定量

Balance XPR226DRQXPR自动天平.用于自动称量的XPR226DRQ自动称量：准确，可读性达2 μgXPR自动定量加样天平能够达到手动过程无法比拟的称量精确度水平。 它能够以2 μg的可读性分配极小的样品，确保节省贵重、稀有的物质。 由于最大限度地减少了外部误差源对称量过程的影响，自动化方法既节省了时间，又可以提供高度可重复的结果。您不需要再耗费大量时间费力地称量微量样品。 只要在XPR自动定量加样天平上输入所需的量，一个全自动化过程就会将精确的量直接分配到您的容器中。 配有内置传感器，可以将样品分配到极小的皮重容器内，完全消除了样品转移及相关误差。选择XPR自动定量加样天平进行自动称量，实现准确、高效和高度可再现的称量过程。自动称量：高效、安全XPR自动定量加样天平操作非常简便。 即使没有经过任何培训，实验室技术人员也能以安全、高效的方式提供准确、可重复的结果。减少错误和返工自动配料，最大限度减小差异、提供高度重复性结果。 可消除多达50%的超差，有助于避免成本高昂的返工。节约物质用量使用XPR自动定量加样天平自动分装，可使最小净重量减少30%。这意味着可以节省高达75%的贵重物质或稀有样品，从而快速实现投资回报。最大限度保证用户安全危险和毒性物质会危害健康，即使纳克级别接触也如此。 使用XPR自动定量加样天平自动配料，可大大降低操作人员接触危险样品的风险。自动称量：理想浓度XPR自动定量加样天平与液体加样模块相结合，能够高度精确地制备出低至0.1 mg/g的浓度。 一个步骤就可以稀释10,000倍。 可大大减少溶剂、标准品和样品的用量，节约成本、减少浪费。 采用一个自动化过程，直接在目标容器内制备溶液，快速、准确、经济高效。自动编制文档只需将XPR自动定量加样天平连接至LabX软件，便可从众多数据管理选项中获益。 天平显示屏上会收到分步用户指南，集中控制仪器、任务和用户。数字化文档记录自动将您的称量数据（包括过程信息和元数据）保存至安全可靠的中央数据库或者您的LIMS或ELN中。 这样一来，您就可以确保完全可追溯性，并有信心随时做好审计准备。 创建可打印的自定义报告或分发电子报告，支持高效、环保的数据管理。高效的工作流程在天平显示屏上直接提供SOP说明。 对于每个SOP，所有相连天平都会收到相同的说明，确保过程一致。 通过标准化流程、自动计算和自定义用户配置文件，您可以最大限度地降低人为失误的风险，在第一时间获得正确的称量结果。集中管理仪器和用户用LabX作为您所有实验室仪器的中心控制点。 您可以通过任何相连的PC，管理所有用户和多达60台仪器。 LabX可概述正在进行和即将进行的任务；您甚至可以实时查看结果生成情况。 如果天平测试或服务到期，Plus、LabX会通知您。自动称量：提高生产率和处理量只需给XPR自动定量加样天平添加一个自动进样器，一次可以全自动将固体和液体分配到多达30个容器中！ 我们拥有大量的适配器产品组合，支持现代实验室中使用的许多标准小瓶和容器。 此外，我们还为胶囊灌装应用提供特定的适配器。

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97孔定量盘为您定量检测水中微生物Quanti-tray程控定量封口机配合51孔定量盘或97孔定量盘提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。爱德士51孔定量盘和97孔定量盘是基于传统方法最大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法。通过Quanti-tray程控定量封口机自动将样品／试剂混合液分配到独立的孔中。培养结束后，阳性孔数可以转化为 MPN 值。51孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-200 MPN 值。97孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-2,419 MPN 值。整个检测过程手工操作时间小于 1 分钟。定量盘 工作原理51孔定量盘通过将 100 mL 样品加入到 51 个孔穴，定量盘采用标准方法中最大可能数 (MPN) 方法来确定原始样品中的细菌数量。 自动化控制减少了手工操作时间，大大提高了实验效率（每分钟可以检测 4 个样品）。 同时相对较多的孔数提供了一个较高的检测范围（100 mL 样品无需稀释可以检测到 200 个菌），并且具有非常可信的 95% 置信区间。97孔定量盘IDEXX 97孔定量盘 和传统的 15 管连续稀释发酵法都是基于同样的统计模型。 在连续稀释法中，不同量的样品被分配到试管中， 因此需要将稀释液加入到试管中并覆盖杜汉式发酵管以满足需求。 采用97孔定量盘，样品通过程控定量封口机被自动分配到孔中，无需试管、杜汉式发酵管，无需量取和稀释水样。 通过自动分配样品到两种规格的 97 个孔中，97孔定量盘 可以检测的范围为 1–2,419 个菌，并且具有比 15 管连续稀释法更好的 95% 置信区间。程控定量封口机：型号：2009D产品特点:适用范围：用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。*可靠性：符合GB5750-2006国标方法，与MMO-MUG酶底物培养基配合使用，主机有CE认证, 可提供IOS19001认证、IOS14001认证。与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期。*方便性：2个按键（开关键及倒退键）。快捷性：无需无菌室，18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。*稳定性：预热时间20分钟，17秒完成封口，可连续做40000个样品。加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度），重量 16公斤，可便携野外使用。3)产品描述与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。用Quanti-tray（51孔定量盘）或Quanti-tray 2000（97孔定量盘）封装。Quanti-tray程控定量封口机，可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能，包括51孔和97孔橡胶垫，操作手册，电源线. 加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度）。Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。带有计数功能的程控系统。有维护清洗窗口。重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。可靠性：无漏液，无破孔。稳定性：可连续做40000个样品。噪音：50dba。预热时间：15分钟。加热温度（内辊）：200°C +/- 10°C。外罩温度：40°C。工作电压：220V±10%。工作环境温度：-10°C～50°C4）产品货号：Quanti-Tray程控定量封口机国产版货号：WQTSCHN2X-23015 管连续稀释法对比97孔定量盘Quanti-tray程控定量封口机与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》DST酶底物法培养基配合使用操作时间小于15秒/样品预热时间小于15分钟可连续检测40,000个样品只有两个按键：“开/关”和倒退键51孔及97孔定量盘无菌包装每批产品提供合格证书通过GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》通过美国环保署EPA认证通过ISO 9308‐2:2012认证，替代多管发酵法作为MPN法出厂前经过耐压性测试，不会由于压力而造成孔与孔之间的串连、破损影响结果51孔定量盘无需稀释可检测1-200MPN/100ml水样，适用于检测出厂水、管网水、处理水、二次供水、泳池水、饮料用水等97孔定量盘无需稀释可检测1-2419MPN/100ml水样，适用于检测污水、地表水、地下水、环境水等IDEXX 97孔定量盘：获得可信结果的标准如需IDEXX 97孔定量盘相关资料，请填写在线咨询信息或拨打客服电话免费索取。

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名称：定量框 型号：QF 制造商：北京普力特仪器有限公司 介绍： 用于滩涂、沼泽地和潮间带的生物定量采样。将定量框插入底泥中，用钢铲等工具将围定区域内的样品挖出，对包含的底栖生物种类、数量等进行鉴定和统计。 技术参数 材质：304型不锈钢 厚度：2mm 尺寸：25cm x 25cm x 30cm；10cm x 10cm x 15cm

1. 定量盘采用无菌包装，避免使用过程中交叉污染；2. 51孔定量盘无需稀释可检测≤200MPN/100mL总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪大肠菌群，一般适用于饮用水、食品水、瓶装水、二次供水、管网水、医疗用水、畜牧用水等对于大肠菌群检出限值较为严格的水质检测；3. 97孔定量盘无需稀释可检测≤2419MPN/100mL总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪大肠菌群，一般适用于地表水、地下水、海水、废水等大肠菌群检出量较大的水质检测；4. 控制减少手工操作时间，大大提高了实验效率；5. 定量盘提供相对较高的检测范围，具有95%置信区间；6. 定量盘通过密封性测试，无漏液，无破孔，封好的孔格能够耐受不小于8kg的压力，不会因定量盘叠加受力造成孔与孔之间的串联及破损。其他配套仪器耗材：

定量取样器 该取样刀可用于很多不同的领域，包括：纸张纸板的定量取样、纺织品的定量取样、卫生纸卫生巾等卫生用品的片材取样、橡胶塑料等片材的取样、薄膜的定量取样、软包装等复合片状原材料的定量取样.....该取样器具能快速、准确地切取标准面积的试样，是造纸、包装等生产企业和质量监督检验等行业和部门理想的辅助试验工具。取样面积：100c㎡取样面积误差：±0.35 c㎡准确度：±0.2mm取样厚度：（0.1~5.0）mm外型尺寸：240*320*550mm重量：35kg工作环境：温度（20±10）℃，湿度＜85%

