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李斯特氏菌

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李斯特氏菌相关的耗材

  • 环境李斯特菌(美国3M)
    9.Petrifilm&trade 环境李斯特菌测试片-美国3M 培养时间仅为28± 2小时 无需增菌培养 紫红色菌落便于计数 可作定性、半定量和定量判读 便于室内操作 AOAC RI标准:030601 编号:6448 规格:25片/包,8包/箱 环境李斯特菌测试片3M(EL)测试片是一种预先制备好的培养基,含有选择性试剂,营养成分,冷水可溶性的凝胶和有助于菌落检测的显色指示剂。PetrifilmEL测试片可用于检测或计数环境样本中的李斯特菌数。PetrifilmEL测试片检测的李斯特菌包括单核增生李斯特菌(L.monocytogenes)英诺克李斯特菌(L.innocua),格氏/墨氏李斯特菌(L.grayi/murrayi),威尔李斯特菌(L.welshimeri),但不能区分各种菌。 环境条件和消毒剂可能会抑制或损伤微生物。缓冲蛋白胨缓冲液(BufferedPeptoneWater,BPW)能用作修复肉汤和PetrifilmEL测试片结合使用。但李斯特菌在缓存蛋白胨缓冲液中的修复过程不是增菌步骤。 (贮藏) 1.将未开封的测试片贮藏在=8oC(46oF)的环境下,并在包装上标示的有效期内使用。在高湿度的地方,最好在使用前将测试片回复到室温。 2.已开封的测试片,将开口反折,用胶带封好。 3.为防止暴露于潮湿的环境中,请不要冷藏已开封的测试片。将胶带封好的测试片贮藏在低温干燥的地方,保持时间不超过1个月。请勿将测试片放在温度25oC(77oF)和(或)相对湿度50%的环境中。 (样品制备) 4.用涂抹棒、海棉或其它采样设备收集环境样本。湿润采样设备的液体应=10mL。湿润剂可以是无菌水、缓冲蛋白胨水(BufferedPeptoneWater,BPW),或中和缓冲液,如Letheen肉汤或Dey/Engley(DE)中和肉汤。 5.在无菌环境下在收集的样品中添加5mL,20-30oC,灭过菌的缓冲蛋白胨水(BPW)溶液。不要将PetrifilmEL测试片与Vermont培养基(UVM)、Fraser肉汤、李斯特菌增菌培养基(LEB)或缓冲李斯特菌增菌培养基(BLEB)共用。 6.混合,蠕动或旋转样品与BPW的混合液将近一分钟。将样品置于室温(20-30oC)1h,最久不超过1.5h,以修复损伤的李斯特菌。
  • 美国Hygiena海净纳单增李斯特菌快检拭子
    InSite L.Mono Glo单增李斯特快检拭子李斯特菌属和单增李斯特菌的环境表面筛选试验货号:ILMG050 (50次测试)该测试试剂盒的性能由AOAC研究所进行了审查,许可证号# 061802。AOAC研究所已经验证了该检测拭子对环境表面(塑料、陶瓷、不锈钢)李斯特菌属和单核增生李斯特菌的检测。说明/预期用途:InSite L. mono Glo是一种对李斯特菌和单核增生李斯特菌(L. mono)的筛选试验,旨在用于清洗后的食品加工环境中的环境监测。培养基的颜色从黄色/琥珀色变化到灰色/黑色被认为是李斯特菌种类的假定阳性。在紫外(UV 395 -400nm)光下显示绿色荧光的样品表明单核增生李斯特菌假定为阳性。原理:InSite L. mono Glo含有抗生素、生长增强剂和变色化合物的专有配方。抗生素抑制大多数非李斯特菌微生物,而生长增强剂提供恢复营养,以支持亚致死损伤李斯特菌的生长。指标化合物利用李斯特菌产生的β-葡萄糖苷酶将肉汤由黄色变为黑色。由于诊断酶磷脂酶C的存在,通过紫外光下的绿色荧光来验证单增李斯特菌。预期使用人:经过标准微生物学实践培训的实验室人员有资格使用InSite L. mono Glo。所需材料(未提供):▘ 可提供37±1℃的培养箱▘ 长波(395 -400nm)紫外线检测灯▘ 自密封胶带、塑料膜或石蜡膜▘ 紫外线安全眼镜使用方法:1.采集样品时,请务必采用无菌技术。请勿触摸拭子或拭子内部,紧握拭子管,旋转并将拭子顶部从管中拉出。拭子管的内部若有冷凝液属于正常现象。棉签头是预先润湿的,便于尽可能多的采集样本。对于典型的平坦表面,应充分涂抹 10 x 10 cm (4 x 4 in.) 的标准区域。