中国中药协会

p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 近日，中国中药协会组织专家研讨会，就春节期间，认证为“全国12320卫生公益热线官方微博”的微博用户@全国卫生12320发布的“阿胶就是水煮驴皮”的言论展开研讨。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201802/insimg/057db37c-d478-44c2-b0be-411fefc5aca2.jpg" title=" NewsDataAction.png" / /p p style=" text-align: center " （原标题：阿胶作为一味传统中药，其制品是人们养生保健、馈赠亲友的佳品。但春节期间，一条微博将它推向舆论的风口浪尖，对此，中国中药协会首次发声——阿胶疗效确切 否定有违科学） /p p & nbsp & nbsp 该微博称，阿胶就是“水煮驴皮”“不值得买”。内容一经发布，在网络引发热议，尽管后期该微博被删除，但因此引发的舆论争议却愈演愈烈。更有人借此攻击中医、中药，否定中药之声甚嚣尘上。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 对此言论，中国中药协会认为，阿胶的疗效是毋庸置疑的，未经考证轻易否定阿胶的功效是有违科学精神的，群众在甄别网络信息时，应当更加理性，切勿跟风盲从。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong & nbsp 阿胶传承千年，疗效确切 /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 中国中药协会会长房书亭说：“阿胶传承千年，疗效确切。无论是传统中医理论还是现代药理研究，都证明了阿胶的疗效。此微博言论否定阿胶的功效，并没有证据支撑，这对于公众和消费者都是一次不负责任的误导。” /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 据《中华人民共和国药典》记载，阿胶是马科动物驴的干燥皮或鲜皮经煎煮、浓缩成的固体胶，有补血滋阴、润燥、止血的功效。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 房书亭介绍，阿胶首载于中国最早的药物学专著《神农本草经》，在其查阅的650部中医代表性典籍中，303部有阿胶的应用记载，相关医方达3200余方次。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 房书亭认为，除传统中医理论支持外，近年来大量的药理及临床应用研究也证明阿胶有补血止血的功效，在治疗妇科、呼吸科疾病，以及肿瘤辅助治疗、提高免疫力等方面具有确切疗效。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 据中国知网检索数据显示，有关阿胶的学术论文累计已有5707篇，其中国外发表学术论文近20篇，内容涵盖阿胶临床药效、作用机理、历史记载等诸多方面，特别在阿胶补血止血和增强免疫力方面的研究逐年递增。《阿胶补血作用的临床观察》《单味阿胶治疗恶性血尿》《阿胶及其制剂在血液系统疾病中的应用》等阿胶临床药理研究学术论文，都详细阐述了阿胶在治疗疾病、养生保健方面的作用。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 2016年，广州中医药大学第一附属医院妇儿中心科研团队在临床中观察到阿胶可以改善轻中度β-型地中海贫血孕妇的临床症状和血红蛋白状况，研究结果发表在《国际血液学杂志（International Journal of Hematology）》上。这标志着对于阿胶的现代药理研究已被国际社会所接受。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp strong “阿胶=水煮驴皮”是片面解释 /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 针对舆论热议，广州中医药大学第一附属医院主任医师杨忠奇表示，要明确反对某些商家在利益的驱动下，把含有中药的某些保健品功效吹得神乎其神，也要警惕某些人以自己所掌握的知识为评价标准，未经仔细考证，否定中药功效，制造舆论热点。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 熬制阿胶的主料虽然是驴皮，但还要以黄酒、冰糖、豆油为辅料，经过复杂的工序加工而成。但该微博却称：“阿胶就是水煮驴皮，驴皮的主要成分是胶原蛋白，而这种蛋白质缺乏人体必需的色氨酸，并不是一种好的蛋白质来源。”随后，该微博又补充道：“就补充蛋白质而言，首推就是鸡蛋，鸡蛋比吃海参燕窝有用多了。” /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp “阿胶是否就是水煮驴皮，吃阿胶还不如吃鸡蛋？”“吃阿胶是否就等于吃胶原蛋白？”这是不少群众的疑虑。“如果阿胶只是一种蛋白质，又如何能在治疗疾病中扮演角色呢？”这也让不少阿胶的拥趸者心里打鼓。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 对此，房书亭认为，目前公认的中药有效成分只是药材所含成分的一部分，远不能代替药材发挥药效作用，我们对于各类中药的研究仍在继续，只有随着研究的不断深入，我们才能逐渐揭示中药作用机理。阿胶的原料经过千挑万选，制作工艺经过千锤百炼，并不是简单的水煮驴皮。如果用这个简单的逻辑来论证其功效，无疑是片面的。以阿胶和杏仁、桑叶等配伍成的清燥救肺汤为例，清燥救肺汤是治疗温燥伤肺、气阴两虚证的经典名方，阿胶在其中起的作用，并不是因为其含有胶原蛋白。换句话说，如果用胶原蛋白与这几味药配伍，则对这些病症无效。 /p

《经济参考报》24日刊文《二度遭遇“质量门” 同仁堂三缄其口》后，24日晚间同仁堂发表声明称，牛黄千金散规格、小儿至宝丸严格按 照国家药品标准加工、生产和销售，不存在朱砂超标问题。通过复检和第三方检测机构香港厂商会检定中心检测，健体五补丸汞含量小于10μg/日服量，符合香港卫生署的标准。 　　社会各界纷纷质疑朱砂的安全性，甚至提出“封杀朱砂、禁止朱砂入药”的说法。同仁堂含朱砂药品究竟质量如何?有哪些不良反应? 　　25日，中国中药协会和中华中医药学会联合召开的中药安全性论坛上，专家纷纷指出，朱砂是一味非常有效的治疗性药材，但不少中药品种由于缺乏严谨的临床数据支撑，导致了中药频频陷入信任危机。 　　“临床中，我从未发现一例患儿因使用朱砂或含有朱砂的中成药出现不良反应。”北京东直门中医院儿科教授徐荣谦告诉记者，朱砂在临床上主要用于危、急、重病症。 　　中国中医科学院研究员梁爱华指出，尽管朱砂的成分中含有硫化汞，但经过炮制去毒后，能够入药使用。“不能一提到汞就觉得毒性很大，封杀朱砂的言论不客观。” 　　随着生活水平提高，人们谈“毒”色变。专家指出，不少中药品种缺乏严谨的临床数据支撑，导致中药频频陷入信任危机。 　　“国家要求药品上市后应做四期临床实验，但很多厂家没做。现在没有发现不安全的数据，但不具备说服力。企业只有做大样本、多中心的试验，拿出客观资料来，大家一看都明白了。”中国中医科学院西苑医院教授安效先指出。 　　由于毒性药材的作用机理复杂，对于像含有朱砂等毒性药材的中成药，专家认为，中药企业必须加强基础性研究和药品上市后再评价，拿出可信服的科学数据。 　　北京中医药大学教授高思华说，同仁堂等企业不仅应该研究朱砂一味毒性药材的作用和副反应，还应研究与其他中药配伍后可能出现的毒反应。 　　中国药品检定所所长马双成认为，企业是药品的第一负责人，应对自己的拳头产品投资进行研究、通过动物试验、临床试验，拿出数据证明产品的有效性、安全性。 　　中国中药协会会长房书亭告诉记者，企业应与科研机构、大专院校合作，选择使用量大、群众关心的中成药进行基础性研究，拿出翔实的科学数据。据他透露，国家中医药管理局近日将就中药安全性问题发布公开信息。

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提高质量，保障安全，增强市场竞争力，政府、协会企业形成合力，促进中药注射剂的健康发展——中药注射剂“安评”在行动 　　2009年7月，中药注射剂安全性再评价在社会的广泛关注中启动。今年1月，全国食品药品监督管理工作会议把中药注射剂安全性再评价确定为今年工作重点，并做出具体部署。2月初，中国中药协会筹备成立中药注射剂安全性再评价研究课题组，搭建起中药注射剂安全性再评价研究、沟通的平台 2月6日，依托这一平台，课题组首个项目太行药业中药注射剂安全性再评价工作正式启动。 　　本报记者近日对参与中药注射剂安全性再评价工作的人员采访时了解到，政府、协会、企业这三股力量正在形成合力，共同推动中药注射剂安全性再评价工作(简称“安评”)一步一步走入实质性实施阶段。 　　中药注射剂“安评”是系统工程 　　经过近年来的几次中药注射剂不良事件风波和业内外对中药注射剂的广泛关注及讨论，有关人士已经清楚地认识到，中药注射剂是中医药文化的重要组成部分，是现代药物制剂技术与传统中医药相结合的产物，是基于长期临床验证的传统中药的一个创新剂型，临床疗效确切，应用广泛。尽管目前对中药注射剂的研究还不那么令人满意，但其所发挥的作用不容否定，不能因为出现一些个别问题就否定中药注射剂，必须对中药注射剂进行安全性再评价，提高中药注射剂的原料保障体系、生产工艺过程、质量保障水平，以促进中药注射剂的健康发展，弘扬中医药事业。 　　山西太行药业股份有限公司董事长李林葆在接受记者采访时表示，中药注射剂“安评”工作，是提高中药注射剂的质量保障水平，增强中药注射剂市场竞争力，促进中药注射剂的健康发展的必要过程，更是以中药注射剂产品为主的企业生存和发展的必由之路。 　　2009年7月以后，中药注射剂“安评”工作已经成为行业和企业的头等大事。但是，这件事说起来容易做起来难。中药注射剂安全性评价是一个复杂的系统工作，需要不断的研究，不断完善，目前还缺乏整体系统研究的经验。有些中药注射剂品种，有七八家不同的厂家生产，但各自的生产工艺不一样，质量标准也不统一 基础研究较少，几十年来还停留在原来的水平上，当年的临床研究大部分不规范甚至缺乏。因此说，中药注射剂“安评”工作点多、线长、面广，是一项非常复杂的系统工程，研究成本也相当大，对任何企业来说都将是严峻的考验和挑战。企业单打独斗，不可能完成“安评”工作的所有内容，更不能保证“安评”工作的质量。 　　经过几个月的酝酿和研究，2009年12月21日，山西太行药业、四川川大华西药业、正大青春宝药业等数十家企业联名，将“关于成立中药注射剂安全性再评价课题组的申请”报告递交到了中国中药协会。 　　搭建“安评”研究和沟通平台 　　从2006年“鱼腥草注射液”事件之后，一直十分重视和支持中药注射剂的中国中药协会，也正在为中药注射剂的安全性再评价与国家食品药品监督管理局高层进行着深入沟通，并把中药注射剂“安评”工作列为了2010年工作重点。当年，组建鱼腥草安全性评价课题组，为将“鱼腥草注射液”项目列入到国家第一批中药注射剂安全性再评价品种名录等，中国中药协会做了大量的工作，得到了国家食品药品监督管理局领导和相关企业的高度认可。 　　中国中药协会认为，这次中药注射剂“安评”不仅仅是技术问题，更是关乎老百姓用药安全、企业是否可持续发展及产业结构调整等社会问题。协会在中药注射剂“安评”实施过程中，应该发挥基础性沟通作用、安全评价研究导向性作用、企业与政府协调性作用。中国中药协会会长房书亭指出，做好中药注射剂“安评”工作是对老百姓负责、对企业负责、对政府负责。这一工作也是中药产业实现升级的关键，将在中医药发展史上留下浓重的一笔，其重大意义将会在今后的实践中得到证明。 　　企业的想法与协会的工作不谋而合。在中药协会领导的支持和帮助下，中药注射剂安全性再评价研究课题组紧锣密鼓开始筹备。今年1月和2月，中药协会两次组织“安评”非临床、临床专家，召开中药注射剂安全性再评价研究课题组筹备会，确定课题组专家名单和工作任务，与企业进行沟通。 　　一个由中国中药协会领导亲自担任组长，以中国科学院、工程院院士为顾问，中国药品生物制品检定所、国家药物安全评价监测中心、北京大学、中国中医科学院、军事医学科学院、广安门医院、东直门医院、中日友好医院、北京康派特药物研究与临床评价中心等国内多学科相关专家参与的中药注射剂安全性再评价研究课题组就此正式组建起来，并将成为与国家主管部门有序沟通的平台和为中药注射剂“安评”工作提供研究和咨询服务的平台。 　　课题组确定，首先以参麦注射液、生脉注射液基础研究为突破口，探索中药注射剂“安评”工作的方式和方法。 　　2月6日，中国中药协会中药注射剂安全性再评价研究课题组首个项目论证、启动会——“山西太行药业中药注射剂安全性再评价专家论证暨项目启动会”，开启了中药注射剂“安评”工作。房书亭指出，这不仅将为下一步工作摸索经验，也将为中药注射剂“安评”树立一个样板。 　　“安评”在摸索中前行 　　此次中药注射剂“安评”工作，由药学、非临床、临床三个主要部分组成，技术要求高。三方面的与会专家就中药注射剂“安评”的要点，结合山西太行药业生脉注射液、清开灵注射液具体问题进行了热烈讨论，归纳起来有以下几方面的问题。 　　物质基础研究是整个药学研究的难点 　　中国药品生物制品检定所中药民族药标准研究与检测中心主任林瑞超认为，清开灵注射液由于组方药味复杂，含植物药、动物药、矿物药和提取物，因此其物质基础研究将成为整个药学研究的一个难点。中国中医科学院中药所边宝林副所长认为，药学研究中物质基础研究是关键，所有原料、中间体、制剂的质量控制必须建立在大类物质成分清楚的前提下，特别是涉及“炮制”的原料更需要加强物质基础研究。军事医学科学院生物技术研究室主任马百平认为，只有在物质基础明晰的前提下，才有可能进行中药注射剂致敏原探索研究。 　　工艺研究是整个药学研究的核心 　　边宝林认为，生产工艺统一是目前企业和研究机构最关心的问题，但是也是最难的问题。各企业应结合自身实际，科学、合理细化和规范工艺参数，这是做到工艺统一、稳定的前提。辅料也要有标准，这样才能保证产品质量稳定。 　　质量研究是整个药学研究的关键 　　林瑞超认为，此次“安评”，含量测定项目必须增加，标准必须提高，含量测定必须规定上、下限。例如：清开灵注射液中绿原酸既是有效成分又是致敏原，不进行上限规定，安全性难以保障。北京大学周亚伟教授认为，指纹图谱研究的高要求将对大处方、含矿物、动物药原料的注射剂带来极大的技术挑战。 　　临床-非临床联合研究是研究过敏机理的一种创新途径 　　林瑞超强调说，目前非临床研究缺乏过敏患者的血清样本，是整个变态反应研究过程中最大的难题。此次试验设计必须解决临床与非临床研究结合不足的问题，以深入研究注射液变态反应机理。 　　大规模的临床投入对企业实力是挑战 　　中国中医科学院广安门医院科研处处长胡镜清认为，中药注射液“安评”临床研究必须完成安全性、有效性和用药方案三部分的研究工作，每个品种总计研究病例数将在3万例以上。中药注射液经过长期的临床使用，有效性基本得到临床认可，但安全性研究中，前瞻性医院集中监测方案设计对目前国内研究人员来讲存在一定的技术挑战。用药方案方面，药物的配伍及静滴速度等影响中药注射液用药安全的因素，可与临床前试验相结合。专家建议，鉴于目前一些国家政策尚不明朗，最好药学研究先行，非临床与临床试验慎重启动。 　　多数中药注射液适应症的特殊性给临床试验伦理和操作带来极大的困难 　　北京中医药大学东直门医院心内科教授鲁卫星认为，由于中药注射剂适应症多集中在急、重症，特别是生脉注射液有三个适应症均属于危重症，在试验过程中实施随机、双盲、安慰剂对照等试验方法存在一定的操作难度，获得患者知情认可也有一定的困难，因此针对这类中药注射液应该采取更为适宜的研究方法，选择更具公信力和可行性的观察指标。 　　中国中药协会副会长张世臣教授指出，中药注射剂的研究工作是无止境的，中药注射液“安评”最重要的是要设计一个有中药特点的“安评”方案。 　　中药注射液“安评”工作，路漫漫，任务重，但前景光明。 　　记者手记 　　中药注射液“安评”工作，企业是主体。 　　记者了解到，生产以清开灵、生脉注射液为主的中药注射液产品已经有二十年历史的山西太行药业股份有限公司，在遭遇了茵栀黄注射液风波后，对药品质量和安全性的重要性有了刻骨铭心的认识，同时也看到了自己与行业先进水平、与国家监管要求、与百姓用药需求之间存在的差距。 　　中药注射液“安评”工作启动后，该企业便成立了再评价专项领导组和工作组，修改完善了中药注射剂产品说明书，进行了注射剂生产工艺和处方核查等企业自查工作。2009年，他们还投入2000万元，按照即将颁布的新的GMP规范对水针剂车间进行技术改造。 　　太行药业虽然只是中药注射剂企业中的一个代表，但让我们看到了中药注射剂安全性再评价的主体积极和勇于担当的一面。 　　我们相信，在政府、协会、企业的共同努力下，中药注射剂这一中药创新剂型一定会在发展中逐步解决自身存在的问题，使安全性和有效性再上一个台阶，成为百姓健康的护卫者。

