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欧洲委员会相关的资讯

  • 欧洲委员会建议修订现行医疗器具监管法规
    欧洲委员会于2012年9月26日发表方案,建议修订现行医疗器具监管法规。欧洲议会将于2013年10月23日首读该份方案,并进行投票。   欧委会就监管医疗器具所用化学物质提出的建议措施,欧洲议会很可能在投票时要求收紧。最近,议会议员与数个卫生及环保团体对医疗器具的有害化学物质含量表示关注,特别是致癌、诱变及生殖毒性物质(CMR物质),以及可能干扰荷尔蒙系统的化学物质 (EDC物质),将来的法规应更严格管制。   法国制造商Poly Implant Prothèse曾经提供有问题的乳房植入物,超过400,000名欧洲女性受到影响,促使欧洲委员会提出上述方案,建议修订欧盟现行医疗器具法例。   中国大陆和香港向欧盟出口多种医疗器具,心跳计、血压计、电子温度计,以至药水胶布及塑料针筒皆有。隐形眼镜、验孕棒、牙科用品甚至X光机均符合医疗器具的定义。   最近,一些卫生及环保团体连同数名议员,促请欧盟加强管制医疗器具,特别是取缔医疗器具内的有害化学物质。建议如获采纳,若干物质将被禁用,这类产品的生产规定将更严格。   据称,两类有害化学物质,即CMR 及 EDC物质,今天仍被广泛应用于医疗器具。这些卫生及环保团体主张,除非没有更安全的替代物质,否则应取缔所有医疗器具中的CMR 及 EDC物质。   CMR物质包括一些邻苯二甲酸盐,例如邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP) 及邻苯二甲酸丁苄酯(BBP),这些邻苯二甲酸盐常用于塑料中,以增加塑料弹性和韧度。CMR物质亦包括某些金属,例如镉、钴及铬。EDC物质可以在双酚A (BPA)找到,医疗器具如软管及导管均可能含有双酚A。   玩具、食品包装、胶管、雨衣,以及化妆品如甲油、喷发剂和洗发水均可能含有邻苯二甲酸盐。由于邻苯二甲酸盐可干扰内分泌系统,欧洲已禁止使用于儿童玩具。邻苯二甲酸盐已受欧盟的化学品注册、评估、授权和限制法规(REACH法规)监管,但是丹麦卫生部长克拉格(Astrid Krag)希望,将来的医疗器具法规同样禁用邻苯二甲酸盐。   卫生及环保团体与议员在共同提出的建议书中表示,应就医疗器具订立更严格的面市前审批程序及面市后监察措施,认为急需检讨申领欧洲合格评核认证(即CE标记)的审批程序。   来自德国的议会议员罗特拜伦特(Dagmar Roth-Behrendt)建议为对病人构成最大风险的“第三类”(Class III)器具,例如起搏器及髋关节植入物,设立统一的上市前审核制度。   法案有机会在未来数月内投票通过,并于欧盟层面采纳。法案如获通过,欧盟成员国便须推行,过渡期为3年。   详情参见:http://economists-pick-research.hktdc.com/business-news/article/Business-Alert-EU/Calls-from-EU-campaigners-unite-for-the-outlawing-of-hazardous-chemicals-in-medical-devices/baeu/en/1/1X2ZT68A/1X09UTUR.htm
  • 欧洲标准化委员会正式公布EN 71-3:2013
    2013年6月,欧洲标准化委员会(CEN)正式公布新玩具安全标准EN 71-3:2013可溶性元素。欧盟新玩具指令中有新的化学要求,标准将于2013年7月20日生效。
  • 欧洲委员会决定不将有机立法扩展到纺织品
    目前欧洲委员会正进行欧盟有机立法审议的最终阶段,欧洲委员会决定,有机规定的立法基础不应当扩展到纺织品。    欧盟的有机规定涵盖欧盟的有机食品和农产品。欧盟认为,有机规定的立法基础不应当扩展到涵盖如纺织品和化妆品。声明说有机农业应当仍然聚焦于农业,因为这是一个交付环境服务,推动发展、创新和农村地区就业的一个重要的结构。虽然有机纺织品目前没有纳入到欧盟的有机规定当中,有担心给有机立法框架留下明显的缺口。但全球有机纺织品标准(GOTS)解释说,有机纺织品是全球有机市场的重要组成部分。他们对改善全球性覆盖的持续性提供了一个机会。他们确信有机标签是建立在健康的标准和验证的基础上,将帮助消费者提高信息,建立有机纺织品市场。
  • 欧洲电工标准化委员会(CENELEC)宣布欧洲标准50563的最终拟稿
    技术委员会CENELEC TC 108X与TC 59X已宣布公布欧洲标准50563的最终拟稿,该标准详细规定了外接电源器功耗的测量方法。   为了实现EU 生态立法的目标(EC法规278/2009),响应EC制定协调标准的强制要求,已拟定一份新标准。该协调标准为电源功耗的测量提供最先进的、可重复的、可靠的和准确的方法。采用本标准所规定的方法,可以确定交流转交流和直流外接电源在工作模式下的平均能效,以及在空载条件下的功耗。   与EC生态设计法规相比,欧洲标准50563适用范围更广,其最终拟稿同时参考了EU强制性法规EN62301欧盟家电待机功耗测量标准。该标准也是为支持生态立法而制定的。标准50563还在美国环保署(EPA)已公布的其它标准的基础上,根据澳大利亚或新西兰标准AS/NZS 4665.1,提出关于测定方法的规定。   本标准适用的电源设备包括用户可自由选择输出电压的电源设备,已设置固定输出电压的电源设备,以及可自动调节输出电压,令其可与一个或多个产品载荷相兼容的电源设备。但是,该标准仅限于描述功耗的测量和报告方法。因此,虽然该标准支持EC生态设计指令,但并不为产品安全和测量时的安全防范提供任何指南。另外,适用于该标准的外接电源器仅限于单路输出,且其功率和电压必须在特定的范围内。其中,输出功率超过250W,或额定输出电压超过325V(直流)或230V(交流)的电源均不再该标准的范围之内。该标准覆盖的外接电源器仅限于额定输入电压为100V(交流)——250V(直流)的电源。
  • 欧洲议会环境委员会通过议案加强食品安全
    欧洲议会环境委员会4日通过一项议案,禁止在食品中添加克隆动物产品,并要求对采用纳米技术生产的食品在许可销售并添加标识前,进行特别的危害评估。   此项议案旨在规范涉及新型食品的法规,集中并简化审批程序,在允许新型食品生产销售的同时确保食品安全。根据新议案,只有通过欧盟食品安全机构的评估并在该机构注册的新型食品才能够上市销售。   该议案涉及的新型食品是指1997年5月后未在欧盟市场大量消费的食品,既包括一些近来运用新生产工艺、如纳米技术加工的食品,也包括过去只在非欧盟市场销售的食品。欧盟1997年5月首次就新型食品立法。   环境委员会各委员表示,他们决心禁止在食品中添加克隆动物产品,并对获得批准的新型食品在安全性和标识方面严加限制,以保障食品安全,保护消费者、环境和动物。   该议案将提交欧洲议会全会审议表决。