在采集样本时旋转拭子,以确保最大限度地拾取样本,并施加足够的压力,在拭子轴上产生弯曲。对于不规则表面,请确保每次测试所使用涂抹方法的一致性并涂抹足够大的区域,以采集具有代表性的样本。2.在擦拭完所需的测试区域后,将拭子放回拭子管中旋转拧紧。提示:用胶带或自封膜包裹住接口处,避免意外溢出。3.激活拭子:紧握拭子管并用拇指和食指通过前后弯曲球阀将 Snap-Valve 阀折断。挤压球阀3-4次,将球阀内的液体沿着拭子杆向下全部排出。4.挤压试管3次,轻轻捏试管底,然后摇晃3秒。这将有助于从拭子中释放细胞并取代气泡。5.在37 ± 1°C下孵育24-48小时。观察介质颜色的变化,并参考下面的结果说明。在样品孵育48小时之前,结果不能被认为是阴性的。结果说明:▘ 48小时后培养基颜色无变化,表明样品中李斯特菌种类为阴性。当介质在48小时后保持为琥珀色/黄色时,不应使用紫外线照射。▘ 灰色/黑色的变化表明了李斯特菌的种类。为了验证单核增生李斯特菌的存在,将紫外线直接照射到管底部的侧面。如果可见绿色荧光,则推测单增李斯特菌阳性。提示:◎减少环境光可提高荧光可见性。◎如果荧光不清楚,则翻转拭子。因荧光化合物与管材料结合,当管底部的观察区域没有介质时,荧光不明显。 ▘ 灰色/黑色培养基的变化和绿色荧光的存在都表明样本为单增李斯特菌的假定阳性。 类李斯特菌:某些细菌的数量很高,如肠球菌,会使介质变黑。在环境中检测这些“类似李斯特菌”的微生物可以表明,需要改善清洁和卫生设施,样品现场的条件可能有利于李斯特菌的生长。当测试地板和排水沟等高度污染的表面时,可以预期的假定阳性率更高。为了验证假定阳性样本中是否存在李斯特菌,Hygiena建议用更具体的方法检测Insite装置的培养培养基,如PCR、ELISA或lateral flow。确认: 假定的阳性样本可以通过适当的参考方法来确认,例:▘ 美国FDA细菌学分析手册(BAM)▘ 美国农业部FSIS微生物实验室指南(MLG)▘ 加拿大卫生部的分析方法纲要▘ 国际标准化组织(ISO)假定的阳性样本也可以通过Hygiena的BAX® 系统PCR检测对李斯特菌属或单核增生李斯特菌属进行确认。详情请访问hygiena.com/service-lab.html。任何确认结果都应按照适当的规定进行处理。储存条件及有效期: ▘ 冷藏保存(2 - 8 ℃)  ▘ 拭子的保质期为 12 个月。请检查标签上的有效期。废品处置:处置前应进行消毒。拭子可以通过高压灭菌、焚烧灭菌或将未密封的拭子浸泡在20%漂白剂中1小时进行消毒。然后,它们就可以被放在垃圾桶里了。或者,拭子可以丢弃在生物危害废物处置设施中。安全注意事项:当按照本说明中的标准实验室规范和程序使用拭子时,不会造成任何健康风险。使用过的拭子并应按照良好实验室规范和健康和安全法规进行安全处置。▘ InSite L. mono Glo可用于清洗后的生产表面和环境表面。▘ 单核增生李斯特菌(L. mono)是一种人类病原体。在处理可能含有单增李斯特菌的样品时,应格外小心含有InSite设备的孵育样品。免疫功能低下的个体和孕妇特别容易暴露于单核增生李斯特菌,不应允许进行近距离检测。▘ 当使用紫外线灯或手电筒时,请佩戴适当的防护眼镜。Hygiena 的法律责任:与任何培养基一样,InSite的结果并不构成对使用这些设备进行测试的食品、饮料产品或工艺的质量的保证。Hygiena 公司对用户或其他任何人由于使用本拭子而造成的直接或间接的、偶然或从属发生的任何损失或损伤,均不承担责任。若证实此产品存在缺陷,Hygiena 公司的唯一责任是更换产品或酌情退还货款。若发现疑似缺陷请于 5 天内及时通知 Hygiena 公司并将产品退还Hygiena 公司。有关退货授权号码,请联系客户服务部。联系方式: 如需更多信息,请登录 www.hygiena.com 查询或以下列方式联系我们: InSite L.Mono Glo单增李斯特快检拭子 李斯特菌属和单增李斯特菌的环境表面筛选试验货号:ILMG050 (50次测试)
  • 美国Hygiena 海净纳环境李斯特菌检测棒