中国北京 – 1月7日，中国中医科学院中药研究所-沃特世中药创新研究联合实验室（以下简称“联合实验室”）顺利举办了首次工作研讨会，分享了联合实验室自2019年6月成立以来在中药创新研究领域取得的阶段性进展。此次研讨会不仅邀请到了中国中医科学院中药研究所及沃特世的专家和领导出席，同时还有多位来自国家药典委员会、北京大学药学院、清华大学生命科学学院、解放军总医院第五医学中心全军中医药研究所、中国医学科学院药物研究所、暨南大学岭南中药研究中心、中国医学科学院药用植物研究所、北京大学医学部等中药研究领域的专家学者，与会者就中药领域的最新研究进展进行了深入探讨与交流。中国中医科学院中药研究所所长陈士林研究员在致辞中表示：“联合实验室成立半年以来，在中药研究所和沃特世公司的紧密协作下，研究工作已经取得了可喜的进展。此次工作研讨会的举办，旨在交流中药在不同学科领域的最新研究动态与成果，并与参会嘉宾们共同探讨新一年的研究方向。中药研究需要新的技术和方法来推动行业共同发展， 我们相信联合实验室能够通过科技和产业的创新结合，取得落地成果，更好地服务社会。”中国中医科学院中药研究所所长陈士林研究员沃特世中国北区销售经理王则含先生在随后的发言中提出：“2020对于中药产业而言将是一个充满机遇和挑战的时代。沃特世作为全球分析技术的引领者，始终秉承‘为客户创造价值’这一理念，积极推动创新的实验室检测技术在天然产物分析和中药研发领域的应用。”沃特世中国北区销售经理王则含先生在谈及沃特世在中药领域的研发成果时，王则含先生补充道：“沃特世的快速蒸发电离质谱（REIMS）可针对无原始形态的中药样品快速实现真伪鉴别；解析电喷雾电离（DESI）质谱以成像的方式直接体现代谢产物分布；此外，在2019年第67届美国质谱年会上，沃特世发布了采用环形离子淌度技术的Waters SELECT SERIES Cyclic IMS与SYNAPT XS两款全新高分辨质谱，强大的新技术进一步提升了分析效率和性能。”会议期间，中国中医科学院中药研究所中药数据中心主任徐江博士介绍了联合实验室成立半年来的研究成果，对黄花蒿基因组学与非靶向代谢组学联合分析、农药残留快速检测、UPLC-QDa进行质量控制、经典名方物质基准研究、中药药渣再利用等研究项目进行了汇报。中国中医科学院中药研究所中药数据中心主任徐江博士北京大学医学部师晓萌博士在“氢氘交换质谱与蛋白质机制研究”的报告中介绍了氢氘交换质谱作为研究蛋白与小分子（如天然产物药物等）活性位点的重要分析技术，如何在分子水平解释天然产物，用科技的手段阐明中药药理作用；最后，暨南大学曹晖教授作了题为“中国药典2020版中药材饮片标准修订工作进展”的报告，介绍了新版药典一部饮片的更新情况。北京大学医学部师晓萌博士（左）、暨南大学曹晖教授（右）专题报告环节后，与会嘉宾们对联合实验室在质谱成像、无公害研究和经典名方的合作成果给予了高度评价，并对联合实验室的未来研究方向提出了建议，探讨了包括中药临床研究、数据整合、智能检测等前沿研究方向。关于沃特世公司沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）是全球领先的专业测量仪器公司，作为色谱、质谱和热分析创新技术的先驱，沃特世服务生命科学、材料科学和食品科学等领域已有逾60年历史。公司在全球27个国家和地区直接运营，下设11个生产基地，拥有约7,000名员工，旗下产品销往100多个国家和地区。关于沃特世中国自上世纪80年代进入中国以来，沃特世的规模与实力与日俱增，在大陆及香港、台湾均设有运营中心，拥有六百多名本地员工，并在上海、北京、广州、成都设立实验中心和培训中心。自2003年成立沃特世科技（上海）有限公司以来，今天的中国已成为沃特世全球营收仅次于美国的第二大市场。作为分析科学家的合作伙伴，沃特世始终坚持提高本地技术能力、支持本地技术人才培育，并推动制药、食品安全、健康科学、环境保护等相关行业标准和法规的建立和完善。凭借出众的人才与全球布局，沃特世已经为其商业合作伙伴创造了显著的价值，并致力于满足广大中国消费者对更美好生活的需求。

中国北京 - 2017年 6月16日，中国中药-沃特世公司中药品质评价与分析检测联合实验室（以下简称“联合实验室”）揭牌仪式暨中药品质评价技术研讨会在北京隆重举行。来自中药行业的众多专家出席了揭牌仪式，并围绕“中药品质评价与分析技术”进行了深入的探讨和交流。 联合实验室以中国中药公司深厚的中药科研积淀、完备的科技创新体系及沃特世公司先进的分析技术为依托，旨在通过科学检测方法的共同开发，技术团队的合作交流和培训，协助增强合作方内部的科学竞争力，提升研发和检测水平，最终打造中药产业最权威的分析检测机构。 中国中药公司副总经理/中国医药工业研究总院中药分院院长兰青山先生与沃特世公司中国区总经理于笑然先生签订合作协议 领导和专家共同为实验室揭牌 （从左至右依次为：中国中药公司技术总监赵润怀研究员、北京中医药大学王志斌教授、中国中药公司副总经理/中国医药工业研究总院中药分院院长兰青山先生、沃特世公司中国区总经理于笑然先生、北京大兴区生物医药产业基地管委会主任田德祥先生、北京大学医学部药学院杨秀伟教授） 中国中药公司副总经理/中国医药工业研究总院中药分院院长兰青山先生在致辞中表示：“中国中药公司作为中药行业引领者，此次与沃特世公司携手成立‘中药品质评价与分析检测联合实验室’，将拓展创新分析科学在中药领域的应用、提升分析检测能力和服务价值、创新科研合作模式。” 中国中药公司副总经理/中国医药工业研究总院中药分院院长兰青山先生致辞 沃特世公司中国区总经理于笑然先生提到：“沃特世作为全球分析技术的领导者，始终致力于前沿科技的推动。希望通过联合实验室的成立，在中药资源、中药饮片、健康产品、中成药、配方颗粒等方面开展战略合作，充分发挥双方优势，实现真正的合作共赢。” 沃特世公司中国区总经理于笑然先生致辞 北京大兴区生物医药产业基地管委会主任田德祥先生表示：“大兴生物医药基地是北京市发展高端制造业和战略新兴产业的重要前沿区域，此次中国中药公司和沃特世公司强强联合，必将推进分析科学在中药领域应用，提高中药产业标准化、国际化水平。” 北京大兴区生物医药产业基地管委会主任田德祥先生致辞 隆重的揭牌仪式结束后，还举办了“中药品质评价技术研讨会和学术沙龙”，来自解放军302医院全军中药研究所所长肖小河研究员、北京大学医学部药学院杨秀伟教授、北京中医药大学王志斌教授、中国中药公司科技研发部经理 /中国医药工业研究总院中药分院副院长王继永博士、沃特世公司应用技术中心总监安蓉女士、北京药品检验检所中药室王京辉、中国食品药品检定研究院中药民族药检定研究所药材室魏锋等专家分别作了精彩报告，就分析技术在中药质控中的最新应用进展进行了深入交流。 中药品质评价技术研讨会嘉宾专题报告 学术沙龙技术研讨会 活动之后，所有参会嘉宾共同合影以作留念。 与会专家合影留念 关于中国中药公司中国中药公司成立于1955年，是新中国中药生产、经营、科研体系的缔造者，负责全国中药的产、供、销综合平衡和行业管理，为中医药事业的继承、发展曾做出过不可磨灭的历史贡献，在国内传统医药领域一直享有崇高声誉和巨大影响力。 关于沃特世公司沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）专注于为实验室相关机构开发和生产先进的分析和材料科学技术。50多年来，公司开发出一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术。

2019年6月25日，中国中医科学院中药研究所（以下简称“中药研究所”）与沃特世公司在北京举行了“中国中医科学院中药研究所-沃特世中药创新研究联合实验室”（以下简称“中药研究所-沃特世联合实验室”）签约暨揭牌仪式。来自合作双方、中国医学科学院药用植物研究所、国家药典委员会、北京中医药大学、北京大学医学部、成都中医药大学等中药领域研究机构及高校的专家、领导们共同见证了此次仪式，并就中药领域的最新研究进展进行了深入探讨与交流。中药研究所-沃特世联合实验室揭牌仪式中药研究所-沃特世联合实验室旨在通过加强双方在科学方法研究、教育、实验室实操培训等方面的合作，进一步提升双方的基础研发能力，从而推动中国中药产业实现现代化、标准化与国际化。中国中医科学院中药研究所所长陈士林教授作开场主持并致辞。他表示：“希望通过与沃特世公司共同建立的中药创新研究联合实验，利用双方在各自领域的优势，共同努力做出有影响力的研究。”中国中医科学院中药研究所所长陈士林教授作开场主持并致辞随后，沃特世中国区总经理于笑然先生说道：“沃特世专注于色谱和质谱技术的创新发展，并将其与产学研相融合，这与中医药学科的理念及中药研究所的发展理念相一致。我们希望借助中药研究所-沃特世联合实验室的平台，通过与中药研究所共同协作与发展的工作方式，助力中国中药产业发展。”沃特世中国区总经理于笑然先生致辞在现场嘉宾的见证下，陈士林教授与于笑然先生分别代表中药研究所和沃特世共同签署了合作协议，并为合作实验室揭牌。中药研究所-沃特世联合实验室签约仪式签约与揭牌仪式后，中国中医科学院中药研究所中药数据中心主任徐江博士发表了题为“科技创新与中药材品质提升”的主题报告，指出目前中药品质问题及对行业发展的影响，并介绍了中药所陈士林课题组在本草基因组学、中药DNA鉴定、无公害项目的研究成果，其中包括沃特世的质谱成像技术的应用案例。沃特世大中华区市场部高级经理贾伟博士则从“因地制宜”、“维度提升”、“系统思维”三个方面深入浅出地论述了“新型质谱相关技术在中药物质基础研究中的应用潜力”。（左）中国中医科学院中药研究所中药数据中心主任徐江博士、（右）沃特世大中华区市场部高级经理贾伟博士在听取报告后，嘉宾们对中药所和沃特世在质谱成像、无公害研究和中药汤剂方面的合作成果给予了高度评价，并对联合实验室的研究方向提出了一些建议，包括中药临床研究、数据整合、智能检测等前沿的研究点。左起依次为：北京大学医学部杨秀伟教授、解放军总医院第五医学中心全军中医药研究所所长肖小河教授、北京中医药大学副校长乔延江教授、成都中医药大学副校长彭成教授、国家药典委员会首席科学家钱忠直教授、中国医学科学院药用植物研究所所长孙晓波教授、中国医学科学院药物研究所主任石建功教授、中国医学科学院药用植物研究所主任杨美华教授、上海中医药大学研究员杨凌教授随后，与会嘉宾共同参观了新落成的中药研究所-沃特世联合实验室，实地了解联合实验室的建设与工作开展情况。该联合实验室已配备沃特世超高效液相色谱、四极杆质谱等产品，后续将重点针对质谱成像、中药经典名方等项目展开全面合作研究。中药研究所-沃特世联合实验室参观作为全球分析技术的引领者，沃特世公司积极将创新技术运用到天然产物分析和中药研发领域。沃特世快速蒸发电离质谱（REIMS）可针对无原始形态的中药样品，快速实现真伪鉴别；解析电喷雾电离（DESI）质谱以成像的方式直接体现代谢产物分布；而CAMAG – QDa传承了经典的薄层鉴别，并融入了创新的检测方式。此外，在第67届美国质谱年会上，沃特世发布了采用环形离子淌度技术的Waters SELECT SERIES Cyclic IMS与SYNAPT XS两款全新高分辩质谱，强大的新技术进一步提升了分析效率和性能。关于沃特世公司沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）是全球领先的专业测量仪器公司，作为色谱、质谱和热分析创新技术的先驱，沃特世服务生命科学、材料科学和食品科学等领域已有逾60年历史。公司在全球27个国家和地区直接运营，下设11个生产基地，拥有约7,000名员工，旗下产品销往100多个国家和地区。 关于沃特世中国自上世纪80年代进入中国以来，沃特世的规模与实力与日俱增，在大陆及香港、台湾均设有运营中心，拥有五百多名本地员工，并在上海、北京、广州、成都设立实验中心和培训中心。自2003年成立沃特世科技（上海）有限公司以来，今天的中国已成为沃特世全球营收仅次于美国的第二大市场。作为分析科学家的合作伙伴，沃特世始终坚持提高本地技术能力、支持本地技术人才培育，并推动制药、食品安全、健康科学、环境保护等相关行业标准和法规的建立和完善。凭借出众的人才与全球布局，沃特世已经为其商业合作伙伴创造了显著的价值，并致力于满足广大中国消费者对更美好生活的需求。

