欧盟委员会

近日，欧盟向WTO秘书处通报了“修订营养声明列表的法规”(G/TBT/N/EU/1)。 　　欧盟委员会法规草案修订2006年12月20日欧洲议会和理事会关于食品营养健康声明法规(EC)No1924/2006许可的营养声明的使用条件，并增加两种附加营养声明：“未添加钠/盐”和“产品所含营养成分[能量、钠/盐、脂肪、饱和脂肪或糖]降低X%”，其中X15。 　　该通报法规的拟批准日期：2012年2月末 　　拟生效日期：在欧盟官方公报上公布之后20天(大约批准之后1个月)。法规生效18个月之前上市的产品可以销售至库存售完。

近日，欧盟委员会公布了精密检测食品中丙烯酰胺含量的建议。丙烯酰胺是一种致癌和有遗传性的毒性物质，由糖和一种叫做天冬酰胺酸(asparagine)的氨基酸在高温烹煮后产生，作为美拉德反应(Maillard reaction,)而闻名，常见于棕色的油炸和烘烤食品中。 　　自从2002年发现油炸和烘焙食品中丙烯酰胺含量严重超标后，CIAA(欧盟食品及饮料工业联合会)已设立了toolbox的手段以减少食品中丙烯酰胺的含量。 　　欧盟委员会意识到了对会员国进行检测的重要性，并要求会员国及时向欧洲食品安全局(EFSA)提供风险信息，时间为每年的6月1日，从2011年6月1日开始。 　　上个月公布的数据显示，某些类别中丙烯酰胺含量有所下降，如薯片、速溶咖啡、咖啡及替代产品等，大麦和菊苣中的含量则偏高。 　　新的欧盟委员会建议中表示，应该采用2007年公布的丙烯酰胺条例333/2007，并设定了样品中的最低值。会员国应该对一下10个类别的产品进行检测： 　　l 即食薯条 　　l 薯条 　　l 家常菜种预熟的薯条和土豆产品 　　l l 早餐谷类食品 　　l 饼干、薄脆饼干、脆皮面包 　　l 咖啡和咖啡替代品 　　l 婴儿食品(非谷物加工类) 　　l 婴幼儿谷类加工食品 　　l 其他产品

2013年7月29日消息，欧盟委员会发布一份拟议草案，将根据欧盟玩具安全指令(Toy Safety Directive ，TSD)对玩具中的阻燃剂引进特定限值。 　　该要求将在采纳后的18个月后生效，一旦实施，所有进口至欧盟的玩具企业将要求确保其产品中的阻燃剂含量不超过5毫克/千克(ppm)，这些物质包括：磷酸三(2-氯乙基)磷酸酯(tris(2-chloroethyl)phosphate ，TCEP)、磷酸三(2-氯-1-甲基乙基)酯(tris(2-chloro-1-methylethyl) phosphate，TCPP)，和磷酸三(1,3-二氯异丙基)酯(tris[2-chloro-1-(chloromethyl)ethyl] phosphate ，TDCPP) 　　美国玩具行业协会(TIA)技术事务高级副总裁称，由于这些物质通常都不会添加到玩具中，因此这些要求只会增加合规成本，实际上不会提高玩具本身的安全性。此外，设置的总含量限制忽略了如暴露和风险等重要因素。欧盟委员会并无正当理由发布这些限制。 　　TIA将继续提倡科学合理、基于风险、跨越国界的国际玩具安全要求。欧盟目前正在接受有关该草案指令的评议意见 TIA将时刻通知各成员国该提案的发展动态。

近日，欧盟委员会对食品中的多环芳烃(PAH)以及重金属污染物法规进行了更新和修订。 　　根据近期的科学证据以及欧洲食品安全局(EFSA)食物链污染物专家组(CONTAM Panel)于2008年采纳的意见，欧盟委员会决定将食品中四种多环芳烃(PAH)污染物的总量作为评价多环芳烃污染的其中一个指标，这四种多环芳烃分别为：苯并(a)芘(benzo(a)pyrene)、苯并(a)蒽(benz(a)anthracene)、苯并(b)荧蒽(benzo(b)fluoranthene)和屈(chrysene)，另一个评价指标为苯并(a)芘的含量，以确保之前得到的数据与以后数据的可比性。 　　同时，欧盟委员会还在官方公报中修订了食品中苯并(a)芘以及几类重金属污染物的取样方式和分析方法。 　　此次两项修订的法规将于2012年9月1日生效。

