重大动物疾病

“北方大动物研究基地”启动仪式日前在北京昌平区燕岭农业生态园举行，该基地是中科院动物所着眼我国畜牧业和人类医学未来发展需要而筹建的一个战略研究基地。中科院副院长李家洋、中国工程院副院长旭日干等出席仪式。 　　李家洋希望研究人员能借助这个得天独厚的平台，在猪重要功能基因的挖掘、人类重大疾病研究模型的创制、干细胞和再生医学研究及新品种培育等方面取得突破性成果，为解决农业和医学领域的重大科学问题作出贡献。科技部科研条件与财务司副巡视员吴学梯表示，科技部在发育与生殖重大研究计划和新近启动的重大科学问题导向项目中，已经把大动物特别是猪和猴的研究放在了非常重要的位置，基地将为我国重大科技计划的实施提供重要的条件保障。 　　北方大动物研究基地包括大型SPF猪舍、GMP车间、GLP实验室和诱变育种隔离间等。开展的研究工作主要包括：通过随机诱变、进化基因组学、比较基因组学等方法，借助分子生物学手段并集成现有的育种技术，结合前瞻性的动物育种和转基因新技术研发，创建新的用于人类疾病研究的动物模型，为再生医学最终在临床诊断、治疗方面的应用提供完善的理论基础。

p 　　近日，由华中科技大学谢庆国团队自主研发的一台正电子发射断层成像(PET)装置被送到芬兰国家PET中心用于疾病研究和新药研发，这是该中心首次使用来自中国的PET设备。 /p p 　　就职该中心的高级研究员韩春雷介绍，芬兰国家PET中心融PET相关学科为一体，是全球唯一国家级PET研究中心，在心血管和代谢、脑、癌症、炎症研究等领域影响力突出，世界各大PET厂家都以把自己的最新产品在该中心装机视为业界高度认可。 /p p 　　记者采访了解到，这台来自中国的仪器是华中科技大学教授谢庆国率团队历经十余年研发、具有中国完全知识产权的全数字PET设备。谢庆国告诉记者，PET是继超声、CT和核磁共振后当今最顶尖的医学影像技术，但因超高速闪烁脉冲信号难以实现数字化采样，PET一直采用模数混合的信号获取电路，长期存在“测不准、使用难、应用窄”等短板。 /p p 　　近年来，全行业都在大力研发“数字PET”，然而早在2003年，谢庆国就率先提出“数字PET”概念，并首创“多电压阈值采样(MVT)”方法，该技术2013年被中国专家组鉴定为达到国际领先水平。 /p p 　　 strong 芬兰国家PET中心：这是全世界看得最清楚的动物PET /strong /p p 　　韩春雷告诉记者，MVT是世界上最理想的PET高速闪烁晶体信号数字化方法，比如现在芬兰PET中心装机的扫描装置就可实现亚毫米级空间分辨率。在业内享有盛誉并已担任芬兰国家PET中心主任超过二十年的尤哈尼?克努蒂(Juhani Knuuti)一直对数字PET很感兴趣，他认为，全数字化是未来PET的发展方向。 /p p 　　从去年4月开始，芬兰国家PET中心科研人员多次到访中国，实地调研动物全数字PET仪器运作情况，自今年1月正式敲定合作到现在，从生产、运输到安装、调试，短短几个月的时间里，谢庆国团队就将动物全数字PET设备安装到了芬兰国家PET中心，经过美国电气制造商协会(NEMA)评测，各项性能指标均达国际领先水平。韩春雷评价道：这样的效率绝对见证了什么是“中国速度”，同时更见证了卓越的“中国性能”! /p p 　　与谢庆国团队在PET项目上进行创新合作，对芬兰PET中心的帮助将非常大。“比如，他们的设备能够为我们的科研实验提供更高质量的影像。”克努蒂表示，首台中国PET在芬兰经过几个星期的测试，“效果与其他类似产品相比非常令人振奋”。他说：“谢庆国团队的数字PET采用了非常独特的创新技术，设计和研发了高质量的PET检测单元，在世界同类产品中属顶级水平。” /p p 　　克努蒂告诉记者，这台仪器由模块组成，就像乐高玩具一样，这也是谢庆国团队的一项核心发明。目前在芬兰装机的这台小型仪器主要是在实验室中用于对小动物进行扫描，但是模块化设计思路可以使扫描设备对小动物、大动物乃至人体均适用。他说，华科大一台升级版的PET设备计划今年底运至芬兰 针对人体的PET成像设备计划明年安装到芬兰 芬兰也将联合谢庆国团队建设超级PET(ELAC-PET)项目，并采用谢庆国团队的核心技术与设备。“对此我们非常期待”。 /p p 　　目前，不止是芬兰，全球多所顶级科研机构也嗅到了数字PET这朵科技之花的芬芳。美国芝加哥大学(The University of Chicago)、加州大学尔湾分校(UC Irvine)、美国威斯康辛大学麦迪逊分校(Wisconsin-Madison University)等在内的国际顶尖高等学校、科研院所、教学科研型医院，都跟谢庆国团队保持了持续合作。 /p p 　　 strong 首台人体临床全数字PET即将投入市场 中国高端医疗器械或迎来跨越式发展 /strong /p p 　　PET是继超声、CT和核磁共振之后当今最先进医学影像技术，已成为临床诊断和指导癌症治疗的最佳手段之一。由于涉及核物理、电子、材料、机械、医疗等诸多学科，技术门槛高，目前全球仅3家跨国公司能独立研制生产。同时，PET也是仅有的没有实现全数字化的高端医疗仪器。目前，谢庆国团队不仅研制出全球首台动物全数字PET科学仪器，也开发出首台人体临床机器。 /p p 　　首台人体临床“全数字PET”借助全数字采样和信号处理，空间分辨率达到2.2毫米，比当前进口设备的最高水平提升近一倍。这台机器对病人全身检查仅需5分钟，耗时仅需要现有临床设备一半左右，能“又快又准”地检测。 /p p 　　最近，全球首款全数字临床PET/CT样机已送往广州开展临床试验，预计在今年完成CFDA认证，如一切顺利，将正式进行量产，投入市场。可望打破国外厂商在尖端医学设备领域的长期技术封锁，大幅降低因进口医疗设备垄断导致的虚高价格，减轻社会医疗负担。 /p p 　　生物医药及高性能医疗器械是《中国制造2025》的十大领域中的重点领域，目前，围绕全数字PET的相关核心知识产权的专利布局已经完成，在中国、美国、日本、德国等全球多个国家累计申请了近300件专利，有助于打破当前国内市场被进口高端医疗仪器垄断的局面，实现中国高端医疗器械产业跨越式升级。 /p

27日，野生动物疾病分子诊断与生物制品国际联合实验室在东北林业大学举行揭牌仪式，该实验室的建立填补了国内野生动物疾病诊断试剂和生物制品研发空白。 　　据悉，进入21世纪以来，以SARS、禽流感等为代表的重要的野生动物新发传染病频繁发生，人兽共患传染病已成为当前对公共安全危害最为严重的因素之一，这类新发传染病危害动物种群健康，破坏物种多样性、生态健康和环境健康，进而危及生态系统中包括人类在内的众多相关物种，产生区域乃至全球性公共安全问题。但是目前国内尚缺乏针对野生动物疾病的此类研究机构，造成国产高水平、高质量的疫苗比较缺乏，灵敏度高、重复性好的诊断试剂产品少。 　　野生动物疾病分子诊断与生物制品国际联合实验室是东北林业大学保护医学与生态安全研究中心与美国田纳西大学、佛罗里达大学、澳大利亚阿德莱德大学、俄罗斯环境保护研究所、日本麻布大学、中国动物疾控中心及中国农业科学院兰州兽医研究生所共同发起成立的，实验室成员将共同制定研究战略框架，全面提升本地区及全球公共安全水平，增强研究成果等信息在国际国内政府及民众层面的共享，加强技术研发，为本国本地区野生动物重要疾病诊断与风险评估提供技术支持。并将开发一批分子诊断试剂，研发野生动物重大人兽共患传染病疫苗，研发抗病毒药物。

7月19日，云南省科技厅基础研究处率验收专家组一行对中国科学院昆明动物研究所承担建设的云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室进行了验收。云南省科学技术厅副厅长王建华出席了验收会。 　　昆明动物所副所长王文首先代表研究所对与会领导及专家表示欢迎，希望大家对实验室的建设和未来发展提出宝贵建议。随后，省科技厅详细介绍了验收要求及验收专家组成员，验收会正式开始。 　　验收专家组首先对重点实验室进行了现场考察，接着认真听取了省重点实验室主任的工作汇报，对实验室的学科方向、在建设期内承担的重大项目、取得的科研成果、人才引进与培养、管理规章、基础建设以及体制机制等方面进行了认真细致的审阅和质询。 　　验收专家组认为，该重点实验室通过交叉学科的集群攻关，利用西南地区丰富多样的生物资源，创建特色动物模型如树鼩和猴模型，致力于生命科学前沿和重大疾病机理研究，在国内外形成了特色。 　　验收专家组经商议认为，该重点实验室完成了培育计划任务书所规定的各项指标，一致同意通过验收。

一、项目基本情况项目编号：ZHWZ2023-036HW项目名称：珠海市生物安全P3实验室及疾病预防能力提升建设工程项目--动物活体成像仪（含生物安全柜）采购项目采购方式：公开招标预算金额：2,250,000.00元采购需求：合同包1(动物活体成像仪（含生物安全柜）):合同包预算金额：2,250,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)1-1其他分析仪器动物活体成像仪（含生物安全柜）1(套)详见采购文件2,250,000.00本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订后90天内完成供货、安装、调试并经采购人验收通过。二、申请人的资格要求：1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：投标文件中提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件，如投标人为自然人的提供自然人身份证明复印件；如国家另有规定的，则从其规定，以上内容须加盖投标人公章；分公司投标，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分公司的授权书，并提供总公司（总所）和分公司的营业执照（执业许可证）复印件加盖投标人公章。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分公司有效，法律法规或者行业另有规定的除外。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标文件中须按照本项目招标公告附件《资格条件承诺函》格式提供。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标文件中须按照本项目招标公告附件《资格条件承诺函》格式提供。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：投标文件中须按照本项目招标公告附件《资格条件承诺函》格式提供。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）。投标文件中须按照本项目招标公告附件《资格条件承诺函》格式或参照投标（报价）函相关承诺格式内容提供2.落实政府采购政策需满足的资格要求：合同包1(动物活体成像仪（含生物安全柜）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:(1)投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及“信用中国（广东珠海）”网站（http://credit.zhuhai.gov.cn/）以下任意记录名单之一：①失信被执行人；②重大税收违法案件当事人名单；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（说明：1）、由负责资格性审查人员于投标截止时间当日在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“信用中国（广东珠海）”网站（http://credit.zhuhai.gov.cn/）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准。2）采购代理机构同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。上述网站查询页面不能显示投标人相关查询信息的,视为投标人满足上述要求；投标人分支机构不满足信用信息相关要求的,也视为投标人不满足要求。）；(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。三、获取招标文件时间： 2023年02月28日 至 2023年03月06日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/方式：在线获取售价： 免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2023年03月20日 14时30分00秒 （北京时间）递交文件地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/开标地点：珠海市物资招标有限公司会议室（珠海市吉大石花西路林海大厦2楼）五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过020-88696588 进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。3.如需缴纳保证金，供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。4.投标人加密的电子投标文件1份须在递交投标文件截止时间前成功上传至“云平台项目采购系统”，并在规定的时间内参与开标及解密。5.采用远程电子开标的：投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标。在投标截止时间前30分钟，应当登录云平台开标大厅进行签到，并且填写授权代表的姓名与手机号码。若因签到时填写的授权代表信息有误而导致的不良后果，由供应商自行承担。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：珠海市疾病预防控制中心地 址：珠海市香洲区南屏卫康路9号联系方式：0756-62739592.采购代理机构信息名 称：珠海市物资招标有限公司地 址：珠海市吉大石花西路林海大厦二层201室联系方式：0756-33610153.项目联系方式项目联系人：许沂宣电 话：0756-3361015珠海市物资招标有限公司2023年02月27日

