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甲苯氟磺胺
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甲苯氟磺胺相关的方案
黄瓜中中苯氟磺胺残留量检测方案(固相萃取仪)
适用于食品中苯氟磺胺的测定。(本实验样品黄瓜)参考标准《SN/T 0491-2019 出口植物源食品中苯氟磺胺残留量检测方法》。
GCMS-TQ8050测定蔬菜中苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠含量
采用岛津公司三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050对黄瓜样品中苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠进行定量分析。在浓度在10~1000 µ g/L范围内,苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠标准曲线线性相关系数均大于0.999,目标化合物的检测限均小于0.52 µ g/L,在20 µ g/kg的加标水平下,苯磺酰氯胺钠和对甲苯磺酰氯胺钠的加标回收率分别为103.9%和110.6%,三个平行样品加标回收结果RSD为5.89%和6.10%。
赛默飞发布测定土壤中的对甲苯胺的解决方案
本文以醋酸铵和乙腈为流动相,在6 min 内即可完成土壤中对甲苯胺的测定,重现性和回收率良好,是一种快速、灵敏、简便、准确测定土壤中芳香胺和吡啶的方法。
CT-1Plus电位滴定仪测定二乙基甲苯二胺的胺值
胺值即中和一克碱性胺所需要的酸以与其相当的氢氧化钾毫克数来表示的值。环氧树脂广泛使用的胺类固化剂,常用胺值表示其官能性。本实验采用高氯酸冰醋酸滴定法,通过CT-1Plus自动滴定并在分析结束后自动计算出样品的胺值。二乙基甲苯二胺的胺值为631.7310 mg/g, 重复性较好,碱性较弱的胺宜采用高氯酸滴定法,碱性较强的碱则可以采用盐酸乙醇法。
赛默飞发布测定土壤中的间甲苯胺的解决方案
本文以醋酸铵和乙腈为流动相,在6 min 内即可完成土壤中间甲苯胺的测定,重现性和回收率良好,是一种快速、灵敏、简便、准确测定土壤中芳香胺和吡啶的方法。
水中19种磺胺类抗生素药物的测定解决方案
磺胺类药物(Sulfonamides,SAs)是指具有对氨基苯磺酰胺结构的一类药物的总称,是一类用于预防和治疗细菌感染性疾病的化学治疗药物。SAs种类可达数千种,其中应用较广并具有一定疗效的就有几十种,常见的磺胺类药物见图-1。磺胺药是现代医学中常用的一类抗菌消炎药,其品种繁多,已成为一个庞大的“家族”了。但是磺胺药会引起人过敏性反应,且可能有致癌性,随着社会的发展,磺胺类药物的不合理使用,使其在动物性食品中残留引起生态环境污染和人类健康危害的潜在威胁已备受关注,如存在的毒副作用,可使人产生脱敏性皮炎,肠胃问题,造血及肾脏损伤等,成为人类亟待解决的问题之一。养殖场及屠宰场的废水常含有高浓度的磺胺类药物残留,因此对于水质中磺胺的检测需求日益增大。
高效液相色谱法测定土壤中的间甲苯胺
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的间甲苯胺进行测定。
气相色谱 - 三重四极杆质谱联用技术测定甲苯氟磺胺
本文完成了用于日常农药残留测定的方法的完整内部验证。研究的目的是客观可靠地评价一种广泛使用和接受的样品前处理方法配合先进的分析仪器的方法分析性能。方法性能参数显示大多数目标化合物的性能符合现行法规的要求。采用独立的外部质量控制材料提高了测定结果的可信赖程度。在一些情况下,由于化合物的特性和基质对分析结果的较大影响,无法确定方法性能参数或者测定值落到目标范围以外。对这些化合物(在相关基质中),必须单独优化前处理方法(额外或特殊的净化)和仪器分析方法。从实际操作上来说(特别是针对不稳定或活性化合物),可以在每 40-50 次进样后更换衬管(和隔垫)以获得最佳的性能。总而言之,由赛默飞世尔科技提供的完整工作流程解决方案连同最新开发的 TSQ 8000 GC-MS/MS 系统为目标化合物的分析和准确定量带来了良好的系统性能,特别是在灵敏度、选择性和回收率方面。
动物性食品中10种磺胺类药物多残留的测定GB29694-2013
适用范围本标准适用于猪和鸡的肌肉和肝脏组织中(本实验样品为鸡肝)的磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲基异恶唑、磺胺异恶唑、苯甲酰磺胺、磺胺二甲基嘧啶单个或多个药物残留量的检测。
赛默飞色谱与质谱:GCMS法测定纺织品中邻甲苯胺
本文采用Trace1310-ISQ气相色谱质谱联用仪,采用国内颁布的GB/T17952-2011检测方法,通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠还原成禁用芳香胺,经硅藻土柱净化,洗脱后经浓缩定容,进行分析。该方法对邻甲苯胺等芳香胺的测定灵敏,重现性及线性关系好,定量准确,完全满足企业及检测机构所要求的精确定性定量分析要求。
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留磺胺二甲基嘧啶
