成药性评价

梅特勒托利多在线检测设备为制药行业提供的金属检测机能够帮助客户满足行业标准，集成的剔除装置能够为药片、胶囊和药粉等产品提供专业的检测和剔除方案。 到梅特勒托利多官网详细了解 制药行业金属检测机 Tablex2和Pharma GF（制药行业用的重力下落式金属检测系统）均为镜面抛光的不锈钢材质达到药品级卫生部标准，帮助客户通过FDA认证，紧凑、方便清洁的结构设计方案满足制药行业对金属检测的要求。更先进的电磁线圈设计结合Signature软件控制使以上两种设备具有无可比拟的检测性能和在线稳定性，确保将很小的金属异物检测出来并有效剔除。 Tablex2 制药行业用的金属检测机设计上符合FDA、GMP和制药行业法规，动态检测药片和胶囊中的金属异物，提供全面的产品检测和剔除方案。Tablex 2检测系统对各种金属都具有无与伦比的金属检测精度，包括通常很难检测的金属屑和金属丝。坚固的结构设计和在线稳定性让性能更卓越。具有上下剔除和左右剔除两种剔除方式可选，确保不合格产品被剔除。通过薄膜键控面板进行简单的操作即可实现检测过程的控制。Pharma GF用于制药行业的金属检测机设计上符合FDA、GMP和制药行业法规，Pharma GF用于在垂直下落的药粉中检测并剔除各种金属异物。该设备是一套完整的产品检测系统。Pharma GF对所有金属异物具有无与伦比的检测精度，包括铁、非铁和通常很难检测的不锈钢屑和不锈钢丝。坚固的结构设计和在线稳定性让性能更卓越。集成的剔除装置确保含异物的产品被剔除。到梅特勒托利多官网详细了解 制药行业金属检测机无以伦比的高检测精度Pharma GF金属检测机专门为医药行业设计，提供最高的在线检测精度。金属检测头中采用了超高频率的感应线圈和复杂精密的数字噪声、振动过滤器，保证对各种金属的检测精度都是最高的。微小的铁、非铁和非磁性不锈钢颗粒，以及非球体的筛网丝、碎片都可以检测。符合医药行业（FDA)制造标准设计符合医药行业的卫生标准和FDA指导方针中的21 CFR Part 11要求。整机保护等级为IP65。采用抛光的不锈钢制造。其中的非金属产品滑道达到医药行业等级要求。设计方便拆卸，清理和调整都非常简单。设备认证文档包（EQ Pac）和在线性能确认有完整的设备认证文档包（EQ Pac），包括IQ、OQ和PQ等文档。同时系统中的&ldquo 性能确认程序&rdquo 可以提示何时需要做性能确认操作。性能确认程序会一步一步提示QA人员进行检测。剔除确认是标准的配置，它可以监测剔除装置是否正常工作。在一定的设定时间之内，如果剔除装置没有工作，机器就会报警。符合21 CFR Part 11根据FDA的CFR Part 11要求制造，确保符合GMP要求，同时能够实现网络连接和电子文档存储。集成的剔除装置有多种剔除装置可选，确保当异物被发现时，可以被最有效的剔除。数据收集&网络连接在电子结构中加入一个以太网适配器（选件）可以实现数据的实时收集，帮助实现生产管理。这些数据能够通过远程控制和分析，保住生成日志，触发警报，符合生产规范，获得21 CFR Part 11的认证。操作方便人性化的Signature隔膜键控面板方便快速设置，缩短产品更换重新设置时间 到梅特勒托利多官网详细了解 制药行业金属检测机梅特勒托利多官方客服热线：4008-878-788需要更多信息需要报价 商务信息产品样本服务最大化宣传样本 英文版 (pdf - 2 MB)梅特勒托利多产品检测能力Metal Detection (pdf - 513 KB) 技术信息 知识基础常见问题解答：金属检测机 需要更多信息需要报价

中成药实验室研磨分散机，中成药混悬液分散机，动植物中成药分散机一、中成药的发展史中成药是祖国医药的宝贵遗产，经过数千年的临床研究，许多疗效显著的制剂固定下来形成中成药，近年来我国中药制剂取得很大进展，各种新剂型不断涌现，这些研究具有下列特点：重视新设备的引进和开发：重视新技术、新方法、新辅料的应用：重视理论与生产工艺相结合。二、中成药制备工艺及相关设备破碎与粉碎：中药常温粉碎存在许多问题，如不耐热成份的破坏与分解，近年来低温粉碎技术的应用，确保中药材粉碎产物的内在质量，例如一些大型产业公司，如西德Cryo Palla和日本LNrex系列，粒度100-200目，加上粗粉破碎机，其细粉量极小。而太仓希德机械科技有限公司的研磨分散机，能粉碎至5-10μm，有辅助的冷却系统，温度也不会过于高，从而使得中成药物性及粒径要求而选用。三、提取与干燥经过研磨之后的工序就是提取装置：罐式间歇提取是主要形式，其设备容积冲2-6m3多种规格，有静态式进行素氏提取，也有在罐内加搅拌器，导流管筒进行动态提取。连续提取主要用于处理量大和要求固液比小的提取，设备有罐组式（4-6只罐），平转式萃取器。之后进行喷雾干燥，干燥时间仅为数秒或十秒，能保持原来的色泽、香味、且溶解度好。同时也代替了结晶、干燥、粉碎、过筛6等多道工序。简化了生产工序，目前已广泛应用。（洽谈：）四、中成药湿法研磨分散机研磨分散机是由胶体磨分散机组合而成的高科技产品。一级由具有精细度递升的三级锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的转子之间距离。在增强的流体湍流下。凹槽在每级口可以改变方向。第二级由转定子组成。分散头的设计也很好的满足不同粘度的物质以及颗粒粒径的需要。在线式的定子和转子（乳化头）和批次式机器的工作头设计的不同主要是因为在对输送性的要求方面，特别要引起注意的是：在粗精度、中等精度、细精度和其他一些工作头类型之间的区别不光是指定转子齿的排列，还有一个很重要的区别是不同工作头的几何学征不一样。狭槽宽度以及其他几何学特征都能改变定子和转子工作头的不同功能。五、研磨分散机原理和结构研磨分散机是由电动机通过皮带传动带动转齿（或称为转子）与相配的定齿（或称为定子）作相对的高速旋转，被加工物料通过本身的重量或外部压力（可由泵产生）加压产生向下的螺旋冲击力，透过胶体磨定、转齿之间的间隙（间隙可调）时受到强大的剪切力、摩擦力、高频振动等物理作用，使物料被有效地乳化、分散和粉碎，达到物料超细粉碎及乳化的效果。研磨分散机的细化作用一般来说要强于均质机，但它对物料的适应能力较强（如高粘度、大颗粒），所以在很多场合下，它用于均质机的前道或者用于高粘度的场合。 研磨式分散机是由胶体磨,分散机组合而成的高科技产品。一级由具有精细度递升的三级锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下，凹槽在每级都可以改变方向。第二级由转定子组成。分散头的设计也很好地满足不同粘度的物质以及颗粒粒径的需要。在线式的定子和转子（乳化头）和批次式机器的工作头设计的不同主要是因为在对输送性的要求方面，特别要引起注意的是：在粗精度、中等精度、细精度和其他一些工作头类型之间的区别不光是指定转子齿的排列，还有一个很重要的区别是不同工作头的几何学特征不一样。狭槽数、狭槽宽度以及其他几何学特征都能改变定子和转子工作头的不同功能。根据以往的惯例，依据以前的经验指定工作头来满足一个具体的应用。在大多数情况下，机器的构造是和具体应用相匹配的，因而它对制造出最终产品是很重要。当不确定一种工作头的构造是否满足预期的应用。线速度很高，剪切间隙非常小，这样当物料经过的时候，形成的摩擦力就比较剧烈，结果就是通常所说的湿磨。定转子被制成圆椎形，具有精细度递升的三级锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下，凹槽在每级都可以改变方向。高质量的表面抛光和结构材料，可以满足不同行业的多种要求以下为型号表供参考：型号标准流量L/H输出转速rpm标准线速度m/s马达功率KW进口尺寸出口尺寸XMD2000/440018000444DN25DN15XMD2000/51500105004411DN40DN32XMD2000/10400072004422DN80DN65XMD2000/201000049004445DN80DN65XMD2000/302000028504490DN150DN125XMD2000/5060000110044160DN200DN150六、研磨分散机适用工艺管精细化工：颜料、燃料、涂料、油漆、塑料、树脂、油墨、糊料、浆料、热熔胶、阻燃剂、胶黏剂、整理剂、表面活性剂、均染剂、防粘剂、消泡剂、亮光剂、橡胶助剂、塑料助剂、燃料助剂、絮凝剂、混凝剂、表面活性剂、溶剂、硅油乳化、树脂乳化、炭黑分散、白炭黑石油化工：润滑油、重油混合、重油乳化、油包水、包油水、柴油乳化、改性沥青、乳化沥青、催化剂、蜡乳化农药化肥：化肥、农药乳化、农药助剂、农药中间体、药乳油、杀虫剂、除草剂、种衣剂、杀菌剂、植物激素、尿素、复合肥、乳油、湿性粉剂生物医药：细胞浆化、血清疫苗、蛋白质分散剂、药乳膏、抗生素、糖衣、各型糖浆、营养液、中成药、膏状药剂、生物制品、鱼肝油、花粉、蜂皇浆、疫苗、各种药膏、各种口服液、针剂、静滴液等日用化工：护肤霜、护肤膏、洗涤剂、防腐剂、美发用品、牙膏、日用香精、洗发精、鞋油、高级化妆品、沐浴精、肥皂、香脂等食品工业：食品添加剂、香精、香料、果汁、果酱、冰淇淋、乳制品、巧克力、芦荟、菠萝、芝麻、月饼馅、奶油、果汁、大豆、豆酱、豆沙、花生奶、蛋白奶、豆奶、乳制品、麦乳精、番茄酱、花生酱、果冻、布丁、功能饮料、啤酒、鸡精、调味品等

LZ9000THz中药太赫兹量子指纹一致性评价系统1、产品简介：LZ9000THz中药太赫兹量子指纹一致性评价系统是一款基于太赫兹时域光谱分析仪（TDS）及中药光谱量子指纹一致性数字化评价系统4.0的检测产品。产品搭配透射、反射成像模块，可即刻获取物质的时域谱、频域谱、折射率等光学物理参数及太赫兹量子指纹图谱信息，通过系统指纹定量法揭示中药质量变异情况，适用于中药材、中药饮片、中药提取物、中成药固体制剂以及中药配方颗粒的快速测定，用于中药质量一致性评价及中药均一化投料控制，确保中药生产过程质量一致性和稳定性。2、产品特点： 多功能模块灵活切换，支持透射、反射成像模块； 测量精密准确，检测前处理过程简单，绿色无污染； 开发window界面软件，软件操作简单，功能布局美观； 多类型计算分析方法和评价报告，数据量化直观。3、产品原理：飞秒激光器输出激光脉冲，经过分光片后光束分为两路，一束作为泵浦光，另一束作为探测光；泵浦光经反射传输到发射天线上，在偏置电压的作用下产生太赫兹波，该太赫兹波经透射或反射等方式携带着被测样品的信息被接收，分析得到频域谱、吸收谱、折射率谱、相位谱等参数。搭载中药光谱量子指纹一致性数字化评价系统4.0软件，获取太赫兹光谱连续曲线的光量子信息，将连续曲线变成可量化的峰点，通过系统指纹定量法等算法模型进行中药成分定性定量分析。THz吸收系数图和THz量子化图对比图 4、产品参数和功能表1 仪器参数参数LZ9000THz中药太赫兹量子指纹一致性评价系统太赫兹源LT-GaAs 100μm antenna太赫兹探测器LT-GaAs 10μm antenna激光780nm飞秒激光器光谱范围0.05THz-5THz扫描范围1200ps（可设置）动态范围≥ 90dB最小扫描间隔40μm扫描精度2μm光谱分辨率20GHz外型尺寸L670*W640*H380重量75Kg工作环境温度15℃-30℃工作环境湿度20%-80%表2 操作系统参数模块功能开始模块保存、新建、打开、关闭、删除图表，将谱图正规化，拟合谱图，显示/隐藏峰，打印谱图，绘制变换指纹图谱等； 谱图模块对峰匹配，峰串联，色谱图的移动、剪切、复制、粘贴、改变颜色，显示/隐藏峰、时间、峰号，还可以进行谱图的命名等。计算与报告模块包含多种不同的计算分析方法，主组分参数，系统指纹定量法等。量子指纹峰模块可以新建/删除一组量子指纹峰，显示量子指纹峰及量子指纹峰组的相关信息，设参比峰。坐标模块对坐标轴标尺和轴文本进行操作，可以垂直翻转，可以设置标尺数值，颜色。字体及主副标尺网格线的颜色和格式。5、典型应用：不同厂家药物鉴定、原创药鉴定；中药材真伪、道地性快速判定；快速有效鉴别手性药物和中药；药物成分快速定量/定性分析；药物生产质量一致性、稳定性快速判定。

