细胞分析会

Lionheart LX是一款高性价比的全自动显微成像系统，整个机型设计紧凑，无需人眼通过目镜观察样本，有效的避免长时间人眼观察造成的视觉疲劳，也无需耗费高昂的采购成本和学习成本，搭载具有高内涵分析功能的Gen5软件，可以自动化进行图片拍摄、处理和分析，在实验室应用非常广泛。特点全自动智能显微成像系统：Lionheart LX拥有全自动的6位物镜转轮，能够同时实现4色荧光通道的成像，具有高精度电动载物台，可以自动聚焦、自动曝光、一键式成像，Gen5软件功能可以让用户体检轻松简单的全自动图像拍摄和分析。具有高对比度明场、彩色明场和荧光成像模式：明场、彩色明场和20多种荧光通道成像可选，Lionheart LX 突破多种成像拍摄体验，从Z轴层切（Z-stacking）到Z轴图像展示（Z-projection)，Montage拍摄实现图像拼接，并且具有视频录制、自定义坐标拍摄和高通量整版拍摄功能，极大的拓宽了Lionheart LX在生命科学领域的应用。非标记细胞成像：可以通过高对比度明场进行非标记细胞成像，利用Gen5软件全自动完成图片拍摄、图片处理和结果分析，方法简便，适用于细胞计数、细胞毒性、细胞增殖和融和度相关实验。Lionheart LX典型应用：——终点法活细胞检测细胞凋亡细胞自噬细胞周期细胞毒性线粒体膜电位——组织学（HE）——非标记细胞计数——融合度分析——基因毒性彗星分析γH2AX——表型分析免疫荧光

相较于传统显微成像观测，Cellaview AF100能够长时间在培养箱内工作，并且对细胞状态进行长时间动态的监测和分析。相较于单一时间点的观测，AF-100更能满足客户对于活细胞观测的需求。1、轻巧紧凑紧凑型设计，迷你尺寸，轻松放入各类型细胞培养箱，有效避免细胞污染，实现活细胞状态监测 2、实时监控7x24h无间断定量显示细胞培养状态，不错过细胞培养的每时每刻 3、任何时间点的回顾分析监控过程中，可实时查看并回顾分析任意位点的图像拍摄，及时了解细胞生长每个节点 4、自动视频合成自动完成拍摄图片的视频合成，无需人工另外操作，视频回溯一目了然 稳定高性能硬件1、适配不同物镜适配4x 10x20x,普通物镜，UP物镜，LWD物镜根据用户实际需求，获得高清成像效果，获得更多的细胞成像细节。2、高清光学成像5MP黑白CMOS相机专业光学团队优化后的光路系统，避免“牛眼效应”“新月效应”在96孔或384孔的明场细胞成像中，由于“弯月面”效应的存在，光线对样品的照射不均一，会导致类似“牛眼”的影像扭曲快速高通量细胞成像1、可适配6-384孔板X-Y-Z-l四轴全自动化控制，快速调节，可多视野扫描监控细胞生长，可适配6-384孔板，实现不同解决方案，为客户提供更多的实验可能。2、快速拍摄成像4min内即可完成96孔板拍摄，提高实验效率。

介电泳细胞特性分析仪3DEP Dielectrophoresis Cell Analysis System 介电泳DIELECTROPHORESIS任何物质都有一定的介电特性，在外加电场之下，它们会受到不同程度的极化，而顺着外加电场的方向来排列。如果外加不均匀的电场，极化的微粒会受到介电泳动力（dielectrophoretic force）的影响，造成不同程度的漂移。简而言之，极化（polarizable）的微粒在不均匀（non-uniform）的外加电场中所发生的运动，便称为「介电泳动」。利用不均匀电场来操纵微小物体的介电泳动技术，除了可由交流频率的调控来切换其模式（正、负）之外，介电泳动也具有大量平行处理的潜质，再结合光学微影技术的运用，让单一芯片上具备许多独立操作的微孔槽，而每一微孔槽都可经由介电泳动的机制来操纵微小粒子。这即是微介电泳槽技术（DEP-Well Technology）的基础。细胞在不均匀的电场中会因频率的不同而改变被极化的状态，当细胞被极化后往高电场的方向移动时称为positive-DEP（上图）；若往低电场的方向移动则为negative-DEP（下图） 微介电泳槽技术DEP-WELL TECHNOLOGY微介电泳槽技术乃是将不均匀电场设计在3D的微小孔槽中，并可将细胞直接置于微小孔中进行介电泳动分析的一种专利技术。3DEP使用专利的微孔芯片，芯片上的20个微孔壁都由正负交错的电极所构成以形成不均匀电场；20个孔洞中之每一微孔（装载约1000个细胞）于实验时会同时给与不同的频率（10k~20M-Hz）使细胞有不同程度的极化，再由摄像机来辨别孔洞的明暗度变化，以量化样本的介电泳强度；当DEP-negative时细胞会被推挤到孔洞中间，拍照时暗度提升，当DEP-positive时细胞会被吸附到孔洞壁上，拍照时亮度提升。不同类型的细胞，拥有不同的介电特性，各孔洞的明亮度也会有所不同。 突破性新技术介电泳技术虽已发展数十年，但由于传统介电泳普遍为2D，需在单一样本内改变频率做数小时以上的观测，且由于能放置细胞数量少，导致实验变异性大，跨入门坎高。3DEP整合了微电极微孔槽芯片、光学感应侦测系统、自动信号撷取系统及自动化分析软件等，将介电泳此一技术首次商品化进入市场；不但操作门槛降低，更有高度的稳定性与再现性，让介电泳细胞分析从理论变成真实可靠的应用。 专利芯片设计抛弃式的芯片设计让实验之间不会有交叉污染的机会；样本的分析小到病毒微粒，大到心肌细胞都适用，整个实验样本不需标定也不会伤害样本。实验时20个孔洞同时给与不同频率进行侦测，只需数秒就可得到实验结果，跳脱了过往费时费工的限制；3D孔洞的设计可放入大量的样本，以明暗度的变化来量化DEP-Force，使实验的稳定性与再现性达到可商业化的标准。自动化分析软件20个孔洞中的明暗度变化直接换算为DEP-Force，中间省略繁琐的物理公式。由环境导电度与电场强度、大小等参数的固定之下，软件会自动进一步计算出细胞膜导电度（membrane conductance）、细胞膜电容度（membrane capacitance）、细胞质导电度（cytoplasm conductivity）和细胞质介电度（cytoplasm permittivity），让细胞在介电泳下的分析获得更多的信息。 介电泳分析细胞的方式，并不像一般的分子标记侦测细胞的化学性变化，而是侦测细胞的物理性变化，包括有：细胞质离子含量和组成、膜电位、膜的导电性、形态学和表面粗糙度、尺寸和形状的形式。由于各种细胞具有不同的介电特性（导电率、介电常数），当受到某种程度的非均匀交流电场时，会诱发细胞上电荷有不同程度的极化现象，细胞将因其不同的介电特性而受到正或负的介电泳力，在此力的作用下会移动到不均匀电场的特定位置，利用此特性即可鉴别不同介电特性的细胞，如肿瘤细胞与正常细胞的介电特性有显著的差异。再由于此法不会破坏细胞且适合微小化，目前已成功应用于分离水中细菌、酵母菌细胞，且能分辨出血液中之癌症细胞及红血球细胞。 干细胞分化潜质的早期鉴定若在干细胞分化之前就可判断其偏好分化的方向，将可协助未来干细胞的挑选和临床应用。此研究使用已经确认会分化为Neural-Cells的SC27与确认会分化为Astrocytes的SC23人类神经干细胞进行测试分析。分化前两细胞不论是型态与marker表现都几乎一致，无法以现行方法分辨。但介电泳实验则可证实两个样本在membrane-capacitance有显著差异，表示两样本之间细胞膜的介电特性有所差异，虽然从图像上无法分辨，但以介电泳侦测方式则可看出端倪；且不论在人类与小鼠和不同细胞代数之间都获得一致的结果。因此遵循此标准，未来将可在早期就判定此神经干细胞分化的趋向。Biophysical characteristics reveal neural stem cell differentiation potential.H. Labeed et al，PLoS One.2011.细胞早期癌化的侦测目前许多癌症由于发现时已是末期，因此治愈机率相对降低，若能提早发现并治疗将可大幅降低死亡率，可惜的是目前许多分子诊断的方式也难以早期发现正常细胞转化成癌症细胞的征状。使用human oral keratinocytes（HOK）、dysplastic oral-keratinocytes（DOK）及oral squamous cell carcinomas（H357，H157）进行细胞物理性质的分析。结果发现随着细胞恶性的程度增加，其Effective Membrane Capacitance逐渐上升，代表其细胞膜的完整性降低；同时Cytoplasmic Conductivity逐渐下降，表示其细胞质内的导电度下降。借此方式，可从病人口腔直接收集样本，进行早期的分析诊断。Cancer, pre-cancer and normal oral cells distinguished by dielectrophoresis.H.J. Mulhall et al, Anal Bioanal Chem. 2011. 细菌抗药性快速检测近来具有抗药性的细菌感染逐年增加，因此快速评价抗生素是否具有杀死细菌的效果就变得相当重要。但传统的纸锭扩散试验（Disk diffusion test）大约需要24小时，在测试结果出来之前，病人仍处在危险之中。以E. coli为例，加入40-μg/mL-polymyxin-B，在一小时及两小时后可观察到E. coli的细胞膜导电度（Gspec）与电容度（Cspec）有相当程度的上升，而细胞质导电度（σcyto）则是明显的下降；此结果表示此抗生素造成E. coli细胞膜严重的破损，进一步使得细胞质内的离子渗漏出来。此测试方式不但可在数秒之内就知道抗生素对细菌的效果，且敏感性与稳定性也相当可靠。Rapid determination of antibiotic resistance in E. coli using dielectrophoresis.K.F. Hoettges et al, Phys Med Biol. 2007. 药物毒性评价药物剂量与细胞存活率的关联性是评价药物使用浓度的重点，快速而又准确的定量药物毒性将可大幅缩短实验时间。由于药物处理后，细胞膜形态与胞内离子浓度的变化比生化标志的出现更为快速，因此可以利用介电泳技术快速评价药物对细胞的反应（图A）。使用Doxorubicin药物处理K562细胞4小时后，即可使用介电泳技术观察细胞死亡情形（白色柱状），且此结果与传统利用Trypan-blue的方法一致（灰色柱状图），不同之处在于Trypan-blue需在药物处理72小时后才有反应，若处理4小时则无法分辨差异（黑色柱状图）（图B）。此现象反映在不同的细胞株中，表示此技术可用来快速评价药物毒性。应用范畴DEP-Well-技术应用领域极为广泛，由于不同生理状态的细胞或细菌，其介电特性皆不同，因此可用来检测干细胞分化能力、细胞凋亡、分辨正常细胞与肿瘤细胞、分辨血液中之癌症细胞（Circulation Tumor Cell，CTC）与红血球细胞、检测细菌种类与抗药性等，极适合用在药物毒性测试与口腔癌检测。