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留磺胺6-甲氧嘧啶
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留磺胺甲氧哒嗪
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留磺胺嘧啶
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留磺胺
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
气相色谱 - 三重四极杆质谱联用技术测定甲苯氟磺胺
本文完成了用于日常农药残留测定的方法的完整内部验证。研究的目的是客观可靠地评价一种广泛使用和接受的样品前处理方法配合先进的分析仪器的方法分析性能。方法性能参数显示大多数目标化合物的性能符合现行法规的要求。采用独立的外部质量控制材料提高了测定结果的可信赖程度。在一些情况下,由于化合物的特性和基质对分析结果的较大影响,无法确定方法性能参数或者测定值落到目标范围以外。对这些化合物(在相关基质中),必须单独优化前处理方法(额外或特殊的净化)和仪器分析方法。从实际操作上来说(特别是针对不稳定或活性化合物),可以在每 40-50 次进样后更换衬管(和隔垫)以获得最佳的性能。总而言之,由赛默飞世尔科技提供的完整工作流程解决方案连同最新开发的 TSQ 8000 GC-MS/MS 系统为目标化合物的分析和准确定量带来了良好的系统性能,特别是在灵敏度、选择性和回收率方面。
偶氮染料4-氯邻甲苯胺固相萃取应用报告
偶氮染料是现染料市场中品种数量上最多的一种染料,由染料分子中含有偶氮基而得名。这类染料会发生还原反应形成致癌的芳香胺化合物,因此部分偶氮染料遭到禁用。同时,偶氮染料对水环境的污染也备受关注。本实验使用Sepaths全自动固相萃取仪对水中4-氯邻甲苯胺进行萃取富集,并对萃取效果进行了检测。本文建立了Sepaths全自动固相萃取净化GC-MS测定偶氮染料固相萃取分析方法。回收率均在68%~94%之间,该方法简便可靠,适用于纺织品轻工等行业。
同时测定牛奶中六种磺胺类化合物的UPLC/MS方法
本方法可以同时检测磺胺甲恶唑,磺胺二甲氧嘧啶,磺胺间甲氧嘧啶,磺胺氯吡嗪,磺胺喹噁啉和磺胺嘧啶等六种磺胺类化合物。通过比较,Oasis MCX对于六种磺胺类药物的回收率较高,该方法可以同时检测牛奶中这六种磺胺类化合物。
高效液相色谱法同时测定土壤中的对甲苯胺
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中对甲苯胺进行测定。
使用聚合物阳离子交换吸附剂Bond ElutPCX萃取蜂蜜中的磺胺类药物
北京明尼克瓦里安Varian技术快报 Varian(瓦里安)SPE应用:使用聚合物阳离子交换吸附剂Bond ElutPCX萃取蜂蜜中的磺胺类药物 具体内容请参考:使用聚合物阳离子交换吸附剂Bond ElutPCX萃取蜂蜜中的磺胺类药物
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留磺胺吡啶
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留磺胺二甲氧哒嗪
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留磺胺多辛
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留磺胺5-甲氧嘧啶
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留磺胺异恶唑
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
岛津公司应对纺织品中有毒有害物质邻甲苯胺整体解决方案
利用岛津Nexera XR液相色谱仪快速分离能力分离了邻甲苯胺等24种禁用偶氮染料,缩短了色谱检测的时间,提高了分析效率。
纺织品中偶氮染料邻甲苯胺的检测
纺织品中偶氮染料邻甲苯胺的检测GC/MS 方法色谱柱TRACE TG-5MS 30m× 0.25mm,0.25μ m货号26098-1520温度程序50 ℃, 保持0.5min,20 ℃ /min,150 ℃, 保持8min,20℃ /min,230℃,保持13min,20℃ /min,280℃保持1min载气He流速1mL/min进样量1μ L分流比10:1检测MS
Waters:同时测定牛奶中磺胺喹噁啉化合物的UPLC/MS方法
本方法可以同时检测磺胺喹噁啉等六种磺胺类化合物。通过比较,Oasis MCX对于六种磺胺类药物的回收率较高,该方法可以同时检测牛奶中这六种磺胺类化合物。
Waters:同时测定牛奶中磺胺嘧啶化合物的UPLC/MS方法
本方法可以同时检测磺胺嘧啶等六种磺胺类化合物。通过比较,Oasis MCX对于六种磺胺类药物的回收率较高,该方法可以同时检测牛奶中这六种磺胺类化合物。
Waters:同时测定牛奶中磺胺氯吡嗪化合物的UPLC/MS方法
本方法可以同时检测磺胺氯吡嗪等六种磺胺类化合物。通过比较,Oasis MCX对于六种磺胺类药物的回收率较高,该方法可以同时检测牛奶中这六种磺胺类化合物。
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