酶联免疫法

请问：酶联免疫法检测的结果可以用31650来判定么？

酶联免疫吸附法怎样做方法验证？酶联免疫吸附法以农业部1025号公告为代表，在2008年推出了一系列标准，后来又很少见了。

酶联免疫法是如何做添加回收及质控的？

如何准备酶联免疫法测AOZ的能力验证？近期将上级部门将要考核我们酶联免疫法测AOZ的能力验证，领导叫我们提前准备一下。该如何准备？该如何确保结果的准确性呢？样品，估计是水产品。考核项目：[size=2]呋喃它酮代谢产物[/size]AOZ

如何做酶联免疫法试剂盒的有效性？

采用酶联免疫法（Elisa）检测系统，需要配置仪器主要为酶标仪。该系统2小时左右出结果。可以检测氯霉素、链霉素、四环素、磺胺、硝基呋喃、庆大霉素、新霉素、沙星等。大家知道每个项目的具体检出限值吗？

[em0707] 急求！！酶联免疫法测氯霉素是否是国际公认方法？或是说实验室如何进行验证此方法 如果哪位大虾有这方面的证明材料请分享一下！！ 谢谢！！

孔雀石绿用酶联免疫法检测，假阳性高吗？

酶联免疫法，你觉得试剂盒好用，还是试纸条好用？

从事酶联免疫法和高效液相法测定农残哪个有前途？

为什么酶联免疫法检测的波长大多为450 nm？

我在用酶联免疫法测蜂王浆中的氯霉素含量，但是总是有干扰，测出来连空白都是阳性的，所用试剂都重新配过，仪器也用甲醇洗过，但还是没用啊！所以求助，看有没有人知道原因的！！

我在用酶联免疫法测蜂王浆中的氯霉素，是从去年八月份开始的。刚开始还行，可是到了十一月左右就开始出现问题了，样品处理好，上板后，标准曲线是正常显色的，可是样品却是几乎白板（包括空白、添加）。刚开始以为是前处理的问题，重新配过试剂，洗过仪器，也还好了几次。但自从一月份以来，越来越严重。每次做都不行。后来我们请商检的人过来帮忙，带来了他们用的空白样品和试剂，在我们这做还是一样的问题。前段时间，我们把我们作出来有问题的空白样品处理好，送到商检去测。结果是阴性的，这又说明我们的前处理溶液也是没有问题的。但为什么我们测不出来呢？问题到底出在哪里？请各位专家们帮帮忙！！！

[color=blue][size=4][font=楷体_GB2312][B]酶联免疫法（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）是目前较为常用的除色谱/质谱法以外的农药残留检测方法之一。如果大家使用过该方法做农药残留检测[color=#DC143C][i]或者有相关酶联免疫法测定农药残留的资料[/i][/color]，请在此跟帖，[U]如实验的具体步骤、农药的种类、还有自己对实验的看法[/U]等。另外，请各位使用过该方法的版友能不吝赐教，将自己的实验方法与大家共享一下！谢谢![/B][/font][/size][/color][color=#DC143C][U][I]下面是几篇中文的相关摘要。[/I][/U][/color]

什么是双流向酶联免疫？各位大侠请指教。

1．概述REAGEN™尼卡巴嗪酶联免疫反应测试盒利用竞争性酶联免疫反应原理，对饲料中尼卡巴嗪的残留进行定量检测。该试剂盒有以下特点：Ø 高回收率(80-105%以上)，快速(10-30分钟之内完成提取过程)提取。Ø 检测过程只需要不到1.5小时。Ø 高重复性。2．试剂盒原理REAGEN™尼卡巴嗪酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理，含有尼卡巴嗪的抗体已经包被于微孔板上。药物分析时，样品同酶标共同被添加到板孔中。如果样品中含有尼卡巴嗪，会竞争抗体，抑制酶标与板上包被的抗体结合。加入底物后，产物的颜色强弱与样品中尼卡巴嗪的浓度成反比。

1．概述REAGEN™恩诺沙星酶联免疫反应测试盒是利用竞争性的酶联反应原理，用于饲料、肉类组织（牛肉、鸡肉和猪肉）、鱼虾、牛奶、组织、血清和尿液中恩诺沙星残留的定量检测。该试剂盒具有以下特点：Ø 快速，高回收率(75-105%)，多种样品的低成本提取方法。Ø 高灵敏度（0.1ng/g或ppb），低检测下限（牛奶0.5ng/g或ppb）。Ø 高重复性。Ø 检测过程只需要不到1.5小时。 2．试剂盒原理REAGEN™恩诺沙星酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理，含有恩诺沙星的抗原已经包被于微孔板上。药物分析时，样品同特异性一抗共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物，会竞争一抗，抑制抗体与板上包被的药物抗原结合。加入酶标记的二抗，形成包被抗原-抗体-酶标二抗复合物。加入底物后，产物的颜色强弱与样品中药物的浓度成反比。

从蒙牛黄曲霉毒素M1超标后，社会更加关注黄曲霉毒素的问题。现在黄曲霉毒素的检测方法有很多，其中酶联免疫法是最经济快速的。然而在用试剂盒检测黄曲霉毒素B1时，却会遇到检测结果与液质检测结果偏离较大的情况。是黄曲霉毒素B1的酶联免疫法检测 的干扰因素很多吗？在饲料粮食等中有哪些东西能干扰检测？又如何去除这些干扰？

