生物梅里埃

请问哪位高人知道生物梅里埃公司的全自动致病菌筛选系统的价位是在多少？

2016年6月1日，法国生物梅里埃宣布收购德国Hyglos公司，这家位于德国贝尔恩里德专业从事细菌内毒素检测的公司成立于2009年。Hyglos公司在药物制剂细菌内毒素检测用重组蛋白的研发及生产领域具有独特及公认的专业经验。　　细菌内毒素是某些革兰氏阴性菌细胞壁中的一种成分，是一种热原性物质，会导致高热。药典标准规定在与血液系统及中枢神经系统有关的药物制剂中不得检出此类物质，例如注射剂及一些医疗器械。而且在生产用水等原材料和中间体中需定量检查细菌内毒素。　　目前，细菌内毒素的检查依赖于鲎试剂，鲎在亚洲已濒临灭绝，在美国已受到保护，即使仅有微量细菌内毒素的存在，鲎的血液也会凝固。　　Hyglos公司开发出一种利用重组蛋白的创新方法，减少了对鲎血液的需求，因此可以采用一系列完全标准化的反应来检测细菌内毒素。另外，当使用某些处方来生产生物技术药物时，这些处方可能会隐藏或“掩盖”细菌内毒素;Hyglos公司研发出一种独特的原创技术，用来防止细菌内毒素的“掩盖”，使得细菌内毒素可以被检测。　　生物梅里埃工业部Nicolas Cartier 强调道：“Hyglos在重组蛋白领域的专业技术为细菌内毒素检测开辟了新领域。忠于我们的创新精神，我们对它的全新技术充满信心。其现有的产品组合丰富了我们在制药工业及医疗器械领域的微生物控制解决方案。”　　Hyglos公司市场部经理Wolfgang Mutter博士补充说：“我们非常高兴加入生物梅里埃。它在全球工业微生物控制领域的领导地位以及其商业网络覆盖范围为我们带来可靠前景，能够使制药生产商受益于我们所开发的用于细菌内毒素检测的可靠、有效的科学技术成果。”　　目前，细菌内毒素市场约有2.5亿欧元规模，每年增长12%左右，这些大多得益于生物药物、医疗器械以及疫苗市场容量的增长。　　为收购Hyglos公司全部股票，生物梅里埃需支付达2400万欧元，将在接下来3年分阶段完成。

26日，习近平在法国里昂参观了梅里埃生物科研中心。在中法建交50年之际，习近平为何特别在为期三天的对法访问中安排参观梅里埃，这家公司究竟有什么特别之处？梅里埃生物科研中心（Marcy L’étoile）成立于1963年，奠基人马塞梅里埃（Marcel Mérieux）是细菌学之父路易巴斯德（Louis Pasteur）的学生，如今已经传至第四代家族继承人阿兰梅里埃（Alain Mérieux）。创立之初公司只有15 名员工，如今全球雇员已超过7000人。梅里埃专注于微生物的开发和生产，并开发经营相应的仪器、试剂、软件以及服务。其在全球细菌学市场上独占鳌头，市场占有率达42％，同时，公司也是全球第二大感染性疾病诊断厂家，全球市场占有率达13.5%。梅里埃的产品主要用于筛查传染病及癌症、监测药效及心血管突发事件等，此外，公司也涉足食品及化妆品的微生物检验。由于先后与主要从事微生物的研究的API，在微生物自动化方面卓有成就的VITEK的联合，梅里埃形成了一个在微生物鉴定技术领域，从手工到自动化等各方面均居世界领先地位的集团。2006年~2011年是公司扩张期，共发起并购交易9起，2011年斥资1.83亿欧元收购法国体外诊断公司AES Laboratoire，2013年9月，其以4.5亿美金收购BioFire公司。在此次出访中，习近平表示，中国正在推动卫生事业改革发展，完善公共卫生和医疗服务体系是重要工作之一，特别是在重大传染病防治能力建设方面。中法卫生领域交流密切，希望梅里埃集团继续积极促进中法卫生合作。但是梅里埃与中国的渊源却并不源于生物制剂行业的商业合作，而是家族传统。阿兰梅里埃2012年访华时，就受到时任国家副主席习近平的接见。这不是他第一次来中国，1978年他就已经开始来华商谈合作，其父夏尔梅里埃更是中法民间交流与商业合作的破冰者之一，而其岳父贝利埃的汽车合作项目也是中法关系史上的一段佳话。早在中法建交前，贝利埃积极推动两国汽车合作，并得到周恩来、邓小平等中国老一代领导人的赞扬。结缘于此，在中法建交50周年之际，阿兰·梅里埃出任庆祝活动法方赞助委员会主席。

食品安全在中国已经成为关系到国计民生和政府信誉的头等大事, 梅里埃营养科学具有多年保证食品安全与质量的核心技术和经验，而且梅里埃集团也一直在找寻机会扩大在中国的业务。近日签约收购诺安的绝大部分股权是梅里埃营养科学发展战略具体实施的一部分。此次收购不仅能够使梅里埃营养科学获得对农药、重金属、抗生素等的全套检测都成为获得中国政府认可的创新测试方法(超过1000 种)，而且还能为梅里埃营养科学带来诺安化学分析领域的专业技能知识和人才团队。诺安的加入将使实力可中国同时具有在化学和微生物两个领域都拥有无可争议的领先地位的分析技术，另外，诺安的青岛和宁波实验室还与梅里埃营养科学北京和上海实验室在地理位置上形成良好的互补。毫无疑问，这次收购将极大的提高梅里埃营养科学对中国食品安全领域的服务能力和市场覆盖度。目前对诺安检的收购已经完成全部的文件签署和手续。诺安也将逐步融入梅里埃营养科学的全球企业质量和管理体系。诺安和实力可中国将合并成一个业务实体，在中国开展业务，梅里埃营养科学期望这次强强联手的收购通过其分布在全球的实验室为客户提供尖端的化学分析和测试技术，能够给客户带来更好的服务。对于原来诺安的客户梅里埃营养科学将全部接收，其原来的合同将继续生效，在业务合并后，实验室和认证实力将进一步加强，梅里埃营养科学也将会为客户提供更多的服务。诺安检测服务有限公司简介：诺安是中国最早成立的独立食品检测实验室之一，发展至今，诺安在国内拥有两家获权威认证认可的实验室，分别位于青岛和宁波，占地面积超过5600 平方米,员工总数超过200 人，为食品公司、政府和研究中心等各类客户提供服务，在农残重金属等污染物测试及提供解决方案方面已拥有优异的声誉和市场地位。诺安是一家由香港股东控股的公司，在中国的团队一直由英国中央实验室的专业人员带领，地域性的发展现状成为诺安进一步发展的瓶颈，而与实力可的合作可以将这一瓶颈突破。梅里埃营养科学集团收购诺安检测http://www.instrument.com.cn/news/20140903/140547.shtml

