当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

竞争性谈判

仪器信息网竞争性谈判专题为您整合竞争性谈判相关的最新文章,在竞争性谈判专题,您不仅可以免费浏览竞争性谈判的资讯, 同时您还可以浏览竞争性谈判的相关资料、解决方案,参与社区竞争性谈判话题讨论。

竞争性谈判相关的耗材

  • 美国REAGEN 现货供应 腹泻性贝类毒素(DSP)酶联免疫试剂盒
    腹泻性贝类毒素(DSP)酶联免疫试剂盒RNA970081.概述REAGEN™ 腹泻性贝类毒素(DSP)酶联免疫反应测试盒是利用竞争性酶联免疫反应原理,用于定量检测DSP在贻贝和水样中的残留。该试剂盒特点包括:Ø高回收率(80-105%),快速(10-30分钟),经济的萃取方法。Ø灵敏度高(0.3ng/g或ppb)低检测限(贝类30ppb,水样6.0ppb)。Ø高重现性。Ø快速的ELISA检测方法(不计样品组数反应过程少于1.5小时)。2.试剂盒原理REAGEN™ 腹泻性贝类毒素(DSP)酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理,相关的捕获抗体已经包被于微孔板上。药物分析时,样品与靶毒素特异性抗体、HRP酶标记物一同加入孔中,HRP酶标标记物与抗体结合后的偶联物可结合板孔包被捕获抗体,如果样品中含有DSP,会竞争抗体,因而抑制酶标记物与抗体的结合。然后板上包被的捕获抗体与抗体结合。TMB底物加入板孔中,底物的颜色显色强度与样品中靶毒素的含量成反比。3.样品检测下限检测物质检测下限(ng/g)贝类30水样6
  • clover-1034-02麻痹性贝类毒素(PSP)检测试剂盒
    MaxSignalTM麻痹性贝类毒素PSP(石房蛤毒素)酶联免疫反应测试盒使用说明书一. 简介1.试剂盒描述MaxSignalTM麻痹性贝类毒素ELISA检测试剂盒基于竞争性酶联免疫反应原理,定量分析水样、蚌类以及鱼类中麻痹性贝类毒素(石房蛤毒素)的含量。石房蛤毒素是麻痹性贝类毒素的主要成分,它可以阻断神经及肌肉细胞膜的钠离子通道。人体内致死剂量为1-3mg。口服0.5-1.0ug石房蛤毒素以导致麻痹以及呼吸系统瘫痪。麻痹性贝类毒素残留检测可以通过GC-MS或者HPLC,但是ELISA相对比较简单、快速。MaxSignalTM麻痹性贝类毒素ELISA检测试剂盒可以为国家管理部门、食品生产商以及质检部门提供可靠的检测方法,满足消费者的要求。该试剂盒有以下特点:? 高回收率(>80%),快速(10-30分钟)? 高灵敏度(0.05ng/g或者ppb),低检测限(蚌类3ng/g、水样1ppb)? 快速(1.5小时内完成检测)? 高重复性2.试剂盒原理试剂盒基于竞争性ELISA酶联免疫的方法,麻痹性贝类毒素的二抗包被于酶标孔内,样品与酶标抗原以及麻痹性贝类毒素抗体加入到微孔内,若样品中有麻痹性贝类毒素残留,它将与酶标抗原竞争与抗体结合,进而阻止酶标抗原最终与二抗结合。加入TMB底物后,颜色发生变化,经酶标仪检测读数后确定样品中麻痹性贝类毒素的含量。颜色的深浅与毒素的残留量成反比。
  • 腹泻性贝类毒素DSP检测试剂盒
    腹泻性贝类毒素DSP(冈田酸)酶联免疫反应测试盒使用说明书一. 简介1.试剂盒描述MaxSignalTM腹泻性性贝类毒素ELISA检测试剂盒基于竞争性酶联免疫反应原理,定量分析水样、蚌类中的腹泻性贝类毒素的含量。冈田酸(OA)是一种由鞭毛虫物种的鳍藻和东海原甲藻产生的腹泻性贝类毒素。与腹泻性贝毒相关的有多种化学毒素,他们是亲油性的聚醚化合物,可分为以下三种:酸性毒素-冈田酸(OA)及其衍生物(DTX1,DTX2,DTX3)中性毒素-PTXs组其他毒素-YTX及其衍生物冈田酸和DTX1,DTX2,DTX3是造成腹泻性贝毒症状的最主要群组,可能其他两组不涉及疾病,但经常是关联DTXs发现。被冈田酸(OA)污染的贝类已与世界各地的有害藻类有关。在人类中,DSP会导致剂量依赖性的腹泻,恶心,呕吐等症状。FDA制定的最高水平为0.2ppm。欧盟建立了冈田酸(OA)160ug/kg(ng/g或者ppb)的水平。腹泻性贝类毒素残留检测可以通过GC-MS或者HPLC,但是ELISA相对比较简单、快速。MaxSignalTM腹泻性贝类毒素ELISA检测试剂盒可以为国家管理部门、食品生产商以及质检部门提供可靠的检测方法,满足消费者的要求。该试剂盒有以下特点:? 高回收率(>80%),快速(10-30分钟)? 高灵敏度(0.3ng/g或者ppb),低检测限(蚌类30ng/g、水样6ppb)? 快速(1.5小时内完成检测)? 高重复性2.试剂盒原理试剂盒基于竞争性ELISA酶联免疫的方法,腹泻性贝类毒素的抗原包被于酶标孔内,样品与腹泻性贝类毒素一抗加入到微孔内,若样品中有腹泻性贝类毒素残留,它将与酶标板包被的抗原共同竞争抗体,加入酶标二抗后,板上包被的抗原抗体结合物将与酶标二抗结合。加入TMB底物后,颜色发生变化,经酶标仪检测读数后确定样品中腹泻性贝类毒素的含量。
  • 失忆性贝类毒素ASP检测试剂盒
    失忆性贝类毒素ASP(软骨藻酸)酶联免疫反应测试盒使用说明书一. 简介1.试剂盒描述MaxSignalTM失忆性贝类毒素(ASP)ELISA检测试剂盒基于竞争性酶联免疫反应原理,定量分析水样、蚌类中的失忆性贝类毒素的含量。软骨藻酸和它的同分异构体是由大量的海洋藻类产生的一种水溶性的神经性毒素,特别是由伪菱形藻属微藻产生,伪菱形藻属的花朵会导致贝类滤食性动物和其他海洋物种中软骨藻酸的积累。贝类滤食性动物中软骨藻酸的摄取会导致影响人类中枢神经系统的疾病,被称为是失忆性贝类毒素中毒。ASP在严重的情况下会导致人或动物死亡。欧盟2002/226/EC文件指示软骨藻酸在贝类滤食性动物最大允许限量为20ppm。在其他一些国家也同样采用这个最大残留限量。MaxSignalTM失忆性贝类毒素ELISA检测试剂盒可以为国家管理部门、食品生产商以及质检部门提供可靠的检测方法,满足消费者的要求。该试剂盒有以下特点:? 高回收率(>80%),快速(10-30分钟)? 高灵敏度(0.0625ng/g或者ppb),低检测限(蚌类30ng/g、水样6ppb)? 快速(1.5小时内完成检测)? 高重复性2.试剂盒原理试剂盒基于竞争性ELISA酶联免疫的方法,失忆性贝类毒素的二抗包被于酶标孔内,分析时,样品同失忆性贝类毒素酶标抗原和抗体加入到微孔内,若样品中有失忆性贝类毒素残留,它将竞争结合抗体,抑制酶标抗原与抗体结合,抗体将与酶标板上包被的二抗结合。加入TMB底物后,颜色发生变化,经酶标仪检测读数后确定样品中失忆性贝类毒素的含量。颜色的深浅与毒素的残留量成反比。
