干湿法测试

我测钙\钠元素,用干湿法分别测同种样品,可是误差很大,不知是何原因?

湿法脱硫出口饱和湿烟气的湿度在实际的测试过程中是通过计算的，还是测试出来，如果是测试的用什么类型湿度仪，似乎干湿球湿度仪不能用啊？

Winner2308智能型干湿一体激光粒度分析仪，采用干湿一体设计，具有干法和湿法两套分散系统。实现干湿在计算机上一键切换，无需人工切换。使用快捷方便，是高端颗粒测试研究的最佳选择。这也是国内鲜有的、独特的先进技术~

目前大家用的自动烟尘（气）测试仪应该大部分是崂应3012吧，里面的的干湿球法测含湿量的功能，大家有去计量所校准这个功能吗。想问下哪里的计量所或单位可以校准。还有大家有单独扩项测烟气含湿量的资质吗。

我平时都是用干法灰化的，最近几天在试验湿法消化，消化完成后加热赶酸时，我没注意可能几尽蒸干时，突然冒起一团火光，我同事被吓坏了，我的样品也完了。 各位说说应该注意些什么问题啊？

想做个小调查，大家对于激光粒度仪的干法与湿法有了解多少？现在用的是那种方法呢？测试测试测试测试测试测试测试

我们用的是日本电子JSM-6510LV，在测试湿法隔膜时，喷金破坏样品表面，想采用低真空进行扫描，不知道低真空扫描对电镜有没有损坏会不会使其不稳定，另外测试湿法隔膜有没有更好的方法？谢谢各位！

干湿球法测烟气湿度是不是作废了？最近在做固定污染源烟气监测时有人说干湿球法作废了，测湿度用什么方法？

纺织品摩擦测试有干湿摩结果一样的情况吗

在用icp-ms测铬元素，采用湿法消解15ml硝酸，发现测试时铬元素空白很高，而同样试剂采用微波消解10ml硝酸时，空白很低，求解

对于高碳不锈钢湿法消解，我们方法是 ：盐酸消解1小时后，加3-5ml硝酸，继续加热消解 30min。这样测的 铬含量（标准样）比较理想，但是 其他元素（比如：Si、Ni等）有时候会不平行。求一种高碳不锈钢湿法消解方法：① 保证 Cr 含量测定准确 ； ② 保证其他元素测试结果平行性和准确性。

求助各位老师，最近开始接触湿法消解化妆品测试As，碰到化妆品原料（二氧化钛和钛白粉等）或者眼影类的样品，经常容易产生喷溅现象，加的试剂为20ml硝酸，2.5毫升硫酸和4ml高氯酸，想求解为什么会发生喷溅现象，以及如何解决，感谢！

有哪位大侠能给总结一下干法与湿法各有什么优势?

我知道的湿法的缺点：有时候溶剂不太容易找，这时候就得使用干法了干法的缺点，对于自由下落型，由于重力作用，测得的粒径会随着时间变化

烟尘测含湿量的仪器法到底是干湿球法还是阻容法

干湿球温度计(简称干湿温度计)的工作原理干湿球温度计　　干湿球温度计(dry and wet bulb thermometer )是一种测定气温、气湿的一种仪器。它由两支相同的普通温度计组成，一支用于测定气温，称干球温度计；另一支在球部用蒸馏水浸湿的纱布包住，纱布下端浸入蒸馏水中，称湿球温度计。 　　根据测出的干球温度和湿球温度,查“湿空气线图”，可以得知此状态下空气的温度、湿度、比热、比焓、比容、水蒸气分压、热量、显热、潜热等资料。例如：干球18度，湿球15度时，其度差3度之纵栏与湿球15度之横栏交叉68度就是表示湿气为68%。 　　通过测的的数值,对照湿空气线图可以计算空气加热，冷却，加湿和减湿的状态变化。 干湿球湿度计的特点　　早在18世纪人类就发明了干湿球湿度计，干湿球湿度计的准确度还取决于干球、湿球两支温度计本身的精度；湿度计必须处于通风状态：只有纱布水套、水质、风速都满足一定要求时，才能达到规定的准确度。干湿球湿度计的准确度只有5％一7％RH。 干湿球湿度计的原理　　干湿温度计的干球探头直接露在空气中，湿球温度探头用湿纱布包裹着，其测湿原理就是，在一定风速下，湿球外边的湿纱布的水分蒸发带走湿球温度计探头上的热量，使其温度低于环境空气的温度；而干球温度计测量出来的就是环境空气的实际温度，此时，湿球与干球之间的温度差与环境的相对湿度有一个相应的关系，但该关系是非线性的。用公式表达起来相当复杂。这两者之间的关系会受好多因素的影响如：风速，温度计本身的精度，大气压力，干湿球温度计的球泡表面积大小，纱布材质等等。 　　相对湿度=水汽分压/饱和蒸汽压(压力、温度一定的情况下)

