碳强度标准

请教各位大大有没有相关的木材和胶合板的强度标准,很多国标中只有外观性标准,但缺少强度标准.

同一套标准液前几天测试结果比今天测的强度低了一倍，导致相同样品溶液两次数据结果差了一倍，求教：怎么避免此种状况的发生，您的标准液的强度每天变大吗？为保证测量的准确性我该从哪些方面来注意，谢谢您的自意见

以前用的热电的MS，标准曲线CPS值很高，现在用的PE的MS，标准曲线是采用的净强度，他这个净强度是什么意思，代表的什么？

[align=center]提高焦炭反应性及反应后强度测定结果准确性方法探究[/align][align=center]山西省能源产品监督检验研究院 智红梅[/align][align=center][/align]0 引言 采用国际和国外先进标准是我国标准化工作的一项基本政策，与国际接轨可消除贸易壁垒，增强交流和合作，可扩展实验室的检测能力，提高检测水平，有利于国内外产品质量检测能力的比对。 1983 年 GB/T 4000 《焦炭反应性及反应后强度试验方法》第一次发布，于1996年、2008年进行了二次修订，修订后的现行标准为 GB/T 4000-2008《焦炭反应性及反应后强度试验方法》。标准修订后的最大特点是试样的粒度由ф20mm±1mm、ф21mm～ф25mm到现在的ф23mm～ф25mm。两次修订后，不难发现 GB/T 4000-2008 试验方法的技术条件，基本达到 ISO 18894:2006 标准水平。焦炭反应性试验方法国际标准与国家标准比较情况见表 1。表1 焦炭反应性试验方法国际标准与国家标准比较[table=717][tr][td] [align=center]标准编号[/align] [/td][td] [align=center]ISO 18894:2006[/align] [/td][td] [align=center]GB/T 4000-1996[/align] [/td][td] [align=center]GB/T 4000-2008[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]试样粒度(mm)[/align] [/td][td] [align=center]19～22.4（方孔筛）[/align] [/td][td] [align=center]ф21～ф25[/align] [/td][td] [align=center]ф23～ф25[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]试样量[/align] [/td][td] [align=center]200 g ±2g[/align] [/td][td] [align=center]200g±0.5g[/align] [/td][td] [align=center]200g±0.5g[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]反应装置(mm)[/align] [/td][td]Ф78±1 (竖型)[/td][td]ф80×H500(竖型)[/td][td]ф80×H500(竖型)[/td][/tr][tr][td] [align=center]反应气组成[/align] [/td][td] [align=center]CO[sub]2[/sub][/align] [/td][td] [align=center]CO[sub]2[/sub][/align] [/td][td] [align=center]CO[sub]2[/sub][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]反应气流量[/align] [/td][td] [align=center]5 L /min[/align] [/td][td] [align=center]5 L /min[/align] [/td][td] [align=center]5 L /min[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]温度控制[/align] [/td][td] [align=center]N[sub]2[/sub]30-40min[/align] [align=center]1100℃、N[sub]2[/sub],50℃[/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]400℃ N[sub]2[/sub][/align] [align=center]1100℃ N[sub]2[/sub],100℃以下[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]反应温度和时间[/align] [/td][td]1100±3℃、2h[/td][td] [align=center]1100±5℃、2h[/align] [/td][td] [align=center]1100±5℃、2h[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]反应后强度测定装置[/align] [/td][td] [align=center]Φ130×H700转鼓20r/min ,30min[/align] [/td][td] [align=center]Φ130×H700转鼓20r/min ,30min[/align] [align=center]（I型转鼓）[/align] [/td][td] [align=center]Φ130×H700转鼓20r/min ,30min[/align] [align=center]（I型转鼓）[/align] [/td][/tr][/table] ISO 18894 采用三段独立控制加热，试验样温度均匀。