艾滋病疫苗

Elispot在COVID-19新冠疫苗研发的应用—针对SARS-CoV-2治疗的戊糖磷酸途径研究显示：代谢紊乱与严重COVID-19的风险增加有关。COVID-19患者血清中葡萄糖含量的增加与患有和未患有糖尿病的个体预后不良相关（Shen 等人，2020 年）。在细胞水平上，SARS-CoV-2 诱导宿主细胞代谢向受感染细胞中的糖酵解转变，以及针对己糖激酶（糖酵解中的限速酶）的糖酵解抑制剂2-脱氧-D-葡萄糖 (2DG))，干扰结肠腺癌细胞 (Caco-2) 细胞和单核细胞中的 SARS-CoV-2 感染（Bojkova 等人，2020 年；Codo 等人，2020 年）。因此，拮抗病毒引起的宿主细胞代谢变化，尤其是糖酵解的药物是COVID-19治疗的候选药物。此次试验采用的是Elispot技术（酶联免疫斑点检测法），并通过Bioreader-7000-FzI (Bio-Sys) 对尖峰阳性区域进行定量。ELISPOT之于疫苗开发在新冠状病毒肆虐的当下，国内外针对新冠状病毒的疫苗研发正争分夺秒的进行，在疫苗效果评价中，有很多权威期刊文章中指出使用ELISPOT技术检测疫苗的细胞免疫功能是重要的技术手段并已得到广泛使用。中国药品生物制品检定所在 2003年发布的《预防用以病毒为载体的活疫苗制剂的技术指标原则》中明确指明：“使用ELISPOT方法检测淋巴细胞分泌γ干扰素功能，作为检测和评价疫苗的细胞免疫的有效方法”。此外，世界卫生组织在艾滋病(HIV)疫苗的研究中，也推荐使用ELISPOT检测淋巴细胞分泌γ干扰素功能（WHO-UNAIDS-sponsored training workshop 2003）。ELISPOT（Enzyme-linked Immunospot Assay）全名为酶联免疫斑点检测，是利用预先包被好抗原或抗体的微量板从单细胞水平检测特异性抗体分泌细胞或特异性细胞因子(cytokine,CK)分泌细胞的免疫学检测技术。1983年，Sedgwick和 Czerkinsky 等根据酶联免疫吸附试验(ELISA)的基本原理结合细胞培养技术，建立并首先报道了这种新技术，用于检测特异性抗体分泌细胞。1988 年该方法被首次用于检测 IFN-γ分泌细胞。简单来说，就是用在PVDF 膜为底的孔板上包被好的抗体捕获培养中的细胞分泌的细胞因子，并以酶联斑点显色的方式将其呈现出来。ELISPOT技术的基本步骤为:(1) 用抗待检细胞因子的高亲和力的单克隆抗体包被96孔板,然后用1%牛血清蛋白37℃封闭2 h, 阻止非特异性蛋白的吸附。(2) 将细胞和刺激剂加到孔中孵育一段时间, 此时活化细胞分泌细胞因子。(3) 洗去多余的细胞。(4) 加入生物素标记的检测抗体。(5) 加入酶标记的链亲和素, 加入底物溶液显色检测抗体细胞因子复合物。数据检测和分析通过显色反应，在细胞分泌可溶性蛋白的相应位置上显现清晰可辨的斑点，可使用BIO-SYS Bioreader对斑点进行计数，进行高通量筛选，检测效率远远高于其它方法。关于BIO-SYS\Bioreader由德国BIO-SYS有限公司研制，拥有专利的双远心照明系统，通过使用“光度”强度照明和梯度来区分真/假点。实验结果输出：参考文献：Bojkova D, Costa R, Reus P, Bechtel M, Jaboreck MC, Olmer R, Martin U, Ciesek S, Michaelis M, Cinatl J Jr. Targeting the Pentose Phosphate Pathway for SARS-CoV-2 Therapy. Metabolites. 2021 Oct 13 11(10):699. doi: 10.3390/metabo11100699. PMID: 34677415 PMCID: PMC8540749.

多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。国内现状：“我国养犬数量超过一亿，每年因犬咬伤而注射狂犬病疫苗的超过1200万人。每年老百姓的狂犬病疫苗免疫和免疫球蛋白支出就超过50亿元。”-------狂犬病专家、军事科学院军事医学研究院-- 涂长春法定报告传染病中狂犬病死亡人数仅次于艾滋病和肺结核；狂犬病疫苗每年的批签1,200-1,600 万人份，位列国内前20 大产值疫苗品种榜首，遥遥先于其他疫苗使用市场。-------摘自《中国狂犬疫苗市场调研与投资研究报告》中国宠物行业规模在2017 年达到1,340亿元，在2015 年至2025 年期间将保持年均30.9%的高增速发展，但同时多地市犬伤门诊量每年增长也在20%以上。---------《中国宠物行业白皮书》1、专业①犬伤清创机取得《医疗器械注册证》，型号：QC-1P②冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！2、有效① 临床试验报告均证实了清创机的有效性。②《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜清洗剂、《益涟茗》消毒喷剂含有葡萄糖酸氯己定、表面活性成分，杀毒，无刺激、还可8小时长效抑菌，有效降低犬伤并发感染和继发细菌感染率。3、便捷①一键自动冲洗、清单自动打印，记录自动保存、统计，枪柄无线控制压力，解放门诊人力物力！②带快捷接口的《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜消毒液+《益涟茗》消毒喷剂，免去配皂液、涂碘伏等繁琐的流程，安全又高效！③推车式设计，自由移动，不受使用场景、环境、场地的限制！QC-1P医用创口冲洗机采用脉动压力技术，使用特制刀头，采用无菌包装的-犬清TM-弱碱性皮肤黏膜消毒液，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。蓝茗医疗QC-1P犬伤清创机科学的处置能有效减低伤患创口病毒数量，极大提升狂犬病预防有效性；以完全符合国家规定的处置程序有效保障犬伤门诊的权益，规避医疗风险，避免医疗纠纷；专业的冲洗清创设备可显著降低对门诊处置水平要求，减轻处置人员的工作负担。 产品原理 多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标，的控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水的后冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择优的冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力大压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。