十万火急！谁有梅里埃的全自动免疫荧光检测仪

请问北京哪里有卖梅里埃的全自动免疫荧光检测仪？

微生物鉴定所用的一些仪器和试剂卡片资料我已经上传到我的资料中，欢迎下栽。主要是生物梅里埃的一些资料。

【网络讲座】：快速微生物学用于挑战实验及化妆品检测的新进展 【讲座时间】：2017-02-28 10:00【主讲人】：赵思扬，现任梅里埃诊断产品（上海）有限公司工业市场部产品经理，专门负责制药及化妆品市场的产品支持。于2012年通过管理培训生项目加入梅里埃，现受聘于梅里埃大学任兼职培训师。毕业于复旦大学上海医学院临床医学专业，曾实习于复旦大学附属华山医院消化疾病研究所，从事分子生物学及细胞生物学课题的研究。【会议简介】顺序议题1挑战实验的概念2挑战实验的传统方法3快速微生物学用于挑战实验的新进展4快速微生物学对于化妆品检测的意义多年以来，梅里埃工业积累了开发微生物鉴定创新方法的丰富经验。我们的产品能够准确鉴定环境样品中的多种微生物。得益于我们开发鉴定产品的丰富经验，生物梅里埃产品成为了化妆品及个人护理产品行业常规鉴定的参考方法。梅里埃工业提供了广泛的用于微生物控制完全致力于化妆品和个人护理行业的解决方案。从空气和表面自动识别和微生物溯源监测，生物梅里埃提供的综合解决方案的全阵列提供高效和可重复性微生物的结果。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2321 4、报名及参会咨询：QQ群—290101720，扫码入群“制药”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669909_2507958_3.gif

发一个生物梅里埃公司的VITEK产品系列的卡的说明书,抛砖引玉,有VITEK生物鉴定仪的一起加入,共享一下资料.

近来，欧盟和美国食品中致病菌检测技术又有新的进展。已得到认可的由法国生物梅里埃集团生产的ＶＩＴＥＫ 全自动细菌鉴定及药敏分析系统和ＶＩＤＡＳ 全自动快速致病菌筛选仪。ｍｉｎｉ　ＶＩＤＡＳ 采用具有优异敏感性和特异性的酶联荧光分析技术，使标本与包被在固相包被针内的相应抗原或抗体进行反应，通过测得的荧光底物的荧光值来确认标本中有无待检物或其含量。使用成品的封闭的试条，试条可直接使用，内设自检系统，仪器内无管道，无须清洗，排除了交叉污染。每个试条均有条形码，仪器自动识别试条批号和有效期。每种试验也可由特殊的字母和色码识别。

全自动微生物生化鉴定系统什么品牌的性价比高。梅里埃的大约70w，心里承受能力是30w。求高人指点

快速检测微生物数量的新方法：1、ATP法：目前产品较多，如CHARM，Biotrace, …..等。2、电化学法：Sy-Lab公司Bactrac 4300，Tempo,…3、颜色变化：如梅里埃的Bact/Alert和Foss的MicroFoss。4、流式细胞技术及激光扫描技术5、其它：热量法，放射测量法