  • 美国REGANE 现货供应 麻痹性贝类毒素(PSP)酶联免疫试剂盒
    麻痹性贝类毒素(PSP)酶联免疫试剂盒RNA970091.概述REAGEN 麻痹性贝类毒素(PSP)酶联免疫反应测试盒可用于检测贝类、水样中麻痹性贝类毒素(PSP)的残留。蛤蚌毒素是麻痹性贝类毒素的重要成分,能阻碍神经和肌肉细胞膜间的钠离子通道。该 试剂盒特点包括:Ø 高回收率(80-105%),快速(10-30分钟),经济的萃取方法。Ø 灵敏度高(0.02ng/g或ppb)低检测限(贝类1.2ppb,水样0.4ppb)。Ø 高重现性。Ø 快速的ELISA检测方法(不计样品组数反应过程少于1.5小时)。2.试剂盒原理REAGEN麻痹性贝类毒素(PSP)酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理,相关的捕获抗体已经包被于微孔板上。药物分析时,样品与靶毒素特异性抗体、HRP酶标记物一同加入孔中,HRP酶标标记物与抗体结合后的偶联物可结合板孔包被捕获抗体,如果样品中含有PSP,会竞争抗体,因而抑制酶标记物与抗体的结合。然后板上包被的捕获抗体与抗体结合。TMB底物加入板孔中,底物的颜色显色强度与样品中靶毒素的含量成反比。3.样品检测下限检测物质检测下限(ng/g)贝类、甲壳类1.2水样0.4
  • 美国REAGEN 现货供应 磺胺嘧啶酶联免疫反应试剂盒
    REAGEN™ 磺胺嘧啶酶联免疫反应试剂盒RND99015 1.概述REAGEN™ 磺胺嘧啶()酶联免疫反应测试盒是用于饲料、蜂蜜、肾、肝、肉类(牛、鸡和猪),牛奶,血清,尿液和水中磺胺嘧啶残留的定量检测。该试剂盒具有以下特点:Ø 快速(10-30min),高回收率(80%),多种样品的低成本提取方法。Ø 高灵敏度(1ng/g或ppb),低检测限(肉类、肝脏3ppb)Ø 高重复性。Ø 检测过程只需要不到2小时。2.试剂盒原理REAGEN™ 磺胺嘧啶酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理,磺胺嘧啶抗原已经包被于微孔板上。药物分析时,样品同磺胺嘧啶捕获蛋白共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物,会竞争捕获蛋白,抑制捕获蛋白与板上包被的药物结合。加入酶标记的二抗,形成包被药物-捕获蛋白-酶标二抗复合物。加入底物后,产物的颜色强弱与样品中药物的浓度成反比。
  • 美国REAGEN 现货供应 健忘性贝类毒素(ASP)酶联免疫试剂盒
    健忘性贝类毒素(ASP)酶联免疫试剂盒RNA970071.概述REAGEN™ 健忘性贝类毒素(ASP)酶联免疫反应测试盒可用于检测贝类、水样中健忘性贝类毒素(ASP)的残留。该试剂盒特点包括:Ø高回收率(80%),快速(10-30分钟),经济的萃取方法。Ø灵敏度高(0.125ng/g或ppb)低检测限(贝类30ppb,水样6ppb)。Ø高重现性。Ø快速的ELISA检测方法(不计样品组数反应过程少于1.5小时)。2.试剂盒原理REAGEN™ 健忘性贝类毒素(ASP)酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理,相关的捕获抗体已经包被于微孔板上。药物分析时,样品与靶毒素特异性抗体、HRP酶标记物一同加入孔中,HRP酶标标记物与抗体结合后的偶联物可结合板孔包被捕获抗体,如果样品中含有ASP,会竞争抗体,因而抑制酶标记物与抗体的结合。然后板上包被的捕获抗体与抗体结合。TMB底物加入板孔中,底物的颜色显色强度与样品中靶毒素的含量成反比。3.样品检测下限检测物质检测下限(ng/g)贝类、甲壳类30水样6
  • 美国REAGEN 现货供应 红霉素酶联免疫反应试剂盒
    红霉素酶联免疫反应试剂盒RND99052一.概述REAGEN 红霉素酶联免疫反应测试盒是用于检测肉/鱼/虾中的红霉素的残留量。该试剂盒特点包括:1.高回收率(75-105%),快速(10-40分钟),多种样品低成本提取方法。2.高灵敏度(0.5ng/g或ppb),牛奶检测下限(2.5 ppb)。3.高重现性。4.快速的ELISA检测方法(只需不到2小时)。二.试剂盒原理REAGEN红霉素酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理,含有红霉素的药物抗原已经包被于微孔板上,在分析时,样品中药物特异性地与抗体相结合。如果药品中有药物存在,它将阻止包被于微孔板上的药物与抗体结合。当与样品药物相结合的药物抗体被洗涤去除后,只剩下与微孔内药物相结合的抗体,与经酶标记物相结合。反应后颜色深度与样品中红霉素的含量成反比。三.样品检测下限检测物质检测下限(ppb)肉/鱼/虾2.5
  • 美国REAGEN 现货供应 呋喃唑酮酶联免疫反应试剂盒