  • 欧洲议会食品安全委员会通过特定食品标签法规提案
    日前,欧洲议会公共健康与食品安全委员会投票通过一项立法草案。该法案主要涉及婴儿奶粉和针对有特殊医疗需求人群的食品的标签和成分规则。该草案将替代现有的多项法规,对食品标签和成分法规进行精简和澄清。   新规将涵盖整个食品市场1~2%的产品。新规要求相关食品的标识、描述以及广告,必须使“消费者准确、清晰、容易地理解”,不得误导消费者,也不得宣称食品具有医疗效果。   据悉,该提案暂定在欧洲议会5月21~24日会期期间进行全会投票。   网址:   http://www.europarl.europa.eu/news/en/pressroom/content/20120227IPR39354/html/Clearer-and-stricter-rules-for-baby-milks
  • 欧盟建立新委员会接管BPR法规工作
    欧洲化学品管理局(ECHA)新建生物杀灭剂产品委员会,参与欧盟市场上的生物杀灭剂产品安全管理。生物杀灭剂产品委员会将依据生物杀灭剂产品法规(BPR)批准活性物质,授权生物杀灭剂产品。BPR法规将于2013年9月1日正式实施。   3月26-27日,生物杀灭剂产品委员会第一次会议正式召开,委员会着手起草工作方法,工作程序及未来工作重点,为2013年9月1日BPR法规正式施行做准备工作。几乎所有的成员国都指定一员进入生物杀灭剂产品委员会,其中大部分成员早前参与过BPD(BPR法规的前身)的审批工作。生物杀灭剂产品委员会秘书来自于ECHA。   生物杀灭剂产品委员会将对所有使用在生物杀灭剂中的活性物质提出意见。当ECHA接手欧盟委员会现有活性物质审查项目后,生物杀灭剂产品委员会将就活性物质开展首次讨论,ECHA将会向委员会提出意见供其决议。此后,对于生物杀灭剂产品,企业可以选择是否通过ECHA申请整个欧盟市场上的一个授权,或者只进行国家层面上的授权,并在后期和其他国家互相承认。对于产品授权的讨论将在随后进行展开,因为在产品授权前活性物质需要先获得许可。
  • 欧盟委员会修订营养声明列表的法规
    近日,欧盟向WTO秘书处通报了“修订营养声明列表的法规”(G/TBT/N/EU/1)。   欧盟委员会法规草案修订2006年12月20日欧洲议会和理事会关于食品营养健康声明法规(EC)No1924/2006许可的营养声明的使用条件,并增加两种附加营养声明:“未添加钠/盐”和“产品所含营养成分[能量、钠/盐、脂肪、饱和脂肪或糖]降低X%”,其中X15。   该通报法规的拟批准日期:2012年2月末   拟生效日期:在欧盟官方公报上公布之后20天(大约批准之后1个月)。法规生效18个月之前上市的产品可以销售至库存售完。
  • 欧盟委员会公布丙稀酰胺检测建议
    近日,欧盟委员会公布了精密检测食品中丙烯酰胺含量的建议。丙烯酰胺是一种致癌和有遗传性的毒性物质,由糖和一种叫做天冬酰胺酸(asparagine)的氨基酸在高温烹煮后产生,作为美拉德反应(Maillard reaction,)而闻名,常见于棕色的油炸和烘烤食品中。   自从2002年发现油炸和烘焙食品中丙烯酰胺含量严重超标后,CIAA(欧盟食品及饮料工业联合会)已设立了toolbox的手段以减少食品中丙烯酰胺的含量。   欧盟委员会意识到了对会员国进行检测的重要性,并要求会员国及时向欧洲食品安全局(EFSA)提供风险信息,时间为每年的6月1日,从2011年6月1日开始。   上个月公布的数据显示,某些类别中丙烯酰胺含量有所下降,如薯片、速溶咖啡、咖啡及替代产品等,大麦和菊苣中的含量则偏高。   新的欧盟委员会建议中表示,应该采用2007年公布的丙烯酰胺条例333/2007,并设定了样品中的最低值。会员国应该对一下10个类别的产品进行检测:   l 即食薯条   l 薯条   l 家常菜种预熟的薯条和土豆产品   l l 早餐谷类食品   l 饼干、薄脆饼干、脆皮面包   l 咖啡和咖啡替代品   l 婴儿食品(非谷物加工类)   l 婴幼儿谷类加工食品   l 其他产品
  • 欧盟委员会更新多环芳烃和重金属食品污染物法规
    近日,欧盟委员会对食品中的多环芳烃(PAH)以及重金属污染物法规进行了更新和修订。   根据近期的科学证据以及欧洲食品安全局(EFSA)食物链污染物专家组(CONTAM Panel)于2008年采纳的意见,欧盟委员会决定将食品中四种多环芳烃(PAH)污染物的总量作为评价多环芳烃污染的其中一个指标,这四种多环芳烃分别为:苯并(a)芘(benzo(a)pyrene)、苯并(a)蒽(benz(a)anthracene)、苯并(b)荧蒽(benzo(b)fluoranthene)和屈(chrysene),另一个评价指标为苯并(a)芘的含量,以确保之前得到的数据与以后数据的可比性。   同时,欧盟委员会还在官方公报中修订了食品中苯并(a)芘以及几类重金属污染物的取样方式和分析方法。   此次两项修订的法规将于2012年9月1日生效。
  • 欧盟关于家用烤箱和抽油烟机能效标签的委员会授权法规草案
    近日,欧盟向WTO秘书处通报了关于补充欧洲议会和理事会指令2010/30/EU,家用烤箱和抽油烟机能效标签的委员会授权法规草案(G/TBT/N/EU/105)。   该草案规定了能效标签要求和家用烤箱及抽油烟机的产品信息规定。并且,该草案是基于与世界各地的利益相关者进行的技术、环境和经济研究结果的基础上。   该通报法规的拟批准日期为2013年6月,拟生效日期为欧盟官方公报上公布起20天后(该规定应于2014年7月1日起实施)。
  • 沃特世支持药典委员会建立开放实验室
    2015年1月21日-北京- 沃特世公司(Waters Corporation)(纽约证券交易所代码:WAT)今日宣布,公司进一步履行了其致力于服务社会公益的使命,成功支持中国药典委员会正式开放联合实验室并举行了实验室揭牌仪式。行业监管机构、专家学者和企业代表也齐聚北京参与研讨会,就如何将实验室打造成为开放、公益、合作的平台进行了深入的探讨和交流。   &ldquo ChP-Waters联合开放实验室&rdquo 设立于北京振东光明药物研究院实验大楼内,面积约400多平米。实验室以开放、公益、合作为使命,旨在促进与中国药典相关的科研与分析测试方法的改进,满足公众用药安全的需求,促进最前沿的科学探索,加强世界间交流,帮助提升中国药品质量。   &ldquo 我们很高兴也很荣幸支持中国药典委员会建设联合开放实验室,并切实地将沃特世的公益使命植根中国&rdquo ,沃特世公司亚太区及欧洲运营副总裁 Mike Harrington 先生表示。&ldquo 沃特世在全球积极参与各国药典委的药典研究工作,并在各国药典实验室的建设中提供技术支持与服务。沃特世希望将其协助各国药典实验室建设的经验与中国药典委和中国合作伙伴分享,以更好地履行沃特世公司的社会公益使命。