目前还有一些检测机构采用一段控温加热，试验样的温度均匀性略差。第二次修订国家标准后国内也在逐步推广采用了三段独立控温的试验炉方法技术，可同时满足国标和国际标准对试验炉技术条件的要求。本文就是对 GB/T 4000-2008 试验方法的技术条件稳定性进行探讨，解决试验中一些难点问题，以求达到最佳试验效果。1 焦炭反应性及反应后强度测定原理 称取 200±0.5 g焦样置于反应器中，在 1100±5 ℃通入二氧化碳反应2 h，以焦炭质量损失的百分数表示焦炭反应性（CRI）。反应后的焦炭在I型转鼓内以 20 r/min 的转速转30 min后过筛，以大于10 mm粒级的焦炭占反应后焦炭的质量百分数表示反应后强度（CSR）。2 测定中的有关问题讨论 焦炭反应性及反应后强度测定规范性比较强，焦炭试样的粒度、仪器设备的技术条件特别是反应温度、气体流量都会对检验结果的准确性产生较大影响。2.1 样品的制备。2.1.1 弃去泡焦、炉头焦后制样 按《焦炭试样的采取和制备》（GB/T 1997-2008）取样。其中泡焦、炉头焦气孔率大，虽然在生产中所占比例小，但在测定过程中与二氧化碳反应较剧烈，导致结果的不确定性增加，GB/T 4000-2008 中明确要求制样时应弃去泡焦、炉头焦。用鄂式破碎机和手工相结合制样。制样时条状焦、片状焦取舍应一致，以保证样品的代表性、均匀性好，满足检测的重复性要求，厚度、宽度在粒径上限的80 %予以保留，将粒度上限手工修整成颗粒状，更薄的应去掉。制取Ф 23～25 mm 的样品 900 g，置于Ⅰ型转鼓，以 20 r /min 的转速，转 50 r；制好的焦粒，每份不少于220 g，在170～180 ℃ 烘干后备用。2.1.2 样品粒度要均匀，粒数稳定。 样品的粒度、均匀性直接影响实验结果的重复性、准确性。同样质量的焦炭，焦粒形状不同，外比表面积也不一样，焦炭样的粒度变化会造成焦粒表面积的差异。外比表面积是影响反应性和反应后强度的重要因素，所以取试样时尽量选择形状相似、焦粒数目一致的样品，粒度控制范围 Φ23～25 mm。焦炭试样粒数不同对反应性及反应后强度的影响结果见表 2。表2 焦炭试样粒数不同对反应性及反应后强度的影响[table][tr][td] [align=center]Φ23m～Φ25mm（粒/200g）[/align] [/td][td=2,1] [align=center]26[/align] [/td][td=2,1] [align=center]31[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]样品编号[/align] [/td][td] [align=center]01[/align] [/td][td] [align=center]02[/align] [/td][td] [align=center]01[/align] [/td][td] [align=center]02[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]CRI（%）[/align] [/td][td] [align=center]27.5[/align] [/td][td] [align=center]28.6[/align] [/td][td] [align=center]28.4[/align] [/td][td] [align=center]29.8[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]CSR（%）[/align] [/td][td] [align=center]67.9[/align] [/td][td] [align=center]62.2[/align] [/td][td] [align=center]65.6[/align] [/td][td] [align=center]60.9[/align] [/td][/tr][/table] 从表2 的数据分析可知，在反应性设备运行正常，技术条件满足相关要求的条件下，200g 试样随着焦粒数的增加，焦炭反应性逐渐增加，而反应后强度则逐渐减小。在试样重一定时，控制好焦炭粒数，使二氧化碳与试样的接触面相对固定，是提高焦炭反应性及反应后强度测定结果重复性前提。随着试样粒数差异的增大，会使测定结果偏差随之增大。2.2 温度控制2.2.1 反应温度平衡原理 反应温度是影响反应性和反应后强度最主要的因素，温度控制是整个反应的关键。反应温度应严格控制在 1100±5 ℃ 之间。 C（焦炭）+ CO[sub]2 [/sub]= 2CO - Q 温度升高，有利于平衡向右移动，从而使反应性上升，反应后强度下降，使测定结果发生偏差。在测定过程中必须控温准确，才能保证测定结果的准确性。2.2.2 升温速率 试验过程中应使用精密温度控制仪调节电炉加热,升温速度为 8～16 ℃/min。升温速度控制在要求范围之内，检测结果不会有大的差异。 特殊情况下，为了缩短连续实验的时间，我们对同一台反应性测定装置在室温下升温和在300 ℃ 开始升温做了对比实验，结果见表 3。 