    Insite Listeria环境李斯特快检拭子李斯特菌的环境表面筛选试验货号:ILC0550(50次检测) ILC100(100次检测)该测试试剂盒的性能由AOAC研究所进行了审查,并发现其性能符合制造商的规格。AOAC研究所已经验证了该检测拭子对环境表面(塑料、陶瓷、不锈钢)李斯特菌属的检测。说明/预期用途:Insite Listeria环境李斯特快检拭子是一种李斯特菌种筛选试验,用于清洗后食品加工环境的环境监测。培养基的颜色从黄色/琥珀色变化到灰色/黑色被认为是李斯特菌菌属的假定阳性。原理:Insite Listeria环境李斯特快检拭子含有抗生素、生长增强剂和变色化合物的专有配方。抗生素抑制大多数非李斯特菌微生物,而生长增强剂提供恢复营养,以支持亚致死损伤李斯特菌的生长。指标化合物利用李斯特菌产生的β-葡萄糖苷酶将肉汤由黄色变为黑色。 所需材料:可提供37±1℃的培养箱使用方法:1.采集样品时,请务必采用无菌技术。请勿触摸拭子或拭子内部,紧握拭子管,旋转并将拭子顶部从管中拉出。拭子管的内部若有冷凝液属于正常现象。棉签头是预先润湿的,便于尽可能多地采集样本。对于典型的平坦表面,应充分涂抹 10 x 10 cm (4 x 4 in.) 的标准区域。对于不规则表面,请确保每次测试所使用涂抹方法的一致性并涂抹足够大的区域,以采集具有代表性的样本。2.在擦拭完所需的测试区域后,将拭子放回拭子管中旋转拧紧。提示:用胶带或自封膜包裹柱接口处,避免意外溢出。3.激活拭子:紧握拭子管并用拇指和食指通过前后弯曲球阀将 Snap-Valve 阀折断。挤压球阀3-4次,将球阀内的液体沿着拭子杆向下全部排出。4.挤压试管3次,轻捏试管底,然后摇晃3秒。这将有助于从拭子中释放细胞并取代气泡。5.在37 ± 1°C下孵育24-48小时。观察介质颜色的变化,并参考下面的结果说明。在样品孵育48小时之前,结果不能被认为是阴性的。结果说明:▘ 当样本中存在李斯特菌时,培养基会变成灰色/黑色。请参见第2页上的彩色图表。▘ 48小时后培养基颜色无变化,表明样品中李斯特菌种类为阴性。 ▘ 灰色/黑色的变化表明了李斯特菌的种类。 类李斯特菌:某些细菌的数量很高,如肠球菌,会使介质变黑。在环境中检测这些“类似李斯特菌”的微生物可以表明,需要改善清洁和卫生设施,样品现场的条件可能有利于李斯特菌的生长。当测试地板和排水沟等高度污染的表面时,可以预期的假定阳性率更高。为了验证假定阳性样本中是否存在李斯特菌,Hygiena建议用更具体的方法检测Insite装置的培养培养基,如PCR、ELISA或 lateral flow。确认:假定的阳性样本可以通过适当的参考方法来确认,例:▘ 美国FDA细菌学分析手册(BAM)▘ 美国农业部FSIS微生物实验室指南(MLG)▘ 加拿大卫生部的分析方法纲要 ▘ 国际标准化组织(ISO)假定的阳性样本也可以通过Hygiena的BAX® 系统PCR检测对李斯特菌属或单核增生李斯特菌属进行确认。任何确认结果都应按照适当的规定进行处理。储存条件及有效期: ▘ 冷藏保存(2 - 8 ℃)  ▘ 拭子的保质期为 12个月。请检查标签上的有效期。废品处置:处置前应进行消毒。拭子可以通过高压灭菌、焚烧灭菌或将未密封的拭子浸泡在20%漂白剂中1小时进行消毒。然后,它们就可以被放在垃圾桶里了。或者,拭子可以丢弃在生物危害废物处置设施中。安全注意事项:当按照本说明中的标准实验室规范和程序使用拭子时,不会造成任何健康风险。使用过的拭子并应按照良好实验室规范和健康和安全法规进行安全处置。▘ Insite Listeria环境李斯特快检拭子可用于清洗后的生产表面和环境表面。▘ 某一种李斯特菌(单核增生李斯特菌,或“单核乳杆菌”)是一种人类病原体。假定对李斯特菌呈阳性的样本应被假定为可能含有单核增生李斯特菌,并进行相应的处理。免疫功能低下的个体和孕妇特别容易暴露于单核乳杆菌,不应允许在检测附近进行检测。 Hygiena 的法律责任:与任何培养基一样,InSite的结果并不构成对使用这些设备进行测试的食品、饮料产品或工艺的质量的保证。Hygiena 公司对用户或其他任何人由于使用本拭子而造成的直接或间接的、偶然或从属发生的任何损失或损伤,均不承担责任。若证实此产品存在缺陷,Hygiena 公司的唯一责任是更换产品或酌情退还货款。若发现疑似缺陷请于 5 天内及时通知 Hygiena 公司并将产品退还Hygiena 公司。有关退货授权号码,请联系客户服务部。联系方式: 如需更多信息,请登录 www.hygiena.com 查询或以下列方式联系我们: Insite Listeria环境李斯特快检拭子李斯特菌的环境表面筛选试验货号:ILC0550(50次检测) ILC100(100次检测)
  • ATCC 35967 斯氏李斯特氏菌 百欧博伟生物
