危险病原体

iQ-Check Prep荧光定量PCR体系自动化配置工作站■ 用于 DNA 提取和 PCR 体系配置的自动化平台■ 使用 iQ-Check 试剂盒进行病原体检测的完整解决方案■与荧光定量PCR联用，最快8小时检测500份样品iQ-Check 操作系统充分利用实时荧光定量 PCR 的方法，为食品和环境病原体检测提供更快速、更可靠的方法。该方法是一个完整、灵活和开放的解决方案，适合工业微生物实验室在其质检过程中作出快速反应及结果报告。

AerosolSense采样器——高效捕获空气中病原体公共环境与职业健康卫生领域的新突破！结合了高性能环境空气采样技术与金标准PCR荧光定量分析技木对环境空气中病原体进行监测的解决方案，在有效补充了传统个体检测的广泛性和时效性的同时，也使得人们所工作、生活的环境空气质量安全得到大幅度提升。Therno Scientific AerosolSense采祥器，让环境空气中病原体监测方案成力现实，为用户提供及时且高可靠度的采集样本，从而改善井提高环境空气的安全等级。Aerosolsense致力于在帮助人员、社区和设施安全的同时，助力社会及企业全面复工复产。性能简介： 整体设计旨在捕获环境空气中各种病原体，经验证可以有效捕获空气中的流感A/B、SARS-CoV-2和RSV-B 弥补了传统个体检测中存在的不完整性，完善全口径检测监测方案 设计轻巧便于移动，易用且友好的人机交互设计，无需过多培训就可完全掌握 高灵敏度气溶胶（颗粒物）收集和分离技术应用环境： 医院及相关医疗场所 养老院 政府设施及办公场所 学校和教育机构 企业设施、办公室及工厂作用与意义： 为提高环境空气质量安全进行支撑 帮助验证环境中病原体是否存在 协助制定风险应对策略 为早期管控策略的制定提供数据支撑 对风险管控中的改善措施进行验证Renvo快速PCR检测——高效获得空气样本检测结果Thermo Scientific Renvo快速PCR检测与Thermo Scientific AerosolSense采样器一起使用，快速和高度准确获得环境空气样品检测结果，仅需30分钟，可用于现场监测室内空气中SARS-CoV-2。优势特点： SARS-CoV-2检测30分钟内出结果 设计小巧、便携、使用方便，容易储存 检测灵敏度与标准的实验室PCR检测相当 工作流程简单：从AerosolSense采样器收集样品，洗脱样品，加载样品，读取结果专有技术： 振荡扩增反应(Oscar™ )，专利PCR技术，使快速指数放大的同时减少整体的热循环时间

全自动多重病原检测分析系统Panall 8000基于磁珠法核酸提取及实时荧光聚合酶链式反应原理，配合适配试剂使用，用于分子检测中的样本核酸提取、核酸的体外扩增与分析。同时，实现样本管开/关盖、精密移液、体系构建等自动化操作。集约高效，臻于至精，实现“样本进-结果出”的一体化核酸检测体验。产品特点01集约高效单机集开盖加样、核酸提取、体系构建、核酸检测四大功能于—体；触屏一键启动，2小时即可完成多种病原体靶标检测。02多重联检8个样本通量，4种荧光通道，一份试剂即可完成单份样本高达24种靶标基因检测。人体多系统症候群相关病原微生物一“管”联检，智能判读结果，快速锁定致病病原微生物。03 操作便捷实验准备界面的实验功能区对应了仪器实验载台的样本区、核酸提取区以及核酸检测区。软件自动识别样本管加载位置，并在界面上提示用户试剂加载位置。位置错误，则自动报警提示。样本及耗材加载完毕，一键点选“开始实验”，即可完成实验操作。04多重防护● 定向排风：样本处理区和扩增分析区内部定向风路设计，配合实验过程进出风互不干扰。● 负压系统：配合实验过程进行风量控制,形成内部负压。● HEPA过滤：出风口装有可拆卸的HEPA过滤网，有效进行排风过滤。● 紫外消毒：舱内配有两个臭氧紫外消毒灯，实验完成后完成机内紫外消毒。● 最短固定行程：单样本操作所需的运动部件仅在样本区内固定运行，且通过试剂条及流程设计，确保样本/试剂的开盖时间和固定行程都更短。● 监测警示：如果用户没有根据样本管的加载位置将耗材加载到正确槽位，实验准备界面的实验功能区内该耗材的图标将显示为红色。05旋转混匀为减少气溶胶的产生，该设备采用自主研发的RMT技术（专利号ZL201710435931.8），相比传统的振荡式混匀技术，气溶胶的产生量大幅降低50%以上。交叉污染而导致的假阳性风险被更有效控制，进一步保障实验结果的准确性。技术参数仪器型号Panall 8000检测通量8荧光通道4适配荧光素通道1: FAM, SYBR Green I等通道2: VIC, HEX, TET, JOE等通道3: ROX, Texas Red等通道4: Cy5等移液范围20μL~250μL（超过250ul可自动分多次操作）样本上样量100μL~1000μL移液性能20μL≤V40μL：准确性Er≤5.0%，重复性CV≤3.0%40μL≤ V100μL：准确性Er≤3.0%，重复性CV≤1.5%V ≥100μL：准确性Er≤1.0%，重复性CV≤1.0%热学参数最大升温速率≥6.1°C/s；最大降温速率≥5℃/s温度均匀性±0.2°C；温度准确度≤0.1°C；控温精度≤0.1℃样本检测重复性CT值CV≤1.5%线性范围|r|≥0.998信息管理样本信息：内置扫码器可实现样本信息扫描，并关联检测结果试剂信息：内置视觉系统自动识别核酸提取及检测试剂信息并运行程序数据存储可存储≤1000个实验项目文件/实验数据文件重量80kg外形尺寸750mm(D) × 350mm (W) × 580 mm (H)电源规格电压：AC 220V；电源频率：50Hz；额定功率：1200VA通讯规格网口：TCP/IP协议，以太网连接，接口：USB 2.0使用环境温度：10℃~30℃；湿度：35%～70% RH无冷凝；大气压力：86.0kPa~106.0 kPa多重病源检测Panall 8000全自动样本制备

QX200 Droplet Digital PCR (ddPCR) 系统可对靶 DNA 或 RNA 分子进行绝对定量分析，适用于 EvaGreen 或基于探针的数字 PCR 应用领域。QX200 Droplet Digital PCR 系统的优点1. 最准确、最灵敏的数字 PCR 解决方案，具有广泛的应用2. 灵活的数字 PCR 化学方法，已针对 TaqMan 水解探针和 EvaGreen 测定进行优化3. 灵活的测定设置，可通过扩展实现高度的灵敏性或较大的通量4. 简便而易用的工作流程，通量达 96 个样品5. QX200 Droplet Digital 技术的微滴划分功能可减少扩增效率和 PCR 抑制剂的影响6. 便捷的测定设计，不需要标准曲线QX200 Droplet Digital PCR 系统的应用领域癌症生物标志研究和拷贝数变异分析 以卓越的灵敏度和解析能力测量癌症突变的变异程度、检测稀有的 DNA 靶拷贝以及解析拷贝数变异状态。病原体检测 采用极为精确的 QX200 系统对靶 DNA 或 RNA 分子中的细微变化进行定量分析，从而检测和监测病原体。新一代测序 无需使用标准曲线，直接对 NGS 文库执行绝对定量分析。基因表达分析 对少量 mRNA 和 miRNA 的细微变化进行可靠和可重复的检测。环境监测 使用 QX200 系统可测试多种环境样品，例如土壤和水。食品检测 采用经过验证的 ddPCR 方法对转基因生物体 (GMO) 进行评估。Droplet Digital PCR 技术和工作流程QX200 Droplet Digital PCR 系统由两个仪器（QX200 微滴发生仪和 QX200 微滴分析仪）及其相关的消耗品构成。QX200 微滴发生仪用于将 PCR 反应生成约 20,000 个纳升级大小的微滴。在使用热循环仪进行 PCR 后，QX200 微滴分析仪将逐个分析每个样品中的微滴。微滴被吸入后，管路将分离乳化的微滴，并使它们依次通过一个双色光学检测系统。每次运行最多可处理 96 个样品。系统将计算阳性和阴性微滴的数量，从而以数字化格式对靶标核酸进行绝对定量分析。此外，对于经过 PCR 的液滴，还可以提取扩增的产物以用于下游环节，例如测序或克隆。

应用领域病原体传播感染研究 产品概况◆ 生物安全型病原体空气传播感染装置主要用于中小型动物之间经病毒、细菌等生物气溶胶或飞沫传播感染疾病的实验研究， 传播感染装置集成在三级生物安全柜内， 可保证实验人员和环境的安全性。可开展猴、豚鼠、雪貂、大鼠、小鼠等中小动物间的直接接触传播、短距离（5cm）飞沫传播、长距离（1.5m）气溶胶传播感染实验，进行传播感染模型建立、传播感染机制研究等科学实验。 性能特点◆ 可开展猴、豚鼠、雪貂、大鼠、小鼠等中小动物空气传播感染实验；◆ 可开展直接接触传播、飞沫传播和气溶胶传播三种感染实验；◆ 满足实验动物长时间饲养需求；◆ 具有丰富的环境监测和生物采样功能；◆ 具有智能化的控制软件和控制系统；◆ 生物安全防护密封性符合RB/T 199-2015《实验室设备生物安全性能评价技术规范》中对三级生物安全柜工作区气密性的要求 ◆ 三级生物安全柜进气采用高效过滤，排气采用两级高效过滤，高效过滤器具有消毒和检漏接口；◆ 三级生物安全柜转角采用大圆弧设计，具有消毒接口。

