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酶联免疫法
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酶联免疫法相关的方案
如何使用酶联免疫分析仪检测环境污染
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饲料中沙丁胺醇酶联免疫前处理方法的探究
目前,对于沙丁胺醇的检测,主要有酶联免疫分析法、液/质联用分析法、气/质联用分析法,其中前者主要用作筛选方法,后两者主要用作确认方法。
如何使用酶联免疫分析仪检测生物学
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酶联免疫吸附法(ELISA)检测霉菌毒素
酶联免疫吸附法ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。根据待测物的情况及检测的具体条件,可设计出各种不同类型的检测方法。如:双抗体夹心测抗原、双抗体夹心测抗体、间接法测抗原、间接法测抗体、竞争法测抗原、竞争法测抗体等,目前的试剂盒大多属于抗体包被直接竞争ELISA法。目前国际上比较认可的霉菌毒素检测模式是,试剂盒筛选加大型仪器确证方法配合使用。试剂盒应用于样品的实验室快速筛选,结果准确性比较高,对于大批量的样品测定分析可有效节约成本,缩短分析时间。Casco试剂盒采用国外的固相包被技术,且固相载体包被的是二抗,稳定性更高质量可靠,超高的性价比,现更可提供试用机会。
酶联免疫法测定水产品中呋喃唑酮代谢物AOZ的残留
酶联免疫法测定水产品中呋喃唑酮代谢物AOZ的残留运用酶联免疫法对水产品中呋喃唑酮代谢物残留测定的方法进行研究。结果表明,稀释倍数对回收率影 响显著,而乙酸乙酯提取次数、光照条件和放置时间对测定结果无显著影响。
维德维康生物:饲料中沙丁胺醇酶联免疫前处理方法的探究
目前,对于沙丁胺醇的检测,主要有酶联免疫分析法、液/质联用分析法、气/质联用分析法,其中前者主要用作筛选方法,后两者主要用作确认方法。
使用酶联免疫分析仪如何检测食品行业什么项目
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胶体金免疫层析法检测酱油中黄曲霉毒素B1
采用胶体金免疫层析法检测酱油中的黄曲霉毒素B1加标的酱油样品经提取后以胶体金免疫层析法对其进行黄曲霉毒素B1测定并与酶联免疫吸附法进行比较,结果表明当酱油中黄曲霉毒素含量超过国家限量标准5gkg胶体金免疫层析法检测结果为阳性说明该方法能够满足酱油样品中黄曲霉毒素B1监控的要求。
小鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)酶联免疫分析(ELISA) 试剂盒使用说明书
小鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)的含量。实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)水平。用纯化的卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中加入卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE),再与HRP标记的卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)的浓度。
酶联免疫法检测食品中黄曲霉毒素B1
此检测方法适用于粮食、花生及其制品、薯类、豆类、发酵食品及酒类等各种食品中黄曲霉毒素B1 的测定。 此检测方法的实验原理是:试样中的黄曲霉毒素 B1经提取、脱脂、浓缩后与定量特异性抗体反应, 多余的游离抗体则与酶标板内的包被抗原结合, 加人酶标记物和底物后显色, 与标准比较测定含量 。
大鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA检测试剂盒操作步骤
大鼠(Rat)免疫球蛋白E(IgE)ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被免疫球蛋白E(IgE)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻di洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白E(IgE)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
沙门氏菌的间接免疫荧光检测法
