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金纳米颗粒
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金纳米颗粒相关的方案
使用高效进样系统进行单纳米颗粒样品检测
近些年来,纳米颗粒材料被越来越广泛的应用于衣食住行等各领域内,由此带来的潜在的纳米颗粒污染问题,逐渐引起了人们的重视。单颗粒电感耦合等离子体质谱(spICP-MS)技术是近年来发展起来的可用于进行纳米颗粒表征的方法。使用此方法,可实现一次进样同时完成颗粒粒径、数量浓度、元素含量及粒径分布的分析。
使用Nicomp?系统的金纳米颗粒
金纳米颗粒的大小是一个关键的物理参数4,需要仔细测量。颗粒大小影响吸光度波长(尺寸增大=波长更长)、表面等离子体共振(SPR)峰值、细胞内摄取、血液半衰期和生物分布特征(尺寸减小=血液半衰期增加)等特性。颗粒的大小和分布宽窄可以作为悬浮稳定性的指标。表面电荷(zeta电位)测量也被用作悬浮稳定性的指示。
SP-ICPMS对西红柿吸收金纳米颗粒的表征
要研究纳米颗粒(ENPs)对环境的影响,就必须探索纳米颗粒(ENPs)如何通过在水和土壤中的迁徙而被植物吸收的。如果纳米颗粒ENPs最终为食品作物所吸收,那么人类就直接面临ENPs释放造成的影响。研究团队研究的是如何准确测定植物吸收的单颗粒ENPs,在具体实验过程中,样品制备成该研究的最大的挑战。就我们所知,目前的样品制备技术局限性在于,一旦纳米颗粒ENPs进入植物组织它的浓度及特性就不受控制,因为它们是主要依靠酸来溶解的。该技术的缺陷可以通过甄选合适的提取方法并结合单颗粒ICPMS(SP-ICP-MS)技术来避免,SP-ICP-MS可最大程度保留颗粒尺寸信息,并在短时间内分析大量样品。同时获得粒度、浓度和粒度分布等信息。?这项研究工作的目标是开发一种从植物中提取其吸收的纳米颗粒ENPs的程序并借助单颗粒等离子体质谱仪进行分析。一旦这些步骤可以确定可行,那么它们都会被用于西红柿摄取金(Au)纳米颗粒含量的测定,这里介绍的内容有更加深入的研究可见参考文献。
纳米颗粒与磁控溅射综合系统在1纳米颗粒膜制备中的应用
日前,由英国著名的薄膜沉积设备制造商Moorfield Nanotechnology公司生产的套纳米颗粒与磁控溅射综合系统在奥地利的莱奥本矿业大学Christian Mitterer教授课题组安装并交付使用。该设备由MiniLab125型磁控溅射系统与纳米颗粒溅射源共同组成,可以同时满足用户对普通薄膜和纳米颗粒膜制备的需求。
SP-ICPMS对西红柿吸收金纳米颗粒的表征
伴随着工程纳米材料在各个不同产品和过程的使用不断增加,人们开始对纳米粒子(ENPs)的释放对环境和人类健康造成的影响产生了担心。当研究如何准确测定植物吸收的单颗粒ENPs时,样品制备成该研究的最大的挑战。目前的样品制备技术局限性在于,一旦纳米颗粒ENPs进入植物组织它的浓度及特性就不受控制,因为它们是主要依靠酸来溶解的。这种技术的缺陷我们可以通过仔细选择纳米颗粒ENPs提取执行分析程序来避免。单颗粒等离子体技术允许大量样品的快速分析,同时获得粒度、产量、浓度和粒度分布等信息。这项研究工作的目标是开发一种从植物中提取其吸收的纳米颗粒ENPs的程序并借助单颗粒等离子体质谱仪进行分析。
使用 Agilent 7800 ICP-MS 分析 10 nm 金纳米颗粒
高灵敏度和低背景噪音对 ICP-MS 法检测小纳米颗粒至关重要。纳米颗粒电离生 成的信号随粒径的立方而减小。这就要求检测极小颗粒(如 10 nm Au 颗粒 (NIST 8011))时,ICP-MS 仪器的灵敏度远高于检测一般 NIST 参比物质(如 NIST 8012 (30 nm) 和 8013 (60 nm))时的要求。 本研究证明了 Agilent 7800 ICP-MS 能够轻松达到测定 10 nm Au 纳米颗粒所需的信噪比,无需复杂的反应池气体或定制调谐条件即可实现。所采用的标准操作条件可 轻松应用于含有其他元素(例如 Ag)的纳米颗粒。
