当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

三重四级杆

仪器信息网三重四级杆专题为您整合三重四级杆相关的最新文章,在三重四级杆专题,您不仅可以免费浏览三重四级杆的资讯, 同时您还可以浏览三重四级杆的相关资料、解决方案,参与社区三重四级杆话题讨论。

三重四级杆相关的论坛

  • 单四级杆与三重四级杆有何不同?

    单四级杆与三重四级杆有何不同?三重的可以做MS-MS,如果只从聚焦来讲三重其实是个双四级杆,而单的不能做MSMS.没有只有双四级杆的仪器,至少现在还没有.单四级杆也可以实验MSMS,可以通过源内CID实现。单四极杆碎片较少,定性信息不如三重四极杆。三重四极杆,实际上起碎片作用的是两重,中间那个是起碰撞诱导作用。它能产生较多的碎片,定性比单杆要好。而且相对于离子阱而言,虽然定性要差一点,但定量能力超过离子阱。两种仪器满足了不同类别的需求,各自有服务领域。比如化合物合成,定性,用SQ足以,另有紫外、核磁辅助。做个简单组分定量,面积归一法,DAD配SQ,就满足需求。单四级杆并不是毫无用武之地。总的来说,单级四级杆能够满足日常检测需求,三重四级杆成本更高,反而使用效率很低,据了解,多数企业实验室购买了三重四级杆,却只用到了MRM扫描模式的功能,其他就连基本的母离子扫描,子离子扫描,中性丢失等功能,也很少用到。

  • 单四级杆与三重四级杆比较?

    看到以前的一个帖子如下;原文由 xue2009(xue2009) 发表:原文由 netsking(netsking) 发表:三重四级杆与单四级杆的结构不一样.三重的可以做MS-MS, 如果只从聚焦来讲三重其实是个双四级杆, 而单的不能做MSMS.没有只有双四级杆的仪器, 至少现在还没有.单四级杆也可以实验MSMS,可以通过源内CID实现这样来实现的,无法避免源内跟子离子质荷比一样的背景离子的干扰吧,其实还是一种选择离子模式结构上确实有很大差别,目前我们公司就有几套三重四级杆和单四级杆,但是我想知道单四级杆和三重四级杆在应用上是否有很大的差别呢?就实用性上及应用范围来讲,他们是否都可以满足检测需求?单四级杆是否会被取代?大家是否用过这两类仪器?是否可以分享下心得啊,不胜感激!谢谢!

  • 三重四级杆定性好用吗

    请问大家都用什么品牌的液质啊?三重四级杆定性好用吗?问了好几家仪器经销都说三重四级杆定性不靠谱,是真的吗?

  • 什么是三重四级杆?

    三重四级杆也叫做QQQ质谱。第一个四级杆根据设定的质合比范围扫描和选择所需的离子。第二个四级杆,也称碰撞池,用于聚集和传送离子。在选择离子飞行的途中,引入碰撞气体氮气。第三个四级杆用于分析在碰撞池中产生的碎片离子。简单的说:Q1可以筛选母离子mz1 Q2通过碰撞碎裂打碎离子,形成碎片离子峰 Q3筛选子离子,定量子离子碎片强度mz2。实际上,碰撞池采用了六极杆的设计,拥有更好的聚焦及传输功能,四级杆就被淘汰了,但还沿用三重四级杆的名称。

  • 单四极杆和三重四级杆选哪个?

    想了解一下在做未知物定性方面(高分子材料),选单四级杆还是三重四级杆?三重四级杆可以做所谓的MS-MS是买两台MS?请老师给科普一下

  • 三重四级杆

    样品不过液相直接进三重四级杆质朴后,可以用MRM的扫描功能做定量吗

  • 三重四级杆

    求助高手,三重四级杆的中性丢失扫描和母离子扫描,做出来的数据结果是MS还是MS/MS 数据?

  • 【求助】如何选择?三重四级杆

    前几天,领导终于丢给我张纸说让我查资料写个东西给他。看了半天不知道如何下手,特向大家请教,恳请各位高手指教。单位打算建I期药物分析实验室,想买个三重四级杆的。在论坛上也了解了下,所学不少,但帖子似乎年代有些久远,心里又没底了。领导丢给我的纸上是三个厂家的:ABI的API4000 QTRAP、WATERS XEVO TQ-S和THERMO的Finnigan LCQ DECA XP MAX。但我对这3种东西基本上就是个白痴,原来只用过几天离子阱,对三重四级杆没有了解,尤其是对其中的那种配件什么的更是一无所知。只是记得貌似Angilent 也有三重四级杆的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]。下面请教:1.作为I期药物分析实验室,检测分子量20-3000内是否就足够了,那在转换时间,灵敏度等方面哪个比较好? 2.研究所新成立,地理位置比较偏,交通不甚方便,那家的售后服务方面比较到位,工程师实际经验更丰富更专业? 3.貌似有的公司是分开报价,有的是集中报价,那么这几类产品整体报价价格大概是多少,其各个配件的大概配置应是如何? 4.整机的稳定性? 5.USD比例如何计算? 6.低温常速离心机和深冷冰箱也请大家推荐下,同时请推荐下电子天平(曾使用过,好像是梅勒斯的,感觉操作破位麻烦)