表3 初始温度对实验结果的影响（％）[table=695][tr][td=1,2] 样品编号[/td][td=1,2] 项目[/td][td=2,1] 初始温度，℃[/td][/tr][tr][td] 室温[/td][td] 300℃[/td][/tr][tr][td=1,2] 03[/td][td] CRI[/td][td] 29.2[/td][td] 29.2[/td][/tr][tr][td] CSR[/td][td] 61.3[/td][td] 61.6[/td][/tr][tr][td=1,2] 04[/td][td] CRI[/td][td] 29.6[/td][td] 28.7[/td][/tr][tr][td] CSR[/td][td] 61.3[/td][td] 62.1[/td][/tr][/table] 从表3 可看出，初始温度对实验结果的影响不大。特殊情况下，检测任务时间紧，可以考虑300 ℃ 开始升温。但正常情况下，建议在室温下升温，试样冷却到100 ℃ 以下取出称量。2.2.3 热电偶必须定期检定。 热电偶要定期请计量部门进行检定，保证温度的准确。在两次检定中间要根据设备使用情况进行期间核查。定期对热电偶及控温器进行核查，用经检定合格的电位差计对温度控制器测温表进行校验，确认其温度能否控制在1100士5 ℃ 内。目前反应性测定仪的控温系统都是由智能仪表来完成，通过内部参数 PID 的调节来控制温度。查看温控器显示温度与实际温度的差异，如果超差需进行参数修正。经修正后的温控器，使焦炭试样严格控制在1100士5℃ 内进行反应，确保焦炭反应性检测结果的准确。2.2.4 热电偶要插到热电偶套管底部，顶部位于焦粒层中心位置。 热电偶里面的铂丝顶端如与套管的顶端距离过大, 会造成测量温度比实际中心温度偏低，使中心温度超过1100 ℃。温度过高，会加快焦炭与二氧化碳的反应，使反应性测定值偏高。2.2.5 恒温区的长度必须大于150 mm。 反应器中 200 g 试样高度约为100mm，所以炉膛恒温区的长度必须不小于150 mm，保证实验时试样完全处于 1100±5 ℃ 炉膛恒温区内。恒温区小于150 mm时，将导致试样不能完全放到恒温区中，不能在 1100±5 ℃的恒温下加热，造成测定结果出现偏差。恒温区越小，测定结果偏差越大。这也是当前不同型号的反应性测定装置反应性测定结果比对超差的原因之一。 恒温区必须定期检定。新安装的加热炉、更换加热体后需要检测恒温区。平时要做好设备的期间核查，保证仪器正常运行，确保反应温度准确。2.3 气体流量2.3.1 二氧化碳气体的控制 反应性测定装置温度达到 1100 ℃稳定 10 min后开始通入二氧化碳进行反应，二氧化碳流量应为 5 L/min。如使用的流量计不是二氧化碳气体流量计，需要经过校正，换算成二氧化碳气体流量，二氧化碳气体流量经换算后约为 0.37 m[sup]3[/sup]/h。二氧化碳流量不够时，反应性偏低，反应后强度偏高，流量过高则相反。实验所需二氧化碳气体纯度需达到 99.99 %，纯度越低，测定的反应性偏差越大。二氧化碳气体纯度不足时，需通过装有浓硫酸的洗气瓶和装有无水氯化钙的干燥塔进行气体的净化。二氧化碳气体流量的大小、纯度高低对焦炭反应性及反应后强度有较大的影响，在试验过程中一定要严格控制二氧化碳的流量和纯度，以确保检测结果的准确。2.3.2 氮气的控制 氮气对于隔氧保护非常重要，氮气的纯度需达到99.99 %，纯度不足，需通过装有焦性没食子酸碱性溶液的洗气瓶和无水块状氯化钙的干燥塔进行气体净化。实验过程中温度在400℃开始直到1100 ℃时，通入0.8 L/min氮气进行保护，焦炭降温时通入2 L/min氮气保护，直至温度冷却到100 ℃以下。保护氮气流量过低，焦炭试样由于得不到充分的保护，会与氧气发生反应，部分被烧损，造成结果的偏差。2.3.3 应定期对气体系统的气密性进行检查。 定期检查供气装置气密性状况，看是否存在气路破损或堵塞情况，发现问题及时处理。供气系统严密、流量调节准确，可提高检测结果的准确性。供气系统不严密，特别是二氧化碳未完全参加反应，会造成焦炭反应性低，反应后强度增高，致使测定结果偏差较大，不能真实反映焦炭质量。2.3.4 焦炭反应器 反应器在长时间使用后易发生炭溶反应, 导致管壁漏气。反应器使用多次后，做实验前后应注意检查反应器是否出现漏气，确认完好后再进行试验。反应器装好试样后，盖和筒体要用螺丝拧紧，保持密封，防止漏气。3 实验结果的精密度核验 用同一试样在同一台焦炭反应性测定装置上进行重复性测定，检查其结果是否符合标准的精密度要求；用同一试样在两个实验室不同焦炭反应性测定装置上进行比对实验，检查其结果是否符合标准的精密度要求。反应性的重复性不超过2.4 ％,反应后强度的重复性r 不超过3.2 ％。3.1重复性测定 在设备经检定或期间核查技术条件均满足标准要求的情况下，为了满足精密度要求，我们做了重复性测定，用同一试样混匀缩分出 4 份，测定焦炭的 CRI 及 CSR，实验结果见表4。