超细纳米颗粒粒度检测面临的挑战及解决方案之一 ——纳米颗粒检测技术概述
纳米材料是指在三维空间中至少有一维处于纳米尺寸(1-100 nm)或由它们作为基本单元构成的材料。由于它的尺寸很小,会产生很多特殊的效应,比如小尺寸效应、隧道效应以及大的比表面积效应等,因此使得纳米材料表现出不同的物理化学特性,例如熔点、磁性、光学、导热、导电特性等等,因而现在纳米材料被广泛应用于医药、化工、冶金、电子、机械、轻工、建筑及环保等行业。但由于其颗粒非常小,因此颗粒大小的检测也就成为了挑战,国际上对于超细颗粒的粒度测试一般有三种方法,即电子显微镜、动态光散射以及激光衍射。
纳米金颗粒-用Litesizer 500测试粒度和Zeta电位
在这篇应用报告中,我们通过安东帕Litesizer 500仪器使用DLS和ELS,来确定2 nm-10 nm纳米金颗粒的胶体稳定性。
使用全基体进样系统和单颗粒ICP-MS 快速测定海水中纳米颗粒
单颗粒ICP-MS(SP-ICP-MS)已成为分析各种环境样品中纳米颗粒(NPs)的重要工具。该方法能够在单次分析中快速、准确地分析粒径、颗粒浓度和溶解离子浓度,从而成为跟踪纳米颗粒在自然系统中的行为(溶解和聚合)的首选技术。然而,纳米颗粒在环境样品中的溶解和聚合取决于基体,且样品基体组成和浓度对其具有极大影响。使用NexION? ICP-MS的全基体进样系统(AMS)进行分析,可以提供在线地利用气体对雾室中气溶胶进行稀释的功能,从而避免人为稀释样品。
Agilent 7800 ICP-MS 分析 10 nm金纳米颗粒
本研究创建了一种检测和表征 10 nm Au 纳米颗粒以及 10 nm与 30 nm 纳米颗粒混合物的简单方法。该方法将无气体模式与 ICP-MS MassHunter 简单而功能强大的单颗粒应用模块相结合,利用了 Agilent 7800 ICP-MS 高灵敏度和易于优化的特点。借助方法向导,只需轻点几下鼠标即可完成方法开发,之后便能够自动分析短样品序列。单颗粒分析的速度非常快,每个样品通常仅需 60 秒。介绍了包括校准、雾化效率测定和样品分析在内的整个序列,用时少于半小时。
激光剥蚀ICP-MS定量成像单个真核细胞中的金、银纳米颗粒(英文原文)
利用激光剥蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)对不同实验条件下培养成纤维细胞中金、银纳米颗粒分布进行空间分辨生物成像。通过优化扫描速度、剥蚀频率和激光能量,获得了较高的空间分辨率。纳米颗粒相对于细胞的子结构是可见的,并且随着孵育时间的增加,纳米颗粒会在核周区域聚集。在矩阵匹配标定的基础上,提出了一种在单细胞水平上定量测定金属纳米颗粒数量的方法。这些结果提供了纳米颗粒/细胞相互作用的见解,并对组织诊断和治疗中分析方法的发展具有启示意义。
使用ICP-MS对纳米颗粒进行表征:食品中纳米颗粒的优势和挑战
由于工程纳米颗粒 (EN) 在各行业中的使用不断增加以及对环境和消费者风险开展的后续研究也在不断增加,对纳米颗粒 (NP) 表征的需求在近年呈现爆炸式增长的趋势。
通过中空纤维洗滤纯化纳米颗粒
相较于传统的纳米颗粒纯化方法,如超速离心、搅拌室过滤、透析或者色谱方法,中空纤维洗滤(中空纤维切向流过滤)是一种更加高效、快速的替代方法。中空纤维洗滤可以用于纯化多种纳米颗粒,包括脂质体、胶乳颗粒、磁珠以及纳米管。中空纤维洗滤是一种基于膜分离的技术,膜孔径的大小决定了大分子或颗粒是被截留还是通过。这是一种流动的过程,样品温和循环通过管状膜。通过缓冲液的置换,可以获得纯化的纳米颗粒。中空纤维膜洗滤可以从研发体积直接线性放大到生产规模。通过增加膜纤维数量并维持关键操作参数,大体积样品可在和小规模研发体积一致的条件下完成。