    呋喃唑酮酶联免疫反应试剂盒RND99011一.概述REAGEN 呋喃唑酮酶联免疫反应测试盒是利用竞争性的酶联反应原理,用于饲料、鱼、虾、肉类组织(牛肉、鸡肉和猪肉)、鸡蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿液中呋喃唑酮残留的定量检测。检测肉样时该试剂盒的前处理方法可作为与AMOZ、CAP、SEM、AHD五合一前处理方法统一处理一个样品,同时检测几个项目。该试剂盒具有以下特点:1. 快速(4小时),高回收率(80-105%),多种样品的低成本提取方法。2. 高灵敏度(0.005ppb),低检测下限(0.01ppb)。3. 高重复性。4. 检测过程只需要不到2小时。5. 五合一处理方法更省时、经济、环保。 二.试剂盒原理本方法基于竞争性酶联反应原理,含有AOZ的药物抗原已经包被于微孔板上。药物分析时,样品同特异性一抗共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物,会竞争一抗,抑制抗体与板上包被的药物抗原结合。加入酶标记的二抗,形成包被抗原-抗体-酶标二抗复合物。加入底物后,产物的颜色强弱与样品中药物的浓度成反比。三.检测限样品检测下限(ppb)虾/鱼/肉0.01鸡蛋/蛋粉0.01蜂蜜0.01血清0.01尿0.01饲料0.02牛奶0.01
  • 美国REAGEN 现货供应 灵敏度高 黄曲霉毒素B1试剂盒
    黄曲霉毒素B1试剂盒RNM980071.概述REAGEN 黄曲霉毒素B1试剂盒是用于检测谷类,饲料,肌肉,牛奶,花生和阿月浑子(开心果)中黄曲霉毒素B1的残留。该试剂盒特点包括:高回收率(80-105%),快速(10-40分钟)。高灵敏度(0.05ng/g或ppb)高重现性。快速的ELISA检测方法(在不考虑样品数量下只需不到2小时)。2.试剂盒原理REAGEN 黄曲霉毒素B1试剂盒基于竞争性酶联反应原理,抗原已经包被于微孔板上。分析时,样品同一抗加入孔中,如果样品中含有毒素,会竞争抗体,因而抑制板上包被的毒素与抗体结合。HRP标记的二抗,与结合在板上一抗相结合后,加入TMB底物,底物的颜色显色强度与样品中毒素的含量成反比。3.检测限检测物质检测下限(ng/g)干肉/鱼,谷类,饲料,种子0.5(快速提取)2.5(有机提取)肌肉/肝脏/肾脏0.5牛奶0.5花生酱0.5蔬菜/豆类/花生/橄榄油0.25
  • SOLA SPE 小柱和96孔板
    请一起见证革命Thermo Scientific SOLA 产品将彻底改变固相萃取 ( SPE ) 技术。首个无筛板 SPE 产品系列提供更优良的重现性以及更洁净、更一致的萃取结果。SOLA 产品与传统的 SPE、去磷脂和蛋白沉淀产品相比具有无与伦比的性能。包括:更高的重现性更高水平的纯化样品能力更低的溶剂用量增强的灵敏度提高的重现性图中显示 SOLA 产品对于所有 30 个测试样品均具有一致的回收率。传统的竞争性 SPE 产品 ( i ) 显示,平均每四个样品中有一个显著较低的回收率。这导致结果不一致。相比之下, SOLA 产品具有明显更高的重现性,这对于高通量研究至关重要。
  • 美国REAGEN 现货供应 庆大霉素酶联免疫反应试剂盒
    庆大霉素酶联免疫反应试剂盒RND990041.概述REAGEN庆大霉素酶联免疫反应测试盒是用于组织、饲料、牛奶、血清、尿液、鸡蛋和蜂蜜等中庆大霉素残留的定量检测。其特点包括: Ø 高回收率(75-105%),快速(10-40分钟),低成本提取方法。Ø高灵敏度(0.08ng/g或者ppb)Ø高重复性。Ø快速的ELISA检测方法(在不考虑样品数量下只需不到2小时)。2.试剂盒原理REAGEN庆大霉素酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理,相关的抗原已经包被于微孔板上。药物分析时,样品同特异性一抗共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物,会竞争一抗,抑制抗体与板上包被的药物抗原结合。加入酶标记的二抗,形成包被抗原-抗体-酶标二抗复合物。加入底物后,产物的颜色强弱与样品中药物的浓度成反比。3.检测限检测物质检测下限(ng/g)胚胎蛋4蛋5饲料6.25蜂蜜6.25肉/肝/组织2.5奶2.5尿、血清5PBS缓冲液0.08
  • 美国REAGEN 现货供应 卡那霉素酶联免疫反应试剂盒
    卡那霉素酶联免疫反应试剂盒RND990331.概述REAGEN卡那霉素酶联免疫反应测试盒是用于肾脏、肝脏、肌肉(牛肉、鸡肉和猪肉)、细胞裂解液、血、尿、牛奶、饲料中卡那霉素残留的定量检测。该试剂盒有以下特点:Ø 快速(10-40分钟),多种样品的非有机溶剂的提取方法,高回收率(80%)。 Ø 高灵敏度(1.5ppb)。Ø 高重复性。Ø 检测过程只需要不到2小时。2.试剂盒原理REAGEN卡那霉素酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理,含有卡那霉素的抗原已经包被于微孔板上。药物分析时,样品同特异性一抗共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物,会竞争一抗,抑制抗体与板上包被的药物抗原结合。加入酶标记的二抗,形成包被抗原-抗体-酶标二抗复合物。加入底物后,产物的颜色强弱与样品中药物的浓度成反比。4.检测限检测物质检测下限(ng/g)鱼虾肉类/肝/肾30 细胞裂解液15血/尿40牛奶30饲料30
  • 黄曲霉毒素M1速测卡 (牛乳检测)