由中华中医药学会中药制剂分会和世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会共同主办、亚宝药业集团股份有限公司承办的“全国中药创新与研究论坛”于2009年8月22日在山西省运城市召开，来自全国高等院校、科研院所、医药企业等领域的170余位代表参会。会议就中药药剂学理论基础、中药新药开发与临床应用、中药药剂的国际化等核心问题进行了探讨与交流。 　　 开幕式现场 　　大会开幕式由中华中医药学会制剂分会会长罗杰英主持，中国中药协会会长房书亭、山西省卫生厅副厅长兼山西省药监局局长赵光国、运城市副市长吴菊仙、亚宝药业集团董事长任武贤出席开幕式并致辞，会上共进行了30个报告，部分报告及报告人如下： 　　 报告题目：国家卫生改革政策简介 　　报告人：卫生部政策法规司雷海潮处长 　　 报告题目：中药新药注册部分问题探讨 　　报告人：国家食品药品监督管理局注册司董润生处长 　　 报告题目：中药制剂药效所存在关键问题的探讨 　　报告人：天津中新药业集团股份有限公司章臣桂教授 　　 报告题目：中澳合作治疗血管性痴呆的中药新药WNK研究 报告人：中国中医科学院西苑医院刘建勋教授 　　 报告题目：新形势下的中药和天然药物新药的研发 报告人：北京大学中药现代研究中心屠鹏飞教授 　　 报告题目：中药及天然药物有效成分的新发现与研究 报告人：山西医科大学药学院李青山教授 　　 报告题目：中药制造过程链的信息传递规律与控制 报告人：江西中医学院杨明教授 　　 报告题目：探讨基于中药的新药研究与开发 报告人：中科院生物物理研究所梁伟研究员 　　 报告题目：丁桂儿脐贴治疗小儿腹泻腹痛的研究 报告人：亚宝药业集团股份有限公司禹玉洪博士 　　会议最后评选和颁发了“亚宝药业杯”优秀论文奖，亚宝药业集团禹玉洪博士的“丁桂儿脐贴治疗小儿腹泻腹痛的研究”、湖南中医药大学贺福元教授的“鱼腥草注射剂的谱效动力学研究”、上海中医药大学杜若飞先生的“湿法制粒中软材物性参数的表征方法研究”等论文获奖。“丁桂儿脐贴治疗小儿腹泻腹痛的研究”报告中提到，在丁桂儿脐贴的生产过程中，采用SPE-CO2萃取技术、微波真空干燥技术等，使有效成分的含量得到尽可能的保存；“鱼腥草注射剂的谱效动力学研究”中，前期研究了鱼腥草注射剂的体内谱动学，采用GC/MS测定入血的十三个代谢成分，获得了单个成份的药物动力学参数和整体的谱动学参数；杜若飞等利用应变控制式直剪仪，考察了软材黏性和颗粒得率的相关性。 　　会议共收到物理药剂学研究、工艺药剂学研究、制剂质量研究、生物药剂学研究等方面的论文110余篇，其中与仪器技术密切相关的有：上海中医药大学洪燕龙等人的“流化床包衣法制备天麻效应组分缓释微丸处方研究及性质考察”、北京中医药大学张艳菊等人的“不同厂家三黄片HPLC指纹图谱的比较”、解放军防化指挥工程学院李雪春等人的“电子鼻与GC/MS技术分析贵州凤岗有机茶香气成份的对比研究”等。 　　据悉，亚宝药业集团投资8000多万元，即将建成面积达3000多平米的北京亚宝药物研究院，目标是将其打造成为国内领先的药物研究中心。

p 　　11月18日，由国家发改委立项，国家中医药管理局及中药标准化项目专家委员会主导，康美药业牵头承担建设的“三七等20种国家中药饮片标准化建设项目”启动会在深圳举行。项目将着力于建设三七等20种中药材及饮片生产全过程可控、质量信息可追溯的产品标准和评价体系，重塑中医药的国际形象，推动“中国中药质造”。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/a886ffe6-8e79-428b-9d46-068e719e53f3.jpg" title=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 启动仪式现场 /span /strong /p p 　　据了解，“三七等20种中药标准化项目”由国内中药行业龙头企业康美药业、中国食品药品检定研究院、中国中医科学院中药资源中心、北京大学、北京中医药大学、广州中医药大学、广东药科大学、暨南大学等行业科研院所和企业联合实施，并委托第三方权威检测中心进行检测。 /p p 　　“药企牵头推动实施中药标准项目建设更有利于中药材产、学、研、用的有机集合，在源头实现质量把控和产能升级。”国家中医药管理局岭南药材生产与开发重点研究室主任杨全说。 /p p 　　康美药业副董事长、常务副总经理许冬瑾表示，中药标准化项目的重点任务是针对中药材种植、中药饮片生产、中成药生产全过程的技术规范和标准缺失问题，着力于中药生产各环节的技术规范优化、中药产品标准及中药产品可溯源体系建设，完善并修订一批中药生产规范及标准，强化中药产品的监督、鉴别和鉴定方法，系统构建中药标准化服务支撑体系，促进中药产业“种好药、产好药、造好药”。实施中药优质产品信息定期公告机制，构建中药优质产品标准的长效机制，推动优质优价。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/86af0d03-6f52-4cd7-8d59-61dd001e8b87.jpg" title=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 启动仪式现场 /span /strong /p p 　　会上，项目成立了以北京大学教授屠鹏飞、蔡少青、李世忠，南方医科大学教授于留荣，暨南大学教授曹晖，湖北中医药大学教授许腊英、安徽中医药大学教授李庆林等全国药典委员会委员、中医药行业不同研究领域专家为主体的技术专家委员会，指导和监督项目立项、方案设计、项目实施、资金管理、评价验收等关键环节。 /p p br/ /p

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 基本信息 关键内容： 活体成像系统 开标时间： 2021-10-09 09:30 采购金额： 240.00万元 采购单位： 中国中医科学院中药研究所 采购联系人： 张老师 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 北京国际招标有限公司 代理联系人： 杨思源 代理联系方式： 立即查看 详细信息 中国中医科学院中药研究所中药防治感染性疾病药效评价及机制研究平台公开招标公告 北京市-东城区 状态：公告 更新时间：2021-09-16 中国中医科学院中药研究所中药防治感染性疾病药效评价及机制研究平台公开招标公告 2021年09月16日 15:37 公告信息： 采购项目名称 中药防治感染性疾病药效评价及机制研究平台 品目 货物/专用设备/医疗设备/医用X线设备 采购单位 中国中医科学院中药研究所 行政区域 北京市 公告时间 2021年09月16日 15:37 获取招标文件时间 2021年09月17日至2021年09月24日每日上午:9:00 至 11:00 下午:13:00 至 17:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥200 获取招标文件的地点 北京市东城区朝阳门北小街71号510室 开标时间 2021年10月09日 09:30 开标地点 北京国际招标有限公司303会议室（北京市东城区朝阳门北小街71号303会议室） 预算金额 ￥240.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 杨思源 王悦 项目联系电话 84046641 采购单位 中国中医科学院中药研究所 采购单位地址 北京市东城区东直门内南小街16号采购单位联系方式 张老师、010-64087135 代理机构名称 北京国际招标有限公司 代理机构地址 北京市东城区朝阳门北小街71号 代理机构联系方式 杨思源 王悦 010-84046641 项目概况 中药防治感染性疾病药效评价及机制研究平台 招标项目的潜在投标人应在北京市东城区朝阳门北小街71号510室获取招标文件，并于2021年10月09日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：0610-2141NH041102 项目名称：中药防治感染性疾病药效评价及机制研究平台 预算金额：240.0000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：240.0000000 万元（人民币） 采购需求： 包号 序号 项目名称 设备名称 数量 是否可采购进口产品 相关需求 招标控制价（万元） 01 1-1 中药防治感染性疾病药效评价及机制研究平台 小动物活体成像系统 1 是 探测器最大帧频 100 fps 240合同履行期限：自合同签订之日起至所有设备质保期结束之日止，具体时间详见招标文件。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： （1）节能产品强制采购；（2）节能产品、环境标志产品优先采购；（3）政府采购促进中小企业发展；（4）政府采购支持监狱企业发展；（5）政府采购信用担保；（6）进口产品管理；（7）促进残疾人就业政府采购政策；（8）其它相关法律法规。 3.本项目的特定资格要求：1.在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任，有生产或供应能力的本国供应商，包括法人、自然人及其他组织。2.遵守国家有关法律、法规、规章，具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。3.供应商应提供2020年度经会计师事务所出具的财务审计报告（复印件并加盖公章）或银行出具的资信证明文件（原件）；4.供应商应提供近3个月中任意一个月的社保缴纳证明和纳税证明（复印件并加盖公章）；5.参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的声明（原件）；6.对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“中国执行信息公开网”（http://zxgk.court.gov.cn）等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与本次招标采购活动。（加盖单位公章、本公告发布日期之后出具，否则无效）；7.供应商须提供中国裁判文书网查询的无行贿犯罪档案查询结果（本公告发布日期之后出具，否则无效）（有行贿犯罪记录的备案单位将被拒绝）； 8.若供应商为代理商，须提供拟进口设备的制造商资格声明、制造商针对本项目的授权、并同时须进口设备卖方出具所供货设备安装、调试、售后等方面的承诺；9.本项目不接受联合体投标；10.是否专门面向中小企业、监狱企业、残疾人福利性企业采购：否。 三、获取招标文件 时间：2021年09月17日 至 2021年09月24日，每天上午9:00至11:00，下午13:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市东城区朝阳门北小街71号510室 方式：现场领取，如购买招标文件经办人为法定代表人：提供供应商单位开具的法人身份证明原件、法定代表人身份证原件及加盖公章的身份证复印件；如为委托代理人：提供法定代表人授权委托书原件、被委托人身份证原件及加盖公章的复印件。 售价：￥200.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2021年10月09日 09点30分（北京时间） 开标时间：2021年10月09日 09点30分（北京时间） 地点：北京国际招标有限公司303会议室（北京市东城区朝阳门北小街71号303会议室） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 本招标公告在中国招标投标公共服务平台、中国政府采购网上同时发布。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：中国中医科学院中药研究所 地址：北京市东城区东直门内南小街16号 联系方式：张老师、010-64087135 2.采购代理机构信息 名 称：北京国际招标有限公司 地 址：北京市东城区朝阳门北小街71号 联系方式：杨思源 王悦 010-84046641 3.项目联系方式 项目联系人：杨思源 王悦 电 话： 84046641 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：活体成像系统 开标时间：2021-10-09 09:30 预算金额：240.00万元 采购单位：中国中医科学院中药研究所 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：北京国际招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 中国中医科学院中药研究所中药防治感染性疾病药效评价及机制研究平台公开招标公告 北京市-东城区 状态：公告 更新时间： 2021-09-16 中国中医科学院中药研究所中药防治感染性疾病药效评价及机制研究平台公开招标公告 2021年09月16日 15:37 公告信息： 采购项目名称 中药防治感染性疾病药效评价及机制研究平台 品目 货物/专用设备/医疗设备/医用X线设备 采购单位 中国中医科学院中药研究所 行政区域 北京市 公告时间 2021年09月16日 15:37 获取招标文件时间 2021年09月17日至2021年09月24日每日上午:9:00 至 11:00 下午:13:00 至 17:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥200 获取招标文件的地点 北京市东城区朝阳门北小街71号510室 开标时间 2021年10月09日 09:30 开标地点 北京国际招标有限公司303会议室（北京市东城区朝阳门北小街71号303会议室） 预算金额 ￥240.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 杨思源 王悦项目联系电话 84046641 采购单位 中国中医科学院中药研究所 采购单位地址 北京市东城区东直门内南小街16号 采购单位联系方式 张老师、010-64087135 代理机构名称 北京国际招标有限公司 代理机构地址 北京市东城区朝阳门北小街71号 代理机构联系方式 杨思源 王悦 010-84046641 项目概况 中药防治感染性疾病药效评价及机制研究平台 招标项目的潜在投标人应在北京市东城区朝阳门北小街71号510室获取招标文件，并于2021年10月09日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：0610-2141NH041102 项目名称：中药防治感染性疾病药效评价及机制研究平台 预算金额：240.0000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：240.0000000 万元（人民币） 采购需求： 包号 序号 项目名称 设备名称 数量 是否可采购进口产品 相关需求 招标控制价（万元） 01 1-1 中药防治感染性疾病药效评价及机制研究平台 小动物活体成像系统 1 是 探测器最大帧频 100 fps 240 合同履行期限：自合同签订之日起至所有设备质保期结束之日止，具体时间详见招标文件。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： （1）节能产品强制采购；（2）节能产品、环境标志产品优先采购；（3）政府采购促进中小企业发展；（4）政府采购支持监狱企业发展；（5）政府采购信用担保；（6）进口产品管理；（7）促进残疾人就业政府采购政策；（8）其它相关法律法规。 3.本项目的特定资格要求：1.在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任，有生产或供应能力的本国供应商，包括法人、自然人及其他组织。2.遵守国家有关法律、法规、规章，具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。3.供应商应提供2020年度经会计师事务所出具的财务审计报告（复印件并加盖公章）或银行出具的资信证明文件（原件）；4.供应商应提供近3个月中任意一个月的社保缴纳证明和纳税证明（复印件并加盖公章）；5.参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的声明（原件）；6.对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“中国执行信息公开网”（http://zxgk.court.gov.cn）等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与本次招标采购活动。（加盖单位公章、本公告发布日期之后出具，否则无效）；7.供应商须提供中国裁判文书网查询的无行贿犯罪档案查询结果（本公告发布日期之后出具，否则无效）（有行贿犯罪记录的备案单位将被拒绝）； 8.若供应商为代理商，须提供拟进口设备的制造商资格声明、制造商针对本项目的授权、并同时须进口设备卖方出具所供货设备安装、调试、售后等方面的承诺；9.本项目不接受联合体投标；10.是否专门面向中小企业、监狱企业、残疾人福利性企业采购：否。 三、获取招标文件 时间：2021年09月17日 至 2021年09月24日，每天上午9:00至11:00，下午13:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市东城区朝阳门北小街71号510室 方式：现场领取，如购买招标文件经办人为法定代表人：提供供应商单位开具的法人身份证明原件、法定代表人身份证原件及加盖公章的身份证复印件；如为委托代理人：提供法定代表人授权委托书原件、被委托人身份证原件及加盖公章的复印件。 售价：￥200.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2021年10月09日 09点30分（北京时间） 开标时间：2021年10月09日 09点30分（北京时间） 地点：北京国际招标有限公司303会议室（北京市东城区朝阳门北小街71号303会议室） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 本招标公告在中国招标投标公共服务平台、中国政府采购网上同时发布。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：中国中医科学院中药研究所 地址：北京市东城区东直门内南小街16号 联系方式：张老师、010-64087135 2.采购代理机构信息 名 称：北京国际招标有限公司 地 址：北京市东城区朝阳门北小街71号 联系方式：杨思源 王悦 010-84046641 3.项目联系方式 项目联系人：杨思源 王悦 电 话： 84046641