马尔文2000的仪器，，湿法，，进样器是带螺旋桨烧杯的那种，，我们测试样品，，在1000um的地方频繁出现了异常峰，，，我更换了池窗的镜子，，，这种现象变好了，，，但过了一天，，又发现了这个问题，，出现频率降低了，但还是有。。我们换了一台相同仪器，，就没有这个问题

奶粉生产分为干法和湿法，那么湿法分为哪几种呢？

请问用湿法消化处理塑胶样品，AAS测试Pb、Cd、Cr含量，消化液用定量慢速滤纸与用定量快速滤纸过滤相比较，测试结果有何影响？此二种滤纸分别在什么条件下适用？

TP07是澳洲target的一个摩擦色牢度方法，不知道这个方法有做过的吗？是干湿摩经纬向各一块还是就剪取一块试样，如果是一块是如何剪取的？看了以下外检报告，人家没有分经纬向，不知道是取得结果较差的还是怎么报告的？

icp-ms前处理样品时，采用湿法消解，样品为鸡肉，消解完时溶液呈浅黄色透明状，可是定容后（定容体积为25ml)溶液变浑浊（黄色），我想问下是怎么回事，是不是消解不彻底，上机前还用过滤吗，湿法消解怎么判断是否消解彻底？

准备测定食品添加剂（如甜菜碱、植物提取物）、氨基酸、维生素等食品原料中As、Hg、Pb及Cd的含量，如果采用湿法消解，该如何操作，加什么酸及加的量，以及消解温度的控制，尤其As、Hg为低温元素，湿法消解该注意些什么，怎样保证有好的回收率？

乳粉进行湿法消解后，样品呈黄色，是消解不完全吗？通常要将乳粉完全消解，采用湿法消解需要多久？

各位大佬，我现在测乳制品的铅，用的湿法湿法消解，根据国标来做。称0.5左右，加10ml硝酸，0.5ml的高氯酸，120度消解1小时，180度消解两小时（硝酸块蒸干的时候往里面加5ml硝酸，一共加5，6次），在200°赶酸赶到还剩1ml左右，用水定容至10ml。但是每次都做不出来加标回收和质控样，空白还特别高。是消解的温度不对嘛？还是蒸干的时候不应该加硝酸？有没有大佬能帮我一下

各位老师，小弟刚刚开始做中药材中的重金属检测，主要是做铅、砷、汞、镉四种。湿法消解，消解用的酸是硝酸和高氯酸（4:1），论坛上有帖子说湿法消解的时候要在烧杯上加小漏斗，目的主要是1、防止杂质进入；2、防止酸挥发的过快，提高消解效率。我想请问各位老师，加不加漏斗对回收率有没有影响？另外，我消解的温度是180℃，直到赶酸时才调至120℃，请问这样子可以吗？刚刚接触这一块，还请各位老师不吝赐教，谢谢！

各位老师，小弟刚刚开始做中药材中的重金属检测，主要是做铅、砷、汞、镉四种。湿法消解，消解用的酸是硝酸和高氯酸（4:1），论坛上有帖子说湿法消解的时候要在烧杯上加小漏斗，目的主要是1、防止杂质进入；2、防止酸挥发的过快，提高消解效率。我想请问各位老师，加不加漏斗对回收率有没有影响？另外，我消解的温度是180℃，直到赶酸时才调至120℃，请问这样子可以吗？刚刚接触这一块，还请各位老师不吝赐教，谢谢！

如题，湿法处理时，你们都是如何选择器皿的？像我选择的是普通的三角瓶，然后电热板加热赶酸，但是因为样品量大，使用的玻璃器皿多，一方面破损率高，一方面玻璃对于某些酸（如氢氟酸）耐受力差，我平常样品前处理时是微波消解与湿法消解交叉使用，每天的样品量太大了，微波消解是六连体消解罐，我总共只有48个消解杯，全部采用微波消解轮不过来，所以湿法消解还得用，目前的困扰是用何种器皿来代替玻璃器皿，减少器皿损失，有经验的老师帮忙提提建议。