神经科学家

色谱、质谱、数据管理和实验室工作流程的一体化平台沃特世UNIFI科学信息系统平台突破性地将LC与高性能MS数据（四极杆和飞行时间质谱）融合入一套解决方案中，数据采集、处理、浏览、报告生成和可配置的法规依从性工具完美整合在一个网络化的实验室工作组内。 简省培训并增强合作UNIFI科学信息系统专为满足分析研究人员、QC分析人员、QA/QC评审员和IT部门的共同需求而设计。平台创建自一个可扩展的软件架构，能够满足未来内部和外包功能的需求，同时可应对多种需求：采集、处理、报告、存储以及对UPLC/MS和UPLC/MS/MS系统生成的复杂科学信息的权限限定访问。 充分满足您的发展需求UNIFI软件可部署在工作站式系统解决方案中，它将与您的实验室同步发展，可支持多用户、基于服务器的工作组完成LC、LC/MS和LC/MS/MS数据的采集、存储和管理。UNIFI可进行数据的挖掘和共享，能够大大提高您的协作效率。此外，其开放式结构可实现与沃特世仪器和软件系统的完美衔接，UNIFI的打印和文件捕获功能则可以将不同的科学信息进行兼并整合。 最大限度提高系统使用效率鉴定复杂样品的关键在于通过正交检测方法、使用正确的分析方法分析样品。流程中的多个分析方法需要一个集成的工作流程，使分析人员能够通过这个流程采用常规方法可靠地采集全面的分子鉴定信息。UNIFI解决方案的创新功能可应对日常实验室中动态和复杂的环境。值得一提的是软件管理分析方法和分析工作时，即使在用户退出登录的情况下也可在活动工作区中保留正在进行的工作。 定制化工作区“我的工作”是一个用户保护型活动工作区，可以临时保存正在进行的工作，与自动备份相似。临时的信息独立地保存在科学信息系统中，直到用户执行一个数据点或操作。通过该工作区可对日常任务、最近查看的项目、仪器系统和工作流程通知进行快速访问。 分析方法UNIFI保存了采集、处理和报告数据所用方法的全部参数。此功能解决了其他软件中存在的方法管理问题：使用其他软件时，用户必须分开记录使用的色谱、质谱、处理方法和报告方法。 完整分析UNIFI将分析任务视为一个完整分析，或一个自定义的独立集合，它包含全部结果、分析方法和所有审计追踪，可在分析中进行数据和结果的浏览，并可进行数据的再分析。用户可方便地进行数据共享、查看或生成报告。同时，系统会自动记录用户登陆的时间，地点及浏览或生成的分析的内容，满足实验室管理、故障排除或法规要求。 数据可追溯性适用于研究和GXP实验室UNIFI使用嵌入式关联数据库架构对所有的系统数据进行安全管理，实现数据追溯功能。所有的原始数据、结果、报告和方法都存储在数据库中，只有通过登陆用户帐户才能进行访问，有效阻止其他用户通过操作系统进行访问，确保了数据的安全性。UNIFI软件可根据GLP、GMP、法规或要遵循的其他质量标准进行配置。UNIFI软件的“验证中心”，可帮助科学家们确定仪器、计算机和软件是否满足厂商的指标，同时可对仪器及电脑的维护进行记录，并且可显示仪器验证状态。这些GxP管理工具有助于实验室对法规性问题做出快速反应，并使对数据和记录的安全性充满信心。

科学家磁力搅拌器MS420D135G3WG3系列磁力搅拌器采用先进的加热和电机科技，2阶前馈控制算法，加热盘面整体密封防水耐酸碱，搅拌稳定工作范围低至1rpm，温度测控精准，工作盘面温度5分钟即可达到设定值、无漂移、低超调。语音提示，干烧检测，跳子检测，18段可编程，温度曲线回看，高端型号还具称重和酸度计功能，是一款专为科学家打造的高性能磁力搅拌器。 特色： G3系列磁力搅拌器，整机壳体采用SUS304不锈钢制造表面喷涂有装饰性的酚醛树脂。加热盘和控制面板均采用玻璃材质，防水耐酸碱耐擦洗耐溶剂。在整机设计上，加热盘面与壳体间全密封无缝隙，所有插接件包括电源插头和传感器接口，均处于一个特殊设计的防水挡板下方。所有可能接触到高温加热盘的传感器线和电源线都采用耐高温的材料制造。

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OS2000T60Q2顶置搅拌器采用先进的空间矢量电机驱动控制技术，转矩输出平稳，无电磁噪音，低速性能优异，电源效率较常规产品高15%以上。完善的电机保护措施可在设备过载时自动降低转速保持转矩恒定。传动机构采用零间隙设计，机械噪音和抖动微乎其微。钢化玻璃面板整体密封防水耐酸碱。输出轴全密封阻绝腐蚀性蒸汽进入机体内部。触摸屏输入，语音提示，5×5段可编程，转矩显示是一款专为科学家打造的高性能机械搅拌器。特征：语音提示，触摸屏操作低速性能优异，最低可达1rpm静音全不锈钢机壳，钢化玻璃面板全密封空心主轴，搅拌桨可穿出5×5段可编程扭矩测量与显示

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品牌：COULBOURN型号：ACT-400BIG BROTHER 节律生物学和行为神经科学的活动视频监控系统应用于行为神经系统科学，神经药理学和生物学。BIG BROTHER 节律生物学和行为神经科学的活动视频监控系统用于动物、昆虫、斑马鱼等行为数据采集。大多数的传统系统是依赖触发开关的，它们由转轮、红外线设备或防盗报警器做为动作探测器，这种系统设置和运行都很麻烦，某些时候反应相当迟钝。而BigBrother系统使用摄像机来跟踪每一个被监控动物的运动距离，并每分钟报告一次各个动物的距离，所得到的数据结果可以用BigBrother的分析程序来进行分析和观察，还可以将数据输入到clocklab程序进行长时间的昼夜监控分析。系统特点：高通量--可同时跟踪200只以上的小动物。完整的系统包括一个视频采集卡和1-4个摄象机，每个摄象机可同时跟踪50只以上的小动物。容易安装和操作。硬件和软件安装设置都很简单，几分钟时间就可安装好。事件标志--用来标明用药时间、环境变化等，多个标志可用于标记不同处理或事件，标志可以独立的用于每一个通道或同时标记所有的通道。路线跟踪--对每个动物的运动路线以画面的形式进行储存以便进行探测和监测其它行为活动。灵活性强--每个摄象机所函盖的图象可以任意的分成多个区域，在每个区域的动物可单独进行跟踪，BigBrother可以跟踪果蝇、斑马鱼和鼠等动物。价廉--用于监控动物的每个导联信道价格很低。高效快速的处理能力--每秒钟对每个动物可进行4次定位（这决定于被跟踪的动物数量），计算这个动物自上次被定位后所行动的距离并将此值与当前这一分钟的累计值相加。灵敏的红外线--Big Brother系统的摄象机对红外线很灵敏，因此可以在红外线、可见光或明、暗周期性变化的情况下进行跟踪。大规模数据处理--可以将一个文件中所有动物的资料输出到电子表格软件（Excel）或直接打开一个工作表进行多重分析，对于生理节奏的分析，clocklab也具有批处理分析的特点。

你是一名渴望进入神经科学领域的学生还是业余科学家? 或者你是一个正在寻找副业的经验丰富的专家?也许你是一名老师，需要一种负担得起的、令人兴奋的、深入的教育工具，让孩子或年轻人的神经科学学习变得有趣。你甚至可能在寻找一个破坏竞争的科学展览项目。无论你的神经系统需要什么，神经元SpikerBox都会满足你的需求! 神经元SpikerBox是一种生物放大器，可以让你听到和看到无脊椎动物活神经元的实时电流峰值，或动作电位。该套件配备了我们需要组装的神经元SpikerBox和各种线缆，因此您可以用蟑螂腿在地面上跑步。不需要等到你组装了一个大而复杂的电生理装置，就能看到和听到峰值。。。今天就去拿神经元 SpikerBox并记录下来！ 产品细节神经元 SpikerBox配备了你需要开启神经科学实验的所有东西。你只需要付出时间，好奇心和一个无脊椎动物（我们发现蟑螂，蟋蟀或者蚯蚓最合适）。当你准备好无脊椎动物之后，根据我们的教程和线上实验内容，你将会听到获得神经元电流峰值在活动的美妙声音。同时你可以在你的移动设备或者电脑上实时看到它们。记住：所有我们的软件和实验教程都免费！ 套件包含-1×神经元 SpikerBox （包含9V电池和记录电极）-1×智能手机数据线，用于看/听你移动设备生的电流峰值-1×刺激电线，用于使昆虫的腿跟随你的音乐节奏“跳舞”-1×笔记本数据线用于看/记录笔记本上的数据-1×使用指南