LZ9000FTIR 中药红外量子指纹一致性评价系统中药面临着伟大复兴,回顾历史,开创中药红外量子指纹评价体系,把中药发展为世界性医药文化的主体之一。中药是中华民族几千年文化的瑰宝，有着悠久的历史，经过数千年的医疗实践，中药的安全性、有效性已经得到验证，但是还没有得到国际上的普遍认可，为了使中药走向世界，必须解决质量控制这一关键问题。在现有条件下，采用单一的化学成分分析方法无法适用于成分复杂的中药体系，而要解决这一难题的有效手段就是建立质量控制新方法和新控制模式，加强中药质量评价的科学化与标准化。目前应用现代仪器分析手段，建立于中药整体系统上的光谱量子指纹图谱技术是中药质量一致性评价的新方法。特别FTIR红外光谱测定快速，指纹特征性强，是开展中药原料药物和中成药质量控制的简单易行方法，红外量子指纹使其定性和定量功能产生飞跃，红外量子指纹用于中药一致性评价大有可为。 图1 复方甘草片红外量子指纹图谱 图2 蓉蛾益肾口服液FTIR红外量子指纹图谱（在不同点数合并时红外量子谱） 图3 退热解毒注射液的红外量子指纹图谱（在不同点数合并时红外量子谱）红外量子指纹能鉴别药材质量特征，比如药材的种属、形态、产地和采收期等；再者能对药材重要活性成分进行识别、定性和定量，尤其对能反映中药质量并可作为质量控制的指标成分的定性和定量方便快捷，测试成本低；建立红外量子指纹要进行仪器精密性、方法重复性和样品稳定性的考察，以确保红外量子指纹建立方法的可靠性和建立的红外量子指纹能够反映药材的特征属性；然后要保证所建立的红外光谱量子指纹能有效、全面地反映药材的质量和药效。因为中药具有复杂性特点，所以对于大部分中药材都不能完全地说明其药效成分，在实际工作中往往多针对其中含量较多或特征指标成分定量，而红外光谱能有效地全面地反应各类型化学单键和不饱和化学键的整体信息，因此通过红外量子指纹完全能有效地控制中药整体质量。 【LZ9000FTIR中药红外量子指纹一致性评价系统】通过FTIR红外光谱法原理，对中药红外光谱指纹进行分析测试，把连续光谱量子指纹化属于光谱领域的颠覆性创新技术。为建立中药红外量子指纹图谱提供了大量特征信息数据，通过对其准确分析进行评价可揭示数据背后的质量变异而作为中药的质控依据。因此，该系统作为研究中药红外量子指纹图谱是一种很好的技术工具，它能按照官能团量子指纹特征峰类型对化合物进行官能团分类的定性和定量分析。红外量子指纹适应中药信息质控的要求，也是数字化中药红外量子化的现代中药质量控制模式和一种重要技术工具与强有力的技术载体平台。 产品特点可对中药红外光谱进行量子指纹化的多类型方法的计算分析和评价报告，分析准确，评价数据可以作为中药质量控制的依据。适用于中药原料药物、中间体和中成药质量分析与鉴别。功能全面而强大，可以即刻获得中药红外光谱量子指纹参数信息，并可以导出多种图谱格式。方便的快捷键功能，将主要操作都集中到快捷图标上，使用户能更加快速的上手使用软件，方便用户操作。一种功能可以通过快捷键实现，还可以通过菜单命令实现。有良好的界面以及美观的功能布局，操作简便，多数功能都可以通过点击目标对象，直接跳转菜单栏，使用快捷图标完成操作。是分析中药红外光谱量子指纹的软件。计算与报告模块：包含多种不同的计算分析方法，可以对谱图进行深入的数据信息挖掘，比如中国药典委相似度，主组分参数，系统指纹定量法等等。还可以生成规范化的检验报告单，对文档格式进行自定义修改，对中国药典委相似度、系统指纹定量法等直接生成分析报告。带审计追踪功能，四级用户密码管理，符合国家计算机软件认证要求。本系统测试采用独到的数据采集预览全程监控模式，采集过程一览无余；整机一体化铸模成型，主部件对针定位，无需调整配备智能湿度自动提醒装置，减轻了操作人员对仪器维护的工作量，电子湿度数字直观显示功能，将自动提醒用户更换干燥剂，解决红外使用过程中的隐患硬件实时在线诊断：连续在线监控所有光学部件仪器始终处于良好工作状态，测量谱图准确可靠。硬件实时在线诊断：连续在线监控所有光学部件良好工作状态，软件H2 产品应用

三为科技致力于有机合成化合物有机合成药物分离纯化应用的制备液相色谱技术的开发，为美国科学仪器公司提供OEM方案，Purifier系列制备液相色谱系统是专门为天然产物、有机合成产物、抗生素、生物制品的领域量身定制的一款分离纯化系统，尤其在中药化学成分分离纯化与合成化合物的分离纯化领域已经得到广泛应用。 Purifier 200 中压制备色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用凸轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换流通池，确保正常运行时间的最大化。 配置清单及技术参数 1 输液系统 流量范围：0.01 ～ 200.00 ml/min（单台泵）(增量：0.01mL/min) 流量精度：± 0.5% 流量重复性：RSD ≤ 0.1% 压力脉动：≤ 0.2Mpa 压力范围：≤ 10Mpa 2 紫外检测器系统 波长范围：190～700nm （氘灯） 波长精度：± 1 nm 波长重复性：± 0.2 nm 流通池光程：半制备用流通池，1～5 nm,光程可调 基线噪声 ：±0.5×10-5 AU, 254nm,TC=1S 基线漂移 ：1.5×10-4 AU,254nm 量程范围：≥3 AU 时间常数 ：0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/5.0/10.0 s 自动调零：数字调零，满量程 3 Rheodyne 手动进样阀/A1359 手动进样阀 4 色谱工作软件 5 色谱柱型号可定制（ID 10mm-30mm） 6 半制备型平流用启动工具包 7 溶剂托盘 更多制备液相色谱/蛋白纯化系统/中压制备色谱近10个型号详见官网流量：50ml、100ml、200ml 1000ml 流通池：半制备池、制备池泵材料：不锈钢泵、peek泵

三为科技致力于有机合成化合物有机合成药物分离纯化应用的制备液相色谱技术的开发，为美国科学仪器公司提供OEM方案，Purifier系列制备液相色谱系统是专门为天然产物、有机合成产物、抗生素、生物制品的领域量身定制的一款分离纯化系统，尤其在中药化学成分分离纯化与合成化合物的分离纯化领域已经得到广泛应用。 Purifier 200 中压制备色谱系统技术特点: *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用凸轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换流通池，确保正常运行时间的最大化。 自动收集器特点：?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。Purifier 200 中压制备色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-200.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-5MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站 更多制备液相色谱/蛋白纯化系统/中压制备色谱近10个型号详见官网流量：50ml、100ml、200ml 1000ml 流通池：半制备池、制备池泵材料：不锈钢泵、peek泵

儿童综合发展评价系统（体检工作站）参数主要功能一．儿童智商（IQ）测评功能：1图片词汇测试、2联合性瑞文测试（CRT-3）、3绘人智能测试、4智能综合测试仪，5 DDST智力筛查。★6色盲，色弱筛查,至少包含50个检测图片。．7、儿童常用中成药数据库8、常用临床检验、检测数据库9、铅及其它微量元素对儿童生长发育的影响 二．儿童注意力主要功能1儿童注意力测评与训练功能：图形划销测试，字母划销测试，数字划销测试及舒尔特方格训练2儿童感觉统合能力测评（SBB）功能 3儿童生长发育测评（体格、智能、气质）功能4儿童记忆训练：儿童瞬时记忆训练和儿童短时记忆训练。5儿童多动症，抽动症，孤独症诊断标准与量表6色盲，色弱筛查．7、儿童常用中成药数据库8、常用临床检验、检测数据库9、铅及其它微量元素对儿童生长发育的影响 三．儿童综合素质测试仪主要功能 1儿童膳食营养、智能开发指导。 2儿童未来身高预测3儿童体格发育测评4儿童智能发育测评5儿童气质状况测评6耶鲁量表★7团体智力测试8儿童多动症诊断标准与量表9抽动症诊断标准与量表10孤独症诊断标准与量表11色盲，色弱筛查．12、儿童常用中成药数据库13、常用临床检验、检测数据库14、铅及其它微量元素对儿童生长发育的影响★15 0—6儿童心理发育检测四.儿童心理测评量表：主要技术参数：1、感觉统合能力（SBB）测评2儿童社交性焦虑量表3儿童多动症核查测评4幼儿交往能力检测表5、儿童气质测评（0～7岁儿童），6、儿童孤独症评定量表（CARS）7 婴幼儿孤独症判定量表8儿童孤独症测评CABS9儿童孤独症测评CLS10儿童孤独量表11、儿童自我意识量表（PHCSS），12、上海市儿童多动症行为量表，13、康奈尔儿童多动症诊断行为量表，14、Rutter儿童行为问卷，15、中学生心理健康量表（MHT），16、青少年气质量表，17、青少年忧郁情绪自我检视表，18、网络成瘾测试，19、90症状清单（SCL-90），20、克氏行为量表，21、儿童行为量表（CBCL），22、儿童心理健康测试（3--6岁），23、儿童社交焦虑量表(SASC)，24、学龄前儿童活动调查表，25、汉密尔顿抑郁量表HAMD ，26、新生儿20项行为神经评定心理量表，27、儿童学习障碍筛查表 ，28、艾森克人格个性测试（EPQ），29、儿童自闭症评定量表，30、婴儿-初中生社会生活能力量表，31、孤独症儿童行为家长评定量表（ABC）32 TUTTER儿童行为评测（父母）33、考试焦虑量表（TAS），34、家庭环境量表，35、卡特尔16种人格因素测验，36、青少年生活事件心理量表（ASLEC），37、威廉斯创造力倾向测量表，38、儿童抑郁自评量表SDS，39、儿童抑郁状态问卷DSI，40 HRSD抑郁测评系统HRSD41、儿童忧郁情绪自我检核表，42、Conner教师用儿童行为量表，43、Conner家长用儿童行为量表。44 .RUTTER儿童行为评测（教师） 2.2测评范围： 2.2.1儿童智商及注意力测评：3～16岁 2.2.2儿童体格发育测评：0～8岁儿童身高体重2.2.3儿童综合智能发展测评：0～3岁半 2.2.4丹佛发展筛选量表(DDST) 0～6半 2.2.5儿童气质状况的测评: 0～7岁分0～1岁、1～3岁、3～7岁三个年龄段。 2.2.6儿童的膳食营养和智能开发指导：0～7岁 2.2.7儿童瞬时记忆训练 4-8岁 ，儿童短时记忆训练6-16岁 2.2.8儿童发育行为诊断 0-18岁2.3性能特点： 2.3.1具有PPVT测试声报图片词汇性能。 2.3.2具有CRT测试语音自动提示性能，MOD测试具有语言提示性能。 2.3.3 MOD测试具有语言提示性能 2.3.4儿童注意力训练在显示屏走动的字幕上按照选定的符号进行手指触摸、或用鼠标点击划销。 2.3.5划销测试可自动根据被测试者年龄的不同确定字幕走动的速度。 2.3.6 MOD测定直接在屏幕上用手、笔或鼠标画人。 2.3.儿童综合发展评价系统的体格发育采用WHO生长发育标准.软件特点：1可建立档案分析、结果报告打印于一体。 2具有查询、添加、排序、备份等信息管理功能

医药行业除湿机 除湿机企业新闻资讯报道：在雨季潮湿的环境下，各行各业每年都会有不少工厂企业受到潮湿的影响；在医药行业，和我们健康息息相关的药品在存放的过程中也会受到潮湿的影响，但是对药品来说，受潮后不仅会失去药效，还会对人们的健康安全产生影响。 为此，医药行业在药品的生产储存过程中得时刻注意对药品仓库的湿度管理，正岛ZD-8138C及ZD系列医药行业除湿机能有效降低仓库空气中的湿度，并能做好防潮除湿工作，即使在受到降雨等天气的影响，也能保障医药仓库内的空气干燥。 正岛电器生产的ZD-8138C医药行业除湿机及ZD系列空气除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离，再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气，以此达到干燥除湿的目的。 正岛ZD-8138C医药行业除湿机适用面积100-150平方米左右,除湿量为138公斤/天,广泛应用于医院以及生产车间，银行金库，档案资料，图书馆，精密仪器室，贵重物品仓库等场所。 点击此处查看医药行业除湿机全部新闻图片 电话： 欢迎您来电咨询医药行业除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息！工业除湿机的种类有很多,不同品牌的工业除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8138C医药行业除湿机技术参数： 型 号ZD-8138C控制方式湿度智能设定除 湿 量138升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积100 ～ 150智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源220V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音50dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2000w适用温度5～38℃体积(宽深高)480X430X1100mm设备重量58 kg 查看更多医药行业除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息尽在：正岛电器 正岛ZD-8138C医药行业除湿机及ZD系列空气除湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD－890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C)工业除湿机厂家记者核心提示：正岛ZD-8138C及ZD系列医药行业除湿机能帮助制药厂，医药公司以及药品销售企业合理的管理和控制药品仓库内的空气湿度，只需简单的设定，便可快速降低空气中湿度，以液态水的方式排出，帮助医药仓库摆脱潮湿问题的困扰的影响，是医药行业最佳的除湿设备选择。以上关于医药行业除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解医药行业除湿机的最新相关信息： 药品质量的好坏直接与广大人民群众的身心健康息息相关，劣质的药品不但不能治病反而会威害到大家的生命安全，正所谓是“药品安全无小事”，比如药品的存放安全；当前，药品存放的安全主要是受到环境空气温湿度的影响，以湿度为例，如果药品存放环境的空气湿度太大，将会直接导致药品返潮，受潮药品很可能就会失去药效，影响病人的正常恢复，近而影响药品企业的正常经营。 因此国家相关部门明确规定，现在药品库房对空气湿度有着很严格的要求。不过在自然环境下很少可以满足这一标准，因此我们需要人工改善库房湿度，常用的设备的就除湿机，药品行业每年进行GMP认证时，也明确要求库房必需配有除湿机和加湿器等湿度调节设备才能符合要求。 药品存放仓库对除湿机的配置主要要根据库房的空间大小和湿负荷来进行选择，在层高3米内，一般100平方左右的库房可使用90升(ZD-890C)或138升(ZD-8138C)除湿量的工业除湿机，如果是150平方以上的库房则推荐使用除湿量在168升（ZD-8168C）以上的工业除湿机。同时还可根据库房的实际使用环境来进行先择，如有些库房排水不便则可使用50升的自带水箱的除湿机，有些只有220V电源的库房则可选择民用型的除湿机。 正岛电器专业生产的ZD系列工业除湿机产品大小型号齐全，可满足不同环境的用户需求。且每一台生产销售的工业除湿机产品都通过国家强制性3C认证，是目前市场上质量最可靠、用户最信赖的除湿机品牌。正岛电器历经多年的努力发展，不仅能为客户提供单独除湿或加湿要求的常规配置方案，还可为用户设计涵盖湿度和温度要求的恒温恒湿方案，技术成熟、设备稳定，即便是的低温环境下使用也可达到用户的湿度控制要求。

