级专业技术职务（职称）。在站博士后研究人员、正在攻读研究生学位以及无工作单位或者所在单位不是依托单位的人员不得作为申请人进行申请。（二）限项申请规定。执行《2023年度国家自然科学基金项目指南》“申请规定”中限项申请规定的相关要求。（三）申请注意事项。申请人和依托单位应当认真阅读并执行本项目指南、《2023年度国家自然科学基金项目指南》和《关于2023年度国家自然科学基金项目申请与结题等有关事项的通告》中相关要求。1. 本重大研究计划项目实行无纸化申请。申请书提交日期为2023年5月8日—5月15日16时。2. 项目申请书采用在线方式撰写。对申请人具体要求如下：（1）申请人应当按照科学基金网络信息系统中重大研究计划项目的填报说明与撰写提纲要求在线填写和提交电子申请书及附件材料。（2）本重大研究计划旨在紧密围绕核心科学问题，将对多学科相关研究进行战略性的方向引导和优势整合，成为一个项目集群。申请人应根据本重大研究计划拟解决的具体科学问题和项目指南公布的拟资助研究方向，自行拟定项目名称、科学目标、研究内容、技术路线和相应的研究经费等。（3）申请书中的资助类别选择“重大研究计划”，亚类说明选择“培育项目”或“重点支持项目”，附注说明选择“可解释、可通用的下一代人工智能方法”，受理代码选择T01，根据申请的具体研究内容选择不超过5个申请代码。培育项目和重点支持项目的合作研究单位不得超过2个。（4）申请人在“立项依据与研究内容”部分，应当首先说明申请符合本项目指南中的资助研究方向，以及对解决本重大研究计划核心科学问题、实现本重大研究计划总体科学目标的贡献。如果申请人已经承担与本重大研究计划相关的其他科技计划项目，应当在申请书正文的“研究基础与工作条件”部分论述申请项目与其他相关项目的区别与联系。3. 依托单位应当按照要求完成依托单位承诺、组织申请以及审核申请材料等工作。在2023年5月15日16时前通过信息系统逐项确认提交本单位电子申请书及附件材料，并于5月16日16时前在线提交本单位项目申请清单。4. 其他注意事项（1）为实现重大研究计划总体科学目标和多学科集成，获得资助的项目负责人应当承诺遵守相关数据和资料管理与共享的规定，项目执行过程中应关注与本重大研究计划其他项目之间的相互支撑关系。（2）为加强项目的学术交流，促进项目群的形成和多学科交叉与集成，本重大研究计划将每年举办一次资助项目的年度学术交流会，并将不定期地组织相关领域的学术研讨会。获资助项目负责人有义务参加本重大研究计划指导专家组和管理工作组所组织的上述学术交流活动，并认真开展学术交流。（四）咨询方式。国家自然科学基金委员会交叉科学部交叉科学一处联系电话：010-62328382

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赛默飞世尔科技推出下一代流变仪——发现MARS的新特性 　　2009年10月27日，德国，法兰克福——全球科学服务领域的领导者赛默飞世尔科技(纽约证交所代码：TMO)近日向印度市场发布了其下一代流变仪——Thermo Scientific HAAKE MARS III。 此前在印度海德拉巴召开的第五届印度国际分析、生化技术、诊断和实验室博览会暨国际研讨会(Analytica Anacon India 2009)上，赛默飞世尔科技就展出了这款高端流变仪平台，推广标语为“发现MARS的新特性”。 　　创新型、灵活的HAAKE MARS系统拥有模块化的架构，以便满足研究和开发中的最严苛要求。此项理念可在保护以往测试温控系统和附件投资的基础上，满足客户现在和将来的流变学需求。 　　赛默飞世尔科技的材料特性业务副总裁兼总经理Markus Schreyer表示：“MARS的新特性使各项应用焕然一新。客户需求的深度和广度是我们开发出灵活且可适用于未来需求的流变仪的基础。