眼部疾病基因治疗仍面临很多挑战，评估疗法的安全性风险，验证有效性，更好地支持临床试验研究开展，需要开展系统性地非临床研究。在药理学、药代动力学和毒理学等非临床研究中，选择合适的动物模型来检测目的基因表达和相关的生物学活性非常重要。本文介绍了转基因目的蛋白表达检测技术，详细说明了新技术Digital WB在不同临床前动物模型上应用进展。 近几年，眼科领域的基因治疗临床试验项目数量激增，包括基因替换、基因编辑和基因沉默多个技术方面。眼睛作为免疫豁免器官，视网膜感光细胞和视网膜色素上皮细胞是几种遗传性视网膜疾病基因疗法的重要靶细胞。遗传性视网膜营养不良（Inherited retinal dystrophies, IRDs）是可导致进行性视网膜退化的遗传缺陷性罕见疾病，常见的IRD相关基因缺陷超过200种。作为基因治疗的理想候选者，2017年美国FDA首次批准了视网膜Voretigene Neparvovec基因疗法（Luxturna, Spark Therapeutics），用于治疗RPE65.1双等位基因突变引起的罕见眼科疾病，称为Leber先天性黑蒙。这个里程碑意义的决定为眼科疾病基因疗法打开了大门。目前大部分临床研究疗法目标是通过导入正常功能基因，从而恢复缺陷基因编码蛋白质的正常表达。如治疗色盲的CNGA/CNGB，治疗无脉络膜症的CHM/REP1，治疗Leber 先天性黑蒙的RPE65，治疗X连锁视网膜色素变性（x-linked retinitis pigmentosa）的RPGR。 尽管眼睛对其他器官有相对优势，但眼部疾病基因治疗仍然具有挑战性如基因疗法生产、临床试验设计和长期安全性方面。需系统地开展非临床研究来评估安全性风险，验证有效性机制，以支持临床试验研究。在体内和体外模型中研究产品与治疗靶点的相关作用机制和效应，选择生物相关性模型来检测目的基因表达和生物学活性非常重要。对于眼部疾病可探索选择临床前研究模型如细胞系模型、人诱导多能干细胞（hiPSC）衍生的视网膜类器官疾病模型、啮齿动物和非人灵长类动物等，根据生物学相关性和测定时间可在不同阶段综合选择特异性评估模型。小鼠动物模型案例1：Digital WB检测小鼠眼角膜内转基因蛋白和相关蛋白表达水平 先天性遗传性角膜内皮营养不良 (congenital hereditary endothelial dystrophy, CHED)是一种罕见的原发于角膜内皮的常染色体隐性遗传病，临床特征为出生时或生命早期出现双侧弥漫性角膜水肿和混浊。由于膜转运蛋白 SLC4A11功能丧失而导致内皮细胞凋亡。本研究采用124只小鼠，53只Slc4a11+/+作为对照，71只眼前房注射AAV9- Slc4a11和空AAV载体。 为了测定病毒转导效率，即AAV9-HA-Slc4a11 转导至 Slc4a11-/- (KO) 动物的角膜内皮细胞效率，AAV9-Slc4a11具有血凝素（Hemagglutinin，HA）标签，通过Digital WB检测HA标签表达水平来反应转导水平。结果显示年轻和年老动物组都实现了AAV载体转导的蛋白质表达，而且水平相当。 Slc4a11-/- (KO)小鼠眼角膜乳酸流出减少，导致乳酸在基质中累积，随着年龄增长而进展。乳酸转运蛋白MCT1、2和4在角膜内皮细胞中具有活性。采用Digital WB（WES Immunoassay）检测小鼠眼角膜内皮层细胞蛋白质表达，在年轻动物中，观察到MCT1和2蛋白质表达水平轻微上调，而MCT4表达显著增加。在年长动物中，乳酸转运蛋白表达升高，但水平改变不显著。 综合多角度研究，揭示了在年轻动物组，AAV9- Slc4a11将CHED表型如角膜水肿、内皮细胞丢失、线粒体氧化应激、乳酸转运蛋白表达和角膜乳酸浓度逆转恢复到正常野生型动物水平。年长动物没有逆转表型，但是仍能阻止疾病进展。这些都表明了采用基因治疗可能对CHED表型进行功能性挽救，更重要的进行早期干预治疗。 本研究充分证明了，在AAV基因治疗小鼠眼角膜样本中，Digital WB可利用微量眼角膜样本准确定量角膜内皮细胞中蛋白质表达水平变化。案例2：Digital WB用于AMD小鼠模型RPE和视网膜中小分子量蛋白质表达分析 自噬（Autophagy）在年龄相关性黄斑变性（AMD）疾病进展中起着重要作用。靶向自噬在具有早期AMD特征的小鼠模型中可减缓功能障碍。研究表明，针对增强自噬途径具有治疗早期 AMD 潜力。采用野生型小鼠（WT）和缺乏APEO（载脂蛋白E）小鼠进行对比研究，APOE对照小鼠的视网膜功能降低，与早期AMD表型一致，可作为AMD研究模型。实验设计是5个月时，在饮用水中加入二甲双胍（0.4 g/kg/天）或海藻糖（3 g/kg/天）给WT 和 APOE小鼠，而对照组只接受饮用水。13 个月时，对 (A-B) RPE 和 (C-D) 视网膜样本，采用Digital WB分析LC3B 表达水平，GAPDH作为上样对照。作为溶酶体自噬过程中标志物，LC3-II:LC3-I 比率动态变化可反应自噬过程中生成和降解的动态过程。结果揭示了APOE 小鼠的 LC3-II:LC3-I 比率较高，表明自噬减慢。但用海藻糖或二甲双胍治疗的 APOE 动物中，LC3-II:LC3-I 比例恢复到 WT 水平，增强了自噬作用。参考下图： 免疫组织化学实验结果也显示光感受器和视网膜色素上皮 (RPE) 中 MAP1LC3B/LC3（微管相关蛋白1轻链-3β）和 LAMP1（溶酶体相关膜蛋白 1）标记减少，这与增加的LC3-II:LC3-I 比率和多个自噬途径中蛋白质表达改变相关，表明自噬减慢。用二甲双胍或海藻糖处理 APOE 小鼠可改善视网膜功能丧失，增强眼组织中 LC3 和 LAMP1 表达，并将 LC3-II:LC3-I 比率恢复到 WT 水平。 通过Digital WB检测小鼠RPE和视网膜中LC3-II和LC3-I蛋白表达水平变化。LC3-II和LC3-I是小分子蛋白质，由于带电基团修饰，分子量大的LC3-II在电泳分离时，会留在更小分子量处。由于两个蛋白分子量差异仅有2kD，传统WB分析有技术难点，采用Digital WB可分析微量样本和小分子量蛋白质的优势，满足视网膜样本中小分子量膜蛋白质分析需求。非人灵长类动物模型案例1：美国AGTC公司利用Digital WB检测NHP体内转基因目的蛋白表达水平 干性年龄相关性黄斑变性（Dry age-related macular degeneration, dAMD）约占AMD病例的80%~90%，主要有玻璃体疣和视网膜色素上皮异常改变，疾病进展相对缓慢。dAMD致病机制尚未明确，可能与炎症、细胞退化与萎缩、氧化应激、脂质代谢障碍等多种因素相关，其治疗方案极其有限。目前临床阶段研发药物主要以靶向补体系统、氧化应激和炎症反应相关机制为主。近年研究发现，编码关键补体调节因子CFH（The Complement factor H）和CFI (The Complement factor I）的基因遗传突变与干性AMD的发生和发展密切相关，这些蛋白质天然调节补体系统以维持平衡。CFH编码蛋白质H因子是补体旁路激活途径中起重要作用的负调控因子，可调控降低炎症反应减缓dAMD发展。 美国AGTC公司采用新颖设计，将编码CFH的20个短重复序列缩减为18个，这个新型CFH变异体称为tCFH，已在小鼠模型上完成概念验证，并在体外实验中证明了其具有与野生型CFH相同生物活性。在非人类灵长类动物（NHP）上进一步研究体内活性，采用Digital WB检测NHP模型上RPE和视网膜的CFH和tCFH表达水平，采用AAV载体携带变异体基因可在体内实验中实现缩短补体因子表达，本项目已在准备IND申报中。 美国Spark therapeutics公司发表了AAV载体基因治疗庞贝病（PD）临床前小鼠和非人灵长类动物（NHP）最新研究成果(Nature Communication, 2021），采用Digital WB检测血浆中hGAA转基因蛋白表达。Digital WB技术可用于非人灵长类动物模型中样本检测，评估眼科疾病基因治疗项目中转基因目的蛋白质表达水平，评估疗效。“全自动Digital WB技术是眼部疾病蛋白质表达定量的重要工具 Jess全自动数字化蛋白质表达定量分析系统 (Digital WB) 是Bio-Techne集团旗下蛋白质分析品牌ProteinSimple所有。系统利用毛细管电泳免疫学分析技术，可从微量样品中自动吸取、分离、捕获蛋白质，并通过化学发光或荧光检测目的蛋白含量。针对眼部疾病基因治疗应用技术优势Digital WB技术适合眼科基因治疗体外和体内各种模型中转基因目的蛋白表达定量分析，用于视网膜细胞系、iPSC衍生视网膜色素上皮细胞（RPE）和类器官、小鼠动物模型和非人灵长类动物模型的关键蛋白质分析。适合于基因治疗研发的不同阶段对转基因目的蛋白及相关信号通路蛋白检测需求。满足类器官和视网膜微量样本蛋白质分析需求，Digital WB技术样本量需求是传统Western Blot几十分之一，只需要3 μL样本量就可实现多重蛋白质表达检测，特别适合眼部疾病微量珍贵样本蛋白质分析。Digital WB精准定量检测，传统Western Blot只能满足样本半定量需求，重复性比较差。基因治疗某些目的蛋白表达与临床治疗效果相关联，可作为替代生物标志物，建立量效关系。要求目的蛋白分析检测标准需要提高，要求技术需要经过严格验证，Digital WB可满足这些需求。符合基因治疗产业对自动化标准化和效率的需求，面对行业激烈竞争，需要提升研发效率。Digital WB实现了全自动化和标准化，软件符合FDA 21 CFR Part 11合规性需求。系统3个小时完成一批次蛋白质分析，比传统Western Blot快4倍，大大提高了实验效率，同时减少人力成本。 Digital WB自动化程度高、重复性好、灵敏度高和具有较宽动态检测范围，这些特点满足眼部疾病基因治疗项目不同阶段的目的蛋白定量需求。Digital WB已被国内外知名基因治疗机构采用如Biogen, Sarepta Therapeutics, MeiraGTx，ATGC, Spark Therapeutics，Regenxbio，CRISPR Therapeutics, Editas Medicine, Bluebird bio，杭州嘉因生物、中国食品药品检定研究院等，必将在基因治疗研发阶段、非临床研究和临床研究阶段发挥更大的作用。扫描下方二维码，获取更多关于Digital WB资料

Applied Biosystems® 动物疾病检测试剂，双重好礼，等您来拿！ 每年一度的动物疫病春季流调即将来临，为配合广大实验工作者的日常工作，现针对禽流感、口蹄疫、猪瘟、蓝耳病、新城疫等重点动物疫病的监测，特别推出春季促销活动。 品质奉献，真情回馈 好礼一：即日起至2011年6月30日，凡订购Applied Biosystems® 指定核酸提取试剂及qPCR预混液组合，送等反应数量的动物疫病检测项目的引物/探针。(引物/探针组及预混液均在指定目录范围内自由选择) 好礼二：即日起至2011年6月30日，凡订购Applied Biosystems® 指定qPCR预混液及核酸提取试剂超过3000元，即送精美乐扣乐扣茶杯，多买多送。 个性化设计的完美组合方式，不容错过。 产品目录qPCR/qRT-PCR预混液 检测类型 单管检测目标数 推荐预混液 货号 只检测DNA 1-5 Path-IdTM荧光定量qPCR预混液 4388643(100反应)4388644(500反应) 只检测DNA或同时检测RNA和DNA 1-2 AgPath-IDTM一步法荧光定量RT-PCR预混液 AM1005(100反应)4378424(500反应)4387391(1000反应) 3-5 Path-IdTM一步法荧光定量多重RT-PCR预混液 4442135(100反应)4442136(500反应)4442137(1000反应)核酸提取试剂 货号 产品名称 产品名称 AM1836 MagMAX-96 Viral 96 rxn. (2 parts) MagMAX-96 病毒核酸抽提试剂盒(100反应) AMB1836-5 5X MagMAX-96 Viral 1 kit (2 parts) MagMAX-96 病毒核酸抽提试剂盒(5*100反应)引物/探针组(赠送) SD010 口蹄疫 SD020 猪瘟 SD031 高致病猪蓝耳病 PD011 甲型流感H5 PD010 禽流感 PD020 新城疫注：禽流感,新城疫采用不同荧光标记，可以在同一反应管内完成 活动参与：点击下载订购信息表并填写，发送电子邮件至joya.zhang@lifetech.com 或者传真至010-64106617咨询联系电话：010-84461862，15901023937.

