国防光电子

http://www.physics.fudan.edu.cn/equipment/YuanLi_guangdianPu.htm1. 引言光电子能谱同其他各种表面分析手段一样，首先经物理学家之手开创，并随着它不断完善，在化学、金属学及表面科学领域内得到了广泛的应用[1]。历史上，光电子能谱最初是由瑞典Uppsala大学的K.Siegbahn及其合作者经过约20年的努力而建立起来的。由于它在化学领域的广泛应用，常被称为化学分析用电子能谱（ESCA），但是，因为最初的光源采用了铝、镁等的特性软X射线，此方法逐渐被普遍称为X射线光电子能谱（XPS）。另外，伦敦帝国学院的D.W.Turner等人在1962年创制了使用He I共振线作为真空紫外光源的光电子能谱仪，在分析分子内价电子的状态方面获得了巨大成功，在固体价带的研究中，此方的应用领域正逐步扩大。与X射线光电子能谱相对照，此方法称为紫外光电子能谱（UPS），以示区别。2. 基本原理光电子能谱所用到的基本原理是爱因斯坦的光电效应定律。材料暴露在波长足够短（高光子能量）的电磁波下，可以观察到电子的发射。这是由于材料内电子是被束缚在不同的量子化了的能级上，当用一定波长的光量子照射样品时，原子中的价电子或芯电子吸收一个光子后，从初态作偶极跃迁到高激发态而离开原子[2]。最初，这个现象因为存在可观测得光电流而称为光电效应；现在，比较常用的术语是光电离作用或者光致发射。若样品用单色的、即固定频率的光子照射，这个过程的能量可用Einstein关系式[3]来规定：式中hν为入射光子能量，Ek是被入射光子所击出的电子能量，Eb为该电子的电离能，或称为结合能。光电离作用要求一个确定的最小光子能量，称为临阈光子能量hν0。对固体样品，又常用功函数这个术语，记做φ。对能量hν显著超过临阈光子能量hν0的光子，它具有电离不同电离能（只要Eb＜hν）的各种电子的能力。一个光子对一个电子的电离活动是分别进行的。一个光子，也许击出一个束缚很松的电子并将高动能传递给它；而另一个同样能量的光子，也许电离一个束缚的较紧密的电子并产生一个动能较低的光电子。因 图见网页。图1 用Mg KαX射线激发的氖PE谱 此，光电离作用，即使使用固定频率的激发源，也会产生多色的，即多能量的光致发射。因为被电子占有的能级是量子化的，所以光电子有一个动能分布n（E），由一系列分离的能带组成。这个事实，实质上反映了样品的电子结构是“壳层”式的结构。用分析光电子动能的方法，从实验上测定n（E）就是光电子能谱（PES）。将n（E）对E作图，成为光电子能谱图（如图1）。如上图那样简单的光电子谱图，对电子结构的轨道模型提供了最直接的，因而也是最令人信服的证据。严格的讲，光电子能谱应该用电离体系M+的多电子态方法来解释，比用中性体系M的已占单电子态（轨道）为好。3. 系内仪器资源我们系现有英国VG公司ADES 400角分辨电子能谱仪，它是一台大型超真空多功能表面分析设备。多年来，经过侯晓远教授实验室的多次改进，增加了快速进样装置和一台国产小型分子束外延装置[4]，使实验者可以在不暴露大气的情况下，对自行生长样品的表面与界面进行分析测试；同时通过改进控制单元与计算机的接口，由原来的手动调节、机械录谱变为由计算机控制扫谱参数并记录扫描结果。图见网页。图2 多功能电子能谱仪与分子束外延装置的联机系统 ADES 400角分辨电子能谱仪系统如图（2）所示。整个系统由分析室（主室）、预处理室（预室）、快速进样室及小型MBE生长束源炉室四部分组成。电子能谱仪的本底真空度优于5×10-8Pa，配备有Ar离子枪可以处理样品，俄歇电子能谱（AES）测量样品表面化学状态，低能电子衍射（LEED）测量样品表面结构，另外该装置还有配备了双阳极X光枪（Al和Mg靶），可以做紫外光电子能谱（UPS）。生长室本底真空度优于3×10-8Pa，生长过程真空度优于3×10-7Pa。生长室中可以同时装5个由循环水冷却的蒸发源，同时还配备了一个可以对样品的表面晶体结构进行原位实时测量的反射式高能电子衍射（RHEED）装置，样品的生长速率可以由晶体振荡器来测量，而且样品架有加热装置，可以用来处理样品或对样品在生长时加温，此外，生长室还安装了可以自动控制的劈形样品生长装置。有关这套劈形样品生长装置的消息介绍可以参考论文[5]。因此这套设备可以用分子束外延的办法生长磁性金属和合金，然后再分析室进行一些表面测量，制备好的样品，用金或银做为保护层覆盖后，再拿出真空室进行结构和磁性测量。 4. 参考文献[1] 染野檀，安盛岩雄，《表面分析》，科学出版社（1983）[2] 王华馥，吴自勤，《固体物理实验方法》，高等教育出版社（1990）[3] A.Einsten, Ann.Phys.,17, 132（1905）[4] 朱国兴，张明，徐敏，《半导体学报》， 14，719（1993）[5] 丁海峰，硕士论文，1998，复旦大学