  • 调研三重四级杆质谱

    本单位要买一台三重四级杆质谱,由于我是菜鸟一个,没接触过,不知150万左右能买到什么型号的仪器

  • 【求助】三重四级杆质谱

    通过初步讨论,打算买三重四级杆质谱。我就对热电的,AB Sciex的略有了解。暂时不考虑费用的情况下请大家就使用过的所有公司的产品进行下评价包括售后服务以及配件/耗材的性价比方面。

  • 求教三重四级杆与串联四级杆的具体有什么区别?

    现在已经接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]已经接触一年了,使用过赛默飞的三重四级杆和沃特世的串联四级杆,发现还不了解三重四级杆与串联四级杆的具体区别区别在哪里,这方面的资料也很少,具体使用感觉还是沃特世的好用一些。

  • 求教单四级杆和三重四级杆在全扫描模式下的差别

    三重四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]和普通单四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]在全扫描模式下,哪个选择更好呢?我主要想探究定性食品中挥发性未知化合物的,为什么我用三重四级杆测出全扫描的出峰个数要少于单四级杆的呢?

  • 【讨论】关于三重四级杆的功能你知道多少

    我们实验室用的是AB公司的Q-trap 4000,是四级杆和离子井串联组成的三重四级杆质谱仪。我在实验室呆了一年,基本上也是在用质谱,但是本人觉得对此台质谱功能的开发还不足三成。平时我们主要用的功能:1,打谱(自己实验室用) 2,定量(一般用MRM模式,其他模式还没怎么开发,做药代动力学和生物等效应) 3,代谢组学(液质做代谢组学比较麻烦,对比-摸索-判断-验证,麻烦的一米,不如气质)。用过的模式主要是Q1,MS2和MRM模式,EMC模式也用过一些。对于这个三重四级杆,我觉得它的功能远非如何,再次发帖,抛砖引玉,希望大家能互相讨论下,知无不言,共同进步!

  • 三重四级杆气质使用哪个好

    单位在考虑买三重四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]。主要考虑A家和S家的。这两家也是主流品牌,不知道用过的老师觉得怎么样,优缺点是什么?另外两家最重要的差别四级杆部分。A家可加热无预四级杆是否真的像厂家说的比不能加热的好,终身免维护?不能加热的四级杆维护频率是多少?维护方便吗?性能是否会下降很快?

  • 【求助】三重四级杆低/中/高档的定位依据?

    最近开始迷糊了,而且是越来越迷糊。三重四级杆质谱仪四家公司都有,如果只是进行药代研究,我想应该是都符合要求的。似乎每家公司的三重四级杆都有几种型号,而且定位为低档/中档/高档。那么现在对我而言主要问题就出来了:1.是依据什么来进行定位的,参数、价格或者别的什么?比如很多人认为API 3200/TSQ Quantum Access/Waters TQD为同一层次的仪器,依据是什么?2.如果是依照参数定位的话,几家公司的定位标准是否统一?接触到几家公司,感觉参数差不多,但A公司认为其仪器属于中档,而B公司则认为其仪器属于高档3.对购买者或者更准确的说,领导而言,他们仅看参数,对于可能参数有夸大成分的部分公司有利,但实际工作中这些夸大的参数却很难达到。那如何有更好的标准或者建议来衡量?

  • 三重四级杆质谱,离子阱和Tof的区别

    [font=&][size=18px]离子阱与四级杆是不同的质量分析器.离子阱重定性,可得到多级碎片,从而推导结构,常用于未知化合物结构推导,全扫描灵敏度很高,可超过TOF.四级杆或三重四级杆重定量,全扫描灵敏度低大约10到100个数量级,但是在选择离子扫描模式下灵敏度很高从而用于已知化合物定量,常用于农残、兽残、血药浓度测定.[/size][/font]

  • 三重四级杆如何判断有没有该物质

    请问各位大佬三重四级杆如何判断有没有该物质,例如我在混标中物质A的出峰时间是24.80min,碎片是161.00和623.26。而我的样品在24.80min找到了这两个碎片,但是最高峰(也包含这两个碎片)是在24.13,那么我的样品里有没有物质A?因为是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],我对照品的出峰时间和我样品中的必须一致,才能确定吗,会不会存在样品中有其他成分和对照品成分共洗脱,导致出峰时间不一致?三重四级杆确定成分,是图谱中的最高峰符合裂解碎片且时间一致才能确定,还是只要最高峰符合碎片,还是只要有个峰它对应的碎片符合都可?

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制