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成药性评价

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  • 药物一致性评价 溶出检测HPLC适用柱
    本产品正在火热促销中,可前往博纳艾杰尔中文官网→火热促销页面进行购买药物一致性评价:政策之箭已在弦上紧迫!溶出度测试工作量之大对分析效率提出了前所未有的挑战! 将来!!标准溶出曲线,将纳入到药企QC测试,现在和将来您不得不关注分析效率!!现在!!!Bonna-Agela及时推出溶出度测试适用柱,愿为每位药物研发工程师助力,快速得到溶出曲线!!!==================================================药物一致性评价 HPLC 检测适用柱——Venusil® XBP C18(L)规格: 5 μm,150 ,4.6×50 mm (适用于单组分溶出度测试) 5 μm,150 ,4.6×100 mm (适用于复方组分溶出度测试)几大优势: 高效率:低比表面积使得出峰快,高惰性固定相使得峰型窄,满足快速分析; 耐受宽范围pH值:1.5-8.0,完全兼容溶出测试的溶出试剂和流动相pH范围; 耐污染:硅胶基质颗粒的孔径大,无微孔,对辅料和溶解酶无死吸附。使用 Bonna-Agela 药物一致性评价HPLC 检测适用柱的理由效率至少提高一倍,成本不止降低一倍!根据《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》,药企在研究过程中,获得一次仿制药和原研药的溶出曲线比较,应取受试和参比制剂各12片(粒),按照15分钟或更短时间间隔取样。我们假设需要取样5次,每次取样需要进样2针,那么进行一次仿制药和原研药的溶出曲线比较需要进行的含量测定次数为:12×2×5×2=240次。那么:柱床稳定!Bonna-Agela拥有领先的短柱填装技术,确保短柱柱床稳定,助力一致性评价获得高效率!Bonna-Agela的4.6×50mm短柱在美国医药市场拥有大量的客户,众多的客户使用经验使得该款色谱柱成为一款世界级稳定性能的产品。4.6×50mm短柱,常规使用柱压在50bar左右。Bonna-Agela药物一致性评价HPLC检测适用柱耐压实验将色谱柱置于150bar极高压力下进行:在高压高盐(50mmol)条件下,维持376小时,中间不间断测试柱床的稳定性,通过考察柱压和萘的保留时间的变化来反应柱床的稳定性。柱压维持在150bar所用液相条件:流动相:0.05 mol/L磷酸氢二钠(pH7.5)︰ 异丙醇=50︰50(v/v);流 速:1.6 mL/min;柱 温:室温;柱 压:150 bar 色谱柱柱床稳定性评测条件:流动相:水︰甲醇=35︰65(v/v);流 速:0.8 mL/min;波 长:254 nm;柱 温:25℃进样量:1 μL色谱柱在150bar极高柱压下柱床不会发生任何变化结果表明:Venusil® XBP C18(L) 短柱柱床稳定性能非常优秀,完全可以胜任溶出度HPLC含量测试。
  • 制药行业的拉曼光谱库 6.6071.602
    制药行业的拉曼光谱库订货号: 6.6071.602有关制药工业和医学研究的活性物质和助剂的拉曼光谱( 1170 种光谱)。
  • 制药行业的拉曼光谱库 6.06073.602
    制药行业的拉曼光谱库订货号: 6.06073.602制药工业和医学研究相关活性物质和助剂的拉曼光谱( 1170 种光谱)。
  • Cole-Parmer ThinTouch SteriClean 制药行业专业无菌乳胶手套
    Cole-Parmer® ThinTouchTM SteriCleanTM GMP 级别制药专用无菌乳胶手套穿戴舒适灵活,并提供稳定一致的洁净度控制。 该手套采用伽马辐照灭菌,且经过低蛋白测试,以便最低程度降低过敏反应。我们的产品严格依照制药行业标准设计制造,拥有3层洁净包装,符合GMP穿戴标准。同时,它还通过离子以及不挥发残留测试,以确保其符合洁净室标准。 另外,每一双手套的包装袋上都印有完整的产品信息、货号标识、尺寸和批次号等信息,可以避免使用者误操作拿错产品。 产品特点1. Gamma辐照灭菌2. 包装环境符合10级洁净标准3. 严格依照制药行业标准设计制造4. 三层洁净包装,符合GMP穿戴标准5. AQL* 0.65 Level 36. 低蛋白,低内毒素含量7. 卓越的耐刺穿性和耐久性8. 