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  • 赛多利斯Incucyte 实时活细胞分析系统,可有效捕获培养箱中细胞的变化。系统支持高分辨率荧光和明场图像采集,能够实现数小时、数天或数周内数据的实时记录。系统使用灵活,从增殖分析到肿瘤球免疫杀伤检测,均可协助用户实时观察和定量复杂的生物变化。集成式软件可以简化数据分析,快速获得结果,并生成可供发表的图表和绘图。 技术优势 1. 灵活简单的样品制备:兼容多种培养容器- 在正式开始实验前,可用免标记法分析细胞融合度,监测培养瓶/ 培养皿,以确保细胞健康- 可用 96 和 384 孔板同时开展多种实验,一次性可容纳多达6 块板Incucyte 试剂可显著提高效率- 检测试剂对细胞健康和形态无影响- 采用经过验证的活细胞检测试剂和配套方案,可节省实验优化和问题查找分析的时间2. 简单灵活的实验设置快捷设置,一步完成- 向导式操作界面,可指引用户设置自动采集和分析参数- 可容纳多个用户同时使用,支持不同的采集频率和图像放大倍数- 远程监测:凭借免费许可证,即可从联网端口控制您实验室里的Incucyte 系统 向导式界面可快速进行实验设置,即使您初次使用,也能轻松完成。3. 多种成像模式获取和查看实时图像- 可采集优质高清相差、红色和绿色荧光图像以及视频- 通过自动对焦,可选择 4 倍、10 倍或 20 倍物镜成像,同时用于多个应用领域- 对细胞干扰最小- 别具匠心的移动光学设计即细胞保持静止状态,让光学元件移动,尤其适用于分析敏感和非贴壁细胞- 采取非侵入性、非干扰性图像采集模式,对整个生物学过程进行长期监测,展现出其本来状态 自动获取实时图像。4. 实时自动分析-可重复的高效图像:根据不同应用领域,选择相应的数据处理和分析模块,可对数千幅图像进行可重复的定量分析,消除操作偏差- 强大的可视化图像和动态检测:专为生物学家开发的可定制的灵活工具,能够快速评估结果,缩短从生成数据到发表的时间 使用Incucyte VesselView 立即查看培养容器中所有位置的图像,并快速评估实验结果,对感兴趣的图像可以放大通过mask 自动识别感兴趣的区域生成时间间隔的图表,可直接用于演示使用Incucyte PlateGraph可立即查看所有96 或384 孔动态趋势,并导出数据以计算EC50 或IC50 值 广泛应用 细胞健康- 细胞增殖:采用免标记法实时自动监测细胞生长,或用NucLight&trade 核标记法实时自动测量活细胞数目。- 细胞凋亡:采用简单的均相方法实时检测活细胞凋亡情况。- 细胞毒性:采用均相法实时检测细胞活性,操作简单,适用于筛选。- 神经突分析:对单纯的神经元培养物、及其与星形胶质细胞的共培养体系,自动实时检测神经突动力学。- 肿瘤球:实时监测肿瘤球的形成、生长和健康状态,并进行定量分析。细胞迁移和侵袭- 划痕迁移和侵袭:研究处理因素对细胞迁移(2D基质)或侵袭(3D凝胶)的效应。- 趋化作用:使用ClearView&trade 96孔板查看并确认趋化因子介导的趋化迁移或侵袭效应。细胞功能- 免疫细胞成簇:无需从培养箱中取出,即可对细胞成簇和扩增进行观察和定量分析。- 抗体内化:适用于抗体筛选或治疗分析的快速、动态、高通量检测。- 免疫细胞杀伤:通过对NucLight&trade 核标记的细胞直接计数或利用IncucyteCaspase 3/7 试剂检测凋亡,来分析肿瘤细胞死亡。- 细胞吞噬:对细胞吞噬pHrodo标记的生物颗粒或靶细胞进行连续分析,并生成视频。- 血管生成:使用我们的共培养检测全套试剂盒,完成血管形成的动力学分析。监测细胞和其他工作流程- 活细胞免疫细胞化学:采用新的免疫细胞化学方法揭示表面蛋白表达的动力学。- 细胞培养QC:无需从培养箱中取出细胞,即可免标记监测细胞形态和增殖。- 克隆稀释:自动扫描克隆,并通过全孔分析验证单克隆性。- 转染效率:采用GFP/RFP 监测和定量分析基因转染的效率和动态变化。- 报告基因:实时检测启动子驱动的重组GFP/RFP 报告基因表达活性。提出新问题- 设计以前无法开展的新实验- 可用于日常监测,也可通过基于图像的动态检测,解答独特的科学问题获取新答案- 实时连续分析,不错过任何一个数据点- 剖析随时间变化和因细胞而异的生物活性- 通过图像和视频这种可视化方式来验证实验结果保护培养的细胞- 无需将细胞从培养箱内取出或干扰培养环境,即可完成细胞分析- 采用的试剂不会影响细胞健康和形态提高效率- 自动获取和分析图像,轻松便利- 兼容 96和 384 孔板,并完成多重性检测- 同时可容纳多个用户和多种应用
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  • 产品简介聚光科技Gene TOF 3100核酸质谱分析系统是快速、准确、经济、高效的多重基因检测平台,独立自主研发,拥有多项关键专利技术。GeneTOF 3100结合了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、及质谱技术的高精度等优势,搭配完善的自动化体系,为客户提供包含仪器、耗材、试剂、软件在内的综合解决方案,可广泛应用于出生缺陷防控、药物基因组、肿瘤、传染性疾病等相关基因位点的分析。性能优势1) 多重可单孔实现几十个靶标的多重检测分析。2) 准确高分辨质谱检测,可区分仅一个碱基分子量差异,准确性99.5%,是 SNP 突变检测的金标准。3) 经济无需化学发光、荧光或其他任何二级标记,单个靶点检测成本最低的方法。4) 高效单批进样 384 个样本,日最高检测通量超过 3000, 能够满足不同检测量的需求。5) 便捷高度集成自动点样仪进行样品纯化及点样,自动分析结果,实现样本进结果出,无需任何手工操作,无须生物信息学分析。产品特点1)多基因多位点的精准基因检测平台;2)自主知识产权,多项关键专利技术;3)开放式平台体系,支持自建项目;4)提供完整的仪器、软件、基础试剂、耗材和自动化解决方案;5)可广泛应用于SNP分型、基因突变、DNA甲基化、拷贝数变异等的检测。应用领域出生缺陷防控(遗传病筛查):遗传性耳聋、地中海贫血症、脊髓性肌萎缩症(SMA)、G6PD缺乏症等;药物基因组学:心血管、精神类疾病个体化用药,儿童安全用药等;肿瘤精准防治:肿瘤早筛、肿瘤靶向用药指导、靶向治疗耐药监测等;传染性疾病:感染性腹泻、呼吸道多重感染病原体及其耐药性检测等。
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  • 循环肿瘤细胞CTC分选分析系统可从全血中捕获罕见细胞并进行全自动富集、标记、荧光成像,确保样品损失少,结果重复性好。实验操作温和,可收集到活的单细胞,如CTCs 和免疫细胞等。独特的成像技术可对每个罕见细胞进行可视化定量分析,从全血中获取单个活细胞。它是集微流控技术、激光分选和荧光成像为一体的全自动化分析平台,不仅可以直接分析全血样本还能减少细胞损失。循环肿瘤细胞CTC分选分析系统——技术优势:1、 98.6%侦测灵敏度——全世界zui强,1颗稀有细胞也可以找到2、可同时分析高达13种生物标志物——全自动荧光染色影像分析3、回收高活性罕见细胞——强而有力的研究工具,接续二代测序等分析4、可使用全血上机,无需预处理——5分钟手动制备时间,罕见细胞不流失5、世界独创整合系统、可使用自有抗体——高灵敏度、专一性、再现性 循环肿瘤细胞CTC分选分析系统——核心技术——eDAR 技术循环肿瘤细胞CTC分选分析系统采用eDAR 技术,可以快速处理大量样本并且仍然可以保留细胞的完整性,该技术通过将样本进行nL(纳升)级等分,收集含有靶细胞的液滴展开进一步研究。直接对全血进行细胞表面标志物标记或多重抗体标记。标记好的血液样本进入入口,通过微流控通道经激发光照射,当检测到荧光信号时,系统自动将该液滴分到筛选芯片上,以备进一步分析,剩余的液体流入废液室。
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  • 在癌症研究领域,有效的模型和精确的成像技术对于理解肿瘤的生物学特性和评估治疗效果至关重要。小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型作为一种广泛使用的癌症研究模型,结合低场核磁共振技术(LF-NMR),为肿瘤成像和分析提供了一种创新的方法。本文将探讨小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型成像分析仪的特点及其在肿瘤研究中的应用。小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型因其高度侵袭性和转移能力,成为研究乳腺癌进展和转移机制的重要工具。该模型能够模拟人类乳腺癌的多种特征,包括肿瘤生长、血管生成和免疫反应。低场核磁共振技术在肿瘤成像中的应用高分辨率成像低场核磁共振技术以其高分辨率成像能力,能够清晰地显示小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤的形态和结构。这种技术能够提供比传统成像方法更详细的肿瘤内部信息,有助于研究者更准确地评估肿瘤的生长和侵袭性。无创性分析LF-NMR技术是一种无创性分析方法,可以在不伤害动物模型的情况下,连续监测肿瘤的发展。这对于长期研究和药物疗效评估尤为重要。小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型成像分析仪结合低场核磁共振技术,为肿瘤研究提供了一种高效、精确的成像和分析工具。准确而直观的反映活体动物内部情况,运行成本低,能够满足大部分肿瘤类小动物模型研究,达到肿瘤医学基础研究的要求。产品参数:磁体材料:永磁体磁场强度:1T±0.05T磁体均匀度:≤30ppm样品范围:实验鼠(离体组织、小鼠、大鼠,1-350g)磁共振造影剂磁性纳米颗粒产品特点永磁技术,无需制冷剂和屏蔽房空间分辨率高,清晰显示组织结构组织对比度高,明显区分组织差异产品功能:多参数成像:如T1加权、T2加权、质子密度加权、水脂抑制成像等临床前研究:组织结构病变及过程研究,药效评价造影剂评价:磁共振造影剂弛豫率磁性纳米颗粒追踪:辅助诊断、光热治疗及药物递送研究应用案例:
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  • 随着医学研究的深入,科学家们越来越关注于模拟人类自然疾病过程的动物模型,以便更准确地了解疾病的发生、发展和治疗反应。老龄鼠自发肿瘤模型就是这样一种模型,它为我们提供了一个独特的视角来观察和研究肿瘤的自然演变。然而,仅仅依靠传统的生物学和病理学手段已经不能满足现代研究的需要,因此,肿瘤成像监控技术的引入成为了研究老龄鼠自发肿瘤的关键。 老龄鼠自发肿瘤成像监控是指通过先进的成像技术,对老龄鼠体内的肿瘤进行非侵入性的实时监测,从而获取肿瘤生长、转移和响应治疗的动态信息。这种技术不仅能够帮助我们实时追踪肿瘤的发展过程,还能够评估不同治疗策略的效果,为肿瘤的临床治疗提供实验依据。 传统的肿瘤研究通常依赖于组织切片和病理学分析,这些方法虽然准确,但具有破坏性,不能提供肿瘤发展的动态信息。相比之下,肿瘤成像监控技术具有非侵入性、实时性和动态性的特点,能够在不破坏动物模型的前提下,连续监测肿瘤的变化,从而为我们提供更加全面和准确的信息。 纽迈推出的老龄鼠自发肿瘤成像监控仪作为一种肿瘤研究工具,具有非侵入性、实时动态监测、高灵敏度和定量分析等优势。无需进行手术或组织切片,因此不会对老龄鼠造成额外的伤害或痛苦,可以连续监测肿瘤的变化,提供肿瘤生长、转移和响应治疗的实时动态信息。 纽迈的老龄鼠自发肿瘤成像监控仪在肿瘤研究、药物筛选和治疗效果评估等方面具有广泛的应用前景。它可以帮助研究人员更深入地了解肿瘤的生物学特性,发现新的肿瘤标志物和治疗靶点,为肿瘤的临床诊断和治疗提供更为科学、有效的依据。老龄鼠自发肿瘤成像监控仪技术指标:场强:1±0.05T ,共振频率约42MHz动物线圈:直径60mm老龄鼠自发肿瘤成像监控仪适用范围:磁共振造影剂大、小鼠活体成像老龄鼠自发肿瘤成像监控仪应用方向:肿瘤识别(脑、皮下、肝脏)肿瘤生长与治疗过程肥胖研究磁共振造影剂研究老龄鼠自发肿瘤成像监控仪应用案例:
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  • 箱内明场/荧光灵巧型细胞观测站 Lux3 自动化肿瘤免疫实验能够: 实时观察共培养中的免疫-肿瘤细胞间互作 自动完成多孔板体系中细胞免疫治疗效力评估 从形态、增殖和活力等方面观察免疫-肿瘤细胞的实时变化 明场和荧光双通道成像,让您的真知卓见与众不同实时观察共培养中的免疫-肿瘤细胞间互作 许多免疫疗法的核心就在于免疫-肿瘤细胞之间的互作。Axion系列活细胞成像平台可以在时空双维度上实时捕捉到这个复杂作用的全程。 这里的案例是我们使用Lux3 FL灵巧型活细胞观测站在体外观察到的肿瘤-巨噬细胞互作。从延时影像中可以看出,巨噬细胞(绿色)和癌细胞(红色)这种持续的叠加互动,从本质上来说,并不符合吞噬作用的基本特征。 荧光通道观察RAW264.7巨噬细胞(绿色)攻击4T1肿瘤细胞(红色)的情况。PART I 功能总览 得益于明场/荧光成像与先进软件模块间的完美融合,Lux3使复杂生物学动态的观察研究常态化。作为每个实验室的日常必备工具,Lux能评估细胞健康状况并提供细胞增殖、迁移和形态等动力学的细节,助您更深入地领悟细胞的别样行为。特点Lux3 BRLux3 FL明场√√自动成像√√箱内使用√√红色荧光√绿色荧光√PART II FAQ Lux3是如何工作的?LED光源位于样本上方,数据采集由样本台下方的可变焦镜头完成。最终,照片将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里,数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用哪几种图像分析模块?您可以选择购买如下的算法模块:明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验(比如研究细胞的群体迁移)分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然,您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。Lux3平台可以在细胞培养箱中使用吗?是的,是的,它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器?任何高度小于 55 毫米(样本台到光源下沿的距离)的透明培养容器。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。 PART III 相关应用 细胞增殖追踪细胞生长,洞悉细胞的健康状况及行为变化。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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  • 大鼠肿瘤测量系统 400-860-5168转4032