单细胞活性分析仪 由于细胞自身的复杂性及彼此之间存在的种种差异，单细胞分析存在需要个体化设计识别探针，难以提供胞内生物分子化学信息的技术挑战。目前市面上尚无此类产品，为此我公司联合南京大学院士团队共同开发出首款：单细胞活性分析仪。该设备通过构建“超痕体积 (fL-pL) 电化学反应模块”，首次将宏观维度生物/电化学测量理论与方法引入单细胞分析中，通过电化学分析反应产物来实时测量单细胞及单细胞器内生物分子活性/结构等化学信息。该仪器突破了单细胞分析的技术瓶颈，降低了分析的难度；具有通用性强、通量高、自动化程度高、时空分辨率高、实时、原位检测等特点；为深入理解生命过程中的化学本质提供重要的参数，具有重大的基础科研价值；同时该设备已成功应用于动脉硬化类疾病，早期癌症筛查，癌症个性化用药等研究，未来可应用于临床精准医疗，具有巨大的社会意义和经济价值。一、 应用：1. 微创注药：对细胞进行局部加药或其它液体物质，同步分析细胞因应激反应而导致生理指标的变化。2. 生殖育种：对细胞进行杂交注射，研究生殖机理或育种变化。3. 细胞内组份分析：将细胞内局部物质提取出来进行组份分析（结合质谱仪使用）。4. 细胞内蛋白活性分析：检测细胞内不同位置蛋白质的活性。5. 单细胞测序：进行单个活细胞原位测序（结合测序仪使用）。 二、 技术优势：1. 精准、超微量：非机械注射/提取技术，具有加样、取样量更少，控制更精确的优势，最小加样量为飞升。2. 微创操作：微创注射（探针尖端外径≤200nm），对细胞伤害极小，保证细胞活性。3. 无滞留、无回流现象：瞬时启动/停止注射或提取过程，死体积小于机械泵输送模式，不存在滞留或回流现象。4. 注射提取双功能：一台设备同时兼容注射和提取功能，且可共用一个控制通道。5. 堵塞检测：具有在线堵塞检测功能。三、 基本技术参数l 注射/提取体积：10-15(飞升)-10-9L(纳升）l 最小注射/提取体积：1×10-15L(飞升）l 注射流速：0.1-100×10-18L/s（可根据实验要求调节）l 微提取空间：活细胞内500nm区域，包括细胞的微结构（轴突、树突、伪足等）l 实时监测注射/提取过程l 温度测量范围：-10℃~75℃l 最大相对湿度：温度为 31℃（ 88℉）时相对湿度为 80%，然后线性降低l 电源：220V， 50/60HZl 信号数据采集与分析软件：实时在线分析处理采集到的图像和电学信息数据四、 规格型号荧光显微镜微操作系统CCD成像型号正置倒置左边右边吸附手柄单色彩色FIS100√√√√FIS200√√√√√√FIS300√√√√FIS400√√√√√√

◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Single Cell ATAC-seqATAC-seq(Assay for transposase-accessible chromatin with high-throughput sequencing)是基于高通量测序的染色质开放性研究，染色质开放区域是染色质中呈松散状态、可发生DNA复制和基因转录的区域，ATAC-seq 使用改造 Tn5转座酶，捕获染色质开放区，将测序接头引入开放染色质的两端，用于表观遗传、基因调控研究。ATAC-seq 与其他染色质开放性检测技术相比，具有操作简单、省时省力、无需抗体富集、样本起始量低等显著优势。图1 ATAC-seq技术原理[1]单细胞测序技术优势单细胞测序技术作为微量细胞、稀少样本、细胞异质性的解决方法，自技术推出以来，已广泛应用于肿瘤、免疫、发育、神经、微生物等研究领域。细胞异型性是细胞之间的重要差异，仅使用组织样本进行二代测序，会掩盖样本的真实结果，无法进行细胞层面的研究。如下图所示，进行组织层面的测序，三个样本之间并无差异，但其实样本中存在不同表达状态的细胞，只有使用单细胞测序，才能揭示样本的真实情况，研究细胞异质性。图2 细胞异质性单细胞ATAC技术原理拥有75万种不同的barcode凝胶珠（barcoded gel beads），基于其核心的微流控技术形成油滴包裹的GEM（Gel Beads-in-emulsion），每个GEM中只包含一个核和一个特定序列的barcode凝胶珠，一个特定barcode序列标记一个细胞核的所有序列，因此可通过barcode序列追溯细胞来源。实验流程转座酶处理：使用改造Tn5转座酶，捕获染色质开放区，将测序接头引入染色质开放区的两端。细胞核标记：将Tn5转座酶处理后的样本加入10x芯片，利用barcode标记细胞来源，形成油滴包裹的GEM。文库构建：基于Tn5转座酶引入的测序接头构建文库。 图3单细胞ATAC技术原理 单细胞ATAC优势低成本：每个细胞成本远远低于传统单细胞测序、组织测序；短周期：1h即可完成Tn5转座酶对染色质开放区域的切割；高通量：7min即可完成1,000-80,000个细胞核的标记；大数据：可获得多至万个细胞的数据，不依赖于抗体捕获，全面性研究染色质开放区域；专业软件：配套官方可视化软件。应用方向研究领域应用范围广——干细胞、发育分化、肿瘤、免疫、神经系统等。分析内容基于染色质开放区域和转录因子motif富集进行细胞的分群和鉴定；分析转录起始位点和调控区域；比较不同细胞的染色质开放程度差异。图4 单细胞ATAC部分分析内容展示参考文献： [1] Buenrostro Jason D,Giresi Paul G,Zaba Lisa C et al. Transposition of native chromatin for fast and sensitive epigenomic profiling of open chromatin, DNA-binding proteins and nucleosome position[J]. Nat.Methods, 2013, 10: 1213-8.

设备优点：体积小尺寸（WxHxD)18cmx10.5cmx18cm ,可置于细胞培养箱任何隔层兼容各种进口、 国产细胞培养箱兼容各种品牌的培养皿、 培养瓶、 培养板通量高内置24个显微镜头 ， 等于24个显微镜同时成像 ，效率快 ， 拍照30秒（ 24孔板 ）每个显微镜头可独立设置、 观测和记录明场相差成像 ， 自动保存图像并生成相关曲线及视频拍照间隔5min-24h , 总拍照时长无限制单台PC可控多台zenCELL , 更高通量品质优耐湿 ： 工作相对湿度20 - 95%耐温 ： 工作温度20 - 45°C 一体式设计 ： 通过一根USB3.0提供电源、 实时传输数据封闭式设计 ： 无机械移动、 无清洁死角主要功能：细胞迁移检测：划痕、侵袭、趋药性等实验 细胞培养监测：胚胎干细胞或间充质干细胞重编程如iPSC，细胞追踪形态记录细胞培养记录：可实时监测各种条件（低氧条件/GMP等）下细胞培养情况细胞培养标准化：记录细胞生长曲线 、增殖曲线、汇合度等zenCELL owl活细胞动态成像及分析系统可置于细胞培养箱中， 具备24个基于CMOS的成像模块， 可同时对24个视野进行快速成像， 实现对细胞连续长时间的观察和监测， 并通过联网的电脑进行远程控制、 数据读取与分析。软件界面提前看：图示：24个孔独立选择观察并记录相关图片和数据

WinCELL 是专门为木材细胞分析而设计的图像分析软件程序，它可以量化木材结构在树木年轮上的变化。 解剖木材细胞分析是 X 射线木材密度分析（如WinDENDRO）的替代方法。木材密度、颜色、机械和化学特性实际上与木材结构有关，而木材结构又与气候有关。通过测量径向细胞（管胞）的大小、分布及其与细胞壁的比例，可以评估木材质量。图像采集WinCELL可以分析数码相机或扫描仪获取的图像，扫描仪需要支持TWAIN标准。测量细胞分析可以通过不同的方式进行。分析区域WinCELL可以分析整个图像或任何形状区域，区域调整大小或移动后结果会随之更新。树轮分析WinCELL 可以分析每个图像的一个或多个树轮的细胞，并以 WinDENDRO 的数据格式或 WinCELL 的格式来统计数据。每个分析区域、图像或树轮有诸多数据类型，用户可选择：树轮宽度、树轮面积、细胞数等。管腔和细胞壁面积管腔和壁面积是自动测量的，是对其面积的真实测量，而不是根据细胞直径进行估计。管腔可以根据其面积分为细胞和导管，第三种细胞类型为薄壁组织，可在手动分类后使用。管胞长和宽管胞长度和宽度可以分析区域的平均值和单个细胞表示，长度和宽度（径向和纵向直径）可以通过4种不同的方法计算。细胞位置细胞中心位置可以从图像中测量，并与年轮初始位置有关，后者可用于计算细胞结构参数在树轮中的分布。管胞数量（细胞、导管和薄壁组织）被分析区域或追踪路径中的细胞和导管可自动计数。交互式测量有四种类型的交互式测量，两种手动模式，两种半自动模式。特点分析区域WinCELL 使用分析区域的概念来去除不完整的细胞。在计算平均细胞测量值（面积、长度和宽度）时，不考虑接触图像边界或位于分析区域之外的细胞。用颜色表示细胞分类。 图像编辑和碎片过滤图像编辑功能可补偿缺陷或对比度差，可用任何颜色进行编辑，提供有画笔和套索工具。细胞分组细胞可以分组，数据可以单个细胞和细胞组来提供，数据文件中还提供了组数和每个组的平均细胞数。批处理此分析模式仅适用于可以自动（非交互式）完成的分析。分析设置分析设置可以存储在配置文件中，方便以后调用。图像校准需对用照相机获取的图像进行校准或加载校准，WinCELL支持多种目标模型。从WinCELL获取的原始图像从 WinCELL 获取的图像，无论是否分析，都可以保存在标准的 tiff 或 bmp 文件中。存储选项用户可以选择 WinCELL 保存类型（WinCELL 或 WinDENDRO）。多类别样品分析WinCELL 也可以用作通用面积软件来测量叶面积，或进行其它样品的形态分析。 WinCELL版本RegularRegular 版本对灰度或彩色图像执行上述所有测量，但是颜色按灰度级进行处理。Pro除了对灰度图像进行分析外，Pro 版本可对彩色图像进行分析，通过定义颜色类别，可以得到： 1) 根据像素更好地区分管腔和壁，对某些图像而言，细胞检测结果更好2) 测量不同颜色的面积，以及根据颜色定义不同对象XLCell程序对于一个或多个图像，XLCell可以根据类型将测量数据分成不同的表单。 XLCell 可以图形方式显示不同的测量值以进行可视化或验证。WinCELL全系统组成WinCELL软件XLCell数据处理和可视化配套程序（Micorsoft Excel需自备）彩色说明书（打印版和pdf电子版）产地： 加拿大