我们相信,与中国药典委员会合作的联合开放实验室,不仅将更好的服务于中国药典研究,还将成为一个具备国际视野和水平的技术支持中心、创新中心及交流合作中心。&rdquo   中国药典委员会秘书长张伟表示,联合开放实验室作为一个公益项目,自宣布开建以来就获得行业的广泛关注。这不但是中国药典委员会自身发展的需求,也是更好地开展药典标准制定、满足公众用药安全的需求,是中国药典委员会不断深化药品标准形成机制改革的新探索和新尝试。该实验室聚集社会各种资源打造而成,旨在充分履行其开放、公益、创新和互利的的使命,更好地服务和贡献于中国药典研究。张伟秘书长还表示,在实验室今后的发展运营中,仍然要坚持公益性,坚持为社会服务的宗旨,更希望有更多的企业和社会力量能加入到这一公益事业中来。对于沃特世在推动中国公益实验室建设过程中提供的大力支持,药典委员会表示了肯定与感谢。 (从左到右:刘昌孝院士、姚新生院士、Mike Harrington先生、张伯礼院士、张伟秘书长、陈凯先院士、李安平先生) 沃特世公司亚太区及欧洲运营副总裁Mike Harrington先生与中国药典委员会秘书长张伟先生共同为实验室揭幕   联合开放实验室正式运营当日,中国药典委员会、沃特世与中国药品监管部门的代表,药检机构专业人士、权威专家学者、中国制药企业代表参与了研讨会,各方为实验室未来的建设踊跃建言,进行了深入的交流和探讨。沃特世也近距离聆听了企业客户的需求,为进一步更好更细致地服务中国企业做好了准备。   据了解,&ldquo ChP-Waters联合开放实验室&rdquo 一方面将深入开展药典标准研究,检测方法和开发与验证工作 同时开展国内外药典标准的分析方法,及各论的数据比对工作。实验室还将为药品监管及药品生产科研人员提供培训,并就药物开发研究开展广泛的国际间技术交流。 关于沃特世公司(www.waters.com)   50多年来,沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)通过提供实用、可持续的创新,使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步,从而为实验室相关机构创造了业务优势。   作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者,沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。   2013年沃特世拥有19亿美元的收入,它将继续带领全世界的客户探索分析科学并取得卓越成就。 国家药典委员会介绍   国家药典委员会(原名称为卫生部药典委员会)成立于1950年,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,负责组织编纂《中华人民共和国药典》及制定、修订国家药品标准,是法定的国家药品标准工作专业管理机构。   药典委员会的常设办事机构实行秘书长负责制,下设办公室、人事处、业务综合处、药品信息处、中药处、化学药品处、生物制品处等处室,以及《中国药品标准》杂志社等分支机构,国家药典委员会常设机构人员编制50人,现有工作人员(包括聘用人员和下属机构)约90余人。
  • 欧盟委员会对REACH法规下纳米材料的项目进行评估
    据2010年3月8日消息,致力于负责健康和消费者保护的欧盟委员会被授予执行两项新的研究,并作为REACH法规下纳米材料(RIP-oNs)执行项目的一部分。   • 关于NanoInfo--需要在REACH法规中添加所需的纳米材料的固有特征的信息(RIP-oN 2)。   • 关于NanoHazEx--提供评估意见,对纳米材料进行危害和风险控制(RIP-oN 3)。   这两个项目,贯穿整个2011年,由Safenano的集团(英国职业医学机构的一部分)、纳米技术工业协会、欧洲化学工业理事会(CEFIC)和意大利Soluzioni Informatiche 公司共同领导。
  • 欧普图斯光纳科技入选“CAIA标准化委员会”委员单位
    近期,欧普图斯光纳科技公司成功入选中国分析测试协会(CAIA)标准化委员会委员单位。 中国分析测试协会标准化委员会,英文名称为“Committee for Standardization of China Association for Instrumental Analysis”,简称为“CAIA标准化委员会”。隶属于中国分析测试协会,负责“中国分析测试协会标准(简称CAIA标准)”的申报、审批、编号和发布工作的非盈利性技术组织。标准包括尚无国家标准的各类分析测试仪器的产品标准、性能测试方法标准和在各个领域中的应用方法标准。 欧普图斯光纳科技一直以来,以“诚信、责任、团队、激情”的宗旨在纳米技术和激光拉曼光谱技术为基础的现场筛检微痕量化学物检测领域不断探索创新,开发出了多项具有国际领先水平,且拥有自主知识产权的产品系列:激光拉曼光谱系统 (RamTracer?) 、纳米技术模块 (NanoDog?)、专项应用数据库、及自动辩识软件和人性化的人机界面。此次成为“CAIA标准化委员会”委员单位,标志着公司的技术产品获得了业界的认可和支持。 作为CAIA标准化委员会委员单位,我们将以严谨务实的工作态度严格按照标准委员会的章程,履行我们的责任和义务,为分析测试仪器的推广和应用做出贡献。
  • 欧洲理事会正式批准修订WEEE指令
    据悉,欧洲理事会已于2012年6月7日正式批准修订版废弃电子电气设备(waste electrical and electronic equipment,WEEE)2002/96/EC指令。因此,中国贸易商应意识到,WEEE旨在提高废旧电子电气设备的收集、再利用和回收,减少电子电气废物。   WEEE根据“生产者责任制”的原则进行操作,要求欧盟制造商和进口商负责收集、处理、复原和环保方式处理废旧电子电气设备。该指令也旨在激励生产商改进产品设计方式,减少废弃,允许再利用和回收。   新版的指令在一些部分做出了修改。WEEE的范围将最终覆盖所有电子电气设备,包括家用电器、小型IT和电信设备、光伏面板以及含有消耗臭氧物质的设备等。同时指令含有一项小范围的豁免列表,包括大型固定工业工具和大型固定装置。   中国贸易商应了解到,指令范围扩展到所有电子电气设备尚有六年的过渡期 过渡期内涵盖的电子电气设备的独立列表也包括在指令内。欧洲委员会同时计划在指令生效后的三年内再次审查指令范围,可能会在分析WEEE范围对商业和环境造成的影响后提出拟议的修改。   另一处修订是关于成员国的收集目标。修订版指令生效四年后,成员国每年收集的电子电气设备的平均重量必须达到国内市场投放的45%。三年后,该收集率将增加至65%,或达到成员国国内产生的废旧电子电气设备的85%。包括保加利亚、捷克、波兰和匈牙利在内的十个成员国因缺乏必要的基础设施以及相对较低的电子电气设备消费水平,将采纳更为灵活的标准。   在复原方面,成员国必须确保生产商符合WEEE每类产品的最低目标,并分为三个阶段实施。