    动物肿瘤测量仪,非常适合对大鼠小鼠等动物的皮下肿瘤进行快速测量、分析,精确测量动物肿瘤并对肿瘤信息存档与跟踪。主要技术参数: 测量范围:0-25mm最大肿瘤尺寸:20*20*20mm 3D测量精确度:0.3mm 图像捕捉时间:0.1s 接口:USB 2.0 相机:1600*1200 像素(2MP) 工作距离:50mm动物肿瘤测量分析仪的主要特点: 手持式成像装置,实现立体成像; 适合测量不同尺寸的肿瘤; 方便使用:触屏式电脑,操作方便; 内置软件,自动计算肿瘤尺寸,跟踪整个实验进展。 快速,高效,保证了高通量和可靠测量; 全自动测量跟踪系统; 实时数据分析与处理。 部分用户: Hunter College, CUNYVanderbilt University Medical CenterHainan Medical UniversityHoward Hughes Medical InstituteMemorial Sloan Kettering Cancer CenterCancer Center AmsterdamGlaxoSmithKlineImecK.U.LeuvenNeuro-Electronics Research FlandersPepricPharmaVizereMYNDUniversity GhentSEPS PharmaVlaams Instituut voor BiotechnologieUniversity AntwerpThromboGenicsJanssen PharmaceuticaCity University of Hong Kong请关注玉研仪器的更多相关产品。 如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 类器官芯片——肿瘤患者的试药替身 对于传统体外细胞培养(2D&3D)而言,细胞处于静止环境,加入药物后只由细胞单独承受药物带来的影响,无法再现体内血液流动和不同器官、组织和细胞间的复杂微环境,因此难以模拟器官间代谢物、激素以及免疫调节剂等化学物质的交换;对于动物模型而言,种属差异会带来细胞、遗传、免疫水平以及药代动力学等方面的巨大差异。因此,利用动物模型难以推断人体对药物吸收的真实反应。也正是由于动物实验的局限性,人们需要一种更加可控、可预测的实验方法,由此推动了类器官芯片技术的发展。因此,开发可靠和具有临床预测性的临床前模型对于筛选各类药物及免疫治liao方法至关重要。由于人体不同的器官、组织有着不同的血流速度,且流体剪切力会显著影响细胞的行为,为了更好的模拟人体内的血供环境,意大利React4life公司提出了一种将类器官芯片与仿生灌流技术相结合的技术,可以在仿生流体动力学条件下构建血管化的组织结构,创建具备流体动力学属性和临床相关性的人源化疾病模型。该系统旨在部分代替动物、人类进行药物测试,在临床前开发阶段测试药物对靶器官的毒性和药效,帮助在实验早期筛选更具前景的候选药物,为临床试验提供可靠的参考,助力药物研发提速。应用领域:疾病模型构建:癌症、肺、血脑屏障、肿瘤转移、细胞迁移肿瘤免疫学:免疫、肿瘤细胞互作药物评价:毒理、药效、吸收3D组织培养:再生医学、组织工程、干细胞产品优势:l 动态灌流体系:使体外药物测试结果更具临床预测性l 3D组织/患者活组织切片:提供更个性化的精准医疗l 多器官联动:评价出更具安全性的药物l 高通量:更快的药物测试l 易取样:细胞/培养基可从上、下层腔室轻松实现取样,并用于下游分子生物学分析l 光学等级透光材质:可在显微镜下直接观察
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  • TumorImager 2是第二代小动物皮下肿瘤测量系统。TumorImager 2利用结构化激光扫描技术,对活体动物皮下肿瘤照射扫描,通过Tumor Manager软件,在电脑里生成3D图像和数据,并对图像综合数据分析。一般应用于小动物皮下肿瘤组织的扫描、测量、分析,特别是在抗肿瘤药物临床前研究中,对肿瘤进行疾病发生机制和药物筛选的研究。目标客户主要有肿瘤学及抗肿瘤研究的科研院所、医院、药企,以及为这些单位提供技术服务的企业和模式动物中心等等。尤其是开展抗肿瘤药物临床前研究的单位。皮下肿瘤移植后,随着它的生长和给药研究,需要多次跟踪测量肿瘤生长状况。传统的小动物皮下肿瘤测量,大都是通过卡尺人工测量、估算的,耗时长,且并极易于产生偏差和错误。Tumor Imager 2采用的激光扫描测量技术迅速、简便,重复性好、误差小,且数据经软件自动存储和分析,不但节约了大量人力,更重要的是提供了一种准确、可信的测量报告。产品特点:* 快速精确测量小动物皮下肿瘤体积,可选择自动和手动肿瘤分割模式* 自动保存肿瘤图像,进行跟踪和日后分析* 提高P值准确性和检测的灵敏度* 扫描时间1秒,实时数据分析时间2秒* 几秒内准确测出肿瘤体积* 小动物不需麻醉,减少劳动成本* 消除手工测量的主观偏差和记录的错误* 肿瘤形状独立测量* 可快速切换手持和支架固定两种模式* 可准确测量坏死肿瘤* 真正意义上的高通量测量系统技术参数:* 扫描模式:手持和支架* 肿瘤最大长度:30 mm* 肿瘤最大高度:20 mm* 扫描时间:1 sec* 自动分割时间:~3 sec* 手动分割模式:触摸屏,鼠标* 分辨率, Z轴:50μm* 电脑接口:USB 3.0* 图像格式:480×640 JPG* 表面轮廓格式:OBJ,PLY(均为3D模型格式)* 用户操作方式:触摸屏、鼠标、脚踏板、扫描键 TumorImager2与传统卡尺方法对比参数卡尺TumorImager平均误差-0.36-0.1测量时间7-10s1s记录时间9s肿瘤形状分割半椭圆形无需分割肿瘤长径尺寸无限制3cm操作者人数1-21TumorManager软件与传统实验方法对比功能传统实验方法TumorManager数据记录电子表格SQL服务器数据库统计有限的不受限数据保护密码数据库、密码、任务和操作人员管理肿瘤计算根据经验,使用多种公式计算实时计算体积、TDT、Log Cell Kill等数据显示需要额外的软件或程序支持实时显示图表、曲线动物分类人工或程序分类根据体积、重量报告图表,手工制作成word、PDF、Excel等30多种方案、数据的报告形式典型用户
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  • 小鼠肿瘤测量仪 400-860-5168转4032
    动物肿瘤测量仪,非常适合对大鼠小鼠等动物的皮下肿瘤进行快速测量、分析,精确测量动物肿瘤并对肿瘤信息存档与跟踪。主要技术参数: 测量范围:0-25mm最大肿瘤尺寸:20*20*20mm 3D测量精确度:0.3mm 图像捕捉时间:0.1s 接口:USB 2.0 相机:1600*1200 像素(2MP) 工作距离:50mm动物肿瘤测量分析仪的主要特点: 手持式成像装置,实现立体成像; 适合测量不同尺寸的肿瘤; 方便使用:触屏式电脑,操作方便; 内置软件,自动计算肿瘤尺寸,跟踪整个实验进展。 快速,高效,保证了高通量和可靠测量; 全自动测量跟踪系统; 实时数据分析与处理。 部分用户: Hunter College, CUNYVanderbilt University Medical CenterHainan Medical UniversityHoward Hughes Medical InstituteMemorial Sloan Kettering Cancer CenterCancer Center AmsterdamGlaxoSmithKlineImecK.U.LeuvenNeuro-Electronics Research FlandersPepricPharmaVizereMYNDUniversity GhentSEPS PharmaVlaams Instituut voor BiotechnologieUniversity AntwerpThromboGenicsJanssen PharmaceuticaCity University of Hong Kong参考文献:1.Adams EJ, Karthaus WR, Hoover E, et al. FOXA1 mutations alter pioneering activity, differentiation and prostate cancer phenotypes. Nature. 2019 571(7765):408-412. doi:10.1038/s41586-019-1318-9.2.Zhang Z, Zhou C, Li X, et al. Loss of CHD1 Promotes Heterogeneous Mechanisms of Resistance to AR-Targeted Therapy via Chromatin Dysregulation. Cancer Cell. 2020 37(4):584-598.e11. doi:10.1016/j.ccell.2020.03.001.3.Santich BH, Park JA, Tran H, etal. Interdomain spacing and spatial configuration drive the potency of IgG-[L]-scFv T cell bispecific antibodies. Sci Transl Med. 2020 12(534):eaax1315. doi:10.1126/scitranslmed.aax1315.4.Park JA, Xu H, Cheung, I, et al. Abstract B38: Tetravalent bispecific antibodies specific for HER2 and disialoganglioside GD2 to engage polyclonal T cells for osteosarcoma therapy. Cancer Res. 2018 78(19),B38.doi:10.1158/1538-7445.PEDCA17-B38.5.Wu CF, Wu CY, Lin CF, et al. The anticancer effects of cyanidin 3-O-glucoside combined with 5-fluorouracil on lung large-cell carcinoma in nude mice. Biomed Pharmacother. 2022 151:113128. doi:10.1016/j.biopha.2022.113128.6.Wang L, Hoseini SS, Xu H, et al. Silencing Fc Domains in T cell-Engaging Bispecific Antibodies Improves T-cell Trafficking and Antitumor Potency. Cancer Immunol Res. 2019 7(12):2013-2024. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0121.7.Grochowska A, Statkiewicz M, Kulecka M, et al. Evidence supporting the oncogenic role of BAZ1B in colorectal cancer. Am J Cancer Res. 2022 12(10):4751-4763. 8.Hoseini SS, Vadlamudi M, Espinosa-Cotton M, et al. T cell engaging bispecific antibodies targeting CD33 IgV and IgC domains for the treatment of acute myeloid leukemia. J Immunother Cancer. 2021 9(5):e002509. doi:10.1136/jitc-2021-002509.9.Beguin E, Gray MD, Logan KA, et al. Magnetic microbubble mediated chemo-sonodynamic therapy using a combined magnetic-acoustic device. J Control Release. 2020 317:23-33. doi:10.1016/j.jconrel.2019.11.013.10.MaoN, Gao D, Hu W, et al. Aberrant Expression of ERG Promotes Resistance to Combined PI3K and AR Pathway Inhibition through Maintenance of AR Target Genes. Mol Cancer Ther. 2019 18(9):1577-1586. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-1386.11.Wu Z, Guo HF, Xu H, et al. Development of a Tetravalent Anti-GPA33/Anti-CD3 Bispecific Antibody for Colorectal Cancers. Mol Cancer Ther. 2018 17(10):2164-2175. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-0026.12.Poty S, Mandleywala K, O'Neill E, et al. 89Zr-PET imaging of DNA double-strand breaks for the early monitoring of response following α- and β-particle radioimmunotherapy in a mouse model of pancreatic ductal adenocarcinoma. Theranostics. 2020 10(13):5802-5814. doi:10.7150/thno.44772.13.Hoseini SS, Guo H, Wu Z, et al. A potent tetravalent T-cell-engaging bispecific antibody against CD33 in acute myeloid leukemia. Blood Adv. 2018 2(11):1250-1258. doi:10.1182/bloodadvances.2017014373.14.Zhang Z, Karthaus WR, Lee YS, et al. Tumor Microenvironment-Derived NRG1 Promotes Antiandrogen Resistance in Prostate Cancer. Cancer Cell. 2020 38(2):279-296.e9. doi:10.1016/j.ccell.2020.06.005.15.Poty S, Carter LM, Mandleywala K, et al. Leveraging Bioorthogonal Click Chemistry to Improve 225Ac-Radioimmunotherapy of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Clin Cancer Res. 2019 25(2):868-880. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-1650.请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 大小鼠肿瘤接种穿刺针由穿刺外针和推杆内心两部分组成,可用于动物肿瘤接种或其他实验。肿瘤接种穿刺针肿瘤接种穿刺针内外壁表面光滑,推杆推动肿块到达指定部位。针的尾部带有6:100标准注射器接口,可以和标准注射器相接,以满足不同的使用目的。 穿刺针的端部锋利,以利于皮下穿刺; 针芯的端部为平面,有利于将肿瘤块植入皮下、完成实验;有多种规格可选:1.6*70mm 1.8*70mm 2.1*70mm 2.4*70mm 3.0*90mm 常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头,有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择:0.7*100mm 0.9*100mm 1.2*110mm 1.4*150mm 1.6*150mm 1.8*150mm 2.1*150mm 敬请来电咨询。注:此产品仅用于动物实验,不能用于临床及医疗。动物活检针,可用于对实验动物多种软组织样品进行穿刺采集,如:乳腺、前列腺、肝脏、肾脏等组织。也可以用来对动物器官的锥体肿瘤和不明肿瘤等的活组织取样、吸取肿瘤细胞等进行穿刺取样。TSK ACECTU 全自动活检针注:仅用于动物实验,不提供临床使用。产品特点:ACECUT产品可以采取简单的单手操作来完成样品采集;具有二步击发法和一步击发法两种操作方式;针尖锋利,保险锁定安全可靠,无空检出现;可单手操作或配同轴定位针,进行多次活检;针尖异常锋利,弹簧力道强劲;上弦后自动安全锁定,防止误穿,活检后样本取出方便;多种粗细可供选择:11G~20G;多种长度可供选择:75mm~200mm;主要规格:针粗11/14/16/18/20G(五种),针长75/115/150/200mm(四种),针突长度11/16/22mm(三种)常用规格举例:14G 75mm/115mm/150mm/200mm16G 75mm/115mm/150mm/200mm18G 75mm/115mm/150mm/200mm20G 75mm/115mm/150mm/200mm根据需要,还可以选择国产型动物活检针:型号:1610,1810,1616端部锋利,有利于皮下穿刺;弹射力度大;可重复使用;不同型号的尺寸规格:1610型,1.6G*100mm(外径1.6mm,针长100mm)1810型,1.8G*100mm(外径1.8mm,针长100mm)1616型,1.68G*100mm(外径1.6mm,针长160mm)根据实验需求,还可以选择常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头,有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择:0.7*100mm (内径0.4mm,外径0.7mm,针长80mm,总长100mm)0.9*100mm (内径0.6mm,外径0.9mm,针长80mm,总长100mm)1.2*110mm (内径0.8mm,外径1.2mm,针长90mm,总长110mm)1.4*150mm (内径1.1mm,外径1.4mm,针长130mm,总长150mm)1.6*150mm (内径1.2mm,外径1.6mm,针长130mm,总长150mm)1.8*150mm (内径1.4mm,外径1.8mm,针长130mm,总长150mm)2.1*150mm (内径1.7mm,外径2.1mm,针长130mm,总长150mm)Miltex皮肤取样器尖端为不锈钢材质,非常锋利。每个打孔器单独无菌包装,可保存5年。打孔直径有多种规格可选: 1.0mm, 1.5mm, 2.0mm, 3.0mm, 4.0mm, 5mm, 6mm, 7mm, 8mm, 10mm, 15mm, 20mm 打孔深度: 7mm建议一次性使用,非常适合组织处理和刑侦应用。在一些应用领域,打孔器可以在清洁后重复使用。清洁方法:通过取芯空白滤纸清洁每个头 用乙醇冲洗或用压缩空气喷雾除去干燥的样品。 敬请来电咨询。注:此产品仅用于动物实验,不能用于临床及医疗。玉研仪器还提供更多款式和规格的动物手术器械,如:手术剪,组织剪,眼科剪,显微剪,解刨剪,精细剪,直头剪,弯头剪,弹簧剪,眼科镊,组织镊,辅料镊,显微剪,显微镊,显微止血钳,血管夹/止血夹,皮肤缝合器/伤口缝合器等,缝合针,缝合线,手术消毒盘,骨钳,骨剪,颅骨钳,骨锯,颅钻,骨钻,颅骨钻头,手术刀,手术刀柄,刀片,还有大小鼠开胸器,气管插管,血管插管,动物保温手术板,手术照明,术后恢复,动物麻醉,动物辅助呼吸,动物处死箱等等手术器械及相关设备 。适合对大鼠、小鼠或其他动物进行多种手术操作:基本手术,解刨手术,器官分离手术,显微手术,缝合手术,骨科手术,器官移植手术,植管手术,埋电极手术等等;请根据手术种类的不同,实验动物的不同,手术部位的不同,实验方法的不同,进行合理的选择。精良的手术器械装备,能让您的手术操作事半功倍! 进口钢材,手工打造,做工精细,精密耐用,价位适中,性价比高。索取更多详细的目录资料,敬请来电咨询: 电话:,QQ: ,邮箱: 微信:请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 在精准医疗的时代背景下,肿瘤研究领域作为医学领域最为复杂和具有挑战性的领域之一,正经历着一场由数据驱动的革 命。肿瘤数据资产是现代医疗的宝贵资源,它们不仅包含了海量的生物医学信息,还蕴含了深刻的生物学意义和临床应用价值。通过这些数据,医生和研究者可以更准确地诊断疾病、预测疾病进展和制定治疗方案。特别是在精准医疗领域,肿瘤数据资产的作用不可估量。 青软青之全力打造的肿瘤智能研究数据中心(Oncolytic DataHub),有效促进医学研究的深度和广度并推动精准医疗的实践。通过整合临床信息、图像基因组数据、scRNA-seq数据和mRNA测序数据等,为研究者提供了全方位、多层次的肿瘤样本信息。这种全新的数据维度不仅可以揭示肿瘤的基因变异和表达谱,更可以帮助医学科研者深入挖掘患者对治疗的个体化响应。将临床实践与前沿研究融为一体,助力医疗领域实现卓越的医学创新。 建设意义 肿瘤智能研究数据中心可有效管理医院内部乳腺肿瘤、口腔肿瘤、消化肿瘤等多种癌症肿瘤类型患者病 例样本数据,收录各个科室肿瘤相关的基因表达量数据和基因组学数据,并为肿瘤样本数据提供全方位、多层次的分析视角。肿瘤智能研究数据中心可以为医院及医疗研究机构提供全方位的数据资源管理能力与科研分析能力。 数据资产管理能力:数据中心能够确保医院数据的质量、完整性和安全性,并有效管理大量复杂的数据,从而为研究和临床决策提供强有力的支持。这种高效的数据资产管理能力是现代医疗研究不可或缺的一环,它提高了研究的准确性和临床治疗的有效性。 肿瘤科研分析能力: 通过整合不同类型的数据,为医学研究者提供全景式的肿瘤研究平台,助力肿瘤的基因变异情况和表达谱的分析。对于肿瘤的早期诊断、精准医疗方案的制定以及疗效的评估具有重要意义。主要功能 整个数据中心集后台端管理与前端应用于一体。后端涵盖样本及临床数据管控、数据集采集、基因列表维护、分析工具配置与肿瘤权限管理,为数据中心提供全面的信息维护,允许研究人员在管理端进行整个数据中心的信息安全维护。应用端为医生提供便捷的肿瘤患者数据追踪查询,了解患者的病情变化和治疗效果;可利用管理端中被分配的癌种权限进行癌症肿瘤相关临床数据、突变数据和基因表达量数据查阅。独特的功能包括支持R语言分析工具、动态通道集成,支持对全外显子测序数据和mRNA测序数据进行生存分析、基因表达分析等。 应用价值 肿瘤智能研究数据中心在数据资产管理、安全性保障以及临床决策支持上的整合上是独一无二的。数据中心内置的一系列分析工具,涵盖了DNA突变谱、mRNA表达谱、生存分析等多个方面,不仅为研究者提供了全面的数据视角,还提供了开展深入研究的强大窗口。 1. 数据资产管理优化:数据中心不仅收集和存储信息,更重要的是对核心数据进行有效管理和利用,确保数据的准确性、安全性和可用性,同时促进数据的共享和交流。通过高效与可靠的数据资产管理,加强数据在临床决策和研究中的应用价值。 2.临床决策支持: 数据中心可以为临床医生提供了例如DNA突变谱和生存分析等强有力的决策支持工具,医学科研者能够更全面地了解肿瘤的发展过程,通过深度挖掘这些数据,研究者们可以更全面地理解肿瘤的发展规律,发现新的治疗靶点,帮助他们在复杂的临床情境中做出更加精准的选择。 3. 推动医学创新: 数据的整合和分析不仅促进了现有治疗方法的优化,还有助于新疗法的研发与科学辅助临床诊断,为制定有效的治疗策略提供支持,有助于快速发现新的治疗目标,加速医学创新的步伐。 数据存储与访问安全可靠,满足各类医院需求 肿瘤智能研究数据中心采用了先进的微服务架构技术,通过严格的访问控制和身份验证机制,使用多因素身份验证,增强用户身份验证的安全性,有效地防止非法访问。同时采用强化的加密技术对患者隐私数据进行匿名化和脱敏,以确保患者隐私的最大程度保护,通过将敏感信息替换为无意义的标识符,降低了患者被识别的风险。多重机制以确保肿瘤样本数据的隐私性、完整性和可用性,在有效保证数据安全的基础上,可对接HIS、HCRM等医院系统,自动将患者病 例数据进行收录整理,完成数据整合研究。 系统支持私有化部署,并具有信创化版本,目前已经完全兼容了国产硬件与操作系统,包括达梦和人大金仓在内的国产数据库,支持包括东方通中间件、东方通负载均衡组件以及分布式缓存中间件在内的国产软件,确保肿瘤临床患者高价值数据资产的安全可控。结语 肿瘤智能研究数据中心不仅是一个数据采集、存储和分析的工具,更是连接临床实践和前沿研究的桥梁。通过数据中心,医学研究者和临床医生可以更紧密地合作,有效整合数据资源,制定更为个性化的治疗方案,共同推动医学创新,实现卓越的医疗成果。通过数据中心,我们见证了治疗时间的节省、治疗效果的提升,以及科研成果的沉淀。数据中心的每一次更新都为医学界探索未知的边界提供了新的支点。在这个数据驱动的时代,我们有理由相信,肿瘤数据资产的管理与分析能力将成为驱动未来医疗发展的关键力量。
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  • CTC(循环肿瘤细胞,Circulating Tumor Cell)是存在于外周血中的各类肿瘤细胞的统称,因自发或诊疗操作从实体肿瘤病灶(原发灶、转移灶)脱落,大部分CTC在进入外周血后发生凋亡或被吞噬,少数能够逃逸并锚着发展成为转移灶,增加恶性肿瘤患者死亡风险。CTC检测通过捕捉检测外周血中痕量存在的CTC,监测CTC类型和数量变化的趋势,以便实时监测肿瘤动态、评估治疗效果,实现实时个体治疗。如何有效分离鉴定CTC细胞成为了CTC领域研究的关键。由于CTC在外周血中每106-107个单核细胞中才发现1个, 因此对检测技术的灵敏度和特异度均提出了极高要求;通常的CTC细胞富集技术,如膜过滤技术、免疫磁珠技术、微流体技术等,可以将CTC细胞富集到每103-104 个WBCs中有一个CTC细胞,但是还没办法获得高活率完整的纯单个CTC细胞。纯 CTCs分离的理想技术,一般可以满足一下一些特点: l 自动提供可溯源的图片证据、可实时观测细胞l 提供纯单细胞(一个一个分开)l 很少的细胞损失(5%)l 快速: 每个细胞分离时间短(比如30s),每个工作日的通量在可接受范围内,(如可分析超过5份样品)l 灵活: 兼容不同的上游富集技术 兼容活细胞 (分离后仍保持活性)或固定细胞 兼容荧光标记或非标记细胞 兼容单个细胞 (CTCs) 和细胞团(CTMs) CellCelector技术完全符合上述要求,是纯 CTCs分离的理想技术。Cellcelector可以实现稀有的纯CTC细胞高活率分离,为下游基因扩增测序提供的高质量的单个细胞样品,以便成功获得低丰度基因信息;高活率的细胞也方便研究不同单个细胞之间RNA、蛋白质的表达差异等;同时细胞也可以用于培养、生理功能分析等。分离和鉴定纯CTCs流程