p 　　８月２０日，中国科学院与北京协和医院在京签署共建健康科学研究中心战略合作协议。根据协议，新成立的健康科学研究中心将推进临床研究与基础研究衔接融合，聚焦健康的维持和发展，以基础研究的新技术新方法为临床实践提供新视角和新手段，攻克影响群众健康的临床重大科学难题。 　　 /p p 　　当天，出席仪式的中国科学院动物研究所所长周琪院士表示：“健康科学中心面向的是打造国际一流、开放共享的健康科学研究平台，主要促进重大疾病的预防、早筛早诊和新型诊疗技术的研发。我们将会布局１０到１５个高起点高水准的合作项目，形成３０到５０个研究组的研究团队，并且部署这些重大的预研项目。我们布局了胰腺疾病、女性的生殖衰老、遗传性眼病、肌肉衰减综合征四个前期布局的研发项目。那么中心未来将会继续围绕重大疾病的筛查、诊断和治疗，开展相关工作。” 　　 /p p 　　周琪说，“中心的一期是进一步扩大合作项目的开展。二期将会以推动国家转化医学平台和原创重大基础设施为主体来布局。三期主要围绕新型的研究模式，包括新型研究医院的共同的建设。” /p

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蛋白质糖基化是目前在高等真核生物中发现的最普遍、最重要的蛋白质翻译后修饰方式之一，该类修饰涉及聚糖与蛋白质分子的连接，是蛋白质分子正确折叠、维持稳定、参与互作和细胞黏附等活动所必需的。异常的糖基化修饰会导致多种人类重大疾病的发生，如白血病（leukemia）、胰腺功能障碍（pancreatic dysfunction）、阿尔茨海默病 （Alzheimer’s disease, AD）等。由于糖基化的复杂性，研究难度大，相关领域研究起步较晚，研究结果还不尽完善。中国科学院大学博士生导师、教授郎明林课题组发表了蛋白质糖基化与人类重大疾病发生机制综述，该研究通过探索葡萄糖的调控角色，突出了葡糖转移酶的功能结构特性及其对人类健康和疾病的影响，有利于学界认识葡萄糖修饰的重要性。　　在动物胚胎神经系统的发育过程中，Notch蛋白对决定细胞未来命运发挥重要作用；其在成人大脑，特别是海马组织等高突触可塑性区域表达。多种证据表明，Notch1参与了神经元凋亡、轴突回缩和缺血性脑卒引起的神经退行性病变。葡萄糖基化是调控Notch受体S2切割，细胞表面展示、转运，以及EGF重复序列稳定性的重要修饰。由于Notch受体发挥正常功能需要糖基化修饰，其修饰缺陷会引起γ分泌酶（该酶参与淀粉样前体蛋白APP切割形成Aß分子）对Notch的切割，可能参与AD发病的机制。Notch蛋白保守的表皮生长因子EGF-like重复序列的葡萄糖基化由O-葡糖基转移酶POGLUTs催化完成，该酶通过KDEL-like信号驻留于内质网中。POGLUTs不仅具有葡萄糖基转移酶活性，还具有连接木糖至EGF保守重复序列的木糖基转移活性，而这些酶活特性的实现取决于内质网内糖的浓度水平和酶的构象变化。此外，POGLUTs通过Notch蛋白和转化生长因子β1（TGF-β1）信号，操纵了正常细胞周期循环或增殖所需的周期蛋白依赖性激酶CDKIs的表达。已有研究发现，POGLUTs异常过度或下调表达均会导致一些严重的并发症发生，如肌肉萎缩症、白血症、肝功能障碍等。POGLUTs通过控制不同CDKIs的表达，可发挥对细胞增殖诱导和抑制的双重作用。该研究评述有利于学界更深入地了解葡萄糖在当前糖生物学、癌症和细胞通信等研究领域中扮演的角色。　　相关研究成果以Structure, Function, and Pathology of Protein O-Glucosyltransferases为题，在线发表在Nature子刊Cell Death & Disease上。国科大生命科学学院博士生Muhammad Zubair Mehboob为论文第一作者，郎明林为论文通讯作者。研究工作得到生物互作卓越创新中心、国家自然科学基金、北京市自然科学基金、河北省应用基础研究计划重点基础研究项目和河北省百名创新人才计划项目的支持。　　论文链接

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● 快讯近日，同济大学医学院附属上海市第十人民医院神经内科赵延欣教授及刘学源教授课题组在细胞外囊泡与神经退行性疾病关系研究领域取得了新的进展。该项研究从小细胞外囊泡的角度为阿尔兹海默症中发生的兴奋抑制失衡提供了新见解。相关研究成果已发表在国际知名期刊《Journal of Nanobiotechnology》（IF:10.435，JCR 2区）。图1｜国际知名期刊《Journal of Nanobiotechnology》（IF:10.435，JCR2区）细胞外囊泡 (EV) 是由细胞释放到细胞外环境中的小囊泡。EVs 由脂质双层膜组成，该膜包裹着小的无细胞器的细胞质。根据它们的大小，通常分为三种类型，小EVs (sEVs) (50-150 nm)、大EVs (100-1000 nm) 和凋亡小体 ( 5 μm)。其中，sEVs 通常可通过血脑屏障 (BBB)，成为中枢神经系统 (CNS) 细胞之间通讯的关键介质，有证据表明，sEV 中的微小RNA (miRNA)参与到众多细胞和生物过程，例如神经元细胞的生长和凋亡。目前，E/I（兴奋/抑制）失衡假设被概念化为谷氨酸能和氨基丁酸（GABA）能突触输入之间的不平衡。E/I 失衡被认为是神经退行性疾病脑功能障碍的基础，包括阿尔茨海默病 (AD)、帕金森病 (PD)、精神分裂症和其他神经疾病。谷氨酸兴奋性毒性和 GABA 能神经元功能障碍似乎是 AD 中发生的神经元细胞死亡的关键原因。但是关于 E/I 失衡对AD的影响，其中的机制仍不明确。为了对该机制进行进一步阐释，赵延欣教授及刘学源教授团队在本研究中用谷氨酸/GABA/PBS 处理原代培养的神经元，并分离出 sEV。然后，将不同来源的 sEV 添加到用 Aβ（β淀粉样蛋白）处理的神经元或注射到 AD 模型小鼠中。此后对经 Aβ 治疗的小鼠和神经元进行了评估。经GABA 处理的神经元释放的 sEVs 减轻了 Aβ 诱导的损伤，而谷氨酸处理的神经元释放的 sEVs 加重了 Aβ 的毒性。此外，本研究通过 miRNA 测序比较了从谷氨酸/GABA/PBS 处理的神经元中分离的 sEV 的 miRNA 组成。该研究进一步表明，sEV 中 miR-132 的变化加速了表征病理的生化改变。图2｜实验方案示意图分离原代神经元后，用谷氨酸/GABA/PBS 处理原代培养的神经元，并分离出 sEV。将不同来源的 sEV 添加到用 Aβ 处理的神经元或注射到 AD 模型小鼠中，并对小鼠进行MWM测试。文章中，在评估在小鼠体内系统传递的 sEVs 的分布的实验中，使用了博鹭腾AniView100多模式动物活体成像系统拍摄。该实验中使用近红外染料DiR进行标记，同时进行了阴性对照实验（仅注射 DiR，不注射 sEV）。通过 APP/PS1 小鼠的尾静脉注射 DiR 标记的 sEV，使用Aniview100活体成像系统在注射后 24 小时拍摄小鼠的图像并评估分布情况。在带有 DiR 标记的 sEV 的小鼠的大脑和重要器官中均检测到荧光。随后，处死小鼠，取出器官并成像，目的为识别荧光信号来源的器官并使信号干扰最小化。此外，为了排除游离染料干扰实验结果的可能，在收集器官前用不含 sEV 的游离 DiR处理小鼠。实验结果显示，脑、心、肝、肺、脾、肠、肾均呈不同程度荧光。图3｜sEV的体内外分布情况在注射 DiR 标记的 sEV 后 24 小时，使用活体成像系统对A - C活小鼠进行成像。a)、小鼠背面成像b)、小鼠腹侧成像c)、收集指定器官后使用活体成像系统成像本研究中证明了 sEV 的功能可以受神经递质平衡状态的调节，并对神经元中的 Aβ 毒性有不同的影响。并且该研究从 sEV 的角度为 AD 中发生的 E/I 失衡提供了新见解，并表明通过GABA 能系统对 sEV 进行生物学改造可能是预防或减轻 AD 发病机制的治疗途径。论文链接：https://doi.org/10.1186/s12951-021-01070-5

一、项目基本情况项目编号：HSZB-2024-160项目名称：3.0T大动物磁共振成像系统预算金额：2300.000000 万元（人民币）最高限价（如有）：2300.000000 万元（人民币）采购需求：标项标项名称数量预算金额（万元）简要服务需求备注13.0T大动物磁共振成像系统1套23003.0T大动物磁共振成像系统，具体详见招标文件。不允许进口合同履行期限：合同签订后60日内到货本项目( 不接受 )联合体投标。二、获取招标文件时间：2024年03月13日 至 2024年03月20日，每天上午9:00至11:30，下午13:30至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：浙江豪圣建设项目管理有限公司（杭州市拱墅区大关路 179 号远洋国际 A 座 17 楼 1706 室）。方式：①介绍信或法人授权书；②被授权人身份证正反面；③营业执照副本。（如邮件报名需附上报名费汇款单，备注报名单位名称、采购编号。单位名称：浙江豪圣建设项目管理有限公司；开户银行：上海浦东发展银行股份有限公司杭州和睦支行；帐号：95160154800000653。并将上述材料的复印件电子版发送至邮箱1269616844@qq.com）。 售价：人民币500元，售后不退。 支付方式：公对公电汇、转账、网上支付 说明：本项目招标文件发售截止时间之后有潜在投标人提出要求获取招标文件的，采购代理机构将允许其获取，但该投标人如对招标文件有质疑的应在规定的质疑期限内提出。售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：浙江大学　　　　　地址：杭州市西湖区余杭塘路866号　　　　　　　　联系方式：吴燕 0571-86982952、0871-87315203　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：浙江豪圣建设项目管理有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：杭州市拱墅区大关路179号远洋国际A座17楼1706室　　　　　　　　　　　　联系方式：刘德坤、曹剑斌、陈敏娇 0571-56321030、87981527　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：刘德坤、曹剑斌、陈敏娇电　话：　　0571-56321030、87981527

