检测和校准

CNAS-CL01-A025-2022 检测和校准实验室能力认可准则 在校准领域的应用说明本文件适用于申请和已获准 CNAS 认可的校准实验室。本文件的附录 A 适用于在非固定场所（如现场校准）实施校准活动的实验室，附录 B 列出了在非固定场所实施校准对设施、设备、环境或校准方法等有特殊要求的测量设备。本文件不适用于医学参考测量实验室。本文件相关条款中与注册计量师和职称相关的要求对境外实验室不适用。本标准代替CNAS-CL01-A025-2018 。CNAS-CL01-A025-2022 检测和校准实验室能力认可准则 在校准领域的应用说明.pdf

p 　　近日，国家标准委发布36项拟立项推荐性国家标准，其中包括《检测和校准实验室能力的通用要求》、《合格评定 服务认证方案指南和示例》和《运动场地合成面层有害物质释放量的测定 环境测试舱法》。 br/ /p p 　　《》由中国合格评定国家认可中心起草，标准规定了实验室进行检测和校准的能力的通用要求，是实验室认可工作的基础，是对实验室的质量管理体系和技术能力评价的依据，有助于确保实验室的有效运作和具有出具有效结果和报告的能力，适用于所有从事实验室活动的组织，不论其人员数量的多少和实验室活动范围的大小。实验室的客户、监管机构和认可机构等都可以使用本标准对实验室的能力进行确认或承认。 /p p 　　《合格评定 服务认证方案指南和示例》由中国认证认可协会起草，标准提供了ISO/IEC 17067中描述的第6种认证方案类型的服务认证方案的指南、原则和示例。 /p p 　　《运动场地合成面层有害物质释放量的测定 环境测试舱法》由上海建科检验有限公司、中检华纳(北京)质量技术中心共同起草，标准规定了运动场地合成面层有害物质释放量测定的术语和定义、试验方法、检验规则和检测报告，适用于各类运动场地合成面层，其它场所使用的合成面层亦可参照。标准针对运动场地合成面层中经常出现、高风险的潜在有害物质，在苯系物、醛类、异氰酸酯类和其他挥发性有机化合物(VOC)中建立合理有效的有害物质释放量检测项目 针对运动场地合成面层行业易通过溶剂等原料的替换规避既定有害物质指标的特点，建立合理有效的挥发性有机化合物(VOC)总量检测方法。 /p p 　　部分标准信息如下： /p table width=" 600" border=" 1" cellpadding=" 0" cellspacing=" 0" tbody tr class=" firstRow" td width=" 189" p style=" text-align:center " strong 标准名称 /strong strong /strong /p /td td width=" 189" p style=" text-align:center " strong 标准号 /strong strong / /strong strong ICS /strong strong 分类号 /strong strong /strong /p /td td width=" 189" p style=" text-align:center " strong 制 /strong strong / /strong strong 修订 /strong strong /strong /p /td /tr tr td width=" 189" p 检测和校准实验室能力的通用要求 /p /td td width=" 189" p GB/T 27025-2008 /p /td td width=" 189" p 修订 /p /td /tr tr td width=" 189" p 合格评定 服务认证方案指南和示例 /p /td td width=" 189" p 03.120.20 /p /td td width=" 189" p 制定 /p /td /tr tr td width=" 189" p 运动场地合成面层有害物质释放量的测定 环境测试舱法 /p /td td width=" 189" p 83.140.99 /p /td td width=" 189" p 制定 /p /td /tr /tbody /table p br/ /p

关于发布 CNAS-CL01-A025:2022《检测和校准实验室能力认可准则在校准领域的应用说明》的通知各相关机构及人员：为提高校准实验室认可质量和认可评审一致性，中国合格评定国家认可委员会（CNAS）近期对CNAS-CL01-A025:2018《检测和校准实验室能力认可准则在校准领域的应用说明》进行了修订。现将有关发布实施通知如下。CNAS-CL01-A025:2022《检测和校准实验室能力认可准则在校准领域的应用说明》于2022年1月20日发布，2022年1月20日实施，其中部分条款对已获认可机构的监督评审、复评审过渡期至2024年1月20日。具体实施方案如下：2022年1月20日之前提交的初次认可申请、扩项申请以及已发出现场评审通知的复评、扩项、监督评审，执行旧版文件。2022年1月20日之后提交的初次认可申请、已获认可机构的扩项申请，须满足新版文件。2022年1月20日至2024年1月20日，已获认可机构的复评审、监督评审，执行新版文件，6.2.2.1a)和b)、6.2.3、6.3.3、7.11.1条除外（过渡期内不适用）；但已获认可机构的复评审、监督评审合并扩项评审的，须完全满足新版文件。2024年1月21日起，所有申请和评审必须完全满足新版文件。该文件可在CNAS网站（ https://www.cnas.org.cn) “认可规范 ”栏目内的“实验室认可—认可准则—认可应用准则”中查找下载。该文件的申请书核查表和评审报告核查表在CNAS网站“实验室认可—实验室认可工作文件下载”中查找下载。特此通知。中国合格评定国家认可委员会秘书处2022年1月4日

液空中国实验室气体业务单元于近日顺利通过ISO/IEC 17025认证，即《检测和校准实验室能力的通用要求》，获得由中国合格评定国家委员会（CNAS）颁发的认证证书。这是全球唯一的检测和校准实验室的质量管理标准。ISO/IEC 17025包括两项主要条款：管理要求和技术要求。管理要求涉及实验室质量管理体系的运行及有效性；技术要求涵盖人员能力、检测方法、设备和质量以及检测和校准结果报告。获得ISO/IEC 17025认证证明了液空中国具备提供可靠的、具有稳定性和准确性的标准物质的能力，也标志着其标准气体的生产、分析和管理能力达到了新高度，且标准物质产品进一步和国际接轨。液化空气集团特种气国际权威、液空中国通用工业钢瓶气实验室气体总监孟浩森表示：“作为标准物质的气体供应商，获得ISO/IEC 17025认证是液空中国实验室气体业务的一个里程碑。我们能够为对制造标准气体有着高要求的客户提供安全、可靠、精准的标准物质。这是一项国际认证，它表明我们有技术能力进行分析，并得出有效分析结果，从而增强我们气体产品的竞争力。我们的分析证书在中国和其他国家的进出口业务中被广泛接受，包括汽车、卡车、发动机、化学品、食品、分析仪器、检测器，及分析服务与研究等。”

