早期细胞治疗

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Azenta biocision 用于 12 x 2ml 可注射细胞治疗安瓿（以前称为 CoolCell ® SV2）的细胞冷冻容器（货号：BCS-172/BCS-172CS）用于控制速率无酒精细胞冷冻的细胞冷冻容器在置于 -80℃ 冰箱中时可提供高度可重复的 -1℃/分钟冷冻速率，无需酒精或液体。正在申请专利的细胞冷冻容器技术利用导热合金芯和高度绝缘的外层材料来控制散热速率，以提供可重复的细胞冷冻保存。绝缘外壳和导热固态芯确保在整个冷冻期间向所有小瓶一致地散热。 用于 12 x 2ml 可注射细胞治疗安瓿的无酒精细胞冷冻容器可确保在 -80℃冰箱中以 -1℃/分钟的受控速率冷冻细胞无需酒精或液体通过冷冻期持续散热牢不可破，冷冻后可轻松安全地打开简单快速的样品瓶识别和移除用于干细胞、原代细胞和细胞系概述 用于控制速率无酒精细胞冷冻的细胞冷冻容器在置于 -80℃冰箱中时可提供高度可重复的 -1℃/分钟冷冻速率，无需酒精或液体。正在申请专利的细胞冷冻容器技术利用导热合金芯和高度绝缘的外层材料来控制散热速率，以提供可重复的细胞冷冻保存。绝缘外壳和导热固态芯确保在整个冷冻期间向所有小瓶一致地散热。 细胞冷冻容器可以替代基于异丙醇的冷冻容器，例如 ThermoFisher Scientific 和其他公司的 Mr. Frosty，后者每年可消耗高达 12 升的 IPA，并且每单位每年的维护成本高达数百美元。主要特征安全样本保存冷冻率没有变化，所有小瓶都有统一的冷冻率径向对称设计确保样品瓶一致性由于小瓶顶部外露以及底部和盖子之间的斜面连接，可快速取出冷冻小瓶使用方便和安全牢不可破符合人体工程学的盖子在冷冻时很容易脱落从 -80°C 冰箱中取出时摸起来不冷快速重复使用时间：容器可在 5 分钟后再次使用有竞争力和成本节约的选择这些装置提供的结果可与昂贵的可编程冷冻机相媲美无需液体（如酒精）或预冷，每年可节省 12 升/单位 IPA由于消除了有害溶剂或酒精的购买和处置，没有持续成本广泛的电池兼容性原代细胞，包括白细胞、人类心脏、肌肉、小鼠细胞系，包括 CHO、LnCap、HTB77、A549、HeLa干细胞，包括人类和小鼠胚胎、乳腺癌和结肠癌、前脂肪细胞、祖细胞、人内皮细胞、胶质母细胞瘤

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多功能超声清创治疗机（清创仪）生产厂家:河南清领医疗科技有限公司目前采用传统清创清创方式已经满足不了临床和患者的需求，传统清创方式清创不彻底，清创过程比较痛苦，容易造成二次感染。医院急需要一种，能够同时清理急性创面和慢性创面的伤口清创设备。此款设备就是具有超声波清创和脉动压力清创功能的多功能清创设备。多功能清创设备的超声波清创功能，主要针对的就是慢性创面的清理，超声波作用于清洗液产生的空化效应能有效地清除慢性创面的溃疡、糜烂以及脓液。清创过程只对坏的组织具有清除作用，对好的组织无任何影响。多功能超声波清创治疗仪值得信赖，选用56KPa安全水压和40±5KHZ的超声波产生的空化效应、机械效应和温热效应，可对各种大面积创伤、急救伤及各种术前伤和术后创面实现快速清创、彻底清创，提高创面视野清晰度和手术质量度，超声波可以对各种感染伤口和难愈合伤口，如糖尿病足、窦道、瘘道、褥疮、神经营养溃疡、外伤性溃疡进行无痛清创，可以有效去除感染伤口的细菌、真菌、坏死组织，对正常组织无损害，激活纤维细胞，促进纤维蛋白层的合成，改善伤口环境，促进伤口愈合。超声波的空化效应：当超声波作用于冲洗液时可以产生许多的微气泡，这些微气泡随着超声振动做强烈的膨胀和收缩，气泡崩溃时产生微射流，形成冲击力，从而使伤口中的细菌、异物被清除，同时使坏死组织脱离并清除。超声波的机械效应：促成液体的乳化，凝胶的液化和固体的分散。超声波的温热效应：可促使发生或加速某些化学反应，如刺激成纤维细胞溶霉活性、增加蛋白质合成、引起炎症介质及生长因子的释放等。产品特点快捷、安全、方便的操作系统：打开电源开关直接进入工作状态，无需等待，直接工作。独有的双核设计：多功能清创机、超声清创和脉动压力清创可同时使用，互不影响。极大的解决了不同类 型创面清创的等待时间。独有的负压回收、液位探测、液位报警、液位自锁功能，杜绝废液溢出。清创过程中不会损伤伤口周围的神经和肌肉组织，对正常组织以及新生肉芽组织无损伤无任何负作用。能激活纤维细胞，促进纤维蛋白层的合成，改善伤口环境，促进伤口愈合。清创时根据伤口面的深浅，适当调整枪头与伤口清创面的距离，可达到普通清创器械不能到达的部位，实现彻底清创。压力清创适合各种大面积创伤、急救、及各种术前、术后的清创，清创迅速、清洗彻底、视野清晰、从而 提高手术质量，赢得抢救时间。超声波清创对感染伤口、慢性难愈合伤口处理效果非常明显，如糖尿病足、窦道、瘘道、褥疮、神经营养溃疡、外伤性溃疡，由于不直接接触创面，故而可实现无痛清创。 超声波清创产生的空化效应能有效去除细菌、真菌、坏死组织，对正常组织无损害，不直接接触患处从而达到无痛清创目的。同时可使药物能迅速进入深层组织，并能促进组织生长，加速愈合。 该设备的应用范围包括：一、适用于各类污染创面早期清洗处理：急诊外伤创面、污染的开放性创面、烧伤创面、创伤创面等；二、适用于慢性难愈合伤口的清创：如糖尿病伤口、压疮、外伤性溃疡、血管性溃疡、放射性溃疡、窦道、脂肪液化等创面。超声清创仪是一款集超声清创、高压脉冲冲洗、负压吸引三项技术于一体的目前国内最为先进的伤口清创治疗仪器，该仪器利用超声清创的“空化”效应，有效去除细菌、血痂、细微污染物及坏死组织，尽可能保留正常组织，达到精准清创的目的，高压冲洗可快速清洗异物，负压吸引便于回收清洗废液，防止创面二次污染，具有高效除菌率，减少感染率的作用。同时，治疗过程中几乎没有疼痛，患者舒适度高。