    黄曲霉素 M1(AFM1)快速检测试纸说明书方法编号:CDC-5513检测原理:本试纸卡应用竞争抑制免疫层析的原理,样品中含有的黄曲霉素 M1 在流动过程中与胶体金标记的特异 性单克隆抗体竞争性结合,从而抑制了抗体和 NC 膜检测线上的黄曲霉毒素 M1-BSA 偶联物的结合。2.检测范围:本品适用于牛奶中的黄曲霉素 M1 检测。3.检测灵敏度:检测灵敏度:0.2-0.5ng/ml(ppb)。4.产品组成:8 个微孔试剂杯和 8 条试纸条放于 1 个试剂桶中,8 只 0.2ml 吸管,说明书 1 份。5.操作步骤5.1 实验前请先仔细阅读操作说明书。使用前将本试纸条和待检奶样恢复至室温。5.2 打开试剂桶,取出所需数目的微孔试剂杯和试纸条,并做好标记。注意在 60min 内尽快使用。并立即盖好试剂 桶盖。5.3 用微量移液器或 0.2ml 的一次性吸管,吸取 0.2ml 待检奶样于微孔杯中,并反复吸吹微孔杯中样液,直至微孔 杯底部和四壁的红色物质全部溶解并混合均匀。5.4 将标记好的试纸条(印有“MAX”线端朝下)插入微孔杯中,使之充分浸入样液中。5.5 室温(20-25℃)孵育 5min 后,取出试纸条并根据示意图判定结果,10min 后判定无效。5.6 注意:若牛奶乳脂含量高流动性差,须离心分离出脂肪层后,取下层液体进行检测。6.结果判定: 阴性:C 线和 T 线均显色,表示牛奶样品中黄曲霉毒素 M1 浓度低于检测灵敏度。 阳性:C 线显色,T 线不显色,表示牛奶样品中黄曲霉毒素 M1 浓度高于国家标准限定值 0.5ng/ml(0.5ug/kg)。 无效:未出现 C 线,表明不正确的操作过程或试纸条已变质失效。在此情况下,应再次仔细 阅读说明书,并用新的试纸条重新测试。7.特异性:检测 500μ g/L 的磺胺类、氯毒素类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类和四环素类等药物, 结果均呈阴性。8.储存及有效期:存放于 2-25℃阴凉避光干燥处,切勿冷冻,有效期为 12 个月,批号和有效期见包装盒。9.注意事项9.1 请按照操作步骤进行测试,操作时请勿触摸试纸条显色区。9.2 检测试剂取出后,请立即盖好试剂桶盖子。如一次用不完 8 个微孔,请立即用微孔盖盖住剩余微孔,并放回试 剂桶中密封保存。试剂桶用完一桶再打开另一桶,以免受潮。9.3 不要混用不同批号的试纸条和微孔试剂。9.4 本试纸条为一次性产品,请勿重复使用。9.5 本产品检测结果仅供参考,如需确证,请参照国家相关标准方法。
  • β-内酰胺类快速检测卡
    产品名称:&beta -内酰胺类快速检测卡 产品原理: &beta -lactam快速检测卡基于竞争性胶体金免疫层析技术,用于快速筛选&beta -lactam超标的奶类。将检测液加入检测卡上的样品孔,检测液中的&beta -lactam与金标垫上的金标抗体结合形成复合物,若&beta -lactam在检测液中浓度低于4ng/ml,未结合的金标抗体流到T区时,被固定在膜上的&beta -lactam-BSA偶联物结合,逐渐凝集成一条可见的T线;若&beta -lactam浓度高于4ng/ml,金标抗体全部形成复合物,不会再与T线处&beta -lactam-BSA偶联物结合形成可见T线。未固定的复合物流过T区被C区的二抗捕获并形成可见的C线。C线出现则表明免疫层析发生,即试纸有效 产品用途: 本产品适用于&beta -内酰胺类抗生素药物的残留检测。 适用范围:牛奶。 产品性能参数: 1、检测时间:5-10min; 2、检测阈值:4ng/ml; 3、交叉反应率:用本品检测100&mu g/ml氯霉素类、氨基糖苷类、四环素类、大环内酯类、磺胺类等常用兽药,结果均呈阴性; 4、结果判定: 阴性:T线和C线都显色。 阳性:T线模糊或无显色。 无效:未出现C线,表明不正确的操作过程或试纸卡已变质失效。 此&beta -内酰胺类快速检测卡配合TMYQ-CGR100金标读数仪可实现读取检测数据的半定量检测,并可对检测卡进行拍照并存储检测数据
  • 美国REAGENi 现货供应 氟喹诺酮类酶联免疫反应试剂盒
    氟喹诺酮类酶联免疫反应试剂盒RND990091.概述REAGEN氟喹诺酮类酶联免疫反应测试盒为养殖者和政府监督管理部门提供了灵敏度为0.1ppb的快速检测技术。该试剂盒有以下特点:l 快速。10-30分钟之内可完成从肌肉,组织,饲料,尿液,牛奶中提取氟喹诺酮的全过程且回收率达到75-105%。l 高重现性。l 快速的检测(在不考虑样品数量的情况下只需不到2小时)。2.试剂盒原理REAGEN氟喹诺酮类酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理,含有氟喹诺酮的抗原抗原已经包被于微孔板上。药物分析时,样品同特异性一抗共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物,会竞争一抗,抑制抗体与板上包被的药物抗原结合。加入酶标记的二抗,形成包被抗原-抗体-酶标二抗复合物。加入底物后,产物的颜色强弱与样品中氟喹诺酮的浓度成反比。3.检测限检测物质检测下限(ng/g)饲料1肌肉/肝脏/肾脏/鱼类/虾1牛奶0.5血清0.5尿液0.5蜂蜜2
  • 玉米赤霉烯酮检测试剂盒
    Evergreen玉米赤霉烯酮ELISA检测试剂盒用于检测谷物(如玉米、大麦、燕麦、小麦、大米和高粱等)和其他食品中玉米赤霉烯酮的含量。检测原理Evergreen玉米赤霉烯酮ELISA检测试剂盒采用固相直接竞争性酶联免疫测定原理检测样品中的玉米赤霉烯酮。用甲醇/水振荡研磨样品提取玉米赤霉烯酮。过滤和稀释并检测提取物。将标准品或样品提取物移取至混合孔,其次为玉米赤霉烯酮-HRP酶结合物。再移取样品-HRP混合物至检测孔开始反应。孵育后,样品中的玉米赤霉烯酮和玉米赤霉烯酮-HRP酶结合物竞争结合玉米赤霉烯酮抗体,抗体附着在检测孔底部。再次孵育后,去除检测孔中内容物,再洗涤检测孔以去除未结合的酶标毒素。将清澈底物移取至检测孔,所有已结合的酶-毒素结合物导致颜色变化为蓝颜色。5分钟孵育后,终止反应。读取每个检测孔的吸光度值。将未知样品的吸光度值与标准品的吸光度值相比,即可得到样品中玉米赤霉烯酮浓度。 试剂盒组成(注:试剂盒2-8℃保存,不要冷冻)中文名称规格数量微孔板共96个微孔(12条、8孔/条),包被有鼠抗玉米赤霉烯酮单克隆抗体1板稀释孔(红色)置于微孔板中,共96个微孔,未包被抗体(12条、8孔/条)1板玉米赤霉烯酮标准品每瓶1.5mL6瓶酶标记物玉米赤霉烯酮与过氧化物酶的结合物,溶于含防腐剂的缓冲液中,每瓶12mL1瓶样品稀释液每瓶12mL2瓶底物试剂12mL,稳定的四甲基联苯胺(TMB)1瓶终止液12mL,酸性溶液1瓶洗涤缓冲液含0.05%Tween 20的PBS缓冲液,使用前用蒸馏水稀释至1L,冷藏保存1袋 订货信息产品名称产品编号规格Evergreen玉米赤霉烯酮检测试剂盒EB10412 96次 订货信息产品名称产品编号规格玉米赤霉烯酮检测试剂盒-快速 EB10412R 96次