麻面洁净设计,触觉灵敏,增强抓握力9. 可选长度:12” 和 16” 订购信息 Cole-Parmer ThinTouch SteriClean 制药行业专业无菌乳胶手套信息由科尔帕默中国市场及服务中心为您提供,如您想了解更多关于Cole-Parmer ThinTouch SteriClean 制药行业专业无菌乳胶手套报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。除供应Cole-Parmer ThinTouch SteriClean 制药行业专业无菌乳胶手套外,科尔帕默中国市场及服务中心还可为您提供Cole-Parmer ThinTouchPROtect™ 丁腈手套、Cole-Parmer ThinTouch™ 丁腈手套、Cole-Parmer ThinTouch LX 实验室 乳胶手套等产品,公司有专业的客户服务团队,是您值得信赖的合作伙伴
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  • 医药行业用取样瓶、洁净瓶
    医药行业用取样瓶、洁净瓶说明:陕西普洛帝测控技术有限公司是PULUODY/普洛帝品牌颗粒计数器在华东地区的总代!向华东地区提供PULUODY/普洛帝品牌双激光油液颗粒监测仪,双激光油液颗粒监测仪安装,双激光油液颗粒监测仪培训,双激光油液颗粒监测仪调试等。专 有 技术:清洁工艺-超声原位冲洗清洁(CIP系统);灭菌工艺-低温紫外复合灭菌(UHTU系统);烘干工艺-真空清洁密封融合烘干(TMVSD系统);检测工艺-采用行业标准颗粒计数器批次抽样监测、在线逐一检测(PC&OPC系统;包装工艺-结合行业标准的无菌包装厂商产品确保每一个产品的安全(SVP系统)。制 造 工艺:标准质量的原位清洗(CIP)有助于维持和一致的产品质量,避免因生产受污染及原料浪费所带来的风险与费用。高温灭菌处理是一种新科技灭菌的高温处理技术。UHT英文全称为Ultra High Temperature,意即超高温。细菌等微生物在很短的时间内(2至10秒)被137至140摄氏度的高温杀死。监 测 工艺:逐一检测批次抽检法是目前行业标准为重苛刻的监督检测方法,生产中每一个产品需通过跟踪检测,再从成品中进行批次抽检,达到100%的合格率。目前为PULUODY/普洛帝特有监测手段。产 品 应用:高纯水、电子纯试剂、光刻胶、硅晶片洗液、电子级清洗剂、液晶液、电路板洗液等等的取样。适合各类水液或油液的不溶性微粒检测。执 行 标准:GB 50073-2001洁净厂房设计规范JIS B9925-1997 液体中の粒子の大きさ及び数を測定する光散乱式自動粒子計数器JIS?K0554-1995超純水中の微粒子測定方法GB/T 17484流体样品容器 鉴定和控制清洗方法可根据要求,进行各种粒径的清洗订制。技 术 参数:订制要求:各种粒径、颗粒数量、容积的订制粒径范围:0.1μm;0.3μm;0.5μm;1.0μm;2.0μm;5.0μm;取样容积:100ml、120ml、150ml、220ml、250ml、300ml、500ml、1000ml瓶体材质:PP、PE、PFA、PEFT、PEEK、PFAD、高硅硼等平均检出质量极限AOQL:0.5%洁净等级:RCL<15个/100mL PP无菌瓶:编号 容量ml 口内径×瓶直径×高(mm) 数量86-8011-PPST-01 细口100 φ47×φ16×100 1箱(5个/袋×2袋)86-8011-PPST-02 细口250 φ62×φ16×133 1箱(5个/袋×2袋)86-8011-PPST-03 细口500 φ76×φ20×167 1箱(2个/袋×5袋)86-8011-PPST-04 广口100 φ25×φ47×98 1箱(5个/袋×2袋)86-8011-PPST-05 广口250 φ32×φ62×130 1箱(5个/袋×2袋)86-8011-PPST-06 广口500 φ42×φ76×162 1箱(2个/袋×5袋)选型实例:型号:86-8011-PFA-07;等级:CLASS 2;包装:2包;数量1只。选型规格:86-8011-PFA-07-CLASS 2-2-1 关键词:电子级颗粒计数取样瓶、电子级洁净瓶、电子级净化瓶、无菌清洁瓶。具体详情请电询普洛帝中国服务中心! 普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司注册的商标! 有关技术阐述、参数、服务为普洛帝拥有,普洛帝保留对经销商、用户的知情权!