我现在在读量子半导体专业，由于之前的专业和目前的没有联系，所以从头学起。目前遇到关于XPS的分析方面的困扰，因为没什么基础，所以想寻求这方面的书。现求《光电子光谱学》或《x线光电子分光法》等书的下载，请大虾们帮忙，最好是中文版，不过英文版的也可。在此谢过了。

§7.3 X射线光电子能谱（XPS）X射线光电子能谱是利用波长在X射线范围的高能光子照射被测样品，测量由此引起的光电子能量分布的一种谱学方法。样品在X射线作用下，各种轨道电子都有可能从原子中激发成为光电子，由于各种原子、分子的轨道电子的结合能是一定的，因此可用来测定固体表面的电子结构和表面组分的化学成分。在后一种用途时，一般又称为化学分析光电子能谱法（ Electron Spectroscopy for Chemical Analysis，简称 ）。与紫外光源相比，X射线的线宽在 以上，因此不能分辨出分子、离子的振动能级。此外， 在实验时样品表面受辐照损伤小，能检测周期表中除 和 以外所有的元素，并具有很高的绝对灵敏度。因此 是目前表面分析中使用最广的谱仪之一。7.3.1 谱图特征 图7.3.1为表面被氧化且有部分碳污染的金属铝的典型的 图谱。其中图（a）是宽能量范围扫描的全谱，主要由一系列尖锐的谱线组成；图（b）则是图（a）低结合能端的放大谱，显示了谱线的精细结构。从图我们可得到如下信息：1．图中除了 和 谱线外， 和 两条谱线的存在表明金属铝的表面已被部分氧化并受有机物的污染。谱图的横坐标是轨道电子结合能。由于X射线能量大，而价带电子对X射线的光电效应截面远小于内层电子，所以 主要研究原子的内层电子结合能。由于内层电子不参与化学反应，保留了原子轨道特征，因此其电子结合能具有特定值。如图所示，每条谱线的位置和相应元素原子内层电子的结合能有一一对应关系，不同元素原子产生了彼此完全分离的电子谱线，所以相邻元素的识别不会发生混淆。这样对样品进行一次宽能量范围的扫描，就可确定样品表面的元素组成。2．从图7.3.1（b）可见，在 和 谱线高结合能一侧都有一个肩峰。如图所标示，主峰分别对应纯金属铝的 和 轨道电子，相邻的肩峰则分别对应于 中铝的 和 轨道电子。这是由于纯铝和 中的铝所处的化学环境不同引起内层轨道电子结合能向高能方向偏移造成的。这种由于化学环境不同而引起内壳层电子结合能位移的现象叫化学位移。研究表明，大多数非金属原子的化学状态和金属的氧化状态在很多情况下是可以区分的，这样，我们就可根据内壳层电子结合能位移大小判断有关元素的化学状态。3．谱图的纵坐标是光电子的强度，通常以单位时间内接收到的光电子数表示。光电子峰的强度与产生该信号的元素含量及电子的平均自由程和样品原子各个能级的光致电离截面等有关。在相同激发源及谱仪接收条件下，充分考虑这些因素后，可以用每个谱峰所属面积的大小作表面元素的定量分析。4．此外，图谱还显示出 的 俄歇谱线、铝的价带谱和等离子激元等伴峰结构。这些伴峰常与样品的电子结构密切相关。在分析 谱图时，特别要注意把伴峰与主峰的化学位移峰区别开来以避免相互混淆，导致错误的结论。 7.3.2 化学位移 化学结构的变化和原子价态的变化都可以引起谱峰有规律的位移。化学位移在 中是一种很有用的信息，通过对化学位移的研究，可以了解原子的状态、可能处于的化学环境以及分子结构等。如纯铝，其 轨道电子结合能为 ，当它被氧化成为正三价的铝离子时，其 轨道电子结合能为 ，增加了 （见图7.3.1）。又例如聚对苯二甲酸乙二酯，此化合物中有三种完全不同的碳：苯环上的碳、羰基中的碳和连接对苯二甲酸单元上的- -基中的碳。每种碳都处于不同的化学环境中，因此呈现不同的化学位移，导致碳的 峰出现在谱线不同的位置上，如图7.3.2所示。从图还可以看出，在这种分子中两种氧原子所处的化学环境不同也反映在氧的 谱中。 化学位移现象可以用原子的静电模型来解释。内层电子一方面受到原子核强烈的库仑作用而具有一定的结合能，另一方面又受到外层电子的屏蔽作用。当外层电子密度减少时，屏蔽作用将减弱，内层电子的结合能增加；反之则结合能将减少。因此当被测原子的氧化价态增加，或与电负性大的原子结合时，都导致其结合能的增加。由此可从被测原子内层电子结合能变化来了解其价态变化和所处化学环境。 一般说来，对有机物，同样的原子在具有强电负性的置换基团中比在弱电负性基团中可能会呈现出较大的结合能。同样地，在无机化合物中不同电负性基团的置换作用也能引起化学位移的细微变化，而且可用来研究表面物质电子环境的详细情况。对大多数的金属，其氧化时会出现向高结合能方向的化学位移。在氧化状态，化学位移的量级通常是每单位电荷移动 。因此，除了少数金属（如 、 等）由于氧化产生的化学位移太小，不能用来进行化学分析外，在大多数情况下，很容易通过化学位移来确定和识别表面存在的金属氧化物。需指出的是，除了由于原子周围的化学环境的改变引起光电子峰位移外，样品的荷电效应同样会影响谱峰位移，从而影响电子结合能的正确测量。实验时必须注意并设法进行校正。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/11/200511240818_10621_1609228_3.gif[/img]

X射线入射到样品上产生的光电子的能量一般有多大，在真空中能被探测器检测到吗？？本人就是怀疑电子探针理论知识中只介绍了二次电子和背散射电子，但却未提及X射线光电子的检测问题，