在微电子超纯水（UPW）应用中，水系统中的总有机碳（TOC）浓度极低，通常为亚ppb级。本文介绍如何优化微电子超纯水应用中的在线TOC分析，包括操作步骤指导。Sievers等厂商生产的分析仪，检测限均在0.02至0.03 ppb之间。典型的超纯水系统的TOC浓度在0.2至0.4 ppb之间，或者说仅比分析仪的检测限高一个数量级。当要测量的TOC浓度非常接近分析仪的检测限时，我们可以优化分析仪的性能以获得理想的测量结果，但此时的校准方法必需有别于测量高TOC时所采用的校准方法。硬件选择Sievers专门为微电子应用设计了两款TOC分析仪 — Sievers® M9e和M500e。虽然这两款分析仪有着相似的低浓度测量性能，但Sievers M9e使用酸剂和氧化剂，因而能测量2.5 ppm（2.5 ppm是Sievers M500e的测量上限）以上的TOC值，还能测量高IC值，或测量pH不是中性的水样。酸剂和氧化剂会向样品中引入痕量有机物，本文稍后介绍对此的空白校正程序。如果不是特别需要使用酸剂和氧化剂，我们建议您在应用中使用Sievers M500e分析仪。Sievers M500e有两种配置可供选择 —“集成在线取样器（iOS，Integrated On-line Sampler）”和“不锈钢取样块（Stainless Steel Sample Block）”。iOS可以进行在线测量，并能在不切断样品连接的情况下将吸样样品或参考标样送入分析仪，非常便捷。iOS对校准和确认校准特别有用。由于后面提到的原因，对于测量低ppb和亚ppb的TOC分析仪来说，传统的校准意义不大。因此，我们建议在低ppb和亚ppb应用中使用配置不锈钢取样块的Sievers M500e。取样块不仅能降低仪器成本，而且能形成更适合低ppb和亚ppb应用的封闭式取样系统。校准和自动归零影响分析仪校准的两个因素是“增益（gain）”和“偏移（offset）”。“增益”影响校准曲线的斜率，“偏移”影响校准曲线通过零点的位置。这两种因素对仪器分析性能的影响力的大小取决于超纯水系统的TOC浓度和分析仪的测量范围之间的关系。超纯水系统的TOC浓度越接近分析仪的检测限（或接近于零），自动归零在优化分析仪性能时所起的作用就越大，而校准的作用就越小（见图1）。图1：TOC校准可以用低ppb或亚ppb TOC校准标样来校准要测量的范围吗？用于制备校准标样的样瓶，即便经过最严格的清洁，认证的TOC都仅低于10 ppb，因此无法用于制备亚ppb校准标样。此外，样瓶和校准标样的制备过程会给标样带来TOC误差（通常会增加几个ppb的TOC），因此校准标样仅在称重误差和测量误差可以忽略不计的几百ppb以上的范围有效。当分析仪在校准点附近工作时，调整上述浓度（如1 ppm校准）下的校准（增益）会对报告结果的准确性产生正面影响，但当分析仪在低于校准点几个数量级的浓度（接近于零）下工作时，调整校准就对报告结果的影响非常小。从图1中可以看出，将校准曲线移至最坏情况的校准上限或下限时，对亚ppb下的仪器响应没有影响。TOC自动归零在低浓度下，改变零点或“偏移”对仪器性能的影响最大，最能保证测量的可靠性，最有利于“仪器到仪器”的一致性（见图2）。图2：TOC自动归零Sievers M9e和M500e用自动归零（Auto-Zero）来确保分析仪在没有TOC的情况下报告为零。分析仪的手册对自动归零有详细的说明。自动归零非常有用，能够帮助优化分析仪的低TOC测量性能，并有利于达到“仪器到仪器”的一致性。Sievers M9e和M500e的TOC自动归零策略在漂洗新安装的分析仪或进行维护工作时，分析仪的零点都会受影响。水系统的特性（例如水系统中的无机碳含量）也会对零点产生较小影响。因此，我们建议进行以下自动归零过程，以保持分析仪的最佳性能：在安装新分析仪后的漂洗期间，应每天运行自动归零，运行一周左右。在第一周之后到第一个月结束前，每周运行一次自动归零。在第一个月之后，每月运行一次自动归零，并保持此运行频率，因为预计以后不会有明显变化。在进行日常维护（包括更换紫外灯、样品管、去离子树脂盒等）之后，应漂洗分析仪一整天，然后进行自动归零。此时无需进行校准。如果此时进行校准，校准虽没有坏处，但也没有好处，还会延长预防性维护后（post-PM，post-Preventative Maintenance）的漂洗时间，因为系统需要时间从接触ppm浓度的校准标样后恢复过来。在进行初次预防性维护后的自动归零之后，可以在一周后重复运行自动归零程序，然后恢复到典型的每月自动归零常规操作。如果将分析仪移动到新位置，应在读数稳定后运行自动归零。与日常维护一样，可以在一周后再次运行自动归零，然后恢复典型的每月自动归零常规操作。如果进行了重要的维修工作（即更换主要部件），应在维修后进行校准，以确保分析仪的基本性能不变。对于配置了不锈钢取样块的分析仪，可以临时安装iOS以便进行校准。Sievers维修技术人员都经过培训，具备执行此项服务的能力。Sievers M9e和M500e分析仪的电导率自动归零Sievers M9e和M500e也具有电导率自动归零功能。TC和IC通道的温度和电导池只接触到含有少量CO2的去离子水，因而无需针对电导率的增加而进行校准。随着时间推移，当离子污染物从电导池浸出时，电导池的偏移就会发生变化。电导率自动归零校准任务能够调整TC和IC池的偏移。与TOC自动归零不同，电导率自动归零无需经常进行。我们建议在诊断负TOC值时运行电导率自动归零。只可由技术支持或现场服务工程师来运行电导率自动归零。Sievers M9eTOC分析仪试剂空白不使用试剂的Sievers M500e专用于测量亚ppb级的TOC值。Sievers M9e常用于高TOC应用，包括需要添加氧化剂来测量ppm级的TOC应用，或需要酸化样品和去除IC的高浓度无机碳的系统监测。在有些应用中，样品的TOC很低，但电导率或IC很高，这时就需要使用Sievers M9e的功能来进行理想的TOC测量。超纯水应用无需使用氧化剂，本文讨论的操作程序只适用于酸剂。Sievers M9e使用电子级酸剂，但电子级酸剂也会向样品中引入痕量的有机污染物，这些有机物对低浓度读数的影响虽小，但仍不可忽视。Sievers M9e（固件1.06及更高版本）带有自动酸剂空白（Reagent Blank）程序，能测量酸剂实际产生的有机污染物的量，并根据所选流量来应用偏移量，从而将有机污染物从报告的TOC值中扣除。各个酸剂盒所产生的痕量有机污染物稍有不同，每次在安装新酸剂盒后，都需要运行试剂空白程序。◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

红外分光测油仪是一款可以用于地表水、地下水、生活污水、工业废水、土壤中的矿物油和动植物油及废气中油烟和油雾排放检测的仪器设备，现在使用越来越广泛，今天小编就来介绍一下红外分光测油仪的相关情况。红外分光测油仪检测范围：红外分光测油仪检出限：DL≤0.04mg/L(四氯乙烯空白液测定11次的3倍SD)方法检出限：检出限为0.06mg/L；当样品体积为500ml，萃取液体积为50ml时（HJ637-2018标准）最低检出浓度：0.003mg/L样品测量范围：0～100%油(富集和稀释）基本测量范围：0.0-800mg/L重复性：RSD ≤ 0.6%(30-80mg/L 油样测定 11 次 )准确度误差：≤2%相关系数：r0.999扫描速度：全谱扫描，快速模式45 秒钟/次，精密模式3分钟/次波数范围：3100cm-1 ～ 2800cm-1 （即 3200nm ～ 3570nm ）红外分光测油仪如何校准？1.选择：选择一条空白检测的曲线作为检测页背景线条；2.清空：将已选择的背景曲线清空，检测页将不显示背景曲线；3.校正系数计算：根据上方所选的四类样品计算出XYZF的值；4.保存：将计算出的XYZF的值进行保存；5.选取数据：选取用于计算标准曲线法参数的数据；6.计算：根据所选数据计算出相应公式；7.清空：将已保存的标准曲线法参数清除；8.保存：将计算得出的标准曲线法参数进行保存。红外分光测油仪校准页为出厂前对光路、基本波长和三个检测点进行校准，由于红外分光测油仪出厂前已经校准完毕，用户不需要对其进行设置，直接进行样品检测即可。

2020年12月29日，山东省自动化学会发布了T/SDZDH002—2020《口罩通气阻力和压差检测仪校准方法》标准。该标准为口罩通气阻力和压差检测仪的校准方法提供了有效的标准支持，从而为防疫用品质量把关提供了有力的技术支持。2020年初，新冠肺炎疫情突发，口罩作为抗疫必备的防护装备，需求急剧增加。为规范和提高口罩通气阻力和压差检测仪产品的质量及校准方法，山东省自动化学会提出并归口，由济南市计量检定测试院、山东德瑞克仪器股份有限公司等单位共同起草了T/SDZDH002—2020《口罩通气阻力和压差检测仪校准方法》团体标准。该标准的发布将促进口罩检测设备市场的规范，将进一步提升并稳定我国防疫产品的质量水平，助力全面战胜疫情。（T/SDZDH002—2020《口罩通气阻力和压差检测仪校准方法》团体标准已发布并于2021年1月1日实施，详见*团体标注信息平台http://www.ttbz.org.cn/）