一种在离子液体中制备金属纳米颗粒的新型方法
本研究提出了一种有效制备金纳米颗粒的方法,其策略为将离子液体(ILs)作为捕获介质并与电弧等离子体沉积技术相结合。这种方法不需要化学反应。通过选择离子液体,可以对金纳米颗粒的粒径进行有效地调控,并可以方便地实现宏量制备。
真空干燥箱在纳米颗粒性能研究中的应用:实验结果与分析
本文通过使用真空干燥箱对不同类型纳米颗粒进行干燥处理,研究了干燥条件对纳米颗粒性能的影响。实验结果表明,温度、真空度和干燥时间是影响纳米颗粒性能的关键参数。
使用配备了单纳米颗粒应用模块的 Agilent 7900 ICP-MS 对单纳米颗粒进行自动化、高灵敏度的分析
纳米技术的发展将对各个行业领域产生重要影响。由于纳米颗粒 (NP) 的理化性质较为新颖,它们的许多环境归宿和毒理学性质仍然不为人知。因此,人们对一种能够快速、准确而灵敏地完成各种类型样品中纳米颗粒表征与定量的技术的需求也日益增长。ICP-MS 技术中称作单颗粒 ICP-MS (sp-ICP-MS) 的方法可用来测定单个纳米颗粒。该方法在一次快速分析中可同时测定纳米颗粒的粒径、粒径分布、元素组成和计数浓度。我们对 ICP-MS 硬件和软件的最新升级进一步改善了这一技术。安捷伦针对 ICP-MS MassHunter 软件开发出一种专用的单纳米颗粒应用模块 (G5714A),可简化使用 Agilent 7900 ICP-MS 进行 sp-ICP-MS 分析的过程。7900 ICP-MS 系统使用短驻留时间(1 ms 以下)和快速时间分辨分析 (TRA) 模式,能够在快至 100 ?s 的采样速率下完成单元素采集,且无需稳定时间。该方法在单颗粒信号脉冲期间可进行多次测定,显著降低了相邻颗粒信号重叠的风险。该方法的另一优势在于可使用较低的样品稀释比例和更短的样品采集时间。sp-ICP-MS 分析产生的海量数据可由单纳米颗粒应用模块管理并处理。本文利用金 (Au) 和银 (Ag) 纳米颗粒参比标样对配备单纳米颗粒应用模块的 Agilent 7900 ICP-MS 性能进行了评估。
使用配备单纳米颗粒应用模块的Agilent 7900 ICP-MS 实现单个纳米颗粒的自动化高灵敏度分析
纳米技术的发展将对各个行业领域产生重要影响。由于纳米颗粒 (NP) 的理化性 质较为新颖,它们的许多环境归宿和毒理学性质仍然不为人知。因此,人们对一 种能够快速、准确而灵敏地完成各种类型样品中纳米颗粒表征与定量的技术的需 求也日益增长。ICP-MS 技术中称作单颗粒 ICP-MS (sp-ICP-MS) 的方法可用来 测定单个纳米颗粒。该方法在一次快速分析中可同时测定纳米颗粒的粒径、粒径 分布、元素组成和计数浓度 [1-3]。我们对 ICP-MS 硬件和软件的最新升级进一 步改善了这一技术。 安捷伦针对 ICP-MS MassHunter 软件开发出一种专用的单纳米颗粒应用模 块 (G5714A),可简化使用 Agilent 7900 ICP-MS 进行 sp-ICP-MS 分析的过程。 7900 ICP-MS 系统使用短驻留时间(1 ms 以下)和快速时间分辨分析 (TRA) 模式,能够在快至 100 μs 的采样速率下完成单元素采集,且 无需稳定时间。该方法在单颗粒信号脉冲期间可进行多次 测定,显著降低了相邻颗粒信号重叠的风险。该方法的另 一优势在于可使用较低的样品稀释比例和更短的样品采集时 间。sp-ICP-MS 分析产生的海量数据可由单纳米颗粒应用 模块管理并处理 [4]。 本文利用金 (Au) 和银 (Ag) 纳米颗粒参比标样对配备单纳 米颗粒应用模块的 Agilent 7900 ICP-MS 性能进行了评估。
使用LAMBDA 265UV/Vis分光光度计测量金纳米颗粒溶液