12V开关电源 X射线光电子能谱分析X射线光电子能谱法（X-ray Photoelectron Spectrom-----XPS）在表面分析领域中是一种崭新的方法。虽然用X射线照射固体材料并测量由此引起的电子动能的分布早在本世纪初就有报道，但当时可达到的分辩率还不足以观测到光电子能谱上的实际光峰。直到1958年，以Siegbahn为首的一个瑞典研究小组首次观测到光峰现象，并发现此方法可以用来研究元素的种类及其化学状态，故而取名“化学分析光电子能谱（Eletron Spectroscopy for Chemical Analysis-ESCA）。目前XPS和ESCA已公认为是同义词而不再加以区别。XPS的主要特点是它能在不太高的真空度下进行表面分析研究，这是其它方法都做不到的。当用电子束激发时，如用AES法，必须使用超高真空，以防止样品上形成碳的沉积物而掩盖被测表面。X射线比较柔和的特性使我们有可能在中等真空程度下对表面观察若干小时而不会影响测试结果。此外，化学位移效应也是XPS法不同于其它方法的另一特点，即采用直观的化学认识即可解释XPS中的化学位移，相比之下，在AES中解释起来就困难的多。1 基本原理用X射线照射固体时，由于光电效应，原子的某一能级的电子被击出物体之外，此电子称为光电子。如果X射线光子的能量为hν，电子在该能级上的结合能为Eb，射出固体后的动能为Ec，则它们之间的关系为： hν=Eb+Ec+Ws 式中Ws为功函数，它表示固体中的束缚电子除克服各别原子核对它的吸引外，还必须克服整个晶体对它的吸引才能逸出样品表面，即电子逸出表面所做的功。上式可另表示为： Eb＝hν-Ec-Ws 可见，当入射X射线能量一定后，若测出功函数和电子的动能，即可求出电子的结合能。由于只有表面处的光电子才能从固体中逸出，因而测得的电子结合能必然反应了表面化学成份的情况。这正是光电子能谱仪的基本测试原理。

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一个关于光电子能谱的资料[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=34389]光电子能谱[/url]

突然想到这个问题，感觉自己好无知阿！一级和二级X射线荧光产生带来很多光电子，想问的问题如标题。谢谢大家啦。

关于光电子能谱的资料[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=34392]光电子能谱[/url]

光电子能谱及其在催化中的应用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=14329]光电子能谱及其在催化中的应用[/url]

有没有农药的光电子能谱集

参评论文标题: 单光子/光电子在线质谱实时分析聚氯乙烯燃烧产物论文概述：聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)的燃烧产物包括烯烃、芳香烃、氯代芳烃、甚至二恶英等，而作为主要产物的HCl和CO2因为电离能（12.74 eV，13.8eV）大于电离源的光子能量（10.6eV）却难以检出。本研究采用自制的磁增强低能光电子电离（PEI）和单光子电离（SPI）复合电离源具有电离能范围宽、碎片离子少等优点，结合飞行时间质谱能更全面地在线监测PVC燃烧产物（包括HCl和CO2）。该复合电离源还可用于复杂混合物、环境瞬变物种在线分析、工业过程及环境污染源的实时监测。

附近是X射线光电子能谱的分析通则的国家标准，希望对各位同仁有帮助。

第一章 总 则 第一条 为加强和规范国防重点学科实验室的建设和管理工作，制定本办法。 第二条 国防重点学科实验室是国防科技创新体系的重要组成部分，是组织开展高水平国防科技自主创新研究、培养和凝聚高水平国防科技人才、进行学术交 流与合作的基础型实验研究基地。 第三条 国防科工委设立国防重点学科实验室的目的是根据国防特色和新兴学科发展需求，开展国防基础科学和前沿技术领域的新原理、新方法、新技术研究，培养创新型人才，支撑国防重点学科的发展。 第四条 国防科工委根据国防科技工业中长期科学和技术发展规划，编制国防重点学科实验室发展战略、发展规划，受理各有关部门（单位）的立项申请，审核批准国防重点学科实验室的设立、重组、合并和撤消。 第五条 国防重点学科实验室（以下简称学科实验室）主要依托国防科工委所属高校、共建院校、教育部所属高校以及军队院校建设。学科实验室是相对独立的科研实体，依托单位应落实学科实验室建设经费，为学科实验室提供必要的运行经费及其他配套条件和后勤保障。