微量氧分析仪/残氧仪产品名称：TecPac在线残氧仪应用于和制药行业的残氧仪产品型号：TecPac 产品简介：TecPac在线残氧仪应用于气调包装和制药行业的残氧仪，符合GMP标准要求，连续监测包装机或重氮制药机和灯检机的残氧仪，采用光学方法连续监测，TecPac在线残氧仪应用于气调包装和制药行业的残氧仪是奥地利两位科学家发明的，目前以飞快的速度正在刷新氧分析仪的新应用详细介绍：TecPac在线残氧仪应用于气调包装和制药行业的残氧仪，符合GMP标准要求，连续监测包装机或重氮制药机和灯检机的残氧仪，采用光学方法连续监测，TecPac在线残氧仪应用于气调包装和制药行业的残氧仪是奥地利两位科学家发明的，目前以飞快的速度正在刷新氧分析仪的新应用，如口服液联动线,西林瓶粉针联动线,安瓿西林通用联动线,西林瓶粉针灯检机,全自动智能灯检机TecPac在线残氧仪应用于气调包装和制药行业的残氧仪优势：光学氧传感器系统100%联机过程控制O2检测在包装上的感应器无创、无气体提取，重复（保质期试验）随机样本（分销链）2毫米的泄漏检测传感器点工厂校准欧盟食品证书减少退货过程和保证–节约成本简单的校准检查TecPac在线残氧仪应用于气调包装和制药行业的残氧仪技术参数：Technical data:技术参数Gas气体Measurement range:测试范围0.02 – 5.0% O2Accuracy:准确度± 0.05%Resolution:分辨率0.01%Ansprechzeit t90 typisch:T90反应时间0,01 秒Data transfer:数据传送Digital数字式数字数据传送到包装机符合欧盟标准的相应规定与食品直接接触的活性和智能包装450／2009传感器的寿命（典型）：5年不受其他气体影响，如二氧化碳，硫化氢，氨气5–40°C的温度范围内（根据要求可扩展）TecPac在线残氧仪应用于气调包装和制药行业的残氧仪物理参数外形尺寸: 6 x 4 x 5cm (LxBxH)材料: 铝合金 St. 1.4404防护等级 IP65重量: 115g数据接口: Digital电压: 5-24 V注：TecPac在线残氧仪应用于气调包装和制药行业的残氧仪，英肖仪器仪表（上海）有限公司是奥地利TecSense TecPac在线式氧分析仪的正规渠道，售后保障。更多氧分析仪资料请致电英肖仪器仪表（上海）有限公司获取。

MappingLab公司由英国牛津大学和曼彻斯特大学经验丰富的世界顶级科学家合作建立。公司旨在为全球心脏电生理科研工作者提供最优质的电生理标测系统，解决心脏疾病机制基础研究、临床前药物心脏安全评价、诱导分化细胞等电生理检测面临的难题！高分辨荧光标测（Optical mapping）是通过在心肌细胞或组织上装载荧光染料，通过高速相机记录荧光变化来反应心脏组织中电压或者各种离子浓度的变化，可同步记录动作电位与钙信号。近年来，世界著名的心脏电生理研究院、药理研究所及医药研发基地等已把荧光标测系统做为研究各种心脏疾病、心律失常机理、药物心脏安全性评价及研发新药的必备工具。系统监测的参数：动作电位活动频率、动作电位起搏点位置、动作电位传导时间、传导方向、传导速度、传导离散度、动作电位去极化时程、电交替幅值差异Map、动作电位时程（APD10-90）、动作电位时程（APD10-90）离散度、电交替幅值差异Map、钙瞬变传导方向、钙瞬变时程等，同时可用来同步监测心电图、冠状动脉灌注压力、心肌牵张力、灌注温度等信息。系统适用的科研方向：可用于药物心脏安全性评价，测定药物对心脏各参数的影响，以评估其心脏毒性可用于各种心律失常机制研究，例如房颤、室颤、传导阻滞或异位起搏等研究可用于不同疾病对心脏电生理影响的研究，如糖尿病心肌病，肿瘤心脏病学，高血压引起的心脏疾病，心肌梗死，心肌肥大，心衰等可用于抗心律失常药物药效学的检测，用于中西药抗心律失常药物筛选可用于iPSC-CMs细胞层及心肌条检测若科研需要，该系统可用于胃肠、胆囊、子宫平滑肌等电生理活动及相关疾病研究等系统适用的动物：斑马鱼、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、羊、猪、猴等系统适用的标本：离体心脏、心房组织、心室组织、窦房结、房室结、浦肯野纤维、心肌切片、心肌细胞层（含干细胞诱导的心肌细胞层、乳鼠细胞层），也可用于胃肠、胆囊、子宫平滑肌等组织。同时记录Langendorff 家兔的动作电位（黑色）和 钙瞬变（红色）系统特点：具有95%QE的背照式科学CMOS相机垂直或水平光轴先进软件：OMapRecord / Scope检测区域：5cm-30cm最高分辨率：2048 x 2048像素 高速、高信噪比动态范围高达50,000:1 （94 dB）采样率高达5 kHz，分辨率为32 x 256像素ROI帧速率：最高3.5 kHz每个像素12位深TTL同步精度：高于100 us延时成像数据流可定制辅助设备USB 3.0 或PCIE记录软件OMapRecord软件简介：OMapRecord是英国MappingLab公司开发的一款先进的多通道光学数据记录软件，可高速数据采集。其鲜明的特点是可以帮助研究人员顺利独立运行实验的程序。该软件界面简洁，可视化，操作简单，适用于MappingLab 公司提供的OMS 系列各个型号。软件特点：配置存储，方便的设置通道选择，用户界面友好，并可方便保存、导入设置文件方便记录数据，文件名可选择自动生成易于附件编辑，方便快捷 实时信号显示，在线数字滤波功能数据屏蔽清除漂移灵活的数据流，节省磁盘空间同步ECG记录，同步时间差小于100 us易于安装、便于操作可同步控制双通道激发光源、刺激器、温度控制器、ECG等额外通道，同步时间差小于100 us系统要求：与 OMS-PCIE-1001,OMS-PCIE-1002 和OMS-PCIE-2002系统配套使用MappingLab OMapScope License Key计算机：Windows 7,8,10分析软件OMapScope软件简介： OMap Scope是用于光学数据分析的，具有友好且直观的界面以及高效的数据处理功能的软件。它旨在让研究人员摆脱手动操作，节省时间，轻松处理大量已保存数据，只需单击一下即可实现大多数分析功能，分析指标清晰可见，操作简单，界面直观。对于研究人员使用的不同光学测绘系统，OMap Scope还支持RSH和RHD数据文件格式。适用于MappingLab 公司提供的OMS 系列各个型号。 软件特点：同步显示数据采集时心脏/组织/细胞轮廓、摆放位置图像和实验备注等信息灵活选择感兴趣的区域进行分析，多个ROI分析可方便调节各个通道信号的显示间距，自由选择信号重叠 反转极性灵活的数据流导入 清晰轮廓显示 详细的实验备注信息 多通道信号的灵活调节 区域选择性分析在线数字滤波，主频标绘，频谱分析激活时间图和传导速度 峰值分析时间 复极时间和衰减量动作电位持续时间和交替分析钙瞬变持续时间和交替分析可自动分析出心率、起搏点位置、转子形成，可一键生成单次电活动以及多次电活动的激活顺序图片及视频轻松将数据导出为Excel和PNG格式的文件以及视频 内置多种滤波可供选择 可一键分析多种指标 额外心电图分析 电信号激活顺序图及多样的表现形式 上万个通道的分布图、波形及数值心律失常发生过程视频MappingLab专注于心脏电生理科研我们的目标:世界一流的技术开发团队，为全球心脏电生理科研工作者提供最好的电生理标测系统。我们的服务:&bull 提供实验室培训，每个新客户可指派一位科研工作者去MappingLab合作实验室（中国）进行免费培训，保证客户掌握技术。&bull 提供24小时技术支持，中国区内MappingLab有电生理经验丰富的科研工作者全职为用户提供技术服务。

实验室中试型乳化机应用于生物制药行业实验室中试型高剪切乳化分散设备，处理量范围：5-30L。能准确完成从小试到工业化的生产模拟，为检验生产工艺、选择大生产设备提供依据。高转速电机，变频调速，数字显示、电动升级等功能卫生等级? 化工级? 食品卫生级? 医药卫生级使用工艺中试和较大物料的高效搅拌、分散、均质、乳化、强效混合、固液分散混合等多种工艺。A90产品优势? 选材精良，结构合理? 设备全自动升降，简洁操作。也可以配套反应容器? 仅需更换工作头就可以实现多种工艺要求? 整机具有集成的控制，变频调速、转速显示等功能? 高效率的均质乳化头结构，具备快速拆装，快速清洗等A60技术参数品牌型号：【OuHor欧河】A60【OuHor欧河】A90功 率：750W1500W电 源：220V/50Hz（380V可选）处 理 量：5~30L10~50L粘 度：5000CP8000CP转速范围：300~6000rpm【标准】300~6000rpm【标准】控制方式：变频调速显示方式：数显接触物料材质：SUS316L轴套材质：PTFE工 作 头：60BC90BC保护等级：IP54变 频 器：标配过载保护：有处理方式：分批处理支 架：电动升降支架（配重升降可选）升降行程：400mm600mm外形尺寸：电动升降支架500×400×915电动升降支架710×550×1060包装方式：木箱包装35KG木箱包装50kg20L可移动夹层反应釜容器要求接触物料材质：SUS316L夹层材质：304不锈钢含夹层和保温层底部放料：阀门底部放料容积：20L

中药材的干燥是中药生产过程中至关重要的一环，它不仅影响着药材的保存期限，还直接关系到药效的发挥。一个有效的中药干燥评价体系能够确保中药材在去除水分的同时，最大限度地保留其药用价值。为什么中药干燥评价如此重要？中药材在采收后含有较高水分，若不及时干燥，容易引发霉变、腐烂，导致药效降低甚至失效。因此，干燥评价不仅是保证中药材质量的关键，也是确保最终药品安全有效的基础。通过科学的干燥评价，可以监控和调整干燥过程，避免过度干燥或干燥不足，确保中药材的最佳品质。中药干燥评价的标准有哪些？水分含量：水分含量是评价中药材干燥效果的首要指标。根据不同药材的特性，设定合理的水分含量范围，通常在10%-15%之间。有效成分保留：干燥过程中应尽量减少对中药材有效成分的破坏。评价时应检测药材中活性成分的含量，确保干燥后药材仍具备预期的治疗效果。药效稳定性：干燥评价还需考虑药效的稳定性。应确保干燥方法不会对药材的药效产生负面影响，避免化学成分的不良变化。微生物控制：干燥评价还应包括对中药材微生物含量的检测，确保其符合药品生产的卫生安全标准。如何进行中药干燥评价？使用专业设备：现代中药干燥评价通常依赖于专业的检测设备，如水分测定仪、色谱分析仪等，以获得准确的数据。建立评价体系：企业应建立一套完整的中药干燥评价体系，包括干燥前的原料检验、干燥过程中的监控以及干燥后的成品检验。实施标准化操作：标准化的干燥操作流程有助于保证中药材的干燥质量。这包括控制干燥温度、时间、风速等关键参数。持续改进：通过对干燥评价数据的分析，不断优化干燥工艺，提高中药材的品质和疗效。苏州纽迈分析使用“低场核磁共振技术”研发生产国产中药干燥评价分析仪，集弛豫分析和磁共振成像于一体，以满足不同大小样品的测试需求，目前已广泛应用于食品研究。中药干燥评价分析仪采用稀土永磁体制造，无后续维护费用；测试时无需化学前处理，方便快速尤其是在水/油含量及结合状态定性定量分析方面具有一定的优势。中药干燥评价分析仪的技术参数指标：磁场强度：0.50±0.03T磁体均匀度：≤20ppm磁体方向：横、竖最大样品尺寸范围：Ø 60mm*H60mm中药干燥评价分析仪的产品特点：1、可以测量被检样品的T1、T2弛豫时间、水分空间分布；2、含油含水率，含油率范围：1%~100%，含水率范围：2%~10%；3、可增配温度/湿度/微波/真空冷冻块；4、实现多场耦合。中药干燥评价分析仪的产品应用：高温：原位监测干燥过程中水分含量的变化与迁移规律原位监控不同温度下水的结合状态与空间分布低温：原位检测冷冻/解冻过程中水的含量与空间分布冻融循环对食品品质的影响评价