  • Waters 186005518 Ostro 96孔蛋白沉淀和磷脂去除板 25mg
    产品描述Waters 186005518 Ostro 96孔蛋白沉淀和磷脂去除板 25mgOstro 样品前处理产品为清除血浆和血清中的磷脂提供了一种新的解决方案。该技术使用简单的方案,只需很少方法开发或无需方法开发,可以快速实施,能够优化实验室的工作流程。Ostro 得到的萃取物比竞争性磷脂设备或技术得到的更清洁,结果重现性更高,可实现更灵敏的分析、提高样品通量并减少仪器停机时间。利用Ostro蛋白沉淀和磷脂去除板可得到更为纯净的样品萃取液,实现更灵敏的分析、更高的样品通量、更短的仪器停机时间和更高的实验室工作效率。概述去除蛋白质、颗粒和超过95%的磷脂提高结果重现性,有助于建立一致、稳定的分析方法通量更高,方案更易实施非常适用于生物样本(例如血浆、血清和全血)96孔板有助于实现高通量,并且兼容自动化流程推荐用途:去除磷脂和蛋白质。Waters 186005518 Ostro 96孔蛋白沉淀和磷脂去除板 25mg规格UNSPSC41115712吸附剂重量25 mg品牌OstroWater Wettable是的产品类型固相萃取pH Range Min0 pHEndcapped不pH Range Max10 pH规格96孔板MaterialPolypropyleneMass Spec Compatibility是的孔数96
  • 数字全息显微镜
    瑞士Lyncee Tec SA www.lynceetec.com 瑞士Lyncee Tec SA公司的数字全息显微镜&ldquo DHM(Digital Holographic Microscopy)是划时代性的高科技技术产品,科学史上第一次, 数字全息显微镜可以直接观测到纳米尺度的分辨率,即时得到样品三维型貌,并且是无接触式的无损测量。 DHM 1000 Family将波长630nm的半导体激光分成照射到试料的光和参照光两部分来使用。共包括两大品种,一种是试料反射光与参照光进行干涉的&ldquo 技术参数: 测量原理: 反射式数字全相术干涉显微镜 (R1000系列) 或 穿透式数字全相术干涉显微镜(T1000 系列) 取像型式: 强化与量化的相位对比影像 光源: 单波长雷射光源 样品台: 手动3 轴, x, y, z 各可位移25毫米 选配:较大位移的样品台 选配:软件自动控制的2轴或3轴样品台 照相机: 1392 x 1040 像素, 8 bits 可选物镜: 1.25x, 2.5x, 5x, 10x, 20x, 50x, 63x, 100x 选配:长工作距离物镜, 油浸渍物镜 物镜安装: 单物镜安装, 双物镜的滑动块或四物镜的转盘安置 计算机: 应为DHM配置含最新的Pentium? 处理器和视窗XP 专业版个人电脑为佳, 显示则需19寸, 1280 x 1024 像素的显示屏 软件: Lyncee Tec专利的&ldquo 袋熊"经典软件, 是利用C++ 和 .NET技术,专为在视窗XP?的3维表面成型, 曲面测量, 步进高度与粗度测量写成的. 选配工作模式: 垂直扫描与频闪观测模式 性能 垂直的分辨率(*) 瞬间:0.2° (在空气中0.2奈米) 空间:0.6° (在空气中0.6奈米) 垂直数字聚焦范围 视区50倍深度(取决于物镜) 垂直测量范围: 对平滑样品, 取决於测量区域的深度 340 奈米 (用选配的垂直扫描模式, 范围可以测得更高) 横向的分辨率 (**): 取决于物镜: 用油浸渍的物镜(1.4 NA), 最低可测到300奈米, 可视区域: 取决于物镜可达到4.40毫米 横向取样: 1024 x 1024 像素 (全像照相) 撷取影像速率 实时影像:15 fps (512 x 512 像素), 4 fps (1024 x 1024像素) 离线重建:15 fps (1024 x 1024) (10000 fps速率为选配) 样品照明: 低至 1?W/cm2 最大样品尺寸: H x W:200毫米 x 123毫米 (R1000系列) 50毫米 x 150毫米 (T1000 系列) 工作距离: 取决于物镜:从 0.30毫米 至 20毫米 取样反射率 (R1000系列): 低至小於1% 撷取时间: 单一影像撷取, 低至小於 1微秒 (无扫描机械装置, 无相位移) 主要特点: 实时监测影像 获取与重建速率(标准15 fps, 大于15 fps为选配) 非常快速, 使得影像可以实时监看. 观看动态事件的过程和活细胞的相互作用现象由此变为可能. 坚固 & 稳定 非常短的取像时间 (数微秒) 使得此设备在测量时, 几乎不受外在的振动影响, 用防震台面也变得不需要. DHM? 的坚固与稳定性, 允许非常微弱, 缓慢的变形或移动, 需稳定性非常好或时间超常的测量. 高分辨率 沿着垂直 (Z) 轴的分辨率,小于1奈米. 横向的分辨率 (在XY平面) 取决于物镜的数值孔徑 (用油浸渍的物镜可测得300奈米), 像传统的光学显微镜. 非接触式 & 完全非侵入式测量 低功率可见光的样品照明 (至少低于共焦式显微镜10"000倍), 与试片表面不接触, DHM? 可以保存你样品完整的特性. 此外, 生物试片可以直接观看不需染色, 因此可以防止化学性或物理性的危害. 值得有效的解决方案 DHM? 的安装费与操作费用都非常低廉. 适应性与弹性使它们在高分辨率显微镜领域非常有竞争性. 这些特性使DHM?在研发和制程品管上, 成为非常值得, 有效的工具. 友善的操作 无须样品准备, 无须特别的环境 (温度, 真空, ...), 样品不需高精准度的位置与方向摆放, DHM? 