生物质材料

【序号】：2【作者】：李知函【题名】：壳聚糖基生物质抑菌材料的制备及其应用研究【期刊】：华南理工大学【年、卷、期、起止页码】：2015【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C447WN1SO36whLpCgh0R0Z-ifBI1L3ks338rpyhinzvy7MfB56mGocAZPT1_uPEsHUD2FRR9kClzazr646PQTzsF&uniplatform=NZKPT

国内生物材料证书，和大家分享。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=45554]冻干人尿标准物质证书[/url]

可用于生物传感的材料必须具备如下条件：响应灵敏；很好的稳定性；比较大的检测范围以及较低检测限；对被检测物质具有较好的选择性。过氧化氢不仅是一类含活性氧物质，也是生物体内许多酶（包括葡萄糖氧化酶、胆固醇氧化酶、尿酸、醇氧化酶、半乳糖氧化酶、肌氨酸氧化酶、L-氨基酸氧化酶等）氧化后的副产物，因此发展一种有效的生物传感器用于检测过氧化氢显得十分重要。在生物传感器中，无酶的生物传感价格低廉并且具有较好的稳定性能，因此制备一种同时具有较低的检测限和较宽的线性检测范围的无酶生物传感器具有重大的意义。 考虑到石墨烯具有非常大的比表面积、良好的导电性能及很好的化学稳定性，在超敏生物传感器中有很大的应用前景；另外，贵金属纳米粒子具有很好的电学、光学、磁学性质及催化活性，中科院过程工程研究所科研人员在材料设计的基础上，采用绿色光电催化剂杂多酸（12O40][sup]3-[/sup] (PW12)）同时作为还原剂、包覆剂与桥接剂，制备石墨烯上负载金纳米粒子的三元复合材料，并研究了它们作为过氧化氢无酶生物传感器的应用。 研究团队最近曾首次报道过采用PW12同时作为还原剂、包覆剂与桥接剂制备碳纳米管上修饰贵金属纳米粒子的三元复合材料，并发现它们具有很好的光电催化活性（[i]J. Mater. Chem.[/i] 2011, 21, 2282；[i]Carbon[/i] 2011, 49, 1906；[i]J. Mater. Chem.[/i] 2011, 21, 14917）。最新研究在此工作的基础上，进一步制备了金纳米粒子、杂多酸与石墨烯的三元杂合材料。通过调节杂多酸与金属离子的浓度，可以制备石墨烯上不同金负载率的复合材料。透射电镜分析发现，石墨烯表面附着的金纳米粒子分散均匀并且颗粒大小很均一。XRD、XPS与拉曼光谱分析进一步证明了研究团队制备出了相应的三元杂合材料。 本反应的一个显著优点是避免了有机模板分子与表面活性剂的引入，能有效的增强材料的导电性与电催化活性。研究发现，此三元材料对过氧化氢的无酶生物传感检测限达到1.33×10[sup]-6[/sup] M，线性检测范围为 5.0×10[sup]-6[/sup]-1.8×10[sup]-2[/sup] M，同时满足具有较低的检测限和较宽的线性检测范围，是目前报道的含金的过氧化氢无酶生物传感器中最好的材料。通过进一步的研究发现，此材料的优异催化性能主要来源于金纳米粒子与石墨烯的协同作用。 该研究得到了中科院过程工程研究所百人计划与国家自然科学基金（21071146，51002155）的资助。相关研究结果已经发表在[i]Small[/i]（2012, 8, 1398-1406）上，得到审稿人的高度评价。 [url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/smll.201102298/abstract]论文链接[/url][img]http://www.cas.cn/ky/kyjz/201207/W020120713382999033734.jpg[/img]复合三元材料的制备方法[align=center][img]http://www.cas.cn/ky/kyjz/201207/W020120713382999042954.jpg[/img][/align][align=center] （a）复合材料的TEM形貌；（b）复合材料对过氧化氢的电化学生物传感。[/align]