复合气体检测仪是一种用于检测多种气体的设备，它通常可以同时检测多种不同的气体，例如可燃气体、一氧化碳、硫化氢、氧气等。这种检测仪在许多领域都有广泛的应用，比如工业安全、环境监测、消防、医疗等。那么复合气体检测仪为什么需要定期校准？下面是逸云天小编的分享。　　复合气体检测仪需要定期校准有几个重要原因：　　1.准确性：随着时间的推移和使用，检测仪的传感器可能会出现漂移或误差。校准可以确保检测仪的测量结果准确可靠，提供准确的气体浓度信息。　　2.可靠性：校准可以验证检测仪的性能是否符合预期，并确保其在关键时刻能够正常工作。这对于安全相关的应用尤其重要。　　3.法规要求：许多行业和地区都有相关的法规和标准，要求气体检测仪定期校准，以确保其符合规定的精度和可靠性要求。　　4.传感器寿命 传感器是检测仪的核心部件，它们的性能可能会随着时间和使用而下降。定期校准可以及早发现传感器的问题，并在需要时进行更换。　　5.适应环境变化 不同的使用环境可能会对检测仪的测量结果产生影响。校准可以考虑到这些环境因素，并进行相应的调整。　　6.质量保证 校准是确保检测仪质量和性能的重要步骤，它可以帮助用户建立对检测仪的信任，并确保其在各种情况下的可靠性。　　以上相关信息就分享到这里，希望这篇文章能帮助到大家。　　保障条件：　　一、所有保修服务自发货日起即为生效。　　二、在保修期间发生的返回运输费用由双方协商承担。　　三、保修服务不含以下内容：　　A、产品本身所配备的备件属易耗品，不列为保修范围。　　B、仪器设备因人为因素或未按规程操作及不可抗力（如地震等）　　因素造成损坏不属保修范围。　　C、非正常条件下，对仪器进行了自行拆卸处理亦不属保修范围。　　保修后服务：　　A、维修后若质保期内则质保期在之前基础上延续，如果做相关更换，更换部份重新计算质保期，为期12个月。　　B、过了保修期，涉及维修更换，收取相应硬件及服务费用。

近日，全国标准样品技术委员会发布通知，批准4个专业工作组成立，包括动物防疫标准样品专业工作组、茶叶标准样品专业工作组、生物检测仪器校准用标准样品专业工作组和植物检疫标准样品专业工作组。其中生物检测仪器校准用标准样品专业工作组编号为SAC/TC 118/WG17，由中国计量大学牵头筹建，主要负责生物大分子和有机体检测仪器校准用标准样品研复制的申报、审批、立项、监查、评审等工作。第一届工作组共30人，由中国计量大学副校长俞晓平研究员任组长，中国计量大学院长叶子弘任秘书长，此外还有来自全国有关生物检测、检验检疫、计量校准、仪器开发等领域的专家。生物检测仪器校准用标准样品专业工作组的成立标志着我国生物检测仪器相关标准样品工作步入新的发展阶段。生物检测技术是生命科学和医学的基础，涉及临床检验、疾病防控、食品安全等众多领域。随着社会医疗健康的需求不断增长以及生物技术进步，生物检测技术近年来高速发展，生物检测仪器的市场规模也越来越大。与市场的快速扩张相比，生物检测仪器校准用国家标准样品的发展速度远远落后，无法满足现在的生物检测仪器生产与使用需求。生物检测仪器校准用标准样品专业工作组将聚集国内相关科研、产业优势资源，建设和完善生物检测仪器校准用标准样品体系，增加国家标准样品的有效供给，为填补国内生物检测仪器标准样品空白、有效推进生物检测仪器国产化进程和促进生物产业的快速发展提供有力的标准支撑。

2010年6月11日讯-- GE 传感与检测科技公司中国校准实验室在常州成立，该实验室服务于日益成长的亚太地区市场，为 GE Kaye 设备提供产品提供温度、湿度、压力和电子校准服务，从而确保设备在最佳性能下工作，使得设备的利用率最大化，并满足各项监管要求。中国常州校准实验室也是除美国波士顿和德国普福尔茨海姆之外的全球第三个GE Kaye校准实验室。 　　逾80多位中国GE Kaye客户，以及全体亚太区校验代理商参加了当天的实验室开幕仪式 常州市计量测试技术研究所杨新建所长，与GE传感检测科技全球服务总监Volker Lübcke参与剪彩活动。客户在参观实验室环境，了解校准标定流程的同时，还举办了GE Kaye校准相关的产品和法规的研讨会。面对面的沟通与交流，有助于客户体验的反馈与产品知识的培训与传播。 　　之前，由于国内缺乏此类高等级的校准标定实验室，所有高精度GE Kaye设备的校准和维修都需要送到国外的上述2个实验室 而高精度的设备都需要定期进行标定和校准。因此，中国常州实验室的成立和开放，可以大为缩短设备的校准和维修周期，降低物流风险和成本，同时，该校准实验室严格遵照EN 17025标准进行严格校准和维护，为中国本土客户提供更为快捷的服务和良好的产品体验。　　 　　“GE Kaye中国常州校准实验室的成立，可以为我们中国和亚太地区的客户提供可追溯的高精度校准服务，”GE 传感与检测科技公司传感器技术中国区销售总监石文才介绍说，“在缩短校准和维修周期的同时，降低物流成本和校准费用，为客户提供最优质的校准、维护、修理以及售后服务，扩大GE Kaye 产品在相关领域与应用的影响。” 　　GE传感与检测科技 简介(GE Sensing & Inspection Technologies) 　　作为全球创新领导者，GE传感与检测科技为客户提供先进的测量，传感和检测解决方案，实现精确、高效和安全。GE传感与检测科技的产品广泛应用于石油天然气、电力、航空航天、运输、医疗等行业。GE传感与检测科技公司属于GE能源服务集团，在25个国家有40多家企业。

CNAS-CL01-A026-2023 检测和校准实验室能力认可准则 在药物生物样本分析检测领域的应用说明本文件适用于 CNAS 对药物生物样本分析（以下简称生物样本分析）检测领域实验室的认可活动。药物生物样本系指药物在生物体内的药代动力学、生物利用度/生物等效性等研究所获取的动物非临床试验或人体临床试验的全血、血清、血浆、尿等样本。本文件仅适用于检测对象为药物临床试验生物样本。本文件与 CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》同时使用。本文件为首次制定，细化了药物生物样本分析检测实验室的要求，故使用了本应用说明，则不再使用 CNAS-CL01-A002:2020《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》(以下简称“CNAS-CL01-A002:2020”)。本文件于2023年11月1日发布并实施。为保证文件的顺利实施和平稳过渡，具体过渡安排通知如下：一、2023年11月1日至2024年4月30日为过渡期，过渡期期间两个应用说明可并行使用，已获认可实验室自行完成过渡转换，自2023年11月1日开始，CNAS接收的初次申请、扩项申请无识别结果均执行CNAS-CL01-A026:2023。二、自2024年5月1日开始，所有申请受理、文件评审、现场评审等评审活动均执行CNAS-CL01-A026:2023。三、2024年5月1日以后，对现场评审发现未完成转换的实验室，CNAS将暂停或撤销其药物生物样本分析检测领域的认可资格。四、实验室认可申请书CNAS-AL01-63:20231101 附表6( CNAS-CL01-A026: 2023 )《核查表》(以下简称“CNAS-AL01-63 : 20231101”)和实验室评审报告CNAS-PD14-11-56 D0附件1-1 (CNAS-CL01-A026:2023 )《检测/校准实验室现场评审核查表》( 以下简称“CNAS-PD14-11-56 D0”)的过渡期与CNAS-CL01-A026:2023相同。关于发布CNAS-CL01-A026：2023《检测和校准实验室能力认可准则在药物生物样本分析检测领域的应用说明》及其实施安排的通知,CNAS-CL01-A026-2023 检测和校准实验室能力认可准则 在药物生物样本分析检测领域的应用说明

日前，福建省计量院与中国测试技术研究院、上海计量测试技术研究院开展合作，协助起草编制X射线行包安全检测仪国家校准规范，目前该省计量院已完成有关X射线行包安全检测仪的验证工作。 　　X射线行包安全检测仪广泛应用于海关、通商口岸对违禁危险物品的检查，为保障旅客人身安全起到重要作用。目前，我国尚未有X射线行包安全检测仪校准规范。该省计量院参与编写的X射线行包安全检测仪国家校准规范及研制的X射线行包安全检测仪的校准设备，将填补我国行包安全检测仪项目的校准规范的空白，为提高X射线行包安全检测仪检查的准确率提供了可靠的技术依据。

