麻痹性贝毒

近年来，随着海洋环境的恶化，有害赤潮发生的频率大大增加， 对海水养殖业造成了巨大的损害，甚至威胁到人类的健康。　　根据有害赤潮的危害形式，可将其大致分为三类。第一类赤潮一般是无害的，只是由于赤潮藻的数量过高，当它们死亡分解时造成海水缺氧，可能致使鱼类和无脊椎动物的死亡；第二类赤潮虽然对人无害，但藻体本身的特殊结构或化学物质能够使鱼类及其它无脊椎动物的鳃发生堵塞、机械损伤或中毒，部分微藻如米氏裸甲藻产生的溶血性毒素，可造成鱼类大量死亡，即属于此类；第三类形成赤潮的生物能产生毒素，这些赤潮毒素通过食物链的积累和传递可对高营养级生物和人类造成危害，具体有：麻痹性贝毒(Paralytic Shellfish Poisoning, PSP)、腹泻性贝毒(Diarrhetic Shellfish Poisoning, DSP)、记忆缺失性贝毒(Amnesic Shellfish Poisoning, ASP)、神经性贝毒(Neurotoxic Shellfish Poisoning, NSP)和西加鱼毒(Ciguatera Fish Poisoning, CFP)，其中麻痹性贝毒是目前已知的赤潮生物毒素中，发生次数最频繁，对人类影响最严重的一种。

参照食品安全国家标准GB 5009.213-2016，采用TSKgel Amide-80(2.0 mmID X 25cm,5um)配合串联质谱多级反应监测，可实现10种麻痹性贝类毒素的选择性分离检测和定量分析。

甲壳类水生动物毒素是一组由腰鞭毛虫所产生的 18 种次级代谢产物，它们多寄存在双壳软体动物中。腰鞭毛虫的繁盛是季节性的，多出现在温暖的月份。因为传染往往是不可预测的，所以甲壳类水生动物应定期地进行监测。吃了被感染的动物往往会导致麻痹性或瘫痪性的中毒，直接威胁生命。

甲壳类水生动物毒素是一组由腰鞭毛虫所产生的18种次级代谢产物，它们多寄存在双瓣软体动物中。腰鞭毛虫的繁盛是季节性的，多出现在温暖的月份。因为传染往往是不可预测的，所以甲壳类水生动物应定期地进行监测。吃了被感染的动物往往会导致麻痹性或瘫痪性的中毒，直接威胁生命。

本文将介绍使用亲水相互作用色谱-串联质谱法对有毒扇贝样品进行分析的研究。

使用PC HILIC S5 2.0 mm i.d.× 150 mm或CAPCELL CORE PC S2.7 2.1 mm i.d.× 150 mm色谱柱，参考国标方法，重新调整梯度条件后，能够获得良好分析结果。

吡虫啉是烟碱类超高效杀虫剂，具有广谱、高效、低毒、低残留，害虫不易产生抗性，对人、畜、植物和天敌安全等特点，并有触杀、胃毒和内吸等多重作用。害虫接触药剂后，中枢神经正常传导受阻，使其麻痹死亡。吡虫啉易溶于乙腈和二氯甲烷，化学结构稳定，会对人类和哺乳动物产生慢性毒理效应。本文参照“GB/T 23379-2009 水果、蔬菜及茶叶中吡虫啉残留的测定 高效液相色谱法”，以苹果、西红柿和茶叶为例建立了水果、蔬菜及茶叶中吡虫啉的前处理方法，该方法用乙腈提取果蔬茶叶中的吡虫啉，然后用M64和SPE1000组合进行浓缩和净化，**用高效液相色谱检测。该方法方便快捷且具有较好的回收率和平行性，适用于果蔬茶叶中吡虫啉的检测。

摘要 吡虫啉是烟碱类超高效杀虫剂，具有广谱、高效、低毒、低残留，害虫不易产生抗性，对人、畜、植物和天敌安全等特点，并有触杀、胃毒和内吸等多重作用。害虫接触药剂后，中枢神经正常传导受阻，使其麻痹死亡。产品速效性好，残留期长达25天左右。药效和温度呈正相关，温度高，杀虫效果好。主要用于防治刺吸式口器害虫。 本文建立了GPC-HPLC测定大米中吡虫啉残留量的检测方法。试样中残留的吡虫啉用乙腈提取后，用配有紫外检测器的液相色谱检测，回收率稳定。