酶联免疫斑点技术(Enzyme Linked Immunospot Assay,ELlSPOT)是细胞免疫学研究中最敏感的检测方法之一，可以在单细做水平对抗体分泌细胞（ASC）及细胞因子（CK）分泌细胞进行检测。由于是单细胞水平检测，ELISPOT 比ELISA和有限稀释法等具有更高的灵敏性。能从20万-30万细胞中检出1个分泌该蛋白的细胞。并且该方法能够对抗原刺激后的活细验进行功能性检测，具有较高的特异性、直观可信度高，并且易操作，已被广泛用于分泌CK细胞检测或ASC测定中，在国内外免疫学界获得了广泛的应用。AID EliSpot Reader Classic酶联免疫斑点分析仪 德国艾迪（AID）是全球领先的专业研发并生产酶联斑点分析仪的厂商，最早在全球上市酶联斑点分析仪，自AID EliSpot Reader上市以来，已经有超过1500多家实验室正在使用AID的EliSpot Reader- 酶联免疫斑点分析仪。 AID EliSpot Reader硬件和软件完全符合欧盟CE 认证，FDA 21CFR part11规范、GMP/GLP标准。 AID EliSpot Reader Classic 主要配置：&bull 德国制造高分辨率科研级别相机，彩色CCD芯片，清晰捕捉微小斑点&bull QuadPack高精度电动载物台：全自动控制，精确位移，各孔自动居中&bull LED环形无影照明光源：照射均匀，可清晰分辨因孔侧壁反光造成的幻影现象，准确识别孔底边缘&bull 专业水准的电动光学镜头：镜头自动聚焦，自动曝光调节，保证清晰捕捉微小斑点&bull 独立高配置计算机系统：与分析仪独立，有效减少故障率，预装正版Win7及Office软件等&bull ELISPOT软件：全自动读板，自动计数分析；同步完成斑点图像扫描、斑点计数与结果分析； AID EliSpot Reader 软件功能： 斑点图像采集与计数：全自动读板，自动采集各孔图像；自动计算斑点数量和斑点相关信息如大小、面积、光密度等。内置不同因子参数设置，直接调用；CountAID 功能协助优化读数参数，并具有智能参数记忆功能。 结果分析：直接判断阴阳性检测结果；诊断模块AIDiagnostic，适用于临床诊断用ELISPOT实验的结果判读，单独输出每例病人斑点图像和结果报告；统计分析各孔斑点分布、对比免疫反应强弱、细胞因子分泌量化比较等。 数据输出与质控：可输出单孔图像、任意孔及整板图像；多种保存格式，Excel, Txt, PPT等；输出数据可自定义包含斑点数,SFU,光密度强度, Activities，斑点分布图表等；包含质控模块，操作历史自动记录，符合GLP规范。 Applications - 酶标ELISPOT应用文献 :Science 1998, 279: Quantitation of HIV-1–Specific Cytotoxic T Lymphocytes and Plasma Load of Viral RNA.Graham S.Ogg, Xia Jin,et al.Science 1998, 281: Identification of LFA-1 as a candidate autoantigen in treatment-resistant Lyme-Arthritis. Gross DM, et al.Nature 2005,433,887-892.Toll-like receptor 3 promotes crosspriming to virus-infected cells. Oliver Schulz1*,et al.Lancet 2005, 366: 1443-1451. Effect of BCG vaccination on risk of Mycobacterium tuberculosis infection in children with householdtuberculosis contact: a prospective community-based study. Ahmet Soysal,et al.Lancet 2003 Apr 5 361(9364):1168-73. Comparison of T-cell-based assay with tuberculin skin test for diagnosis of Mycobacterium tuberculosis infection in a school tuberculosis outbreak. Ewer K, et al.Blood 2009,114: 4089-4098. Interleukin-21 restores immunoglobulin production ex vivo in patients with common variable immunodeficiency and selective IgA deficiency. Stephan Borte, et al. AID iSpot Reader荧光酶联免疫斑点分析仪（可见光/荧光双重检测功能的ELISPOT分析仪） AID iSpot Reader 主要配置：&bull 德国制造光学系统高分辨率科研级别相机，彩色CCD芯片，高品质成像，保证微小斑点及斑点晕的识别&bull 专业水准的电动光学镜头：镜头自动对焦，自动曝光调节，保证清晰捕捉微小斑点&bull 荧光照明系统：高能氙灯，激发效率高，波谱范围广250-1000nm，是最适合荧光成像的激发光源&bull 4-8位滤光片轮，全自动切换，至少标配FITC和Cy3荧光滤光片，其他波长可加配&bull 独立高配计算机系统：与分析仪独立有效减少故障率，配置实时更新&bull ELISPOT软件：全自动读板，自动计数分析；自动叠加不同荧光通道图像，找出共染色斑点（共分泌细胞） AID iSpot Reader 专利的软件功能及技术先进性： 专利的荧光图像Overlay技术保证多色因子共分泌斑点准确识别， 避免酶标双色检测中因不同细胞因子分泌量不均而引起的误判 全自动判读：iSpot对板上每孔的各种颜色荧光斑点分别成像，例如 检测FITC标记的IFN-γ分泌情况和Cy3标记的IL-2分泌情况，软件再自行将不同荧光图像叠加（Overlay），准确识别共分泌（IFN-γ&IL-2）细胞。整个过程全自动，无需人工干预；性能稳定, 兼容扩展性好：高能激发保证微弱荧光信号检测，窄带滤光片保证特异性信号检测，多色扩展只需加配滤光片；技术先进性：最早在全球上市酶联斑点分析仪，1996年发明《应用Elispot方法检测血液细胞活性》的专利；唯一拥有《以荧光滤光片为基础进行荧光多色ELISPOT的检测系统》的专利PCT/EP2008/009112‐FluoroAID；学术发表权威性：从荧光款2007年上市到现在，80% 荧光EliSpot应用SCI文献是由 发表的，被公认作荧光检测的最佳选择 ；国际认可度高：与牛津大学Oxford免疫学实验室密切合作开发是其用于结核的酶联斑点(T-Spot)诊断的专用工具；国际艾滋病、疫苗行动组织（IAVI）指定品牌；全球知名Elispot试剂盒开发实验室（如瑞典Mabtech）专用品牌。 Applications - 荧光ELISPOT应用文献 :Nature Medicine. 2013 Oct 19(10):1305-13. Cellular immune correlates of protection against symptomatic pandemic influenza.Saranya Sridhar, &Ajit Lalvani,et al.Infection, 2014 Jan. IGRA-positive patients and interferon-gamma/interleukin-2 signatures: Can the FluoroSpot assay provide further information? P. Bittel, et al.Journal of internal medicine, 2013. Decreased functional T lymphocyte-mediated cytokine response in patients withchemotherapy-induced neutropenia. ?hrmalm L., et al.Methods Mol Biol. 2012 792:77-85. Dual- and triple-color fluorospot. Ahlborg N, Axelsson B.ELISPOT 应用领域(Application):免疫学基础研究：T细胞和B细胞，Th0/Th1/Th2细胞转换分析疫苗研究：ELISPOT是检测和评价疫苗的细胞免疫的有效方法。国际上普遍采用ELISPOT方法监测HIV疫苗研究中的免疫应答反应，在国际艾滋病疫苗行动计划中，采用ELISPOT法对T细胞功能进行评价。药物筛选：化合物和药物免疫学反应的筛选感染性疾病诊断与研究：例如结核病的临床诊断，莱姆病、艾滋病等传染病的研究肿瘤免疫研究：已用于分析和评价在癌症病人中诱导肿瘤特异的T细胞的疫苗试验。治疗前后特异性细胞免疫应答水平的检测，可有效的评估治疗效果，对于治疗和用药提供重要的参考信息。自身免疫病研究：调整机体免疫调节功能，对自身免疫病的治疗揭供更有效的措施过敏研究：参与过敏机制的细胞因子研究，如IL-4移植免疫研究：移植中排斥反应的预测

1、专业①犬伤清创机取得《医疗器械注册证》，型号：QC-1P②冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！2、有效① 临床试验报告均证实了清创机的有效性。②《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜清洗剂、《益涟茗》消毒喷剂含有葡萄糖酸氯己定、表面活性成分，杀毒，无刺激、还可8小时长效抑菌，有效降低犬伤并发感染和继发细菌感染率。3、便捷①一键自动冲洗、清单自动打印，记录自动保存、统计，枪柄无线控制压力，解放门诊人力物力！②带快捷接口的《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜消毒液+《益涟茗》消毒喷剂，免去配皂液、涂碘伏等繁琐的流程，安全又高效！③推车式设计，自由移动，不受使用场景、环境、场地的限制！ 产品原理 多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标，的控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水的后冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择的冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力大压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，精确、方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。国内现状：“我国养犬数量超过一亿，每年因犬咬伤而注射狂犬病疫苗的超过1200万人。每年老百姓的狂犬病疫苗免疫和免疫球蛋白支出就超过50亿元。”-------狂犬病专家、军事科学院军事医学研究院-- 涂长春法定报告传染病中狂犬病死亡人数仅次于艾滋病和肺结核；狂犬病疫苗每年的批签1,200-1,600 万人份，位列国内前20 大产值疫苗品种榜首，遥遥先于其他疫苗使用市场。-------摘自《中国狂犬疫苗市场调研与投资研究报告》中国宠物行业规模在2017 年达到1,340亿元，在2015 年至2025 年期间将保持年均30.9%的高增速发展，但同时多地市犬伤门诊量每年增长也在20%以上。---------《中国宠物行业白皮书》1、专业①犬伤清创机取得《医疗器械注册证》，型号：QC-1P②冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！2、有效① 临床试验报告均证实了清创机的有效性。②《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜清洗剂、《益涟茗》消毒喷剂含有葡萄糖酸氯己定、表面活性成分，杀毒，无刺激、还可8小时长效抑菌，有效降低犬伤并发感染和继发细菌感染率。3、便捷①一键自动冲洗、清单自动打印，记录自动保存、统计，枪柄无线控制压力，解放门诊人力物力！②带快捷接口的《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜消毒液+《益涟茗》消毒喷剂，免去配皂液、涂碘伏等繁琐的流程，安全又高效！③推车式设计，自由移动，不受使用场景、环境、场地的限制！QC-1P医用创口冲洗机采用脉动压力技术，使用特制刀头，采用无菌包装的-犬清TM-弱碱性皮肤黏膜消毒液，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。蓝茗医疗QC-1P犬伤清创机科学的处置能有效减低伤患创口病毒数量，极大提升狂犬病预防有效性；以完全符合国家规定的处置程序有效保障犬伤门诊的权益，规避医疗风险，避免医疗纠纷；专业的冲洗清创设备可显著降低对门诊处置水平要求，减轻处置人员的工作负担。 产品原理 多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标，的控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水的后冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择优的冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力大压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。