【产品介绍】利用微穹国家发明专利技术制造，MicroDome是一个含有定性或定量活性微生物的半球形水溶物，它适用于微生物实验室中培养基质量检查，微生物方法学适用性验证，抑菌效力认证以及阳性对照等试验。 MicroDome质控菌株符合中国药典、美国药典、欧洲药典、日本药局方的规定和GMP要求： *所有MicroDome菌株在5代以内并能溯源至国内或国际认可的菌藏中心标准菌株（MicroDome Cm除外） *每批次MicroDome菌株都经过菌种鉴定及生物特征确认 *复溶后0.1mL MicroDome GP菌悬液含有0-99cfu微生物定量菌株MicroDome GP:每颗MicroDome GP含有100-999cfu特定菌株，溶解在1.1ml复溶液后，每0.1ml中含有10-99cfc的纯活性菌种，产品适用于微生物培养基的促生长试验和实验方法适用性试验以及阳性对照试验等。特性便捷 随取随用，无需繁琐的培养和稀释过程，极大减少实验设备准备时间和步骤，提高实验室工作效率。安全 加入到复溶液后直接使用，减少或避免环境交叉污染几率以及提高实验室生物安全性。可靠 微生物保藏专利技术确保MicroDome GP准确数量的cfu和长时间的有效期（24个月）。质量保障MicroDome 严格遵循ISO Guide 34进行生产。MicroDome 提供的所有菌株均可溯源至国内或国际认可的菌种保藏中心的标准菌株。（MicroDome CM除外）MicroDome 所提供的菌株传代次数均在5代以内。MicroDome 每批次的菌株都经过鉴定及生物特性确认，附质检报告（COA）.组成由质控菌株MicroDome和1.1ml复溶液两部分组成。 参数：MicroDome：直径5mm的水溶性半球体。定量菌株MicroDome GP：内含纯活性微生物100-999cfu，复溶后可提供10次检测量，每0.1ml含10-99cfu的菌悬液。复溶液 MicroDome RHF：每支1.1ml。包装：MicroDome：6支/盒，1个/支MicroDome RHF：6支/盒，1.1ml/支 储存：MicroDome GP/WC/CM：-18℃或者更低温度保存,质保期24个月MicroDome RHF：2℃-8℃保存，质保期24个月注：MicroDome GP质控菌株复溶后，在2℃-8℃保存，并在24h内使用。应用：定量菌株MicroDome GP1、 无菌检查法中培养基的灵敏度检查，方法适用性试验，阳性对照。2、 非无菌产品微生物限度检查中*微生物计数法：计数培养基适用性检查和供试品计数方法适用性试验*控制菌检查法：培养基适用性检查和控制菌检查方法适用性试验，培养基促生长能力，抑制能力和指示特性。3、抑菌效力检查法中培养基的适用性检查。运输：MicroDome 运输包装符合UN3373标准要求，使用高密度聚苯乙烯塑料盒运输，内置冰袋。人性化设计：1、 MicroDome 一盒6支，根据用户实际使用需要，可自由搭配菌株品种。2、 提供配套复溶液及与菌株相对应的备用标签，方便使用。MicroDome 内附上盖便于拿取，可用作菌悬液固定支架以避免菌悬液在操作和转移过程中事故发生。使用操作MicroDome套装包括MicroDome GP/WC 6支MicroDome RHF 6支备用棉签 6张使用说明书 1张 定量菌株MicroDome GP 0.1ml复溶菌悬液可应用于：*琼脂平板 *倾注平板 *液体培养基 *样品溶液 *膜过滤 *PetriFilm 产品目录MicroDome GP 定量质控菌株 MicroDome CM 定性定量质控菌株可根据客户需求制定产品，定制周期1-2个月，客户可得到符合他需求的产品，并附带质量检测报告（COA）与传统方法比较

定量取样器(简称原纸定量取样器) 产品介绍是纸张、 纸板物理性能检测的专用取样器具，具有取样尺寸范围宽、取样 精度高、操作简便等优点，是造纸、包装、检测和科研等行业和部门理想的辅助试验器具。 产 品 特 征●采用冲压式取样，方便快捷 ● 特制高碳钢刀口，持久耐用● 取样精度高产品标准ISO536 、GB/T451.2、QB/T1671产品参数

定量检测水中微生物《疾病预防控制中心建设标准》中推荐的 程控定量封口机和贾第鞭毛虫和隐孢子虫检测系统 科立得 符合HJ1001-2018《水质 总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定 酶底物法》的培养基 科立得 符合GB5750-2023《生活饮用水标准检验方法》的固定底物DST酶底物法培养基 科立得 符合CJ/T 51-2018《城镇污水水质标准检验方法》的固定底物DST酶底物法培养基1、型号：2009DQuanti-tray程控定量封口机配合51孔定量盘或97孔定量盘提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。通过Quanti-tray程控定量封口机自动将样品／试剂混合液分配到独立的孔中。培养结束后，阳性孔数可以转化为 MPN 值。51孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-200 MPN 值。97孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-2,419 MPN 值。整个检测过程手工操作时间小于 1 分钟。2、适用范围:用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。3、产品描述：1）与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。2）用Quanti-tray（51孔定量盘）或Quanti-tray 2000（97孔定量盘）封装。3）可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能，包括51孔和97孔橡胶垫，操作手册，电源线.4）加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度）。5）Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。6）带有计数功能的程控系统。7）有维护清洗窗口。8）重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。9）可靠性：无漏液，无破孔。10）稳定性：可连续做40000个样品。11）噪音：50dba。12）预热时间：15分钟。13）加热温度（内辊）：200°C +/- 10°C。14）外罩温度：40°C。15）工作电压：220V±10%。16）工作环境温度：-10°C～50°C5、定量盘 工作原理1）51孔定量盘通过将 100 mL 样品加入到 51 个孔穴，定量盘采用标准方法中 (MPN) 方法来确定原始样品中的细菌数量。 自动化控制减少了手工操作时间，大大提高了实验效率（每分钟可以检测 4 个样品）。 同时相对较多的孔数提供了一个较高的检测范围（100 mL 样品无需稀释可以检测到 200 个菌），并且具有非常可信的 95% 置信区间。2）97孔定量盘IDEXX 97孔定量盘 和传统的 15 管连续稀释发酵法都是基于同样的统计模型。 在连续稀释法中，不同量的样品被分配到试管中， 因此需要将稀释液加入到试管中并覆盖杜汉式发酵管以满足需求。 采用97孔定量盘，样品通过程控定量封口机被自动分配到孔中，无需试管、杜汉式发酵管，无需量取和稀释水样。 通过自动分配样品到两种规格的 97 个孔中，97孔定量盘 可以检测的范围为 1–2,419 个菌，并且具有比 15 管连续稀释法更好的 95% 置信区间。15 管连续稀释法对比97孔定量盘Quanti-tray程控定量封口机与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》DST酶底物法培养基配合使用操作时间小于15秒/样品预热时间小于15分钟可连续检测40,000个样品只有两个按键：“开/关”和倒退键51孔及97孔定量盘无菌包装每批产品提供合格证书通过GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》通过美国环保署EPA认证通过ISO 9308‐2:2012认证，替代多管发酵法作为MPN法出厂前经过耐压性测试，不会由于压力而造成孔与孔之间的串连、破损影响结果51孔定量盘无需稀释可检测1-200MPN/100ml水样，适用于检测出厂水、管网水、处理水、二次供水、泳池水、饮料用水等97孔定量盘无需稀释可检测1-2419MPN/100ml水样，适用于检测污水、地表水、地下水、环境水等

定量检测水中微生物1、型号：2009DQuanti-tray程控定量封口机配合51孔定量盘或97孔定量盘提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。通过Quanti-tray程控定量封口机自动将样品／试剂混合液分配到独立的孔中。培养结束后，阳性孔数可以转化为 MPN 值。51孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-200 MPN 值。97孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-2,419 MPN 值。整个检测过程手工操作时间小于 1 分钟。2、适用范围:用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。3、产品描述：1）与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。2）用Quanti-tray（51孔定量盘）或Quanti-tray 2000（97孔定量盘）封装。3）可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能，包括51孔和97孔橡胶垫，操作手册，电源线.4）加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度）。5）Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。6）带有计数功能的程控系统。7）有维护清洗窗口。8）重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。9）可靠性：无漏液，无破孔。10）稳定性：可连续做40000个样品。11）噪音：50dba。12）预热时间：15分钟。13）加热温度（内辊）：200°C +/- 10°C。14）外罩温度：40°C。15）工作电压：220V±10%。16）工作环境温度：-10°C～50°C5、定量盘 工作原理1）51孔定量盘通过将 100 mL 样品加入到 51 个孔穴，定量盘采用标准方法中最大可能数 (MPN) 方法来确定原始样品中的细菌数量。 自动化控制减少了手工操作时间，大大提高了实验效率（每分钟可以检测 4 个样品）。 同时相对较多的孔数提供了一个较高的检测范围（100 mL 样品无需稀释可以检测到 200 个菌），并且具有非常可信的 95% 置信区间。2）97孔定量盘IDEXX 97孔定量盘 和传统的 15 管连续稀释发酵法都是基于同样的统计模型。 在连续稀释法中，不同量的样品被分配到试管中， 因此需要将稀释液加入到试管中并覆盖杜汉式发酵管以满足需求。 采用97孔定量盘，样品通过程控定量封口机被自动分配到孔中，无需试管、杜汉式发酵管，无需量取和稀释水样。 通过自动分配样品到两种规格的 97 个孔中，97孔定量盘 可以检测的范围为 1–2,419 个菌，并且具有比 15 管连续稀释法更好的 95% 置信区间。15 管连续稀释法对比97孔定量盘Quanti-tray程控定量封口机与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》DST酶底物法培养基配合使用操作时间小于15秒/样品预热时间小于15分钟可连续检测40,000个样品只有两个按键：“开/关”和倒退键51孔及97孔定量盘无菌包装每批产品提供合格证书通过GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》通过美国环保署EPA认证通过ISO 9308‐2:2012认证，替代多管发酵法作为MPN法出厂前经过耐压性测试，不会由于压力而造成孔与孔之间的串连、破损影响结果51孔定量盘无需稀释可检测1-200MPN/100ml水样，适用于检测出厂水、管网水、处理水、二次供水、泳池水、饮料用水等97孔定量盘无需稀释可检测1-2419MPN/100ml水样，适用于检测污水、地表水、地下水、环境水等如需IDEXX 程控定量封口机相关资料，请拨打客服电话400-678-6682转2免费索取。

