定量

本应用介绍如何使用Archimed荧光定量PCR系统进行绝对定量实验，包含软件操作等详细信息，以及应用案例。

摘要：本文用王水、氢氟酸和高氯酸或硝酸和盐酸分解试样，用ICP法对疑似雷州陨石进行了定性和半定量分析。除C、N、Cl、Br和Os、Th、U外68个元素参与定性和半定量；除Rb、Cs外每个元素选了两条分析线；动态自动扣背景；68个元素分成5组,配制了浓度为0、1、5μ g/mL的持久标准曲线系列溶液，且测得比较完美；确定了38个可进行定量的元素，其中8个常量元素。分析表征了高分辨率、高灵敏度、高稳定性PQ9000在定性和半定量分析中的优异性能。

本应用介绍如何使用Archimed荧光定量PCR系统进行基因表达相对定量分析，包括软件的详细操作流程，以及应用案例。

摘要：本文以王水、氢氟酸和高氯酸分解试样，用ICP法对疑似雷州陨石在定性和半定量的基础上又进行了定量分析。38个元素55条标准曲线，线性拟合直，R=0.9994～0.99999996，精密度好，RSD小。定量的分析线均为定性和半定量用谱线，定量和半定量结果互相验证得较好。17个元素用了两条分析线，同一元素不同谱线的测定结果比较一致。平行样的分析结果非常相近。根据定性和半定量确定的定量元素和设计的标准曲线合理。

在进行程控定量封口机定量检测总大肠菌群的过程中，需要严格遵守无菌操作规程，确保实验结果的准确性和可靠性。

如何使用程控定量封口机准确的定量检测总大肠菌群方案详细版

与普通PCR相比，实时荧光定量PCR技术是一次由定性技术向定量技术的飞跃。运用该项技术，可以对DNA、RNA样品进行相对定量、绝对定量和定性分析。在实时荧光定量PCR实验中，可以分为样本采集，RNA提取，RNA质量鉴定，反转录及数据分析几个步骤，在进行引物、模板的稀释，试剂的配制和补足反应体系时都会用到水，水质量的好坏直接影响数据分析的结果。

本次实验比较了最新高分辨质谱仪Orbitrap Fusion 使用MS2 定量方法以及SPS MS3 定量方法在定性与定量蛋白质数目以及定量结果之间的差异，在16h 的总检测时间内，MS2 定量方法一共鉴定了3022 个蛋白质，其中有2994 个蛋白质有定量结果，SPS MS3 定量方法一共鉴定到了2788个蛋白质，其中有2612 个蛋白质有定量结果。从结果看，由于MS2 定量方法的扫描速度要略高于SPS MS3 定量模式的扫描速度，因而最终的结果显示前者可以鉴定并定量到更多的蛋白质，但是SPS MS3 定量方法可以鉴定并定量到更多低丰度的蛋白质，此外，由于MS2 定量方法容易受到基质干扰，定量差异偏小，结果不够准确。

电子舌对黄酒的酸度、甜度、醇度及酒精度等方面进行定量分析并结合人的感官评价结果。电子舌对黄酒的酸度、甜度、醇度及酒精度等方面进行定量分析并结合人的感官评价结果。

质谱是定量蛋白组学的主要工具。 近年来随着定量蛋白质组学研究的深入,传统质谱定量技术面临着复杂基质干扰、分析通量限制等诸多问题。 而最近一系列质谱新技术的发展,包括同步母离子选择(SPS)、质量亏损标记、平行反应监测(PRM)、多重累积(MSX)和多种全新数据非依赖性采集(DIA)等,为解决目前蛋白质组学在相对定量和绝对定量分析方面的局限提供了有效途径。 本文对定量蛋白质组学目前遇到的瓶颈问题进行了分析,总结了质谱定量采集技术的最新进展,并评述了这些新技术的特点以及在定量蛋白质组学应用中的优势。

