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斯隆研究奖
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斯隆研究奖相关的方案
瀚辰光翼助力隆平高科研究院水稻稻瘟病抗性改良研究
稻瘟病是极具毁灭性的水稻病害之一,俗称“水稻癌症”,是影响水稻高产、稳产的主要限制性因素。稻瘟病在全球85个水稻种植国家和地区发生,对全球粮食安全造成严重威胁。长期实践证明,培育和推广抗稻瘟病品种是防治稻瘟病最经济、环保和有效的措施,隆科638S与晶4155S是袁隆平农业高科技股份有限公司于2014年培育出的抗病优质高配合力中籼型两用核不育系。隆平高科研究院通过对2015—2019年通过国家审定的隆两优和晶两优系列杂交稻品种区试稻瘟病抗性评价数据进行分析,并利用基于KASP技术开发的针对16个稻瘟病抗性基因的标记组合,对隆两优和晶两优系列杂交稻品种进行基因型检测(检测平台:成都瀚辰光翼科技有限责任公司GeneMatrix高通量基因分型系统),为隆两优和晶两优系列杂交稻品种的布局和进一步改良提供理论依据。该研究结果,发表于作物学报2022.48(05),题为“隆两优与晶两优系列杂交稻的稻瘟病抗性基因分析”。
米拉贝隆缓释片的体内外相关性溶出方法研究
目的:流通池模拟难溶性药物米拉贝隆缓释制剂的溶出,建立米拉贝隆体内和体外的相关性(IVIVC)模型,开发具有预测能力的体外溶出方法。方法:Loo-Riegelman法对三种不同释放速率制剂的体内血药浓度进行反卷积分获得相应的累积吸收百分数(Fabs%),建立体外溶出目标曲线。以纯水为试验介质,流速4.0mLmin-1的试验条件下进行制剂R(贝坦利®,50mg)和制剂T1、T2(50mg)的溶出试验,通过高效液相色谱法测定溶出度,梯形面积法获得制剂的累积溶出百分数(Fdiss%)。结果:立了米拉贝隆缓释制剂体内累积吸收与体外溶出度之间的A级 IVIVC(回归系数大于0.9), 制剂的外部预测误差在规定范围内。结论:研究建立的米拉贝隆缓释制剂IVIVC模型经验证具有较好的预测能力,该方法拥有的良好区分力及线性模型也可以为质量控。
正交技术研究pH、蔗糖和精氨酸盐对单克隆抗体长期储存过程中物理稳定性和聚集的影响
了解添加剂对治疗蛋白稳定性的影响对于获得稳定的配方至关重要。在这项工作中,作者应用了几种高通量和中通量的方法来研究模型单克隆抗体在pH 5.0和6.5的条件下,蔗糖,盐酸精氨酸和精氨酸谷氨酸存在的物理稳定性。在低离子强度缓冲液中,盐的加入降低了抗体的胶态和热稳定性,归因于静电相互作用的增加。精氨酸盐中谷氨酸离子的存在部分降低了离子强度增加的损伤作用。添加280mM蔗糖后,热蛋白的展开温度升高。使用浓度的精氨酸盐降低了尿素重折叠后的相对单体产率,而蔗糖对抗体重折叠有较好的作用。此外,作者还展示了12个月的长期稳定性数据,并观察了热蛋白稳定性、再折叠后的相对单体收率和单体在贮藏过程中的损失之间的相关性。贮存过程中单体的损失与某些配方中的蛋白质聚集和亚可见颗粒的形成有关。本研究表明,常用添加剂对抗体长期物理稳定性的影响可以通过正交生物物理测量来预测。
从干细胞基因编辑到单克隆筛选的全方位研究方案
● 全流程应用与整合解决方案● 背景介绍和应用实例集锦● iPSC基因重编程应用解决方案● 细胞克隆筛选应用解决方案● 化繁为简,合而不同
【应用资料下载】CloneSelect单细胞分离系统与传统单细胞克隆方法的比较研究
有限稀释是一个普遍接受的建立单克隆性的方法,它基于统计概率因此只有很少一部分( 10-30% )的微孔能被接种单个细胞。流式细胞分选是另一种传统的克隆方法,它可以高效地接种单个细胞至微孔内,但是液体剪切力会对被分选细胞的活率造成不可忽视的影响1-2 。此外,仪器维护和培训产生的高昂成本对一些资源有限的用户造成障碍。因此,急需高性价比的细胞株开发流程和高效的克隆方法。CloneSelect™ Single-Cell Printer™ f.sight™ ( f.sight )被开发用于满足这些需求, 它可以柔和地接种单个细胞至微孔,同时记录整个细胞接种过程,提供单克隆性的图像证据以及优异的接种后细胞生长用于细胞株开发。
单克隆抗体化学诱导脱酰胺化和氧化的定量分析
