生物药研发

医药实验室即进行医药类实验的实验室，主要包括药品研发实验室、QC实验室。常见于药物研发单位、检测机构、药物批量生产工厂。 一、医药行业的发展前景1. 据查未来5年，全球处方药市场会以6.5%的复合增长率稳步增长，2022年可达1.06万亿美元，其中生物制品将稳步增长，2022年将占有医药市场30%的份额，达3260亿美元。当前，我国生物医药产业正呈现爆发式增长，年复合增长率达到16%。业内预计未来还将持续增长，发展潜能巨大，主要受政策、资金、技术创新三大方面的影响。2. “健康中国2030”、《促进生物医药产业加快发展的若干政策》等相关鼓励政策的推出，都为我国生物医药创新打造了良好的大环境，为生物药企提供了利好的发展平台。相对的也出台了有关生物医药厂房设计施工等一系列规则及标准，充分体现我国生物医药产业发展行情的好坏。二、医药实验室的分类1. 根据实验室功能：药品研发实验室、质控实验室（QC）、产品中控实验室、检测实验室。2. 根据实验室规模：小试实验室、中试实验室、中试车间等。3. 根据药品种类：化学药品研发实验室、中药研发实验室、生物制药研发实验室等。三、医药实验室的建设要点1. 医药实验室根据研发课题的不同，其规划布局差异性显著，实验仪器设备的增加、实验家具的选用、通排风系统的配置都会对实验室规划设计带来改变。因此医药实验室设计对实验室的灵活性和前瞻性有一定要求。2. 医药质控实验室（QC）作为医药研发生产基地的必备场所，必须通过GMP认证。如涉及出口则要求通过相应出口国的认证，例如出口欧洲需经过欧盟GMP认证，出口美国需要通过FDA认证，不同的认证体系对实验室建设均有具体要求。3、药品检测中包含一项必备工作：微生物项检测。不同的药品种类会对应不同的微生物检测项目，作为实验室装修设计公司，需要和建设方做好对接，注明所要检测的药品种类，来设置功能用房，三仁的常见做法是提前和实验室建设方的技术人员做好对接，拿到实验室功能用房列表，然后再由专项设计师、系统工程师进一步规划布局。例如非无菌制剂需要对包材进行微生物限度检测，阳性对照实验。无菌药品除了上述两项之外还需要进行无菌检测、微生物鉴定、内毒素检测、抗生素效价等。4、特殊药品制剂对实验室工艺布局有特殊要求，例如β-内酰胺类强致敏性药品、激素类药品、抗癌类药品等，实验室建设中对人员防护、废弃物处理、气流组织均有特殊要求。四、药厂GMP净化车间的装修设计-SAREN三仁药厂GMP净化车间的工艺设计在固体制冷洁净车间设计中有着核心的作用，它直接关系到药品生产集团的GMP认证和验证，所以在建设中要紧扣GMP规范进行布局设计，需要遵循的技术要求和设计原则如下：1．固体制剂GMP净化车间在厂区布置应合理，应使车间人流，物流出口尽量与厂区人流、物流道路相吻合，运输方便。由于固体制剂发尘量较大，其总图位置应不影响洁净级别较高的生产车间如大输液车间等。2．固体制剂GMP净化车间设计是依据《药品生产质量管理规范》及《洁净厂房设计规范》和国家关于建筑、消防、环保、能源等方面的规范。3．若无特殊工艺要求，一般固体制剂GMP净化车间生产类别为丙类，耐火等级为二级。洁净区洁净级别30万级，温度18~26℃，相对温度15%~65%，洁净区设紧外灯，内设置火灾报警系统及应急照明设施。级别不同的区域之间保持5~10Pa的压差并设测压装置。4．洁净车间平面布置在满足工艺生产、GMP规范、安全、防火等方面有关标准和规范条件下尽可能做到人、物流分开，工艺路线通顺、物流路线短捷，不返流。5．充分利用建设单位现有的技术、装备、场地、设施：要根据生产和投资规模合理选用生产工艺设备，提高产品质量和生产效率。设备布置便于便于操作，辅助区布置适宜。为避免外来因素对药品产生污染，洁净生产区只设置与生产有关的设备、设施和物料存放间。空压站、除尘间、空调系统、配电等公用辅助设施，均应布置在一般生产区。6．粉碎机、旋振筛，整粒机、压片机，混合制粒机需要设置除尘装置，热风循环烘箱，高效包衣机的配液需排热排湿，各工具清洗间墙壁、地面、吊顶要求防毒且耐清洗。7．操作人员和物料进入洁净区应设置各自的净化用室或采取相应的净化措施。如操作人员可经过空洁净工作服(包括工作帽、工作鞋、手套、口罩等)、风淋、洗 手、手消毒等经气闸室进入洁净生产区。物料可经脱外包、外表清洁、消毒等经缓冲室或传递窗(柜)进入洁净区：若用缓冲间，则缓冲间应是双门联锁，空调送洁 净风。洁净区内应设置在生产过程中产生的容易污染物环境的废弃物的专用出口，避免对原辅料和内包材造成污染。五、质检中心QC实验室的常见设计布局质检中心QC实验室主要用于药品生产过程的质量控制和检验。机构设置组成为中心检验室(理化分析检验、生物分析检验)、车间化验室。总的来说，在进行医药质检实验室设计时，SAREN建议把功能间设置成如下样式：1．清洁洗涤区，如清洁室、消毒室、准备室、培养室。2．试剂、标准品室。3．人员用室，如更衣室、休息室。4．特殊分析作业区，如高温室、天平室、精密仪器室、毒气室、微生物限度检定室、抗生素微生物检定室、无菌检查室。5．一般分析实验区，如化学实验室、包材检验室、原辅料检验室、成品检验室、普通仪器窒。6．留样观察室，包括加速稳定性考察室。7．资料存储、数据处理区，如档案资料室、电脑室。除此之外，缓冲间也是至关重要。已经高度洁净的药厂净化车间内，为了保持药厂净化工程的卫生，操作人员还会利用气流气压来打造一个缓冲间，保护洁净室的洁净环境。这个缓冲间位于洁净室和走廊之间，往往会有单扇和双扇门，单扇门用于行走人员，双扇门用于运输物料，人物分开。而这个缓冲间的气压要略高于两边的洁净室和走廊，且通往洁净室和走廊的门不可以同时打开。这样，在气压不对等的情况下，走廊的空气和洁净室的空气因为气压较低，就不会进入气压较高的缓冲间内，这样中间高两边低的设计避免了双方空气的交叉污染。

多肽合成微阵列点样系统 抗菌性活性多肽合成仪器 多肽药物研发复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora多肽微阵列点样仪简介 **生物微阵列喷印技术，为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台，VERSA110多肽微阵列点样仪，可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora多肽微阵列点样仪应用领域 多肽微阵列应用领域：**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向：**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达，DNA筛查**多肽合成**细胞点样，药物筛选 Aurora多肽微阵列点样仪特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上，建立多肽、核酸肽、基因等微阵列，为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印，在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列，点与点少于1mm，定位校正，可在每个点点上多个样品点样针高效清洗，内外都彻底冲洗，管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大，方便易学，支持点印序列导入导出，自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩，具备消毒照明功能，确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能：**高通量，可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能，例如容易结晶可定制保湿功能，细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能，细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等， Aurora多肽微阵列点样仪产品规格 盘面容量4个盘面，液体处理模块单通道，双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值，1μL≤5%开放性基片不受限制，可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样（点样矩阵通过软件自行设计）。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶，96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器（2400rpm，RT-90℃）。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora多肽微阵列点样仪原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率，同时也降低实验成本，实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例：多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

大量筛选药物安全性分析仪器 药物研发初级筛选 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR8000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR8000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

中药在我国具有悠久的历史，是传统的民族医药产业，古代就利用中药进行一些疾病的治疗。中药是在悠久中医理论指导下，用于预防、治疗、诊断疾病并具有康复与保健作用的物质。中药主要来源于天然药及其加工品，包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物制品类药物，由于中药中以植物草本要为主，一般我们都习惯说中草药。 近年来许多学者对其机理有了更多深入的研究，而且国家有药食同源的原料名单，所以食补养生的方式已经得到越来越多的人的认可。中药很多是来源于天然动植物，传统加工方式也比较简单，中药材自然资源虽然丰富，但仍存在生产规模小、生产加工工艺不高、产品质量低等制约因素 中医药现代化的前提保障是中药生产现代化、标准化，加工和储存过程中的质量水平直接影响中药质量和中医临床疗效。作为药用原料，在收集后的处理过程中，经常会出现霉变、虫蛀等现象，导致品质改变，临床应用出现隐患，因此收集后必须要对中药材进行产地初加工，干燥脱水是应用最多的处理方式，直接影响 中药材产品的质量。中草药的根茎叶都可以作为药材，也可以熬成汤药。中药采用冻干的方法获得干燥的药材或者药材粉，可以长期保存，可以有效保持药性。济南骏德仪器有限公司骏德仪器实验型中草药研发冻干机FD-503是专门针对中草药含膏剂及其他保健类样品进行设计开发的，采用真空冷冻干燥的方法获得冻干药材，主要应用在客户前期研发，冻干工艺的摸索阶段，为后期扩大生产提供可靠依据。仪器本身箱式设计，占位空间小，操作便利，316L医用级不锈钢材质冻干仓，真空性能稳定长久，隔板控温精确，可以实现原位预冻及梯度升温，为客户摸索冻干工艺提供了有效便利的工具。工艺成熟后一键保存无线使用，三级客户权限管理功能为客户的权益提供保障。骏德仪器实验型中草药研发冻干机FD-503中药材冻干也是先将药材或者膏剂或者提取液进行预冻处理，保证冻实后，在低蒸汽分压下进行升华干燥出去水分，获得含水量小于5%的中药品冻干制剂。冻干中药提取物或者中药浸膏的主要特点是能保存中药的原有药性，方便在常温下长期保存和运输，复水性强，使用方便，容易吸收，不需要再经过熬制或者煎煮。中药冻干技术解决了中药的存储、携带和使用不方便难题，具有高效率和便利性使用的特点，病人可以直接回家用温水冲服。冻干中草药的原料可以直接切片或者切丝，冻干后可以粉碎，粉碎后可以直接加水复溶冲泡，免去了煎煮等工序，速溶性可以直接服下，吸收更彻底。

包衣锅 用于片剂、胶囊或药丸的糖衣、薄膜或肠溶包衣 技术特点:批处理量: 50-6000g (根据滚筒体积)滚筒大小: 研发专用型350 ml、1L、2L 实验放大型 2L、5L、10L滚筒转速：2-40 RPM最高进风温度：120° C标配0.7mm喷嘴的双流雾化喷头选配Schlick ABC防堵雾化喷头内置翼形挡料板保证了药片的混合和包衣均匀可选细孔不锈钢筛网用于特小丸颗粒包衣应用排风扇实现滚筒内的负压一个排风扇用于水或可选的溶剂处理排气保护过滤器可捕捉粉尘