简化技术, 让使用者可以非常容易并快速的获得准确的测量. 功能强大三维空间处理软件 可以用相同的仪器, 不同的操作模式去延伸你的应用范围. DHM-提供了无与伦比特有的数字工具, 改善了仪器使用的容易性与耐用性, 也增加了测量的准确性与稳定性. 标准和先进的量测接口, 使外在控制可在欢乐和弹性的环境中达成. 瑞士Lyncee Tec SA公司的数字全息显微镜&ldquo DHM(Digital Holographic Microscopy)是划时代性的高科技技术产品,科学史上第一次, 数字全息显微镜可以直接观测到纳米尺度的分辨率,即时得到样品三维型貌,并且是无接触式的无损测量。DHM 1000 Family将波长630nm的半导体激光分成照射到试料的光和参照光两部分来使用。共包括两大品种,一种是试料反射光与参照光进行干涉的&ldquo R1000 series&rdquo ,另一种是试料透过光与参照光进行干涉的&ldquo T1000 series&rdquo 。照射到试料上的光线与参照光产生的干涉图案使用CCD相机,作为数字数据保存下来,由此算出三维数据。计算三维数据时使用的是专用软件&ldquo Koala Software&rdquo 。 应用: 其主要应用是在MEMS研发中用于测量工作,以及在生产线用于缺陷检测。与上述用途中现在经常使用的共焦显微镜相比,在同行分辨率下能够更高速地进行测量。垂直方向的分辨率为0.6nm,水平方向为200nm~300nm(取决于物镜)。使用1.25倍率的物镜时视野为4mm× 4mm,可以15视野/秒的速度进行测量。因此,1cm见方的试料几分钟即可完成观察。使用现有共焦显微镜时,同等范围的观察则需要几个小时~10小时。 此次的产品最大可将观察速度扩展至1万视野/秒。由于摄影速度快,因此不需除震台,可用来检测流水线上的产品。 u 材料科学 u MEMS/MOEMS 微型词典系统 u Micro-optics 显微光学 u Semiconductor 半导体 u Nanotechnology纳米技术 u 生命科学 u Cellular biology 细胞生物 u Biochips生物芯片 u Bio-sensors生物传感器
  • 电极盘 070-070-101 RDE Disk, High Porosity (500), ea
    电极盘 070-070-101 RDE Disk, High Porosity (500), ea应用于RDE直读光谱的CONOSTAN® 石墨电极,采用了最高纯度的石墨原料以及精细加工,具有简便的包装以及富有竞争力的价格。按仪器分类的订购信息如下。
  • 电极盘 070-070-005 D2 Rotating Disk Special (500), ea
    电极盘 070-070-005 D2 Rotating Disk Special (500), ea应用于RDE直读光谱的CONOSTAN® 石墨电极,采用了最高纯度的石墨原料以及精细加工,具有简便的包装以及富有竞争力的价格。按仪器分类的订购信息如下。
  • 赛默飞 样品制备 SOLA SPE 小柱和96 孔板
    产品特点:Thermo Scientific SOLA SPE 小柱和96 孔板Thermo Scientic SOLA 产品将彻底改变固相萃取( SPE ) 技术。首个无筛板SPE 产品系列提供更优良的重现性以及更洁净、更一致的萃取结果。SOLA 产品与传统的SPE、去磷脂和蛋白沉淀产品相比具有无与伦比的性能。包括:● 更高的重现性● 更高水平的纯化样品能力● 更低的溶剂用量● 增强的灵敏度提高的重现性图中显示SOLA 产品对于所有30 个测试样品均具有一致的回收率。传统的竞争性SPE 产品( i ) 显示,平均每四个样品中有一个显著较低的回收率。这导致结果不一致。相比之下, SOLA 产品具有明显更高的重现性,这对于高通量研究至关重要。订货信息:SOLA SPE 小柱描述柱床重量体积部件号数量SOLA HRP10mg1mL60109-001100/ 包SOLA SCX10mg1mL60109-002100/ 包SOLA SAX10mg1mL60109-003100/ 包SOLA WCX10mg1mL60109-004100/ 包SOLA WAX10mg1mL60109-005100/ 包SOLA 96 孔板描述柱床重量体积部件号数量SOLA HRP10mg2mL60309-0011/ 包SOLA SCX10mg2mL60309-0021/ 包SOLA SAX10mg2mL60309-0031/ 包SOLA WCX10mg2mL60309-0041/ 包SOLA WAX10mg2mL60309-0051/ 包 SOLAμ 96 孔板描述柱床重量体积部件号数量SOLAμ HRP2mg1mL60209-0011/ 包SOLAμ SCX2mg1mL60209-0021/ 包SOLAμ SAX2mg1mL60209-0031/ 包SOLAμ WCX2mg1mL60209-0041/ 包SOLAμ WAX2mg1mL60209-0051/ 包
  • Agilent 气相色谱衬管O形圈
    当固定螺帽啮合时,衬管 O 形圈在进样口衬管外部与焊接件之间提供气密密封。安捷伦衬管 O 形圈也称为气相色谱密封 O 形圈,是标准安捷伦分流/不分流和多模式气相色谱 (GC) 进样口都必需的组件。安捷伦提供与大多数应用兼容的标准氟碳 O 形圈,以及用于进样口温度超过 350 °C 条件下的石墨 O 形圈。安捷伦氟碳 (FKM) 气相色谱密封圈经过预老化,以限制痕量污染物溢出。安捷伦 FKM O 形圈采用独特的专有等离子体聚合工艺。该处理提供了改善的化学稳定性以及低摩擦、不粘连表面,而不影响弹性。这种新颖的工艺可确保进样口衬管 O 形圈能够在多次温度循环中保持其形状因子,并且在维护过程中易于取出。特性:只有安捷伦氟碳 (FKM) O 形圈经过工厂预老化,并采用安捷伦专有的不粘连涂层。安捷伦 FKM 气相色谱进样口密封 O 形圈具有优异的密封和表面特性,推荐用于高灵敏度检测器(如 MSD 或 ECD)。石墨 O 形圈能够使进样口温度长期维持在高达 450 °C,但重复使用时可能更容易变形/剥落。为方便起见并保持洁净,安捷伦衬管 O 形圈采用旋转拨号盘式包装。将进样口固定螺帽拧得过紧,可能对 O 形圈性能产生负面影响并缩短进样口隔垫使用寿命。还提供用于竞争厂商仪器型号(包括岛津和赛默飞世尔科技)的 FKM O 形圈。安捷伦超高惰性进样口衬管包括预安装的氟碳 O 形圈和无接触包装,便于安装衬管