新型的HAAKE MARS III可满足新老客户的上述要求，并可通过定制服务获得其他特性。” 　　Thermo Scientific HAAKE MARS III的关键特性包括： 　　◆温控精度更高且温控范围更广的新型温控模块，适用于淀粉和聚合物生产。 　　◆新型的综合性附件系列产品可满足单项的测量需求，包括同时测量流变学和光学特性、采用创新技术测量夹具和样品保护。 　　◆由于易于快速连接、用户友好的显示界面和控制面板，使其拥有优化的结构和易操作性。 　　◆提高了敏感样本的低扭矩性能 　　◆与以前的部件兼容，保护了客户投资。 　　◆性能升级选择可使现有的HAAKE MARS客户从最新发展中受益 　　◆多语言的Thermo Scientific HAAKE RheoWin软件包括了全自动的测量和评估程序，适用于专业人员和初学者。 　　◆广泛的Thermo Scientific产品组合提供了流变学产品以外的综合工作流程。例如：在聚合体和制药产业中，客户可从完整的工作流程(包括样本加工(挤出)和样本准备)和材料特性(例如：流变学特性)中受益。 　　赛默飞世尔科技是流变学领域的先驱，其综合性的Thermo Scientific材料特性方案在很多产业得到应用。这些产品用于分析和测量塑料、食物、化妆品、药品、油墨、涂料或石化产品中的粘性、弹性、可加工性和与温度相关的机械性能改变。欲了解更多信息，请浏览www.thermo.com/mc。 　　Thermo Scientific是全球科学服务领域的领导者赛默飞世尔科技公司旗下品牌。 　　关于Thermo Fisher Scientific(赛默飞世尔科技) 　　赛默飞世尔科技 (Thermo Fisher Scientific)(纽约证交所代码：TMO)是全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额超过105亿美元，拥有员工约3万4千人，在全球范围内服务超过35万家客户。主要客户类型包括：医药和生物公司，医院和临床诊断实验室，大学、科研院所和政府机构，以及环境与工业过程控制装备制造商等。公司借助于Thermo Scientific和Fisher Scientific这两个主要的品牌，帮助客户解决在分析化学领域所遇到的从常规测试到复杂研发的各种挑战。Thermo Scientific能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室综合解决方案。Fisher Scientific为卫生保健、科学研究、安全和教育领域的客户提供一系列实验室装备、化学药品及其他用品和服务。赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案，为科学研究的飞速发展不断改进工艺技术，提升客户价值，帮助股东提高收益，为员工创造良好的发展空间。更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 或www.thermo.com.cn

日本郎美通公司研究人员开发了一种新型的分布式反馈（DFB）激光器，并证明它可在创纪录的10公里距离内以200Gb/s（吉字节/秒）的速度传输数据。这项研究有助推进网络技术，使互联网数据中心能以前所未有的水平处理数据。郎美通公司将在3月5日至9日于美国加州圣地亚哥举行的光纤通信会议（OFC）上介绍这项新研究。研究人员称，这项研究有助于开发800G和1.6T以太网的下一代数据中心。特别是，新技术表明，具有集成分布式反馈（EA—DFB）激光器的电吸收调制器甚至可使用传统的PAM4（脉冲幅度调制）技术进行10公里的传输。随着通信流量的不断增加，人们越来越关注实施下一代以太网技术，如800G和1.6T以太网，以帮助数据中心满足不断增长的需求。