水中有机物

请问各位大虾们,要测水中有机物的量用哪种方法最好.样品中的有机物是未知物,只想测出样品中所有的有机物的总含量.

水中有机物检测方法，一般有COD，TOC等，但COD检测耗时长（至少1h），TOC仪器复杂。还有一种光谱仪（探头）的快速，连续检测方法，但该法对200nm以下的物质无响应，如NMP（N-甲基吡咯烷酮）。各位有快速，连续检测水中有机物的其它方法吗？

有没有测城市污水中有机物含量的好方法，最好是化学法

能用红外光谱法测定江河水中有机物的官能团吗？那测定方法是什么？用什么做背景？

大家购买水中有机物标准品是从哪些单位或者部门购买啊最近要购买一些水中 地下水有机物的标准品但是有些标准物质网买不到请问大家一般通过哪些渠道购买呢

水中有机物的标物 大家一般在哪些单位购买蛮多的有些是需要些混标

顶空进样（测水中有机物）配置曲线时，第一步用甲醇稀释，第二步用纯水稀释，最后进顶空瓶分析请问，第二步用纯水稀释时，里面甲醇含量有要求么，甲醇量较大可以么

请问有什么好的方法用红外测水中有机物的总含量?最好有谱图和分析条件等谢谢

我的论文课题是“污水中有机物的提取方法”主要是苯系的，易挥发的！希望大家多帮帮忙啊！我时间好紧迫哦！主要是用色谱法分析！[em31] [em47] [em31] [em31]

用顶空做水中有机物时温度需不需要设到被测物沸点？好友回复：不用大家认为呢

采购水中有机物检测的一些标准品的混标 有么http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015031116563438_01_2204900_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015031116563438_01_2204900_3.bmp

有机物在水中的存在形式有颗粒状有机物、胶体状有机物、溶解性有机物，请问各自的粒径是多少？

[color=#DC143C][size=4][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]在水中半挥发性或挥发性有机物检测发挥着重要作用,但这方面研究论文比较难找,所以向各位版友征集此方面的文献资料,为了让需要者便于查询,今天向大家征集毛细管柱+FID测水中有机物VOC的文献资料,可以是顶空或手动进样,希望大家涌跃回贴,只要附上一篇没有重复的并且针对主题的论文,就有2个积分奖励,散完200分为止。下次征集征集吹扫捕集+ECD测水中有机物VOC的文献资料。就今天的主题我先抛砖引玉一下：[/size][/color][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=87099]饮用水中11种挥发性有机物的顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定法[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=87100]生活饮用水中半挥发性有机物的测定[/url]

请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析水中铅时 样品中有机物含量特别高 如何处理？

单位准备配置一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 7890A，主要用于室内空气检测、水中有机物和农残分析，请问在标配中需要哪些配件，或者还需要哪些其他配件。谢谢！

