高酸性气体

本人急需石化行业酸性气体检测国家标准(H2S SO2 CO CO2),哪位大侠有麻烦发我邮箱[email]echo4462@sina.com[/email] 谢谢！

我们新的分析室才运行了３年，但是因为酸性气体，分析室的墙体有掉漆的现象，还有我们的ＵＰＳ．ＩＣＰ．ＡＡＳ都有不同程度的生锈现象．．．这样的环境对我们的分析工作者身体造成很大的影响．这个问题已经到我们不能不尽快解决的时候了．不知各位分析室有没有这样的问题．请各位说说怎么解决才好．

好像DELTA-F氧分析仪对酸性气体比较敏感？请问同志们遇到酸性气体都怎么解决的呢？

本人要分析酸性气体样品，如HCl等，对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]连用仪是否有影响？

在测定水分含量时如何消除样品中含有酸性气体(HCl和光气(COCl))的影响???如果含有以上气体的话对测定结果有什么影响???

请教各位老师:Detal F 微量氧分析仪可以测含卤代烃的非酸性气体吗？

各位哥哥姐姐弟弟妹妹： 大家好！ 我现在急需做SO2、H2S酸性气体高温腐蚀增重的实验，请问哪里可以做呀？ 数量不小。忘知情者告知！

在用KF滴定法测定水分含量时如何消除样品中含有酸性气体(HCl和光气(COCl))的影响???如果含有以上气体的话对测定结果有什么影响???

各位高手，本人有个酸气组分检测，配套国产色谱，现在关键问题是气体取样问题，气体成分如下：样品基体：水（0.5%~20%），二氧化碳（70%~90%），氮气（0~1%）分析组分：氧气（500ppm～1.5%）、硫化氢（100ppm～10%）、二氧化硫（500ppm～5000ppm）、甲烷（1%）、氮气（1%）uyo麻烦问下各位取样方式如何选择，以前用不锈钢瓶，不锈钢对硫化氢吸附太大，现场还有用塑料进样针（聚四氟乙烯），有人建议用样品锁的进样器，玻璃的，接触部分是玻璃和特佛龙材质，不知道那种对硫化氢的吸附最小，谢谢！

以前在学化学的时候好像记得惰性气体就是那几个轨道是满的的气体,现在常说的好像把氮气也当成惰性气体了,不清楚到底是不是,请各位指点一下

惰性气体又称稀有气体（rare gas），因为在地壳和大气层中含量很少，除氡外都可作为工业气体由空气分离而制得。通常具有化学惰性，但近年来已能制得氙、氪、氡的一些具有一定稳定性的化合物。　　惰性气体共有六种，按照原子量递增的顺序排列，依次是氦、氖、氩、氪、氙、氡。在通常情况下，它们不与其他元素化合，而仅以单个原子的形式存在。在常温下，它们都不会液化。它们全是气体，存在于大气之中。　　首先被发现的惰性气体是氩，1894年就被探测到。它也是最常见的惰性气体，占大气总量的1%。其他惰性气体几年之后才被发现，它们在地球上的含量很少。　　较大的惰性气体原子，例如氡，它的最外层的电子（参与化合反应者）与原子核离得较远。因此，外层电子与原子核之间的吸引力相对来说比较弱。由于这一原因，氡是惰性气体中惰性最弱的，只要化学家创造出合适的条件，也最容易迫使氡参与化合反应。　　较小的惰性气体原子，其最外层电子离原子核比较近。这些电子被抓得比较牢固，使其原子难以与其他原子发生化合反应。　　事实上，化学家已经迫使原子比较大的惰性气体——氪、氙、氡，与氟和氧那样的原子进行化合，氟与氧特别喜欢接受其他原子的电子。原子更小一些的惰性气体——氦、氖、氩——已经小到惰性十足的程度，迄今为止任何化学家都无法使它们参与化合反应。　　原子最小的惰性气体是氦。在所有各类元素中，它是最不喜欢参与化合反应的，也是惰性最强的元素。甚至氦原子本身之间也极不愿意结合，因而直到温度降到4K时，才能变成液态。液态氦是能够存在的温度最低的液体，它对于科学家研究低温是至关重要的。　　氦在大气中只有微量的存在，不过当像铀与钍这样的放射性元素衰变时，也能生成氦。这种积聚过程发生在地下，因而在一些油井中能产生氦。这种资源很有限，不过至今尚未耗尽。　　每个氦原子只有两个电子，它被氦原子核束缚得如此之紧，以至要想抓走其中的一个电子，比之任何其他原子而言，要付出更多的能量。面对这样紧的束缚，那么是否能使氦原子放弃一个电子，或与其他原子共享一个电子，从而产生化合反应呢？　　为了计算电子的行为，化学家采用了一种被称为“量子力学”的数学体系，这是在20世纪20年代创立的。化学家科克把它的原理应用到对氦的研究中。比如．假设一个铍原子（有四个电子）与一个氧原子（有八个电子）进行化合反应。在化合过程中，铍原子交出两个电子给氧原子，从而使它们结合在一起。用量子力学进行计算的结果表明，铍原子中背对着氧原子的那一侧电子出现的几率非常小。　　根据量子力学方程，如果一个氦原子参与进来。它就会与铍原子上电子出现几率非常小的那一侧共享两个电子，从而形成氦-铍-氧的化合物。　　迄今为止，还没有其他原子化合反应能够产生俘获氦原子的条件，而且即便是氦-铍-氧，也只有在足以使空气液化的温度条件下，或许能结合在一起。现在对于化学家来说，必须对在极低温度条件下的物质进行研究，看看是否真能够通过实践证实理论，迫使氦参与化合反应，从而打垮这种惰性最强的元素！