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞工作站 - 细胞毒性检测细胞毒性测试能反映某种物质对细胞的致死性或毒性程度。用它处理样本可能会抑制细胞的生长和代谢活动并最终导致其死亡。而药物细胞毒性筛选则是通过掌握细胞和组织的一些重要生理过程来评估药物的安全性，或者是在体外模拟疾病进展以开发针对性治疗的新策略。 Axion系列活细胞成像平台能帮助科学家们计算样品中的活细胞浓度，并监测化学制剂对细胞生长和活力的影响，以洞察复杂的生理和病理过程。实时、自动化的细胞毒性检测适用于： 评估化疗药物抗癌疗法的细胞毒性 直接在培养箱中分析细胞死亡的全程，避免移动培养皿带来的干扰 使用明场或荧光成像，非侵入性地探索细胞在活力、代谢活动和增殖等方面的状态◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆化疗药物毒性评估在肿瘤治疗方案开发中的应用 在癌症的新疗法、药物筛选和毒理学研究中，细胞活力和毒性的分析都是至关重要的。利用Axion系列活细胞成像系统的先进图像分析工具（比如汇合模块），您就能在定量及定性双维度上评估药物毒性并目睹细胞的死亡全程。 这里用梯度浓度下的药效分析测试来做一个举例说明。药物为紫杉醇，其作用对象为共培养的2种胰管腺癌细胞（PACO7和PACO43）。将无药物处理组的细胞汇合度作为归一化计算的基准，在70小时内多次对全板样本快速自动扫描成像后，Omni多孔板活细胞工作站会将这些数据自动上传CytoSMART云服务器，并通过汇合模块计算功能给出如上图所示的实时药效曲线，供您做进一步的分析。 经过组间比对，我们能发现所有受测浓度（5.1nM-100μM共11个浓度）的紫杉醇都能不同程度地延缓肿瘤细胞的生长，并有着明显的浓度依赖性。137nM以下浓度的药物能够有效减缓细胞的增殖速度；0.4μM-33μM浓度间的紫杉醇则能在加药25-40小时后完全抑制住肿瘤的增殖并维持相当长的时间；而在100μM紫杉醇作用下，细胞归一化汇合度数值在70小时内一直未见增加，意味着在这个条件下两种肿瘤细胞的线粒体活动等重要生理过程很可能为药物毒性所破坏，但仍未达到致死的程度。该定性定量结果对后续的药物作用机理研究提供了重要的提示，并能有效降低疾病模型实验动物的使用成本。FAQOmni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞成像平台 - 细胞毒性检测细胞毒性测试能反映某种物质对细胞的致死性或毒性程度。用它处理样本可能会抑制细胞的生长和代谢活动并最终导致其死亡。而药物细胞毒性筛选则是通过掌握细胞和组织的一些重要生理过程来评估药物的安全性，或者是在体外模拟疾病进展以开发针对性治疗的新策略。 Axion系列活细胞成像平台能帮助科学家们计算样品中的活细胞浓度，并监测化学制剂对细胞生长和活力的影响，以洞察复杂的生理和病理过程。实时、自动化的细胞毒性检测适用于： 评估化疗药物抗癌疗法的细胞毒性 直接在培养箱中分析细胞死亡的全程，避免移动培养皿带来的干扰 使用明场或荧光成像，非侵入性地探索细胞在活力、代谢活动和增殖等方面的状态◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆化疗药物毒性评估在肿瘤治疗方案开发中的应用 在癌症的新疗法、药物筛选和毒理学研究中，细胞活力和毒性的分析都是至关重要的。利用CytoSMART系列活细胞成像系统的先进图像分析工具（比如汇合模块），您就能在定量及定性双维度上评估药物毒性并目睹细胞的死亡全程。 这里用梯度浓度下的药效分析测试来做一个举例说明。药物为紫杉醇，其作用对象为共培养的2种胰管腺癌细胞（PACO7和PACO43）。将无药物处理组的细胞汇合度作为归一化计算的基准，在70小时内多次对全板样本快速自动扫描成像后，Omni多孔板活细胞工作站会将这些数据自动上传CytoSMART云服务器，并通过汇合模块计算功能给出如上图所示的实时药效曲线，供您做进一步的分析。 经过组间比对，我们能发现所有受测浓度（5.1nM-100μM共11个浓度）的紫杉醇都能不同程度地延缓肿瘤细胞的生长，并有着明显的浓度依赖性。137nM以下浓度的药物能够有效减缓细胞的增殖速度；0.4μM-33μM浓度间的紫杉醇则能在加药25-40小时后完全抑制住肿瘤的增殖并维持相当长的时间；而在100μM紫杉醇作用下，细胞归一化汇合度数值在70小时内一直未见增加，意味着在这个条件下两种肿瘤细胞的线粒体活动等重要生理过程很可能为药物毒性所破坏，但仍未达到致死的程度。该定性定量结果对后续的药物作用机理研究提供了重要的提示，并能有效降低疾病模型实验动物的使用成本。FAQOmni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。 Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

CloneSelect Imager FL高速荧光和白光成像，智能数据分析，单克隆报告生成无标记成像解决方案，确保单克隆性和自动汇合不同细胞类型关键优势&bull 证明了 IND 的成功。根据您选择的参数自动生成“ 单克隆报告 ”&bull 多通道荧光用于评估 GFP/RFP 表达系统和单克隆第 0 天的保证&bull 多通道汇合度和生长速率测定进一步用于细胞表征1、成像&bull 高速、高分辨率多通道荧光和白光成像&bull 优化克隆生长——当平台方法不合适时，该系统特别适用于优化克隆生长条件，例如在研究新的细胞系或变异株时&bull 多种细胞类型——适用于贴壁或沉降的悬浮细胞类型，例如 CHO、HEK、杂交瘤、iPSC 和许多其他细胞类型 2、分析&bull 显示每孔的细胞汇合度和细胞数目&bull 计算并显示生长曲线&bull 电子追踪和存储整块板数据 : 细胞汇合度，细胞数目和生长曲线荧光应用探索多通道荧光成像的独特功能多通道荧光识别工程细胞&bull CRISPR 或其他基因编辑分析&bull 筛选标记多通道荧光挑取分析&bull 生产力筛选比较汇合度分析&bull 红色和绿色荧光通道荧光或白光进行细胞毒性试验&bull 比较生长速率，克隆面积的增加 / 减少&bull 跟踪响应各种细胞操作或处理的细胞密度变化，以计算剂量反应曲线和 IC50&bull 无需昂贵的比色法检测试剂盒，无需染色3、报告&bull 基于孔板图像做出可靠的决策&bull 从第 0 天开始用多通道荧光追踪和观察每个细胞株的生长单克隆性验证在细胞铺板之后，CloneSelect Imager 可以在任何时间点对每孔进行成像，使用“loci of growth”功能突出显示包含单个克隆的孔。证明了 IND 的成功只需简单地点击几下，就可以在 CloneSelect Imager 单克隆报告功能下客观地将建立克隆性所需的支持图像证据组织成易于共享的报告，为研究人员节省了手动完成相同过程的时间。单克隆性报告是一份审计准备文件，用于向 FDA 提交新药临床试验 (IND) 的申请 (21 CFR Part 312)。&bull 轻松选定单细胞区域和杂质区域以纳入报告&bull 导出单个细胞、杂质和整孔 ( 可选 ) 的高分辨率图像&bull 使用 CloneSelect Imager FL 在第 0 天自动识别单个细胞&bull 导出 PDF 或 Word 格式的单克隆报告

1.简介SCATM 系列单细胞分析仪（Single Cell Analyzer TM ）是江苏瑞明生物科技有限公司独创的设备，其利用多功能纳米探头来实时、原位、定量、定性检测单个活细胞代谢过程中光信号和电信号的变化，可在纳米尺度定位、定量检测亚细胞水平的多种信号分子、生物标志物、信号传递等，可对蛋白质、DNA、小分子、糖类等进行实时动态活性分析研究；此外还可以注射外在物质（如药物、DNA、蛋白、病毒、纳米颗粒混合溶液或其他小分子）到细胞/组织/活体内部，同步检测内部物质的变化情况及细胞的应激反应。仪器可附加独特的超微创微区注射/提取模块，实现阿升级别的细胞内/外注射和提取精度。检测对象：单细胞分析仪（Single Cell Analyzer TM : SCATM）可应用于动物、植物细胞、微生物、菌丝、组织及活体等。 2.仪器构造及工作原理 2.1 仪器构造SCATM 系列单细胞分析仪主要由图像观察采集系统、细胞定位系统、光源系统、光/电信号采集系统及数据处理系统这几部分组成。2.2工作原理针对不同生化事件的光电双功能修饰纳米探针纳米探针在亚细胞水平精确定位细胞内/外荧光信号通过超灵敏光子探测单元采集细胞内/外电学信号通过电化学检测系统采集