产品特点1、专业①犬伤清创机取得《医疗器械注册证》，型号：QC-1P②冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！2、有效① 临床试验报告均证实了清创机的有效性。②《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜清洗剂、《益涟茗》消毒喷剂含有葡萄糖酸氯己定、表面活性成分，杀毒，无刺激、还可8小时长效抑菌，有效降低犬伤并发感染和继发细菌感染率。3、便捷①一键自动冲洗、清单自动打印，记录自动保存、统计，枪柄无线控制压力，解放门诊人力物力！②带快捷接口的《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜消毒液+《益涟茗》消毒喷剂，免去配皂液、涂碘伏等繁琐的流程，安全又高效！③推车式设计，自由移动，不受使用场景、环境、场地的限制！ 产品原理 多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。国内现状：“我国养犬数量超过一亿，每年因犬咬伤而注射狂犬病疫苗的超过1200万人。每年老百姓的狂犬病疫苗免疫和免疫球蛋白支出就超过50亿元。”-------狂犬病专家、军事科学院军事医学研究院-- 涂长春法定报告传染病中狂犬病死亡人数仅次于艾滋病和肺结核；狂犬病疫苗每年的批签1,200-1,600 万人份，位列国内前20 大产值疫苗品种榜首，遥遥先于其他疫苗使用市场。-------摘自《中国狂犬疫苗市场调研与投资研究报告》中国宠物行业规模在2017 年达到1,340亿元，在2015 年至2025 年期间将保持年均30.9%的高增速发展，但同时多地市犬伤门诊量每年增长也在20%以上。---------《中国宠物行业白皮书》1、专业①犬伤清创机取得《医疗器械注册证》，型号：QC-1P②冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！2、有效① 临床试验报告均证实了清创机的有效性。②《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜清洗剂、《益涟茗》消毒喷剂含有葡萄糖酸氯己定、表面活性成分，杀毒，无刺激、还可8小时长效抑菌，有效降低犬伤并发感染和继发细菌感染率。3、便捷①一键自动冲洗、清单自动打印，记录自动保存、统计，枪柄无线控制压力，解放门诊人力物力！②带快捷接口的《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜消毒液+《益涟茗》消毒喷剂，免去配皂液、涂碘伏等繁琐的流程，安全又高效！③推车式设计，自由移动，不受使用场景、环境、场地的限制！QC-1P医用创口冲洗机采用脉动压力技术，使用特制刀头，采用无菌包装的-犬清TM-弱碱性皮肤黏膜消毒液，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。蓝茗医疗QC-1P犬伤清创机科学的处置能有效减低伤患创口病毒数量，极大提升狂犬病预防有效性；以完全符合国家规定的处置程序有效保障犬伤门诊的权益，规避医疗风险，避免医疗纠纷；专业的冲洗清创设备可显著降低对门诊处置水平要求，减轻处置人员的工作负担。 产品原理 多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标，的控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水的后冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择优的冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力大压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。

1、专业①犬伤清创机取得《医疗器械注册证》，型号：QC-1P②冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！2、有效① 临床试验报告均证实了清创机的有效性。②《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜清洗剂、《益涟茗》消毒喷剂含有葡萄糖酸氯己定、表面活性成分，杀毒，无刺激、还可8小时长效抑菌，有效降低犬伤并发感染和继发细菌感染率。3、便捷①一键自动冲洗、清单自动打印，记录自动保存、统计，枪柄无线控制压力，解放门诊人力物力！②带快捷接口的《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜消毒液+《益涟茗》消毒喷剂，免去配皂液、涂碘伏等繁琐的流程，安全又高效！③推车式设计，自由移动，不受使用场景、环境、场地的限制！ 产品原理 多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标的控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水的冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，精确、方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。国内现状：“我国养犬数量超过一亿，每年因犬咬伤而注射狂犬病疫苗的超过1200万人。每年老百姓的狂犬病疫苗免疫和免疫球蛋白支出就超过50亿元。”-------狂犬病专家、军事科学院军事医学研究院-- 涂长春法定报告传染病中狂犬病死亡人数仅次于艾滋病和肺结核；狂犬病疫苗每年的批签1,200-1,600 万人份，位列国内前20 大产值疫苗品种榜首，遥遥先于其他疫苗使用市场。-------摘自《中国狂犬疫苗市场调研与投资研究报告》中国宠物行业规模在2017 年达到1,340亿元，在2015 年至2025 年期间将保持年均30.9%的高增速发展，但同时多地市犬伤门诊量每年增长也在20%以上。---------《中国宠物行业白皮书》1、专业①犬伤清创机取得《医疗器械注册证》，型号：QC-1P②冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！2、有效① 临床试验报告均证实了清创机的有效性。②《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜清洗剂、《益涟茗》消毒喷剂含有葡萄糖酸氯己定、表面活性成分，杀毒，无刺激、还可8小时长效抑菌，有效降低犬伤并发感染和继发细菌感染率。3、便捷①一键自动冲洗、清单自动打印，记录自动保存、统计，枪柄无线控制压力，解放门诊人力物力！②带快捷接口的《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜消毒液+《益涟茗》消毒喷剂，免去配皂液、涂碘伏等繁琐的流程，安全又高效！③推车式设计，自由移动，不受使用场景、环境、场地的限制！QC-1P医用创口冲洗机采用脉动压力技术，使用特制刀头，采用无菌包装的-犬清TM-弱碱性皮肤黏膜消毒液，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。蓝茗医疗QC-1P犬伤清创机科学的处置能有效减低伤患创口病毒数量，极大提升狂犬病预防有效性；以完全符合国家规定的处置程序有效保障犬伤门诊的权益，规避医疗风险，避免医疗纠纷；专业的冲洗清创设备可显著降低对门诊处置水平要求，减轻处置人员的工作负担。 产品原理 多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标，的控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水的后冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择优的冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力大压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。

SHELLAB SCO31/40/58大容量二氧化碳培养箱广泛用于生物、医学等科学的研究，如各种组织和细胞的培养、艾滋病、肿瘤、心藏疾病的研究，病毒的繁殖，细菌培养，遗传工程，试管婴儿，单克降抗体，医药学，微生物学，免疫学。产品特点：1、报警装置：具有CO2、声光报警装置。 2、门加热装置：可防止玻璃门结露和污染，便于观察。3、全不锈钢水套与搁板，腔内圆转角、便于清洁。4、计算机控制：模块式控件精度高，维修方便成本低。5、气套式：大型CO2培养箱气套式移动方便。6、容量大：879升/1125/1641，有4个电源插座，可置放摇床、转瓶机、试管架、烧瓶（杯）等。7、CO2气体：CO2进气具有加热和双重过滤装置。主要特点：1、CO2气体：CO2进气具有加热和双重过滤装置。2、报警装置：具有CO2、声光报警装置。3、门加热装置：可防止玻璃门结露和污染，便于观察。4、全不锈钢水套与搁板，腔内圆转角、便于清洁。5、电脑控制：模块式控件精度高，维修方便成本低。6、气套式：大型CO2培养箱气套式移动方便。7、容量大：1133升/1700，有4个电源插座，可置放摇床、转瓶机、试管架、烧瓶（杯）等。SHELLAB SCO31/40/58大容量二氧化碳培养箱容积均在1000L以上，SHELLAB大容量气套CO2培养箱主要用于疫苗研究工厂购买量较大，箱内可放置大型滚平机及小型摇床等设备，以为用户实验提供方便。

PROFIBLOT 48 全自动蛋白印迹仪全自动蛋白印迹仪(PROFIBLOT 48)是瑞士TECAN集团公司专业研发生产的用于检测艾滋病病毒的全自动化设备。它完全替代传统的手工操作法，可以更好的满足实验操作的标准化、结果的准确化，同时提高操作人员的安全性。全自动蛋白印迹仪（PROFIBLOT 48）具有方法灵敏、结果准确、安全性强、操作简便、经济实用等特点。广泛应用于疾病控制中心(CDC)和出入境旅行保健中心的艾滋病确认实验室；医院检验科自身抗体谱检测，过敏源检测等等。主要特点：1 全程序化设计，结果准确可靠，无人为误差，结果的可比性强。操作人员要做的只是轻轻按下开始按钮；2 全封闭式环境，系统自动检测功能，防止试剂、标本溢出，无交叉污染，最大限度保护操作人员的安全；3 预置分析程序，快速法、隔夜法任选；允许在一个测试盘内作多项测定，任意位置、数量开始测定；4 专利设计蠕动泵，最小死体积，无试剂、样本损耗，节约成本。5 自动加样，自动清洗，自动收集废弃溶液；6 标准化设计，易于维护保养；7 试剂开放。