欧盟委员会已要求健康和环境风险科学委员会(Scientific Committee on Health and Environmental Risks ，Scher)就玩具中六价铬(chromium VI)的安全使用给出科学意见。 　　玩具安全指令根据玩具所使用的材料对玩具或玩具部件中的19种元素建立了迁移限量。迁移量不得超过限值。然而，若根据儿童的行为方式，该玩具或玩具部件以预期或可预见方式使用时可以排除任何因吮吸、舔、吞咽或长时间皮肤接触带来的风险，则该限量不适用。 　　迁移限量是基于2008年的RIVM报告和科学委员会的相关意见制定的。2008年RIVM报告第2.3.5节称，六价铬的每日可耐受摄入量(TDI)“只考虑受到的六价铬的非致癌影响 因为加州环境健康危害评估委员会(OEHHA)已于1999年提出了六价铬的高度不确定实际安全剂量为0.0053微克/每千克体重/天。同时，一项新的饮用水六价铬致癌生物测试目前这正处于美国国家毒理学计划(US-NTP)中。”基于US-NTP最新研究发现，2010年12月，OEHHA提议将饮用水中的六价铬新限量设定为0.02ppb。饮用水中六价铬的公众健康目标的最终技术支持文件已于2011年7月生效。 　　按照这些新信息，SCHER需要完成以下工作： 　　• 根据2011年7月OEHHA发布的饮用水中六价铬公众健康目标技术支持文件审核六价铬目前可用的科学数据和结论 　　• 考虑玩具安全指令2009/48/EC附件二第三节13点中的六价铬迁移限量是否仍然能确保玩具的安全 　　• 若目前的迁移限量已不再合适，应提出一个新的限值，并清楚表明他们是依据哪些数据得出的限值。

2012年7月20日，欧盟委员会在官方公告中发布REACH测试方法最新修订版本。该修订版本补充了一些不同的关于皮肤敏感性的测试方法，包括： 　　1、基于局部淋巴结试验(LLNA)的B42测试方法，及与LLNA类似或改进的测试方法评估相关的性能标准 　　2、体外皮肤过敏测试方法B46，使用人体皮肤重建(RhE)测试方法及相关性能标准。 　　3、体外哺乳动物细胞微核试验(MNVit) 　　4、B50测试方法，被称为非放射性的局部淋巴结检测—DA法(LLNA DA) 测试，由Daicel工业发明 　　5、B51测试方法，被称为局部淋巴结检测--BrdU-ELISA法，同样也是用酶联免疫吸附试验改进的LLNA方法。 　　该修订版本在7月23日生效。

近日，欧盟委员会公布提案，建议修改现行所有官方控制的规管食品和农业行业的立法。该计划可能影响到所有涉及生产、制造、供应和监管食品、饲料、活体动物、植物和植物繁殖材料的机构。 　　欧委会的目标是确保在整个食品和农业领域形成一个更为一致的官方控制方法，如检验和批准。该变化也是为了支持在欧盟成员国之间建立一个更为可持续的和有效控制的系统。 　　作为食品行业全英范围项目的一部分，英国食品安全局(FSA)已经向利益相关方展开了意见征询，同时由实施部门收集有关修订可能带来的潜在影响的意见。该措施将使立法从近70部减少至5部。 　　提案中有重要意义的发展是官方控制资助方式的改变。 　　目前，资金和收费系统的决策权主要交由欧盟各成员国。根据委员会拟议计划，成员国将有望收回官方控制的全部成本。 　　受强制性收费影响，控制数量将会有大量增加。委员会提案包括费用计算和微型企业强制性豁免的详细措施。微型企业指的是雇员少于10人，年营业额低于200万欧元的企业。 　　根据本次修订，植物、动物、饲料和食物链的进口程序和管理上的控制将进行简化和统一。 　　关于政府和地方当局可向企业和公众提供的官方控制的信息水平的法规也已被提出。(转载请注明出处)

据chemicalwatch网站消息，日前欧盟委员会在官方公报中修订了食品中多环芳烃污染物以及重金属污染物有关的法规。 　　鉴于近期的科研数据以及欧盟食品安全局食物链污染物专家组在2008年采纳的意见，欧委会决定以食物中四种多环芳烃污染物的总含量作为评价多环芳烃污染的一个指标，这四种多环芳烃分别为：苯并(a)芘、苯并(a)蒽、苯并(b)荧蒽、屈，另一个评价指标为苯并(a)芘的含量，以确保之前数据与以后数据的可比性。 　　与此同时，欧委会还在联合公报中修订了食品中苯并(a)芘以及重金属污染物的取样分析方法。 　　此次修订的生效日期为2012年9月1日。

美国华盛顿时间2011年6月16日 - 丹纳赫公司(NYSE：DHR)今天宣布，欧盟委员会已批准丹纳赫对贝克曼的收购要约。丹纳赫此前宣布以每股83.50美元现金收购贝克曼所有已发行股票，已获得监管部门的批准。此次收购的“反垄断条件”已经满足。 　　这项交易定于纽约时间2011年6月24日(周五)下午5时进行。丹纳赫希望此次交易将在2011年6月结束。

2011年9月23日消息，近日，欧盟委员会经过活性物质审核项目，在官方公报(OJ)上发布了同意在某些产品中使用四种农药的消息。 　　这四种允许作为杀生剂成分在特定产品中使用的物质列在杀生剂产品指令附件I中，分别为： 　　苏云金杆菌杀虫剂(Bacillus thuringiensis) 　　氟虫腈(fipronil) 　　三氟氯氰菊酯(lambda-cyhalothrin) 　　溴氰菊酯(deltamethrin)

2011年1月17日，CHEMICAL WATCH网站报道，欧盟委员会在其官方公报上发布了与食品接触塑料材料和物品有关的法规。 　　该法规为安全应用于食品中的塑料材料和物品制定了具体条例。此外，还废除了于2002年采纳的欧盟委员会指令。法规还包括了885种被批准授权可在食品接触塑料材料中使用的物质。 　　新法规将于2011年5月1日正式生效。