[align=center]表 4 实验室内重复性测定结果（％）[/align] [table][tr][td] [align=center]样品编号[/align] [/td][td] [align=center]检验项目[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]平均值[/align] [/td][td] [align=center]极差[/align] [/td][/tr][tr][td=1,2] [align=center]05[/align] [/td][td] [align=center]CRI[/align] [/td][td] [align=center]24.2[/align] [/td][td] [align=center]24.3[/align] [/td][td] [align=center]24.0[/align] [/td][td] [align=center]23.7[/align] [/td][td] [align=center]24.0[/align] [/td][td] [align=center]0.6[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]CSR[/align] [/td][td] [align=center]67.1[/align] [/td][td] [align=center]67.1[/align] [/td][td] [align=center]66.5[/align] [/td][td] [align=center]66.0[/align] [/td][td] [align=center]66.7[/align] [/td][td] [align=center]1.1[/align] [/td][/tr][tr][td=1,2] [align=center]06[/align] [/td][td] [align=center]CRI[/align] [/td][td] [align=center]25.7[/align] [/td][td] [align=center]25.6[/align] [/td][td] [align=center]25.5[/align] [/td][td] [align=center]26.0[/align] [/td][td] [align=center]25.7[/align] [/td][td] [align=center]0.5[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]CSR[/align] [/td][td] [align=center]67.1[/align] [/td][td] [align=center]68.3[/align] [/td][td] [align=center]66.8[/align] [/td][td] [align=center]66.2[/align] [/td][td] [align=center]67.1[/align] [/td][td] [align=center]2.1[/align] [/td][/tr][/table] 从表4 可看出，焦炭的CRI和CSR均满足国标的重复性要求。3.2 实验室间结果的比对 将同一试样混匀缩分出 2 份，在两个实验室分别进行测定，实验所用检测设备技术条件均应满足标准要求。检测结果见表 5。[align=center]表 5 实验室间的比对结果（％）[/align][table][tr][td] [align=center]样品编号[/align] [/td][td] [align=center]检验地点[/align] [/td][td] [align=center]CRI[/align] [/td][td] [align=center]CSR[/align] [/td][/tr][tr][td=1,2] [align=center]07[/align] [/td][td] [align=center]主实验室[/align] [/td][td] [align=center]26.0[/align] [/td][td] [align=center]59.4[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]参比实验室[/align] [/td][td] [align=center]27.0[/align] [/td][td] [align=center]57.5[/align] [/td][/tr][tr][td=1,2] [align=center]08[/align] [/td][td] [align=center]主实验室[/align] [/td][td] [align=center]19.5[/align] [/td][td] [align=center]71.9[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]参比实验室[/align] [/td][td] [align=center]21.4[/align] [/td][td] [align=center]69.5[/align] [/td][/tr][/table] 由表 5 可知，两个实验室测定的焦炭 CRI 及 CSR 结果均在标准允许的精密度范围内，不同实验室的再现性测定能满足标准的精密度要求。 通过实验结果的精密度核验，表明反应性测定装置运转正常，技术条件良好，结果准确，可满足检测要求。4 结论 焦炭反应性及反应后强度测定是一项规范性很强的试验， 测定中需注意样品粒度、反应温度、气体流量等方面的控制；反应性测定装置要在相关参数检定合格的基础上，定期对气体流量、反应温度等方面进行仪器设备期间核查，使设备技术条件满足 GB/T 4000-2008 要求。在此基础上要保证样品的粒度均匀，粒数稳定；定期对测定结果进行精密度核验，提高检测结果的准确性。 综上所述，GB/T 4000-2008 试验方法的技术条件，随着三段独立控温炉的使用，基本达到 ISO 18894:2006 标准水平。随着检测仪器的研究进展，检测方法的不断改进，有利于提高国内焦炭质量的检测水平，有利于检测技术与国际接轨。