实验思路，带有荧光模块的酶标仪可以高通量定量测定显荧光的物质，合成的新材料接枝荧光标签后，可以特异性结合外泌体等生物囊泡，从而计算外泌体的数量，用于后续的研究。

《锅炉大气污染物排放标准》里面有规定，一般烧秸秆、锯末之类生物质的锅炉排放浓度都可以参照该标准执行，但是生物质成型材料的定义是:"利用新技术及专用设备将农作物秸杆、木屑、锯末、花生壳、玉米芯、稻草、稻壳、麦秸麦糠、树枝叶、干草等压缩碳化成型的现代化清洁燃料",它和直接燃烧的秸秆、锯末之类生物质应该是不一样的。而根据锅炉大气污染物排放标准》里面有规定，一般烧秸秆、锯末之类生物质的锅炉排放浓度和煤是一样的。而生物质成型材料应该比煤、重油、柴油之类的燃料应该更干净的，所以，不知道是否执行里面燃气的标准，另外高度也不知道是15米就可以了，还是和燃煤执行的高度一样？

来到仪器信息网，我太高兴了！！很高兴认识各位大侠，我有问题想请教各位高手！！生物材料，像是贝壳和骨头之类的，里面既有晶体又有高分子材料（蛋白质），98％以上都是晶体，其余为蛋白质，为什么DSC测出来的粉末和块体会有差别呢？而且块体有相变峰，粉末没有相变峰，请教各位大侠，其中的原因！！同一样品每次的重复性特不好，请教原因！！！我很着急，盼各位大侠回复，谢谢了！！

生物3D打印作为前沿科技的研究热点，近年来在生物医疗领域内产生了许多应用创新。多材料生物3D打印能够构建包含多种材料与细胞的异质结构，更好的模拟天然组织或器官，逐步成为生物3D打印的发展趋势，但相关实验却操

[align=left][color=#ff0000][b][size=16px][size=18px][b]第二届“生物医用材料”主题网络研讨会盛大开幕[/b][/size][/size][/b][/color][/align][align=left][b]举行时间：[color=#ff0000]2019[/color]年[color=#ff0000]12[/color]月[color=#ff0000]27[/color]日[color=#ff0000] 下午14点[/color][/b][/align][align=left][b][color=#990000]嘉宾：[/color][/b][/align][align=left][b]只金芳(中国科学院理化技术研究所)[/b][/align][align=left][b]王怀雨(中国科学院深圳先进技术研究院)[/b][/align][align=left][b]秦蒙(北京化工大学)[/b][/align][align=left][b]黄达(福州大学)[/b][/align][align=left][b]黄潇楠(首都师范大学)[/b][/align]生物医用材料是现代医学的两大支柱--生物技术和生物医学工程的重要基础，而材料表征和生物相容性评价是生物医用材料研究中始终贯穿的主题。基于此，仪器信息网将于2019年12月27日组织举办第二届“生物医用材料”网络研讨会，邀请该领域专家，围绕生物医用材料常用的表征技术和生物相容性评价方法带来精彩报告，为生物医用材料工作者及相关专业技术人员提供线上互动交流平台，进一步加强学术交流，共同提高生物医用材料研究及应用水平。[align=left][color=#333333]戳链接[/color][size=24px][color=#ff0000][b]免费[/b][/color][/size][color=#333333]报名~[/color][/align][url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/biomedicalmaterial/[/url]