[size=4] 我们对现今应用较为普遍的VITEK-AMS鉴定系统中报告“不能鉴定细菌”(UIO)菌株作了进一步分析，探讨其发生原因、处理方法，以期建立一套切实可行的仪器与手工方法相结合的细菌鉴定方法。[/size][size=4]　　[b]一、材料与方法[/b][/size][size=4]　　1. 仪器与试剂：VITEK-AMS 60型全自动细菌鉴定仪及其配套GNI、GPI、YBC试验卡（生物梅里埃公司产品)。[/size][size=4]　　2. 试验菌株：1 025株本院1999.10.21-2000.3.3临床标本分离的菌株进行了Vitek- AMS鉴定，其中应用GNI 卡631例、GPI卡334例、YBC卡60例。[/size][size=4]　　3.VITEK-AMS鉴定法：根据细菌表型特征，选择相应GNI+、GPI、YBC卡，严格按仪器操作说明进行，孵育后当检验地带网仪器报告结果为UIO时，挑取生长对照孔(GPI卡第1孔、GNI+卡第3孔、YBC卡第24孔)悬液于非选择性培养基上重新分离，观察是否纯培养，若是，分别按同法及以下两法鉴定。否则， 经纯培养后重新上机鉴定。[/size][size=4]　　4. 双歧检索鉴定法：根据Vitek全自动微生物分析系统技术资料提供的双歧检索表，依生化结果检索至属或种。[/size][size=4]　　5. 常规鉴定法：按照全国临床检验操作规程［1］进行，并经API系统(生物梅里埃公司) 复核鉴定至种。部分菌株鉴定依据文献［2］进行。 [/size][size=4]　　[b]二、结果[/b][/size][size=4]　　1. UIO发生机率：总共1025株细菌鉴定中，共出现UIO 44株，占4.3%。其中GPI卡334株，出现UIO16株，占4.8%；GNI+卡631株，出现UIO 24株，占3.8%；YBC卡60株，出现UIO4株，占6.7%。[/size][size=4]　　2.UIO发生原因：在44株出现UIO中，9株（0.9%)为待检细菌不纯，3株(0.3%)为浊度不合要求，2株(0.2%)为接种物孵育时间过长（超过48h），2株(0.2%)为超出试验卡鉴定范围（均为臭鼻克雷伯菌），1株(0.1%)为菌悬液不乳化（粘液型绿脓假单胞），其他如冲液时气泡过多，或其他原因不确定者27株（2.6%）。[/size][size=4]　　3.处理：（1）9株不纯菌株，经纯培养后，重新上机，均能成功鉴定。（2）35株纯培养但报告UIO菌株中，18株(1.8%)可通过双歧检索法获得结果，并与常规分类法结果完 全一致。3株（0.3%）浊度不合要求者经调整浊度后重新上机获得结果。 2株(0.2%)接种物超过48h菌株，经重新孵育后得以鉴定。1株(0.1%)为悬液不乳化菌株经|检验地带网|配制3个麦氏单位菌悬液，然后低速离心1～2 min(1 000r/min)，取上清液比浊并调节到所需的浓度后，得以鉴定。(3)余下11株(1.1%)菌中，仅2株(1株为大肠埃希菌，另1株为臭鼻克雷伯菌)不能从双歧检索表中查出结果，其他9株(主要为洋葱假单胞菌、琼氏不动杆菌、木糖产碱氧化杆菌等)，虽能从双歧检索表获得结果，但与常规鉴定法结果不相符合，或出现矛盾的生化结果，需增加试验项目，按常规鉴定方法及 API系统报告结果。[/size][size=4]　　[b]三、讨论[/b][/size][size=4]　　实验表明95.7%的临床分离菌株可通过VITEK-AMS正确鉴定，仅4.3%菌株无法一次性成功鉴定。细菌不纯是产生这部分菌株的主要原因（占近1/5），其他如待检菌菌龄、菌液浓度也是关系鉴定成败的关键。由于仪器本身原因（如对于罕见生物型、新种或不典型菌株无法鉴定）也不可忽视。正确处理这部分菌株，有重要的临床意义。实际应用自动化仪器时，必须挑取纯培养菌落，可提高鉴定率，对确认为纯培养而无法鉴定者，可通过传统分类法，参照双歧检索表能成功鉴定将近一半菌株，因此合理应用双歧检索表不失为一种较好的辅助方法。但仍有占总数1.1%菌株需用常规方法或其他方法如API系统重新鉴定。[/size][size=4]　　参考文献[/size][size=4]　　1，叶应妩，王毓三，主编. 全国临床检验操作规程. 第2版. 南京： 东南大学出版社,1997.5.[/size][size=4]　　2，Patrick R. Manual of clinical Microbiology (7th Edition). Washington DC: American Society for Microbiology, 1999.316-647. [/size]

问：大肠埃希菌检验过程中，MUG阴性对照显荧光怎么办？可以通过阴性对照、样品、阳性对照的荧光强弱来判断结果阳性或阴性？阳性对照的菌液浓度如何控制？答：大肠埃希菌检验过程中，MUG阴性对照应不显荧光或很微弱荧光。此时通过阴性对照、样品、阳性对照的荧光强弱来判断阳性或阴性结果：一是阴性对照、样品、阳性对照的荧光强弱有明显不同，方可判断阳性或阴性结果；如样品的荧光与阴性对照的荧光接近或稍强时，应将MUG + 样品培养液继续培养18~24h，观察荧光，或取样品培养液划线分离培养、鉴定后，判断阳性或阴性结果。 阳性对照菌菌液浓度的控制：有经验的专业技术人员只要对照菌、培养基质量、培养温度和时间、菌液和稀释液的量、逐级稀释的操作的条件一致，所得菌液稀释浓度应是稳定的。关键词：大肠埃希菌 MUG 问：怎样做环境微生物的鉴别？要鉴别到种吗？有什么现行的试剂盒或分析仪器吗？哪个比较实用（好用）？答：在测定环境微生物时平板上的菌落，通过 BD Phoenix 100TM （菌种鉴定仪）或 法国梅埃公司生产的VITEK全自动微生物检测仪 可进行革兰阴性细菌的种属鉴别，最好要鉴定到种。现在常用的有法国梅里埃公司生产的API菌种鉴定板。关键词：环境微生物 问：关于乳膏剂用薄膜过滤法难通过滤膜，求助解决方法，其验证可用薄膜过滤法，因为乳膏剂分水相和油相所以过滤时难以通过滤膜，尝试用助溶剂效果也不好，用油性滤膜也过的很慢，有没有好的解决的方法 答：关于乳膏制剂薄膜过滤的方法其实相对来说最好解决的办法是在溶解液和冲洗液中加入一定量的表面活性剂～ 目前看来比较行之有效的办法是： 将样品用45℃的含1％Tween80的蛋白胨溶液制成1：20～1：50的供试液～ 如果难溶～可以辅以匀浆仪（比如某些栓剂） 供试液进行薄膜过滤时可选择45℃的含0.1～0.5％Tween80的蛋白胨缓冲液冲洗滤膜～ 需要注意的几点是： [/si