年关将近，针对三聚氰胺等仍不时“闪现”市场的现状，为确保食品质量安全，福建省质量技术监督局对计划对福建省食品检测仪器进行计量校准。 　　记者23日从福建省质量技术监督局获悉，目前，已完成对56台最先进的仪器——液相色谱-质谱联用仪的计量校准。 　　据介绍，液相色谱-质谱联用仪广泛用于食品安全、环境保护、医疗卫生、农产品检测、定性定量分析等检测中，当前国内外150多项检测规范方法均采用了液相色谱-质谱联用仪。三聚氰胺事件后，液相色谱-质谱联用仪被国家质量监督检验检疫总局确定为检测原料乳与乳制品中三聚氰胺的国标方法之一，是业界定量定性分析检测三聚氰胺、非蛋白类氮的含量的有效手段。 　　是次，福建省所校准的56台液相色谱-质谱联用仪分布在福建省出入境检验检疫局、产品质量检验机构、食品生产企业等多个食品安全检测关键部门。 　　业界人士称，此举为确保福建省“液相色谱-质谱联用仪”量值传递的准确可靠提供了有效的技术依据，有利于福建省食品质量、环境监测、定性定量分析等检测水平的提高，使其检测量值得以溯源，确保福建省食品质量安全。 　　此外，福建省计量科学研究院专门制定了《液相色谱——质谱联用仪校准规范》，将有效填补国内“液相色谱-质谱联用仪”校准规范的空白，为产品质量检测提供有力的技术支撑。

校准体温检测仪为出入境人员体温监测提供技术保障 　　为贯彻落实党中央、国务院的部署和要求，质检系统把甲型H1N1疫情防控工作作为当前压倒一切的突出任务，全力以赴、严防死守、防止甲型H1N1疫情传入我国，维护人民群众生命健康安全。针对防控甲型H1N1流感疫情的工作部署，在按规定校准周期进行常规计量校准的基础上，5月2日质检总局紧急通知各地质检部门对口岸体温检测仪再次进行计量校准，要求各地计量检定机构要组织技术人员赴口岸现场对体温检测等仪器设备进行计量校准，确保检测准确、有效。 　　质检总局要求，各地质量技术监督部门和检验检疫部门要按照联防联控机制要求，积极协调配合，针对各口岸体温检测仪器设备的分布地点、数量、种类等情况，研究确定计量标准计划，组织实施应急校准工作，全天24小时开展体温检测仪器及设备的现场校准，保证这些检测仪器设备测量数据的准确、可靠，为出入境人员体温监测提供了技术保障。同时，按照质检总局要求，各地计量检定机构对需要进行校准的社会公用体温检测仪器及设备，也要及时提供计量校准服务。《中国质量报》 　　河北省质监部门对口岸体温检测仪进行计量校准台台检测确保安全 　　本报讯 (祁建平)根据国家质检总局的统一部署，河北省质监部门立即行动，对石家庄、秦皇岛、唐山口岸的体温检测仪开展了计量校准，以便及时发现甲型N1H1流感疫情。 　　开展计量校准是为了保证每台仪器设备的测量数据准确可靠。在河北省的口岸中，石家庄国际机场、秦皇岛口岸由于客流量较大而成为检测重点，主要是校准各口岸在用的体温检测仪。据了解，目前石家庄机场有4套体温检测系统和2台红外辐射温度计，秦皇岛口岸有2台便携式红外测温仪和一套“IR236智能体温测控系统”，京唐港有5台便携式红外测温仪。从5月5日开始，河北省质监部门组织技术人员，对上述口岸的体温检测仪开展计量校准。石家庄市国际机场在用的4台智能体温检测系统和2台红外辐射温度计，经现场调试校准，检测合格，可正常使用。省计量院有关人员赶赴秦皇岛，协助当地开展工作。《中国质量报》 　　青岛计量所校准体温检测仪有效应对甲型H1N1流感防疫先锋队冲锋在前 　　本报讯 (记者朱文达 梁 丽)近日，青岛市计量测试所紧急组织精干技术人员，应急成立防疫先锋队，对青岛周边各口岸、医院使用的红外人体表面温度快速筛检仪、医用热成像、红外耳温计等计量器具开展免费计量校准服务，紧急应对全球蔓延的甲型H1N1流感。 　　5月4日，青岛计量所完成了首批对青岛流亭国际机场检验检疫部门的体温检测设备的校准工作。5月5日，防疫先锋队辗转到山东威海、荣成、烟台等口岸，紧急开展检校服务。截至5月7日，已为青岛、荣成口岸免费校准体温检测设备20余台件，其中，确认一台设备故障，现已督促使用单位联系设备售后服务人员立即进行维修。《中国质量报》 　　省质监局组织开展口岸体温检测仪计量校准工作(信息来自浙江省质监局) 　　为贯彻落实党中央、国务院的部署，把甲型H1N1疫情的防控工作作为当前压倒一切的突出任务。省局按照国家质检总局的要求，主动与省出入境检验检疫局沟通、联系，并于2009年5月4、5日，组织省计量科学研究院的技术人员共计10余人次，对杭州萧山机场、嘉兴乍浦港口、浙江省出入境检验检疫局卫生保健中心的28台/套便携式、门框式红外体温检测仪进行了计量校准，其余60台/套左右的体温检测仪将力争在5月10日前完成计量校准。同时，省局发文要求各地，一是要从讲政治的高度来认识甲型H1N1疫情的防控工作，把抓好甲型H1N1疫情防控的计量工作作为一项严肃的政治任务来对待，切实履行计量监管职责，采取切实有效的措施，确保甲型H1N1疫情防控工作的顺利展开 二是要主动与当地检验检疫、卫生疾控等部门沟通、协调，迅速投入到疫情防控工作中。同时要加强甲型H1N1疫情防控期间计量监管的组织领导，明确分工和责任，充分发挥当地“计量安全应急小分队”的作用，制定应急预案，确保在甲型H1N1疫情可能出现扩大时，能够迅速做出反应 三是要马上组织计量技术机构的技术人员根据口岸、火车站、汽车站等应对甲型H1N1流感疫情的工作需要，随时赴口岸、火车站、汽车站等人员集中的现场对体温检测仪器设备进行免费计量校准，确保各口岸、火车站、汽车站体温检测仪器设备准确、可靠。

p style=" text-indent: 2em " 2020年2月25日上午，国务院联防联控机制举行新闻发布会，国家市场监督管理总局副局长唐军，国家药品监督管理局副局长颜江瑛，国家知识产权局副局长何志敏介绍维护市场秩序，支持复工复产，并答记着问。 /p p style=" text-indent: 2em " 唐军介绍，市场监管总局坚决贯彻落实，坚持问题导向，坚持精准施策，会同药监局、知识产权局迅速出台了《支持复工复产十条》。 /p p style=" text-indent: 2em " 具体举措主要包括五个方面： /p p style=" text-indent: 2em " 一是线上服务。深化改革，提高“互联网+” 服务水平，对企业登记注册、食品生产经营许可、检验检测机构资质认定、经营者集中反垄断审查等推行网上办理，努力实现全程电子化。 /p p style=" text-indent: 2em " 二是简化程序。提出一系列压减审批环节、时间和成本的措施，能简化的简化、能合并的合并、能减少的减少。 /p p style=" text-indent: 2em " 三是急事急办。对生产企业转产口罩、防护服等应急物资的，对疫情防控所需药品的注册申请，对涉及防治新冠肺炎的专利申请、商标注册的，建立绿色通道，特事特办、急事急办。 /p p style=" text-indent: 2em " 四是降本减负。严查各类涉企乱收费、乱涨价等行为， strong 在前期减免相关费用基础上，市场监管总局所属的检定检验等技术机构，相关技术服务收费再减50%，对湖北省企业免除各类检定校准和检验检测费用。 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 五是技术帮扶。企业复工复产很多需要相应的计量、标准、认证认可、检验检测服务。这是市场监管部门的优势，必须问需企业、靠前服务，深入到企业进行当场服务。 /p p style=" text-indent: 2em " 据悉，复工复产10条措施推出后， strong 市场监管总局已为87家“因疫情影响不能按时完成换证”的企业办理了特种设备相关许可证延期和免评审换证， /strong strong 授权10个省市的22家检验检测机构办理项目扩项110多项次 /strong 。组织对定点企业生产的包括防护服在内的紧急医用物资进行抽检，加强质量监督，抽检工作不干扰、不影响企业的正常生产。此外，总局集中公布55家获得国家级资质认定的医疗器械防护用品检验检测机构名录，同时发布全国170多家获得省级资质认定机构信息， strong 截至2月24日，共受理口罩、防护服、手套等产品检测16765批次，已完成检测11089批次， /strong 为保证防护用品质量提供了技术支持。 /p p br/ /p

