搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
化学仿制药
仪器信息网化学仿制药专题为您整合化学仿制药相关的最新文章,在化学仿制药专题,您不仅可以免费浏览化学仿制药的资讯, 同时您还可以浏览化学仿制药的相关资料、解决方案,参与社区化学仿制药话题讨论。
化学仿制药相关的资料
化学和生物仿制药研发趋势
化学和生物仿制药研发趋势
化学仿制药参比制剂遴选申请资料要求(征求意见稿)
化学仿制药参比制剂遴选申请资料要求(征求意见稿)
化学仿制药参比制剂目录(第三十一批)(征求意见稿)
化学仿制药参比制剂目录(第三十一批)(征求意见稿)
化学仿制药参比制剂目录(第八十二批)(征求意见稿).docx
化学仿制药参比制剂目录(第八十二批)(征求意见稿).docx
化学仿制药注射剂一致性评价技术要求的起草和考虑.pdf
化学仿制药注射剂一致性评价技术要求的起草和考虑.pdf
生物制药重组生物仿制药的代理指南
生物制药重组生物仿制药的代理指南
《化学仿制药参比制剂遴选申请资料要求(征求意见稿)》征求意见反馈表.docx
《化学仿制药参比制剂遴选申请资料要求(征求意见稿)》征求意见反馈表.docx
仿制药与原研药的攻与防
仿制药与原研药的攻与防
仿制药研发流程
仿制药研发流程
已上市化学仿制药(注射剂)一致性评价技术要求(征求意见稿).doc
已上市化学仿制药(注射剂)一致性评价技术要求(征求意见稿).doc
仿制药一致性评价
仿制药一致性评价
HJ 1305-2023 制药工业污染防治可行技术指南 原料药(发酵类、化学合成类、提取类)和制剂类.pdf
HJ 1305-2023 制药工业污染防治可行技术指南 原料药(发酵类、化学合成类、提取类)和制剂类.pdf
仿制药研发流程
仿制药研发流程
仿制药指导原则
仿制药指导原则
浅析《局部起效化学仿制药体外释放(IVRT)与体外透皮(IVPT)研究技术指导原则(征求意见稿)》
浅析《局部起效化学仿制药体外释放(IVRT)与体外透皮(IVPT)研究技术指导原则(征求意见稿)》
2009制药工程暨仿制药研发国际论坛.part6
2009制药工程暨仿制药研发国际论坛.part6
对仿制药技术评价要求及案例分析
对仿制药技术评价要求及案例分析
全球仿制药市场发展动态
全球仿制药市场发展动态
仿制药质量研究问题讨论
仿制药质量研究问题讨论
仿制药研发具体流程
仿制药研发具体流程
仿制药有关物质研究的特点及研究思路
仿制药有关物质研究的特点及研究思路
仿制药发展动态
仿制药发展动态
仿制药有关物质研究的特点及研究思路
仿制药有关物质研究的特点及研究思路
2009制药工程暨仿制药研发国际论坛.part4
2009制药工程暨仿制药研发国际论坛.part4
2009制药工程暨仿制药研发国际论坛.part1
2009制药工程暨仿制药研发国际论坛.part1
2009制药工程暨仿制药研发国际论坛.part5
2009制药工程暨仿制药研发国际论坛.part5
2009制药工程暨仿制药研发国际论坛.part3
2009制药工程暨仿制药研发国际论坛.part3
仿制药有关物质研究的特点及研究思路
仿制药有关物质研究的特点及研究思路
仿制药研究与评价总体思路
仿制药研究与评价总体思路
2009制药工程暨仿制药研发国际论坛.part2
2009制药工程暨仿制药研发国际论坛.part2
相关专题
仿制药一致性评价要点
仿制药一致性评价关键点——有关物质检测
盘点:2016那些影响仪器市场的制药行业大事
制药实验室如何实现高效运营管理?
2015年度默克密理博制药工艺基础课堂问卷调查
制药用水检测技术
生物制药分析、表征与质量控制
2015世界制药原料中国展
丹纳赫生物制药解决方案,以科技加速新疗法开发
9月15日默克超级品牌日_生物制药-半导体纯水方案
厂商最新资料
相关方案
原研药与仿制药的加速稳定性分析
仿制药西林瓶包装密封性的测试报告
拉曼成像技术在仿制药研发中应用概述
拉曼成像技术在仿制药研发中应用概述
原研药与仿制药的加速稳定性分析
仿制药一致性评价之非目标杂质谱比对分析
皮肤外用仿制药软膏的流变技术评价要求
仿制药一致性评价-片剂硬度、脆碎度如何测定?
利妥昔单抗创新药物和生物仿制药的电荷异构体及聚集体分析
利妥昔单抗创新药物与生物仿制药的 LC/MS/MS 肽谱分析比较