医用创口冲洗机（犬伤专用）是一款专 用于动物咬伤、抓伤(犬咬伤、猫抓伤、家禽致伤、野生动物致伤)的伤口消毒冲洗设备,犬伤冲洗设备以”狂犬病伤口暴露处置指南和狂犬病伤口暴露处置规范”为框架结合临床研发而成,犬伤冲洗机具有自动冲洗和手动冲洗两种模式，自动冲洗模式下，设备接入专用犬伤弱碱性皮肤黏膜伤口冲洗液和流动清水和生理盐水，自动实现交替冲洗伤口，具有脉冲冲洗功能，可以彻底有xiao清楚伤口内嵌杂物和减少细菌病毒数量，设备 具有加热功能，保证冲洗液体温度和体温相近,减少伤口刺激，冲洗完成后自动使用生理盐水将伤口冲洗干净，整个冲洗流程不少于15分钟，冲洗完毕后设备自动打印冲洗凭条，由患者和医生同时签字留档保存。功能介绍1.专为犬咬伤伤口设计,可快速地将伤口内部清洗干净。2.内置加热功能,可以快速升温到适宜的温度，促进伤口愈合。3.内置打印功能，可以在冲洗完成后打印冲洗凭证，方便医生记录和患者查询。4.采用专用弱碱性冲洗液，温和有效，对人体无害。5.内置单一模块化设计，易于维护和更换。6.冲洗液,耗材采用专用弱碱性冲洗液，主要是弱碱性溶液来清洁伤口。这种冲洗液的PH值在7-9之间，可以保证对伤口的温和清洁，避免对伤口的二次伤害。广西省-狂犬病暴露预防处置门诊设置要求伤口处置区:紫外消毒灯、伤口冲洗基本设施(独立用于伤口冲洗的高低位水池或专用冲洗设备,保证提供温水冲洗)、稀碘伏和苯扎氯铵或其他具 有病毒灭活效力的皮肤黏膜消毒剂、肥皂水或其他弱碱性清洗剂、无菌生理盐水、高脚椅(凳)、盘、 长镊子、大容量注射器、无菌脱脂棉球或棉签、消毒纱布、消毒缸、污物桶，有条件的“门诊”可配备专业的伤口清洗设备。(2016年)预防控制中心201 6年1月印发的《狂犬病预防控制技术指南》对狂犬病暴露后处置的要求如下1.2.1暴露后的处置:①尽早进行伤口局部处理 ②尽早进行狂犬病疫苗接种 ③需要时，尽早使用狂犬病被动免疫制剂(狂犬病人免疫球蛋白、抗狂犬病血清1.2.2判定暴露级别后，应根据需要尽早进行伤口处理 在告知暴露者狂犬病危害及应当采取的处置措施并获得知情同意后，采取相应处置措施。①判定为| 级暴露者,无需进行处置 ②判定为II级暴露者,应立即处理伤口，并按相关规定进行狂犬病疫苗接种(参见下文疫苗接种及再次暴露后处置中疫苗接种的内容) ③判定为II 级暴露者，应立即处理伤口，并按照相关规定使用狂犬病被动免疫制剂，并接种狂犬病疫苗 (参见下文疫苗接种、再次暴露后处置中疫苗接种及被动免疫制剂的内容)。1.2.3伤口的外科处置暴露后处置有两个主要目标，-是预防狂犬病的发生，二是预防伤口发生继发细菌感染，促进伤口愈合和功能恢复。对于1I级和I级 暴露，的伤口处理是非常重要的。伤口处理包括对伤口内部进行的冲洗、消毒以及后续的外科处置，这对于 预防狂犬病发生,避免继发细菌感染具有重要意义。伤口处理包括对每处伤口进行的冲洗、消毒以及后续的外科处置。局部伤口处理越早越好。如清洗或消毒时疼痛剧烈，可先给予局部麻醉。 犬伤伤口弱碱性冲洗消毒液优势:1、能灭活狂犬病毒2、降低狂犬病发病几率3、灭伤口常见致病.4、防止感染，促进伤口合5.对人体安全无毒无刺激作用具有国家医保耗材编码

一.机型称号：疫苗均质混合机，药物均质混合机，毫微米均质混合机，超飞快均质混合机，水管式均质混合机，3级均质混合机，高剪切均质混合机。二.研磨机：机型19款，处理量50到8*10000KG/小时，旋转1100到1.4*10000转/分钟，线速度23到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW，磨头胶体磨&锥体磨。三.研磨分散机：机型6款，处理量50到6*1000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度23m/秒，电滚功耗2.2到150kW，磨头胶体磨。四.小型分散乳化机：机型30款，处理量0.2克到10KG/小时，旋转50到3*10000转/分钟，线速度3到33m/秒，电滚功耗0.3到0.8kW。五.真空分散乳化机：机型32款，处理量5到2*10000KG/小时，旋转14到1.4*10000转/分钟，线速度44m/秒，电滚功耗0.18到120kW。六.均质匀浆机：机型4款，处理量0.2到150克/小时，旋转3500到8*1000转/分钟，线速度3到10m/秒，电滚功耗0.145到0.18kW。七.多效用分散乳化均质机：机型27款，处理量150到12.5*10000KG/小时，旋转960到1.4*10000转/分钟，线速度10到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW。八.混合机：机型I6款，处理量300到12.5*10000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度20到23m/秒，电滚功耗1.5到160kW。九.实用物料种类：胶粘溶胶，巨粒子固态液体悬空液乳剂，不包溶等。十.终级粒径：主腔内有叁组定转子，每组粗齿、中齿、细齿、超细齿。调动定转子间隙，加工后地终级粒径在10微纳米之下。十一.胚料配件：百分之八十以上进ロ海内外公司。十二.技艺出处：引荐德国技艺，立发明加工，备有专利。十三.工作方式：有在线式，批次式，内外循环式，水管式，可倒式，若干效用式。十四.机型合成：靠预加工锅、搅动锅、泵、液压系统、倒料系统、电力调动系统、主腔等部件合成。十五.智力化：CIP冲洗系统，液压升降松盖，包括配料给料吸料安装。十六.磨头长处：研磨头可运用5款模组，6款分散头，20多款工作头。十七.锥磨长处：锥磨转子外面含金属碳化物与不同微粒的陶瓷涂装层等高优材料，防备磨掉腐蚀。十八.机型材料：悉数碰到物料的材料均由进口不锈钢，通道与管子内属于镜面抛光叁佰EMSH（卫生级），无死角。?.密封长处：博格曼双机械密封，液压均衡系统（可承担16BAR压强），软密封。?.翻搅形式：可定刮壁式/锚杆式/熔解式/页片式。?.产品特点：产品采取上边同轴3重装翻搅器，回路管路，出口阀。?.操控柜长处：不单可以控制电动调速，气温减温加温（经过电力，热气，油水回路，可承担负40—250度），压强，酸碱值，黏度。更可以设定不相同功用模板，表现互相配得各个参量，可线性变大大量出产。?.可抉选：参观窗，硅氟酸玻璃参观，电导率计，二层绝缘保护，稳定夹，作业台，底盘，图案解析多功用显微硬度仪（测量界线1—4千维氏硬度），管路式测量电炉（测量界线zui高1350度），传送泵/转子泵/气动隔膜泵/锚杆泵/离心泵（产量850—4.3万升/H），反应翻搅单罐/多罐（500—3千升/H），反渗入/全自动纯净装备（0.5—3千升/H)，超氧产生器，过流式紫外光灭菌器等。?.别的特长：整体立方小，电耗低，分贝低，可每日不断出产。?.访客垂访：按照访客实况必要恰当抉选！别的可订制非标和生产线！假若是非常情况，比方超温，超压，易烧易炸，侵蚀性，可产品升级！?.物料测量：得到访客物料后当即投入测量，瞧可否到达要求&答复测量进程&成果。?.方案价格：断定好产品功用后当即策画方案，包含2D部署图，总安装出产线表示图，立体成果图，&呈上本该得价格单子！?.结语：我们是出产厂家，详尽信息可以企业查看，因此分外恭候访客去垂访&更深一步长谈！以上信息不容坊造，非常道谢！扩展内容可不看：疫苗是指由各种病原微生物制成的用于疫苗接种的生物制品。由细菌或螺旋体制成的疫苗也称为细菌素。有两种类型的疫苗：活疫苗和死疫苗。常用的活疫苗包括卡介苗、脊髓灰质炎、麻疹和鼠疫。常用的死疫苗有百日咳疫苗、伤han疫苗、脑膜炎疫苗、霍乱疫苗等。不同疫苗的生产时间各不相同，有些疫苗生产一批可能需要长达 22 个月的时间。疫苗的开发是一个漫长而复杂的过程，而且成本很高。 接种疫苗是预防和控制传染病最经济有效的公共卫生干预措施，也是家庭减少成员间疾病发生、降低医疗费用的有效手段。据估计，免疫接种每年可避免 2 至 300 万人死于白喉、破伤风、百日咳和麻疹。全球疫苗接种覆盖率（全球接受推荐疫苗的儿童比例）在过去几年保持稳定。中国有两种疫苗。第yi类疫苗是指政fu免费向公民提供的疫苗，公民应当按照政fu规定接种疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗、省、自治区人民政fu增加的疫苗。实施国家免疫规划的直辖市，县级以上人民政fu或者其卫生主管部门组织的用于紧急免疫或者群体免疫的疫苗；第二类疫苗是指公民自费、自愿接种的其他疫苗。

用来批量生产统一的结核菌培养基，每天4-6次。装有培养基的容器可通过浅托盘置于85℃ 恒温水浴内作低温处理。在85℃温度下，培养基浓缩需要50分钟。坚固构造，经久耐用，带数字温控标准温度：85℃；操作温度范围：室温+5-90℃最多可同时容纳156支试管（直径16mm，长150mm）或 162个常用用容器托盘下面的水温由数字式浸入恒温器控制，控温精确，所有的活动部件都包含在控制部件中，拆卸灵活数字控制器，控温精确水槽覆盖并包裹了经久耐用的保护层，加热时即绝热，避免渗漏同时又避免震动。可调节超温切断，保护使用者及其贵重样品构造坚固—托盘，槽和外机箱都以抛光不锈钢为原材料此为与伦敦大学皇家医学研究院的Mitchison教授联合研发的产品，现广泛应用于世界卫生组织资助的诸多肺结核研究实验室。 据WHO的统计数据，全球因感染肺结核致死的青少年和成人比一般的传染病更多，其导致的死亡人数甚至超过了艾滋病和疟疾致死人数的总和。尽管在某些地区由于使用了青霉素和抗生素患者人数有所下降，东欧、东南亚和撒哈拉南部非洲还是有很多罹患此病的热点地区。上世纪八十年代艾滋病出现以后患病人数短期下降后又开始上升。目前科学家讲述的全球感染肺结核的人数创下十年新高。性价比极高的Grant浓缩仪在这些地区得到广泛应用，有效辅助了这个严重疾病的诊断和研究工作。