请教各位：仪器用的是惰性气体，能与仪器同处一室吗？

［由C、H元素组成的可燃性气体］：氢气、甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、乙烯、丙烯、丁烯、乙炔、环丙烷、丁二烯。［由C、H、O元素组成的可燃性气体］：一氧化碳、甲醚、环氧乙烷、氧化丙烯、乙醛、丙烯醛。［由C、H、N元素组成的可燃性气体］：氨、甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺、氰化氢、丙烯腈。［由C、H、X（卤素）元素组成的可燃性气体］：氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯、溴甲烷。［由C、H、S元素组成的可燃性气体］：硫化氢、二硫化碳。注意事项1).如果漏出可燃性气体并滞留不散，当达到一定浓度时，即会着火爆炸。填充有此类气体的高压筒形钢瓶，要放在室外通风良好的地方。保存时，要避免阳光直接照射。2).使用可燃性气体时，要打开窗户，保持使用地点通风良好。3).乙炔和环氧乙烷，由于会发生分解爆炸，因此，不可将其加热或对其进行撞击。防护方法根据需要准备好或戴上防护面具、耐热防护衣或防毒面具。灭火方法当此类物质着火时，可采用通常的灭火方法进行灭火。泄漏气体量大时，如果情况允许，可关掉气源，扑灭火焰，并打开窗户，即离开现场（隐蔽起来）；若情况紧急，则要立刻离开现场。事故例子搬运装有乙炔的钢瓶时，不慎跌落而发生爆炸。

我是河北保定的一个公司,现在对微波合成类的仪器比较感兴趣. 但我们目前做的化学反应主要为酚类的反应,反应过程中要进行惰性气体保护,请问有这样的微波设备吗? 最好为进口仪器