半自动隔离灌装系统特别适用于研发型、中小试企业和多品种（无菌）有毒产品的研发。设计特点：半自动隔离灌装系统特别适用于研发型、中小试企业和多品种（无菌）有毒产品的研发例如细胞毒性类、单抗类、ADC类、基因治疗/细胞治疗、生物制品等即用RTU（免洗免灭）包材， 减少人员工作量，缩短生产周期配有药液袋支架、包材存放支架、挂杆、挂钩等配有半自动感应/脚踏灌装针架，无接触灌装，保证无菌性配有高精度灌装泵（蠕动泵/活塞泵），可实现多规格快速切换配有称重系统，可实现每个瓶子的在线称量并且自动校准灌装量气动式轧盖机，避免产生铝屑，轧盖A级更易控制产品特点：适用性广泛，可放置于C/D级房间占地面积小，10平方实验室即可多功能集成，集成药液传输、过滤、灌装、加塞、轧盖等操作产品应用广泛，可应用于西林瓶、预充针、卡式瓶、冻存管/袋/瓶等一次性最终灌装技术的应用，减少污染，提高安全性符合法规要求，如cGMP、EU-GMP、FDA等

实验室小型不锈钢发酵罐/小试/中试发酵罐（高校/科研机构专用） 本产品普遍适用于科研院所以及企业的微生物实验室，是精密发酵试验的理想工具。可以适用于微生物发酵培养的培养基配方的筛选，发酵工艺参数的优化以及生产工艺与菌种的验证。特别是粗醪培养基尤能适应。 一、系统组成： 系统由发酵罐，空气处理系统、蒸汽净化系统、电器控制系统、恒温系统及管路、阀门、辅助系统，传感器与一次仪表系统，下位机控制系统（现场PLC控制系统，二次仪表），上位机系统以及台架等组成。 二、技术参数 项目技术参数公称体积5L、7L、10L、15L、30L、50L、70L、100L、150L、200L、500L、1T、2T、5T装液系数65-80%，最适70%罐体配置不锈钢SUS316L/SUS304材质；夹套控温，优化导流设计；内表面抛光，Ra≤0.6μm；外表面抛光或亚光处理（玻璃喷丸）；大视角长条视镜，pH电极、DO电极、温度电极接口齐备；罐盖配有火焰接种口和补料备用接口等搅拌系统顶入式机械搅拌系统；无菌机封系统；直流搅拌电机（10L及以下）或交流电机；标配2层平直叶轮，一级高效消泡桨；另有斜叶、弯叶、轴向流桨叶等可选；可调速，数字化设定转速控制结构方式落地式框架结构，节省空间，万向脚轮，操作方便通气系统深层通气，全不锈钢管路；玻璃转子流量计显示，压力表显，手动阀门调节流量；配备不锈钢外壳的高效除菌过滤器，过滤精度0.01μm；需外源压缩空气，配备优质除水稳压装置，持续稳定供气；可选配质量流量控制器自动控制空气流量罐压控制顶部排气口配置指针式压力表显示罐压，不锈钢阀门手动调节；可选配进口压力变送器和自动调节阀实现罐压自动控制温度控制在线检测，数字化设定，自动/手动控制自由切换；德国Pt-100温度探头和数字式温度仪表；电加热恒温水箱与外源冷却水自动控制温度pH控制在线检测，1路或2路蠕动泵自动流加碱或酸液进行调节；进口梅特勒（汉密尔顿）pH电极，可高温蒸汽消毒溶氧(DO)在线检测，范围0-100%或0-200%；进口梅特勒（汉密尔顿）DO电极，可高温蒸汽消毒；可选与转速、通气量联动控制（订购时需明确）补料控制标配1路/2路等多路蠕动泵时间比例流加补料，流加量累积显示、记录消泡方式传导式泡沫电极，泡沫异常状况自动报警；标配1路蠕动泵自动/手动流加消泡剂，流加量累积显示、记录控制系统应用工业级MC-bio控制系统，采用西门子PLC控制器；32位真彩色触摸屏操作界面，功能齐全、运行稳定；另有A型简易型分仪表控制系统可选灭菌方式在位灭菌，手动控制，需接外源饱和蒸汽可选配项1.多路补料2.全自动灭菌(AUTO-SIP)3.补料称重4.罐体称重5.富氧旁路6.氧化还原电位在线检测7.空气流量自动检测与控制8.尾气CH4，O2、CO2含量在线检测9.甲醇（乙醇）含量在线检测10.葡萄糖、特定氨基酸在线检测设备特点在位灭菌，安全可靠，培养基浓度准确；无传动泄漏风险；大视角纵向视镜观测清晰；接种方式多样可靠（标配火焰接种口，差压接种口等多种形式可选）；落地式罐型美观大方；操作拆装容易；特殊规格可以定制。 三、发酵系统配置清单序号设备名称备注1发酵罐SUS316L不锈钢2下位机控制系统触摸屏+可编程控制器3温度控制系统德国Pt1004pH检测控制系统瑞士梅特勒（汉密尔顿）原装进口5DO检测系统瑞士梅特勒（汉密尔顿）原装进口6补料系统蠕动泵流加7消泡系统蠕动泵流加8压力检测系统在线指示9流量系统在线指示10转速控制系统转速变频可调11无菌空气过滤系统膜过滤12管道、阀门SUS316L不锈钢13蒸汽发生器（选配）与发酵罐配套14空气压缩机（选配）与发酵罐配套 招标参数：罐体结构： 容积XL，在位灭菌，设计压力0.3 Mpa，工作压力0.15Mpa；主体材质：SUS304不锈钢；带发酵罐专用取样、放料阀，带观察视镜、手孔、12V安全电压自动延时控制飞利浦照明灯，设有进气口、排气口、夹套上下口、温度探头口、pH探头口、DO探头口、消泡接口、移种口、3个补料口等标准接口；内抛光精度Ra0.4，外抛光精度Ra0.6。径高比：1：2 装料系数：70%-80%夹 套：设计压力0.3 Mpa，夹套材质：304不锈钢，用于温控、辅助灭菌；进气过滤：采用深层通气，通气量最大：1.5VVM；二级过滤，精度0.01μm除菌过滤器，可独立灭菌；电 机：电机功率：1.1KW，转 速：50-600rpm连续平稳可调；控制精度±0.5%*最高转速,分辨率1rpm；搅 拌：顶式机械搅拌系统，采用搅拌轴专用热处理不锈钢，精密加工，具有理想的动平衡性能，刚性好，长期使用不变形；采用可调式搅拌桨叶，上档为六平叶，下档为压迫式涡轮斜叶，特殊设计可将沉淀在下封头的底部物料翻腾，到达搅拌均匀效果，1级压迫式高效消泡桨，折流挡板；★接 种：采用MC-D满仓新型自动接种装置，无染菌可能。2、无菌空气处理系统2.1.空气预过滤器：过滤量：0.1 m3/min，（SUS304不锈钢外壳，精度0.1μm，膜过滤。1套2.2.空气精过滤器：过滤量：0.1m3/min，压力表指示（SUS304不锈钢外壳，精度0.01μm，膜过滤；过滤度99.9999%）1套2.3.蒸汽过滤系统：不锈钢外壳，聚四氟乙烯滤芯，膜过滤，过滤精度：5μm。1套2.3.空气减压及油水分离器：减小来自空气压缩机空气的压力至0.2-0.25Mpa，带油水分离器，去除空气中的油份及水份。1套3、控制系统3.1温度控制系统1套3.1.1、测量范围：0～150℃；3.1.2、控制范围：水箱内水温常温±65℃；3.1.3、控制精度：±0.2℃；3.1.4、分辨率：0.1℃；3.1.5、控制内容：温度值在线检测、PID智能控制，可根据发酵过程所需温度进行设定。3.1.6、部件选配：温度传感器、SUS304不锈钢电极护套、不锈钢电加热管、SUS304不锈钢恒温水箱。3.1.7、特 点：A)配置热水箱,循环控温,节约能耗。B）PID智能控制系统确保温控的快速及节能。★C)MC-CK3满仓新型设计，杜绝干烧加热管，夹套在循环控温的时候可始终保持零压,外围无需安装安全阀,安全、可靠。3.1.8、温度带超上下限报警功能。3.1.9、软件功能：数据曲线图、数据报表、温度手动、自动两种控制模式。3.2 PH在线检测、控制系统1套3.2.1、控制方式：全自动控制，PH值可设定；3.2.2、显示范围：0～14PH；3.2.3、控制范围：2～12PH；3.2.4、分辨率：0.01PH；3.2.5、控制精度：±0.02PH；3.2.6、控制内容：pH值在线检测、PID智能控制；3.2.7、部件选配：瑞士进口玻璃凝胶pH电极检测，可高温在位灭菌，121℃-30分钟。不锈钢电极护套、变送器，并采用原装双屏蔽信号传输线连接,保证pH精确控制。3.2.8、执行机构:微机智能PID控制2路蠕动泵自动流加酸或碱，使得PH值控制在所设定的范围内,可分手动、自动两种控制模式。3.2.9、PH带上下限超限报警功能。3.2.10、软件功能：数据曲线图、数据报表、PH手动、自动控制。3.3 DO检测系统1套3.3.1、检测方式：自动检测；3.3.2、显示范围：0-100%或0-200%；3.3.3、显示精度：±0.1%或1%；3.3.4、控制内容：DO值在线检测；3.3.5、部件选配：瑞士进口溶解氧电极检测，可高温在位灭菌，121℃-30分钟。不锈钢电极护套、变送器，采用原装双屏蔽信号传输线连接，保证DO精确显示。3.3.6、系统带DO异常报警功能。3.4压力、流量控制系统1套3.4.1、φ60-φ100表面轴向、径向不锈钢压力表指示管路、罐内及夹套压力，手动隔膜阀控制罐压,量程:0-0.4Mpa。3.4.2、玻璃转子流量计手动隔膜阀控制进气流量，通气量可调。3.4.3、管道上增设单向止回阀,防止物料倒流污染过滤器。3.5补料系统 1套3.5.1、执行机构:恒流型蠕动泵流加。3.5.2、控制方式：自动流加物料，可分手动、自动二种控制模式，自动控制模式下可设定单位时间内流加物料的量。3.6消泡系统 1套3.6.1、控制方式：消泡模块，全自动控制；3.6.2、控制精度：10-100000Ω；3.6.3、控制内容：泡沫异常状况报警，自动断续处理；3.6.4、执行机构：泡沫传感器检测，微机自动控制蠕动泵流加消泡剂。3.6.5、控制方式：手动、自动二种控制模式。3.7转速控制系统 1台台湾品牌调速器,转速50-600rpm±1%，无级变频调速。3.8 MC-BIO6000型下位机发酵过程控制系统 1套3.8.1 7″宽屏彩色液晶触摸屏，可编程控制器，一台控制器可同时检测并控制发酵罐的相应参数；3.8.2 生物发酵过程控制系统由现场控制器、发酵过程控制软件、传感器和各执行元件组成。现场控制器是以可编程序控制器为核心，它采用多级扩展，具有系统足够的A/D转换通道、D/A转换通道、开关量输入输出。现场控制器采用工业级的人机界面，在没有上位机的情况下，发酵系统照常运行。这样的设计结构和选件，更好地提高了系统的可靠性能。3.8.3软件控制系统采用了先进的模糊控制结构，它包括现场信号的采集与变换的下位机控制器和软件等组成，控制方面全部采用智能PID控制，控制精度高，具有参数自整定控制算法。3.8.4现场人机操作界面采用液晶触摸屏，高级触摸手感，全中文操作界面，具有数字化设定、快速调校、数据存储、超限报警和密码设置等功能。3.8.5控制器带USB串口，用户可将发酵过程参数数值拷贝后在其他电脑上连接打印机打印。★MC-CCK满仓新型远程监控系统，可连接手机端，实现远程监测和控制发酵罐各相应参数。3.8.6现场控制系统功能描述：1）可对发酵罐的搅拌转速、温度、pH值、进行检测和控制；2）各检测和控制回路的参数可以在画面上在线手动设定和修正，操作有密码保护功能。3）调节方式为PID方式,可满足不同的控制元件和控制性能，可实现手动/自动无扰动切换。4）各种监控数据都可以进行实时显示和记录，显示方式有趋势线和图，5）各回路有上下限位和报警功能。6）系统有断电保护功能，断电时数据进行保护。7）全部操作都在人机界面上进行，实行可视化操作。8）系统有时钟功能：发酵批次日期、运行时间等。9）报警可以被切除，可短时切除、长时切除。10）具有加酸加碱过程显示；可实现曲线设定，对pH值进行手动及自动控制。11）温度控制：可实现曲线设定，对温度值进行手动及自动控制。12）具有补料过程显示，补料总量显示。13）具有消泡功能，高泡状况记录，消泡过程显示。3.9电气系统及控制柜全套3.9.1、采用优质电器元件，接触器及中间继电器选用，所有罐的控制系统集成于电气控制柜内。3.9.2、控制柜，表面喷塑，防静电处理，无干扰；3.9.3、设备用线缆（强电、弱电），穿线槽，线缆固定接头等。4.管路系统4.1.设备用阀门、管道、管配件全套设备管路系统均符合微生物发酵要求，各管路抛光处理，采用无污染焊接，所有与物料接触的均使用内外精抛光不锈钢管和316L不锈钢卫生级无菌隔膜阀，共包括：4.1.1 物料管路系统；4.1.2 空气管路系统；4.1.3 粗蒸汽管路系统；4.1.4 细蒸汽管路系统；4.1.5 冷却循环水路系统；4.1.6 辅助管路；4.1.7 设备所需配套规格不锈钢截止阀、隔膜阀、球阀、死角排气阀、管泵等各类配套物品均符合卫生级要求。5.配套设备5.1空压机1台无油空气压缩机，排气量：0.2m3/ min，工作压力：0.7Mpa,自带储气罐。5.3蒸汽发生器1台电加热蒸汽发生器，带自动补水与缺水保护，压力开关控制,可选择输出压力，功率：18KW。 我公司（北京满仓科技有限公司）是一家专业从事生物工程设备的设计、制造及销售的技术企业，产品广泛应用于院校实验室、科研单位、生物制药、保健食品、农药、肥料、食用菌、药用菌、污水处理、环保新能源等实验及生产领域。 公司产品主要有：不锈钢发酵罐、玻璃发酵罐，不锈钢反应釜、厌氧发酵罐、沼气发酵罐及相关附属产品，是一家经国家相关部门批准注册的技术企业。公司多年来专业从事各种实验设备，小试，中试成套设备和过程分析等设备的生产组装，如植物有效成分提取车间的承建；生物发酵中试车间的承建以及层析柱填料、树脂、生物试剂的研发。尤其在发酵罐和层析柱的制造方面，具有多年制作经验，产品现已出口到美国，德国，韩国，印度，法国，以色列，日本，新加坡，新西兰等国家和地区。公司可根据不同客户的需要提供安全可靠的实验设备和专业优质的服务。一直以优质、高档的产品，优惠的价格和良好的信誉满足国内外市场的需求，目前，北京地区高校、科研单位及政府机构、企业都在使用我们的产品，受到广大顾客的信赖！ 我公司郑重承诺： 1、产品质量保证，如假包换 2、供货速度快 3、运输过程中造成的破损由本公司承担 4、公司将提供良好的售后服务