B 1 的酶联免疫吸附测定原理：利用固定相酶联免疫吸附原理，将 AFB 1 特异性抗体包被于聚苯乙烯量反应板的孔穴中，再加入样品提取液（未知抗原）及酶标 AFB 1 抗原（已知抗原），使两者与抗体之间进行免疫竞争反应，然后加酶底物显色，颜色的深浅取决于抗体和酶标 AFB 1 抗原结合的量 , 即样品中 AFB 1 多，则被抗体结合酶标 AFB 1 抗原少，颜色浅，反之则深，用目测法或仪器法与 AFB 1 标样比较判断样品中AFB 1 的含量。最低检测浓度为0 。 01ug/kg 。

1．概述REAGEN™头孢噻呋酶联免疫反应测试盒是利用竞争性的酶联反应原理，用于牛奶、尿液、组织（肝、肾、肉）、蛋、血清和血浆中头孢噻呋残留的定量检测。该试剂盒具有以下特点：Ø 快速，高回收率(75-105%)，多种样品的低成本提取方法。Ø 高灵敏度（2ng/g或ppb）。Ø 高重复性。Ø 检测过程只需要不到2小时。 2．试剂盒原理REAGEN™头孢噻呋酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理，头孢噻呋已经包被于微孔板上。药物分析时，样品同头孢噻呋捕获蛋白共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物，会竞争捕获蛋白，抑制捕获蛋白与板上包被的药物结合。加入酶标记的二抗，形成包被药物-捕获蛋白-酶标二抗复合物。加入底物后，产物的颜色强弱与样品中药物的浓度成反比。

1．概述环丙沙星酶联免疫反应测试盒是利用竞争性的酶联反应原理，用于饲料、肉类组织（牛肉、鸡肉和猪肉）、鱼虾、牛奶、组织、血清和尿液中环丙沙星残留的定量检测。该试剂盒具有以下特点：Ø 快速，高回收率(75-95%)，多种样品的低成本提取方法。Ø 高灵敏度（0.35ng/g或ppb），低检测下限（饲料有机提取法0.525ng/g或ppb）。Ø 高重复性。Ø 检测过程只需要不到1.5小时。 2．试剂盒原理环丙沙星酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理，含有环丙沙星抗体的药物已经包被于微孔板上。药物分析时，样品同HRP酶标记物共同被添加到板孔中。如果样品中含有环丙沙星，会竞争包被抗体，抑制HRP酶标记物与板上包被的抗体结合。加入底物后，产物的颜色强弱与样品中药物的浓度成反比。

1．概述 REAGEN™ 萘啶酸酶联免疫反应测试盒是利用竞争性的酶联反应原理，用于鱼、虾和肉中萘啶酸残留的定量检测。为食品加工厂和政府监督管理部门提供了检测限为5ppb的快速检测技术。满足消费者对食品安全问题的需求。该试剂盒有以下特点：Ø 快速鱼虾肉提取方法且回收率达到75-105%。Ø 快速的检测（在不考虑样品数量的情况下只需50min）。Ø 高重现性。 2．试剂盒原理REAGEN™萘啶酸酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理，含有萘啶酸抗体已经包被于微孔板上。药物分析时，样品同萘啶酸酶标记物共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物，会竞争萘啶酸抗体，抑制酶标记物与板上包被的萘啶酸抗体结合。加入底物后，产物的颜色强弱与样品中萘啶酸的浓度成反比。

求酶联免疫数据分析软件[em0801]

用酶联免疫法检测三聚氰胺时，哪家的试剂盒好用？分享心得时，高分奖励。

酶联免疫吸附实验（ELISA）基本原理　　1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是：①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅刊物定性或定量分析。由于酶的催化频率很高，故可极大地地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。 　方法类型和操作步骤　　ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂：①固相的抗原或抗体，②酶标记的抗原或抗体，③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。 　　（一）双抗体夹心法　　双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法，操作步骤如下：　　（1）将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体：洗涤除去未结合的抗体及杂质。　　（2）加受检标本：使之与固相抗体接触反应一段时间，让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合，形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。　　（3）加酶标抗体：使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量正相关。　　（4）加底物：夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物。根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量。　　根据同样原理，将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物，即可用双抗原夹心法测定标本中的抗体。[em22] [em26] [em47] [em57]

《兽药残留酶联免疫试剂（盒）备案审查技术资料要求》和《兽药残留酶联免疫试剂（盒）备案参考评判标准》

我在用酶联免疫法测蜂王浆中的氯霉素含量，但是总是有干扰，测出来连空白都是阳性的，所用试剂都重新配过，仪器也用甲醇洗过，但还是没用啊！所以求助，看有没有人知道原因的！！

大家用酶联免疫法做三聚氰胺时，假阳性率最高达到多少？今天，我做牛奶时，假阳性率达到了80%，找不到原因》

请问大家酶联免疫竞争法测霉菌毒素的方法有什么心得?大家交流交流!!我做了一年多了,希望能认识几个有经验的朋友,大家交流

80%）l 高灵敏度(0.015 ng/g or ppb)l 快速检测（少于2个小时）l 重现性好2．试剂盒原理REAGEN™ 甲氧苄啶酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理，微孔板上包被着抗甲氧苄啶抗体。甲氧苄啶标准品或者样品溶液和HRP标记的甲氧苄啶添加到孔中，竞争结合包被的抗体。没有结合的酶标在洗板步骤中被洗去。TMB底物加入板孔中，底物的颜色显色强度与样品中甲氧苄啶的含量成反比。