[color=black][font='Times New Roman','serif'][size=3][/size][/font][/color][b][color=black][font='Times New Roman','serif'][size=3]XPS[/size][/font][/color][/b][color=black][font='Times New Roman','serif'][size=3][/size][/font][/color][size=3][color=black][font='Times New Roman','serif']X [/font][/color][color=black][font=SimSun]射线光电子能谱学[/font][/color][color=black][font='Times New Roman','serif'] (XPS) [/font][/color][color=black][font=SimSun]通过使用[/font][/color][color=black][font='Times New Roman','serif'] X [/font][/color][color=black][font=SimSun]射线光束照射固体样品的表面并收集从样本表面放射的光电子光谱，来提供表面化学状态信息。通常，[/font][/color][color=black][font='Times New Roman','serif']XPS [/font][/color][color=black][font=SimSun]测量的分析深度小于[/font][/color][color=black][font='Times New Roman','serif'] 10 nm[/font][/color][color=black][font=SimSun]，同时取决于逸出光电子的动能。光电子光谱包含可用于识别被检测元素化学状态的结合能信息。[/font][/color][color=black][font='Times New Roman','serif']VersaProbe [/font][/color][color=black][font=SimSun]配备了通过[/font][/color][color=black][font='Times New Roman','serif'] XPS [/font][/color][color=black][font=SimSun]进行表面成分分析、薄膜分析和成像的工具。可选附件可使用价带光谱[/font][/color][color=black][font=SimSun]，扫描俄歇电子[/font][/color][/size][color=black][size=2][font=SimSun]光谱[/font][/size][/color][size=3][color=black][font=SimSun]，[/font][/color][color=black][font=SimSun]并在真空条件下处理样品或样品表面改性。[/font][/color][color=black][font='Times New Roman','serif'][/font][/color][/size]最近，在调研xps从供应商那里得到了一些资料，现在拿出来与大家分享，不确定哪家公司的仪器更好？大家都来看看！我们老大认为ULVAC-PHI，没有这家公司的客户，来说这家仪器如何？[color=black][font='Times New Roman','serif'][size=3] [/size][/font][/color]