天冬酰胺 (Asn) 脱酰胺化、天冬氨酸 (Asp) 异构化和甲硫氨酸 (Met) 氧化等修饰是重组抗体的典型降解产物。研究表明,单克隆抗体中 Asn、Asp 和 Met 残基的降解会影响蛋白质活性。因此,蛋白质候选药物(例如 mAb)中的上述修饰是关键质量属性 (CQA),需在储存和制剂条件下进行密切监测。它们通常是药物开发过程中进行的影响因素试验和强制降解研究的重点。要评估上述 CQA,需要同时进行鉴定和定量分析。本应用简报介绍了采用一体化工作流程(包括 Agilent AssayMAP Bravo 平台、Agilent 1290 Infinity II LC、Agilent 6545XT AdvanceBio LC/Q-TOF 和 Agilent MassHunter BioConfirm 软件),通过肽谱分析方法同时鉴定和定量分析重组 mAb的化学诱导脱酰胺化和氧化修饰。
人泼尼松龙(PS)检测试剂盒
人泼尼松龙(PS)检测试剂盒人泼尼松龙(PS)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人泼尼松龙(PS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人泼尼松龙(PS)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人泼尼松龙(PS)抗原、生物素化的人泼尼松龙(PS)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人泼尼松龙(PS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
福建农林大学科研团队揭示铁观音风味物质空间分布研究最新成果
本研究对铁观音制茶ECP阶段风味物质的空间分布和时间积累进行了综合研究。连续的萎凋和摇青是乌龙茶加工过程中必不可少的步骤,这一过程中的一系列环境胁迫导致了初级和次级代谢的动态变化,普遍提高了游离氨基酸的丰度,降低了与儿茶素和黄酮醇苷相关的涩味/苦味,有利于乌龙茶最终品质的发展。本研究结果为可视化乌龙茶风味物质的分布趋势、乌龙茶生产的生物过程和风味化学提供了更有意义和独特的见解。
水煤浆的流变特性研究进展
总结了水煤浆流变特性的国内外研究进展 ,对水煤浆的流变学属性、流变特性的研究方法、流变特性的影响因素和流变机理等方面的研究现状和研究成果进行了概述 ,重点对水煤浆流变特性的影响因素和流变机理的研究进展进行了详细地阐述 ,指出了目前水煤浆流变特性研究中存在的问题 ,探讨性地提出了今后的研究方向。
电子鼻在酱油识别中的应用研究
采用电子鼻对9种酱油产品进行了识别区分研究。研究发现电子鼻能够识别酱油的气味。PCA分析发现这9种酱油之间存在一定的差异。
Felix在单克隆杂交瘤筛选的应用方案
Felix移液工作站在单克隆杂交瘤筛选中以“整板移液”优势提高了的孔间的一致性,以“12板位”优势保证了整板移液的高通量;以“体积小”的优势,能放进生物安全柜,降低了细胞培养过程中污染的可能性。
Molecular Devices 使用CloneSelect Imager系统在半固体培养基中进行单克隆验证
生物药品审批的监管标准一直都在不断变化。其中用于细胞系单克隆来源的监管例驱使我们要在生物药物开发过程中使用更有效的技术或方法。许多研究人员通常使用成像系统(如CloneSelect Imager)在液体培养基中验证单克隆和监控细胞的生长。其实,CloneSelect Imager系统也可以在半固体培养基中对细胞进行像。细胞在半固体培养基中的位置比较固定,使研究人员可以更加准确地在不同时间点对同一个细胞进行成像。
人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)检测试剂盒
人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)检测试剂盒人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)抗原、生物素化的人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
【应用文章下载】基于calceinAM的荧光成像提升单克隆性可信度
