定量

请问大家仪器定量限是用溶剂标液做出来的吗？进一个浓度的溶剂标液然后优化仪器的各项参数，最后逐级稀释直到信噪比10的浓度，就是仪器的定量限。方法的定量限是用空白基质做添加回收，看添加哪个浓度的信噪比为10，而且回收率也要满足要求。那么这个添加浓度就是方法的定量限。不过之前听过一种说法：方法的定量限=仪器的定量限/浓缩比，不太明白这样说对不对，那岂不是你仪器定量限做好了，就能算出方法定量限，这肯定不对呀，那我们还摸方法干啥呀？求大佬指教！谢谢

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]做未知物的定量，但是找不到标样，只能用相似结构的标样来做半定量。想请教一下，准确定量和半定量有什么区别

在定量分析中，定量离子的选择原则有那些？

请问用X衍射仪分析土壤矿物成分,全定量分析与半定量分析的有什么区别呀?

PCR绝对定量与相对定量的区别

似乎一般很少拿红外来做定量，而近红外做定量却特别准（如果线性比较好的话）。是不是这里面化学计量学的功劳很高啊？那么如果也用化学计量学软件来处理红外谱图也可以得到很好的定量分析结果呢？?似乎红外的谱图比近红外的谱图更直观，不同的组分的样品在红外区域的差异比近红外的大得多，这样看来，我觉得红外定量应该比近红外定量更准啊，如果两者同时采用计量学方法。。。。不知道我的理解是否对不？？？实际是红外的结果不如近红外的结果，是不是因为红外的信号太强，组分微小的变化（如水）就能引起谱图比较大的改变，同时仪器和外界的影响对红外的谱图改变也很大，这样定量就不准了。。。。而近红外因为是倍频和合频，信号比较弱，谱图比较稳定，不会因为微小的变化而导致谱图大的变化。。。这样看来，信号弱的弱点反而成了优点了。。。。还请这里的专家解答啊！！！！！

样品组分复杂，需要定量，但是定量的时候是否可以用某种物质的定量离子+保留时间（混标进样得出），还是必须要求单组份的定量离子+辅助定性离子？我根据文献上的定量离子+辅助定性离子进行SIM扫描，得到的不是想要的物质的峰，所以想问问这个办法可行不？看到赛默飞有篇文章是这样做的，想问问专家是否可行？谢谢大家。

我需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]对香气成分进行定量，开始考虑选用内标法，但是由于香气的成分很多很复杂，用内标法需要的标准品太多，所以想选用其他的方法。今天看文献上写可以用定量离子进行定量，但是不知道具体的步骤是怎样的，特来请高手指点。比如需要选择几个离子？需要通过怎样的计算？是否还需要选择内标物等。谢谢!

昨天用气质做了一种农残检测，选择了一个定量离子和两个定性离子进行扫描，扫描结果：样品中三个离子的丰度比和标准品的丰度比相差很远，但是样品的定量离子丰度很大，其他两个离子丰度较小，如果用定量离子去定量，则样品中农残含量较高，最后我选择了改变定量离子，用另一个特征离子作为定量离子进行计算的，不知这样操作是否可行

请问各位，在用气质联用进行定量分析的时候，一般用SIM法灵敏度更高，请问是必须在质谱方法设置的时候设置一个该定量离子的选择离子扫描，可不可以直接从全扫描中提取出该定量离子进行定量分析，或者同时选用了N个离子进行选择离子扫描，然后在此基础上提取出该定量离子进行定量分析

[size=4]色谱定量分析中有峰面积定量和峰高定量之分，那么我想请教的是我们什么情况下要采用峰面积来定量，什么时候用峰高定量呢，还是可以互用呢？[/size]

大家好，我现在做的课题是关于VOC的定量和定性分析。我用的外标法定量，使用8260的54种VOC混标做标线。但是我的样品的物质除了54种混标内的物质，还有另外的物质。面积归一法貌似是不可以的，因为有些物质用混标定量，这样就不能归一了。我的问题是，请问对其他物质的定量，要如何弄呢？有人说用甲苯的标线进行其他物质的定量，不知道可以不？谢谢了

我的仪器是thermo-dsq2，研究定量的时候一头雾水，不知道怎么做才能灵敏度又高定量又准确，看别的实验室基本上都是全扫描然后定量离子定量，那为什么不选择离子扫描呢？还有选择定量离子定量方法怎么建立啊？希望有经验或者有资料的高手指点一下，现在头都大了

讨论范围荧光物质,包括自发荧光和激发荧光.这些荧光发出来,有时是一个峰,有时会是几个不同波长的峰.个人感觉,采用峰值定量,即峰高定量. 和峰面积定量 都可以.请各位发表高见.