适用广泛/批量分液/提高效率/一致性好【适用范围】： 本仪器主要用于实验室化学试剂（液体）定量自动分液,实现机器换人功能。 （ 如：纺织行业在甲醛、PH及含量前处理），更适合各种定量化、批量化的试剂分配操作，是实验环节能保证一致性、解除重复工序的优选。【仪器特性】：1、分液过程无需人工盯守，安全可靠。2、一次工作流程可以给12个（250ML）三角烧瓶分配定量液体。3、12个三角烧瓶大概1分钟完成全部分液流程，提高工作效率。4、定量精度1%。5、样品盘更换方便，程序控制一键启动。【技术参数】： 1、外形尺寸：（660×420×300）mm（长×宽×高） 2、样品位数 ：3 × 4 （250mL）（可定制） 3、样品瓶规格：250mL 4、测量精度：1%（0—250）mL 5、不锈钢托盘：12位/个 6、蠕动泵专用管：硅胶（标配） 注： 仪器适用常规的大部分试剂， 特殊强腐蚀性试剂请咨询厂家

定量检测水中微生物1、型号：2009DQuanti-tray程控定量封口机配合51孔定量盘或97孔定量盘提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。通过Quanti-tray程控定量封口机自动将样品／试剂混合液分配到独立的孔中。培养结束后，阳性孔数可以转化为 MPN 值。51孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-200 MPN 值。97孔定量盘可检测每 100 mL 水样中 1-2,419 MPN 值。整个检测过程手工操作时间小于 1 分钟。2、适用范围:用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。3、产品描述：1）与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。2）用Quanti-tray（51孔定量盘）或Quanti-tray 2000（97孔定量盘）封装。3）可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能，包括51孔和97孔橡胶垫，操作手册，电源线.4）加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度）。5）Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。6）带有计数功能的程控系统。7）有维护清洗窗口。8）重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。9）可靠性：无漏液，无破孔。10）稳定性：可连续做40000个样品。11）噪音：50dba。12）预热时间：15分钟。13）加热温度（内辊）：200°C +/- 10°C。14）外罩温度：40°C。15）工作电压：220V±10%。16）工作环境温度：-10°C～50°C5、定量盘 工作原理1）51孔定量盘通过将 100 mL 样品加入到 51 个孔穴，定量盘采用标准方法中最大可能数 (MPN) 方法来确定原始样品中的细菌数量。 自动化控制减少了手工操作时间，大大提高了实验效率（每分钟可以检测 4 个样品）。 同时相对较多的孔数提供了一个较高的检测范围（100 mL 样品无需稀释可以检测到 200 个菌），并且具有非常可信的 95% 置信区间。2）97孔定量盘IDEXX 97孔定量盘 和传统的 15 管连续稀释发酵法都是基于同样的统计模型。 在连续稀释法中，不同量的样品被分配到试管中， 因此需要将稀释液加入到试管中并覆盖杜汉式发酵管以满足需求。 采用97孔定量盘，样品通过程控定量封口机被自动分配到孔中，无需试管、杜汉式发酵管，无需量取和稀释水样。 通过自动分配样品到两种规格的 97 个孔中，97孔定量盘 可以检测的范围为 1–2,419 个菌，并且具有比 15 管连续稀释法更好的 95% 置信区间。15 管连续稀释法对比97孔定量盘Quanti-tray程控定量封口机与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》DST酶底物法培养基配合使用操作时间小于15秒/样品预热时间小于15分钟可连续检测40,000个样品只有两个按键：“开/关”和倒退键51孔及97孔定量盘无菌包装每批产品提供合格证书通过GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》通过美国环保署EPA认证通过ISO 9308‐2:2012认证，替代多管发酵法作为MPN法出厂前经过耐压性测试，不会由于压力而造成孔与孔之间的串连、破损影响结果51孔定量盘无需稀释可检测1-200MPN/100ml水样，适用于检测出厂水、管网水、处理水、二次供水、泳池水、饮料用水等97孔定量盘无需稀释可检测1-2419MPN/100ml水样，适用于检测污水、地表水、地下水、环境水等

一、概述程控定量封口机是由智能电路电驱动，内部专用加热辊，专门用于51孔定量盘和 97 孔定量盘封膜作用，配合微生物检测试剂使用，提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案；51 孔定量盘和 97 孔定量盘是基于传统方法最大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法，可定量检测出水样结果，这种方法可以替代并优于传统（滤膜、及多管发酵）方法检测水中微生物。二、适用范围:程控定量封口机用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测、可野外携带、应急、定量检测。三、产品描述：酶底物法检测装置由程控定量封口机、51 或 97 孔定量检测盘、100mL定量瓶、酶底物法检测试剂四部分组成，检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。优势特点：酶底物法为 GB5750-2006 收录的用于大肠杆菌检测标准方法，酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的方法，目前以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到 24 小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，最大限度的减少重大公共安全事故的发生几率, 以GB5750-2006 中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。表 1 多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计项目/方法多管发酵法滤膜法酶底物法检测时间3-5 天2-3 天1 天假阳性—23-26%0.01检测范围2-1600MPN/100mL—1-2419.6MPN/100mL环境要求洁净实验室洁净实验室无特殊要求实验人员要求有专业基础、操作熟练有专业基础、操作熟练简单培训即可定量标准MPN 表直接计数MPN 表定量方法15 管菌落计数51 或 97 孔板方法优势：1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于 1 分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时即可完成定性定量分析，无需验证试验。符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用程控定量封口机，检测水样用（51孔定量盘）或（97孔定量盘）封装。【工作原理】加入含有总大肠菌群细菌的水样，目标细菌在Minimal Medium ONPG-MUG培养基中36℃±1℃培养，总大肠菌群细菌产生的特异性生物酶β一半乳糖苷酶能分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG,使培养呈现黄色；同时水样中大肠埃希氏菌产生特异性的β一葡萄糖醛酸酶分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的荧光底物MUG，产生特征性荧光。同样原理，耐热大肠菌群(粪大肠菌群)在44.5℃培养时会分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG，使培养基呈现黄色。四、技术参数序号主要参数1用于GB5750-2006，HJ1001-2018酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌，粪大肠菌群等2可靠性无漏液,无破孔3稳定性可检测50,000个样品以上，使用寿命大于5年,具有ISO9001质量认证证书、及多项专利4方便性有开/关及退格键、有定量盘计数、自动节能功能、有保洁窗口、错误提示功能。6一键排水功能7大液晶显示窗口，4个按键8不需要无菌室,24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群9预热时间≤3min10噪音48dba11外罩温度40º C12封口速度10秒13工作电压AC 220V±10％,50HZ14封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间≤12秒/个15工作环境温度-10º C-50º C16检测范围： 配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml (水样不稀释）配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml(水样不稀释）17尺寸408mm 长 X 340mm 宽 X 300mm 高18重量12kg五、配置序号产品名称规格型号配置1配置21程控定量封口机HM-FKJ1台1台251孔/97 孔定量盘51孔或者9750个200个3MUG酶底物法试剂colitag50个200个4100ML定量瓶100ML50个200个5阳性比色盘1个1个1个697/51定量盘衬垫97/51孔1套1套7MPN表51/97表2份2份8手持式带暗箱紫外灯365-366NM选配1台9电源线说明书及合格证1份1份10操作视频1份1份备注：其它配置和数量具体请联系我们销售

进口荧光定量基因扩增仪PCR德国耶拿分析仪器股份公司，成立于1990年，前身维久负盛名的卡尔蔡司公司分析仪器部，传承了蔡司公司170多年的紧密光学仪器研发制造经验，在多个城市设有研发和制造工厂。主要功能特点：多重检测能力：六通道的光路系统，能进行1-6重定量PCR反应卓越的温控系统：镀金纯银样品槽，卓越的升降温速率和孔间均一性，升温速率为8℃/S独特的光源系统：采用蓝色、绿色、红色、白色四个高强度长寿命LED固态光源，确保在整个光谱检测范围内都有很强的光强，且光源寿命长，免维护通道配置灵活：有12种滤光片组可选，包括FRET检测组合和专业于蛋白溶解曲线分析的滤光片组，通道数可以随时方便升级高效的检测系统：高性能的8道光纤扫描系统，检测快速，无需校正通道。新一代的通道光电倍增管检测器，检测灵敏度更高温度梯度功能：12列温度梯度，有随机梯度和线性梯度可选，梯度跨度范围40℃，可快速地优化确定PCR反应条件试剂耗材完全开放，用户可自由选择定量PCR试剂和耗材软件功能：具有各种定量PCR常用的分析方法，可以提供符合MIQE标准的实验报告，实现实验报告信息化管理和溯源，提供中文软件界面，支持21CFR PART11