例如,对某些IT设备,在指令生效后的最初三年,复原率应达到75%,再利用率为65% 再过三年,复原率和再利用率分别应达到80%和70% 此后,应分别达到85%和80%。   指令生效六个月后,欧洲标准化组织将开发WEEE处理标准,包括复原、回收和再利用的准备。   新指令也要求具有400平方米以上电子电气设备销售面积的零售商应从终端用户处免费回收小型电子电气设备(不超过25厘米)。   中国贸易商也应该有兴趣知道,运输电子电气设备至非欧盟国家的要求也变得更为严格。特别是制定了更为严格的区分EEE和WEEE的法规。成员国要求货主必须持有一份声明电子电器设备功能完好,可直接再使用的发票副本, 每种产品都携有评估或检测证明 承诺没有设备是废弃的声明 并在运输过程中进行适当的保护以防损坏产品。   重新修订指令最初由欧洲委员会于2008年提议,以作为对成员国未完成环保目标,同时也是对各成员国之间对WEEE的阐释有所差异的回应。欧洲议会于2012年1月通过修订案(委员会、理事会和议会于2011年12月达成妥协)。   中国企业可能还记得指令下的其它的生产者责任。例如,当制造商投放产品于市场时必须承诺将会履行WEEE义务。只要符合指令目标,制造商允许设立和运行单独的或统一的体系来实现WEEE义务。   成员国也可要求制造商向消费者提供信息,包括:收集、处理和处置的费用 从其他废弃物中独立处理WEEE的必要 消费者可用的回收和收集系统 电子电气设备中有害物质的潜在环境和健康影响 在电子电气设备上标识禁止将电子电气产品丢弃到移动垃圾桶的标志的意义。   若制造商在该国没有法人实体,必须在该成员国内指定授权代表。   成员国应对违反指令的行为实施“有效的、合适的、有劝阻性的”的制裁。   修订后的指令预计在未来几周公布于欧盟官方公报后生效。各成员国将有18个月的时间将其转化并落实为自己国家的法律。
  • 欧盟委员会寻求玩具中六价铬的科学意见
    欧盟委员会已要求健康和环境风险科学委员会(Scientific Committee on Health and Environmental Risks ,Scher)就玩具中六价铬(chromium VI)的安全使用给出科学意见。   玩具安全指令根据玩具所使用的材料对玩具或玩具部件中的19种元素建立了迁移限量。迁移量不得超过限值。然而,若根据儿童的行为方式,该玩具或玩具部件以预期或可预见方式使用时可以排除任何因吮吸、舔、吞咽或长时间皮肤接触带来的风险,则该限量不适用。   迁移限量是基于2008年的RIVM报告和科学委员会的相关意见制定的。2008年RIVM报告第2.3.5节称,六价铬的每日可耐受摄入量(TDI)“只考虑受到的六价铬的非致癌影响 因为加州环境健康危害评估委员会(OEHHA)已于1999年提出了六价铬的高度不确定实际安全剂量为0.0053微克/每千克体重/天。同时,一项新的饮用水六价铬致癌生物测试目前这正处于美国国家毒理学计划(US-NTP)中。”基于US-NTP最新研究发现,2010年12月,OEHHA提议将饮用水中的六价铬新限量设定为0.02ppb。饮用水中六价铬的公众健康目标的最终技术支持文件已于2011年7月生效。   按照这些新信息,SCHER需要完成以下工作:   • 根据2011年7月OEHHA发布的饮用水中六价铬公众健康目标技术支持文件审核六价铬目前可用的科学数据和结论   • 考虑玩具安全指令2009/48/EC附件二第三节13点中的六价铬迁移限量是否仍然能确保玩具的安全   • 若目前的迁移限量已不再合适,应提出一个新的限值,并清楚表明他们是依据哪些数据得出的限值。
  • 欧洲批准"地平线2020 "科研计划 投资1000亿元
    欧洲议会于上周正式批准了&ldquo 地平线 2020 &rdquo 计划,这是欧盟为2014年至2020年的研究与创新实施的一项计划。欲用1000亿欧元推动未来7年欧洲研究与创新。   这使得该计划在正式上线之前只剩下了最后的一步要走。欧盟委员会在投票后发布的一份声明中表示,预计于 12 月 11 日正式对外发布&ldquo 地平线 2020&rdquo 计划,届时欧盟各成员国之间将就该计划达成正式协议。   投票于 11 月 21 日在法国斯特拉斯堡进行,出席会议的大部分成员都认可了&ldquo 地平线 2020 &rdquo 计划的具体细节。据悉,该计划由5个法律草案构成。此次表决确认了欧洲议会和部长会议的谈判者通过斡旋于今年早些时候初步达成的协议。   研究专员 Má ire Geoghegan-Quinn在这份声明中表示:&ldquo 这是对欧盟研究和创新资金投出的一张信任票。&rdquo Geoghegan-Quinn认为:&ldquo 欧洲议会的支持与投入对于&lsquo 地平线2 020&rsquo 计划而言是至关重要的。&rdquo   早在2011年,欧洲委员会便提出,&ldquo 地平线 2020 &rdquo 计划应当与过去告别,减少繁文缛节,更加注重于创新和&ldquo 贴近市场&rdquo 的研究工作,以及为欧洲研究理事会的基础科学资金而强化预算。   欧洲议会将支持&ldquo 地平线 2020 &rdquo 计划的实施,同时试图在欧洲委员会提议的800亿欧元的基础上,将其预算增加至1000亿欧元。但欧洲议会却面临着&ldquo 对经费敏感&rdquo 的各成员国的阻力&mdash &mdash 后者曾提议将&ldquo 地平线 2020 &rdquo 计划的预算缩减至约700亿欧元。各国认为,即使这样也比目前实施的第七个欧盟科研框架计划提供的550亿欧元的资金增加了约150亿欧元。于2007年开始的第七个欧盟科研框架计划将于今年结束。   来自欧盟各成员国的部长们预计将在未来几周内就&ldquo 地平线 2020 &rdquo (Horizon 2020)计划达成一个类似的协议,从而最终敲定该计划。   作为欧盟的执行机构,欧洲委员会一直在试图不让该地区的金融困境阻碍其对于科学和技术研究的承诺。   据了解,由欧盟27个成员国参与的&ldquo 地平线 2020 &rdquo 计划涵盖了从基础科学到准市场产品研发的诸多领域。Geoghegan-Quinn表示:&ldquo &lsquo 地平线 2020 &rsquo 计划第一次在整个欧洲的水平上,为从构思到市场、从完美创意到人们想买的商品的一系列层面,提供了一个无缝的连贯包装加以支持。&rdquo   根据欧洲委员会的计划,&ldquo 地平线 2020 &rdquo 计划的某些部分,包括欧洲研究理事会以及较具争议的欧洲创新和技术研究所将得到戏剧性的经费增加。   据悉,欧洲委员会已经为&ldquo 地平线 2020 &rdquo 计划设立了3个战略目标&mdash &mdash 卓越的科学、工业的领袖以及社会的挑战,并将按照这3条线路分配经费。   &ldquo 卓越的科学&rdquo 部分主要包含欧洲研究理事会,以及为新兴技术和&ldquo 居里夫人行动&rdquo 提供资金。   而第二个战略目标&ldquo 工业的领袖&rdquo 将包括欧盟的主要投资领域,例如信息通讯技术、纳米技术、生物技术和空间技术。欧盟还将提供种子基金以帮助公司吸引更多的私人投资者。   &ldquo 社会的挑战&rdquo 将在影响欧洲人生活的诸多领域展开研究,其中包括医疗健康、食物安全、清洁能源、绿色运输、气候变化等。   &ldquo 地平线 2020 &rdquo 计划是第七个欧盟科研框架计划之后欧盟的主要科研规划。&ldquo 欧盟科研框架计划&rdquo 始于1984年,以研究国际前沿和竞争性科技难点为主要内容,是欧盟成员国共同参与的中期重大科研计划。
