甲烷检测器

我对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]不是很了解，测DMF和三氯甲烷溶剂残留，三氯甲烷标样浓度6微克/毫升，顶空加热130度30分钟，分流比1：1，PEG-20M毛细管色谱柱，FID检测器，30度保留10分钟然后程序升温，进标样三氯甲烷只检测很小，色谱峰的信噪比约为5：1，无法进行定量测定，我们只有FID检测器，如何提高检测器对卤代烃在FID的检测灵敏度？（三氯甲烷标样浓度无法再提高，因被测样品已达最大溶解度0.1g/ml)

[b][size=20px][back=url(&]一、污染原因[/back][/size][/b] 非甲烷总烃检测器是一种高灵敏的设备，如果出现污染将会影响其检测准确度，甚至导致假阳性结果。导致非甲烷总烃检测器污染的原因有很多，主要包括以下几个方面： 1. 检测器内部材料老化或损坏，导致气液混合不良。 2. 采样系统受到破坏或污染，导致采样气体中含有不同程度的污染物，使得检测器的测量结果产生偏差。 3. 检测器表面或采样系统被沾染，导致检测器的灵敏度降低，进而影响检测精度。 [b][size=20px][back=url(&]二、应急处理方法[/back][/size][/b] 1. 检测器内部污染 如果检测器内部发生污染，应及时进行清洗。清洗方法根据不同的检测器型号而有所差别，应根据具体清洗方法进行清洗。常见的清洗方法包括：超声波清洗、溶剂清洗、加热清洗等。 2. 采样系统污染 如果采样系统发生污染，需要对采样系统进行清洗或替换。一般采用高温灭菌法或酒精清洗法等进行清洗。也可以将采样系统替换为新的，以免发生类似问题。 3. 检测器表面污染 如果检测器表面被沾染，可以使用纯棉布或无纺布轻轻擦拭，或使用微型真空吸尘器吸尘进行清洁。

便捷式非甲烷总烃检测器里流量是怎么控制的，气体温度那么高，一般的流量传感器不行吧，采样管用什么过滤颗粒物呀，谢谢，有人知道吗

我看主管是用2个填充柱 2个气动阀切换 TCD的检测器 氦气做载气 进样口200℃ 柱温80℃ 检测器200℃ 出峰顺序是 二氧化碳 氧气 氮气 还有甲烷 不是到是个怎样的原理 用二个柱子是怎么样的切换的 是在0.02min 1阀打开 0.1min 关闭 打开2阀后面记不清了。。。有知道这是个什么方法啊 这样接检测样品气体原理是什么有用过这样的方法测气体的吗

请问FID检测器，毛细管色谱柱可以检测甲烷吗

请问各位大侠：样品的溶剂是“二氯甲烷”能否用ECD检测器进行检测？

[color=#444444]我做的是厌氧甲烷氧化脱氮实验。甲烷浓度很高，我主要检测N2、CH4、CO2三种气体。用的是TCD检测器，TXD-01不锈钢柱，长度2m（直径2mm）。仪器条件设置如下：[/color][color=#444444]柱温：110，检测器：150，气化室：130，桥流：120mA。目前三个气体的保留时间为：N2：1min，CH4：3.4min,CO2:7min.[/color][color=#444444]我的问题：[/color][color=#444444]1、我看到其他人做的柱温都很低，一般在90度以下，我通过检测发现，50度时可以分开氮氧峰，50度以上就分不开。但是50度时整个气体检测完需要30分钟的时间，其中甲烷的保留时间为8分钟，与其他人说的3分钟相差甚远。[/color][color=#444444]2、以前做实验，检测出的各种气体峰面积都很稳定。但是最近感觉数据不太稳定，在调节[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]上面的稳流阀后，重新做了两组标准曲线。做出来的标准曲线很好，但是之后测的数据依然不稳定，与标准气体相差甚远。[/color][color=#444444]3、我用的是面积外标法，载气流速与峰面积响应成反比，我如果想要增大峰面积的响应，是应该调大稳流阀的数值，还是调大载气瓶的压力呢？[/color][color=#444444]4、我如果降低柱温，如何保证三种气体的保留时间在10分钟之内完成呢？[/color]

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]——ECD检测器测水中三氯甲烷、四氯甲烷的难点是什么[/color]

FID检测器测甲醇中氯甲烷，只在2min左右出现了一个大峰，氯甲烷不出峰，是怎么回事呢？用的是HP-5柱子。请大家指导一下，谢谢

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，产物进入两个通道。通道二色谱柱和氢离子检测器之间装有甲烷转化炉，请问产物中的甲烷是反应生成物还是甲烷转化炉里带出来的？通道一是直接色谱和氢离子检测器相连，也有甲烷，请问反应生成的甲烷怎么确定？

请教关于原料氯甲烷的问题：1.盛氯甲烷的钢瓶用什么减压阀减压（有氯甲烷专用减压阀吗)? 2.检测氯甲烷纯度用FID检测器（面积归一定量）行吗？3.如果要送到外单位检测，如何取样啊？请推荐几个可分析氯甲烷纯度的检测单位吧。谢谢