20 - 40%)。串联质谱多反应监测 (MRM/SRM)定量方法，一直以来就是定量的黄金标准，在小分子定量上早已成熟使用，随着液相色谱和串联质谱技术的提高，越来越多的生蛋白（肽段）定量的意义及出现 MRM 质谱技术平台的缘由化实验室开始大量采用串联质谱技术为基础的蛋白（肽段）定量流程。MRM 肽段定量方法的优点很多，它利用蛋白专属的肽段序列完成定量分析，一次运行可同时分析几十到几百种的蛋白，具备高通量的定量分析能力。特别是 2012 年，方法论领域的权威期刊《Nature Methods》将基于三重四极杆质谱 (QQQ) 平台的 MRM/SRM 定量思路的靶向蛋白质组学 (Targeted proteomics) 技术列为当年的年度方法，确立了目标蛋白定量分析的权威策略。近年来该杂志陆续发表了多篇论文，对 QQQ-MRM/SRM 思路成功应用于目标蛋白定量分析进行了持续报道。随着质谱灵敏度的大幅提高，以大流速常规液相色谱 (LC) 取代纳流液相色谱 (Nano-LC) 所组成的 MRM 肽段定量方法，代表着蛋白定量分析的最高技术标准，极大地促进生物化学及各种新应用快速向前发展，广泛应用在蛋白质组学、生物制药等研究领域，并迅速朝着诸如食品、环境、临床等更宽的应用范围发展。

程控定量封口机采用微生物培养法检测总大肠菌群。通过采集一定量的样品，经过前处理后，将一定量的培养基和样品混合，再经过封口机的封口处理，进行微生物培养。通过观察菌落生长情况，判断是否存在总大肠菌群。

实时定量RT—PCR是一种高效检测低丰度mRNA的方法，该方法具有易操作、高通量、敏感度高和特异性强的特点。本文对实时定量RT—PCR在真核生物中的原生动物和真菌、细菌以及非细胞类病毒三大微生物类群中的研究进展加以简要综述，同时对实时定量IKT—PCtK在微生物分子特性研究中的应用作了展望。

规定水泥组分的定量测定检验操作步骤及操作标准化，确保生产在受控状态下进行。水泥组分测定仪适用于GB/T12960-1996《水泥组分的定量测定》标准可定量测定水泥中火山灰质混合材料、粉煤灰和矿渣的组分的含量。适用于硅酸盐水泥、矿渣硅酸盐水泥、普通硅酸盐水泥等。

荧光定量PCR 因操作方便、运行速度快、实验结果准确，受到越来越多的分子生物学研究者青睐。在实验技术成熟的今天，也许对你来说，最难得不是实验技术上的问题——而是选择哪一种荧光定量PCR仪——你要征询实验室成员的意见、分析实验室目前乃至将来的需求、平衡实验室的预算，更要详细研究各种极富诱惑力的宣传资料。面对各种不同性能的产品，您又该如何选择呢？

Q Exactive HF， DDA，DIA，293T，定量蛋白质组学数据非依赖性的扫描模式（data-independent acquisition， DIA）是近几年来发展的一种新的质谱数据采集方式(1)。DIA 扫描模式中，超高分辨质谱对特定质量范围内的所有母离子进行碎裂，采集所有母离子的碎片离子，并快速地依次扫描相邻的母离子窗口内的所有碎片离子。DIA 的数据中包含了所有碎片离子的保留时间和强度信息。用非常小的质量偏差窗口（如 10 ppm）目标性地抽提同一肽段的多个子离子，计算子离子的强度，就能对该肽段进行鉴定和定量。 DIA 定量相比传统的基于母离子强度的 DDA 定量有选择性好，定量准确等优点，所以 DIA 成为定量蛋白组学新的热门发展方向 (2)。Q Exactive HF 是赛默飞世尔科技在 2014 年的 ASMS 上推出的全新静电场轨道阱超高分辨质谱仪(3, 4)。Q Exactive HF 采用了分段式四极杆技术（Advanced Quadrupole Technology，AQT）使离子传输效率至少提高了 2 倍；超高场 Orbitrap 技术，提高了 Orbitrap 扫描速度，在 15000 分辨率时，二级谱图的扫描速度是 18 Hz。这两项技术提高了 Q Exactive HF 进行 DDA、DIA 数据的采集能力。本文用 Q Exactive HF 质谱，170 min 色谱梯度对 293T 细胞蛋白质组进行 DIA 定量分析，考察 Q Exacive HF DIA 定量的能力。

本申请说明将描述如何创建Lowry、Biuret和紫外-可见吸收分析方法的校准曲线，以确定蛋白质浓度。关键词：V-630，紫外-可见光/NIR，校准曲线，定量，生物化学

实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最hou通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。