做食品中微生物检测，想买一台生化鉴定仪，不知道大家用的是哪个品牌的，价格与实际使用效果如何？看网上有推荐梅里埃与BD公司的？有用过的吗？

近年来，生物技术已成为当今世界高技术发展最快的领域之一，基因组学、蛋白质组学、干细胞、生物制药等前沿生物技术被广泛应用于医药、环境、食品、能源等重要领域，对提高人类健康水平、改善环境、提高农业与工业的产量与质量等问题上发挥着重要作用。与此同时，生物技术的快速发展也带动了体外诊断试剂的应用与开发，并不断促进其拓宽种类。随着国家医疗保障政策的完善，以及人们保健意识的提高，体外诊断试剂产业已成为当今世界上最活跃、发展最快的行业之一。 慕尼黑上海分析生化展（analytica China）是中国乃至亚洲最大的分析、实验室技术、诊断和生化技术领域的专业博览会，自2002年首次登陆中国，每两年在上海举办一次，至今已成功举办六届。2014年9月24-26日，第七届慕尼黑上海分析生化展（analytica China 2014）将在上海新国际博览中心N1、N2和N3馆隆重召开。本届展会将紧密把握现代生物技术与生命科学领域的发展热点，特设生物技术、生命科学与诊断展区，旨在为行业企业与用户提供一个更广泛、更深入交流与合作的良好平台。 analytica China 2014预计将吸引来自超过20个国家及地区约700家中外展商，展示面积将达30,000平方米。其中“生物技术、生命科学与诊断馆”展示面积约10,000平方米，目前已参展企业包括：Life technologies、Thermo Fisher Scientific、Eppendorf、BRAND、GE Healthcare、Hamilton、Tecan、Roche罗氏、Abcam、梅里埃、3M、蔡司、Pall、Merk Millipore、博奥、Tedia、Corning等等。众多国内外知名企业将集中展示生命科学领域最先进的仪器设备、生化试剂，诊断仪器和试剂、耗材配件和技术服务等产品，是最新生物技术方法和系统解决方案的交流盛会。同时该展区内将专门设置“技术服务专区”，也将是展会的一大亮点和特色之一。 随着展会规模的不断壮大，展会质量与专业化程度也越来越高。安捷伦科技（中国）有限公司全球副总裁，大中华区总经理霍丰先生对展会[size=10.0pt

近年来，生物技术已成为当今世界高技术发展最快的领域之一，基因组学、蛋白质组学、干细胞、生物制药等前沿生物技术被广泛应用于医药、环境、食品、能源等重要领域，对提高人类健康水平、改善环境、提高农业与工业的产量与质量等问题上发挥着重要作用。与此同时，生物技术的快速发展也带动了体外诊断试剂的应用与开发，并不断促进其拓宽种类。随着国家医疗保障政策的完善，以及人们保健意识的提高，体外诊断试剂产业已成为当今世界上最活跃、发展最快的行业之一。 慕尼黑上海分析生化展（analytica China）是中国乃至亚洲最大的分析、实验室技术、诊断和生化技术领域的专业博览会，自2002年首次登陆中国，每两年在上海举办一次，至今已成功举办六届。2014年9月24-26日，第七届慕尼黑上海分析生化展（analytica China 2014）将在上海新国际博览中心N1、N2和N3馆隆重召开。本届展会将紧密把握现代生物技术与生命科学领域的发展热点，特设生物技术、生命科学与诊断展区，旨在为行业企业与用户提供一个更广泛、更深入交流与合作的良好平台。 analytica China 2014预计将吸引来自超过20个国家及地区约700家中外展商，展示面积将达30,000平方米。其中“生物技术、生命科学与诊断馆”展示面积约10,000平方米，目前已参展企业包括：Life technologies、Thermo Fisher Scientific、Eppendorf、BRAND、GE Healthcare、Hamilton、Tecan、Roche罗氏、Abcam、梅里埃、3M、蔡司、Pall、Merk Millipore、博奥、Tedia、Corning等等。众多国内外知名企业将集中展示生命科学领域最先进的仪器设备、生化试剂，诊断仪器和试剂、耗材配件和技术服务等产品，是最新生物技术方法和系统解决方案的交流盛会。同时该展区内将专门设置“技术服务专区”，也将是展会的一大亮点和特色之一。 随着展会规模的不断壮大，展会质量与专业化程度也越来越高。安捷伦科技（中国）有限公司全球副总裁，大中华区总经理霍丰先生对展会[size=10.0pt

原发性肝癌是全球常见的五大恶性肿瘤之一，占肿瘤致死原因的第3位。全世界每年新发肝癌患者约六十多万，其中一半以上在中国，原因在于我国乙肝患病人数多，丙型肝炎的发病率近年亦有明显的上升趋势，肝癌多在乙肝、丙肝等慢性肝炎后肝硬化的基础上形成，是我国发病率高的一个重要原因。由于处于早中期的肝癌患者无明显的临床表现，不易及时发现，已经发现多数属于中晚期，给肝癌治疗带来较大难度。肝癌当今治疗提倡外科切除、介入栓塞、消融、生物治疗（分子靶向治疗）、免疫治疗等多学科应用、综合治疗方式。而生物技术进步，生物靶向药物（单克隆抗体药物）的研究和应用，一直是肝癌治疗和攻克的新亮点，受到高度重视和关注。生物单抗靶向治疗因作用靶点特异性高、毒性小、副作用相对较小等优点，已成为抗癌领域的重要药物类型，其巨大的市场及前景使得国际大制药公司纷纷投入巨资研制和生产，罗氏、诺华、强生、拜耳、默沙东等均有重要抗体药物上榜，罗氏公司的阿瓦斯汀（贝伐珠单抗）、利妥昔单抗（美罗华）、曲妥珠单抗（赫赛汀）是抗癌单抗的“重磅级炸弹”，2011年销售额分别是58亿美元、66亿美元、48.8亿美元。国内上市用于肝癌治疗的靶向药物有华神生物公司生产的利卡汀（碘美妥昔单抗注射液）。利卡汀是全球首个用于原发性肝细胞肝癌的单抗药物，于2007年上市，已在全国许多医院进行临床应用，资料显示，改善肝癌患者生存质量、延长患者生存期能够使患者获益，靶向性和内照射作用机制是利卡汀的突出特点。