  • 欧洲议会议员关注电子电气设备中潜在的危险物质
    欧洲议会环境委员会议员(MEPs)表示,应该对一些物质,包括卤化阻燃剂和PVC,其安全性应该在电子电气设备中进行进一步评估。欧盟RoHS指令禁止物质清单应适用于所有设备,除非进行了明确豁免,如可再生能源发电。欧洲议会计划在7月份进行该指令修订的全体投票。   电子电器设备中可能存在某些物质,当它们被当作废物倾倒或处理时,可能对人体健康或环境造成一定的风险。欧盟RoHS指令具备全球性的影响,适用于从第三国进口以及在欧盟生产的电子电器设备。但是很多发展中国家的电子废物处理条件很难达到标准。2010年6月2日,欧洲议会环境委员会成员(MEPs)曾经对欧盟RoHS指令修订提案进行过投票表决,就欧盟RoHS指令修订提案立法报告达成一致,结果为55人赞同、1人反对、2人缺席。   欧洲议会议员要求对目前还没有进行限制的集中物质进行进一步的评估,包括卤化阻燃剂和聚氯乙烯(PVC)。对于任何可能采取限制措施的物质,必须由欧盟决定,或使用委派授权的方式。但欧洲议会议员或成员国都也能提出检测要求。评估标准为潜在的健康和环境风险。   同时,MEPs通过一个“开放范围”的投票,意味着所有电子电器材料都会有立法保护。   在产品范围方面,环境委员会支持将欧盟RoHS指令的管控范围扩大到除特定豁免外的所有的电子电气设备。产品的豁免涉及到可再生能源发动机、特定大型固定工业设备、军用设备及汽车设备。   此外,欧洲议会还做出决定,禁止在电子电气产品中使用纳米银和长多壁碳纳米管。他们同时表示,除了禁止这两种纳米材料外,其他电子电气产品中使用任何纳米材料都应在标签中列出。 制造商有义务向欧洲委员会提交安全数据。   目前,欧洲议会计划在7月份对环境委员会重新修订RoHS指令的建议进行投票。而对于WEEE指令修改的投票表决也会在本月进行。
  • 欧盟委员会提议限制玩具中的阻燃剂
    2013年7月29日消息,欧盟委员会发布一份拟议草案,将根据欧盟玩具安全指令(Toy Safety Directive ,TSD)对玩具中的阻燃剂引进特定限值。   该要求将在采纳后的18个月后生效,一旦实施,所有进口至欧盟的玩具企业将要求确保其产品中的阻燃剂含量不超过5毫克/千克(ppm),这些物质包括:磷酸三(2-氯乙基)磷酸酯(tris(2-chloroethyl)phosphate ,TCEP)、磷酸三(2-氯-1-甲基乙基)酯(tris(2-chloro-1-methylethyl) phosphate,TCPP),和磷酸三(1,3-二氯异丙基)酯(tris[2-chloro-1-(chloromethyl)ethyl] phosphate ,TDCPP)   美国玩具行业协会(TIA)技术事务高级副总裁称,由于这些物质通常都不会添加到玩具中,因此这些要求只会增加合规成本,实际上不会提高玩具本身的安全性。此外,设置的总含量限制忽略了如暴露和风险等重要因素。欧盟委员会并无正当理由发布这些限制。   TIA将继续提倡科学合理、基于风险、跨越国界的国际玩具安全要求。欧盟目前正在接受有关该草案指令的评议意见 TIA将时刻通知各成员国该提案的发展动态。
  • ICOS 为欧洲城市开发世界先进温室气体测量概念
    原文链接:https://www.icos-cp.eu/event/1064#:~:text=ICOS%20has%20been%20granted%20an,carbon%20dioxide%20in%20the%20atmosphere.编译:昕甬智测ICOS全新城市温室气体观测概念试点城市:巴黎、慕尼黑、苏黎世ICOS(国际碳观测系统)一项已获得欧盟资助的项目,旨在为城市地区开发温室气体测量系统。 该项目的目标是汇集和评估不同的测量方法,以用来确定大气中来自化石燃料的二氧化碳排放。项目为期四年,将帮助城市开发用以执行气候行动计划的工具和服务。大多数世界人口居住在城市地区,因此城市是全球减排工作的核心。 ICOS 观测提供了欧洲大陆和国家尺度的温室气体相关信息,然而,过去的观测结果在更小的城市尺度上难以提供足够的细节。如今ICOS采取崭新的策略,一个欧盟委员会已授予的Horizon 2020 项目将引入城市温室气体观测的崭新概念。欧盟委员会授予ICOS的一个Horizon 2020将开展城市温室气体测量服务到目前为止,全球许多项目已经测试了不同的方法来观测城市温室气体。然而,此类科学测量的运行还欠缺系统化。主要的科学挑战涉及(1)各种技术在城市地区的实际应用,(2)不同的观测技术和测量结果的整合,以及(3)将观测数据用于排放量的验证。现在,ICOS 科学家们正准备解决这些问题。基于15个城市的观测网络助力开发适用性强大的温室气体测量服务为了测试不同地区、不同测量方法的可行性,科学家选择了三个不同规模的城市作为试点:巴黎、慕尼黑和苏黎世。为了增加项目影响力,并确保所开发的概念适用于不同国家、不同地理环境的各种类型的城市,其他 12 个城市——赫尔辛基、哥本哈根、鹿特丹、安特卫普、克拉科夫、布尔诺、海德堡、巴塞尔、波尔图、巴塞罗那、罗马和雅典,正在加入这项崭新的城市网络。城市网络及相关的科学家们专家将支持该项目为城市定义和设计适合用途的服务,帮助其实现减少化石燃料排放和其他气候行动的目标。PAUL项目——连结其他欧洲地区和全球框架和倡议与 ICOS 的其他业务一样,PAUL 项目(“Pilot Application in Urban Landscapes – towards integrated city observatories for greenhouse gases,城市景观中的试点应用——面向温室气体综合城市观测站”)旨在支持欧洲绿色协议和巴黎协定。项目配合欧盟绿色二氧化碳报告,该报告概述了建立未来人为二氧化碳排放监测和验证支持(MVS)能力的各类需求。PAUL 项目将与致力于设计和优化高排放区观测网络的各种全球研究计划和项目合作。项目还将与世界气象组织的 IG3IS 倡议密切连接,该倡议目前正在编制城市温室气体观测的良好实践指南,和其他与城市空气质量监测密切相关的议题。该项目将为城市地区温室气体观测的长期可持续性提供一个崭新概念。