帕金森病 (Parkinson’s Disease, PD) 作为仅次于老年痴呆的第二大神经退行性疾病，在全球65岁以上人群中的发病率高达1-2%。其中PINK1基因突变可因功能缺失而引发青少年型帕金森疾病。长期以来，帕金森疾病被认为与细胞内供应能量的细胞器（线粒体）损伤有关而PINK1作为一种线粒体膜蛋白维护正常线粒体从而保护神经细胞。此经典理论主要是根据体外培养细胞实验中受损的线粒体可招募全长的PINK1蛋白而激活Parkin及泛素酶形成复合物结合受损线粒体,使其能被溶酶体及时清除 (图1)。此过程又被定义为线粒体自噬来维持线粒体稳态及正常功能和在不同病理情况下保护神经细胞。因此，长期以来，PINK1的表达与功能被认为与线粒体自噬密切相关。图1. PINK1参与线粒体自噬功能的经典学说。2021年11月20日，暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院李晓江团队在Protein & Cell杂志上在线发表了研究长文（Research Article）PINK1 kinase dysfunction triggersneurodegeneration in the primate brain without impacting mitochondrial homeostasis（灵长类大脑中PINK1激酶的功能异常可造成神经变性而不影响线粒体稳态）。该项研究利用基因编辑猴模型与死亡人脑组织深入研究帕金森病致病基因PINK1的表达与功能，颠覆了长期以来建立在体外与小动物实验基础上的经典理论，为治疗帕金森疾病提供了新的思路及依据。动物模型是疾病机理与临床转化研究的重要工具。然而，所有报道的Pink1敲除小鼠模型均未出现类似病人大脑中明显神经退变的病理特征及线粒体损伤。传统学说认为正常生理情况下，PINK1表达水平极低，只有在特定线粒体应激情况下，内源性PINK1表达水平才增加并主要定位于线粒体外膜。暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院李晓江团队曾与中国医学科学院医学实验动物研究所的秦川教授及刘云波教授在2019年使用胚胎期CRISPR/Cas9基因编辑技术建立了世界首例PINK1突变猴模型，发现PINK1突变可造成猴大脑出现严重的神经细胞变性死亡（Yang et al., Cell Res.29:334-336, 2019），这与Pink1基因敲除小鼠模型到老年时期仍无明显神经细胞死亡的特征形成了鲜明对比。为何同样的基因在不同种属中敲除后会产生如此巨大的区别？经过深入研究，李晓江团队发现PINK1蛋白在灵长类大脑中表达丰富，而在小鼠体内难于检测到（图2）。图2.PINK1蛋白在小鼠、猴以及人体内的表达情况进一步研究发现，PINK1蛋白在灵长类大脑中并未富集在线粒体，而是作为激酶主要存在于胞浆中。因此，灵长类神经细胞的存活并不依赖于经典学说中所描述的PINK1对线粒体的调控作用，而是PINK1作为激酶通过磷酸化神经细胞功能相关蛋白来维持神经细胞的生存。此主要功能与大量体外培养细胞实验中通过线粒体应激而观察到的PINK1介导的线粒体自噬截然不同 (图3)。图3. 灵长类脑组织中的PINK1主要作为激酶磷酸化蛋白而维持神经细胞生存，而体外培养细胞在线粒体应激后PINK1主要发挥线粒体自噬功能。该发现颠覆了长期以来建立在大量体外与小动物实验基础上的传统理论，揭示了PINK1在灵长类脑组织中的主要功能是磷酸化关键神经蛋白,而并非是经典理论中的线粒体自自噬功能, 为治疗帕金森疾病提供了新的思路及依据。美国科学院院士袁均瑛教授在同期杂志中撰文评论该研究挑战了PINK1维持线粒体功能的学说并提供了充分证据说明需要探究PINK1在帕金森病中的非线粒体功能。结合近年来李晓江团队发现猪（Yan et al., Cell, 173(4):989-1002, 2018）及猴模型 (Yang et al., Cell Res. 29:334-336, 2019 Yin et al., Acta Neuropathol, 137(6):919-937, 2019) 能更好地模拟神经退行性疾病的典型病理变化，该研究进－步证实了利用大动物模型能更准确揭示疾病机理及寻找到有效治疗方法。论文的第一作者及共同通讯作者为暨南大学杨伟莉研究员。暨南大学郭祥玉副研究员,涂著池研究员及李世华教授等也参与了本项目的研究。华东师范大学的廖鲁剑教授团队为分析蛋白质磷酸化做出了重要贡献。李晓江教授为共同通讯作者。原文链接：https://doi.org/10.1007/s13238-021-00888-xhttps://link.springer.com/article/10.1007/s13238-021-00889-w

喜讯！新锐科技产品进驻中国动物疫病预防控制中心 近日深圳新锐科技发展有限公司的组织研磨仪(GD200)进驻中国动物疫病预防控制中心（大兴基地），是对深圳新锐科技发展有限公司产品的信赖和认可。 中国动物疫病预防控制中心负责全国动物疫情收集、汇总、分析及重大动物疫情预报预警工作；指导全国动物疫情监测体系建设；组织实施动物疫病监测工作，指导国家级动物疫情测报站和边境动物疫情监测站的业务工作和承担全国动物卫生监督的业务指导工作，组织实施动物及动物产品检疫等工作组织研磨仪可以对动物、植物、土壤、真菌等多种样品进行干磨、湿磨及冷冻研磨，也可以进行细胞破碎和DNA/RNA提取，目前在农业、生物医药、食品、质检、高校等各行各业都有广泛的应用。深圳新锐科技发展有限公司的组织研磨仪转速最高可高达3000rpm，时长、循环次数、间隔时间都可自定义设置还可以保存及调用；多重安全装置和双重电子锁保障仪器和仪器使用人的安全。 此次组织研磨仪在众多品牌中脱颖而出进驻中国动物疫病检查中心，体现出深圳新锐科技发展有限公司的强大技术优势和良好形象，进一步巩固了公司在前处理仪器市场的经营优势，将继续向更专业化，更智能化的目标迈进，做顾客选的放心，用的安心的不二产品。

一、项目基本情况项目编号：GZGK23P227A0763Z项目名称：农业农村部禽流感等家禽重大疾病防控重点实验室建设项目采购方式：公开招标预算金额：26,059,000.00元采购需求：合同包1(重点实验室建设（一）):合同包预算金额：7,967,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1临床检验设备数字PCR仪1(台)详见采购文件1,270,000.00-1-2生物、医学样品制备设备移液工作站组合1(台)详见采购文件210,000.00-1-3光学式分析仪器全波长酶标仪1(台)详见采购文件120,000.00-1-4临床检验设备荧光定量PCR仪（1）3(台)详见采购文件1,410,000.00-1-5生物、医学样品制备设备超高速离心机1(台)详见采购文件997,000.00-1-6生物、医学样品制备设备核酸气溶胶污染清除仪1(台)详见采购文件300,000.00-1-7制冰设备冻干机（1）1(台)详见采购文件610,000.00-1-8临床检验设备全自动分选型流式细胞仪1(台)详见采购文件2,900,000.00-1-9生物、医学样品制备设备超低温离心机1(台)详见采购文件150,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：见“标的提供时间”要求。合同包2(重点实验室建设（二）):合同包预算金额：3,126,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1生物、医学样品制备设备超滤系统1(台)详见采购文件530,000.00-2-2生物、医学样品制备设备低温超高压连续流细胞破碎机1(台)详见采购文件210,000.00-2-3生物、医学样品制备设备生物反应器1(台)详见采购文件736,000.00-2-4生物、医学样品制备设备高精密二氧化碳震荡培养箱1(台)详见采购文件230,000.00-2-5生物、医学样品制备设备非接触式超声波破碎仪1(台)详见采购文件400,000.00-2-6生物、医学样品制备设备二联生物反应系统1(台)详见采购文件1,020,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：见“标的提供时间”要求。合同包3(重点实验室建设（三）):合同包预算金额：3,815,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1临床检验设备荧光定量PCR仪（2）1(台)详见采购文件490,000.00-3-2制冰设备冻干机（2）1(台)详见采购文件296,000.00-3-3生物、医学样品制备设备气套型二氧化碳培养箱1(台)详见采购文件89,000.00-3-4生物、医学样品制备设备实验型细胞生物反应器1(台)详见采购文件350,000.00-3-5多种原理分析仪多功能检测仪1(台)详见采购文件490,000.00-3-6生物、医学样品制备设备蛋白液相分析系统1(台)详见采购文件1,480,000.00-3-7生物、医学样品制备设备激光扫描成像系统1(台)详见采购文件620,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：见“标的提供时间”要求。合同包4(重点实验室建设（四）):合同包预算金额：3,593,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)4-1生物、医学样品制备设备药物溶出度仪1(台)详见采购文件230,000.00-4-2生物、医学样品制备设备厌氧工作站1(台)详见采购文件220,000.00-4-3生物、医学样品制备设备核转染系统1(台)详见采购文件500,000.00-4-4生物、医学样品制备设备大型台式低温离心机1(台)详见采购文件130,000.00-4-5显微镜研究级倒置荧光显微镜1(台)详见采购文件578,000.00-4-6生物、医学样品制备设备纯水/超纯水系统1(台)详见采购文件120,000.00-4-7容器消毒机械脉动真空蒸汽灭菌器1(台)详见采购文件215,000.00-4-8其他网络设备超算服务器集群系统1(台)详见采购文件1,600,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：见“标的提供时间”要求。合同包5(重点实验室建设（五）):合同包预算金额：1,008,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)5-1色谱仪高效液相色谱仪1(台)详见采购文件678,000.00-5-2光学式分析仪器傅里叶红外光谱仪1(台)详见采购文件330,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：见“标的提供时间”要求。合同包6(重点实验室建设（六）):合同包预算金额：3,300,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)6-1显微镜激光共聚焦显微镜1(台)详见采购文件3,300,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：见“标的提供时间”要求。合同包7(重点实验室建设（七）):合同包预算金额：3,250,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)7-1质谱仪三重四极杆液相色谱-质谱联用仪1(台)详见采购文件2,500,000.00-7-2生物、医学样品制备设备全自动微生物鉴定及药敏分析系统1(台)详见采购文件750,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：见“标的提供时间”要求。二、获取招标文件时间： 2024年03月26日 至 2024年04月02日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/方式：在线获取售价： 免费获取三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：广东省农业科学院动物卫生研究所地 址：广州市天河区五山白石岗联系方式：020-852914712.采购代理机构信息名 称：广州市国科招标代理有限公司地 址：广州市先烈中路100号科学院大院9号楼东座2楼（中国广州分析测试中心对面）联系方式：020-31603857、020-877764233.项目联系方式项目联系人：陈舒琪、董镜电 话：020-31603857、020-87776423

为进一步优化教育部重点实验室布局，引导高校面向基础研究、应用基础研究和科学前沿技术，开展有组织科研，汇聚和培养高质量创新人才，服务国家战略需求和行业、区域发展需要，教育部拟在“十四五”期间组织新建一批教育部重点实验室。近日，教育部公布了“十四五”第一批教育部重点实验室建设立项名单，北京大学“考古科学”和“重大疾病流行病学”两个教育部重点实验室获批建设。“考古科学教育部重点实验室”由考古文博学院牵头建设，实验室主任为吴小红教授。实验室围绕“建设中国特色中国风格中国气派的考古学”这一重大战略任务，基于北京大学科技考古的深厚基础，充分发挥多学科交叉融合优势，运用科学技术提供的新手段新工具，提高考古工作发现和分析能力，探索科技考古的新型研究模式。实验室布局考古年代学、环境和生业考古学、生物考古学、考古材料学四个研究方向，力争为中华文明探源研究贡献力量，进一步回答好中华文明起源、形成、发展的重大问题。“重大疾病流行病学教育部重点实验室”由公共卫生学院牵头建设，实验室主任为詹思延教授。实验室坚持面向世界科技前沿和人民健康国家重大战略需求，围绕具有公共卫生学意义的重大慢性病和传染病，以慢性病流行病学、传染病流行病学、大数据驱动的研究设计与分析技术、循证评价与决策为重点研究方向，以实现人群为基础的重大疾病科学防控、促进公众健康为核心目标，以流行病学为核心方法，以公共卫生的数字化转型为发展导向，以循证评价和循证决策为支撑，开展系列研究，服务健康中国建设。