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-15811.html[/url]生物质颗粒检测机构哪里有?专业生物质颗粒检测机构,国联质检，为您提供准确的生物质颗粒燃料检测报告，具有CMA检测资质，是陕西一家上市检测机构，高新技术企业，值得信赖，全国范围上百家联盟实验室，位于山西，河南，安徽，浙江，四川，重庆，北京，上海，广东，山东等，快速匹配实验室，周期短，欢迎咨询了解。生物质颗粒燃料的介绍： 生物质颗粒燃料是以木屑、竹屑、树枝等为原料，经过专业机械、特殊工艺，无任何化学添加剂，高压低温压缩成型的颗粒状燃料。其主要来源于农业、畜牧业、食品加工业、林业及林业加工等行业的固体生物质或挤压成型的固体颗粒，主要包括木炭、燃料木和成型燃料等几种产品，目前发展最快的当属固体成型燃料。生物质颗粒燃料发热量高，清洁无污染，是替代化石能源的高科技环保产品。 生物质颗粒燃料在燃烧时所释放出的CO2大体上相当于其生长时通过光合作用所吸收的CO2，所以生物质颗粒的温室气体CO2为零排放。生物质燃料属于可再生能源。只要有阳光存在，绿色植物的光合作用就不会停止，生物质能源就不会枯竭，温室气体保持动态平衡。检测产品： 农林废弃物（如秸秆、锯末、甘蔗渣、稻糠等）、秸秆、稻草、稻壳、花生壳、玉米芯、油茶壳、棉籽壳原材料：农作物、农作物废弃物、木材、木材废弃物和动物粪便、秸秆、树木、木质纤维素、农产品加工业下脚料等。其他：生物质颗粒、生物质燃料、生物质炭、生物质压块、生物质油、生物质灰渣等。检测项目及指标：项目 生物质木屑指标热值 ＞4000Kcal/kg密度 ＞1.1t/立方米外观 呈淡黄色圆柱型6mm灰分 ＜=1.1％燃烧率 ＞=95％热效率 ＞=81％排尘浓度 ＜=80mg/立方米排烟黑度（林格曼级 ＜1）其他指标：水分检测，灰分检测，燃烧值检测，热效率检测，挥发分检测、固定碳检测、热值检测，退税检测，成分含量检测，成分分析等。相关参考标准GB/T 21923-2008 固体生物质燃料检验通则GB/T 28730-2012 固体生物质燃料样品制备GB/T 28731-2012 固体生物质燃料工业分析GB/T 28732-2012 固体生物质燃料全硫测定GB/T 28733-2012 固体生物质燃料全水分测定GB/T 28734-2012 固体生物质燃料中碳氢测定GB/T 30725-2014 固体生物质燃料灰成分测定GB/T 30726-2014 固体生物质燃料灰熔融性的测定GB/T 30727-2014 固体生物质燃料发热量测定GB/T 30728-2014 固体生物质燃料中氮的测定GB/T 30729-2014 固体生物质燃料中氯的测定GB/T 31741-2015 林业生物质能源名词术语GB/T 35564-2017 生物质清洁炊事炉具GB/T 35808-2018 林业生物质原料分析 纤维素酶活性测定GB/T 35809-2018 林业生物质原料分析 蛋白质含量测定GB/T 35811-2018 林业生物质原料分析 淀粉测定GB/T 35812-2018 林业生物质原料分析 预处理后不溶固体含量测定GB/T 35816-2018 林业生物质原料分析 抽提物含量的测定GB/T 35818-2018 林业生物质原料分析 多糖及木质素含量的测定GB/T 35820-2018 林业生物质原料分析 取样GB/T 35821-2018 生物质/塑料复合材料生物质含量测定GB/T 35905-2018 林业生物质原料分析 总固体含量测定GB/T 36055-2018 林业生物质原料分析 含水率的测定GB/T 36056-2018 林业生物质原料分析 可溶性糖的测定GB/T 36057-2018 林业生物质原料分析 灰分的测定GB/T 36058-2018 林业生物质原料分析 不可溶性糖测定国联质检，环境检测领域具有丰富的检测经验，针对农业固体废弃物，工业固体废弃物等综合利用领域提供专业的数据分析。欢迎咨询。[align=center][/align]

最近在写综述。关于：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法的生物材料前处理的方法的探讨。 各位如果有相关资料提供一下资料帮忙一下。 万分感谢！Email:grdhwy@163.com

本公司食品实验室在CNAS评审时，提出一个不合格项，没有专门微生物安全培训，现上传培训材料共享。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=105846]微生物安全[/url]

实验室应建立相关制度，从标准物质与标准材料的选购、验收、存放、发放、使用以及废弃标准物质处理等全过程进行有效控制，保证标准物质在有效期内使用，确保其定值准确度、均匀性、稳定性等计量性能满足检测要求。目前假冒伪劣产品较多，为了购买到优质的标准物质和标准材料，应选择有资质和能力的服务方，并获得相应的资质和能力的证明性文件。对一些长期、重要供应商建立合格供方名录，以这些供应商作为固定用户，从而保证试验用材料的相对稳定性。如建筑试验用的标准砂，一般一个地区只有一家是指定销售商，在购买标准砂时，一定要向销售商索取销售授权书和合格证书，不要为便宜去买一些假的标准砂，进而影响试验的工作质量。