本标准规定了天然饰面石材和荒料压缩强度的试验设备、量具、试样、试验程序、计算及试验结果。本标准适用于天然饰面石材和荒料的干燥、水饱和及冻融循环后的压缩强度试验。

急需几个标准，各位大神帮帮忙GB/T 8729-2017 铸造焦碳GB/T 1996-2017 冶金焦碳GB/T 4000-2017 焦碳反应性及反应后强度的试验方法GB/T 2286-2017 焦炭全硫含量的测定方法谢谢大家

现行的，规定了螺栓强度的国家标准有哪些？貌似标准不止一个，都有什么差别呢

今日定期进行标准化，RE12标样Si强度很稳定但是是0.062，而初始强度是0.015，其他元素变化不大，剩余五块标样与初始值很接近，这是什么情况，对仪器影响大吗？高压没有动过，别的也未做过什么变动，突然这样，大家谁遇到过类似问题？

原子荧光测砷，做标准曲线的时候荧光强度很大，我的标液浓度是0,2,4,8,16,20 ug/L。但是荧光强度都是几千的，最后一个是6000多，相关系数是99.89%，仪器有一年多没用，现在第一次测，这么高的荧光强度正常吗？请高手指点啊，新人求解答。。。

论坛里的各位大神们呀小弟测试生活饮用水中的硒的时候，做标准曲线的时候，荧光强度都特别高啊做空白的的时候就200多，然后接下来就是0ug/mL：93.391ug/mL：337.255ug/mL：1765.1810ug/mL：3271.8030ug/mL：8685.49仪器是RGF-7800或者AFS-2300都会有那么高度荧光强度但是曲线做的还不错，一般都能是999左右仪器条件是 负高压 300 原子化高度8 电流 70 载气 400用试剂是：5%的盐酸和2%的氢氧化钠+硼氰化钾另外样品的处理是 10ml水样+1ml盐酸

在仪器上经常会看到这几个名词，背景校正强度，标准化强度，浓度比，这几个词都是什么意思？

ICP-AES测定标准曲线时，如何设置净强度值？比如在测定空白溶液时其强度值为80，浓度为5.0微克每毫升的标准点强度值为8600。如何设置仪器让自动计算净强度值，也就是空白溶液的值变为0，标准点5的强度值变以8520？这样可以让整条曲线向下平移80的距离。

最近测试汞时发现，刚开始平衡跑样品测试荧光强度有1000多，跑标准空白就变成300了，值得一提的是载流和标准空白都是5%盐酸水溶液，明明是一种东西，怎么强度差这么大？