HP650D80G2E快速光波热盘采用小通径高功率密度设计，热量主要以红外辐射传导到介质中，特别适合圆底烧瓶等异形玻璃器皿加热。2阶前馈控制算法，加热盘面整体密封水电完全隔离耐酸碱，温度测控精准，工作盘面温度5分钟即可达到设定值、无漂移、低超调。是加热套、酒精灯的理想替代产品。特征：高精度外置温度传感器可达±0.2℃语音提示功能盘面保护温度检测功能外置与盘面温度传感器自动切换功能电源线和外置传感器电缆采用防烫材料，可以短时间接触高温台面而不损坏

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-在神经毒理(重金属铝)方向中的应用 先前的报道表明铝会导致神经毒性损伤，并表明该机制可以改变神经元的电生理和神经元网络变化。 在这项研究中，作者使用 Axion MEA 系统中的原代小鼠海马神经元来记录 AI 给药后的神经网络活动，并显示出对电脉冲活动的显着抑制。 MEA 记录和后分析显示，Al 暴露以剂量和时间依赖的方式显着影响加权发射率、突发频率、突发持续时间、网络突发频率和同步指数。通过慢病毒转染，作者能够上调海马神经元中的 miR-29a 并逆转尖峰活性的下降。 这些发现连同神经突生长的变化、蛋白激酶 B 磷酸化的变化表明 miR-29a 是铝毒性的潜在靶标和铝诱导电活动的潜在途径。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

OS2000T40Q2顶置搅拌器采用先进的空间矢量电机驱动控制技术，转矩输出平稳，无电磁噪音，低速性能优异，电源效率较常规产品高15%以上。完善的电机保护措施可在设备过载时自动降低转速保持转矩恒定。传动机构采用零间隙设计，机械噪音和抖动微乎其微。钢化玻璃面板整体密封防水耐酸碱。输出轴全密封阻绝腐蚀性蒸汽进入机体内部。是一款高防护性能、低噪音、长寿命的通用机械搅拌器。特征：语音提示低速性能优异，最低可达1rpm静音全不锈钢机壳，钢化玻璃面板全密封空心主轴，搅拌桨可穿出

NEURAL ACTIVITY ASSAY神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-在精神分裂/孤独症相关基因NRXN1α剪切异常对神经元功能影响的应用 了解如何使用 Axion 的 Maestro MEA 来证明患者衍生的 NRXN1+/- hiPSC 神经元中神经元活动性的降低并如何通过相关基因的过表达来改善。MEA结果显示，NRXN1+/- hiPSC神经元有活动性缺陷的现象。这提示我们NRXN1+/-的缺失或许对细胞信号传导有影响。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-对神经胶质瘤致癫痫潜在机制进行研究 含有代谢酶异柠檬酸脱氢酶 (IDH) 突变的胶质瘤脑肿瘤患者经常会出现难治性癫痫发作，但其致病机制尚不清楚。在这项研究中，研究人员使用神经胶质大鼠皮层细胞培养模型和来自 IDH 突变型胶质瘤患者的人类皮层组织来证明 D-2-羟基戊二酸 (D-2-HG)（一种由肿瘤亚型产生的代谢物）会改变代谢谱和上调哺乳动物周围皮层神经元中的雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 信号传导，从而促进神经元尖峰和癫痫发作活动。 为了在存在神经胶质瘤代谢物的情况下检查体外神经网络活动，研究人员使用了 Axion 的 Maestro Pro 多电极阵列 (MEA) 平台和包含神经胶质瘤培养物的定制 transwell共培养小室。 研究结果表明，癌代谢物 D-2-HG 通过激活 mTOR 通路促进周围神经元的癫痫发作活动——这一重要发现提高了对 IDH 突变神经胶质瘤患者癫痫发生的理解，并可能导致新的治疗方法。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-脑卒中研究案例（抑制TRPV3通道可防止缺血性脑损伤） 对于脑卒中治疗方案的研究，以前都聚焦在NMDA受体的阻断。由于这个思路一直没能形成可以转化至临床的成果，人们开始考虑在中风后的持续损伤中，是不是还存在NMDA之外的疾病机理。研究者基于tMCAO（大脑中动脉短暂阻塞再灌注）小鼠模型，研究了TRPV3通道在大脑缺血/再灌注损伤（I/R injury）发病机制中的作用。 为了验证TRPV3抑制剂对于神经元功能的抑制作用，作者使用Maestro MEA系统记录了小鼠原代皮层神经元在连翘酯苷B作用下的电生理信号。数据在下方的图6A-B中。经过数据分析，我们发现100 mmol/L的连翘酯苷B能降低神经元在发放、簇放电频率及同步性指数这些方面的电生理水平。图6-A：从单个电极上记录到的小鼠原代皮层神经元的原始发放信号，及以柱状图形式体现的平均放电频率比值（以control组第一次记录的值为参照，黑色柱代表对照组，蓝色代表处理组）。左侧图例展示了对照组和处理组的典型自发放电特征，结合右侧的柱状图，可以发现两者之间在振幅和发放密度方面的差异很小；左图下方为100 mmol/L的FB处理后，在同样条件下（时长为0.5秒）对同样的样本开展的信号记录结果。原始信号和发放频率统计柱状图都明确提示了药物处理所导致的发放数减少现象。图6-B：切换到发放频率热图显示模式，再来从单孔中整个微电极阵列所记录到的神经网络活动视角进行药物作用的分析。 图示的比例尺范围对应0和50Hz两个频率极限值，并由深蓝色过渡到深红色做出视觉指示。将每个电极在某个时间点记录到其周边神经元的发放频率色调，按照电极在阵列中的物理位置进行排列，就能以左侧的单孔阵列神经元活动热图来反映出网络的电活跃程度。通过对单孔内样本的单电极簇放电频率这个参数进行计算并在样本间开展比较，我们就能得到右侧的柱状图。 从上述的结果中，我们推断出无论对于神经元还是神经网络而言，FB的作用都会显著降低其发放频率，从而抑制样本的电活跃程度。根据MEA的结果，作者发现NRXN1+/- hiPSC神经元有活动性缺陷的现象。这提示我们NRXN1+/-的缺失或许对细胞信号传导有影响。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究基于脑类器官的神经发育研究其他脑细胞对于神经元的作用-胶质细胞-肿瘤细胞All-in-Human转化医学-阿尔茨海默神经免疫及代谢-Drebrin抗体在癫痫中的作用-抗炎因子IL-4缺陷-巨噬细胞保护神经突触功能-糖酵解、ROS生成与神经元兴奋性-神经微丝抗体免疫染色疾病建模及药物开发-帕金森-阿尔茨海默-孤独症/自闭症-疼痛-脆性X综合症-癫痫-局灶性脑皮质发育不良（FCD）-额颞痴呆（FTD）-脑卒中-偏头痛-Prader-Will综合症-智障-精神分裂-注意缺陷多动障碍（俗称多动症）-脑瘫-Noona综合征-小头畸形-16p11.2删除综合症-复发性基因组病RGD-神经创伤神经毒理与安全-神经毒理检测-精神类药物滥用/成瘾肌细胞的神经调控-神经肌肉接头病（重症肌无力、渐冻症、杜氏肌营养不良等）-肌肉-中枢神经系统通路研究干细胞治疗-加快hPSC来源神经元分化-小分子鸡尾酒配方提高hPSC功能及存活率-mDA组细胞植入复建PD模型运动功能光遗传研究-神经肌肉接头病-电/光刺激诱发癫痫-人自主神经元精确控制心肌跳动特殊样本-动物毒素（如蛇毒）生物工程学二次开发-nanoMEA板-微组装3D构架评论及综述-DDNEWS特约评论高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