4月30日，国际著名科学期刊《自然-通讯》(Nature Communications)发布了一种新型的光微流激光酶联免疫吸附剂测定(Enzyme-linked immunosorbent assay，简称ELISA)技术。该技术由密歇根大学安娜堡分校生物医学工程系范旭东教授课题组与复旦大学信息学院光科学与工程系吴翔副教授共同开发。据悉，该项新技术将有望应用于重大疾病(如癌症、艾滋病等)的早期检测与诊断以及单个酶分子催化机制研究。 　　一般来讲，传统的ELISA技术利用被酶催化生成的荧光产物所发出的荧光强度作为探测信号，然而在实际检测过程中，生物分子的非特异性结合、材料自荧光以及激发光的泄漏等因素造成的强荧光背景会干扰目标分子荧光强度的探测，从而限制了ELISA的探测极限以及动态测量范围。 　　而吴翔及其合作者开发的新型光微流激光ELISA技术的创新之处在于，以荧光产物为激光增益介质，利用高品质因子的光学微腔产生激光输出 在固定的泵浦功率下，产生激光的阈值时间和被测目标分子的浓度呈反比，不同的浓度对应不同的阈值时间，由此，将阈值时间作为该技术中的探测信号。 　　实验表明，该项技术的探测极限可达1fg/ml(38aM)(1飞克每毫升)，动态测量范围为6个数量级。这种新型的光微流激光ELISA技术，通过对激光阈值时间的探测，可以从较强的荧光背景中精确地分辨低浓度的目标分子，从而实现超高灵敏度的生物分子探测。该技术的应用，将对重大疾病(癌症、艾滋病等)的早期检测与诊断技术带来重要提升，同时对单个酶分子催化机制研究领域产生积极影响。 　　目前，吴翔正从事有源和无源光学微腔生物传感器以及微腔光镊的研究，希望能结合光微流激光技术的优点，进一步拓展光学微腔技术在生物传感领域的应用，实现高灵敏度和高通量的集成光学生物传感芯片。

p & nbsp & nbsp 近年来，我国癌症、心脑血管等重大疾病导致的发病率和死亡率持续上升，这些重大疾病往往反复发作，给患者家庭和社会造成沉重的负担。事实上，如果能够对患者进行有效地早期检测及诊断，是可以降低发病率和死亡率的。据了解，目前有很多相关科研工作者正在开发低损伤、易操作、高准确性和快速的早期检测及诊断技术。& nbsp /p p & nbsp & nbsp & nbsp 为此，仪器信息网网络讲堂在7月20日应网友要求举办“重大疾病的早期检测及诊断”网络主题研讨会，本次研讨会获得了用户和专家的大力支持。 /p p & nbsp & nbsp 在7月20日“重大疾病的早期检测及诊断”网络主题研讨会中，我们成功邀请到北京理工大学生命科学院院长邓玉林老师、解放军总医院田亚平老师，及布鲁克资深应用经理张欣怡博士从不同的角度讲述老龄疾病、神经系统疾病、癌症等多中重大疾病的早期诊断研究进展。 /p p & nbsp & nbsp “重大疾病的早期检测及诊断”网络主题研讨会当天超过百名网友在线听会，在认真听取专家报告的同时，提出了很多问题，多数问题当时得到专家的耐心解答，您是否也有如下问题呢？ /p p & nbsp & nbsp 帕金森早期诊断研究中，质谱分析检测前的样品提取方法是怎样的？ /p p & nbsp & nbsp 常规的溶剂提取方法会不会影响目标物的丢失，在non-target研究中，你们是如何选择溶剂来保证尽可能多的目标物被提取出来？ /p p & nbsp & nbsp 血清蛋白指纹图谱检测提前预警癌症风险，准确度有多少？ /p p & nbsp & nbsp 临床发现的标志物，通常经过多少临床样本的验证，才可用于临床的诊断或辅助诊断？ /p p & nbsp & nbsp 每种肿瘤疾病至少需要多少或者几种肿瘤标志物和基因靶点才能确诊？ /p p & nbsp & nbsp 如果您错过了当天的会议，本次会议的视频即将上线，欢迎观看 /p p & nbsp & nbsp a href=" http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/subjectInsidePage/2024" target=" _blank" title=" " http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/subjectInsidePage/2024 /a /p p 更多精彩会议，请点击 /p p 网络研讨会 a href=" http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/subjectMeeting" target=" _self" title=" " http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/subjectMeeting /a /p p br/ /p

p 　　癌症的早期诊断和治疗是医疗领域亟待解决的世界性难题，纳米载体技术和检测技术是重大疾病领域的重要发展方向之一，纳米生物医学对人民健康、社会和谐发展有着重要意义。“十二五”期间，863计划新材料技术领域支持了“面向重大疾病治疗的纳米载体材料及诊断技术”主题项目。近日，科技部高新司在北京组织专家对该主题项目进行了验收。 /p p 　　该项目研发了用于癌症治疗的硅质体纳米药物载体材料和靶向技术，优化了纳米载体结构并评价了生物安全性和药代动力学 开发了肝癌靶向聚合物基纳米载药系统，设计组装了形貌和结构可控的锌基纳米复合药物载药体系，实现了药物有效控释并完成靶向、药效及生物安全性评价 开发了纳米磷酸钙载药材料和载药可降解椎间融和器 研制出载银介孔硅纳米颗粒载体，实现了对活性抗菌成分的控释 设计制造出多喷丝头、多管并行小口径纳米纤维人造血管批量生产设备、仿天然多层结构纳米纤维人造血管 建立了光致发光材料及纳米微萃取材料在罪犯调查中的应用方法，并在犯罪现场勘测初步应用，研制出多种可用于心血管疾病和流感病毒检测的超灵敏快速定量检测试剂 初步建立荧光量子点快速检测研发体系。 /p p 　　“十三五”期间，为进一步推动我国新材料技术和重大疾病治疗领域科技创新和产业化发展，国务院印发了《“十三五”卫生与健康规划》，科技部制定了《“十三五”材料领域科技创新专项规划》，围绕新型生物纳米材料的研发，加强医学科学前沿的基础研究、关键技术研发、成果转化，启动面向2030年的健康保障重大工程，建立起相对完备的知识产权和标准体系，加快诊疗新技术、药品和医疗器械的研发和产业化，显著提高重大疾病防治和健康产业发展的科技支撑能力。 /p p br/ /p

为什么尽管年度体检结果正常，仍被诊断出患有重大疾病？为什么孕妇在产检中一切正常，仍发生宫内缺氧等疾病导致胎儿死亡？为什么手术后的患者虽然检查结果正常，仍发生感染，造成不可逆的病理损伤甚至死亡？面对这些情况，是否有更有效的方法来提早并准确地检测关键生理指标，以实现对重大疾病的早期精准筛查，从而减少患者的痛苦、身体损害和死亡风险？以妊娠期疾病为例，全球数据显示每年有超过 2000 万例高风险妊娠和大约 260 万例胎儿死亡。其中，宫内缺氧的比例分别高达 38.5%。这些疾病往往可以通过分析羊水中的生化物质异常来提前发现。若能实现对妊娠期羊水中生化物质的实时检测，就有可能在疾病早期进行干预，从而有效保障母婴安全。然而，据了解目前没有能够实时检测羊水生化信息的方法。超声波检测（B 超）主要用于成像诊断，不能直接提供生化物质的相关信息。通过羊膜穿刺术获得的生化数据存在明显的时间滞后，并且频繁进行羊膜穿刺术可能导致羊膜破裂，增加流产风险。实现生化信息的实时检测和疾病的早期诊断，面临一个关键难题是：如何构建与生物组织相匹配的植入式传感器？传感器与生物组织的不匹配：一方面导致植入后对生物组织造成严重创伤；另一方面器件-组织的界面不稳定，也降低了传感器的灵敏度和稳定性，使器件记录的信号退化，器件失效，无法实现对生理信号精准、实时和长期稳定的检测[1-2]。针对这一难题，南京大学张晔教授和团队通过模仿细胞外基质，设计制备生物界面高度匹配的高分子凝胶涂层，创建了一种界面稳定性高的高分子纤维传感器，它能够实现对体内生化物质的实时且准确的检测（图 1）[3]。这种高分子传感器在植入后能与羊膜组织快速粘附，促进羊膜再生，并实现均匀的应力分布，维持羊水环境的稳定。（来源：Adv. Mater. 2024, 36, 2307726）高分子传感器能够将检测到的生化信号转化为电信号，无线传输至终端设备，实现对生化物质的持续且实时检测。在急性缺氧等紧急情况下，该传感器能迅速识别乳酸等关键生理指标的异常变化，并发出早期预警信号，以便及时治疗。这一早期检测预警系统显著提高了胎鼠的存活率，达到 95%，接近于未受疾病影响的胎鼠存活率。相比之下，在没有传感器预警的情况下，在缺氧发生 1 小时后，胎鼠的存活率仅为 13.3%，且会造成存活幼鼠脑部神经元活性的显著下降和大脑发育的不可逆损伤。因此，该高分子传感器在改善胎儿存活率和发育质量方面具有重要的价值。生物匹配的高分子传感器还可以与医用外科导管集成[4]。医用外科导管在医学领域具有广泛应用，通常用于药物输送和术后引流。然而，导管-组织界面处引发的感染是一个常见问题，这可能导致不可逆的病理损伤、认知行为异常，甚至增加死亡风险，局部温度升高为发生感染的显著特征。为应对这一挑战，课题组设计并构建了一种能够实时感应温度的高分子水凝胶涂层，这种涂层被原位涂覆在医用外科导管的表面，能够有效检测颅脑、腹腔和尿道等多个植入部位的感染状况（图 2）。该水凝胶涂层具有高达 2.90%℃–1 的电阻温度系数，在可植入温度感应设备中表现出领先的传感性能。在脑部感染疾病模型的中，该传感器能够实时准确地检测到异常的局部温度变化，并及时进行感染的干预治疗。这大大提高了个体的存活率，即从 60% 提升至 90%。未来，这种水凝胶传感涂层还有潜力扩展集成多种生理信号的检测功能，这对于个性化的预防和诊断等临床应用将具有重要意义。（来源：Adv. Funct. Mater. 2023, 33, 2310260）在发展植入式电子器件的过程中，另一个关键挑战是如何构建满足特定应用需求的能源供给系统，即电池。电池是植入式电子器件的“心脏”，它为器件提供必要的能源，确保传感等功能的正常运行。这些电池需要满足若干关键要求，包括优良的生物安全性、高能量密度、稳定的输出电压、小尺寸以及高集成度。然而，现有的商用植入式电池面临诸多限制。它们通常使用具有毒性的有机电解液，这增加了安全风险。同时，为了防止泄漏，这些电池需要严格的封装，导致它们呈现出刚性的形态，其力学性能与软组织不匹配。此外，这些电池的能量密度较低，体积较大，难以有效满足植入式电子器件的应用要求。为了解决这一核心难题，该课题组研发了一系列与生物环境高度匹配的可植入高分子化学电池[5-10]。这些电池经过精心设计，不仅在力学性能上与软组织高度兼容，而且在生物体内的多个部位都能稳定运行。其最大的亮点是能量密度极高，达到了 2517WhL–1，是目前植入式电池的最高记录[9]。电池的体积可以做到极小，仅为 0.015mm3。即使在放大 400 倍的情况下，性能仍能基本保持不变。此外，可以与生物组织之间能形成良好的界面接触，有效降低异物反应，展现出优异的生物相容性。这些特点使得高分子化学电池在植入式医疗设备领域具有重要的应用价值，尤其是在满足小型化、高效能和生物兼容性方面的严苛要求上。图 | 3. 集成了电池的神经导管促进受损神经的再生。（来源：Adv. Mater. 2023, 35, 2302997）得益于电池在高能量密度和生物安全性方面的显著优势，它可以与各种医疗器件实现高度集成。例如，这种体积小巧、重量轻的电池可以与聚丙烯酰胺水凝胶应变传感器结合使用，直接贴附在胃表面，检测胃的蠕动活动。这种集成方案有效排除了导线可能引起的感染和导线断裂导致的设备故障风险。此外，这种电池还可以集成在神经导管上，从而在促进神经修复和再生方面发挥重要作用（图 3）。长截段外周神经损伤的修复是临床上的一大挑战，传统的自体神经移植方法虽然有效，但来源有限，且患者需要承受二次手术的风险。该团队的高分子化学电池能够紧密包裹受损的柔软神经[10]，在神经导管中提供原位精准的电刺激，从而促进雪旺细胞的增殖和神经生长因子的表达，实现了长段受损外周神经的修复再生。治疗效果可与自体神经移植的“金标准”相当，同时避免了自体神经移植所带来的风险。图 | 张晔（来源：张晔）另据悉，张晔的研究兴趣源自于亲身经历亲人的疾病。在面对患者的痛苦的时候，她深切体会到精准检测诊断和高效治疗的重要性。因此，她和团队想把最好的材料、器件和技术应用在临床。未来，其将继续致力于高分子生物器件的研发工作。目前，课题组的研究重点之一是高分子传感器，它能够实时准确地检测生理信号，实现重大疾病的早期检测和预警，从而提高患者的存活率和生活质量。另一方面，他们开发的高分子电池不仅能有效为生物医疗器件供电，还有潜力用于治疗周围神经损伤，还可能应用于其他神经疾病，如癫痫等。总之，他们希望通过这些创新研究能为现代医学贡献新的技术手段，产生积极的临床影响，并能显著提升患者的生活质量。