以前很少做分析实验，今天测试的Sb标准溶液浓度分别为0，1，2，4，8，10 ng/ml. 其中10 ng/ml的标准溶液荧光强度却是最小的，昨天测试的As标准溶液0，1，2，4，8，10 ng/ml. 其中10 ng/ml的标准溶液荧光强度也是最小的。 请教各位 这是为什么

标样的标准值及其测得光强度值

今天遇到个现象，大家来讨论哈，做一条标准曲线，第一点空白，第二点0.04，第三点0.4，强度分别是6.2,200,1500，拟合曲线后回测0.4那个点，测定值为0.39，但强度为2900，请问谁知道这是什么原因？

紫外线杀菌强度依据国家标准《消毒技术规范》 如今医院普遍使用紫外线灯照射来达到杀菌消毒的目的，但是由于紫外线杀菌灯具制造、使用方法和使用寿命等诸多因素的影响，特别是灯管辐射强度的大小直接影响到杀菌效果；为了确保紫外线灯发挥出最佳的杀菌效果，使用紫外辐照计对紫外线辐射强度和消毒效果进行常规监测是行之有效的方法。一：紫外线灯的强度标准 使用紫外线辐射照度计时检测紫外线消毒辐射强度是非常方便而且又准确的方法。 按照国家标准，国家卫生部颁布的《消毒技术规范》第三3版第2分册（紫外线消毒的效果监测）中明文规定：新出厂30W紫外线灯管在下方中央垂直1m处测定辐射强度应≥90uw/cm2方可使用；医院购买新灯管时进行验收性检测，将不符合标准的灯管清退；使用中的灯管进行定期检测，一般每季度对使用中的灯管检测1次，将辐射强度低于70um/cm2的紫外线灯管及时更换。 我国医院使用的紫外线消毒灯列入国家管理规范内的灯具主要规格和辐射强度标准见下表。表内的标准数值均在不加反光罩的条件下测定值，因为紫外线灯具在加抛光面金属反光罩的条件下，辐射强度可以成倍的增加，但加反光罩只能作为提高灭菌效果的手段，不能作为提高灯具标准的手段。 不同规格紫外线消毒灯辐射强度标准（单位：um/cm2）： 灯具类型 30-40W 20-25W 15W 普通型紫外线灯 ≥90 ≥60 ≥20 高强度紫外线灯 ≥180 ≥60 ≥30 二：紫外线灯管辐照度值的测定 开启紫外线灯5min（分钟）后，将测定波长为254nm的紫外线辐照计探头置于被检紫外线灯下垂直距离1m的中央处，待仪表稳定后，所示数据即为该紫外线灯管的辐照度值。 测定时应该应注意以下事项：测定时电压220V，温度20℃-25℃。相对湿度小于60%，紫外线辐照计必须再计量部门检定的有效期内使用。三：紫外线灯管的选择 紫外线杀菌灯已由原来的臭氧型发展为低臭氧型，紫外灯由石英玻璃抽真空制成，紫外灯的好坏决定灯管质量（有无气泡、气线）真空度和灯线灯头上工艺水平，紫外灯是不可见光，穿透力弱，直射，杀菌紫外线为c波段，中心波长为254nm，杀菌效果决定紫外线强度的照射时间。然而当紫外线强度低于40um/cm2，则再怎么增长时间照射都是无法达到杀菌效果的。不要认为灯亮着就还有杀菌效果。 医院室内空气消毒常用40W和30W直管式热阴极低压汞灯，小型消毒柜和超净工作台内常选用20W和15W低臭氧直管紫外线消毒灯，特殊消毒器内经常使用H型高强度紫外线杀菌灯及其他专用紫外线杀菌灯具。所以必须要使用紫外线辐射照度计来做定期检测。