红光治疗仪的产品介绍：三弘红光治疗仪YCGL-6602型产品原理是什么：1、多用途：标配原光束输出，原光束可以用于体表治疗，可以选配光纤输出，更适应妇科、耳鼻喉治疗等浅腔道部位的治疗 2、频谱宽：输出波长600nm～700nm为主的波长，是LED激光的窄波长所不能比拟的 3、功率高：光输出功率不小于3W(相当于氦氖激光的百倍以上) 4、光斑大：距窗口100mm处大于120mm(相当于氦氖激光的数百倍) 5、微电脑控制电路，数码时间显示控制系统，设定工作时间后自动工作。三弘红光治疗仪YCGL-6602型产品原理是什么适用范围:消炎、止痛、加速愈合1、消炎、止痛，对疖、痈、带状疱疹、乳腺炎、软组织损失等有消炎止痛作用；对褥疮、溃疡、手术治疗造成的创伤等有促进创面愈合的作用。2、对一些急性、亚急性和慢性炎症均有疗效。因为它能增加白血球的吞噬作用，同时也起到提高机体免疫功能的作用，使机体的防御能力增强。另外，在炎症的早期和中期，局部组织的五羟色含量增加，这种五羟色可以使肌体产生疼痛，用红光照射后可以使五羟色含量降低，因而起到镇痛的作用促进伤口愈合：3、加强细胞的新生，促进肉芽组织生长。由于红光的刺激可以使纤维细胞数目增加，增加胶元的形成，如对用X线治疗引起的顽固性溃疡，静脉炎引起的营养不良的溃疡，长期卧床引起的褥疮，手术伤口愈合不良等均有较好的疗效。适用病症:皮肤科：带状疱疹、斑秃、溃疡、褥疮、静脉炎、丹毒、疖肿、皮炎、毛囊炎、痤疮及创伤治疗后的创面愈合；妇科：慢性盆腔炎、附件炎、外阴骚痒、产后感染、痛经、乳腺囊性增生症、急性乳腺炎、乳头靡烂及创伤治疗后的创面愈合；外科：伤口感染、脓肿、溃疡、软组织损伤、肛裂、胆囊炎、烫伤及创伤治疗后的创面愈合；内科：小儿腹泻、缺血性心脏病、慢性胃炎、小儿肺炎、神经痛；耳鼻喉科：慢性鼻炎、扁桃体发炎、外耳道炎、喉炎；烧伤科:烧伤、感染及手术愈合；列腺炎症、生殖系炎症、泌尿系炎症的治疗中，促进血液循环、提高自身免疫、增进细胞再生等都是重要的治疗环节。

DL-C-M（脉冲）超短波电疗机技术参数、特点及配置件本电疗机适用于对人体进行止痛、解痉、消炎的辅助治疗。本机为落地式，移动方便。治疗电子定时、声光提示、光柱显示输出强度使用明了直观，输出先回零保护装置。特点：输出分10档调节，调节过程输出幅度变化小，有利于不同剂量的治疗。脉冲超短波的理疗作用具有很强的非热效应，这是连续波不能达到的.因而能加大剂量对深层患部进行治疗。主要性能指标：1.输出功率：200W，允许偏差±20%。2.工作频率：27.12MHz，允许偏差±0.6%。3.治疗时间：分10、15、20、25、30min五档，允许偏差±10%。4.脉冲调制频率分： 疏70Hz、密350Hz二档，允许偏差±15%。5.使用电源：～220V，50Hz。额定输入功率：900VA。6.工作制：连续工作4h。7.使用环境：环境温度5℃～40℃，相对湿度≤80%。8.外形尺寸：510mm×440mm×930mm，重量：50kg。配置清单：9.保险丝管：T4A 2只（用于电源保险）。10.大、中、小号硅橡胶电极板各1对。11.测试用日光灯管1支。12.硅胶输出线2条。13电源线1条。14.电极布套1套。超短波电疗机 汕头达佳超短波治疗仪_超短波理疗仪_汕头医用如软组织、关节、骨骼、五官、胸腹腔脏器、神经系统、生殖器等的炎症，对急性亚急性炎症效果更好。特别对化脓性炎症疗效显著，早期应用可使炎症加速消退不致化脓，当已有组织坏死时应用则可使炎症局限化，加速脓肿成熟、破溃；在破溃或切开引流畅通情况下应用，可促使坏死组织脱落肉芽组织生长，加速伤口愈合。超短波对急性软组织感染治疗，不但可缩短疗程，提高治愈率，同时可减少手术的机会。如果用超短波结合抗菌素治疗急性化浓性炎症时，其疗效明显比单纯应用一种为高，有的报导二者合并治疗较单用抗菌素治疗，可将药量减半。常用于疖、痈、脓肿、瘭痈、蜂窝组织炎、急性化脓性乳腺炎、淋巴腺炎、淋巴管炎、化脓性副鼻窦炎、中耳炎、扁桃腺炎、喉炎、急性肺炎、枝气管炎、胸膜炎、肺脓疡、骨髓炎、阑尾炎、阑尾脓肿、附睾炎等，苏联学者提出头面部疖、痈，如不采用超短波治疗是治疗上的错误，由此可见超短波在治疗急性化脓性炎症中的重要地位。其次对小儿慢性肺炎，超短波也是综合疗法中重要措施之一，有良好的效果但疗程较长。我们发现对炎症引起的小儿肺不张，综合应用超短波能加速肺部炎症消退和肺不张消失。此外对一些非化脓性炎症超短波也有较好疗效，如脊髓灰白质炎和急性横贯性脊髓炎早期、间质性肺炎、卡他性中耳炎、视网膜脉络膜炎、流行性腮腺炎、传染性肝炎、滑囊炎、肌炎、神经炎、神经根炎、大脑炎等结合药物或一般疗法均能提高疗效。针对症状如症状性高血压（Ⅰ－Ⅱ期）、闭塞性脉管炎、雷诺氏病、支气管哮喘、胃肠功能低下、痔疮、结肠、膀胱、直肠痉挛、胃贲门痉挛、食管痉挛大多有良好的疗效。此外对急性亚急性肾炎、急性肾功衰竭引起的少尿症或无尿症疗效显著。治疗作用：镇痛作用中频电疗作用的局部，皮肤痛阈明显增高，临床上有良好的镇痛作用。尤其是低频调制的中频电作用最明显。其镇痛作用即时止痛及后续止痛作用。1.即时止痛（直接止痛）作用，即时止痛的机制有以下几种假说。（1）掩盖效应　中频电流引起明显震颤感，其冲动闯入痛冲动传入道路的任一环节，可以阻断或掩盖痛刺激的传导，而达到止痛或减弱疼痛的目的。