  • RM-NPLA微型平台型推杆
    RM-NPLA微型平台型推杆RM-NPLA微型平台型推杆RM-NPLA微型平台型推杆RM-NPLA微型平台型推杆RM-NPLA微型平台型推杆微型平台型推杆微型小体积高重复精度高速平稳高刚性兴恒安智能科技(深圳)有限公司,专注于工业机器人产品和自动化设备研发、生产和销售,为客户提供自动化整体解决方案。主要产品:电缸、机械手、工业机器人、直线电机、DD马达、工业传感器 、伺服压机拧紧机、工业相机以及非标设备。产品广泛应用于:电脑、通讯、消费电子、汽车、制造等产业中的点胶、涂胶、装配、检测、搬运、切割、上下料、钻孔、焊锡、抛光、包装等领域。根据客户的要求定制适合客户的机型,解决客户人工成本高、招工难等实际问题,以可持续性为客户提供更好的服务,进而帮助客户提高市场核心竞争力。
  • ZnS 正透镜
    ZnS 正透镜ZnS FLIR(前视红外)用于红外窗口和热波段(8至14μm)透镜,作为热成像系统(特别是那些遭受恶劣环境)的坚韧的前光学器件。 ZnS FLIR等级比ZnS多光谱等级具有更高的强度。硫化锌通过从锌蒸汽和H 2 S气体合成而产生,经过压片形成片状。 硫化锌在结构上是微晶的,控制晶粒尺寸以产生最大强度。 前瞻性的红外(FLIR)级,其在可见光中是淡黄色和半透明的,在没有进一步处理的情况下使用沉积。 它比多光谱级别更强。 单晶ZnS是可用的,但不常见。在其常用光谱范围内, 散射很低。在用做高功率激光器件时, 需要严格控制材料的体吸收和内部结构缺陷, 并采用最小破坏程度的抛光技术和最高光学质量的镀膜工艺。ZnS在300℃下显著氧化,在约500℃下显示塑性变形,并解离约700℃。 为了安全起见,在正常大气中不应在250°C以上使用硫化锌窗户。详细参数:透射范围: 1.0~13μm折射率: 2.192 at 10.6μm反射损耗: 24.6% at 10.6μm(2个表面)吸收系数: 0.02cm -1 at 3.8μm吸收峰: 30.5μmdn / dT: + 43×10 -6 /℃,3.39μmdn /dμ= 0: n / a密度: 4.08g / cc熔点: 1827°C(见下面注释)热导率: 16.7Wm-1K-1 at 29.7K热膨胀: 6.6×10-6 /℃ at 273K硬度: Knoop 240 with 50g indenter比热容: 469JKg-1K-1介电常数: n / a杨氏模量(E): 74.5GPa剪切模量(G): n / a体积模量(K): n / a弹性系数: Not available表观弹性极限: 103.4 MPa(15,000 psi)泊松比: 0.29溶解度: 65×10-6g / 100g water分子量: 97.43类别/结构: 多晶立方,ZnS,F43m折射率:No = Ordinary Rayμm Noμm Noμm No 0.42 2.5160.46 2.4580.50 2.4190.54 2.3910.58 2.3710.62 2.3550.66 2.3420.70 2.3320.74 2.323 0.78 2.3160.82 2.310.86 2.3050.90 2.3010.94 2.2970.98 2.2941.00 2.2921.40 2.2751.80 2.267 2.20 2.2632.60 2.263.00 2.2573.40 2.2553.80 2.2534.20 2.2514.60 2.2485.00 2.2465.40 2.244 5.80 2.2416.20 2.2386.60 2.2357.00 2.2327.40 2.2287.80 2.2258.20 2.2218.60 2.2179.00 2.212 9.40 2.2089.80 2.20310.2 2.19810.6 2.19211.0 2.18611.4 2.1811.8 2.17312.2 2.16712.6 2.15913.0 2.15213.4 2.14313.8 2.13514.2 2.12614.6 2.11615.0 2.10615.4 2.09515.8 2.08416.2 2.07216.6 2.05917.0 2.04517.4 2.0317.8 2.01518.2 1.998订购信息ZnS正透镜订购型号
  • UL认证高压电缆线材-(1-50KV电压可定制)
    【型  号】 W1-50 【功率(W)】 【最大输出电压(kV)】 ,1,2,3,4,5,10,15,20,25,30,35,40,50, 【在线订购】 【在线下载】 W1-50系列高压电缆属于UL认证线材,电压1-50KV可定制,长度可定制。 威思曼高压电源有限公司,通过ISO9000:2008质量体系认证,公司拥有出色的高压电源研发团队,完善的高压电源研发软件和测试软件。全球领先的高电压绝缘技术,完善的零电流谐振技术,使威思曼高压电源始终保持高稳定性、低纹波、低电磁干扰、体积小,损耗小,效率高,长寿命。威思曼高压电源价格有竞争力,是OEM应用的理想选择。 威思曼高压电源有限公司是世界具有领导地位直流高压电源和一体化X射线源供应商,同时提供标准化产品和定制设计服务。产品广泛应用于医疗,工业,半导体,安全,分析仪器,实验室以及海底光纤等设备。集设计,生产和服务为一体的工厂分布于美国,英国,及中国等地,并且我们销售中心遍布于欧洲,北美洲以及亚洲,我们将竭诚为您服务!