[font=宋体][color=black][back=white]水中有机物含量较低，要想得到准确的测定结果，除了需要灵敏度和精密度高的测定仪器和先进的数据处理系统外，待分析测试组分的预处理是分析检测过程的关键步骤。预处理的目的就是排除基体的干扰，同时在富集过程中除去大量水分，使微量（或痕量）的待测有机物浓缩，这样才能满足测定的要求。根据被测组分的性质和富集的基本要求采用不同的方法进行富集。[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]1.[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]吹扫捕集法：以惰性气体将水样中挥发性有机物吹人装有吸附剂的捕集管中，然后加热捕集管，反吹解吸，解吸出的有机物进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进行检测。该方法具有不使用有机溶剂、取样量少、富集倍数高、受基体干扰少等优点。商品化设备可实现自动化，集样品分离、富集、进样于一体。吹扫捕集法的实质是一种动态顶空法。相比于静态顶空技术，吹扫捕集时间短、灵敏度高，重现性好。此法对于沸点低于[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]200℃[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]、能被惰性气体吹出的有机物如卤代烃、芳烃、挥发性烷烃、烯烃和氯苯类化合物等有较好的富集效果，是目前在环境监测系统应用最为广泛的有机物监测前处理方法之一。[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]2.[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]顶空法：该法是根据气液平衡分配原理结合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]发展出来的方法。具体做法是将样品置于密闭体系中，保持恒定温度，使其上部（顶端）的气体与样品中的组分达到相平衡，抽取上部气体进行样品分析。顶空法适用于处理小分子量、低沸点（低于[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]150℃[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]）、易挥发的有机物（水中溶解度＜[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]2[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]％）。采用该法结合色谱选择性检测器，一般均可达到[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]1×10-6g/L [/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]的水平。该法不需特殊装置，准确性好，但受容器限制，样品浓缩倍数少，使方法的灵敏度受到影响。而且，有限的顶部空间使每次取样后顶部空气浓度有所改变，影响了测量的精密度。若有合适的内标物，则可提高方法的精密度，是低分子量、易挥发物质良好的富集方法。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]顶空法一般又可以分为静态顶空法和动态顶空法。静态顶空法用于气样中被测组分含量大于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测器检测限的组分，动态顶空法实际上是疏水富集和顶空法相结合的方法，可用于气样中被测组分含量小于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测器检出限的组分测定。顶空法目前在我国、日本和欧洲应用比较普遍。[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]3.[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]液液萃取：液液萃取技术的工作原理是基于非极性有机物在水／有机溶剂相之间的平衡分配，在水相中加入一种与水不相溶的有机溶剂，经过振荡使待测组分进入有机相，另一些不溶于有机溶剂的组分仍留在水中，从而达到分离富集的目的。该技术适用于提取和浓缩水体中的污染物。它可萃取各个沸点阶段的有机物，尤其适宜分离、富集水中难挥发性和中等挥发性的有机物如农药、酚类、多氯联苯、多环芳烃等。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]该法虽已使用多年，但因其回收率高、方法简便、成熟，现在仍为水样前处理中的常用方法。该法所用溶剂应纯化，否则溶剂杂峰会干扰测定。操作过程中有机溶剂与水样的比例大约为[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]1:10[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]，因此需要大量溶剂。由于在后续操作中，溶剂要蒸发到大约[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]1mL[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]，因此溶剂本身的沾污问题比较严重，需要严格而又十分繁琐的溶剂净化过程。[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]4.[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]固相萃取法：固相萃取技术是将固定相（极性吸附剂、键合型吸附剂、离子交换剂等）充填于小型塑料管内，构成一次性小型色谱柱，将样品液用注射器注入小柱中，然后用适当的溶剂将被测物洗脱下来，其他的干扰物质则留在柱上。固相萃取法是水中痕量有机物富集的理想途径。它的最大特点是对水的吸附非常小，而对大多数特别是极性较小的有机物的吸附平衡系数非常大。[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]SPE [/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]法的优点是处理水样量大（一般几百毫升至几升），从而使检测的灵敏度大大提高。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]经常使用的固定相为[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]C18[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]吸附树脂，在中性条件下，[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]C18[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]固相萃取柱主要提取非离子疏水有机物。实际使用时，也可以分别将水样调整到[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]pH=2[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]、[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]pH=7[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]和[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]pH=12[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]，分别提取有机酸、非极性有机物和有机碱。虽然固定相为[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]C18[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]的小柱对大部分有机物的回收率较高，但针对分析的目标物质来选择小柱，可以进一步提高回收率。由于固相萃取技术已经商品化生产，不需要繁琐的净化程序，应用时的操作过程相对简单，节省劳力。[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][back=white] [/back][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]5.[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]固相微萃取（[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]SPME[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]）：固相微萃取主要针对挥发或半挥发有机物进行采样，与一个安装在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]进样器前的热挥发装置配套，直接进行挥发性有机污染物分析定量。固相微萃取的最大优点是不需要有机溶剂来萃取或洗脱，采样是以被动方式进行的，需要将[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]SPME[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]器件浸在水中或处于顶空位置，并达到液／固或气／固平衡后取出。根据有机物在[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]SPME[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]／水（或气）中的分配系数来进行目标物在水中浓度的定量。[/back][/color][/font]

请问使用紫外光谱吸收法测水中有机物含量,(不是紫外消解法测COD),其工作曲线该如何建立?一般使用几点标准做?标准溶液如何获得?本人工作急需,哪位专家熟悉此方法望指教,本人先在这里有礼了!

大家好，提前祝大家新年快乐！新手刚来，请多指教！[em01]废话少说[em04] 我们用6890/5973 来分析水中有机物（挥发、半挥发、不挥发）定性、定量。因为水样不好直接进GC/MS，所以现在打算买个前处理仪器，吹扫捕集或SPME。听说做水质分析大多用的是吹扫捕集，但是它的水蒸汽不能完全被吹走。虽然仪器商说不存在这种问题，但是用过的人好多都说这种情况还没解决……（是不是？）而固相微萃取好像不太适合于挥发性有机物(VOC)的萃取。spme+自动进样，要35w RMB……现在听说又有spde，把spme和吹扫捕集于一体，也适合做顶空voc，价格跟spme差不多……大家有没有用过这三种仪器，效果怎样？指点一下，谢谢，期待您的回复！[em20]我的QQ:15496081，qzwun@163.com

各位前辈,请教一下，我们实验室想测废水中能挥发有机物都有些什么东东,该怎么去测,哪里能提供这样的技术服务?