尽管在当今的400G以太网中用于2公里传输的相同PAM4技术正在考虑用于800G，但需要新技术来实现数据中心区域之间互连的长距离数据传输。在这项新工作中，研究人员开发了EA—DFB激光器，以实现更长的传输距离。他们首先使用新激光器演示了在50℃下使用粗波分复用（CWDM）波段的225Gb/s PAM4的5公里传输。他们还使用激光完成了在1293.5纳米波段处225Gb/s PAM4的10公里传输。该波长的色散比分配给CWDM的波长范围要小，CWDM通常用于通过光纤同时发送多个光信号。色散会导致光信号下降，不利于较长距离的传输。在实验中，新激光器性能表现稳定。研究人员表示，EA—DFB是实现即将到来的800G以太网技术应用的有前途的光源。

第九届中国分析仪器学术大会（ACAIC 2024）第二轮通知科学仪器的发展是一场马拉松。随着我国在科学仪器设备自主研发方面的持续发力，我国分析仪器正在从“人有我有”向“人优我优”乃至“人无我有”的方向发展。从未来发展趋势看，随着科学研究、技术开发向物质极端尺度推进，分析仪器发挥的作用将更为关键。面对即将到来的下一个“五年计划”，如何以世界一流水平为目标，精准布局下一代分析仪器开发，打好高端分析仪器的国产化攻坚战，显著提升分析仪器国产化替代水平和应用规模，已成为备受各界关注的重要议题。为研究和探讨未来几年分析仪器发展方向及布局建议，集中宣传最新分析仪器及其关键部件高水平研发成果，进一步提升用户对国产仪器和国产关键部件的信心，中国仪器仪表学会分析仪器分会将于2024年11月14-16日在广东省深圳市组织召开第九届中国分析仪器学术大会（ACAIC 2024），热忱欢迎关心我国分析仪器创新进展的科技工作者、科技型企业、科技管理人员、科技投资人等参会，也热烈欢迎分析仪器产业链上下游相关企业或单位参展宣传。一、会议时间2024年11月14-16日二、会议地点深圳登喜路国际大酒店（广东省深圳市宝安区宝田一路12号）三、会议主题“下一代分析仪器”四、会议日程2024年11月14日, 参会代表注册报到、参展企业布展2024年11月15日，大会开幕式及大会报告2024年11月16日，大会专题论坛2024年11月15-16日，仪器及部件展览；壁报展(含论文/成果/专利等)五、会议规模预计约500-700人，包括科技及工业部门管理人员、高校或科研院所仪器/零部件/关键技术开发人员、仪器及零部件企业代表、资深仪器用户、科技投资人、产业园区负责人、学会/协会专家、专业媒体等。六、注册缴费1、收费标准：会员1800元/人（含中国仪器仪表学会会员库个人会员/团体会员参会代表）；非会员2800元/人；学生1000元/人。食宿及交通费用自理。2、提前扫码，注册成为学会会员（注册时，请选择分析仪器分会）。3、缴费方式（1）会议注册费缴纳，可提前线上汇款或现场缴费。（2）汇款账号如下：户　名： 中国仪器仪表学会账　号： 0200 0043 0901 4464 348开户行： 中国工商银行北京北新桥支行汇款时务必备注：ACAIC2024+汇款单位名称+参会人姓名。若多人一起汇款，请注明全部姓名及人数，如ACAIC2024+XXXX单位+张XX、李XX、王XX（3人）。（3） 开具发票：发票内容统一为“会议费”，发票为“增值税普通发票”。七、住宿预订ACAIC 2024大会住宿酒店：深圳登喜路国际大酒店。协议酒店预留房间数量有限，请尽早与酒店直接联系预定。联系人及手机：刘娟经理 18128818180(微信同号)预定房间时说明：第九届中国分析仪器学术大会，即可享受会议优惠价：500元/间/晚（含早），大床房/双人房同价。