  • 三聚氰胺快速检测卡(瘦肉精快速检测卡
    三聚氰胺快速检测卡(瘦肉精快速检测卡) 产品简介: 本试纸卡采用胶体金免疫层析方法,在NC膜上预包被偶联抗原,样本中的三聚氰胺和NC膜上预包被的偶联抗原竞争抗三聚氰胺抗体,抑制了抗原和抗三聚氰胺抗体的结合。 产品用途 本产品适用于牛奶、饲料中三聚氰胺的含量检测 性能参数 1、适用范围:牛奶、饲料; 2、检测时间:3-5min ; 3、检测下限:牛奶:0.5&mu g/g;饲料:2&mu g/g ; 4、前处理流程:振荡、超声、静置(离心)、过柱、混均 ; 5、交叉反应率:使用本产品检测氯霉素、四环素类、喹诺酮类等其它种类药物无交叉反应; 6、结果判定:阴性:T线和C线都显色; 阳性:T线模糊或无显色; 无效:未出现C线,表明不正确的操作过程或试纸卡已变质失效
  • 瘦肉精-克伦特罗速测卡
    瘦肉精(盐酸克伦特罗)速测卡使用说明书方法编号:CDC-2083 1.适用范围:本产品适用于猪的肌肉组织中盐酸克伦特罗的快速筛查。对猪的肝脏、肺脏、肾脏组织,以及尿液中盐酸克伦特罗的快速筛查具有一定的参考价值。2.检测原理:盐酸克伦特罗快速检测卡是基于竞争法胶体金免疫层析技术,将检测液加入速测卡上的样品孔,检测液中的盐酸克伦特罗与试纸卡上的抗体结合形成复合物,若浓度低于灵敏度值,逐渐凝集成一条可见的T线;若浓度高于灵敏度值,则不会再形成可见T线而形成可见的C线。3.灵敏度: 3ppb4.测试步骤4.1取4g剪碎或捣碎的样本(肉泥/去脂肪)于大离心管中,盖紧管盖。4.2将装有样品的离心管放入水浴锅中水浴加热10分钟,或将装有样品的离心管放入杯子中,10分钟内更换几次90℃以上的热水,使组织样本析出液体。4.3如果析出的液体较清澈,可直接取上清液作为待测样液使用,如果析出的液体较混浊,可用吸管将液体移入小离心管中,静置或离心后取上清液作为待测样液。4.4取出测试卡平放于桌面,用测试卡袋中的滴管吸取待测样液,逐滴加入3滴样液于测试卡椭圆形孔中,如到30秒时在长方形观测窗中无液体移行,可补加1滴样液, 在5~10分钟内判断结果。5.结果解释阳性:C线显色,T线不显色,判为阳性。阴性:C线显色,T线肉眼可见,无论颜色深浅均判为阴性。无效:C线不显色,无论T线是否显色,该试纸均判为无效。6. 备注与注意事项6.1所有试纸启封后1小时内使用。6.2本品为一次性产品,请勿重复使用。6.3本品为筛选试剂,任何可疑结果请用其它方法作进一步确认。6.4使用本品检测100ug/ml莱克多巴胺、群勃龙醋酸酯、磺胺类、氯霉素类、大环内酯类、氨基糖苷类、β-内酰胺类、氟喹诺酮类和四环素类等药物,以及1ug/ml的沙丁胺醇,结果均呈阴性。7.包装:试纸卡、1.5ml离心管和3ml吸管各5个。15ml离心管1个(清洗后可反复使用)。8.保存和稳定性:4-30℃阴凉干燥处保存,不可冷冻,避免阳光直晒,有效期18个月
  • 海荭兴多联兽残胶体金检测卡
    产品简介:灵活配置、靶向检测、简便准确、经济适用,可同时检测磺胺类、氯霉素、甲硝唑等多个项目。适用范围:该产品满足七部委联合发布的《食用农产品“治违禁控药残促提升”三年行动方案》要求,适用于蔬菜、水果、食用菌、茶叶等重点品种禁限用农药残留的快速检测。技术原理:多联胶体金检测卡应用了竞争抑制免疫层析的原理,样本中的农、兽药残留在流动的过程中与胶体金标记的特异性抗体结合,抑制了抗体和 NC 膜检测线(T)上的抗原-BSA偶联物的结合,从而导致检测线颜色出现深浅的变化,而无论样本中是否含有待检测物,质控线(C)都会显色,以示检测有效。特点优势:检测时间短——检测时间短,适用于现场或实验室的快速检测。高准确度——通过省级以上权威认证,准确度高。操作简单——操作简单,非专业人士按照说明书可自主检测。精准检测——可精准检测蔬果中具体某一种农药残留情况。
  • Scienova透析产品
    血浆蛋白结合率实验用品通量高,至多样本量96个样品回收率高、节省成本透析效率高、结果稳定小型耗材,可高压灭菌血浆蛋白结合率:药物进入血液后与血浆蛋白结合的量占血液总药量的比例。各种药物以一定的比率与血浆蛋白结合,在血浆中常同时存在结合型与游离型。而只有游离型药物才具有药物活性。药物与血浆蛋白结合成为结合型药物,暂时失去药理活性,并“储存”于血液中,起到药库的作用。对于药物作用及其维持时间长短有重要意义。结合分为可逆性、饱和性、非特异性 、竞争性。药物与血浆蛋白的结合影响药物在体内的分布、转运速度以及作用强度和消除速率。一般蛋白结合率高的药物体内消除慢,作用维持时间长,药效平稳。结合率低的药物体内消除快,同时作用时间短,药效有很大的波动。(引用自百度)通常缓控释药物需要选择血浆蛋白结合率高的有效成分。Scienova有限公司坐落在德国图林根州耶拿市研究创业基地。一直致力于研发和经营自动化透析滤芯产品,极大提高了研发和诊断过程所需的样品透析效率,Scienova公司由Jena大学附属医院生物化学研究所科学家团队创建。Scienova 透析器产品有两种型号:Xpress和XDB系列,其中Xpress透析器搭载96/48孔板,透析器中每一个样品管都是单独插入在孔板中,适用于单次实验多个样品且每个样品之间单独进行透析互不影响的实验环境;XDB透析器搭载Box,透析器所有样品管共用一份透析液且透析液最大容积2L,能大大提高透析效率,单位时间内增加更多实验安排且实验时间更灵活。产品采用低结合的再生纤维素膜或Bio-Xell ® 生物纤维素膜,截留分子量2, 3.5 ,6–8,12–14 ,20, 140 kDa可选,温度范围1 - 60 °C,pH值4 - 8 。Scienova可以使用移液枪/移液排枪/移液器等进行添加样品/透析液,通过样品管口的适应性设计,紧扣移液枪头(200ul-1000ul)达到样品/透析液注入的目的,回收也同样,回收率在95% - 99% 。Scienova 透析器采用盒式即用型设计,可用于大多数移液系统和实验室自动化系统,实现样品透析过程的自动化,特别适合于高通量筛选或筛查实验。Xpress透析器实现了小样品量、大量样本的有效前处理,性价比高。Scienova Xpress透析装置使用前无需多余前处理,同类透析膜透析袋等产品需要经过裁剪、缝合、泡软、煮沸、EDTA处理等诸多操作,严重耽误实验进程与有效实验时间。 Scienova 透析装置在这方面不用任何操作,即拿即用,大量节省时间并防止实验预处理耽误的实验节奏。Scienova透析装置特别的几何结构、膜面积与样品体积的合适比例以及小的扩散路径,使得透析时间显著缩短。能够快速有效地纯化蛋白质、RNA和DNA样本,典型应用包括经消化后蛋白质样品的纯化,合成蛋白质样品的纯化,以及药物相互作用和药物结合、药物开发及血清中游离激素的检测等。Scienova 透析装置具有各型号均超过95% 样品回收率,在微量样品方面具有很大的优势,珍贵不易得样品经过透析后不损失不浪费,更好的服务实验。Scienova 透析装置无需前处理且高效的透析效率,相比透析膜透析袋效率提高2-12倍,结合通量处理样本+无需前处理+简易后处理,在实验时间上可节省5-30倍,快速完成透析实验的前提下该产品属于实验室常备。即使现在在用透析膜透析袋,也可备用几份Scienova Xpress透析装置,用来作为实验安排的其他选择,适应其他实验时间,在一定时间内安排更多实验完成更多实验,以得到更多有效数据。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制