[align=center][b][size=16px]铸国防科技之尺，量国民经济之天[/size][/b][/align][font='微软雅黑',sans-serif][color=#595959]来源：中国计量网 新中国成立不久，美国对朝鲜发动了侵略战争。由于当时我国还没有建立统一对长度计量基准和有效对量值传递系统，致使制造炮和炮弹工厂的量值不统一，导致发生无坐力炮膛炸和近炸等严重事故，在付出了血的代价后，有关领导和国防工业部门引起了高度重视，决定在我国创建国防计量工作。[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#595959] 1952[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#595959]年2月，主管国防工业的重工业部兵工局决定在第四研究所筹建一个精密机械加工车间和一个精密测量室，专门从事研究枪、炮口径量规和枪弹、炮弹尺寸样板的制造和测量工作，利用高精度校准样板来统一各生产厂所生产军工产品的量值。国防计量从此诞生。[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#595959] 1957[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#595959]年11月，中国人民解放军通讯兵部军事电子科学研究院划归国防部五院，并成立了五院二分院，在二分院成立测试处，建立了无线电标准仪器室（即国防科工委第二计量测试研究中心的前身）。五院一分院，导弹试验训练基地和核试验基地也建立了测试处，与尖端武器研制，试验任务配套。当时，五院副院长钱学森主管计量工作。[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#595959] 20[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#595959]世纪60年代，在我国政治生活中发生了一系列重大事件，苏联专家的撤退，“三年困难时期”和史无前例的“文化大革命”，给中国的经济建设和国防建设造成了巨大的困难和破坏。在党中央，国务院的关怀和支持下，广大国防计量工作者克服各种困难，奋力开拓，把国防计量工作不断推向前进。[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#595959] 由于“文化大革命”的影响和破坏，国防计量出现了前进中的困难，国防计量的作用和地位受到了怀疑，对国防计量是否有必要存在有着不同的认识。在党中央的支持下，召开军民座谈会，统一对国防计量的认识；召开两次工作会议，促进国防工业计量的发展；召开北京座谈会，加强国防尖端技术的计量工作；开展“五查”整顿工作，提高计量整体水平。最终，70年代这十年间，经过广大国防计量工作者的共同努力，国防计量拨乱反正，统一了认识，在调整中不断前进。[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#595959] 到了20世纪80年代，是改革开放春风吹遍祖国大地的年代。在党的十一届三中全会和十二大精神的指引下，我们党的工作重心转到以经济建设为中心的轨道上来。作为四个现代化建设不可缺少的技术基础，国防计量实现了集中统一管理，并在联合和统一中实现了快速发展，为保证国防科研、试验、生产、使用中的量值统一，确保武器装备的技术性能，保证大型试验的成功和提高技术经济效益等方面发挥了重要的作用。[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#595959] 也是在这期间，航天工业部二院计量站（现航天二院二〇三所）被确定为国防科工委第二计量测试研究中心。[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#595959] 其中，1983年，国防科工委在北京召开了第一次国防计量工作会议。聂荣臻副主席专门给会议写了贺信，他在信中强调指出：科技要发展，计量须先行。科学技术发展到今天，可以说，没有计量，寸步难行。国防计量更是重要。[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#595959] 20[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#595959]世纪90年代，是国防计量实现统一后得到快速发展、取得巨大成就的年代。在党的十四大、十五大精神指引下，国防计量通过两次国防计量工作会议和“八五”“九五”计划，在计量机构建设、技术手段建设、计量法制建设、计量队伍建设、规范计量活动以及加快与国际接轨等方面有了长足的发展，国防计量为国防现代化建设和国民经济建设提供了有力的技术支持，发挥着重要的保证作用。