用定量环定量，不同的正负压进样会影响定量的精度吗？如何避免样品的正负压力对定量精度的干扰？

请教各位高手，本人做电镜半年多来，一直有个问题没太弄明白，希望哪位高人能给我详细讲解一番，十分感谢！1. EDS是半定量测试手段，那么它的准确性到底是怎样的？比方说“Fe”含量半定量结果打出来是20％wt，那么真实含量就是这个值左右吗？左右那分别又是左右多少各百分比范围内呢？2. EDS是半定量测试手段，有了标样就可以准确定量吗？那么这个标样又有什么样的要求没有呢？3. 对于一个化合物，如果共有三个元素组成，是不是用标样校准了其中两个元素，第三个元素就不用校准也是准确的了呢？

对于定量环大家应该和我一样熟悉，对于这么熟悉的一个东西，今天突然觉得不熟悉了？？定量环20微升，怎么可以进10微升，5微升的量？定量环是20微升，应该是只能准确定量20微升吗，如果进10微升，定量环能充满吗？如果低于定量环标准量程的进样量可以，那么可以进30微升吗？

快速定量滤纸和慢速定量滤纸本质有什么区别！

大家好！在磷脂核磁(定量)过程中，用什么形式的去耦方式最好。我看了许多文献，有的是用宽带质子去耦，有的是反转门控去耦。相对于定量的采取哪种形式的去耦方式更好。本人在前几次核磁过程中，磷脂没有像文献中分的那么好，几个峰连在一起，这样对于磷脂的定量，是否可以采用峰高定量的方式，并且这种定量方式是否足够准确？谢谢大家！

UV分光光度计是一款常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。那么在试验中UV分光光度计又是如何定量的呢?下面我们就以核酸的定量为例来讲述UV分光光度计是如何定量的。核酸的定量 核酸的定量是UV分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。测试前，选择正确的程序，输入原液和稀释液的体积，尔后测试空白液和样品液。然而，实验并非是一帆风顺。读数不稳定可能是实验者最头痛的问题。灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。其实试验过程中就是这样的，常常会出现一些不确定的因素，导致试验结果的偏差，有些因素是可以避免的，然而有些因素又是不可避免的。

我使用的液相进样阀有个20ul的定量环，平时一直用进样针定量，现想用定量环定量，但有说用27ul就够，又说要40－50ul，到底用多少才起作用，希望听听大家的意见！谢谢！

您在做分光光度时，是直接定量，还是先定性，后定量？？？ 最近做了几个样品，发现了不少问题，直接定量存在一定的问题，和大家讨论一下？

半定量是对样品中一些元素的浓度进行大致估算。与定量分析相比较，半定量希望通过较少地努力来大致得到许多元素的浓度。 一种半定量的方法是对许多元素进行一次曲线校正，并将标准曲线储存起来。然后在需要进行半定量时，直接采用原来的曲线对样品进行测试。结果会因仪器的飘移而产生误差或因样品基体的不同而产生误差，但对于半定量来说，可以接受。大家有使用过半定量吗？

荧光定量原理荧光定量原理荧光定量原理

各位大虾，请教，在做偶氮测试时，用GC/MS定量和HPLC定量差别怎么很大，22种偶氮染料，做加标回收，GC/MS定量结果，回收率基本上都能达到标准要求，但同样的样品在HPLC上面定量时，结果差很多，大部分不能达到标准要求，标液和加标回收样品，都是打的一样的，到底依照哪个做定量结果呢？？求解答，谢谢。

请问Agilent 7700 全定量和半定量能否同时进行？半定量因子图怎么看啊？他能反应哪些问题啊？未校正和已校正分别是什么意思？能不能说两张因子图能够重叠，干扰就相对较少，懂的朋友请指点一下。。。

有哪位知道核磁如何定量？作定量测试时，是否有什么特殊要求？

大家好，我是新手，才开始学习GCMS,目前在用外标法测试气体浓度，具体就是通过对比标气，然后比例反推气体浓度。但是跟老师汇报的时候，说到定量分析，老师回复：“，什么是色谱的定量分析？查看色谱图的峰面积，与通过标气定量有什么区别？你报告里说的“增长三倍”的概念是定量分析的结果还是对比的谱图面积，自己弄明白。定量分析得到的数据和谱图面积对比的数据是否有差别，如果有，原因是什么？”个人的理解，定量分析就是看气体的物质的量有多少；定量分析的结果还是对比的谱图面积？这个不是一回事情吗？定量分析得到的数据和谱图面积对比的数据是否有差别，如果有，原因是什么？我用外标法应该就是标气定量，但是查看峰面积与标气定量差别？还是搞不太懂？麻烦各位解答。

请教各位：氢谱如何定量？我知道的知识是：根据某峰高做内标，目标峰与其相对峰高比可得目标物定量信息。但不知：有无具体介绍关于如何定量的？定量公式？

前几天做实验，发现回收率总是不对，找来找去也没找到原因，后来恍然大悟，定量环问题。事情是这样的，我们的实验是考定量环进行定量，计算回收率和里面含量百分比的；默认的定量环就是准确无误的，满环定量计算；结果出来的总是不对，可是手动实验室准确的，所以非常纠结；换了好几个牛X的大厂家定量环研究后发现，其实没有一家定量环是准确的；所以想问问兄弟们，你们的定量环准确么？有没有人测试下啊？