窒息性气体是工农业生产中常见的有害气体，一类称为单纯性窒息性气体，本身无毒或毒性甚微，主要是由于吸入这类气体过多时，对氧的排斥，使肺内的氧减少，造成机体缺氧，如氯气、甲烷、二氧化碳和惰性气体；另一类称为化学性窒息性气体，其主要危害是对血液或组织产生特殊的化学作用，使氧的运送和组织利用氧的功能发生障碍，并可与细胞色素氧化酶中的铁结合，抑制细胞呼吸酶的氧化作用，阻断组织呼吸，引起内窒息，如一氧化碳、氰化物、硫化物等。一氧化碳是工业生产中分布最广的一种有害气体，当含碳物质不完全燃烧时均可产生。生产中接触一氧化碳的作业有：炼铁、炼钢、炼焦；采矿的爆破作用；机械制造工业中的铸造、锻造车间；化学工业用一氧化碳为原料制造光气、甲醇、甲酸、甲醛、丙酮、合成氨等；耐火材料、玻璃、陶瓷、建筑材料等工业使用窑炉、煤气发生炉和煤气炉等。一氧化碳经呼吸道吸入而进入血液循环。由于它与血红蛋白的亲合力要比氧与血红蛋白的亲和力大300倍，阻碍了氧的释放，造成组织持续性缺氧。一氧化碳中毒主要是急性中毒。轻度中毒表现为头痛、头晕、恶心、呕吐、四肢无力等症状，甚至出现短暂昏厥。脱离中毒现场，吸入新鲜空气后即行好转，数小时后，症状多可消失。中度中毒除上述症状外，面色潮红，口唇樱桃红色，脉快，烦燥，步态不稳，意识模糊，甚至昏迷，但昏迷时间不长。及时脱离有毒环境进行抢救，苏醒较快，1～2天内恢复，一般无明显并发症后遗症。重度中毒患者迅速进入昏迷，昏迷持续数小时或数夜。常见瞳孔缩小，对光反射正常或迟钝，四肢肌张力增高。牙关紧闭，强直性全身痉挛，并出现大小便失禁等。常并发中毒性脑病、心肌炎、吸入性肺炎、肺水肿等，严重者会因窒息死亡。长期接触一氧化碳可造成慢性中毒，神经衰弱综合症比较多见，记忆力减退、无力等，心血管系统也会受到损害。预防一氧化碳中毒，应该做到：经常测定作业环境空气中一氧化碳浓度，维修煤气管道防止漏气；产生一氧化碳的生产过程要密封并有通风设施；在较危险的区域安装自动报警仪；凡进入危险区工作时须戴防毒面具，操作后应立即离开，并适当休息；作业时最好多人同时工作，便于意外时自救、互救。加强安全教育，普及预防一氧化碳中毒和急救知识，一旦发现中毒者应立即移到新鲜空气处，并注意保暖，尽快送医院抢救。凡有明显神经系统、心血管系统疾病、严重贫血以及妊娠妇女、未成年和老人均不宜从事此项工作

大气中酸碱性气体的监测有多大意义？需要做到痕量级别吗？在线的监测有对科研有多大意义？现今高校研究所大都在研究气溶胶而气体中的酸碱性气体却研究不怎么惹人注意，难道是酸碱性气体的监测没有太多意义？？敬请专家讲解！谢谢！

在有机合成中，有些实验是要求隔绝空气操作的，经常使用的就是惰性气体保护，那么如何进行惰性气体保护最有效？

氮气中的惰性气体如何检测

可燃性气体检测仪由检测和探测两部分组成，具有检测及探测功能。可燃性气体检测仪检测部分的原理是仪器的传感器采用检测元件与固定电阻和调零电位器构成检测桥路。桥路以铂丝为载体催化元件，通电后铂丝温度上升至工作温度，空气以自然扩散方式或其它方式到达元件表面。当空气中无可燃性气体时，桥路输出为零，当空气中含有可燃性气体并扩散到检测元件上时，由于催化作用产生无焰燃烧，使检测元件温度升高，铂丝电阻增大，使桥路失去平衡，从而有一电压信号输出，这个电压的大小与可燃性气体浓度成正比，信号经放大，模数转换，通过液体显示器显示出可燃性气体的浓度。探测部分的原理是当被测可燃性气体浓度超过限定值时，经过放大的桥路输出电压与电路探测设定电压，通过电压比较器，方波发生器输出一组方波信号，控制声，光探测电路，蜂鸣器发生连续声音，发光二极管闪亮，发出探测信号。从可燃性气体检测仪原理可以看出如果出现电磁干扰会影响探测的信号，出现数据偏差;如果出现碰撞、震动从而造成设备断路会现探测失灵；如果环境过分潮湿或设备进水，也有可能会引起可燃性气体检测仪出现短路,或线路电阻值发生变化，出现探测故障。