Guava muse细胞分析仪易于使用，简单，紧凑的仪器，可满足您的细胞分析需求。使用Guava Muse 细胞分析仪，您现在可以在很少的价格，精力和时间内获得高度定量的结果。 Muse细胞分析仪将3参数分析整合到一个紧凑，易于使用的台式设备中，使任何人都可以随时访问流式细胞仪。用户友好的触摸屏界面，直观的细胞分析软件和优化的分析工作可简化您的研究。特征单细胞水平的定量数据简单而轻松的操作直观的细胞分析软件和触摸屏用户界面快速设置和分析优化的Muse分析紧凑尺寸：占地面积仅为8英寸x 10英寸（20厘米x 25厘米）经济型流动细胞仪Muse细胞分析原理Muse细胞分析仪使用微型荧光检测和微毛细管细胞计数法进行单细胞分析，这是一种高度定量分析 – 特别是与传统的大量方法如显微镜和蛋白质印迹相比。只需几步即可完成样品制备，数据采集和结果分析。用户界面设计直观，因此您可以花费更少的时间进行实验设置和分析，以进行细胞健康程度检测。基于激光的荧光检测该系统使用微毛细管技术和微型光学系统进行高性能细胞分析，其占据传统流式细胞仪约十分之一的空间。基于激光的荧光检测可以评估每个细胞事件的多达3个参数。因此，Muse提供了比非基于流体学设计的成像系统更多的定量结果，该系统仅检查两个参数，耗时且提供较少的定量数据。新颖的微型流式技术Muse细胞分析仪使用微型荧光检测和微毛细管技术，与其他方法相比，可提供真正准确，精确的定量细胞分析。每个细胞事件的基于激光的荧光检测可以评估多达3个细胞参数 – 细胞大小（前向散射）和2种荧光颜色（在红色和/或黄色通道中检测到）。该系统使用微毛细管和微型光学器件，占据传统流式细胞仪约十分之一空间。这意味着该仪器仅占用8英寸×10英寸（20厘米×25厘米）的占地面积。绿色二极管激光器用于激发，独特设计的系列反光镜片提供光捕获和灵敏度。高度直观的触摸屏界面Muse具有高度直观的触摸屏界面，可实现引导式的逐步操作，因此操作无需流式专业知识。触摸屏会提示您完成简单的屏幕操作，并引导您上样和进行参数设置以调整结果 – 只需几步。软件Muse软件的设计非常简单，任何用户都可以按照设置说明在初次使用时进行数据采集。不同实验对应不同检测方法模板，模板中包括已设置好的流式参数和图谱，便于细胞群体圈选。每个实验结果包括流式图谱和统计数据，使实验结果清晰明了。Muse细胞分析仪得到活细胞的统计数据下图显示了Muse Count＆Viability Assay的数据输出。将健康的Jurkat细胞与加热杀死的Jurkat细胞混合，并用Muse Count&Viability Reagent染色，然后在Muse细胞分析仪上进行分析。数据输出包括总体数据（未显示）和可选的点图（此处显示）。报告的统计数据包括每毫升活细胞浓度，活力百分比和总细胞浓度。左侧点图显示了活力与细胞大小的散点图 右图显示活力与有核细胞数目的散点图。Muse细胞分析仪 性能基于图像分析的细胞定量和分析技术（例如血细胞计数）具有有限的灵敏度和客观性，并且样本量可能对于统计分析而言太小。 Muse测定使用相对荧光和流式细胞仪来评估每个样品数千个细胞，使得数据比传统方法更准确，更可靠。准确的细胞浓度Muse细胞分析仪比手动血细胞计数或基于图像的自动分析更准确地计数细胞。收获，稀释和计数多种粘附和悬浮细胞类型。将来自所有三种方法的细胞计数结果平均与“理论细胞浓度”比较。每个点代表3次重复的平均细胞浓度，每个数据系列符合线性回归。 Muse细胞分析数据与理论浓度相关，斜率越接近1，表明精确度更高。精确的结果Muse细胞分析仪比手动血细胞计数或基于图像的细胞计数仪有更小的变异系数（％CV），能更精确地计数细胞和测量活力。与基于图像的自动计数方法和手动血细胞计数器相比，Muse细胞分析仪显示出更窄的％CV范围，并且在整个测试样品范围内始终提供小于10％的变异。相比之下，基于台盼蓝的方法％CV更高，特别是在较低的细胞浓度下。分析细胞浓度细胞活力平均 % CV% CV 范围平均 % CV% CV 范围基于图像的自动计数器9.2%1.2-23.3%3.7%0.8-12.1%手动血细胞计数器9.2%6.3%4.5%0.5-9.2%Muse4.0%0.3-8.8%2.2%0.4-5.6%Muse细胞分析仪的应用对于您最常用的应用，我们开发了优化的试剂盒，经过验证，可在Muse细胞分析仪上获得稳定的性能。典型的细胞制备方案已经过简化，因此样品制备快速简便。您无需优化任何软件设置 – Muse仪器会为您预置参数和阈值。花费较少的时间进行实验设置，避免试剂浪费，并节省资金。

可检测项目：参数包括葡萄糖、乳酸、谷氨酸、谷氨酰胺、铵根、钠、钾、钙离子等细胞生化分析仪M900西尔曼科技（用于非临床）无论您工作在生物制药还是生物技术相关行业，生物工艺向来被认为是一门艺术，您面临时刻要评估艺术调控的安全性和可靠性的问题。由于在线、快速、准确的检测方法的缺失导致发酵、表达一直停留在经验层面，个人对产品的质量和产量至关重要。西尔曼科技作为一家拥有十五年临床诊断仪器研发、生产、应用经验的富有创造力的高科技公司，积累了大量的原始经验数据。酶电极法由于其快速、准确、稳定的特点被作为医疗诊断的金标准，西尔曼科技根据生物制药、生物技术、食品等相关行业的需求，推出新一代基于酶电极技术的，针对工业技术、科研领域的细胞生化分析仪M900西尔曼科技! 一、 细胞生化分析仪M900西尔曼科技产品特点1. 更快的检测速度，所有结果60秒，单一模块参数只需20秒；2. 自主研发固定化酶膜技术，更长寿命，更低成本3. 专利流路技术，拒绝堵塞4. 自动进样，自动定标，减少人为误差5. 全量程高准确度（≤2%）和精密度（≤2%）6. 性能优于酶比色技术7. 相对误差（CV）小于2%8. 一次性处理样品可达15个9. 自动预稀释功能10. 日常自动维护功能11. 多功能菜单，人机交互式操作12. 一机多用，可用于哺乳动物细胞、细菌、真菌、酵母、藻类等培养过程。支持模块拓展，同时可测10个指标13. 全自动化检测，真正实现无人值守分析14. 耗材试剂运输可长距离运输15. 满足IQ/OQ认证要求16. 低样本量，单一模块样本量只需135微升二、 细胞生化分析仪M900西尔曼科技性能参数1. 仪器形式：台式2. 认证：CE3. 检测项目：项目名称范围（无预稀释）范围（有预稀释模块）葡萄糖0.05-6 g/L0.05-60g/L乳酸0.05-50 g/L0.05-500g/L谷氨酸15-1460 mg/L15-14600mg/L谷氨酰胺15-1460 mg/L15-14600mg/L甘油 0.05-2g/L 0.05-20g/L甲醇 0.1-1 g/L 0.1-10 g/L乙醇（酒精度）0.04-2 g/L0.04-20g/L赖氨酸0-1.5 g/L0-15 g/L木糖0.05-2 g/L0.05-20 g/L半乳糖0.1-2 g/L0.1-20 g/L铵离子0.01g-0.6 g/L0.01g-6 g/L钠离子20.0-200.0mmol/L钾离子0.5-15.0mmol/L钙离子0.1-5.0mmol/L 4. 数据储存：支持，4000组5. 通讯接口：RJ45，USB,RS2326. 工作环境温度：15-35℃7. 电源：50-60 Hz, 100-240 VAC8. 精密度： CV 2%9. 测量单位：mmol/L, %, mg/L, g/L, mg/dL可选10. 质保期：一年 细胞生化分析仪M900西尔曼科技应用范围1.监测生物反应器运行进程，分析生物发酵、细胞培养、表达中的重要参数（可选在线模块）；2.确定细胞培养关键代谢产物的生成和消耗3.鉴定细胞培养、生物制药过程中生长限制性基质4.优化细胞培养、生物制药、微生物发酵补料策略5.校准生物反应器传感器6.平衡细胞培养、生物制药、微生物发酵培养基电解质7.减少样品浪费8.测定冰激凌中的葡萄糖和蔗糖9.测定包装绿豆中的葡萄糖含量10.测定冷冻绿豆中葡萄糖含量11.检测奶酪中乳酸含量12.测定玉米和豌豆中葡萄糖和蔗糖含量13.检测谷物制品中的葡萄糖和蔗糖14.测定烘焙食品中葡萄糖和蔗糖含量15.检测甜型炼乳中葡萄糖和蔗糖含量16.检测玉米糖浆和其他糖浆中葡萄糖含量17.土豆及其制品中的葡萄糖和蔗糖含量18.检测糖蜜中的葡萄糖和蔗糖含量19.测定糖浆中蔗糖含量20.测定膨化谷物中的熟化度21.快速检测生物质乙醇发酵中的葡萄糖含量22.监控玉米秸秆发酵过程中葡萄糖和木糖含量23.快速检测玉米酒糟蒸馏中乙醇残留24.各行业中液体溶液中的离子浓度快速检测25.满足PAT、DoE快速筛选的需求全自动标定，保证测试结果的准确性 微量样品低至25uL，样本随到随测标配15位自动进样盘 多达15个样本位的内嵌式样本盘可视化直观的操作界面，8寸彩色触屏人机互动 测样结果实时回顾、打印、传输