7 项呼吸道病毒核酸联合检测试剂盒（微流控RT-PCR 法）基于qPCR 方法学，依托于微流控芯片技术，多指标、全封闭设计，实现多靶向出击，对包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2）在内的7 种呼吸道病原体感染检测提供检测方案。检测项目：● 新型冠状病毒（N 基因和ORF1ab 基因）● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒● 人偏肺病毒● 鼻病毒● 呼吸道合胞病毒A 型● 呼吸道合胞病毒B 型 7 项呼吸道病毒核酸联合检测结果图（SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒A阳性质控） 15 项呼吸道病原体联合检测试剂盒（PCR 荧光探针法）呼吸道病原体感染是临床常见的疾病之一，尤其以儿童患病居多。目前医学上常见引起上呼吸道感染病毒种类繁多，并有多个血清型，可引起轻重不同的症状，快速准确的鉴别引起呼吸道感染的病毒及血清型，针对性地对症下药，提高诊疗效果。检测项目：● 呼吸道合胞病毒 A 型● 呼吸道合胞病毒 B 型● 副流感病毒 1 型● 副流感病毒 2 型● 副流感病毒 3 型● 冠状病毒（ NL63）● 冠状病毒 （HKU1）● 冠状病毒 （229E）● 冠状病毒 （OC43）● 鼻病毒● 人偏肺病毒● 人博卡病毒● 腺病毒● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒 15 项呼吸道病毒核酸联合检测结果图

检测系统由一台运行模块和至少一台分析模块组成。一站式封闭卡盒（Cartridge）
 QIAstot-Dx卡盒是采用微流体设计的一次性密封塑料设备，预装了检测所需的所有试剂，所有的样品制备和检测步骤都在密闭的卡盒内进行，用户不需要接触或操作任何试剂。检测过程中，QIAstat-Dx 分析模块使用气动压力将样品和液体传输到预定位置，并自动按顺序执行检测步骤。检测后，卡盒仍然保持密闭状态。主要特征
 ★样本处理和PCR反应均在卡盒内运行；
 ★灵活样本类型输入：适用多种样本类型，拭子样本直接上机，液体样本体积100μμl-1.5ml；★最多实现48重检测；★可扩展4个分析模块独立运行；★结果报告时间30-80分钟。
 QIAstat-Dx胃肠道感染检测Panel QIAstat-Dx上呼吸道感染检测Panel
 检测24种胃肠道病原体
 检测21种呼吸道病原体 订购信息：

LB-3318抗血液传播病原体渗透测试仪产品详情:抗液体穿透性能测试仪专为医疗防护服装耐血液等液体的渗透性测试设计；通过流体静力学压力测试方法对防护服材料抗病毒血液等液体穿透能力进行测试。用来测试防护服对血液和体液、对血液病原体（用Phi-X 174抗菌素测试）、对合成血等的抗渗透性。抗液体穿透性能测试仪可以测试包括手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备抗液体渗透性能。 抗液体穿透性能测试仪的测试原理是：将样品放置于测试仪上，加入试验悬浮液，按规定时间及压力进行试验。按照这个试验方法，即使在看不见液体穿透的情况下，仍能检测到穿过材料的活病毒，补充了目测穿透试验的不足。抗血液携带病原体穿透性测试仪除了符合符合标准ASTM F1671（利用Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法）外； 同样是以下标准的标准测试仪器：ASTM F1670防护服材料抗人造血渗入性试验方法 ASTM F903防护服用材料耐液体渗透性的试验方法；ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服对血液和体液的抗渗透性合成血液测试法；ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法；YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法；YYT 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；YYT 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；GB 19082-2009医用一次性防护服技术要求等标准。

1 产品简介 本仪器专为医疗防护服装耐血液等液体的渗透性测试设计；通过流体静力学压力测试方法对防护服材料抗病毒血液等液体穿透能力进行测试。用来测试防护服对血液和体液、对血液病原体（用Phi-X 174抗菌素测试）、对合成血等的抗渗透性。可以测试包括手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备抗液体渗透性能。2 功能特点 ● 负压实验系统，具备风机排风系统和进风出风高效过滤器，保证操作人员安全；● 工业级高亮度彩色触摸显示屏；● U 盘导出历史数据；● 压力点加压方式采用全自动调节，保证测试的准确性。● 特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅；● 采用进口压力传感器，数据准确，测量精度高。量数据存储，保存历史实验数据；● 柜体内置高亮度照明灯；● 内置漏电保护开关，保护操作人员安全；● 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃。3 注意事项 ① 实验仪器使用环境应通风良好、干燥、无粉尘、无强电磁干扰。② 仪器持续工作 24 小时应断电 10 分钟以上，保持仪器良好的工作状态。③ 电源长期使用后可能会出现接触不良或断路现象，每次使用前应检修以确保电源线无破损、裂缝、断路现象。④ 请使用软布和中性清洁剂清洁仪器。在清洗之前，确保先断开电源，请勿使用稀释剂或苯等挥发性物质清洁仪器，否则损坏仪器外壳本身的颜色，擦掉机壳上的标识，使触摸屏显示模糊不清等。⑤ 请勿自行拆卸本产品，遇到故障时请及时联系本公司售后服务。 4 外形结构及相应说明 1. 阻干态微生物穿透试验系统主机正面结构图，详见下图： 1.安全门 2. 10寸触摸屏 3.测试系统 4.照明灯 5. 紫外灯5 主要技术指标 主要参数 参数范围 工作电源AC 220V 50Hz功率250W加压方式自动调节试样尺寸 75×75mm夹钳扭矩13.6N.M受压力面积28.27cm2负压柜负压范围-50~-200Pa高效过滤器过滤效率优于 99.99%负压柜通风量≥5m3/min数据存储能力5000 组主机尺寸(长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸(长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调 整机重量约 150kg6. 执行标准ASTM F 1670-1995 .防护服装耐人造血液渗透性能的标准试验方法 ANSI/ASTM F1671-1996 用病毒穿透率的试验系统测试防护衣材料抗血液携带病原体穿透率的试验方法

产品简介：DRK-1000A防护fu抗血液传播病原体渗透测试仪专为医疗防护fu装耐血液等液体的渗透性测试设计；通过流体静力学压力测试方法对防护fu材料抗病毒血液等液体穿透能力进行测试。用来测试防护fu对血液和体液、对血液病原体（用Phi-X 174抗菌素测试）、对合成血等的抗渗透性。可以测试包括手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备抗液体渗透性能。功能特点：● 负压实验系统，具备风机排风系统和进风出风高效过滤器，保证操作人员安全； ● 工业级高亮度彩色触摸显示屏；● U 盘导出历史数据；● 压力点加压方式采用全自动调节，保证测试的准确性。● 特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅；● 采用进口压力传感器，数据准确，测量精度高。量数据存储，保存历史实验数据；● 柜体内置高亮度照明灯；● 内置漏电保护开关，保护操作人员安全； ● 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃。注意事项： 为防止损害您的抗血液传播病原体渗透测试仪实验系统，在使用DRK-1000A防护fu抗血液传播病原体渗透测试仪设备前请仔细阅读下面的内容。① 实验仪器使用环境应通风良好、干燥、无粉尘、无强电磁干扰。② 仪器持续工作 24 小时应断电 10 分钟以上，保持仪器良好的工作状态。③ 电源长期使用后可能会出现接触不良或断路现象，每次使用前应检修以确保电源线无破损、裂缝、断路现象。 ④ 请使用软布和中性清洁剂清洁仪器。在清洗之前，确保先断开电源，请勿使用稀释剂或苯等挥发性物质清洁仪器，否则损坏仪器外壳本身的颜色，擦掉机壳上的标识，使触摸屏显示模糊不清等。⑤ 请勿自行拆卸本产品，遇到故障时请及时联系本公司售后服务。技术指标： 主要参数 参数范围 工作电源：AC 220V 50Hz功率：250W 加压方式：自动调节试样尺寸：75×75mm夹钳扭矩：13.6N.M受压力面积：28.27cm2负压柜负压范围：-50~-200Pa高效过滤器过滤效率：优于 99.99%负压柜通风量：≥5m3/min数据存储能力：5000 组主机尺寸：(长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸：(长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调整机重量：约 150kg 执行标准：ASTM F 1670-1995 .防护fu装耐人造血液渗透性能的标准试验方法 ANSI/ASTM F1671-1996 用病毒穿透率的试验系统测试防护衣材料抗血液携带病原体穿透率的试验方法

