批签发年报

请教专业人士：我们公司的测试中心，也是通过CNAS认可的，想问下，如果公司内部签发的报告，审核及批准可以不用授权签字人签字么？如果可以不用的话，需要再对其他人任命么？

如果某一位授权签字人在批准人处签发的报告的量过少，会不会影响其持续能力（授权签字人能力）？

[font='Microsoft YaHei', 宋体, sans-serif]有奖问答 判断题：[/font][font=宋体]实验室[font=宋体][font=宋体]检验报告只能由授权人员签发或批准[/font][/font][/font]（ ）

报告签发一般是制定、审核、批准，并且批准得是授权签字人，但如果审核人是授权签字人，是不是批准就不用非得是授权签字人了呢？或者报告制定者就是授权签字人呢？

各位老师，我有一个有关原始记录签发日期的问题请教：实验室一个检测项目完成了，检测人员在原始记录上（包括检测报告）签名及日期，然后是校核人员签名及日期，最后是批准人批准签名及日期。这三个日期签一致行不行。比如都签检测项目完成的当天，有问题吗？

检测报告形成初稿后，要等客户通知才会正式签发，有的客户要求按实时签发时间写（啥时签发写啥时），有些按照检测前后时间的（检测时间是2021.10.11，然后到2023.1.3才联系说签发报告，要求签发时间写2021.10.16），后者的这种，用了资质章，各位会上报国家市场监管局的监管平台吗？都跨了两年了

如题，我中心主任变更，即原手册、程序文件的批准签发人调离，那我的这些文件要让新的中心主任进行重新签发吗？

报告签发的问题，留档的报告和外发的报告签发人必须是一个人吗？最近报告比较多，留档的、外发的不是同一个人可以吗？

现在遇到的情况，问题如下： 有之前签发的资质报告，然后到现在客户有信息变更，提供的信息不对，要申请修改一下报告。不影响实验，但是呢，这个期间资质表有更新，其中部分项目的资质有变更范围或者取消掉了，这种情况下可以直接变更报告按新日期签发新的报告吗？。人员没变。 ps：为啥发帖一定要选分类-~-[b]选择分类：[/b] [list][*]国产好仪器[*]仪器采购[*]创新100[/list]

已经签发的检测报告发现了错误，想修改但客户不愿意将原报告寄回，是否可以单方面出具报告修改单给他发送过去？客户拒接收怎么办？

在报告签发时都需要审核哪些主要内容？水、气、声、土壤都分别需要审核什么？

有一份报告，是在2022.9.2号完成了试验，并完成了原始记录的审核签字，此时客户要求先不出报告，但是过了一个月，客户要求签发报告，并把签发时间要写原始记录完成的时间即9月2日，这样可以吗？

关键技术人员所负责的领域，今年新增加了签发报告这项，请教大家，在现场评审时，评审组会现场考核哪些问题，谢谢大家

实验室文件如何签发？

我们实验室是计量认证实验室，以前签发报告一直要求“三签”，即签名、签时间、签职务。我查过评审准则中并没有明确的要求。请想问一下大家，有人知道这个要求的来源吗？

最近看到CNAS的实验室认可评审工作指导书，关于授权签字人的确认，有提到：5.10.2 实验室的授权签字人应具备相应技术工作经历。[color=#ff0000]如果实验室基于行业管理的规定，报告或证书必须由实验室负责人签发（行政签发），[/color]而该负责人没有获得CNAS 相应范围内的授权签字人资格，则报告或证书必须由获得CNAS 认可的实验室授权签字人签字（技术签发），该人员可以作为报告或证书复核人（或其他称谓）的形式出现。哪些实验室基于行业管理的规定，报告或证书必须由实验室负责人签发（行政签发）？