哪位朋友有标准GBJ 107-1987 混凝土强度检验评定标准文本，谢谢！

ICP测试分析结果，强度与浓度计算标准偏差和相对标准偏差，因为用这两个两数据算出来的标准偏差和相对标准偏差很不一样。按照我们结果是需要知道含量的，因此，浓度计算是合理的，当发射强度和被测物浓度严格符合正比关系时，相对标准偏差应该是相同的。如果有偏离，就会有一些差异。　　测得相对标准偏差的大小是与含量有关的，当含量很低时相对标准偏差会变大，特别是接近检出限时。因不同仪器存在性能上的差异，所以不同仪器对同一样品也会有所差别。对于不同的样品，因干扰的大小不一样，其得相对标准偏差也会出现差异。另外精密度虽好，可能还会存在系统误差或方法误差。大家怎么看？

双道原子荧光检测砷，汞，进标准品汞标曲正常，砷荧光强度都是0，炉丝点火是亮的，请问还要检查哪些方面？谢谢！

各位专家:ICP 测得1ppm多种元素混合标准溶液强度值和空白溶液的强度值基本一致。？？？进样系统查找了，没有问题。？？？？

测定包装饮用水水中总砷，标准曲线制作过程，不同系列浓度测的荧光强度都和标准空白的值基本一样，扣除后都是0左右[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010131543043328_3576_4151441_3.png[/img]

求纸箱爆裂强度标准 TAPPI 810，请有此标准的朋友帮帮忙！

环压强度试验机主要用于纸板的环压强度、边压强度、粘合剥离强度、瓦楞芯平压强度，单面单层瓦楞纸板平压强度等物理性能的测定。配备相应的辅助夹 具可做环压、平压、边压、粘合、及一般小型纸盒、纸管的抗压强度等五种测试。是纸板和瓦楞纸板生产厂家以及有关科研院校、检测机构不可缺少的重要测试仪器。环压强度试验机的主要性能特点：1、三种单位可自动切换（kg-公斤.　N-牛.　Lb－英磅）。 2、快速、高质量的微型打印刷机与完整详细的测试数据报告。 3、测试结束后能快速自动回位,此系统具备过载保护功能. 4、带有实用日历和时钟，掉电也能自动保护时间。 5、上下压板平行板＜.005mm,可调节.以确保此仪器的精确度. 6、仪器外表静电粉体烤漆，美观耐用。环压强度试验机的标准操作步骤：1.打开主机电源, 插上显示器电源,使成开机状态,同时选择所需单位.2. 依环压强度试验机试件测试需求，选择夹具装置并调整安全行程设定，并量测试件记录截面积等相关资料。3. 开启显示系统等配备电源，并依附件使用说明完成输入所需资料，输入完成后，待机准备接受测试值之接收及显示测试值或记取测试资料。4.将动力联板调整至适宜位置，将试件置入夹具，完成夹持。5. 准备完成后，按下操作控制系统之“上升/下降”按钮，传动杆开始运转,带动压缩盘向下压.同时根据需要可转动“调速”按钮进行调速，或选择定速（依测试规范选择）执行测试。6. 试验进行中，显示系统即接受感测计侦测受力讯号，显示测力值。7．试件破坏后，显示器显示测试结果（力量值）。8. 测试结束后，记录或打印、储存所需之资料报告, 关掉显示器电源及主机电源.

原来标准空白在300左右,曲线线性也可以,但是做了一下化妆品里的汞,超过曲线最大浓度2倍后,荧光强度就变成10000多,降不下来了,请求怎么处理

如题，今天进行计量，标准溶液中未添加预还原剂，发现原子荧光强度较添加的降低一半了，是不是可以理解为标液中五价砷和三价砷都有？而且每种含量估计一半一半。

求 《Q/1600 JYQ010-2020 颗粒强度系数》这个标准

哪位对瓷砖和地板用灰浆和胶粘剂的剪切强度检验方法熟悉的？我查了一下好象我国国家和行业都没这方面的标准，查了一个欧洲标准EN1324-1999，不知哪位有？

当你在测定物质的荧光强度时，荧光标准溶液作何用？有下列答案供选择：A.参比溶液B.荧光测定标度C.调整仪器零点D.对照标准

标准工作曲线浓度越大强度偏低怎么回事？比如锌的工作曲线