尼康Ti2系列倒置荧光显微镜升级STORM超分辨尼康倒置荧光显微镜升级tirf照明storm功能的好处包括：更高的分辨率：STORM（随机光学重建）是一种超分辨率显微镜技术，可以提供比传统显微镜更高的分辨率。通过升级尼康倒置显微镜的STORM功能，可以获得更清晰、更详细的图像。更好的空间分辨率：STORM技术可以实现纳米级的空间分辨率，可以观察和研究更小尺度的细胞结构和分子组织。这对于生物学、医学和材料科学等领域的研究非常有价值。更准确的定位和跟踪：STORM技术可以实现单个分子的定位和跟踪，可以观察和研究细胞内分子的动态过程。这对于研究细胞信号传导、蛋白质相互作用等生物过程非常重要。更广泛的应用领域：升级尼康倒置显微镜的STORM功能可以扩展其应用领域，包括细胞生物学、神经科学、药物研发等。这将为科学家提供更多的研究工具和方法，推动相关领域的科学发展。激发光：激发光源模组由5路（405nm、488nm、532nm、561nm、638nm）单色光耦合而成（可选配4组），能够实现不同波长的切换，也可实现多色同时照明。激光器采用插拔设计，可以根据需求更换激光器功率大小。模组具备TIRF照明功能，可有效抑制荧光背景的干扰。总之，尼康倒置显微镜升级STORM功能可以提供更高的分辨率、更好的空间分辨率、更准确的定位和跟踪，以及更广泛的应用领域，对于生物学和医学研究具有重要意义。

加拿大Aurora 1300A活体、原位、离体肌肉测试系统产品简介: 1300A 和 1305A 是高性能和高精确度的测试系统，让研究者利用简要的方法去测量肌肉的张力和各种力学性能。测试的样本或标的物方面，可以是一个去膜肌肉细胞，一条肌纤维，一条肌肉，甚至一整组肌肉所产生的力量，还包括肌腱和韧带。Aurora 1300A活体、原位、离体肌肉测试系统技术特征：√ 强大的三合一融合设计： 节省时间和空间的同时提高了生产力高实验产出√ 高速的数据采集和分析软件： 用於Windows 或 Linux 操作系统√可进行理想的活体动物实验方案： 精密且可控温的平台在一个系统的基础上，可以组合测试小鼠和大鼠的配置更多复杂且多方面测量的方案Aurora 1300A活体、原位、离体肌肉测试技术控制和分析软件会预先安装在电脑主机之中。实验前操作准备，数据采集和数据分析都能通过我们的控制和分析软件(DMC/DMA)在数分钟内完成。静息长度，静息力度，刺激等参数和进行实验的方案都可以通过控制软件(DMC)去设置。电脑桌面也会提供标准实验方案的扩充程式库，方案包括: 抽搐张力，强直收缩张力，疲劳，力-刺激频率，力-收缩速率，硬度和功循环等。技术原理： 通过把活体肌肉测试，原位肌肉测试和离体肌肉测试三种技术融合到一个系统里面，使研究者能够捕捉到啮齿类动物肌肉生理的全貌。测试系统配备针对小鼠或大鼠的实验平台装置(可与控温器组合)，而且能配合不同的夹器把动物的身体和後肢固定在一个平台上，得以在实验当中保持稳定。另外，透过简单的置换，可以把装置的动物平台更换成一个25ml容积的横向浴盆，去进行离体肌肉测试实验。这个系统更应用了Aurora Scientific 的旗舰双模肌肉杠杆系统 一个双模传感器，不仅能测量力度和长度，同时也有控制力度和长度的能力。建立於双模传感器强大能力的基础上，肌肉样本和双模传感器之间只需要一个连接点，就能够同时去进行力度和长度的测量和控制，大幅减省了实验操作时程，同时也提高了数据生产率。除此之外，系统也备有高能双相刺激器和相应的电极。应用领域：ü 肌肉生理学家ü 运动科学家ü 代谢&心血管学家ü 生物工程&生物学ü 基因学家ü 神经科学家ü 药理&生化学家ü 比较生物学家ü 老年学家ü 涉及研究肌肉功能

nVista是第一款为自由行为动物的大尺度神经环路动态成像的端对端的解决方案。神经科学家在nVista的基础上能够对研究神经环路如何塑化行为提出新的问题。nVista系统正在引领全球领先的研究机构进行数据获取方式的革命性转变。★ 细胞水平成像实时观察独立神经元的放电活性★ 大视野同时对多大1000个神经元成像★ 自主行为在动物自由活动的状态下进行脑成像★ 实验灵活性●利用标准的行为测定；●凭借自定义毛细管的埋植轻松靶向深部脑区；●与GFP、GCaMP3以及荧光素等荧光标记有良好的兼容性。核心创新部分★ 微型、集成化的荧光显微镜●相机模块、光源和所有的光学组件都集成到一个指头大小的设备中；●能够轻松安装在活动小鼠的头部。★ 在体脑成像●小巧的，USB兼容的数据收集硬件；●无需巨大，昂贵的桌面系统支持。★ nVista HD系统包括：●微型、集成化的荧光显微镜；●USB兼容的数据收集模块；●良好的用户界面；●小鼠脑成像启动KIT。nVista 应用： TM★ 学习多种行为：该系统可以根据您的实验来结合具体的行为范式，包括：空间导航、社交联系、操作性条件反射以及运动学习。★ 拓展您的研究领域：该系统可以对包括深部脑结构和脑皮层的绝大多数脑区进行成像。通过使用基因编码的Ca2+指示剂来快速将您的成像目标调整至最相关的细胞群。★ 获得更多数据：在预先确定的细胞类型中，靶向、直观地记录细胞群体的神经活性，成像具有细胞尺度的分辨率。对于清醒、活动的动物，在一个视场内可同时捕获大于1000个神经元的活性。产品特点：●与您的手术设置无缝集成，使每次植入步骤更加稳定及合理；●对全局组织提供主动监控，提高您的镜头探头定位到目标区域的精准性；●配有镜头夹持设备，可以配合定位仪使用；配有3个Pro ViewTM镜头探头供您备用。