p 　　中药配方颗粒以其使用方便、计量准确的优势赢了广大消费者的青睐，配方颗粒虽隶属于中药饮片但是其近年的增长速度却远超中药饮片的整体增速，年复合增长率近30%，是医药行业为数不多的保持超高速增长的细分领域。目前配方颗粒的整体竞争格局依旧由原有六大配方颗粒生厂商引领，但配方颗粒庞大的市场份额及较强的增长潜力让众多药企趋之若鹜，纷纷布局。 /p p 　　 strong 市场规模：我国中药配方颗粒市场呈现不断增长态势，增速高于中药饮片整体增速 /strong /p p 　　近几年，中药配方颗粒保持了快速增长态势，未来市场空间广大。2006-2016年，中药配方颗粒全国销售额由2.28亿元上升到118.25亿元，CAGR为48.42%，远高于同期中药饮片26.7%的复合增速。 /p p 　　其中，2009年全国中药配方颗粒年试制产量超过1万吨，且出口到欧美等30多个国家和地区，逐渐形成产业化优势。2016年中药配方颗粒销售额约为118.25亿元，同比增长46.3%。 /p p 　　据测算2017年的行业市场规模在125亿元左右，2006-2017年的年均复合增长率高达43.9%。行业整体处于高速发展阶段。 /p p 　　图表1:2006-2017年中药配方颗粒市场规模及增长情况(单位：亿元，%) /p center img alt=" 图表1:2006-2017年中药配方颗粒市场规模及增长情况(单位：亿元，%)" src=" http://c.cnfolimg.com/20180228/52/14911871783058065832.jpg" height=" 354" align=" middle" width=" 500" / /center p 　　统计数据显示，天江药业占到全国中药配方颗粒市场份额的近一半左右，红日药业增长较快，2016年份额上升至19.94%，华润三九为17.23%，位居第三。 /p p 　　图表2:2010-2016年中药配方颗粒竞争格局(单位：%) /p center img alt=" 图表2:2010-2016年中药配方颗粒竞争格局(单位：%)" src=" http://c.cnfolimg.com/20180228/26/17516510398363907766.jpg" height=" 279" align=" middle" width=" 500" / /center p 　　 strong 竞争格局：2018年省级试点生产企业将打破原有竞争格局 /strong /p p 　　自2002-2004年间，通过CFDA备案审评，并得到试点生产企业批复的只有江阴天江药业、华润三九、北京康仁堂药业(后被红日药业并购)、培力(南宁)药业、四川新绿色药业和广东一方药业(后被天江药业并购)6家中药配方颗粒试点企业。 /p p 　　其中，培力(南宁)药业主要向港澳医院供应浓缩中药配方颗粒，是香港最大的浓缩中药配方颗粒供货商，市场份额达80% 深圳三九是上市公司华润三九的子公司，市场覆盖了国内近两千家家中医院与中医医疗机构 康仁堂于2010年4月被红日药业收购部分股份，并在2012年10月完成100%收购 江阴天江于2008年收购广东一方成为市场份额最大的企业，并引入第一大股东上海家化，后在2015年10月其87.3%权益被中国中药约以87.6亿元收购。 /p p 　　图表3:6家中药配方颗粒生产企业行业地位对比情况 /p center img alt=" 图表3:6家中药配方颗粒生产企业行业地位对比情况" src=" http://c.cnfolimg.com/20180228/57/14873087481458137133.jpg" height=" 264" align=" middle" width=" 500" / /center p 　　从区域分布来看，现有的六家试点企业主要位于华南(深圳三九、广东一方、培力南宁)、华北(康仁堂)、华东(天江药业)、西南(四川新绿色)，其市场覆盖区域也以自身地缘位置为中心辐射四周，除了天江药业基本覆盖全国，其他竞争对手主要是区域性布局。 /p p 　　从需求区域分布来看，目前对西方颗粒接受度较高的区域为华南、华东，其中广东、浙江、江苏、北京等省市的西方颗粒较为普遍，而西北地区较为空白。 /p p 　　图表4:6家中药配方颗粒试点企业的主要市场覆盖领域 /p center img alt=" 图表4:6家中药配方颗粒试点企业的主要市场覆盖领域" src=" http://c.cnfolimg.com/20180228/59/17665054714145269223.jpg" height=" 203" align=" middle" width=" 500" / /center p 　　2008年6月江阴天江收购广东一方后，两家公司的市场份额最大，其次依次是南宁培力、康仁堂药业、深圳三九、四川新绿色。目前，北京康仁堂在北方市场上一家独大，而其他5家主要集中在南方市场。 /p p 　　图表5:6家中药配方颗粒试点企业的产能对比分析 /p p style=" text-align: center " 　　 img alt=" 图表5:6家中药配方颗粒试点企业的产能对比分析" src=" http://c.cnfolimg.com/20180228/49/17926811081026613001.jpg" height=" 186" align=" middle" width=" 500" / /p p 　　国家对中药配方颗粒的发展一直持谨慎态度，2001年7月，CFDA颁发了《中药配方颗粒管理暂行规定》，明确将中药配方颗粒纳入中药饮片管理的范畴。这一政策直到2015年才有所松动，2015年底，CFDA发布《中药配方颗粒管理办法(征求意见稿)》及《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》(征求意见稿)，提出配方颗粒的试点限制将被放开，中药生产企业只需经过所在地的省级食药监部门批准，并履行相关程序即可生产。 /p p 　　国家《中药配方颗粒管理办法(征集意见稿)》自颁布以后到目前为止虽说未能彻底落地，但是很多省份都出台了各自个性化的试点生产政策。目前中药配方颗粒已有国家级试点生产企业6家，国家级试点生产企业子公司8家，省级试点企业(包含1个子公司)3家，另外27家企业获得省级科研专项，未来随着试点政策逐步放开，市场竞争将更加激烈，现有格局将被改变。 /p

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 基本信息 关键内容： 蛋白质纯化 开标时间： 2021-10-09 09:30 采购金额： 170.00万元 采购单位： 中国中医科学院中药研究所 采购联系人： 张老师 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 北京国际招标有限公司 代理联系人： 杨思源 代理联系方式： 立即查看 详细信息 中国中医科学院中药研究所青蒿素中心青蒿素衍生物合成、筛选平台公开招标公告 北京市-东城区 状态：公告 更新时间：2021-09-16 中国中医科学院中药研究所青蒿素中心青蒿素衍生物合成、筛选平台公开招标公告 发布日期：2021-09-16 项目概况 青蒿素中心青蒿素衍生物合成、筛选平台 招标项目的潜在投标人应在北京市东城区朝阳门北小街71号510室获取招标文件，并于2021年10月09日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：0610-2141NH041101 项目名称：青蒿素中心青蒿素衍生物合成、筛选平台 预算金额：170.0000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：170.0000000 万元（人民币） 采购需求： 本项目共分二个标段：第一包预算金额为肆拾陆万元整（46万元）；第二包预算金额为壹佰贰拾肆万元整（124万元）。 包号 序号 项目名称 设备名称 数量 是否可采购进口产品 相关需求 招标控制价（万元） 01 1-1 青蒿素中心青蒿素衍生物合成、筛选平台 超高效样本分离 分析系统 1 是 数据通讯：液相主机和检测器通过以太网和数据工作站连接，非USB形式，便于远程控制和网络化管理。 46 02 2-1 高效样品破碎系统 1 是 仪器可同时处理348个样品 1242-2 多模式微孔板 检测仪 1 是 荧光强度检测具有专用二向色镜转化条，可根据特定荧光染料选择优化二向色镜组合，并可通过软件系统自由切换。 2-3 快速样品分离 纯化系统 1 是 系统最大耐压：不低于40 Mpa。 合同履行期限：自合同签订之日起至所有设备质保期结束之日止，具体时间详见招标文件。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： （1）节能产品强制采购；（2）节能产品、环境标志产品优先采购；（3）政府采购促进中小企业发展；（4）政府采购支持监狱企业发展；（5）政府采购信用担保；（6）进口产品管理；（7）促进残疾人就业政府采购政策；（8）其它相关法律法规。 3.本项目的特定资格要求：1.在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任，有生产或供应能力的本国供应商，包括法人、自然人及其他组织。2.遵守国家有关法律、法规、规章，具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。3.供应商应提供2020年度经会计师事务所出具的财务审计报告（复印件并加盖公章）或银行出具的资信证明文件（原件）；4.供应商应提供近3个月中任意一个月的社保缴纳证明和纳税证明（复印件并加盖公章）；5.参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的声明（原件）；6.对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“中国执行信息公开网”（http://zxgk.court.gov.cn）等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与本次招标采购活动。（加盖单位公章、本公告发布日期之后出具，否则无效）；7.供应商须提供中国裁判文书网查询的无行贿犯罪档案查询结果（本公告发布日期之后出具，否则无效）（有行贿犯罪记录的备案单位将被拒绝）； 8.若供应商为代理商，须提供拟进口设备的制造商资格声明、制造商针对本项目的授权、并同时须进口设备卖方出具所供货设备安装、调试、售后等方面的承诺；9.本项目不接受联合体投标；10.是否专门面向中小企业、监狱企业、残疾人福利性企业采购：否。 三、获取招标文件 时间：2021年09月17日 至 2021年09月24日，每天上午9:00至11:00，下午13:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市东城区朝阳门北小街71号510室 方式：现场领取，如购买招标文件经办人为法定代表人：提供供应商单位开具的法人身份证明原件、法定代表人身份证原件及加盖公章的身份证复印件；如为委托代理人：提供法定代表人授权委托书原件、被委托人身份证原件及加盖公章的复印件。 售价：￥200.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2021年10月09日 09点30分（北京时间） 开标时间：2021年10月09日 09点30分（北京时间） 地点：北京国际招标有限公司303会议室（北京市东城区朝阳门北小街71号303会议室） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 本招标公告在中国招标投标公共服务平台、中国政府采购网上同时发布。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：中国中医科学院中药研究所 地址：北京市东城区东直门内南小街16号 联系方式：张老师、010-64087135 2.采购代理机构信息 名 称：北京国际招标有限公司 地 址：北京市东城区朝阳门北小街71号 联系方式：杨思源 王悦 010-84046641 3.项目联系方式 项目联系人：杨思源 王悦 电 话： 84046641 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：蛋白质纯化 开标时间：2021-10-09 09:30 预算金额：170.00万元 采购单位：中国中医科学院中药研究所 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：北京国际招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 中国中医科学院中药研究所青蒿素中心青蒿素衍生物合成、筛选平台公开招标公告 北京市-东城区 状态：公告更新时间： 2021-09-16 中国中医科学院中药研究所青蒿素中心青蒿素衍生物合成、筛选平台公开招标公告 发布日期：2021-09-16 项目概况 青蒿素中心青蒿素衍生物合成、筛选平台 招标项目的潜在投标人应在北京市东城区朝阳门北小街71号510室获取招标文件，并于2021年10月09日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：0610-2141NH041101 项目名称：青蒿素中心青蒿素衍生物合成、筛选平台 预算金额：170.0000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：170.0000000 万元（人民币） 采购需求： 本项目共分二个标段：第一包预算金额为肆拾陆万元整（46万元）；第二包预算金额为壹佰贰拾肆万元整（124万元）。 包号 序号 项目名称 设备名称 数量 是否可采购进口产品 相关需求 招标控制价（万元） 01 1-1 青蒿素中心青蒿素衍生物合成、筛选平台 超高效样本分离 分析系统 1 是 数据通讯：液相主机和检测器通过以太网和数据工作站连接，非USB形式，便于远程控制和网络化管理。 46 02 2-1 高效样品破碎系统 1 是 仪器可同时处理348个样品 1242-2 多模式微孔板 检测仪 1 是 荧光强度检测具有专用二向色镜转化条，可根据特定荧光染料选择优化二向色镜组合，并可通过软件系统自由切换。 2-3 快速样品分离 纯化系统 1 是 系统最大耐压：不低于40 Mpa。 合同履行期限：自合同签订之日起至所有设备质保期结束之日止，具体时间详见招标文件。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： （1）节能产品强制采购；（2）节能产品、环境标志产品优先采购；（3）政府采购促进中小企业发展；（4）政府采购支持监狱企业发展；（5）政府采购信用担保；（6）进口产品管理；（7）促进残疾人就业政府采购政策；（8）其它相关法律法规。 3.本项目的特定资格要求：1.在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任，有生产或供应能力的本国供应商，包括法人、自然人及其他组织。2.遵守国家有关法律、法规、规章，具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。3.供应商应提供2020年度经会计师事务所出具的财务审计报告（复印件并加盖公章）或银行出具的资信证明文件（原件）；4.供应商应提供近3个月中任意一个月的社保缴纳证明和纳税证明（复印件并加盖公章）；5.参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的声明（原件）；6.对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“中国执行信息公开网”（http://zxgk.court.gov.cn）等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与本次招标采购活动。（加盖单位公章、本公告发布日期之后出具，否则无效）；7.供应商须提供中国裁判文书网查询的无行贿犯罪档案查询结果（本公告发布日期之后出具，否则无效）（有行贿犯罪记录的备案单位将被拒绝）； 8.若供应商为代理商，须提供拟进口设备的制造商资格声明、制造商针对本项目的授权、并同时须进口设备卖方出具所供货设备安装、调试、售后等方面的承诺；9.本项目不接受联合体投标；10.是否专门面向中小企业、监狱企业、残疾人福利性企业采购：否。 三、获取招标文件 时间：2021年09月17日 至 2021年09月24日，每天上午9:00至11:00，下午13:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市东城区朝阳门北小街71号510室 方式：现场领取，如购买招标文件经办人为法定代表人：提供供应商单位开具的法人身份证明原件、法定代表人身份证原件及加盖公章的身份证复印件；如为委托代理人：提供法定代表人授权委托书原件、被委托人身份证原件及加盖公章的复印件。 售价：￥200.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2021年10月09日 09点30分（北京时间） 开标时间：2021年10月09日 09点30分（北京时间） 地点：北京国际招标有限公司303会议室（北京市东城区朝阳门北小街71号303会议室） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 本招标公告在中国招标投标公共服务平台、中国政府采购网上同时发布。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：中国中医科学院中药研究所 地址：北京市东城区东直门内南小街16号 联系方式：张老师、010-64087135 2.采购代理机构信息 名 称：北京国际招标有限公司 地 址：北京市东城区朝阳门北小街71号 联系方式：杨思源 王悦 010-84046641 3.项目联系方式 项目联系人：杨思源 王悦 电 话： 84046641