品牌其他品牌产地类别国产应用领域医疗卫生,生物产业澳柯玛0~8℃冰衬疫苗保存箱YBC-5适用于经常断电、停电等电力紧缺地区的疾病预防控制中心、卫生所、医院、血站、以及科研院所领域。用于冷藏保存疫苗、药剂、血液等。澳柯玛0~8℃冰衬疫苗保存箱YBC-5 适用于经常断电、停电等电力紧缺地区的疾病预防控制中心、卫生所、医院、血站、以及科研院所领域。用于冷藏保存疫苗、药剂、血液等。澳柯玛0~8℃冰衬疫苗保存箱YBC-5产品特点：◆具备充电放电功能长寿命电池驱动微电脑控制，液晶显示温度。◆采用真空绝热技术+波纹管绝热技术+顶塞超微孔发泡技术，只使用冰块即可保持箱内温度0~8℃，无需电源驱动，使用时间超过35天。◆内、外部温度自我检测、高低温报警系统，声音蜂鸣报警、数码闪烁报警、短信报警等功能，保证疫苗安全储存◆记录历史温度、开盖计数、预留GPS定位，可下载拷贝到USB储存。◆专为应对颠簸的路面和艰苦的农村环境而设计。◆疫苗储存容积，可服务一个6000人的社区（假设每个完全接种疫苗的儿童接种量250cc）◆容易在当前的补给循环系统中工作型号 有效容积（L） 外型尺寸（宽*深*高） 疫苗架数量 冰衬盒YBC-5 5L 530*530*740 3组 8

TBT-T100IN结核菌培养基制备仪 结核菌培养基制备仪是与伦敦大学皇家医学研究院的Mitchison教授联合研发的产品，现广泛应用于世界卫生组织资助的诸多肺结核研究实验室。结核菌培养基制备仪是用来批量生产均一的结核菌培养基，每天4-6次。装有培养基的容器可通过浅托盘置于85℃恒温水浴内作低温处理，在85℃温度下，培养基浓缩需要50分钟。 据WHO的统计数据，全球因感染肺结核致死的青少年和成人比一般的传染病更多，其导致的死亡人数甚至超过了艾滋病和疟疾致死人数的总和。尽管在某些地区由于使用了青霉素和抗生素患者人数有所下降，东欧、东南亚和撒哈拉南部非洲还是有很多罹患此病的热点地区。上世纪八十年代艾滋病出现以后，患病人数短期下降后又开始上升。目前科学家讲述的全球感染肺结核的人数创下十年新高。性价比极高的Grant浓缩仪在这些地区得到广泛应用，有效辅助了这个严重疾病的诊断和研究工作。 产品特性：? 最多可同时容纳156支试管(直径16mm，长150mm)或162个常用用容器? 托盘下面的水温由数字式浸入恒温 器控制，控温精确，所有的活动部件都包含在控制部件中，拆卸灵活? 数字式控制器，控温精确? 水槽覆盖并包裹了经久耐用的保护层，加热时即绝热，避免渗漏同时 又避免震动? 可调节超温切断，保护使用者及其贵重样品? 构造坚固—托盘，槽和外机箱都以抛光不锈钢为原材料 TBT-T100IN结核菌培养基制备仪的技术参数产品型号TBT-T100IN结核菌培养基制备仪尺寸h×d×wmm380 x 600 x 1040温度范围℃室温 +5 to 100标准工作温度℃85均一性±℃0.7（托盘）显示方式LED显示分辨率℃0.1加热时间(20到85℃)h3工作区域/浴槽口mm820 x 594浴槽容量L45安全性(超温保护)固定开关电功率230V W1400加热功率230V W1290重量kg43 应用领域：批量生产均一的结核菌培养基

犬伤门诊冲洗设备-犬伤冲洗机适用于各种犬伤、擦伤、武器伤等外科新鲜创面，犬咬伤清创机由西安交大、中科院光机所、第四军医大学、西安蓝茗医疗联合研发，是一款专业的伤口清洗设备。针对不同伤口，可选用不同流动液体做为清洗液（肥皂水、生理盐水等），彻底清除伤口杂物，污血，有效减少伤口细菌、病毒数量。狂犬病基础知识1：狂犬病 狂犬病是一种人畜共患疾病（由动物传播到人类的疾病），由一种病毒引起。狂犬病感染家畜和野生动物，然后通过咬伤或抓伤，经过与受到感染的唾液密切接触传播至人。---WHO 重要事实:每年6000万~8000万咬伤。 高达99%的人类感染患者由狗传播。 与疑似患有狂犬病的动物接触后，立即用弱碱性消毒剂和水彻底清创极为重要，可以挽救生命。----摘自世界卫生组织官狂犬病基础知识2：两大特点 特点1：狂犬病发病死亡率近100百分之 特点2：狂犬病可防不可治！狂犬病基础知识3：中国 中国宠物行业规模在2017 年达到1,340亿元，在2015 年至2025 年期间将保持年均30.9%的高增速发展，但同时多地市犬伤门诊量每年增长也在20%以上。 ---------《中国宠物行业白皮书》 “我国养犬数量超过一亿，每年因犬咬伤而注射狂犬病疫苗的超过1200万人。每年老百姓的狂犬病疫苗免疫和免疫球蛋白支出就超过50亿元。” -------狂犬病专家、军事科学院军事医学研究院-- 涂长春狂犬病伤口冲洗规范操作指南要求：第 7 条 伤口冲洗：用20%的肥皂水（或者其他弱碱性清洁剂）和一定压力的流动清水交替彻底清洗、冲洗所有咬伤和抓伤处至少15分钟……较深伤口冲洗时，用注射器或者高压脉冲器械伸入伤口深部进行灌注清洗，做到全面彻底.....摘自卫生部《狂犬病暴露预防处置工作规范》暴露后处置：伤口冲洗：用肥皂水（或其他弱碱性清洗剂）和一定压力的流动清水交替清洗咬伤和抓伤的每处伤口至少 15 分钟。如条件允许，建议使用狂犬病专业清洗设备和专用清洗剂对伤口内部进行冲洗。用生理盐水冲洗.......中国疾控中心《狂犬病预防控制技术指南》蓝茗医疗犬伤门诊冲洗设备-犬伤冲洗机优势： ①整套控制系统以国家规范为框架，以伤患的安全为目标，准确的控制，一键开启即可自动完成一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤患完全可轻松完成自助冲洗。 ②整个冲洗过程中水温、水压、益涟茗&trade 弱碱性皮肤黏膜消毒剂与清水的交替冲洗、生理盐水的冲洗都会自动完成 ③结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作 ④针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有手动功能，专业人员可根据情况选择优的冲洗方式（手动模式同样有程序辅助，极大降低医护人员工作负担）。 ⑤卫生部《狂犬病暴露预防处置工作规范》硬性要求，深创必须使用高频脉冲器械进行灌冲冲洗 ⑥压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出，显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。 ⑦脉动压力zui大压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿”

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

厦门泰江实业有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的高新技术企业。产品主要包括：医药冷藏箱、样本采集保温箱箱、药品冷链箱，生物安全保温箱，UN2814生物安全冷藏箱，UN3373生物安全冷藏箱，UN2814标本保温箱，A类标本冷藏保温箱箱，感染性物质包装保温材料，送检专用箱，菌株保温盒，菌株冷藏箱，医用冷藏箱、医用保温箱、药品冷藏箱、便携式药品冷藏盒、医药试剂保温箱、冷藏箱、GSP药品冷藏箱、GSP药品保温箱、GSP认证冷藏箱、冷藏箱，便携式冷藏箱、便携式药品冷藏箱、血液保温箱、血液冷藏箱、取血箱、医院专用取血箱、采血箱、2-8℃血液冷藏箱、便携式血液保温箱、送血箱、血液标本冷藏箱、冷藏包、便携式取血箱、血小板冷藏箱、15~-18℃车载医用冷藏箱、疫苗冷藏箱、公司本着“诚实守信,务实创新”的企业精神, “竭诚服务、用户至上”的原则, 以高质量的产品,完善的售后服务,全力与广大用户携手并进、真诚共同发展。用户需要的，正是我们全力打造的；用户满意的，正是我们所不懈追求的！对每一道工序负责，对每一台产品负责，对每一位用户负责是泰江实业公司的宗旨！