据2010年3月8日消息，致力于负责健康和消费者保护的欧盟委员会被授予执行两项新的研究，并作为REACH法规下纳米材料(RIP-oNs)执行项目的一部分。 　　• 关于NanoInfo--需要在REACH法规中添加所需的纳米材料的固有特征的信息(RIP-oN 2)。 　　• 关于NanoHazEx--提供评估意见，对纳米材料进行危害和风险控制(RIP-oN 3)。 　　这两个项目，贯穿整个2011年，由Safenano的集团(英国职业医学机构的一部分)、纳米技术工业协会、欧洲化学工业理事会(CEFIC)和意大利Soluzioni Informatiche 公司共同领导。

日前，欧盟委员会在官方公报(OJ)上发布了一项新的决定2010/675/EU：关于在某些产品中禁止使用某9类物质。这些物质，包括了甲醛、三氯生和其他还未通过审查的物质。 　　决定称，虽然多家企业表现出了对参与相关物质及产品类型的兴趣，然而未有企业提交相应的完整的卷宗。因此，相关的物质和产品未包含在农药指令附件I，IA，IB中，因此含有下列物质的农药在2011年11月1日后禁止在欧盟市场销售： 名称 EC号 产品类型 甲醛 200-001-8 4 甲醛 200-001-8 6 苯甲酸 200-618-2 20 苯甲酸钠 208-534-8 11 苯甲酸钠 208-534-8 20 过氧化丁酮 215-661-2 9 过氧化丁酮 215-661-2 22 托萘酯 219-266-6 9 三氯生 222-182-2 3 二氧化硅，无定型 231-545-4 3 2-叔丁氨基-4-环丙氨基-6-甲硫基-s-三嗪 248-872-3 10 对薄荷基-3，8二醇 255-953-7 1 对薄荷基-3，8二醇 255-953-7 2

日前，欧盟委员会在OJ上发布了两项指令——2012/2/EU和2012/3/EU，主要是在杀虫剂指令(BPD)中的附件I中新添入了以下几种物质：氧化铜(II)，强氧化铜(II)，磷酸铜和恶虫威。这些物质的使用将需要授权。 　　各成员国需要将此在2013年1月31日前转化为本国的法律，自2014年2月1日开始实施。 　　详情可参考2012/2/EU 和2012/3/EU 。

硝化反应是一类极其重要的化学反应，很多医药、农药、染料行业重要的中间体都是硝化物，他们都是不可替代的有机原料。但近年来由于安全事件的频繁发生，大众“谈硝色变”。就在上周结束的第四届石油和化工安全管理高层论坛中，多位专家就硝化行业的安全风险、硝化工艺的安全性、涉硝企业的安全水平提升，开展了探讨。与会专家一致认为硝化工艺虽然属于危险工艺，但是只要管控得当，也可以实现安全生产。加强反应传质传热、减少反应量以及全流程的连续化自动化管理成为实现硝化本质安全生产的共识。连续流化学工艺因为传质传热效率高、应用范围广、自动化程度高等优势成为目前硝化工艺研究的热点。本文是欧盟委员会联合研究中心的Dimitris Kyprianou等人发表在Molecules上的一篇全自动流动化学进行克级2, 4-二硝基甲苯（DNT）硝化为2, 4, 6-三硝基甲苯（TNT）的安全反应工艺研究成果。TNT2，4，6-三硝基甲苯（TNT）是世界上第一种能满足生产和军事要求的高爆炸性炸药，它首次合成于19世纪60年代，在之后直至今日依然被用为许多爆炸混合物的主要成分。二硝基甲苯（DNT）异构体2, 4-DNT和2,6-DNT经硝化后可得到高纯度TNT。(图1)传统的合成方法：生产军用级TNT需要高浓度硝酸（96%）和发烟硫酸（三氧化硫含量高达60%）来实现高于98%的转化率。但高浓度硝酸与发烟硫酸的处理、混合都有高的安全风险。采用传统釜式反应，混合滴加强酸反应，传质传热效率受到设备限制，容易导致“飞温”爆炸。实验设计与讨论流动化学实验：首先针对具有安全风险的反应物混酸做了优化：尝试应用98%H2SO4代替发烟硫酸。实验结果表明在流动化学工艺条件下普通硝化混合物（HNO3 65%，H2SO4 98%）进行2, 4-DNT流动硝化是可行的；同时研究者在产品出口中加入氯仿，这样即可以避免沉淀，预防堵塞现象，可以抑制氧化副反应，又有利于目标产物的提取；然后研究者对反应物料摩尔比、反应温度、停留时间等关键参数根据设计的实验条件和转化率进行实验,实验数据及评估过程选用DOE 软件（MODDE）。实验结果如图所示如表1所示，七个实验得到了高纯度的TNT（通过HPLC-DAD测定的99.0%）。为了更好地评估所研究参数对转化率的影响，并确定通过HPLC-DAD测定的高转化率（99%）的反应条件范围，从MODDE软件获得等高线图。图2显示了反应温度、反应物摩尔以及停留时间正交后对转化率的影响。通过实验及实验数据分析作者得到流动化学工艺最佳反应条件：HNO3 65%：H2SO4 98%=3:1（Wt），130oC，20 min.实验结果与分析将流动化学工艺最佳反应条件和传统釜式工艺的TNT产物进行外观及HPLC色谱结果对比，如下：由上图可以清晰地看到，流动化学产物样品为白色，而釜式反应样品由于杂质具有黄色。反应结果与讨论该研究实验证明了使用流动化学方法将2，4-DNT硝化为2,4,6-TNT的可行性。流动化学方法的主要优点为：更加安全：使用更安全的试剂（98％的H2SO4、65％的HNO3代替发烟硫酸和发烟HNO3。高效的传质传热性能，可以安全地施加高温，而釜式实验则由于失控反应的高风险而无法高温应用。反应效率提升：连续流工艺在较短的反应时间（20-30分钟）完成2,4-DNT到TNT的高转化率（ 99％）反应，效率大大提升。实验方法论应用：通过实验设计方法研究并优化了关键参数（如HNO3：DNT摩尔比，停留时间和工艺温度）的影响。参考文献：Dimitris Kyprianou, Michael Berglund, Giovanni Emma, Grzegorz Rarat, David Anderson, GabrielDiaconu, Vassiliki Exarchou"Synthesis of 2,4,6-Trinitrotoluene (TNT) Using Flow Chemistry"DOI:10.3390/molecules25163586 扩展如何实现硝化反应的工业化本质安全生产已经成为迫切需要解决的问题。微通道连续流技术已经被验证可以原位上解决反应传质和传热，极大降低风险，成为越来越多企业硝化工艺改造的选择。康宁微通道连续流技术已经成功应用于万吨级通量的硝化反应；近阶段在硝化领域康宁做了多方面的努力：一方面，在各级应急管理厅和行业专家指导下，康宁和设计院、化学反应风险评价机构紧密合作，帮助现有硝化生产企业进行连续流微通道工艺的技术改造。另一方面，针对一些超大年产能的硝化生产项目需求，康宁利用G5单台年通量万吨级的处理能力，进行一硝和二硝连续化工艺系统设计，整体项目投资得到大幅度降低。如果你对微反应技术感兴趣，或有工艺需要咨询、开发和改造，请联系康宁吧！