（2）闸门控制假说。SG－脊髓后角胶质细胞， T－脊髓后索向中枢投射的细胞，－抑制，+兴奋。a.认为周围感觉神经中的粗纤维传入非痛性冲动，细纤维传入痛性冲动，两种纤维进入脊髓后角后，一方面通过突过触向中枢投射，另方面二者对后角中的胶质细胞（SG）又有不同的控制作用。b.粗纤维兴奋的结果　兴奋SG，抑制了传入道路，结果，细纤维传导的痛冲动传入受阻。c.细纤维兴奋的结果　抑制SG，开放了传入道路，结果细纤维的传入增加，出现痛冲动。d.由于中频电流引起明显振颤感和肌肉颤动感，是对粗纤维的一种兴奋刺激，粗纤维兴奋引起“闸门”的关闭，阻止了细纤维的传入，从而发生镇痛作用。（3）皮层干扰假说　电刺激冲动与痛冲动同时传入皮层感觉区，在中枢发生干扰，从而减弱或掩盖了疼痛感觉。（4）即时止痛作用的体液机制，目前多用内源性吗啡多肽理论解释，内源性吗啡样多肽（简称OLS）是从脑、垂体、肠中分离出来的一种多肽，具有吗啡样活性，是体内起镇痛作用的一种自然神经递质，与镇痛有关的主要有脑啡肽（即时止痛达3-4分钟）和内啡肽（镇痛持续3-4小时）。中频电流刺激可激活脑内的内源性吗啡样多肽能神经原，引起OLS释放，达到镇痛效果。这些物质镇痛效果较吗啡强3-4倍，又无吗啡之副作用。2.后续止痛（间接止痛）作用，目前认为中频电流治疗后的止痛作用主要与这种电流作用后，改变了局部的血液循环，使组织间、神经纤维间水肿减轻，组织内张力下降，使因缺血所致的肌肉痉挛缓解，缺氧状态改善，促进钾离子、激肽、胺类等病理致痛化学物质清除，以达到间接止痛效果。促进血液循环

手术，放疗，化疗以及激素治疗是传统肿瘤临床治疗的四类经典方法，但易出现疗效差、副作用大等不足。Novartis和Kite分别于2017年成功发布了靶向CD19的两款CAR-T疗法Kymriah和Yescarta，实现了显著的肿瘤治愈效果，改写了肿瘤治疗的新篇章。截至2022年，另有三款基于CAR-T的细胞疗法也已获得FDA批准。近两年随着国内细胞治疗多款产品上市，复星凯特、驯鹿生物、药明巨诺、天津合源等细胞制剂先后上市，相应法规逐步完善，最新的《GMP附录-细胞治疗产品》（征求意见稿），针对细胞治疗产品生产管理的特殊性，制定相关要求，用以规范细胞治疗产品的生产和质量控制行为。其中明确提出细胞治疗产品的生产流程中，需要采用全封闭式设备系统，使用无菌的一次性耗材和确保所有生产步骤的相关数据和操作内容均有溯源记录。SONY最新款流式细胞分选设备CGX10上市，全封闭式设计高度符合GMP生产需求，助力行业健康发展！值得您信赖的细胞分选系统SonyCGX10全封闭流式细胞分选系统是目前为止唯一可用于符合GMP的细胞生产和细胞分选应用的全封闭细胞分离系统。创新的系统设计提供了卓越的细胞分离效果，实现了操作的简便性，具有无与伦比的灵活力，可实现从工艺开发到细胞生产的平稳过渡。相比之下，传统流式细胞分选仪的复杂设计及其可用性问题，不适合有GMP要求的细胞生产环境，因而仅限于研究实验室以及临床前和早期研究。另外，传统流式细胞分选仪也可能会由于液流剪切或电荷应力对分选细胞造成一定的损伤，也带来一定的应用制约。Sony CGX10全封闭流式细胞分选系统的开发目标是实现多标记选择以分离靶细胞，同时确保高细胞活力。该系统提供了适用于符合GMP的细胞生产环境和良好的用户体验，并超越了传统分选仪平台的复杂性和主观性。技术参数：

一、KinExA的技术背景：Sapidyne Instruments Inc.于1995年在美国创立，产品基于独特的Kinetic Exclusion Assay（KinExA）专利技术。在公司成立早期，Xavier大学、美国陆军和环境保护局等研究单位采用KinExA技术开展了大量工作；经过数十年在生物制药领域、科研领域及环境监测领域的广泛应用，KinExA技术已成为制药公司和生物技术公司以及许多大学、独立研究实验室和环境监测机构研究相互作用和生物活性物质检测的必备工具，并且已得到FDA和EMA认可。二、KinExA的技术原理：在反应溶液中当受体和配体达到平衡状态时，这时溶液中存在三种物质：受体、配体以及受体-配体复合物。KinExA技术通过包被受体或配体的珠子在极短时间内（0.5s，不影响反应平衡）捕获游离的配体或受体，再通过荧光标记的抗体检测游离的配体或受体的量。三、KinExA与SPR的区别1、与SPR的区别：SPR在芯片表面固定一个分子，通过芯片表明与溶液间二维相互作用的物质量改变而实现SPR检测。这就带来了非常显著的缺点：固定在芯片上的生物分子可能不能维持其天然活性、质量迁移影响动力学分析（例如，流速会影响实验结果）、被检测分子有分子量下限限制、非常大的分子或者生物结构其分子量有上限限制、样品需要纯化及无法检测完整细胞。相反，KinExA分析三维水平及游离状态相互作用，不固定任何分子、不会对平衡带来影响、没有质量迁移的限制、可以检测未纯化样品和完整细胞；因此，极宽范围内的生物分子、生物结构及完整细胞均可灵活分析。2、与SPR技术对比：为了表征治疗性单克隆抗体候选分子，研究者采用不同类型芯片，从Biacore系统获得同一组单抗-抗原的53组数据，与KinExA实验数据对比发现，亲和力及动力学数据与所使用的芯片类型有关，带负电荷的CM5，CM4及CM1芯片对Biacore的动力学数据有不利的影响。为了验证这一假设，作者通过Biacore液相实验，KinExA平衡态滴定以及KinExA动力学实验，精确计算抗体与抗原的亲和力及动力学参数。结果表明随着芯片表面负电荷的降低，亲和力及动力学参数与液相实验所得的结果越接近。