  • 高仕睿联(GaossUnion)涂层评价电解池
    涂层评价电化学池池体材质:玻璃 盖 子:聚四氟乙烯常用容积:50-250ml 特 点:适用于涂层腐蚀性能测试,样品安装简单方便 电极配套:对比电极-石墨电极 参比电极-银氯化银电极
  • 北京绿百草现货提供消毒灭菌效果评价微生物检验干粉培养基
    北京绿百草现货提供消毒灭菌效果评价微生物检验干粉培养基 关键词:培养基,消毒灭菌,北京绿百草 北京绿百草现货提供消毒灭菌效果评价微生物检验干粉培养基:营养肉汤,普通肉汤培养基,0.5%葡萄糖肉汤培养基,溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基,营养琼脂(GB)等。 需要详细信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • MS 测试和性能评价样品
    订货信息: MS 测试和性能评价样品   说明 5975系列 5973系列   调谐样品       EI 调谐 检验合格的 PFTBA 样品,10g 8500-0656 8500-0656   CI 调谐 PFTBA MS 样品,0.5mL 05971-60571 05971-60571   PFDTD 校准化合物 8500-8510 8500-8510   性能验证样品       EI 八氟萘 1pg/&mu L 5188-5348 5188-5348   负离子模式 CI 八氟萘 100pg/&mu L 5188-5347     正离子模式 CI 二苯酮,100pg/&mu L, 8500-5440 8500-5440   校验用样品         高质量数 二苯酮,100pg/&mu L 5188-5357     半挥发 GC/MS 调谐标样,DFTPP 8500-5995 8500-5995   挥发 对-溴氟苯(BFB)25&mu g/mL 8500-5851 8500-5851   评价样品 含十二烷、联苯、对氯联苯和十六酸甲酯的溶液,溶剂为异辛烷。共6支1.0mL的安瓿。4个(10ng/&mu l),1个(100ng/&mu l),1个(100pg/&mu l) 05970-60045 05970-60045     说明 5972系列 5971系列 GCD 调谐样品 EI 调谐 检验合格的 PFTBA 样品,10g 8500-0656 8500-0656 8500-0656 CI 调谐 PFTBA MS 样品,0.5mL     05971-60571 性能验证样品       EI 六氯苯,10pg/&mu L,1ng/&mu L, 8500-5808     硬脂酸甲酯(甲醇溶液);1ng/&mu l,2瓶 05990-60075     样品A 10ng/&mu L     05970-60045 正离子模式 CI 二苯酮,100pg/&mu L 8500-5440 8500-5440   校验用样品 半挥发 GC/MS 调谐标样,DFTPP 8500-5995 8500-5995 8500-5995 挥发 对-溴氟苯(BFB)25&mu g/mL 8500-5851 8500-5851 8500-5851 评价样品 含十二烷、联苯、对氯联苯和十六酸甲酯的溶液,溶剂为异辛烷。共6支1.0mL的安瓿。4个(10ng/&mu l),1个(100ng/&mu l),1个(100pg/&mu l) 05970-60045 05970-60045
  • 安捷伦 240-MS 离子阱部件和备件 393112601 评价标样,内部 EI 和 CI,2 pg/μL OFN,5
    GC/MS 仪器备件部件号 :393112601评价标样,内部 EI 和 CI,2 pg/μL OFN,5 pg/μL240-MS 离子阱部件和备件说明部件号离子阱真空腔密封 O 形圈393010924传输线内侧密封 O 形圈393010920传输线外侧密封 O 形圈393010918内源灯丝392017401内源绝缘密封头393171201外源灯丝(单灯丝)393161001硅烷化处理的端盖电极393164493电极附件包9300003590包含两个端盖电极,一个环电极,清洗维护说明硅烷化处理的环电极393167593硅烷化处理的石英绝缘环393053502电子倍增器393175101传输线升级附件包 393101291包括工厂安装完成的传输线,真空腔侧密封板EPA 挥发物分析试剂盒,用于 EPA 方法 524.2 和 8260B393082491ChromatoProbe 微量样品瓶,100/包392567111GC/MS 标样评价标样(内部 EI & CI)2 pg/礚 OFN,5 pg/礚 二苯甲酮393112601外部 EI 测试标样(5 pg/礚 OFN)393112702二苯甲酮 CI 灵敏度标样 50 pg/礚392030500外部 NCI 测试标样 (1 pg/礚 DFB)393113001调谐校准化合物 PFTBA(FC-43)392035300GC/MS 色谱柱测试混合物392027300真空备件油雾排放口过滤器,DS42393847701油雾排除器2735000500GC/MS 静音罩G6014A油雾排放口过滤器备用柱芯,2/包2710100200前级泵(初级)泵油,1 L8829951700前级泵(初级)泵油,1 L8829953800IDP-3 干式涡旋泵泵头密封维护工具包2710100400IDP-3 干式涡旋泵备用模块2710100500