中国医药商业协会执行会长付明仲日前在第69届药交会上预测，生物医药产业未来有望形成6000亿至8000亿元的市场，其快速增长由各细分需要带来。 　　首先，新型疫苗市场需求旺盛，提升防控重大传染性疾病防控能力，可以产生1000亿至1500亿元的规模疫苗市场 其次，抗体药物和蛋白质药物等生物技术药物市场未来可产生3000亿至5000亿元的市场 重大疾病诊断和检测技术产品将形成500亿元左右的市场 个性化的治疗系药品有望形成1000亿元左右的市场 再生医疗技术市场，如器官缺失，至少可形成500亿元规模的再生治疗和康复市场。 　　中国医药工业信息中心首席分析师朱建英表示，从2012年医药市场的各细分子行业来看，生物制品行业是医药工业行业中最赚钱的子行业之一。2012年生物药品制造行业实现销售收入1775.43亿元，同比增加18.84% 完成利润总额230.13亿元，同比增加14.3%。

p 　　《国务院关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》(国发[2014]11号)、《国务院关于深化中央财政科技计划(专项、基金等)管理改革方案的通知》(国发[2014]64号)、《科技部、财政部关于改革过渡期国家重点研发计划组织管理有关事项的通知》(国科发资[2015]423号)等文件要求，现将“干细胞及转化研究”、“数字诊疗装备研发”、“重大慢性非传染性疾病防控研究”、“生物医用材料研发与组织器官修复替代”和“生物安全关键技术研发”重点专项2017年度拟立项项目信息进行公示(详见附件)。 /p p 　　时间为2017年6月1日至2017年6月5日。对于公示内容有异议者，请于公示期内以传真、电子邮件等方式提交书面材料，逾期不予受理。个人提交的材料请署明真实姓名和联系方式，单位提交的材料请加盖所在单位公章。联系人和联系方式如下： /p p 　　 strong “重大慢性非传染性疾病防控研究”重点专项 /strong /p p 　　联 系 人：耿红冉 /p p 　　联系电话：010-88225169 /p p 　　传 真：010-88225200 /p p 　　电子邮件：genghr@cncbd.org.cn /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 国家重点研发计划“重大慢性非传染性疾病防控研究”重点专项2017年度拟立项项目公示清单 /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/bd911e19-57fa-4851-a1fa-eacbbe00c431.jpg" style=" " title=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/666bb9d7-5262-4ad8-9737-1761d626aa64.jpg" style=" " title=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/76e7b1c3-5b98-458c-b5b1-14136255b058.jpg" style=" " title=" 3.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/ceb350d2-1f35-4803-acb8-c931958b140c.jpg" style=" " title=" 4.jpg" / /p p 　　附件： span style=" line-height: 16px color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201706/ueattachment/2010b0bc-448b-4a34-9458-285aecbefddd.xls" style=" line-height: 16px color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " 国家重点研发计划“重大慢性非传染性疾病防控研究”重点专项2017年度拟立项项目公示清单.xls /a /span /p

关于对国家重点研发计划“重大慢性非传染性疾病防控研究”重点专项2016年度项目安排进行公示的通知　　根据《国务院关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》(国发[2014]11号)、《国务院关于深化中央财政科技计划(专项、基金等)管理改革方案的通知》(国发[2014]64号)、《科技部、财政部关于改革过渡期国家重点研发计划组织管理有关事项的通知》(国科发资[2015]423号)等文件要求，现将“重大慢性非传染性疾病防控研究”重点专项拟进入审核环节的2016年度项目信息进行公示(详见附件)。　　公示时间为2016年9月6日至2016年9月10日。对于公示内容有异议者，请于公示期内以传真、电子邮件等方式提交书面材料，个人提交的材料请署明真实姓名和联系方式，单位提交的材料请加盖所在单位公章。　　联系人：耿红冉　　联系电话：010-88225064　　传真：010-88225200　　电子邮件：genghr@cncbd.org.cn　　中国生物技术发展中心　　2016年9月5日　　附件：国家重点研发计划“重大慢性非传染性疾病防控研究”重点专项拟进入审核环节的2016年度项目公示清单序号 项目编号 项目名称 项目牵头承担单位 项目负责人 中央财政经费 （万元） 项目实施周期（年） 12016YFC1300100肥胖和高血压的生活方式和营养干预技术及策略应用研究北京市石景山区高血压联盟研究所周宪梁11474.522016YFC1300200心脑血管疾病营养及行为干预关键技术及应用策略研究北京大学武阳丰10324.532016YFC1300300冠状动脉粥样硬化病变早期识别和风险预警的影像学评价体系研究中国人民解放军总医院陈韵岱10384.542016YFC1300400冠状动脉粥样硬化病变早期识别和风险预警的影像学评价体系研究中国医学科学院阜外医院吕滨8304.552016YFC1300500脑小血管病发病机制及临床评估关键技术研究中国科学技术大学申勇11074.562016YFC1300600慢性脑小血管病发病机制及临床诊治新策略研究中山大学王敏11074.572016YFC1300700颅内动脉瘤破裂出血早期规范治疗和未破裂动脉瘤出血风险的研究中国人民解放军第二军医大学黄清海8824.582016YFC1300800颅内动脉瘤破裂出血早期规范治疗和未破裂动脉瘤出血风险的研究首都医科大学宣武医院张鸿祺8824.592016YFC1300900急慢性心力衰竭生命支持技术应用评价研究中国医学科学院阜外医院胡盛寿11014.5102016YFC1301000急慢性心力衰竭生命支持技术应用评价研究首都医科大学附属北京安贞医院董建增8814.5112016YFC1301100急性心肌梗死全程心肌保护体系构建及关键技术研究哈尔滨医科大学于波10514.5122016YFC1301200急性心肌梗死全程心肌保护体系研究复旦大学葛均波10514.5132016YFC1301300冠心病血栓事件预测及优化干预技术研究中国人民解放军沈阳军区总医院王效增10034.5142016YFC1301400基于大数据的人体健康管理系统在冠心病抗栓治疗中的应用中国人民解放军总医院高长青9024.5152016YFC1301500急性缺血性卒中再灌注治疗关键技术与流程改进研究首都医科大学附属北京天坛医院缪中荣9404.5162016YFC1301600数字化脑血流储备功能诊断评估技术及其应用研究吉林大学杨弋8754.5172016YFC1301700数字化脑血流储备功能诊断评估技术及其应用研究首都医科大学宣武医院焦力群8754.5182016YFC1301800复杂性脑血管疾病复合手术新模式治疗技术研究首都医科大学附属北京天坛医院王硕8634.5192016YFC1301900先天性心脏病微创治疗临床路径优化研究中国人民解放军第四军医大学俞世强8664.5202016YFC1302000心血管外科临床路径优化研究中国医学科学院阜外医院郑哲8664.5212016YFC1302100细胞稳态破坏导致肿瘤发生的分子机制中国医学科学院肿瘤医院刘芝华10654.5222016YFC1302200胃癌发生的分子基础研究中国人民解放军第三军医大学董辉9584.5232016YFC1302300长非编码RNA在微环境调控肿瘤发生发展中的作用和机制研究中山大学宋尔卫9864.5242016YFC1302400肿瘤微环境-内在驱动分子互动机制与干预途径中国医科大学曹流9364.5252016YFC1302500中国主要恶性肿瘤的危险因素监测及控制关键技术研究中国医学科学院肿瘤医院张亚玮9304.5262016YFC1302600以精准防控为导向基于大数据的主要恶性肿瘤危险因素监测及控制关键技术研究中国疾病预防控制中心吴静8374.5272016YFC1302700恶性肿瘤高危人群识别及预防策略的研究中山大学贾卫华9854.5282016YFC1302800消化道恶性肿瘤（食管癌、胃癌、大肠癌）高危人群识别及高危人群预防研究中国医学科学院肿瘤医院王贵齐9854.5292016YFC1302900宫颈癌筛查与干预新技术及方案的研究浙江大学吕卫国9034.5302016YFC1303000乳腺癌、宫颈癌筛查及干预技术研究辽宁省肿瘤医院朴浩哲8574.5312016YFC1303100卵巢癌临床关键问题导向的诊疗标志物验证及应用研究复旦大学徐丛剑9514.5322016YFC1303200消化道肿瘤诊疗生物标志物验证及应用研究中国人民解放军第四军医大学聂勇战9514.5332016YFC1303300基于组学特征的肺癌免疫治疗疗效预测指标的构建和验证上海交通大学陆舜9514.5342016YFC1303400恶性肿瘤免疫治疗关键技术研究中国人民解放军第三军医大学钱程10904.5352016YFC1303500恶性肿瘤免疫治疗关键技术研究中国人民解放军第二军医大学万涛9814.5362016YFC1303600消化道癌的立体多层次临床路径优化研究中国人民解放军总医院令狐恩强8914.5372016YFC1303700卵巢癌治疗方案及临床路径优化研究中国医学科学院肿瘤医院吴令英8914.5382016YFC1303800肺癌诊疗方案及临床路径优化研究广东省人民医院周清8914.5392016YFC1303900慢阻肺危险因素、病因与发病机制研究中日友好医院王辰7254.5402016YFC1304000基于临床生物信息学技术的慢阻肺危险因素、病因与发病机制研究温州医科大学附属第一医院陈成水6534.5412016YFC1304100慢阻肺早期药物干预效果评价及有效药物筛选广州医科大学附属第一医院冉丕鑫5914.5422016YFC1304200慢阻肺急性加重救治体系和支持技术应用效果评价及优化研究广州医科大学附属第一医院罗远明5674.5432016YFC1304300慢阻肺急性加重预警与救治体系构建研究中日友好医院詹庆元5674.5442016YFC1304400慢阻肺并发症和合并疾病的诊治技术研究中国医学科学院阜外医院何建国5464.5452016YFC1304500慢阻肺并发症和合并疾病的诊治技术研究中国医科大学附属第一医院康健5184.5462016YFC1304600慢阻肺预防、诊断和治疗分级质控体系建设及效果评价研究北京医院孙铁英6934.5472016YFC1304700慢阻肺规范管理的质量控制及评价研究华中科技大学徐永健6234.5482016YFC1304800表观遗传在2型糖尿病发生发展中的作用研究复旦大学李小英6484.5492016YFC1304900成人2型糖尿病发生发展的危险因素及机制研究北京大学人民医院纪立农5844.5502016YFC13050001型糖尿病的遗传与免疫学发病机制研究中南大学湘雅二医院周智广7084.5512016YFC13051001型糖尿病的遗传与免疫发病机制和相关防控技术研究复旦大学陈思锋5674.5522016YFC1305200儿童青少年糖尿病患病与营养及影响因素研究中国人民解放军总医院母义明6404.5532016YFC1305300儿童青少年糖尿病患病与营养及影响因素研究浙江大学傅君芬5764.5542016YFC1305400糖尿病肾病发生发展的危险因素及机制研究北京大学第一医院赵明辉6434.5552016YFC13055002型糖尿病肾病发生发展危险因素及机制与防治研究复旦大学附属中山医院丁小强5784.5562016YFC13056002型糖尿病高风险的早期识别与适宜切点研究上海交通大学医学院附属瑞金医院毕宇芳6354.5572016YFC1305700糖尿病的危险因素早期识别、早期诊断技术与切点研究东南大学孙子林5714.5582016YFC1305800阿尔茨海默病神经慢性退变机制及危险因素研究华中科技大学王建枝6934.5592016YFC1305900遗传和环境因素交互作用下神经环路的沉默与早期AD发病中国科学技术大学周江宁6594.5602016YFC1306000帕金森病的发病机制与危险因素研究中南大学唐北沙6854.5612016YFC1306100注意缺陷多动障碍的综合干预策略研究首都医科大学附属北京安定医院郑毅6434.5622016YFC1306200儿童脑发育障碍的早期识别和综合干预北京大学第一医院姜玉武5794.5632016YFC1306300阿尔茨海默病的早期诊断新技术研发首都医科大学王晓民6284.5642016YFC1306400基于创新学说的阿尔茨海默病诊断新靶标研究及应用复旦大学钟春玖5674.5652016YFC1306500帕金森病（PD）的早期诊断新技术研发北京大学章京6704.5662016YFC1306600帕金森病早期诊断生物标记及综合诊断指标体系研发浙江大学张敏鸣6034.5672016YFC1306700抑郁障碍临床诊断、干预与转归的客观标记物研究东南大学张志珺7874.5682016YFC1306800精神分裂症分期识别生物学标记与多级风险布控体系建构上海交通大学王继军7094.5692016YFC1306900抗精神病药物个体化优选治疗方案的研究中南大学湘雅二医院赵靖平6464.5702016YFC1307000抗精神病药物个体化优选治疗方案的研究北京大学第六医院岳伟华5814.5712016YFC1307100基于抑郁障碍临床病理特征的多维度诊断、个体化治疗及管理技术上海交通大学方贻儒5664.5722016YFC1307200基于客观指标和量化评价的抑郁障碍诊疗适宜技术研究首都医科大学附属北京安定医院王刚5664.5732016YFC1307300中美卒中临床研究协同网络建设与血压管理策略研究首都医科大学附属北京天坛医院刘丽萍7474.5