阻燃材料里添加了什么物质使该材料不然明火？

实验室应建立相关制度，从标准物质与标准材料的选购、验收、存放、发放、使用以及废弃标准物质处理等全过程进行有效控制，保证标准物质在有效期内使用，确保其定值准确度、均匀性、稳定性等计量性能满足检测要求。目前假冒伪劣产品较多，为了购买到优质的标准物质和标准材料，应选择有资质和能力的服务方，并获得相应的资质和能力的证明性文件。对一些长期、重要供应商建立合格供方名录，以这些供应商作为固定用户，从而保证试验用材料的相对稳定性。如建筑试验用的标准砂，一般一个地区只有一家是指定销售商，在购买标准砂时，一定要向销售商索取销售授权书和合格证书，不要为便宜去买一些假的标准砂，进而影响试验的工作质量。

扫描电子显微镜样品制备比透射电镜样品制备简单，不需要包埋和切片。扫描电子显微镜样品的制备，必须满足以下要求：①保持完好的组织和细胞形态;③充分暴露要观察的部位;③良好的导电性和较高的二次电子产额;④保持充分干燥的状态。　　某些含水量低且不易变形的生物材料，可以不经固定和干燥而在较低加速电压下直接观察，如动物毛发、昆虫、植物种子、花粉等，但图象质量差，而且观察和拍摄照片时须尽可能迅速。对大多数的生物材料，则应首先采用化学或物理方法固定、脱水和干燥，然后喷镀碳与金属以提高材料的导电性和二次电子产额。　　化学方法制备样品　　化学方法制备样品的程序通常是：清洗→化学固定→干燥→喷镀金属。　　1、清洗：某些生物材料表面常附血液、细胞碎片、消化道内的食物残渣、细菌、淋巴液及粘液等异物，掩盖着要观察的部位，因而，需要在固定之前用生理盐水或等渗缓冲液等把附着物清洗干净。亦可用5%碳酸钠冲洗或酶消化法去除这些异物。　　2、固定：通常采用醛类(主要是戊二醛和多聚甲醛)与四氧化锇双固定，也可用四氧化锇单固定。四氧化锇固定不仅可良好地保存组织细胞结构，而且能增加材料的导电性和二次电子产额，提高扫描电子显微图象的质量。这对高分辨扫描电子显微术是极端重要的。为增强这种效果，可用四氧化锇-单宁酸或是四氧化锇-珠叉二胼等反复处理材料，使其结合更多的重金属锇，这就是导电染色。　　3、干燥：固定后通常采用临界点干燥法。其原理是：适当选择温度和压力，使液体达到临界状态(液态和气相间界面消失)，从而避免在干燥过程中由水的表面张力所造成的样品变形。对含水生物材料直接进行临界点干燥时，水的临界温度和压力不能过高(37.4℃，218帕)。通常用乙醇或丙酮等使材料脱水，再用一种中间介质，如醋酸戊酯，置换脱水剂，然后在临界点干燥器中用液体或固体二氧化碳、氟利昂13以及一氧化二氮等置换剂置换中间介质，进行临界干燥。　　4、喷镀金属：将干燥的样品用导电性好的粘合剂或其他粘合剂粘在金属样品台上，然后放在真空蒸发器中喷镀一层50～300埃厚的金属膜，以提高样品的导电性和二次电子产额，改善图象质量，并且防止样品受热和辐射损伤。如果采用离子溅射镀膜机喷镀金属，可获得均匀的细颗粒薄金属镀层，提高扫描电子图象的质量。　　冷冻方法制备样品　　低温扫描电子显微术是20世纪80年代迅速发展和广泛应用的方法。它包括生物样品的冷冻固定、冷冻干燥、冷冻割断和冷冻含水样品的扫描电子显微术等。　　1、冷冻固定：将生物材料投入低温的致冷剂中，如液氦、液氮、液体氟利昂及丙烷等。快速冷冻可使生物组织细胞的结构和化学组成接近于生活状态。被冷冻固定的生物样品，可以在低温条件下转移到具有低温样品台的扫描电子显微镜中直接观察无需进一步处理或仅在冷冻样品表面喷镀一薄层金属。这种方法不仅快速简便，而且可以排除由于干燥法造成收缩的假象，特别适合于研究含水量很高的生物材料。　　2、冷冻干燥：生物样品经冷冻固定后，其中的水分冻结成冰，表面张力消失;再将冷冻样品放于真空中，使冰渐渐升华为水蒸气。这样获得的干燥样品在一定程度上避免了表面张力造成的形态改变。