申贝科学仪器多病原检测仪HG-2000采用多通道微流控芯片核酸检测系统将微流控技术、微量核酸扩增技术、核酸快速富集前处理技术和传染病移动监控平台四大技术有机结合在一起。可以对常见的传染病致病菌或病毒的DNA或RNA进行快速并行检测（＜1h）,用户无需等待窗口期，灵敏度高，对病的早期诊断有重要意义，多病原检测仪HG-2000广泛应用于疾控中心，质检、海关等。检测原理多病原检测仪HG-2000基于微流控芯片核酸检测技术，微流控技术是把生物、化学、医学等领域分析样品的过程，包括制备、反应、分离、检测等基本单元集成到一块微米尺度的芯片上，自动完成分析全过程的检测技术，属于检验技术发展的方向之一。产品特点多样本 可同时检测4人份，并行处理同步分析多指标 可同时检测72指标/芯片，各指标独立，无交叉干扰密闭无污染 芯片使用紧压式密封外壳，杜绝气溶胶污染快速 操作简单 1次加样，多指标自动运行，1h出多个结果微量 仅需5ul反应体系/指标，节省试剂成本高灵敏度 病原体检测限可达100拷贝/反应智能 嵌入式Win7系统，智能软件，支持打印，网络上传便携耐用 外形小巧，抗摔抗压，适合多种恶劣环境检测种类（传染病系列）流感病毒H5N1、H7N9亚型流感、寨卡病毒、埃博拉病毒、登革热、汉坦病毒（汉滩、汉城）、黄热病毒、西尼罗病毒、基孔肯亚热病毒、天花病毒、疟疾、鼠疫、伤寒、流行性出血热等。检测种类（食源性致病菌系列）大肠埃希菌O157、单增李斯特菌、沙门氏菌、霍乱弧菌O1群和O139群、阪崎肠杆菌、副溶血弧菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、溶血性链球菌等。

Bio Turbo采用获得专利的4阶段技术去除乙烯和空气中的病原体。为了实现这一目标，Bio Turbo使用臭氧发电技术，这是一种以完全不同的应用方式，您可以利用臭氧的所有优点，而零风险。用途：延长存储寿命去除乙烯杀死细菌和病毒防止霉菌和真菌堆积减少气味减少交叉污染净化过程阶段1：空气过滤器空气过滤器可清除空气中的灰尘和可见颗粒。阶段2：细胞破碎将抗微生物化学品施加到专门设计破碎机的表面。通过破坏构成这些空气病原体的细胞外膜而起作用。效率为99.5％+，这个过程抑制细菌生长，从而破坏细胞。第3阶段：臭氧舱该室利用臭氧的积极作用消除乙烯气体。臭氧被安全地包含在这个室内，而不分散在整个存储区域。阶段4：生物清洁模块在最后阶段，使用催化剂将臭氧转化为清洁的氧气。催化剂产生分解臭氧分子的反应。将清洁的氧气释放到环境中。 完全臭氧具有侵蚀性，高浓度臭氧具有危害性。然而Bio Turbo是首个利用臭氧动力的技术，不会使人员或设备受到任何风险，臭氧可靠地锁定在反应室内，如果Bio Turbo组件出现任何问题，安全开关会自动关闭臭氧产生，不会向外部环境暴露低维护与竞争产品相比，Bio Turbo易于维护。只需要每隔一段时间更换空气过滤器，每年更换一次臭氧板和空气。更换过程无需专业人员 型号包括：Bio Turbo100i（运输链）、Bio Turbo100、Bio Turbo300、Bio Turbo1000、Bio Turbo6000 区别于每24小脱除空间规格：100-6000m3同类技术对比BIO TURBO高锰酸钾托盘“NASA 催化剂结合使用。臭氧室效果乙烯和空气传播的病原体仅乙烯乙烯和空气传播的病原体乙烯和空气传播的病原体初始投资平均低比较高比较高维护成本低高高高后期维护每年更换空气过滤器和臭氧板每月检查一次以确定托盘是否仍然良好。每年更换托盘2到6次，每个托盘的重量约为100磅。每年更换特殊灯泡训练操作设备所需的人员耗材空气过滤器和一套臭氧发生板每个系统每年300-400磅颗粒一套紫外线灯安全考虑无无无暴露于高浓度的臭氧危险性单位容量一个单位可以在24小时内覆盖高达20万立方英尺一个单位覆盖高达150,000立方英尺一个单位可以容纳50,000立方英尺

TELSTAR 泰事达 二级生物安全柜 BiOptima产品简介 泰事达BiOptima系列是我们 新的高 质量二级生物安全柜，确保对操作者、产品和环境提供 高级别的保护，减少操作生物安全级别1级、2级和3级制剂的固有危险。该系列按照质量、生物安全、可靠性、人机工程学和可用性的标准设计，满足了低能耗和低噪音水平等产品特点 1、低能耗、低噪声、优质 2、卓越的工作绩效 3、人机工程学设计 4、操作简 5、易于清洁、易于净化 6、维护成本低 7、易于安装 8、微处理器安全控制 9、符合GMP和PIC标准 10、增强的安全功能经认证的安全性：EN 12469 BiOptima 4 & 6和Cyto 4 & Cyto 6安全柜得到欧洲主要认证机构TüV Nord的独立测试和认证，确保符合EN 12469标准中的二级生物安全柜（30%排出，70%空气再循环装置）要求。BiOptima被指定用于处理1级、2级和3级病原体。它也符合NSF/ANSI 49(二级A2)、JIS K3800、SFDA YY-0569和AS2252的主要要求。产品参数

BFG-VI 展开尺寸：1900X680X500（mm）1、用于SARS等烈性呼吸道传染病员的隔离运送，防止病原体扩散，降低医护人员感染率。 2、材质为高质量耐用无污染释放的高强度透明材料制作的舱体，并使用防水密封的拉链。 3、由支撑杆支撑为拱形，2个输氧口，为病员输液和输氧气；附10个操作口，套上手套便于对里边病人进行护理维护。 4、电池充满电可连续使用至少约4小时。 5、可配合担架一块使用，便于对病员进行移动。 6、2min内迅速建立不小于15Pa的负压。 7、舱内噪声不大于65dB（A）。 8、对0.3μm气溶胶微粒过滤效率不小于99.99%。 9、舱内换气量不小于50L/min。 10、隔离舱在内部负压不足或电量过低时进行声光报警。 11、空载时舱体总重量不大于20Kg。 12、选配担架的情况下承重可达150Kg。 【标准配置】隔离舱透明舱体1件、高效过滤器3件（3个滤毒罐）、负压生成系统1个、一次性PE手套5套、锂电池1个，充电器1个、长的铝杆8根，短的铝杆4根，滚花螺栓8件。

BFG-IV 展开尺寸：1900X560X500（mm） 1、用于SARS等烈性呼吸道传染病员的隔离运送，防止病原体扩散，降低医护人员感染率。 2、材质为高质量耐用无污染释放的高强度透明材料制作的舱体，并使用防水密封的拉链。 3、由支撑杆支撑为拱形，2个输氧口，为病员输液和输氧气；附10个操作口，套上手套便于对里边病人进行护理维护。 4、电池充满电可连续使用至少约4小时。 5、可配合担架一块使用，便于对病员进行移动。 6、2min内迅速建立不小于15Pa的负压。 7、舱内噪声不大于65dB（A）。 8、对0.3μm气溶胶微粒过滤效率不小于99.99%。 9、舱内换气量不小于50L/min。 10、隔离舱在内部负压不足或电量过低时进行声光报警。 11、空载时舱体总重量不大于20Kg。 12、选配担架的情况下承重可达150Kg。 【标准配置】隔离舱透明舱体1件、高效过滤器3件（3个滤毒罐）、负压生成系统1个、一次性PE手套5套、锂电池1个，充电器1个、长的铝杆8根，短的铝杆4根，滚花螺栓8件。

仪器简介：生产依据： 《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》、《危险物品航空安全运输技术细则》、《关于危险货物运输的建议书，规章范本》---感染性物质运输规章指导技术参数：外箱尺寸：400× 300× 270(mm) 重量：6.0kg 产品构成：95千帕密封罐，吸附材料，海绵试管架，生物安全标签和使用说明，样本保温箱，蓄冷材料，缓冲材料。 外箱材料：铝合金材质外容器具有足够强度承受运输中的震动与负荷，严格密封制作，以防止在正常运输条件下由于震动、湿度、温度或压力的改变所造成内装物的任何泄露。 内箱材料：箱体材质采用经特殊处理聚苯乙烯材料制作的泡沫保温箱。 蓄冷材料：&ldquo 胶体冰&rdquo 。 保温试验：低温保存（4摄氏度）在常温状态保温时间不小于72小时。 密封试验：95千帕样本运输罐(次级容器)，能承受在-40℃至+55℃温度范围内95kPa的内部压力不渗漏 包装性能： a. 符合&ldquo 三防两耐&rdquo 要求； b. 整体包装坚固、完整、严密不漏、外表面清洁，不粘附有害的危险物质； c. 包装的材质、规格、型式、方法和单质量（重量）与所装危险货物的性质相适应，并便于装卸和运输； d. 包装具有足够的强度，其构造和封闭装置能承受正常运输条件和装卸作业要求，并能经受一定范围的气候变化； e. 包装的封口和衬垫材料与所装货物不溶解、无抵触，具有充分的吸收、缓冲、支撑固定和保护作用； 消毒方式：擦拭，可重复使用。主要特点：技术指标： 1. 符合感染性物质UN2814类、UN3373类、UN2900类生物样本航空、公路运输标准。 2. 符合ADR class 6.2 高致病菌性病原体的安全运输包装制造标准。 3. 符合国家卫生部2006年2月实施的《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》要求。 4. 通过WHO各项操作测试（包括跌落撞击、保温等测试）符合特殊运输要求。