p style=" line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp CNAS-CL01：2018《检测和校准实验室能力认可准则》已于2018年9 月1 日正式实施，该标准代替了CNAS-CL01：2006，与前版相比，新版在主体框架、相关条款等方面进行了调整和改变，以适应不同实验室的运行。为帮助成员单位正确理解和应用该标准，有针对性地解决目前实验室的检测/校准质量如何管理和有效监控，如何确保数据准确，规避风险的问题，提升拟申请认可或已获得认可的实验室建立符合该标准要求的管理体系的效率。首都科技条件平台检测与认证领域中心举办CNAS-ISOIEC 17025《检测和校准实验室能力的通用要求》培训。 /p p style=" line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp 欢迎各成员单位积极报名，踊跃参与（每单位最多3 人）。并将参会回执（见附件）于5 月27 日之前发送至邮箱jcyrlyzx@126.com。 /p p style=" line-height: 1.5em " strong 一、会议组织 /strong /p p style=" line-height: 1.5em " 主办单位：首都科技条件平台检测与认证领域中心 /p p style=" line-height: 1.5em " 协办单位：北京师范大学研发实验服务基地 /p p style=" line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 首都科技条件平台生物医药领域中心 /p p style=" line-height: 1.5em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 首都科技条件平台电子信息领域中心 /p p 支持媒体： /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 仪器信息网（www.instrument.com.cn） /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 我要测网（www.woyaoce.cn） /p p style=" line-height: 1.5em " strong 二、 培训对象 /strong /p p style=" line-height: 1.5em " 首都科技条件平台各基地、领域中心、工作站成员单位 /p p style=" line-height: 1.5em " strong 三、 培训内容 /strong /p p style=" line-height: 1.5em " 1、实验室认可及资质定基本概念知识； /p p style=" line-height: 1.5em " 2、实验室认可（包括资质定）发展历史； /p p style=" line-height: 1.5em " 3、实验室认可主要工作流程申请，评审主要流程； /p p style=" line-height: 1.5em " 4、实验室认可标准ISO IEC17025的主要求内容解读； /p p style=" line-height: 1.5em " 5、最新版ISO IEC 17025-2017的主要变化及换版求； /p p style=" line-height: 1.5em " 6、实验室认可践和评审中遇到的典型问题及改进对策。 /p p style=" line-height: 1.5em " strong 四、培训教师 /strong /p p style=" line-height: 1.5em " 具有丰富行业经验的资深培训教师授课 。 /p p style=" line-height: 1.5em " strong 五、培训时间、地点& nbsp /strong /p p style=" line-height: 1.5em " 时间 ：2019年 5月 30 日 9: 00 -17 :00 /p p style=" line-height: 1.5em " 地点 ：待定 /p p style=" line-height: 1.5em " strong 六、联系人、联系方式 /strong /p p style=" line-height: 1.5em " 联系人： & nbsp 张桓毓 /p p style=" line-height: 1.5em " 联系方式： 68476388 /p p style=" line-height: 1.5em " 电子邮箱 ：JCYRZLYZX@126.COM /p p style=" line-height: 1.5em " 七、培训费用 /p p style=" line-height: 1.5em " 本次培训费用免费，食宿、交通自理。 /p p img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/4238b95f-a61c-4293-bab8-2dc50890032b.jpg" title=" 参会回执.png" alt=" 参会回执.png" / /p p style=" line-height: 16px " img style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a style=" font-size:12px color:#0066cc " href=" https://img1.17img.cn/17img/files/201905/attachment/60f4bc59-74d3-4c53-8f9a-051d836ba2d6.docx" title=" 附件：参会回执.docx" 附件：参会回执.docx /a /p p br/ /p

自来水饮用安全关乎千家万户，关乎百姓的身体健康甚至是生命安全。吉林省大安市疾病预防控制中心在对自来水样品进行检测时，使用未经校准的设备。近日，市场监管部门对该中心上述违规行为予以查处。2月8日上午，在大安市市场监管局综合行政执法办公室里，记者看到了（2021）ZH84号《行政处罚决定书》。据执法人员介绍，2021年10月12日，该局依据《大安市市场监督管理局2021年检验检测机构“双随机、一公开”监督检查工作实施方案》要求，对大安市疾病预防控制中心进行检查，发现该中心《事业单位法人证书》和《检验检测机构资质认定证书》的住所地址不一致。同时，执法人员随机抽取6份该中心出具的《检测报告证书》，均为大安市自来水公司送检的水质检测，出具报告的日期均为2021年6月13日。该中心出具上述报告检测数据时所使用的设备涉及3台，分别为气相色谱仪、原子吸分光光度计和双原子荧光光度计。令执法人员意想不到的是，这3台检测设备的《校准证书》首次校准日期均为2021年7月27日，也就是说该中心对大安市自来水公司送检的水质进行检验检测时，所使用的3台设备还未完成校准，导致量值无法溯源。另外，出具上述检测报告所使用的样品已没有备检样品，致使检测数据无法复核。2021年10月26日，大安市市场监管局对此事进行立案调查，最终认定该中心使用未经校准的仪器设备开展水质检测，面向社会出具具有证明作用的检验检测报告，存在使用未经校准的仪器出具不实检验检测报告的行为。同时，该局对该中心机构地址变更而未向资质认定部门申请办理变更手续的行为予以责令整改。2021年12月13日，大安市市场监管局下达《行政处罚告知书》。该中心提出免予或减轻行政处罚请求，并进行了陈述申辩。该局认为，该中心陈述申辩提出的理由不影响案件的违法事实认定，也不属于法定从轻、减轻、免予处罚的情形。该中心未要求举行听证。2022年1月13日，大安市市场监管局下达《行政处罚决定书》，根据事实与证据，认定该中心的行为违反了《检验检测机构监督管理办法》有关规定，依据《检验检测机构监督管理办法》第二十六条对该中心作出责令改正、处以3万元罚款的行政处罚。截至记者采访时，该中心已按要求进行了整改，并缴纳了3万元罚款。2月14日上午，就大安市疾病预防控制中心使用未经校准的设备对自来水水质检测一事，吉林省消费者协会新闻与公共事务部主任谢婉余在接受《中国消费者报》记者采访时表示，城市自来水水质的数据和指标事关公共安全，大安市城区的自来水用户有权获知自己所饮用水质的真实情况。《消费者权益保护法》明确规定，消费者在购买商品或者接受服务时，有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件。另外《检验检测机构监督管理办法》第十三条规定，检验检测机构不得使用未经检定或者校准的仪器、设备、设施；不得出具不实检验检测报告。因此，该中心行为恶劣，应该受到处罚。

祝贺百得实验室仪器(苏州)有限公司获得CNAS“检测与校准实验室”认可 　　百得实验室仪器(苏州)有限公司(Biohit)校准实验室于2011年7月11日正式获得中国合格评定国家认可委员会(CNAS)的“检测与校准实验室”认可。 　　中国合格评定国家认可委员会(英文缩写为：CNAS)是根据《中华人民共和国认证认可条例》的规定，由国家认证认可监督管理委员会(CNACA)批准设立并授权的国家认可机构，统一负责对认证机构、实验室和检查机构等相关机构的认可工作。　　 　　百得公司一直致力于移液产品的研发和生产，并筹建了符合国家最高标准的校准实验室用于产品的校准和售后服务。在获得CNAS的“检测与校准实验室”认证后，代表百得公司可以给广大客户提供更高质量的服务，目前百得公司校准实验室可以提供各种移液器的校准服务。不管任何品牌，任何型号，任何量程的移液器产品都能够获得最好的维修和校准服务。请来联系我们吧。 　　Pipette Doctor 　　Tel：0512-66168157 　　Email：service@pipettedoctor.cn 　　www.pipettedoctor.cn