[b]职位名称：[/b]销售经理[b]职位描述/要求：[/b]1.负责公司分析仪器产品的大区区域销售与售后总体工作，实现销售和服务目标。2.推广、销售公司产品及服务，开拓新市场，维护客户关系，挖掘客户资源。3.保障售后团队的指导、服务顾客、合理分配团队工作效率。解决售后服务纠纷及突发事件的处理工作4.及时收集、了解市场和行业信息，根据市场变化对公司提出合理的改善建议。5.配合市场技术相关部门完成部分技术支持工作,与客户进行技术交流，建立良好关系，提高客户满意度。6.所管辖各岗位日常事务的协调管理，确保公司的各类规章制度在所管理区域内得到落实。任职资格：1.大专及以上学历，化学、物理、环境、食品、生物、医药、电子、机械及相关专业。2.有5年以上分析仪器的经验，有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]液相色谱仪、质谱仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]销售优先，有分析实验室工作或者相关行业销售经验者优先。3.普通话标准流利，热爱销售工作，优秀的沟通技巧，具有服务意识，有良好的抗压能力。4.熟练运用OFFICE等相关办公软件。福利与发展：1.薪资结构：基本工资+销售提成2.规范的五险一金、带薪休假、节日慰问礼金、年度体检、其他匹配岗位的协商福利3.培养体系：新员工入职培训+入职导师指导+专业技能培训4.职业发展空间：销售关联方向总监等西北1人、华北1人、山东1人对标客户： 国外：AGILENT安捷伦（含收购Varian瓦里安），热电Thermo、Danaher丹纳赫、Shimadzu岛津、THERMOFISHER赛默飞世尔，BRUKER布鲁克、 perkinelmer珀金埃尔默、WATERS沃特世、Bio Mérieux生物梅里埃、SSI美国迷信体系、戴安Dionex、日立Hitachi（天美）、日本分光Jasco（华洋科仪）、德国诺尔Knauer、贝克曼Bekman、韩国英麟YoungLin、澳大利亚GBC、吉尔森Gilson、PE、 国内：上海仪电（上分）、上海科创、惠分仪器、福立分析仪器、山东鲁南瑞虹化工、北京普析、上海伍丰（五峰）、重庆川仪、杭州科晓、上海海欣、大连精英、杭州赛吉科技、北京北芬瑞利、北京莱博代克、北京新通恒、北京文芬、北京东西电子（东西分析仪器）、苏州岛、上海天美、上海通维、杭州瑞析科技等等。[b]公司介绍：[/b] 致力于打造高端分析仪器民族品牌，磐诺仪器团队自2010年12月成立上海仪盟电子科技有限公司至今，历经市场考验，得到众多行业用户认可，“交钥匙”工程累计交付近千台自主研发生产的高端[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。在四年高速发展的基础上，由常州市政府重点扶持引进，于2014年6月份在常州西太湖科技产业园购置3000平办公楼，整合业务模块，打造全新平台——常州磐诺仪器有限公司。公司现有员工170余人，专业的国际[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]团队...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/67367]查看全部[/url]

[b]职位名称：[/b]产品经理[b]职位描述/要求：[/b]1.负责色谱、质谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]等产品的研究行业动态、市场调研、收集和分析竞争对手信息、研究并跟踪相关产品用户需求，输出市场分析报告，产品资质认证管理；2.产品开发进度管理，能够跟进项目开发技术问题细节，把控进度，遇到难点组织攻关；3.产品开发质量管理，能够推动产品开发过程中的评审节点按要求评审，文档及时归档；4.产品试生产导入，能够将研发产品顺利导入生产制造，工艺完备，制造顺畅；5.产品运维管理，进入生产阶段的产品，售前售后支持，质量改进管理等；6.协同市场营销开展新产品市场导入工作，输出用户解决方案、产品样本、用户手册等。入职条件：1.本科及以上学历，化学、精密仪器等相关专业；2.五年以上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]、液相色谱、质谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]等产品项目经验，熟悉色谱柱等关键部件的技术性能及主流品牌；3.优秀的沟通表达能力，逻辑思维严谨，有较强的分析能力与总结能力； 福利与发展：1.规范的五险一金、带薪休假、节日慰问礼金、年度体检、其他匹配岗位的协商福利2.培养体系：新员工入职培训+入职导师指导+专业技能培训+公司级外派培训发展空间：产品总监方向发展对标客户：国外：AGILENT安捷伦（含收购Varian瓦里安），热电Thermo、Danaher丹纳赫、Shimadzu岛津、THERMOFISHER赛默飞世尔，BRUKER布鲁克、 perkinelmer珀金埃尔默、WATERS沃特世、Bio Mérieux生物梅里埃、SSI美国迷信体系、戴安Dionex、日立Hitachi（天美）、日本分光Jasco（华洋科仪）、德国诺尔Knauer、贝克曼Bekman、韩国英麟YoungLin、澳大利亚GBC、吉尔森Gilson、PE、国内：上海仪电（上分）、上海科创、惠分仪器、福立分析仪器、山东鲁南瑞虹化工、北京普析、上海伍丰（五峰）、重庆川仪、杭州科晓、上海海欣、大连精英、杭州赛吉科技、北京北芬瑞利、北京莱博代克、北京新通恒、北京文芬、北京东西电子（东西分析仪器）、苏州岛、上海天美、上海通维、杭州瑞析科技等等。[b]公司介绍：[/b] 致力于打造高端分析仪器民族品牌，磐诺仪器团队自2010年12月成立上海仪盟电子科技有限公司至今，历经市场考验，得到众多行业用户认可，“交钥匙”工程累计交付近千台自主研发生产的高端[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。在四年高速发展的基础上，由常州市政府重点扶持引进，于2014年6月份在常州西太湖科技产业园购置3000平办公楼，整合业务模块，打造全新平台——常州磐诺仪器有限公司。公司现有员工170余人，专业的国际[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]团队...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/67366]查看全部[/url]