八、联系方式1、参会报名注册及赞助：杨老师 18610289871（微信同号）；ygx@fxxh.org.cn2、报告组织及媒体合作：刘老师13401022872（微信同号）；lyl@fxxh.org.cn3、会员注册及“会员之家”：李老师18611920516（微信同号）；lyc@fxxh.org.cn4、会议宣传：秦老师13699208639（微信同号）；qlj@fxxh.org.cn附件1：组织架构附件2：日程安排附件3：论文及壁报征集须知中国仪器仪表学会分析仪器分会2024年8月26日点击下载附件：附件1：组织架构.docx附件2：日程安排.docx附件3：论文及壁报征集须知.docx附件1：组织架构主办单位承办单位大会主席方向理事长 郑海荣院士大会副主席关亚风、刘长宽、曹以刚、丁传凡、付世江、郜 武、胡家祥、鞠熀先、刘成雁、陆 峰、马兰凤、王 静、张新荣、周骏贵、边宝丽、陈彦长、段忆翔、韩 立、韩双来、韩 莹、何世伟、黄云彪、李 红、李 钧、刘虎威、刘召贵、牛 利、石平静、王文青、肖立志、赵 燕、张振方、周 振组委会主任吴爱华组委会副主任罗 茜、程 贺、丁 炯、龚湘君、何世伟、李 磊、李晓天、李 雪、林庆宇、刘轻舟、彭广敦、汪 正、张丽娜、贾 琼组委会委员刘玉兰、李玉琛、秦丽娟、杨冠星、梁侃慧、吴亚慧、朱芷欣、郑传涛、吕金光、高 勋、宋 薇、王嘉宁、黄臻臻、毛 竹、朴明旭、张尹馨、刘 全、刘丽娴、宦惠庭（正在增补中）合作媒体仪器信息网、分析测试百科、化工仪器网、仪器学习网合作杂志《分析测试技术与仪器》附件2：日程安排2024年11月15日全天ACAIC 2024大会开幕式及大会报告时间报告人报告主题08:30-09:30大会开幕式09:30-17:30哈尔滨工业大学谭久彬院士仪器产业体系与国家测量体系中国21世纪议程管理中心 裴志永处长“基础科研条件与重大科学仪器设备研发”重点专项“十四五”实施进展及展望中国仪器仪表学会分析仪器分会 方向理事长分析仪器技术发展趋势及发展建议中国科学技术信息研究所 董诚研究员从专利、文献及情报视角看全球质谱仪技术布局及建议更多精彩大会报告正在积极邀请中，敬请期待！报告主题包括：&bull 解读分析仪器国家政策和行业发展&bull 宣传分析仪器及其关键部件新成果、新产品&bull 宣传分析仪器应用创新&bull 宣传分析仪器及其关键部件创制人才&bull 宣传促进分析仪器创新的新做法2024年11月16日9:00-12:00分析仪器重大研发成果进展交流及展望论坛组织机构：中国21世纪议程管理中心中国仪器仪表学会分析仪器分会论坛主席：中国21世纪议程管理中心 裴志永处长论坛召集人：中国仪器仪表学会分析仪器分会 吴爱华秘书长时间报告人报告主题09:00-12:00西安交通大学 李志明研究员高分辨辉光放电质谱仪器研制与应用进展宁波永新光学股份有限公司董事长兼总经理兼技术总监 毛磊超高分辨活细胞成像显微镜研究及应用中国科学院精密测量研究院刘朝阳研究员核磁共振仪器系统的研制与工程化开发中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 马玉婷研究员高性能流式细胞分选仪研制进展及应用中国地质科学院地质研究所龙涛研究员高分辨率二次离子质谱仪研制进展中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 何益研究员高精度哈特曼-夏克波前传感器研制与推广西北工业大学深圳研究院查钢强教授半导体核辐射探测材料与器件中国工程物理研究院机械制造工艺研究所 李建高级工程师抗振动分子泵关键技术研发及应用北京航空航天大学自动化科学与电气工程学院 石岩教授气动关键基础件与技术在高端仪器设备中的应用2024年11月16日上午9:00-12:00生命科学创新与下一代分析仪器论坛组织机构：中国科学院深圳先进技术研究院论坛主席：中国科学院深圳先进技术研究院 郑海荣院士论坛召集人：中国科学院深圳先进技术研究院 罗茜研究员论坛背景：生命科学的重大创新常以科学仪器和技术方法的突破为先导，这些创新以分子可视化、生物成像，变革性材料、AI智能数据应用和解析为核心，致力于发展在分子、细胞、组织和器官水平，对基因、蛋白质、代谢物、肿瘤异质性、细胞微环境和神经物理场检测、成像与分析的科学仪器。