    ATCC 35967 斯氏李斯特氏菌 百欧博伟生物 一、菌种简介平台编号:bio-53040规格:冻干物拉丁属名:Listeria seeligeri菌株名称:斯氏李斯特氏菌其它编号:ATCC 35967培养基编号:114 培养温度:37培养时间:18-24 小时用途:研究、质量控制注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用 二、培养基(血平板琼脂培养基) 三、保藏条件斜面菌种和冻干菌种应在 2-8°C 保存。 四、斯氏李斯特氏菌低温保存法1、简单保存法,将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1~2个月,若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3~4个月。2、液氮超低温保存法,将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中,密封于安瓿管内,然后控制冷却速度,使安瓿管温度逐步下降至-35℃时,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物,都可用此法长期保存。 五、注意事项1) 首次活化,干粉粉要全部用完,不能预留,用 0.1-0.2ml 的培养液或无菌水溶解,接种在1-2 个平板上,因冻干粉处于休眠状态,请勿接种多支斜面或平板,以避免因接种量不足而导致复苏不成功;如有不明白之处,请务必先咨询我单位技术人员,避免不必要的损失;二次接种量要多,固体斜面培养基水分要少才能让菌体长得比较明显,液体培养要静止培养;2)微生物菌种应保藏于低温、清洁干燥的地方,室温放置时间过长会导致菌种衰退;3)菌种操作应在无菌条件下进行;转种完毕,应经灭菌再做丢弃处理;4)应根据菌种状况及时转接,冻干菌种保藏时间通常为 2-25 年;5)菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降,应及时和中国微生物菌种查询网联系。 六、单层冻干管打管说明书1、安瓿瓶开封:用浸过 75%酒精的脱脂棉擦净安瓿管,用火焰加热其顶端,滴少量(2-3滴)无菌水至加热顶端使之破裂,用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端并将冻干管开口处在火焰上过一遍,并保持在火焰旁操作。2、注意事项:菌种活化前,请将安瓿管保存在 4-10℃的环境下,某些菌种经过冷冻干燥并抽真空保存的,开启后必须一次使用完,不能留菌粉下次使用;另外,安瓿管里大部分是用牛奶作为保护剂,里面菌体为少数,复苏时要全部菌悬液接在新鲜培养基上,否则可能造成复苏不成功;3、冻干菌种经过冷冻干燥保存后处于休眠状态,有时延滞期较长,如在说明书建议的培养时间还未长起来,请继续在相应的环境下多培养 24 小时或者更长时间,直至菌种培养完成;有的菌种需要连续两次继代培养才能正常生长,一般来说菌种稳定后才能用于您的后续实验。4、暂不启开的安瓿管应于 4℃中保藏(特殊除外)。5、冻干管打开后需一次用完,不能留存。6、打管操作需由专业微生物技术人员在相应的防护设备中进行,生物危害程度为三类的菌种应在生物安全柜中操作,打管时冻干管应远离面部,保护眼睛。
  • 食品微生物学检验---单核细胞增生李斯特氏菌检验 SIM动力培养基/缓冲葡萄糖蛋白胨水/血琼脂
    食品微生物学检验---单核细胞增生李斯特氏菌检验 SIM动力培养基/缓冲葡萄糖蛋白胨水/血琼脂 北京绿百草提供乳品安全标准第64条单核细胞增生李斯特氏检验的设备:SIM动力培养基,缓冲葡萄糖蛋白胨水,血琼脂,糖发酵管,过氧化氢酶。 本标准规定了食品中单核细胞增生李斯特氏菌的检验方法,本标准适用于食品中单核细胞增生李斯特氏菌的检验。 需要详细的信息请联系北京绿百草 010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 致病菌检测试剂盒