可能的原因：（1）带负电荷的葡聚糖芯片与抗体之间的空间位阻影响抗原的结合；（2）带负电荷的抗原与芯片表面的负电荷静电排斥。四、KinExA的应用：应用一、KinExA在CAR-T细胞治疗中的应用因多种因素的限制，自体CAR-T细胞治疗产品可能在应用于患者前未必能够进行全部项目的检定，所以工艺验证非常重要。工艺研究及验证必须结合工艺的实际情况设定相应的验证参数，CAR-T细胞产品工艺研究在不断发展，到目前为止，业界对何种工艺并未达成共识。因此，可以在产品研发过程及早期临床试验阶段开展不同程度的工艺验证研究，工艺验证完成后，应在关键工艺步骤设置关键过程控制参数及标准，以提高CAR-T细胞产品的生产一致性。CAR-T细胞治疗产品的质量控制研究及检测项目一般应包括：细胞数量及其存活率、细胞表型、CAR阳性率检测、生物学效力检测，无菌检测、支原体、热原/内毒素的检测、CAR-T细胞中病毒载体拷贝数及整合的检测等。如果能够检测CAR-T细胞与抗原分子的亲和力，以及CAR-T细胞上抗体的表达量，无疑会提升CAR-T细胞的质量控制标准。目前市面上除了KinExA技术外，没有其他特别有效的方式检测完整细胞与分子间的亲和力，更无从判断细胞上分子的表达量。KinExA技术可以检测细胞与分子间的亲和力，并且可以计算细胞上分子的表达量。其检测原理如下图，先将梯度稀释的细胞与恒定浓度的分子共同孵育达到平衡，离心之后收集上清液（此时上清液中只存在游离的分子），再通过已提前包被过的珠子捕获游离的分子，用荧光标签的抗体检测游离分子的量，通过检测器检测得到相应的数值后，利用KinExA系统软件进行数据分析。应用二、KinExA在高亲和力检测上应用对于抗肿瘤药市场，目前医疗最为成熟的领域还是以靶向药物为代表的抗肿瘤药物。由于单克隆抗体类抗癌药的副作用较小，且靶向性更好，因此，单抗药物仍将是引领抗肿瘤药物发展最为重要的领域。以PD-1为靶点的一类单抗药呈现出较高的亲和力，常规的相互作用检测系统例如SPR 、BLI、ITC等由于自身原理的限制均不能检测高亲和力（pM级别）。KinExA技术有别于常规的相互作用检测系统，能有效的检测高亲和力（fM级别）。

BLS产品中国总代理,任何其他公司在中国销售该品牌的任何产品都须经过香港友诚生物科技有限公司许可并授权欧盟生物实验室设备与维护集团（BiologicalLaboratoryEquipment,MaintenanceandServiceLtd.简称：BLS）,BLS公司是欧洲一家专业生产电融合设备的厂家，尤其在胚胎干细胞的电融合上面更具有全球独一无二的技术。BLS产品的用户遍布全球，用我们的设备发表的文章每年多达数百篇。在CELL，NATURE以及NUCLEARACID等专业杂志上经常可以见到BLS矫健的身影。其提供的大量文献与PROTOCOL给用户的科研工作带来极大的方便。核移植是将细胞核从供体转入受体的过程。细胞核指导胚胎的发育，导致新生体安全出生。在这个过程中，电融合用于将供体细胞与受体卵细胞融合，并进一步激活细胞分裂，形成胚胎。Meng等人（1997）将核移植技术扩展至灵长类动物模型，克隆出恒河猴。技术的进步使研究人员能够从分裂球进展至更高分化的胚胎细胞以及静止的胚儿细胞，作为核的供应来源。胚胎产生的细胞在体外培养6-13代，然后在转入前使用血清饥饿的方法使细胞静止。如前文所述，Roble、Cibelli以及Stice是第一次在1998年报告使用非老化胚成纤维细胞作为核的供体进行核移植而产生绵羊克隆转基因牛的人。IanWilmut在1996年震惊了整个世界，他从成年乳腺的细胞产生出第一个动物克隆——多利。使用分化的成年细胞进行克隆的能力打开了核移植广泛运用的大门即基因治疗的令人激动的模式。最近的成功事例PPLTherapeutics公司从成年体细胞克隆出猪。对于这些用途可以使用多种细胞融合样品池及微型载玻片。细胞融合仪CF-150B胚胎细胞融合仪和相关电极槽(GSS-250)专为哺乳动物胚胎分裂球电融合而设计，可在电解液或非电解液中运用。一个适当导向的短电脉冲施加在早期胚胎可以溶解细胞膜，从而完成细胞质和细胞核融合。此仪器的主要应用是产生小鼠四倍体胚胎产生和体细胞核转移克隆。标准的双细胞分裂期胚胎能够迅速地融入单个细胞（单细胞分裂期四倍体胚胎）。这种四倍体胚胎可用于与遗传控制小鼠胚胎干细胞（ES）聚合，从而产生完全的ES衍生细胞胎儿(Nagyetal.,1990 NagyandRossant 1993).随着ES细胞遗传控制技术的发展，ES衍生细胞胚胎有了更广阔的应用空间：1 　应用于测试新衍生的或遗传控制的胚胎干细胞的发育潜能(Nagy et al., 1993).2　 完全ES衍生细胞胎儿为不同功能或遗传研究提供丰富的组织和器官前身资源(Forrester et al. 1991).3　最近，gene-trap战略用于完全衍生ES胚胎聚合，此胚胎由ES四倍体细胞胚胎产生，从而获取基因表达模式的直接信息CF-150B细胞融合仪和专业设计的高精度电极槽一起使用。槽有三种不同的缝间隙，250μm,500μm和1000μm，型号名分别为GSS-250,GSS-500和GSS-1000。在做双细胞期分裂球融合时，任何一种槽均可使用。如果用于克隆目的，我们推荐GSS-250。电极材料是高品质不锈钢的，并将其安置在一种厚玻璃中。所有这些材料具有生物安全性，无毒。CF-150B细胞融合仪和专业设计的电极夹GSH-1一起使用．此“快速夹”设计使得电极牢固夹在组织培养板（或其盖上）。