硫磺装置酸性气体含硫化氢、二氧化硫、氨气、羰基硫，二氧化碳等，我们分析用的GDX502柱子，外标法，TCD，用标气标定是二氧化硫和氨气分不开，求助，大家有经验的给予指导，谱图和分析条件设置？借鉴谢谢

目前直读光谱的光室环境主要有两种，一种是以ARL、OBLF等为代表的真空泵抽真空方式，另一种是以斯派克为代表的充惰性气体的方式抽真空是大多数仪器厂家使用的技术，需要真空泵，考虑密封性等，而且真空度对C、P、S等短波元素的影响很大，所以技术要求高些。因为是抽真空，内外压力差比较大，突然断电可能会导致真空泵油气倒吸等，不过现在的真空泵一般都有防油倒吸的装置了，这个可以不用担心了。还有就是怕遇到漏气的情况，要是找不到漏气点的话，真的会让人抓狂啊，呵呵斯派克的光室充惰性气体，其实是个循环的系统，以前一般充的是氮气，现在改用氩气，更方便了。充惰性气体使用起来比较省事，不用担心真空度的变化对分析结果的影响，也不要频繁地抽真空。光室循环系统，有循环泵和气体净化管，他们的氩气净化管是常有的消耗品，一般半年到一年就要重新换一根，好几千块钱一根吧，也不便宜。不过近年来随着人们对充惰性气体光学系统的重新认识与改进，有人认为这种类型的仪器在做O、N甚至是H等元素方面，有技术本身方面的优势。另外，在其他资料上看到充惰性气体的仪器冷开机的时间、预热时间要比抽真空的长些，这个我倒没注意至于问哪种方式好，只能说各有千秋吧本人水平有限，不妥之处还望各位指正

在永久性气体分析中色谱柱有吃氧的现象，不知道大家遇到过嘛？PQ+5A+反吹的配置

请教各位高手空气中各种惰性气体的含量是多少?

现在本公司需要氦质谱或其他惰性气体分析仪，请相关厂商提供资料并报价。

气体的净化和干燥一般选用洗气瓶、U型管、干燥管等1、洗气瓶一般装入液体除杂剂，如：（1）NaOH溶液——吸收CO2、Cl2、SO2、H2S、NO2等酸性气体（2）饱和的NaCO3溶液——除去二氧化碳中的HCl、SO2等强酸性气体杂质(3) KMnO4(H+)溶液——氧化除去混有还原性的杂质气体如：H2S、SO2等（4）浓硫酸——常作干燥剂，但不能干燥HI、H2S等还原性气体（可干燥二氧化硫），也不能干燥氨气

[color=#DC143C][em09509]请教，有哪个大虾用到Agilent 6890 3阀4柱，其中在分析永久性气体，用的5A分子筛柱子分析时，因为我公司分析样品中含水量较大，故分析样品前水大的样品，会拿到冰箱里冷冻，再分析，但是不会很完全~！5A分子筛柱总会失效，经老化后，恢复了以前的活性~！主要是现在出现了一个问题：1：CO分析时峰的保留时间总是随着样品中所含CO的大小而改变。2：O2峰总会出的很小，进去空气后几乎不出峰，当拿高纯O2充其柱子后，O2和N2的峰就是会出的很好，但是O2在以后的分析中还是会经常的出的很小的峰~！哪信大虾帮帮忙，解决一下问题，如有不明白的请给我留言，我可以上传点图片~！[/color]

因为对气体中水分的分析接触的较少，特来求助！需要检测腐蚀性气体（硫化氢）中水分含量，请问各位有经验的同志，该选用哪个型号的露点仪比较合适？目前使用的是FT35S便携式露点仪，但是厂家提供的资料说明不能应用于腐蚀性气体分析。

焦化酸性气用一根色谱柱能分析吗？主要成分空气、甲烷、CO2、C2H4、C2H6、H2S、H2O