细胞株开发对于生物药物 ( 如单克隆抗体 )的生产至关重要。为了建立细胞株,单个细胞被接种至孔板,随后增殖形成克隆,评估其表达水平后进一步放大。将单个细胞接种至多孔板的仪器有流式细胞仪和单细胞分离设备。而更传统的获得单细胞孔的方法是有限稀释。在这个方法中,梯度稀释产生单个细胞的孔,并伴随着一定概率的空孔和多细胞孔。
不经显微操作进行体细胞克隆(徒手克隆)
不需显微操作体细胞核移植的利益和前景远大。当前的成果包括降低装备费用,简化预备工作及实验技术要求低。任何做过胚胎方面试验和口吸管方面工作的人都能很快掌握。尽管用卵母细胞试验的直接工作没有显著减少,但降低了这些工作的技术难度。此外,与早期的技术相比,预备工作如制作工具可以省略。然而,应该注意到产生三倍体需要较多的卵母细胞。无透明带的胚胎可能有利于嵌合体的制作,克隆方法的简化也将有利于核移植的自动化。在卵母细胞成熟期间,用于建立该方法的供体细胞是贴壁的原代培养的颗粒细胞,这些细胞并不是都很适合做供体。随着方法的进一步改进,可能能用不同器官组织的传代细胞和血清饥饿培养的细胞。
电子鼻在酱油识别中的应用研究
摘要:采用电子鼻对9种酱油产品的气味进行识别区分研究 PCA分析发现9种酱油之间存在一定的差异, 2#4#7#8#9#酱油样品之间差异较大 用LDA分析发现, 1#2#3#酱油样品气味相似, 7#9#酱油样品气味也比较接近,其他酱油样品的气味能够完全区分 酱油的Loadings分析发现, 2#传感器对第一主成分贡献率 大, 8#9#传感器对第二主成分贡献率比较大
Polpharma Biologics子公司Bioceros为单克隆抗体表征建立专用内部实验室
运用RapiFluor-MS技术的沃特世UNIFI生物制药平台解决方案是采用成熟分析方法开展工业规模高通量应用的理想之选,这套解决方案能够满足实验室支持生物学家开展上游、下游加工或克隆筛选研究的各项需求。
液相色谱耦联Q Exactive 台式轨道阱质谱仪分析利妥昔单克隆抗体
在本研究中,我们提供一种新流程,结合快速色谱,利用两种规格的整体柱和高分辨Orbitrap质谱仪,对完整及还原利妥昔进行了分析,采用AIF,Multiplexed HCD自上而下的裂解,以及自下而上的分析方法进行序列验证。即使抗体的上样量低至500pg,我们仍可以得到高质量的质谱图,该数据证明了LC-MS仪器的高灵敏度。此外,为了分析还原型单克隆抗体,我们采用色谱的方法将抗体的重链和轻链分开,设置不同的分辨率对其进行检测。通过这个流程,我们可以测定完整抗体的分子量,对轻链和重链的氨基酸序列进行确认和验证,对该抗体不同糖基化形式的相对丰度进行鉴定和评价。
热处理对西番莲果浆品质的影响研究
满足微生物安全要求并尽量保持西番莲果浆原有的品质特征是产业发展和技术进步的要求,采用80、95、110℃3个温度进行西番莲果浆的杀菌处理,研究不同热处理条件对西番莲果浆理化指标、活性成分、颜色和香气等品质的影响。
采用 Agilent Bio-Monolith 蛋白质 A 色谱柱监测细胞培养液中的单克隆抗体滴度
在生物制药行业,单克隆抗体生产的下游加工过程通常包括三步色谱纯化:捕获、中间纯化和精制纯化。蛋白质A 柱常在捕获步骤中使用,它能带来高通量(即分析能力和分析速度),同时在浓缩目标分子和免疫球蛋白方面同样发挥了重要的作用。在投入高成本进行制备以及使用大量蛋白质A 柱之前;若想要对细胞培养上清液的单克隆抗体滴度和产量进行监测,就需要通过小型(分析型)的处理工序来确定单克隆抗体的滴度,以便确定单克隆抗体产品的最佳采集时间。在本应用简报中,采用预填充的Agilent Bio-Monolith 蛋白质A 色谱柱进行了快速捕获细胞上清液中的单克隆抗体滴度的研究。
电子鼻在酱油识别中的应用研究
摘要:采用电子鼻对9种酱油产品的气味进行识别区分研究 PCA分析发现9种酱油之间存在一定的差异, 2#4#7#8#9#酱油样品之间差异较大 用LDA分析发现, 1#2#3#酱油样品气味相似, 7#9#酱油样品气味也比较接近,其他酱油样品的气味能够完全区分 酱油的Loadings分析发现, 2#传感器对第yi主成分贡献率 大, 8#9#传感器对第二主成分贡献率比较大
辐照对花生酱理化品质及风味影响的研究
文章采用不同剂量的γ 射线对花生酱进行辐照处理,研究辐照对其理化品质、脂肪氧化及卫生指标的影响,并考察辐照对其风味的影响规律,旨在为辐照技术在花生酱等调味酱的杀菌、降解有害物质等方面的应用提供理论依据
现阶段尼龙产品为什么要做高低温试验?