智能高通量mRNA疫苗研发系统 实现mRNA的提取、IVT反转录合成DNA、质粒线性化和重组载体构建、重组载体的电转/脂质体转染、核酸长度和浓度质量控制、细胞成像等性状筛选过程。系统为平台设计，兼容多种分子生物学和细胞生物学。 产品特点实验流程标准化，提高实验结果可靠性高灵活性，支持多实验并行运行缩短研发周期实验数据实时收集，结果可溯源应用领域mRNA编码抗体、mRNA治疗性肿瘤产品、mRNA蛋白补充治疗、siRNA药物研发、mRNA抗体药物、mRNA免疫调节剂、其他mRNA 预防性疫苗技术参数序号仪器名称数量分子区1液体工作站12毛细管电泳仪13封膜机14撕膜机15离心机16PCR 扩增仪17耗材堆栈18机械臂1细胞区1液体工作站12CO2 培养箱13多功能细胞成像仪14洗板机15耗材堆栈16机械臂1

三为科学高压输液泵高压柱塞泵，作为mRNA疫苗研发、mRNA药物研发中高压纳米均质机系统的高压动力源，在脂质体制备方面得到广泛使用。三为科学高压输液泵可以产生的压力范围0----5000psi，流量范围：0—30000ml/min,脂质纳米颗粒制备时，只需在一侧泵送脂质，在另一侧泵送mRNA，迫使它们一起承受高压，在高压场下混合形成脂质纳米颗粒（LNPs）。脂质纳米颗粒（LNPs）已经被证实是用来递送 RNA 药物、疫苗的有效载药方式。LNPs 封装包裹易降解活性成分，模拟低密度脂蛋白 (LDLs)，由内源性途径摄取。LNPs 对 pH 值敏感，其设计目的是将其有效载荷释放到细胞质中。 三为科学的产品已经在多家知名药企mRNA新冠疫苗项目上应用，部分上市药企mRNA新冠疫苗项目已经进入临床阶段。SANOTAC高压输液泵泵头材质涵盖316L不锈钢支持多种通信协议，如：Modbus、Profibus-DP、Profinet等，提供RS232、RS485、USB、网口等多种通信接口及开关量、模拟量接口方案，方便客户进行SCADA / DCS / PLCD等控制系统集成。已经执行的部分客户控制系统案例： 1.通过编写上位机（PC）软件控制 2.通过组态软件控制； 3.通过组态软件触摸屏控制 4.通过Labview控制 5.通过PLC（西门子）控制 6.通过HMI触摸屏（西门子）控制技术特点：1， 压力保护设定：可设置压力上限和下限；2， 压力脉冲低 ， 采用凸轮曲线补偿和流量脉冲电子抑制技术；3， 流速单位切换：按体积输送ml/min和按质量输送g/min；4， 流量校准：提供用户参数区用于校准泵的流速，满足不同系统工况需求；5， 流量控制程序： 提供两种运行程序，恒流运行和梯度运行；6， 压力曲线显示：各设备分别显示当前压力曲线，直观判断设备运行状况；7， 流量曲线显示：各设备分别显示当前运行的流量曲线；高压输液泵(100ml泵头20Mpa)技术参数： 序号描述指标1输液方式双柱塞并联模式，浮动柱塞设计2流量范围0.01-100.00/min3增量0.01ml/min4流量准确度± 0.5%5流量重复性≤ 0.1%6压力范围≤ 20Mpa7压力脉动≤ 0.2Mpa8流路材料316L不锈钢、红宝石、PTFE、陶瓷9管路链接1/16"标准管路链接10显示参数256*64点液晶显示，自发光显示屏11通信功能RS232，USB(标配）；RS485/422/网口(选配)； Modbus、Profibus-DP、Profinet协议12电源85 ～ 264VAC,50Hz13尺寸370×240×152 mm3

流化床(研发实验专用型)用途：顶喷制粒、底喷wurster包衣、微囊制剂、干燥等技术特点:批处理量：50 g &mdash 1 kg流化床体积：1L（50-200 g） 或4L(200-1000g)满足制剂研发对快速但准确的结果要求标配高效双流雾化喷嘴（含全套嘴帽孔径0.15-1.2mm）系统负压式设计保证了操作人员的安全可选配氮气闭环控制附件处理过程中可以同时取样或取出喷头可安装于手套箱内满足高毒应用

熔喷聚丙烯专用料研发生产技术工艺路线：聚丙烯熔喷专用料是以聚丙烯为基础原料，采用sanotac计量泵/平流泵输送二叔丁基过氧化物（DTBP）为降解剂，通过在造粒单元加入液体二叔丁基过氧化物控制聚丙烯(PP)产品的熔体流动速性 及分子量分布，可生产熔体质量流动速率(MFR)符合客户要求的聚丙烯熔喷专用料。产品适用于熔喷法无纺布成型工艺，是生产聚丙烯熔喷无纺布产品的主要原料。口罩里面最重要的是熔喷层M，主要是为了隔离飞沫、颗粒物、酸雾、微生物等等。Sanotac致力于高压计量泵/高压平流泵/挤出设备助剂加药泵的研发和生产，可以精确输送二叔丁基过氧化物（DTBP）等熔喷聚丙烯研发生产所需液体化学降解剂。Sanotac计量泵/平流泵可以用于通用化学流体精密输送、反应器配套、微反应器配套、精密化学仪器配套、药物仪器配套、生物仪器配套，在石油、原子能、气象、环保、煤炭、冶金、食品、医药等许多领域已广泛应用。MP1006C不锈钢平流泵(100ml泵头6Mpa)技术参数： 型号MP1006C流量范围0.1-100.0 ml/min流量准确度±1%流量重复性≤1%压力范围≤ 6Mpa压力脉动≤ 0.2Mpa流路材料316L不锈钢、红宝石、氧化锆陶瓷通信功能RS232(标配）；RS485/422(选配)；支持三为公司协议和 Modbus协议电源85 ～ 264VAC,50 Hz功耗75W重量12kg 三为科学可提供的泵种类 共计90个型号：SS316L高压柱塞泵(0.001-10000ml/min，0-42mpa，10种型号) PEEK高压柱塞泵(0.001-1000ml/min，0-30mpa，8种型号)纯钛高压柱塞泵（0.001-1000ml/min，0-42mpa，8种型号)哈氏合金高压柱塞泵（0.001-1000ml/min，0-30mpa，7种型号)氟树脂中压柱塞泵（0.001-100ml//min，0-2mpa，3种型号）恒压恒流双模输液泵（0.001-1000ml//min，0-42mpa，7种型号）防爆柱塞泵（0.001-100ml//min，0-42mpa，3种型号）微型高压柱塞泵（0.001-100ml//min，0-42mpa，3种型号）FLASH旋钮高压柱塞泵（0.01-200ml//min，0-30mpa，3种型号）MP系列中压柱塞泵（0.1-200ml//min，0-20mpa，12种型号）MPK系列中压柱塞泵（0.1-200ml//min，0-10mpa，10种型号）MPT系列中压柱塞泵（0.1-200ml//min，0-10mpa，12种型号）MPF系列中压柱塞泵（0.1-200ml//min，0-2mpa，4种型号）