程控定量封口机(设备内标配：51孔橡胶垫或97孔橡胶垫、操作手册及电源线，电源保险）用于51孔及97孔51孔定量检测盘/定量孔板的封口，配套酶底物法检测试剂用来检测水样。用途：用于测量总大肠菌群和大肠埃希氏菌，耐热大肠菌(粪大肠菌群）参数：1、封口速度：51孔/97孔定量检测盘封口时间小于≤15秒/个 2、预热时间：≤30min3、噪音：≤50db. 4、工作环境温度：-10℃—50℃5、工作电压：AC 220V±10%,50Hz6、无漏液，无破孔，可检测40，000个样品7、采用固定底物技术酶底物法进行检测，检测标准完全须完全符合《生活饮用水标准检验方法5750》8、定量瓶/取样瓶；内含硫代硫酸钠，可消除水中余氯，可定量水样，溶解酶底物检测试剂。9、51孔/97孔定量检测盘/定量孔板；51孔定量检测盘/定量孔板，有50个标准孔格，1个大孔格。无须稀释可检测200MPN/100ml总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪大肠菌群。97孔定量检测盘，有48个标准孔格，1个大孔格和48个小孔格，无须稀释可检2419MPN/100ml总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪大肠菌群。10、紫外分析仪带暗室（灯箱） ：带254,366nm双波长，暗箱配套方便观察大肠埃希氏菌检测荧光。水质大肠菌群酶底物法检测系统介绍 一、 检测用途： 酶底物法测定用途：用于检测水中总大肠菌群粪大肠菌群（耐热大肠菌群）和大肠埃希氏菌。可用于检测水的类型：饮用水、水源水、废水、食品水、地表水、地下水、海水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、畜牧用水、医疗用水等。 二、检测原理： 酶底物法采用 ONPG 和 MUG 两种营养指示剂，这两种试剂分别可以被大肠菌群的 β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶分解代谢。当大肠菌群在酶底物检测试剂中生长时，其使用 β-半乳糖苷酶分解代谢 ONPG，并使样品从无色变为黄色。大肠杆菌使用 β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时，能够发出荧光。三、 优势特点：酶底物法为GB5750-2006收录的用于大肠杆菌检测标准方法，目前在发达国家水质大肠菌群检测分别占到95%和90%的市场，以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。 相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到24小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，减少重大公共安全事故的发生几率。 以GB5750-2006中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。表1 多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计方法优势：1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于1分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时内即可完成定性定量分析，无需验证试验。已经列入1.GB/T5750.12-2006《生活饮用水标准检验方法》微生物指标。 产品特点：1.酶底物法检测试剂，定量检测盘/定量孔板，定量瓶出厂前均已灭菌，客户可以直接放心使用。2酶底物法检测试剂是我公司潜心研制并符合GB/T5750.12-2006的酶底物法培养基，假阳性和假阴性均优于传统方法。3.酶底物法检测试剂经大量客户实验室使用和验证，表明与传统方法多管发酵法和滤膜法具有方法一致性和可比性。 准确/可信● 使用MPN法进行定量检测，可直接检测100毫升水样中1～2419MPN(个)目标细菌● 精确检出100ml水样中单个的活性大肠杆菌群和大肠埃希氏菌,假阴性低● 每个单位试剂可抑制上百万个异养细菌，假阳性低● 无需验证试验，准确性高于滤膜法及多管发酵法● 符合中国国家标准GB/T5750.12－2006《生活饮用水检验标准》 简单/快捷● 检测时间不超过24小时，无需确证试验● 简单培训就能轻松使用，手工操作少于一分钟● 不会因为过滤阻塞(滤膜法)或异养细胞的干扰(多管发酵法)而产生数据误差● 无需玻璃器皿清洗及菌落计数，减轻实验人员工作量● 适用于大量样品的批量快速检测四、配件以及技术方案： 针对酶底物法检测的原理采购相应的设备。用途如下：程控定量封口机：用于定量检测盘的封口。酶底物检测试剂：用于选择性检测水中的目标细菌。51或97定量检测盘：用于判断目标微生物数量。100毫升定量瓶/取样瓶：专业的为水样与试剂提供溶解环境。紫外手持式紫外分析仪带暗室：测定大肠埃希氏菌时用于在暗室中观察荧光。 五、 操作方法： 1：将水样加入100ml取样瓶中，加入酶底物法检测试剂，拧紧盖子摇匀至完全溶解。2：将样品加到定量检测盘中。3：使用程控定量封口机对定量检测盘进行样品分配及封口4：将封口好的定量检测盘放在36±1℃，如需测定粪大肠菌群（耐热大肠菌群）则将培养箱设定为44.5℃，培养24h.5：对照比色盘数阳性（显黄色，或荧光）格子数，按照使用的检测盘类型，分别查51孔或者97孔MPN表得出100毫升中大肠菌群的菌群数。对照MPN表出数据。第六步：根据稀释倍数最终结果按公式计算结果大肠菌群(个/L)=MPN值×稀释倍数×1000mL/100mL

一、概述　　云唐科技程控定量封口机是由智能电路电驱动，内部专用加热辊，专门用于51孔定量盘和 97 孔定量盘封膜作用，配合微生物检测试剂使用，提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪(耐热)大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案 51 孔定量盘和 97 孔定量盘是基于传统方法最大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法，可定量检测出水样结果，这种方法可以替代并优于传统(滤膜、及多管发酵)方法检测水中微生物。　　二、适用范围:　　用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测、可野外携带、应急、定量检测。　　三、产品描述：　　酶底物法检测装置由该设备、51 或 97 孔定量检测盘、100mL定量瓶、酶底物法检测试剂四部分组成，检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。　　优势特点：　　酶底物法为 GB5750-2006 收录的用于大肠杆菌检测标准方法，酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的先进方法，目前以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。　　相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到 24 小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，最大限度的减少重大公共安全事故的发生几率, 以GB5750-2006中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。表 1 多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计项目/方法多管发酵法滤膜法酶底物法检测时间3-5 天2-3 天1 天假阳性—23-26%0.01检测范围2-1600MPN/100mL—1-2419.6MPN/100mL环境要求洁净实验室洁净实验室无特殊要求实验人员要求有专业基础、操作熟练有专业基础、操作熟练简单培训即可定量标准MPN 表直接计数MPN 表定量方法15 管菌落计数51 或 97 孔板　　方法优势：　　1.无需在无菌室内操作。　　2.手工操作时间小于 1 分钟。　　3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。　　4.24小时即可完成定性定量分析，无需验证试验。　　符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用该设备，检测水样用(51孔定量盘)或(97孔定量盘)封装。　　【工作原理】加入含有总大肠菌群细菌的水样，目标细菌在Minimal MediumONPG-MUG培养基中36℃±1℃培养，总大肠菌群细菌产生的特异性生物酶β一半乳糖苷酶能分解Minimal MediumONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG,使培养呈现黄色 同时水样中大肠埃希氏菌产生特异性的β一葡萄糖醛酸酶分解Minimal MediumONPG-MUG培养基中的荧光底物MUG，产生特征性荧光。同样原理，耐热大肠菌群(粪大肠菌群)在44.5℃培养时会分解Minimal MediumONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG，使培养基呈现黄色。 四、技术参数序号主要参数1用于GB5750-2006，HJ1001-2018酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌，粪大肠菌群等2可靠性无漏液,无破孔3稳定性可检测50,000个样品以上，使用寿命大于5年,具有ISO9001质量认证证书、及多项专-利4方便性有开/关及退格键、有定量盘计数、自动节能功能、有保洁窗口、错误提示功能。6一键排水功能7大液晶显示窗口，4个按键8不需要无菌室,24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群9预热时间≤3min10噪音48dba11外罩温度40º C12封口速度10秒13工作电压AC 220V±10％,50HZ14封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间≤12秒/个15工作环境温度-10º C-50º C16检测范围： 配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml (水样不稀释）配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml(水样不稀释）17尺寸408mm 长 X 340mm 宽 X 300mm 高18重量12kg五、配置序号产品名称规格型号配置1配置21程控定量封口机HM-FKJ1台1台251孔/97 孔定量盘51孔或者9750个200个3MUG酶底物法试剂colitag50个200个4100ML定量瓶100ML50个200个5阳性比色盘1个1个1个697/51定量盘衬垫97/51孔1套1套7MPN表51/97表2份2份8手持式带暗箱紫外灯365-366NM选配1台9电源线说明书及合格证1份1份10操作视频1份1份备注：其它配置和数量具体请联系我们销售

Sealer X3plus大肠杆菌检测仪Sealer X3plus大肠杆菌检测仪配合51孔定量盘或97孔定量盘提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌等的实验方案。产品特点：1、封口完成快2、预热时间短3、连续封口不间断，工作效率大步提升4、智能化设计，自动显示错误信息5、休眠模式，更加节能使用方法：饮用水检测：——适用于自来水系统、疾病预防控制中心、进出口检验检疫系统、第三方检测实验室——符合国家《生活饮用水标准检验方法》GB5750-2006固定底物酶底物法——无需在无菌室操作1、将试剂加入到100ml水样中，混合均匀2、倒入定量盘：无需稀释定量范围1 -200MPN/100ml总大肠菌群和大肠埃希氏菌3、在定量封口机上封口后36土1℃培养24小时4、结果读取：无色：阴性；黄色：总大肠菌群阳性；黄色且荧光：大肠埃希氏菌阳性。对照MPN表计数定量地表水、污水检测：——适用于环境监测站、污水处理厂、水文站等系统1、将试剂加入到100ml水样中，混合均匀2、倒入定量盘：无需稀释定量范围1-24190MPN/L粪大肠菌群3、在定量封口机上封口后44.5±0.5℃培养24小时4、结果读取：无色：阴性；黄色：总大肠菌群阳性；黄色且荧光：大肠埃希氏菌阳性，对照MPN表计数定量

纸张定量取样器简称定量取样器，是纸张、纸板定量测定标准试样的专用取样器具，能快速、准确地切取标准面积的试样，是造纸、包装和质量监督检验等行业和部门理想的辅助试验器具。适用于各种纸张（纸板）定量测定，以及薄片耐破实验物理性能所需要的标准试样的取样。 定量取样器技术特征 采用冲压式取样，方便快捷 特制弹簧钢刀口，更持久耐用 取样精度高 技术参数 试样直径 112.8 mm（其他尺寸可定制） 试样厚度 0.1-1.2 mm 试样面积 100 ㎝² 取样误差 ±0.35㎝² 外形尺寸 270mm×240mm×380mm （长宽高） 重 量 22kg 工作温度 0℃-40℃ 相对湿度 最高80%,无凝露 定量取样器参照标准 QB/T1671 纸张定量取样器此为广告

