苯汞化合物

单位之前认证的是HJ/T 543-2009 方法上说本标准适用于固定污染源废气中汞的测定 但现在有检汞及其化合物的项目 问下各位老师 如果是要检测汞及其化合物的话 HJ/T543-2009 这个标准是否适用？

废水中汞和汞及其化合物是不是同一个项目？我们有汞的资质没有及其化合物的资质。能出报告吗？

用原子荧光测定汞及其化合物时，空白很好，最后计算为什么要减1/2空白，新手上道，请多指教！用的是第四版

不同国家地区的分法：美国职业卫生研究所1973年登记的有毒化学物质已达25043种，主要化和毒物可分为： 重金属如Hg，Pb，As，Cd，Cr等。 有机物如有机氯农药，多环芳烃，多氯联苯，氯代苯，亚硝胺类，有机汞等。 欧洲共同体在1975年根据物质的毒性，持久性和生物积累性列出了有害有毒物质的“黑名单”，“黑名单”中不包括那些生物学上无害的物质和易转化为生物学上无害的物质。 1．有机卤化物和可以在环境中形成卤化物的物质 2．有机磷化合物 3．有机锡化合物 4．在水环境中或由于水环境介入而显示致癌治性的物质 5．汞及其化合物 6．镉及其化合物 7．持久性油类和来自石油的烃类 8．可漂浮、悬浮或下沉和妨碍水质的任何持久性物质联邦德国在1980年公布了120种水中有害物质名单，其中毒性最强的有16种，它们是；丙酮氰醇，丙烯腈，砷酸氢二钠，苯，四乙基铅，镉化合物，氰化物，DDT，3－氯环氧丙烷－l，2，乙烯亚胺，水合肼，林丹，硫醇，乙基对硫磷，汞化合物，银化合物。

请问哪位仁兄分析过苯环化合物(支联上还有环氧键的),用HPLC,可以告诉一下选择的条件吗参考下,用紫外检测器的,C18柱

请问各位老师，有做过水质中氯苯化合物的测定（HJ 621-2011）的实验？本人最近一直在做这个实验，一直有很大疑惑，标液的浓度和标准上的浓度一致（二硫化碳中12种氯苯化合物）仪器条件 检测器：ECD,300℃，气化室：220℃，色谱柱：Rtx-Wax，40℃以10℃升温至220℃。想问老师标曲的配置和标准一样需要二硫化碳萃取、浓缩。可以直接用正己烷稀释标液做标曲吗？希望老师分享一下经验.

水质硝基苯类化合物的测定中，其他组分线性度能满足要求，为什么2,4,6三硝基甲苯曲线线性不好？

水质 苯胺类化合物的测定HJ822-2017 净化过程中分别用3次洗脱溶液洗脱，三次的洗脱溶液中分别是哪些物质，苯胺在第几次洗脱液中

标准：污染源监测 汞及其化合物 原子荧光分光光度法 《空气和废气监测分析方法》第四版（增补版）国家环境保护总局 2003年问题：使用该方法测有组织废气汞及其化合物时需要电热板消解，电热板温度控制在多少度比较合适？标准中过滤后加热至近干，这一步还需要放置漏斗吗？有没有做过的朋友解答一下

求助：实验室废弃的汞及其无机化合物试剂如何处理啊

想问下燃煤锅炉里汞及其化合物这个项目的排放量怎么计算，谢谢了

做水质氯苯类化合物hj621-2011。gc-ecd。DB-WAX柱子。色谱条件方法上的用过。标准物质证书上的色谱条件也用过。都不行。标准物质是甲醇：甲苯9:1。12种混标。用甲醇稀释做曲线。用曲线最高点氯苯的浓度是5000微克每升。目标峰很低。还没有溶剂峰高。请教大神是什么原因呢。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱仪联用分析硝基苯类化合物液液萃取前处理注意是想，新手上路，大侠们指点迷津

本人参照GBZ/T 160.72-2007标准在做工作场所硝基苯类化合物检测时，由于使用的是ECD检测器，它的响应值不稳定，作出的标准曲线的线性很差，标准上的线性范围很窄，而且职业卫生的限值并不包括在内。有哪位同仁可以传授下经验，谢谢！！

想问大家个问题，就是现在我在做硝基苯类化合物，做出来的线性前面几种的线性都挺好的，后面的化合物线性都不太好。上机的方法也是按照标准来的，衬管，隔垫啥的都换过一遍了，线性还是不行，不知道是什么原因？

因为需要检测氯苯类化合物，所以看了一些相关文献，大多数都是极性色谱柱和ECD检测器。我们现有的气相色谱仪是SE-30非极性毛细管柱，FID检测器。所以想请教一下：用非极性毛细管柱，氯苯类化合物是不能出峰还是峰分离效果不好？另外对柱子和检测器会有损害吗？

有人做过苯肼类化合物的分子荧光光谱吗?

原子荧光测汞及其化合物时，质控样用的是水的质控样吗，还有计算结果时，怎么还减1/2空白，懵啦，新人报道，请多关照

如题，苯胺类化合物目前国内外标准都有哪些？

求水质多氯联苯及酚类化合物，固相萃取装置型号仪器图片及萃取柱规格图片~且如何使用

单位的7890a-5975c，hp-5ms 30m*0.25mm*0.25um，分流/不分流通用型衬管，35度保留4min，10°/min升温到300°保留2min，分流出口吹扫流量65ml/l，时间0.5min，做地表水中的svoc，色谱图的分离和峰型都很不错，就是硝基苯类化合物线性一直很差，同时进样的混标中的氯苯类的效果就很好。线性范围试过0.5ppm~10ppm，1~50ppm，换过垫片，衬管、截过柱头但是硝基苯类化合物的效果都很差。求解啊？

有组织 汞及其化合物大家现在用什么检测方法？

[color=#444444]平常做硝基苯类化合物用的溶剂是二氯甲烷，水中硝基苯 该怎么做 跪求求大神指导[/color]

最近实验室在做苯硼酸类的化合物，我现有的分析方法检测起来效果不是很理想！ 希望哪位热心的朋友给指点下！

在国标中发现氯苯甲脒与杀虫脒的英文名是一致的，但CAS No.不一样,氯苯甲脒是1970-95-9,杀虫脒是6164-98-3,请问它们是同一种化合物吗?

请教一下用紫外分光光度法测白油中的芳烃含量（NB/SH/0966-2017)中的标样c10~C13萘类化合物和C10-C20烷基苯类化合物哪里有卖吗？哪里能买到？C10～C13萘类化合物在285nm波长下的平均吸光系数33.7L/(g.cm)在270nm附近的平均吸光系数30.0L/(g.cm)C10～C20烷基苯类化合物在270nm附近的平均吸光系数3.01L/(g.cm)，知道的朋友麻烦告知一下，好吗？谢谢

液相色谱测苯氧羧酸类化合物，2，4－DP和2，4，5－T分不开，求助有其他方法吗？