腹泻性贝毒（Diarrhetic Shellfish Poison,DSP）是二枚贝在摄取涡鞭毛藻Dinophysis fortii和Dinophysis acuminata等有毒浮游生物时积蓄在中肠腺内物质，会引起呕吐、腹泻、腹痛的急性肠胃炎。通常，人类摄取的量不会致死，在家庭烹调程度的热处理下不会分解。具有代表性的腹泻性贝毒有：大田软海绵酸（Okadaic acid,OA），鳍藻毒素（Dinophysistoxin,DTX），Pectenotoxin,(PTX)，扇贝毒素Yessotoxin等，由于它们结构复杂，而且没有适当的显色团，因此，分析相当麻烦。日本法定方法为生物检定法的小鼠单位法，但是，荧光衍生生HPLC的分析方法也较为常见。

为建立一种快速有效的识别贝类的科学方法， 运用电子鼻区分不同种类和不同加热温度的贝类，建立一个包含所有种类和温度的贝类模型， 通过判别函数法对该模型进行验证。结果表明， 电子鼻能够区分不同种类以及不同加热温度的贝类 建立的贝类气味指纹模型的成功率可达到 95% 以上。可知利用电子鼻建立贝类的气味指纹模型是可行的。该模型准确灵敏， 可为食品特别是水产品的快速检测提供了依据。关键词: 贝类 电子鼻 气味指纹 模型识别

但农药残留也造成了很大的负面影响，如人体食用有残留农药的蔬菜后会对体内的胆碱酯酶有抑制作用，阻断神经递质的传递，引起肌肉麻痹造成中毒而引起的毒性作用。

5-羟甲基糠醛是食品热加工和贮藏过程中产生的内源性污染物，对人体有毒副作用，对眼、黏膜、皮肤有刺激性，过量食用会引起中毒，造成动物横纹肌麻痹和内脏损害。因而最近几年，5-羟甲基糠醛在食品中的安全性成为食品安全关注的热点，受到了国内外的广泛关注。

“广东海洋大学”将通过多手段（漂烫、美拉德反应改良、酵母脱腥、气味掩盖处理）协同对马氏珠母贝酶解产物风味进行改善，并采用电子舌、电子鼻、游离氨基酸和挥发性物质测定，并辅以感官评价，来对比改善前后马氏珠母贝酶解物风味的变化，旨在为马氏珠母贝肉的开发利用及产业化提供一定的理论依据。

本文建立了测定贝类中大田软海绵酸（OA）、鳍藻毒素（DTX1、DTX2）、紫贻贝毒素（YTX）、原多甲藻酸贝毒素（AZA1）、螺环内酯毒素（SPX1）6种脂溶性贝类毒素的固相萃取-高效液相色谱-串联质谱方法。该方法选择性、灵敏性和准确度高，6种脂溶性贝类毒素的定量限均在1ug/kg以下能满足实验室检测的技术要求，适用于贝类产品中脂溶性贝类毒素的确证及定量分析。

本文建立了测定贝类中大田软海绵酸（OA）、鳍藻毒素（DTX1、DTX2）、紫贻贝毒素（YTX）、原多甲藻酸贝毒素（AZA1）、螺环内酯毒素（SPX1）6种脂溶性贝类毒素的固相萃取-高效液相色谱-串联质谱方法。该方法选择性、灵敏性和准确度高，6种脂溶性贝类毒素的定量限均在1ug/kg以下能满足实验室检测的技术要求，适用于贝类产品中脂溶性贝类毒素的确证及定量分析。