p 　　国家药典委网站消息，饮片炮制规范技术研究资料第一次审核会议于2015年7月24日～25日在北京组织召开，来自国内科研院校、检验机构、行业协会、饮片企业的中药材、饮片药典委员和炮制专家对已上报并完成初审的炮制规范技术研究资料进行审议。 br/ /p p 　　参会专家对《全国中药饮片炮制规范草案技术审核要点》(草案)进行了讨论和完善(修改稿) 分成三个组依照审核要点对饮片炮制规范草案及研究资料进行了第一次审核，并从历史沿革(文献摘引及综述)、炮制方法研究、生产验证、标准复核、规范草案等方面对217个品种逐个出具了专家个人和专家组审核意见和结论，对部分品种提出了补充资料的要求。 /p p style=" text-align: center " strong 全国中药饮片炮制规范草案技术审核要点(修改稿) /strong /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/insimg/7cd92c87-89f6-4db3-b0b9-43e5a31f6a8c.jpg" style=" float:none " title=" 未标题-1.jpg" / /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/insimg/60e1176f-8e01-49e5-818a-d2d43ed29dbd.jpg" style=" float:none " title=" 未标题-4.jpg" / /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/insimg/f3b49ccb-0141-470b-99e4-3617f1234022.jpg" style=" float:none " title=" 未标题-5.jpg" / /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/insimg/cffd2e8a-b3fc-4640-abd2-ca37af480ad5.jpg" title=" 未标题-6.jpg" / /p p style=" text-align: center " br/ /p

2016年12月15-16日，中国药品质量安全年会在武汉召开。中药分会场共进行了18个大会报告，其中两个主题报告和十六个专题报告。来自全国各级食品药品检验检测机构中药检验人员、全国各中药生产企业及研究单位的质量管理、科研人员共计近400人参加了中药分会场报告。本次报告依托国家药品监督抽验工作成果，围绕“保障药品安全，维护公众健康”的主题，从宏观的中药行业发展的角度出发结合具体实际问题全方位解读中药质量安全状况、剖析共性问题并阐述了中药质量控制及未来发展方向。　　一、整体行业解读中药质量安全状况　　本次中药分会场演讲报告内容安排更加丰富和全面，中药所所长作的“中药质量安全状况、共性问题及质量控制未来发展方向”的主题报告及中国中药协会王桂华秘书长作的“中药行业发展与协会工作导向”的主题报告，不仅从中药监管方面探讨和评价我国目前中药质量状况，而且从宏观中药行业发展的角度结合监管者和制药企业进行了不同层面的共同探讨。　　主题报告从中医药学理论出发，指出中药材及饮片的质量是中药质量的根本，也是保证中医临床用药安全有效的关键。近年来，随着产业化和市场化的不断扩大和升级，我国中药材生产逐步形成了以中药材种植养殖、产地初加工和专业市场为主要环节的中药材产业，也形成了一大批通过GMP认证并初具规模的中药饮片企业，中药饮片产业呈现出持续发展的良好态势。但受资源紧缺、市场需求不断扩大、产业链条长、生产技术和规范不够完善、从业人员质量意识薄弱等多种因素影响，中药材及饮片质量仍然存在一些问题，主要表现在：种植养殖环节标准化、规范化落实不到位，滥用农药化肥造成有害物质残留 采收、产地初加工环节操作不规范导致劣质药材增多 中药饮片生产及流通环节违法染色增重、掺杂使假现象时有发生 中药材专业市场以次充好，以假充真，制假售假，违法经营中药饮片和其他药品的现象屡禁不止，社会反映强烈。这些问题严重影响中药材质量安全，危害公众健康，阻碍中药材产业和中医药事业健康发展。　　报告中还指出了中药材饮片、中成药制剂和提取物存在的共性问题。2015年，全国31个省、直辖市、自治区(除港澳台地区),共抽验中药材及饮片61869批，合格46328批，合格率为：75.0%，总体质量较2014年要好，但总体形势仍不容乐观。近几年，全国中药材及饮片抽验主要质量问题如下：以伪品冒充正品 不同药材品种混用， 药用部位、杂质过多、超标严重 非法染色 掺泥沙或其它成分增重 提取过的饮片药渣再流通药用 不按炮制规范炮制 贮藏条件不当，虫蛀、霉变现象严重 硫黄熏蒸过度。2015年国家评价抽验中，43个品种按现行药品标准和已有补充检验方法和检验项目检验5669批，不合格146批，合格率为97.42%。国家评价抽验中，中成药品种的检验按现行药品标准和已有补充检验方法检验合格率很高，不合格项目主要集中在含量测定和微生物限度，其次为水分、重量差异等项目。在探索性研究中发现，部分品种部分批次存在以下问题：1.中药材(饮片)原料的质量问题：品种混用、基原或药用部位混乱问题、掺伪染色原料药材使用问题、标准不统一的问题。2.工艺生产问题：擅自改变工艺生产，以原粉投料替代药材提取后投料、防腐剂的使用、辅料蜂蜜问题、工艺过程污染问题、工艺不合理问题。3.偷工减料、违法添加问题：不投料或少投料，或以伪品、掺伪品投料问题、非法添加问题。4.有害物质残留污染问题：重金属残留检测、农药残留检测、真菌毒素残留检测、蜜丸类样品氯霉素残留、二氧化硫残留检测、辐照灭菌考察、塑化剂检查、有机溶剂残留检测。我国中药或植物提取物和环境污染及不规范种植造成的外源性有害残留物超标、中药材及饮片染色或掺伪使假、加工及贮藏规范缺失造成的质量失控已成为目前影响中药质量安全的突出问题，危害严重，并作为重大民生问题屡被社会高度关注。　　报告还指出中药质量标准是国家药品标准的重要组成部分。其发展经历了外观形态经验鉴别、显微鉴别、化学对照品薄层色谱鉴别、对照药材完整薄层色谱图与供试品色谱图比较鉴别、现代仪器测定中活性成分或指标成分的含量(由测定指标性成分过渡到测定活性成分、由测定单一成分过渡到测定多种成分)的发展过程。由于成分复杂，品种繁多，中药标准的整体水平还不高，对药品质量的可控性和专属性也不强。同时，由于起步较晚，与化学药品质量标准的研究相比，中药质量标准研究的规范化程度也有较大的差距。　　另外，在报告中提出中药的质量控制应该包括内源性有效成分、特征成分、指标成分、有效组分、有毒成分的整体质量控制以及外源性有毒有害成分的控制两个方面。加强生物测试项目(Biological assay)的研究，建立与药效相关的生物测试方法，建立理化分析与生物测试结果的相关关系分析等。报告中介绍了多种检测方法和新的检验技术应用，为中药的质量控制和检验方法建立明确了新的思路与方向。　　中国中药协会王桂华秘书长作了“中药行业发展报告与协会工作导向”的报告，从中药行业的角度介绍我国中药产业发展现状、面临挑战。随着天然药物与中医药越来越受到全球瞩目和追捧、屠呦呦获得诺贝尔奖、党和国家领导人高度关注，使得中医药的地位持续提升，中医药立法目标实现在即，一系列方针政策密集出台：《中医药发展十三五规划》、《中医药发展战略规划纲要(2016-2020)》等。2016全国卫生与健康大会上提出，中医药面临前所未有的发展契机，肩负着空前巨大的历史重任。　　但同时全球经济放缓，中药行业增速下滑明显 行业高速发展之后积累的问题与矛盾尚待解决 提质增效压力巨大 中医药自身特点造成的困扰挥之不去，对中医药的认知和信念仍是最大发展瓶颈 辅助用药、工艺核查、中医治未病不等于不治病、安全风险持续发酵和放大以及药材资源问题等，使整个行业面临的巨大的挑战和压力。　　模仿、创新、品牌经营是企业发展三个重要阶段。随着中国经济运行周期的变化，改革红利越来越少 商品短缺时代过去，供给和需求两端的要求全面提高 政府监管从严，违法成本加大。这都要求企业必须转变观念、战略转型、盘活存量、提质增效、创新发展、打造品牌，以应对新的历史形势。　　二、全方位的专题报告反映出中药质量安全存在的问题　　专题报告的设立从中药材及饮片、中药提取物和中成药制剂、补充检验方法制定等角度全方位地报告了我国目前中药质量的具体情况、质量标准制定和存在的问题。　　16个专题报告有来自中检院中药所和各省市药品检验机构的专家对国家药品评价抽验品种的质量状况进行解析。也有来自药品生产企业关于产品质量控制体系管理方法的探讨。　　(一)7个中药材及饮片质量分析报告。中检院中药材室负责人作的“2015年我国中药材及饮片质量报告”，通过对2015年全国各省监督抽验情况总结出全国中药材及饮片质量情况及存在的问题进行分析，围绕质量和检验的关键问题——以问题为导向进行了探索性研究，起草8个染色、增重、掺伪补充检验方法，对部分品种提出了标准修订建议，并提出了等级标准制定的必要性相关建议为相关生产经营单位质量控制，监管部门政策制定等提供参考。　　中检院天然药物室负责人作的“中药民族药重金属检测与初步风险评估”的报告结合《中国药典》2015年版一部中药中重金属及有害元素残留限量的相关规定，从重金属残留污染和矿物药使用两方面分析中药民族药中重金属问题的主要类型、标准研究进展、检测方法研究、样品普查及初步风险评估情况。结合朱砂、雄黄等矿物药研究、民族药专项研究，分析矿物药的使用过程中砷汞等有害元素形态、价态检测的意义，检测方法的选择及风险评估。并结合动物药及冬虫夏草中重金属残留专项检测等研究实例，分析重金属残留检测的重点工作，阐述风险控制在解决中药民族药重金属问题中的重要性。　　之后中药分会场安排了 “人参、三七类中药质量整体控制和系统监管”、 “紫草的国家评价性专项研究”、 “贝母类药材及饮片质量问题分析”、 “乳香没药药材及饮片质量问题分析”四个比较典型的专题报告。这些报告，都是依托国家抽验的平台，在检验的过程中发现药材及饮片的质量安全问题，通过检验方法的探索研究，找到问题根源，通过建立补充检验方法、提出标准修订等途径，对相应中药材及饮片及相关制剂质量控制和市场监管提供技术支持的范例。　　甘肃省药品检验研究院中药材藏药检验研究室马潇主任介绍了甘肃省以落实“抓质量保安全”为中心任务，以“源头严防、过程严管、后果严惩”为监管思路，抓住中药材、中药饮片在购进验收、储存养护、法定炮制工艺执行、产品检验落实等四个关键环节的中药材及饮片质量监管模式。通过开展全省药品生产企业质量控制实验室技术指导、中药材/饮片评价性抽验、专项监督抽验及与中检院签订战略合作协议等多措并举促进中药材产业健康有序发展，净化中药材/饮片市场，保障公众用药安全有效。　　(二)9个中成药制剂质量分析报告，从生产者和监管者两个层面探讨中药质量安全的现状与实际问题。中药分会场的第一个中成药方面的报告是承德颈复康药业所做的“腰痛宁胶囊全过程多途径质量控制体系”的报告，腰痛宁胶囊是一个典型的含有毒性药材(马钱子)的制剂,在其疗效确切的同时，也易引起不良反应，甚至中毒反应,因此质量控制非常关键。报告从原料控制(固定产地、严格入厂检验、规范中药材炮制)、严格生产过程控制(应用最优化调配技术，提高原料层次及中间品质量均一性，实时在线控制做到科学有效的监测，保证生产过程质量均一性、减少批间差异)、质量标准的不断升级提高(上市以来三次自主提高其质量标准提升质量标准。这是目前为止，是《中国药典》中含马钱子制剂中唯一同时测定士的宁和马钱子碱的含量，并同时规定上下限范围的制剂)等方面介绍了腰痛宁胶囊全过程多途径质量控制，为中药制剂的质量一致性评价提出了初步的思路。　　之后中药分会场安排了跌打活血散、精制冠心片、蛇胆川贝液等8个2015年国家评价性抽验中具有代表性的中成药制剂的质量分析报告，从标准检验和探索性研究等方面，介绍了中成药品种抽验的研究思路、风险点查找、技术攻关建立相应的补充检验方法等方面的内容，并对检验相应品种存在的问题、问题的确认及上报进行了介绍。最后针对存在的违规生产及安全性问题的品种，提出了合理性的建议，上报风险提示。通过这些专题报告可以发现国家监督抽验对于维护药品质量安全的重大意义。另外检验检测人员通过这些报告的学习可以获取一些经验运用到今后的检验工作中，具有指导意义。　　三、中药分会场报告的时效性与创新性　　中药分会场汇聚了药品检验检测机构、生产企业、研发单位及行业协会的专业技术人员。分会场演讲嘉宾对各自报告进行了精心准备，演讲报告内容全面、创新、实效性和吸引力强，达到了预期的成果。此次的中药分会场的报告涉及到了时下业内乃至社会比较关注的检验问题如冬虫夏草砷残留量的专题研究、红参违法掺糖增重的研究等等。与会人员反响强烈，特别是在会后答疑阶段，由于本次药品质量安全年会有许多中药生产企业的代表参加，他们对于我国中药生产、监管政策和在检验新技术与新方法以及质量风险控制等方面进行深入的探讨和交流，达到了会议预期目的。　　中药所所长在总结发言中肯定了此次会议达到了预期效果，对于我国中药事业的发展表示了极大的信心。同时也表示，中药事业的持续健康发展需要监管者和生产单位、研究单位的共同努力。中药生产企业更应从药品标准提高以及原料管理和生产工艺研究等方面加以重视，一方面加强内源性有效成分或组分的控制，加强内源性有毒成分的研究及限量标准的制定，另一方面加强重金属、农残、黄曲霉毒素、辐照、二氧化硫残留、色素等外源性有害残留的风险研究，共同努力，保障药品安全，维护公众健康。