各相关机构和人员：中国合格评定国家认可委员会（CNAS）组织制定了CNAS-CL01-A014:202X《检测和校准实验室能力认可准则在植物检疫领域的应用说明》。目前已完成文件征求意见稿，现于网上公示征求意见。请相关机构和人员对该文件有修改建议或意见，请填写附件中的意见征询表，并于2024年3月18日前反馈至CNAS秘书处。联系人：富宏坤联系电话：010-67105451Email:fuhk@cnas.org.cn附件：附件1：CNAS-CL01-A014：202X《检测和校准实验室能力认可准则在植物检疫领域的应用说明》（征求意见稿）附件2：CNAS-CL01-A014：202X《检测和校准实验室能力认可准则在植物检疫领域的应用说明》的编制说明附件3：认可规范文件修订内容差异对照表CNAS-CL01-A014：202X《检测和校准实验室能力认可准则在植物检疫领域的应用说明》附件4：CNAS文件意见征询表CNAS-CL01-A014：202X《检测和校准实验室能力认可准则在植物检疫领域的应用说明》

肺功能检查仪进行检测校准的必要性　　　　慢性呼吸系统疾病排在心脑血管病、癌症之后,成为我国居民慢性病致死的第三位死因。肺功能检查作为慢性气道等呼吸疾病诊断的金标准之一，是慢性阻塞性肺疾病防治和检查的关键。肺功能检查仪是检测肺脏吸入、呼出气体容量和速率，从而了解呼吸生理和呼吸功能是否正常的一种设备，主要由肺量计、气体分析器等部件组成。肺功能检查仪对于早期检出肺及气道的病变，诊断病变部位和评估疾病的严重程度具有重要的临床意义。　　　　在钟南山院士、王辰院士等国内权威专家的推动下，“要像测量血压一样，测量肺功能”近年来得到社会各界的广泛关注和认可。2019年推出的《健康中国行动（2019—2030年）》明确提出将肺功能检查纳入40岁及以上人群常规体检内容。随着2020年国家基层呼吸系统疾病早期筛查干预能力提升项目在各地的实施落地，以及社区居民对呼吸系统慢性疾病早防早治意识的增强，不同原理类型的肺功能检查仪在全国各地基层医疗卫生机构得到了广泛配置及使用。　　　　但肺功能检查仪的检测结果容易受多方面因素影响。比如不同肺功能检查仪的生产厂家采用的检测原理和设备结构不一样，会导致性能有较大差异，加上仪器设备在使用过程中因磨损或受环境因素而影响其正常使用，将出现检测结果的不准确。所以临床上常见发生同一个患者在不同医院所进行的肺功能测试结果有较大的偏差，给诊断造成很大影响。因此，对肺功能检查仪进行定期检测校准等质量控制、确保其测量的准确性极为重要。　　　　肺功能检查仪检测校准的标准要求　　　　校准是肺功能检查设备质控的关键措施，国际上美国胸腔协会(ATS)、欧洲呼吸协会(ERS) 、英国标准协会(BSI)分别发布的肺功能检查技术指南中，均提出了肺功能检查设备的技术性能标准和质控规范，我国也于2008年颁布了JJF 1213-2008 《肺功能检查仪校准规范》，解决肺功能检查仪的质量控制和量值溯源问题。　　　　对肺功能检查仪肺量计的检测通常采用标准呼吸模拟器进行校准，要求必须能模拟人体器官肺的基本运动模式，标准规范主要参考美国胸腔协会(ATS)肺功能检测标准的内容。该标准对肺功能检查仪性能指标、测定方法、校准装置、BTPS修正、对FVC及PEF等指标检测的操作方法作了具体的要求和说明，并提供了24条标准波形检测肺功能检查仪的FVC指标，26条流量标准波形检测PEF指标。　　　　（表：校准用设备性能表）　　　　肺功能检查仪检测校准质控设备的选择　　　　肺功能检查仪校准用标准呼吸模拟器必须能够精确模拟人体器官肺的运动模式，特别是模拟输出ATS推荐的标准波形，因此普通气体流量计计量标准和肺量计定标筒，不适合用于肺功能检查仪的量值传递。　　　　四方光电呼吸模拟器是一款肺功能检查仪校准专用设备，由气缸、交流伺服电机、伺服电机控制器、专用控制卡和计算机组成。通过计算机控制软件驱动控制卡进而驱动伺服电机转动，推动活塞作往复运动，压出或者吸入气缸中的空气，从而模拟人的平静呼吸、深吸气、用力快速吹气等呼吸动作，为检验肺功能检查仪 VC、FVC、MVV 等测试指标提供了标准方法。　　　　四方光电呼吸模拟器不但可精准输出ATS的24条标准FVC及26条PEF波形曲线，还可用于智能检测分析被校正肺功能检查仪的准确度和频率速度响应情况，有助于医生对肺功能检查仪所测定的病人肺功能状况的数据指标作准确判断。产品符合多重质控标准，满足临床检测/计量校准要求，可为《呼吸学科医疗服务能力指南（2018年版）》、《健康中国行动（2019—2030年）》的实施提供装备支撑。　　　　■ 设备标准质控　　　　符合美国胸科学会发布的“肺活量测定的标准化”（2005）　　　　符合ISO 23747:2015（ATS）　　　　符合EN ISO 26782:2009　　　　■ 模拟波形质控　　　　ATS标准24个容量-时间波形　　　　ATS标准26个流量-时间波形　　　　13项波形符合EN ISO 26782：2009附录C要求的标准波形　　　　10项波形符合EN ISO 23747：2009附录C外形A要求的标准波形　　　　用户还可自定义波形　　　　■ 使用过程质控　　　　为所有类型的呼气曲线提供完整的BTPS模拟　　　　根据ATS全面支持人体差异测试　　　　全自动测试程序可由用户定义，如自定义容量、自定义流速、自定义运行次数　　　　■ 结果判读质控　　　　所产生波形的参数均可完全溯源至国家标准　　　　根据ATS评估测试结果并进行错误分析　　　　四方光电标准呼吸模拟器应用领域及技术参数　　　　 计量院肺功能检查仪年检手段　　　　 科研单位呼吸模拟测试研究　　　　 肺功能检查仪企业溯源设备　　　　关于四方光电　　　　四方光电股份有限公司（以下简称“四方光电”）是一家从事智能气体传感器和高端气体分析仪器的科创板上市企业（股票代码688665）。公司2003年成立于武汉“光谷”，形成了包括光学(红外、紫外、光散射、激光拉曼)、超声波、MEMS金属氧化物半导体 (MOX)、电化学、陶瓷厚膜工艺高温固体电解质等原理的气体传感技术平台。这个平台为四方光电开发基于呼气分析的医疗器械应用提供和强有力的技术保障。　　　　四方光电建设有省级企业技术中心和湖北省气体分析仪器仪表工程技术研究中心。同时公司积极融入国家技术创新体系，先后获得国家重大科学仪器设备开发专项、工信部物联网发展专项、工信部强基工程传感器“一条龙”、科技部科技助力经济2020重点专项、湖北省技术创新重大项目等多个项目的支持，被国内外行业权威机构列为中国气体传感器主要厂商和代表性企业，并荣获中国物联网产业联盟“最具影响力物联网传感企业奖”。 　　　　在健康医疗领域，四方光电超声波肺功能检查仪是一款用于肺通气功能和肺活量检查的高新技术产品，是检查哮喘、COPD、其它呼吸病患者以及评估吸烟者、慢性咳嗽和多痰者的肺功能的有力测定仪器。同时公司开发的肺功能检查仪定标筒、制氧机用氧气传感器、呼吸机用流量及气体成分传感器、监护仪用红外EtCO2传感器在国内外医疗机构及设备中得到广泛应用。未来，四方光电还将大力开拓基于呼吸监测的智能医疗健康板块，加大在呼吸机、麻醉机、监护仪等更广阔医疗器械开拓力度，推动提升肺功能检测仪在医疗机构、社区及家庭的配置率。