欧洲化学品管理局(ECHA)新建生物杀灭剂产品委员会，参与欧盟市场上的生物杀灭剂产品安全管理。生物杀灭剂产品委员会将依据生物杀灭剂产品法规(BPR)批准活性物质，授权生物杀灭剂产品。BPR法规将于2013年9月1日正式实施。 　　3月26-27日，生物杀灭剂产品委员会第一次会议正式召开，委员会着手起草工作方法，工作程序及未来工作重点，为2013年9月1日BPR法规正式施行做准备工作。几乎所有的成员国都指定一员进入生物杀灭剂产品委员会，其中大部分成员早前参与过BPD(BPR法规的前身)的审批工作。生物杀灭剂产品委员会秘书来自于ECHA。 　　生物杀灭剂产品委员会将对所有使用在生物杀灭剂中的活性物质提出意见。当ECHA接手欧盟委员会现有活性物质审查项目后，生物杀灭剂产品委员会将就活性物质开展首次讨论，ECHA将会向委员会提出意见供其决议。此后，对于生物杀灭剂产品，企业可以选择是否通过ECHA申请整个欧盟市场上的一个授权，或者只进行国家层面上的授权，并在后期和其他国家互相承认。对于产品授权的讨论将在随后进行展开，因为在产品授权前活性物质需要先获得许可。

2013年7月26日消息，欧盟委员会消费者安全科学委员会就纳米二氧化钛(titanium dioxide)所带来的风险发表了自己的意见，以及先前对纳米氧化锌在化妆品中用作紫外线过滤器的意见的附录。公众可以在9月6日前就上述两个意见展开评论。 　　欧盟科学委员会发表的第三个意见是关于纳米物质2,2'-亚甲基-双-(6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3 -四甲基丁基)苯酚)(2,2’-methylene-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol，MBBT)，这种物质也作为紫外线过滤器用于化妆品中。

2010年2月1日，据CHEMICAL WATCH网站消息，欧盟昨天在官方公报上公布的欧盟2010/3/EU指令对欧盟化妆品指令76/768/EEC进行了修订，对个人护理产品成分月桂酰精氨酸乙酯HCl提出了新的管制，并将该成分的使用限量纳入指令76/768/EEC附件三和附件六中，且必须于欧盟官方公布后的20天后开始实施。 　　欧盟化妆品指令76/768/EEC附件三中新增了如下内容:限制月桂酰精氨酸乙酯HCl在肥皂、去屑洗发精、除臭剂(非喷雾形态)中的使用浓度为0.8%，而在指令76/768/EEC附件六种增补了以下内容：限值月桂酰精氨酸乙酯HCl在其他产品，但不包括唇妆产品、口腔卫生产品和喷雾产品中使用浓度为0.4%。 　　欧盟成员国必须至少在2010年9月1日采纳和公布必须符合该指令的法律、法规和行政规定，应立即向欧盟通报规定内容，并应自2011年3月1日开始应用之。