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  • 大小鼠肿瘤接种穿刺针由穿刺外针和推杆内心两部分组成,可用于动物肿瘤接种或其他实验。肿瘤接种穿刺针肿瘤接种穿刺针内外壁表面光滑,推杆推动肿块到达指定部位。针的尾部带有6:100标准注射器接口,可以和标准注射器相接,以满足不同的使用目的。 穿刺针的端部锋利,以利于皮下穿刺; 针芯的端部为平面,有利于将肿瘤块植入皮下、完成实验;有多种规格可选:1.6*70mm 1.8*70mm 2.1*70mm 2.4*70mm 3.0*90mm 常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头,有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择:0.7*100mm 0.9*100mm 1.2*110mm 1.4*150mm 1.6*150mm 1.8*150mm 2.1*150mm 敬请来电咨询。注:此产品仅用于动物实验,不能用于临床及医疗。动物活检针,可用于对实验动物多种软组织样品进行穿刺采集,如:乳腺、前列腺、肝脏、肾脏等组织。也可以用来对动物器官的锥体肿瘤和不明肿瘤等的活组织取样、吸取肿瘤细胞等进行穿刺取样。TSK ACECTU 全自动活检针注:仅用于动物实验,不提供临床使用。产品特点:ACECUT产品可以采取简单的单手操作来完成样品采集;具有二步击发法和一步击发法两种操作方式;针尖锋利,保险锁定安全可靠,无空检出现;可单手操作或配同轴定位针,进行多次活检;针尖异常锋利,弹簧力道强劲;上弦后自动安全锁定,防止误穿,活检后样本取出方便;多种粗细可供选择:11G~20G;多种长度可供选择:75mm~200mm;主要规格:针粗11/14/16/18/20G(五种),针长75/115/150/200mm(四种),针突长度11/16/22mm(三种)常用规格举例:14G 75mm/115mm/150mm/200mm16G 75mm/115mm/150mm/200mm18G 75mm/115mm/150mm/200mm20G 75mm/115mm/150mm/200mm根据需要,还可以选择国产型动物活检针:型号:1610,1810,1616端部锋利,有利于皮下穿刺;弹射力度大;可重复使用;不同型号的尺寸规格:1610型,1.6G*100mm(外径1.6mm,针长100mm)1810型,1.8G*100mm(外径1.8mm,针长100mm)1616型,1.68G*100mm(外径1.6mm,针长160mm)根据实验需求,还可以选择常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头,有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择:0.7*100mm (内径0.4mm,外径0.7mm,针长80mm,总长100mm)0.9*100mm (内径0.6mm,外径0.9mm,针长80mm,总长100mm)1.2*110mm (内径0.8mm,外径1.2mm,针长90mm,总长110mm)1.4*150mm (内径1.1mm,外径1.4mm,针长130mm,总长150mm)1.6*150mm (内径1.2mm,外径1.6mm,针长130mm,总长150mm)1.8*150mm (内径1.4mm,外径1.8mm,针长130mm,总长150mm)2.1*150mm (内径1.7mm,外径2.1mm,针长130mm,总长150mm)Miltex皮肤取样器尖端为不锈钢材质,非常锋利。每个打孔器单独无菌包装,可保存5年。打孔直径有多种规格可选: 1.0mm, 1.5mm, 2.0mm, 3.0mm, 4.0mm, 5mm, 6mm, 7mm, 8mm, 10mm, 15mm, 20mm 打孔深度: 7mm建议一次性使用,非常适合组织处理和刑侦应用。在一些应用领域,打孔器可以在清洁后重复使用。清洁方法:通过取芯空白滤纸清洁每个头 用乙醇冲洗或用压缩空气喷雾除去干燥的样品。 敬请来电咨询。注:此产品仅用于动物实验,不能用于临床及医疗。玉研仪器还提供更多款式和规格的动物手术器械,如:手术剪,组织剪,眼科剪,显微剪,解刨剪,精细剪,直头剪,弯头剪,弹簧剪,眼科镊,组织镊,辅料镊,显微剪,显微镊,显微止血钳,血管夹/止血夹,皮肤缝合器/伤口缝合器等,缝合针,缝合线,手术消毒盘,骨钳,骨剪,颅骨钳,骨锯,颅钻,骨钻,颅骨钻头,手术刀,手术刀柄,刀片,还有大小鼠开胸器,气管插管,血管插管,动物保温手术板,手术照明,术后恢复,动物麻醉,动物辅助呼吸,动物处死箱等等手术器械及相关设备 。适合对大鼠、小鼠或其他动物进行多种手术操作:基本手术,解刨手术,器官分离手术,显微手术,缝合手术,骨科手术,器官移植手术,植管手术,埋电极手术等等;请根据手术种类的不同,实验动物的不同,手术部位的不同,实验方法的不同,进行合理的选择。精良的手术器械装备,能让您的手术操作事半功倍! 进口钢材,手工打造,做工精细,精密耐用,价位适中,性价比高。索取更多详细的目录资料,敬请来电咨询: 电话:,QQ: ,邮箱: 微信:请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 小动物肿瘤测量系统 400-860-5168转4032
    动物肿瘤测量仪,非常适合对大鼠小鼠等动物的皮下肿瘤进行快速测量、分析,精确测量动物肿瘤并对肿瘤信息存档与跟踪。主要技术参数: 测量范围:0-25mm肿瘤尺寸:20*20*20mm 3D测量精确度:0.3mm 图像捕捉时间:0.1s 接口:USB 2.0 相机:1600*1200 像素(2MP) 工作距离:50mm动物肿瘤测量分析仪的主要特点: 手持式成像装置,实现立体成像; 适合测量不同尺寸的肿瘤; 方便使用:触屏式电脑,操作方便; 内置软件,自动计算肿瘤尺寸,跟踪整个实验进展。 快速,高效,保证了高通量和可靠测量; 全自动测量跟踪系统; 实时数据分析与处理。 部分用户: Hunter College, CUNYVanderbilt University Medical CenterHainan Medical UniversityHoward Hughes Medical Institute Memorial Sloan Kettering Cancer CenterCancer Center AmsterdamGlaxoSmithKlineImec K.U.LeuvenNeuro-Electronics Research FlandersPepricPharmaVizereMYNDUniversity GhentSEPS PharmaVlaams Instituut voor BiotechnologieUniversity Antwerp ThromboGenicsJanssen PharmaceuticaCity University of Hong Kong 参考文献:1.Adams EJ, Karthaus WR, Hoover E, et al. FOXA1 mutations alter pioneering activity, differentiation and prostate cancer phenotypes. Nature. 2019 571(7765):408-412. doi:10.1038/s41586-019-1318-9. 2.Zhang Z, Zhou C, Li X, et al. Loss of CHD1 Promotes Heterogeneous Mechanisms of Resistance to AR-Targeted Therapy via Chromatin Dysregulation. Cancer Cell. 2020 37(4):584-598.e11. doi:10.1016/j.ccell.2020.03.001.3.Santich BH, Park JA, Tran H, et al. Interdomain spacing and spatial configuration drive the potency of IgG-[L]-scFv T cell bispecific antibodies. Sci Transl Med. 2020 12(534):eaax1315. doi:10.1126/scitranslmed.aax1315.4.Park JA, Xu H, Cheung, I, et al. Abstract B38: Tetravalent bispecific antibodies specific for HER2 and disialoganglioside GD2 to engage polyclonal T cells for osteosarcoma therapy. Cancer Res. 2018 78(19),B38.doi:10.1158/1538-7445.PEDCA17-B38.5.Wu CF, Wu CY, Lin CF, et al. The anticancer effects of cyanidin 3-O-glucoside combined with 5-fluorouracil on lung large-cell carcinoma in nude mice. Biomed Pharmacother. 2022 151:113128. doi:10.1016/j.biopha.2022.113128.6.Wang L, Hoseini SS, Xu H, et al. Silencing Fc Domains in T cell-Engaging Bispecific Antibodies Improves T-cell Trafficking and Antitumor Potency. Cancer Immunol Res. 2019 7(12):2013-2024. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0121.7.Grochowska A, Statkiewicz M, Kulecka M, et al. Evidence supporting the oncogenic role of BAZ1B in colorectal cancer. Am J Cancer Res. 2022 12(10):4751-4763. 8.Hoseini SS, Vadlamudi M, Espinosa-Cotton M, et al. T cell engaging bispecific antibodies targeting CD33 IgV and IgC domains for the treatment of acute myeloid leukemia. J Immunother Cancer. 2021 9(5):e002509. doi:10.1136/jitc-2021-002509.9.Beguin E, Gray MD, Logan KA, et al. Magnetic microbubble mediated chemo-sonodynamic therapy using a combined magnetic-acoustic device. J Control Release. 2020 317:23-33. doi:10.1016/j.jconrel.2019.11.013.10.Mao N, Gao D, Hu W, et al. Aberrant Expression of ERG Promotes Resistance to Combined PI3K and AR Pathway Inhibition through Maintenance of AR Target Genes. Mol Cancer Ther. 2019 18(9):1577-1586. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-1386.11.Wu Z, Guo HF, Xu H, et al. Development of a Tetravalent Anti-GPA33/Anti-CD3 Bispecific Antibody for Colorectal Cancers. Mol Cancer Ther. 2018 17(10):2164-2175. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-0026.12.Poty S, Mandleywala K, O'Neill E, et al. 89Zr-PET imaging of DNA double-strand breaks for the early monitoring of response following α- and β-particle radioimmunotherapy in a mouse model of pancreatic ductal adenocarcinoma. Theranostics. 2020 10(13):5802-5814. doi:10.7150/thno.44772.13.Hoseini SS, Guo H, Wu Z, et al. A potent tetravalent T-cell-engaging bispecific antibody against CD33 in acute myeloid leukemia. Blood Adv. 2018 2(11):1250-1258. doi:10.1182/bloodadvances.2017014373.14.Zhang Z, Karthaus WR, Lee YS, et al. Tumor Microenvironment-Derived NRG1 Promotes Antiandrogen Resistance in Prostate Cancer. Cancer Cell. 2020 38(2):279-296.e9. doi:10.1016/j.ccell.2020.06.005.15.Poty S, Carter LM, Mandleywala K, et al. Leveraging Bioorthogonal Click Chemistry to Improve 225Ac-Radioimmunotherapy of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Clin Cancer Res. 2019 25(2):868-880. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-1650.