SUPERNOVA-100以媲美传统台式双光子显微镜的成像分辨率，实现对自由运动动物的大脑神经元和神经突触清晰稳定的成像。为神经科学家提供了一款开拓性的新工具，开拓了神经科学研究的新范式。集成于 SUPERNOVA-100 的 FHIRM 系列微型化探头使得在自由运动小动物上进行活体成像成为现实，将——更优化的微型化探头更卓越的双光子成像性能更灵活的适配性能及多模态应用……集于一身，目前已被应用于学习记忆、认知、注意力、感知运动等各类神经环路和神经疾病的研究中。SUPERNOVA-100 最大的创新亮点在于采用整机一体化设计，更加灵活，并能兼容多种应用场景，简单易用。Small“戴着跑”的显微镜&blacksquare 2.6g 微型化探头，小动物轻松佩戴&blacksquare 一体化设计的高度集成系统Superior卓越的成像性能&blacksquare 成像分辨率可达 0.65 μm，实现对神经元单个树突棘成像&blacksquare 大视野 1 mm×0.87 mm，可同时对数以千计的神经细胞成像&blacksquare 成像深度高达 800 μm，实现对小鼠大脑各皮层成像Smart灵活适配，轻松使用&blacksquare 适配各品牌飞秒激光器&blacksquare 标准化流程，微型化探头简易佩戴&blacksquare 可与 EEG、EMG、DBS 等多模态同步记录产品应用✦ Part.1社会竞争在决定个人的社会地位方面起着关键作用。动物行为学实验发现获胜行为与血管活性肠多肽（VIP）顺序启动的锥体（PYR）神经元和细小白蛋白（PV）中间神经元的钙活动相关。在清醒小鼠中使用微型双光子显微镜和光学记录，发现 VIP 刺激直接导致 PYR 和 PV 神经元快速抑制后激活的两阶段活动模式，这种去抑制 VIP-PV-PPYR 基序形成了 dmPFC 微环路的核心，以控制社会竞争行为。Chaoyi Zhang et al. | Neuron | February 2, 2022Part.2研究自由行为动物的瘙痒感知需要极小的感知刺激输入。微型双光子显微镜使神经钙成像能够用于瘙痒研究。通过操纵脊髓中的 GRPR 神经元诱发瘙痒，微型化双光子成像技术用于记录小鼠抓挠时 S1Tr 神经元的活动。Xiao-Jun Chen et al. | National Science Review | June, 2022Part.3直接测量乙酰胆碱（ACh）释放的能力是理解其生理功能的重要步骤。微型化双光子成像被利用于检测 ACh 传感器，以灵敏指示在执行各种行为的小鼠多个大脑区域中的单次 ACh 动态。Miao Jing et al. | Nature Methods | September 28, 2020Part.4对自由行为的小鼠脊髓进行长期成像被证实是可行的，利用微型双光子显微镜可对脊髓参与的自由行为小鼠感觉知觉及相关疾病作用机制进行研究。Furong Ju et al. | bioRxiv preprint | January 11, 2022Part.5社会行为研究需要动物处于行为自由的状态。使用微型双光子显微镜（mTPM）观察自由行为小鼠 PrL 与社会行为相关的神经元活动，发现 GABA 能神经元的 Ca2+ 瞬变与社会行为的相关性比谷氨酸能神经元的更高。Zhe Zhao et al. | Science Advances | August 31, 2022Part.6多模态地利用快速高分辨率的微型化双光子显微镜，结合脑电图（EEG）记录和行为评估，用于研究自由活动小鼠注射红藻氨酸诱发癫痫发作的开始和传播。Zhuoran Zhang et al. | Neurosci. Bull | May 11, 2022Part.7水凝胶广泛应用于神经组织修复，具有良好的组织相容性。微型化双光子显微镜可通过柔性多峰透明电生理水凝胶（MTEHy）电极成像，以记录自由行为动物的神经元 Ca2+ 活性。Wei Wei et al. | Acta Biomaterialia| August 28, 2022技术参数✦ SUPERNOVA-100 提供完整的活体成像解决方案，助力神经科学研究！

Maestro Z/ZHT-传统中药对神经退行性疾病模型细胞的保护机制研究 β-细辛醚（一种用于治疗痴呆和健忘症的中药的主要成分之一）已在体外和体内证明了对阿尔茨海默病的作用，但科学家们并不完全了解该化合物的潜在细胞保护机制。在这项研究中，研究人员使用大鼠嗜铬细胞瘤细胞系 PC12 作为模型来确定β-细辛醚是否通过影响自噬通量来保护细胞免受淀粉样蛋白-β 诱导的损伤。 β-淀粉样蛋白的积累会损害神经元，并与阿尔茨海默病的发展有关。 为了确定用于实验的 β-细辛醚和比较剂二磷酸氯喹 (CQ) 处理的理想浓度和暴露时间，研究人员使用 Axion 的 Maestro Z 平台进行基于阻抗的实时细胞分析。图1：使用阻抗平台评估梯度浓度的药物对细胞的保护效力，以确定最佳给药条件。 总体而言，研究结果表明(图1)，β-淀粉样蛋白抑制自噬过程，β-细辛可以通过增强自噬通量和促进β-淀粉样蛋白消除来防止损伤。研究人员计划进行更多研究，以加深对与传统药物中发现的代谢物相关的神经保护作用的理解。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Blackrock Microsystems作为一家专注于神经电生理技术的高科技公司，始终致力于将先进的神经电生理技术应用于神经科学研究中，推动神经科学研究的发展。与美国国防部（DARPA)等机构都有合作项目，参与美国脑研究计划。是通过美国FDA和中国CFDA双认证的在体多通道电生理品牌。CerePlex Direct系统是一款功能强大、操作简便，性价比高的多通道数据采集系统。可以满足用户的不同实验需求，对头部固定或清醒自由活动动物进行高通量、低噪声的高质量数据记录；与多种类型的微型放大器(有线、无线、fMRI兼容)和实验计算机适配，可以满足啮齿类、非人灵长类、犬、猫，鸟类等实验动物需要；具有更高通道数、高性价比、适用范围更广、更低噪声，体积小巧等特点，是在体多通道记录的理想选择；易于安装，操作简便。为视觉、嗅觉、运动体感、神经疾病、认知，神经功能环路等研究方向提供全方位的技术支持和服务；Cereplex Direct 在体多通道神经信号采集系统的主要特点： 96通道系统主机(up to 256通道)。 32通道微型数字放大器，实现对32个通道的模拟放大、模拟滤波及高精度模数转换；在数据传输的前端就进行数字化，模拟信号传输长度在几个厘米的范围内；重量只有1克；具有电极阻抗测试功能、3D加速传感器及陀螺仪功能，能感知动物细微的运动变化，并将运动数据同步保存在神经信号文件中。 微型数字放大器的柔性连接线缆可根据实验需要进行多段延长。 数据采样频率30kHz / 60kHz可选，数据采样精度16位。 可采集多种神经元信号：原始宽波段信号Raw data；神经元放电Spike；局部场电位LFP。 系统具有输入输出接口以便与其他设备通信。 神经信号采集、在线神经元离线分类、分析及信号回放软件包，提供数字滤波（可编辑的数字滤波器）、数字差分、信号示波器，电极阻抗测试等功能。 BOSS神经元离线分类软件。 NeuroExplorer神经数据分析软件，可进行在线同步及离线的数据的分析。 神经信号模拟器。 光电一体换向器，支持1通道激光光源信号与32通道微型放大器信号同步换向（光遗传与电生理记录实验结合必备配置）可提供多种实验配置方案96通道系统主机捕获，处理和分析与实验状态事件相关的动作电位（Spike），场电位(LFP)和其他生理信号。 小巧的多通道、多功能微型放大器这是一款体积很小且质量很轻的微型数字放大器，重量只有1克。可以轻松实现对自由活动的啮齿类动物神经信号采集的同时，跟踪动物并与光、电刺激进行同步。它将高信噪比的细胞外动作电位和局部场电位等神经信号，通过无噪声干扰的数字传输方式，输送给Cerebus™ 或CerePlex™ Direct系统进行处理。除了神经信号记录外，它还具有3D加速传感器和陀螺仪功能，作为监测动物行为的新工具。以及电极阻抗测试功能。 在线Spike分类可以对每个通道的多个神经元在线进行的手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。离线Spike分类可以对每个通道的任意个神经元离线进行手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。 神经数据分析NeruoExplorer是一套功能强大的神经电生理数据分析软件 全面的光遗传实验方案CerePlex Direct通过各种接口（CerePort™ , MultiPort™ ,ICS-96,Rodent等）可以和不同通道数的各种电极（犹他电极，微丝电极，Silicon probes，Microelectrode arrays，Individual,metal microelectrodes）相连接。可以使用各种电极植入装置，如：Inserter,Electrode Drives等。 而且我们的CerePlex Direct系统可以与TBSI的无线系统相连接，也可以和换向器（Commutators）相连接。更多专业性信息，敬请来电沟通。 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