M900细胞培养分析仪（用于非临床）无论您工作在生物制药还是生物技术相关行业，生物工艺向来被认为是一门艺术，您面临时刻要评估艺术调控的安全性和可靠性的问题。由于在线、快速、准确的检测方法的缺失导致发酵、表达一直停留在经验层面，个人对产品的质量和产量至关重要。西尔曼科技作为一家拥有十五年临床诊断仪器研发、生产、应用经验的富有创造力的高科技公司，积累了大量的原始经验数据。酶电极法由于其快速、准确、稳定的特点被作为医疗诊断的金标准，西尔曼科技根据生物制药、生物技术、食品等相关行业的需求，推出新一代基于酶电极技术的，针对工业技术、科研领域的M900细胞培养分析仪! 一、 细胞培养分析仪产品特点1. 更快的检测速度，所有结果60秒，单一模块参数只需20秒；2. 自主研发固定化酶膜技术，更长寿命，更低成本3. 专利流路技术，拒绝堵塞4. 自动进样，自动定标，减少人为误差5. 全量程高准确度（≤2%）和精密度（≤2%）6. 性能优于酶比色技术7. 相对误差（CV）小于2%8. 一次性处理样品可达15个9. 自动预稀释功能10. 日常自动维护功能11. 多功能菜单，人机交互式操作12. 一机多用，可用于哺乳动物细胞、细菌、真菌、酵母、藻类等培养过程。支持模块拓展，同时可测10个指标13. 全自动化检测，真正实现无人值守分析14. 耗材试剂运输可长距离运输15. 满足IQ/OQ认证要求16. 低样本量，单一模块样本量只需135微升二、 细胞培养分析仪性能参数1. 仪器形式：台式2. 认证：CE3. 检测项目：项目名称范围（无预稀释）范围（有预稀释模块）葡萄糖0.05-6 g/L0.05-60g/L乳酸0.05-50 g/L0.05-500g/L谷氨酸15-1460 mg/L15-14600mg/L谷氨酰胺15-1460 mg/L15-14600mg/L甘油 0.05-2g/L 0.05-20g/L甲醇 0.1-1 g/L 0.1-10 g/L乙醇（酒精度）0.04-2 g/L0.04-20g/L赖氨酸0-1.5 g/L0-15 g/L木糖0.05-2 g/L0.05-20 g/L半乳糖0.1-2 g/L0.1-20 g/L铵离子0.01g-0.6 g/L0.01g-6 g/L钠离子20.0-200.0mmol/L钾离子0.5-15.0mmol/L钙离子0.1-5.0mmol/L 4. 数据储存：支持，4000组5. 通讯接口：RJ45，USB,RS2326. 工作环境温度：15-35℃7. 电源：50-60 Hz, 100-240 VAC8. 精密度： CV 2%9. 测量单位：mmol/L, %, mg/L, g/L, mg/dL可选10. 质保期：一年 细胞生化分析仪M900西尔曼科技应用范围1.监测生物反应器运行进程，分析生物发酵、细胞培养、表达中的重要参数（可选在线模块）；2.确定细胞培养关键代谢产物的生成和消耗3.鉴定细胞培养、生物制药过程中生长限制性基质4.优化细胞培养、生物制药、微生物发酵补料策略5.校准生物反应器传感器6.平衡细胞培养、生物制药、微生物发酵培养基电解质7.减少样品浪费8.测定冰激凌中的葡萄糖和蔗糖9.测定包装绿豆中的葡萄糖含量10.测定冷冻绿豆中葡萄糖含量11.检测奶酪中乳酸含量12.测定玉米和豌豆中葡萄糖和蔗糖含量13.检测谷物制品中的葡萄糖和蔗糖14.测定烘焙食品中葡萄糖和蔗糖含量15.检测甜型炼乳中葡萄糖和蔗糖含量16.检测玉米糖浆和其他糖浆中葡萄糖含量17.土豆及其制品中的葡萄糖和蔗糖含量18.检测糖蜜中的葡萄糖和蔗糖含量19.测定糖浆中蔗糖含量20.测定膨化谷物中的熟化度21.快速检测生物质乙醇发酵中的葡萄糖含量22.监控玉米秸秆发酵过程中葡萄糖和木糖含量23.快速检测玉米酒糟蒸馏中乙醇残留24.各行业中液体溶液中的离子浓度快速检测25.满足PAT、DoE快速筛选的需求全自动标定，保证测试结果的准确性 微量样品最小只要10uL，样本随到随测 低至15uL标配15位自动进样盘 多达15个样本位的内嵌式样本盘可视化直观的操作界面，8寸彩色触屏人机互动 测样结果实时回顾、打印、传输

MCN 2系统由红细胞微核智能分析软件、计算机、高灵敏显微CCD相机构成（不含显微镜），专为遗传毒理设计，适用于Giemsa染色的哺乳动物骨髓或外周血红细胞微核试验。经济通用MCN 2充分利用实验室已有的显微镜，通过C型转接口将高灵敏CCD相机与显微镜相连，使之成为彩色数字显微镜。依据红细胞微核国家标准，基于姬姆萨染色进行彩色影像分析。玻片无需繁杂的预处理，无需昂贵的流式细胞仪，即可得到准确结果。 高效快速通过对PCE、NCE细胞的深度学习，随机共振处理图像，二十秒得出PCE在总红细胞中占比；六十秒完成从200张不同视野的显微照片中抓取2000个PCE细胞，自动识别、计算微核细胞率，大幅提高镜检效率。 微核细胞识别核心技术--自适应随机共振技术微核染色玻片中细胞种类多，其中的“正染红细胞”、“嗜多染细胞”颜色浅，与背景色接近，传统的图像分割、颜色提取技术很难分辨。通过随机共振提高细胞弱色信号强度，再由互信息熵通过双稳态系统输出端处所获得的信息量，实现对弱色细胞的识别和特征提取。 迅数“随机共振_弱细胞识别系统”构成 方便快捷的回检验证系统为验证计算机自动识别、抓取的PCE、NCE、含微核PCE细胞是否准确， 在细胞列阵中选取任意一个细胞，即可追溯路径，调取细胞在原始图像中的坐标，放大观察，判断细胞的类别。 以大数据方式批量保存实验图片，方便调取查看一个样本建立一个工程文件，可以建立任意多个工程文件每个样本包含五组（高、中、低三个剂量组、阳性和阴性对照组）；一个组包含6张雌性和6张雄性鼠的玻片数据一张玻片可储存100-300个视野显微照片 统计数据的真实性保证采用电子记录和PDF打印，电子记录确保操作员不能随意修改数据；PDF打印则确保输出报告与电子记录的完全一致性。 数据安全与审计追踪多账户管理：由管理员全面管理操作员账号、密码、账户冻结等，避免多个操作员之间的数据泄露或篡改。采用审计追踪技术，由系统内部记录：人员身份、每个操作员的操作流程，包括时间、样本、统计结果有无修改、历史数据有无删除等所有历史档案。 仪器主要功能与技术指标一、CCD摄像头参数 科研级彩色CCD大面阵相机 传感器型号/尺寸：索尼ExView HAD CCD芯片 1.4M/ICX285AQ(C) ；2/3英寸 像素：6.45X6.45μm G光灵敏度、暗电流：1240mv with 1/30s ；10mv with 1/30s FPS/分辨率：15@1360x1024 曝光时间：0.12ms~240s 数据接口：USB2.0 二、微核分析软件1. 快速图像采集 CCD连接：实现超大视场显微图像实时动态观察，减少图片拍摄量。 CCD调节：具有调节曝光时间，白平衡功能 CCD拍摄：显微图像获取，自动保存批量图片2. 细胞特征学习： 正染红细胞学习：随机选择典型成熟红细胞（NCE），智能学习、记忆细胞特征 嗜多染红细胞学习：随机选择典型不成熟红细胞（PCE）, 智能学习、记忆细胞特征 修正所选细胞：具撤销、清空重选功能3. 试验参数设置：总红细胞观察数、嗜多染红细胞观察数4. 分析参数调节：共振总强度、嗜染扩散度、微核灵敏度5. PCE、NCE分析：20秒完成自动识别、抓取PCE、NCE；自动计算PCE/RBC6. 微核分析：60秒完成抓取PCE、智能识别含微核细胞；自动计算微核细胞率7. 信息回溯：检测出的PCE细胞列阵被数字化定位，记录图片与坐标，可回访验证细胞识别精度8. 数据管理： 电子记录：记录操作员的实验数据，保证数据的可访问性、完整性； 报告输出：“PDF” 或“EXCEL”格式输出，输出报告数据与电子记录完全一致，不能更改。 账户管理：管理员、操作员分级管理，经许可的人员才能登陆；管理员全面管理操作员账号、密码、账户冻结等。 审计追踪：记录人员身份、每个操作员的操作流程，包括时间、样本、统计结果有无修改、历史数据有无删除等所有历史档案。3.系统组成 红细胞微核智能分析软件；加密器1个 联想一体电脑（全国联保）：双核CPU/4G内存/1T硬盘/21.5"彩显，Windows 7或Windows 10 专业显微摄像头、C型转接口

CytScop Pro全自动智能细胞分析仪应用台盼蓝染色排除法及AOPI双荧光染色法判断细胞存活率，配备明场和荧光大视野显微光学系统与一次性微流控耗材，搭载高精准细胞识别算法，结合全自动、高通量操作系统，实现生物制药领域中细胞计数和活率的准确稳定、高效经济和标准流程化分析。产品特点全自动：吸样、加载耗材、染色、拍照、分析、清洗；微流控耗材：创新、精准、高效能；智能算法：适应多种细胞类型，准确、抗干扰；高通量：24 位样品盘，单个样品检测时间2min，可连续测量；双荧光成像系统：宽场大视野，高对比度；多染色模式满足不同应用需求；符合 21CFR 第 11 部分要求；符合数据完整性 ALCOA+ 原则；满足 GMP 要求的IQ/OQ 验证程序。数据完整性及合规性CytScop Pro全自动智能细胞分析仪软件设计用于监控生物制药企业培养流程细胞计数 & 活力分析功能，符合美国食品药品监督管理局（FDA）有关电子记录和电子签名的规则（21 CFR 第 11 部分要求）和数据完整性指南（ALCOA+），并满足良好规范 (GxP) 法规对分析仪器确认的整个过程。启用软件中的安全选项，系统会自动授权用户调节以下配置，以实现合规。审计追踪日志文件 电子签名功能 用户安全登录 用户权限管理 IQ/OQ验证 仪器质控 标准微珠颗粒。灵活创新且易用耗材包易安装；数据导出便捷；数据格式多样。满足洁净室要求无需外接PC或显示器；表面圆润易清洁，无死角；耐受VHP。数据稳定可靠高重复性≤5%；高精准度±6%，R^20.99；数据一致性 CV≤7%；在浓度为2x10^6 cells/mL及以上时，仪器间平均样品浓度结果差异不得超过10%，置信度95%。案例分享数据分析（点击放大查看）性能指标（点击放大查看）技术参数（点击放大查看）订货信息*以上产品仅用于工业及科研，不用于诊断

完美融合细胞高分辨率空间荧光与无标记细胞指纹数据分析的仪器实现细胞形态学（细胞外部形态）与细胞的空间分辨率（细胞内部微观结构）同时分析的仪器将不产生图像的成像技术与AI技术结合在一起的高通量、高速度分析和分选细胞的仪器应用领域细胞在生命科学和药物研发中的重要性细胞是所有生命系统的核心功能单位，了解细胞不仅推动了基础生物学的发展，还对现代药物研发产生深远影响。细胞在新药物的研发与生产中发挥关键作用，也被广泛用作疾病的生物标志物，甚至作为独立的疗法，如CAR-T和TIL疗法。鉴于细胞在生命科学研究、药物开发和疾病诊断中的关键地位，因此迫切需要新的工具来解锁细胞数据的奥秘VisionSort创新之处"VisionSort将光学、微流体和人工智能技术相融合，帮助研究人员更加充分的了解和利用细胞。它不仅提供传统荧光细胞分选仪的功能，还增加了细胞形态学分析和AI分选。它超越传统流式细胞分选仪，为细胞分析和分选工作流开发了全新的视角。参数