[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#595959] 进入21世纪，国防计量在继续发挥重要作用的同时，也更加规范管理。明确了地方国防科技工业管理部门、军工集团公司、计量技术机构等各方计量工作职责和要求；明确了国防计量技术规范全过程闭环管理程序和要求；规范了国防计量标识的印制和使用，提升了国防计量的整体形象。[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#595959] 从20世纪50年代初创建起，我国国防计量事业经过60多年的建设与发展，如今已形成了较为完整、运行有效和持续改进的计量监督管理体系与计量技术保障体系，有力地促进了国防科技工业技术的进步，保证了军工产品的质量与安全。[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#595959] 与国防计量事业共同成长的还有老一辈的计量人，其中航天二院203所原副总工程师、总计量师[b]叶德培[/b]就是其中一位。[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#595959] 1955[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#595959]年，上海女八中的优秀毕业生叶德培，被保送至北京俄语学院留苏预备部。两年后，她离开俄院，进入清华大学学习雷达技术。这期间，叶德培加入了中国共产党，并在毕业前夕申请入伍，成为国防计量战线的一员。叶德培刚入伍时，国防计量正处于初创时期。一次，某型号被发现整批弹不合格。经过她和同事们分析查找，查明问题的根源是衰减器的校准曲线有误。通过这次事件，她真正意识到，计量工作的好坏直接影响到武器的性能。从此，她爱上了计量，在计量岗位上一干就是一辈子。[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#595959] 20[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#595959]世纪80年代初，叶德培担任了203所无线电计量室的领导工作。在她的带领下，全室大力拓展计量服务领域，积极引进先进设备，开展测试方法研究。在她的带领下，室里气氛好、人气旺，成为一个很有凝聚力的集体，这种优良的工作氛围一直延续至今。[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#595959] 90[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#595959]年代初，叶德培担任了203所副总工程师、总计量师。她认为，203所应当在每个五年上一个台阶。在她的积极倡导与推动下，203所在毫米波计量测试技术、网络化管理的建立方面迅速发展，同时更新了不少国防系统一流的测试设备，为203所最终成为国家认可实验室打下了良好基础。如今，所内计量工作面貌焕然一新，技术水平处于国防系统的领先地位。[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#595959] 叶德培虽长期在技术一线工作，但在理论上也建树颇丰。这些年来，她担任中国计量测试学会名词术语专业委员会委员，为此不懈努力了十几年。“测量不确定度”是20世纪80年代国际上建议用于评定测量结果的新概念，但国内一直未能很好的引入。叶德培经过数年的努力，先后将国际《测量不确定度表示导则》译为中文，并写成教材进行推广。她本人也成为国内研究“测量不确定度”的知名专家。叶德培还多次参与了计量“国军标”的制定工作，经常为计量人员讲课。[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#595959] “铸国防科技之尺，量国民经济之天”的“铸尺量天”，便是计量人的初心与精神。叶德培等老一辈计量人始终恪守着作为一名共产党员的信念，用毕生精力报效祖国，开创了新中国国防计量事业，填补了国防军工计量史上的多项空白，培养见证了一代代计量人从懵懂到功勋的成长，实现了新中国国防计量事业由起步到腾飞的跨越，开拓了新中国国防计量史从星火到燎原的伟大成就。[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=#595959] 作为新时代国防计量人，我们理应接过老一辈计量人的旗帜，以“严而又严、慎而又慎、细而又细”的标准，在党中央领导下，直面挑战，开拓创新，攻坚克难，使国防计量事业更上一层楼。[/color][/font]