在融合过程中绝对不会有偶然的滑动，并且给电极线提供了永久的良好接触。电极夹可用于三种里任何一种电极GSS-250,GSS-500orGSS-1000。CF-150B细胞融合仪和新型设计的聚合针DN-10一起使用．在组织培养板底部形成一个小凹陷以便小胚胎的聚集，例如胚胎、ES细胞块以及移植早期的鼠胚胎。和附件球一起使用，这些针头更符合人体动力学，在使用中减少手指和手的压力。CF-150B细胞融合仪和聚合针头DN-09一起使用．聚合针DN-09是最初设计的聚合针头，在组织培养板底部形成一个小凹陷以便小胚胎的聚集，例如胚胎、干细胞以及移植早期的鼠胚胎。如果所有参数都选择最佳(完全按照BLS的protocol)，融合率将高于90%，胚胎在融合过程中死亡率低于10%，并且24小时内至少80%成功融合的胚胎将成长为健康的四细胞期胚胎。

新的研究表明，FES能在8周内显著改善马的多腓骨肌肉的对称性。这项研究发表在2017年11月在德克萨斯州圣安东尼奥举行的美国马术从业者协会(AAEP)会议上。 原理： 功能性电刺激(FES)在康复治疗中的应用。功能电刺激(FES)是通过电极将计算机控制的电脉冲应用到皮肤表面。产生的波形模拟了大脑发送给肌肉的运动神经元信号，导致肌肉收缩。 FES复制身体功能的能力是这种方式被称为功能性电刺激的原因。 近几十年来，FES在人体医学领域得到了成功的应用，使受伤组织恢复正常功能，从而提高了完全恢复的机会。几十年的康复工作，结合研究成果和实践经验，已经证明身体并没有以有效的方式康复。目前，已经有了协助人体修复过程的方法和技术，使受伤组织能够恢复正常功能。 FES在康复治疗中被用来训练有特定运动参数的受伤组织，从而减少因不正确和/或不受控制的运动而造成进一步损伤的机会。由于受伤组织的动员很容易受到FES的控制，康复过程可以更早开始，甚至急性损伤也可以得到治疗。马的康复技术与人类的类似。然而，马的身体呈现出特定的特征，在制定康复计划时必须加以考虑。首先，马的组织质量比人类大得多。由于这种特性，很难从皮肤表面进入深层结构。在马身上使用FES治疗是非常有效的，因为信号可以到达皮肤表面以下4英寸，因此可以进入深层肌肉，肌腱和韧带。其次，一些为人类设计的康复模式对于马匹来说太不舒服了。在治疗过程中，FES感觉就像一个深层肌肉理疗，因为复杂的软件模仿大脑和身体之间自然产生的电信号。不用镇定剂就可以对马进行FES治疗。 FES最常见的一种形式是心脏起搏器，它通过释放一系列特定的电荷来刺激心脏跳动。FES电刺激也是脊髓损伤患者神经功能丧失的一种替代方法。这种方式可以精确地复制肌肉运动，以至于无法控制下肢的病人可以踩着一辆固定自行车。目前，假肢的设计将利用FES技术为用户获得更正常的肢体运动。软硬组织(骨折除外)的运动是早期康复的重要组成部分。FES提供了一个很好的手段来动员肌肉，肌腱和相关韧带通过产生控制肌肉收缩。许多研究表明，损伤或手术修复的质量与受伤部位的早期动员有关。然而，这些操作必须在彻底了解身体的特定生物力学参数的情况下完成。我们曾经认为身体可以自我修复，但事实并非如此。为了获得最佳的治疗质量，通过适当的康复计划进行干预是必不可少的。FES处理已成功用于:?急性或慢性损伤?放松痉挛的肌肉?肌筋膜疼痛综合征的减轻?肌腱和韧带损伤的治疗?减少水肿?改善循环有许多不同类型的电刺激，FES只是其中之一。必须仔细评估电刺激装置，以正确选择有效和舒适的治疗方法。不同的系统用于不同的目的，一些关于电刺激的好处的混淆是由于缺乏对用于特定问题的系统类型的理解。此外，动物不一定会接受一个人类可以很好容忍的系统。因此，兽医选择合适的治疗方式就显得尤为重要。了解不同类型的系统以及它们如何工作将有助于从业者找到最佳的使用方式。关于各种电刺激方式的讨论可以在这个部位的“肌肉和神经刺激器的类型”部分找到。 一般来说，FES信号是由电流产生的，电流通过电压使电子通过体内的电阻。这些电阻器是皮肤和肌肉，肌腱，韧带或骨头，电流必须足够强大，以通过这些组织。由于马肌肉系统的巨大，当与人类相比时，信号的强度是最重要的，否则马的深层肌肉不会受到影响。然而，在高强度下，信号必须紧密地复制人体的电荷，以便治疗既舒适又有效。 当电压的强度达到足够的水平时，肌肉或神经就会产生动作电位。动作电位所需的强度级别称为“阈值”级别。感觉神经元和运动神经元的细胞膜可以产生动作电位。 动作电位有两个主要作用:1。在神经和肌肉纤维中长距离快速传递信息。2。控制效应反应，如肌肉收缩，神经传递素和荷尔蒙的释放。 为了确定电刺激是否可以治疗，兽医应该进行彻底的诊断检查。损伤的类型(扭伤，骨折，撕裂，血肿等)和损伤的阶段(急性，修复阶段，慢性等)必须首先确定。然后，可以选择正确处理损伤的治疗方案进行评估。 在马的康复治疗中，FES电刺激一般用于三个基本目的:1。刺激肌肉、肌腱和韧带，使受伤组织恢复正常运动2。促进水肿减少和组织愈合通过增加血液循环和淋巴由于肌肉的运动3所示。刺激肌肉运动和感觉神经以治疗疼痛 FES电刺激的其他用途包括:1。逆转肌肉消耗(用于EPM康复)2。增加的活动范围3所示。伤口愈合 最常见的混淆之一是电刺激和磁疗法是一样的。它不是。磁疗利用负磁场和正磁场，被动地影响血流。磁力疗法不能引起肌肉收缩，也不能深入人体组织。磁体有两种基本类型，一种是没有电的静态磁体，另一种是需要电连接的电磁系统。这些系统可以是连续的，也可以是脉冲的，并且只用于影响血液流动，而不是开始肌肉收缩。 设备描述: 坚固耐用的轻型铝制外壳?显示面板保护处理?可连续使用12小时的可充电电池?可更换寿命电池?快速断开电缆，防止意外扯断?