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  • 肿瘤切片模具可用于大小鼠兔子等动物的肿瘤切片操作。全不锈钢结构,制作精密,使用方便。 0.5mm SteelDescriptionCavity Diameter (A)Cavity Depth4160Small Tumor8mm4.8mm4150Large Tumor12mm4.8mm 我们可以赠送配套的刀片,有两种规格,请注意选择:脊髓切片模具,可用来对大鼠脊髓、小鼠脊髓进行切片使用,全不锈钢结构,制作精密,使用方便。 心脏切片模具主要用于对大鼠、小鼠、兔子的心脏进行切片,无冠状切片和失状切片之分。大鼠、小鼠心脏切片模具的规格:大小鼠心脏模具图示:还可以根据需求,选择国产定制型脑模具: 用于大鼠、小鼠的心脏切片;切片方向:冠状切片;切片厚度:0.5mm 和 1mm两种规格可选;腔体尺寸:小鼠(A=8.3, B=12.1,深度4.8mm) 大鼠(A=12.7,B=19.9,深度9.7mm)心脏切片模具的主要规格: 小鼠心脏模具,0-75g,冠状,厚度0.5mm 大鼠心脏模具,175-400g,冠状,厚度1mm (适合400g以内的大鼠) 大鼠心脏模具,175-400g,冠状,厚度0.5mm (适合400g以内的大鼠)兔子心脏模具:Rabbit Heart Matrix, Adult, 2mm Slots我们可以赠送配套的刀片,有两种规格,请注意选择:大.小鼠脑切片模具主要用来对大鼠、小鼠的大脑进行便捷式的切片,根据实验需求,有矢状和冠状模具两种款式,多种规格可供选择,敬请来电咨询。脑切片模具包括大鼠脑模具和小鼠脑模具,脑切片模具经过精密加工和高度抛光,可确保切片过程的可重复性。使用材料为进口不锈钢,结实耐用,可被加热、冷却、高压灭菌、擦洗,经得起苛刻的使用条件。冠状脑模具具有矢状中线,可方便的分离左右脑半球。切片厚度为0.5mm、1mm(可选);小鼠脑模具也适用于新生大鼠。脑切片模具的主要规格: 小鼠脑模具,0-75g,冠状,厚度1mm 小鼠脑模具,0-75g,矢状,厚度1mm 大鼠脑模具,175g-300g,冠状,厚度1mm (适合:体重是250g以下的大鼠) 大鼠脑模具,175g-300g,矢状,厚度1mm (适合:体重是250g以下的大鼠) 大鼠脑模具,300g-600g,冠状,厚度1mm (适合:体重是250g-600g的大鼠) 大鼠脑模具,300g-600g,矢状,厚度1mm (适合:体重是250g-600g的大鼠) 小鼠脑模具,0-75g,冠状,厚度0.5mm 小鼠脑模具,0-75g,矢状,厚度0.5mm 大鼠脑模具,175g-300g,冠状,厚度0.5mm (适合:体重是250g以下的大鼠) 大鼠脑模具,175g-300g,矢状,厚度0.5mm (适合:体重是250g以下的大鼠) 大鼠脑模具,300g-600g,冠状,厚度0.5mm (适合:体重是250g-600g的大鼠) 大鼠脑模具,300g-600g,矢状,厚度0.5mm (适合:体重是250g-600g的大鼠)脑切片模具的主要技术参数: 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 动物肿瘤测量仪,非常适合对大鼠小鼠等动物的皮下肿瘤进行快速测量、分析,精确测量动物肿瘤并对肿瘤信息存档与跟踪。主要技术参数: 测量范围:0-25mm最大肿瘤尺寸:20*20*20mm 3D测量精确度:0.3mm 图像捕捉时间:0.1s 接口:USB 2.0 相机:1600*1200 像素(2MP) 工作距离:50mm动物肿瘤测量分析仪的主要特点: 手持式成像装置,实现立体成像; 适合测量不同尺寸的肿瘤; 方便使用:触屏式电脑,操作方便; 内置软件,自动计算肿瘤尺寸,跟踪整个实验进展。 快速,高效,保证了高通量和可靠测量; 全自动测量跟踪系统; 实时数据分析与处理。 部分用户: Hunter College, CUNYVanderbilt University Medical CenterHainan Medical UniversityHoward Hughes Medical InstituteMemorial Sloan Kettering Cancer CenterCancer Center AmsterdamGlaxoSmithKlineImec K.U.LeuvenNeuro-Electronics Research FlandersPepricPharmaVizereMYNDUniversity GhentSEPS PharmaVlaams Instituut voor BiotechnologieUniversity AntwerpThromboGenicsJanssen PharmaceuticaCity University of Hong Kong参考文献:1.Adams EJ, Karthaus WR, Hoover E, et al. FOXA1 mutations alter pioneering activity, differentiation and prostate cancer phenotypes. Nature. 2019 571(7765):408-412. doi:10.1038/s41586-019-1318-9.2.Zhang Z, Zhou C, Li X, et al. Loss of CHD1 Promotes Heterogeneous Mechanisms of Resistance to AR-Targeted Therapy via Chromatin Dysregulation. Cancer Cell. 2020 37(4):584-598.e11. doi:10.1016/j.ccell.2020.03.001.3.Santich BH, Park JA, Tran H, et al. Interdomain spacing and spatial configuration drive the potency of IgG-[L]-scFv T cell bispecific antibodies. Sci Transl Med. 2020 12(534):eaax1315. doi:10.1126/scitranslmed.aax1315.4.Park JA, Xu H, Cheung, I, et al. Abstract B38: Tetravalent bispecific antibodies specific for HER2 and disialoganglioside GD2 to engage polyclonal T cells for osteosarcoma therapy. Cancer Res. 2018 78(19),B38.doi:10.1158/1538-7445.PEDCA17-B38.5.Wu CF, Wu CY, Lin CF, et al. The anticancer effects of cyanidin 3-O-glucoside combined with 5-fluorouracil on lung large-cell carcinoma in nude mice. Biomed Pharmacother. 2022 151:113128. doi:10.1016/j.biopha.2022.113128.6.Wang L, Hoseini SS, Xu H, et al. Silencing Fc Domains in T cell-Engaging Bispecific Antibodies Improves T-cell Trafficking and Antitumor Potency. Cancer Immunol Res. 2019 7(12):2013-2024. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0121.7.Grochowska A, Statkiewicz M, Kulecka M, et al. Evidence supporting the oncogenic role of BAZ1B in colorectal cancer. Am J Cancer Res. 2022 12(10):4751-4763. 8.Hoseini SS, Vadlamudi M, Espinosa-Cotton M, et al. T cell engaging bispecific antibodies targeting CD33 IgV and IgC domains for the treatment of acute myeloid leukemia. J Immunother Cancer. 2021 9(5):e002509. doi:10.1136/jitc-2021-002509.9.Beguin E, Gray MD, Logan KA, et al. Magnetic microbubble mediated chemo-sonodynamic therapy using a combined magnetic-acoustic device. J Control Release. 2020 317:23-33. doi:10.1016/j.jconrel.2019.11.013.10.Mao N, Gao D, Hu W, et al. Aberrant Expression of ERG Promotes Resistance to Combined PI3K and AR Pathway Inhibition through Maintenance of AR Target Genes. Mol Cancer Ther. 2019 18(9):1577-1586. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-1386.11.Wu Z, Guo HF, Xu H, et al. Development of a Tetravalent Anti-GPA33/Anti-CD3 Bispecific Antibody for Colorectal Cancers. Mol Cancer Ther. 2018 17(10):2164-2175. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-0026.12.Poty S, Mandleywala K, O'Neill E, et al. 89Zr-PET imaging of DNA double-strand breaks for the early monitoring of response following α- and β-particle radioimmunotherapy in a mouse model of pancreatic ductal adenocarcinoma. Theranostics. 2020 10(13):5802-5814. doi:10.7150/thno.44772.13.Hoseini SS, Guo H, Wu Z, et al. A potent tetravalent T-cell-engaging bispecific antibody against CD33 in acute myeloid leukemia. Blood Adv. 2018 2(11):1250-1258. doi:10.1182/bloodadvances.2017014373.14.Zhang Z, Karthaus WR, Lee YS, et al. Tumor Microenvironment-Derived NRG1 Promotes Antiandrogen Resistance in Prostate Cancer. Cancer Cell. 2020 38(2):279-296.e9. doi:10.1016/j.ccell.2020.06.005.15.Poty S, Carter LM, Mandleywala K, et al. Leveraging Bioorthogonal Click Chemistry to Improve 225Ac-Radioimmunotherapy of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Clin Cancer Res. 2019 25(2):868-880. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-1650.请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞工作站 - 3D肿瘤球成像分析肿瘤球和类瘤体是从癌细胞和肿瘤组织培养而来的多用途3D体外模型。与传统的2D细胞培养物相比,它们更能反映出体内的肿瘤生物学和细胞互作。因此,科学家们将其用在候选免疫细胞产品的评估上,以期能加快那些市场急需的细胞免疫疗法临床前开发阶段的进程。有了CytoSMART平台,您就轻松实现对肿瘤球的形成、生长和健康等状况的实时追踪了。3D体外肿瘤球成像能被用于: 实时追踪细胞球的生长和死亡 无创细胞活力和毒性分析,以探索免疫疗法的效力或细胞对药物的反应 了解实体瘤异质性◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆实时追踪细胞球的生长和死亡 对开发有效的抗癌疗法而言,获取肿瘤细胞球的形成、形态和健康等具生理相关性的信息是至关重要的。CytoSMART Omni和Lux3系列箱内活细胞成像系统,能在细胞球的最佳生长条件下工作,并让您通过非侵入的方式来研究它们的发育以及相应治疗手段的体外效力。 这里,我们使用CytoSMART Omni FL系统对包含两种肿瘤细胞的共培养体系开展了连续72小时的监测。样本为转染了GFP的HeLa细胞和CellTracker Orange的C6细胞。参考三幅局部快照,您可以了解它们共同作用并最终形成肿瘤球的全过程,并对一些细节(比如两种细胞各自在肿瘤球中的位置)作深入的观察。FAQCytoSMART Omni 是如何工作的? LED光源位于样本上方,数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下,您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像,最终将生成约7850张快照图片。