关键词： 蒸浓器、结核菌、培养基、TBT-T100IN TBT-T100IN结核菌培养基蒸浓器 结核菌培养基蒸浓器是与伦敦大学皇家医学研究院的Mitchison教授联合研发的产品，现广泛应用于世界卫生组织资助的诸多肺结核研究实验室。结核菌培养基蒸浓器是用来批量生产均一的结核菌培养基，每天4-6次。装有培养基的容器可通过浅托盘置于85℃恒温水浴内作低温处理，在85℃温度下，培养基浓缩需要50分钟。 据WHO的统计数据，全球因感染肺结核致死的青少年和成人比一般的传染病更多，其导致的死亡人数甚至超过了艾滋病和疟疾致死人数的总和。尽管在某些地区由于使用了青霉素和抗生素患者人数有所下降，东欧、东南亚和撒哈拉南部非洲还是有很多罹患此病的热点地区。上世纪八十年代艾滋病出现以后，患病人数短期下降后又开始上升。目前科学家讲述的全球感染肺结核的人数创下十年新高。性价比极高的Grant浓缩仪在这些地区得到广泛应用，有效辅助了这个严重疾病的诊断和研究工作。 产品特性：? 最多可同时容纳156支试管(直径16mm，长150mm)或162个常用用容器? 托盘下面的水温由数字式浸入恒温 器控制，控温精确，所有的活动部件都包含在控制部件中，拆卸灵活? 数字式控制器，控温精确? 水槽覆盖并包裹了经久耐用的保护层，加热时即绝热，避免渗漏同时 又避免震动? 可调节超温切断，保护使用者及其贵重样品? 构造坚固—托盘，槽和外机箱都以抛光不锈钢为原材料 TBT-T100IN结核菌培养基蒸浓器的技术参数产品型号TBT-T100IN结核菌培养基蒸浓器尺寸h×d×wmm380 x 600 x 1040温度范围℃室温 +5 to 100标准工作温度℃85均一性±℃0.7（托盘）显示方式LED显示分辨率℃0.1加热时间(20到85℃)h3工作区域/浴槽口mm820 x 594浴槽容量L45安全性(超温保护)固定开关电功率230V W1400加热功率230V W1290重量kg43 应用领域：批量生产均一的结核菌培养基

疫苗是预防和控制传染病最经济、有效的手段，疫苗接种是通过诱导机体产生保护性免疫应答来预防和控制人类和动物疾病的常规方法。疫苗虽然有效性高，但在生产和使用过程中依然存在一些挑战——　　① 结构不稳定 　　② 容易被环境中普遍存在的酶降解破坏 　　③ 需要在零下-20℃～-70℃之间保存。　　这就意味着疫苗全程需要冷冻储存和冷链运输，配送和使用会变得非常困难，而这些难题可以通过真空冷冻干燥来解决。目前，冷冻干燥技术由于其独特的优势，已被广泛应用于疫苗、抗体等生物制药中。　　冻干疫苗利用致病微生物经传代或基因改造的方式，在不破坏原有免疫原性的基础上使该致病微生物无致病性，将失去致病性的病原微生物经扩增后将培养液放入冻干机中。经低温、增加冻干机内真空度的方法，使培养液中的水分以升华的方式分离，制成保持原有微生物免疫原性的干粉，即为冻干疫苗。　　疫苗冻干工艺　　冻干技术是冻干剂型的疫苗制备过程中的关键技术，在疫苗冻干及储藏过程中疫苗的化学成分、冻结温度和速率、干燥温度及干燥固体中剩余水分、储藏环境的温度和湿度等因素均会疫苗的活性，从而会对疫苗产生影响，因此需要对疫苗的冻干工艺进行优化。　　1、冷冻和干燥对疫苗特性有影响，进而影响疫苗稳定性。缓慢冷冻会导致形成少量的大晶体，这可能对疫苗有害 而快速冷冻减少了渗透水释放的时间，但是会产生更大的内部结冰风险。因此快速或慢速冷冻之间的选择是困难的，所以在疫苗冻干研发过程中考虑冷冻速率对疫苗稳定性至关重要。　　2、产品温度在整个升华干燥步骤中至关重要，它会影响干燥时间、升华速率和稳定性。在优化疫苗冻干的主要干燥参数时，值得考虑减少干燥时间与产品稳定性的成本效率。　　3、在解析干燥期间去除水分会降低产品稳定性，残留水分多还会导致坍塌、聚集和降解。因此，最佳残留水分含量和解析干燥条件也应该是疫苗研发冻干工艺的一部分。疫苗原位冻干机　　原位冻干机是适用于疫苗冻干研发生产的设备，可以探索冻干工艺，摸索共晶点，获取更优的冻干曲线。　　【原位冻干机冻干工艺流程】　　1、可进行预冻、升华干燥、解析干燥整个流程的工艺优化 　　2、程序可存储多达60个，每个程序可以设置30个温度梯度，每个梯度可单独设置样品隔板温度，升降温速率，保持时间和真空度设定等参数 　　3、采用高速磁力泵杜绝热量，控温均一性更好，冻干效果更好 　　4、高精度温度传感器，控温精度最小调整值0.5℃ 　　5、智慧化冻干终点判断系统，避免疫苗污染，缩短冻干时间

富马酸替诺福韦二吡呋酯中残留有机溶剂-经济型解决方案 采用顶空毛细管气相色谱法,以二甲亚砜为溶解介质,色谱柱为HP-5(30 m*0.53 mm 2.65 um),载气为氮气,FID检测器,测定富马酸替诺福韦二吡呋酯中残留的甲醇、异丙醇、叔丁醇、异丙醚、乙酸乙酯。 富2001年10月被FDA批准在美国首次上市,用于治疗艾滋病,在欧洲、澳大利亚和加拿大等国家和地区也相继上市。2008年,欧盟、FDA先后批准该药用于治疗成人慢性乙型肝炎,目前该产品已在中国上市。成套方案：序号仪器名称型号产地/厂家1气相色谱仪GC-9860 FID+毛细北京2顶空进样器AHS-610北分三谱3色谱柱DB-624，30m*0.32mm安捷伦4氮气发生器BF-300北分三谱5氢气发生器BF-300E北分三谱6空气发生器BF-2L北分三谱

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

阿尔法韦士曼连续流超高速离心机——大规模病毒疫苗生产的最佳下游处理工具。AW is the leading global supplier ofdownstream bioprocess equipment and services,stronglycommitted to purification of virus and virus-like particles andnano-particles. 阿尔法韦士曼公司是下游生物工艺设备和服务的领先全球供应商，致力于病毒和病毒样颗粒和纳米粒子的纯化。Linear scalable purification solutions are offered through arange of scalable continuous flow ultracentrifuges,usedfor preclinical bioprocess development up to cGMPmanufacturing of FDA approved vaccines.通过一系列的可扩展的连续流超高速离心机提供线性可扩展的纯化解决方案，用于临床生物工艺开发至经FDA批准的疫苗cGMP生产。AW Separation Technologies GroupMilestonesAW分离技术集团里程碑Creator of the Continuous Flow Zonal Ultracentrifuge technology using a single vertical rotor 使用单个垂直转子的连续流区带超高速离心机的发明者 45 years of experience with continuous flow Ultracentrifugation in the Global vaccine manufacturing Industry, with 380 systems sold 对全球疫苗制造工业里的连续流超高速离心机有超过45年的经验，销售超过380套系统 45 years of Business relationship with Sanofi Pasteur France and USA, especially for Flu vaccine development and manufacturing 与美国和法国的巴斯德公司有超过45年的业务关系，尤其是在流感疫苗的开发和生产方面 Remarkably robust and reliable Ultracentrifuge design with Global service support by AW’s International team of engineers. Many units are running 30 years in the intense business of Flu manufacturing, with reliability score above 98%. 由超高速离心机的设计非常牢固可靠，由AW国际工程师团队提供全球技术支持。许多设备在激烈的流感生产行业中运行超过30年，可靠性评分超过98% qAWST Ultracentrifuges are being used in the production of 80% of the Global Flu vaccine doses, every year 每年超过80%的流感疫苗剂量的生产会用到AWST超高速离心机Alfa Wassermann is the global leading supplier of阿尔法韦士曼是全球领先的供应商Laboratory Research scale and Industrial Production scale continuous flow zonal Ultracentrifuges for the isolation and purification of virus materials and virus like particles实验室规模和工业生产规模连续流带状超速离心机病毒材质和病毒粒子的分离和净化。Usedgloballyfor manufacture of:在全球范围内用于生产：Influenza vaccines, seasonal andpandemic 流感疫苗，季节性和大流行性流感Rabies, HiB, Hepatitis (A and B), JE, TBE, YF, HSV, RSV,HTLV and other virus vaccines狂犬病，流感嗜血杆菌疫苗，肝炎（A和B），日本脑炎疫苗, TBE, 黄热病疫苗, HSV, RSV,HTLV 和其他病毒疫苗Adenovirusand other vector viruses 腺病毒和其他载体病毒VLPvaccines 病毒样颗粒疫苗Meningitis and Pneumonia vaccines 脑膜炎和肺炎疫苗Carbon Nano-Tubes purification 碳纳管道净化