  • 博格隆BXP10 实验室型高精度层析柱
    BXP10实验室型层析柱是为广大用户精心设计的中低压层析柱,用于重组蛋白、抗体、疫苗、血液制品等生物大分子领域以及抗生素、多肽、合成药物以及天然产物等生物小分子领域的工艺开发,适合装填Bestdex、Bestarose、Chromdex等琼脂糖、葡聚糖基架以及以聚合物为基架的中低压层析介质,能与各类国产以及进口的层析系统相连接。该产品由高精度玻璃管和POM塑料制成,具有良好的生物相容性和化学耐受性,适合绝大部分水性溶液和部分有机溶液。BXP10实验室型层析柱具有以下优点: 使用方便、操作容易; 标配双柱头,使装柱高度有更灵活的空间; 喇叭状接口设计以及高弹性密封圈有效防止渗漏; 对有机溶剂具有更好的耐受性; 柱头液流分布均匀,容易装出高柱效的层析柱。
  • PharmaSpoon药用勺
    PharmaSpoon | 药用勺 超纯样品取样PharmaSpoon药用勺用于粉状物质以及制药行业的中间产品和材料的样品取样。必须使用具有优异表面特性的特殊材料以防止交叉污染。 我们的PharmaSpoon药用勺满足以上要求,选用不锈钢材料V4A (1.4404), 表面高度手工抛光(非电抛光)。卓越的表面性能使药用勺具有显著优势。 即使微量的可能存在的残留都能被发现(μg单位) 表面易于清洁PharmaSpoon药用勺同样适用于无菌取样PharmaSpoon是位于瑞士巴塞尔的一家国际知名药企开发的,其用途已经事实证明。PharmaSpoon药用勺长度mm起批量产品货号65055324-0001
  • 博格隆BXP16 实验室型高精度层析柱
    BXP16实验室型高精度中压层析柱是为广大用户精心设计的层析柱,用于重组蛋白、抗体、疫苗、血液制品等生物大分子领域以及抗生素、多肽、合成药物以及天然产物等生物小分子领域的工艺开发,不仅适合装填Bestdex、Bestarose、Chromdex等传统的以琼脂糖、葡聚糖为基架的低压层析介质,还适合于装填以聚合物为基架或高刚性琼脂糖为基架的中压层析介质,以及硅胶和大孔树脂等层析介质,能与各类国产以及进口的层析系统相连接。该产品由高精度玻璃管和POM塑料制成,具有良好的生物相容性和化学耐受性,适合绝大部分水性溶液和部分有机溶液。BXP16实验室型层析柱具有以下优点: 使用方便、操作容易; 标配双柱头,使装柱高度有更灵活的空间; 喇叭状接口设计以及高弹性密封圈有效防止渗漏; 对有机溶剂具有更好的耐受性; 柱头液流分布均匀,容易装出高柱效的层析柱。
  • 博格隆BXK16/26/50 实验室型层析柱
    BXK16/26/50实验室型层析柱是为广大用户精心设计的低压层析柱,用于重组蛋白、抗体、疫苗、血液制品等生物大分子领域以及抗生素、多肽、合成药物以及天然产物等生物小分子领域的工艺开发,适合装填Bestdex、Bestarose、Chromdex等琼脂糖、葡聚糖基架以及以聚合物为基架的低压层析介质,能方便的连接到AKTA等层析系统上。该产品由高硼硅玻璃内管、亚克力外管和POM塑料制成,具有良好的生物相容性和化学耐受性,适合绝大部分水性溶液。 BKX16/26/50实验室型层析柱具有以下优点: 使用方便、操作容易; 喇叭状接口设计以及高弹性密封圈有效防止渗漏; 柱头液流分布均匀,容易装出高柱效的层析柱; 配有恒温夹套,方便层析过程的温度控制。
  • 经济型移液器架 (有机玻璃)
    经济型移液器架 (有机玻璃) 产品参数及型号: 编号存放数长×宽×高(mm)RMB(含税)CC-4396-016支268×240×10897.00 特点:● 有机玻璃制不易破碎,耐药性好 规格:● 材质:有机玻璃
  • 试管架Z型 6-309-01
    产品及型号:编号型号尺寸(mm)孔直径(mm)/孔数RMB(含税)6-309-011型73× 56× 52&phi 13/12个(3× 4列)¥ 91.006-309-022型84× 64× 65&phi 16/12个(3× 4列)¥ 97.006-309-033型97× 74× 78&phi 19/12个(3× 4列)¥ 105.00特点 1. 存放时可重叠起来,不占空间。 2. 材质为不锈钢,耐药性较好。规格 1. 材质:不锈钢(SUS304)
  • S10 经济型比色皿
    石英比色皿日本GL Sciences 公司生产的比色皿利用先进的溶接法制造,具有极强的耐药性;此外产品阵容也相当丰富,不仅各类材质、规格一应俱全,而且还能根据客户的要求特别定做。其价格也能为广大中国客户所接受。S10 经济型比色皿产品编号型 号材 质描述(光程 / 光路宽 / 容量)6210-1100S1-S-10 单个UV10mm/10mm/3.5mL6210-1100M1-S-10 配对UV10mm/10mm/3.5mL