负压隔离舱技术参数如下，欢迎致电咨询！BFG-VI 展开尺寸：1900X680X500（mm）1、用于烈性呼吸道传染病员的隔离运送，防止病原体扩散，降低医护人员感染率。2、材质为高质量耐用无污染释放的高强度透明材料制作的舱体，并使用防水密封的拉链。3、由支撑杆支撑为拱形，2个输氧口，为病员输液和输氧气；附10个操作口，套上手套便于对里边病人进行护理维护。4、电池充满电可连续使用至少约4小时。5、可配合担架一块使用，便于对病员进行移动。6、2min内迅速建立不小于15Pa的负压。7、舱内噪声不大于65dB（A）。8、对0.3μm气溶胶微粒过滤效率不小于99.99%。9、舱内换气量不小于50L/min。10、隔离舱在内部负压不足或电量过低时进行声光报警。11、空载时舱体总重量不大于20Kg。12、选配担架的情况下承重可达150Kg。【标准配置】隔离舱透明舱体1件、高效过滤器3件（3个滤毒罐）、负压生成系统1个、一次性PE手套5套、锂电池1个，充电器1个、长的铝杆8根，短的铝杆4根，滚花螺栓8件。

AerosolSense采样器——高效捕获空气中病原体公共环境与职业健康卫生领域的新突破！结合了高性能环境空气采样技术与金标准PCR荧光定量分析技木对环境空气中病原体进行监测的解决方案，在有效补充了传统个体检测的广泛性和时效性的同时，也使得人们所工作、生活的环境空气质量安全得到大幅度提升。Therno Scientific AerosolSense采祥器，让环境空气中病原体监测方案成力现实，为用户提供及时且高可靠度的采集样本，从而改善井提高环境空气的安全等级。Aerosolsense致力于在帮助人员、社区和设施安全的同时，助力社会及企业全面复工复产。性能简介： 整体设计旨在捕获环境空气中各种病原体，经验证可以有效捕获空气中的流感A/B、SARS-CoV-2和RSV-B 弥补了传统个体检测中存在的不完整性，完善全口径检测监测方案 设计轻巧便于移动，易用且友好的人机交互设计，无需过多培训就可完全掌握 高灵敏度气溶胶（颗粒物）收集和分离技术应用环境： 医院及相关医疗场所 养老院 政府设施及办公场所 学校和教育机构 企业设施、办公室及工厂作用与意义： 为提高环境空气质量安全进行支撑 帮助验证环境中病原体是否存在 协助制定风险应对策略 为早期管控策略的制定提供数据支撑 对风险管控中的改善措施进行验证Renvo快速PCR检测——高效获得空气样本检测结果Thermo Scientific Renvo快速PCR检测与Thermo Scientific AerosolSense采样器一起使用，快速和高度准确获得环境空气样品检测结果，仅需30分钟，可用于现场监测室内空气中SARS-CoV-2。优势特点： SARS-CoV-2检测30分钟内出结果 设计小巧、便携、使用方便，容易储存 检测灵敏度与标准的实验室PCR检测相当 工作流程简单：从AerosolSense采样器收集样品，洗脱样品，加载样品，读取结果专有技术： 振荡扩增反应(Oscar™ )，专利PCR技术，使快速指数放大的同时减少整体的热循环时间

HZ-1000危险液体探测仪◎ 产品介绍特别说明：为保护客户权益，我公司不在网站上做任何报价，以上价格仅为推广使用，不具备参考价值，具体价格请电询，以报价单为准。产品价格的最终解释权归广东华哲科技有限公司所有。欢迎来电咨询：（微信同步）易SHZ-1000型危险液体探测仪外观设计美观大方，防腐耐用， 整体采用不锈钢材质。 应用超宽带脉冲微波反射法及热导法，能够适用于玻璃、塑料、金属 、陶瓷等各种材料常见 包装液体的检查，且识别率准确、高效，能够在不打开液体包装的条件下，自动检测易燃、易爆、易腐蚀性危险液体，其目的为阻止含有危险液体及可引起燃烧或爆炸液体物品进入安 全区域，可以广泛应用于党政机关、公检法司、大型活动、体育赛事、车站海关、地铁等人流密集或重要活动的安全检查场所。联系方式： 易S ◎ 功能特点◆ 设计绿色环保：HZ-1000采用超宽带脉冲微波反射法及热导法，无辐射设置对人体及被检物品均无害，检测方法环保、安全。◆ 检测范围广：HZ-1000是行业中唯yi能够检测到硫酸的液体探测器，即使是稀硫酸也可以百分百准确测试出来。◆ 检测速度快：非金属材质瓶液体检测时间不到1秒，金属材质瓶液体检测5秒左右HZ-1000是目前行业检测速度最快的液体探测仪，适用于人流量高峰期安全检查。◆ 报警设置多样：检测结果通过指示灯报警、声音报警两种模式，结果直观便于区别。◆ 检测容器底部：唯yi通过容器底部检测的仪器，被测容器内无需留有很多液体即可检测。◆ 远程监控设置：有以太网网络界面，便于远程控制，实现编程, 统计数据采集等操作。◎ 性能特点◆ 可适用液体包装材料：能够检测铁、铝、塑料、玻璃和陶瓷等不同材料包装液体◆ 可检测危险液体类别：汽油 白色汽油 挥发油 乙醇（酒精） 轻油 煤油 稀释剂 柴 油 松香水 二甲苯 二硫化碳 环氧丙烷戊烷 丙酮 甲苯 环氧丙烷 戊烷 丙酮 甲苯 苯 乙烷 异丙醚 三氯甲苯 苯乙烯 油漆 去光剂胶（粘合剂） 火油 混合 燃料 白 灯油◆ 可检测危险液体农药类：百草枯、棉铃虫核型多角体病毒、二甲戊灵、高效氯氰菊酯、氧乐果、乙酰甲胺磷、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、硝磺草酮、卡加哒螨灵、阿维哒螨灵、哒嗪硫磷、氟虫腈、氯氰毒死蜱、水胺硫磷、氰氟草酯、马拉杀螟松、阿维菌素、乐果、敌敌畏常用农药。◆ 可检测容积尺寸：陶瓷罐、玻璃瓶、PET塑料瓶≤5 0mm 直径≤8 5 m m 金属罐(铁、铝罐)≤50mm 直 径 ≤66mm 瓶/罐内液体量≥100ml◆ 可检测有效距离：30mm（距容器底部）◆ 危险液体显示：指示灯为红色，并伴随蜂鸣器长响◆ 安全液体显示：指示灯为绿色，并伴有短响报警◆ 错误操作显示：指示灯为黄色，并伴随蜂鸣器长响◆ 开机时间：3s，无需预热◆ 检测时间：陶瓷罐、玻璃瓶、PET塑料瓶，1s 金属罐(铁、铝罐)，5s.◎ 技术参数◆ 外形尺寸：460mm X 367mm X 260mm ◆ 重 量 ： ≤10Kg◆ 检测瓶温度：15-35℃◆ 储存温度/相对湿度：-40℃～+60℃/5%～95%（不结露）◆ 运行温度/相对湿度：0℃～+40℃/5%～95%（不结露）◆ 电 源 ： AC180-240V（50/60Hz） ◆ 功 耗 ： 10W◆ 配 件 ： 防尘罩、电源线 、用户手册

巴氏杀菌机，采用的是低温杀菌，杀菌效果非常好，要比高温奶好的好，温度越低，细菌繁殖越慢；温度越高，繁殖越快。但温度太高，细菌就会死亡。巴氏鲜奶杀菌机不同的细菌有不同的最适生长温度和耐热、耐冷能力。其实就是利用病原体不是很耐热的特点，用适当的温度和保温时间处理，将其全部杀灭。消毒牛奶的机器但经巴氏消毒后，仍保留了对人体健康非常有益的细菌或细菌芽孢。我们公司的巴氏奶杀菌机采用的是304不锈钢材质，杀菌效果小，噪音小速度可调，经久耐用，安全可靠，温度能自动控制，维修方便。很多人认为，酸奶的营养物质不如牛奶的丰富， 巴氏奶全套加工设备， 小型巴氏奶生产线但是事实并不是这样，人喝牛奶是为了摄取其中的蛋白质， 巴氏奶全套加工设备， 小型巴氏奶生产线但是经过发酵后的牛奶，经过乳糖的分解，牛奶中的蛋白质丝毫没有降低，在乳糖的作用下变得更容易被人体所吸收， 巴氏奶全套加工设备， 小型巴氏奶生产线而且酸奶的活性因子更能促进肠道的蠕动，增加人体的深沉代谢， 巴氏奶全套加工设备， 小型巴氏奶生产线在加上酸奶在口感方面比牛奶更好，更容易被各个年龄阶段的人所接受， 巴氏奶全套加工设备， 小型巴氏奶生产线有很多人接受不了牛奶的膻味，但是经过发酵后的酸奶膻味大大降低，变得跟容易被人所接受。

Bioquell ICE-pod： 感染控制封闭空间 & 更安全的病房环境 Bioquell ICE-pod是一个依照单人床尺寸为病人定制的封闭空间，是感染控制应用的理想之选，能够极好地保护病人的隐私。它是一个定制的临时构造，通过三维扫描创建精确的线槽和病房服务，可在一天内完成一个单人病房或两个邻近病房的建造，且不影响永久性建筑结构。★ 特点：● 限制病房环境中病原体的传播；● 适用于疑似或已确证感染艰难梭菌、诺瓦克病毒或其他病原体的病人；● 通过内部空间最大化，优化病人护理区；● 为有保护隐私需求的病人提供单独的房间；● Bioquell过氧化氢蒸汽（HPV）技术显示出成本效益；● 避免昂贵的开放式空间及病房关闭；★ 应用：● 隔离已感染的病人，限制病原体传播和防止病房关闭；● 提供单独的床位空间保护病人的隐私和尊严；● 与病人入住侧室相比，改善了病人的可视范围（如有摔跤风险的病人）；● 可让受感染的ICU/HDU病人转入，减少床位拥堵；● 在某些情况下，作为额外的分性别病人专用病房；● 相对永久划分的病房，提供了更灵活、更经济的选择；