随后,通过软件的自动拼接,您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时,用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况,照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里,数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块? 您可以选择购买如下的算法模块:明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验(比如研究细胞的群体迁移)分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然,您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。CytoSMART Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗? 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器? 任何高度小于 55 mm(样本台到光源下沿的距离)的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是,您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦,这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长,洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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  • 组织氧含量检测仪德国PreSens公司开发的Microx 4光化学传感器检测系统能够快捷、精确的检测氧气、溶解氧及温度数据。检测02所使用的光化学传感器是基于荧光淬灭的原理,荧光淬灭原理是指传感器上的荧光物质被LED灯发出的光线激活,当传感器上的荧光物质遇到与其相对应的敏感分子时,荧光物质的一部分能量会以非辐射的方式传递出去,相应地,荧光信号就会衰弱或者淬灭。荧光寿命是荧光物质的本征参量,不受其浓度变化的影响,也不受光源光强变化的影响,因此,用检测仪测量得到的荧光强度衰减和荧光寿命缩短就可以反应被检测物的真实浓度产品优势在线实时检测无需中断培养等过程,没有取样的必要;可以用于检测活体样品;信号与样品的流速和电磁场等物理量无关;被分析物没有损失;安全无毒;适用于微升级别到工业生产规模的检测应用领域分析植物和动物组织细胞与微生物培养小体积研究与工业德国 PreSens 流体氧含量检测仪  由于OXY-1 SMA形状记忆合金外径小,几乎可以在任何地方安装。OXY-1 SMA设计非常适合于台式机应用程序.它与pst 3型无创传感器、浸渍探头和流过单元兼容[(检测限15ppb溶解氧,(0-100)%oxygen.OXY-1 SMA具有温度补偿,因此可以在温度变化的环境中进行最精确的测量)。设备这样就可以建立测量网络。具有众多的特点和额外的压力和盐度补偿,该软件使OXY-1 SMA适用于几乎任何需要精确测氧的应用场合。 流通室(FTCs)氧气微型传感器是一种集合到塑料或者金属的流通室中的微型光化学传感器,它与检测仪通过光纤连接,一根内直径为2mm的玻璃导管包裹着一个光学氧气传感器,FTC允许流过的液体体积大约是100(±10)μL。通过鲁尔连接器与适配器配合使用,标准的流通室能够轻易地外接导管。 流通室(FTCs)光化学氧气传感器可以实现灌注系统或者产品生产线的非侵入式实时检测,这种传感器被安装在附属于不同大小和形状的流通室的颜色编码棒上,或者是被安装在流通室中的光学交换窗上。一根高分子聚合物光纤连接着流通室中的传感器和对应的氧气检测仪。塑料的流通室由聚碳酸酯材料制作而成,可以使用β射线处理或者不做任何处理,而金属材料的流通室可以采用就地清洗技术或者采用蒸汽灭菌的方式进行处理。 特点 一次性的或者重复使用的流通室; 可用于从微升规模到工业生产规模的金属材料流通室; 液体或者气体中氧气含量的精确实时检测; 不同的大小和形状适应多种不同的流速; 易于同外部的导管进行连接 可应用于细胞培养、生物发酵反应器、环境科学研究、动物生理学等领域 应用领域 细胞培养 灌注生物反应器 环境研究 动物生理学 室内研究与工业  德国 PreSens 细胞代谢氧含量检测仪德国Presens细胞代谢氧含量检测仪通过特殊的细胞培养微孔板设计,在测量时临时形成的约7μL/2μL微环境中,利用无创的光学传感器同步地实时探测溶解氧(OCR)和pH值变化,从而快速了解细胞内两大能量转换途径(线粒体的有氧代谢和糖酵解)的能量代谢状态。SDR传感器Rease阅读器是一个小型的24通道读取器,用于无创检测多盘子中的氧和pH(传感器盘)。这些多盘子在每个孔板的底部都有一个传感器点,并通过透明的底部无创地读出。检测氧气的SensorDishes(OxoDish)和pH(HydroDish)有24孔和6孔格式。带有集成氧(OxoDish-DW)或pH传感器(HydroDish-DW)的深孔板允许在摇晃培养物中进行测量。读出玻璃容器内用于呼吸的氧传感器监测。细胞代谢氧含量检测仪可用于孵化器和摇摇器,因此是细胞培养的理想工具。 在使用德国Presens细胞代谢氧含量检测仪检测过程中,研究人员可以通过预设程序控制在特定时间向待测细胞的培养基中添加多达四种药物,以便研究不同药物对细胞新陈代谢的影响,理解细胞的生物能量变化,快速解析细胞或组织的基础代谢率、ATP转换、膜的完整性、极限呼吸率、线粒体功能,产生氧自由基及超氧化物等有毒物的情况,省时省力,实验数据更科学,更具有说服力。 目前,德国Presens细胞代谢氧含量检测仪系统已被广泛应用于药物筛选、药物转化、药理毒理、细胞生理、糖尿病、肥胖症、干细胞、肿瘤等热门研究领域,在评估各种疾病与能量代谢及线粒体运作状态的相互关系以及研究能量代谢生理效应等应用中发挥越来越重要和不可替代的作用。 产品优势 德国Presens SDR SensorDish细胞代谢氧含量检测仪产品优势特点: 1、采用超敏感的生物传感器和非接触式设计,真正实现检测细胞零损伤; 2、实时检测细胞有氧呼吸、糖酵解的能量代谢情况,即时反应细胞生理状态; 3、同步检测细胞的耗氧量和产酸率(pH值变化),数据结果更加全面; 4、实现同时检测6-240个细胞样品,通量高,速度快; 5、自动化控制检测流程、自动化控制添加多达四种药物,操作方便高效。 应用领域 药物筛选 药物转化 药理毒理 细胞生理 糖尿病 肥胖症 干细胞 肿瘤等热门研究领域德国 PreSens VisiSens&trade 氧成像系统荧光化学光学传感器箔与VisiSens&trade 成像技术相结合,允许无创地映射不均匀样品中的o2分布。荧光传感器箔直接附着在样品表面,或附着在由玻璃或塑料制成的透明容器中。传感器箔有不同的尺寸,可以很容易地切割成任何所需的形状。它将o2的含量转化为一个光信号实现二维传感器响应与VisiSens&trade 成像设备以时空非接触记录。 产品优势 以非接触方式记录二维传感器空间和时间响应情况。 二维读取 非接触式直接传感或通过透明壁传感 直观显示空间和时间梯度变化 一张图像包含多个测点伍经理:+86-180 7516 6076徐经理:+86-138 1744 2250
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  • 利用核磁共振分析造影剂弛豫率是核磁共振较早也较为经典的应用领域之一。PQ001作为测试造影剂弛豫率的专用仪器,有别于利用图像差异反推弛豫率的方法,可对弛豫率进行直接测试,获得更加准确的弛豫率数值。该设备配有专业的测试软件,获得各种弛豫时间参数,为科研人员提供便捷、快速且稳定的测试结果。  产品功能:  1、造影剂T1、T2弛豫时间测试  2、造影剂弛豫效能测试  适用范围:  1、Gd 造影剂  2、Fe 造影剂  3、Mn 造影剂  4、离体肿瘤组织弛豫时间测试  5、细胞液弛豫时间测试  性能特点:  1、磁 体:磁场强度达到0.5T,磁场稳定性好;磁体小巧简洁,易于移动  2、发射系统:采用螺线管式射频发射线圈,射频均匀度好,发射效率高,开放度大  3、接收系统:采用螺线管线圈接收信号,线圈中内置的低噪声前置放大器,将信号的衰减和噪声的影响降低到最小  4、谱仪及电子系统:谱仪及电子系统融合了先进的数字信号处理技术、大规模可编程门阵列技术和工业控制计算机技术,实现了全数字化  5、软件:软件基于Delphi平台开发,界面简洁、向导性强,为您提供便捷  造影剂弛豫测试:
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  • 利用核磁共振分析造影剂弛豫率是核磁共振较早也较为经典的应用之一。PQ001作为测试造影剂弛豫率的用仪器,有别于利用图像差异反推弛豫率的方法,可对弛豫率进行直接测试,获得更加准确的弛豫率数值。该设备配有业的测试软件,获得各种弛豫时间参数,为科研人员提供便捷、快速且稳定的测试结果。  弛豫核磁共振 T2造影剂产品功能:  1、造影剂T1、T2弛豫时间测试  2、造影剂弛豫效能测试  适用范围:  1、Gd 造影剂  2、Fe 造影剂  3、Mn 造影剂  4、离体肿瘤组织弛豫时间测试  5、细胞液弛豫时间测试  弛豫核磁共振 T2造影剂性能特点:  1、磁 体:磁场强度达到0.5T,磁场稳定性好;磁体小巧简洁,易于移动  2、发射系统:采用螺线管式射频发射线圈,射频均匀度好,发射效率高,开放度大  3、接收系统:采用螺线管线圈接收信号,线圈中内置的低噪声置放大器,将信号的衰减和噪声的影响降低到小  4、谱仪及电子系统:谱仪及电子系统融合了的数字信号处理技术、大规模可编程门阵列技术和工业控制计算机技术,实现了全数字化  5、软件:软件基于Delphi平台开发,界面简洁、向导性强,为您提供便捷弛豫核磁共振 T2造影剂造影剂弛豫测试:
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  • 导管爆破,动力注射中流量及压力测试仪一,测试简述导管爆破测试和动力注射中流量及压力测试仪可以满足2种测试二,设计标准YY0285.2YY 0285.4附录A:球囊额定爆破压力(RBP)试验附录B:充盈时无泄漏和损坏的球囊疲劳试验附录C:球囊卸压时间试验YY 0285.1附录C:压力下液体泄露的试验方法附录F:静态条件下爆破压力的测试附录G:动力注射中流量及压力测试   三,主要参数: 1,驱动气压:A, 高压0-10MPa B,低压0-1000KPa2,压力范围:有2种压力配0-10MPa,0-1000kpa,试验量程可选,测试范围宽、应用领域广;3,配有内圆锥接头和外锁定接头,不锈钢材料4,主要配置:爆破压力、疲劳试验、卸压时间、液体泄露试验等多种试验模式选择5,箱体尺寸:700*450*800,电源:AC 220V 50Hz/110V 60Hz;6,防护罩:亚克力制作10MM厚度,美观,大气;7,水泵1只;8,标配水槽1只;9.操作界面:中英文切换,超大尺寸彩色触摸屏,人性化操作更便捷,结果自动统计、打印;10,PLC控制系统;11,外壳采用Q235板材制作,表面防锈喷塑处理;12,内置高压电磁阀若干;13,内置高压管;14,质保一年;15,售后服务24小时在线;16,标配量杯500ML;17,试验过程“一键化"操作,智能化、测试效率高四,必须采取预防措施和安全防范措施,以保护试验操作者避免受到加压系统失败和高压下导 致流体泄漏所发生的危险。1,采用临床相关预处理准备试验导管。例如,预先浸泡在生理盐水中,接触常用注射液,或灭菌 处理。2,使试验箱流体温度达到(37±2)C,并在试验过程中保持该温度标配恒温槽0-99度。3,将导管座连接到连接器,并用锁定装置牢固固定(如适用)。4,确保导管内的气体已用流体排出,然后用夹子封闭导管。5,检査液压回路是否完好并无泄漏。6,试验前将导管浸入循环的试验箱流体中至少1 min,使其达到热平衡。7,调节液压源,使其向试验导管供给速率为1 mL/s的流体,以产生可使导管泄漏或爆破的足够 压力。对于替代设备,制造商应选用一个压力递增速率来控制试验设备,使其准确地测量到静态爆破 压力。8,将流体注射到闭合的导管中直到导管泄漏或爆破。9,系统加压时,记录导管座压力,标注其能达到的最大压力;动力注射流量及恒流耐压爆破测试仪1. 可针对一次性使用无菌导管,实现YY0285.1-2017《血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分:通用要求》中附录F“静态条件下爆破压力的测试”和附录G“动力注射中流量及压力的测试”;2. 测试仪主体含柱塞泵、循环恒温水装置,测试水浴槽,测试液循环装置;3. 压力范围0~1500psi,压力精度:≤±5psi4. 测试仪使用柱塞泵提供稳定的压力源,柱塞泵缸套表面采用加热单元。连接血管内导管进行试验时,在导管远端开放状态下,压力源最高稳定压力大于1200psi;5. 配置精密流量计,测量范围1mL/min-2000mL/min,流量精度:读数值的±0.5%(液体粘度值是1cps时);6. 可使用测试液:造影剂或甘油水混合溶液;7. 配置循环恒温水装置,温度波动±1℃,具有高温保护、低温报警、低液位报警功能,测试液温度控制:37℃±1℃;8. 测试水浴槽放置和固定造影导管及其他无菌导管,长度≥1500mm, 水浴槽配置透明安全防护罩盖并在电气上设置安全互锁;9. 导管座可以在测试水浴槽内根据高压连接管长度进行移动;10. 测试液管路使用卫生级不锈钢耐压管道,测试液罐里配备不锈钢盘管热交换器,提供精度高于±1℃的稳定的循环测试流体。测试液罐配备液位传感和安全联锁,具有液量在安全线以下自动停机功能;11. 压力管理软件能够读取水浴温度、测试液温度、压力源压力、导管座的压力、流量数据并形成压力曲线、流量曲线,实验数据自动存储、可自动生成测试报告;12. 测试仪具有紧急停机按钮,报警显示灯。13. 配备水管路过滤器(40微米过滤)