[b]已经签发的检测报告能改吗？应该怎么改？ [font=宋体]检测报告是检测机构向客户提供的最终产品，也是检测机构工作质量的最终体现，因此，检测机构应准确、清晰和客观报告进行的每一项检测结果。如果检测报告出错了，能改吗？应该怎么改？[/font] [b][font=宋体][size=16px]No.1 [/size][/font][font=宋体][size=16px]检测报告基本要求[/size][/font][/b] [font=宋体]（1）检测报告的编制应符合国家有关法律法规及检测机构所建立的质量体系文件的规定；[/font] [font=宋体]（2）报告中所使用的术语、定义应与现行有效的国家标准、技术规范一致； [/font][font=宋体]（3）使用法定计量单位； [/font][font=宋体]（4）检测数据的处理与表达方式应与现行有效的国家标准、技术规范一致；[/font] [font=宋体]（5）必须加盖相关的印章；[/font] [font=宋体]（6）若有分包项目应注明，必要时可详细说明。[/font] [size=16px][b][font=宋体]No.2 [/font][/b][/size][size=16px][b][font=宋体]检测报告内容[/font][/b][/size] [b][font=宋体]检测报告应包括以下信息：[/font][/b] [font=宋体]a）标题； [/font][font=宋体]b）检测机构名称、地址及联系电话； [/font][font=宋体]c）检测报告唯一性标识，报告总页数及页码； [/font][font=宋体]d）客户的相关信息； [/font][font=宋体]e）检测样品的描述说明和明确标识； [/font][font=宋体]f）检测样品的特性及状态； [/font][font=宋体]g）检测方法技术依据及说明； [/font][font=宋体]h）检测仪器设备及检测环境条件； [/font][font=宋体]i）检测的结果并适当辅以表格或简图加以说明； j）报告批准（或经授权）人、审定人（适用时）、审核人、编制人的签字或等同的标识；[/font] [font=宋体]k）报告的有效性声明； [/font][font=宋体]l）对估算的监测结果不确定度的说明（如果适用）； [/font][font=宋体]m）特定方法、客户要求附加的信息（适用时）。[/font] [b][font=宋体][size=16px]No.3 [/size][/font][font=宋体][size=16px]检测报告审核与签发[/size][/font] [font=宋体]（1）报告审核[/font][/b] [font=宋体]检测报告在签发前必须进行校对和审核。校对主要是对数据转移、计算处理及报告内容差漏进行校对；审核是对报告的完整性、项目的齐全性、依据的正确性以及结论的正确性进行审查，审查内容包括：[/font] [font=宋体]①检测所依据的标准、方法、指导书的有效性；[/font] [font=宋体]②检测所依据方法、仪器设备、环境条件选用、数据计算以及所有文字、符号、计量单位的正确性；[/font] [font=宋体]③报告的检测结果与检测原始记录的一致性；[/font] [font=宋体]④报告内容及其档案要件的完整性；[/font] [font=宋体]⑤报告结论的正确性及报告编制的规范性。 [/font][b][font=宋体]（2）报告签发[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]经审核的检测报告由授权签字人签发（批准）。[/font] [font=宋体]授权签字人签发（批准）时，要遵循客观事实，要公正评价检测结果。[/font] [font=宋体]签发审查应突出重点：[/font] [font=宋体]授权签字人在报告签发时，除检测数据应具有的代表性、准确性、精密性、可比性和完整性这“五性”外，还必须按照《质量手册》和《程序文件》中对授权签字人的审核范围和职责权限的规定，遵守三级审核程序和“谁签字谁负责”的原则。[/font] [b][font=宋体]审查可从以下几个方面进行:[/font][/b] [font=宋体]①检测报告的整体符合性审查[/font] [font=宋体]符合性审查包括完整性和代表性。由于各类检测数据均以检测报告的形式出现，所以授权签字人必须先根据检测目的对检测报告的整体符合性进行全面的、认真细致的审查。[/font] [font=宋体]如检测报告在内容和形式上是否符合相应的检测技术规范和检测机构文件化的规定；报告名称是否正确，描述是否规范，信息是否充分，项目是否齐全，检测方法是否合适，检测频次是否达到要求，数据是否有漏测漏报，结果表达是否符合规范，是否与检测任务单的要求相一致；样品交接单、原始记录等是否按有关要求填写，记录是否全面，是否有相应人员的签名等。在保证报告完整性的基础上，重点审核是否执行有关标准和技术规范，选择使用的检测方法与标准是否现行有效；检测仪器精度和有效性是否符合检测对象的要求；出具的检测数据的有效位数是否与采用的分析方法相一致。[/font] [font=宋体]②检测报告的数据合理性审查[/font] [font=宋体]由于有些被测样品本身的性质及相互关系，某些被测参数之间有紧密的相关性。因此，可以结合分析参数间的相互关系来审查报告。结合影响检验结果因素进行审查。可以从仪器设备精度、操作性能以及运行情况等方面进行了解，审查检测数据合理性。检测记录中出现异常数据的分析判断，可结合实验室内部质量控制内容进行审查。通过现场查看和检测过程追踪调查，确保数据的真实性和报告的可靠性。[/font] [font=宋体]③ 法律法规性审查[/font] [font=宋体]审查报告是否符合相关法律法规的规定。[/font] [font=宋体]报告由检测机构的负责人或其授权签字人签发，对于授权签字人应满足以下要求：[/font] [font=宋体]①相应授权签字领域的资格和经验；[/font] [font=宋体]②能参与监督日常报告产生的关键过程；[/font] [font=宋体]③熟悉检测标准与检测程序（包括：理论基础知识和技术领域的实际能力）；[/font] [font=宋体]④能对检测结果进行科学的分析评价；[/font] [font=宋体]⑤熟悉质量标准体系的知识；[/font] [font=宋体]⑥熟悉评审机构方针、政策以及对实验室的有关要求；[/font] [font=宋体]⑦有足够的时间参与实验室工作，熟悉实验室质量体系和业务工作的开展。[/font] [b][font=宋体]No.4 [/font][font=宋体]检测报告更改[/font][/b] [font=宋体]检测报告的更正是指对检测机构已签发批准送达客户后，因出现下列原因之一，需要对检测报告进行的更正或补充：[/font] [font=宋体]①发现检测报告对应的检测仪器设备出现问题且已影响到该检测报告所涉及的检测结果；[/font] [font=宋体]②发现由于采用了不正确或不完善的检测方法，导致检测结果有误；[/font] [font=宋体]③发现出具的检测报告有其他错误；[/font] [font=宋体]④为满足客户的合理要求。[/font] [size=16px][b][font=宋体]No.5 [/font][/b][/size][size=16px][b][font=宋体]报告的更改可采用以下方式[/font][/b][/size] [font=宋体]①发布一个新的检测报告，以替代原检测报告。新报告应有新的编号并标明替代的旧报告号，并且回收旧报告；[/font] [font=宋体]②以“报告的更改或补充的通知”的形式通知客户（尤其是：采用电子传输时），应统一编制这种文件格式。一般来说，第一种方式使用更普遍。 [/font] [/b]