为深入贯彻落实《关于深化环境监测改革提高环境监测数据质量的意见》，保证监测仪器设备的准确性、稳定性和可溯源性，进一步加强生态环境监测质量管理，切实保障生态环境监测数据质量，根据《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》和《检验检测机构资质认定生态环境监测机构评审补充要求》相关规定，省生态环境监测中心认真做好监测仪器设备的检定和校准工作。　　按照年初制定的仪器设备检定计划，采取邀请检定校准机构来现场和将仪器设备送往专业机构的送检方式，定期开展仪器设备检定校准工作。2022年第1季度，共对等离子体发射光谱仪(ICP-MS)、气相色谱-质谱联用(GC-MS)、原子荧光光度计、电子天平等35台(套)仪器设备进行了检定校准。经专业机构严格测试，省生态环境监测中心在用仪器设备处于稳定、有效状态，性能满足方法标准要求。　　下一步,省生态环境监测中心将持续严格按照“质量手册”和“程序文件”的要求,认真开展仪器设备期间核查工作，不断强化仪器设备的管理,规范仪器设备的使用和维护,保障仪器设备的正常运行,提高生态环境监测工作科学化、标准化、规范化水平，为确保生态环境监测数据“真、准、全”，深入打好污染防治攻坚战提供坚强保障。

围绕市委、市政府“八个第一方阵”和“六强、六富、六精”目标任务，贯彻市检验检测中心党组“服务政府、服务民生、服务产业”工作要求，中心计量检定所着力提升社会公用计量标准能力，创新计量工作方式，为我市经济社会高质量发展提供有力技术支撑。一年来，新建和维护市级社会公用计量标准达131项，实验室认可项目26项，成功创建“中国计量测试学会创新驱动服务站（临沂站）”这一国家级品牌；一年来，累计检定校准26.8万台件计量器具，将国家计量基准量值传递到贸易结算、生产经营、安全防护、医疗卫生、生态环境、建设工程、交通运输、科技研发等生产生活一线。一、深化民生计量，满足人民美好生活期待民生计量与百姓生活息息相关，如何以精准举措打通计量惠民服务的“最后一公里”？中心计量检定所想群众所想、谋群众所需，加大对“民用四表”、衡器、加油机、加气机、出租车计价器等民生领域计量器具的检定校准。在国家级“青少年维权岗”、省级“青年文明号”示范引领下，开展健康计量进医院、诚信计量进市场、绿色计量进企业、光明计量进校园等“惠民计量”系列服务活动，开放计量实验室，举办公益讲座，加强计量法规宣贯和培训，引导社会各界提高法制计量意识。今年以来，累计检定校准新冠疫苗冷链储存运输温控系统200余台件，民用四表约16.5万台件，加油（气）机6699台件，出租车计价器3803台件，衡器6982台件，以实际行动保障广大人民群众切身利益。二、聚焦产业计量，释放产业升级发展动能在加快建设产业计量标准的同时，中心计量检定所坚持以市场需求和产业发展为导向，探索计量精准发力新路径、新方法，为我市产业转型升级注入新动能。提供定制服务，为企业发展赋能添翼。深入挖掘企业需求，全面推行“个性化、专业化”和“阶梯式、一站式”服务模式，与70余家骨干龙头企业等签订技术服务或合作研发协议。加快信息化建设，提升服务效率与水平。升级智慧计量平台管理系统，将1000多台标准器、120多个项目及对应的技术人员管理纳入新系统，初步实现与国家e-CQS计量强制检定系统的数据交互，拓宽企业计量需求反馈渠道，推动产业计量服务向信息化、数字化、智能化转型，助力营商环境持续优化。深化检企结合，打造计量产业服务示范点。与奥德集团合作共建流量站，打造“服务计量产业示范点”，实现我市大口径流量计量检定新突破；对接鲁南制药、罗欣药业等医药生产经营企业，服务医药健康产业做大做强；为临工机械、新达重工等龙头企业开辟绿色服务通道，助力我市机械制造业提升“大文章”；与沂州、天元、冠鲁、市政集团开展技术合作，为建筑建材产业升级发展提供技术支持等，实现计量检定机构与产业龙头企业设备共享、优势互补，树立起省内检企合作新标杆。着眼全产业链发展，推进省级计量测试中心建设。帮助企业解决产品研发、设计、生产过程控制等全产业链中存在的关键参数测量及量值传递溯源难题，提高企业创新能力，提升临沂水表质量、效益和品牌影响力，推进省级水表产业计量测试中心建设。三、紧盯能源计量，推动节能降耗降本增效落实“双碳”目标，关键在于节能减排，而能源计量正是节能减排工作的基础。针对列入全省“百千万行动”计划的88家重点用能企业和高污染、高耗能单位，中心计量检定所成立节能降耗计量服务队，整合力学、热学、电学、化学等能源技术专家，开展“水、煤、油、电、气”专项能源一对一计量服务，提供包括能源计量器具的配备、选型、检定、校准、测试、控制以及人员培训、计量标准建立等“一条龙”服务。同时加大投入，配备外夹超声波流量计等多功能、在线检定校准装置，以上门服务方式现场检定企业在线计量设备，在企业不停工不停产的情况下完成检定，保证企业生产效益和节能效益。四、突出安全计量，筑牢安全生产“生命线”各行各业广泛使用的安全防护计量器具，如压力表、温控仪表、测速仪等，事关社会稳定和人民群众生命财产安全。中心计量检定所一方面建立预警机制，通过优化升级计量综合管理平台，实现对备案临期计量器具的预警提示，提高各类安全防护计量器具定期检定率。另一方面形成安全防护合力。监检结合，积极配合监管部门对全市备案的65000余台件安全防护类计量器具实行分类重点建档、动态监督管理，保证在用强制检定安全防护器具的检定覆盖率和合格率。市县联动，承接九县氧气压力表等强制检定委托任务，帮助解决安全防护类计量器具检定能力不足、人手不够等问题。检企结合，扶持25家大型企业建立压力表企业最高计量标准，帮助企业建立实验室，合理配置计量检定仪器。今年以来，累计检定压力表2.6万台件、温控仪表4515台件、气体报警器2962台件，服务企业达4300余家。五、抓实环保计量，打好蓝天净水保卫战为满足环境监测数据精准需要，中心计量检定所与全市范围内13家疾控中心、40多家生态环境监测机构、70多家机动车检测机构和300多家生产类企业保持高度对接，在满足基本量值溯源需求的基础上，加快总悬浮颗粒物采样器、环境参数仪等相关领域内检定标准的建立。为奥德、金沂蒙、施可丰、舜天化工、恒昌焦化、沂州水泥等重点化工企业提供环境监测设备“一揽子服务”，为保护“蓝天净水”提供技术支持。今年以来，累计检定尾气分析仪、烟度计和测功机等机动车检测设备2232台，有毒有害气体报警器、大气采样器、酸度计等水质检测、环境监测设备3531台。六、强化医疗计量，守护群众生命健康安全医疗器械计量精确是医院开展诊疗的重要前提。市检验检测中心与市人民医院成立质控联合实验室，共建医疗器械计量检定协作创新示范点，在全省率先树立了医疗机构与法定计量检定机构协作标杆。同时，立足国家医学计量强检目录不断扩大的实际，成立医疗器械计量专班，在最短时间完成专业技术人员培训、检定装置购置、专用车辆配备和标准能力建设，成为省内第三家建立医用多参数监护仪检定标准的地级市法定计量检定机构。今年以来，累计检定医用多参数监护仪、心脑电图测量仪、血压计、心电监护仪、验光机、焦度计等医用计量器具3839台件,各类验光镜片2.2万余片。汗水浇灌收获，实干笃定前行。立足“两个一百年”奋斗目标历史交汇点，市检验检测中心计量检定所将继续以只争朝夕、真抓实干的奋斗姿态，充分发挥计量工作的基础保障和技术支撑作用，为加快推进临沂“由大到强、由美到富、由新到精”战略性转变作出应有贡献。

日前，由中国计量大学牵头筹建的生物检测仪器校准用标准样品专业工作组获全国标准样品技术委员批复正式成立，工作组编号为SAC/TC 118/WG17，主要负责生物大分子和有机体检测仪器校准用标准样品研复制的申报、审批、立项、监查、评审等工作。第一届工作组由30人组成，分别来自全国有关生物检测、检验检疫、计量校准、仪器开发等领域的专家，秘书处设在该校。工作组组长、该校副校长俞晓平研究员表示，这标志着我国生物检测仪器相关标准样品工作步入新的发展阶段。　　针对生物检测及相关仪器的快速发展及检测校准领域相应国家标准样品缺乏的现状，新成立的生物检测仪器校准用标准样品专业工作组将聚集国内相关科研、产业优势资源，建设和完善生物检测仪器校准用标准样品体系，增加国家标准样品的有效供给，为填补国内生物检测仪器标准样品空白、有效推进生物检测仪器国产化进程和促进生物产业的快速发展提供有力的标准支撑。　　近年来，中国计量大学在生物领域深入开展快速、精准、高通量检测技术的研究，研制了几十种快速检测试剂及相关检测设备，牵头形成了体系化的生物检测技术国家标准和国家标准样品，为生物检测更好地服务于人民健康、生物安全，引领生物产业健康发展作出了积极的贡献。