HT-2019型酶底物法程控定量封口机概述： HT-2019酶底物法程控定量封口机是在原有型号HT-2017的基础上进行了调整。将内部电路移至顶部，防止因漏液而产生设备短路。设备挡板替换成金属材质，防止因碰撞而损坏。增加了一键排水功能，省去了操作人员手动清理漏液的麻烦。 HT-2019酶底物法程控定量封口机用于51孔定量盘和 97 孔定量盘加热封口作用，配合美国Colitag微生物培养基使用，提供24小时简单、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群的实验方法；51 孔定量盘和 97 孔定量盘是根据传统方法MPN统计模型而设计的半自动定量方法，可定量检测出水样结果，替代滤膜、及多管发酵法检测水中微生物。 执行标准 符合《GB 3838-2002 地表水环境质量标准》符合《CJ/T 206-2005 城市供水水质标准》符合《GB/T 5750.12-2006生活饮用水标准检验方法》符合《DB21/T 2368-2014海水中总大肠菌群和粪大肠菌群快速测定酶底物法》符合《CJ/T51-2018城镇污水水质标准检验方法 耐热大肠菌群测定酶底物法》符合《HJ 1001-2018国家环境保护标准 水质总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定》 酶底物法与传统方法数据对比项目多管发酵法滤膜法酶底物法检测时间3-5 天2-3 天1 天假阳性—23-26%1%检测范围2-1600MPN/100mL—0-2419.6MPN/100mL环境要求无菌实验室无菌实验室无特殊要求实验人员要求有相关专业基础有相关专业基础简单培训即可定量标准MPN 表直接计数MPN 表定量方法15 管菌落计数51 或 97 孔板通过数据对比：我们可以看出酶底物法检测时间短，不需要无菌实验室，对操作人员没有相关专业要求。 技术参数：1、适用对象：总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群的检测。*2、智能化：带有液晶显示屏，内置智能化模块。自动计数功能，可对实验过程及使用次数进行记录。也可通过MPN计数软件得出数值，避免人工比对出现误差。*3、预热时间：2-3分钟。4、使用寿命：＞50000次5、封口速度：8-10秒。6、噪音：≤48dba*7、一键排水功能，后置排水孔方便清理封口过程中所造成的漏液。8、有清洁窗口，带有检修门，便于清理滚轴。9、具有睡眠模式：设备通电情况下长时间不用，2小时后自动进入睡眠模式，减少电能损耗（建议长时间不用或无人看守时关闭电源）。10、封口完毕后自动停机。11、环境温度：-10-50℃12、电源：AC220V 50Hz

荧光定量PCR仪的主要技术原理是实时荧光定量检测，通过在PCR反应体系中加入荧光基团或荧光探针，利用荧光信号的积累实时监测整个PCR进程。在PCR扩增过程中，荧光信号会随着产物量的增加而增强，通过对荧光信号的定量分析，可以计算出待测样品的初始浓度。实时荧光定量PCR系统简介荧光定量PCR仪主要用于运行实时荧光定量PCR实验，通过荧光激发和采集的方式，对实验过程进行实时监控，将实验过程数据绘制成荧光曲线，实时呈现于仪器显示界面，并对实验数据进行拟合和分析，最后可生成PDF格式的实验报告。对取于其他动物体内的生物样本（如血液，体液等）中包含的目标核酸，进行快速精准的定性和定量分析，同时也能够对特殊样本进行标准曲线，熔解曲线，基因分型等分析。基本原理实时荧光定量PCR仪器的原理：聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA扩增，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个温度循环周期，使目的基因得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点，是基因扩增技术的一次重大革新。PCR技术可将极微量的目标DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力。实时荧光定量PCR技术是在常规PCR基础上加入相应的荧光染料或荧光标记探针，在PCR反应过程中通过荧光信号变化，对整个PCR进程进行实时检测，以荧光化学物质监测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法，通过内参或外参的方法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR系统应用领域◆食源性致病菌检测 ◆动植物源性检测◆植物科学与农业生物技术◆基因突变及多态性◆基础科学研究◆水体监测◆病原核酸检测◆ 转基因检测◆动物疫情监测◆食品卫生检疫◆海关进出口检疫仪器基本结构实时荧光定量PCR系统是实时检测反应的仪器，主要由基因扩增热循环系统、荧光实时检测系统、微电路控制系统、计算机及应用软件组成。其中两个核心功能模块：热循环系统和荧光实时检测系统。其中基因扩增热循环系统工作原理与传统基因扩增仪工作原理基本相同，采用半导体加热制冷工作方式完成热循环过程。荧光检测系统主要有由荧光激发部件、光信号传输部件、荧光检测部件、控制系统组成。仪器特点：1、体积小，重量轻，方便携带，兼容0.2PCR单管、八联管；2、采用美国MARLOW定制型帕尔贴模块高级别半导体芯片，新一代半导体升降温技术，最快变温速率可达每秒7度，使用寿命可达一百万次循环；3、采用独有的采光检测处理技术，自动调节荧光本底，提高荧光信号灵敏度和信噪比，获得更佳结果；4、13S四通道快速采光，荧光采集信号稳定，减少延时误差；5、采用免维护的长寿命LED光源，无需更换，独立荧光通道，不同通道之间的串扰更小；6、 恒流式控制电路，功率输出平滑，延长 Peltier寿命，提高控温精度；7、具有过流、过温、瞬时断电数据自恢复等保护功能，仪器重启后继续运行未完成实验，确保实验安全运行；8、强大的软件分析功能，可以进行定量分析，熔解曲线分析，基因分型等，分析软件终身免费升级，支持不同行业的软件定制； 9、支持恒温、荧光定量双模式，适配市面上多数的恒温PCR试剂盒和荧光定量PCR试剂盒； 10、自带10寸指标名称H160H320H480外观外形尺寸235mm*385mm*175mm（宽*深*高）重量5.6kg5.7kg5.8Kg电气参数~220V/50Hz，255W数据接口USB 2.0 *2（右侧两个）环境参数运行条件温度：10-30℃，湿度：20%~80%运输及贮存条件温度：-20~55℃，湿度：20%~80%海拔高度2500米噪声等级A计权，60dB样本参数样本容量16*0.2mL32*0.2mL48*0.2mL试管类型单管，八联排试管样本容积15-100uL温度特性加热/冷却方式半导体加热/制冷温度范围4℃-99℃最大升温速率≥5.5℃/s平均升温速率≥3.5℃/s最大降温速率≥4.5℃/s平均降温速率≥2.5℃/s控温精度≤±0.01℃温度准确度≤±0.1℃温度均匀性≤±0.3℃光学特性荧光检测通道数4通道发光器件高亮度LED采光器件高灵敏度，高信噪比光电二极管适配探针或染料第一通道：470/520 FAM,SYBR Green第二通道：530/570 HEX,JOE,VIC第三通道：580/610 ROX,CY3.5,Texas-Red第四通道：630/670 CY5检测灵敏度1个拷贝线性检测范围100~1010个拷贝线性相关系数≥0.999通道交叉串扰无串扰检测重复性≤1.0%

虎鲨-100实时荧光定量PCR系统--是一款操作灵活、稳定性好、灵敏度高的6通道荧光定量系统。虎鲨-100实时荧光定量PCR系统--是一款操作灵活、稳定性好、灵敏度高的6通道荧光定量系统。双操作系统--符合不同的操作习惯，使用更加灵活便捷优质的控温与光学检验系统-一数据重复性与扩增特异性更佳装机即用一-无需调试校正，更低的维护成本全面的售后服务-一成为可信赖的实验助手