    致病菌检测试剂盒详情WOGAO致病菌核酸测试试剂盒基于DNA恒温扩增技术,实现对目标DNA 的一步检测、简单快速、灵敏度强,特异性高等优点,包括沙门氏菌 、单核细胞增生李斯特菌、阪崎肠杆菌 等食源性致病微生物的快速检测和筛查。产品可广泛应用于食品安全检测、检验检疫、进出口、现场即时检测等场景。特点 快速方便:一步增菌,方便快速,仅需一天 简便操作:样本处理简单、恒温扩增,快速判读 灵敏度高:DNA检测原理,灵敏度高 特异性强:所设计引物特异性强,可有效避免假阳性 判读简单:肉眼判定结果订购信息 产品名称货号检测时间规格沙门氏菌增菌培养基BEKS5001天500g/瓶沙门氏菌增菌补充物BEKSB1201天120粒/盒沙门氏菌检测卡 BEKSH481天48T/盒产品名称货号检测时间规格单增李斯特菌增菌培养基BEKL5001天500g/瓶单增李斯特菌增菌补充物BEKHF901天90ML/瓶单增李斯特菌检测卡 BEKSH481天48T/盒产品名称货号检测时间规格阪崎肠杆菌增菌培养基BEKP5001天500g/瓶阪崎肠杆菌检测试剂盒BEKLH481天248T/盒
  • 致病菌检测试剂卡
    致病菌检测试剂卡详情WOGAO致病菌检测系统,检测系统包括增菌培养基,增菌补充物,微孔卡,本产品检测原理为“双抗体夹心法”,通过抗体特异识别目标菌的表面蛋白,判断样品中是否含有检测目标菌, 快速准确显示结果,只需15分钟。试纸条上的抗体确保了检测的灵敏度和特异性,内置的目测控制线为结果提高了有力的说明。 本卡仅供实验室检测目标菌菌污染时一次性使用。适用于食品、环境中目标菌的初步筛选和快速检测特点 快速方便:一步增菌,方便快速,仅需一天 简便操作:样本处理简单、无需仪器,15min内完成 稳定性好:金标试剂稳定,可长期保存 判读简单:肉眼判定结果 适用性强:携带方便、适于现场使用订购信息 产品名称货号检测时间规格沙门氏菌增菌培养基BEKS50018小时500g/瓶沙门氏菌增菌补充物BEKSB12018小时120粒/盒沙门氏菌检测卡 BEKSK2518小时25条/盒产品名称货号检测时间规格单增李斯特菌增菌培养基BEKL5001天500g/瓶单增李斯特菌增菌补充物BEKHF901天90ML/瓶单增李斯特菌检测卡 BEKLK251天25条/盒 产品名称货号检测时间规格副溶血弧菌增菌培养基BEKP5008小时500g/瓶副溶血弧菌检测卡 BEKLK258小时25条/盒
  • 30702 梅里埃VIDAS沙门菌属检测试剂盒
    物料编码产品名称规格型号产品线品牌30111VIDAS弯曲菌检测试剂盒30测试/盒VIDAS梅里埃30122VIDAS UP大肠杆菌O157(包括H7)检测试剂盒30测试/盒VIDAS梅里埃30123VIDAS单增李斯特菌快速检测试剂盒60测试/盒VIDAS梅里埃30126VIDAS UP李斯特菌属检测试剂盒60测试/盒VIDAS梅里埃30229VIDAS ESPT 检测试剂盒60测试/盒VIDAS梅里埃30529VIDAS 光学校准条盒/盒VIDAS梅里埃30700VIDAS 李斯特氏菌检测试剂盒60测试/盒VIDAS梅里埃30702VIDAS沙门菌属检测试剂盒60测试/盒VIDAS梅里埃30704VIDAS单增李斯特菌检测试剂盒II60测试/盒VIDAS梅里埃30705VIDAS葡萄球菌肠毒素检测试剂盒II30测试/盒VIDAS梅里埃30706VIDAS仪器光路检查液60测试/盒VIDAS梅里埃30707VIDAS UP沙门菌属检测试剂盒60测试/盒VIDAS梅里埃
  • 缓冲李斯特氏菌富集肉汤基础
    颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11262
  • 菌落总数测试片6406
    详情3M Petrifilm测试片是一种节约时间、样品,即时可用的测试片。在全球范围获得普遍认可,证书、认证和同行评审文章多达200多份。30多年来,全球的食品安全专家信赖3M Petrifilm测试片。这是因为3M Petrifilm测试片采用效率化、标准化和精简化的微生物定量指示剂检测流程,生产效率更高,确保产品质量达到较高水平。特点 可以在相应小时内确认检测结果,节省时间。 测试片是样品即时可用的产品,省去了制备培养基/琼脂的繁琐步骤。 大部分测试片被认定为官方分析法,也得到了AFNOR的NF认证证书 与竞品相比,3M&trade Petrifilm&trade 所需能源减少了75%,用水量降低了近79%,释放的温室气体减少了75%,产生的废弃物减少了近66%(按重量和体积算)。