一、项目基本情况1.项目编号：0722-2023FE0621MYJ项目名称：中药非临床安全性评价检测分析系统项目预算金额：340.0000000 万元（人民币）采购需求：包号品目号设备名称简要技术要求数量（台/套）用途项目预算是否接受进口产品第一包1-1中药非临床安全性评价数据采集和管理系统工作环境温度： 15-30℃1套详见招标文件第八章180万元是第二包2-1矩阵式心脏毒性记录系统（多通道电生理标测系统）工作环境温度： 15-30℃1台160万元是 体技术参数详见招标文件第八章技术规格与要求。合同履行期限：详见招标文件本项目( 不接受 )联合体投标。2.项目编号：0610-2341NH040788项目名称：中药水溶性成分分离分析平台预算金额：361.2000000 万元（人民币）最高限价（如有）：361.2000000 万元（人民币）采购需求：包号序号项目名称设备名称数量是否可采购进口产品说明交货期招标控制价（万元）11-1中药水溶性成分分离分析平台二极管阵列检测器1是用于多数中药化合物分离定性定量合同签订后120天内1151-2荧光检测器1是用于真菌毒素等化合物分析检测1-3蒸发光散射检测器1是用于检测没有紫外吸收的有机物，如人参皂苷、黄芪甲苷等1-4单四级杆质谱检测器1是灵敏度高，可用于糖基化多肽检测；天然产物来源寡糖和糖类药物开发（核心产品）22-1中药水溶性成分分离分析平台智能型超速分离系统1是病毒及亚细胞器的分离、蛋白质的分离纯化、脂蛋白的分离、利用氯化铯梯度液作RNA沉淀、质粒DNA等密度分离、以及外泌体囊泡颗粒的分离等（核心产品）合同签订后120天内1932-2生物发光共振能量转移数据采集分析系统1是对目标蛋白质、细胞、多肽、有机酸、多酚、多糖等生物分子精确地作结构功能分析合同签订后90天内2-3蛋白检测分析仪1否全自动蛋白纯化系统提供了单糖或者寡糖以及大分子蛋白分离纯化的技术，以此获得需要的高纯度的目标产品合同签订后60天内33-1中药水溶性成分分离分析平台凝胶渗透色谱仪1否主要用于多肽蛋白的分离、检测及分子量测定等工作。要求仪器对被测物的分离效果好，检测器灵敏度高，线性范围宽，软件系统完善，分析结果的重现性好，仪器性能可靠，且操作简便。合同签订后90天内42.744-1中药水溶性成分分离分析平台超低温冰箱1否近年来课题组实验多涉及药理和细胞实验，有大量生物样本需要存放，超低温冰箱可用于生物样本和材料如血浆、血清、组织、蛋白等的低温保存（核心产品）合同签订后15天内10.54-2厌氧培养箱1否在无氧环境下进行细菌培养及操作，用于肠道菌群培养和生物样品处理合同签订后15天内 合同履行期限：详见招标文件本项目( 不接受 )联合体投标。3.项目编号：ZYZB-2023-416项目名称：青蒿素及青蒿药效物质活性代谢产物研究平台项目预算金额：267.9500000 万元（人民币）采购需求：包号包名称标的的名称数量(单位)简要技术需求或服务要求分包预算金额（万元）是否允许采购进口产品(是/否)01第一包电感耦合等离子体质谱仪1台主要用于化学元素的分析检测，具体详见第四章“采购需求”117.95否厌氧培养箱1台用于厌氧微生物的操作和培养，具体详见第四章“采购需求”否制备型高效液相色谱仪1台制备型中高压一体机,可满足几十毫克至几百毫克级样品的纯化，也可以用于制备液相色谱分离方法的开发及优化，适用于反应后的混合物、天然产物、纯化目标化合物，具体详见第四章“采购需求”否02第二包在线凝胶净化-气相色谱串联三重四极杆质谱联用系统1台用于气体、液体和固体样品中微量或痕量挥发性和半挥发性有机物的定性和定量分析，可用于有机物的确认，能对目标化合物进行高灵敏度、高选择性的筛查和对痕量化合物的准确定量，适用于农药、兽药、违禁添加物，化学有机污染物等残留物的准确定量分析，具体详见第四章“采购需求”150是 合同履行期限：第一包：电感耦合等离子体质谱仪、厌氧培养箱的交货期为合同签订后60天内，制备型高效液相色谱仪的交货期为合同签订后30天内；详细设备交货期以每台设备交货实际情况为准。第二包：在线凝胶净化-气相色谱串联三重四极杆质谱联用系统的交货期为合同签订后关税办理完成后90天内，详细设备交货期以每台设备交货实际情况为准。本项目( 不接受 )联合体投标。4.项目编号：ZYZB-2023-417项目名称：中药方剂体内动态变化过程和规律研究平台暨中药有效成分合成生物学研究平台项目预算金额：280.0000000 万元（人民币）采购需求：序号标的的名称数量(单位)简要技术需求或服务要求是否允许采购进口产品(是/否)1药物活性成分及代谢产物定量分析系统1台开展中药活性小分子及代谢产物定量研究，主要用于探究抗疟复方中复杂成分协同青蒿素共同发挥抗疟活性的体内过程研究，具体详见第四章“采购需求”是2药用植物光合作用效率测量仪1台测定药用植物在不同发育阶段，不同的生长环境下，叶片不同部位的光合活性变化情况，具体详见第四章“采购需求”是3振动切片机1台用于新鲜组织不经过任何处理和污染，切成微米级薄片，分析新鲜组织原有的生物活性和各种生理反应，具体详见第四章“采购需求”是 合同履行期限：药物活性成分及代谢产物定量分析系统、药用植物光合作用效率测量仪、振动切片机的交货期为合同签订后关税办理完成后120天内，详细设备交货期以每台设备交货实际情况为准。本项目( 不接受 )联合体投标。二、获取招标文件时间：2023年07月26日 至 2023年08月02日，每天上午9:30至11:30，下午13:30至16:30。（北京时间，法定节假日除外）地点：请采取网上报名及购买方式，暂不接受现场报名（报名联系人：谢喆：010-64234102）方式：请采取网上报名及购买方式，暂不接受现场报名（报名联系人：谢喆：010-64234102）售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：中国中医科学院中药研究所　　　　　地址：北京市东城区东直门内南小街16号　　　　　　　　联系方式：张浩 010-64087135　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：中国远东国际招标有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：北京市朝阳区和平街东土城路甲9号　　　　　　　　　　　　联系方式：范思迪、谢喆 010-64234102　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：谢喆电　话：　　010-64234102

上海同田生物技术有限公司(Shanghai Tauto Biotech Co., Ltd)于2008年底已在西班牙，比利时，韩国，泰国，新加坡，瑞士，南非，捷克，意大利。印度等十一个国家设立代理商，共同致力于同田生物公司对照品业务的国际市场开拓和产品品牌建设，是第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业！ 现面对全国诚招各地代理商，我们将提供优惠的代理政策及完善的服务，望共同拓展国内对照品市场，携手共创美好的未来！ 招商电话：021-51320588-8026 E-mail:sales2@tautobiotech.com URL: www.tautobiotech.com

我公司于2011年10月19日至20日期间在沈阳参加了第十一届全国中药和天然药物学术研讨会。本届会议由沈阳药科大学、辽宁省药学会承办。大会邀请了国际、国内著名的专家教授，中药和天然药物研究领域的众多权威学者在大会上作了精彩学术报告。药学院部分师生参加了这次中药与天然药物研究领域的盛会，并与各位专家教授作了深入交流。会议期间，我公司展示了冷冻干燥机、旋转蒸发仪等设备，许多老师都对我公司的产品产生了浓厚的兴趣。通过销售员详细的讲解和介绍，老师们对我公司产品的应用以及特点都有了更深入的了解，同时，通过实验过程中的经验和需要，为我们留下了许多宝贵的意见。会议取得了圆满的成功，大大加深了老师对我公司产品的认识，同时也提升了我公司品牌的市场影响力和知名度！

9月17日，一则题目为&ldquo 美国公司开价500亿求购我国中药方&rdquo 的新闻出现在网络上，经人民网转载后，各大网站也纷纷转载。文章称，美国默克公司通过中间人，欲以500亿人民币高价向&ldquo 中国金方安徽淮硖中医研究院&rdquo 求购一张中药药方。昨日，默克公司向记者否认了此事。 　　两&ldquo 默克公司&rdquo 均否认500亿求购中药方 　　该新闻称，9月3日，&ldquo 香港商人崔浩来&rdquo 代表&ldquo 集团总部位于德国达姆施塔特的美国制药巨头默克公司&rdquo ，欲以500亿元人民币求购中国金方安徽省淮硖中医药研究院的一个治疗肝癌的专利技术处方。 　　报道称，&ldquo &lsquo 超级中药&rsquo 系列方案经过中医世家张氏家族长达30多年两代人的科研攻关、临床实践以及6000多万科研经费的投入终于研发成功，其中的一项技术早在2001年就已经获得国家发明专利，目前已经报告党中央正在申报诺贝尔医学奖。&rdquo 该机构专家陈建国表示，&ldquo 这是目前世界上独一无二的技术&rdquo 、&ldquo 以区区500亿来洽谈购买这项技术，那只能是开玩笑!&rdquo 　　记者注意到，这则新闻里&ldquo 集团总部位于德国达姆施塔特的美国制药巨头默克公司&rdquo 的描述不符合事实。据了解，集团总部位于德国达姆施塔特的默克公司为&ldquo 德国默克&rdquo ，而&ldquo 美国制药巨头默克公司&rdquo 是&ldquo 美国默克&rdquo ，总部位于新泽西州，与&ldquo 德国默克&rdquo 是两家不同的外资药企。 　　9月17日，记者致电德国默克中国分公司总部，公司传播部门负责人仇萦告诉记者，从未听说过公司以500亿人民币求购中药药方一事，&ldquo 不知道新闻来源是哪里，网上那篇新闻连总部所在地这种基本情况都不准确。&rdquo 仇萦说，&ldquo 如果这个收购是总部行为，我们中国公司会得到相关消息，但是没有。&rdquo 　　美国默克则通过公开声明回应称：美国默克公司及其任何相关子公司并不了解&ldquo 香港商人崔浩来&rdquo 、&ldquo 求购中国金方安徽省淮硖中医研究院的一个治疗肝癌的专利技术处方&rdquo 等情况，该报道不代表任何与美国默克/默沙东公司业务相关的言论或观点。 　　监管部门&ldquo 没听说过&rdquo 该机构 　　对于新闻报道中提到的该药方所有方&ldquo 中国金方安徽省淮硖中医研究院&rdquo ，安徽省食药监局办公室负责人昨日告诉新京报记者，&ldquo 没有听说过这个机构。&rdquo 　　安徽淮南市卫生局信息中心负责人范康则向新京报记者表示，这个所谓的研究院不符合当地卫生部门的注册条件，也没有行医资格。范康表示，对于一些媒体上流传的该机构攻克各种人类医学难题的新闻，他几年前就已经辟过谣。&ldquo 我敢说那些是假的。&rdquo 　　新京报记者发现，报道所称&ldquo 中国金方安徽省淮硖中医研究院&rdquo 无任何官方网站。通过网络，记者找到了显示为该机构的联系电话。当记者询问默克公司500亿求购药方一事时，电话里自称名叫陈建国的人语焉不详，他告诉记者，&ldquo 这是集团高层的事情，我不了解。张氏家族在海外和国内的一些公司来运作这个事情&rdquo ，当记者向其询问集团名称时，陈建国称，&ldquo 集团多了，我跟你说不清。&rdquo 　　在昨日网上广为流传的&ldquo 美国公司开价500亿求购我国中药方&rdquo 报道中，陈建国的头衔是&ldquo 中国金方安徽省淮硖中医研究院专家委员会教授&rdquo 。 　　截至记者发稿，关于&ldquo 美国公司开价500亿求购中药药方&rdquo 的新闻仍在互联网传播，百度网页统计相同搜索结果已达3000多个。央视网和人民网都已删除了该报道。但是微博上仍然在转发。

沃特世公司（Waters® ）将积极参与于6月29日-7月1日在上海举办的第二届全国中药提取分离新技术、新设备交流研讨会。 中药成分组成十分复杂且很多有效成分含量很低， 甚至为微量或痕量， 因此， 有效成分的提取与分离纯化是中药研发中的关键因素。也是目前制约提高中药质量的关键问题之一，提取技术的优劣直接影响到药品质量和药材资源的利用率和生产效率及经济效益。 沃特世公司长期致力于中药领域的研究并拥有很好的技术和平台， 此次大会上将由制药领域负责人介绍沃特世公司在中药及天然产物提取方面的一系列新技术和解决方案，并设立展台和技术人员与行业内的专家、各与会者共同探讨交流中药领域的现状及发展趋势、有效成分提取的新技术等。 沃特世公司热忱期待与您见面！