请注意：需要和肌肉Spikershield 或者机械爪捆绑包一起使用 神经义肢是一种尖端的生物医学设备，它能让患有神经疾病或身体损伤的人恢复能力。随着这项技术在未来的发展，它们也有潜力提高人类的能力！有了这个工具包，学生们可以构建自己的神经假肢“半机器人手”，然后他们可以通过神经系统的电活动来控制它！ 这个工具包是一个强大的，实践的方式来教授许多交叉的概念，如解剖学，生理学，工程学，生物学，当然还有神经科学！学生们可以更好地理解他们的神经、肌肉、肌腱和滑轮如何共同控制他们的手。学生们将成为工程师，设计一个真正的假肢，然后集思广益，探讨这项技术可以帮助人们的方法。 现在知道如何开始了吗？考虑这个入门套件吧。脑机接口课堂捆绑包包含需要的所有内容，建议以一个多达30名学生的班级开始。 可满足5个学生制造他们自己DIY的神经义肢-5×泡沫手（多种颜色）-5×轻木板材-5×伺服电机-5×长线-5×铅笔-10×彩色的吸管（多种颜色） 这个实验室的设计意图是让学生们在建好机器人手后，能把它们带回家。不适合学生拆卸和重建。 如果有多于5个学生怎么办？那就多买几个套件吧！该套件旨在提供一种模块化的方式，为不同大小的班级配备进行实验所需的所有材料。它也是一个“补充包”，供希望多个班级或小组构建自己的神经义肢的教育者使用。 需要和其它套件共同使用请注意：再一次提醒，这不是单独使用的产品，他要求和以下产品一起使用：-机械爪捆绑包或者脑机接口课堂捆绑包

记录活的神经元，听一听大脑的声音， 在你的智能手机或电脑上看到动作电位。以前从未有强大的神经科学工具如此容易获得! 作为我们的Pro系列的一部分，这个工具包很容易为初学者使用，但是强大到可以记录准备发表的结果。本套件可以可以把任何家庭或教室变成博士实验室!今天就订购您的套件，开始进行您自己的实验! 产品特点数据精确—记录出版质量的信号和事件双通道—一次记录多个神经元智能手机&计算机—通过手机浏览，通过计算机分析数据非常大声--整个教室都能听到你的演示!开发套件包含1×神经元Spiker Box Pro1×1通道记录电极引脚1×蓝色USB线1×绿色智能手机线1×红色刺激电线1×电池 产品规格样本速率：10K（2ch）频率范围：220-3100hz最大声音级别：104SPL神经元信号SNR：30dB电池寿命：全音量4hr，记录模式18hr输出：USB Micro, 耳机, 智能手机, 2模拟输出输入：2×神经元线，5× Digital Ins or 3x Digital Ins/2x Analog Ins电力安全：Type BF(随身体浮动)

Cerebus多通道神经信号记录系统产品简介: Blackrock Microsystems, Inc是一家致力于将直接探测脑神经信号，在线分析和记录神经信号以及神经刺激技术平台商业化的高科技制造商。Blackrock总部设在美国犹他州盐湖城。Blackrock为脑和神经系统的基础研究，脑机接口和神经修复研究提供了有效的工具。目前公司已在将脑神经信号转化为行为，植入无线阵列电极等领域取得了突破性的进展。 Cerebus系统是记录和分析大脑和周边神经系统信号的数据采集硬件和软件系统，包括微电极阵列，连接器，神经信号采集系统和应用软件。是用于动物神经生理学实验的多通道数据采集系统，功能强大且操作简便。该系统是多达1024个电极的先进的多通道系统，可以记录和分析动物大脑和周围神经电活动。该系统配置可以记录在麻醉或清醒状态下的动物（鸟类，小鼠，大鼠，猫，灵长类动物）体内电信号。而且还支持体外培养细胞的微电极plates和脑切片chambers的记录。技术原理： 可以对每个通道的多个神经元在线进行的手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。 可以对每个通道的任意个神经元离线进行手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。 CerePlex Direct通过各种接口（CerePort™ , MultiPort™ ,ICS-96,Rodent等）可以和不同通道数的各种电极（犹他电极，微丝电极，Silicon probes，Microelectrode arrays，Individual,metal microelectrodes）相连接。可以使用各种电极植入装置，如：Inserter,Electrode Drives等。 应用领域：ü 脑科学研究ü 神经影像、神经信号处理ü 脑机接口ü 癫痫及相关疾病研究ü 生物工程&生物学ü 神经科学 应用案例（点击查看）中国科学院上海神经研究所姚海珊教授在《Nature》上发表一篇研究性文章。该研究使用了植入式微电极阵列和Cerebus在体多通道神经信号采集系统，同时结合了光遗传技术，采集小鼠视觉皮层的神经元放电信息。研究结果表明表明，光遗传抑制小白蛋白（PV）削弱了自然刺激的神经辨别，而生长激素抑制素（SOM）则不能起到相同效果。从而揭示了自然刺激过程中，光遗传抑制小白蛋白的中间神经元在可靠的视觉皮层重现模式中起到了重要作用。 文章信息：Control of response reliability by parvalbumin-expressing interneurons in visual cortex.Yingjie Zhu, WenhuiQiao, Kefei Liu, HuiyuanZhong&Haishan Yao. Nature Communications 6, Article number: 6802 详细内容请见：。 Cerebus多通道神经信号记录系统规格参数： 设计紧凑，体积小巧无噪声干扰的长距离光纤线缆连接8, 16, 32, 64, 96, 128, 256 , 512和1024 通道配置高分辨率信号记录(30 kHz / 60 kHzat 16 bits, up to 120 kHz )共模抑制比 120dB输入参考噪声 1.0 μVrms输入频率范围 0.01 Hz - 10 k Hz与各种低、高阻抗电极相兼容电极阻抗测试功能(在体状态或离体状态）灵活的 I/O设置，用于与行为、刺激和视频系统同步并行多台PC控制与操作 文献列表 Closed-loop stimulation of temporal cortex rescues functional networks and improves memoryFebruary 6, 2018Closed-loop stimulation of temporal cortex rescues functional networks and improves memory Youssef Ezzyat, Paul A. Wanda, Deborah F. Levy, Allison Kadel, Ada Aka, Isaac Pedisich, Michael R. Sperling, Ashwini D. Sharan, Bradley C. Lega, Alexis Burks, Robert E. Gross, Cory S. Inman, Barbara C. Jobst, Mark A. Gorenstein, Kathryn A....Restoration of motor control and proprioceptive and cutaneous sensation in humans with prior upper-limb amputation via multiple Utah Slanted Electrode Arrays (USEAs) implanted in residual peripheral arm nervesNovember 25, 2017Restoration of motor control and proprioceptive and cutaneous sensation in humans with prior upper-limb amputation via multiple Utah Slanted Electrode Arrays (USEAs) implanted in residual peripheral arm nerves Suzanne Wendelken, David M. Page, Tyler Davis, Heather A. C. Wark, David T. Kluger, Christopher Duncan, David J. Warren, Douglas T. Hutchinson...Direct Brain Stimulation Modulates Encoding States and Memory Performance in HumansApril 20, 2017Direct Brain Stimulation Modulates Encoding States and Memory Performance in Humans Youssef Ezzyat, James E. Kragel, John F. Burke, Deborah F. Levy, Anastasia Lyalenko, Paul Wanda, Logan O’Sullivan, Katherine B. Hurley, Stanislav Busygin, Isaac Pedisich, Michael R. Sperling, Gregory A. Worrell, Michal T. Kucewicz, Kathryn A. Davis, Timothy H. Lucas,...Restoration of reaching and grasping movements through brain-controlled muscle stimulation in a person with tetraplegia: a proof-of-concept demonstrationMarch 28, 2017Restoration of reaching and grasping movements through brain-controlled muscle stimulation in a person with tetraplegia: a proof-of-concept demonstration Dr A Bolu Ajiboye, PhD?, Francis R Willett, BS?, Daniel R Young, BS, William D Memberg, MS, Brian A Murphy, PhD, Jonathan P Miller, MD, Benjamin L Walter, MD, Jennifer A Sweet,... Intracortical microstimulation of human somatosensory cortexOctober 19, 2016Intracortical microstimulation of human somatosensory cortex Sharlene N. Flesher, Jennifer L. Collinger, Stephen T. Foldes, Jeffrey M. Weiss, John E. Downey, Elizabeth C. Tyler-Kabara, Sliman J. Bensmaia, Andrew B. Schwartz, Michael L. Boninger, and Robert A. Gaunt* Science Translational Medicine 2016 Published Online © The Author(s). 2016 Published: 19 October... 国内部分用户名单中国科学院神经科学研究所中国科学院心理研究所中国科学技术大学清华大学北京大学上海交通大学 复旦大学