高低温试验对于评估尼龙产品的性能表现、发现潜在问题和提高产品质量具有重要意义。为了确保尼龙产品的可靠性和稳定性,应该加强高低温试验的研究和应用,提高产品的性能和质量。在具体实施高低温试验时,应该遵循相关的标准和规范,确保试验的准确性和安全性。
晶硅太阳电池用正面银浆技术研究
通过银浆流变性能测试分析、银浆拉力优化研究,改进了正面银浆的流变性能和拉力数据。所开发的正面银浆产品制备出的晶硅电池效率已达到或超过采用国外品牌银浆的水平,在产品性能上有一定的市场竞争力,可完全替代进口产品,目前已批量销售
低场核磁法用于水稻籽粒灌浆过程研究
水稻籽粒的灌浆过程是形成最终产量的重要过程,籽粒灌浆的优劣不仅决定着粒重的高低,同样也会对水稻的的品质产生影响。因此水稻灌浆过程的机理研究对于增加水稻单产、提高水稻品质来说尤其重要,而灌浆过程的水分变化是其中的关键环节。土壤水分是影响水稻灌浆的一个重要环境因素。
使用ACQUITY Arc系统进行HPLC到UHPLC的 单克隆抗体SEC分析方法转换
体积排阻色谱(SEC)是制药行业分析单克隆抗体等生物治疗药物的常用技术。SEC的应用贯穿整个产品生命周期从药物发现到商业化。在产品的生命周期中,分析方法常常需要转换至同一机构的各个实验室,或转换至各个合同组织,因此法规指南要求实验室间的方法转换过程必须验证方法的等效性,以确保产品质量和一致性。正如用于产品放行检测采用的所有分析方法一样,我们必须确保分析仪器稳定可靠且各实验室都能轻松部署。ACQUITY Arc系统是一款可以填补HPLC与UPLC® 之间的性能差距的LC平台,它能够让用户在各实验室之间实现无缝的方法转换。借助Arc Multi-flow path技术,用户可以轻松重现传统HPLC分析方法以及应用UHPLC方法1。本研究采用单克隆抗体评估了从Agilent 1100系列仪器到ACQUITY Arc系统的SEC方法转换,将峰面积和保留时间作为评估指标验证各平台之间的等效性,并且评估了ACQUITY Arc系统的系统重复性。最后,我们还将验证方法转换所用的HPLC方法提升为UHPLC方法,从而获得更好的分离度和更快的分析速度。
基于电子舌技术的酱油分析识别研究
本文以不同品牌的酱油样品为研究对象,优化了电子舌测定的基本方法,并探究了电子舌测定结果与感官评价的相关性。同时,结合多种模式识别方法,讨论了电子舌对不同品牌酱油的区分能力。
PCR扩增产物的克隆—TA克隆法
实验方法原理TA克隆 系统由Invitrogen公司(San Diego,CA)发展而来的商业性试剂盒,它用于PCR 产物的克隆 和测序。其原理是利用Taq酶能够在PCR 产物的3' 末端加上一个非模板依赖的A,而T载体是一种带有3' T突出端的载体,在连接酶作用下,可以快速地、一步到位地把PCR 产物直接插入到质粒载体的多克隆 位点(MCS)中。 外源DNA与载体分子的连接就是DNA重组,这样重新组合的DNA叫做重组体或重组子。重组的DNA分子是在DNA连接酶的作用下,有Mg2+、ATP存在的连接缓冲系统中,将分别经酶切的载体分子与外源DNA分子进行连接。DNA连接酶有两种:T4噬菌体DNA连接酶和大肠杆菌DNA连接酶。两种DNA连接酶都有将两个带有相同粘性末端的DNA分子连在一起的功能,而且T4噬菌体DNA连接酶还有一种大肠杆菌DNA连接酶没有的特性,即能使两个平末端的双链DNA分子连接起来。