目前监测环境空气和工业废气中的非甲烷总烃（NMHC）方法较多，一般都是采用气相色谱法加FID检测器，一般都是总烃和甲烷分别测量，然后相差出NMHC的结果，但是存在分析时间长不确定度大的问题，一直困扰着分析者，采用双六通阀双柱双检测器的设计模式，可以大大提高样品的一致性以及减少分析结果的不确定度。 基本方法原理 采用气相色谱仪加装FID检测器，然后一个进样口并联两个六通阀分别接到各自色谱柱和检测器，然后分析的时候样品经两路静如色谱柱检测器，从而得到两张谱图，在进行计算的储分析结果。 这样的话，我认为可以大大提高分析效率，同时不确定度下降，只要把握好标准气体的质量关和进样的手法（人员相对固定）就可以了，一起的影响就可以放在其次了！ 大家有没有这样设计的？不放一块来做有效的改进？

用ECD检测器测自来水中三氯甲烷和四氯化碳效果好吗？

单位要开展新项目，HJ/T 38-1999 《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定-气相色谱法》里面介绍说 甲烷和总烃要分别用两根柱子做，还要用双FID检测器。单位没有这样的气相，只有能装一根柱子一个检测器的请问下有经验的同行，只用一根PLOT-Q柱检甲烷和其它烃类，可行吗？或者是否还有别的柱子也可以？

有台安捷伦的7820A,检测甲醇，碘甲烷，乙酸甲脂用什么柱子（检测器fid）

检测甲烷中的微量硫化氢和二氧化硫，能否用热导检测器，用什么色谱柱？

我用我用吹扫捕集方法测甲烷，检测器是FID,出峰时间延长且变小，点火时要将空气流量调低才可以点着。不知是吹扫捕集有问题还是机器有问题。大家谁有没有碰到过类似的情况/实在是不知道怎么办了感谢大家给提供意见和帮助啊！

乙炔 二氯甲烷和氯乙烯气体分离建议用什么柱子和检测器

我的HP5890,检测器喷嘴清洗过了,基线点火正常,但用三氧化二铝柱子分析甲烷,柱温50度,检测器温度130度,甲烷蜂正常,但后面有一个大的拖尾峰,不知道是什么原因？求指教到底是什么原因

各位大神，安捷伦的7820A,检测甲醇，碘甲烷，乙酸甲脂用什么柱子（检测器fid）？

二氯甲烷（包括所有的含氯试剂）做溶剂时，会严重损坏FPD检测器吗？

[color=#444444]我们实验室有一台岛津GC-2010[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，由于实验室条件的限制，柱子只有CARBONPLT(30m*0.53mm*0.3um)型毛细管柱，FID检测器（没有TCD检测器[/color][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/cry.gif[/img][color=#444444]）。请问各位大侠能否用上面的柱子和FID检测器测出发酵气的甲烷浓度（含量约40%—75%）？ 具体参数：炉温80摄氏度，进样口温度150，检测器温度200,氮气为载气，流速1ml/min[/color]

我用的GC-2010PLUS,色谱柱RTX-1701三氯甲烷比四氯化碳后出峰？检测器ECD，进样口温度200，检测器温度250，柱温50,请问是正常现象吗？

测定总烃和非甲烷总烃时，在甲烷柱上测定甲烷含量，也就是，甲烷柱能分离出甲烷，那么剩余的非甲烷烃类怎么从甲烷柱流出？在FID检测器上没有响应吗？

问题1：安捷伦6820[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，TCD检测器，5A分子筛柱和PQ柱分析二氧化碳、氩气、氮气、甲烷、一氧化碳。现在遇到个问题，进标气甲烷峰面积比之前正常时候小了10倍，是什么原因？问题2：常州盘诺A91[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]也是出现甲烷不出峰或者峰面积小？

新人，不太懂。如果二氯甲烷不能进tg-5ms柱子，fid检测器，那常见的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]溶剂有哪些呢？谢谢大家帮忙。

有谁用过TCD检测器,PQ柱检测过一氧化碳、甲烷、二氧化碳，能提供下他的检测限吗？我这里需要配置一系列的标气，载气是氦气！谢谢！

[size=4][font=楷体_GB2312]在氢火焰离子化检测器中有一种特殊的装置，即甲烷化转化器。对于气体样品中的微量CO、CO[sub]2[/sub],氢焰检测器需要利用甲烷化转化器来进行转化。其工作原理如下：通过加氢催化反应，将CO、CO[sub]2[/sub]转化成甲烷和水，再送往FID检测器，通过测量甲烷，间接计算出CO、CO[sub]2[/sub]含量。甲烷化转化器中使用镍催化剂，转化炉的温度一般为350-380摄氏度。镍催化剂必须密封保存，防止与空气接触，降低催化剂活性。[/font][/size]

目前使用FID检测器检测，因为甲烷含量比较低含量1ppm，基线噪声干扰比较大，有没有什么新的方法或者灵敏度高一些的色谱推荐一下？