日前，欧盟在OJ上发布了同意在某些产品中使用苏云金杆菌杀虫剂、氟虫腈、三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯的消息。

欧委会于2013年2月5日发布了从现在到2020年的高关注度物质(SVHC)筛选计划表，表达了在2020年年底前将欧盟境内所有已知的应该属于SVHC的物质都纳入欧盟REACH法规附件XIV候选清单的意向。 　　实现计划表上的目标就意味着到2020年有大量的物质信息需要被分析，不仅包括已知的SVHC相关物质，还包括在REACH注册和评估过程中可能出现的新的SVHC物质。针对这一现状，欧委会希望能确定一种程序对以下几种SVHC来源物质进行评估和筛选： 　　第1类和第2类致癌，致畸和具有生殖毒性的物质，即CMR1类和2类物质 　　持久性、生物累积性和毒性的物质，即PBT物质 　　高持久性、高生物累积性的物质，即 vPvB物质 　　具有内分泌干扰特性，或具持久性、生物累积性和毒性，或具高持久性、高生物累积性但不符合2、3两项标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质，即同等关注物质。 　　在计划表中，就有针对上述物质如何进行检查的详细描述。 欧委会认为实现计划表上的目标需要欧委会、ECHA与所有成员国之间的合作，而欧盟成员国执法当局也表达了参与合作一起实现目标的意愿。由于ECHA和成员国都有足够的资源独立开展相关工作，因此就需要参与方就如何共享工作成果制定相关协议，因此，计划表建议参与方在各种会议如风险管理专家(RIME)小组会议及REACH和CLP执法当局会议(CARACAL)上交流定期进度报告。 　　虽然计划表并没有明确到2020年有多少物质需要被列入候选清单上，但欧委会希望SVHCs的提名工作能顺利进行从而确保2020年的目标。计划表也对2020年可能会被判定为SVHC的物质做出了预估，以助各方合理的制定计划和分配资源。一个最坏的预估是从2013年到2020年将有约440个物质需要进行评估并判定是否要纳入候选清单，也即每年有约55个物质要被评估。计划表最初的计划是到2014年底对80个物质进行评估，因而对于更多的评估目标，各方就需要开展更多的工作付出更多的努力。

近日，欧盟向WTO秘书处通报了关于补充欧洲议会和理事会指令2010/30/EU，家用烤箱和抽油烟机能效标签的委员会授权法规草案(G/TBT/N/EU/105)。 　　该草案规定了能效标签要求和家用烤箱及抽油烟机的产品信息规定。并且，该草案是基于与世界各地的利益相关者进行的技术、环境和经济研究结果的基础上。 　　该通报法规的拟批准日期为2013年6月，拟生效日期为欧盟官方公报上公布起20天后(该规定应于2014年7月1日起实施)。

路透社报道，继6月欧盟批准转基因饲料进口之后，近日欧盟食品与饮料行业要求欧委会批准进口食品含痕量转基因成分。 　　6月份欧盟投票通过了进口饲料可以含不高于0.1%的转基因成分，这可以避免2009年美国大豆产品因含有微量的转基因成分而被拒绝入境欧盟的状况再次发生。 　　欧盟食品与饮料协会表示，6月份通过的进口转基因饲料法规是欧盟批准转基因商品征途中迈出的第一步，那么下一步亟需将批准范围扩大至食品。 　　由于全球化食品供应链复杂而庞大，供应商很难保证其出口商品不会含有少量转基因成分。 　　据了解，目前欧盟对转基因食品进口的认证过程长达2年，远远超过商品出口国的认证时间。 　　这是第一次欧盟食品饮料行业联合起来竭力要求欧盟政府批准转基因食品的进口。2010年对欧盟委员会的调查中，57%的委员反对转进口基因食品。

欧盟委员会12月12日建议，为欧盟“环境与气候行动(LIFE)”计划在2014年至2020年间实施的新项目拨款32亿欧元。 　　始于1992年的“环境与气候行动”计划是欧盟用以支持环境和自然保护项目的融资工具。2007年至2013年该计划实施的“LIFE+”项目共获得21.43亿欧元的预算。 　　欧盟委员会在当天发布的公告中说，建议将2014年至2020年LIFE新项目的预算增至32亿欧元，并建议将新项目中用于气候方面的资金增加两倍。 　　欧盟委员会负责气候事务的委员康妮赫泽高表示，增加气候方面的资金，就能更好地支持区域性低碳及适应气候变化战略，帮助中小企业、非政府组织和地方政府实施小型气候项目。按照欧盟有关程序，LIFE计划的新项目预算还需得到欧洲议会和欧洲理事会批准方能实施。