实时荧光定量PCR仪【TH-Q160】是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法实时荧光定量PCR系统简介实时荧光定量PCR系统主要用于运行实时荧光定量PCR实验，通过荧光激发和采集的方式，对实验过程进行实时监控，将实验过程数据绘制成荧光曲线，实时呈现于仪器显示界面，并对实验数据进行拟合和分析，最后可生成PDF格式的实验报告。对取于其他动物体内的生物样本（如血液，体液等）中包含的目标核酸，进行快速精准的定性和定量分析，同时也能够对特殊样本进行标准曲线，熔解曲线，基因分型等分析。基本原理实时荧光定量PCR仪器的原理：聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA扩增，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个温度循环周期，使目的基因得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点，是基因扩增技术的一次重大革新。PCR技术可将极微量的目标DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力。实时荧光定量PCR技术是在常规PCR基础上加入相应的荧光染料或荧光标记探针，在PCR反应过程中通过荧光信号变化，对整个PCR进程进行实时检测，以荧光化学物质监测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法，通过内参或外参的方法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR系统应用领域◆食源性致病菌检测 ◆动植物源性检测◆植物科学与农业生物技术◆基因突变及多态性◆基础科学研究◆水体监测◆病原核酸检测◆ 转基因检测◆动物疫情监测◆食品卫生检疫◆海关进出口检疫仪器基本结构实时荧光定量PCR系统是实时检测反应的仪器，主要由基因扩增热循环系统、荧光实时检测系统、微电路控制系统、计算机及应用软件组成。其中两个核心功能模块：热循环系统和荧光实时检测系统。其中基因扩增热循环系统工作原理与传统基因扩增仪工作原理基本相同，采用半导体加热制冷工作方式完成热循环过程。荧光检测系统主要有由荧光激发部件、光信号传输部件、荧光检测部件、控制系统组成。仪器特点：1、体积小，重量轻，方便携带，兼容0.2PCR单管、八联管；2、采用美国MARLOW定制型帕尔贴模块高级别半导体芯片，新一代半导体升降温技术，最快变温速率可达每秒7度，使用寿命可达一百万次循环；3、采用独有的采光检测处理技术，自动调节荧光本底，提高荧光信号灵敏度和信噪比，获得更佳结果；4、13S四通道快速采光，荧光采集信号稳定，减少延时误差；5、采用免维护的长寿命LED光源，无需更换，独立荧光通道，不同通道之间的串扰更小；6、 恒流式控制电路，功率输出平滑，延长 Peltier寿命，提高控温精度；7、具有过流、过温、瞬时断电数据自恢复等保护功能，仪器重启后继续运行未完成实验，确保实验安全运行；8、强大的软件分析功能，可以进行定量分析，熔解曲线分析，基因分型等，分析软件终身免费升级，支持不同行业的软件定制； 9、支持恒温、荧光定量双模式，适配市面上多数的恒温PCR试剂盒和荧光定量PCR试剂盒； 10、自带10寸彩色触摸屏控制，也可以连接电脑控制。仪器技术指标“///” 符号表示国家标准目前没有定义该项指标或者强制性要求。指标名称H160H320H480外观外形尺寸235mm*385mm*175mm（宽*深*高）重量5.6kg5.7kg5.8Kg电气参数~220V/50Hz，255W数据接口USB 2.0 *2（右侧两个）环境参数运行条件温度：10-30℃，湿度：20%~80%运输及贮存条件温度：-20~55℃，湿度：20%~80%海拔高度2500米噪声等级A计权，60dB样本参数样本容量16*0.2mL32*0.2mL48*0.2mL试管类型单管，八联排试管样本容积15-100uL温度特性加热/冷却方式半导体加热/制冷温度范围4℃-99℃最大升温速率≥5.5℃/s平均升温速率≥3.5℃/s最大降温速率≥4.5℃/s平均降温速率≥2.5℃/s控温精度≤±0.01℃温度准确度≤±0.1℃温度均匀性≤±0.3℃光学特性荧光检测通道数4通道发光器件高亮度LED采光器件高灵敏度，高信噪比光电二极管适配探针或染料第一通道：470/520 FAM,SYBR Green第二通道：530/570 HEX,JOE,VIC第三通道：580/610 ROX,CY3.5,Texas-Red第四通道：630/670 CY5检测灵敏度1个拷贝线性检测范围100~1010个拷贝线性相关系数≥0.999通道交叉串扰无串扰检测重复性≤1.0%

实时荧光定量PCR仪-实时荧光定量PCR技术是在常规PCR基础上加入相应的荧光染料或荧光标记探针，在PCR反应过程中通过荧光信号变化，对整个PCR进程进行实时检测，以荧光化学物质监测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法，通过内参或外参的方法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR系统简介实时荧光定量PCR仪主要用于运行实时荧光定量PCR实验，通过荧光激发和采集的方式，对实验过程进行实时监控，将实验过程数据绘制成荧光曲线，实时呈现于仪器显示界面，并对实验数据进行拟合和分析，最后可生成PDF格式的实验报告。对取于其他动物体内的生物样本（如血液，体液等）中包含的目标核酸，进行快速精准的定性和定量分析，同时也能够对特殊样本进行标准曲线，熔解曲线，基因分型等分析。基本原理实时荧光定量PCR仪器的原理：聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA扩增，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个温度循环周期，使目的基因得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点，是基因扩增技术的一次重大革新。PCR技术可将极微量的目标DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力。实时荧光定量PCR技术是在常规PCR基础上加入相应的荧光染料或荧光标记探针，在PCR反应过程中通过荧光信号变化，对整个PCR进程进行实时检测，以荧光化学物质监测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法，通过内参或外参的方法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR系统应用领域◆食源性致病菌检测 ◆动植物源性检测◆植物科学与农业生物技术◆基因突变及多态性◆基础科学研究◆水体监测◆病原核酸检测◆ 转基因检测◆动物疫情监测◆食品卫生检疫◆海关进出口检疫仪器基本结构实时荧光定量PCR系统是实时检测反应的仪器，主要由基因扩增热循环系统、荧光实时检测系统、微电路控制系统、计算机及应用软件组成。其中两个核心功能模块：热循环系统和荧光实时检测系统。其中基因扩增热循环系统工作原理与传统基因扩增仪工作原理基本相同，采用半导体加热制冷工作方式完成热循环过程。荧光检测系统主要有由荧光激发部件、光信号传输部件、荧光检测部件、控制系统组成。仪器特点：1、体积小，重量轻，方便携带，兼容0.2PCR单管、八联管；2、采用美国MARLOW定制型帕尔贴模块高级别半导体芯片，新一代半导体升降温技术，最快变温速率可达每秒7度，使用寿命可达一百万次循环；3、采用独有的采光检测处理技术，自动调节荧光本底，提高荧光信号灵敏度和信噪比，获得更佳结果；4、13S四通道快速采光，荧光采集信号稳定，减少延时误差；5、采用免维护的长寿命LED光源，无需更换，独立荧光通道，不同通道之间的串扰更小；6、 恒流式控制电路，功率输出平滑，延长 Peltier寿命，提高控温精度；7、具有过流、过温、掉电数据自恢复等保护功能；8、强大的软件分析功能，可以进行定量分析，熔解曲线分析，基因分型等，分析软件终身免费升级，支持不同行业的软件定制。仪器技术指标“///” 符号表示国家标准目前没有定义该项指标或者强制性要求。指标名称H160H320H480外观外形尺寸235mm*385mm*175mm（宽*深*高）重量5.6kg5.7kg5.8Kg电气参数~220V/50Hz，255W数据接口USB 2.0 *2（右侧两个）环境参数运行条件温度：10-30℃，湿度：20%~80%运输及贮存条件温度：-20~55℃，湿度：20%~80%海拔高度2500米噪声等级A计权，60dB样本参数样本容量16*0.2mL32*0.2mL48*0.2mL试管类型单管，八联排试管样本容积15-100uL温度特性加热/冷却方式半导体加热/制冷温度范围4℃-99℃最大升温速率≥3.5℃/s平均升温速率≥2.5℃/s最大降温速率≥3.5℃/s平均降温速率≥2.5℃/s控温精度≤±0.01℃温度准确度≤±0.1℃温度均匀性≤±0.3℃光学特性荧光检测通道数4通道发光器件高亮度LED采光器件高灵敏度，高信噪比光电二极管适配探针或染料第一通道：470/520 FAM,SYBR Green第二通道：530/570 HEX,JOE,VIC第三通道：580/610 ROX,CY3.5,Texas-Red第四通道：630/670 CY5检测灵敏度1个拷贝线性检测范围100~1010个拷贝线性相关系数≥0.999通道交叉串扰无串扰检测重复性≤1.0%