  • LGC专家受聘中检院第九届国家药品标准物质委员会委员
    为了促进全球药品标准物质生产与管理领域的合作与交流,提高药品标准物质量值一致性,进而确保药品质量安全可控,2017年10月16日-17日,由中国食品药品检定研究院主办,主题为“精益过程,创新发展”的第九届国家药品标准物质委员会全体委员大会暨标准物质学术研讨会在中检院新址隆重召开。 第九届委员会主任委员,中检院院长李波向英国政府化学家、LGC集团首席科学官Dr. Derek Craston博士和LGC集团标准品部门高级医药产品经理Dr. Jens Boertz博士颁发了中检院第九届国家药品标准物质委员会委员聘书,任期五年。除LGC集团专家外,本届委员会由中国食品药品检定研究院、国家药典委员会、部分检验机构,以及USP、EDQM、Lilly公司等国际知名机构的171位专家组成,并由部分中国工程院院士担任顾问。 国内外的委员、专家和标准物质相关工作人员在学术研讨会上听取了LGC的Derek Craston博士的《复合基质标准物质及其均匀性与互换性》和Jens Boertz博士的《杂质标准物质的合成、纯化和工业化生产》精彩学术报告,并给予广泛的好评。 Derek Craston博士于1991年加入LGC,并一直致力于新型分析检测方法的研究和开发。加入LGC之前,Derek Craston博士在德克萨斯大学进行了两年的博士后研究工作,课题为电化学应用扫描探针显微镜技术;另外Derek Craston博士还曾供职于英国AEA Technology公司,研究领域为应用电化学,包括传感器、燃料电池、电池和冷聚变等。他拥有圣安德鲁斯大学的化学学位,以及伦敦帝国理工学院酶电化学专业博士学位。Derek Craston博士于2008年6月被授予英国政府化学家。 Jens Boertz博士是LGC集团标准品部门的高级医药产品经理。他拥有化学学位和杜伊斯堡-埃森大学(duisburg - essen University)博士学位,其博士课题为使用质谱技术对铋代谢进行研究。加入LGC之前,Jens博士曾就职于Fraunhofer Society,担任实验室经理职务;担任欧洲委员会标准物质和计量研究所研究员(IRMM, Geel, Belgium);担任Sigma-Aldrich公司分析试剂高级产品经理(Buchs SG, Switzerland)。此外,他是德国标准化组织(DIN,Berlin)标准物质小组的创始成员,并作为国际标准化组织(ISO,Geneva)中标准物质相关主题的德国代表参与国际上标准物质相关议题的探讨,例如,将ISO Guide 34转换为ISO 17034。
  • 2008年中英/欧洲毫米波与太赫兹技术学术研讨会召开
    10月20日,为期三天的2008年中国—英国/欧洲毫米波与太赫兹技术学术研讨会在电子科技大学隆重召开。来自中英等国的近100名专家学者和会议代表齐聚我校,纵论毫米波与太赫兹的研究现状和发展趋势,探讨国际毫米波与太赫兹科学技术研究的重大科学问题和前沿进展。       本次会议由英国伦敦皇家协会和中国国家留学基金委发起,由电子科技大学主办。会议同时得到了IEEE的相关技术支持。会议旨在加强毫米波与太赫兹在相关研究领域的技术交流与合作,促进相关成果的转化和技术创新。会议主要议题包括对太赫兹源以及太赫兹的传输发射、模式转换、无线技术的相关研究的研讨和对毫米波与太赫兹的相关技术应用的交流。   会议主席由电子科技大学副校长熊彩东、伦敦大学玛丽女王学院陈晓东教授共同担任,电子科技大学刘盛纲院士担任大会国际顾问委员会主席。     熊彩东副校长代表电子科技大学对会议的召开表示热烈祝贺。他说,此次会议汇集了中英以及欧洲等国在毫米波和太赫兹研究领域的许多专家,会议的召开对推进电子科技大学在毫米波和太赫兹领域的研究以及促进中英和欧洲各国在毫米波和太赫兹研究领域的发展提供了很好的平台。   刘盛纲院士表示,太赫兹技术是当前科学界的一个前沿研究领域,由于其潜在的巨大科学价值和应用价值,现已受到世界各国的高度重视。此次会议的召开对促进中英两国以及中欧各国在毫米波与太赫兹相关领域的交流和合作,加快该领域的科学研究发展、人才交流、培养和科技成果转化将有重要意义。刘院士介绍了电子科技大学在太赫兹领域的研究成果,并希望他们能尽情感受成都,了解成电。   在本次会议上,电子科技大学刘盛纲院士、英国斯特拉斯克莱德大学艾伦菲尔普斯教授等8位毫米波与太赫兹研究领域的专家分别围绕太赫兹科学技术的最新研究进展、发展趋势、应用前景等做了特邀报告。另有40多名专家学者还以口头报告和张贴报告等形式汇报了其在毫米波和太赫兹领域的研究进展和最新探索。本次会议采取了报告和研讨相结合的交流方式,共收到论文50余篇,论文内容涵盖毫米波与太赫兹相关理论及技术应用、前沿研究和学科前景等,反映了当前毫米波和太赫兹领域的最新研究与最新成果。   会议期间,与会专家们参观了电子科技大学物电学院工艺实验室等相关研究机构。   据了解,太赫兹(Terahertz,简称THz)波是指频率在(0.1-10)THz (1THz=1012 Hz, 或波长为30微米-3毫米)范围内的电磁波。它的频谱极宽,覆盖了各种包括凝聚态物质和生物大分子在内的转动和集体振动频率。因此,THz科学技术有很重要的学术研究价值,在国民经济和国防建设领域有着极其重要的应用前景。   从1992年开始,刘盛纲院士就指出在我国发展太赫兹科学技术的必要性和紧迫性,并坚持不懈地为推动我国太赫兹科学技术的发展而努力。2005年11月,受国家科技部、中国科学院、自然科学基金委员会共同委托,刘盛纲院士作为会议执行主席主持召开了以“太赫兹科学技术的新发展”为主题的第270次香山科学会议,这次会议是我国太赫兹研究发展的一个里程碑,标志着我国太赫兹科学技术的起步。目前刘盛纲院士是中国电子学会太赫兹专家委员会主任,是公认的我国太赫兹科学研究的倡导人、学术带头人和学术领导人。
  • 耐驰公司联合北京热分析委员会举行2007“热分析技术与应用研讨会”
    北京热分析专业委员会面向北京市从事热分析测试技术人员和实验室管理人员,旨在交流热分析技术与应用领域近年来的科技成果、应用成果,以促进新材料、新技术和新工艺的研究开发与推广应用。 德国耐驰仪器制造有限公司(NETZSCH-Gerä tebau GmbH)始建于 1954年,总部位于德国塞尔布,是欧洲最早设计、制造热分析仪器的厂商,也是世界最顶尖的热分析仪器专业生产厂商之一。 50 多年来,耐驰积累了丰富的软、硬件设计及应用经验,不断创新和改善产品,以适应不同用户的需要,多个产品获得“R&D大奖”。最宽广的温度测量范围( -260 ℃~ 2800 ℃ )、一流的品质,使耐驰热分析仪器在国际热分析市场占据主导地位。 2007年11月20日,北京市热分析专业委员会与德国耐驰仪器制造有限公司联合在北京航空航天大学主办了“北京热分析专业委员会2007年会暨热分析技术与应用研讨会”。北京市多名热分析技术专家和技术人员参加了此次会议。 研讨会上,北京市热分析专业委员会与耐驰公司领导分别致辞,然后由耐驰公司资深热分析专家曾智强博士从材料学本身出发,以热分析的角度,提出了一套完整、完善、完美的测试分析技术方案。该方案涵盖了所有的热分析测试方法,研讨会分别介绍了各种热分析方法的测试原理、最新技术进展及其在各个领域中的应用。 同时,就材料在测试过程中的实验技术、数据处理等方面进行了详实、细致的讲解。参加会议的代表对此次研讨会给予了高度评价,表示通过这套全面而完善的热分析方案的介绍,对以后在研究与生产过程中样品的测试与分析有极强的指导作用,而且对目前的热分析仪器操作与数据分析也都有较大的提高。 详情请登录:www.netzsch.cn