真正的大学应该学什么？美国一流大学的视频课程大学扩招了，大量专业供远大于求，身边毕业即将失业的例子屡见不鲜；学费涨了，教学质量却下降了，花钱学不到真东西；宝贵的四年迷失在了各种证书间，却忽略了大学里真正应该追寻的是什么。大学教育改革之声不绝于耳，却始终不见效果。不想自己成为又一改革的牺牲品，就只能靠自己来把握自己的未来……******************************************************************************#材料科学及工程#Atomistic Computer Modeling of Materials （材料的原子计算机建模）Structural Aspects of Biomaterials （生物工程材料的特性分析）Synchrotron Radiation for Materials Science（同步辐射在材料科学的应用）Symmetry, Structure, and Tensor Properties of Materials （材料的对称性、结构及拉伸性能）Introduction to Solid State Chemistry （固态化学导论）Fundamentals of Materials Engineering and Science （材料科学基础）Mechanical Behavior of Materials （材料的机械性能）Fracture of Materials （材料的断裂）Atomic Picture of Plastic Deformation in Metals（金属塑性变形的原子图像）『New』Supramolecular and Nanostructured Materials（超分子化学及纳米结构材料）『New』Fundamentals of Atomic Force Microscopy（原子力显微镜基础）『New』#生物#[url=http://www.m-e-e-t

有没有纯生物材料制的化妆品？

生物膜材料大概在哪些方面应用

GB/T 19275-2003 材料在特定微生物作用下潜在生物分解和崩解能力的评价2003-08-25发布，2004-02-01实施，现行有效。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=137868]GB/T 19275-2003 材料在特定微生物作用下潜在生物分解和崩解能力的评价[/url]

[align=center][color=#444444]浅谈“人机料法环”几种途径实现饮料生产中的微生物质量控制[/color][/align][color=#444444]摘要：对[/color][color=#444444]饮料[/color][color=#444444]生产和[/color][color=#444444]加工[/color][color=#444444]的工厂而言，通过控制[/color][color=#444444]病原体所需的营养成分来控制病原体[/color][color=#444444]是[/color][color=#444444]难以达到目的，因为除特别情形之外大多数饮料[/color][color=#444444]本身就[/color][color=#444444]为病原体生长提供了充足的营养。[/color][color=#444444]而[/color][color=#444444]作为饮料生产企业的[/color][color=#444444]质量[/color][color=#444444]命脉，[/color][color=#444444]各种可能涉及到的微生物污染[/color][color=#444444]对饮料的最终质量，尤其是微生物方面的指标，具有决定性作用。[/color][color=#444444]微生物[/color][color=#444444]对[/color][url=http://www.so.com/s?q=%E4%BA%BA%E7%B1%BB&ie=utf-8&src=internal_wenda_recommend_textn][color=#444444]人类[/color][/url][color=#444444]最重要的影响之一是导致[/color][url=http://www.so.com/s?q=%E4%BC%A0%E6%9F%93%E7%97%85&ie=utf-8&src=internal_wenda_recommend_textn][color=#444444]传染病[/color][/url][color=#444444]的流行[/color][color=#444444]，也[/color][color=#444444]能够造成食品、[/color][color=#444444]饮料、[/color][color=#444444]布匹、皮革等发霉腐烂[/color][color=#444444]。美国[/color][color=#444444]FDA给出的食品中危害因子的安全重要性排序，微生物类稳居第一。所以我们进行饮料加工，最重要的质量因素就是微生物的指标，对饮料加工中对于微生物的管控具有重要意义。[/color][color=#444444]在此之前我们应首先了解饮料生产的加工工艺，所有的水、果葡糖浆、浓缩果汁及原浆、维生素矿物质以及其他各类食品添加剂在确定好用量后，要逐一进入调配桶进行调配，然后通过杀菌机进行杀菌，然后进行灌装。[/color][color=#444444]饮料加工[/color][color=#444444]控制微生物方面的质量控制可以由人机料法环等几个方面进行：[/color][color=#444444]第一，[/color][color=#444444]人员微生物管控：[/color][color=#444444]我们要对参与调配、灌装的人员进行管理、约束，制定相应的标准，人员的身体状况每年要进行监控，定期进行体检，取得健康证才能进行授权作业，在每次进入调配或者灌装室的人员都要进行手部擦拭和洁净服的擦拭，确保不带入。[/color][color=#444444]第二，[/color][color=#444444]设备的微生物管控：[/color][color=#444444]我们应对调配桶、灌装机等仪器设备定期进行杀菌清洗，在每一个生产周期至少应该有一次以上的杀菌操作，日常使用的小仪器也应该进行管控，重要的管道也应该定期进行清洗和消毒。[/color][color=#444444]第三，[/color][color=#444444]原料及耗材的微生物管控[/color][color=#444444]在原料和耗材到货后，我们应该对其进行检测，比如原料、调配液、瓶体和瓶盖都应该进行检测，瓶体和瓶盖在进行灌装操作前应进行清洗消毒，并且对其进行微生物的检测。而且重要的是水，所有适用于调配液、灌装的用水都应该进行杀菌消毒并且进行微生物检测，从源头上杜绝微生物的生长和繁殖。[/color][color=#444444]第四，[/color][color=#444444]消毒杀菌方法的微生物管控：[/color][color=#444444]我们在进行消毒杀菌之后，要对其进行微生物的检测，最好是做对比试验，通过检测杀菌前杀菌后的微生物检测判断我们的消毒和杀菌方法是否可行，是否需要进行改进。[/color][color=#444444]第五，[/color][color=#444444]环境的微生物管控：[/color][color=#444444]洁净室的管理，我们在每个生产周期都应该对洁净室进行杀菌消毒，并且对其做沉降菌或者浮游菌的检测，保证环境的可靠。[/color][color=#444444]综上，只有从人机料法环这几步操作中做好切实做好微生物的管控才能够真正的保证我们饮料产品的质量。[/color][color=#444444][/color]