产品简介： SP Scientific公司旗下的VirTis公司是*的冻干机的生产厂家，其成立于1953年，是世界上历史悠久的冷冻干燥机制造商，该公司被认为拥有*的冷冻干燥技术，能完善的开拓和研究工业冷冻干燥所需要的技术。美国FTS公司致力于制造冷冻干燥机的温度控制和管理系统及高端智能型冻干机。美国Hull公司是有近六十年的生产历史，是专业产业型冻干机的品牌，在国际生物及制药行业中有着重大的影响力。 SP 公司融合了VirTis、 FTS及Hull三个专业的冻干机品牌，可提供实验室系列冻干机，制备系列冻干机，药品研发型冻干机，中试生产型冻干机，小型生产型冻干机，产业型冻干机，通用型冻干机等七大系列，19大类，近52个机型，可满足大多数用户的需求。SP Scientific公司所有的产品均通过ISO 9001:2000质量管理体系认证。 产品特点：● 更简便的从研发到批量生产的扩大 ● 设计在更高环境下 40℃，100mT 的升化干燥 ● 采用先进的过程工艺控制深入研究冻干工艺- SMARTM 自动工艺优化- ControLyo 冰核控制技术- 可调谐激光吸收光谱技术（TDLAS）过程工艺控制 ● 提升产品质量及均一性● 支持在线清洗（CIP）和在线消毒（SIP）用于无菌生产● 隔板面积 9.8ft2● 支持液压压盖 ● 6层隔板容量- 2640 瓶 2 cc 容量小瓶（440 瓶 /层）- 882 瓶 20 cc 容量小瓶（147 瓶 /层）- 135 瓶 100 cc 容量小瓶（45 瓶 /层）● 隔板控温范围 -55℃~65℃，±1℃ ● 无氟环保制冷剂行业应用：● 药物研发● 小瓶和散装冻干● 小规模生产● 临床批量生产● 实验室稳定性批量生产● ADCs抗体药物偶联物—单克隆抗体（抗癌药物）生产研发机构● 生物仿制药公司● 多肽药物生产研发机构● 疫苗生产机构● 再生医学研究：细胞，人体组织，器官等● 药物合成研究所● 诊断试剂公司

产品描述　　美国SP Scientific公司旗下的VirTis公司是*的冻干机的生产厂家，其成立于1953年，是世界上历史悠久的冷冻干燥机制造商。Virtis拥有从小型歧管型冻干机到实验室研发型以及中试和生产型冻干机的完整产业链。所有的冻干机产品均通过ISO9001认证，CE和CSA认证，可以满足制药企业的标准。先进的生产技术、高质量工艺控制、强大的技术支持团队。在生物制药行业领域，冻干工艺的摸索需要投入较大的人力，物力以及成本，在产品前期的研发阶段，会使用大量的真实API去摸索*的工艺条件，对于价值十分昂贵的药物来说，无形中造成大批量样品的损失，投入较高的成本，SP Scientific 针对这一应用开发出了LyoCapusle冻干机，可以用叫少量的样品进行工艺的摸索，*限度的节约成本 　　LyoCapsule&trade 冷冻干燥机模拟大型研发冷冻干燥机，因此您可以筛选配方以实现冷冻干燥的可行性，了解关键产品属性，并定义产品和工艺设计空间，即使使用有限/昂贵的材料。 LyoCapsule的小型冷冻干燥室具有圆柱形内腔，并利用壁温控制确保边缘小瓶在与中心小瓶相同的条件下干燥。产品特点● 智能模拟型研发冻干机● 样品数量：7个（2~20mL）西林瓶● 每次运行使用少量的样品，节约成本● 冷阱*温度-70℃● 圆柱形内腔，隔板及腔壁温控分别为两个独立的系统● 随中心温度控制避免边缘效应● 隔板温度范围-55℃到+60℃● 温度均一性：±1℃● 产品腔门及冷阱腔门：316L不锈钢，减少了热辐射，模拟生产型冻干机条件，可以使用有机溶剂● 腔体灵活：整个腔体可移出，将样品放入后再移入放到正确的位置● 100LPM真空泵，含油雾过滤器● 一键式热气除霜● 可实现QbD，并可配置全套PAT工具● Lyos 控制软件，含BE, PRCM自动回填及压盖等功能● 可选择Smart 软件进行自动冻干工艺的摸索行业应用● 生物制药公司，研究配方工艺，扩大化冻干工艺研发● 诊断试剂研发公司● 抗肿瘤药物研发机构● 学术研究单位● 认证机构

发酵食品，生物发酵制药工程设备中最核心的设备就是发酵罐，也就是最关键的核心控制工艺就是发酵过程控制。发酵在食品饮料和制药行业应用最多，最常见的发酵工程项目有啤酒发酵设备、葡萄酒发酵设备，酵素饮料发酵设备，微生物制药发酵设备等。发酵设备最关键的控制就是无菌及灭菌、自动化的控制。无菌系统是发酵设备的关键控制，不仅包括无菌通风系统，蒸汽无菌系统还包括发酵罐，种子罐的的罐体及管道的无菌。灭菌的目的是杀死有害微生物，保证需要的微生物菌种在合适的温度，压力，介质等条件下进行繁殖和代谢，因此要防止其他微生物的干扰，进行杀菌灭菌的处理，也包括生物发酵终点结束后对微生物进行灭活，防止进一步发酵酸化等。自动化控制是发酵系统最核心的技术，发酵各个过程的控制就是工艺的控制，就是自动化的控制，主要包括在线灭菌，在线清洗，在线接种，在线温度，压力，消泡，转速，空气流速、补酸补碱等的控制。我公司多年来致力于各种发酵食品，生物发酵制药工设备领域的研究，具有丰富的经验，欢迎交流！

济南骏德仪器有限公司自主研发生产的骏德仪器实验室研发小试化妆品冻干机FD-503有效针对客户需求，安卓系统加箱式设计，隔板控温，原位预冻，真空度智能调节，使冻干工艺更科学，探索期间可设置性更强，同时满足客户前期研发及小试需求。是化妆品冻干行业理想的选择。 冻干粉的制备手段即为冻干技术，即真空冷冻干燥技术，英文名为Freeze-Dried，所以也被称为FD技术，是利用升华的原理使物料低温脱水的一种干燥手段。对于绝大多数的化学及生物制品而言，水发挥了溶剂作用。然而，水也是产品储存过程中发生变质的主要原因。因此，可以通过降低水分含量以实现对不稳定产品的保存，从而适当延长存储时间，有利于产品运输。对于冷冻干燥技术而言，产品的最终水分含量和产品的保质期有很大关联，因此，水含量是冻干产品质量的关键考核指标之一。 冷冻干燥技术最早应用于二战时期，抢救伤员需要大量人体血浆，而将血液制成粉末状方便保存和运输，使用时将无菌制品复配回血浆，很大程度上满足了对于血液制品的需求。传统的冻干技术广泛应用于军工领域、航天领域、生物医药领域和食品领域等，随着冻干技术的飞速发展，近年来，冻干粉类型的制剂产品开始步入化妆品行业。 济南骏德仪器有限公司自主研发生产的骏德仪器实验室研发小试化妆品冻干机FD-503有效针对客户需求，安卓系统加箱式设计，隔板控温，原位预冻，真空度智能调节，使冻干工艺更科学，探索期间可设置性更强，同时满足客户前期研发及小试需求。是化妆品冻干行业 理想的选择。 目前，化妆品冻干粉制剂中的活性成分以蛋白质（如胶原蛋白、胎盘蛋白等）、多肽（如寡肽-1，三肽-1铜等）和维生素最为常见。这些成分的共同点就是在常温或液体条件下理化性质极其不稳定，蛋白质和多肽类成分通常具有热敏性，容易减弱或失去活性，而维生素等容易发生氧化反应，从而丧失抗氧化能力。将这些“脆弱的"功效成分制备为冻干粉制剂，可以有效提高产品稳定性，使得其经历生产、运输、存储等环节后，仍在消费者使用时发挥应有的功效作用。冻干粉制剂化妆品的功效取决于所含的活性成分，具体作用包括皮肤屏障舒缓修护、肤色提亮、淡化细纹、抗氧化、祛痘等。 需要注意的是，寡肽-1和人寡肽-1（又名表皮生长因子，EpidermalGrowthFactor,EGF）并非同一种物质。寡肽-1为甘氨酸、组氨酸和赖氨酸等3种氨基酸组成的合成肽；而人寡肽-1是由53个氨基酸组成的“53肽"，分子量为6200道尔顿单位。寡肽-1收录于我国《已使用化妆品原料目录（2021年版）》中，一般作为皮肤调理剂使用；而人寡肽-1未被收录在该目录中，一般在医学领域使用较多，临床适应症为外用治疗烧伤、创伤及外科伤口愈合，加速移植的表皮生长。由于分子量较大，人寡肽-1在正常皮肤屏障条件下较难被吸收，一旦皮肤屏障功能不全，可能会引发其它潜在安全性问题。在2019年国家药监局发布的《化妆品监督管理常见问题解答（一）》中就已明确表示，基于有效性及安全性方面的考虑，人寡肽-1（EGF）不得作为化妆品原料使用，在配方中添加或者产品宣称含有人寡肽-1或EGF的，均属于违法产品，消费者在购买使用时应注意辨别。 尚泰生物技术有限公司山东公司、河南公司就选用了骏德仪器实验室研发小试化妆品冻干机FD-503这个型号，客户对冻干的效果非常满意，同时操作也非常便利，得到了客户的一致好评和认可。