近年来，多重耐药菌（MDRO）已经成为医院感染的重要病原菌。为加强多重耐药菌的医院感染管理，有效预防和控制多重耐药菌在医院内的传播，保障患者安全，卫生部办公厅下发了《卫生部办公厅关于加强多重耐药菌医院感染控制工作〔2008〕130号通知 》。通知中要求各医疗机构要重视和加强多重耐药菌医院感染管理工作、建立和完善对多重耐药菌的监测、预防和控制多重耐药菌的传播等。而在针对多重耐药菌的有效预防和传播中要求：“加强医务人员的手卫生、严格实施隔离措施、切实遵守无菌技术操作规程、加强医院环境卫生管理”。而我们知道我们在针对医院环境的消毒管理方面，从传统的臭氧、紫外线、擦拭消毒手段到层流亦或是甲醛熏蒸，再到目前比较先进的以干雾过氧化氢消毒为代表的新型消毒手段，目的都是为了解决医疗环境中的微生物问题。随着现代医学的发展，抗生素的大量使用或滥用以及消毒剂的广泛使用，诱导产生诸多广泛耐药的超级细菌。特别是在医疗机构，超级细菌已然成为除医务人员、患者以外的重要存在群体，它们的存在必然对一般患者及医务人员的身体健康产生重大的影响，成为交叉感染发生的重要“储菌库”。因此作为医院感染管理部门，帮助临床做好环境清洁消毒的管理，为患者及医务人员创造一个安全的诊疗环境是十分必要的。污染的医疗环境表面在交叉感染发生上的作用和特点可以归结以下几点：一：病房环境可以很快被感染/定植患者所携带的病原体污染；二：病房中的环境表面或医疗机器表面污染的病原体可以长期存活；医务人员的频繁的接触这些污染的物表后而污染手或手套；三：病房如果入住过感染MRSA、VRE、鲍曼的患者，随后入住的患者感染/定植这些病原体的机率会增大；四：改善病房终未清洁消毒的效果可以降低随后入住患者感染/定植这些病原体的机率；五：采用非接触式的终末消毒方式可以显著降低后续入住患者感染/定植该病房常见病原体感染的机率，同时全院的感染和定植率也会明显降低。这里说的非接触式的终末消毒方式主要是指不通过传统擦拭进行终末消毒，而采取机械设备达到终末消毒的目的，而非接触式终末消毒的提出是由于传统的终未消毒效果有限而出现的，大量的文献表明人工终末消毒超过50%的病房物表没有清洁消毒到，而接近5%~30%的物表仍存在污染。为达到终末消毒的效果，非接触式消毒应运而生，在诸多医疗机构特别是欧美发达国家使用非常普遍，这也是未来医疗机构终末消毒方式的趋势。目前使用最多的非接触式终末消毒方式就是利用过氧化氢雾化进行消毒。美卓干雾过氧化氢灭菌系统通过对过氧化氢和过氧乙酸干雾的汽化方法进行整体空间和表面的灭菌，通过专业的灭菌方案和软件，为客户的空间灭菌提供一整套彻底、便捷、安全、环保和可靠的方法，同时对细菌孢子生物指示剂的挑战实验可以达到log6次方的杀灭效果。干雾消毒技术介绍：干雾是指粒径小于10微米的雾化颗粒，其不凝结、不沉降、接触表面后反弹的特性，使其成为空间环境消毒的一种重要方式。干雾技术是在雾化设备的基础上进行的提升，同时旨在解决过氧化氢气体带来的腐蚀性问题而出现的，该方式顾名思义，是指将过氧化氢通过一定的作用方式使其成为接近气态的干雾，从而达到尽可能广的覆盖区域，在同样消毒效果条件下，尽量降低过氧化氢使用量和浓度的目的。消毒能力：美卓干雾过氧化氢灭菌器杀菌能力极强，能够对黑枯草芽孢达到10的6次方的杀灭效果；能够杀灭包括革兰氏菌、真菌、支原体、病毒、超级细菌等在内的200多种微生，包括鲍曼不动杆菌、MRSA 、MREA、艰难梭菌等常见的耐药菌种；对环境的腐蚀性风险近乎等于0；基本表面空间零残留。多年的经验告诉我们，消毒、杀菌能力的高低必须充分考虑实际的使用环境和法规要求，过度消毒和追求消毒杀灭微生物细菌数是没有必要也不切合实际的。因为医院的病房完成消毒工作以后，很快就进入了污染状态，是不可能一直保持无菌状态的，美卓工作人员会根据不同的环境区域需求提出合理的、符合实际需求的消毒建议，保证提供恰当的消毒方案。

全自动病原核酸检测系统设备型号：Genplex BHF-VI核酸芯片检测仪注册证编号：京械注准20142400084 检测原理：生物芯片法（微流控芯片技术）产品依托于专利芯片技术、膜动技术和键合技术，采用多重PCR-反向斑点杂交法，从核酸提取→PCR扩增→反向斑点杂交→CCD扫描分析实验结果，全流程自动化。（1）将前期处理好的样本，手动使用移液器取200μL加入微流控芯片的加样孔，在芯片控制仪与芯片上微阀微泵微通道协同作用下，首先对样本进行核酸提取，然后进行RNA逆转录和多重PCR扩增，接着扩增产物被转移到芯片检测区（即，杂交池）；PCR扩增产物与固定在杂交膜上的特异性探针进行反向斑点杂交，在酶液（HRP）和显色液（TMB）的作用下，在特定的位置出现蓝色的斑点。（2）如果待测样本中含有某种特定病原体，则在该病原体对应的特异性探针位置出现蓝色斑点；如果待测样本为阴性，则在所有目标靶点的探针位置均不出现蓝色斑点，仅在内参SP点（监控杂交与显色过程）位置出现蓝色斑点。仪器自动对显色位置进行拍照，判读软件已经整合了各位点的阳性判断值，样本的检测结果由软件自动进行分析判读。（3）试剂盒设计了“内标试剂”和反向斑点杂交显色质控点（针对每一个样本检测均有6个质控点），对核酸提取、RNA逆转录、PCR扩增、杂交过程进行质控，全面保障检测过程的准确性。 仪器特点：（1）操作要求：全自动处理核酸提取、纯化、PCR扩增及检测，无需人工干预。（2）防污染设计：全程样本处理和检测为封闭式反应，低程度或无气溶胶扩散风险。（3）质控能力：试剂盒设计了“内标试剂”和反向斑点杂交显色质控点，针对每一个样本检测均有6个质控点；使得每个样本的全部检测过程都被单独监控。（4）结果判读：无需人工判读及人工操作，仪器可全自动判读检测结果并传输报告。（5）检测时间：平均单标本检测时间 15分钟。（6）检测通量：8人份、12人份、24人份。（7）检测灵敏度：可以检测每个靶标低至103copies/ml的样品。 检测试剂盒：（1）呼吸道病原体多重核酸检测试剂盒（RUO）检测项目：①病毒（10种）：新型冠状病毒（2019-nCoV）、甲型流感病毒（H1N1、H1N1-09、H3N2、H5N1、H7N9）、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒（1型、2型、3型和4型）、呼吸道感染肠道病毒（肠道病毒/鼻病毒）、偏肺病毒、冠状病毒（HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-NL63、HCoV-HKU1）、博卡病毒。（注：其中甲型流感病毒、副流感病毒、冠状病毒不分型。）②细菌（5种）：百日咳鲍特菌、嗜肺军团菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、副百日咳鲍特菌。③支原体（1种）：肺炎支原体。④衣原体（1种）：肺炎衣原体。样本类型：口咽拭子、鼻咽拭子、鼻咽抽取物、痰液、肺泡灌洗液。（2）肠道病原体检测试剂盒（RUO）检测项目：①病毒（4种）：诺如病毒、轮状病毒、星状病毒、腺病毒。②细菌（4种）：大肠埃希菌、沙门氏菌、志贺菌、霍乱弧菌。（3）布鲁氏菌检测试剂盒（RUO）检测项目：牛种布鲁氏菌、羊种布鲁氏菌、猪种布鲁氏菌、绵羊附睾种布鲁氏菌、犬种布鲁氏菌。

面对近年来SARS，禽流感和甲型H1N1流感疫情，如何预防疫情扩散是一个很严峻的问题。BFOG专门用于应对各种病原体、病毒、细菌和孢子的威胁，能够快速杀灭病原体。BFOG操作简单，一旦接通电源，无须人员留守操作，可自行进行工作，完全满足民用和军用对于病原体洗消设备的要求，对于医院棘手的金黄色葡萄球菌，使用BFOG能显著地减少感染病人数量。BFOG特点：● 高效的冷雾化洗消设备● 可以使用不同种类的洗消剂● 经过实际验证，能洗消杀灭380种以上的病原体● 使用OWR推荐的洗消剂，BFOG对人畜完全无害BFOG非常适合于洗消各种设备：电脑、车辆（急救车）、仓库和食品车间，动物圈舍、温室、医院、诊所。使用压缩空气作为气源，特殊设计的喷嘴能产生带正电荷的流体并将其雾化形成纳米级的雾粒，从而均匀、广泛地渗透到各种空间。无论在空气中还是物体表面，当雾化颗粒接触到病原体，马上与其结合并反应，快速杀死微生物。洗消剂能中和臭味，清洁空气并在物体表面形成一层抗菌薄膜，并能渗透到缝隙和连接处。保护性薄膜能持续作用数周，防止微生物再生。