药品包装对包装药品的质量和使用安全起着十分重要的作用，因药品包装应能保证药品在生产、运输、贮存及使用过程中的质量，并便于临床使用。本章所述的药品包装是指直接与药品接触的内包装，这些包装材料和容器，简称药包材。药包材的微生物污染直接影响药品质量，可引起药品发霉、腐败，从而造成药品变质失效，特别是含有营养成分的药物制剂更易遭受污染、霉变，若温度适宜，空气中湿度又较高，则更有利于微生物的生长繁殖。因此，对微生物污染的监控是药包材质量和安全性评价的重要指标。一、分类 常用的药品包装材料、容器按材质成分可分为：塑料、玻璃、橡胶、金属及上述成分的组合材料。按包装的形状划分可分为：①容器，如口服固体药用高密度聚乙烯瓶等。②片、膜、袋，如聚氯乙烯固体药用硬片和药品包装用复合膜、袋等。③塞，如药用氯化丁基橡胶塞。④盖，如口服液瓶撕拉铝盖。⑤辅助用途。二、检验量 检验量是一次试验所用的供试量（瓶、支或cm2）。膜、袋、铝箔、复合硬片等的检验量为100cm2；软膏管、铝塑封口垫片检验量为10支（片）。三、微生物限度检查1.滴眼剂瓶（1），取数个试瓶，加入1/2标示容量的0.9﹪无菌氯化钠溶液，将盖旋紧，振摇1min，提取液进行薄膜过滤，按照微生物限度检查法测定。（2），标准：细菌数：每瓶不得过100个霉菌、酵母菌：不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌：不得检出2液体药用瓶（1），取数个试瓶，加入1/2标示容量的0.9﹪无菌氯化钠溶液，将盖旋紧，振摇1min，提取液进行薄膜过滤，按照微生物限度检查法测定。（2），标准 项目 口服液体药用瓶 外用液体药用瓶 细菌数个/瓶 ≦1000 ≦100 霉菌、酵母菌个/瓶 ≦100 ≦100 大肠埃希菌 不得检出 — — 金黄色葡萄球菌 — — 不得检出 铜绿假单胞菌 — — 不得检出 3口服固体药用瓶（1），取数个试瓶，加入1/2标示容量的0.9﹪无菌氯化钠溶液，将盖旋紧，振摇1min，提取液进行薄膜过滤，按照微生物限度检查法测定。（2），标准：细菌数：每瓶不得过1000个霉菌、酵母菌：每瓶不得过100个大肠埃希菌：不得检出4药品包装用复合膜、袋、铝箔、复合硬片（1）取试样用开孔面积20cm2的消毒过无菌的金属模板压在内层面上，将无菌棉签用氯化钠注射液稍沾湿，在板孔范围内擦抹5次，换[/c