循环肿瘤细胞CTC分选分析系统可从全血中捕获罕见细胞并进行全自动富集、标记、荧光成像，确保样品损失少，结果重复性好。实验操作温和，可收集到活的单细胞，如CTCs 和免疫细胞等。独特的成像技术可对每个罕见细胞进行可视化定量分析，从全血中获取单个活细胞。它是集微流控技术、激光分选和荧光成像为一体的全自动化分析平台，不仅可以直接分析全血样本还能减少细胞损失。循环肿瘤细胞CTC分选分析系统——技术优势：1、 98.6%侦测灵敏度——全世界zui强,1颗稀有细胞也可以找到2、可同时分析高达13种生物标志物——全自动荧光染色影像分析3、回收高活性罕见细胞——强而有力的研究工具,接续二代测序等分析4、可使用全血上机,无需预处理——5分钟手动制备时间,罕见细胞不流失5、世界独创整合系统、可使用自有抗体——高灵敏度、专一性、再现性 循环肿瘤细胞CTC分选分析系统——核心技术——eDAR 技术循环肿瘤细胞CTC分选分析系统采用eDAR 技术，可以快速处理大量样本并且仍然可以保留细胞的完整性，该技术通过将样本进行nL（纳升）级等分，收集含有靶细胞的液滴展开进一步研究。直接对全血进行细胞表面标志物标记或多重抗体标记。标记好的血液样本进入入口，通过微流控通道经激发光照射，当检测到荧光信号时，系统自动将该液滴分到筛选芯片上，以备进一步分析，剩余的液体流入废液室。

CytoSMART™ Omni 是一款可在标准细胞培养箱中使用的全自动活细胞成像仪。它可以在数分钟内获得各种细胞培养容器的明场扫描图像，并为您的细胞培养提供几乎实时的云图像分析。高内涵活细胞智能成像及云分析系统 Omni智能活细胞成像仪高内涵活细胞智能成像及云分析系统 Omni 可在数分钟内进行一次明场图像扫描。Omni 不仅扫描过程很快，设置实验也能在几分钟内完成。设置完毕之后，您可将整个工作交由 Omni 独立完成。这样您就可以将宝贵的时间花在数据分析上，而不是获取数据。理想的环境与获取数据两不误在设计之初，CytoSMART™ Omni 便追求紧凑性——可轻松放入任何细胞培养箱中。除此之外，CytoSMART™ Omni 的形状经过特别设计——不会影响培养箱内的温度和空气流动。这使您能够在细胞的理想培养条件下进行实验，不会出现温度或 CO2 浓度波动。您的同事也会喜欢这种设备，因为它非常紧凑，所以培养箱中仍有空间用于放置他们的样品！高内涵 多功能CytoSMART™ Omni 的大型光学窗口使您可以轻松获取细胞培养板、培养瓶、皮氏培养皿或其他透明培养容器的全面积扫描图像。您可以简单地监测在培养瓶或培养皿中细胞的健康状况，或者在96孔板中进行各种测定。由于 CytoSMART™ Omni 的开放式设计，您甚至可以在上面搭载微流控设备，进行进行微流细胞实验，而不用担心管道的通畅性（如图所示使用 CytoSMART™ Omni 观测的四个 PimBio 微流体芯片）。 数据准确为了追求长时间运行的稳定性以及数据的准确性。CytoSMART™ Omni 通过移动光学器件而不是样品来获取大面积的扫描图像。如此的硬件设计旨在使扫描具有极高的可重复性，从而提高延时数据的准确性。所以 Omni 还使您能够使用敏感或非粘附细胞进行实验，因为您的细胞在整个实验过程中不受干扰。此外，Omni 通过分析孔板中每个孔的所有区域来增加数据准确性，而不是像使用常规显微镜那样每孔只观测一个区域。设置简单，易上手简单易用的 Omni 应用程序 (如图)，允许实验室中的任何人不需要复杂的培训即可使用。只需将设备放入细胞培养箱，将培养容器放在 Omni 的光学窗口上，连接到计算机启动 Omni 应用程序，设置实验并离开实验室。基于云端的图像分析在单次扫描完成之后，获取的图像会被发送到云端——CytoSMART™ Cloud，图像在那里使用我们定制的、基于云的图像分析软件进行分析，借助云服务器的强大运算能力，眨眼间即可完成整个分析过程。这代表着您可以在快速设置完您的实验计划之后，放心地走出您的实验室。随时、随地获取实验数据当您使用 CytoSMART™ Omni 拍摄图像，这些图像会在云端 CytoSMART™ Cloud 中进行分析和可视化。每次扫描后，实验结果都会更新。您可以通过智能手机、平板电脑或计算机上随时随地监控实验。此外，CytoSMART™ Cloud 上可用的 TB 级存储空间允许您存储大量数据，而不会产生使用硬盘驱动器或 USB 驱动器造成的任何不便。

掌控CellASIC ONIX2微流控活细胞实时分析系统将长期动态细胞培养与活细胞延时成像技术*的结合在一起，通过微培养控制器精确调控细胞生长区域的温度和气体成分，完全摆脱了外置培养箱的限制，实现了显微镜下对细胞的长期持续观察。培养基，血清， 37度， 5%CO2，这就是生物学的全部吗？依赖于培养箱的静态细胞培养与体内环境存在巨大差异，传统的细胞培养和分析究竟让我们失去了什么？CO2培养箱混合培养，无法单独调节个人实验所需液流、气体、温度甚至湿度。无法进行功能分析。无法对细胞状态长期实时监控。2D静态培养与在体环境相距甚远。在此基础上得到的数据是否客观准确仍是我们需要关注的生物学问题。微流控芯片灌流系统，再现体内微环境 活细胞体外功能研究在基础生物学，药物机制研究和疾控模型建立等方面有着极为重要的作用和意义。细胞所处的微环境会影响细胞健康状态与细胞表型，因此，在体外条件下突破传统静态和大空间活细胞培养方法的限制，建立密闭空间更为精确的动态控制系统（温度、气体、液流），无疑将活细胞功能研究及整体细胞生物学研究提升到一个新的水平， CellASIC ONIX2即是针对这一空白领域专门设计的一个动态细胞培养微环境控制平台，它极大的超越了传统方法的局限，高度再现体内微环境，将细胞培养与功能分析*结合，实现与众不同的实验思路。芯片培养板上的微流控设计 检测活细胞对预设的液流体系、温度以及气体环境变化的反应。CellASIC ONIX2微流控芯片具备高精度活细胞成像与多功能分析的系统特征。微流控活细胞实时分析系统系统特征可同时进行四个独立的加药实验。适用于所有倒置显微镜。底板为超薄玻璃质地，保证图像清晰度。对液流、气体以及温度实现动态精确控制。层流设计可以快速进行液体交换并实现标准化梯度设定。液流管路间隙保证系统与细胞间的持续物质交换并避免流体压力产生。 密闭微环境可灵活设定实验条件 不同细胞类型对生长环境的要求不同，CellASIC ONIX2微流控培养板针对哺乳动物、细菌、酵母和藻类等进行*设计，优化细胞生长环境，在活细胞动态监测，特别是长期持续观察实验中，确保为细胞生长提供稳定的良好微环境，满足您不同的实验需求。 人性化设计，操作简单直观 利用“load-and-go”微流控培养板，只需几分钟就可以轻松获取数据。软件实现全程自动化操作，实验步骤简单易行。“手自一体式” 操作考虑您全方面的实验需求，即可实现全程自动化控制，也兼容手动调节。完成实验程序设定以及实验过程操控，利用显微镜操作自动成像。 洞悉 精准成就发现 CellASIC ONIX2平台帮您实现真正的动态细胞生物学研究。已有的大量实验数据显示，利用这一平台可以精确调控动态实验进程，实验结果准确可靠，令您在不同的生物学领域中获得*的体验。 创见 创新点亮梦想 CellASIC ONIX2微流控活细胞实时分析系统源自科学家设计，创你未想、构你所见，具备微小体系给药系统与高质量细胞成像窗口，满足悬浮细胞、贴壁细胞、原代细胞、组织压片等实验室常规需求。同时以应用为导向，结合高精度微流体技术，针对性设计微流控芯片培养板，服务精细化研究细胞趋化迁移、单细胞分区培养、胞体固定等特殊要求，预见未来细胞水平研究对于活细胞、单细胞和微环境精密调控的刚性需求。CellASIC ONIX2进行细胞迁移/侵袭实验的优势 CellASIC ONIX2的哺乳动物细胞梯度芯片板，通过上下两个通道间的不同药物或相同药物的不同浓度，在中央区域内形成梯度差，于细胞迁移实验。细胞水平建立低氧/高氧诱导模型 CellASIC ONIX2可以精确调控气体成分，调节精度可达0.1%，相比外置培养箱和大体积工作站，密闭环境气体成分切换速度快， 为肿瘤，心血管疾病，干细胞研究及自噬研究提供良好平台。 微流控活细胞实时分析系统