  • 药品铲
    药品铲为了满足药品行业的高要求,药品铲也做了很多的改进。包括满足FDA法规。像所有的医药行业的样品一样,药品铲是由不锈钢V4A材质制成,无边缘,无缝隙,无切口。这些要求可以使得样品免于被污染。药品铲外表面的高度抛光可以满足GMP生产及取样规范的所有要求。 1.不锈钢V4A材质(1.4404) 2.符合GMP规范3.高度抛光药品铲容量ml直径 mm长度 mm产品货号1025455324-00105038705324-0011100501005324-0012500951405324-0018750952105324-001310001102355324-001412501251955324-001517001352305324-001625001852155324-0017
  • 维科生物 滤杯( 一次性、反复)
    反复用滤杯ZW-3B 反复用滤杯ZW-3B,采用开放式薄膜过滤法原理,通过内置真空泵抽滤,供试品通过微孔滤膜,将微生物截留在微孔滤膜上,取出滤膜菌面朝上平贴于固体培养基上,移至相应的生化培养箱培养,落数计数。性能特点1、采用不锈钢设计和透明杯体设计,可反复使用,降低检验成本;2、操作过程不易受污染、易于清洁;3、还可进行除菌、除微粒等;4、所有型号微生物检测仪均可使用的配套专用器材。5. 耐高温杯体,聚碳酸酯材料技术参数滤膜:0.45μm*50mm或0.22μm*50mm滤杯容积:100ml底座材质:316L不锈钢滤杯材质:聚碳酸酯高分子材料 应用领域1、制药行业:纯化水、注射用水、无菌注射剂(大输液、小针剂、粉剂、生物制剂、乳剂、保养液等);2、医疗器械行业:纯化水、注射用水、无菌注射器、输液器、输血器、静脉导管等无菌产品;3、质检行业:药品食品检验所,环保部门等;4、大中、专院校微生物实验室;5、食品、饮料行业; 一次性滤杯ZW-LotusCN100 一次性滤杯ZW-LotusCN100为我公司特聘澳大利亚专业设计团队设计的一款新型微生物过滤器,是国内首创的快装拼接式一次性使用滤头,极大的降低了操作过程中出现的微生物交叉污染风险,避免了传统卡扣式一次性过滤器连接处漏液的风险,增加了微生物检测的可靠性与准确性。可配合我公司生产的多款微限仪和过滤支架使用,是药品、纯化水等液体检品进行微生物限度检查的专用耗材。 性能特点 1、 无菌包装,使用便捷2、 配有一次性滤头,无需火焰灭菌,降低交叉污染风险,简化操作。3、 滤杯与滤头间采用独特的防漏拼接设计,有效避免滤膜周边长菌,提升实验有效性。4、 边缘防积液设计,杜绝水渍残留。5、 100ml、250ml多种规格满足各种实验需求。应用领域 1、制药行业:纯化水、注射用水、无菌注射剂(大输液、小针剂、粉剂、生物制剂、乳剂、保养液等);2、医疗器械行业:纯化水、注射用水、无菌注射器、输液器、输血器、静脉导管等无菌产品;3、质检行业:药品食品检验所,环保部门等;4、大中、专院校微生物实验室;5、食品、饮料行业;
  • 氟喹诺酮类药物残留化学发光检测试剂盒
    喹诺酮类(QNS)药物检测试剂盒(化学发光免疫分析法)使用说明书【产品名称】喹诺酮类药物检测试剂盒(化学发光免疫分析法)【包装规格】100T/盒【概述】喹诺酮类(QNS)药物是近20年来迅速发展起来的一类十分重要的广谱抗生素,能抑制细菌DNA螺旋酶,抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强。已成为兽医临诊和水产养殖中最重要的抗感染药物之一,被大量用于治疗、预防和促生长,由于其耐药性和潜在的致癌性引起广泛的关注。在组织中,恩诺沙星的标示残留物为恩诺沙星和环丙沙星,其中以肝脏组织和肾脏组织中的残留物浓度最高,其次是肌肉和脂肪附着的皮肤组织,恩诺沙星代谢产物环丙沙星(CIF)仍具有生物活性。氧氟沙星(OFL)主要以原形药物的形式存在于组织中;培氟沙星(PEF)在体内代谢率接近100%,而其代谢产物是诺氟沙星(NOR)。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测,温育结束后,加磁场沉淀,去掉上清液,用清洗液清洗沉淀复合物,并吸干废液,除去未与磁性微粒结合的物质,再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液,使复合物产生化学发光信号,通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中喹诺酮类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限: 组织——1μg/kg 样本稀释倍数: 组织——2倍 精密度: 小于6%交叉反应率: 诺氟沙星… … … … … … … 100%双氟沙星… … … … … … … 220%氟甲喹… … … … … … … … 205%沙拉沙星… … … … … … … 140%达氟沙星… … … … … … … 117%培氟沙星… … … … … … … 132%环丙沙星… … … … … … … 140%氧氟沙星… … … … … … … 130%恩诺沙星… … … … … … … 105%噁喹酸… … … … … … … … 103%单氟沙星… … … … … … … 73.7%依诺沙星… … … … … … … 68%洛美沙星… … … … … … … 65%单诺沙星… … … … … … … 62.4%麻保沙星… … … … … … … 58%奥比沙星… … … … … … … 34%【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平:感量0.01g 6.