生物发酵罐(制药、生物工程、食品专用)生物发酵罐(制药、生物工程、食品专用)特点：◆采用进口SUS316L优质不锈钢，精密焊接打磨，罐内无死角；◆采用大视角罐内液位观察视镜，12V安全视灯耐酸碱腐蚀；◆内外表面处理；减少染菌机会，且容易清洗；◆装液系数70-75%，工艺结构先进，操作简单。 ◆搅拌系统：采用罐顶式机械密封系统，特制发酵专用机械密封；◆高性能搅拌桨、消泡桨、交流电机，无级或变频器调速；大功率的搅拌机构保证发酵搅拌系统的稳定运行；◆搅拌系统：设定控制范围50～1000rpm ±5%。 ◆通气控制：手动控制（自动可选），流量计显示。包括转子流量计、进口滤膜除菌空气过滤器，过滤精度高达0.02μm ；◆温度控制：夹套水浴电加热，自动控制，温度控制冷却水温度+5℃~65℃±0.2℃ 。◆通气控制：手动控制（自动可选），流量计显示 ；◆泡沫控制：全自动PID测控与报警，蠕动泵自动添加消泡剂 ；◆补料控制：PID自动控制补料蠕动泵流加并计量（两路）； ◆pH控制：采用进口梅特勒电极，蠕动泵自动添加酸、碱；显示范围：0.00~14.00±0.01；控制范围：2.00~12.00±0.02；◆DO控制：采用进口梅特勒电极；可与转速、温度等（流量、罐压、补料等可选）关联控制；0-150±5％，显示精度0.1％。；◆压力控制：手动控制（自动可选），仪表显示 ；◆控制系统：单罐可采用生物过程控制系统及专用发酵监控软件可对发酵过程实施远程监控；若多联或多级发酵罐则可采用生物过程控系统实现更多测控功能 。◆可扩展功能：流量、发酵罐压、发酵液位自动检测控制 、排气O2、CO2检测 ；可增加补料电子天平称重系统。发酵罐的参数选型： 型号规格FC-100FC-200FC-300FC-500容量100L200L300L500L罐体材质SUS 304SUS 316L装液系数70%-80%搅拌方式根据客户要求选配：平叶/斜叶/弯叶/箭叶搅拌转速根据客户工艺要求密封方式卫生级压力机械密封搅拌驱动方式交流减速电机，变频器调速。灭菌方式在位灭菌，在位清洗标准接口PH、DO、温控、接种口、消泡报警口、补酸、补碱、补料、进出液口等控制方式液晶触摸屏操作界面，PLC控制器。对温度、搅拌转速、pH值、DO值、消泡、多路补料、加酸、加碱、压力、通气量等参数实时测量和自动控制。具有数字化设定、快速校正、测量数据显示存储及打印、密码管理等。并备有通讯接口，可以与上位机连接。设备配置在位灭菌，安全可靠；特殊机械密封，无泄漏；罐体顶部安装12V（安全电压）供电的视镜灯，超大侧视镜使罐体内观察清晰；采用火焰接种法，避免了染菌；转速可调，溶氧可控，外型美观大方，操作灵活方便；拆装简便快捷。选型说明发酵罐选型时需明确发酵温度、发酵时间、发酵菌种或者其特性、发酵是否需要自动调节pH、对溶氧的要求、对搅拌的要求、对补料的要求等。

目前包括各种红外标准谱图，高聚物、药品红外谱图、有机溶剂，化学试剂，生物试剂，无机物、矿物、纤维、活化剂、缉毒、气相谱，工业化合物、染料颜料、药物与违禁缉毒、纺织品等。它们可以分别按光谱图、化学名进行检索并显示图形，还可以对谱图相似度比对，用户可随时自建谱图库，兼容绝大部分厂家的红外光谱仪。能谱科技致力于傅立叶红外光谱仪，红外测油仪，粉尘游离二氧化硅分析仪的研发生产销售多元化高新技术企业；无论是常规检查，还是用于前沿科学研究，在这您一定能找到合适您的理想工具。1 红外光谱谱图数据处理系统(制药行业专用,谱图共 1226 张,包含国家药典 95,2000,2005,2010 年版本所有红外谱图,完全和国家药典配套) 2 红外光谱谱图数据处理系统(包含高聚物、药品红外谱图、有机溶剂，化学试剂，生物试剂常规谱图。)谱图 4 万张 3 红外光谱谱图数据处理系统(包含高聚物、药品红外谱图、有机溶剂，化学试剂，生物试剂,常规谱图。)谱图 8 8 万张 红外光谱谱图数据处理系统系统简介红外光谱常作为“分子指纹”广泛应用于分子结构研究和物质种类的鉴别。未知物红外光谱与标准红外光谱图之间的峰-峰匹配，即“指纹”核对，通常是鉴别化合物的有效方法。如今人类已积累了大量标准物质的光谱图集， 通过计算机的数据挖掘技术应用于红外光谱,以产生特征谱带子结构相关性规则的方法,并给出表示产生的知识、选择特征属性的具体方法以及挖掘规则的具体算法，已经得到很好的应用，已成为光谱实验室的必备工具。近年来，国外已有人研制出各种红外光谱的计算机检索软件和数据库供出售或出租，但通常平均每张光谱要 1 美元，远非国内一般单位所能购买得起的。谱图内容红外光谱谱图数据处理系统目前包括各种化合物红外谱图，包含高聚物、药品红外谱图、有机溶剂，化学试剂，生物试剂，无机物、矿物、纤维、活化剂、缉毒、气相谱，工业化合物、染料颜料、药物与违禁缉毒、纺织品、香料与香精、食品添加剂、杀虫剂与农品、单体、重要污染物、多醇类和有机硅等。它们可以分别按化学名、分子式等进行查询并显示图形，还可以根据未知样品红外光谱图的谱峰形状进行比较检索，在未知物鉴定,化学产品质量控制,刑事侦探,环境保护,食品,石油,塑料工业,教学和矿物分析等各个领域有着广泛的应用。整个系统包括光谱信息数据输入建库模块，光谱信息查询模块和光谱图谱峰检索模块；还包括光谱信息数据库.系统采用 VC 编程语言编写而成，在 WindowsXP 平台上运行。光谱谱峰检索用户只需导入未知物光谱图，即可从库中检索出相类似有主要吸收峰的峰位和峰强数据谱图。结果列出库中与未知物光谱形状最相近的若干种化合物的相似性得分、光谱编号、状态和分子式，用鼠标双击某个中选的化合物便可显示出其光谱图形供比较确认。该系统适用于各红外光谱仪厂家，Bruker、Shimadzu、Varian、Thermo、PE 等的红外光谱格式兼容，用户添加非常方便，提供详细说明指导书。红外光谱谱图数据处理系统 3.0 可以同时对两个谱图能进行比较，并且对每个谱图可以自行解析，用户并且能对谱图进行数据处理，可对用户提供的图谱进行编辑处理，处理方法包括：平滑(Smoothing)、 基线校正(BaselineCorrection)、ATR 校正、差谱(Spectral Subtraction)、归一化(Normalization)及光谱范围处理(Truncation, Flatline)，求导运算等，可对谱图进行吸光度-透过率等各种相互转换等。本系统还留有相应模块接口，用户可以自动建立自己的谱图库，系统能并且能对自己的谱图库自动分析。国内典型用户: 中国科学院化学研究所、重庆药检所、广西药检所、广东刑侦局、南开大学，天津大学，天津科技大学等。部分谱图目录1. Alcohols and Phenols 醇类和酚类2. Aldehydes and Ketones 醛类和酮类3. Organometallic,Inorganic,Boron,Deuterium Compounds 有机金属和无机物和硼和氘化物4. Phosphorus and Sulfur Compounds 磷化合物和硫化合物5. Polymers 聚合物6. Solvents 溶剂7. Catalyst 催化剂8. Commercial Materials Epoxy Compounds-商业材料环氧化合物9. Commercial Materials Painter Minerals 商业材料涂料矿石10. Flavors and Fragrances 香精香料11. Food Additives 食品添加剂12. HR Hydrocarbons---碳氢化合物13. HR Solvents--溶剂14. Coatings Technology-涂料15. HR Inorganics-----无机物(HR 试剂)-16. HR Lubricants and Oils by ATR-----润滑剂和油17. Lubricants and Oils by Transmission----润滑剂和油透过率光谱18. HR Surfactants----表面活性剂(HR 试剂)19. .Industrial Coatings-------工业涂料-20. Microscope IR-----Microscope IR 红外显微镜光谱-21. Mid IR----Mid IR 中红外22. Paper Materials Library---皮料库23. Rubber Compounding Materials------橡胶复合材料24. Dyes,Stains and Natural Pigments---染料,着色剂和天然色素25. Sugars and Carbohydrates---糖和碳水化合物 26. Surfactants------表面活性剂27. 常用中红外谱图28. 中国药典 1995 年-2010 年谱图库