某些样品元素分析中，极难找到标准样品，或者分析方法开发困难、耗时，元素定量分析是一个挑战。快速基本参数法结合高灵敏度XRF不依赖标准样品，为各类未知样品元素快速定量分析提供有效手段

脉冲式火焰光度检测器（PFPD）本质上是一个克分子数等量响应的检测器；硫的化学发光响应与其物质的分子结构是独立的。不管其物质的结构，固定浓度的硫将给出相同的PFPD 的响应，这个特性能够定量复杂样品中的硫的浓度。单独一个硫物质的已知浓度的校准将能够定量未知物质的个独立色谱峰的硫浓度。采用克分子数等量的硫响应的功能定量的不同方式的例子描述如下。

ViroCyt通过技术创新，在数分钟内直接、特异性地进行病毒定量，远远胜于耗时、低精度的噬斑法、TCID50等传统方法。利用荧光标记的高亲和力抗体，特异性识别目标病毒的特定抗原表位，既可以提高检测精度，也可以达到混合病毒中目的病毒鉴定的功能。

优势：本方案以电子鼻系统原理为基础，通过人工神经网络的模式识别和气体传感器阵列技术相结合，可有效实现对混合气体的定性定量检测，定性识别率可达100%，定量识别 小误差在4.49%以内，满足实际需要。

比较空白、原料药及不同API含量样品的拉曼光谱图，发现随含量变化815cm-1处峰强度变化明显。因此选择815cm-1处峰作为该API的定量相关目标峰。

在需要对某些主量和微量元素进行准确定量时，牛津仪器EDS还提供了第三种分析方法——有标样定量分析。该应用报告通过理论公式推导了有标样定量分析的测试条件，并通过磁铁矿标样证明牛津仪器EDS有标样定量分析的准确性。

目前需要通过一种超高灵敏度的定量分析方法来测定男性体内总睾酮和游离睾酮的浓度，尤其要能够测定女性和儿童体内的低浓度睾酮。因此，安捷伦开发了一种使用 Agilent 6495 离子漏斗质谱仪定量分析和表征血清中睾酮的分析方法，同时确定了最适合实验室使用的分析方法。

实时放行（RTR）是基于准确可靠的过程数据评估，确保过程或成品合格质量的能力。总有机碳（TOC）在制药用水中是关键的质量属性，该方法可作为限度测试或定量测试。两种类型的测试必须表现出，可以准确地反映TOC的浓度。

药物中含有杂质会降低疗效，影响药物的稳定性，有的甚至对人体健康有害或产生其他毒副作用，因此加强对药物杂质的分析与控制已成为国内外药品生产企业共同关注的话题，随着对药物杂质的不断认识和法规要求的日益严苛，需要有更高灵敏度的检测手段来应对此类挑战。Q Exactive Focus结合了高性能四极杆和Orbitrap高分辨质量分析器，具有媲美高端三重四极杆的灵敏度和极佳的重现性，本应用利用Q Exactive Focus的多种高分辨扫描模式，对中重度至重度阿尔茨海默型痴呆治疗药物盐酸美金刚片中杂质N-(二甲基金刚烷)甘氨酸进行了不同方式的定量，获得了远优于进口药品注册标准中的液质定量效果，表明Q Exactive Focus作为高分辨液质，不仅能胜任定性工作，同时也能够完美的应用于杂质定量研究，Fullscan、SIM和PRM三种扫描方式更可满足杂质定量的广泛性、灵敏度和专属性需求。

深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-YG701玉米赤霉烯酮含量快速检测仪可8分钟定量快速定量检测出玉米中玉米赤霉烯酮含量，实验所需仪器、试剂、辅助设备由深圳市芬析仪器制造有限公司一站式提供

拉曼光谱学因其可以无损测量、快速分析以及可以同时进行定性和定量分析的能力，已经成为制药和化学工业过程分析中日益普遍的技术。光谱预处理算法通常应用在定量光谱数据分析中，是为了在加强光谱特征的同时尽可能地减少与所讨论分析物无关的变异性。

本文介绍了一种使用 Agilent 6546 LC/Q-TOF MS 系统用于环境样品中的污染物定性定量分析的工作流程。该工作流程结合安捷伦环境污染物数据库及谱库 (PCDL) 和新版 MassHunter 定量分析软件，可以同时进行靶向定量和未知物筛查分析，可一次进样在受监管化合物的定量分析的同时，筛查数千种新型污染物。