订购信息 产品名型号包装/箱时间快速菌落总数测试片647925片/包,20包/箱24小时菌落总数测试片640650片/包,20包/箱48小时快速大肠菌群测试片641225片/包,20包/箱24小时大肠菌群/大肠杆菌测试片641425片/包,20包/箱24-48小时大肠菌群测试片(5ml)641525片/包,20包/箱24小时大肠菌群测试片(1ml)641625片/包,40包/箱24小时酵母菌及霉菌测试片641750片/包,20包/箱3-5天快速酵母菌及霉菌测试片647725片/包,20包/箱48小时肠杆菌科测试片642125片/包,40包/箱24小时环境李斯特测试片644825片/包,8包/箱28±2小时金黄色葡萄球菌测试片649125片/包,20包/箱22-29小时金黄色葡萄球菌确认反应片649325片/包,5包/箱22-29小时沙门氏菌测试653725片/包,8包/箱48小时沙门氏菌确认反应片65395片/包,5包/箱 测试片配套压板型号测试片型号单位标准压板12237674366406、6416、6414、6412、64211个酵母菌及霉菌用压板788063030464171个金黄色葡萄球菌压板64256479、6491、6537、64771个高灵敏度大肠菌群压板648164151个李斯特菌环境检测压649864481个
  • 致病菌检测条(AOAC)
    致病菌检测条(AOAC) 美国SDIX公司是一家生产微生物致病菌检测条、霉菌毒素、转基因、农药残留、水环境检测的生产商,产品符合AOAC,GB等相应的标准。该公司凭借自己卓越的研发实力,在致病菌、转基因、农药残留、环境等快速检测产品领域在全球获得了全球各大公司及政府实验室的好评。其中致病菌检测产品适合检测食品及环境等样品,并被美国AOAC、FDA、美国农业部、CDC等机构广泛使用。目前现有致病菌检测产品品种如下: 门氏菌检测条(Salmonella test strip)---------------------AOAC认证产品 大肠O157H7检测条(E coli O157H7 test strip)--------------------------AOAC认证产品 单增李斯特检测条(Listeria monocytogenes test strip)--------------AOAC认证产品
  • 李斯特菌增菌肉汤
  • PALCAM李斯特氏菌琼脂(基础)
    颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11275
  • 李斯特氏菌富集肉汤
    颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11267
  • UVM李斯特氏菌选择富集改性肉汤
    颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11277
  • PALCAM李斯特氏菌添加剂
    颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11276
  • 牛津李斯特氏菌选择琼脂(基础)
    颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11273
  • UVM II 李斯特氏菌选择富集改性肉汤
    颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11278
  • 牛津李斯特氏菌选择琼脂添加剂
    颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11274
  • 李斯特菌检测条
    1袋10X45检测条,不含培养基和用户手册。
  • 40%尿素水 BR
    40%尿素水 BR 5ml/瓶 25 加95ml尿素酶琼脂基础 用于尿素酶生化试验 冻干血浆 BR 5ml/瓶 90 根据要求适量添加 用于血浆酶生化试验 多粘菌素(I) BR 1.2mg*10 60 每支添加于100ml亚硫酸盐-多粘菌素-磺胺嘧啶琼脂基础(SPS)培养基中 用于产气荚膜梭菌的平板计数 多粘菌素(II) BR 2.5万单位*10 60 每支添加于100ml氯化钠多粘菌素B肉汤基础(SCPB)培养基中 用于副溶血性弧菌选择性增菌培养 多粘菌素(III) BR 10mg*10 60 每支添加于100mlPALCAM培养基基础中 用于李斯特氏菌的选择性分享培养 多粘菌素(IV) BR 1.5mg *10 60 