Cereplex Direct在体多通道神经信号记录系统产品简介: Blackrock Microsystems, Inc是一家致力于将直接探测脑神经信号，在线分析和记录神经信号以及神经刺激技术平台商业化的高科技制造商。Blackrock总部设在美国犹他州盐湖城。Blackrock为脑和神经系统的基础研究，脑机接口和神经修复研究提供了有效的工具。目前公司已在将脑神经信号转化为行为，植入无线阵列电极等领域取得了突破性的进展。CerePlex Direct系统是一款操作简便的多通道数据采集系统，可以满足用户的不同实验需求，对头部固定或清醒自由活动动物进行高通量、低噪声的高质量数据记录。CerePlex Direct与微型数字放大器和实验计算机之间连接简便。具有与外部设备通信的接口。多种类型的" Blackrock Microsystems微型数字放大器与CerePlex Direct系统配套，可以满足各种实验的需要。CerePlex Direct系统具有更低噪声、体积小巧，高性价比、适用范围更广等特点，是一个理想的选择。系统易于安装，操作简便。兼容所有的Blackrock微型数字放大器，为各种实验提供全方位的支持。 技术原理： 可以对每个通道的多个神经元在线进行的手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。 可以对每个通道的任意个神经元离线进行手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。 CerePlex Direct通过各种接口（CerePort™ , MultiPort™ ,ICS-96,Rodent等）可以和不同通道数的各种电极（犹他电极，微丝电极，Silicon probes，Microelectrode arrays，Individual,metal microelectrodes）相连接。可以使用各种电极植入装置，如：Inserter,Electrode Drives等。 应用领域：ü 脑科学研究ü 神经影像、神经信号处理ü 脑机接口ü 癫痫及相关疾病研究ü 生物工程&生物学ü 神经科学 应用案例（点击查看）中国科学院上海神经研究所姚海珊教授在《Nature》上发表一篇研究性文章。该研究使用了植入式微电极阵列和Cerebus在体多通道神经信号采集系统，同时结合了光遗传技术，采集小鼠视觉皮层的神经元放电信息。研究结果表明表明，光遗传抑制小白蛋白（PV）削弱了自然刺激的神经辨别，而生长激素抑制素（SOM）则不能起到相同效果。从而揭示了自然刺激过程中，光遗传抑制小白蛋白的中间神经元在可靠的视觉皮层重现模式中起到了重要作用。 文章信息：Control of response reliability by parvalbumin-expressing interneurons in visual cortex.Yingjie Zhu, WenhuiQiao, Kefei Liu, HuiyuanZhong&Haishan Yao. Nature Communications 6, Article number: 6802 详细内容请见：。 Cereplex Direct 在体多通道神经信号记录系统规格参数：96通道系统主机(up to 256通道)。32通道微型数字放大器，实现对32个通道的模拟放大、模拟滤波及高精度模数转换；在数据传输的最前端就进行数字化，模拟信号传输长度在几个厘米的范围内；重量只有1克；具有电极阻抗测试功能、3D加速传感器及陀螺仪功能，能感知动物细微的运动变化，并将运动数据同步保存在神经信号文件中。微型数字放大器的柔性连接线缆可根据实验需要进行多段延长。数据采样频率30kHz / 60kHz可选，数据采样精度16位。可采集多种神经元信号：原始宽波段信号Raw data；神经元放电Spike；局部场电位LFP。系统具有输入输出接口以便与其他设备通信。神经信号采集、在线神经元离线分类、分析及信号回放软件包，提供数字滤波（可编辑的数字滤波器）、数字差分、信号示波器，电极阻抗测试等功能。BOSS神经元离线分类软件。NeuroExplorer神经数据分析软件，可进行在线同步及离线的数据的分析。神经信号模拟器。光电一体换向器，支持1通道激光光源信号与32通道微型放大器信号同步换向（光遗传与电生理记录实验结合必备配置）。 文献列表 Closed-loop stimulation of temporal cortex rescues functional networks and improves memoryFebruary 6, 2018Closed-loop stimulation of temporal cortex rescues functional networks and improves memory Youssef Ezzyat, Paul A. Wanda, Deborah F. Levy, Allison Kadel, Ada Aka, Isaac Pedisich, Michael R. Sperling, Ashwini D. Sharan, Bradley C. Lega, Alexis Burks, Robert E. Gross, Cory S. Inman, Barbara C. Jobst, Mark A. Gorenstein, Kathryn A....Restoration of motor control and proprioceptive and cutaneous sensation in humans with prior upper-limb amputation via multiple Utah Slanted Electrode Arrays (USEAs) implanted in residual peripheral arm nervesNovember 25, 2017Restoration of motor control and proprioceptive and cutaneous sensation in humans with prior upper-limb amputation via multiple Utah Slanted Electrode Arrays (USEAs) implanted in residual peripheral arm nerves Suzanne Wendelken, David M. Page, Tyler Davis, Heather A. C. Wark, David T. Kluger, Christopher Duncan, David J. Warren, Douglas T. Hutchinson...Direct Brain Stimulation Modulates Encoding States and Memory Performance in HumansApril 20, 2017Direct Brain Stimulation Modulates Encoding States and Memory Performance in Humans Youssef Ezzyat, James E. Kragel, John F. Burke, Deborah F. Levy, Anastasia Lyalenko, Paul Wanda, Logan O’Sullivan, Katherine B. Hurley, Stanislav Busygin, Isaac Pedisich, Michael R. Sperling, Gregory A. Worrell, Michal T. Kucewicz, Kathryn A. Davis, Timothy H. Lucas,...Restoration of reaching and grasping movements through brain-controlled muscle stimulation in a person with tetraplegia: a proof-of-concept demonstrationMarch 28, 2017Restoration of reaching and grasping movements through brain-controlled muscle stimulation in a person with tetraplegia: a proof-of-concept demonstration Dr A Bolu Ajiboye, PhD?, Francis R Willett, BS?, Daniel R Young, BS, William D Memberg, MS, Brian A Murphy, PhD, Jonathan P Miller, MD, Benjamin L Walter, MD, Jennifer A Sweet,... Intracortical microstimulation of human somatosensory cortexOctober 19, 2016Intracortical microstimulation of human somatosensory cortex Sharlene N. Flesher, Jennifer L. Collinger, Stephen T. Foldes, Jeffrey M. Weiss, John E. Downey, Elizabeth C. Tyler-Kabara, Sliman J. Bensmaia, Andrew B. Schwartz, Michael L. Boninger, and Robert A. Gaunt* Science Translational Medicine 2016 Published Online © The Author(s). 2016 Published: 19 October... 国内部分用户名单中国科学院神经科学研究所中国科学院心理研究所中国科学技术大学清华大学北京大学上海交通大学 复旦大学