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  • 多肽药物研究微阵列点样系统 抗肿瘤多肽芯片合成复杂的实验,简单的仪器无法满足?定制高通量液体处理工作站,按照您的实验需求配套定制! Aurora多肽微阵列点样仪简介 **生物微阵列喷印技术,为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台,VERSA110多肽微阵列点样仪,可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年,是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括:自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统,它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大,2007年,Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心,以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围,我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络,为客户提供销售和服务支持。自2003年起,Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起,分享知识、交流想法,并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开,吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量,我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统,包括:医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统,可以提高处理效率和数据质量,降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora多肽微阵列点样仪应用领域 多肽微阵列应用领域:**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向:**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达,DNA筛查**多肽合成**细胞点样,药物筛选 Aurora多肽微阵列点样仪特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上,建立多肽、核酸肽、基因等微阵列,为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印,在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列,点与点少于1mm,定位校正,可在每个点点上多个样品点样针高效清洗,内外都彻底冲洗,管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大,方便易学,支持点印序列导入导出,自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩,具备消毒照明功能,确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能:**高通量,可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能,例如容易结晶可定制保湿功能,细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能,细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等, Aurora多肽微阵列点样仪产品规格 盘面容量4个盘面,液体处理模块单通道,双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值,1μL≤5%开放性基片不受限制,可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样(点样矩阵通过软件自行设计)。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶,96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器(2400rpm,RT-90℃)。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验,简单的仪器无法满足?定制高通量液体处理工作站,按照您的实验需求配套定制!更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐,欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora多肽微阵列点样仪原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率,同时也降低实验成本,实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例:多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表(部分),更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序(NGS)文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】,【发送留言】后我们会马上联系您,为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置
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  • 磁热疗效应分析仪 400-860-5168转2623
    MagneTherm™ 磁流体热疗测试系统MagneTherm™ 磁流体热疗分析系统是Nanotherics公司的一种高精度磁流体热疗测试系统该系统通过控制表面功能化的磁性纳米 颗粒产热用于热疗治疗。MagneTherm™ 磁流体热疗分析系统使用交变磁场(AMF)和磁纳米颗粒(MNPs)作为肿瘤和其他细胞的加热方法,通过施加一定强度的交变磁场,磁性微粒在交变磁场作用下能吸收电磁波能量转化为热能,系统控制热能局限于肿瘤组织,可导致细胞的凋亡及坏死,从而实现对肿瘤的热 疗和相关研究。该系统还能控制纳米磁流体运动的组织靶向性和细胞特异靶向性,进行细胞外和细胞内多重磁流体热疗分析。 系统原理 通过控制纳米尺度的磁性颗粒定位于肿瘤组织,然后施加一外部交变磁场,使材料因产生磁滞、驰豫或感应涡流而被加热,这些热量再传递到材料周边的肿瘤组织中,使肿瘤组织温度超过42℃并导致细胞的凋亡及坏死,从而实现对肿瘤的治疗。MagneTherm™ 磁流体热疗测试系统杀伤肿瘤细胞的主要原理有:(1)高温使瘤细胞线粒体膜的流动性改变,破坏DNA合成所需的酶系导致瘤细胞死亡;受热后肿瘤组织的pH值降低,增加了对瘤细胞的杀伤作用;(2)肿瘤血管不规则,散热能力低,增加了高温作用于肿瘤组织的选择性,增加了NK细胞的活性,NK细胞无须经肿瘤抗原激活就有杀伤肿瘤细胞活性,其杀伤作用主要通过其表面的肿瘤细胞受体与肿瘤细胞相结合,释放溶细胞素。(3)促进树突状细胞(DC)的成熟,未成熟的树突状细胞是成熟树突状细胞的前体,具有强大的抗原摄取能力。但因其表面表达低水平的MHCⅠ、Ⅱ及共刺激 分子,因而不能有效地将抗原提呈给T淋巴细胞,对T细胞的刺激能力降低。成熟的树突状细胞能够显著刺激初始树突状细胞细胞进行增值,因此树突状细胞是机体 免疫应答的始动者。(4)磁流体热疗还能增加肿瘤细胞表面MHCⅠ表达,从而激活了T细胞介导的抗肿瘤免疫反应。 上图为不同浓度的磁流体 (Fe3O4)在交流磁场中的加热性能对比 产品优势:该magneTherm ™ 有超过安全和可耐受的磁场剂量,而且具有很大的灵活性,方便研究者根据要求改变频率和场强来应用不同的细胞和组织体系。可以对细胞(贴壁或悬浮液)和三维细胞培养体系进行磁流体热疗分析。 10种不同的标准频率,频率范围从50千赫兹至1兆赫兹包括 110 kHz, 168 kHz, 176 kHz, 262 kHz, 335 kHz,474kHz, 523 kHz, 633 kHz, 739 kHz, 987 kHz。 拥有高达25毫特斯拉(mT)的磁场强度,且磁场强度可变优良的保温隔热运行PCR小瓶或小管(容量从1毫升到50毫升)可运行35毫米培养皿(培养生物膜/细胞/ 三维组织 )台式装置,占用较小的工作面积低温制冷系统轻便,没有笨重的附属设施4、应用领域 肿瘤治疗研究 热疗正成为继手术、放疗、化疗和免疫疗法后出现的第五种癌症治疗手段。目前已在临床上得到应用,但是由于其加热受到部位和组织的限制,而且对肿瘤的加热也 不均匀,严重影响了热疗的效果。已有的研究表明,磁热疗可以起到很好的组织内靶向热疗作用,而且也不受肿瘤体积和部位的影响,特别是近年来还发现磁热疗具 有“热旁观者”效应,从而引起人们的广泛关注,热疗用的不同磁性材料更成为国内外的研究热点。热休克蛋白研究 热疗联合化疗药物能提高机体的免疫功能,避免放、化疗的毒副作用。热休克蛋白(heat shock protein ,HSP),主要参与肿瘤抗原的加工呈递,可作为抗原呈递分子直接将肿瘤的抗原肽呈递给T细胞,激发T细胞介导的细胞免疫,其中HSP70最为引人关注。 机体免疫能力和肿瘤之间的作用是相互的,一方面机体免疫影响肿瘤的发展,另一方面肿瘤也能改变机体的免疫功能。对于恶性肿瘤的治疗,除外科手术外,化疗和 放疗也是目前最主要的治疗方法。但化、放疗除耐药性及剂量受限外,它们在杀伤肿瘤的同时,正常组织和细胞也受到损伤,甚至引起致死性并发症。 药物释放控制研究 控制药物释放的技术可以保证药物缓慢长期的效用,保持最优血液中药物浓度,从而达到最佳的治疗效果。其优点在于利于药物吸收和新陈代谢,优化疗法的效果。 通过控制独特的纳米微粒携带药物输送技术,可以更有效的药物控制释放,将药物渗透到实体肿瘤,通过利用磁性纳米粒药系统结合磁流体热疗分析可以控制药物释 放使得药物在定点区域杀伤靶标癌细胞。Sophie Laurent, et al. Magnetic ?uid hyperthermia: Focus on superparamagnetic iron oxide nanoparticles. Advances in Colloid and Interface Science 166 (2011) 8–23 磁性纳米颗粒介导的生物膜处理 细菌群落附着到表面上,通过分泌细胞外聚合物基质形成生物膜。生物膜的形成提供了病原性细菌对抗生素的抗性,还会促进微生物慢性感染的发展。超顺磁性氧化 铁纳米颗粒( SPIONs )的应用可以显著降低治疗的生物材料介导的感染几率。SPIONs的磁性靶向性,可允许它们渗透到生物膜内部,通过使用交流磁场加热降低细菌群落的生存能 力。这种处理是非常有效的,特别是对抗生素耐药菌株和抗生素抗性生物膜的治疗中已经显示出其应用前景。 已应用的磁流体纳米颗粒类型包括 表面官能化的磁铁矿( Fe3O4)涂覆有银磁赤铁矿(氧化铁)磁铁矿( Fe3O4)钴掺杂磁铁矿铁核心/铁氧化物壳纳米颗粒涂有金的磁赤铁矿(氧化铁)氧化铁纳米晶体( IONCs )胶体Greigite ( Fe3S4 )纳米片系统组成部分 包括直流电源供应系统,函数信号发生器,示波器等 直流电源供应系统:600px (W) x 800px (D) x 325px (H)??? 重量: 6 kg 函数信号发生器:550px (W) x 725px (D) x 250px (H)??? 重量: 2.8kg 示波器:875px (W) x 1100px (D) x 425px (H)??? 重量: 8 kg 主要配件 17匝线圈9匝线圈带有万用表功能的热电偶适配器示波器函数信号发生器温度探头( T型热电偶)直流稳压电源聚苯乙烯试管样品管线和垫片冷却水连接管连接电缆表1 系统所能提供的频率和磁场强度 频率FREQUENCY 最大磁场强度(毫特斯拉)Maximum Field Strength (mT) 最大场强(奥斯特)Maximum Field Strength (Oersted) 最大磁场强度(kA/m)Maximum Field Strength (kA/m) 110 25 250 19.9 168 17 170 13.5 176 23 230 18.3 262 23 230 18.3 335 17 170 13.5 474 11 110 8.7 523 20 200 15.9 633 9 90 7.2 739 16 160 12.7 987 12 120 9.5注:如果需要,所有的场强均可以由操作者从最大减小到零 上图17绕圈和9绕圈的绕组方式 选配配件:较大的样品线圈盒( 60毫米) 较低的频率配件: 90KHz、87kHz 、70kHz、64kHz、50kHz水夹套样品孔径(通常用于体内应用) 2通道光纤信号处理器和温度探头。 应用案例 (1)磁热效应分析:先将含磁性纳米颗粒的培养液在 37℃恒温培养箱中孵育 1 h, 再在交变磁场下处理不同时间, 用精密温度计测量溶液温度,考察不同浓度磁纳米颗粒在磁场作用下的处理时间与环境温度的变化情况. (2)动物实验应用:在肿瘤四周向瘤体进行 多点注射Fe2O3纳米磁流体(以提高材料均匀弥散度),用0.5%无菌苯巴比妥钠溶液60mg/kg体重腹腔注射的方法进行麻醉,待完全麻醉后将上述注 有Fe2O3纳米磁流体的热疗组荷瘤鼠肿瘤放在输出电流I=300 A的高频磁感应加热器照射1 h,用同样方法前后共处理3次,每两次间隔时间为24 h,从热疗后的第2天开始观察各组荷瘤鼠及肿瘤的生长情况并分别予以记录和拍照,至治疗周期结束(7周)后,用脱臼法处死荷瘤鼠并剥离出肿瘤,测量肿瘤的 长径(a)及肿瘤的短径(b),称瘤重。 (3)细胞学实验应用:光学及电子显微镜观 察细胞形态:细胞贴璧生长24 h,弃去各培养瓶中的培养液 对照组加入5 ml 8 g/LFe2O3纳米磁流体,热疗组分别加入2、4、6、8 g/L Fe2O3纳米磁流体各5 ml,热疗组分别在(200 kHZ,4 kW,输出电流300安培)高频交变磁场下照射各1 h 继续培养48h,倒置显微镜下拍照,然后用0.25%胰酶消化细胞,800r/min离心5 min、PBS(pH7.4)洗2次、4%预冷戊二醛固定24 h,EPON812包埋、60e聚合72 h,细胞被切成60nm的超薄切片、柠檬酸铅及醋酸铀染色,透射电镜下观察细胞形态变化。 (4)MTT还原法检测细胞增殖抑制率:在 96孔培养板中每孔接种103个细胞,24 h后分别加入4、6、8、10 g/L的Fe2O3纳米磁流体100uL,继续培养,参照文献方法进行四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验。用自动酶标检测仪(Thermo Labsystems-Multiskam MK3美国BD公司)在493 nm处检测96孔的吸光度。