T&J-Btype 杰出多功能台式规模发酵罐及生物反应器T&J公司的 B-Type系列台式生物反应器专为满足工艺开发/验证的苛刻要求而设计，可满足您的生物制药工艺开发应用需要，例如用于单克隆抗体、重组蛋白以及以及疫苗生产的微生物发酵或细胞培养 单个或双个组合，用于微生物和细胞培养的台式生物反应器的黄金标准属性– 利用彩色显示器和15" 触摸屏清晰地展示图形用户界面– 具有可变显示循环的多达8 个过程值的趋势显示用于快速浏览– 经特别配置的通气系统用于微生物和细胞培养– 经特殊配置可用于发酵和细胞培养的交替使用系统– 搅拌速度、pH、DO、温度、泡沫、液位、底物添加、气体混合物和气体体积的控制– 可放大的培养容器– 氧化还原反应和浊度测定– 排气测定O2 │ CO2应用– 疫苗、重组蛋白和单克隆抗体的生产工艺开发– 批次、流加、连续或灌注模式进行工艺策略开发–生产规模的放大和缩小实验– 小规模种子生产– 细胞高密度发酵– 贴壁细胞微载体培养– 敏感有机体的低剪切力细胞培养– 丝状有机体的培养– 生物燃料制造– 在学术研究中用于细胞培养和微生物培养的双重应用T&J-Btype 控制器更多的灵活性单/双设置一个控制器可匹配两套反应器\发酵罐。您可以自由选择需要组合的体积和培养容器的类型。精典设计T&J-Btype设计着重于客户的使用方便性，清洁简单和节省空间需求。易于加载的蠕动泵泵头易于操作，三秒安装泵管，节约时间传感器和外部设备的连接所有培养容器连接点均按照逻辑排列分布在控制器一侧，便于连接15"触摸屏 具有封闭的外框,防止溅水和灰尘沉积便捷的数据储存与分析直接在您的T&J-B-Type上保存数据后可轻松将数据转移至笔记本电脑的Excel表格中，利于对数据进行便捷地分析。智能模块化高度模块化设计，用户可根据工艺需要方便地增减功能模块ADDA板（选配）可根据用户需求增减不同控制模块PID控制自动调整PID设定值，优化控制PH、溶氧、温度等参数缩短工艺优化时间级联控制可将溶氧与空气、氧气、氮气和搅拌转速关联，并可实现自动序列 T&J-B-Type控制器既可以控制重复使用的玻璃罐、光照反应器以及不锈钢原位灭菌罐，也可以控制预先灭菌的一次性生物反应器T&J-Btype双联平行生物反应器双机并联,快速获取结果使用两套并联培养方式可以开展更高效的研究。多种工作体积可选为您节省的不光是空间还有追加投资成本所有典型数据均可轻松放大至更大体积T&J-Btype 基本参数反应器种类微生物型细胞型灭菌方式离位灭菌离位灭菌全容积3L/5L/10L/15L3L/5L/10L/15L通气方式Air+O2 混合通气策略 Air/O2/N2/CO2四种通气策略可选罐体材质硼硅酸玻璃+不锈钢顶盖(SUS 316L)搅拌方式磁力耦合搅拌/机械搅拌控制参数温度、转速、pH、DO、消泡、补料、空气流量扩展配置 多路补料、补料称重、ORP、甲（乙）醇含量在线检测、尾气O/ CO在线检测、葡萄糖、菌体浓度在线检测、罐压控制系统B-Type生物控制器B-Type Bio-controler软件BioCascade迪必尔发酵过程监控软件

SmartCool便携疫苗转运箱介绍：SmartCool是由印度恒温箱体生产商新拓科公司开发的一款自带电源便携恒温转运箱，可持续为疫苗、血袋、再生组织等生物制品转运提供恒温控制的良好存储条件。外观设计紧凑，方便样本转运。描述：1. 集成涡轮冷却压缩机2. 操作电压12/24V，适配220V交流电3. 集成备用电源可持续供电长达24小时！4. 可与任何国家运输车辆电源端口连接！5. 极低启动电流（增加安全性）6. 外壳ABS材料，内层铝制材料，方便清洁，搬运轻便！ 性能：l 在室温条件30℃情况下电池满电状态，设置箱内保温+5℃情况下，可持续箱体内恒温条件长达24小时！l 如果设置在-20℃低温条件下，可持续控温长达4~5小时！l 电池电量高达：15,600mAh

品牌其他品牌产地类别国产应用领域医疗卫生,环保,食品,石油,纺织皮革被动式疫苗储存箱澳柯玛0~8℃冰衬疫苗保存箱YBC-5适用于经常断电、停电等电力紧缺地区的疾病预防控制中心、卫生所、医院、血站、以及科研院所领域。用于冷藏保存疫苗、药剂、血液等。被动式疫苗储存箱 澳柯玛0~8℃冰衬疫苗保存箱YBC-5 适用于经常断电、停电等电力紧缺地区的疾病预防控制中心、卫生所、医院、血站、以及科研院所领域。用于冷藏保存疫苗、药剂、血液等。 澳柯玛0~8℃冰衬疫苗保存箱YBC-5产品特点：◆具备充电放电功能长寿命电池驱动微电脑控制，液晶显示温度。◆采用真空绝热技术+波纹管绝热技术+顶塞超微孔发泡技术，只使用冰块即可保持箱内温度0~8℃，无需电源驱动，使用时间超过35天。◆内、外部温度自我检测、高低温报警系统，声音蜂鸣报警、数码闪烁报警、短信报警等功能，保证疫苗安全储存◆记录历史温度、开盖计数、预留GPS定位，可下载拷贝到USB储存。◆专为应对颠簸的路面和艰苦的农村环境而设计。◆疫苗储存容积，可服务一个6000人的社区（假设每个完全接种疫苗的儿童接种量250cc）◆容易在当前的补给循环系统中工作 型号有效容积（L）外型尺寸（宽*深*高）疫苗架数量冰衬盒YBC-55L530*530*7403组8被动式疫苗储存箱

智能高通量mRNA疫苗研发系统 实现mRNA的提取、IVT反转录合成DNA、质粒线性化和重组载体构建、重组载体的电转/脂质体转染、核酸长度和浓度质量控制、细胞成像等性状筛选过程。系统为平台设计，兼容多种分子生物学和细胞生物学。 产品特点实验流程标准化，提高实验结果可靠性高灵活性，支持多实验并行运行缩短研发周期实验数据实时收集，结果可溯源应用领域mRNA编码抗体、mRNA治疗性肿瘤产品、mRNA蛋白补充治疗、siRNA药物研发、mRNA抗体药物、mRNA免疫调节剂、其他mRNA 预防性疫苗技术参数序号仪器名称数量分子区1液体工作站12毛细管电泳仪13封膜机14撕膜机15离心机16PCR 扩增仪17耗材堆栈18机械臂1细胞区1液体工作站12CO2 培养箱13多功能细胞成像仪14洗板机15耗材堆栈16机械臂1

4上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪4.1医用铝塑盖主要用于药品的封口，医用铝塑盖在药用玻璃瓶领域一直以来被广泛使用。铝盖开启力的测试可以通过上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪来进行测定。 4.2参考标准：《YBB00372003-2015 抗生素瓶用铝塑组合盖》《YBB00402003-2015 输液瓶用铝塑组合盖》规定了铝盖开启力的相关标准。4.3将疫苗瓶固定在上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪夹具上，用特制铝盖开启装置打开铝盖，疫苗瓶铝盖开启力上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪会自动记录开启力，上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪通过评估开启力的大小可以评价开启力是否符合标准。标准中规定：塑料件去除力最小值6N,塑料件去除力最大力25N,撕片撕开力最大值30N。 5上海保圣安瓿瓶折断测试仪5.1安瓿瓶是用于盛装药液的小型玻璃容器，容量一般为1~25ml。常用于注射用药液,也用于口服液的包装，玻璃安瓿瓶容易破碎,特别是在开启的过程中,如安瓿瓶折断力太大或者断口碎裂,则有可能使医护人员受伤。更为严重的情况是,折断时在断口可能产生不溶于液体的微粒(如玻璃碎屑),如微粒进入药液随同注射液进入人体,则会对人体产生危害,如皮下注射会造成结节,静脉注射则可能导致血栓。因此,安瓿瓶折断力是评判安瓿瓶质量的重要性能参数.5.2参考标准：《YBB00332002-2015低硼硅玻璃安瓿》和《YBB00322005-2-2015中硼硅玻璃安瓿》对医用硼硅玻璃安瓿瓶折断力明确规定，根据测试标准要求，5ml安瓿瓶的折断力上限值为80N，下限值为30N。5.3测试方法：将安瓿瓶放置到上海保圣安瓿瓶折断测试仪底座夹具上，调整安瓿瓶位置, 上海保圣安瓿瓶折断测试仪加力装置正对刻痕中间，用10mm/min的测试速度将安瓿瓶折断，上海保圣安瓿瓶折断测试仪自动记录折断力，同时观察折断后的安瓿瓶断口处是否平整,是否有裂纹等.。 上海保圣安瓿瓶折断测试仪仪器参数： (1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方国际标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