我想请问一下，以前的领导变更了，去分管其他项，没有分管检测站工作了，我们的检验报告由谁来签发？是由现在分管领导签，还是由以前领导来签？

请问，如果检验报告只需更改部分信息（文字部分），重新出具检验报告，那么签发日期应该签原签发日期还是新日期？

关于检验报告签发问题 请各位讨论检验报告能否只由报告签发人签发,报告上不出现检验者和复核者.

事件经过：原检测报告于几个月前已经正式签发并且送达客户手里，并且根据相关要求，我们已经将报告编号、签发日期上传到国家市场监督管理局上面了。现在客户突然提出：要将报告签发日期改到合同签订日期之后（出于验收要求，当初是先谈好检测内容，然后直接开展检测，后续再签订合同的，担心先做了检测再补合同，验收会不通过），但报告内容不变，仅仅是签发日期延后。客户的合同已经过会，无法变更合同签订日期，请问这种情况应该怎么处理呢，在合法合规的前提下？

发现这个白酒报告，签发日期在检验完成日期之前，这个是正确的么？

请教各位大佬，单位授权签字人可以签发自己是采样人员的报告么？RBT214里面是不是没有规定呀？

请教各位老师，实验室部分能力是10月份取消的。但是有一部分项目是2月份和3月份做的，10月份由于客户原因报告一直没有出。现在12月份了，能力已经取消了，拿着几份报告还能签发吗？谢谢

大家好！请教一下各位大佬： 一份环境领域的检测报告于2021年7月采样，8月签发，报告电子档确认件发送给客户确认后并未打印纸档报告并加盖CMA章，现2022年2月，客户要求寄盖章纸档报告，该份报告内容没有任何变化的情况下，签发日期究竟应该是2021.07.##，还是应该是2022.02##呢？

每个实验室的情况不尽相同，有些实验室的报告数量少，有些实验室每天都要出几十上百份甚至几百份的。那么，大家发出报告时是否都由授权签字人来签发呢？无论是带与不带CNAS认可标识。你们实验室是怎么个情况？是否有授权给其他人员呢？欢迎参与讨论。

请问老师，报告编写人是授权签字人可以签发报告吗？

你认为：授权签字人签发的检验报告，究竟是对谁负责？

检测报告签发应该有哪些步骤？