近来，欧盟委员会对中国产多款玩具产品频频发出消费者警告。7月27日，欧盟委员会非食品类快速预警系统对中国产“Weilong”牌水上婴儿座椅发出消费者警告。称该款水上座椅有导致婴儿溺水的危险，不符合欧盟相关标准EN 13138-3。8月3日，该系统对中国产浴室玩具发出消费者警告，称一款浴室玩具中含有1.5%的邻苯二甲酸二（2-乙基己）酯，不符合欧盟REACH法规。 目前，欧盟委员会正在推行玩具安全宣传运动，目的是提高玩具制造商和零售商对玩具安全规则的认识。对此，检验检疫部门提醒输欧玩具生产企业：一要严格按照欧盟标准设计制造产品，切勿盲目按照客户要求进行生产；二要实时关注国外法规的最新进展情况，及时作出生产调整，避免出口产品遭退运或召回的贸易风险；三要加强与外部权威实验室的合作，在产品的设计、开发过程中加强原料、小样等成分检测，确保产品达到进口国的要求。

Illumina(ILMN.US)被欧盟罚款4.32亿欧元(4.76亿美元)，原因是该公司在未获得欧盟监管机构批准的情况下完成对癌症检测提供商Grail的收购。这是欧盟委员会可能开出的最高罚单。DNA测序巨头Illumina发誓要挑战这一决定，称其“非法、不适当和不成比例”。　　去年7月，欧盟委员会声称，完成对Grail的收购“严重违反”了欧盟的并购规定，可能会导致“巨额罚款”。两个月后，欧盟委员会否决了该交易，原因是担心它会扼杀新兴癌症检测市场的创新和消费者选择。　　Illumina已对欧盟委员会的决定提出上诉，称该机构缺乏阻止两家美国公司合并的管辖权Illumina预计将在2023年底或2024年初对上诉做出最终决定。该公司表示，如果上诉失败，它将剥离Grail。　　欧盟并购官员正在利用更广泛的权力来监管收购。对Illumina以70亿美元收购Grail的裁决，标志着欧盟委员会首次使用新的权力来监管对收入很少或没有收入的初创企业的收购，这些初创企业此前逃过了反垄断监管。　　这笔罚款仅占Illumina去年营收的不到十分之一，令欧盟此前对草率交易的处罚相形见绌。该委员会表示，这一组合有可能“扼杀创新，减少新兴市场中基于血液的早期癌症检测的选择”。　　而Illumina则认为，它可以扩大Grail的Galleri测试的可用性、可负担性和盈利能力，Galleri测试可以通过一次抽血筛查50多种癌症。美国共和党议员、十几个州的总检察长和几个倡导团体也同样认为，合并可以促进这种救命技术的广泛应用。上个月，在Illumina与美国联邦贸易委员会(FTC)的持续法律战中，这些当事人站在Illumina一边。　　Illumina决定保留Grail的决定引发了与维权投资者卡尔•伊坎(Carl Icahn)激烈的代理权对决。伊坎持有Illumina公司1.4%的股份。伊坎之所以反对，很大程度上是因为Illumina决定在没有获得欧盟和美国反垄断监管机构批准的情况下完成收购。　　今年5月，Illumina股东投票罢免了前董事会主席John Thompson，任命了伊坎提名的一位董事。几周后，该公司首席执行官Francis deSouza突然辞职，尽管他在代理投票中幸存下来。　　现在，Illumina正在寻找新的首席执行官，同时实施一项削减成本的计划，旨在支撑公司不断萎缩的营业利润率。看到这里，可能很多读者心中也涌起一丝疑惑，Illumina为啥不顾欧盟委员会的规定非要收购GRAIL，这背后有啥隐情？（以下内容来源于网络整理，不代表仪器信息网观点）其实相比于收购，“回购”可能更适合形容Illumina与GRAIL之间的关系？按照Illumina的说法，GRAIL为Illumina在2016年孵化成立的公司，收购之前，Illumina拥有GRAIL12%的股权。不仅如此，2023年4月一篇署名为Mike和ZG的文章发表，作者试图回答一个问题：GRAIL收购案中，是否存在内幕交易，有人是否通过内幕交易获得了巨大的收益？两位作者经过自己的调查和研究发现，在收购GRAIL的交易中，可能有大量的内幕人员获利。而这，也可能促使了Illumina不计代价的收购GRAIL。比如，其中一个证据是，在2016年4月3日的A轮融资中，Illumina的份额降到52%。这与数据计算对不上，Illumina不应该只有这么多的股权，那么可能的原因有一个：大约70万股进入了内幕人员的口袋。这仅仅是A轮融资，随后两位作者又计算了2017年B轮融资的可能存在的内幕交易情况。同样的，内幕人员可能从B轮融资中获取了超过5亿美元的收入。此外，作者还发现，GRAIL当时有个有意思的规定，那就是允许顾问参与并且拿到股权激励。这期间，很多Illumina的高管离开，并且以顾问的形式加入GRAIL。