简介ABI Quantstudio™ DX定量PCR仪是一个能提供可靠性能、灵活性与可扩展性，并能满足临床诊断实验室不断变化的需求的强大的定量PCR平台。Quantstudio™ DX兼容多种快速更换模块，如：96孔、96孔快速、384孔与微阵列芯片等不同通量的反应模块，从而使用户能随意选择最佳的实验通量方案。l实时荧光定量PCR仪参数规格模块通量：96孔、96孔快速、384孔与微流体芯片模块格式：可更换光学通道：6发射光滤光片（500-720 nm），6（450-670 nm）激发光滤光片灵敏度：低至单拷贝线性动态范围： 9个数量级检测方法：荧光检测荧光染料：FAM™ , VIC, ROX™ , TAMRA, CY5温度均匀性：±0.5°C重量：70公斤尺寸：53厘米（20.9英寸）×70厘米（27.6英寸）×75厘米（29.5英寸） 品牌：Life Technologies型号：ViiA 7ABI ViiA TM7实时荧光定量PCR仪秉承Life Technologies公司一起久经考验的可靠性、灵敏度和准确性，同时具备专为高产率荧光定量PCR而全新设计的仪器性能。一、产品特点1.在ViiA TM7系统上使用TaqMan微流体芯片可同时运行几百个定量PCR反应。2. ViiA TM7系统直观的软件，简单的触摸屏设置，可整合的自动机械臂进样装置，以及方便的热循环模块更换方式。3.增强型荧光检测提供6个激发滤光片和6个发射滤光片，具有更高的多重分析灵活性。4.可轻松更换热循环模块， 可选择96孔、快速96孔和384孔形式。二、技术参数1.热循环系统：Peltier效应系统2.通道数：6通道3.模块规格：标配标准96孔模块，可升级另3种模块(快速96孔模块,384孔模块,微流体芯片模块)。4.反应体积：标准96孔模块，10-100μL；快速96孔模块，10-30μL；384孔模块，5-20μL；微流体芯片模块，1μL；5.支持耗材：常规96孔(0.2mL)反应板与光学盖膜，快速96孔(0.1mL)反应板与光学盖膜；384孔反应板与光学盖膜6.温控模块最高升降温速率：6.5°C/秒7.温度范围：4°C–100°C8.温度精度：+/-0.25℃9.温度均一性：+/-0.5℃10.熔解曲线分辨率：小至0.04°C11.光学系统：卤钨灯(寿命2000小时)、6色激发滤光片，6色检测滤光片、冷CCD成像；12.安装时已校准染料：FAM,SYBR，SYTO9(MeltDoctor)，Fluorescein，SYPROOrange，VIC，JOE，TET，HEX，TAMRA，NED，BODIPYTMR-X，TexasRed，LIZ，AlexaFluor，Joda-4。13.荧光染料：能同时检测并区分VIC荧光和TAMRA荧光，以用于基因拷贝数(CNV)检测14.被动参照染料：软件支持Rox荧光校正去除移液误差15.数据同时采集：所有反应孔同时采集荧光数据，不同孔之间不存在时间差。 品牌：Life Technologies型号：7500Applied Biosystems 7500实时荧光定量PCR仪是一个功能强大的平台，它是为需要更出色的性能和最大的染料多样性实验室设计的。一、产品特点1.功能强大的五色平台，已在系统中校正了最广泛的可选择燃料：FAM/SYBR Green I、VIC/JOETM、NED/TAMAR/Cy3、ROX/Texas Red和Cy5TM燃料2.独特的光学系统，无需额外购买新的滤光片，即可简单、准确地校正使用新染料。3.用户界面友好的软件，包括样品板设置向导，多个样品板数据同时查看，以及先进的分析工具，使得数据处理更简单和直观4.五色荧光可同时检测，支持多种实时荧光定量PCR应用需求，包括：绝对定量、相对定量、等位基因分析、阴阳性鉴定等。二、技术参数1. 热循环系统： Peltier效应系统2. 光学系统： 卤钨灯3. 通道数： 5色荧光通道4. 检测样本量： 96孔5. 反应体积： 20-100 μL6. 支持耗材：适用单人份管、8联管和96孔板7. 最高升/降温速率： 2.5°C/秒8. 温度范围： 4°C–100°C9. 温度均一性： +/- 0.5 C（35-95 C，30秒后）10. 控温精确性：+/- 0.25 C（35-95 C，3分钟后）11. 系统可升级性：硬件可以升级至96孔4色荧光通道或 HRM 模块12. 检测荧光种类：SYBR Green I, FAM™ , VIC™ , JOE™ , NED™ , TAMRA™ , ROX™ , Texas Red, Cy3™ , Cy5™ 13. 软件系统：包括有绝对定量和相对定量软件，并有荧光校正软件14. 分析功能：能进行绝对和相对定量， 等位基因分析，阴阳性鉴定 品牌：Life Technologies型号：7500 FastApplied Biosystems 7500 Fast 实时荧光定量PCR仪使用实时检测的革新技术—快速热循环，可在短短30分钟内得到高质量的结果。一、产品特点1.使用经过充分优化的快速循环方式，可在短短30分钟内得到高质量的结果2.独特设计的加热快速块可在极速运行的时候保证温度均一性3.支持包括基因表达分析、绝对定量、SNP基因分型和包含内部阳性对照的实验在内的一系列应用。配合Applied Biosystems最新的HRM软件，还可以进行高分辨率熔解曲线分析。二、技术参数1.热循环系统： Peltier效应系统2.光学系统：卤钨灯3.通道数： 5色荧光通道4.检测样本量： 96孔5.反应体积：10-30μL6.支持耗材：96孔板（标准和快速），384孔板，低密度芯片7.最高升/降温速率： 96孔（快速）：4.8 C/s ，96孔（标准）、384孔、低密度芯片：2 C/s8.温度范围： 4°C–100°C9.温度均一性： +/- 0.5 C（35-95 C，30秒后）10.控温精确性：+/- 0.25 C（35-95 C，3分钟后）11.系统可升级性：硬件可以升级至96孔4色荧光通道或 HRM 模块12.检测荧光种类：SYBR Green I, FAM™ , VIC™ , JOE™ , NED™ , TAMRA™ , ROX™ , Texas Red, Cy3™ , Cy5™ 13.软件系统：包括有绝对定量和相对定量软件，并有荧光校正软件14.分析功能：能进行绝对和相对定量， 等位基因分析，阴阳性鉴定 品牌：Life Technologies型号：7300 Plus简介ABI 7300Plus定量PCR系统能为各种基因组研究应用提供精确定量结果，同时为新手与有经验用户专门设计。7300Plus采用传统的卤素灯光源和CCD检测器，可实现四通道96孔（标准模块）荧光检测。作为经典的前7300定量PCR仪的升级强化版本，7300Plus系统整合了优化的光学性能、各种荧光染料的灵活运用与简化的用户体验于一身。参数规格模块通量：96孔板光学系统：卤钨灯，四通道，CCD检测精密度：99.7%置信度（5000和10000份）灵敏度：单拷贝的RNase P基因（人类基因组DNA）线性动态范围： 9个数量级荧光染料：VIC, ROX™ , TAMRA™ , Texas Red, JOE™ , FAM™ , Cy3™ , NED™ , SYBR Green I升降温速率：2.5°C?秒温度范围：4.0-99.9°C温度精度：0.25°C温度均匀性：±0.5°C重量：75磅尺寸：宽度：34厘米（13.39英寸），深度：45厘米（17.72英寸），高度：49厘米（19.29英寸） 品牌：Life Technologies型号：StepOne一、产品特点1.直观、灵活的软件和向导。2.低成本高效益的3色/48孔反应板规格提供精确的实时荧光定量PCR结果。3.LED光学系统可记录FAM,SYBR，VIC/JOE和ROX染料发出的荧光信号，便于进行基因表达分析、病原体定量测定、SNP基因分型以及存在/不存在分析4.LCD触摸屏和USB驱动器提供配置灵活性，并可实现无PC操作。5.便捷的远程监控和电子邮件通知功能，节省宝贵时间。二、技术参数1.热循环系统： Peltier效应系统2.通道数：不少于3色荧光通道3.Block规格： 48 孔铜制Block，支持标准与快速反应模式4.支持容量： 10–30 μL5.支持耗材： 48 孔 (0.1 mL) 反应板与光学盖膜 ? 48 孔 (0.1 mL) 反应板与光学平盖 ? 八连管 (0.1 mL) 条带与光学平盖 ? 单管 (0.1 mL) 与光学平盖6.Block最高升降温速率： 4.6°C/秒7.温度范围： 4°C–100°C8.温度精确度： ±0.25°C（35°C 至 95°C）（时钟启动后 3 分钟开始测量）9.系统可升级性：硬件可以升级至96孔4色荧光通道或 HRM 模块10.融解曲线分辨率： 低至 0.1°C11.光学系统： 单一LED激发光源、发射滤光器、光电二极管12.安装时已校准染料： FAMTM、SYBR Green I、VIC、JOETM、ROXTM 染料13.荧光内参比： 软件支持ROXTM 荧光校正，校正孔与孔之间的误差以及加样时的误差。14.数据采集：系统默认对所有反应孔收集所有荧光通道的数据，试验结束后反应板设置可修改。1. 触摸屏控制： LCD/6.5 英寸Full VGA (640x480)/260K 色2. 单机运行模式：可连接或不连接电脑，直接定义运行程序，并储存数据结果。3. 远程监控和e-mail通知：允许用户通过远程网络或是局域网，实时监控反应进程，并且在仪器启动和运行结束的时候，可以发e-mail通知实验者。 品牌：杭州安杰思型号：AFD4800AFD4800是一套可灵活配置的创新型QPCR系统，通过搭配不同数量的基础48孔模块可组建成48/96/144样品通量的QPCR检测平台，可满足客户不同的荧光定量检测需求与PCR实验室组建规划。产品特点：l首创48/96/144孔同时检测，1-3个独立的48孔模块，样本可同时/独立加载、运行、分析，仪器带有温度梯度功能；l高度智能化设计与数据管理系统，可实现无线远程实时控制分析，自动出样/进样、自动热盖，自带阳性检出率分析，预警实验室污染，自带数据库及LIS连接，预留全自动PCR链接功能。l用户自定义报告，多色打印功能；能设定分析和打印功能；强大的自动增益、自动本地修正；国内首创本底或者信号过低/过高自适应试剂检测。 品牌：杭州安杰思型号：9600AFD9600是一个高性能的标准96孔QPCR系统，集合先进的多色荧光检测技术、稳定可靠的热循环系统、功能强大的软件与简洁美观的外型设计于一身，广泛适用于各类临床与科研的QPCR检测实验，为客户提供快捷、精准的操作体验。产品特点：l５色荧光检测通道，支持广泛使用的FAM™ /SYBR Green、VIC/JOE™ ／HEX™ ／TET™ 、ROX™ /Texas Red、CY5™ 与CY5.5™ ／Quasar705染料，预留升级空间，最高可升级到8通道；l精准的独立6区温控，可实现超过20℃跨度的温度梯度，用于多个不同退火温度扩增实验；l先进的光纤传导及冷CCD成像分析，具备多重校准功能，96孔荧光检测无时间差，实现高速、高灵敏度、多通道荧光检测。 品牌：达安型号：7600一、产品特点1.多色荧光检测，实时数据监空，溶解曲线实时显示分析2.采用LED冷光源系统,无需预热,保证了样品不会因为光照产生温度的变化从而使结果产生偏差.3高通量的导光光纤,将光纤散射,衍射降至最低3.高灵敏度的光电传感器能够检测非常微量的荧光信号4.采用热盖技术,保证PCR过程中无油操作5.全封闭状态实时动态监测PCR扩增的过程二、技术参数1.样本容量：48×0.2ml离心管（5-100μl）,适应6×8联管2.反应体系：10~1010Copies3.荧光染料：F1：FAM、SYBR GreenⅠ等F2：VIC、HEX、JOE等4.全板荧光检测时间：＜1.5s (F1)5.温度范围：30.0-99.9℃6.均匀性：±0.3℃（@55℃）7.温控精度:±0.1℃（@55℃）8:升温速率（平均）:≥1.8℃/s9.降温速率（平均）:≥1.8℃/s10.热盖温度范围:30—105℃11.荧光强度检测重复性:CV≤3%12.样本检测重复性CV≤3%