Vortis昆虫捕捉采样器产地：英国burkard简介：轻质便携式采样系统从牧草或碎片中采集昆虫，比之前方法有更多的有点。1. 可立刻见到采集的昆虫。2. 无网、袋子或过滤器。3. 可立刻移除或更换采集瓶。4. 采集瓶尺寸与形状范围大。5. 采集到的昆虫安全防止，如有需要放生。6. 一位操作员即可操作轻质便携式采样器。7. 当转移采集材料时不会丢失。8. 采集速度快。9. 采集的材料不会阻碍气流。10. 实时监测气流和采集的均匀性。该款新型设计彻底克服过去的缺点，因为这些昆虫直接沉积到可拆卸的透明采集瓶中，无袋子、网或过滤器。参数:空气通量:10.5m3/min重量（包括电机）:7.8kg总高:930mm采集区域:0.2sq/mDNA孢子自动捕捉仪产地：英国burkard简介：该款新型孢子捕捉仪的目的是警告种植者农作物的感染风险。该采样器利用一种新方法来采集孢子并将其沉积然后收集到容器中用于分析。采集样品速率为300L/min，会采集空气中的颗粒，例如：真菌孢子。在用户定义的采集周期中，样品通过一系列不同的移动，可让仪器在采样期间检测到空气中目标物种的孢子数量。如需做到这一点，需要破坏孢子并释放DNA。一旦孢子破裂开，被破坏孢子的子样品被传送到仪器内装有干燥试剂的管中，使用DNA特异性检测法来检测特定作物病原体的DNA。该方法是放大DNA的特定序列，以便可检测到DNA。DNA序列是已知的病原体。如果DNA被放大，这就证明样品中存在所需孢子。DNA分析是小心设计与目标DNA结合的引物并多次复制DNA，以此来增加DNA反应数量。在恒温下发生该反应，用户根据选定分析来设置温度。DNA分析可以是RPA或LAMP分析法，在任何时候都可提供恒定干燥的试剂。通过与DNA结合的荧光染料来定量DNA。在反应试管中点燃光会引起荧光，然后每5s测量一次。通过仪器内置4G路由器和AnyNet Secure SIM来自动传输读数，通过GSM网络返回至AWS云端，在此处几分钟内可分析并得到报告，用以建议发生感染前向种植者提供保护作物的风险。该仪器也有自己的在线气象站，可将天气数据中继到数据库中。因为天气数据和孢子释放对感染风险有影响，所以可以将天气数据与风险型号相结合并进行处理来告知感染风险，这已经用在一些疾病上了，将来会添加更多信息。该信息会在地图上覆盖，所以种植者会通过网页来得到疾病风险。当前，可检测马铃薯晚疫病（致病疫霉），而且我们正研发一系列其他不同的DNA分析来检测菌核菌孢子，该孢子可影响油菜和一系列蔬菜、小麦黄锈病，我们也正在研究甜菜病原菌。会有越来越多的分析方法来检测植物病原菌。无需任何改变，该仪器便可使用在受许多其他疾病影响下的作物。该仪器设置为使用用意样品运行多个独立分析，所以每天可对不同病原菌进行监测。所以可在农场中保护许多作物。该仪器为电源供电，所以可放置在离作物很近的地方，在作物受感染很长时间前就可检测并给出释放孢子Z初症状的报告。该仪器配有AnyNet SecureSIM，无需锁定任何一个网络，所以可在所在区域使用Z佳网络。所以种植者可在D一时间保护其农作物。种植者也可通过该信息无风险时延缓使用农药，所以也减少了对农作物使用农药的量而且节约成本。该仪器操作与运行非常简单，通过网站，该仪器就可通知操作员其状态：合适需要重新更换耗材。如果仪器出现错误或耗材量非常低，也通过网站给操作员发邮件来解决问题。用户可通过内置用户菜单来设置适合自己的采样周期。DNA试剂瓶可预先装满试剂。用户只需将这些试剂瓶连同少量液体和新的样品采集罐一起装入仪器中即可。参数:LWH不包括外部支撑腿0.50m x 0.50m x 0.50mLWH包括气象站0.85m x 0.74m x 1.10m总重:46kg电气:2 x AA 1.5v 碱性电池用于天气传输电源:110v 60Hz / 220v 50Hz无人值守采样周期长达8天天气数据温度压力风俗风向降雨量湿度光强度