旋光仪，用于测量旋光性物质旋光度，通过对测量样品旋光度，帮助分析确定物质的浓度、含量和纯度等物性特征，如：糖溶液、抗坏血酸、谷氨酸钠等，广泛应用于制药、药检、制糖、食品、香料、味精、各类调味品、饲料以化工石油等行业，用于生产、科研、检测、教学等各部门化验化析、过程质量控制、教学实验提供检测方案。ATAGO（爱拓）全自动旋光仪 AP-300（制药行业） C套装（带温控），操作简易，配备恒温水浴夹套和ATAGO（爱拓）循环恒温水浴箱 60-C5，对被测样品进行恒温处理，提高测量准确性，测量快速，可设置重复测量次数并显示平均值，存储30组测量记录。ATAGO（爱拓）全自动旋光仪 AP-300（制药行业） D套装（不带温控），操作简易，测量快速，可设置重复测量次数并显示平均值，存储30组测量记录，配备ATAGO（爱拓）专用打印机，测量结果直接打印。ATAGO（爱拓）全自动旋光仪 AP-300，可测量：旋光度，国际标准糖度，比旋光度，浓度，纯度ATAGO（爱拓）全自动旋光仪 AP-300，符合 FDA 21 CFR Part 11 & ICUMSA 标准。ATAGO爱拓源自日本 ，专注折光仪超过80年！专业生产折光率分析仪、糖度分析仪、盐度分析仪、阿贝折光仪、BRIX分析仪、麦芽浓度分析仪、旋光仪、尿比重计、葡萄酒酸度检测仪、切削油测量仪、冷冻液冰点测量、碱液浓度传感器、DMF浓度传感器、双氧水浓度传感器等产品。更多产品详情，敬请来电咨询。

制药行业分子蒸馏仪AY-SP5L短程蒸馏套装使用说明产品介绍：短程分子蒸馏是一种短距离运行的蒸馏技术。它是一种基于负压下液体混合物中沸点差异来分离混合物的方法。 当待净化的样品混合物被加热时，蒸气挥发上升进入立式冷凝器，随之被水冷却。 该技术用于在高温下不稳定的化合物，因为它可以保证较低的沸点。其优点是加热温度可以比标准压力下的液体沸点低得多（负压状态下），并且蒸馏物在冷凝之前仅有很短的距离。同时短程蒸馏后残留的化合物的量较少。制药行业分子蒸馏仪AY-SP5L短程蒸馏套装使用说明产品特征：1. 四氟螺口温度计接头 （带氟橡胶垫圈）2. 向下放料口3. 真空夹套蒸气通道4. 多套分流瓶蒸馏头5. 高质量耐用3.3高硼硅玻璃制作6. 加热套外加磁力搅拌功能7. 冷阱保护真空泵不受到蒸汽的污染和破坏8. 配备真空泵和加热&制冷设备 制药行业分子蒸馏仪AY-SP5L短程蒸馏套装使用说明 产品参数：型号AY-SP2LAY-SP5LAY-SP10LAY-SP20L材料硼硅酸盐玻璃 3.3加热温度300℃工作压力大约 5 Pa蒸馏烧瓶体积 (L)251020接口2 x 24/40 接口34/45接口,24/40 接口24/40 接口, 2 x 34/45 接口24/40 接口,2 x 34/45 接口接收瓶体积 (mL)2 x 500mL2 x 1000mL2 x 2000mL4 x 2000mL接口24/40 接口24/40接口24/40接口24/40 接口冷阱干冰体积 (L)1L1L1L2 x 1L加热套加热功率(w)650110021003000搅拌速度 (rpm)50-180050-180050-180050-1800电机功率(w)40404040真空泵泵送率(CFM)10101015低温循环槽冷却温度 -10℃ ~ 95℃ -10℃ ~ 95℃ -10℃ ~ 95℃ -10℃ ~ 95℃通用电压220V 50/60Hz制药行业分子蒸馏仪AY-SP5L短程蒸馏套装使用说明薄膜蒸发器与分子蒸馏仪之间的区别： 常规的蒸馏技术一般都是在沸点温度下进行的，但是分子蒸馏的时候就没有这样的条件，只要只要冷热两个面之间达到足够的温度差就可以了。事实也证明了这一点，因为分子蒸馏的操作温度要远远低于物料的沸点。 而且常规蒸馏一不留神的话就容易出现鼓泡、沸腾等不良现象，这当然不会在分子蒸馏过程中出现，因为它是液膜表面的自由蒸发，操作压力一般都很低，受热时间也比较短。总的来说，常规蒸馏的蒸发和冷凝是可逆过程，液相和气相之间处于动态相平衡；而分子蒸馏过程中,分子从加热面逸出的分子直接飞射到冷凝面上，所以对它来说没有限制。 薄膜蒸发器和短程分子蒸馏仪虽说都是化工生产设备，同样都是分离装置，但是薄膜蒸发器和短程分子蒸馏仪之间还真的有很大的区别。关于这一点，只要从两种设备的结构、性能等方面比较一下就知道了。 先，从结构上看两者区别的表现就是薄膜蒸发器的气相出口在蒸发器的顶部，以满足为轻组分的蒸汽自下向上流动的规律；而短程分子蒸馏仪正好相反，它的气相出口在蒸发器的底部，主要是因为这设备中的轻组分要充分地在内置冷凝器上进行冷凝。 其次就是设备的性能了，这方面的不同也正是由于结构上的差别所造成的，比如薄膜蒸发器的z低操作压力可以达到1mbar，而短程分子蒸馏仪则更低，可以达到0.001mbar的操作压力。但是分子蒸馏仪也有yi定的限制存在，由于有内置冷凝器，因此刮膜转子没有办法加底部轴承，在运行过程中会产生较大的震动，从而影响刮膜的效果。制药行业分子蒸馏仪AY-SP5L短程蒸馏套装使用说明我司已经建立了完善的售后服务体系与工作流程，随时解决您在使用本公司产品时遇到的售后问题。优先响应速度　　1-2小时远程电话技术支持服务　　运行保障　　年度或半年度系统健康维护检测，校准服务，确保设备运行状态贯穿整个产品生命周期

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统- 研究案例：瑞德西韦临床前安全性评价 包括瑞德西韦（remdesivir）在内的一些候选药物都被认为有新冠治疗潜力，而瑞德西韦更是目前唯一一种有紧急使用授权的药物。而人们对于这些药物安全性的认知，特别在心脏毒性这一块，仍然是或缺的。为了了解药物诱导致心律不齐风险，研究者使用了Maestro微电极阵列系统对瑞德西韦处理后的hPSC-CM样本开展了QT间期延长和自动除极方面的评估。图D-E: 使用Axion公司的Maestro Pro系统完成的MEA实验。利用Axion的Cardiac Analysis Tool软件，我们分析了如下心律不齐风险相关参数：FPD、FPDc、beat period、Na+ Peak (amplitude)、beat period irregularity和conduction velocity。 在对hiPSC-CM做MEA分析时，30分钟的瑞德西韦处理却被发现能导致其产生剂量依赖性的FPD延长。另外，高于30 μM的瑞德西韦可导致Na+峰振幅和自发跳动频率的降低。而在更高浓度下，hiPSC-CM的自发跳动甚至会完全停止（图D中的右侧图例）。并且，30 μM瑞德西韦的处理，还会导致样本在‘非规律跳动周期’这个参数上产生0.17%至0.42 %幅度的增加，传导速率则发生0.266至0.230 m/s的降低（图E ）。这些数据都说明瑞德西韦对于人类心肌细胞而言还是有潜在的促心律不齐作用的（与膜片钳结果相反）。◆ ◆ ◆ ◆CARDIAC ACTIVITY ASSAY心肌细胞功能实时监测秘籍◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍监测心肌细胞电活动有用吗？使用体外细胞模型已被证明是人类心脏疾病研究的一个有效且强大的策略。心肌细胞在可兴奋性或者（和）收缩性方面的细微变化正是导致很多这类疾病的根本原因。Maestro平台可实时捕获活细胞（如心肌细胞）的电活动，并提供重要的细胞功能性数据。为您的研究在众多竞争者中脱颖而出助一臂之力。 什么是高通量微电极阵列？ 在微孔板底部的培养表面下方，Axion植入了紧致排列的电极网格阵列，创造出全球首款多孔微电极阵列测试板。那些具有电活性的细胞，如心肌细胞等，可以被培养生长在电极表面。它们会逐渐成熟并形成跳动的合胞体。使用Maestro技术，您就可以轻松地记录每个样本中每个电极检测到的自发或诱发的电活动，精度可以达到毫秒级别。由此，系统配套软件就能在时间和空间两个维度为您提供精准且丰富的实验数据。适用样本原代心肌细胞、iPSC衍生心肌细胞、iPSC衍生心脏类器官、心肌细胞球心肌功能‘全景’测试作为下一代高通量电生理记录系统，Maestro Edge和Pro能够对心肌细胞的四项最重要的生理功能进行分析，且全程实时无标记。现在只需一台设备，您就能同时‘看透’6/24/48/96个样本，全景无死角！PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。A将心肌细胞培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地分析心肌细胞电活动。Maestro平台优势一次实验，四项检测 仅需一次细胞培养，即可无创、实时地记录MEA板上每孔的数据，进行心肌细胞的四个方面键功能分析：[1] 动作电位， [2] 场电位， [3] 传播，[4] 收缩。提供关键答案 间接检测方法经常被用来推断心肌细胞功能。例如钙成像，该技术无法捕获微小却重要的钠离子通道功能的变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪心肌细胞的可兴奋性，您才能回答功能相关的关键问题。无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测心肌细胞群体的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获心肌细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录心肌细胞电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介药物心脏毒性筛选，药物心脏安全评价（CiPA），心脏细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控。心肌缺血心脏脂肪酸氧化障碍长Q-T间期综合征（复极延迟综合征）评估iPSC-CMs功能变化临床前药物心脏安全评估（CiPA）长Q-T间期综合征（别称复极延迟综合征）心律不齐Maestro多孔微电极阵列+Lumos光遗传的强大组合 Axion公司创新的多孔板光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

旋光仪，用于测量旋光性物质旋光度，通过对测量样品旋光度，帮助分析确定物质的浓度、含量和纯度等物性特征，如：糖溶液、抗坏血酸、谷氨酸钠等，广泛应用于制药、药检、制糖、食品、香料、味精、各类调味品、饲料以化工石油等行业，用于生产、科研、检测、教学等各部门化验化析、过程质量控制、教学实验提供检测方案。ATAGO（爱拓）全自动旋光仪AP-300套装分为A、B、C、D套装：制糖行业适用：A套装（带温控） B套装（不带温控）制药行业适用：C套装（带温控） D 套装（不带温控） 型号C套装（温度控制型）D套装（温度补偿型）货号52945295配置内容AP-300主机 (含附件)带水浴夹套的旋光管(100mm)内盖(100mm旋光管用)标准石英片(8°17°34°选择其一)数字打印机DP-AD打印纸（DP-AD用）墨盒（DP-AD用）循环恒温水浴箱60-C3(型号1921) 需选配AP-300主机 (含附件)标准石英片(8°17°34°选择其一)数字打印机DP-AD打印纸（DP-AD用）墨盒（DP-AD用）

MappingLab公司由英国牛津大学和曼彻斯特大学经验丰富的世界顶级科学家合作建立。公司旨在为全球心脏电生理科研工作者提供最优质的电生理标测系统，解决心脏疾病机制基础研究、临床前药物心脏安全评价、诱导分化细胞等电生理检测面临的难题！系统简介：矩阵式64通道电生理标测放大器及采集系统(MEA)EMS64-USB-1003CS（微电极阵列）心房组织、心室组织、窦房结、房室结、浦肯野纤维等心脏传导组织以及心肌切片、心肌细胞层的检测，也可用于脑片、肠胃组织、子宫等平滑肌多点电生理标测。系统特点：由64个通道的放大器和A/D转换器组成，它支持多种类型的电极记录细胞外电活动。64通道电信号输入单通道采样频率可达20KHz16位数据分辨率内置刺激器，可同时刺激记录100至10000倍模拟信号放大±1mV~±100m V电压输入范围提供一个+5V TTL电平输出接口，用来触发刺激器或其它信号记录设备12V DC电源USB接口 CCD相机兼容性：软件：EMapScope 5.0Windows 7,8,10运行 Windows 的Intel Macintosh硬件附件：32、36、64通道MEA电极MappingLab专注于心脏电生理科研我们的目标:世界一流的技术开发团队，为全球心脏电生理科研工作者提供最好的电生理标测系统。我们的服务:&bull 提供实验室培训，每个新客户可指派一位科研工作者去MappingLab合作实验室（中国）进行免费培训，保证客户掌握技术。&bull 提供24小时技术支持，中国区内MappingLab有电生理经验丰富的科研工作者全职为用户提供技术服务。