本论坛由中国科学院深圳先进技术研究院组织，将聚焦生命科学研究领域的前沿问题，基于声、光、电、磁的新原理与新方法，深入探讨科学仪器的技术创新与应用革新，特别是下一代生命科学仪器的研发蓝图，拟邀报告主题包括不限于核酸分析、外泌体检测、MRI成像、超声技术、生物传感、显微成像、质谱分析、纳米传感、微纳流控，尤其关注单细胞、单颗粒和单分子分析，活体与原位分析，免疫检测，智能感知和空间多组学的新方法等新技术、部件和仪器。论坛日程正在积极落实中，敬请期待！2024年11月16日上午9:00-12:00探索未来：下一代质谱技术创新与突破论坛组织机构：广东省麦思科学仪器创新研究院宁波大学材料科学与化学工程学院暨南大学环境与气候学院论坛主席：宁波大学材料科学与化学工程学院 丁传凡教授论坛召集人：广东省麦思科学仪器创新研究院 李磊副研究员暨南大学环境与气候学院 李雪副研究员时间报告人报告主题09:00-12:00中国科学院地质与地球物理研究所 李献华院士质谱与空间科学广东省麦思科学仪器创新研究院 李磊副研究员超高分辨质量分析器的现状与发展暨南大学环境与气候学院李雪副研究员待定上海交通大学机械与动力工程学院 齐飞教授质谱技术与燃烧过程研究复旦大学现代物理研究所屠秉晟研究员基于超低温强磁场的超高质量精度离子阱技术中国科学院化学研究所何圣贵研究员化学反应质谱复旦大学人类表型组研究院丁琛教授蛋白质组/蛋白绝对定量质谱技术2024年11月16日09:00-17:30光谱仪及核心元器件技术创新论坛组织机构：中国科学院长春光学精密机械与物理研究所四川大学分析仪器研究中心吉林省分析测试技术学会论坛主席：中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 王立军院士上海理工大学光电信息与计算机工程学院 庄松林院士中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 梁静秋研究员论坛召集人：中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 李晓天研究员四川大学机械工程学院 林庆宇副教授时间报告人报告主题09:00-17:30上海理工大学庄松林院士致辞吉林大学 赵冰教授半导体SERS基底的研制及应用中国科学院上海技术物理研究所 何志平教授红外显微光谱分析仪器研发及应用探讨西安交通大学 张淳民教授新型成像光谱偏振技术上海理工大学 张大伟教授光谱仪器分光元件及应用的创新研究 香港理工大学 靳伟教授待定中国科学院烟台海岸带研究所 陈令新研究员基于纸芯片的海洋生态环境快速分析监测技术吉林大学 郑传涛教授待定香港中文大学 任伟教授高灵敏红外激光气体分析仪上海交通大学 陈昌教授微型化拉曼光谱仪的机遇与挑战中国科学院长春精密机械与物理研究所 吉日嘎兰图研究员高性能光栅制造技术及产业化中国科学院西安光学精密机械研究所 冯玉涛研究员高灵敏度拉曼光谱仪及其定量技术研究中国科学院长春精密机械与物理研究所 李博研究员小型光谱仪光学系统设计河北大学质量技术监督学院 李红莲教授基于微流控-LIBS水体在线检测系统及应用研究中国科学院长春精密机械与物理研究所 吕金光研究员基于静态干涉系统的傅里叶变换光谱成像技术研究天津大学 张尹馨副教授结构光照明超分辨显微高光谱成像技术研究西安电子科技大学 刘丽娴副教授谐振型光声光谱气体传感器苏州大学 刘全副研究员高性能闪耀光栅及棱栅设计及研究进展西北大学 张天龙副教授激光诱导击穿光谱结合机器学习的金属材料智能分析及应用江苏海洋大学 