DL-PSI-319单通道研发型全自动多肽合成仪DL-PSI-319单通道研发型全自动多肽合成仪，反应器配备50/100/200ml三种容量，可根据实际需求更替。不同于多通道的PSI286/386研发及筛选目的，PSI319主要应用于优化某超长肽链。 DL-PSI-319单通道研发型全自动多肽合成仪参数型号通道数 反应器ml氨基酸储罐溶剂储罐宽深高cmPSI319150＆100＆2006 7118×62×77美国多肽科技公司的多肽合成仪均采用“反应釜固定、搅拌桨推动固相树脂与反应物碰撞”的混合模式；搅拌桨启动时，树脂被研磨挤压，部分树脂变形破碎，耦合率降低；破碎树脂渗入筛板空隙，影响了排液速度。为避免树脂破损，1995年JOHN YE试验成功了“反应釜上下翻转带动固相树脂与反应物剧烈碰撞”的无搅拌桨混合模式，使耦合效率上升到99.5%以上。DL-PSI-319单通道研发型全自动多肽合成仪指标1. 通道数：可同时合成1至6条多肽2. 异步：可采用不同的合成方法、不同时间添加肽树脂；3. 反应器规格：50ml、100ml、200ml，带夹套反应器4. 单通道摩尔数：0.25~3mmol 5. 氨基酸储罐：15/30ml，数量详见参数表6. 溶剂储罐：4个＆7个＆8个，详见参数表7. 溶剂储罐规格材质：玻璃材质—0.5L、1L、2L、5L；316L不锈钢材质—10L、20L、30L8. 搅拌模式：反应器上下翻转带动固相树脂与反应物剧烈碰撞的无搅拌桨混合模式9. 搅拌速度：0至30转/分钟，无极可调10. 溶剂流速：2~4ml/秒11. 搅拌动力：电子伺服马达12. 整机材质：304不锈钢13. 主机功率：1kw14. 主机重量：100~150kg15. 主机电源：110/220伏，50/60赫兹16. 合成长度：可轻松合成100个氨基酸以上的肽序列售后服务u安装与调试： 提供专业的技术人员进行设备的安装和调试，确保设备能够正确运行。u培训： 提供操作、维护、保养等方面的培训，帮助客户充分了解和掌握设备的使用方法。u维护与保养： 定期或按需提供设备的维护、保养服务，确保设备性能持续稳定。u故障维修： 在设备出现故障时，提供迅速的维修服务。 u备件供应： 提供原厂或经认证的备件，确保更换零部件时的质量和稳定性。u远程支持： 通过电话、网络等方式，远程协助客户解决操作问题或简单故障。u现场支持： 若问题无法远程解决，派遣技术人员前往现场提供支持。u客户支持热线： 设立客户支持热线，随时为客户解答疑问和提供技术支持。 u满意度调查： 定期进行满意度调查，收集客户反馈，以改进售后服务质量。公司简介北京缔仑生物科技有限公司，简称缔仑生物，专注于多肽合成、裂解、环化等相关设备的研制，其业务主要由三条产品线构成；并为制药企业、多肽CRO / CDMO / CRDMO公司、科研院所等单位提供多肽合成整体解决方案。缔仑生物，师承美国Peptide Scientific Inc，简称PSI，PSI是180 度机械搅拌模式的缔造者，其合成效率最高。PSI拥有单/多通道研发型、中试型、单臂支撑迷你生产型、和双臂支撑生产型系列全自动多肽合成仪。缔仑生物，是美国Advanced Chem Tech, 简称ACT, 多肽合成仪维保授权服务商。ACT成功研制了肽萃Tetras 106通道全自动异步多肽合成仪，肽萃适用于定制多肽、抗原肽、目录产品多肽、肽库和微量肽库的构建，肽萃是全球多肽定制服务公司采用的超级多通道多肽合成主流设备。缔仑生物，还独立研制了搅拌式生产型多肽合成仪、裂解仪。其运行全过程均可按生产流程自主设定、全自动/半自动、远程/现场操作自由切换，主反应釜和辅助釜可同步运行，所有数据均可同步备份至用户指定的数据库中。

DL-PSI全自动多肽合成仪386六通道研发型PSI386多通道多肽合成仪作为PSI推出的通道数最多的研发型合成仪，PSI386具有高的灵活性和研究价值，30个氨基酸瓶，实现自由选用多种天然/非天然氨基酸、标记物、侧链基团等科研目标。 8个溶剂储罐给多种洗涤用溶剂充足的存储空间。商品图片DL-PSI全自动多肽合成仪386六通道研发型参数型号通道数反应器ml氨基酸储罐 溶剂储罐宽深高cmPSI386650&100&200308113x58x72美国多肽科技公司的多肽合成仪均采用“反应釜固定、搅拌桨推动固相树脂与反应物碰撞”的混合模式；搅拌桨启动时，树脂被研磨挤压，部分树脂变形破碎，耦合率降低；破碎树脂渗入筛板空隙，影响了排液速度。为避免树脂破损，1995年JOHN YE试验成功了“反应釜上下翻转带动固相树脂与反应物剧烈碰撞”的无搅拌桨混合模式，使耦合效率上升到99.5%以上。DL-PSI全自动多肽合成仪386六通道研发型指标1. 通道数：可同时合成1至6条多肽2. 异步：可采用不同的合成方法、不同时间添加肽树脂；3. 反应器规格：50ml、100ml、200ml，带夹套反应器4. 单通道摩尔数：0.25~3mmol5. 氨基酸储罐：15/30ml，数量详见参数表6. 溶剂储罐： 4个＆7个＆8个，详见参数表7. 溶剂储罐规格材质：玻璃材质—0.5L、1L、2L、5L；316L不锈钢材质—10L、20L、30L8. 搅拌模式：反应器上下翻转带动固相树脂与反应物剧烈碰撞的无搅拌桨混合模式9. 搅拌速度：0至30转/分钟，无极可调10. 溶剂流速：2~4ml/秒11. 搅拌动力：电子伺服马达12. 整机材质：304不锈钢13. 主机功率：1kw14. 主机重量：100~150kg15. 主机电源：110/220伏，50/60赫兹16. 合成长度：可轻松合成100个氨基酸以上的肽序列售后服务u安装与调试： 提供专业的技术人员进行设备的安装和调试，确保设备能够正确运行。u培训： 提供操作、维护、保养等方面的培训，帮助客户充分了解和掌握设备的使用方法。u维护与保养： 定期或按需提供设备的维护、保养服务，确保设备性能持续稳定。u故障维修： 在设备出现故障时，提供迅速的维修服务。 u备件供应： 提供原厂或经认证的备件，确保更换零部件时的质量和稳定性。u远程支持： 通过电话、网络等方式，远程协助客户解决操作问题或简单故障。u现场支持： 若问题无法远程解决，派遣技术人员前往现场提供支持。u客户支持热线： 设立客户支持热线，随时为客户解答疑问和提供技术支持。 u满意度调查： 定期进行满意度调查，收集客户反馈，以改进售后服务质量。公司简介北京缔仑生物科技有限公司，简称缔仑生物，专注于多肽合成、裂解、环化等相关设备的研制，其业务主要由三条产品线构成；并为制药企业、多肽CRO / CDMO / CRDMO公司、科研院所等单位提供多肽合成整体解决方案。缔仑生物，师承美国Peptide Scientific Inc，简称PSI，PSI是180 度机械搅拌模式的缔造者，其合成效率最高。PSI拥有单/多通道研发型、中试型、单臂支撑迷你生产型、和双臂支撑生产型系列全自动多肽合成仪。 缔仑生物，是美国Advanced Chem Tech, 简称ACT, 多肽合成仪维保授权服务商。ACT成功研制了肽萃Tetras 106通道全自动异步多肽合成仪，肽萃适用于定制多肽、抗原肽、目录产品多肽、肽库和微量肽库的构建，肽萃是全球多肽定制服务公司采用的超级多通道多肽合成主流设备。缔仑生物，还独立研制了搅拌式生产型多肽合成仪、裂解仪。其运行全过程均可按生产流程自主设定、全自动/半自动、远程/现场操作自由切换，主反应釜和辅助釜可同步运行，所有数据均可同步备份至用户指定的数据库中。

北京四环新款LGJ-T30工艺研发专用机，本机配置共晶点在线测试，上位机监控，冻干终点自动判断，真空调节，惰性气体自动回填，压塞系统，安全故障报警功能，远程控制功能。 主 要 特 点： 1. 符合生物制药标准的结构设计。冻干腔体内部圆角、表面粗糙度、搁板平整度、腔体内部材料均满足制药标准；2. 控制系统稳定可靠。采用PLC可编程逻辑控制系统和7寸彩色触摸屏，系统运行更稳定可靠，人机交互友好，中英文语言转换，可以实现移动端、PC端远程控制，具有三级权限；3. 实时显示记录真空度、冷阱温度、样品温度、搁板温度并形成冻干曲线，每分钟存储一次数据，可连续记录样品和设备状况数据，支持数据离线浏览、分析、打印及存储，配置USB通讯接口和TCP接口；4. 冻干过程可控制。冻干过程均由可编程程序自动控制，半自动或全自动控制可实时切换，实现冻干过程全程参数控制；5. 冻干室与冷阱腔体分离设计，实现了药品级中试机标准的同时更大的提高了捕水效率和能力；6. 采用中间介质循环技术。搁度控温，板层温度均一、可控性强，板层平整，冷热量传导良好；7. 双机复叠制冷技术。采用原装进口全封闭式压缩机组和国际标准绿色环保冷煤，制冷迅速，冷阱温度低，捕水能力强；8.具有压缩机二次启动廷时保护及压力过载保护系统；9.干燥室采用耐高压、耐低温航空亚克力材质高透明门，可观察样品冻干变化全过程；10.搁板硅油制冷及加热，具有温度、速率可调、可控，运用PID模糊控制计算，实现原位预冻及升华功能；11.冷阱具备自动化霜功能；12.可选配负压掺气系统接口。内置0.2μm滤芯，减少样品二次污染，可回填氮气或惰性气体；13.可选配压盖系统；14. 可选配计算机上位机实时监控和图表记录。 北京四环新款LGJ-T30工艺研发专用机技 术 参 数1、 达标冷阱温度（空载）：≤-80℃ (环境温度≤30℃)2、极限冷阱温度（空载）：≤-83℃ (环境温度≤25℃)3、达标真空度（空载）：≤10 Pa4、极限真空度： 1 Pa5、捕水量：8Kg6、物料托盘、冻干量：3+1搁板，层间距90mm，冻干面积0.3㎡，φ16西林瓶约1240个，φ22西林瓶约650个7、搁板尺寸（长×宽×高）：340mm×300mm×15mm8、搁板控温范围：-50℃～70℃（控温精度：±0.5℃）9. 物料温度探头：每层搁板1支（可选配4支）10、主机外形尺寸（长×宽×高）：760mm×800mm×1600mm(不含压盖和有机玻璃门）11、整机功率：3300W12、适用电源：AC380V 25A 50Hz（可选配AC220V 16A 50Hz）13、整机重量：285KG14、适用环境：环境温度≤30℃ 15、主要配置：主机一台、真空泵一台. 可 选 配 件： 真空度调节、进口真空泵、高速真空泵油、真空泵进气口粉尘过滤器、真空泵排气口油雾过滤器、惰性气体充气接口、共晶点测试仪 GMP洁净室安装北京四环新款LGJ-T30工艺研发专用机

研发型Desktop纳米压印光刻设备UniPrinterUniPrinter是一种专门为大学、科研院所和企业产品研发所设计，操作简单、功能强大的台面型纳米压印光刻设备。可实现4英寸以下基底面积上高精度（优于10nm * ）、高深宽比（优于10比1 * ）纳米结构压印，适合用作紫外纳米压印光刻工艺开发，器件原型快速验证，纳米压印材料测试等研发。它沿用天仁微纳量产型纳米压印设备的工艺与材料体系，在UniPrinter上开发的工艺可以无障碍转移到天仁微纳其它量产设备上进行生产。UniPrinter纳米压印设备适用于DOE、AR/VR衍射光波导（包括斜齿光栅）、线光栅偏振、超透镜、生物芯片、LED等应用领域的研发。主要功能● 沿用天仁微纳量产型纳米压印设备的工艺与材料体系，开发的工艺可以无障碍转移到量产设备上进行生产● 直径100mm以下面积高精度、高深宽比纳米压印● 设备内自动复制柔性复合工作模具● 自动压印、自动曝光固化、自动脱模，工艺过程无需人工干预● 标配高功率紫外LED面光源（365nm，光强300mW/cm2 ），完美支持各种纳米压印材料● 随机提供全套纳米压印工艺与材料，包括DOE、AR斜齿光栅、高密度、高深宽比结构等工艺流程，帮助客户零门槛达到高质量的纳米压印水平设备照片相关参数兼容基底尺寸直径≤100mm支持基底材料硅片、玻璃、石英、塑料、金属等纳米压印技术适合高精度、高深宽比纳米结构压印压印精度优于10纳米*结构深宽比优于10比1*残余层控制可小于10nm*紫外固化光源紫外LED（365nm）面光源，光强300mW/cm2自动压印支持自动脱模支持自动工作模具复制支持上下片方式手动上下片如想了解更多产品信息，可通过仪器信息网和我们取得联系 400-860-5168转6144