金纳米颗粒是现代材料研究的热门领域。它们有独特的光学、电子和热学特性,在各种应用中被使用,包括诊断分析、显微学和电子学等。尽管在寻找新材料方面引起很大兴趣,但其实它们自古代就被用做彩色玻璃的染料。金纳米颗粒溶液显示了与其“宏观”形态不同的光学特性,它们有微红的颜色,并随着颗粒尺寸增加改变。这些光学特性可使用LAMBDA 265 UV/Vis可见分光光度计测量。
定量评价纳米颗粒的溶解动力学--利用单粒子质谱进行纳米银的研究
通过准确获取应用于工程新型材料纳米颗粒的环境行为和颗粒大小、溶解率、颗粒团聚以及与样品基体的相互作用的准确数据来对这些新材料可能对环境健康造成危险的情况进行适当的描述。单粒子质谱技术的突破给自然生态系统对ppb级(ng/L)浓度纳米颗粒对环境影响的研究带来非常大的便利。本文使用syngistix™ 纳米应用模块颗粒测量/检测和自动数据处理,传输效率的测定(即颗粒的检测,在溶液百分比)是关键使用校准时确定ENP规模的基础上溶解标准。为了避免重合(即两个粒子在相同的脉冲被检测到),调整粒子浓度,使得在60s的检测时间内不多于1500个粒子被采集。溶解电势不同可能是区分粒子溶解过程和离子溶解过程的一个关键因素。这项研究在表明在各种各样交宽泛的条件下可以通过SP-ICP-MS定量计算Ag粒子的溶解率是可行的。而该方法在只有有限的方法可直接应用于水样的分析,特别是还要考虑ENP预期的溶解情况下显得尤为重要
六种纳米颗粒粒径表征测量技术
有一系列的分析技术都可以用来测量纳米颗粒的粒径。下面我们列出了六种方法,它们都可以提供总体层面(E)或者单个纳米颗粒层面(SP)的信息:1. 动态光散射(E)2. 圆盘离心(E)3. 纳米粒子追踪分析(SP)4. 可调谐电阻脉冲传感(SP)5. 原子力显微镜(SP)
天津兰力科:油酸囊泡层状液晶作为模板电化学合成银纳米颗粒
在油酸囊泡的层状液晶中利用电化学沉积法成功地制备了银纳米颗粒。并用扫描隧道显微镜(STM)和透射电子显微镜( TEM)对银纳米颗粒进行了表征 ,发现银纳米颗粒能够均匀地分散在油酸囊泡中 ,并且油酸囊泡能够有效地阻止产生的银纳米颗粒发生聚集反应。此外 ,我们还提出了银纳米颗粒形成的机理。关键词:油酸囊泡 层状液晶 银纳米颗粒 电化学沉积中图分类号:O655. 4 O646 TN16 文献标识码:A
单颗粒ICP-MS测定 铁纳米颗粒:利用通用池 技术消除质谱干扰
至今为止,已有的大多数SP-ICP-MS报道聚焦于无干扰的纳米颗粒,而这种反应模式SP-ICP-MS还未被广泛使用。本工作将专注于证明在反应模式SP-ICP-MS下,NexION通用池技术应用于测定纳米颗粒。
BeNano检测纳米黑炭黑颗粒的粒径和Zeta电位
本篇应用报告,我们使用丹东百特仪器公司的BeNano 90 Zeta 纳米粒度及Zeta电位分析仪检测了分散在水性环境中的纳米黑炭黑颗粒的粒径信息和Zeta电位,并得出结论。
湿法珠磨制备米诺地尔纳米颗粒实现高效靶向毛囊
Oaku团队致力于通过纳米技术,特别是通过珠磨法制备了5%MXD纳米颗粒制剂(MXD-NPs)。该配方既具有MXD纳米颗粒的分散性,又通过使用靶向毛囊的纳米颗粒来增强毛发生长效果,从而解决MXD治疗AGA中的疗效和安全性之间的平衡问题。
利用单细胞ICP-MS 监测淡水藻类对金纳米颗粒和金离子的摄入行为