黄保坤高级工程师拉曼积分球光谱仪设计及其在ppm量级气液固原位检测中的应用 中国工程物理研究院材料研究所 李海波副研究员面向工况和植入式检测场景的拉曼光谱仪技术浙江工业大学 潘再法副教授纳米荧光探针及单分子免疫检测中国科学院长春精密机械与物理研究所 陶琛助理研究员空间用紫外单光子成像探测器及其在光谱仪研制中的应用西安电子科技大学 宦惠庭副教授 基于光热光谱的非接触式应力强度检测研究中国科学院长春精密机械与物理研究所 王嘉宁副研究员基于腔增强吸收光谱技术的气体传感器2024年11月16日09:00-12:00下一代热分析与量热仪器创新与应用论坛组织机构：中国计量大学计量测试与仪器学院论坛主席：清华大学化学系 尉志武教授论坛召集人：中国计量大学计量测试与仪器学院 丁炯副教授时间报告人报告主题09:00-12:00西北工业大学Pavel Neuzil 教授Advanced Microcalorimetric Analysis using Stationary Droplets and Flow-through Systems中国科学院大连化学物理研究所史全研究员液氦温区绝热量热仪器研制中国科学技术大学 丁延伟教授级高工新形势下我国热分析与量热仪器的发展机遇与挑战厦门海恩迈科技有限公司 于海涛研究员基于变温谐振集成微悬臂梁的热分析仪器技术中国计量大学计量测试与仪器学院 丁炯副教授锂离子电池热安全热管理中的热分析与量热技术中国工程物理研究院化工材料研究所 待定补偿测压多通道等温热分解测试系统北京科技大学能源与环境工程学院 邱琳教授谐波法热物性测量技术2024年11月16日14:00-17:00智能生物传感技术创新论坛组织机构：深圳大学医学部生物医学工程学院论坛主席：深圳大学 张学记院士论坛召集人：深圳大学 刘轻舟副高智能生物传感技术，作为传感技术的尖端形态，借助人工智能、大数据与5G技术的赋能，实现了从被动监测到主动感知的跨越式发展。其从可穿戴设备向可植入技术的演进，不仅展现了技术的柔性化、轻薄化、智能化趋势，更深刻揭示了生物传感与人工智能（AI）融合的强大潜力。本论坛将聚焦于生物传感与人工智能这一交叉领域的最新进展，邀请清华大学李景虹院士、南京大学鞠熀先教授、中山大学牛利教授、南方科学技术大学蒋兴宇教授、北京科技大学李正平教授、中国科学技术大学潘挺睿教授、浙江大学刘清军教授、深圳大学许太林教授等生物、医学、人工智能领域的权威专家参会作报告。报告主题将从临床需求的迫切性、科研探索的新方向及产业应用的广泛性3个维度，深入剖析智能生物传感器的技术革新与未来趋势，旨在搭建跨学科交流平台，促进生物传感、人工智能与纳米生物技术的深度融合。论坛日程正在积极落实中，敬请期待！2024年11月16日14:00-17:00下一代空间多组学检测技术论坛组织机构：中国科学院广州生物医药与健康院论坛主席：中国科学院广州生物医药与健康研究院副院长 孙飞研究员论坛召集人：中国科学院广州生物医药与健康研究院 彭广敦研究员空间多组学检测技术，是继单细胞测序技术之后的又一个生物技术研究热点，2022年国际顶级学术期刊 Nature 将其评为年度七大颠覆性技术。空间多组学技术通过整合多种组学数据于组织空间分布之中，不仅保留了细胞与组织的精细形态学特征，还实现了前所未有的高通量、高分辨率及多模态信息获取能力。然而，尽管取得显著进展，当前空间多组学技术仍面临诸多挑战，包括技术兼容性、捕获效率、原位综合分析能力的不足，以及高效数据融合分析算法的缺乏。在此背景下，本论坛将汇聚国内外顶尖学者，旨在深入探讨如何通过多学科交叉融合，推动预处理及检测设备的创新发展，同时探索新型数据融合分析策略，以加速空间多组学技术的临床转化进程，共同开启生命科学研究与医疗健康领域的新篇章。