上海同田生物鼎力支持2013全国中药与天然药物高峰论坛会议 &ldquo 2013全国中药与天然药物高峰论坛&rdquo 暨&ldquo 第十三届全国中药和天然药物学术研讨会&rdquo 于2013年6月16~18日在风光秀丽的浙江千岛湖举行。本次论坛由中国药学会中药与天然药物专业委员会和浙江省药学会共同主办，浙江省药学会中药与天然药物专业委员会、浙江大学药学院中药科学与工程学系、正大青春宝药业有限公司等单位承办。上海同田生物技术股份有限公司作为会议主要赞助商，携带公司最新的TBE-300C高速逆流色谱仪参加本论坛。 本次高峰论坛对赞助商进行了严格筛选，上海同田生物与安东帕、环球分析、安捷伦合计4家公司一起入围参展企业。 同田生物公司一直致力于高速逆流色谱技术的研究和推广，目前在行业内处于绝对领导地位，公司一共可以提供8个型号的高速逆流色谱仪HSCCC,满足不同客户的不同制备分离需求。 作为多分离柱高速逆流色谱仪国家新型专利的拥有者、高速逆流色谱领域的领导者，同田生物公司还将继续引领逆流色谱行业的发展，为天然药物的分离纯化研究和开发贡献绵薄之力。 拟到会发言专家： 张伯礼 中国中医科学院院长，天津中医药大学校长，中国工程院院士 刘昌孝 天津药物研究院名誉院长，中国工程院院士 陈士林 中国中医科学院中药研究所所长，研究员 庾石山 中国医学科学院药物研究所副所长，研究员 陈纪军 中国科学院昆明植物所研究员 钱忠直 国家药典委员会综合处处长 王峥涛 上海中医药大学教授 张卫东 第二军医大学药学院教授 范骁辉 浙江大学药学院教授 http://www.tautobiotech.com/Products_06_01_300C.htm TBE-300C高速逆流色谱仪是公司最新研发的型号，适合进行天然产物、中草药、化学合成物质、抗生素等中、小分子类物质的分离，并累积10克量级别的有效成分单体进行后续的科学研究。TBE-300C是公司全新的研发平台打造，体现高分离流速，高进样量，高分离效率，双泵平衡功能。

2014年9月23日北京，由中国中医科学院中药研究所举办的“2014第四届药物代谢与药代动力学学术论坛”在北京中国中医科学院报告厅举行成功落下帷幕，AB SCIEX公司作为独家赞助单位参加了本次学术论坛。 本届学术论坛的宗旨是：增进学术交流与协作、介绍最新进展与动态、追求共同发展与团结。本届学术论坛的主题是：中药药代动力学方法与发现（给药后中药活性成分的体内暴露、中药药代分析新技术、中药与化药合用的风险预测及针对中药安全性的药代研究）、群体药代动力学及PBPK研究。有17位同行专家做专题学术报告、9位青年学者进行论文交流。 来自于北京地区的药物代谢研究机构和制药企业，其中有军事医学科学院二所、五所、六所、九所，以及中国食品药物检定院安评所药代室，北京大学医学部药理系，中国医学科学院药物所、药植所、中药研究所，首都医科大学，北京协和医院，北京昭衍新药研究中心有限公司，保诺科技（北京）有限公司、西苑医院以及北京中医药大学等二百多名专家和老师参加了论坛，各位老师专家都积极参与到学术研讨和交流中，整个论坛气氛空前热烈。 来自AB SCIEX公司药物市场部的张克荣老师在会上就“代谢物鉴定新技术---SWATHTM”做了介绍。着重介绍了SWATHTM技术的原理，SWATHTM技术是一种数据非依赖采集方法，不需要事先设定化合物的信息，在代谢物鉴定中，能检测到小的或峰形不好的色谱峰的代谢物的MS/MS，并能获得所有碎片的同位素分布，帮助结构阐明；SWATHTM技术可获得预期的和非预期的所有代谢物MS/MS质谱图，数据可追溯性强； 专业的代谢物鉴定软件MetabolitePilot? 可应用主成分变量分组（PCVG）过滤进行 SWATH? MS/MS 数据分析，可简单直观的获得准确的数据结果。最后也提到SWATHTM技术可帮助科研学者产生“Simple Way to Acquire data and To Have fun with them! 简简单单采集数据，开开心心获得结果！）。 此次学术论坛会议的成功召开对北京地区中药药代和代谢物鉴定研究和技术发展起到了重要而又积极的推动作用。关于AB SCIEX公司AB SCIEX公司是生命科学分析仪器技术发展的全球领导者，致力于协助解决复杂的生命科学问题。AB SCIEX公司为生命科学众多领域提供仪器、软件、技术等服务，包括蛋白质生物标志物研究，疾病研究，药物研发，食品安全和环境检测等。AB SCIEX公司拥有40余年辉煌的技术创新历史，是唯一且持续专注于质谱和分离科学仪器的全球领导者。AB SCIEX is a global leader in the development of life science analytical technologies that help answer complex scientific challenges. AB SCIEX provides instrumentation, software and services that are used in a number of critical life science applications, including protein biomarker research, disease studies, drug discovery and development, and food and environmental safety. AB SCIEX is uniquely positioned to continue its global leadership in the mass spectrometry and separation science markets, building on a more than 40-year history of innovation. 欲了解更多信息请访问www.absciex.com.cn。并在Weibo@ABSCIEX 或者在Youku上了解 AB SCIEX动态。

p 　　1月15日，中国标准化协会中医药标准化分会成立大会在京召开。 /p p 　　分会会长由中国工程院院士王永炎担任，中国中医科学院常务副院长黄璐琦院士任秘书长。分会秘书处挂靠中国中医科学院中医临床基础医学研究所。 /p p 　　中医药标准化分会的宗旨是搭建中医药标准化合作协同创新平台，促进中医药标准化事业健康发展。分会主要开展中医药标准化发展战略、规划、方针和政策的研究 组织制定中医药基础标准、技术标准等团体标准 搭建中医药标准实施效果动态监测平台，开展标准制定、实施、评价、反馈、修订的过程跟踪，形成标准评价长效机制 组织开展中医药标准化人员培训等。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201701/insimg/24e8f0a4-f0ee-42eb-8a5a-4f4f538dd402.jpg" title=" 1_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 大会现场 /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201701/insimg/53ff14c9-da9d-4544-8e0e-b887f8a1fb18.jpg" title=" 2_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中国标准化协会中医药标准化分会会长王永炎院士发言 /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201701/insimg/42e9a4eb-ba3c-4cd7-b16e-8a7ce2a2bfe8.jpg" title=" 3_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　中国中医科学院党委书记王炼讲话 /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201701/insimg/6f4d0171-6a43-4bbe-b464-6a1fa970e22d.jpg" title=" 4_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中国标准化协会理事长纪正昆讲话 /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201701/insimg/463a49ef-f60e-49a1-a9c2-c3ff8cf800c3.jpg" title=" 5_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中国标准化协会中医药标准化分会秘书长黄璐琦院士主持大会 /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201701/insimg/967b83fc-a9b3-47c0-af61-bef41937d61b.jpg" title=" 6_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 中国标准化协会中医药标准化分会常务理事合影 /span /strong /p p br/ /p

p 　　各相关机构： /p p 　　为传承我国中医药防病治病、益寿延年的宝贵财富，推广和创新我国中医药健康养生的理论与实践，促进中医药大健康事业的发展，中国中医药发展论坛组委会在成功举办首届中医药发展论坛的基础上，会同中国老教授协会医药专业委员会、中国食文化研究会、中国健康产业发展联盟、北京养生文化创意产业协会、中国老年学学会老年营养与食品专业委员会、老年节久久敬老会等机构,拟定于2015年10月16日-18日在北京联合举办“2015年全国中医药发展论坛。” /p p 　　本次发展论坛拟邀请全国人大、国家中医药管理局等机构领导、专家莅临指导。同时论坛组委会热忱邀请全国中医药研发生产企业、健康养生机构、各大专院校、科研院所等关注中医药健康养生的专家、学者，进行深入交流、成果推广及论文汇编出版。同时，论坛还将为参会企业提供展览、展示及寻求科技合作的平台。 /p p 　　详情请见附件。 /p p 　　中国中医药发展论坛组委会 /p p 　　2015年8月 /p p 　　附件: /p p 　　主办单位： /p p 　　中国老教授协会医药专业委员会 /p p 　　中国老年学和老年医学学会 /p p 　　中国食文化研究会 /p p 　　北京养生文化创意产业协会 /p p 　　支持单位： /p p 　　中国科学技术协会 /p p 　　智慧生态城市国际学术研讨暨展览会 /p p 　　支持媒体： /p p 　　中央电视台、新华社、北京电视台、中国医药报、健康报、中国中医药报、健康早报、人民网、新浪网、中新网、健康导报、人民日报、京华时报、新京报、法制晚报、搜狐网、腾讯网、网易网、凤凰网、健康网、中国网等 /p p 　　一、论坛时间地点： /p p 　　2015年10月16 -18 日 /p p 　　10月16日全天 京西宾馆签到、注册 /p p 　　10月17日上午 人民大会堂大礼堂开幕仪式 /p p 　　二、论坛内容： /p p 　　(一)内容核心：重点聚焦中医药发展战略规划、中医药健康服务发展规划、中医药政策体系建设总体规划、中医药国内外发展战略规划、中医药人才培养、中医药科技创新。 /p p 　　(二)形式组成：领导出席并发表重要讲话 国家中医药管理局有关领导，两院院士、国医大师代表，著名专家学者主旨演讲。 /p p 　　(三)主要内容： /p p 　　 国务院中医药健康养生政策解读 /p p 　　 中医药健康养生国内外国际化及资本化 /p p 　　 中医药健康养生项目创新与投融资 /p p 　　 中药质量控制与用药安全 /p p 　　 中医药发展与大健康时代商机 /p p 　　 中医药新型健康服务体系建设 /p p 　　 公立中医院改革 /p p 　　 全国中医重点专科建设 /p p 　　 养老地产在养老业中的前景 /p p 　　 移动商务在健康养生产业的应用 /p p 　　 中医药制造的现代化、标准化及科技创新 /p p 　　三、论坛嘉宾： /p p 　　 原全国人大副委员长 何鲁丽 桑国卫 /p p 　　 卫计委副主任、原中医大学管理局局长 王国强 /p p 　　 国家食品药品监督管理总局政策法规司副司长 吴利雅 /p p 　　 国家卫生和计划生育委员会体制改革司副司长 姚建红 /p p 　　 卫生计划生育委员会药物政策与基本药物制度司司长 郑 宏 /p p 　　 国家食品药品监督管理总局药品评价中心主任 杜晓曦 /p p 　　 北京市卫生和计划生育委员会副主任 钟东波 /p p 　　 商务部处长 筱马峯 /p p 　　 原中国人民解放军后勤部卫生部长 张立平 /p p 　　 中国药科大学 王广基 /p p 　　 世中联副主席 田小明(美国) /p p 　　 加拿大种子公司 叶剑明 /p p 　　四、论坛形式： /p p 　　 主题演讲：针对热点话题及政策方向邀请来自全国各级养老服务机构、健康营养、保健养生、健康护理等服务权威人士 产业资本投资机构、营销咨询机构领导等进行主题演讲。 /p p 　　 互动交流：围绕论坛主题展开深入探讨和分析，提供互动交流平台，寻找最佳合作伙伴。 /p p 　　Ø 媒体访问：安排媒体与演讲嘉宾、与会企业进行专访。 /p p 　　五、参加对象： /p p 　　Ø 全国中医药研发生产企业 /p p 　　Ø 各地主管养生文化、健康医疗、社会保障等行业的政府官员及科研机构、院校的专家学者 /p p 　　Ø 全国各省市医院“治未病中心”、社区卫生服务中心、保健中心、养生馆、美容养生馆、减肥纤体中心和医疗器械、保健食品、养生用品等服务及生产企业的相关从业者 /p p 　　Ø 各养生、保健、康复、理疗、美容、足道、体检机构等企业董事长、总经理、部门负责人、技术人员、职业经理人 /p p 　　Ø 各类养生技术配方、秘方等发明人、传承人。 /p p 　　六、展览展示： /p p 　　本届论坛可为中医药、保健食品、中药及滋补品等研发生产企业 健康养生设备及耗材企业 康复医疗、老年照护、中医保健、保健养生食品及器材等生产商与贸易商、分销商、销售终端、金融投资、保险、互联网和电子商务行业搭建一个全面接洽和深入交流的平台。 /p p 　　七、参加须知： /p p 　　(一)参会费用：参会代表1800元/人(含会议期间午餐、会议资料等费用) 住宿由大会统一安排，晚餐、交通及住宿费用自理。 /p p 　　(二) 学术征文：欲参加本次论坛论文征集，可将论文投稿,发至邮箱674775921@QQ.com，邮件标题请统一使用格式“中医药发展论坛-第一作者姓名-论文题目”。截稿时间为2015年9月30日。本次论坛投稿将组织专家遴选，专家评审后，符合要求的将编入论坛论文集,入选论文将编入论文集及小组交流，优秀论文将颁发获奖证书。 /p p 　　(三)合作需求： /p p 　　如企业参加展览展示，可来电索取资料详细沟通 /p p 　　如企业欲承办或联合承办技术论坛，可来电沟通 /p p 　　如参会企业或个人有其他特殊需求，可来电沟通 /p p 　　八、联系方式： /p p 　　中国中医药发展论坛组委会 /p p 　　联 系 人： 陈 好 /p p 　　手 机：15311210159 /p p 　　电话/传真：010-66706820 /p p 　　邮 箱：407382866@qq.com /p p & nbsp /p

为推动中医药国际化发展和中药材贸易便利化，面向中药材进出口企业开展我国海关相关检疫政策宣贯，进一步加强进出境中药材风险监管与实验室质量控制，2021年4月28日，中国出入境检验检疫协会进出口中药材风险管理专业委员会成立大会在珠海顺利召开。会议期间，来自全国各地的100余位专家、学者、企业代表参加会议，共同探讨了有关提升进出口中药材质量、扩大中药材进出口贸易、促进中医药发展的相关议题。会议现场展位视角莱伯泰科此次带来的SPE1000全自动固相萃取仪、MiniLab全自动稀释配标仪，在中药材农残检测方面提供了极大的便利。前来参观的专家、学者在讨论中表示，全自动固相萃取相较于传统萃取效率提升极高，同时对稀释配标仪印象深刻，表示有机会希望来公司实地参观并尝试稀释配标仪在实验过程中带来的效果。莱伯泰科期待您的到来，我们相信，莱伯泰科完整的产品线和完善的应用解决方案定会给您一个惊喜！ SPE1000全自动固相萃取仪MiniLab全自动稀释配标仪