White Dwarf 型号参数WD-1300WD-1300-proWD-960WD-960-proWD-1300-1700WD-1300-1700-proWD-1300-960WD-1300-960-proCentral wavelength1300 nm1300 nm960 nm960 nm1300 nm and 1700 nm (switchable or simultaneous)1300 nm and 1700 nm (switchable or simultaneous)960 nm and 1300 nm (switchable or simultaneous)960 nm and 1300 nm (switchable or simultaneous)Average power 3 W 5 W 3 W 5 W 3 W 5 W 3 W 5 WPulse duration（FWHM） 50 fs 50 fs 100 fs 100 fs 50 fs at 1300 nm and 65 fs at 1700 nm 50 fs at 1300 nm and 65 fs at 1700 nm 100 fs at 960 nm and 50 fs at 1300 nm 100 fs at 960 nm and 50 fs at 1300 nmDispersion compensation（optional）up to -12.000 fs^2up to -12.000 fs^2optionally up to -20.000 fs^2optionally up to -20.000 fs^2up to -12.000 fs^2 at 1300 nm and up to +/-4.000 fs^2 at 1700 nmup to -12.000 fs^2 at 1300 nm and up to +/-4.000 fs^2 at 1700 nmup to -20.000 fs^2 at 960 nm and up to -12.000 fs^2 at 1300 nmup to -20.000 fs^2 at 960 nm and up to -12.000 fs^2 at 1300 nmPulse energy（compressed） 3 µ J at 1 MHz 5 µ J at 1 MHz 3 µ J at 1 MHz 5 µ J at 1 MHz 3 µ J at 1 MHz 5 µ J at 1 MHz 3 µ J at 1 MHz 5 µ J at 1 MHzRepetition rateup to 5 MHzup to 5 MHzup to 10 MHzup to 10 MHzup to 2 MHzup to 2 MHzup to 5 MHzup to 5 MHzBeam quality M2 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3Power stability（12 hrs） 1 % 1 % 1 % 1 % 1 % 1 % 1 % 1 %Dimensions95 cm x 65 cm95 cm x 65 cm95 cm x 65 cm95 cm x 65 cm80 cm x 120 cm80 cm x 120 cm80 cm x 120 cm80 cm x 120 cm产品性能高性能飞秒激光器与Coherent Monaco工业激光器集成在一个外壳中 功率以及重复频率：5W 0.5 – 10MHz波长选项：700nm ~ 1700nm脉宽：9fs ~ 100fs 最新产品White Dwarf OPCPA powered by Coherent其泵浦激光器采用先进的White Dwarf OPCPA技术，将小巧的Coherent Monaco工业飞秒激光器集成到工业性能科学输出参数中，使其更加稳定。 在保持单细胞分辨率的同时，发现大容量3D生物成像的全部潜力。 监测960,1300和1700 nm组织窗中活体物种中神经元网络的动态变化。 该系统还提供双输出选择。White Dwarf 3p-用于三光子显微镜白矮星OPCPA是一种紧凑而坚固的激光系统，专为高性能参数的多光子显微镜而设计。在2 MHz时于1300 nm时 2 µ J在2 MHz下在1700 nm时 2 µ J重复频率高达4 MHz样品的短脉冲持续时间50 fs由相干摩纳哥工业飞秒激光器泵浦1300 纳米平均功率 3 或 5 W适用于高速或高分辨率深度成像由工业飞秒激光器泵浦编辑White Dwarf 3p型号参数WD-1300WD-1300-proCentral wavelength1300 nm1300 nmAverage power 3 W 5 WPulse duration（FWHM） 50 fs 50 fsDispersion compensation（optional）up to -12.000 fs^2up to -12.000 fs^2Pulse energy（compressed） 3 µ J at 1 MHz 5 µ J at 1 MHzRepetition rateup to 5 MHzup to 5 MHzBeam quality M2 1.3 1.3Power stability（12 hrs） 1 % 1 %Dimensions95 cm x 65 cm95 cm x 65 cmWhite Dwarf 3p-用于三光子显微镜应用多光子显微镜容积脑成像扫描时间聚焦显微镜 （sTeFo）自适应光学 （AO） 三光子显微镜用于 3 光子显微镜的高性能激光器白矮星是专为多光子显微镜设计的激光系统，具有最高的性能和鲁棒性。白矮星具有可用于3光子显微镜的最高峰值功率，使神经科学家能够发现深部脑成像的新领域。此外，一体式解决方案具有紧凑性和坚固性。生物成像通过更高的重复率/更高的重复率/更高的组织穿透率/更高的帧频/所有光谱窗口中的深层组织穿透/更高的多光子信号以及更好的信噪比和更短的脉冲在更低的热负荷下实现更高的体积成像深部脑组织的体积成像White Dwarf OPCPA的平均功率高，可在保持单细胞分辨率的同时，对脑组织（超过1毫米）进行大体积成像。在小鼠PPC，细胞质GCaMP6f（绿色：2p，青色：3p），Vaziri Lab中记录的混合多路复用雕刻光学显微镜的3D渲染。 （Weisenburger等人，《使用混合多重雕刻光学显微镜在小鼠大脑中进行体积Ca2 +成像》，细胞（2019），https://doi.org/10.1016/j.cell.2019.03.011）。由Coherent提供支持的我们的White Dwarf OPCPA已经配备了泵浦激光器，可以进入更高的稳定性水平。 我们将小面积的相干摩纳哥工业飞秒激光器与最新的白矮星OPCPA技术集成在一起，以将工业性能带入科学的输出参数。该白矮星版本是专为高性能参数的多光子显微镜而设计的。 市场上可用于三光子显微镜的最高峰值功率使神经科学家能够以更高的速度成像更深。

OASIS植入物是一个创新性的平台，用于自由活动动物的脑深部、皮层或脊髓的单细胞分辨率的同步光遗传学和钙成像。无论你正在探测单个区域或同时探测多个区域，这是自由活动实验的全光学解决方案。OASIS植入物经过专门设计，可重新配置和升级，使研究人员能够轻松处理当前和未来的活体内光遗传学和成像应用。真正理解神经回路和行为之间的联系。 面向未来的技术。OASIS植入物不仅仅是一种产品，而是一个可以建立完整的活体内成像和光刺激系统的平台。这是一个可重新配置的解决方案，可将当前研究目标所需的组件组合在一起，包括不同波长的照明、时空控制的刺激、相机、成像纤维等等。通过添加必要的部件，OASIS植入物可以随着实验的发展而发展。使用OASIS Implant平台，可以从纤维光度计功能无缝过渡到细胞分辨率钙成像功能，或从宽视场光遗传学刺激到单细胞的模式化刺激。特性：细胞级分辨率的光遗传学和成像专为自由活动的动物实验而设计多区域同时照明轻型头戴部件可重新配置升级的平台容易和行为设备同步兼容第三方相机应用：深部脑，多区域，脑皮层宽度的光遗传学和钙成像.系统组成： 平台由多个组件构成，使系统能够执行多种功能。可重新配置的照明端口 平台底盘后部有两个照明端口，可以引入多个光源实现最大照明控制：通过3mm内芯的液体光导接入落射荧光照明，或者通过耦合Mightex的Polygon400光活化照明器。这种灵活性可以使研究人员能够使用多种光源和波长适合特定成像和光遗传学应用。可切换的滤光片组平台的两个照明端口中的每一个都包含一个滤光片支架，最多可容纳三个滤光片组，允许研究人员在滤光片之间轻松切换，以满足其独特的成像和光电刺激需求。可互换成像光纤平台使用柔性成像光纤从行动自由的动物大脑深处或脑皮层传输和收集光线，用于成像和光遗传学。平台兼容标准SMA多模光纤，用于光度测定实验。兼容科研极相机平台配备标准的C型相机端口，可运行任何低噪声、高灵敏度、良好线性度和高速的科研级相机，实现高质量的图像采集和高精度的定量数据分析。可以支持多个摄像头。 细胞分辨率光遗传学OASIS植入系统利用成像光纤不仅可将大脑收集的图像传输到OASIS植入物用于钙成像，也将光从OASIS植入系统传输到大脑用于光遗传学刺激，具有低传输损耗。图像中的每个像素可以单独寻址使用，用于Mightex的Polygon400进行光图案化照明，实现细胞分辨率光遗传学刺激。我们的成像光纤具有很高的耐用性和灵活性，可以承受自由活动实验所涉及的许多作用力。 头戴式装置为了进入大脑深层区域，OASIS 植入系统的头戴式装置用于与植入式GRIN透镜连接，将光纤相对于GRIN透镜进行定位和聚焦。该装置的重量仅为0.7克，最大限度地减少了尤其是对于较小动物的作用力，并提高了采集数据的质量和可靠性。我们的头戴式装置具有聚焦和定向锁定机制，以确保长时间实验的重现性。我们的头戴式装置也适用于行动自由动物的脑皮层成像和刺激。 图像采集与分析软件每个OASIS植入系统都配有Mightex的图像采集和分析软件，用户可以从钙成像实验中收集大量神经记录数据集，并提供必要的关键处理和分析工具，以帮助用户快速将这些大型数据集转换为可清晰解析的分析结果。该软件模块是在该领域神经科学家提供反馈的帮助下设计的，以确保容易使用，与典型的行为学实验顺利结合，同时包括研究大规模神经网络所需的功能强大的高级工具。在体获取钙记录软件提供了一套完整的工具，允许研究人员对钙成像记录进行可视化和捕获。该软件包括与实验中使用的其他行为学设备和相机拍摄的钙记录进行同步。即时识别细胞一旦获得钙记录，研究人员能够即时查看和处理捕获的数据。细胞识别工具很容易检测检测细胞和亚细胞特征，通过高水平的质量控制，确保收集可靠的数据进行分析。提取细胞ΔF/F0扫描线并识别尖峰可以提取研究人员确定的每个细胞的钙成像数据扫描线。随着软件收集的细胞扫描线，所有行为学设备/摄像机的输入和输出都包含在收集的数据集中，以便于将神经事件和行为活动进行匹配。