助蓝仪器臭氧老化试验箱制药行业ZLHS-150-CY臭氧在大气中的含量很少却是橡胶龟裂的主要因素，臭氧老化箱就是模拟和强化大气中的臭氧环境，研究臭氧对橡胶的作用规律，快速鉴定和评价橡胶抗臭氧老化性能与抗臭氧剂防护效能的方法，进而采取有效的防老化措施，以提高橡胶制品的使用寿命。本系列产品适用于非金属材料，有机材料（涂料、橡胶、塑料、油漆、颜料等）在臭氧条件下的老化试验1.新一代外观设计，箱体结构、控制技术均做较大改进，技术指标更稳定，运行更可靠，维护更方便，备有万向滚轮，方便在实验室内移动。2.超大触摸屏操作，外观更加简洁大方，操作更加容易设定值、实际值显示3.真空双层玻璃：大视窗设计，飞利浦高亮度照明，加热无雾气4.为编程和文档处理提供更多的接口选项，记录量大：SD卡储存，USB输出，电脑连接打印，大仓有纸无纸记录等选配7.臭氧浓度/温湿度设定值控制PID自整定，操作方便可靠.8.臭氧来源：臭氧发生器(利用电压无声放电管产生臭氧)9.比尔-朗伯原理测量应用软件(国际公认)。10.活性碳吸收和硅胶干燥塔。11.含臭氧气流与试样平行。12.备留有经典化学测试臭氧浓度之接口.13.内部设置稳压电源型号(CM)ZLHS-150-CYZLHS-250-CYZLHS-500-CYZLHS-800-CY工作室尺寸(W*H*D)50*60*5060*75*5580*80*80100*100*80外形尺寸70*172*14880*185*148100*145*178120*210*178功率4.0(KW)4.5(KW)7.0(KW)11.5(KW)性能指标温度范围0℃～70℃湿度范围30～65%R.H臭氧浓度50~500pphm温度波动度±0.5℃运行控制系统试验装置动态、静态（选配）样架转速360度旋转样品架（转速1转每分钟）气体流速12～16mm/s温度控制器进口LED数显P.I.D + S.S.R.微电脑集成控制器时间控制器高精度小时、分钟、秒时间控制器臭氧浓度分析进口浓度分析调节仪4～20mA输出，RS232通讯口臭氧发生器无声放电管式/紫外吸收型（选配）安全保护漏电、短路、超温、电机过热、过电流保护公司主营产品：冷热冲击试验箱、恒湿恒湿试验箱、高低温试验箱、步入式温湿交变试验室、高低温湿热交变试验机、高温老化房、快速温变试验箱、高低温低气压试验箱、PCT高压加速老化试验箱、紫外线耐候老化试验箱、氙灯耐候老化试验箱、耐寒折弯试验箱、砂尘试验箱、淋雨试验箱、臭氧老化试验箱、换气老化试验箱、恒温鼓风干燥试验箱、太阳光伏组件试验箱、振动试验机、跌落试验箱、拉力试验机等可靠性试验设备以及定做非标机型。

智能型多孔材料评价装置是一种用于对多孔材料的性能和特性进行综合评估和分析的先进设备。这种装置通常具备以下功能和特点：高精度的测量系统：能够精确测量多孔材料的孔隙率、孔径分布、比表面积等重要参数。多样的测试环境模拟：可以控制温度、压力、湿度等条件，以模拟不同的实际应用场景。气体吸附和解吸分析：用于研究材料对气体的吸附能力和吸附动力学。液体渗透和过滤性能测试：评估多孔材料在液体处理方面的性能。数据采集和处理系统：实时采集并分析测试数据，生成详细的报告和图表。自动化和智能化控制：实现无人值守操作，提高测试效率和准确性。智能型多孔材料评价装置在材料科学、化学工程、环境科学等领域都有重要的应用，有助于研发和筛选性能优越的多孔材料，推动相关技术的发展和创新。上海岩征实验仪器有限公司成立于2011年，是一家专业为石油炼制、石油化工、材料合成、煤化工、医药、环保、清洁能源等行业研究机构提供微反、小试及中试侧线撬装成套实验装备的高新技术企业，公司业务包括各类实验装备的技术咨询、集成设计、撬装制造、运行调试；可根据用户的技术要求提供各类实验装备的全流程解决方案。

氮气循环CY-5000YT食品医药行业小型雾化仪产品说明：适用于高校、研究所和食品医药化工企业实验室生产微量颗粒粉末，对所有溶液如乳浊液、悬浮液具有广谱适用性, 适用于对热敏感性物的干燥如生物制品、生物药、酶制剂等。氮气闭路循环喷雾干燥机是一款针对有机溶剂，有毒或者有害的物料进行喷雾干燥的机型，物料中含有的有机溶剂浓度过高，易燃易爆或者物料宜氧化的的情况下，机器采用氮气替代干燥雾化系统的空气，氮气经过过滤装置，多级冷凝装置后循环密闭使用，从而保证实验过程中的安全性，也能保证样品不被氧化，完成干燥收集过程。氮气循环CY-5000YT食品医药行业小型雾化仪主要特征：1: 显示系统,彩色7英寸大液晶触摸屏，:全中文操作界面,温度曲线记忆功能，实时监控，整机全不锈钢材质2: 加热系统:夹套式的加热系统，减少管路热量散失，控温精度高，保证了机器高温的安全性3: 变频风机:任意控制进出风量大小，大大降低了细小物料的损耗4: 氮气循环系统：气体循环由干燥介质从循环风机输出，经冷凝装置、加热装置、干燥装置、分离装置，然后返回循环风机重复使用，大大节约用气使用量，保证实验安全性，防止样品氧化5: 测氧系统：高精度0.1的测氧系统，根据氧气浓度高低自动控制进料的启停，保证实验的安全性6: 过滤系统：高效的过滤系统，大大降低了物料干燥后的损耗7: 冷凝系统:多级针孔式溶剂冷凝系统，大大提升溶剂的回收率8: 检测系统：多处温度检测系统，保证一些热敏性物料的干燥效果9: 检测系统：多处温度检测系统，保证一些热敏性物料的干燥效果10: 干燥塔漩涡分离器都是可拆分清洗，解决清洗难的问题11：可选配自产氮气发生器，减少氮气瓶的使用频率氮气闭路循环喷雾干燥机CY-5000YT食品医药行业小型雾化仪10L技术参数：进风温度室温-300°C（精度±0.5°C带曲线记忆功能）出口温度 室温-200°C（精度±0.5°C）一级冷凝温度-20至30°C（精度±0.5°C）二级冷凝温度 -10至30°C（精度±0.5°C）管路温度检测室温-100°C（精度±0.5°C）加热系统双级进料速度：50-5000ml/H雾化方式：离心式测氧系统检测范围0-100%（精度0.1）检氧模块 保证氧气浓度3%以下才开始进料（数值可任意设定）测压系统范围 （0-100）Kpa 防爆模块高于0.02MPA 自动泄压（数值可任意设定）防爆膜自动型风量调节0-300m³ /h任意调节（变频风机）氮气供应量：100L/min （纯度99.9%）需CE欧盟认证震动系统 双级震动干燥塔尺寸φ800*H1500mm清洗窗口340*340mm过滤回收尺寸φ260*H1300mm（1um颗粒均可过滤）冷凝装置尺寸φ340*H1300mm*2收集罐φ550*H1560mm*2整机尺寸2000*1500*2500mm（长宽高）整机功率26KW 电压380V 如何控制喷雾干燥设备的进风温度和出风温度？喷雾干燥机设备是利用吹入的热风来实现水溶液/悬浊液雾状后进行干燥的。干燥过程中热风由塔口进入干燥塔内，完成干燥工作后的废气由引风机排空。喷雾干燥设备在工作的过程中，热风进入塔内时的热风温度与排风温度的控制是很重要的，它决定着产品的质量以及干燥松密度等，因此需要严格控制。1.喷雾干燥设备作业中，排风温度与产品的水分含量有关，应按产品含水量来决定。热风温度越高热效率越高，经济效益越好。但是过高的热风温度会造成产品质量变差。2.喷雾干燥设备作业中，热风温度会影响产品的松密度。高温热风有产生低松密度的变化，这是由于热风有干燥作用，使颗粒表面硬化并使残留湿气膨胀，而形成了气球状中空颗粒。如果要求高的松密度(低比容)，或要求实心颗粒，则设计时不应使用高温热风与新形成的雾滴接触。