每支添加于100ml脑心浸液培养基基础中 用于猪链球菌的增菌培养 多粘菌素(V) BR 1000LU*10 60 每支添加于100ml甘露醇卵粘黄多粘菌素琼脂基础(MYP)培养基中 用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数 多粘菌素E BR 2.0mg*10 110 每支添加于100ml牛津琼脂(OXA)基础培养基础 用于李斯特氏菌的选择性分离培养 萘啶酮酸(I) BR 3.0mg*10 60 每支添加于100ml脑心浸液培养基基础中 用于猪链球菌的增菌培养 萘啶酮酸(II) BR 10mg*10 60 每支添加于225ml胰酪胨大豆酵母浸膏 用于单增李氏菌增菌肉汤(EB)的配制,也可用于李斯特氏菌的培养 萘啶酮酸(III) BR 4.5mg*10 60 每支添加于225ml李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础中即为LB1或添加于225ml缓冲蛋白胨水(BPW)培养基中制成MBP 用于李氏菌增菌培养或用于沙门氏菌和李斯特氏菌前增菌培养 萘啶酮酸(IV) BR 4.0mg*10 60 每支添加于200ml李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础中即为LB2 用于李氏菌二次增菌培养吖啶黄素(I) BR 3.75mg*10 60 每支添加于225ml胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤(TSB-YE)培养基中 用于单增李氏菌肉汤(EB)的配制,也可用于李斯物氏菌的培养 吖啶黄素(II) BR 2.7mg*10 60 每支添加于225ml李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础中即为LB1 每支添加于225ml缓冲蛋白胨水(BPW)培养基中制成MBP 用于李氏菌增菌培养 用于沙门氏菌和李斯特氏菌前增菌培养 吖啶黄素(III) BR 5.0mg*10 60 每支添加于200ml李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础中即为LB2 用于李氏菌二次增菌培养 吖啶黄素(IV BR 0.5mg*10 60 每支添加于100ml牛津琼脂(OXA)基础培养基础 每支添加于100mlPALCAM培养基基础中 用于李斯特氏菌的选择性分离培养 吖啶黄素(V) BR 2.812mg*10 60 加入225mlfraser/half fraser肉汤基础中制成Half fraser肉汤 用于李斯特氏菌的选择性分离培养 吖啶黄素(VI) BR 2.5mg*10 60 加入100mlfraser/half fraser肉汤基础中制成fraser肉汤 用于李斯特氏菌的选择性分离培养 复达欣 BR 3mg*10 60 每支添加于100ml李氏拉塔基亚选择性培养基基础(MMA)中 用于单增李氏菌的选择性分享 复达欣/头孢他啶 BR 0.8mg*10 60 每支添加于100mlPALCAM培养基基础中 用于李斯特氏菌的选择性分离培养
  • UVM改良李斯特菌增菌肉汤
  • 李斯特菌增菌缓冲液
  • 李斯特菌检测条 7000171 45条
    包括检测条,移液器,样品管,用户手册,不含培养基。
  • 李斯特菌富集培养基
    颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11271
  • 弗雷泽李斯特菌添加剂剂
    颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11266
  • 李斯特菌选择性培养基
    颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11268
  • L-PALCAM李斯特氏菌选择富集肉汤(基础)
    颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11272
  • 改良李斯特菌增菌肉汤
  • 改良李斯特菌增菌肉汤 220520 10 kg
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