细胞分选磁性细胞分选产品描写MACS分选器是磁性细胞分选不可缺少的部件。手动细胞分选：为您提供简便、直观可靠的细胞分选方法。多样本的自动化分选：可提供高通量、自动化的细胞分选方案，标准化操作，结果更可靠，高度可重复。操作描述1、 磁性标记：磁珠标记目的细胞2、 磁性分选：将MACS分选柱置于MACS分选器的磁场中，细胞悬液流经分选柱时，在高强度磁场作用下，磁性标记的细胞被分选柱吸附，而未被标记的部分则流出磁场，从而达到分离的效果。3、 洗脱标记细胞：将分选柱移出分选器，磁性标记的细胞作为富集的产物被洗脱下来，最后就得到阳性分选的产物。一、最灵活、最温和的细胞分选方法基于纳米级磁珠的细胞磁分选策略主要有两种：有柱式分选和无柱式分选。MACS磁分选技术是利用纳米级超顺磁磁珠的有柱式分选，对此，我们有长期成功的经验。MACS分选柱中会形成高强度的梯度磁场，也只有采用有柱式分选技术才能确保将较少磁性标记的细胞分选出来，得到高活性、活化状态不受影响的目的细胞。有柱式MACS磁分选技术最少量的磁性标记，确保细胞完整性和生物学特性不受影响用去除分选策略时。保证目的细胞表面无磁性物质残留，做到真正untouched 细胞分选使用全血磁珠，直接从全血中分离目的细胞无柱式磁分选技术高浓度的磁珠标记易产生非特异标记和抗原表位阻断效应影响细胞的完整性其他生物特性2、 最大限度减少对靶细胞的影响置于分选器中时，MACS分选柱中会产生强大的梯度磁场，因此，只需要少量磁珠标记即可完成高效的细胞分选，确保细胞表面剩余足够的抗原表位用于后续实验，如荧光染色和流式检测等。3、 获得真正untouched细胞使用MACS磁珠进行阴性分选能够让您获得真正uuntouched的细胞。正是由于分选柱的存在，将磁场放大，才能保证最少的磁珠标记即足以去除非目的细胞，避免非特异性结合，使目的细胞上完全没有磁珠残留。然而，若使用纳米级无柱式分选技术，则需要加入高浓度的磁珠，才足以去除非目的细胞，增加磁珠非特异性结合的几率，从而使目的细胞上有磁珠残留的风险。4、 适用于基础科研和临床应用，最值得信赖的产品既可分选常见的细胞类别又可分选稀有细胞，为基础科研和临床应用提供最成熟的技术支撑，已有超过35,000例临床细胞应用案例。5、 磁珠减少细胞碎片，从而得到高质量的实验结果适合所有类型的细胞分离，包括稀有细胞的分离。当初始样本含有较多细胞碎片时，磁珠就能够为您的实验提供令人信服细胞分选结果。六、分选目的细胞最快速、最简便的方法不需要进行红细胞裂解，亦无须进行密度梯度离心步骤。全血磁珠大大简化了您的实验流程，并且最大限度减少手动操作步骤，从而保证了在最短时间内获得高回收率、高活性的目的细胞。此外，由于省去了离心步骤，操作更安全，尤其是处理未检测的血样。值得一提的是，全血磁珠也可以用于骨髓样本中目的细胞的分离。分选过程温和，获得目的细胞得率高、活性好操作更安全，尤其对于危险的血液样本操作流程简单，节省时间七、直接从全血中快速分离目的细胞全血分选技术能快速、大规模地从全血中分选目的细胞，并且不需要离心。虽然是微米级磁珠，但同样只需少量磁珠标记目的细胞即可，因此不会导致磁珠的非特异性结合以及目的细胞活化。用免疫磁珠标记非目的细胞进而将其去除，获得高纯度的目的细胞。同时，红细胞会因沉降过程而去除，进一步提高目的细胞的纯度。20min内完成全血中目的细胞的分选 无需离心磁珠与细胞结合量少，因此不会活化目的细胞应用领域组织解离细胞分选或去除细胞培养/扩增细胞表型鉴定分子应用全自动细胞处理GMP级研究工具低温冻存μMACS分选器是为分子生物学和蛋白生化分选设计的分选器。同时容纳4个μ分选柱，可以分选出高纯度分子，如mRNA、序列特异性核酸或者蛋白。优宁维为您提供多款手动分选套装 货 号 品 名130-042-108OctoMACS Starting Kit 产品内容包括： 130-042-303 MACS MultiStand 130-042-109 OctoMACS Separation Unit 130-042-201 MS Separation columns（25个） 130-092-052 Annexin V-FITC Kit 磁珠 目录价6444元 货 号 品 名 130-091-051 QuadroMACS Starting Kit 产品内容包括： 130-042-303 MACS MultiStand 130-091-052 QuadroMACS 15 ml Tube Rack 130-090-976 QuadroMACS Separation Unit 130-042-901 LD Separation columns（25个） 130-092-052 Annexin V-FITC Kit 货 号 品 名 130-042-501 Mini & MidiMACS Starting Kit(MS,LS) 产品内容包括： 130-042-303 MACS MultiStand 130-042-302 MidiMACS Separation Unit 130-042-102 MiniMACS Separation Unit 130-042-401 LS Separation columns（25个） 130-042-201 MS Separation columns（25个） 货 号 品 名 130-042-301 MidiMACS Starting Kit 产品内容包括： 130-042-302 MidiMACS Separation Unit 130-042-401 25 LS Columns 130-042-303 1 MACS MultiStand 130-092-052 Annexin V-FITC Kit 货 号 品 名 货号130-090-312 MiniMACS Starting Kit 产品内容包括： 货号130-042-102 MiniMACS Separation Unit 分选器 货号130-042-201 25 MS Columns 25根分选柱 130-092-052 Annexin V-FITC Kit

一、应用：生命科学图像分析（分子细胞生物学、病理学、组织学、神经科学和药理学等），明场、暗场显微镜成像，形态学分类分析、细胞分析计数等。系统组成：彩色数码生物显微镜、分析软件、电脑二、主要性能指标1 图像采集管理：捕获活动对象图像，保存、打开、编辑、打印及浏览等，以Jpeg、BMP、PNG、TIFF等文件格式保存为静态图片。可连续记录活动目标图像序列或定时捕获动静态图像，并以AVI等多种格式存储，所有记录的图片或图像序列均能方便回放，显微镜视野内活动目标的任意区域可局部动态放大（倍率可调）2 实时预览饱和警告：预览时饱和警告特性，可让您避免采集过度曝光的图像3 实时拼图与景深扩展：自动拼接得到多个视野的整张图像。无需Z轴电动扫描台，对多焦面采集的图像自动生成多聚焦景深扩展的3D高清图像，揭露图像目标的细节4 图像观察与比对：图像缩放、旋转、镜像、局部观察、网格面罩等；处理后与原图像对照比对5 兴趣目标区域选定：圆形、矩形、多边形、任意兴趣目标区的替换、合并、减去、相交运算，可编辑、删除、反选6 效果增强：图像亮度、对比度、饱和度、RGB三色成分、灰度系数、腐蚀、膨胀、孔洞填充、反相调整，各种直方图修正、平滑、锐化、去噪、边缘检测等。7 色彩处理：光场不均匀性自动校正（自动背景矫正），颜色调整、图像颜色分离与滤除等8 图像测量：线段、多线段、样条曲线、圆弧、圆周、椭圆、矩形、多边形、不规则形、长度、面积、周长、角度等测量，具有卡尺工具。在线标定测量单位，磁性套索、所有形状矢量化、可编辑，图像上可任意标注（边界、数字、符号、填充等）9 自动分割长形粘连或圆形粘连目标，自动分类计数与测量（获得面积、周长、直径、主轴、副轴等形态参数）10 按颜色、形状的自动学习分类特性，可交互转换分类类别，并有依据专家指引二次自学习的分类增强功能11 对象排序输出（按面积、大小、长宽比等参数），特性还包括：按区域或鼠标点击统计：按设定区域或鼠标点击添加或删除、橡皮擦单个、区域擦除查询或过滤：可按面积、周长等查询或过滤特定条件的颗粒编辑：重命名单个颗粒、查看输出单个颗粒测量参数12 输出：测量分析结果以Excel表格、图像等形式输出，具有分布图特性13 其它：在线自主升级特性。免费的入门视频指导三、规格配置：（1）万深MIA-V型生物显微图像分析系统软件1套（Windows 7和office办公环境）；（2）品牌电脑（13代酷睿i5 CPU/16G内存/512GB硬盘 /21.5"彩显/ 无线网卡）1台。注：显微镜及相机另配，现场服务费另加（视按路途远近而定）

明场通道 + 双荧光通道荧光模块可更换镜头可更换（5x 或10x）强LED光源，曝光时间短，速度快台盼蓝染色，AO/PI双荧光染色细胞浓度和活率细胞大小直方图IQOQ（3W，需另购买）GMP模块(3.5W，需另购买)可兼容DeNovo FCS Express流式分析软件除正常明场、荧光细胞计数功能外，扩展应用：细胞周期、细胞凋亡、GFP/RFP表达效率、免疫分型、线粒体膜电位、ROS检测等

IncuCyte S3：第三代长时间动态活细胞成像及数据分析系统 目前，大部分的细胞检测方法采用的仍然是传统的终点法——仅仅给出最终结果，而且往往需要标记细胞和破坏细胞。这种方法无法得到细胞在生长时的真正状态，也无法对细胞的生长过程做出动态的监测和分析。美国Essen公司开发了第三代长时间实时动态活细胞成像分析仪——IncuCyte S3，用一种非侵入式的方法，记录细胞的实时生长状态。这种成像方法，被称为“实时细胞内涵成像”（Live Content Imaging），扩充了用户记录和理解细胞生长、细胞行为和细胞形态的途径。IncuCyte是一套用于非伤害的、长时间实时动态的活细胞成像分析平台。IncuCyte S3通过将成像系统放置于培养箱中，实时记录分析细胞生长变化，实现多组细胞数天或数十天细胞生长发育、运动、蛋白表达等指标的长期监测，扩充了用户记录和研究细胞生长、细胞行为和细胞形态的途径。 置于培养箱内，长时成像、无需值守IncuCyte S3安装在培养箱中，长时间记录每一个时间节点，时间可长达7天至30天。输出每孔完全实验影像，帮助用户了解每个孔内连续变化的动态数据，并自动统计分析多样化的实验结果。多客户端远程操控，获取及分析图像数据基于客户-服务器原理，可在局域网上任何一台计算机上访问IncuCyte，进行远程监控、获取和分析实验情况。高通量及兼容性支持目前所有标准的细胞培养耗材，兼容市面上200余种实验耗材，节省实验成本，可根据实验需要自由组合孔板、培养皿、培养瓶、载玻片等。 直观易用的软件操作界面S3系统9TB、18TB的存储空间，支持外部数据存储系统，输出向局域网内任何电脑，图像、视频等多种保存形式。业界认可-超2500文献发表IncuCyte S3的应用领域（20种以上应用）： 细胞迁移 细胞侵袭 细胞凋亡细胞质控 细胞毒性 细胞增殖 单克隆筛选 全孔成像 干细胞监测 血管新生 神经生长跟踪 3D肿瘤球体观察报告基因 T细胞免疫杀伤 细胞趋化 细胞吞噬应用举例：（一） 监测细胞毒性（Cytotoxicity） 发生细胞毒性时，细胞膜会破裂，这时使用非渗透的染料，如YOYO-1或CellTox Green就可以将发生细胞毒性的细胞染色，然后用IncuCyte进行观察。 关键特性：1）运用NucLight慢病毒试剂标记健康细胞，用细胞非渗透性DNA染料标记发生毒性细胞，同时监测细胞增殖和细胞毒性；2）可区别细胞毒性（Cytotoxic）和细胞抑制（Cytostatic）；3）可将数据导出到第三方软件，计算EC50和IC50；4）可通过获取4×、10×或20×的高清晰度相差图像，跟踪细胞形态，确认细胞是否死亡；5）过程免洗，混合染料，然后读数即可；6）可观察多种化合物和药物对细胞的毒性作用。图1：HT-1080细胞用NucLight-Red标记，并在YOYO-1存在的条件下用喜树碱（Camptothecin）处理。高清晰度相差图像和荧光图像用于确认细胞是否死亡。图2：上两图：十字孢碱（Staurosporine）作用在红色荧光蛋白标记的HT-1080细胞上的时序过程。上左图表示YOYO-1标记的细胞死亡个数随时间的变化；上右图表示红色荧光蛋白标记的细胞增殖随时间的变化。下两图：对上两图的曲线下面积（AUC）进行分析，下左图表示十字孢碱作用下的细胞毒性和增殖，下右图表示放线菌酮（Cycloheximide）作用下的细胞毒性和增殖。细胞毒性用每平方毫米的YOYO-1标记细胞个数表示，细胞增殖用每平方毫米的红色细胞核个数表示。曲线下面积（AUC）被用来计算IC50值和EC50值。（二） 监测报告基因（Reporter Gene） 细胞用含GFP/RFP的载体转染，GFP/RFP的上游插入需要研究的启动子。这样就可以通过IncuCyte观察GFP/RFP的时序性表达的荧光强度和荧光细胞个数，从而监测通路刺激（如NF-κB）的作用、启动子的活性或报告基因的表达活性。 与传统的终点荧光素酶方法对比，IncuCyte的关键特征在于：1）数据丰富：96-或384-孔的实时动态数据可获得终点法无法获得的洞察能力；2）节约成本：无需裂解，无需荧光素酶法需要的终端反应底物，节省时间和花费；3）方便：实时动态读数使用户能在单个的实验中优化信号窗，无需事先决定何时终止实验；4）敏感：可得到每个条件下的多个时间点数据，增加了实验的定量性和稳定性；5）可定制：用户可根据需要定制启动子，修改反应体系，监测药物对报告基因的作用。图3：HEK293细胞用商用的报告基因（pNF-κB-rhGFP）短暂转染后的荧光图像，该图像是用rhTNF-α（11ng/ml）处理细胞20hr后拍摄的。图4：在用rhTNF-α刺激HEK293细胞后，NF-κB驱动的rhGFP报告基因的表达（n=5孔）。在用pNF-κB-rhGFP报告基因转染的HEK293细胞中，用3倍稀释的rhTNF-α处理。图像以15min为间隔获得。图像表示外在的rhTNF-α的浓度越高，细胞的荧光覆盖度就越大，表示细胞内部的NF-κB的活性越强。