TD-CEC2100儿童体检系统一、主机：商用电脑主机，win10系统，中央处理器：Intel双核2.80GHz处理器，内存：≥4G，硬盘：≥1T，鼠标，键盘，耳麦，音箱：1对，高清摄像头：≥1000万，公牛电源插座， 8G卡片 U盘，鼠标垫。二、显示器：22英寸液晶电容触屏2台三、打印机：彩色喷墨惠普打印机（选配）四、操作台：豪华可移动推车1台，材质：ABS环评塑料，汽车喷漆工艺；定向轮2个，万向轮2个（带固定卡）；尺寸：67cm×75cm×122cm。儿童专用操作台1台，材质：ABS环评塑料，汽车喷漆工艺；设计符合人体工程力学，适合儿童亲身操作；尺寸：57cm×37cm×80cm。五：工具箱：五合一儿童智力测试工具箱：适用于以下五种智力发育量表1、格赛尔发展诊断量表Gesell（0～6岁）2、丹佛小儿智能发育筛查DDST（0-6岁）3、小儿神经心理发育量表CNBSR（0-6岁）4、儿童智能发育筛查测验DST（0-6岁）5、新生儿20项行为神经评定心理量表(NBNA)六、软件功能：（一）、儿童智力(IQ)测评（0-16岁）1、儿童图片词汇智力测评PPVT（3岁6个月～9岁2个月）根据国内常模，采用电脑语音阅读词汇，测试图共计120幅，被测者点击高灵敏度触摸屏同步显示的图片，电脑自动评分，测试准确、快捷。广泛地用于研究正常的、智力落后的、情绪失调或生理上有障碍的儿童的智力。2、儿童联合型瑞文智商测评CRT（5～16岁） 采用新常模，通过图形推理，判断儿童逻辑推理、计算等多方面智力水平。测试图共计6组72幅，题目由简入难，能在很大程度上反映儿童思维从直观形象到抽象推理的渐进过程。3、儿童绘人智能测评MOD（4～12岁儿童） 绘人测验又称为画人测验，该系统配合高灵敏度触摸屏，儿童直接在显示屏上作画，是一种简便易行的智能评估工具，有时也用来评估人格，能使儿童较好地表现出实际的智能水平。4、儿童格赛尔发育诊断Gesell（0～6岁）Gesell智能诊断法适用于婴幼儿。这种方法从适应性、大运动、精细动作、语言、个人社交5个方面进行检查，旨在判断婴幼儿神经系统的完整和功能成熟的手段，能较为准确地诊断婴幼儿的发育水平。所测得的结果，以发育商数（DQ）来表示。5、丹佛小儿智能发育筛查DDST（0～6岁）由四个分测验组成，即个人与社会行为、细动作与适应行为、语言和大运动等。DDST作为常规的发育筛查工具，对临床上无明显症状而在发育上可能有问题儿童进行筛查，对可疑儿童进行初步判定，对有高危因素儿童进行发育监测，观察早期干预训练的效果。6、儿童发育行为评估量表儿心-II（0～6岁）原小儿神经心理发育检查表，现被国家标准WST 580-2017代替，分析影响婴幼儿发育商的因素，为儿保医生保健指导和幼儿早期发展训练提供依据。及时发现孩子的长处、不足，让家长做到发挥孩子的长处，同时对不足也给予一定的关注，尽早改善。7、团体智力测验GIT（11岁以上） 本测验适用于我国城市的小学三年级至高中三年级的学生进行智力筛选或16岁以上的青少年及成年人进行智力筛选，尤其适合于高中以上，理工科专业的学生或年轻人。8、儿童智能发育筛查测验DST（0～6岁）DST是一种比较简单、快速、经济有效的智力测验方法。整个测试内容由运动能区，社会适应能区和智力能区组成，共120个项目，在较短的时间内就可以筛查出在生长发育或智力方面有问题的儿童。9、新生儿20项行为神经评定心理量表NBNA（未满月的新生儿）新生儿行为神经检查是一种综合性行为和神经检查法，医生们对新生儿不再单纯进行神经反射检查和成熟度评价，而是通过复杂的新生儿行为评定来考察各种影响因素，评判其完整性。10、0-1岁神经运动检查20项IAMA（0～1岁）包括视听反应、运动发育、主动和被动肌张力、反射以及姿势等。既简单又较全面，便于操作，能敏感地发现早期脑瘫的迹象。11、Peabody运动发育量表PDMS-2（0～5岁）由6个亚测验组成，共249项。该量表不仅可用于运动发育迟缓评价，也适用于脑性瘫痪的运动功能评价，并可用于儿童运动康复的评定。12、婴幼儿智能发育量表CDCC（0-3岁）评价0至3岁儿童智能发育的诊断性量表，测评领域为智力量表何运动量表，共182个项目，用来评价和分析儿童的早期发展，可以对儿童进行诊断和教育时作为依据。（二）、儿童注意力测评与训练（3-16岁）1、儿童注意力图形划销测验（3～6岁）在规定时间内，以儿童点击某图形的正确数量，来判断儿童注意力集中程度。采用触摸屏系统，使测试准确，快捷。2、儿童注意力字母划销测验(5～16岁)在规定时间内，以儿童点击某字母的正确数量，来判断儿童注意力集中程度。采用触摸屏系统，使测试准确，快捷。3、儿童注意力数字划销测验(5～16岁)在规定时间内，以儿童点击某特殊数字组合的正确数量，来判断儿童注意力集中程度。采用触摸屏系统，使测试准确，快捷。4、舒尔特方格训练(5～16岁)舒尔特方格不但可以简单测量注意力水平，而且还是普及、简单的注意力训练方法，包括3*3，5*5，7*7三组。5、儿童记忆力短时、瞬时训练（三）、儿童生长发育测评（0-19岁）1、体格测评（年龄/身高，年龄/体重、头围、BMI体质指数0-19岁，同时具有国内卫生部2009生长发育0-7岁标准和国际WHO2007生长发育0-19岁新标准）同时可输入儿童前囟、顶臀长、出牙数等信息2、儿童未来身高预测（0-19岁）3、儿童膳食营养指导（0-6岁）4、儿童智能开发指导（0-6岁）5、儿童生长发育指导（0-6岁）6、儿童常用中成药数据库7、常用临床检验、检测数据库8、铅及其它微量元素对儿童生长发育的影响9、色盲、色弱测试（0-19岁）（四）、儿童心理健康测评（0-20岁）1. 感觉统合能力测评SBB（3-16岁）2. 儿童气质测评CTS（0-7岁）3. 中学生心理健康量表MHT（12-18岁）4. 康奈尔儿童多动症诊断行为量表（6-18岁）5. 上海市儿童多动症行为量表（6-18岁）6. 孤独症儿童行为家长评定量表ABC（1-28岁）7. 儿童孤独症评定量表CARS（6-18岁）8. 网络成瘾测试IAD（6-20岁）9. Rutter儿童行为问卷BRSC（学龄儿童）10. 克氏行为量表CABS（2-5岁）11. 注意缺陷多动障碍评定量表SNAP-IV（4-18岁）12. 90症状清单SCL-90（初中生以上）13. Sarason考试焦虑量表TAS（初中以上）14. 儿童自我意识量表PHCSS（7-16岁）15. 青少年气质量表（8-18岁）16. 儿童忧郁情绪自我检核表（6岁以上青少年）17. 青少年忧郁情绪自我检视表（18岁以下青少年）18. 汉密尔顿抑郁量表HAMD（初中生以上）19. 儿童学习障碍筛查表PRS（3-15岁）20. 儿童抑郁自评量表SDS（初中以上）21. 儿童抑郁状态问卷DSI（初中以上）22. Achenbach儿童行为量表CBCL（4-16岁）23. 儿童心理健康测试（3-6岁）24. 儿童社交焦虑量表SASC（7-16 岁）25. 卡特尔16种人格因素测验16PF（16岁以上的青年以上）26. 艾森克人格个性检测EPQC（7-15岁）27. 威廉斯创造力倾向测量表WPMF（16岁以上的青年以上）28. 婴儿-初中学生社会生活能力量表S-M（6个月-15岁）29. 家庭环境量表FES（初中以上）30. 青少年生活事件心理量表ASLEC（青少年）31. Conner教师用儿童行为量表TRS（6岁以上青少年）32. Conner家长用儿童行为量表PSQ（6岁以上青少年）33. 学龄前儿童活动调查表PSAI（学龄前）34. 3-7岁儿童气质问卷NYLS（3-7岁）35. 自杀态度问卷QSA（16岁以上）36. 家庭功能评定量表FAD（12岁以上）37. 耶鲁-布朗强迫症严重程度量表YBOCS（6岁以上青少年）38. 耶鲁综合抽动症严重程度量表YGTSS（6岁以上青少年）39. 婴幼儿孤独症筛查量表CHAT-23（1-2岁）七、性能特点：1、彩色外观，测试界面时尚、卡通，更适合儿童测试，数据统计快速、分析客观、结果报告打印于一体，并给予指导方案。2、测试结果可手动修改评语，让医生根据患者实际情况来进行专属评价。3、两个21.5寸红外线液晶触摸屏显示器，配备儿童专用操作台，设计符合人体工程力学，更适于儿童身体健康发展。4、两个21.5寸液晶触摸屏显示器镶嵌在机壳上，与测试台浑然一体，更稳定牢固。5、部分测试具有声报图片词汇性能和语音自动提示性能。6、有高清摄像功能，可插入精美的高清儿童照片，留下美好的记忆。7、大容量存储空间，家长可随时查询和打印自己孩子的历次健康档案。八、四大功能：本产品同时兼备儿童智力测试，儿童注意力测试，儿童生长发育测评和儿童心理健康测评四个大项功能。九、售后服务：产品质量三包，软件免费升级。十、资质证书：1、软件具有国家版权局颁发的《计算机软件著作权登记证书》。2、软件具有省级软件评测中心颁发的软件产品《登记测试报告》。

RA802药物分析仪是用于药物配方分析的紧凑的台式拉曼成像系统。它易于使用，能提供丰富的化学信息。RA802专为制药行业设计，能够快速获得化学组分分布的详细信息。带有独特的Live Track TM 焦点追踪技术，无需样品制备过程，以让人难以置信的速度，有效地分析凹凸不平、弯曲、粗糙平面。RA802具有满足药物分析特定挑战的功能性，使您更有效地分析药物配方。- 无需使用者干涉，就能够分析多个药片- 无需样品制备；适用于测量片剂、粉剂、颗粒剂、液体和喷雾剂- 不存在样品被改变或被污染的风险- 可观察到3D表面数据上被赋予的信息丰富的化学成像- 易于使用，各种背景的使用者都可方便使用，而性能不损失重新定义拉曼光谱RA802将最高性能拉曼光谱（光散射技术）的化学分析能力和先进的快速成像技术结合在一个简洁而强健的系统中。它能够快速地为您提供卓越的性能和满足您需要的结果。无需样品制备RA802为分析配方提供了实用的解决方案，没有样品改性或污染的风险。可以分析完整的片剂，片剂内部断裂面或切片。在原始的状态下，测试片剂、粉剂、颗粒剂、液体和喷雾剂。RA802可以显示详细的化学和物理信息，包括API区域的分布和尺寸，以及物理形貌。通过观察3D表面数据中包含丰富信息的化学成像，可以帮助您了解样品。粗糙、不平或弯曲的表面？没问题！RA802以令人不可思议的速度对凹凸不平、弯曲或粗糙的表面进行分析，并使用了LiveTrack技术，生成药片表面的二维和三维化学成像。- 数据采集过程中，保持实时聚焦，在整个药片表面获得最佳空间分辨率- 适用于测量片剂、粉剂、颗粒剂、液体和喷雾剂- 获取复杂表面（如药片表面）颗粒的分布和尺寸大小信息。- 确定片剂包衣均匀性- 测量表面形貌简化配方分析利用RA802，简化拉曼成像1.将药片放在专用的药片固定器上，根据需要折断或劈开。2.自动生成宏观图像，提供样品阵列的概况图。3.指定待分析区域4.RA802测试和分析 a.扫描药片，使用LiveTrack焦点跟踪技术保持焦点 b. 生成药片成像、颗粒统计数据以及显示药片化学和物理信息的指标节省时间-自动获取数据。它的排队功能使您提前设置测量，并让RA802自动运行-RA802使用线聚焦激光；样品上的功率密度最小化，避免了对敏感或脆弱样品造成损伤-以高达每秒950张光谱的超快速度采集拉曼数据（StreamLineTM Rapide）-无需对包衣药片进行耗时的切片或研磨，只需将其劈开以暴露内部结构数据可靠-显示样品真实成分详细的物理化学信息。无需样品制备，因此不存在改性或污染的风险-内置的自动性能验证（PQ）和优化-药物专用拉曼光谱库，可快速方便地鉴定未知物。灵活性-可生成完整片剂、劈裂的片剂、研磨片剂、粉末和喷雾剂的配方成像-区分和鉴定API多形体和赋形剂-通过透明包衣分析片剂-拉曼分析是非接触和非破坏性的，因此可以多次用拉曼和其他技术测试同一样品。强大的软件RA802的软件具有对过程中每一步进行管理的结构。独特的宏观图像提供了所有后续工作的概况图。RA802可以在无人看管的情况下，自动获取数据。其排队功能使您能够设置测试条件，并让仪器自己运行。您可以分析多个药片，而无需中途干预。在样品信息未知的情况下，雷尼绍的专有空建模技术可以自动分析样品并指认样品中存在的各组分。以下是几个使用RA802获得的拉曼3D成像的案例：

制药行业用LB-ZO3000微量氧分析仪微量氧分析仪，制药行业氧分析仪今天给大家推荐一款制药行业用的微量氧分析仪，量程可自动切换，产品介绍：该仪器采用先进的燃料池氧传感器测量氧含量。它具有测量快速、准确的特点。由于传感器完全密封，所以传感器是免维护的。通常使用寿命可达三到五年。新一代微氧仪采用微电脑智能控制，数据处理部分采用双积分高分辨率精密处理芯片，是老一代微氧仪的更新换代产品。它广泛地应用于空分、钢铁、石化、电力、医疗等行业。同时，由于该仪器设计时采用独特的吹扫进样流程，更使它在快速、大量分析作业中发挥重要作用。 技术参数 ：1、 测量范围：0~ 2000ppm(自动量程，可以过载到 25%) 2、 测量精度：±1.5%(最gao分辨率 0.01ppm) 3、 响应时间：30 秒到达 90%读数 4、 工作温度：-5℃-40℃ 5、 工作电源：220V AC / 5V DC 6、 工作压力：进口~0.5kg/cm2 出口~直排大气 7、 安全性：适用于安全场合 8、 外型尺寸：高 130x 宽 255x 深 290 9、 整机重量：4.6kg 10、串行输出：RS232 通用输出接口3.0 仪器介绍本公司研制的燃料电池氧分析仪是较精密的仪器，凡即将使用本仪器的专业人士，请先仔细阅读完说明书。在仪器的前面板上有液晶显示屏，气体流量计，四通阀等部件。在仪器的后面板上有电源开关，电源适配器插 座，RS232 接口，样气进口，样气出口。液晶屏：用于显示操作菜单，当前氧含量，时间等流量计：用于显示和控制气体流量，流量计下部的旋钮可以调节气体流量四通阀：打到“吹扫”位置时，气体走旁路不进入氧传感器，对气路进行吹扫，可以避免较高的氧含量的气体进入氧传感器，此时的读数是传感器局部管路的残氧含量；打到“进样”位置时，气体流经氧传感器，此时仪器的读数就是当前测量值，当然，一般要求数据稳定以后才能读数。测量完毕，要将四通阀打到吹扫位置，避免空气进入传感器，严重消耗传感器。青岛路博环保公司是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统集成为一体的综合性高科技企业。2003年创立于中国青岛，旗下有青岛路博建业环保科技有限公司、青岛路博伟业环保科技有限公司、青岛路博宏业环保技术开发有限公司、青岛明成环保科技有限公司等子公司，服务网络遍及全国各地。路博环保自行研发：环境监测类设备，包括：气体 烟气类检测仪、大气采样器、水质检测仪、水质采样器、粉尘颗粒物采样器等，其中气体烟气类检测仪包括烟尘烟气测试仪、烟气分析仪、便携式油烟检测仪、红外烟气分析仪等检测和采样仪器，客户遍布大江南北。业务涉及汽车，造船，锅炉制造，航空，石油，钢铁，煤炭，市政，第三方，环保等诸多领域。代理经销品牌：德国菲索、德国德图、英国凯恩、意大利斯尔顿、英国离子、美国华瑞、日本新宇宙、美国英思科、美国梅思安、加拿大BW、日本理研、美国哈希等。水质检测仪器包含水质快速检测仪，水质采样器等，销往全国31个省，部分产品出口海外。在水质分析行业,为我国饮用水分析、废水处理、环保监测、高校实验室、工业生产，化工，造纸，电力，印染，造酒等领域的生产、科研部门提供了各种水质检测仪器以及整体解决方案。粉尘检测仪包含便携式粉尘检测仪、粉尘采样器、在线式粉尘检测仪、管道粉尘检测仪等，在疾病控制中心，卫生监督，环境监测等领域应用广泛。