请问一下：在X射线光电子能谱中，一个纯单质的特征峰与其在化合物中的峰是一样的吗？为什么?还有怎样判断是单质还是化合物，根据谱图？

关于XPS光电子能谱,我是个新手,所以想请教各位一个问题　　我上次做了个磨斑的XPS分析,预计里面会有FeS,结果分析出来的图中Fe的图,没有S的图,请问根据Fe的图能不能断定该磨斑含有FeS 谢谢!

X射线光电子能谱（XPS）作为一种非常有效的表面分析技术在材料、化学、化工等诸多领域具有重要应用，但其原理和相关概念相对于许多简单测试技术稍显复杂，很多初步接触者在XPS测试和数据分析中经常出现错误。本课程

[size=4]哪位大侠知道哪里有X光电子能谱(XPS)，最好能给出电话号码和地点，万分感谢！！[/size][em0809]

标准复查，主标准器是国防计量技术机构出的证书，市质监局不认，不受理。求问国防计量技术机构，算法定计量机构吗？

第十四届中国国际激光,光电子及光电显示产品展览会北京 中国国际展览中心　2009 年10 月21 日- 23 日www.ilope-expo.com同期举办：第六届中国国际机器视觉展览会 展会回顾:ILOPE 2008 展会共吸引了来自16 个国家和地区的391 家展商，展出面积达到13,000 平方米，其中78 家展商分别来自加拿大、德国、意大利、法国、荷兰、日本、英国、美国、南韩、以色列、俄罗斯、台湾、香港等国家及地区，展示领域涉及激光& 激光应用，光学材料及部件，红外技术及应用，光学仪器，光电显示和光通讯。 观众统计:登记观众总计12,896 人，比上年增加9.5%，其中12,228 人来自中国，668 人来自其他国家和地区。 权威的机构：国务院唯一正式批准，中国光学光电子行业协会唯一主办的国际性光电展览会； 悠久的历史：作为国内最早的光电展，以其卓越的专业性和权威性，赢得了数以十万计的海内外专业观众和买家的青睐，使得展商在交流技术的同时，得到了良好的经济回报； 广阔的市场：中国光电周暨ILOPE 展览会的举办地点北京作为中国的经济政治的中心，拥有众多的国家机构，大量的各种科研院所，企事业单位，以及工程采购单位，同时它广阔的覆盖面，包括了全国乃至世界，这都将为我们参展企业赢得市场奠定了坚实的基础； 世界的关注：美国SPIE、日本OITDA、韩国KAPID、台湾PIDA、意大利商会、德国商会、欧盟鼎力支持，海内外150 家权威媒体的报道，近百家网络媒体的宣传；前沿的论坛：为了使与会者以及参展商能够更好地了解行业新技术的发展动态，把握技术走向，和市场热点，我们邀请多位资深中科院院士，学者，专家，以及海外协会推荐的新技术领域的佼佼者，举办多场技术讲座，丰富观众的机构专家学者。 敬请咨询北京华港展览有限公司方芳小姐　李澍先生电 话：86-10-84600344 / 84600329传 真：86-10-84600325 / 84600755电子邮件：Fangfang@ciec.com.cnlishu@ciec.com.cn网 址：www.ilope-expo.com