德国i3 membrane 无菌过滤器和金属涂层的蚀刻膜1、 德国i3 membrane公司介绍i3 membrane成立于2013年，通过结合离子和膜技术，并在等离子体浸没离子注入（PIII）的帮助下，成功开发出第一个数字可控膜，并彻底改变了传统的分离技术。正是PIII中的三个“I”启发了我们将公司命名为i3膜。I3 membrane 代表的现代的数字分离技术，膜不仅仅过滤器，我们在实验室，医药、生物和医疗领域开发了新的分离技术。由于涂层聚合物膜和多孔膜的导电性和惰性更高，我们为客户开辟了许多新的应用机会 - 从无菌过滤到感染预防，从颗粒分析到膜色谱。我们的膜配备了金属涂层的功能性表面，可实现更高效、更持续的分离过程。通过数字切换吸附和解吸各种介质，同时进行过滤，为客户在医疗，生命科学及实验室，制药等领域使用膜提供了全新的选择。凭借我们对涂层聚合物膜的不同导电性和惰性的专业知识，我们能够为医疗保健应用，实验室技术，制药和研究开发定制和标准化的解决方案。应用范围从分析到感染预防再到生物技术二、i3 membrane主要产品 ：1、I3 无菌过滤医疗用品无菌过滤是预防感染的重要支柱，饮用水中发现的大多数微生物对健康个体无害。但在医院里微生物构成了严重的危险，特别是对于重症监护患者。得益于无菌过滤领域的高科技，我们可以帮助您降低医疗设施中水传播院内感染的风险。在过去的15年中，无菌水过滤已成为预防感染的重要支柱。医用CE标记的无菌过滤器用于预防感染并降低由于水传播病原体引起的院内感染的风险。为确保成功预防感染，请使用放置在水龙头或淋浴喷头上的i3过滤器，以便对饮用水进行无菌过滤。1-1、i3 ONE 无菌过滤器：用于水龙头的紧凑型军团菌过滤器i3 ONE使用点无菌过滤器用于医疗环境，以防止由嗜肺军团菌，铜绿假单胞菌和分枝杆菌等细菌引起的感染。它用于水龙头，用于自来水的无菌过滤。滤水器可保护接受治疗的患者，例如肿瘤科、移植科和重症监护病房的患者，以及新生儿免受水传播病原体引起的感染。i3 Membrane的使用点无菌过滤器是CE标志的1类医疗器械，符合欧盟医疗器械法规（MDR）的所有要求。无菌过滤器的特点：• 由于过滤器表面的抑菌特性，在整个使用期间有效防止逆行污染• 由于使用了高性能平板膜，在50天内保持稳定的流速• CE标志的医疗器械，其目的是为了防止感染• 可靠的 0.2 μm 无菌过滤，投诉率为 0.02%• 使用 i3 trackApp 或 i3 更换服务对过滤器更换进行合法合规文档的清晰产品标识• 因此，符合ISO 10993-1的生物相容性确保了患者安全和产品符合性。• 导向水射流是层流的，有角度，以防止废物收集器的污染• 紧凑型设计，表面可通过擦拭消毒，可无限制安全使用1-2、i3 two 无菌过滤器 ：用于淋浴的常用军团菌过滤器i3 TWO 使用点无菌过滤器用于医疗环境，以防止由嗜肺军团菌、铜绿假单胞菌和分枝杆菌等细菌引起的感染。它被用作淋浴喷头，用于自来水的无菌过滤。水过滤器用于形成气溶胶的情况，并保护在肿瘤学，移植和重症监护室接受治疗的免疫功能低下和免疫抑制患者以及新生儿免受水传播病原体的感染。i3 Membrane的使用点无菌过滤器是CE标志的1类医疗器械，符合欧盟医疗器械法规（MDR）的所有要求。i3 TWO 接口：用于淋浴的无菌过滤器，带快速释放连接TWO连接具有快速释放连接器，可以快速安全地更换淋浴软管上的过滤器。有关相关快速释放连接适配器的信息，请参阅此处。链接到 i3 配件i3 two直接：用于淋浴的无菌过滤器，带螺纹连接i3 TWO DIRECT具有标准螺纹（1/2“），无需附件即可安装在淋浴软管上。1-3、i3four无菌过滤器：注水医疗器械进水管中的无菌过滤i3 FOUR 在线无菌过滤器提供可靠的保护，防止水源性病原体（如嗜肺军团菌、铜绿假单胞菌或分枝杆菌）造成的污染。它的安装是为了确保设备和仪器的流入管道中自来水的无菌过滤。i3 FOUR有许多应用领域。在医疗情况下，细菌过滤器用于再加工医疗设备（例如内窥镜）以及耳鼻喉科和牙科治疗装置。这是对饮用水供应（分配器），HVAC技术和实验室等其他领域的补充，其中i3 FOUR在线水过滤器提供了针对水传播病原体的保护屏障。• 用于医疗器械再处理的无菌过滤• 耳鼻喉科治疗装置中的无菌过滤• 在牙科治疗单元中预防军团菌1-4、i3 FIVE在线无菌过滤器：用于注水医疗器械进水管的在线无菌过滤器借助 i3 FIVE 在线无菌过滤器，我们为所有需要对所有水源性病原体进行安全微滤以实现高水流量的区域提供最佳解决方案。例如，这可能是在医疗设备（例如内窥镜）的自动再处理和填充分娩池中。i3 FIVE在线过滤器提供自来水的无菌过滤，并安装以防止设备和仪器的流入管道中水传播的病原体（如嗜肺军团菌，铜绿假单胞菌或微生物）造成的污染。2、金属涂层的轨道蚀刻膜（镀金径迹蚀刻膜）满足日常实验室使用要求的 i3 蚀刻膜i3蚀刻膜提供可靠、特殊涂层的轨道蚀刻膜，由不同的聚合物化合物制成，适用于颗粒分析领域的所有应用。聚合物膜上的超薄金属层由金、钛和其他贵金属组成，使膜表面具有导电性。它们在FTIR，拉曼光谱中提供最佳反射，并形成适合EDX / WDX成像的导电基板。标准化膜非常适合用于环境分析。例如石棉分析（空气和材料样品）以及各种水和土壤样品的分析。此外，还用于食品和饮料行业的微塑料分析和技术清洁度，以及液体药品和辅助化学品的颗粒分析。轨道蚀刻膜的特别光滑的金表面在微塑料过滤分析中也受到重视。在轨道蚀刻膜的帮助下，可以快速轻松地检测和分析来自环境和食物的颗粒。特别纯的氧化铝膜用于样品制备（快速过滤，高效分离和最高纯度，如HPLC等）。低吸附性，高化学惰性和可萃取物的排除使它们变得如此不可或缺。2-1、i3 TrackPor P （颗粒分析用的镀金聚酯蚀刻膜）镀金聚酯蚀刻膜用于鉴定和表征制药流体和化学助剂以及食品和化妆品中的微粒和纳米颗粒。i3 TrackPor P 膜具有特别光滑均匀的表面。具有100/0nm金层的聚酯膜（PET）可以过滤掉所有有机和无机颗粒。i3 TrackPor P 膜在液体介质中稳定，过滤时间更长。它们在傅里叶变换红外（FTIR）显微镜中提供最佳反射，并为扫描电子显微镜成像（EDX / WDX）提供合适的导电基板。i3 TrackPor P的特点：-通过SEM/EDX、FTIR显微镜和拉曼光谱进行颗粒分析-制药液和化学辅助试剂的微米和纳米颗粒的鉴定和表征-技术清洁度测试符合ISO 16232和VDA 19-在液体介质中稳定，适合长时间的过滤-SEM、FTIR显微镜和拉曼光谱的高对比度-上部镀金（100/0 nm）2-2、TrackPor R （带铝环的镀金聚酯膜）i3 TrackPor R的膜直径为30 mm，有三种不同的孔径（0.8 μm，3 μm和5 μm）。一个包装含 50 片。2-3、石棉分析用的 i3 TrackPor （镀金的聚碳酸酯蚀刻膜膜）i3 TrackPor 膜有各种不同的直径和孔径可供选择。应用领域包括：• 使用 SEM 和 EDX 进行颗粒分析• 纳米颗粒计数• 技术清洁度测试根据以下标准识别石棉等纤维颗粒：VDI 指南 3492 – 室内空气VDI 指南 3877 – 表面VDI 指南 3866 – 在技术产品中VDI 指南 3861 – 流动纯气体BIA 程序 7487 - 粉末和粉尘中的石棉ISO 14966 – 环境空气中的纤维2-4、i3 TrackPor M（石棉分析即用型监测装置）i3 TrackPor M是用于石棉分析的一次性监测设备。这种即用型设备具有镀金聚碳酸酯蚀刻膜膜，可以更轻松地研究环境空气中的石棉颗粒。监测设备内部的i3 TrackPor膜的孔径为0.8μm，直径为25mm。它在流入侧涂有40纳米金，背面涂有20纳米金。颗粒物的研究和计数依据：VDI 指南 3492 – 室内空气VDI 指南 3861 – 流动纯气体ISO 14966 – 环境空气中的纤维5、i3 FlexiPor （氧化铝膜）i3 FlexiPor膜由纳米多孔氧化铝制成。氧化铝膜的主要特征是低吸附性，高化学惰性和排除可萃取物。i3 FlexiPor膜的特点是快速过滤，高效分离和高纯度。当它们被润湿时，膜变得几乎透明，并显示出最小的荧光。i3 FlexiPor 氧化铝膜的应用：• 用于高效液相色谱的流动相的过滤和脱气• 高效液相色谱样品制备• 过滤腐蚀性有机介质• 病毒浓度和病毒分析• 水中的微塑料分析• 荧光显微镜• 3D生物芯片• 传感器• 细胞生长和细胞培养• 脂质体• 纳米管等纳米物质的合成3、生物膜色谱（用于生物分子的分离、纯化和浓缩）由于扩散过程，使用离子交换色谱法进行分离非常缓慢和复杂。膜色谱法的开发是为了加快分离过程。它的速度大约快了10倍。为了保证高效的过程，膜过滤胶囊的尺寸必须适合要分离的生物分子质量的要求。具有色谱特性的膜越来越多地用于生物技术，以分离单克隆抗体等药物活性剂。与目前使用色谱柱的方法相比，该方法的优点是更高的流速和更高的分离效率。数字膜色谱：i3膜的想法：通过在膜的两侧施加超薄的金层，然后将其连接到电源，从而产生电场。现在可以快速轻松地解吸生物分子，并且可以根据需要经常重复该过程。三、I3膜的应用领域i3 膜是生命科学领域过滤解决方案和分离技术的伴侣。用于医疗，实验室/制药和生物技术等领域1、用于预防感染的无菌过滤免疫系统较弱或受抑制的新生儿和患者特别容易受到院内感染。众所周知，无菌过滤是有效预防策略的重要组成部分。无菌过滤器越紧凑、越高效，它对中央工作程序的干扰就越小，您就越能将其集成到日常临床工作中。我们的解决方案表明，高科技可以小巧、紧凑、高性能。为了在诊所和医疗机构中使用，我们开发了一种紧凑，高性能的终端无菌过滤器。它可以对水传播的微生物形成可靠的屏障，并通过这种方式保护您最脆弱的患者免受有害感染。2、用于实验室和制药领域的颗粒分析固体材料以及液体和气体介质的污染迫使实验室专业人员面临越来越困难的挑战。药品和化学制剂制造的基本要求是产品不含纳米颗粒和微观结构。i3 膜符合颗粒分析的最高标准。由金，钛和其他贵金属制成的超薄金属饰面应用于高质量的聚合物膜，以实现膜表面的导电性。这些器件通过傅里叶变换红外 （FTIR） 显微镜和拉曼光谱仪提供最佳的反射特性。他们还构建了合适的导电基板，用于使用扫描电子显微镜（EDX / WDX）进行成像。这使得标准化膜非常适合用于石棉分析，制药，化学和汽车行业中固体和液体材料的颗粒分析，以及微塑料分析和样品制备（用于HPLC和其他方法）。对于定制应用领域，我们生产特殊涂层的轨道蚀刻过滤器，由不同孔径，直径和涂层厚度的各种聚合物化合物制成。为了在过滤阶段稳定膜，镀金过滤器以铝环定制提供。氧化铝膜提供快速过滤，同时提供高效分离以实现最大纯度。3、用于生物领域的膜数字色谱单克隆抗体的生产是生物制药行业最具活力的领域，它们在研发、诊断和治疗中的应用需要复杂的多级纯化过程，使用成本高昂且可扩展性有限的分离柱。色谱膜作为分离柱的替代品越来越受欢迎。这是因为它们实现了更高的流速和质量的有效传递。采用数字膜色谱法，由于在膜的两侧应用了薄金层，并且当连接到电源时，可以切换固定相的化学结合能力。吸附和解吸都是通过简单的电位调节实现的

BQ-50简介自能化且简易操作只需轻松一件即可开始消毒过程，利用先进的电子设备评估起始环境的条件和房间大小、智能化计算已达到最快的循环过程，优化操作员的时间。有效性：杀灭病原体消除可疑以及病原体，通过使用高浓度35%过氧化氢溶液减少院内感染（HAls)发生率。快速且无残留无残留：使用高速通风讲解单元，过氧化氢蒸汽分解成水蒸气&氧气。小型轻巧耐用BQ-50专门能在医院容易且快速运输而设计的。快速部署快速部署：并包含无线控制。可靠放心的保障大量和优质的科学证据寄出支持:消除病原体，清楚可疑简单读取的化学指示剂，为房间消毒效果提供及时确认。