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  • 近年来,高通量液滴微流控技术在药物发现、菌株筛选、单细胞组学、低丰度分子定量等领域展示了其巨大的应用潜力。然而,目前市面上的微流控系统存在功能单一,使用门槛高、集成度低等局限,限制了其在基础生命科学中的广泛使用。为了解决上述问题,达普生物推出了创新性的多功能液滴微流控分析系统(OMNIdrop SYSTEM)。该系统整合了多种液滴操纵的技术,以满足多种基础生命科学的场景中利用微液滴技术进行方法学开发的需求。01高通量单细胞测序:超高通量单细胞建库测序:高通量单细胞转录组、免疫组库、表观组学测序文库构建,而后通过测序进行生信分析,用于发现疾病机制,找到治疗相关靶点。相较于当前市面上的单细胞建库仪(单次可上样细胞量最多 2 万),达普生物 OMNIdrop SYSTEM 有以下优势:① 可上机捕获更多细胞,单次实验能够上机数十万个细胞;② 相当于传统单细胞建库仪的 5~10 个样本的上样量;③ 可当流式细胞仪使用,靶向单细胞测序;④ 兼容市面上各大品牌的单细胞建库试剂盒。02针对稀有特定细胞进行单细胞测序:达普生物 OMNIdrop SYSTEM 生成数百万含有单细胞的液滴,通过表型分析和液滴分选技术靶向富集 T 细胞,然后进行单细胞分析,在单细胞水平上获取更多 TCR 序列信息,进一步研究特定细胞状态下的 TCR 库,能够提供更加全面的关于 T 细胞免疫反应的功能和生理信息。靶向单细胞测序可以:① 通过表型分析,有效地富集稀有细胞或者功能性细胞进行深度单细胞测序分析;② 有效关联表型和基因型信号,有助于生物学意义的挖掘;③ 在细胞互作、病毒感染机制、多组学分析等方面有广阔的应用前景。03可溶性蛋白单 B 抗体筛选——OVA 抗体筛选:超高通量功能性细胞筛选:针对靶点开发的抗体药物进行高通量筛选,以帮助从大量单 B 细胞中筛选出极有价值的稀有生物突变或抗体分泌细胞,加速抗体药物开发,同时也可用于合成生物学关于底盘细胞的高通量筛选,加速酶定向进化。 从 OVA 免疫的小鼠脾脏分离出 CD138+ 浆 B 细胞,取 1.0x10⁶ 浆 B 细胞与包被抗原磁珠制备单细胞液滴,液滴检测阳性率约 1.1%,打印 3 个 96 孔板进行反转录扩增,获得 168 个配对 VH/VL,取 20 个 unique 序列进行表达验证,其中 12 个 ELISA 检测阳性,阳性率为 60% 。04微生物筛选——酯酶进化筛选结果:OMNIdrop SYSTEM 能对 1‰ 阳性的酯酶库的阳性菌株进行高效富集,准确度高达 98% 以上,筛选后的菌活性良好,表达的酶能有效水解酯类物质。TCR-T 筛选:达普的 OMNIdrop SYSTEM 还能实现报告细胞体系的荧光激活液滴分选,在单细胞水平上实现基于肿瘤抗原特异性识别的功能性 TCRs 高通量筛选,可达到数百万液滴/小时;其克服了 TCR 识别肿瘤特异性抗原的功能与 TCR-pMHC 亲和之间的弱相关性及基于亲和方法筛选效率低的问题;与 scRNA-seq 结合,揭示了 TCR-pMHC 识别的分子机制,有助于促进科学和临床研究。05单分子定量——百万级液滴单分子检测:在单分子定量层面,精确定量核酸与蛋白分子,可用于伴随诊断、生物药质检、基因编辑效果质检等。① 不同于常规数字 PCR, 单次反应检测微单元限制在万级;② OMNIdrop SYSTEM 可将单次反应检测单元拓展到百万级,并可将阳性液滴选出进行下游测序分析;③ 在痕量拷贝数检测、超低频突变检测方向更具优势;④ 检测精密度和准确性更高,具有更高的动态检测范围。06单分子定量与靶向富集测序——ddPCR+sorting seq:杂交捕获和基于 PCR 的靶标富集策略通常需要为每 1000bp 的序列设计一个探针或引物集来进行富集。① 液滴扩增分选进行富集,只需一个 taqman 探针即可实现富含靶标的 200kb 区域内片段的富集;② 测序结果显示:序列富集度比全基因组平均覆盖率高出 13.6 倍;5 个靶标每个覆盖率都增加 24~37 倍。
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  • 小动物核磁共振成像分析是针对小动物成像,造影剂检测设计的一款磁共振设备,具有高质量的磁共振成像及多种高级影像功能。迈格泰克采用先进的技术设计和制造,从激发信号的发生到核磁共振信号接收全部过程均实现了数字化,整个仪器直接由计算机实时控制,仪器配备有专门为造影剂分析及小动物成像研制的应用软件,功能多、应用范围广,用户操作方便。 主要应用及功能描述如下:(1)肿瘤类动物模型研究(2)肝部肿瘤、脂肪肝、其它肝部疾病研究(3)皮下肿瘤研究(4)靶向药物(纳米生物材料)研究(5)基于磁共振造影剂的靶向研究(6)病理研究,肥胖研究(7)磁共振造影剂(纳米载药、弛豫率分析)研究;(8)食品加工过程中内部水分的MRI成像与水分扩散、迁移研究;(9)食品中水分的分布与水分的流动性(结合水、束缚水、自由水);(10)食品干燥及复水过程水分迁移研究;(11)食品的保鲜、贮藏、品质及货架期研究;(12)蛋白变性过程监测;(13)杂粮食品制作工艺、配方及货架期研究;(14)质子密度加权成像、T2加权成像、T1加权成像;(15)样品的核磁共振图像三维重建分析;(16)含油率含水率检测(17)水油体系中水分/油脂分布(18)水/油脂空间分布分析(19)悬浮液体系颗粒比表面积测试功能(20) T1、T2、T2*测试、反演功能
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  • 二级生物安全柜有A2、B2两种机型,根据操作实验危险程度不同而选择适合自己的机型,二级生物安全柜A2原理:70%气体通过HEPA高效过滤器过滤之后再循环至工作区,30%气体通过排气口过滤排出;二级生物安全柜B2原理:气体经过HEPA过滤器过滤之后通过通风管道全部排到实验室外,无内部循环气流; 济南鑫贝西生物技术有限公司是国内较早做安全柜的厂家,也是国内获得医疗器械注册证厂家,我们凭借过硬的产品质量与完善售后服务占据国内多半市场,我们的机器主要有:II级A2型生物安全柜(30%外排)型号外形尺寸mm操作区尺寸mm适用人数BSC-1100IIA2-X1100*750*2250 940*600*660 单人BSC-1500IIA2-X1500*850*22301300*600*660 双人11231BBC86700*650*1230600*500*540单人11229BBC861870*750*22901710*600*660三人II级B2型生物安全柜(全外排)型号外形尺寸mm操作区尺寸mm适用人数BSC-1100IIB2-X1100*850*2200 900*600*660 单人BSC-1500IIB2-X1500*850*22001300*600*660 双人 二级生物安全柜可保护操作者、样品、环境,使其避免暴露于具有感染性实验材料操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计, 适用范围: 广泛应用在医疗卫生、疾病预防控制、食品卫生、生物制药、环境监测以及各类生物实验室等领域,例如:PCR实验室、艾滋病筛查实验室、阳性对照实验室、医院检验科、化验室、医院肿瘤科、微生物实验室、病毒室、细胞室等。
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  • 掌控CellASIC ONIX2微流控活细胞实时分析系统将长期动态细胞培养与活细胞延时成像技术*的结合在一起,通过微培养控制器精确调控细胞生长区域的温度和气体成分,完全摆脱了外置培养箱的限制,实现了显微镜下对细胞的长期持续观察。培养基,血清, 37度, 5%CO2,这就是生物学的全部吗?依赖于培养箱的静态细胞培养与体内环境存在巨大差异,传统的细胞培养和分析究竟让我们失去了什么?CO2培养箱混合培养,无法单独调节个人实验所需液流、气体、温度甚至湿度。无法进行功能分析。无法对细胞状态长期实时监控。2D静态培养与在体环境相距甚远。在此基础上得到的数据是否客观准确仍是我们需要关注的生物学问题。微流控芯片灌流系统,再现体内微环境 活细胞体外功能研究在基础生物学,药物机制研究和疾控模型建立等方面有着极为重要的作用和意义。细胞所处的微环境会影响细胞健康状态与细胞表型,因此,在体外条件下突破传统静态和大空间活细胞培养方法的限制,建立密闭空间更为精确的动态控制系统(温度、气体、液流),无疑将活细胞功能研究及整体细胞生物学研究提升到一个新的水平, CellASIC ONIX2即是针对这一空白领域专门设计的一个动态细胞培养微环境控制平台,它极大的超越了传统方法的局限,高度再现体内微环境,将细胞培养与功能分析*结合,实现与众不同的实验思路。芯片培养板上的微流控设计 检测活细胞对预设的液流体系、温度以及气体环境变化的反应。CellASIC ONIX2微流控芯片具备高精度活细胞成像与多功能分析的系统特征。微流控活细胞实时分析系统系统特征可同时进行四个独立的加药实验。适用于所有倒置显微镜。底板为超薄玻璃质地,保证图像清晰度。对液流、气体以及温度实现动态精确控制。层流设计可以快速进行液体交换并实现标准化梯度设定。液流管路间隙保证系统与细胞间的持续物质交换并避免流体压力产生。 密闭微环境可灵活设定实验条件 不同细胞类型对生长环境的要求不同,CellASIC ONIX2微流控培养板针对哺乳动物、细菌、酵母和藻类等进行*设计,优化细胞生长环境,在活细胞动态监测,特别是长期持续观察实验中,确保为细胞生长提供稳定的良好微环境,满足您不同的实验需求。 人性化设计,操作简单直观 利用“load-and-go”微流控培养板,只需几分钟就可以轻松获取数据。软件实现全程自动化操作,实验步骤简单易行。“手自一体式” 操作考虑您全方面的实验需求,即可实现全程自动化控制,也兼容手动调节。完成实验程序设定以及实验过程操控,利用显微镜操作自动成像。 洞悉 精准成就发现 CellASIC ONIX2平台帮您实现真正的动态细胞生物学研究。已有的大量实验数据显示,利用这一平台可以精确调控动态实验进程,实验结果准确可靠,令您在不同的生物学领域中获得*的体验。 创见 创新点亮梦想 CellASIC ONIX2微流控活细胞实时分析系统源自科学家设计,创你未想、构你所见,具备微小体系给药系统与高质量细胞成像窗口,满足悬浮细胞、贴壁细胞、原代细胞、组织压片等实验室常规需求。同时以应用为导向,结合高精度微流体技术,针对性设计微流控芯片培养板,服务精细化研究细胞趋化迁移、单细胞分区培养、胞体固定等特殊要求,预见未来细胞水平研究对于活细胞、单细胞和微环境精密调控的刚性需求。CellASIC ONIX2进行细胞迁移/侵袭实验的优势 CellASIC ONIX2的哺乳动物细胞梯度芯片板,通过上下两个通道间的不同药物或相同药物的不同浓度,在中央区域内形成梯度差,于细胞迁移实验。细胞水平建立低氧/高氧诱导模型 CellASIC ONIX2可以精确调控气体成分,调节精度可达0.1%,相比外置培养箱和大体积工作站,密闭环境气体成分切换速度快, 为肿瘤,心血管疾病,干细胞研究及自噬研究提供良好平台。 微流控活细胞实时分析系统
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  • 小鼠NAFLD模型脂肪分析仪小鼠NAFLD(非酒精性脂肪性肝病)模型是用小鼠作为实验动物,在其体内模拟非酒精性脂肪性肝病的模型。该模型旨在研究NAFLD的发病机制、病理过程以及评估治疗策略的有效性。评价小鼠肿瘤模型中的脂肪含量可以使用多种方法。以下是几种常用的评估方法:1. 脂肪染色:可以使用染色剂如油红O(Oil Red O)或 Sudan III 等,染色脂肪组织。这些染色剂在脂肪细胞中会呈现红色或橙色,可以通过显微镜观察和图像分析来评估脂肪含量。2. 脂肪酸分析:通过提取脂肪组织,并使用化学方法或色谱技术来测量脂肪酸的含量。这可以提供关于脂肪组织中不同脂肪酸的相对丰度或绝对含量的信息。3. 生化指标:通过测量血液或组织样本中的生化指标,如甘油三酯(triglycerides,TG)和游离脂肪酸(free fatty acids,FFA)等来评估脂肪含量。这些指标可以使用生化分析仪器进行测定。4. MRI 或 CT扫描:使用医学影像技术如磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging,MRI)或计算机断层扫描(Computed Tomography,CT)来非侵入性地评估肿瘤模型中脂肪的含量。这些技术可以提供三维图像,并可进行定量分析。纽迈研发的小鼠NAFLD模型脂肪分析仪是一款用于小动物体成分分析的专用低场核磁共振仪器,可在小动物清醒无束缚状态下快速、准确、定量的测量小动物的脂肪、瘦肉及体液含量,无需麻醉,直接进行测试,过程方便简洁,对小鼠或小动物无任何伤害,节约实验成本,可对单只小鼠或小动物进行长期跟踪研究,也通过MRI也可以实时观察体脂分布及沉积情况。通过长时间监测小鼠的生理参数,考察各种药物、运动、外界因素及营养对小鼠生理指标的影响。小鼠NAFLD模型脂肪分析仪技术与应用指标: 1、磁体类型:永磁体; 2、适用于大鼠、小鼠等实验小动物小鼠NAFLD模型脂肪分析仪性能特点:1、测试迅速:测试简单、快速、整个测试过程在1min内;2、样品无需预处理:样品无须麻醉,无须处死;3、测试结果:测试结果为脂肪含量,肌肉含量,可靠真实且稳定性高、重复性好;4、适用性: 活体大鼠、小鼠、兔子等小动物均可测量;小鼠NAFLD模型脂肪分析仪应用案例
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  • 导管动力注射中流量及压力测试仪在临床应用中,常应用导管类产品在高压条件下将造影剂、高浓度药品等液体快速稳定地输入患者体内,以期实现造影、治疗等临床用途。常见动力注射类导管有造影导管、微导管、支持导管、中心静脉导管、植入式给药装置及部分套针外周导管等血管内导管。 检测原理通过导管座或其邻近端将导管连接到实际或模拟的连接管路.连接管路再连接到一个充满注射液或模拟注射液的恒压装置上。压力源的压力设定为产品推荐的注射器压力限值,同时系统流量应通过质量天平或其他合适的方法进行测量。导管人口处的峰值压力也应通过联机的压力传感器记录。 检测报告应包括下列内容:a)试验导管的识别 b)注射液,注射液动力粘度(mPas)和密度(kg/m')的描述 c)试验液温度(℃) d压力源的压力(Pa) e)连接管长度和内径(mm) f系统中达到的稳态流量(mL/s)3g)导管人口处的压力(Pa), 技术参数 1、测试压力:0-10MPa可调 误差不大于±2%2、测试流量:0~500ml 误差不大于±2%3、水域温度:37摄氏度 误差不大于±1摄氏度4、数据存储:500组5、整机重量:约50kg导管动力注射中流量及压力测试仪此为广告
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