为加强食品安全管理快速检测食源性致病菌对间接免疫荧光检测法检测沙门菌的敏感性进行探讨。方法:制备沙门菌抗原片和食品样品抗原片用沙门菌A-F多价诊断血清作为一抗异硫氰酸荧光素FITC 标记羊抗兔IgG 作为二抗。结果与国标法比较沙门菌间接免疫荧光法具有快速、简便等优点且两种检验方法的阳性检出率未出现统计学差异。结论:沙门菌间接免疫荧光检测法可以用于食品安全快速检测。
斑点金免疫渗滤测定(DIGFA)实验
实验目的:斑点金免疫渗滤测定(DIGFA)可用于临床检验。实验方法原理:斑点金免疫渗滤测定实验是在斑点免疫渗滤测定法基础上,改用胶体金标记物代替酶,省去底物显色的步骤。试验方法是以硝酸纤维素膜(NC膜)为载体,将试剂及标本滴加在膜上,通过渗滤而逐步反应。全过程可于数分钟内完成,阳性结果在膜上呈红色斑点。
新型、快速、低成本SPE法检测黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1
目前检测黄曲霉毒素的方法通常为免疫亲和层析净化高效液相色谱法和酶联免疫吸附法(ELISA)这两种方法。酶联免疫吸附法(ELISA)操作简单,快速,但灵敏度低且会出现假阳性,需使用免疫亲和柱法进行精确定性、定量,而免疫亲和柱又存在使用繁琐、价格昂贵、储存条件苛刻、保存期短等缺点。 针对上述问题,迪马科技最新开发出新型、快速、低成本的ProElutTM固相萃取方法。该方法可实现与免疫亲和柱法相当的高精度回收率结果,但使用成本却大大降低。ProElutTM固相萃取法单个样品的检测成本为免疫亲和柱法的1/4,酶联免疫法的1/2,同时ProElutTM固相萃取法简单易操作、不需要专用的大型设备、对操作人员要求不高,特别适用于各种食品生产企业及检测机构,将大大降低黄曲霉毒素的检测成本。
B 细胞来源肿瘤的靶向免疫疗法功能性效价评估
xCELLigence RTCA 不仅可以评估针对多种血液瘤的免疫疗法的效价,还可以在生理相关效靶比下检测血液瘤细胞的破坏动力学。与传统检测方法相比,此方案的工作量更少。将血液瘤靶细胞接种并粘附在经预包被的 E-Plate 中,然后加入效应细胞,并在几天内非侵入性地检测癌细胞破坏动力学。自动连续采集数据。阻抗数据的定量和实时特征使得能够轻松比较不同免疫疗法和不同剂量之间的效价。使用这种表面粘附方法,多种效应细胞(PBMC、NK、CAR-T,以及双特异性 T 细胞 (BiTEs) 等生物分子)靶向肿瘤细胞表达的 EpCAM 蛋白,并阻断针对免疫检查点抑制剂 PD-1 的抗体(Cerignoli 等,2018)。xCELLigence 平台非常适合血液瘤的效价评估,能够为开发的免疫肿瘤疗法提供高重现性的定量评估以及简单的工作流程。
关于fluidot自动移液工作站在食品中黄曲霉毒素B1检测(ELISA法)中的应用
酶联免疫吸附试验 (以下简称ELISA) :是酶免疫测定技术中应用最广的技术。其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体 ( 聚苯乙烯微量反应板 ) 表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行,用洗涤法将液相中的游离成分洗除。常用的 ELISA 法有双抗体夹心法和间接法。
CGT创新疗法——CAR-T细胞免疫简要介绍
其中,CAR-T疗法作为免疫疗法的一种,与抗体药物一样,被认为是目前肿瘤治疗领域最具有发展潜力的治疗技术,具有巨大的临床转化价值。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 水中依诺沙星药物残留
喹诺酮类药物残留检测方法,主要包括HPLC-UV、HPLC-FLD、HPLC-DAD、LC-MS/MS、LC-ESI-MS/MS,另外还有荧光光谱法、毛细管电泳法和酶联免疫法等。
胚胎脑片免疫荧光组织化学双重漂染技术在神经元发生研究中的应用
使用琼脂糖包埋胚胎脑组织, 振动切片机切片,免疫荧光组织化学技术漂染, 激光扫描共聚焦显微镜下观察, 这种技术比一般免疫组织化学技术在研究脑发育方面有更多的优越性。
显微分离培养与免疫磁珠法分离纯化人毛囊干细胞
本文探讨从人毛囊隆突区细胞(bulge cells,BCs)获取高纯度有活性的人毛囊干细胞(hair folliclestem cells,HFSCs)的方法及条件。联用显微分离培养与免疫磁珠法,最终获得高纯度HFSCs,且细胞活性不受影响。
大鼠柠檬酸合成酶(CS)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书
实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠柠檬酸合成酶(CS)水平。用纯化的大鼠柠檬酸合成酶(CS)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入大鼠柠檬酸合成酶(CS),再与HRP标记的柠檬酸合成酶(CS)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的柠檬酸合成酶(CS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠柠檬酸合成酶(CS)浓度。