X光电子能谱分析的基本原理 　　一定能量的X光照射到样品表面，和待测物质发生作用，可以使待测物质原子中的电子脱离原子成为自由电子。该过程可用下式表示: 　hn=Ek+Eb+Er （10.3） 　　式中: hn：X光子的能量； Ek：光电子的能量； Eb：电子的结合能； Er：原子的反冲能量。 　　其中Er很小，可以忽略。对于固体样品，计算结合能的参考点不是选真空中的静止电子，而是选用费米能级，由内层电子跃迁到费米能级消耗的能量为结合能Eb，由费米能级进入真空成为自由电子所需的能量为功函数Φ，剩余的能量成为自由电子的动能Ek，式(103)又可表示为： hn=Ek+Eb+Φ （10.4） Eb= hn- Ek-Φ （10.5） 　　仪器材料的功函数Φ是一个定值，约为4eV，入射X光子能量已知，这样，如果测出电子的动能Ek，便可得到固体样品电子的结合能。各种原子，分子的轨道电子结合能是一定的。因此，通过对样品产生的光子能量的测定，就可以了解样品中元素的组成。元素所处的化学环境不同，其结合能会有微小的差别，这种由化学环境不同引起的结合能的微小差别叫化学位移，由化学位移的大小可以确定元素所处的状态。例如某元素失去电子成为离子后，其结合能会增加，如果得到电子成为负离子，则结合能会降低。因此，利用化学位移值可以分析元素的化合价和存在形式。 　　X光电子能谱法是一种表面分析方法，提供的是样品表面的元素含量与形态，而不是样品整体的成分。其信息深度约为3-5nm。如果利用离子作为剥离手段，利用XPS作为分析方法，则可以实现对样品的深度分析。固体样品中除氢、氦之外的所有元素都可以进行XPS分析。

中国科学院化学研究所刘芬老师的讲座 “ X射线光电子能谱基础知识讲座”[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=48253]X射线光电子能谱基础知识讲座[/url]

大家好，目前想做原位测试金属与半导体接触界面光电子能谱变化情况，主要是先在能谱仪沉积室内蒸镀一层金属，测试金属的功函数和真空能级情况，然后再将样品回传到沉积室，继续蒸镀半导体材料（厚度不同），这样再进行表面光电子能谱分析。不过，很多单位没有样品制备室，请问国内有哪些单位有能够进行进行原位沉积、测试的XPS（含UPS）的设备啊？

发个“Ｘ射线光电子能谱数据处理及分峰步骤”，希望有所帮助！本人正在学习XPS，如果所发内容有所重复，望各位见谅![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=48252]Ｘ射线光电子能谱数据处理及分峰步骤[/url][color=#DC143C]这是刘芬刘老师写的写的非常详细大家可以仔细看看相信对你分峰一定会有很大的帮助[/color]

X光电子能谱从工业化到现在也大约有50多年的历史了具你所知它有那方面的应用？大家可以畅所欲言的谈谈[size=4][color=#00FFFF]对了大家最好附一篇这方面应用的文章这样大家可以更好的去学习谢谢[/color][/size]

复合电离源在单光子电离模式下可以产生分子离子信号，易于确定分子量；在光电子电离模式下，70 eV的电子能量下可以产生含有物质结构信息的碎片峰，可以实现物质的结构鉴定。两种电离模式可以实现毫秒级迅速切换。本研究中通过提高光程降低了单光子电离模式下的检测限。单光子电离模式下对苯的检测限为50 μL/m3（4秒累加时间），光电子电离模式下对SO2的检测限为20 mL/m3（4秒累加时间）。利用复合电离源的单光子电离模式分析了烷烃催化脱氢产物，成功地实现了碳链长度为8-12的烷烃，烯烃和二烯烃的在线分析和监测。此外，还利用低能电子的光电子电离模式分析了高压变压器保护气，检测了主要杂质成分，为高压变压器中故障的快速诊断提供依据。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=18774]X射线光电子能谱[/url]