目前已邀请的报告专家包括上海交通大学医学院杨朝勇教授、北京大学黄岩谊教授、中国科技大学唐爱辉教授、中科院广州健康院孙飞研究员、深圳理工大学曹罡教授、广州实验室田鲁亦研究员等知名专家学者。论坛日程正在积极落实中，敬请期待！2024年11月16日14:00-17:00半导体材料/器件高质量发展与下一代分析仪器论坛组织机构：中国科学院上海硅酸盐研究所论坛主席：待定论坛召集人：中国科学院上海硅酸盐研究所研究员 汪正研究员时间报告人报告主题14:00-17:00中国科学院半导体研究所赵德刚主任氮化镓半导体激光器材料行业现状及趋势中国科学院上海硅酸盐研究所汪正研究员等离子体质谱应用于高纯半导体材料分析中国科学院上海有机化所王昊阳高级工程师有机半导体材料的体系化质谱分析方法上海集成电路材料研究院性能实验室 王轶滢总监集成电路材料国产化面临的性能检测需求北方工业大学高精尖创新研究院 闫江院长集成电路制造工艺与第三代半导体关键技术上海市计量测试技术研究院集成电路产业中心 李春华主任ICP-MS技术在湿电子化学品检测领域的应用中山大学电子与信息工程学院刘川教授薄膜晶体管测量中的问题与方法初探中国科学院上海硅酸盐研究所李青副研究员离子色谱在电子化学品行业的应用2024年11月16日14:00-17:00下一代材料结构与界面分析技术论坛组织机构：华南理工大学材料科学与工程学院散裂中子源科学中心（高能所东莞研究部）广州市仪器行业协会论坛主席：华南理工大学材料科学与工程学院 张广照教授论坛召集人：华南理工大学材料科学与工程学院 龚湘君副教授散裂中子源科学中心（高能所东莞研究部） 程贺研究员时间报告人中国科学院上海高等研究院李娜研究员同步辐射溶液散射装置在生物制药领域的应用案例Section 2：材料表面分析表征技术东华大学陈前进研究员基于扫描电化学成像的单颗粒分析

5月27日，记者从中国科学技术大学获悉，该校李骜研究组在复杂肿瘤基因检测方面取得突破性进展，他们提出的一种新颖生物信息学算法，有效解决了利用新一代测序技术检测复杂肿瘤全基因组异常的国际性难题。成果日前发表在国际权威期刊《生物信息学》上。 　　基因组异常是多种恶性肿瘤的标志性特征，在肿瘤发病机理、临床诊断和治疗等研究中具有极为重要的作用。但传统肿瘤基因组异常检测技术，存在测序样本数量少、分辨率差等问题。随着平行测序实验技术的兴起，新一代测序技术凭借其在测序数量和分辨率方面的独特优势，成为癌症基因组学研究中最流行的实验手段。但由于肿瘤本身的复杂性，从新一代测序数据中准确检测基因组异常仍面临着正常细胞掺杂和污染等棘手问题。目前，利用新一代测序技术检测肿瘤基因组异常的方法呈井喷式发展态势，但这些方法无法提供可靠且全面的基因组变异信息。 　　李骜研究组基于丰富的经验积累，在近一年半的时间里，开发出一整套处理和分析下一代测序数据的软件和方法，有效解决了肿瘤样本分析中涉及到的关键性问题。他们在论文中提出的新颖生物信息学算法，有效解决了复杂肿瘤全基因组异常检测的国际性难题。审稿人认为，这一新算法具有令人关注的特性，并为解决上述难题提供了极佳思路。

全球生命科学解决方案的领导者PerkinElmer 为韩国基因分析服务供应商提供改进测序分析的高吞吐量NGS样本制备仪器 马萨诸塞州沃尔瑟姆 &ndash 2012年5月7日&mdash &mdash 专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领导者PerkinElmer公司于当日宣布了一项合作协议，将为总部位于韩国的国际化测序公司Macrogen提供新一代测序（NGS）样品制备解决方案。 作为协议的一部分，PerkinElmer将为Macrogen提供其Sciclone ® 新一代测序工作站(用于高通量自动化的下一代测序样品制备)，LabChip ® XT核酸大小选择和收集系统，LabChip ® GX核酸酸分离系统，以实现该公司测序分析的自动化，并提高分析的效率和吞吐量。 &ldquo 我们很高兴帮助Macrogen公司实现了解人类基因组的全球使命，以推动世界各地的临床医生和患者更好地治疗和诊断，&rdquo PerkinElmer生命科学与技术总裁KevinHrusovsky说。&ldquo 我们的下一代测序解决方案非常适用于帮助确保基因组信息的质量和完整性，使个性化医疗成为现实。&rdquo &ldquo 先进的自动化使能技术对人类基因组的有效和高效解读与分析正变得越来越关键，&rdquo Macrogen董事长Jeong-Sun Seo教授表示。&ldquo 通过申请珀金埃尔默的生物技术解决方案，Macrogen将能够进一步加强其提供高品质、最佳类的下一代测序服务的目标，以用于世界各地的研究人员和医生。&rdquo &ldquo 成功利用基因组数据的关键在于能够将高精确度与有效的高吞吐量结合，从而降低成本，保证质量和速度，通过先进的自动化样品制备和分析帮助研究人员和临床医生，彻底改变医疗现状。&rdquo Macrogen首席执行官Hyungtae Kim博士补充说。&ldquo 我们已经购买了新一代NGS测序器，以满足这些需求，这将使我们的测序能力增加一倍。反过来，这些新仪器的引用为我们引进更先进的自动化系统奠定了基础，这最终促使我们选择了PerkinElmer的解决方案。&rdquo PerkinElmer为Macrogen提供的下一代测序解决方案包括： Sciclone® NGS (新一代测序) 工作站上一套完整的用于样品库制备、测序捕捉和规范化的台式解决方案。 每周创建480个样品库 每周执行192次外显子组捕捉 每次灵活运行8-96个样品 支持多种协议和工具包 测序捕捉，mRNA-Seq和ChIP-Seq 样品索引和规范化 LabChip® GX系统提供快速而准确的RNA 和 DNA 样品分析 完整评估RNA质量，获得更好的基因数据表达 准确的DNA片段大小和量化 最终分辨率精度达到 5 bp ，灵敏度达到0.1ng/ul 灵活的96和384完美兼容性 LabChip GX 软件的全面和定量分析 LabChip® XT 分馏系统执行精准可重复执行快速、自动化核算分离 利用紧密尺寸选择减少&ldquo 不一致&rdquo 的读数 增加平均读取长度（不含较短片段） 更快的样品处理速度，最大化使用顺序 减少浪费和接触潜在的有害试剂 快速、重复性好、分辨率高的DNA尺寸选择 关于Macrogen Macrogen公司(www.macrogen.com)总部位于韩国首尔，是世界领先的高质量基因分析服务供应商，自1997年以来已经获得了稳定和稳步的增长。公司的多元化产品包括DNA 测序、下一代测序、微阵列分析、低核苷酸合成以及遗传工程的小鼠服务。此外，Macrogen 已经将其业务范围扩展到了其他领域，如分子诊断和消费者基因学。随着全球业务拓展，Macrogen分别在美国的罗克韦尔、纽约和剑桥，欧洲的荷兰以及日本的东京设立了子公司。Macrogen 在韩国证券交易商自动报价系统上市 (股票代码：A038290). 关于Perkin Elmer PerkinElmer（珀金埃尔默）公司是致力于改善人类及环境健康和安全的全球领导者。据报道，该公司2011年的收入约为19亿美元，拥有约7,000名员工，服务于全球超过150个国家和地区的客户，同时公司也是标准普尔500指数的成员。 更多信息请致电1-877-PKI-NYSE或登录我们的网站：www.perkinelmer.com. # # # 媒体联系： Amanda L. Connolly Edelman (PerkinElmer公司代表) 电话: 404-832-6785 电邮: Amanda.Connolly@edelman.com