各省、自治区、直辖市、计划单列市、副省级市及新疆生产建设兵团质量技术监督局，国务院各有关部委、行业协会、集团公司，标准委各部门，中国标准化研究院、中国科学技术发展战略研究院、人民教育出版社、交通运输部水运科学研究院、交通运输部公路科学研究院： 　　2008年10月16日，第31届ISO大会通过了增加常任理事国的决议，我国正式成为ISO常任理事国。我国在ISO成功“入常”，极大地提高了我国在国际标准化组织核心决策层的影响力和话语权，同时也对我国参与ISO理事会工作的水平提出了更高的要求。 　　为做好我国参与ISO理事会和战略常务委员会的工作，紧密跟踪和研究国际标准化组织核心管理层的各项活动并积极提出我国意见，提高我国参与ISO理事会活动的工作能力和水平，扩大我国在国际标准化活动中的影响，巩固我国的常任理事国地位，经研究，决定成立“ISO常任理事国中国工作委员会”(以下简称“委员会”)。现将有关事项通知如下： 　　一、工作职责 　　委员会的主要职责是按照国务院领导指示，做好我国实质性参与ISO管理和技术层面的工作，巩固我国的常任理事国地位。在ISO理事会、理事会战略常务委员会和技术管理局(TMB)等中高级管理机构充分发挥作用，紧密跟踪和研究国际标准化组织核心管理层的各项活动并积极提出我国意见，全面提高我国参与ISO活动的工作能力和水平。 　　委员会委员分为A、B两组： 　　A组委员：负责对本地区、本领域的ISO国际标准化活动进行紧密跟踪和深入研究，研究相关ISO高级管理层文件，提出投票或参会口径意见，视情况参加技术预备会，提出需要在ISO高级管理层给予推动和支持的工作建议。 　　B组委员：负责联系、组织和协调国内各有关方面积极参与国际标准化活动，对相关ISO高级管理层文件进行跟踪和研究，及时提出对ISO高级管理层文件和参会口径的意见建议，参加委员会技术预备会，提出需要在ISO高级管理层给予推动和支持的工作建议。 　　委员会工作主要由委员负责，同时A、B组均设替补委员与正式委员一一对应，替补委员负责支持和协助委员的工作。遇紧急情况委员因故不能履行职责时，替补委员代替委员负责提出相关口径意见并参加技术预备会。 　　委员会设秘书处，负责对ISO高级管理层文件进行初研和文件分发工作 负责收集整理各委员的评议和投票意见、形成投票建议或参会口径报告，按时投票或提出我国对ISO的工作建议 随同我国理事会成员参加会议，负责理事会会议翻译和技术准备等工作。 　　二、委员会委员组成 　　“委员会”由53名委员、46名替补委员组成(名单见附件)，其中主任、副主任、秘书长各一名。委员会秘书处承担单位为国家标准委国际合作部。 　　主 任：国家标准委纪正昆主任 　　副主任：国家标准委石保权副主任 　　秘书长：国家标准委国际合作部张琳主任 　　委 员： 　　A组：部分行业、地方标准化管理部门，我国担任ISO/TC、SC主席和秘书及中高级管理机构成员代表。 　　B组:国家标准委、中国标准化研究院工作人员。 　　秘书处秘书：国家标准委国际合作部 郭晨光 　　助理秘书：国家标准委国际合作部　陈莹 　　委员会的工作原则、任务、程序和组织结构等根据委员会工作章程组织实施，委员会工作章程经征求委员意见后发布。 　　附件：ISO常任理事国中国工作委员会委员名单.doc 　　二OO九年九月十六日

为贯彻落实《生物产业发展“十二五”规划》和《中医药创新发展规划纲要(2006-2020年)》，推动中药产业技术优化，增加中药产业核心竞争力，切实提高中药产品质量水平，中国国家发展改革委和中国中医药局共同组织实施国家中药标准化项目。7月19日，中国中医药局在京召开项目推进会。中国中医药局副局长王志勇出席会议并讲话。会议现场　　中药标准化项目的重点任务是针对中药材种植、中药饮片生产、中成药生产全过程的技术规范和标准缺失问题，着力于中药生产各环节的技术规范优化、中药产品标准及中药产品可溯源体系建设，完善并修订一批中药生产规范及标准，强化中药产品的监督、鉴别和鉴定方法，系统构建中药标准化服务支撑体系，促进中药产业“种好药、产好药、造好药”。项目拟制定涵盖50%以上的中成药大品种的优质产品标准，以及50%以上的临床最常用中药饮片的等级标准，建设中药标准化支撑体系平台，实施中药优质产品信息定期公告机制，构建中药优质产品标准的长效机制，推动优质优价。首批建设项目共有全国105家企业参与，涉及中药大品种59种，常用中药饮片101种。项目实施时间2016-2018年。　　王志勇强调，中药标准化是一个涵盖技术、管理、政策和法规的规范建设工程，是中医药继承创新的重要任务，更是突破中药产业发展瓶颈、促进中药产业健康可持续发展的重要支撑，对中药现代化、国际化以及保障中医疗效和公众用药安全具有重要意义。聚焦中药产业发展方向，以中药标准化建设为抓手，以满足广大人民群众的中医药健康服务需求为目标，推动中医、中药协同发展，创新驱动中药产业总体提质增效，既是当务之急，更是责任所在。要上下联动、统筹协调，遵循中药产业发展规律，积极调动中药企业自主创新热情，充分发挥行业和领域专家作用，做好项目监督和管理，确保项目实效。　　会议由中国中医药管理局科技司司长曹洪欣主持，中国国家发展改革委高技术产业司产业二处处长谭遂到会指导。中国中医科学院院长张伯礼院士、原国家食品药品监督管理局副局长任德权等项目专家指导组代表，各省中医药局相关业务负责人，各建设企业项目负责人和技术骨干参会。　　近年来，我国中医药需求旺盛，但相关中药质量不但没有因此水涨船高，反而滑坡严重，亟须统一、科学、高质量的国家标准进行规范。同时，现行中药质量标准一般是参照西药质量标准确定，这种通过个别有效成分判定质量状况的标准，对中药质控效果不佳，亟待建立符合中药自身特点的质量标准体系。尤其是在当前国际市场对中药需求持续升温的大背景下，提升并完善中药质量标准，有利于国产中药更好地参与国际竞争、获得更大发展。　　2015年7月，国家中医药管理局组织开展中医药标准化项目申报工作，重点遴选《国家基本药物目录》等收录的中成药大品种和临床最常用饮片，准备开展中药生产全过程质量控制标准和产品标准制定工作。　　中药标准化项目针对品种的设置上，突出了“从田间到病床”全程控制模式，这对中药质量提升将产生积极影响。规定申报中成药重点产品标准项目应包括中药材生产规范及标准制定、中药饮片生产规范及标准制定、中成药生产规范及标准制定三项内容 申报中药饮片重点产品标准项目应包括中药材生产规范及标准制定、中药饮片生产规范及标准制定两项内容。　　根据中药标准项目申报要求：建设可实现信息共享的中药质量标准库，建设独立、权威、具有公信力的第三方质量检测技术平台，为医疗机构、相关企业、药品采购机构、公众和新闻媒体等提供中药质量检测和信息服务。建立优质中药品种的质量评价体系和认证体系。引导行业协会、产业联盟或第三方机构发布中药产品质量信息，形成中药标准化建设长效机制。　　一旦实现以上目标，意味着在现有药检所系统进行药品真伪鉴定之外，形成了可以进行中药优劣评价的机构，这是具有里程碑意义的重大事件，或将成为中药产业发展的分水岭。

仪器信息网讯 2021年8月18 -20日，由中国医药生物技术协会药物分析技术分会与仪器信息网共同举办的第二届中药分析与质量控制网络会议（2021）成功举办。本次会议共吸引了约3500人报名参会，近6万人次关注。听众互动热烈，相关报告议题引得场内外听众的积极讨论。中医药是中华民族的文化瑰宝，凝聚了中国人民几千年的博大智慧。尤其在抗击新冠疫情过程中，中医药发挥了重要作用，特别是源于古代经典名方的“三方”，今年3月份已经获批上市，给中药创新药物研发注入了一针强心剂。而且今年5月，习总书记在南阳考察调研时作出了重要指示，“要做好守正创新、传承发展工作，积极推进中医药科研和创新，注重用现代科学解读中医药学原理，推动传统中医药和现代科学相结合、相促进”，明确了新发展阶段中医药工作的目标任务。在我国加快推进中医药现代化、产业化过程中，进一步强化质量监管、完善标准体系、借助现代科技的手段激活中医药的特色和优势均显得格外重要。为了分享中药分析与质量控制领域的最新研究进展，探讨分析技术在中药领域的应用现状及发展趋势，中国医药生物技术协会药物分析技术分会与仪器信息网精心策划了本次网络会议。会议共历时三天， 作为中药分析领域的网络盛会，在内容组织上，针对当下行业热点，会议设置了6个主题分会场，对中药分析新技术新方法、中药风险物质分析及控制、中药质量标准体系研究、中药药效物质基础及其作用机理研究、中药创新药物等内容进行探讨。本次会议为中药分析及质量控制学术交流搭建线上平台，为促进我国中药分析及质量控制相关领域的发展贡献一份力量。本次会议专家阵容空前强大，由清华大学李景虹院士领衔，37位专家带来了精彩报告。报告人均为国内知名专家和青年才俊，长期在中医药研究一线，报告内容选题紧跟社会热点、面向科学前沿，引发了相关积极讨论。同时，会议也得到了多家知名仪器厂商的大力支持，岛津、安捷伦、沃特世、赛默飞、睿科、曼哈格检测、上海科哲等公司的技术专家也分享了最新仪器技术及最新的应用解决方案。

TSI参加中国制药装备行业协会举办的武汉药机展 美国TSI公司将于2012年10月27日-29日参加中国制药装备行业协会举办的武汉药机展，并在展览中举办30分钟的技术交流会 敬请大家届时光临！ 关于TSI公司 TSI公司研究、确定和解决各种测量问题，为全球市场服务。作为精密仪器设计和生产的行业领导者，TSI与世界各地的科研机构和客户合作，确立与气溶胶科学、气流、健康和安全、室内空气质量、流体力学及生物危害检测有关的测量标准。TSI总部位于美国，在欧洲和亚洲设有代表处，在其服务的全球各个市场建立了机构。每天，我们专业的员工都在把科研成果转化成现实。 联系办法： 陈红, 市场专员 电话: 8610-82516518 Email: jessica.chen@tsi.com

深秋的京都，古都风情愈加浓烈。11月30日，在具有130余年历史的岛津京都三条工厂迎来了中国农药工业协会访日考察团的贵宾们。 应日本农药工业协会邀请，由中国农药工业协会组织的以罗海章理事长为团长、13家中国著名的农药生产、研发企业负责人参加的访日考察团，于2011年11月对日本的农药生产及研发企业进行了为期10天的考察访问。此次访问考察的目的是希望通过中日两国农药生产和研究开发企业家和行业组织的交流互动，寻找合作契机，共同为世界农业产业提供更好、更安全的产品和服务。在此次中国农药协会访日团行程中最为重要的一站是参观、考察位于日本京都的岛津公司工厂。 岛津公司应用技术部谷川部长首先代表公司对中国农药工业协会访日团的来访表示热烈欢迎，他首先向来宾们介绍了岛津公司的发展历史及近年来的科研成果。接着，罗理事长代表访问团介绍了中国农药企业生产的现状、今后的发展规划等，他非常认同岛津公司的经营理念，希望今后双方进一步加强合作，期待岛津公司的分析仪器在中国农药生产企业中具有更高占有率，在不同的领域实现双赢。 罗理事长在发言中 会谈后，罗理事长（左）与岛津应用技术部谷川部长互换礼品 随后，考察团分别参观了岛津公司的展示中心、应用中心和生产工厂。位于日本京都三条的岛津公司的工厂是具备生产分析仪器、医疗器械设备、航天航空设备和材料试验机能力的综合生产厂。代表团成员在参观高效液相色谱及液相色谱质谱仪生产流水线时，对大规模生产精密仪器的过程中如何把好质量关十分关注，对此，岛津技术人员重点介绍了在生产管理中引入的丰田管理体系，即减少库存、降低成本、便捷物流的综合体系；同时，教育员工树立上道工序是下道工序的上帝这一责任意识，最大限度地将不良品严格控制在自己所控制管辖的范围内。通过参观和考察岛津公司的展示中心、应用中心和生产工厂，给访日团成员留下的最深刻的印象是岛津公司在技术不断创新的同时更加关注综合技术的解决方案，即将用户的需求作为自己先期要考虑的问题。 代表团参观岛津展示中心 此次前往日本考察的13家农药企业近几年业绩良好，均具有一定的研发能力和很大的发展潜力。考察中，岛津公司对员工技能培训的重视也给访日团成员留下了深刻印象。比如，用螺丝刀拧螺丝这一最基本的工序，新老员工均要参加定期考核，考核的内容包括员工的用力度、角度、外观等等细节，从这一细节感受到“品质的保障来自于对方方面面，点点滴滴的细节的重视”。 宾主合影留念 访问结束后，代表团成员们谈起了自己的感想，其中共同的一点就是感受到了岛津公司始终将“Best for Our Customers”这一经营理念放在第一位的基本思想，同时也感受到了中国企业的发展可以借鉴日本企业的长期积累的经验。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有12个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以“为了人类和地球的健康”为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

由中国中药协会中药数字化专业委员会主办，成都市药品检验研究院、成都药学会和睿科集团股份有限公司协办的“2023年中药检验与数字化培训班”，于2023年10月17日在成都隆重开幕，此次会议旨在推进中药检验数字化进程，加强中药检验人员对中药标准的深入理解，提升检验人员数字化水平，切实保障人民群众的用药安全。睿科集团携经典国货Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪亮相展会现场，和与会嘉宾就中药检验行业的未来发展，睿科集团创新设备和技术，以及数字化的智能解决方案展开深入探讨。相对于单机设备，自动化整合平台的出现能够更好地节约实验室空间，减少人工干预。作为“创新”的践行者和驱动者，睿科集团以目前市场需求最大的农残检测预处理——QuEChERS法为基础，建立了DRQ全自动QuEChERS处理平台，整合样品加液、加均质子、提取、净化、分取等前处理步骤于一体。客户在自由建立实验流程的情况下，可以通过事件驱动的控制算法，实现多功能模块的交叠运行，减少模块之间的等待，提高实验的效率。在这套控制算法的框架下，我们还会开发更多的自动化平台，来满足客户的应用场景。DRQ 全自动QuEChERS处理平台+全自动浓缩过滤工作站会上，睿科集团应用工程师文丹阳分享了“中药领域检测检验智慧实验室建设”主题报告。睿科集团产品覆盖单流程自动化、多流程自动化和智慧实验室，用户可根据实验室对自动化程度的需求及其他综合需求，选择不同形态的实验室自动化解决方案。当下，数字化技术飞速发展，数字化资源不断丰富，并逐步融入中药检验的方方面面，睿科集团实验室设备也日益智能化、智慧化，助力中药检验搭上数字化列车，跑出不一样的“加速度”！