容量瓶:100mL7.聚苯乙烯离心管:50mL 8.洗耳球9.玻璃试管:10mL 10.刻度移液管:10 mL11.微量移液器:单道 20μL~200μL、100μL~1000μL【自备试剂及配液】去离子水正己烷(分析纯)乙腈(分析纯)氢氧化钠(分析纯)配液1: 0.1M 氢氧化钠溶液称取 2.0g 氢氧化钠,加入 500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取 16mL 0.1M 氢氧化钠溶液(见配液1),加入 84mL无水乙腈中, 混匀。 【样本前处理步骤】1.用均质器均质组织样本。2.称取2.0 ± 0.05g均质后的组织样本至50mL聚苯乙烯离心管中;加入 8mL样本提取液(见配液2),用涡旋仪涡动5min,混匀, 3000g 室温(20-25℃/68-77℉) 离心 5min。3.移取2mL上层有机相至10mL洁净干燥玻璃管中,于50-60℃(122-140℉)水浴氮气流下吹干。4.加入1mL正己烷,用涡旋仪涡动2min,再加入1mL复溶液,用涡旋仪涡动 30s, 混匀,3000g室温(0-25℃/68-77℉)离心 5min。5.除去上层有机相, 取下层水相用于分析。【检测方法】1.试剂盒为即用型,不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光免疫分析仪的使用说明书,按照相关要求进行测定操作。试剂使用时,测定仪会自动搅拌磁性微粒,使其处于悬浮状态,如果想快速进行检测,上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取,一次读取相关信息即存入测定仪器,不需反复读取。3.定标:通过测定高、低值校准品,将预先定义的主曲线上的每个定标点调整(重新定标)为一个新的、仪器特异的测量水平,即工作曲线。4.定标频率:每天进行一次定标,更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书,并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂,避免冷冻,冷冻后的试剂质量会发生变化,请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜,一旦接触,应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存,禁止冷冻。2.有效期为12个月,在2~8℃环境下保存时,稳定性可持续至所标示的日期;开瓶后低温避光(2~8℃)可保存1个月。
  • Acclaim Trinity P2 HPLC 色谱柱
    Acclaim Trinity P2最新的混合模式色谱柱技术,具有亲水相互作用、HILIC、阴离子交换和阳离子交换功能 分离药物对离子,包括单价和二价阴离子和阳离子 选择性与 Trinity P1 色谱柱互补 低柱流失,与 CAD 和 MS 兼容 水解稳定 高柱效Acclaim Trinity P2 是独特的、高柱效、硅胶基质的色谱柱,是专用于药物对离子(包括单价和二价阴离子和阳离子)分析的色谱柱。Acclaim Trinity P2 色谱柱基于 NSH 技术, 由包有带电荷纳米高分子微球的高纯多孔球形 3μm 硅胶颗粒组成。硅胶孔内的键合相具有阳离子交换作用,而外部微孔则具有阴离子交换功能。这种键合相具有阴离子交换和阳离子交换功能。Acclaim Trinity P2 色谱柱与 Acclaim Trinity P1 互补,可在 HPLC 上完成药物对离子的分离。订货信息:
  • FT-IR药典合规性资源包 L1608004
    FT-IR药典合规性资源包本品旨在帮助用户在使用珀金埃尔默Spectrum 10软件和珀金埃尔默仪器进行FT-IR分析时了解并达到相关的药典管理要求。该资源包涵盖七种主要药典(USP、BP、EP、IP、JP、CP和IntPhr)的要求。FT-IR药典合规性资源包订货信息:产品描述部件编号RFT-IR药典合规性资源包L1608004
  • 上虞市五星冲压药典筛(不锈钢网)药典筛药
    上虞市五星冲压药典筛(不锈钢网)药典筛药
  • 影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单,医药中间体高速胶体磨,医药中间体湿法超微粉碎机,医药中间体湿磨机,医药高速纳米研磨机 ,化工原料高剪切胶体磨,原料药高速纳米胶体磨,头孢类抗生素纳米胶体磨