但这种连接的效率比粘性末端的连接率低,一般可通过提高T4噬菌体DNA连接酶浓度或增加DNA浓度来提高平末端的连接效率。 T4噬菌体DNA 连接酶催化DNA 连接反应分为3 步:首先,T4 DNA 连接酶与辅因子ATP形成酶-ATP复合物;然后,酶-ATP复合物再结合到具有5' 磷酸基和3' 羟基切口的DNA上,使DNA腺苷化;最hou产生一个新的磷酸二酯键,把切口封起来。连接反应通常将两个不同大小的片断相连。因为DNA片断有两个端点,所以切割时出现两种可能,一种是单酶切,另一种是双酶切,这两种酶切方法在基因工程操作中都经常用到。对于单酶切来说,载体与供体的末端都相同,连接可以在任何末端之间进行,这样就导致了大量的自连接产物。为了减少自环的高本底,可对载体进行5' 除磷酸处理,原理是连接酶只能连接DNA片断的3' OH末端与5' 端,所以除磷后载体不会自环。一旦有外源片断插入时,由外源片断提供5' 端就能与载体进行连接。通过这种方法可大大减少由载体的自环造成的高本底。对于双酶切来说,无论载体与供体同一片段上都有不同的末端,这样就避免了载体与供体的自环,能使有效连接产物大大增加。双酶切的另一个特点是能将供体分子定向连接到载体上。 连接反应的温度在37℃时有利于连接酶的活性。但是在这个温度下粘末端的氢键结合是不稳定的。因此采取折中的温度,即12-16℃,连接12-16h(过夜),这样既可最da限度地发挥连接酶的活性,又兼顾到短暂配对结构的稳定。Taq DNA酶扩增的PCR产物,其DNA双链前后末端都有一个游离的A碱基,可以与pGEM-T Easy Vector 末端游离的T碱基互补形成环状重组T质粒。
酱料包装材料适用性研究——拉伸性能
酱料与所包装材料的相容性是影响酱料包表面是否易出现渗漏、分层、破袋等问题的重要因素,本文通过对包装材料拉伸性能的研究,分析包装与酱料的相容性如何,并介绍了试验原理、设备参数及适用范围、试验过程等内容,为企业监测包装材料是否适用于包装内容物提供参考。
番茄酱料的稳定性分析研究
番茄酱是最常食用的调味品之一,由新鲜番茄或浓缩番茄泥和番茄酱制成。在番茄酱中加入香料和调味料,使其具有独特的风味。按照相关食品安全规定,食用胶体和淀粉也可以用作保水剂和增稠剂。虽然玉米淀粉因其成本低而通常是首选,但它可能会导致一些质量问题,如回生。因此,越来越多的研究都聚焦在将食用胶体加入番茄酱产品中,在番茄酱生产中使用食用胶体,可以得到较高的稠度和稳定性。然而,值得注意的是,某些国家不允许在番茄酱中使用非番茄基增稠剂,如淀粉和食用胶体。此外,消费者倾向于选择加入更少添加剂的食品。然而,另一种提高番茄酱稠度的方法是用均质技术对产品进一步加工。一般来说,在工业中采用两段均质化方法生产质地细腻的番茄酱产品。它通过分解番茄纤维来提高番茄酱的整体质量,降低平均粒径。微射流作为一种新型的均匀化技术正在得到广泛的应用,该技术作为一种新型的牛奶均质技术,在食品加工中得到了应用。大量研究表明,微射流处理的乳液和悬浮液具有一些独特的结构变化,进而影响整体产品特性。Behic Merit 利用LUMiSizer对微射流处理的番茄酱产品稳定性进行了相关测试研究。
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