日本ECI细胞动态分析系统 EZ-TAXIScan细胞动态分析系统是由Effector Cell Instutite(ECL)公司专门针对细胞趋化研究开发的 一整套解决方案。主要功能是令细胞在微通道硅芯片表面水平迁移，对细胞趋化性进行实时动态可视化观察。 型号：MIC-1000 产地：日本，Effector Cell Institute (ECL) 3、技术指标 EZ-TAXIScan细胞动态分析系统使用最新的微制造技术制造的微通道硅芯片，细胞可以在玻璃表面水平迁移， 通过专门制造的显微镜和配套CCD可以对细胞迁移过程进行实时观察。可实时观察和分析细胞迁移过程，从而可以一次得到趋化反应中的多种信息、细胞对不同浓度梯度趋化因子的反应、细胞迁移的速度和方向等各种数据。 EZ-TAXIScan细胞动态分析系统只需要极低的样品细胞数量就能完成对趋化反应的实时、准确、定量的多角度分析，可用于分析各种白细胞、培养的淋巴细胞、神经细胞、平滑肌细胞、癌细胞、精子等各种有趋化反应现象的细胞。每次实验只需100个细胞就能准确、定量分析趋化反应，从而使得对稀有标本的趋化反应进行研究成为可能，尤其适宜于肿瘤细胞的趋化特性研究. 产品特点： 1)EZ-TAXIScan细胞动态分析系统只需要极低的样品细胞数量就能完成对趋化反应的实时，准确，定量多角度分析。 2)使用最新的微制造技术制造的微通道硅芯片，细胞可以在玻璃表面)水平迁移， 通过专门制造的显微镜和配套CCD可以对细胞迁移过程进行实时观察 3) 每个实验只需100个细胞就能准确，定量分析趋化反应，从而使得对 稀有标本的趋化反应进行研究成为可能 4)可实时观察和分析细胞迁移过程，从而可以一次得到趋化反应中的多种信息， 细胞对不同浓度梯度的反应，细胞迁移的速度和方向等各种数据 5) 紧凑的体积能适合各种实验台 6) 使用十分简便，几乎没有维持费用

全自动血液分析仪DH-800CS帝造不凡 智检无忧血常规、CRP、SAA高速联检，高质达成核酸荧光三维分析技术，检测更精准创新AI 辅助分析，助力血液病筛查全自动末梢血检测，提质增效1、AI Cube多维分析，白细胞精准检测创新AI分类技术，异常白细胞分类更精准，助力血液病筛查海量数据训练学习，异常报警准确性大幅提升， 确保血液病不漏检低值白细胞多倍统计分析，保证低值结果准确性，指导放化疗患者精准用药2、红系通道升级，抗干扰能力跃升智能温浴&双重加热稀释，有效解决冷凝集干扰导致的RBC假性降低问题全方位HGB抗干扰设计，排除黄疸、乳糜血、高WBC等干扰RET检测通道按需开关及NRBC检测自由选择，使用成本更节省3、“全面”血小板解决方案，无惧异常干扰鞘流阻抗结合光学法（PLT-O）：有效排除小红细胞、细胞碎片干扰多倍粒子统计分析：遇低值PLT自动回退复检并增加计数粒子，大幅提升低值PLT检测精密度特异性荧光染色法（PLT-F）：特定检测通道，提供更精准的PLT检测结果血小板解聚：自研解聚试剂，光学通道自解聚重测，高效解决大部分血小板聚集导致的PLT假性降低问题

Lionheart LX是一款高性价比的全自动显微成像系统，整个机型设计紧凑，无需人眼通过目镜观察样本，有效的避免长时间人眼观察造成的视觉疲劳，也无需耗费高昂的采购成本和学习成本，搭载具有高内涵分析功能的Gen5软件，可以自动化进行图片拍摄、处理和分析，在实验室应用非常广泛。特点全自动智能显微成像系统：Lionheart LX拥有全自动的6位物镜转轮，能够同时实现4色荧光通道的成像，具有高精度电动载物台，可以自动聚焦、自动曝光、一键式成像，Gen5软件功能可以让用户体检轻松简单的全自动图像拍摄和分析。具有高对比度明场、彩色明场和荧光成像模式：明场、彩色明场和20多种荧光通道成像可选，Lionheart LX 突破多种成像拍摄体验，从Z轴层切（Z-stacking）到Z轴图像展示（Z-projection)，Montage拍摄实现图像拼接，并且具有视频录制、自定义坐标拍摄和高通量整版拍摄功能，极大的拓宽了Lionheart LX在生命科学领域的应用。非标记细胞成像：可以通过高对比度明场进行非标记细胞成像，利用Gen5软件全自动完成图片拍摄、图片处理和结果分析，方法简便，适用于细胞计数、细胞毒性、细胞增殖和融和度相关实验。Lionheart LX典型应用：——终点法活细胞检测细胞凋亡细胞自噬细胞周期细胞毒性线粒体膜电位——组织学（HE）——非标记细胞计数——融合度分析——基因毒性彗星分析γH2AX——表型分析免疫荧光更多内容请关注：

Lionheart LX是一款高性价比的全自动显微成像系统，整个机型设计紧凑，无需人眼通过目镜观察样本，有效的避免长时间人眼观察造成的视觉疲劳，也无需耗费高昂的采购成本和学习成本，搭载具有高内涵分析功能的Gen5软件，可以自动化进行图片拍摄、处理和分析，在实验室应用非常广泛。特点全自动智能显微成像系统：Lionheart LX拥有全自动的6位物镜转轮，能够同时实现4色荧光通道的成像，具有高精度电动载物台，可以自动聚焦、自动曝光、一键式成像，Gen5软件功能可以让用户体检轻松简单的全自动图像拍摄和分析。具有高对比度明场、彩色明场和荧光成像模式：明场、彩色明场和20多种荧光通道成像可选，Lionheart LX 突破多种成像拍摄体验，从Z轴层切（Z-stacking）到Z轴图像展示（Z-projection)，Montage拍摄实现图像拼接，并且具有视频录制、自定义坐标拍摄和高通量整版拍摄功能，极大的拓宽了Lionheart LX在生命科学领域的应用。非标记细胞成像：可以通过高对比度明场进行非标记细胞成像，利用Gen5软件全自动完成图片拍摄、图片处理和结果分析，方法简便，适用于细胞计数、细胞毒性、细胞增殖和融和度相关实验。Lionheart LX典型应用：——终点法活细胞检测细胞凋亡细胞自噬细胞周期细胞毒性线粒体膜电位——组织学（HE）——非标记细胞计数——融合度分析——基因毒性彗星分析γH2AX——表型分析免疫荧光

迅数MCN系列红细胞微核智能分析系统专为遗传毒理大数据设计，适用Giemsa染色的哺乳动物骨髓或外周血红细胞微核试验。通过对嗜多染红细胞（PCE）的智能学习，采用随机共振技术，几十秒即可从上百张混有各类细胞的显微影像中抓取2000个PCE细胞并识别微核，自动计算含微核细胞率。显微细胞图像获取 显微图像质量是微核识别精度的保证。高分辨率平场消色差油镜，大面阵高灵敏度CCD，细腻展现各类细胞色泽、轮廓、核质，确保每个视野获得较多的细胞。 自适应随机共振技术 微核试验染色玻片中细胞种类多，其中的“正染红细胞”、“嗜多染细胞”颜色浅，与背景色接近，传统的图像分割、颜色提取技术很难分辨。通过随机共振提高细胞弱色信号强度，再由互信息熵通过双稳态系统输出端处所获得的信息量，实现对弱色细胞的识别和特征提取。 这里，表示是细胞弱色以模式出现的概率，是系统在预先设置的弱色信号的作用下，系统响应以模式出现的条件概率。迅数“随机共振_弱细胞识别系统”构成自动计算嗜多染红细胞在总红细胞中的比例 典型红细胞智能学习记忆，消除染色背景、杂细胞（淋巴细胞、粒细胞等）干扰 分离、提取正染红细胞(图1)、嗜多染红细胞（图2），自动计算两者比例高效微核细胞识别 利用微核的典型特征：嗜色性与核质一致、圆形、光滑、直径为红细胞的1/20-1/5，对已提取的1000-2000个“嗜多染红细胞”快速扫描，找出含微核细胞，并自动计算含微核细胞率。方便快捷的回检验证系统 系统自动识别、提取的PCE、NCE、含微核PCE列阵细胞， 允许用户追溯其来源、图像坐标并放大观察，轻松修正。显微测量、细胞计数 数字测微尺（直线、弧线、曲线、角度、面积）直观测出 显微数据；多功能颗粒计数模块，可用于多孔板克隆计数、 显微细胞总数自动统计。用于彗星参数的测量模糊图像清晰化 自适应增强、边缘锐化、背景平整、滤波、边缘检测、形态学运算等27种图像处理功能，使得更清楚地展现染色体核形、更细微观察染色体数目和结构的改变。详细配置和技术参数，请来电咨询。