MEPs、部长理事会和欧盟委员举行的三方会议时就放弃RoHS指令禁止物质优先评估清单(即附件III，这些物质基于RoHS的限制物质)达成协议之后，该协议被2010年11月中旬举行的欧盟成员国常驻欧盟理事会代表会议(COREPER)通过，随后将提交欧洲议会表决。其实在10月初举行的COREPER就已讨论过放弃具有法律效益的优先评估清单，而改为政治声明或类似的形式。 　　非政府组织ChemSec批评这是一种倒退，但是绿色组织采取了较为务实的做法。其顾问称：该政治声明不具有与附件同样的法律效应，但是它将确定应进行调查的物质。但是，它也只是提到了之前由委员会提出的四个优先物质：DEHP，DBP，BBP和HBCDD，而未加入由议会的环境委员会建议加入的物质(包括其他的溴化阻燃剂和聚氯乙烯)。 　　附件III被弃用的原因之一是溴化阻燃剂的制造商强烈的游说。绿色组织也放弃了禁止使用纳米银的要求，而接受了文本中的在未来对其“进行优先审查”。英国也没能获得委员会的支持以通过一项新的标准，即对指令豁免条款的“合理的时间的可用替代品”。虽然欧盟轮值主席国比利时已在第二轮的三方会谈上弃用了这项提议，但是英国又再次重拾。有消息称，英国已离力排阻难非常近了，但是MEPs坚持认为该标准主观性太强而可能被滥用。 　　最终的结果将在议会的全体会议上进行表决。

原标题：欧盟拟修订多种作物中氯虫酰胺、胺苯吡菌酮、腈嘧菌酯、噻虫嗪和噻虫胺的最大残留限量 　　1.欧盟拟修订多种作物中氯虫酰胺的最大残留限量 　　2012年11月28日，据欧洲食品安全局(EFSA)消息，应欧盟委员会的要求，近日欧洲食品安全局提议修订胡萝卜等作物中氯虫酰胺(chlorantraniliprole)的最大残留限量。 　　据了解，依据欧盟委员会(EC)No396/2005法规第6章的规定，英国收到要求修订胡萝卜等作物中氯虫酰胺的最大残留限量。 　　英国依据欧盟委员会(EC)No396/2005法规第8章的规定对此起草了一份评估报告，并提交至欧委会，之后转至欧洲食品安全局。 　　欧洲食品安全局对评估报告进行评审后，将胡萝卜中氯虫酰胺的最大残留限量由现行的0.08mg/kg修订为0.04mg/kg，将欧洲萝卜、欧芹根、块根芹中氯虫酰胺的最大残留限量由现行的0.02mg/kg修订为0.04mg/kg， 　　2. 欧盟拟修订多种作物中胺苯吡菌酮的最大残留限量 　　2012年11月28日，据欧洲食品安全局(EFSA)消息，应欧盟委员会的要求，近日欧洲食品安全局提议修订杏仁等作物中胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)的最大残留限量。 　　据了解，依据欧盟委员会(EC)No396/2005法规第6章的规定，奥地利收到要求修订杏仁等作物中胺苯吡菌酮的最大残留限量。 　　奥地利依据欧盟委员会(EC)No396/2005法规第8章的规定对此起草了一份评估报告，并提交至欧委会，之后转至欧洲食品安全局。 　　欧洲食品安全局对评估报告进行评审后，做出如下决定： 产品代码 产品种类 现行限量（mg/kg） 修改限量（mg/kg） 120010 杏仁 0.01 0.01（临时） 140030 桃子（油桃和类似物） 0.01 4 140010 杏子 0.01 没有建议 151000 野生和餐食葡萄 3 3 152000 草莓 0.01 3 　　3. 欧盟拟提高多种作物中腈嘧菌酯的最大残留限量 　　2012年11月28日，据欧洲食品安全局(EFSA)消息，应欧盟委员会的要求，近日欧洲食品安全局提议提高生菜等作物中腈嘧菌酯(azoxystrobin)的最大残留限量。 　　据了解，依据欧盟委员会(EC)No396/2005法规第6章的规定，法国收到要求提高生菜等作物中腈嘧菌酯的最大残留限量。 　　法国依据欧盟委员会(EC)No396/2005法规第8章的规定对此起草了一份评估报告，并提交至欧委会，之后转至欧洲食品安全局。 　　欧洲食品安全局对评估报告进行评审后，做出如下决定： 产品代码 产品种类 现行限量（mg/kg） 修改限量（mg/kg） 251020 生菜 3 15 252000 菠菜及类似物 15 270020 刺菜蓟 5 15 270030 芹菜 5 15 270070 大黄 0.05* 0.6 810000 调味料/种子 0.1* 0.3 820000 调味料/水果和浆果 0.1* 0.3 　　*表示与检测限一致。 　　4. 欧盟拟提高多种作物中噻虫嗪和噻虫胺的最大残留限量 　　2012年11月0日，据欧洲食品安全局(EFSA)消息，应欧盟委员会的要求，近日欧洲食品安全局提议提高餐用油橄榄等作物中噻虫嗪(thiamethoxam)和/或噻虫胺(clothianidin)的最大残留限量。 　　据了解，依据欧盟委员会(EC)No396/2005法规第6章的规定，西班牙收到要求提高餐用油橄榄等作物中噻虫嗪和/或噻虫胺的最大残留限量。 　　法国依据欧盟委员会(EC)No396/2005法规第8章的规定对此起草了一份评估报告，并提交至欧委会，之后转至欧洲食品安全局。 　　欧洲食品安全局对评估报告进行评审后，做出如下决定： 噻虫嗪： 产品代码 产品种类 现行限量（mg/kg） 修改限量（mg/kg） 0161030 餐用油橄榄 0.05* 0.5 0402010 产油用橄榄 0.05* 0.5 0256000 香草 0.05* 1.5 噻虫胺： 产品代码 产品种类 现行限量（mg/kg） 修改限量（mg/kg） 0161030 餐用油橄榄 0.02* 0.09 0241020 花椰菜 0.02* 0.05 0402010 产油用橄榄 0.02* 0.09 0256000香草（除山萝卜外） 0.02* 1.5 　　*表示与检测限一致。