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2019年12月18日，科学技术部发布关于国家重点研发计划“重大慢性非传染性疾病防控研究”重点专项2019年度项目安排公示的通知。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " & nbsp 根据《国务院关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》（国发〔2014〕11号）、《国务院关于深化中央财政科技计划（专项、基金等）管理改革方案的通知》（国发〔2014〕64号）、《国家重点研发计划管理暂行办法》（国科发资〔2017〕152号）等文件要求，现将“重大慢性非传染性疾病防控研究”重点专项2019年度拟立项项目信息进行公示（详见附件）。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 公示时间为2019年12月18日至2019年12月22日。对于公示内容有异议者，请于公示期内以传真、电子邮件等方式提交书面材料，逾期不予受理。个人提交的材料请署明真实姓名和联系方式，单位提交的材料请加盖所在单位公章。联系人和联系方式如下： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 联系人：李苏宁 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 联系电话：010-88225068 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 传真：010-88225200 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 电子邮件：lisn@cncbd.org.cn /p p style=" text-align: right " 中国生物技术发展中心 /p p style=" text-align: right " 2019年12月18日 /p p strong 附件： /strong /p p style=" text-align: center " “重大慢性非传染性疾病防控研究”重点专项 2019年度项目拟立项项目公示清单 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/a32602bf-98ce-4d7b-ab31-b0f341e71f32.jpg" title=" 1111111.PNG" alt=" 1111111.PNG" / /p

5月10日，宁波市镇海区人才项目创新成果推介会上，宁波盘福生物亮相的最新研究成果——首套升级版Q6E便携式现场快速筛查质谱仪，经专家介绍，此项技术成果有助于通过呼气检测新冠病毒标志物研究，目前宁波市已依托相关成果开展基于呼气重大疾病早期筛查的研究。发布会上，宁波盘福生物科技有限公司董事长唐科奇介绍，新产品分析速度快、自动化程度高，体积小、重量轻便于携带，可随时带到事故现场，能够对挥发性物质实现30秒内的快速检测。其定性能力强、检测灵敏度高，实现目标有机物的快速准确定性和高灵敏度的筛查，适用于便携、车载、船载等现场情况下的快速筛查和检测。据了解，宁波盘福生物科技有限公司是市区两级重点培育的高科技企业，以质谱技术为核心竞争力，专注分子检测仪器、试剂和应用的开发。公司由海外专家以及复旦大学、宁波大学专家组成，领衔人才浙江省、宁波市、镇海区重点人才，在国内外质谱行业内已经形成影响力。揭幕仪式后，现场还举行了签约仪式，盘福生物与宁波市公安局镇海分局、宁波市生态环境局镇海分局、国科宁波生命与健康产业研究院、宁波市疾病预防控制中心等多家单位达成合作意向，第一时间实现了项目成果的市场性应用。据悉，在一众专家学者的带领下，该研发团队将持续聚焦质谱核心技术的创新开发及应用，为创新优势和发展动能聚智汇力、聚势赋能，推动中国质谱技术及产业蓬勃发展，推动中国“智造”走向世界。

各省、自治区、直辖市及计划单列市农业农村(农牧、畜牧兽医)厅(局、委),新疆生产建设兵团农业农村局,部属有关事业单位: 　　为切实做好2021年全国动物疫病强制免疫工作,根据《中华人民共和国动物防疫法》规定,结合当前动物防疫实际,我部组织制定了《2021年国家动物疫病强制免疫计划》。现印发你们,请遵照执行。 　　农业农村部 　　2021年1月6日 　　2021年国家动物疫病强制免疫计划 　　一、免疫病种及要求 　　(一)免疫病种 　　高致病性禽流感、口蹄疫、小反刍兽疫、布鲁氏菌病、包虫病。 　　(二)免疫要求 　　高致病性禽流感、口蹄疫、小反刍兽疫、布鲁氏菌病、包虫病的群体免疫密度应常年保持在90%以上,其中应免畜禽免疫密度应达到100%。高致病性禽流感、口蹄疫和小反刍兽疫免疫抗体合格率应常年保持在70%以上。 　　(三)免疫动物种类和区域 　　高致病性禽流感:对全国所有鸡、鸭、鹅、鹌鹑等人工饲养的禽类,进行　H5亚型和　H7亚型高致病性禽流感免疫。对供研究和疫苗生产用的家禽、进口国(地区)明确要求不得实施高致病性禽流感免疫的出口家禽以及因其他特殊原因不免疫的,有关养殖场户逐级报省级畜牧兽医主管部门同意后,可不实施免疫。 　　口蹄疫:对全国所有牛、羊、骆驼、鹿进行　O型和A型口蹄疫免疫(已制定强制免疫计划或完成疫苗招标采购的省份和计划单列市,可仍按照《2020年国家动物疫病强制免疫计划》有关要求实施)。对全国所有猪进行O型口蹄疫免疫,各地根据评估结果确定是否对猪实施A型口蹄疫免疫,经省级畜牧兽医主管部门同意后实施。 　　小反刍兽疫:对全国所有羊进行小反刍兽疫免疫。开展小反刍兽疫非免疫无疫区建设和已退出强制免疫的区域,省级畜牧兽医主管部门同意后,可不实施免疫。 　　布鲁氏菌病:在布鲁氏菌病一类地区,种畜禁止免疫,对除种畜外的牛羊进行布鲁氏菌病免疫 各省根据评估结果,自行确定是否对奶畜免疫,确需免疫的,有关养殖场户可逐级报省级畜牧兽医主管部门同意后,以场群为单位采取免疫措施 各省根据评估情况,确定非免疫净化区域,经省级畜牧兽医主管部门同意后实施。在布鲁氏菌病二类地区,原则上禁止对牛羊实施免疫,确需免疫的,养殖场户可逐级报省级畜牧兽医主管部门同意后,以场群为单位进行免疫。 　　包虫病:在包虫病流行区,对种羊进行程序化免疫,对新生羔羊、补栏羊及时进行免疫 四川、西藏、甘肃、青海等省份的包虫病高发地区,经省级畜牧兽医主管部门同意后,可使用5倍剂量的羊棘球蚴病基因工程亚单位疫苗,试点开展牦牛强制免疫 中国动物疫病预防控制中心要指导省级动物疫病预防控制中心开展免疫效果监测评价,为下一步全面实施牛包虫病强制免疫提供技术支撑。　　　猪瘟、高致病性猪蓝耳病,按照国家防治指导意见的防控要求开展免疫。省级畜牧兽医主管部门可根据本辖区内动物疫病流行情况,增加实施强制免疫的病种和区域。 　　二、疫苗种类 　　国家批准使用的高致病性禽流感、口蹄疫、小反刍兽疫、布鲁氏菌病、包虫病疫苗和目录见附件。疫苗生产企业和具体产品信息,请查询国家兽药基础数据库(www.ivdc.gov.cn)。 　　三、免疫主体 　　饲养动物的单位和个人(养殖场户)是强制免疫主体,依据《中华人民共和国动物防疫法》承担强制免疫主体责任,切实履行强制免疫义务,自主实施免疫接种,建立免疫档案,做好免疫记录,并接受监督检查。 　　四、职责分工 　　根据国务院有关文件规定,地方各级人民政府对辖区内动物防疫工作负总责,组织有关部门按照职责分工,落实强制免疫计划。 　　各级畜牧兽医主管部门具体组织实施强制免疫计划,负责组织强制免疫疫苗的调拨、保存和使用监管。各级动物疫病预防控制机构、相关国家兽医参考实验室负责开展使用环节强制免疫效果评价。各级承担动物卫生监督职责的机构负责监督检查养殖场户履行强制免疫义务情况。 　　省级畜牧兽医主管部门会同省级财政主管部门组织做好“先打后补”资金发放管理和强制免疫疫苗采购工作。各级畜牧兽医部门要协调同级财政部门,确保强制免疫补助经费落实到位。其他有关部门依法配合做好强制免疫计划实施工作。 　　五、组织实施 　　(一)制定实施方案。各地应按照本计划要求,结合防控实际,及时制定本省份强制免疫计划实施方案。对散养动物,采取春秋两季集中免疫与定期补免相结合的方式进行,规模养殖场及有条件的地方实施程序化免疫。 　　(二)推进“先打后补”。各省份要按照《农业农村部办公厅关于深入推进动物疫病强制免疫补助政策实施机制改革的通知》(农办牧〔2020〕53号)要求,结合实际制定实施方案,加快推进“先打后补”工作,按时报送进展情况。 　　(三)规范疫苗采购。省级畜牧兽医主管部门要会同省级财政主管部门,加强疫苗采购工作的监督管理。各地应建立健全本部门疫苗采购制度,完善内部管控体系,严格规范疫苗采购活动。疫苗采购应以质量、免疫效果、价格和售后服务等综合指标为评判标准。禁止疫苗企业恶意竞标、串标、以低于成本的价格参与竞标和超出使用范围宣传等行为,一经发现,将相关违规企业列入黑名单。 　　(四)开展技术培训。在春季集中免疫工作开展前,中国动物疫病预防控制中心应组织开展省级免疫技术师资培训。各级畜牧兽医机构要组织做好乡镇及村级防疫员免疫技术培训。疫苗及诊断试剂供应企业要做好培训、技术服务等工作。 　　(五)完善免疫记录。乡镇畜牧兽医机构、村级防疫员、养殖场户要做好免疫记录,确保免疫记录与畜禽标识相符。养殖场户要详细记录畜禽存栏、出栏、免疫等情况,特别是疫苗种类、生产厂家、生产批号等信息。 　　(六)落实报告制度。省级畜牧兽医机构按月报告疫苗采购情况,各级畜牧兽医机构按月报告免疫情况。在春秋两季集中免疫期间,对免疫进展实行周报告制度。发生突发重大动物疫情时,对紧急免疫情况实行日报告制度。各地要明确专人负责收集、统计免疫信息,按时报中国动物疫病预防控制中心,免疫过程中发现的问题随时报告。 　　(七)评估免疫效果。各级畜牧兽医机构要加强免疫效果监测与评价工作,实行常规监测与随机抽检相结合,对畜禽群体抗体合格率未达到规定要求的,及时组织开展补免 对开展强制免疫“先打后补”的养殖场户,要组织开展免疫效果抽查,确保免疫效果 对辖区内的免疫副反应发生情况、免疫抗体水平不达标情况和免疫失败情况,应及时进行调查处理。农业农村部将组织开展定期检查,并视情况组织随机抽检,通报检查结果。 　　六、监督管理 　　对拒不履行强制免疫义务、因免疫不到位引发动物疫情的养殖单位和个人,要依法处理并追究相关单位和人员的责任。 　　各级畜牧兽医主管部门要加强对辖区内强制免疫疫苗生产企业的监督检查,督促生产企业严格执行兽药生产质量管理规范(GMP)。全面实施兽药“二维码”管理制度,加强疫苗追踪和全程质量监管,严厉打击制售假劣疫苗行为。 　　中国兽医药品监察所要加强疫苗质量监管工作,开展监督抽检,对生产企业实行督导检查。 　　七、经费支持 　　按照《财政部农业农村部关于修订印发农业相关转移支付资金管理办法的通知》(财农〔2020〕10号)要求,对国家确定的强制免疫病种,中央财政按照国家统计局公布的畜禽饲养量、单个畜禽补助标准、地区补助系数等因素,测算中央财政强制免疫补助规模,切块下达各省级财政,用于开展强制免疫、免疫效果监测评价、疫病监测和净化、人员防护,以及实施强制免疫计划、购买防疫服务等。 　　各省份根据疫苗实际招标价格、需求数量和动物防疫工作实际需要,结合中央财政补助资金,据实安排省级财政补助资金,重点保障牧区半牧区和偏远山区未实施“先打后补”的中小养殖场户强制免疫需要,确保构筑有效免疫屏障。 　　附件:国家批准使用的有关疫苗目录 　　附件 　　国家批准使用的有关疫苗目录 　　一、高致病性禽流感 　　重组禽流感病毒(H5+H7)三价灭活疫苗。 　　二、口蹄疫 　　1.口蹄疫O型灭活疫苗 　　2.口蹄疫O型合成肽疫苗 　　3.口蹄疫A型灭活疫苗 　　4.口蹄疫O型—A型二价灭活疫苗 　　5.口蹄疫O型—A型二价合成肽疫苗。 　　三、小反刍兽疫 　　1.小反刍兽疫活疫苗 　　2.小反刍兽疫、山羊痘二联活疫苗。 　　四、布鲁氏菌病 　　布病活疫苗。 　　五、包虫病 　　羊棘球蚴病基因工程亚单位疫苗。