一、介绍正如在其他化学分支领域一样，滴定始终作为标准分析方法之一，被广泛应用在医药行业；进行简单、快速、具有重现性和准确性的有效成分，药品及其原料的分析（含量测定）。全自动电位滴定仪是医药行业生产过程中的质量控制和常规分析的重要检测仪器。盐酸金刚烷胺，别名盐酸金刚胺、三环癸胺，用于原发性震颤麻痹及不能耐受左旋多巴治疗的震颤麻痹患者、药物诱发的锥体外系反应、一氧化碳中毒和帕金森综合征及亚洲A－Ⅱ型流感病毒引起的呼吸道感染。盐酸金刚烷胺为一种对称的三环状胺，可以抑制病毒穿入宿主细胞，并影响病毒的脱壳，抑制其繁殖，起治疗和预防病毒性感染作用。

采用基于静电场轨道阱高分辨质谱 Q Exactive 平台的非靶标和靶标代谢组学方式研究了麻痹病毒（Cricket paralysis virus, CrPV）感染昆虫 Bm5 细胞后宿主代谢的动态变化情况。研究发现，CrPV 感染导致 Bm5 细胞的代谢具有显着和特定阶段的变化。比如，CrPV 持续感染过程中葡萄糖和谷氨酰胺水平均显着升高，随后在致病期急剧下降。不同代谢产物的丰度和途径分析进一步确定了病毒生命周期不同阶段的特定代谢特征，为病毒感染宿主后的致病过程、疾病分期、以及药物治疗效果提供理论依据。

甲硫酸新斯的明是一种常用异逆性抗胆碱酯酶药，常用于内科、妇科及五官科的各种弛缓麻痹、肌肉和神经官能症等。本实验参照《中国药典 2020版》中的方法对甲硫酸新斯的明的含量进行测定。

游泳场馆的余氯含量，偏低容易滋生细菌。余氯浓度过高会对人体黏膜和皮肤产生一定影响，对人体健康危害较大，因为它能刺激眼、鼻、喉等呼吸系统，浓度过高会麻痹中枢神经系统。长期接触余氯含量过高的水也会慢性中毒甚至致癌。

吡啶，化工重要原料以及医药、农药的良好溶剂，对人体皮肤以及黏膜可产生刺激性作用，可麻痹人体中枢神经系统。药品生产等工艺废水排放至水体中，若含有吡啶可造成水体污染。水质中有机物的测定前处理方法多用液-液萃取法，前处理方法繁杂

本研究展示了如何通过对药物进行常规筛查，对潜在的遗传毒性化合物进行鉴定和定量分析。在本应用简报中，我们使用 Agilent 6545 Q-TOF 液质联用系统采集含洗必泰成分的药品样品的精确质量数据。利用 Agilent MassHunter Mass Profiler 软件挖掘数据并比较不同样品，以生成化合物差异列表。在精确质量数据库中根据差异列表搜索鉴定出的潜在遗传毒性化合物 4-氯苯胺。采用全离子 MS/MS 采集模式通过 MS/MS 谱库匹配确认 4-氯苯胺，并使用外标对该物质进行定量分析。该工作流程适用于批次间样品分析，可对已知的潜在遗传毒性化合物进行检测和定量分析。

草甘膦（分子式为C3H8NO5P）是农业生产中一种应用相当广泛的除草剂，具有广谱高效，低毒、易分解、无残留等特性。草甘膦对生物体有较大危害，可能引发过度兴奋、运动失调、昏迷、呼吸中枢麻痹甚至死亡，我国生活饮用水标准中对草甘膦的卫生限量值为0.7mg/L。常见的草甘膦检查方法有分光光度法、液相色谱法、液质联用法。但光度法误差大，灵敏度较低；液相色谱法需要复杂的前处理过程，样品制备复杂；液质联用法成本较高。本文利用离子色谱电导检测法测定生活饮用水中草甘膦含量，省去了复杂的前处理方法，而且能同时测量水中的其他阴离子指标。该方法简便，准确，灵敏度高，特别适用于生活饮用水中草甘膦和各类常规阴离子的同时定量测定。

随着科技的快速进步，Bifmax5.1和Bifmax5.4成为了当前研究和发展的热点。这两种试验在不同领域都得到了广泛应用，包括材料科学、生物医学、环境科学等。德瑞检测设备将从试验内容和所需测试设备两方面详细介绍Bifmax5.1和Bifmax5.4试验，并为您带来专业而详尽的解读。