  • 欧洲议会通过欧盟玩具安全新法规
    在法国斯特拉斯堡举行的欧洲议会全体会议18日通过一项欧盟玩具安全新法规,旨在以最高标准保障欧盟市场上的玩具安全。   该法规由欧盟委员会在修改1988年欧盟《玩具安全指令》的基础上于今年1月25日提出,重点对玩具用料、特别是化学物质的使用做出了严格规定,包括禁止使用易致癌、致突变、影响生育的物质和铅、汞等有毒重金属、限制镍等物质的使用量、依严重程度禁用或限用致过敏的芳香剂等。此外,新法规还对玩具的设计、标识、生产和进口商责任、市场监管等方面提出了更高要求。   欧盟委员会负责企业和工业事务的副主席费尔霍伊根对欧洲议会通过玩具安全新法规表示欢迎。
  • 欧洲议会通过纺织品标签新规定
    2011年6月3日,据香港贸发网的消息,欧洲议会在2011年5月11日通过新例,规定在欧盟销售的服装如有采用源自动物的物料,必须在标签上说明。这项规定旨在确保消费者能区别真正或人造毛皮及皮革产品。   此外,欧洲议会要求欧盟委员会在2013年前完成研究,探讨纺织品中可能有害的化学物质对健康有何影响。   今年较早时,欧洲议会和欧盟部长理事会就规例内容达成非正式协议,这项协议现在获得议会正式通过。协议的文本仍须得到成员国审批。   根据建议规例,纺织品标签必须清楚显示,产品是否含有源自动物的非纺织品部分,例如毛皮和皮革。此举有助消费者辨别含有人造毛皮或皮革的产品,以及含有源自动物物料的产品,对有过敏症的消费者来说特别重要。   最初,欧洲议会还建议从第三国进口的产品,应强制规定须附有原产地标签。这份提案因遭到部分成员国大力反对而遭否决。   理事会同意要求欧盟委员会就原产地标签计划的可行性提交报告。该计划旨在向消费者提供关于原产地的准确资料,以确保纺织品的来源能被追溯。   此外,欧洲议会并要求欧洲委员会就下列各项展开可行性研究:   协调护理标签规定,目前这类规定在欧盟属自愿性质   设立服装统一尺寸标签制度,在全欧盟实施   标示纺织品里的致敏物质。   欧委会还应评估,过敏反应和纺织品里的化学物质如着色剂、杀生物剂和纳米粒子之间是否有因果关系,以及新科技如微晶片、无线射频识别(RFID)将来能否代替传统标签。欧委会须于2013年9月前完成报告,届时可能会一并提交立法议案。   上述关于纺织品标签的建议规例,预计于理事会下次会议中通过,并有机会于今年下半年在欧盟官方公报刊登,而20天后则会生效。
  • 欧洲国家与欧委会对《化学品注册、评估及许可规例》的分歧扩大
    2013年7月4日,比利时、丹麦、法国、德国以及瑞典等五个欧盟成员国以及非成员国挪威就《化学品注册、评估及许可规例》(简称REACH规例)内甚具争议性的条款发出指引文件。   REACH规例第7.2及第33条规定,制品生产商及供应商有责任通报,以及向制品接收者或消费者提供制品的安全资料。欧洲化学品管理局(ECHA)的指引订明,每当候选清单纳入某种高度关注物质(SVHC),通报及提供资料的责任随即产生。   欧洲化学品管理局发出的指引已获欧洲委员会确认,适用于整个欧盟。据指引解释,候选清单内高度关注物质,在制品不同部件(例如笔记本电脑的底盘与变压器)的浓度各异。根据REACH规例第7.2条及第33条,以整件制品的重量计算,如高度关注物质的平均浓度超出0.1%,便须通报及提供安全资料。   不过,上文提及的国家和奥地利并不同意这项诠释。这些国家的诠释是以整件复杂制品内的每一件简单物件计算,以按重量计浓度超出0.1%作为通报及提供安全资料的门槛。   无疑,这些国家的规定大大加重了供应商的负担,他们必须检查及纪录每件预备作组装用的物件是否含有高度关注物质。若复杂制品包括数以百计甚至千计的细小物件,供应商的检测负担势必沉重。   法国生态及永续发展部认为,只要物体符合REACH规例对「物件」的定义,便可以被当作物件,而制品可以由一件或以上物体组成。以进口皮带为例,皮带由皮革带及金属扣组成,因此必须计算每件组件的高度关注物质浓度。   欧洲化学品管理局预期,由于意见分歧,企业将会面对两套不同的执法标准。瑞典化学品管理局在网站内发表的声明指出,上述6个国家一致认为,若企业遵守这些国家订立的指引,便能符合整个欧盟/欧洲经济区市场的规定。   指引表明,无论物件是分拆出售或是包括在组装制品内,若物件所含的候选清单物质浓度超过0.1%,供应商便须向消费者提供安全资料。另一方面,根据欧洲化学品管理局的诠释,即使制品物件所含的候选清单物质浓度远超出0.1%,只要制品其余部分够重,计算出来的平均浓度便可能低于门槛,换言之,毋须向消费者提供资料。含邻苯二甲酸酯的单车手柄便是一例。   新指引亦承认,由于候选清单物质的数目众多,亦不断增加,计算制品内每件组装零件的候选清单物质浓度,将会为供应商带来沉重负担。   不过,指引称,特定物质往往或只会在某些物料中使用,例如塑料,这些物料亦只会在若干类物件中使用。因此,指引建议利用「机率为本方法」减轻负担。「机率为本方法」首先以物件使用的物料,评估含有候选清单物质的可能性。例如:单车手柄可能含有经常用于塑料的软化剂。经评估后,供应商只需要针对目标物件及物质,便可以增加找出候选清单物质的机会。   指引列出多种制品的例子,以及0.1%浓度限制的适用方法。这些例子包括塑料庭园家具和其他家具、单车、印花T恤、电子制品以及厨具。指引内容载于以下网址:   http://www.kemi.se/Documents/Forfattningar/Reach/Guidance_for_suppliers_of_articles_EN.pdf   总括而言,假如制品含有候选清单高度关注物质,其浓度按重量计超过0.1% (欧洲化学品管理局和某些欧盟成员国对此0.1%门槛的诠释有别),供应商便须履行以下责任:   REACH规例第33.2条列明,制品供应商必须向接收者提供足够资料,让接收者安全使用制品。这些资料至少包括物质名称,供应商亦必须应消费者要求提供相同资料(需要在提出要求后45日内免费向消费者提供)。当某种物质被纳入候选清单,供应商即须履行第33条的责任。   如每名生产商或进口商每年生产或进口的制品中,高度关注物质超过1公吨,必须在高度关注物质纳入候选清单后6个月内,由欧盟生产商或进口商向欧洲化学品管理局通报。