    影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单,医药中间体高速胶体磨,医药中间体湿法超微粉碎机,医药中间体湿磨机,医药高速纳米研磨机 ,化工原料高剪切胶体磨,原料药高速纳米胶体磨,头孢类抗生素纳米胶体磨 所谓医药中间体,实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品,不需要药品的生产许可证,在普通的化工厂即可生产,只要达到一些的别,即可用于药品的合成。 我国每年约需与化工配套的原料和中间体2000多种,需求量达250万吨以上。经过30多年的发展,我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套,只有少部分需要进口。而且由于我国资源比较丰富,原材料价格较低,有许多中间体实现了大量出口。那么,我国医药中间体域面临哪些发展机遇呢?我国β-内酰胺类抗生素经过近50年的发展,已经形成了完整的生产体系。2012年几乎所有的β-内酰胺类抗生素(除利期内的品种外)我国都能生产,而且成本很低,青霉素产量居位,大量出口供应国际市场;头孢类抗生素基本能够自给自足,还能争取一部分出口。2012年,与β-内酰胺类抗生素配套的中间体我国全部能够自己生产,除了半合成抗生素的母核7-ACA和7-ADCA需要部分进口外,所有的侧链中间体均可生产,而且大量出口。 以β-内酰胺类抗生素的主要配套中间体苯乙酸为例,我国现有苯乙酸生产厂家近30家,总年产能力约2万吨。但多数企业规模偏小,大的年产2000吨,其他大多年产数百吨。2003年国内苯乙酸总需求量约1.4万吨,消费结构为:青霉素G占85%,其他医药占4%,香料占7%,农药及其他域占4%。随着国内香料、医药、农药等行业的发展,苯乙酸需求量将进一步增加。预计到2005年,我国医药工业将消耗苯乙酸约1.4万吨,农药行业将消费500吨,香料行业约消费2000吨。再加上其他域的消费量,预计2005年国内苯乙酸总需求量将达1.8万吨。 所以上海依肯机械设备有限公司根据日益增长的市场需求结合多年来积累的丰富的行业经验以及成功案例特别推出医药中间体CMD2000系列胶体磨突破传统意义上的粉碎机,是技术上的进一步革新。好的粉碎效果源自硬质刀具的表面结构,三组分散刀头,表面含有不同粒度大小的金属颗粒,这保证了物料在通过各刀头后达到理想的细化效果。该锥体磨独特的锥形设计,增大了冷却表面积,更利于长时间工作。 产品说明:锥体磨CMD2000是CM2000的更进一步。通过减少颗粒粒度和湿磨,可获得更细悬浮液,技术更创新。这是通过将锥形刀具间的间隙调节至小来完成的。间隙可进行无调节。好的粉碎效果亦源于硬质刀具的表面结构。刀具表面含高质材料。 第1由具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下,凹槽在每都可以改变方向。 第2由转定子组成。分散头的设计也很好地满足不同粘度的物质以及颗粒粒径的需要。在线式的定子和转子(乳化头)和批次式机器的工作头设计的不同主要是因为在对输送性的要求方面,特别要引起注意的是:在粗精度、中等精度、细精度和其他一些工作头类型之间的区别不光是转子齿的排列,还有一个很重要的区别是不同工作头的几何学特征不一样。狭槽数、狭槽宽度以及其他几何学特征都能改变定子和转子工作头的不同功能。根据以往的惯例,依据以的经验特制工作头来满足一个具体的应用。医药中间体CMD2000系列胶体磨(研磨分散机)的特点:① 线速度很高,剪切间隙非常小,当物料经过的时候,形成的摩擦力就比较剧烈,结果就是通常所说的湿磨② 定转子被制成圆椎形,具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。③ 定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离④ 在增强的流体湍流下,凹槽在每都可以改变方向。⑤ 高质量的表面抛光和结构材料,可以满足不同行业的多种要求。医药中间体CMD2000系列胶体磨设备参数选型表高速胶体磨流量*输出线速度功率入口/出口连接类型l/hrpmm/skWCMD 2000/470014000404DN25/DN15CMD 2000/55,00010,5004011DN40/DN32CMD 2000/1010,0007,3004022DN50/DN50CMD 2000/2030,0004,9004045DN80/DN65CMD 2000/3060,0002,8504075DN150/DN125CMD 2000/501000002,00040160DN200/DN150*流量取决于设置的间隙和被处理物料的特性,同时流量可以被调节到大允许量的10%。影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单,医药中间体高速胶体磨,医药中间体湿法超微粉碎机,医药中间体湿磨机,医药高速纳米研磨机 ,化工原料高剪切胶体磨,原料药高速纳米胶体磨,头孢类抗生素纳米胶体磨
  • VercellTM- Cardiomyocytes人源心肌细胞