一、项目基本情况： 1.项目编号：SDGP370000000202302000975 项目名称：山东省疾病预防控制中心2023年中央补助重大公卫扩大免疫试剂耗材采购项目 预算金额：1229.92万元 最高限价：无 采购需求：标的标的名称数量简要技术需求或服务要求本包预算金额（单位：万元）1试剂耗材 1 详见货物需求一览表及技术规格 20.141000 10试剂耗材 1 详见货物需求一览表及技术规格 36.012000 11试剂耗材 1 详见货物需求一览表及技术规格 56.060000 12试剂耗材 1 详见货物需求一览表及技术规格 79.200000 13试剂耗材 1 详见货物需求一览表及技术规格 31.203000 14试剂耗材 1 详见货物需求一览表及技术规格 120.000000 15试剂耗材 1 详见货物需求一览表及技术规格 15.816000 16试剂耗材 1 详见货物需求一览表及技术规格 205.896000 17试剂耗材 1 详见货物需求一览表及技术规格 39.220000 18试剂耗材 1 详见货物需求一览表及技术规格 13.816000 19试剂耗材 1 详见货物需求一览表及技术规格 7.000000 2试剂耗材 1 详见货物需求一览表及技术规格 16.949000 3试剂耗材 1 详见货物需求一览表及技术规格 145.110000 4试剂耗材 1 详见货物需求一览表及技术规格 151.720000 5试剂耗材 1 详见货物需求一览表及技术规格 5.000000 6试剂耗材 1 详见货物需求一览表及技术规格 69.200000 7试剂耗材 1 详见货物需求一览表及技术规格 123.930000 8试剂耗材 1 详见货物需求一览表及技术规格 35.855000 9试剂耗材 1 详见货物需求一览表及技术规格 57.792000 2.项目编号：SDGP370000000202302000976 项目名称：山东省疾病预防控制中心2023年中央补助重大公卫艾滋病试剂耗材采购项目 预算金额：292.0万元 最高限价：无 采购需求：标的标的名称数量简要技术需求或服务要求本包预算金额（单位：万元）AHIV病毒载量检测试剂 1 详见货物需求一览表及技术规格 90.240000 BCD4检测试剂1 1 详见货物需求一览表及技术规格 16.067600 CCD4检测试剂2 1 详见货物需求一览表及技术规格 18.620000 D人类免疫缺陷病毒1型尿液抗体检测试剂盒（胶体金法） 1 详见货物需求一览表及技术规格 48.000000 EHIV抗体、HIV质控品试剂 1 详见货物需求一览表及技术规格 48.000000 F哨点监测试剂 1 详见货物需求一览表及技术规格 42.042000 GHIV-1新发感染检测试剂 1 详见货物需求一览表及技术规格 29.030400 3.项目编号：SDGP370000000202302000973 项目名称：山东省疾病预防控制中心2023年中央补助重大公卫传染病及监测试剂耗材采购项目 预算金额：590.49万元 最高限价：无 采购需求：标的标的名称数量简要技术需求或服务要求本包预算金额（单位：万元）1试剂耗材 1 详见货物需求一览表及技术规格 70.000000 10试剂耗材 1 详见货物需求一览表及技术规格 16.570000 2试剂耗材 1 详见货物需求一览表及技术规格 70.000000 3试剂耗材 1 详见货物需求一览表及技术规格 40.900000 4试剂耗材 1 详见货物需求一览表及技术规格 32.000000 5试剂耗材 1 详见货物需求一览表及技术规格 96.900000 6试剂耗材 1 详见货物需求一览表及技术规格 60.060000 7试剂耗材 1 详见货物需求一览表及技术规格 105.140000 8试剂耗材 1 详见货物需求一览表及技术规格 87.040000 9试剂耗材 1 详见货物需求一览表及技术规格 11.880000 合同履行期限：合同签订后开始履行，至项目履约完成。 二、获取招标文件： 1.时间：2023年6月2日9时0分至2023年6月8日17时0分，每天上午09:00至12:00，下午13:30至17:00（北京时间，法定节假日除外） 2.地点：山东省济南市历下区马鞍山路2-1号山东大厦四楼8406室 3.方式：投标人需按以下方式获取招标文件，否则投标将被拒绝。据山东省政府采购有关规定，凡有意参加本次政府采购的投标人必须在招标文件获取时间内，在“中国山东政府采购网”（http://www.ccgp-shandong.gov.cn）进行注册并投标备案。并通过以下任意一种方式获取： 1）发邮件方式：发送营业执照副本复印件、法人授权委托书及被授权代表身份证复印件（法定代表人参与投标的提供法定代表人身份证复印件）和电汇凭证（以上资料须加盖公章），并在邮件正文中注明投标人全称、项目名称、项目编号、包号、授权人姓名和手机号码，邮件名称命名为“YDZ23006682H第*包获取招标文件资料-投标人全称”，发送至此邮箱：yingda1@ydtc.cn（开户单位：山东英大招投标有限公司，开户银行：工商银行济南经十一路支行，账号：1602001209020107501）。汇款时请备注：”YDZ23006682H第*包标书费”字样。标书费必须从基本账户转出，不接受个人账户汇款。2)现场获取：携带营业执照副本复印件、法人授权委托书及被授权代表身份证复印件（法定代表人参与投标的提供法定代表人身份证复印件）（以上资料须加盖公章）至山东英大招投标有限公司现场获取。招标文件售出不退。获取时的资料查验不代表最终资格资质的通过或合格。 4.售价：人民币300元/包。招标文件售后不退。三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系： 1、采购人信息 名 称：山东省疾病预防控制中心 地 址：山东省济南市经十路16992号(山东省疾病预防控制中心) 联系方式：0531-82679656(山东省疾病预防控制中心) 2、采购代理机构 名 称:山东英大招投标有限公司 地 址：山东省济南市历下区县（区）马鞍山路2-1号山东大厦8406 联系方式：刘孔明、刘妍0531-85198189、85198109 3、项目联系方式 项目联系人：刘孔明 联系人电话：0531-85198189、85198109

中国科学院上海营养与健康研究所研究员林旭研究组与中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员曾嵘研究组合作，分别在Diabetologia、The American Journal of Clinical Nutrition上，发表了题为Associations of plasma glycerophospholipid profile with modifiable lifestyles and incident diabetes in middle-aged and older Chinese、Plasma glycerophospholipid profile, erythrocyte n-3 PUFAs, and metabolic syndrome incidence: a prospective study in Chinese men and women的研究论文。　　近几十年来，我国居民的肥胖、代谢综合征及糖尿病等心血管代谢性疾病的患病率快速攀升，威胁居民健康。健康的生活方式是国际公认的预防和控制这类疾病经济有效的方法，但目前人们对其在疾病过程中的复杂影响和调控路径认识有限。近年来，包括脂质组在内的代谢组学技术的快速发展，为发现疾病早期的生物标记物、阐释疾病发生发展相关的代谢通路和调控因素提供了契机。在诸多脂质分子中，甘油磷脂（glycerophospholipid, GPLs）作为哺乳动物细胞膜含量丰富的磷脂，参与了多种生理功能，如细胞信号传导、脂蛋白分泌和代谢，以及内质网、线粒体的功能等。大量动物研究提示，GPL代谢紊乱能引发内质网应激、以及肥胖、胰岛素抵抗、血脂异常等代谢异常。迄今为止，国际上有关GPL与糖尿病、代谢综合征的前瞻性队列研究有限，尤其是在亚洲人群中的研究十分匮乏。　　林旭团队与曾嵘团队合作，通过采用高通量靶向液相色谱-电喷雾串联质谱法定量检测了2248名参加“中国老龄人口营养健康状况研究”志愿者的基线血浆脂质组（728种脂质），其中包括160种GPLs。林旭组博士生陈双双和副研究员孙亮等在GPL与糖尿病的相关研究（Diabetologia）中发现：（1）8种GPLs [1种溶血磷脂酰胆碱、6种磷脂酰胆碱（PC）以及1种磷脂酰乙醇胺（PE）]，尤其是与脂质从头合成途径（de novo lipogenesis pathway,DNL）脂肪酸相关的PC水平升高可显著增加6年糖尿病发病风险（相对风险比值比：1.13-1.25；图1）；（2）其中4种仅包含饱和、单不饱和的脂肪酸酰基链的GPLs[PC(16:0/16:1, 16:0/18:1, 18:0/16:1)和PE(16:0/16:1)]与高精制谷物（大米和面条），低鱼类、奶制品和大豆制品摄入相关的膳食模式呈显著正相关（P 0.001；图2）；（3）上述8种GPLs与糖尿病风险之间的正相关性在体力活动水平较低的个体中更为显著（P-inter 0.05；图3）。而在与代谢综合征相关的研究（AJCN) 中则发现：（1）11种GPLs（1种PC、9种PE以及1种磷脂酰丝氨酸）水平的升高可显著增加6年后代谢综合征的发病风险（相对风险比值比：1.16-1.30；图4），而这些GPLs的sn-2位置大部分含有长链或超长链多不饱和脂肪酸（PUFAs）；（2）其中7种GPLs与代谢综合征发病风险之间的正相关性在红细胞膜n-3 PUFAs水平较低的人群中更显著（P-inter 0.05；图5）。上述研究提示特定GPL能显著增加6年后糖尿病或代谢综合征的发病风险，但增加体力活动或摄入n-3 PUFAs可能有助于降低其对心血管健康的负面影响。　　研究工作得到中科院战略性先导科技专项（B类）、国家自然科学基金及上海市科技重大专项等的资助。　　论文链接：1、2

p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/09577938-d056-45d9-aa56-586c550a6eb8.jpg" title=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: justify " & nbsp & nbsp 2018年7月，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所国家动物疫病防控高级别生物安全实验室通过中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可，近日，举行认可证书授予仪式，标志着我国唯一的大动物生物安全四级实验室符合国家标准要求，开始投入运行。 /p p style=" text-align: justify " & nbsp & nbsp 该实验室2004年9月通过科技部高等级微生物实验室建设审查论证，2012年完成施工设计并开工建设，2015年12月建成并通过工程验收，2018年7月获得中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可。该实验室可开展包括马、牛、羊、猪、禽类及鼠、猴等常规实验动物在内的所有动物感染试验。实验室依托单位为中国农业科学院哈尔滨兽医研究所。 br/ & nbsp & nbsp 生物安全四级实验室技术体系复杂，相关技术标准要求高，是生物安全领域的航空母舰，国之重器。我国高级别生物安全实验建设起步较晚，正压防护服、生命支持系统、化学淋浴、HEPA过滤器单元、气密门、污水处理设备等关键防护设备均是从发达国家进口的，生物安全关键防护设备存在卡脖子问题。为了实现高级别生物安全实验室关键防护设备的国产化，科技部“十一五”、“十二五”的“863”计划、“十三五”的“生物安全关键技术研发”重点专项持续支持了高级别生物安全实验室关键防护设备的研发课题，目前已研制出一系列国产化高级别生物安全实验室关键防护设备。经第三方检测，上述设备技术指标均达到进口同类水平。此外，为了验证国产高级别生物安全实验室关键防护设备的可靠性， 科技部“十三五”“生物安全关键技术研发”重点专项设立了“国产化高等级病原微生物模式实验室”典型应用示范项目（2016YFD1202200)。目前国产化生物安全四级模式实验室建设工程均已完成，国产国家防护设备全部安装到位。 br/ & nbsp & nbsp 作为我国首个独立自主设计建设的生物安全四级实验室，获得认证投入运行标志着我国掌握了生物安全领域最高级别生物安全实验室设计、建设、运行和管理的关键技术，结束了我国无大动物生物安全四级实验室的历史，是我国生物安全四级实验室建设领域的里程碑。该实验室投入使用后，将使我国成为全球少数几个具备开展所有人类已知重要传染病病原感染试验研究能力的国家。确立了我国在生物安全领域的重要国际地位，也为保障养殖业健康、维护公共卫生安全，发挥关键平台支撑作用。 /p