带有附件带的保护性携带盒性能特性?1年100%硬件和软件完全保修?30天100%退款保证?专为马匹设计的产品?6个电极，覆盖更广?软件升级?卓越的过载保护?16位微控制器的最佳精度 面板显示治疗时间到秒?面板显示实际应用的峰值电压，而不仅仅是旋钮值?将背部和腿部的定制护垫分开?额外的衬垫更换之间的马?护垫用尼龙搭扣牢牢固定电极?维可牢可定制电极定位?舒适的表面连接系统的马，所以电线是安全的?精致的旅行包 腿的治疗垫： 大小:9.5“×11”面料外盖:100% Cordura尼龙内衬面料:100%尼龙。可拆卸内衬可单独清洗?两个可拆卸内衬垫?快速干燥?易于清洗和消毒?高质量尼龙搭扣关闭?通过长期使用维护外观?电极可以完全从垫片上移除，用于机器清洗和消毒 背部治疗垫： 尺寸:17“x 23”面料外盖:100%灯芯绒尼龙内衬面料:100%尼龙。可拆卸内衬可单独清洗。?两个可拆卸内衬垫?快速干燥?易于清洗和消毒?高质量尼龙搭扣关闭?通过长期使用维护外观?电极可以完全从垫片上移除，用于机器清洗和消毒

进口牛奶体细胞检测仪/体细胞分析仪SCC Digital Reader是引进美国PortaCheck 科技公司的乳房炎早期诊断专利技术，通过检测牛奶体细胞提早预防奶牛隐性乳房炎。【产品简介】美国进口SCC Digital Reader牛奶体细胞检测仪可用于估算牛奶体细胞数，SCC Digital Reader牛奶体细胞检测仪已在美国和加拿大的大学作过评估，与实验室检测所得出的数据存在良好的线性相关性。进口牛奶体细胞检测仪/体细胞分析仪SCC Digital Reader的检测原理基于测试片中的染剂和牛奶体细胞中的酶发生化学反应，该化学反应使得测试条能够变成蓝色，颜色越深，说明体细胞数越高。美国进口SCC Digital Reader牛奶体细胞检测仪读数方式有两种：1与比色卡对照，快速得到牛奶体细胞数范围。2 使用SCC Digital Reader读数仪，得到具体数值。【产品参数】●检测方法：比色法●取样量：1ml●检测范围：5万-300万(cell/ml)●数据储存：200个●操作时间：1min●检测时间：45min●检测速度：120个样品/小时●尺寸：50*20*100mm●重量：60g●电源：3V纽扣锂电池，（CR 2032）●测试片规格：2片/包【进口牛奶体细胞检测仪/体细胞分析仪SCC Digital Reader应用范围】用于牧场、乳品回收站等，检测牛奶品质，提前判断奶牛隐形乳房炎、监控病牛的治疗情况。【产品特点】1 便携，适用于户外现场检测。2 准确，相关性高，减少废气牛奶，降低乳房炎发病率。3 快速，1分钟可完成操作，45分钟可出具体结果。4 经济，设备价格低，适合牧场和牧民使用。5 简单，傻瓜型操作简单，无需专业人员操作。【使用方法】1 混匀奶样2 垂直滴一滴奶样到测试片孔上3 滴入3滴激活剂4 等待45min后用比色板或仪器读数 【进口牛奶体细胞检测仪/体细胞分析仪SCC Digital Reader注意事项】1、奶样应为8小时内挤出的鲜奶，冻藏奶样需恢复至室温；2、测试前勿将试纸沾湿；3、勿弯曲或拆开试纸组件、触碰圆孔，避免圆孔内接触细碎污垢；4、避免阳光直射或极端温度；5、环境温度在7℃到35℃之间测试效果最佳；6、测试奶样不能掺有防腐剂之类的东西，如布罗波尔等；7、激活剂为化学药品，请勿饮用；8、滴管可重复使用，完全挤尽上次剩余奶液，在第二个奶样或是清水中反复挤捏3-4次；9、试纸、激活剂、比色卡要在2℃～25℃下避光干燥保存。10、包装拆开后最好在4小时内使用。

KinExA分子与细胞相互作用系统介绍一、KinExA的技术背景：Sapidyne Instruments Inc.于1995年在美国创立，产品基于独特的Kinetic Exclusion Assay（KinExA）专利技术。在公司成立早期，Xavier大学、美国陆军和环境保护局等研究单位采用KinExA技术开展了大量工作；经过数十年在生物制药领域、科研领域及环境监测领域的广泛应用，KinExA技术已成为顶级制药公司和生物技术公司以及许多大学、独立研究实验室和环境监测机构研究相互作用和生物活性物质检测的必备工具，并且已得到FDA和EMA认可。二、KinExA的技术原理：在反应溶液中当受体和配体达到平衡状态时，这时溶液中存在三种物质：受体、配体以及受体-配体复合物。KinExA技术通过包被受体或配体的珠子在极短时间内（0.5s，不影响反应平衡）捕获游离的配体或受体，再通过荧光标记的抗体检测游离的配体或受体的量。检测过程如下：三、KinExA与SPR的区别1、与SPR的区别：SPR在芯片表面固定一个分子，通过芯片表明与溶液间二维相互作用的物质量改变而实现SPR检测。这就带来了非常显著的缺点：固定在芯片上的生物分子可能不能维持其天然活性、质量迁移影响动力学分析（例如，流速会影响实验结果）、被检测分子有分子量下限限制、非常大的分子或者生物结构其分子量有上限限制、样品需要纯化及无法检测完整细胞。相反，KinExA分析三维水平及游离状态相互作用，不固定任何分子、不会对平衡带来影响、没有质量迁移的限制、可以检测未纯化样品和完整细胞；因此，极宽范围内的生物分子、生物结构及完整细胞均可灵活分析。2、与SPR技术对比：为了表征治疗性单克隆抗体候选分子，研究者采用不同类型芯片，从Biacore系统获得同一组单抗-抗原的53组数据，与KinExA实验数据对比发现，亲和力及动力学数据与所使用的芯片类型有关，带负电荷的CM5，CM4及CM1芯片对Biacore的动力学数据有不利的影响。