    VercellTM- Cardiomyocytes表达常规的心肌特异性基因,如多种收缩蛋白(肌钙蛋白,肌球蛋白)和离子通道。VercellTM - Cardiomyocytes具备经典的心肌细胞电生理活性,能够对电学、生物化学和机械刺激做出心肌细胞的常规反应,被广泛运用于药物发现、毒理学测定、疾病建模、心脏发育和功能基础研究及其他生理学研究。 产品主要用途1. 心脏毒性检测:为安评机构或CRO公司提供良好实验材料。2. 药物筛选:帮助有心血管成药管线的药厂建立心肌细胞药物筛选平台3. 疾病模型运用含有心脏病相关基因突变的人诱导型多能干细胞分化的心肌细胞,构建体外心脏病模型4. 心脏类器官构建的必备材料 产品特点1. 95%以上的心肌细胞表达肌钙蛋白T2(TNNT2)且肌钙蛋白T2在细胞内组装为规律的肌小节2. 以40-90次每分钟的跳动频率有力而规则地搏动3. 心肌细胞动作电位时长大于200ms,符合正常心肌细胞特点4. 不能增殖扩增, 是最接近人体的体外心肌细胞模型5. 无细菌、真菌或支原体污染
  • 粉末流动性测试仪
    Aode-308智能粉末流动性测试仪智能粉末流动性测试仪Aode-308简介智能粉末流动性测试仪Aode-308是丹东奥德仪器有限公司研发生产的测试粉末流动性和休止角的一款仪器。仪器可以通过漏斗流出的粉堆自动测试出粉堆的休止角、粉末流动时间、粉堆的堆密度、粉堆体积和流动时间的对应质量来综合评价粉体的流动性,软件会自动计算出粉体的流动性评价和流动性指数,同时可以生成流速和质量的曲线图。
  • JADE-PAK 色谱耗材 Phenyl-Polar
    麻黄碱柱JADE-PAK Phenyl-Polar• 麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱检测色谱柱• 极性乙醚连接苯基键合硅胶固定相• 匹配中国药典麻黄药材含量测定和多个中成药品种中麻黄成分测定方法要求
  • Acclaim Trinity P2 HPLC 保护柱
    Acclaim Trinity P2最新的混合模式色谱柱技术,具有亲水相互作用、HILIC、阴离子交换和阳离子交换功能 分离药物对离子,包括单价和二价阴离子和阳离子 选择性与 Trinity P1 色谱柱互补 低柱流失,与 CAD 和 MS 兼容 水解稳定 高柱效Acclaim Trinity P2 是独特的、高柱效、硅胶基质的色谱柱,是专用于药物对离子(包括单价和二价阴离子和阳离子)分析的色谱柱。Acclaim Trinity P2 色谱柱基于 NSH 技术, 由包有带电荷纳米高分子微球的高纯多孔球形 3μm 硅胶颗粒组成。硅胶孔内的键合相具有阳离子交换作用,而外部微孔则具有阴离子交换功能。这种键合相具有阴离子交换和阳离子交换功能。Acclaim Trinity P2 色谱柱与 Acclaim Trinity P1 互补,可在 HPLC 上完成药物对离子的分离。订货信息:
  • Thermo/热电 Acclaim Trinity P2 HPLC 保护柱
    Acclaim Trinity P2最新的混合模式色谱柱技术,具有亲水相互作用、HILIC、阴离子交换和阳离子交换功能 分离药物对离子,包括单价和二价阴离子和阳离子 选择性与 Trinity P1 色谱柱互补 低柱流失,与 CAD 和 MS 兼容 水解稳定 高柱效Acclaim Trinity P2 是独特的、高柱效、硅胶基质的色谱柱,是专用于药物对离子(包括单价和二价阴离子和阳离子)分析的色谱柱。Acclaim Trinity P2 色谱柱基于 NSH 技术, 由包有带电荷纳米高分子微球的高纯多孔球形 3μm 硅胶颗粒组成。硅胶孔内的键合相具有阳离子交换作用,而外部微孔则具有阴离子交换功能。这种键合相具有阴离子交换和阳离子交换功能。Acclaim Trinity P2 色谱柱与 Acclaim Trinity P1 互补,可在 HPLC 上完成药物对离子的分离。订货信息:
  • 赛默飞 Acclaim Trinity P2 HPLC 保护柱
    Acclaim Trinity P2最新的混合模式色谱柱技术,具有亲水相互作用、HILIC、阴离子交换和阳离子交换功能 分离药物对离子,包括单价和二价阴离子和阳离子 选择性与 Trinity P1 色谱柱互补 低柱流失,与 CAD 和 MS 兼容 水解稳定 高柱效Acclaim Trinity P2 是独特的、高柱效、硅胶基质的色谱柱,是专用于药物对离子(包括单价和二价阴离子和阳离子)分析的色谱柱。Acclaim Trinity P2 色谱柱基于 NSH 技术, 由包有带电荷纳米高分子微球的高纯多孔球形 3μm 硅胶颗粒组成。硅胶孔内的键合相具有阳离子交换作用,而外部微孔则具有阴离子交换功能。这种键合相具有阴离子交换和阳离子交换功能。Acclaim Trinity P2 色谱柱与 Acclaim Trinity P1 互补,可在 HPLC 上完成药物对离子的分离。订货信息:
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