欧盟卫生和消费者事务委员托尼奥博格4月29日表示，由于欧盟27个成员国未能就禁用三种新烟碱类杀虫剂达成多数一致，“皮球”就踢到了欧盟委员会脚下。欧盟委员会将在未来几周内决定是否禁用三种新烟碱类杀虫剂，以达到保护蜜蜂的目的。 　　欧盟各国当天在布鲁塞尔就“禁用三种新烟碱类杀虫剂”的问题进行了讨论，有15个成员国在投票时支持禁令，同时也有8个成员国反对禁令，有4个成员国投了弃权票。托尼奥博格说：“尽管大多数国家都支持这项禁令，但是由于未能达到条令规定的多数要求，我们只能坐等欧盟委员会来做最后决定。” 　　托尼奥博格表示，他将尽最大努力来保护欧洲的养蜂业。他介绍说，欧洲的养蜂业每年为欧洲农业的贡献超过220亿欧元，同时对整个欧洲的生态系统起着极为重要的作用。据他透露，欧盟委员会将在未来数周内做出决定。 　　欧盟在一份声明中介绍了这项“禁令”的大致内容，“禁令”主要涉及噻虫胺、吡虫啉和噻虫嗪等三种新烟碱类杀虫剂，“禁令”预计从2013年12月1日起生效两年。 　　今年1月16日，欧洲食品安全局曾公布了关于杀虫剂与养蜂业之间联系的调查报告。欧盟委员会据此要求欧盟负责食品安全的委员会在3月15日就“禁用三种新烟碱类杀虫剂”进行讨论并投票。当时，有13个国家支持该项禁令，9个国家反对，5个国家弃权。由于未能达成条令规定的多数要求，欧盟负责食品安全的委员会不得不在4月29日再次商讨此事。 　　此间媒体分析指出，如若该“禁令”在未来数周内通过实施，将对德国拜耳集团及瑞士先正达集团构成负面影响。该两家企业是以上三种新烟碱类杀虫剂的主要生产商。拜耳集团及瑞士先正达集团认为，将蜜蜂数量减少归罪于杀虫剂，背后缺乏足够的科学论据支持。

2012年11月1日消息，欧盟消费者安全科学委员会(Scientific Committee for Consumer Safety ，SCCS)被要求就潜在的内分泌干扰物羟基苯甲酸丙酯(propylparaben)和羟苯丁酯(butylparaben)提供建议，这两种物质作为防腐剂被用于个人护理产品中。 　　2011年3月，SCCS认为一种产品中羟苯丁酯和对羟基苯甲酸丙酯的单独的浓度总量不超过0.19%，那么这两种物质都是安全的。与此同时，丹麦通知委员会，该国已禁止在三岁以下儿童用化妆品中使用对羟基苯甲酸丙酯和羟苯丁酯。2011年10月，SCCS在其之前的意见上添加了一项说明，结论为六个月以下婴幼儿尿布中的“风险不能排除”。 　　SCCA被要求考虑其对羟基苯甲酸的意见是否需要更新。

欧盟能源和气候部长非正式会议4月20日初步达成一致，决定今年6月底前正式通过新的能效指令，以确保欧盟在2020年实现能耗减少20%的目标。 　　这次会议于4月18日至20日在丹麦西部城市霍森斯举行。欧盟能源和气候部长就新能效指令的内容进行了磋商，但目前分歧仍存，到6月底前还需进一步谈判。欧盟轮值主席国丹麦能源和气候大臣马丁林德高在会后表示，这次会议并没有达到最终目标，还需要各国政府和欧洲议会作出妥协。 　　欧盟委员会2011年6月发布了新能效指令的草案。欧盟委员会认为，新的能效指令可以帮助欧盟向绿色经济转型，推动绿色能源技术发展并提高欧盟竞争力。但是，欧盟各国能效标准不同，经济对化石能源的依赖程度也不同，在能效指令上存在很多分歧。 　　本次会议另一重要议题是欧盟排放交易体系的发展，这是欧盟继2008年提出能源气候一揽子计划以来首次讨论这一体系。会议认为，现在碳排放配额的价格过低，不能有效地激励节能和使用可持续能源。欧盟委员会将尽快提交关于碳排放配额的市场分析报告。 　　林德高说：“欧盟排放交易体系作为欧洲2050年实现低碳排放目标的核心战略，得到了我们的一致支持。” 　　欧盟委员会2011年12月发布“2050能源路线图”，计划到2050年将碳排放量在1990年基础上降低80%到95%。这次会议据此讨论了欧盟至2030年的能源政策，初步同意制定一个共同政策框架。