几种常用的免疫学技术知识简介
免疫学技术:是指在免疫学长期发展过程中形成的一套独特的研究手段和计数,包括人工免疫防治技术(疫苗和血清)和免疫检测技术(抗原抗体检测和机体免疫功能检测)免疫学研究涉及到的重要技术包括:单克隆抗体技术、T细胞克隆技术、转基因及基因编辑技术、分子杂交技术、聚合酶链反应技术等。
睿科仪器:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 水中沙星类抗生素药物残留
喹诺酮类药物残留检测方法,主要包括HPLC-UV、HPLC-FLD、HPLC-DAD、LC-MS/MS、LC-ESI-MS/MS,另外还有荧光光谱法、毛细管电泳法和酶联免疫法等。
植物油中黄曲霉毒素 B1 检测的免疫亲和柱法(Copure® 黄曲霉毒素 B1 免疫亲和柱)
免疫亲和柱净化(Copure® 黄曲霉毒素 B1 免疫亲和柱,3 mL)上样:将 20 mL 上样器连接于免疫亲和柱上端,取待净化液样品液以 1-2 滴 / 秒的速度通过免疫亲和柱,弃掉流出的液体。淋洗和洗脱:用 20 mL 水淋洗柱子,分两次淋洗,弃掉流出的液体;抽干小柱;加入 2 mL 甲醇缓慢洗脱亲和柱,流速约为 2-3 滴 / 秒;50℃下氮吹至近干,待衍生。
大米中黄曲霉毒素 B1 含量的免疫亲和柱法(Copure® 黄曲霉毒素 B1 免疫亲和柱 )
免疫亲和柱净化(Copure® 黄曲霉毒素 B1 免疫亲和柱,3 mL)上样:将 20 mL 上样器连接于免疫亲和柱上端,取待净化液样品液以 1-2 滴 / 秒的速度通过免疫亲和柱,弃掉流出的液体。淋洗和洗脱:用 20 mL 水淋洗柱子,分两次淋洗,弃掉流出的液体;抽干小柱;加入 2× 2 mL 甲醇缓慢洗脱亲和柱,流速约为 2-3 秒 / 滴;50℃下氮吹至近干,待衍生。
通过Western Blot和免疫荧光及免疫组化的方式检测蛋白表达量
EMT即上皮间质转化,在此过程中,上皮细胞的极性丧失,迁移和运动能力增强,同时上皮表型丢失而逐渐获得间质表型。伴随表型变化,许多基因的表达发生了改变,上皮表型相关蛋白,如角蛋白、E-钙粘蛋白、紧密连接蛋白-1、闭锁小带蛋白等含量下降,间质表型相关蛋白,如波形蛋白、N-钙粘蛋白、α -平滑肌肌动蛋白、纤维连接蛋白等含量上升,同时一系列转录因子的表达也发生了变化。蛋白表达量的变化多通过Western Blot和免疫荧光及免疫组化的方式来检测,其中Western Blot可以使用组织和细胞实现蛋白的定性和半定量,免疫荧光可以使用细胞爬片检测细胞中蛋白的定位以及定性分析,免疫组化可以使用组织切片检测细胞中蛋白的定位以及定性分析,针对不同的样品类型,可以采用不同方式来检测EMT导致的蛋白表达变化。
免疫荧光染色荧光信号较弱原因+解决方法
免疫荧光实验涉及的各个步骤都会使用到相应的试剂,这些试剂的过期、失效或选择不当可能导致免疫荧光实验信号弱或无信号,比如固定液4% 多聚甲醛需现配现用,如放置太久会发生醛基氧化、影响染色效果。
食品中赭曲霉毒素 A 含量检测的免疫亲和柱法(Copure® 赭曲霉毒素 A 免疫亲和柱)
免疫亲和柱净化(Copure® 赭曲霉毒素 A 免疫亲和柱,3 mL)上样:取待净化样品 2 mL 过柱,弃掉流出的液体。淋洗和洗脱:加入 20 mL 水淋洗柱子,分两次淋洗,弃掉流出的液体,抽干小柱;加入 2 mL 甲醇缓慢洗脱亲和柱,流速约为 2-3 秒 / 滴。重新溶解:40℃下氮吹至近干,加 1 mL 初始流动相复溶,0.22 µ m 滤膜过滤,供 HPLC 分析。
罗威邦侧向免疫层析法检测池水、管道系统水中的军团菌
管道系统中的死水是军团菌和其他细菌繁殖和扩散的理想场所。使用军团菌快速检测套装可在25-35分钟之内检测出系统中是否存在军团菌SG1, 无需制样步骤。军团菌现场测试套装™ 使用侧向免疫层析法(LFICA)技术来检测军团菌细菌表面抗原。测试纸带有红色纳米粒子标记的军团菌抗体,该抗体与样品中发现的任何细菌结合,可在设备上显示一条线。该测试的工作方式类似于怀孕测试——一条线表示阴性结果,而两条线表示阳性结果。
胶体金免疫电镜技术的应用
免疫胶体金技术是继三大标记技术后对免疫标记技术的又一大贡献 ,近年来发展迅速 ,应用范围较广 。 胶体金免疫电镜技术是研究细菌 、 病毒 、 肿瘤和自身免疫疾病的主要方法之一 。本文综述了胶体金免疫电镜技术的原理 、 特点 、 应用及研究进展 。
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