实时荧光定量PCR仪深芬仪器厂家生产的CSY-ZW实时荧光定量PCR仪集恒温扩增与荧光信号检测于一体可实现扩增过程的实时监测，仪器内置人性化操作系统，可自动判读结果；实时荧光定量PCR仪可用于各类等温扩增反应体系试剂，具有高特异性、高敏感性、简单、便捷及成本低的特点，实时荧光定量PCR仪可用于肉类动物源性成分检测、食源性致病菌检测、转基因检测、动物病害检测、科研实验等领域。实时荧光定量PCR仪技术参数：1、显示屏：7寸触摸屏；2、操作软件：Android；3、样品通量：16x0.2ml兼容单管和8联管；4、加热方式：半导体制冷片结合电性电阻热红外技术；5、温控范围：室温～85℃；6、控温精度：±0.1℃；7、温度准确度：±0.4℃；8、模块温度均匀度：±0.4℃；9、激发光波长：470nm±10nm；10、检测光波长：520nm±10nm；11、荧光强度检测重复性：变异系数为CV≤15%；12、荧光强度检测精密度：变异系数为CV≤15%；13、反应体积：开放式恒温荧光检测试剂，10～100 μl；14、检测器：新型光学检测器，结合数字电路控制，光信号稳定；15、检测试剂：开放式恒温荧光检测试剂；16、数据分析：可对被检指标进行定性或半定量检测，并可导出数据绘制标准曲线；17、结果显示：1）扩增曲线； 2）检测结果；18、判读方式：1）根据扩增曲线判读；2)仪器自动判读；19、通讯接口：USBA型、USB型、全网通卡槽、TF内存扩展卡槽、网口等；20、支持模块定制、程序定制等整机定制解决方案。实时荧光定量PCR仪产品特点：1、60分钟以内可判断阴阳性结果；2、集成恒温扩增、实时荧光检测、智能数据判读；3、检测结果可通过内置热敏打印机打印；4、不同孔板对应不同曲线，由不同颜色表示，方便用户查看；5、易学易懂操作步骤，无专业背景也可快速上手；6、可用于肉及肉制品动物源性成分检测；乳品及乳制品、饮用水等食品致病菌检测；鱼虾等水产品动物病害检测；动物饲料及农产品转基因检测；7、具有高特异性、高敏感性、简单、便捷及成本低的特点；8、检测兼容性强，可同时检测5个项目；9、16个检测位置，一次最多可检测14个样品。

等温荧光定量PCR仪深芬仪器厂家生产的CSY-ZW等温荧光定量PCR仪集恒温扩增与荧光信号检测于一体可实现扩增过程的实时监测，仪器内置人性化操作系统，可自动判读结果；等温荧光定量PCR仪可用于各类等温扩增反应体系试剂，具有高特异性、高敏感性、简单、便捷及成本低的特点，等温荧光定量PCR仪可用于肉类动物源性成分检测、食源性致病菌检测、转基因检测、动物病害检测、科研实验等领域。等温荧光定量PCR仪技术参数：1、显示屏：7寸触摸屏；2、操作软件：Android；3、样品通量：16x0.2ml兼容单管和8联管；4、加热方式：半导体制冷片结合电性电阻热红外技术；5、温控范围：室温～85℃；6、控温精度：±0.1℃；7、温度准确度：±0.4℃；8、模块温度均匀度：±0.4℃；9、激发光波长：470nm±10nm；10、检测光波长：520nm±10nm；11、荧光强度检测重复性：变异系数为CV≤15%；12、荧光强度检测精密度：变异系数为CV≤15%；13、反应体积：开放式恒温荧光检测试剂，10～100 μl；14、检测器：新型光学检测器，结合数字电路控制，光信号稳定；15、检测试剂：开放式恒温荧光检测试剂；16、数据分析：可对被检指标进行定性或半定量检测，并可导出数据绘制标准曲线；17、结果显示：1）扩增曲线； 2）检测结果；18、判读方式：1）根据扩增曲线判读；2)仪器自动判读；19、通讯接口：USBA型、USB型、全网通卡槽、TF内存扩展卡槽、网口等；20、支持模块定制、程序定制等整机定制解决方案。等温荧光定量PCR仪产品特点：1、60分钟以内可判断阴阳性结果；2、集成恒温扩增、实时荧光检测、智能数据判读；3、检测结果可通过内置热敏打印机打印；4、不同孔板对应不同曲线，由不同颜色表示，方便用户查看；5、易学易懂操作步骤，无专业背景也可快速上手；6、可用于肉及肉制品动物源性成分检测；乳品及乳制品、饮用水等食品致病菌检测；鱼虾等水产品动物病害检测；动物饲料及农产品转基因检测；7、具有高特异性、高敏感性、简单、便捷及成本低的特点；8、检测兼容性强，可同时检测5个项目；9、16个检测位置，一次最多可检测14个样品。

产品描述Azure Cielo实时荧光定量PCR系统来自于美国Azure Biosystems 公司，融合了高品质PCR温度模块和新型的光学检测系统，为您的科学研究提供高精准、高灵敏的可靠结果。直观触摸屏操控软件，主机本身可独立操控，软件可远程监控，随时随地监控实验进程并及时获得实验结果。同时提供2年质保，让您放心使用， 专注于科学研究。产品特性:● 数据可靠性——连续1000次实验，结果高度一致。● 应用灵活性——提供多种qPCR应用分析。● 流程智能化——触控屏和直观用户界面，操作简单，可多机联用。● 在线便捷性——主机可独立运行qPCR程序，数据可USB、Wi-Fi等网络传输。非凡的性能:● 优异的重复性——源于优异的孔间均一性96孔重复的扩增曲线图：A）线性图和B）对数图。105拷贝数GAPDH模板，GAPDH引物扩增，96孔重复结果。Cq平均值=19.1，变异系数（Cv）=0.002。● 准确区分2倍浓度差异样品图A：10个浓度样品对数扩增曲线。图B标准曲线。10个梯度，2倍稀释，人内参cDNA（3个重复），使用Azure CieloTM检测人类GAPDH。2倍浓度稀释，R2=0.998，扩增效率E=99.89%。● 长时间连续工作数据稳定连续运行1000个qPCR实验（GAPDH定量）Cq值。在Azure CieloTM上，连续运行1000个qPCR实验（GAPDH定量）并连续计算Cq值得平均值和Cq值的标准偏差。Cq值=22.4±0.01。● 仪器的高度稳定性与重现性在4台Azure Cielo™ 上同时进行qPCR重复实验（GAPDH定量），计算Cq平均值及标准偏差。Cq值=20.11±0.002。● 单通道qPCR无荧光串扰在AzureCielo™ 实时荧光定量PCR系统中进行单重反应的6通道检测，未发现光溢出和串扰的情况。● 灵活的多通道检测6重一步法RT-qPCR的线性动态范围6个基因进行行8个数量级（250ng-1.95ng的RNA）的qPCR检测。结果显示在宽泛的动态范围内仍获得出色的扩增效率和线性关系，体现了Azure Cielo™ 非凡的性能。

定量偏光应力仪YLY-H智能偏光应力仪可广泛的应用于玻璃容器、塑料容器等内应力的测量。该款仪器提供定性、定量两种试验模式，利用偏振场中的干涉色序原理，可以准确的测量出玻璃内应力数值。是制药企业、玻璃制品厂、实验室作测量光学玻璃、玻璃制品及其它光学材料的应力值测试的专用仪器。产品特点◎ 定性、定量两种试验模式，试验空间可调,适用范围广。◎ 仪器可存储200组数据,每组数据 50个测量值。◎ 采用高精度式角度编码器进行测量，测量精度优于2.0Nm。◎ 触摸屏显示，可同时显示测量角度及光程差数值，用户可直观获得所需数据，使测量直观易读。◎ 暗视场无需校准，采用了式编码器，偏振场的暗视场总是处于零角度点，因此无需用户校。对零点，避免了人为校对暗视场造成的误差。◎ 绿色节能，采用了更加节能环保的LED光源，相对传统光源节能80%以上。◎ 配备微型打印机，方便打印输出试验数据。◎ 配备USB接口，可接PC软件控制仪器运行。◎ 自动保存历史试验记录，本地查询，并可导出至电脑端EXCEL格式保存。◎ 触屏端操作用户三级权限设置，完全满足GMP权限认证。◎ 测试记录审计、追踪功能。◎ 试验结果同步上传至云端服务器保存，在世界各地，有网络就可浏览。◎ 本地数据与云端数据双重备份，确保数据不会丢失。 测试原理YLY-H内智能偏光应力仪应用偏振光干涉原理检查玻璃内应力或晶体双折射效应的仪器。由于仪器备有灵敏色片，并应用1／4波片补偿方法，因此本仪器不仅可以根据偏振场中的干涉色序，定性或半定量的测量玻璃的内应力，还可以准确定量的测量出玻璃内应力数值。 应用领域适用于玻璃输液瓶、玻璃管制（模制）药瓶、管制（模制）注射剂瓶、安瓿瓶、口服液体瓶等偏光内应力测试； 还可以应用于啤酒瓶、白酒瓶等玻璃容器内应力测试。定量偏光应力仪测试标准YLY-H依据标准：JJG196-2006《常用玻璃量具检定规程》、GB/T4545 《玻璃瓶罐内应力检验方法》、GB/T12415 《药用玻璃容器内应力检验方法》 、YBB00032005-2005 《钠钙玻璃输液瓶》、YBB00332002-2015 《低硼硅玻璃安瓿》 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。