E-Vac 抽吸系统安全的独立式废物系统，提供传统内部真空处理的替代方案！这些紧凑型废物系统，理想用于关键液体或危险液体、病原体的处理或任何 III 类或 IV 类生物危害实验室。无油膜泵实现静谧运行，可耐受 –250 mm 至 650 mm 汞柱的压力。达到目标真空度后，膜泵即自动关闭。在施加真空压力时，膜泵自动启动，使其保持恒定的真空压力；理想用于小型板和皿器的轻柔抽吸以及大型容器的快速抽空。易于清洁的不锈钢外壳具有抗紫外线 (UV) 功能，可在层流罩内使用。E-Vac 瓶可在 121°C 下高温高压灭菌 20 分钟，以防发生实验室污染。基底装置被照亮，以便目视检查瓶中的废物液位。双疏水过滤器防止液体进入泵壳中和污染系统。E-Vac 可配有 4 L 聚丙烯瓶和 3L 玻璃瓶。聚丙烯瓶和玻璃瓶随附瓶盖，配有快速释放管接头，可实现安全、便捷的管道连接；同时液位检测传感器会在瓶满时自动关闭膜泵。聚丙烯瓶还配有带标准倒钩管配件的瓶盖。发光 LED 灯便于查看 快速释放管接头便于轻松液体液位拆卸管道 特点：• 紧凑型用户友好设计 • 液位检测系统防止瓶体过度充注 • 控制旋钮，实现 –250 mbar 至 –650 mbar 的无限真空设置 • 随附 HandE-Vac 手动操作器，配有单通道塑料适配器 • 所有浸液部件，例如瓶、盖、管道、接头和手动操作器均可进行高温高压灭菌安全的 M-Vac 废物真空系统既经济又安全的玻璃废物收集瓶替代方案，适用于大多数实验室！M-Vac 真空系统可抽吸组织和细胞培养基、生物免疫学试剂等各种液体和上清液，以及任何采用标准内部真空处理的液态化学废物。抗紫外线系统可在层流罩下使用。整个装置可在 121°C 下高温高压灭菌 20 分钟，以便最大限度地确保安全性。可耐受 700 mm 汞柱的压力。系统配有不锈钢安全支架、4 L 聚丙烯真空瓶和聚丙烯盖，可提供快速释放耦合管接头或传统倒钩配件。提供柔性硅胶真空管，可与巴斯德 (Pasteur) 移液器、血清移液器或 HandE-Vac 手持式抽吸器 (EV514) 搭配使用。 产品参数：收集瓶容积：4L抽气速率：8L/min可调真空度：负压250至650 mbar尺寸：173x350x550mm重量：3.9kg订购信息： 货号：04397-10 名称：E-VAC桌面废液收集系统

HZ-2000升级版手持危险液体探测仪华哲手持危险液体检测仪可检测53种危险液体检测仪产品介绍HZ-2000升级版手持危险液体探测仪，是一款专门用于探测易燃易爆液体的安检仪器。HZ-2000升级版体积小、分析快、操作简便，能够在不接触液体的情况下快速辨别出易燃易爆液体，被广泛应用于监狱、车站、地铁、机场、公检法政府机构、大型运动会等场所的安检工作。 华哲手持危险液体检测仪可检测53种危险液体检测仪广东华哲安检设备厂家温馨提示：为保护经销商权益，我公司不在网站上做真实的报价，敬请理解。欢迎来单咨询：王S：，！基本参数：组成：主机，充电底座等组成主要尺寸：397（长）×56（宽）×72（高）mm重量：530g（含电池）开机启动时间: 14.5秒分析测试时间：3秒自校验功能试验：仪器具有自校验功能，自校验时间不超过3秒。可检测容器尺寸：容积：不小于50ml，高度不小于60mm，直径：不低于30mm报警方式：可以声音报警，以及液晶报警数据存储：设备能够提供液体检测结果存储及检索功能，存储量不少于5000次检测，具备与电脑联网的数据统计和上传功能，能够用标准USB接口将数据导出。采样方式：设备使用非接触式安全检查技术，不需打开容器即可实现液态物品安全检查，可距离被检容器5mm处进行检测。 可检测容器：对壁厚小于5mm的玻璃和陶瓷材质、壁厚小于3.5mm的塑料材质的表面光滑无凹凸且直径大于等于30mm的容器中液体进行检测.报警方式：声/光报警/液晶图文显示，能单独关闭报警声音。人机界面检查：设备人机界面应提供全中文或图形界面，采用彩色LED显示屏，并且自带光源，具有夜间补光功能。工作温度范围：0℃-+45℃。可探测种类：汽油、煤油、柴油、甲醇、无水乙醇、异丙醇、正丙醇、叔丁醇、乙醇(70%)、异丙醇(70%)、一缩二乙二醇、甲胺醇溶液、丙酮、环己酮、苯、甲苯、二甲苯、硝基苯、苯乙烯、乙醚、丙醚、石油醚、甲基叔丁基醚、三氯甲烷、二氯乙烷、环氧丙烷、正戊烷、环戊烷、正己烷、环己烷、甲基环己烷、正庚烷、正辛烷、丙醛、乙醛、四氢呋喃、吡啶、二硫化碳、二乙胺、1-4-二氧六环、丙烯酸甲酯、丁酸丁酯、松香水、香蕉水、油漆、油漆稀料、油酸、乙酸、硫酸、盐酸、硝酸、氢氧化钠水溶液(40%)、氢氧化钾水溶液(40%)。供电方式：设备支持高容量锂充电电池供电方式，一次充电完成后可保证设备连续使用不低于1000次,连续工作时间不小于8小时。 华哲手持危险液体检测仪可检测53种危险液体检测仪广东华哲安检设备厂家温馨提示：为保护经销商权益，我公司不在网站上做真实的报价，敬请理解。欢迎来单咨询：王S：，！ 华哲手持危险液体检测仪可检测53种危险液体检测仪广东华哲安检设备厂家温馨提示：为保护经销商权益，我公司不在网站上做真实的报价，敬请理解。欢迎来单咨询：王S：，！

HZ-1000危险液体探测仪◎ 产品介绍HZ-1000型危险液体探测仪外观设计美观大方，防腐耐用， 整体采用不锈钢材质。 应用超宽带脉冲微波反射法及热导法，能够适用于玻璃、塑料、金属 、陶瓷等各种材料常见 包装液体的检查，且识别率准确、高效，能够在不打开液体包装的条件下，自动检测易燃、易爆、易腐蚀性危险液体，其目的为阻止含有危险液体及可引起燃烧或爆炸液体物品进入安 全区域，可以广泛应用于党政机关、公检法司、大型活动、体育赛事、车站海关、地铁等人流密集或重要活动的安全检查场所。 台式危险液体检测仪，危险液体检测仪，液体检测仪厂家，液体检测仪广东华哲安检设备厂家温馨提示：为保护经销商权益，我公司不在网站上做真实的报价，敬请理解。欢迎来单咨询：王S：，！ ◎ 功能特点◆ 设计绿色环保：HZ-1000采用超宽带脉冲微波反射法及热导法，无辐射设置对人体及被检物品均无害，检测方法环保、安全。◆ 检测范围广：HZ-1000是行业中wei一能够检测到硫酸的液体探测器，即使是稀硫酸也可以百分百准确测试出来。◆ 检测速度快：非金属材质瓶液体检测时间不到1秒，金属材质瓶液体检测5秒左右HZ-1000是目前行业检测速度最快的液体探测仪，适用于人流量高峰期安全检查。◆ 报警设置多样：检测结果通过指示灯报警、声音报警两种模式，结果直观便于区别。◆ 检测容器底部：wei一通过容器底部检测的仪器，被测容器内无需留有很多液体即可检测。◆ 远程监控设置：有以太网网络界面，便于远程控制，实现编程, 统计数据采集等操作。◎ 性能特点◆ 可适用液体包装材料：能够检测铁、铝、塑料、玻璃和陶瓷等不同材料包装液体◆ 可检测危险液体类别：汽油 白色汽油 挥发油 乙醇（酒精） 轻油 煤油 稀释剂 柴 油 松香水 二甲苯 二硫化碳 环氧丙烷戊烷 丙酮 甲苯 环氧丙烷 戊烷 丙酮 甲苯 苯 乙烷 异丙醚 三氯甲苯 苯乙烯 油漆 去光剂胶（粘合剂） 火油 混合 燃料 白 灯油◆ 可检测危险液体农药类：百草枯、棉铃虫核型多角体病毒、二甲戊灵、高效氯氰菊酯、氧乐果、乙酰甲胺磷、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、硝磺草酮、卡加哒螨灵、阿维哒螨灵、哒嗪硫磷、氟虫腈、氯氰毒死蜱、水胺硫磷、氰氟草酯、马拉杀螟松、阿维菌素、乐果、敌敌畏常用农药。◆ 可检测容积尺寸：陶瓷罐、玻璃瓶、PET塑料瓶≤5 0mm 直径≤8 5 m m 金属罐(铁、铝罐)≤50mm 直 径 ≤66mm 瓶/罐内液体量≥100ml◆ 可检测有效距离：30mm（距容器底部）◆ 危险液体显示：指示灯为红色，并伴随蜂鸣器长响◆ 安全液体显示：指示灯为绿色，并伴有短响报警◆ 错误操作显示：指示灯为黄色，并伴随蜂鸣器长响◆ 开机时间：3s，无需预热◆ 检测时间：陶瓷罐、玻璃瓶、PET塑料瓶，1s 金属罐(铁、铝罐)，5s.◎ 技术参数◆ 外形尺寸：460mm X 367mm X 260mm ◆ 重 量 ： ≤10Kg◆ 检测瓶温度：15-35℃◆ 储存温度/相对湿度：-40℃～+60℃/5%～95%（不结露）◆ 运行温度/相对湿度：0℃～+40℃/5%～95%（不结露）◆ 电 源 ： AC180-240V（50/60Hz） ◆ 功 耗 ： 10W◆ 配 件 ： 防尘罩、电源线 、用户手册 台式危险液体检测仪，危险液体检测仪，液体检测仪厂家，液体检测仪广东华哲安检设备厂家温馨提示：为保护经销商权益，我公司不在网站上做真实的报价，敬请理解。欢迎来单咨询：王S：，！