TOC越来越多的被检测应用,是否会替代COD和BOD成为水中有机物含量的指标?它比COD和BOD有哪些优势?

http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648116_2507958_3.gif【网络讲堂第231期】水质分析中水中油及水中有机物检测方法选择主讲人：瞿国栋 哈希公司 技术支持 活动时间：2012年11月28日 下午 14:30http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648116_2507958_3.gif1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、参加及审核人数限制：限制报名人数为120人，审核人数100人。3、报名截止时间：2012年11月28日下午14:304、报名参会：http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg前八位登入会场的网友可获得哈希公司提供的精美小礼品一份！5、参与互动：本次讲座采取网络讲堂直播模式，欢迎大家积极发言提问。 *参会期间您还可以将有疑问的数据通过上传的形式给老师予以展示，并寻求解答* 每次会议从提问的用户中随机抽取出一名幸运之星，奖励一个价值150元的耳机。6、环境配置：只要您有电脑、外加一个耳麦就能参加。建议使用IE浏览器进入会场。7、提问时间：现在就可以在此帖提问啦，截至2012年11月27日8、会议进入：2012年11月28日14:00点就可以进入会议室9、开课时间：2012年11月28日14:3010、特别说明：报名并通过审核将会收到1 封电子邮件通知函(您已注册培训课程)，请注意查收，并按提示进入会议室!为了使您的报名申请顺利通过，请填写完整而正确的信息哦~http://simg.instrument.com.cn/webinar/20110223/images/zb_11.gif注意：由于参会名额有限，如您通过审核，请您珍惜宝贵的学习交流机会，按时参加会议。如您临时有事无法参会，请您进入报名页面请假。无故不参会将会影响您下一次的参会报名。快来参加吧：我要报名》》》快来提问吧：我要提问》》》

准备用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]方法检测焦化废水中有机物,样品处理考虑用固相微萃取方法。大家觉得用直接萃取还是顶空萃取方式更好呢？

水中半挥发性有机物的国标貌似6年前就起草，但还是没有发布出来，还是用《水和废水监测分析方法》第四版（增补版），为什么会这样？有什么原因。希望给懂得同行说说。本网站中有征求意见稿但是一直没有正式稿。

GB/T5750饮用水中气相色谱法项目，很多前处理是萃取浓缩然后上气相色谱分析。例如：饮用水中邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯，是取500ml水加环己烷萃取浓缩至1ml；环氧氯丙烷是取100ml水样用二氯甲烷萃取浓缩至1ml。那么一个方法的萃取浓缩的最大倍数是多少？理论上如果取大量水样用有机物萃取然后浓缩至1ml，那么液液萃取方法可以做到任何检测限？

如何降低废水中的有机物？

水中的有机物该如何定性分析？

各位老师： 之前在实验室检测的大多是土壤，沉积物，灰尘或者水中的PAHs,PCBs等，现在接到个课题研究空气中有机物质，有些知识很是欠缺，特向各位老师请教！！！不知道大家有什么借鉴的方法，包括采集样品，前处理，测试等方面，谢谢各位了哦！！！ 龙年好运！！！

[color=#444444]想要知道现在生活污水或者二沉池出水中，都有哪些常见的有机物，或者半挥发性有机物。[/color][color=#444444]文献中，大多是测水源水中几十种半挥发性有机物的测定，但是，固相萃取后，进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，却测不出来东西，用Waters HLB 还有C18小柱都试了，不知道是前处理的问题，还是仪器方法问题，理论上全扫就可以啊！[/color][color=#444444]2.过了0.45um的膜的水样，过spe后截流了一层黑黄色的东西，用乙酸乙酯，二氯甲烷洗脱不下来，但是加了甲醇就下来了，洗脱液出现了分层，还能进行氮吹吗？！[/color]

各位路过的大佬帮帮忙，做水中有机磷农药，回收率一直很低，用三氯甲烷萃取，感觉有有有机物富集在分液漏斗上，敌百虫转换成敌敌畏，做不出来。加标回收收不回来，感觉萃取不出来目标物，取100ml水，ph调到6.5左右加5ml三氯甲烷，摇5分钟，萃取3次，收集三氯甲烷层用氮吹仪吹到1ml，上机。萃取时，没有摇那么久，没有振荡器，摇太大力了发现他回乳化。请问一下我的操作有那些问题，酸度用ph试纸测的。

现在想分析一废水中有机物的组成，其中的有机物推测可能为极溶于水的小分子有机物且量很少，想把它富集出来，然后进行测定，已经试过液液萃取，活性炭吸附等方法，但是都不成功，现在不知道用什么方法了？哪位可以指导下，或提个建议，多谢了！！！顺便给大家送篇文献，挺实用的，希望大家多帮助我！《水中有机物前处理方法进展》--国家地质实验测试中心