各有关单位：按照石家庄市实验仪器行业协会团体标准制修订项目工作安排，经河北棕都科技有限公司申请，对《建筑围护结构热工性能现场检测设备校准方法》、《低温柔度试验仪校准方法》、《初期干燥抗裂性试验机校准方法》、3项团体标准的制定工作现已完成征求意见稿的编制。为进一步提高标准质量，现将该标准征求意见稿呈送给各有关单位。欢迎社会各界提出宝贵修改意见和建议，如有修改或完善的意见和建议，请填写《团体标准征求意见反馈表》，并于2023年06月19日之前将反馈至石家庄市实验仪器行业协会。联系人：杜娟联系电话：17769019597邮箱：love53155966@qq.com地址：河北省石家庄市长安区丰收路118号泽润大厦2413附件：附件 1：《建筑围护结构热工性能现场检测设备校准方法》团体标准（征求意见稿）附件 2：《建筑围护结构热工性能现场检测设备校准方法》团体标准编制说明附件 3：《低温柔度试验仪校准方法》团体标准（征求意见稿）附件 4：《低温柔度试验仪校准方法》团体标准编制说明附件 5：《初期干燥抗裂性试验机校准方法》团体标准（征求意见稿）附件 6：《初期干燥抗裂性试验机校准方法》团体标准编制说明附件 7：《团体标准征求意见反馈表》附件：公开征求意见的函.pdf初期干燥抗裂性试验机校准方法征求意见稿.doc低温柔度测定仪征求意见稿.docx初期干燥抗裂性试验机校准方法编制说明.doc低温柔度测定仪编制说明.doc建筑围护结构热工性能现场检测设备编制说明.doc建筑围护结构热工性能现场检测设备征求意见稿.docx征求意见表.docx

p 　　对于仪器方法的推广来说，标准显得格外重要。标准先行，不仅可以促进应用市场的拓展，还可以引导产品技术的发展。对拉曼光谱而言，相关标准的滞后也在一定程度上限制了该类仪器的推广应用，不过现在情况已经有了一定的改观，相关的标准制定工作正在加紧进行中。 /p p 　　2018年4月15日，由福建省计量科学研究院起草的《便携式拉曼光谱快速检测仪校准规范》JJF (闽) 1085-2018正式批准发布，2018年6月15日起实施，本规范为首次制定。 /p p 　　其归口单位为福建省质量技术监督局，主要起草单位为福建省计量科学研究院，厦门市普识纳米科技有限公司、福州康泰生物科技有限公司参加起草。 /p p 　　本规范主要起草人：罗 峰( 福建省计量科学研究院)、黄 伟(福建省计量科学研究院)、卓晓丹(福建省计量科学研究院) /p p 　　参加起草人：曾勇明(厦门市普识纳米科技有限公司、蒋永飞(福州康泰生物科技有限公司)、徐 静(福建省计量科学研究院) /p p 　　详见原文： a title=" " href=" http://www.fujian.gov.cn/zc/zxwj/bmwj/201804/P020180418350452780718.pdf" target=" _blank" 《便携式拉曼光谱快速检测仪校准规范》 /a /p

各相关机构及人员：　　为规范药物生物样本分析检测领域认可，中国合格评定国家认可委员会（CNAS）组织制订了CNAS-CL01-A0XX：20XX《检测和校准实验室能力认可准则在药物生物样本分析检测领域的应用说明》。目前已完成文件征求意见稿，现于网上公示征求意见。如对该文件有任何修改建议或意见，请填写附件中意见征询表，并于2023年8月15日前反馈CNAS秘书处。　　联系人：高瑛瑛　　电话：010-67105432　　Email：gaoyy@cnas.org.cn　　附件：　　1.CNAS-CL01-A0XX：20XX《检测和校准实验室能力认可准则在药物生物样本分析检测领域的应用说明》（征求意见稿）　　2.CNAS-CL01-A0XX：20XX《检测和校准实验室能力认可准则在药物生物样本分析检测领域的应用说明》编制说明　　3.CNAS文件意见征询表

2023年11月28日，依据《吉林省标准化协会团体标准管理办法》有关规定，吉林省标准协会发布一系列检验检测机构团体标准的征求意见稿，其中包括《检验检测机构 仪器设备检定/校准工作规范》（以下简称本标准）。原文链接设备的准确性、可靠性以及安全性对检验检测机构是至关重要的。为了确保设备的正确 运行和输出准确的结果，设备检定和校准就非常必要。检定和校准可以确保设备输出的数据 具有真实性、可重复性、准确性并且能够得到合理的保护。不进行检定和校准会导致数据偏 差、精度降低、不确定性增加、设备使用寿命缩短等问题。本标准规定设备使用人员依据仪器设备使用频率和使用状态，编制下一周期仪器设备检定/校准计划，流转至管理员组织实施。本标准规定实施计划包括现场检定/校准设备和需送检仪器设备两类。在现场检定/校准过程中，实时记录在检定/校准任务书上，确保不出现漏检情况。需送检仪器设备在实施过程中，也需要实时记录。本标准还规定了临时性检定/校准工作流程和特殊性检定/校准工作流程、证书的确认和三色标志等内容。本标准的制定保证了数据结果的准确，便于检验机构信息溯源，避免因数据信息不准导致纠纷而引起的经济损失。

国务院新闻办公室于2021年8月18日（星期三）上午10时举行新闻发布会，生态环境部部长黄润秋围绕建设人与自然和谐共生的美丽中国介绍有关情况，并答记者问。‍生态环境部部长黄润秋。图片来源：国新办在70分钟的时间里，黄润秋独自回答了记者们提出的9个问题，涉及大气污染治理、中央环保督察、碳市场建设、生物多样性保护、农村生态环境治理等多个当下热点环境问题。黄润秋表示，要清醒地看到，虽然我国大气环境质量稳中向好，但下一步推进空气质量持续改善还面临许多困难和挑战。京津冀及周边地区、汾渭平原等重点地区大气污染物排放仍然偏高，PM2.5浓度依然较高，与达标还有比较大的差距。这是一个挑战。此外，臭氧浓度显现逐年上升态势。这主要是因为臭氧的前体物即氮氧化物和VOCs(挥发性有机物)的控制还没有取得比较好的效果。对此，生态环境部已按照PM2.5与臭氧协同防控思路采取了防控措施。为此，青岛众瑞重磅推出ZR-7250型环境空气质量连续自动监测系统，同时推出两款校准设备：ZR-5409型多参数动态气体校准装置及ZR-5218型零气发生器。

点击此处可了解更多产品详情：农药残留检测仪　　农药残留检测仪能够及时发现农产品中的农药残留问题，降低农产品的安全风险，保护消费者的健康。然而，在农贸市场中，农药残留检测仪的使用率还不够普遍。虽然农药残留检测仪已经在农产品质量安全监管和市场检测中得到广泛应用。　　　　农药残留检测仪是保障食品安全的一项重要环节，对于该仪器的使用，所有人都应该了解，因为 它广泛应用于主要用于蔬菜、水果、茶叶、粮食、农副产品等食品中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的快速检测；此外农药残留检测仪可用于果蔬茶生产基地和农贸批发销售市场现场检测，餐馆、学校、食堂、家庭果蔬加工前的安全速测等，全面保障人们的食品安全和健康。　　农药残留检测仪的校准规范【莱恩德仪器】　　农药残留检测仪使用方便，操作简单，应用范围广，帮助检查人员快速有效地在各个环节定期或不定期开展农产品农药残留检测，农药残留检测仪助力提升农产品安全监管水平，有效控制农产品质量安全，维护消费者食品安全。

关于发布CNAS-CL01-A014：2024《检测和校准实验室能力认可准则在植物检疫领域的应用说明》及其实施安排的通知　　认可规范文件（CNAS-CL01-A014：2024 与CNAS-CL01-A014：2018）修订内容差异对照表