DL-PSI全自动多肽合成仪286单通道/三通道研发型PSI286单/三通道研发型全自动多肽合成仪具有很高的灵活性和实用性，24个氨基酸瓶，实现自由选用多种天然/非天然氨基酸、标记物、侧链基团等科研目标。 8个溶剂储罐给多种洗涤用溶剂充足的存储空间。商品图片DL-PSI全自动多肽合成仪286单通道/三通道研发型参数 型号 通道数反应器ml 氨基酸储罐溶剂储罐宽深高cmPSI286150＆100＆20022 8113×52×72PSI2862 or 350＆100＆200 24 8 118×62×77美国多肽科技公司的多肽合成仪均采用“反应釜固定、搅拌桨推动固相树脂与反应物碰撞”的混合模式；搅拌桨启动时，树脂被研磨挤压，部分树脂变形破碎，耦合率降低；破碎树脂渗入筛板空隙，影响了排液速度。为避免树脂破损，1995年JOHN YE试验成功了“反应釜上下翻转带动固相树脂与反应物剧烈碰撞”的无搅拌桨混合模式，使耦合效率上升到99.5%以上。DL-PSI全自动多肽合成仪286单通道/三通道研发型指标1. 通道数：可同时合成1至6条多肽2. 异步：可采用不同的合成方法、不同时间添加肽树脂；3. 反应器规格：50ml、100ml、200ml，带夹套反应器4. 单通道摩尔数：0.25~3mmol5. 氨基酸储罐：15/30ml，数量详见参数表6. 溶剂储罐： 4个＆7个＆8个，详见参数表7. 溶剂储罐规格材质：玻璃材质—0.5L、1L、2L、5L；316L不锈钢材质—10L、20L、30L8. 搅拌模式：反应器上下翻转带动固相树脂与反应物剧烈碰撞的无搅拌桨混合模式9. 搅拌速度：0至30转/分钟，无极可调10. 溶剂流速：2~4ml/秒11. 搅拌动力：电子伺服马达12. 整机材质：304不锈钢13. 主机功率：1kw14. 主机重量：100~150kg 15. 主机电源：110/220伏，50/60赫兹 16. 合成长度：可轻松合成100个氨基酸以上的肽序列售后服务u安装与调试： 提供专业的技术人员进行设备的安装和调试，确保设备能够正确运行。u培训： 提供操作、维护、保养等方面的培训，帮助客户充分了解和掌握设备的使用方法。u维护与保养： 定期或按需提供设备的维护、保养服务，确保设备性能持续稳定。u故障维修： 在设备出现故障时，提供迅速的维修服务。 u备件供应： 提供原厂或经认证的备件，确保更换零部件时的质量和稳定性。u远程支持： 通过电话、网络等方式，远程协助客户解决操作问题或简单故障。u现场支持： 若问题无法远程解决，派遣技术人员前往现场提供支持。u客户支持热线： 设立客户支持热线，随时为客户解答疑问和提供技术支持。 u满意度调查： 定期进行满意度调查，收集客户反馈，以改进售后服务质量。公司简介 北京缔仑生物科技有限公司，简称缔仑生物，专注于多肽合成、裂解、环化等相关设备的研制，其业务主要由三条产品线构成；并为制药企业、多肽CRO / CDMO / CRDMO公司、科研院所等单位提供多肽合成整体解决方案。缔仑生物，师承美国Peptide Scientific Inc，简称PSI，PSI是180 度机械搅拌模式的缔造者，其合成效率最高。PSI拥有单/多通道研发型、中试型、单臂支撑迷你生产型、和双臂支撑生产型系列全自动多肽合成仪。缔仑生物，是美国Advanced Chem Tech, 简称ACT, 多肽合成仪维保授权服务商。ACT成功研制了肽萃Tetras 106通道全自动异步多肽合成仪，肽萃适用于定制多肽、抗原肽、目录产品多肽、肽库和微量肽库的构建，肽萃是全球多肽定制服务公司采用的超级多通道多肽合成主流设备。缔仑生物，还独立研制了搅拌式生产型多肽合成仪、裂解仪。其运行全过程均可按生产流程自主设定、全自动/半自动、远程/现场操作自由切换，主反应釜和辅助釜可同步运行，所有数据均可同步备份至用户指定的数据库中。

Elispot在COVID-19新冠疫苗研发的应用—针对SARS-CoV-2治疗的戊糖磷酸途径研究显示：代谢紊乱与严重COVID-19的风险增加有关。COVID-19患者血清中葡萄糖含量的增加与患有和未患有糖尿病的个体预后不良相关（Shen 等人，2020 年）。在细胞水平上，SARS-CoV-2 诱导宿主细胞代谢向受感染细胞中的糖酵解转变，以及针对己糖激酶（糖酵解中的限速酶）的糖酵解抑制剂2-脱氧-D-葡萄糖 (2DG))，干扰结肠腺癌细胞 (Caco-2) 细胞和单核细胞中的 SARS-CoV-2 感染（Bojkova 等人，2020 年；Codo 等人，2020 年）。因此，拮抗病毒引起的宿主细胞代谢变化，尤其是糖酵解的药物是COVID-19治疗的候选药物。此次试验采用的是Elispot技术（酶联免疫斑点检测法），并通过Bioreader-7000-FzI (Bio-Sys) 对尖峰阳性区域进行定量。ELISPOT之于疫苗开发在新冠状病毒肆虐的当下，国内外针对新冠状病毒的疫苗研发正争分夺秒的进行，在疫苗效果评价中，有很多权威期刊文章中指出使用ELISPOT技术检测疫苗的细胞免疫功能是重要的技术手段并已得到广泛使用。中国药品生物制品检定所在 2003年发布的《预防用以病毒为载体的活疫苗制剂的技术指标原则》中明确指明：“使用ELISPOT方法检测淋巴细胞分泌γ干扰素功能，作为检测和评价疫苗的细胞免疫的有效方法”。此外，世界卫生组织在艾滋病(HIV)疫苗的研究中，也推荐使用ELISPOT检测淋巴细胞分泌γ干扰素功能（WHO-UNAIDS-sponsored training workshop 2003）。ELISPOT（Enzyme-linked Immunospot Assay）全名为酶联免疫斑点检测，是利用预先包被好抗原或抗体的微量板从单细胞水平检测特异性抗体分泌细胞或特异性细胞因子(cytokine,CK)分泌细胞的免疫学检测技术。1983年，Sedgwick和 Czerkinsky 等根据酶联免疫吸附试验(ELISA)的基本原理结合细胞培养技术，建立并首先报道了这种新技术，用于检测特异性抗体分泌细胞。1988 年该方法被首次用于检测 IFN-γ分泌细胞。简单来说，就是用在PVDF 膜为底的孔板上包被好的抗体捕获培养中的细胞分泌的细胞因子，并以酶联斑点显色的方式将其呈现出来。ELISPOT技术的基本步骤为:(1) 用抗待检细胞因子的高亲和力的单克隆抗体包被96孔板,然后用1%牛血清蛋白37℃封闭2 h, 阻止非特异性蛋白的吸附。(2) 将细胞和刺激剂加到孔中孵育一段时间, 此时活化细胞分泌细胞因子。(3) 洗去多余的细胞。(4) 加入生物素标记的检测抗体。(5) 加入酶标记的链亲和素, 加入底物溶液显色检测抗体细胞因子复合物。数据检测和分析通过显色反应，在细胞分泌可溶性蛋白的相应位置上显现清晰可辨的斑点，可使用BIO-SYS Bioreader对斑点进行计数，进行高通量筛选，检测效率远远高于其它方法。关于BIO-SYS\Bioreader由德国BIO-SYS有限公司研制，拥有专利的双远心照明系统，通过使用“光度”强度照明和梯度来区分真/假点。实验结果输出：参考文献：Bojkova D, Costa R, Reus P, Bechtel M, Jaboreck MC, Olmer R, Martin U, Ciesek S, Michaelis M, Cinatl J Jr. Targeting the Pentose Phosphate Pathway for SARS-CoV-2 Therapy. Metabolites. 2021 Oct 13 11(10):699. doi: 10.3390/metabo11100699. PMID: 34677415 PMCID: PMC8540749.

面团生产的实验室设备-DIOSNA SP-12系列 ---研发各种面团的最佳方案 我们提供完整的解决方案DIOSNA-面团专家解决了面团生产中最重要的流程，从加料过程、预制面团、和面到面团转移交付；DIOSNA将工程技术结合生物技术、植物技术于一体应用到面团形成和捏合，获得了优良的面团特性，在口感、嚼性、稠度和捏合过程都有明显的提高,获得最佳烘烤效果的条件。 研发型和面机SP-12◆ 适用于科研的小巧紧凑型设备Diosna SP-12螺旋型和面机在制作诸如小麦粉面团、谷物混合粉面团以及全麦粉面团等为你赢得极好绩效。◆ 兼顾所有细节的质量保障无论是小批量还是满碗负荷的混合，都可以保证最佳的混合结果,这在机器多样化的生产中可以迅速转换批次并保证生产的面团的制胜性能,大大提高面团质量。◆ 最小规模的和面机用于生产12公斤面团的SP-12和面机非常适合于实验室、小批量面团生产、大型厨房、餐馆、咖啡馆和披萨店。 ◆ 效率与质量并重可选配面团温度传感器、变频调速、液晶屏和负载传感器等附件，完全量化整个和面过程的参数。 技术优势● 具有固定碗的可移动和面机● 各型号可生产12、24、40、80、120和160公斤面团● 糅合区大，耗时短● 对各种批量都可以给出最佳混合程序● 容易操作● 表面光滑，易清洗● 无需维护● 程控运行，也可以在任何时间转换成人工操作● 通过键盘选择存储程序● 碗盖确保无尘运行● 极大节约能源，具有令人信服的质量保证