对于人类健康和环境安全来说,监测单细胞对于金属离子和纳米颗粒(NPs)的摄入都是非常重要的。目前,利用ICP-MS 对于细胞内金属含量的常规测定方法为:通过离心或过滤将细胞从其天然培养介质中分离出来,再用新鲜介质进行清洗,然后用酸消解后上机检测。采用这种方法可以得到一定数量细胞中金属的总量,而无法获得单个细胞的相关数据,单个细胞内金属的含量只能通过假定所有细胞内含有的金属颗粒或离子浓度相同,通过计算获得。而通过透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM) 或荧光示踪法的辅助表征,证明利用这种方法获得的单细胞数据并不准确。如果利用上述显微方法对细胞摄入纳米颗粒进行表征,又存在耗时长、人为误差大的缺点。而且,TEM 和SEM 法只能定性,也容易由于纳米颗粒标示物化学性质不稳定而导致假阳性结果。相比于这些常规方法,全新的基于单颗粒ICP-MS(SP-ICP-MS)的单细胞ICP-MS(SC-ICP-MS)具有可以精确地对单个细胞中金属离子或纳米颗粒进行定量的优势,一次性检测的细胞数量也大于显微镜方法。与SP-ICP-MS类似,SC-ICP-MS 是基于利用等离子体将单个细胞完全离子化后对离子含量进行测定来获得结果的。SC-ICP-MS 的优势在于可以在更短的时间内分析更多的细胞数量;具有快速的数据采集速率,低于100μ s 的驻留时间保证数据具有更高的精密度。NexION ICP-MS 独特的单细胞检测能力可用于研究细胞内部在其自然环境中固有的金属含量和对于金属的摄入行为,从而对生物曝露风险进行研究和评估。本文介绍了利用SC-ICP-MS 技术监测单个淡水藻类(Cyptomonas ovata)对金离子和纳米颗粒的摄入行为。
使用纳米颗粒的药物递送
ISO/TS 276871和ASTM E24562都将纳米粒子定义为100nm及以下的粒径,使其成为使用广泛的分类。由于科学和其他原因,不太严格的解释扩大了上限范围。现在许多大于100nm的纳米材料通常被称为纳米颗粒。开发这种尺寸范围的药物产品的动机在于改善其溶出度/生物利用度、靶向性、系统中的循环时间和药代动力学。
Xenocs小角X射线散射仪检测金纳米颗粒的数量浓度
纳米颗粒(NPs)是开发改性(如光学、热学或机械性能)新材料的重要组成部分[1]。为了符合性能、成本及安全要求,必须严格控制颗粒大小、形状和浓度等参数。小角X射线散射(SAXS)是一种完善的可追溯性尺寸测量技术[2,3,4]。最近有研究表明,根据同步辐射设施采集的SAXS数据可以确定NPs的数量浓度,且量值溯源到标准单位制(SI)[5]。通过本应用手册我们可以证明,使用SAXS实验室设备,采集时间为10分钟,同样可以获得可溯源数量浓度
在反应流中产生的纳米颗粒表征
用LaVision的图像增强器IRO,Imager Intense 相机和染料激光器构成了一套OH PLIF 自由基测量系统。对在反应流中产生的纳米颗粒特性进行了表征。
载药方法对纳米颗粒体系稳定性的影响
相比于传统临床手段,纳米颗粒的治疗手段表现出更好的组织特异性和生物相容性,且具有易于功能化的优点,具有潜在的临床应用价值。纳米颗粒载药过程需要利用特定的物理化学性质包裹特定类型的药物,载药策略和实施这些策略的过程对于载药系统的稳定性至关重要。
使用单颗粒ICP-MS在反应模式下分析SiO2纳米颗粒
使用ICP-MS测量硅(Si)富有挑战性。等离子体中形成的14N2+和12C16O+ 多原子离子,与丰度最高的Si同位素(28Si 92 %丰度)的m/z相同。因此,当多原子离子未被去除时(标准模式下),m/z 28处的背景等效浓度非常高。它抑制了低水平Si的测定,让SiO2纳米颗粒的检测变得更加困难。此外,Si的电离势相对较高,其电离也更具挑战性,导致其强度低于其它易电离的元素,如Na。然而,如果能提高信背比(S/B),就有可能检测到更小的SiO2纳米颗粒。在之前的应用报告中,2我们介绍过100 nm SiO2纳米颗粒标准品可以使用SP-ICP-MS进行分析,且无需去除干扰(标准模式下)。然而,如果能在反应模式下去除干扰,预期能精准测量更小的SiO2纳米颗粒。本工作将讨论在反应模式下,通过SP-ICP-MS检测、测量和表征SiO2纳米颗粒的能力。
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