[center]百时美施贵宝与Exelixis达成抗癌药合同[/center]北京时间周五晚20点25分消息，百时美施贵宝公司(BMY)表示，与Exelixis Inc.(EXEL)达成了一项抗癌药开发合同。根据合同条款，百时美将向Exelixis支付1.95亿美元的前期付款，以开发两种用于阻止癌细胞生长的候选生物技术药物--XL184与 XL281。百时美将获得这两种药物的开发和营销权利，该公司还将于2009年向Exelixis支付另外4500万美元。XL184目前正处于后期测试阶段，其作用针对三种酶素：其一为MET，可帮助肿瘤细胞存活和迁移；其二为VEGF2，可帮助肿瘤发展新的血管；其三为RET，也涉及到癌细胞的生长和迁移，并且在很多甲状腺癌病例中被发现。XL281目前处于初期测试阶段，其作用主要针对酶素RAF，后者是肿瘤细胞获得分裂与生长信息的路径。在肿瘤中，细胞的生产速度比健康细胞快，并且更难以控制。通过关闭酶，这两种药物要比化疗更安全，也更加有效。百时美与Exelixis将分担XL184的开发费用，并在开发战略上进行合作。双方还可能在美国合作营销该药，如果这样做的话，Exelixis可能获得至多1.50亿美元的销售里程碑付款，以及相当于海外销售额10%以上的权利金。如果Exelixis选择不参加美国合作开发协议，其将获得至多2.95亿美元的开发与监管里程碑付款，双位数百分比的权利金，以及销售里程碑付款。在这种情况下，百时美施贵宝将拥有许可和开发XL281的排他性权利，并将独立承担全部开发费用。如果该药通过开发与监管方面的障碍，该公司将付给Exelixis至多3.15亿美元，以及至多1.50亿美元的里程碑付款，再加上相当于全球销售额10%以上的权利金。Exelixis总部位于旧金山，2007年营收1.14亿美元。（生物谷Bioon.com）

有没有朋友用过梅里埃的菌种鉴别系统,大概介绍一下使用咋样吧!谢谢!

刚买了梅里埃的厌氧包和指示条,是不是直接把包拆开放入干燥皿就可以了指示条有效期只有一年,是不是他给我的离时间失效太短了?

声明：本人是做销售的，做试验不多，可能会有所偏差，欢迎高人指出。微生物检测一般分为常规菌检测和致病菌检测：常规菌检测的目的是一种指示菌，一般以CFU/ML来计量，比如总菌数和大肠菌群，这两个一般是用来评价食品被污染的程度，因为按常理，我们生活当中接触的致病菌还是相对较少的，而且人体本身也具有免疫功能，所以如果这两个指示菌如果不超标的话，我们就有理由相信该食品是相对安全的，注意：不是绝对安全。传统的检测方法也很简单，一般就是培养富集后计数，其大致流程是这样：1）取样，一般都是取25g样品加入到225ml的生理盐水中，取样方法会根据样品不同有所不同。比如肉制品，可以用剪刀剪碎。2）均质，要保证均质的力度不能太大，如果太大有可能损害样品中的微生物，有些检验人员可能就是用手捏一捏，甩一甩，也有用拍击式均质器的3）稀释，一般来说稀释3个梯度，10倍，100倍，1000倍，而且每个稀释梯度要倒两个平板。4）培养，把事先准备好的培养基（培养基的制备，一般要经过配比，高压灭菌等过程，当然也有配制好的商业培养基，进口的有MERCK，国产的也很多，比如陆桥）倒平板，然后划线培养或者涂抹均匀即可，只要保证尽量把含菌的稀释液涂抹开，不要有菌落重叠的现象，然后放入培养箱的进行培养，培养温度与所检测微生物不同而不同，比如大肠菌群是37度，粪大肠菌群要略高一点，具体多少，我也记得不是很清楚了5）计数，找一个比较容易计数的梯度进行计数，然后根据稀释倍数反推出样品中的微生物，计数说简单点就是数菌落的数量，如果你涂抹够开的话，每个培养前的微生物会长成一个菌落，所以个1个菌落就代表1个培养前的微生物。（说到这，我就想起我以前老是想，一个菌落是由很多个微生物组成的，光数菌落怎么会得出样品中微生物的个数呢？这就是没有考虑培养前与培养后的变化。^_^）常规菌大概就是这样啦，目前大多数检验单位都在使用这种传统的培养方法，其优点就是便宜，廉价，但是比较慢，如今市面上有很多总菌数和大肠菌群的快速商业方法，比如3M，他们在纸片上提供现成的培养基，只需把稀释液直接接种到培养基即可，相比较而言，节省了我们制备培养基的时间，不过貌似在培养时间上并没有缩短。还有检测培养基电导率方法来检测的，因为培养前，培养基都是大分子物质，这些物质的电导率相对较低，经过微生物代谢后，被分解为小分子物质，所以电导率急剧增加，通过建一个曲线来反推微生物的个数。致病菌的检测是不得检出的，所以要比常规菌要复杂，所耗时间更长，有可能还需要用没有选择性的培养基进行前增菌，然后再用选择性培养基进行增菌，如果有可疑菌落再挑取利用生化反应进行鉴定。比如沙门氏菌，检测流程大致如下：1）取样，同常规菌2）均质，同常规菌3）前增菌，先要用无选择性的培养基进行富集增菌，因为有可能样品中所含的沙门氏菌受伤，或较少，直接用选择性培养基培养的话，沙门氏菌不会生长，从而出现假阴性。4）增菌，用选择性的培养基进行培养，这样大部分的微生物在选择性的培养基上都不会生长，就如同过滤一样，如果长菌，根据菌落形态学来判断到底是否为可疑菌落，如果没有可疑菌落，可以判定为阴性，如果有，挑取并做生化反应鉴定是否是真的沙门氏菌5）做生化反应进行鉴定，这里就不说了，我也不太清楚，就知道有这个流程。这个方法其特点就是廉价，但是耗时极长，如果真是一个阳性样品可能需要1个星期的时间，所以市面上也很多快速的商业方法，一般都是利用免疫学的原来来检测，比如梅里埃的产品，还有ELISA的方法。上面只是简单介绍了一下微生物的检测方法，其他的我觉得都是大同小异，供大家参考！