欧罗拉VERSA 2100液体处理工作站 mRNA疫苗自动化处理 复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ 欧罗拉VERSA 2100液体处理工作站 mRNA疫苗自动化处理简介 mRNA疫苗研发自动化筛选流程：转录（DNA转录成RNA）→RNA质粒的筛选→RNA的纯化→细胞的转染→细胞培养→细胞成像→ELISA酶标仪检测 Aurora针对mRNA技术的研发难点,提供自动化高通量制备系统（mRNA系统高通量样品处理仪器——VERSA2100）, 以此促进整个药物研发领域朝着mRNA治疗方向的展望和规划。让这项技术继续以以我们意想不到的速度发挥着巨大的意义。愿我们为科研本身,为疫苗和药物开发,为挽救生命,实现社会价值一起努力! 欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的quan球性ling 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精丨确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在quan球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和ling 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的quan球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精丨确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 欧罗拉VERSA 2100液体处理工作站 mRNA疫苗自动化处理应用领域 mRNA疫苗的研发及生产流程，病原确认、抗原序列设计、质粒构建与扩增，mRNA合成、表达验证、制剂、攻毒试验、人体临床试验等一系列环节。优化研究工作量很大，很枯燥，还要足够耐心细致,研究过程，任何一点小细节的失误，都会造成实验的失败。为了让科研人员有更多时间在研究的方向,方案,方法,设计上思考,提高实验效率,累计更多经验。必须有高效的工具让科研人员有更多时间用于分析,通过高通量操作提高实验效能.Aurora VERSA系列移液工作站，VERSA2100自动化高通量制备mRNA系统,具有45个盘位,兼容第三方仪器耗材,可整合实验流程. 欧罗拉VERSA 2100液体处理工作站 mRNA疫苗自动化处理 特点 安全的内置式HEPA系统，避免交叉污染，防止人员危害具有高效过滤、紫外灯(UV)消毒、提供无菌风过滤的HEPA外罩，抗紫外线透明树脂玻璃密闭保护挡板，可以保证反应体系不会有气体溶胶产生，有效地避免交叉污染；避免病毒样品的交叉污染及对操作人员的潜在伤害，其他进口品牌的外罩并不具备紫外消毒功能。 试剂耗材开放，可选用不同厂家的试剂盒和耗材不需要额外购买昂贵的导电抢头和专属试剂耗材。其他进口品牌的试剂耗材是封闭的。 Aurora特色磁珠混合器模块通过反应前对磁珠混匀，有效防止磁珠的沉降，让磁珠分配更加均匀。目前市面上主要是在把磁珠分配至96孔板中的每一个孔后，再通过振荡器实现混匀功能，这样分配的磁珠很不均匀； 独特的试剂喷加器，加液速度快，节省TipsA.可进行大体积的试剂喷加，每个通道对应一种试剂，无需洗针，无交叉污染的担心。B.试剂瓶密封放置在仪器外面，节省仪器盘面空间，减少试剂在仪器操作空间的挥发，减少试剂损耗C.减少机器枪头（Tips）的消耗，降低运行成本。 灵活可靠的机械手独立可靠的机械手臂可保证精丨准转移盘位至第三方设备与耗材高效转运同时进行。合理地整合台面上和台面下的空间，更加便捷地放置第三方设备和扩展载架，并能有效地储存耗材、固体或液体垃圾等。 人性化的软件功能，简便实用灵活的用户自定义界面，充分从客户角度出发，以解决客户的实验室需求为根本出发点，可与市场上多种主流试剂盒兼容；并具有汉化版定制软件。 可靠的数据分析数据的可靠稳定，数据的重现性高，交叉污染控制好【欧罗拉VERSA 2100液体处理工作站 mRNA疫苗自动化处理 】

飞龙医疗急救送血车、疫苗运输车、血液运输车方案 飞龙医疗血液制品及疫苗运输车，主要是解决目前血液及疫苗运输途中血液及疫苗存储质量及安全的问题。根据不同类别的疫苗、不同血液成分提供准确的运输温度、湿度等运输环境要求。车辆为救护车型为基础改装，满足医疗急救送血需求，配备jing灯，冷链模块可拆卸，符合国家医疗冷链要求，数据实时上传，可追溯。 不锈钢独立血液存储柜是由四种具有独立温控要素功能的存储箱组成。并配置不同温度的专业冷藏箱或专业车载冰箱。1、运输过程中的质量实时监控：在运输过程中，对运输条件、血液质量实行的控制、监督、检查和检验等措施。2、血液运输箱容量：每个独立车内存储冷藏箱空间不低于单箱 1200ml 的空间。3、血液运输箱按血液成分运输要求分箱装载，运输温度控制准确，不锈钢独立温控储存柜：分别满足20-24℃，2-6℃，-18℃以下等温度。可同时运输全血及红细胞类血液成分（不包括冰冻红细胞）：2-6℃；运输血小板：20-24℃；运输冰冻红细胞：维持在-5℃或-5℃以下。4、车辆布局：车辆分为驾驶及乘坐区，区域间有隔断，隔断带透视窗。驾驶及乘坐区：可保留3-5人座椅。5、医疗警示外观：全车身白色，车头贴大救护花，驾驶室左右车门贴小救护花，双开尾门玻璃贴小救护花，颜色鲜艳、醒目。装配蓝色超薄 LED 长排jing灯。6、车辆运输区域装配摄像头，驾驶区域显示，有可以储存视频录像设备，可做到随时追溯还原视频点。其他：车辆应满足行业排放要求，可以正常上牌照。生命之舟急救送血车血浆运输车——飞龙医疗郑州飞龙医疗设备有限公司

叶拓 BPN-80CH 二氧化碳培养箱型号：BPN-80CH产品用途：CO2培养箱细胞、组织、细菌培养的仪器，广泛用于微生物、医学、农业科学、药物学的研究。如：各种组织和细胞的培养，艾滋病、肿瘤、心脏疾病的研究，病毒繁殖、细菌培养、遗传工程、试管婴儿、克隆技术、医药学、微生物学、免疫学等。产品特点●微电脑智能控制器（数字显示或液晶显示），具有控温、CO2气体、门温、水位、紫外灯、定时控制功能，还具有超温、水位高低、安全保护、报警功能；●CO2进气口配备微生物高效过滤器，针对直径大小等于0.3um的颗粒，过滤效率高达99.99，有效过滤CO2气体中细菌及灰尘颗粒；●紫外杀菌灯位于箱内后壁，可定期对箱体内部进行消毒，可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌，从而有效防止细胞培养期间的污染；●CO2培养箱箱门可以对内玻璃门进行加热，可有效防止玻璃门生冷凝水，防止由于玻璃门冷凝水带来的微生物污染可能性。；●采用抗菌不锈钢内胆，腔内四角圆弧，便于清洁搁架可调 ●升级型液晶智能控温仪除以上功能外，还具有控温更精确，配有进口红外浓度探头，CO2浓度更稳定，安全保护功能更完善，并可配RS-485接口，可连接打印机和计算机，记录温度参数的变化情况（选配）；型 号BPN-80CH容 积80L控温范围RT+5~60°CCO2范围0-20%CO2精度0.1°C红外传感器CO2均匀度5%时，±0.1°C（红外传感器）CO2报警±0.1°CCO2恢复时间≤浓度值×1.2min加湿方式自然蒸发工作环境温度+5~35°C电 源220V 50Hz功 率700W工作室尺寸（mm）440×480×790外形尺寸（mm）600×720×1440载物托架3（块）（标配）备注：“CH”为气套

叶拓 BPN-160CH 二氧化碳培养箱型号：BPN-160CH产品用途：CO2培养箱细胞、组织、细菌培养的仪器，广泛用于微生物、医学、农业科学、药物学的研究。如：各种组织和细胞的培养，艾滋病、肿瘤、心脏疾病的研究，病毒繁殖、细菌培养、遗传工程、试管婴儿、克隆技术、医药学、微生物学、免疫学等。产品特点●微电脑智能控制器（数字显示或液晶显示），具有控温、CO2气体、门温、水位、紫外灯、定时控制功能，还具有超温、水位高低、安全保护、报警功能；●CO2进气口配备微生物高效过滤器，针对直径大小等于0.3um的颗粒，过滤效率高达99.99，有效过滤CO2气体中细菌及灰尘颗粒；●紫外杀菌灯位于箱内后壁，可定期对箱体内部进行消毒，可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌，从而有效防止细胞培养期间的污染；●CO2培养箱箱门可以对内玻璃门进行加热，可有效防止玻璃门生冷凝水，防止由于玻璃门冷凝水带来的微生物污染可能性。；●采用抗菌不锈钢内胆，腔内四角圆弧，便于清洁搁架可调 ●升级型液晶智能控温仪除以上功能外，还具有控温更精确，配有进口红外浓度探头，CO2浓度更稳定，安全保护功能更完善，并可配RS-485接口，可连接打印机和计算机，记录温度参数的变化情况（选配）；型 号BPN-160CH容 积80L控温范围RT+5~60°CCO2范围0-20%CO2精度0.1°C红外传感器CO2均匀度5%时，±0.1°C（红外传感器）CO2报警±0.1°CCO2恢复时间≤浓度值×1.2min加湿方式自然蒸发工作环境温度+5~35°C电 源220V 50Hz功 率1000W工作室尺寸（mm）530×480×1000外形尺寸（mm）690×720×1650载物托架3（块）（标配）备注：“CH”为气套