产地类别进口应用领域医疗卫生,环保,化工,生物产业微反应设备低流量：0-10毫升/分钟，化学原料消耗少；高度灵活性：1）工艺模块重组方便；2）反应器A和B可分开使用或一起使用，反应管路无金属接触：耐腐蚀性能。详细介绍康宁公司开发的康宁反应器满足实验室工艺研发及批量定制化学品生产的需求包括两台反应器 （反应器-A 和反应器-B）. 它们可以结合在一起使用，也可以分开单独使用。康宁低流量LFR反应器适用于实验室定的连续流化学合成工艺的快速筛选和优化及公斤级批量生产，具有以下特点：低流量：0-10毫升/分钟，化学原料消耗少高度灵活性：1）工艺模块重组方便；2）反应器A和B可分开使用或一起使用反应管路无金属接触：耐腐蚀性能的反应器设计：优质的传质和传热效率温度范围：-25℃到200℃，能承受压力：18公斤压力放大效应：无放大效应，易升级放大、可视性：玻璃反应器可视性强，易于清洁，可用于光反应康宁低流量LFR反应器边界条件工艺流体路径热交换流体路径模块A模块B模块A模块B反应器总压降约barg1.5（*）1.5（*）0.4(**)0.5(**)反应器总内部容量约 毫升2.52.02520水温20℃，总流速5ml/min水温20℃，总流速200ml/min

微生物过滤检测系统(NAI-XDY-6B；六联 3B过滤杯-250ML)采用薄膜过滤法，是通过使用一定孔径的无菌滤膜截留微生物然后再进行培养、计数。应用范围用于食品/饮料/啤酒企业原料、半成品和成品的实验室微生物检测，制药企业生产用水、原料、中间体和成品的微生物限度检测，电子企业去里离子水微生物检测及环境监测机构的微生物及限度检测。主要特征1、内置微型高性能隔膜泵，无需抽滤瓶，大大减少对操作台空间的占用，使用更方便；2、优化结构与流程，确保实验可控与便捷；3、无需工具，手工轻松组装或拆卸；4、凹槽设计的滤头边缘，让放膜取膜变的安全简单；5、滤头可独立拆卸，方便关键部位的灭菌；6、实验中过滤片可火焰快速灭菌，确保实验的精准性。

R830是一款满足GLP标准的小型全自动多肽合成仪，非常适用于合成有一定难度和长度的多肽，被国际许多大学、科研机构和药厂广泛应用于一般多肽研究、多肽药物及疫苗的研发、药证申请等。 R830的高度自动化使得机器可在48小时无人监管的条件下进行全自动合成，彻底解放科学家的双手。您所需要做的事只是事先配好试剂编辑好程序，剩下的所有步骤都交由机器帮您完成。 型号通道数规模（mmol）产量(mg)反应器体积(mL)是否加热R830110.05 - 110 - 3000 40可选R830210.1 - 2100 - 6000 100可选 主要特点 无死角搅拌设计，搅拌系统采用180°上下翻转运动保证搅拌均匀、彻底消灭了死角，平均耦合率99% ，特别适合长肽和高难度肽的合成，满足科研需要 设计精良的试剂输送系统，清洗试剂可达管上的任意点，彻底消除了试剂的交叉污染 多肽合成实现全程自动控制，氨基酸和试剂的添加，搅拌速度、反应时间等均可通过模块化的程序设定全程记录反应每一步，并自动保存在数据库中， 密码保护防止任何没有授权的人的操作每一个合成步骤部非常直观的以图表形式显示在屏幕上，便于随时了解合成进展合成数据被全程记录并自动保存 规格说明 合成方式 Fmoc/t-Boc 活化方式 预活化/同步活化，沉淀活化/非沉淀活化 活化方法 HOBT/DIC/DCC/HBTU/Opfp/HATU/Bop.etc 氨基酸瓶 15ml 试剂瓶 40ml和100ml两种规格 反应瓶搅拌速度 0-120转/分，可用软件任意调整 外观尺寸（桌面型） 1050mm(W)×500mm(D)×550mm(H)

DL-PSI-314三、六通道研发型半自动多肽合成仪PSI314三/六通道研发型半自动多肽合成仪（Peptide Synthesizer）分为两种通道数：3通道；6通道。选择范围是可在同一时间或不同时间，采用不同合成方法合成1~3；1~6条多肽。半自动的特点是在氨基酸瓶的进料和反应物采用手动添加，优势是可以人工准确计算每次需要的氨基酸、激活剂、偶联剂、linker等的摩尔量。商品图片六通道DL-PSI-314三、六通道研发型半自动多肽合成仪参数 型号通道数反应器ml溶剂储罐宽深高cmPSI314350＆100＆200452*66*78PSI314650＆100＆200498*57*74PSI314三/六通道研发型半自动多肽合成仪是专为实验室和科研机构等研制，可同步/不同步合成1至6条多肽，每条多肽链可采用不同的合成方法，能满足各种多肽开发、筛选需求。美国多肽科技公司的多肽合成仪均采用“反应釜固定、搅拌桨推动固相树脂与反应物碰撞"的混合模式；搅拌桨启动时，树脂被研磨挤压，部分树脂变形破碎，耦合率降低；破碎树脂渗入筛板空隙，影响了排液速度。为避免树脂破损，1995年JOHN YE试验成功了“反应釜上下翻转带动固相树脂与反应物剧烈碰撞"的无搅拌桨混合模式，使耦合效率上升到99.5%以上。DL-PSI-314三、六通道研发型半自动多肽合成仪指标1. 通道数：可同时/不同时合成1至6条多肽2. 异步：可采用不同的合成方法、不同时间添加树脂3. 反应器规格：50ml、100ml、200ml，带夹套反应器4. 单通道摩尔数：0.25~3mmol5. 氨基酸储罐：15/30ml，数量详见参数表6. 溶剂储罐：4个&7个&8个，详见参数表7. 合成长度：可轻松合成100个氨基酸以上的肽序列8. 主机电源：110/220伏，50/60赫兹9. 搅拌速度：0至30转/分钟，无级可调10. 溶剂流速：2~4ml/秒11. 搅拌动力：电子伺服马达12. 整机材质：304不锈钢13. 主机功率：1kw14. 主机重量：100~150kg15. 搅拌模式：反应器上下翻转带动固相树脂与反应物剧烈碰撞的无搅拌桨混合模式16. 溶剂储罐规格材质：玻璃材质-0.5L、1L、2L、5L；316L不锈钢材质-10L、20L、30L售后服务u安装与调试： 提供专业的技术人员进行设备的安装和调试，确保设备能够正确运行。u培训： 提供操作、维护、保养等方面的培训，帮助客户充分了解和掌握设备的使用方法。u维护与保养： 定期或按需提供设备的维护、保养服务，确保设备性能持续稳定。u故障维修： 在设备出现故障时，提供迅速的维修服务。 u备件供应： 提供原厂或经认证的备件，确保更换零部件时的质量和稳定性。u远程支持： 通过电话、网络等方式，远程协助客户解决操作问题或简单故障。u现场支持： 若问题无法远程解决，派遣技术人员前往现场提供支持。u客户支持热线： 设立客户支持热线，随时为客户解答疑问和提供技术支持。 u满意度调查： 定期进行满意度调查，收集客户反馈，以改进售后服务质量。公司简介北京缔仑生物科技有限公司，简称缔仑生物，专注于多肽合成、裂解、环化等相关设备的研制，其业务主要由三条产品线构成；并为制药企业、多肽CRO / CDMO / CRDMO公司、科研院所等单位提供多肽合成整体解决方案。缔仑生物，师承美国Peptide Scientific Inc，简称PSI，PSI是180 度机械搅拌模式的缔造者，其合成效率最高。PSI拥有单/多通道研发型、中试型、单臂支撑迷你生产型、和双臂支撑生产型系列全自动多肽合成仪。缔仑生物，是美国Advanced Chem Tech, 简称ACT, 多肽合成仪维保授权服务商。ACT成功研制了肽萃Tetras 106通道全自动异步多肽合成仪，肽萃适用于定制多肽、抗原肽、目录产品多肽、肽库和微量肽库的构建，肽萃是全球多肽定制服务公司采用的超级多通道多肽合成主流设备。缔仑生物，还独立研制了搅拌式生产型多肽合成仪、裂解仪。其运行全过程均可按生产流程自主设定、全自动/半自动、远程/现场操作自由切换，主反应釜和辅助釜可同步运行，所有数据均可同步备份至用户指定的数据库中。

全自动生物疫苗医药发酵设备 不锈钢厌氧发酵罐有多种类型，常见的有气升环流式、鼓泡式、空气喷射式等，生物工业已经大量应用的气升式发酵罐有气升内环流发酵罐、气液双喷射气升环流发酵罐、设有多层分布板的塔式气升发酵罐。而鼓泡罐则是原始的通气发酵罐，当然鼓泡式反应器内没有设置导流筒，故未控制液体的主体定向流动

实验室研发小试常用的乳化机型号ADS25效率高、轻便、整机模块结构，操作方便，可长时间运转，轻松满足多种高要求的分散乳化实验。可在实验室模拟在线工况进行循环或在线连续处理，具有高效均质无分散死角等特点。ADS25特点优势? 进口高速马达，长寿命设计，可连续长时间稳定运行4小时及以上? 无极调速系统，最高转速可达28000rpm，最高为您提供27m/s的剪切线速度? 整机结构设计合理，选材精良，使用轻便，可手持操作? 设备高度模块化设计：在线式的工作头墙体，无死角设计? 过载保护、双重防护绝缘、给您安全保障? 工作头采用不锈钢材质，可重复使用，可以灵活组装，符合GMP卫生标准ADS25技术参数品牌型号：【OuHor欧河】ADS25【OuHor欧河】ADS30电 源：220V/50Hz220V/50Hz马达功率：500W1050W转速范围：10000~28000rpm5000~25000rpm搅拌量（H20）：1-15L/min1-30L/min处理粘度：10000CP10000CP调速方式：电子无极调速电子无极调速转速显示：刻度显示（可选数显）刻度显示（可选数显）标准工作腔体：不锈钢无夹套工作腔不锈钢无夹套工作腔标配工作头：20DG25DG接触物流材质：SUS316LSUS316L机械密封材质：SiC、FKM、陶瓷SiC、FKM、陶瓷卫生标准：GMP医药卫生标准GMP医药卫生标准进、出口外径：14（软管接口）14（软管接口）外形尺寸：477×120×122mm477×120×122mm工作支架、底座、拆装工具不锈钢标配不锈钢标配允许环境温度：5-40°5-40°允许环境湿度：80%80%包装重量：6KG纸箱泡沫包装6KG纸箱泡沫包装可选配件? 可视高清玻璃腔体? 冷却加热夹套腔体