各位老师，梅里埃营养科学集团旗下——中安检测组织的“食品中蛋白质的测定”能力验证免费向大家开放，欢迎报名。详见http://www.zatest.com/show_29_374_1.html。也可以直接填写附件中的报名表，发邮件到bruce.wei@mxns.cn。

最近单位计划采购一个叫做细菌检定分类系统的东西，但是目前调查的品牌品牌只有BIOLOG和梅里埃的，价格都不菲，七八十万，请教各位专家朋友们，这个东西好使吗？有没有方法替代的？后期耗材是不是很多很贵。。。。3Q

微生物所用到的吸管需要很精密吗，需要校准吗？尘埃粒子计数器需要校准吗？谢谢

[align=center][b]从单一设备到全景方案定制 CMEF看海尔生物医疗向新发力，以“智”提质[/b][/align]4月11日-14日，第89届中国国际医疗器械(春季)博览会(以下简称“CMEF”)在上海盛大举行。本届展会上，作为基于物联网转型的生命科学与医疗创新数字化场景方案服务商，盈康一生旗下海尔生物医疗以“新引擎All in Health数智共生 向新而行”为主题，携“3大全场景方案+N款硬核产品”重磅亮相，并带来“5大数智场景+5大科技新品”精彩发布，继续以新科技、新服务、新体验践行“让生命更美好”的科创愿景；展示品牌向“新”发力、以“智”提质的科创实力，助力医疗健康行业蓬勃发展。[align=center][img=海尔生物医疗预热海报.png,600,1472]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/2ccdbe7b-1050-4b17-8c7e-79d170da3e06.jpg[/img][/align][color=#4f81bd][b]拓展智慧实验室全景方案，助力生命科学研究创新向前[/b][/color]在生命科学探索中，实验室设备及管理方案扮演着不可或缺的角色。近年来，前沿生物技术持续突破，AI、大数据等和生命科学加速融合，对实验室建设管理提出了更高要求。面向不同生命科学用户多元化需求，海尔生物医疗基于智慧实验室孪生技术，在这次CMEF上带来了智慧实验室全场景数智方案，包含细胞培养实验室、动物实验室、微生物实验室、样本存储实验室等8大场景方案，以自动化、智能化、物联化、共享化的实验室管理新模式，推动生命科学研发和生产模式向自动化、高通量、智能化升级。立足生物样本高质量保藏管理，海尔生物医疗发布全国首个生物风险样本精准管控方案和行业首个可拓展样本智能化管理方案。针对实验室中样本复杂、未知因素多，可能包含未知病原等生物风险，海尔生物医疗生物风险样本精准管控方案，基于极刻RFID超低温保存箱，用户可在超低温环境下批量识别、快速存取、自主盘点，实现箱内样本实时监控、全生命周期状态自动记录、全程追溯，让每一份生物风险样本得以精准管控。针对不同用户样本量、场地及预算等不同需求，海尔生物医疗可拓展样本智能化管理方案，则在实现样本全场景智能化、无人化、信息化管理基础上，为用户提供单体式+组合拼接式等多种选择，且多窗口、多人操作互不影响，整体效率提升3~5倍，并支持用户后期灵活扩容。针对生物制药、高校科研等用户需求，海尔生物医疗这次带来的细胞治疗全场景数智方案，覆盖细胞存储、细胞治疗、生物制药等多个应用场景，围绕“人、机、料、法、环"GMP管理规范,实现细胞产品全生命周期可控、可追溯，保障细胞质量安全；并对设备运行、环境、人员进出等实时监控，保障全景安全。其中，细胞制备时，海尔生物医疗云舟全自动细胞培养工作站，为用户带来从细胞接种、铺板、观察、换液、传代、培养到收集的一站式服务和24小时不间断细胞制备新体验，制备效率提升2倍以上。此外，针对实验动物管理需求，海尔生物医疗此次还重磅推出智慧动物房解决方案，为用户提供实验记录、饲养管理、动物检疫等全流程动物实验服务，预防病原细菌污染、外泄或对人员造成危害，保障科研环境安静、洁净、安全，提升实验的准确性。[color=#4f81bd][b]升级智慧用药全景数智方案，助力医院提质降本增效[/b][/color]在数字化时代，随着人工智能、大数据、云计算等数字技术的广泛应用，医院作为承载患者生命健康重要场所，同样正经历一场深刻的智慧变革。立足智慧医院发展需求，海尔生物医疗此次CMEF上重磅发布医院智慧用药全场景数智方案，包含智能一体化静配中心、智慧门诊药房、智慧住院药房等，不仅解决了传统用药模式下，依赖人工、职业暴露风险高、易出错、效率低等痛点，让医护人员有更多精力专注提升药学服务，也为患者安全用药带来更可靠保障。据了解，基于自主研发的3D-AI视觉识别自学习、多机械手仿生控制、高速运动控制三大技术，该方案对门/急诊、住院、手术室、病区、静配中心等院内用药全场景进行数智升级，实现药品“存转配发用”全流程数智化闭环管理，做到药品使用信息全追溯、药品流转信息全透明、设备智慧运行全管理。在智能一体化静配中心，海尔生物医疗构建起从输液出入库、贴签、发筐、针剂摆药、配液、输液分拣到配送全流程自动化工作模式，并对患者用药信息全程可追溯。其中，全自动配液机器人，可做到配液0差错、药物0残留、职业0暴露。恒昀温湿双控医用冷藏箱，精准控温控湿，为药品带来可靠稳定的绿色存储方案。在智慧门诊药房，实现了从存药、配药、补药到发药等全流程智能化管理，发药效率提升了50%，让患者取药“即到即取”。在智慧住院药房，则改变现有手工调剂分发药品流程实现自动调剂，更高效精准。[color=#4f81bd][b]打造智慧健康城市全生命周期方案，提高居民生命质量[/b][/color]城市是人民群众健康美好生活的重要载体，在健康中国、数字中国建设背景下，人民群众对健康服务的需求上升到新的层次,期待更高品质、多元化、个性化的卫生服务供给。对此，海尔生物医疗创新智慧健康城市全生命周期管理数智方案，致力于满足“孕生幼长康护养”全生命周期健康需求。依托该方案，不仅居民可根据个人需求，获得临床用血、预防接种、健康体检、妇幼保健等多元化健康服务；医院/卫生中心/血站等机构，可通过高效互联协同的服务方案，实现全流程业务科学决策；政府机构则可通过提供监管可视、预测准确的方案，打造全方位的诊疗智慧监管模式。其中，为保障安全及时用血，海尔生物医疗除发布数字化血液安全全流程解决方案，实现了从采血、制备、存储、发血、配送到临床用血的全流程追溯和冷链监管，让急救零等待、信息零距离、血液零浪费外；还首次发布血液安全交接解决方案，不仅实现了批量交接、高效零误差，还能全过程可溯、信息无断点，同时库存信息可实时掌握。为提升居民接种安全感，海尔生物医疗还带来智慧疫苗全场景解决方案，覆盖从厂家运输到疾控冷库，到接种门诊、预约接种，再到异常反应监测等全链条，实现精准取苗零差错、问题疫苗秒冻结、接种全程可追溯。同时，为助力老年人安享幸福晚年，海尔生物医疗推出智慧老年人健康管理解决方案，通过“院内+院外”体检IoT体系，打通老年人健康服务“最后一公里”；围绕妇幼保健领域，则创新智慧妇幼解决方案，多端互联实现孕育全周期和免疫规划全周期高度融合，提高生命质量。此外，海尔生物医疗这次还带来智慧移动医疗解决方案，覆盖预防接种、老年人体检、女性“两癌”筛查等，让居民在“家门口”就能享受优质健康服务。用户需求是企业创新向前的源动力。未来，盈康一生旗下海尔生物医疗将继续面向人民生命健康和国家重大需求，研发新技术、发展新制造、培育新业态、打造新服务，以软硬服一体化解决方案守护生命盈康，服务健康中国建设，让生命更美好！[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