SPR-DT12A溶出试验仪（溶出仪）（药物溶出仪）（12杯溶出仪）天津赛普瑞一致性评价专用12杯溶出仪天津赛普瑞一致性评价专用12杯溶出仪天津赛普瑞一致性评价专用12杯溶出仪产品型号SPR-DT12A溶出试验仪产品报价0产品特点根据《中国药典》和《溶出仪机械验证指导原则》的要求而设计的新型药物溶出试验仪...详情2大设计亮点：1、彩色液晶触控屏，实时状态显示；2、独特的左右分区设计；可同时进行两组不同实验条件（转速/时间/方法）的溶出度实验8大优势：1、自动控制电动升降机头，一键完成高度的任意调节；2、优质的361L不锈钢材料制作的浆杆、篮杆和转篮3、整体化模制水浴，无死角易于清洁和维护；4、7系航空铝材铸底，坚固不易变型；5、采用快速插接进、出水口，方便水浴箱的拆卸、清洗；6、底部排水，排水彻底；7、包含审计追踪功能，全程记录溶出实验的各项重要参数及过程8、包含权限管理功能，方便不同权限的实验人员进行使用SPR-DT12A是根据《中国药典》和《溶出仪机械验证指导原则》的要求而设计的新型药物溶出试验仪。该仪器采用双排12杯12杆结构形式，并采用独特的双区设计，可在实验温度相同的情况下，同时分区进行不同种类固体制剂、不同方法、不同转速，不同溶出介质体积的药物溶出度实验，有效地提高了仪器使用率。同时，可一键切换至全溶出实验模式，进行单一批次药物全溶出曲线试验。适用于大、中、小型药品生产厂家、药物科研院所等进行固体制剂药物溶出试验的单位或实验室。该仪器机头可电动升降，采用液晶触摸屏，菜单式操作。本溶出仪具有取样选点定时提醒、转速分区显示、实验参数打印、提前预热、定时关机等功能。水浴箱采用快速插接进、出水口，方便水浴箱的拆卸、清洗。主要特点电动升降机头，用户可随时暂停升、降过程，使机头悬停于不同高度，自动化程度高。采用电容触摸屏进行仪器控制，触摸屏无需校准，使用简洁方便。水浴箱循环管路采用原装进口快速接头，结构精巧、流量大、人体工学设计、易于操作，并具有优秀的防腐蚀能力，同时便于水浴箱的拆卸及清洗。独特的双区设计，可同时进行两组不同实验条件的溶出度实验（6杯）。仪器具有超低温报警（＜3℃）、超高温报警（＞50℃）及过热保护功能。搅拌桨、转杆、转篮均采用不锈钢材料制造，耐腐蚀性能良好。“溶出试验”可进行分区进行（各6杯）溶出度试验，亦可进行全溶出试验（12杯）。“基础设置”进行日期及时间的设置、温度校准以及报告内容选择。“参数设置”可保存10组试验参数，并可在“溶出试验”中的“参数设置”功能进行调用，亦可随时修改试验参数，便于研究性试验。“定时关机”功能可在预设时间停止溶出试验。“定时加热”功能可在预设时间为水浴箱开始加热，节省实验时间，提高工作效率。实验界面内，水浴箱显示实时温度，如环境温度发生较大变化时，用户可自行校正。用户上次使用的试验参数自动存储于机内，下次开机无需重复设置。仪器内置时钟，可显示日期及时间，并可自行校正。仪器具有试验参数报告保存功能，可保存最近的12次试验参数，方便使用。标配密封杯盖，有效地防止溶出介质蒸发。标配12个185mm高度精品溶出杯，12只搅拌桨及12只转篮（包含转杆）。可选配专用打印机，用户可打印多组自选实验参数，并具有最近12组实验参数保存功能。性能指标SPR-DT12A溶出试验仪的技术指标和安全性能完全符合2015版《中华人民共和国药典》和《药物溶出度仪机械验证指导原则》的规定。其各项性能指标如下：调速范围：（25~250）转/分转速分辨率：1转/分稳速误差：≤±1%（100~250转/分）≤±2%（50~100转/分）≤±4%（25~50转/分）水浴调温范围：（5~45）℃（＞室温）温度分辨率：0.1℃控温精度：≤±0.1℃水浴zui大温差：≤0.3℃取样次数：≤164次zui小可选取样周期：1分钟zui大可选取样周期：9999分钟单次实验zui大可选时长：9999分钟≈166小时≈7天计时精度：24小时误差≤0.18秒，年误差≤63.1秒工作环境：环境温度5—37℃，相对湿度≤80%安全性能：符合国家行业标准电源要求：220V 50Hz 10A电加热功率：≤600W外形尺寸：1000×550×800mm（长×宽×高）根据用户需求有偿提供3Q文件和3Q验证服务及溶出仪物理性能（机械验证）服务主要界面

六联微生物限度仪 食品、制药行业纯水薄膜过滤器产品说明：薄膜过滤器采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数.适用范围疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、饮料制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:各种需测试微生物水样 化妆品:各种用水及产品主要特征：1.一体化超小型设计，减小了对层流台操作空间的占用。2.滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降到最低,提高检测可靠性3.过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率4.可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率。5.滤杯有一次性pp滤杯和反复使用玻璃滤杯和不锈钢滤杯，操作方便。6.每个滤头采用独立控制的方式，方便操作人员灵活使用。7.采用液晶显示屏,显示日期、时间、泵头运行状态等。8.无油真空泵设计，噪音低。9.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒。10.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；11.配有内置进口隔膜液泵，不需外接抽滤瓶，液体直接通过隔膜液泵排除，减少了抽滤瓶使用上的繁琐12.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固；13.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。六联微生物限度仪 食品、制药行业纯水薄膜过滤器技术参数:1、适用滤膜直径：Φ47mm/50mm；2、有效过滤直径：40mm；3、滤杯容量:100ML；3、过滤头数量：6；4、检测方法：薄膜过滤法；5、抽滤方式：隔膜泵负压抽滤，无需抽气瓶；6、抽液速率：100ml/15s；7、过滤头灭菌方式：湿热灭菌、火焰枪快速灭菌；8、滤头：可拆装。使用说明： 实验准备：取硅胶管一根，将一端套在过滤装置的出液口，另一端套在收集瓶的进液口（不锈嘴）；再取另一根硅胶管，一端套在收集瓶的抽气端（白色塑料嘴），另一端通过不锈钢宝塔接头与真空泵相连1、试验前，应先将滤杯清洗干净、晾干、取滤膜(50mm)侵泡到纯化水里3~5min，滤杯及滤膜支撑网消毒备用（可采用火焰灭菌器快速消毒）。 2、用镊子夹住滤膜放在抽滤装置的滤网上。3、将其供试品注入过滤杯内，然后启动真空泵，再打开相应阀门，实施过滤集菌。 4、 供试品过滤集菌结束后(滤膜上没有水珠)，关闭真空泵开关，用无菌镊子取出密封圈，在用无菌镊子取出滤膜。5、将滤膜贴到事先准备好的培养基上，菌面朝上，平贴，不得有气泡。相应的液体培养基注入滤杯内，培养基覆盖滤膜表面即可。6、盖上盖子放置在生化培养箱及恒温培养箱中，按规定温度和时间进行培养，逐日观察、计数。7、仪器正常性检测:取600ml~1200ml纯化水，每个滤杯注入100ml纯化水,接通真空泵电源，再分别打开相对应的阀门，实施抽滤(抽滤时间1~5min为正常范围)，根据速度将准备好的纯化水加入滤杯中，纯水顺畅地从排液口流出，即视为仪器可正常工作,如果过滤速度过慢或无法过滤，请检查: A.管路连接是否漏气，滤杯密封性是否良好； B.检品是否含有较多不溶性的颗粒，悬浮物等； C.检查不锈钢网片是否堵塞，不锈钢底座出液孔是否堵塞。若属其他原因，请与厂家联系。

顶空气相色谱在制药行业的应用本文通过介绍气相色谱检验的操作过程，选取《中国药典》中的中的部分例子说明了顶空气相色谱法在对药物的鉴别、检查、含量测定中的应用，还介绍了气相色谱法在乙醇测定法：甲基氧、乙氧基与羟丙氧基测定法；2-乙基己酸测定法；残留溶剂测定中的应用以及气相色谱-质谱联用 关键词：气相色谱仪、AHS-20A plus顶空进样器、中国药典、残留溶剂 气相色谱法（gas chromatography,GC)是而是世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。采用气体为流动相（载气）流经装有填充剂的色谱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物汽化后，被载气带入色谱柱进行分离，各组分先后进入检测器，用数据处理系统记录色谱信号。采用高灵敏度选择性检测器，使得它具有分析灵敏度高，应用范围广等优点。这是一种新的分离分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。一、气相色谱法检验标准操作规范对仪器的一般要求所用的仪器为气相色谱仪，由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成（如图一所示）。进样部分、色谱柱和检测器的温度均应根据分析要求适当设定。 1.1.载气源 气相色谱仪的流动相为气体，成为载气，氦气，氮气、氢气、氩气均可作为载气使用，可由高压钢瓶或高纯度气体发生器提供，经过适当的减压装置，以一定的流速经过进样器和色谱柱，根据供试品的性质和检测器种类选择载气，除另有规定外，常用载气为氮气。1.2进样部分进样方式一般可采用溶液直接进样、自动进样或顶空进样。溶液直接进样采用微量进样器等顶空进样器适用于固体或液体供试品中挥发性组分的分离和测定。将固态或液态的供试品制成试液后，置于密闭的顶空瓶中，在恒温炉中加热至供试品中挥发性组分在液态和气态达至平衡后，取顶空瓶上部气体进样，如图2所示。 1.3色谱柱色谱柱为填充柱或毛细管柱。1.4柱温箱由于柱温箱稳定的波动会影响色谱分析的结果，因此柱温箱精度应在±0.5℃，且温度波动小于0.1℃，温度控制系统分为恒温和程序升温两种。1.5检测器适合气相色谱仪的检测器有火焰离子化检测器（FID),热导检测器（TCD)、氮磷检测器（NPD)、火焰广度检测器（FPD)、电子捕获检测器（ECD）、等1.6数据处理系统计算机工作站二、气相色谱法在鉴别中的应用按各药品项下的规定配置对照品溶液与供试品溶液，各取一定量，注入气相色谱仪，供试品溶液色谱中应呈现与对照品溶液色谱峰保留时间一致的色谱峰。如在鉴别中药乳香中的索马里乳香.如丙戊酸片的签别等 药典中还有许多药物的检测用到了气相色谱法下表是《中国药典》2010版一部中药材与饮片涉及气相色谱法的品种对比。品名检验项目对照品固定相其他试剂丁香含量测定丁香酚对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),涂布浓度为10%正己烷八角茴香含量测定反式茴香脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.32*0.25乙醇土木香含量测定土木香内脂对照品异土木香内酯对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.25*0.25乙酸乙酯千年健含量测定芳樟醇对照品DB-17毛细管柱（交联50%苯基-50%甲基聚硅氧烷）30*0.25*0.25乙酸乙酯广藿香含量测定百秋李醇对照品HP-5（交联5%苯基甲基聚硅氧烷）30*0.32*0.25正十八烷、正己烷、三氯甲烷小茴香含量测定反式茴香脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.32*0.25乙酸乙酯天然冰片（右旋龙脑）含量测定右旋龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),涂布浓度为10%乙酸乙酯艾片（左旋龙脑检查异龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.53*1.0乙酸乙酯樟脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.53*1.0乙酸乙酯含量测定龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.53*1.0乙酸乙酯艾叶含量测定胺油精对照片SE-30正己烷亚麻子含量测定亚油酸对照片a-亚麻酸对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.32*0.5三氟化硼、甲醇、正辛烷、氯化钠、石油醚、氢氧化钠冰片（合成龙脑）含量测定龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),涂布浓度为10%乙酸乙酯 三、气相色谱法在残留溶剂测定法中的应用药品中的残留溶剂指在原料药或辅料的生产中，以及在制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。药品中常见的残留溶剂及限度除另有规定外。一、二、三类溶剂的残留限度应符合药品项下的规定；对其他溶剂，应根据生产工艺的特点，制定相应的限度，使其符合产品的规范，药品生产质量管理规范（GMP)或气体基本的质量要求。 随着社会的进步，人们对药物的质量要启用越来越高，相应的检测标准也越来越严格，未来药典的制定肯定会对药物的检测方法提出更高要求。而顶空气相色谱目前应用较多，金策结果准确。北京北分三谱仪器有限责任公司生产的气相色谱仪、顶空进样器在残留溶剂监测方面积累了丰富的检测经验，为用户提供了质优价廉的产品。药物溶剂残留检测-我们提供交成套仪器，交钥匙工程。

多孔钛棒滤芯以高纯钛为原料，结合特殊工艺，经过高温烧结而成。其孔形结构均匀稳定，孔隙率高，具有截留效率高的性能。此滤芯还具有耐高低温，耐腐蚀，机械强度高，易再生，使用寿命长的特点，可适用于各种介质的气体、液体过滤。尤其在制药行业的脱炭过滤中得到广泛应用。 主要特点抗化学腐蚀能力强，具有广泛的应用范围，耐高温、耐氧化，可反复清洗，具有广泛的化学相容性。液体、蒸汽、气体均能应用，耐压能力强，使用寿命长。典型应用制药行业大输液、小针剂、滴眼液、原料药等浓配、稀配环节的脱炭过滤。高温蒸汽，超细晶体、催化剂、催化气体、臭氧过滤、矿泉水及真空上料等方面的过滤。材料结构其孔形结构均匀稳定，孔隙率高，具有截留效率高的性能。主要性能参数钛合金滤芯过滤精度：0.45、1.0、3.0、5.0、10、20、30、50、100（μm）孔隙率：28--50%抗压强度：0.5--1.5 MPa耐温性能：≤ 300 ℃（湿态）最大工作压差：0.6 MPa滤芯接口：M20螺纹、226插口、222、226滤芯长度：10"，20"，30"滤芯直径：40，50，60，70，80mm工作条件https://www.puno-filter.com/product9/266.html水处理系统中臭氧灭菌后的精过滤和曝气过滤。啤酒、饮料、矿泉水、白酒、酱油、植物油、醋等的澄清过滤。滤芯订购信息产品订购信息TB--□--H--○--☆--△□○☆ △编号过滤精度(μm)编号尺寸编号接口方式编号密封圈材质0040.45 55″MM20螺纹S硅橡胶0101.0110″M30M30螺纹E乙丙橡胶0303.0220″P222接口B丁晴橡胶0505.0330″R226插口V氟橡胶10010S双平通F包氟橡胶20020500 50 60060备注：本公司可接各种非标滤芯 代号：TB-X