为了验证这一假设，作者通过Biacore液相实验，KinExA平衡态滴定以及KinExA动力学实验，精确计算抗体与抗原的亲和力及动力学参数。结果表明随着芯片表面负电荷的降低，亲和力及动力学参数与液相实验所得的结果越接近。可能的原因：（1）带负电荷的葡聚糖芯片与抗体之间的空间位阻影响抗原的结合；（2）带负电荷的抗原与芯片表面的负电荷静电排斥。四、KinExA的应用：应用一、KinExA在CAR-T细胞治疗中的应用因多种因素的限制，自体CAR-T细胞治疗产品可能在应用于患者前未必能够进行全部项目的检定，所以工艺验证非常重要。工艺研究及验证必须结合工艺的实际情况设定相应的验证参数，CAR-T细胞产品工艺研究在不断发展，到目前为止，业界对何种工艺最好并未达成共识。因此，可以在产品研发过程及早期临床试验阶段开展不同程度的工艺验证研究，工艺验证完成后，应在关键工艺步骤设置关键过程控制参数及标准，以提高CAR-T细胞产品的生产一致性。CAR-T细胞治疗产品的质量控制研究及检测项目一般应包括：细胞数量及其存活率、细胞表型、CAR阳性率检测、生物学效力检测，无菌检测、支原体、热原/内毒素的检测、CAR-T细胞中病毒载体拷贝数及整合的检测等。如果能够检测CAR-T细胞与抗原分子的亲和力，以及CAR-T细胞上抗体的表达量，无疑会提升CAR-T细胞的质量控制标准。目前市面上除了KinExA技术外，没有其他特别有效的方式检测完整细胞与分子间的亲和力，更无从判断细胞上分子的表达量。KinExA技术可以检测细胞与分子间的亲和力，并且可以计算细胞上分子的表达量。其检测原理如下图，先将梯度稀释的细胞与恒定浓度的分子共同孵育达到平衡，离心之后收集上清液（此时上清液中只存在游离的分子），再通过已提前包被过的珠子捕获游离的分子，用荧光标签的抗体检测游离分子的量，通过检测器检测得到相应的数值后，利用KinExA系统软件进行数据分析。下图是国内某知名CAR-T公司通过KinExA技术检测CAR-T细胞与抗原分子间相互作用的结果。结果表明，CAR-T细胞与抗原的亲和力Kd为45.41pM，T细胞表面CAR的表达水平为1.368e+5，Kd与EL的95%置信区间均较窄，数据非常准确可信应用二、KinExA在高亲和力检测上应用对于抗肿瘤药市场，目前精准医疗最为成熟的领域还是以靶向药物为代表的抗肿瘤药物。由于单克隆抗体类抗癌药的副作用较小，且靶向性更好，因此，单抗药物仍将是引领抗肿瘤药物发展最为重要的领域。以PD-1为靶点的一类单抗药呈现出较高的亲和力，常规的相互作用检测系统例如SPR 、BLI、ITC等由于自身原理的限制均不能检测高亲和力（pM级别）。KinExA技术有别于常规的相互作用检测系统，能准确有效的检测高亲和力（fM级别）。下表是Pfizer, Rinat两家公司联合发表的KinExA高亲和力检测范围的文章。 Bee C., et al. 2012. Exploring the dynamic range of the kinetic exclusion assay in characterizing antigen-antibody interactions. PLOS ONE 7(4): e36261.五、案例分析案例一：完整细胞的相互作用检测背景：单克隆抗体XMetA是胰岛素受体（IR）变构部分的激动剂，其激活代谢Akt激酶信号通路，而对有丝分裂胞外信号调节激酶（ERK）信号通路几乎没有影响。为了研究这种选择性信号通路的性质，作者验证了XMetA对CHO细胞中IR，Akt和ERK的特异性磷酸化和活化的影响。目的：完整细胞亲和力检测。方法：研究者将表达短链型（IR-A）及长链型（IR-B）胰岛素受体的不同浓度CHO细胞分别与XMetA孵育，通过离心获得游离的XMetA，用KinExA仪器检测亲和力。另外，作者采取同样的策略，用KinExA仪器检测胰岛素与CHO细胞表面IR-A，IR-B的亲和力。结论：XMetA与IR-A亚型的亲和力为55±16pM，与IR-B亚型的亲和力为50±11pM。另外，在对照抗体组，胰岛素与IR-A亚型的亲和力为156±14pM；在XMetA组，胰岛素与IR-A亚型的亲和力为216±100pM；在对照抗体组，胰岛素与IR-B亚型的亲和力为221±28pM；在XMetA组，胰岛素与IR-B亚型的亲和力为277±112pM。数据同时说明， XMetA与IR亚型的结合与胰岛素无关。Bedinger, D., et al. 2015. Differential pathway coupling of activated insulin receptor drives signaling selectivity by XmetA, an allosteric partial agonist antibody. J Pharmacol Exp Ther 353(1):35-43.案例二：细胞与上清未纯化样品检测背景：单克隆抗体（mAb）在体内与膜蛋白间亲和力的可靠评估是肿瘤治疗的主要问题。在BV展示系统中，膜蛋白能以天然状态在病毒表面展示。目的：细胞与上清中未纯化样品亲和力检测。方法：研究者基于KinExA技术，结合杆状病毒（BV）膜蛋白展示系统，描述了一个简单而高度敏感的单克隆抗体评估方法。结论：在BV表面展示的肝癌抗原Robo1吸附到磁珠上（BV beads）,其KD值(~10pM)与全细胞分析方法一致（R2=0.998），表明基于KinExA技术检测方法提供了针对细胞表面蛋白的单克隆抗体亲和力准确的评估。