随着对癌症相关研究的深入，化学治疗、靶向治疗、免疫治疗等治疗手段不断推陈出新，癌症治疗水平得到了长足的进步。而癌症患者的精准治疗离不开分子生物学及诊断技术的发展，液态活检作为新兴的检测技术在肺癌临床中的应用日趋成熟。而尿液检测是临床最常见的检测项目之一，不仅可以反映肾脏、肝脏、泌尿系统、内分泌系统等疾病状况，也可间接反映全身代谢性及循环等系统的功能。在生物医学研究中，蛋白质组学被广泛应用于生物标志物(Biomarkers)的发现和鉴定。随着技术的发展，尿液蛋白质组学分析成为备受关注的生物标志物发现研究领域之一。一方面，尿液中含有由肾脏滤过的血浆蛋白质以及由泌尿系统分泌的蛋白质，通过分析尿液中的蛋白质组成，可以了解人体健康状况和疾病状态的变化。另一方面，更重要的是，与变化较为稳定的血液蛋白组相比，尿液蛋白组能够更早期、更敏感地反映身体内由于疾病而产生的变化。再加上尿液作为一种无创可得的样本，使得尿液成为疾病诊断，尤其是早期检测的生物标志物的理想样本之一。[color=#0070c0][b]因此，尿液也被誉为寻找生物标志物的“金矿”，挖掘这个潜在金矿可能会极大地加快精准医疗的发展。[/b][/color][align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/73ad66a9-8eec-4eff-be45-3c455d562e13.jpg[/img][/align][align=center]图源：PanGIA[/align]总部位于美国的生物技术公司PanGIA即将完成一个为期三年的关于前列腺癌液体活检的临床研究。同时,PanGIA公司计划启动额外的临床研究,目标是实现各种癌症类型的早期检测,所有这些研究都将由PanGIA液体活检平台提供支持。[b][color=#0070c0]PanGIA液体活检平台是什么？[/color][/b]PanGIA 是一种基于尿液的非侵入性机器学习驱动的生物分子特征液体活检平台,目前该领域还存在很大的空白。这项创新技术[b][color=#0070c0]融合了人工智能(AI)和基于尿液的液体活检技术[/color][/b],旨在[color=#0070c0][b]对癌症进行早期诊断、监测和管[/b][/color]理，从而有可能挽救无数生命。通过在全球范围内提高癌症诊断的可用性和可扩展性,[b][color=#0070c0]PanGIA液体活检平台有望改变癌症检测和治疗方式。[/color][/b]这项研究最初在2020年获得IRB（伦理审查委员会）批准并开始,招募了在美国各地进行前列腺活检的泌尿科医生。虽然研究结果尚未公布,但结果的高灵敏度和特异性催生了PanGIA生物技术公司计划进行进一步研究。[align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/487d7def-9056-4234-9d31-3f39293871af.jpg[/img][/align]该公司现在正在准备在另外10种癌症类型上开展后续研究。这些包括乳腺癌、卵巢癌、肺癌、肾癌、膀胱癌、结肠直肠癌、胃癌、胰腺癌、肝癌和脑癌。该公司目前正在全美范围寻找医学专业人员建立临床研究点,并将在ClinicalTrials.gov网站上列出研究结果。这项扩大的研究预计将在2024年年中启动。PanGIA公司的方法结合了分子生物学、计算生物学和机器学习的细微差别。这种结合有助于检测与疾病相关的模式,重点是对一系列疾病的非侵入性检测，这种方法的主要重点是各种癌症的早期第一阶段检测。【1】 BNN Breaking [url]https://bnnbreaking.com/breaking-news/health/pangia-biotech-to-extend-cancer-detection-studies-with-proprietary-liquid-biopsy-platform/[/url][来源：仪器信息网译] 未经授权不得转载[align=right][/align]