各位专家，我是一名在校学生，急着毕业，但是老师要求测量的生物材料的热容，我们学校测量出来的结果不是很好，我想在校外测量，用MDSC直接测量出来，这样的结果是不是能好点呢？不知道哪位那有MDSC仪器，能否帮忙测量一下？很急，谢谢各位

再生流程中，从哪个阶段起REACH法规开始适用？再生过程一般由多个步骤组成，只有最后一步得到不再属于废物，而属于再生物质的产品。因此，不产生“不再属于废物的材料”的所有的再生过程都不受REACH法规的制约，而应受到废物立法的管理。因此，再生物质应当被理解为“曾经作为废物的组成部分，已不再属于废物的物质”。1. 注册当满足以下条件时，再生物质不需要进行注册：(i) 再生物质与已注册的物质相同；(ii) 其可以得到已注册物质根据第31条、32条要求的信息；需要注意的是，该条豁免不要求已有注册必须属于同一供应链。2. 预注册再生物质通常因为已有对同种物质的注册而得到豁免，当物质被注册后，再生物质多数不需要进行注册，但企业却不能确定在预注册期限过后，物质是否会得到注册。因此，建议所有的再生企业，先对再生物质进行预注册，并在他人完成注册后，根据法规2(7)(d)得到注册豁免。3. 信息要求与常规物质一样，需要承担提供SDS的义务。4. 其他义务再生物质通常未被豁免许可、限制和C&L通报中的义务。应当根据相应的指南文件进行分析。

“不过在中国，好在我们有一个优势，就是我们的材料电镜非常强，培养的人才已趋于饱和。材料电镜领域的学生他们虽然不懂生物学，但是有着非常强的电镜技术背景，如果他们当中有人愿意转向生物学应用方向，一定会有非常好的发展前景。可以说今后5-10年电镜实验室培养的学生都不愁找工作。我们希望能够吸纳更多的优秀人才从事冷冻电镜的研究，推动这一技术的快速发展。”程亦凡说道。 这是2014冷冻电镜三维分子成像国际研讨会召开期间，程亦凡接受仪器信息网采访时透漏的信息。那目前电镜在生物领域的应用前景如何？它在中国的应用研究到底有多热呢？请参考： http://www.instrument.com.cn/news/20140730/137799.shtml

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=52872]GMP培训材料：微生物基础知识[/url]

请教各位大虾： 生物用激光共聚焦和材料用共聚焦有哪些区别啊？

[font=Arial,Helvetica,sans-serif]近年来，人们对低碳一词越来越熟悉了，衣食住行无处可以找到低碳的“身影”，以最简单的产品塑料产品来说，联想到了塑料餐具，当一些人对一次性塑料餐具是否真的可实现环保性能还存有疑问时，意大利人用行动证实，原材料的可持续供应能力给予了越来越多的关注，对于一些常见的可再生的资源，如:谷物、织物、木材、甘蔗、甜菜等，把这些原料变成聚合物是一种理想的解决资源再生的办法。专业术语就是生物塑料，顾名思义，生物塑料指以淀粉等天然物质为基础在微生物作用下生成的塑料。 [/font]

1. 概 述1.1 生物样品处理制备的主要特点： ⑴生物材料的组成极其复杂，常常包含有数百种乃至几千种化合物。 ⑵许多生物样品在生物材料中的含量极微，分离纯化的步骤繁多，流程长。 ⑶许多生物样品一旦离开了生物体内的环境时就极易失活，因此分离过程中如何防止其失活，就是生物样品提取制备最困难之处。 ⑷生物样品的制备几乎都是在溶液中进行的，温度、pH值、离子强度等各种参数对溶液中各种组成的综合影响，很难准确估计和判断1.2 生物样品的处理制备通常可按以下步骤进行： ①确定要制备的生物样品的目的和要求，是进行科研、开发还是要发现新的物质。 ②建立相应的可靠的分析测定方法，这是进行生物样品制备的关键。 ③通过文献调研和预备性实验，掌握生物样品及产物的物理化学性质。 ④生物材料的破碎和预处理。 ⑤分离纯化方案的选择和探索，这是最困难的过程。 ⑥产物的浓缩，干燥和保存。