本文介绍了使用碱性流动相，LC-MS/MS分析扇贝萃取溶液中五种毒素的方法。5种标准化合物代表了欧盟法规规定的5种脂溶性贝类毒素（大田软海绵酸毒素、鳍藻毒素、蛤毒素、原多甲藻酸毒素和虾夷扇贝毒素）。萃取和分析的程序依据EU-RL-MB（欧盟海洋生物毒素参考实验室) ver.5 1）的方法。为了获得大田软海绵酸毒素和鳍藻毒素的总量，需要在萃取后进行水解处理。本试验分别制备了未水解和水解后的扇贝萃取溶液，用于配制基质匹配标准曲线。

有机氯化物可通过皮肤接触、呼吸道等进入人体，在聚氯乙烯树脂合成工艺中，废水、雨水等均可能含有有机氯化物，污染水体。二氯乙烷和三氯甲烷均为生物难降解的挥发性有机氯化物，三氯甲烷能经呼吸道、消化道和皮肤侵入机体，可作用于中枢神经系统，严重中毒者可产生呼吸麻痹和心力衰竭。二氯乙烷是高毒性物质，空气中最高允许浓度是0.01%，由于三氯甲烷和二氯乙烯具有较高的化学稳定性，在水体中难以自然消解，因此对水体中残留氯化物的监测十分重要。

本文建立了使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪测定厄贝沙坦原料中叠氮基遗传毒性杂质MB-X的方法。MB-X在1 ng/mL~75 ng/mL浓度范围内线性良好，校准曲线线性相关系数r在0.999以上；对照品连续进样6次，保留时间和峰面积的RSD分别为0.14%和1.78%；低、中、高不同浓度的加标回收率在103.53%~111.82%之间。该方法专属性强、灵敏度高、稳定性好、结果准确，可用于厄贝沙坦原料中的MB-X检测。

近期，来自于法国格勒诺布尔-阿尔卑斯大学CNRS-Institut Néel实验室的Stefania Pizzini团队联合法国Spin-Ion Technologies公司的两名工程师利用离子辐照磁性精细调控系统Helium-S?对Pt/Co/AlOx磁性薄膜进行了磁性调控研究。文章以“Improving Néel Domain Walls Dynamics and Skyrmion Stability Using He Ion Irradiation”为题发表在Small上。

近年来，单克隆抗体(mAb) 已成为可满足多种疾病治疗需求的主要生物制药产品。这些经特别设计的抗体具有特定基因构成，能够更好地靶向病原。在这些抗体的开发过程中，Protein A 和Protein G 分析型亲和色谱柱可用于测定各种细胞培养上清液中的抗体滴度或浓度，以选出高产量的克隆。惰性聚合物Monolith 可用作Protein A 和Protein G 色谱柱的担体。两种色谱柱都对抗体具有较高亲和性，因此它们能够仅结合细胞培养上清液中的抗体。本应用简报主要介绍Agilent Bio-Monolith Protein G 色谱柱。该色谱柱专为获得高速、高载样量而设计。文中给出的数据表明它同时具备线性与特异性。线性分析结果表明色谱柱在细胞培养上清液mAb 准确定量分析中的超高性能。此外，使用寿命分析数据能够反映色谱柱具有高重现性、较长寿命以及出色的稳定性与低反压。Bio-Monolith Protein G 色谱柱是Bio-Monolith Protein A 色谱柱的补充产品，可为单克隆抗体滴度测定提供更多选择。

探讨电子鼻在芝麻油品牌识别及掺假鉴伪中应用的可行性。以芝麻油纯品及不同掺假比例的芝麻油样品等为研究对象，结合电子鼻传感器分析技术及偏最小二乘回归分析等数据处理技术对结果图谱进行解析。

本文建立了使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪测定厄贝沙坦原料中叠氮类遗传毒性杂质AZBC的方法。AZBC在0.25 ng/mL~25 ng/mL浓度范围内线性良好，校准曲线线性相关系数r在0.999以上；对照品连续进样6次，保留时间和峰面积的RSD分别为0.04%和2.36%；低、中、高不同浓度的加标回收率在95.97%~100.55%之间。该方法专属性强、灵敏度高，稳定性好，结果准确，可用于厄贝沙坦原料中AZBC的检测。