瑞典AQ 空气传感器CCS15.75-25用于制药行业气泡监测 一、AQ M-TechAQ M-Tech AB是一家专门从事定制产品开发、建设和制造的公司。二、AQ M-Tech产品分类AQ M-Tech空气传感器AQ M-Tech液位开关AQ M-Tech超声波控制器AQ M-Tech加热套AQ M-Tech动态混合器二、AQ M-Tech产品应用冶金、钢铁化工、能源、航天、汽车、电厂等行业三、AQ M-Tech产品介绍1、AQ 空气传感器AQ 空气传感器是为连续监测流动液体中的气体和颗粒而开发的。该技术简单而天才。使用声波监测流动的液体，结果显示在外部超声控制器上。1.1、AQ 空气传感器：持续监视器 流动液体中的气体和颗粒 AQ空气传感器工作时不需要直接接触 与液体。流经传感器的液体是 使用声波监测。声波恢复 对气体和粒子的存在，结果是 显示在一个外部控制单元上。1.2、优势：AQ空气传感器紧凑，由一体转动 而内部是完全光滑的，Ra0。4um. 所有湿润的部件都是由耐酸钢或 聚丙烯AQ空气传感器可以是CI P (清洁在 放置)和钢制空气传感器，此外还可以是SIP （蒸汽到位）达130°C。AQ空气传感器上有 全可追溯性与2。1B证书（聚丙烯） 和3。1B型证书（316L钢）所有的连接件都是标准的三轴夹具 这给了好的旁论者 易于组装和拆卸。空气传感器 耐酸钢带有连接器（SAC型号）或 没有连接器（FCS型号）。■可调：AQ空气传感器可以设置在不同的级别上 性。在灵敏度的传感器去 可探测到小至2毫米的气泡。 在低灵敏度时，传感器会检测到液体或没有液体 液体四、AQ M-Tech技术规范 工作温度范围* SAC、FCS、中国化学会：0OC至100OC APS、PAC、FCP：0OC至80OC 温度范围* SAC、FCS、中国化学会：-20OC至130OC（在130OC时：总时间为 500小时） APS、PAC、FCP：-20OC至80OC 压力 SAC、FCS、中国化学会：温度下的1 Mpa/10 bar g APS、PAC、FCP：700 kPa 20OC，500 kPa 50OC，50 kPa 80OC 防护等级 第67页 管道表面处理（Ra值） SAC，FCS，中国化学会：0,375pm/15微英寸 APS、PAC、FCP：1pm/40微英寸 *在温度超出工作温度范围或超过温度范围或超过温度下的总时间时，不能保证气泡的正 确指示。 标准管连接是TC，但自定义管连接可根据要求。 空气传感器SAC和FCS部分由316L级EN 1.4404不锈钢制成，但可订购其他不锈钢等级： 例如，316L-EN 1.4435或904L-EN 1.4539的要求。 空气传感器中国化学会的湿部分由不锈钢316L级EN 1.4435空气传感器PAC、FCP 和APS的湿部分由聚丙烯(PP)制成。AQ空气传感器，316L（耐酸钢）型号SAC系列2.1、型号：SAC2-25Id（内径）：2,0 mmOd（外径）：38mmTC（三卡接头）：25 2.2、型号：SAC4.5-25Id（内径）：4,5 mmOd（外径）：38mmTC（三卡接头）：252.3、型号：SAC6-25Id（内径）：6,0 mmOd（外径）：38mmTC（三卡接头）：252.4、型号：SAC8-25Id（内径）：8,0 mmOd（外径）：38mmTC（三卡接头）：252.5、型号：SAC10-25Id（内径）：10,0 mmOd（外径）：51mmTC（三卡接头）：252.6、型号：SAC16-25Id（内径）：16,0 mmOd（外径）：51mmTC（三卡接头）：252.7、型号：SAC16-50Id（内径）：16,0 mmOd（外径）：64mmTC（三卡接头）：50延长电缆长度：7m2.8、型号：SAC22-50Id（内径）：22,0 mmOd（外径）：64mmTC（三卡接头）：50延长电缆长度：7米，选项：20米或40米瑞典AQ 空气传感器CCS15.75-25用于制药行业气泡监测

实验室医药糖浆高速真空乳化机，糖浆高剪切乳化泵，糖浆真空均质乳化机一、糖浆的概述糖浆是通过煮或其他技术制成的、粘稠的、含高浓度的糖的溶液。制造糖浆的原材料可以是糖水、甘蔗汁、果汁或者其它植物汁等。由于糖浆含糖量非常高，在密封状态下它不需要冷藏也可以保存比较长的时间。糖浆可以用来调制饮料或者做甜食。二、设备特性本设备是专门针对化妆品及制药行业生产小批量产品，机经常生产多种产品而设计；是美容行业机型，其特点为：下置均质机，可加大功率。到年度的物料特别有效。主锅盖能自由升降，能彻底清洗锅体，可倾式出料，能程度保证出料，减少浪费，是中小型企业的。适应于大容积生产的产品。三、性能及特点：复合刮板搅拌桨，适合各种复杂配方，达到优化能效；聚四氟乙烯刮板，随时迎合搅拌槽之形体，刮净锅壁粘料；均质机安装在锅底部，可加大电动机功率，更彻底，更有力。在少量生产时，亦可充分发挥均质效果；强力平衡式等规曲线的转子配以相应结构的定子，实现流体高能剪切、研磨、离心、从而保证膏体细腻、光滑；锅体及管道表面镜面抛光300EMSH（卫生级），符合日化及GMP规范。客户可选择变频调速均质机，转速达4500转/分钟。（洽谈：）四、实验室医药糖浆高速真空乳化机优点机组采用上部同轴三重型搅拌器，液压升降开盖，快速均质搅拌器转速：0—3500r/min（变频调速）、慢速刮壁搅拌器转速：0—63r/min（变频调速）、均质器采用高剪切涡流式乳化搅拌机，慢速刮壁搅拌自动紧贴锅底及锅壁。采用真空吸料，特别对粉体物料利用真空吸入避免粉尘飞扬。整个工序在真空条件下进行，防止物料在高速搅拌后产生气泡，能达到卫生无菌要求。本系统配有CIP清洗系统、容器与物料接触部分采用SUS316L材料制造、内表面镜面抛光300EMSH(卫生级）为了确保控制部分的稳定、真空泵采用德国纳西姆（原西门子）公司产品、按钮采用日本富士公司产品、变频器采用日本松下电工、电器控制部分采用西门子公司产品。本机组完全符合GMP要求制造，是目前国内进、最理想的膏、霜生产设备。五、技术参数六、乳化机应用行业：生物医药：细胞浆化、血清疫苗、蛋白质分散剂、药乳膏、抗生素、糖衣、各型糖浆、营养液、中成药、膏状药剂、生物制品、鱼肝油、花粉、蜂皇浆、疫苗、各种药膏、各种口服液、针剂、静滴液等日用化工：护肤霜、护肤膏、洗涤剂、防腐剂、美发用品、牙膏、日用香精、洗发精、鞋油、高级化妆品、沐浴精、肥皂、香脂等食品工业：食品添加剂、香精、香料、果汁、果酱、冰淇淋、乳制品、巧克力、芦荟、菠萝、芝麻、月饼馅、奶油、果汁、大豆、豆酱、豆沙、花生奶、蛋白奶、豆奶、乳制品、麦乳精、番茄酱、花生酱、果冻、布丁、功能饮料、啤酒、鸡精、调味品等

申贝科学仪器药品快速检验箱用途：药品快筛检测箱针对于药品安全监管部门对药品、化妆品、保健品等的现场快筛检测其它：对药品、化妆品、保健品等的现场快筛检测药品快速检验箱是与药品快筛试剂盒配合使用，试剂盒随筛查任务的不同可自由组合成单项品种筛查检测箱和多项品种筛查检测箱。便携式检测箱可重复使用，适合各级食药检机构和执法部门现场筛查，满足现代药检“靶向抽样，目标检验”的药检新要求，以提高不合格药品检验的命中率。 功能特点：1、操作简单：无需专用设备，体积小巧、携带方便、利于现场筛查。2、快速检测：每种试剂盒5分钟内完成检测。3、价格适宜：每个样品仅需花几元至十几元人民币。4、专业平台：配有专用操作平台和齐全附件，使用方便。5、自由组配：箱内试剂盒可随筛查任务不同自由组合。6、实用性强：在全国二十多个省市打击健康产品中非法添加化学成分活动中推广应用。 药品快速检验箱可选择的保健食品、化妆品、药品快速检测盒列表 药品、保健食品非法添加快筛试剂盒快筛类别检测成分适用范围补肾壮阳类拉非类补肾壮阳类中成药、抗疲劳类保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加他达拉非、氨基他达拉非等物质。那非类补肾壮阳类中成药、抗疲劳类保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加西地那非、豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、红地那非、那红地那非、艾地那非等物质。减肥类西布曲明减肥类健康产品非法添加盐酸西布曲明成分酚酞减肥类健康产品非法添加酚酞成分。降糖类双胍类降糖类中成药、调节血糖或辅助降血糖保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、盐酸丁二胍等成分。噻唑烷酮类降糖类中成药、调节血糖或辅助降血糖保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加罗格列酮、吡格列酮等成分。磺脲类降糖类中成药、调节血糖或辅助降血糖保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、甲苯磺丁脲等成分。降压类二氢吡啶类降压类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加硝苯地平、尼群地平、尼莫地平等成分。生物碱类降压类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加利血平、盐酸哌唑嗪、厄贝沙坦、阿替洛尔、卡托普利等成分。安神类苯二氮卓类安神镇静类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加劳拉西泮、奥沙西泮、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、氯氮卓、艾司唑仑、三唑仑、阿普唑仑等成分。褪黑素未标识“含褪黑素”安神类中成药和保健食品中褪黑素成分。巴比妥类安神镇静类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加苯巴比妥成分。止咳平喘类磺胺类止咳平喘类中成药和保健食品及其他标识上述功能的健康产品中非法添加磺胺甲噁唑、磺胺异噁唑、磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺喹噁啉、磺胺间二甲基嘧啶、磺胺甲氧嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲氧哒嗪、磺胺苯酰、磺胺多辛（周效磺胺）等成分。沙丁胺醇止咳平喘类中成药和保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加沙丁胺醇成分。抗风湿类双氯芬酸抗风湿类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加双氯芬酸等成分。吡罗昔康抗风湿类中成药和保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加吡罗昔康成分。其它苯妥英钠抗癫痫类保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加苯妥英钠成分。人血白蛋白真假人血白蛋白的快速筛查。化妆品非法添加快筛试剂盒快筛类别检测成分适用范围祛痘、抑制粉刺类甲硝唑祛痘、抑制粉刺类化妆品非法添加甲硝唑、奥硝唑、替硝唑等成分。林可霉素类祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加林可霉素、克林霉素、克林霉素磷酸酯等成分。喹诺酮类祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加氧氟沙星、恩诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星、双氟沙星、氟甲喹、达氟沙星、培氟沙星、依诺沙星、洛美沙星、喹噁酸等成分。硝基咪唑类祛痘、抑制粉刺类化妆品非法添加甲硝唑、奥硝唑、替硝唑、洛硝唑、塞克硝唑、羟基甲硝唑、二甲基甲硝等成分。酰胺醇类（氯霉素）祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加氯霉素成分。磺胺类祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加磺胺甲噁唑等物质。四环素类祛痘、抗粉刺化妆品和护肤品类产品中非法添加四环素成分。美白祛斑类重金属铅美白类、祛斑类化妆品中重金属铅重金属汞美白类、祛斑类化妆品中重金属汞重金属镉美白类、祛斑类化妆品中重金属镉其它酮康唑去屑洗发类化妆品非法添加酮康唑物质。苯二胺类染发剂类化妆品中非法添加对苯二胺、邻苯二胺、间苯二胺等成分。基本药物快筛试剂盒快筛类别检测成分检测对象解热镇痛、抗炎、抗风湿类对乙酰氨基酚标示含对乙酰氨基酚化学成分的基本药物。布洛芬标示含布洛芬化学成分的基本药物。双氯芬酸标示含双氯芬酸化学成分的基本药物。阿司匹林标示含阿司匹林化学成分的基本药物。吲哚美辛标示含吲哚美辛化学成分的基本药物。平喘类茶碱