如生产商或进口商可以保证制品在正常或合理可预见的条件下使用,并不会接触人体或曝露于环境中,或是该物质已经注册,便可以豁免REACH规例第7.3条的通报规定。   现时,候选清单内共有144种高度关注物质,详情载于以下网址:   http://echa.europa.eu/chem_data/authorisation_process/candidate_list_en.asp   详情:   http://economists-pick-research.hktdc.com/business-news/article/%E6%AC%A7%E7%9B%9F%E5%95%86%E6%83%85%E5%BF%AB%E8%AE%AF/%E6%AC%A7%E6%B4%B2%E5%9B%BD%E5%AE%B6%E4%B8%8E%E6%AC%A7%E5%A7%94%E4%BC%9A%E5%AF%B9-%E5%8C%96%E5%AD%A6%E5%93%81%E6%B3%A8%E5%86%8C-%E8%AF%84%E4%BC%B0%E5%8F%8A%E8%AE%B8%E5%8F%AF%E8%A7%84%E4%BE%8B-%E7%9A%84%E5%88%86%E6%AD%A7%E6%89%A9%E5%A4%A7/baeu/sc/1/1X2ZT68A/1X09UKUI.htm#sthash.ChHGPPCB.dpuf
  • 丹纳赫收购贝克曼获欧盟委员会批准
    美国华盛顿时间2011年6月16日 - 丹纳赫公司(NYSE:DHR)今天宣布,欧盟委员会已批准丹纳赫对贝克曼的收购要约。丹纳赫此前宣布以每股83.50美元现金收购贝克曼所有已发行股票,已获得监管部门的批准。此次收购的“反垄断条件”已经满足。   这项交易定于纽约时间2011年6月24日(周五)下午5时进行。丹纳赫希望此次交易将在2011年6月结束。
  • 欧洲议会议员呼吁更多措施保护消费者免受有害化学物危害
    2011年10月19日消息,欧洲议会国际市场和消费者保护协会(IMCO)近日为一项新的欧盟消费者政策进行投票,旨在减少消费者对有害化学物质和不安全产品的暴露风险。   该消费者政策报告由议员Kyriacos Triantaphyllides起草,强调了目前消费者面临的挑战,其中包括暴露的有害化学品风险。同时呼吁委员会采纳欧盟立法,将化学品的潜在效应考虑在内,并对对羟苯甲酸酯(parabens)、内分泌干扰物质、纳米材料等的健康风险展开进一步的研究。此外,报告还指出,潜在危险物质应该有“更好的产品安全保证”。   Triantaphyllides表示,每天消费者都面临着各种有害化学品,甚至会引发癌症或干扰内分泌系统。对于消费品中的各种危险物质,标签明示是完全不够的。Triantaphyllides因此还呼吁委员会采取更进一步措施,例如丹麦,禁止在面向儿童的消费品中添加对羟苯甲酸酯。另外,纳米技术应该受到充分的法律规管,含有纳米材料的产品应该附有标签,并要求在特定情况下,独立的第三方机构必须对玩具安全进行测试。   欧洲议会将在11月14日在全体会议上对报告进行投票。若投票通过,报告将成为议会决议,虽然无约束力,但是却能影响未来委员会对于消费品法规的决策。欧盟同时表示,将从2012年2月起终点关注消费者议程,在今年晚些时候推出新的消费者策略和法规。
  • 欧洲议会议员通过立法推动欧盟芯片产业发展
    上周二,欧洲议会议员支持通过促进生产和创新以及制定应对短缺的紧急措施来确保欧盟芯片供应的计划。工业和能源委员会通过了两项法案草案:一项是关于“芯片法案”的法案,旨在加强欧盟芯片生态系统的技术能力和创新,另一项是关于芯片联合承诺,以增加对开发此类欧洲生态系统的投资。在对“芯片法案”的修正案中,欧洲议会议员更多地关注下一代半导体和量子芯片。将建立一个能力中心网络,以解决技能短缺问题,并吸引研究、设计和生产方面的新人才。该立法还将支持旨在通过吸引投资和建立生产能力来提高欧盟供应安全的项目。“欧洲芯片”倡议在另一次投票中,欧洲议会议员以68票赞成,0票反对和4票弃权通过了Chips联合承诺提案,实施了“欧洲芯片”倡议下预见的措施。该计划旨在通过投资欧盟范围内开放可访问的研究、开发和创新基础设施来支持大规模能力建设。它还将促进尖端和下一代半导体技术的发展。欧洲议会议员强调,为了促进创新,将需要新的资金,以及重新分配来自地平线欧洲的资金。《芯片法案》报告员Dan Nica(S&D,RO)表示:“我们希望《欧盟芯片法案》能够将欧洲确立为全球半导体领域的重要参与者。预算不仅需要与挑战相称,并通过新资金提供资金,而且我们希望确保欧盟在研究和创新方面处于领先地位,拥有友好的商业环境,快速的许可流程,并为半导体行业投资熟练的劳动力。我们的目标是确保欧洲的增长,为未来的挑战做好准备,并为未来的危机建立正确的机制。芯片联合事业报告员Eva Maydell(EPP,BG)表示:“微芯片是欧盟数字和绿色转型以及我们的地缘政治议程不可或缺的一部分。我们呼吁新的资金,以反映欧洲芯片行业的战略重要性。欧洲的合作伙伴和竞争对手也在大力投资他们的半导体设施、技能和创新。我们可能没有美国那样巨大的财政火力,但委员会和理事会提供的预算需要反映挑战的严重性。背景议会的一项研究强调,欧洲在全球半导体产能中的份额低于10%。立法提案旨在将其提高到20%。2022年议会分析强调,疫情揭示了全球供应链长期存在的脆弱性,前所未有的半导体短缺就是一个典型的例子。它显示了未来几年可能发生的事情。除其他问题外,这些短缺导致工业成本上升和消费者价格上涨,并减缓了欧洲的复苏步伐。
  • 欧盟委员会拟议修订食品和饲料法规
    近日,欧盟委员会公布提案,建议修改现行所有官方控制的规管食品和农业行业的立法。该计划可能影响到所有涉及生产、制造、供应和监管食品、饲料、活体动物、植物和植物繁殖材料的机构。   欧委会的目标是确保在整个食品和农业领域形成一个更为一致的官方控制方法,如检验和批准。该变化也是为了支持在欧盟成员国之间建立一个更为可持续的和有效控制的系统。   作为食品行业全英范围项目的一部分,英国食品安全局(FSA)已经向利益相关方展开了意见征询,同时由实施部门收集有关修订可能带来的潜在影响的意见。该措施将使立法从近70部减少至5部。   提案中有重要意义的发展是官方控制资助方式的改变。   目前,资金和收费系统的决策权主要交由欧盟各成员国。根据委员会拟议计划,成员国将有望收回官方控制的全部成本。   受强制性收费影响,控制数量将会有大量增加。委员会提案包括费用计算和微型企业强制性豁免的详细措施。微型企业指的是雇员少于10人,年营业额低于200万欧元的企业。   根据本次修订,植物、动物、饲料和食物链的进口程序和管理上的控制将进行简化和统一。   关于政府和地方当局可向企业和公众提供的官方控制的信息水平的法规也已被提出。(转载请注明出处)

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