多年来，BEL实验室的科学家和工程师一直在致力于神经科学研究的技术和集成工具方面研发。BEL实验室重新思考了新技术可能性并扩大了EEG技术的范围，并在2021年发布创新型的产品和技术。BEL ONE脑电系统是可以用于高清EEG和TES研究的新系列脑电系统，将以可承受的成本带来先进的技术，以改变空间和时间分辨率的局限，从而改变人类神经生理学领域的研究现状。此系统支持130和280通道，BEL ONE脑电系统将提供有效的分辨率和可重复性。产品特点：FLOW数据库兼容开源软件全头颅脑电图传感器阵列脑电帽脚本和容器化功能可提高结果的可重复性强大且易于使用的基于Web的软件机器学习功能优雅的数据可视化显示130或280通道的电极整列可以覆盖整个头部范围。新的专利（专利号为：US Patent App NO. 16/891,419. Claims 9-14 & 21 approved. Document date: 06/03/2020）设计提高了贴合性、舒适性和耐用性。易于涂抹、去除、清洁和消毒。这款无线电池供电的EEG放大器体积小巧，功能强大，内置Nano GPU，采用面向未来的设计。机器学习功能是此脑电系统不可或缺的组成部分。易于使用的基于Chrome的软件界面可增强脑电的可视化效果。软件支持数据记录和浏览，可与开源软件无缝对接，以实现较大的灵活性。 SOURCERER是一种更快，更轻松的脑电源分析软件工具集，它使每位EEG研究人员都能在其源头快速定位大脑深处的脑电活动。新的模块化五边形元素设计测地线网头采用新的几何设计模块化五角形单元（已在美国获得专利，专利号为：US Patent App NO. 16/891,419. Claims 9-14 & 21 approved. Document date: 06/03/2020）构造而成，该结构使将2D张力结构适合3D头形所需的拉伸较小化。这可以改善对各种人头形状的贴合性，并允许使用更坚韧的弹性体可以大程度地减少随时间推移而产生的拉伸，同时保持舒适的贴合性。左：截短的二十面体设计用于构造足球；右：基于截尾二十面体的模块化五边形元素（MPE）设计的详细信息。这种几何设计可以更好地逼近球体，因此可以更好地适合所有头部形状。产品规格：通道： 40, 130, 280采样率: 8000 s/s输入范围小至： of +/-300 mV at any one gain of ADC噪音： = 6 uV p-p with a 10Kohm load分辨率: 24-bit实时检测并报告电极阻抗@7Hz内置 Nano CPU ，支持本地数据实时处理电源：支持市电和可充电电池两种方案，电池续航4小时以上支持 ERP刺激控制支持16个数字通道输入和8个模拟通道输入Sourcerer软件Sourcerer软件是具有高分辨率图集模型的直观且可访问的源本地化软件。作为Geodesic EEG生态系统的一部分，Sourcerer提供了令人难以置信的视觉分析，并且与BEL EEG System One以及其他MFF和EDF文件兼容。Sourcerer由FLOW管理和优化，FLOW是应用于EEG和ERP工作流的数据库和信息平台。Sourcerer+FLOW强大的数据库结构化的数据科学平台，提供安全的数据库，用户身份验证，审计功能，查询，存储，分析工作流视图，状态和报告。高效的工作流程脚本、链接技术和Docker容器支持对具有各种数据类型的分析工作表进行调度，以可靠地执行以实现科学严谨和可重复性。机器学习高效、可靠地应用了包括置换重采样统计信息和机器学习分类在内的高性能计算。开源软件兼容集成了用于EEG，MEG和ERP分析的开源社区工具，并整合了实验室或合作者开发的新方法。

透射电子显微镜Themis Z材料科学光学性能，可重复性和灵活性。为了使科学家加深对复杂材料的理解并开发创新的新材料，他们必须能够关联形状和功能，在空间，时间和频率上进行解析并使用坚固，精确的仪器进行研究。赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific）推出Themis Z –下一代超高分辨率，像差校正，扫描透射电子显微镜，可提供无与伦比的光学性能和灵活性，并具有前所未有的可重复性。光学性能的在经过Thermo Scientific&trade 验证的经过 CS 校正，稳定的Themis设计的基础上，Themis-Z在30至300千伏的整个加速电压范围内，在高分辨率TEM和STEM中均提供了无与伦比的原子分辨率成像能力。STEM性能Themis Z具有300 kV的宽间隙S-TWIN极靴，其低至63 pm的STEM分辨率令人印象深刻。图像显示以300 kV成像的GaN [211]和以60 kV成像的Si [110]。GaN [211]和Si [110]的相应FFT清楚地显示了63和136 pm的哑铃分辨率。S-CORR STEM性能原子的分辨率成像重现性这种功能不仅是最前沿的，而且还可以广泛使用。OptiSTEM +Themis Z通过OptiSTEM +在STEM实验中实现了探针成形光学器件的自动调谐。这不仅使显微镜专家而且所有材料科学家都可以触及极高的空间分辨率和较高的实验重现性。 OptiMONO带有OptiMono的ThemisZ继续以自动化为主题，它可以自动对准并优化单色仪光学器件，从而以高的实验精度和可重复性再次提供最终的能量分辨率。结果是可以使用超高分辨率电子能量损失光谱学实验，该实验为所有材料科学家提供了原子分辨率下的有价值的化学键合信息。灵活性为了加深我们对复杂纳米材料的理解，需要一种能够提供最终性能的工具，而无论标本或研究方向要求的成像或光谱模式如何。用于测量原子级特性的工具应保证可重复性，准确性和精确性，而绝不妥协。创新需要不受技术限制的自由探索和研究。ThemisZ提供了做到这一点的灵活性。Themis Z的成像灵活性对敏感材料的敲击损坏 剂量敏感材料 低原子序数（Z）的材料多层MoS 2 用S-CORR在30kV下成像用iDPC在200 kV处成像六面铜酞菁铜。GaN [211]用iDPC以63 pm的分辨率在300 kV下成像（插图显示HAADF图像）。Ga和N哑铃清晰可见。使用iDPC成像可以同时观察轻元素和重元素。成像磁性材料使用电子显微镜像素阵列检测器（EMPAD）在铁氧体中用DPC绘制场强和方向。样品提供：大阪府立大学中岛H.和森S.森。选择Super X或Dual X EDS检测器 Thermo Scientific EDS检测器产品组合可为客户提供各种检测器几何形状选择，以满足他们的实验要求并优化其EDS结果。现在，借助Thermo Scientific Velox&trade 分析软件，可以对两种探测器的几何形状进行快速，准确的定量。 能量分辨率适合所有EELS应用自动进稿器BaTiO3 / SrTiO3界面的铁损EELS原子分辨率元素图。蓝色为Ba，红色为Sr，绿色为Ti。使用1 eV FWHM电子探针在80 kV（60 pA）下成像（49x49像素90秒）。在该示例中，对金纳米线面积的测量显示了沿着纳米线的等离激元激发的局部位置随其激发能在0.18 eV至1.2 eV范围内的变化。这些实验需要具有0.2 eV FWHM的单色电子探针。 使用FWHM 30 meV的单色电子探针在60 kV的MgO晶体中绘制表面声子模式。 样品和分析，由麦克马斯特大学加拿大电子显微镜中心Isobel Bicket和Gianluigi Botton教授提供。低损伤，高灵敏度成像以及2D，3D和4D材料分析。Themis Z通过单个物镜配置以高分辨率提供所有功能。