Kusano-Arai 0., et al. 2016. Kinetic exclusion assay of monoclonal antibody affinity to the membrane protein Roundabout 1 displayed on baculovirus. Anal Biochem.案例三：高亲和力检测背景：白细胞介素-1β（IL-1β）是炎症反应的有效介质，在许多淋巴细胞的分化中发挥调控作用。在一些炎症和自身免疫性疾病中，血清中IL-1β水平与疾病的发展和严重程度相关。 IL-1β在一些疾病中的机理已经被临床试验证实，并获得FDA的审批。目的：高亲和力检测与验证。方法：设计抗IL-1β抗体XOM052，SPR检测其与IL-1β的亲和力为≤4pM。另外实验采用Protein A捕获IL-1β抗体，解离10min，发现时间不足以使抗体抗原发生解离，将解离时间延长至4h，解离早期无法准确拟合，推测是由于IL-1β抗体从Protein A上解离对实验造成的影响。为了更精确的计算亲和力，作者改用KinExA，分析得到其亲和力为300fM。结论：KinExA技术对于高亲和力的检测具有无可替代的优势。Owyang A.M., et al. 2011. XOMA 052, a potent, high-affinity monoclonal antibody for the treatment of IL-1B-mediated diseases. mAbs 3(1): 49-60

一、主要技术参数1.1 工作站① 光源 690 nm② 入射角 40-76 Deg (连续)③ 检测灵敏度 0.6 RU RMS (0.1 mDeg RMS)④ 漂移指数 3 RU/小时 (0.5 mDeg/hr) RMS (当周围环境漂移 1°C/小时)⑤ 温控范围 15°C to 40°C (降温限止在低于室温10°C )⑥ 视场 "Bright Field: 1200 x 900 um SPR: 600 x 450 um"放大率 "Bright Field: x10SPR: x20"⑦ 分辨率 Bright Field & SPR: 1 μm⑧ 样品台平移/旋转 3mm x 3mm / 360 deg⑨ 外围尺寸 690 (w) x 330 (h) x 340 (d) mm1.2 流体操作① 样品容积 1 to 1500 μL (可根据应用需求调节)② 动力学常数 "ka1 X 107 M-1s-1 kd 1 X 10-5 s-1 "③ 解离常数（亲和常数的倒数） KD = 10-3 M (1 mM) to 10-12 M (1 pM)④ 最小可分析的分子量 200 Da1.3 控制系统① 计算机 微软Windows 操作系统② 软件 BI ImageSPRTM 软件,包括数据分析和动力学分析包1.4 自动进样器① 试样容量 "最多可载768样品， 可使用多种载盘包括：2 x SBS standards (384 /96)2 x 48 Vials (1.5mL)2 x 12 Vials (10mL)"② 注射体积 0 mL to 9999 mL③ 样品冷却 控温: 4oC +/- 2oC1.5 自动缓冲液交换泵① 缓冲液选择 可自动更换6种缓冲液② 溶液除气功能 在线除气③ 缓冲液输送 连续二、主要功能2.1 实时定量活细胞分子相互作用2.2 单个细胞/多个细胞动力学定量分析（Ka，Kd，KD）及统计分布2.3 明场成像、SPR成像结合单点动力学分析2.4 生物标记检测, 药物靶向研发2.5 小分子免标分析（200Da）2.6 电化学同步分析2.7 小分子、DNA、抗体、肽段、蛋白、病毒、细菌、细胞三、技术特点3.1 细胞原位：真正实现细胞层面的原位分子互作，无需提纯，可以直接原位分析药物在细胞层面与分子互作，尤其为膜蛋白受体（糖蛋白、GPCR）等提供了研究解决方案3.2 通量：SPR视场600um*600um，可以同时进行多个细胞与分子互作的研究，从而实现药物统计学分析，和细胞异质性研究3.3 精度：良好灵敏度，可以实现200Da 小分子药物与细胞的互作研究3.4 高分辨动态可视化：可以动态可视化观察药物分子与细胞反应的全过程及成像，同时可以得到定量的SPR分析曲线，从而得到定量Ka、Kd、KD四、主要应用4.1基于原位细胞分子互作的研究4.1.1 小分子药物①小分子药物与HEK 293细胞GPR39受体相互作用②小分子药物与细胞ASIC 酸敏感离子通道受体相互作用研究4.1.2 抗体药物 单克隆抗体（MAB）疗法已成为治疗癌症、自身免疫性疾病、哮喘和许多其他疾病的既定方法。单克隆抗体（MAB）药物占整个生物制药50%的份额，其中超过60%都是膜蛋白受体。SPRm200可以在单细胞层面定量研究单克隆抗体（MAB）和膜蛋白结合作用。传统SPR是直接将纯化的蛋白固定在芯片表面，对于膜蛋白而言是有问题的，膜蛋白从细胞环境中提取并保持自身形态非常困难。4.2 基于病毒、细菌载体分子互作的研究4.2.1 快速ASTs实验：抗生素与大肠杆菌代谢活性研究 ASTs实验是确定抗生素易感性和细菌菌株耐药性的重要实验。目前大多数AST实验是基于细胞培养，需要几天时间才能完成。快速AST检测可以降低发病率死亡率和帮助制定早期窄谱抗生素治疗方案。通过SPRm200，我们使用等离子成像和PIT技术跟踪单个细菌细胞的运动。监测随着细胞代谢和抗生素的投入的Z向变化。可以看到，抗生素可以明显减弱细菌细胞的活动，并且可以定量计算，从而成为快速AST检测方法。4.3 基于SPRm200，病毒载体微阵列研究多种不同GPCR受体与配体的相互作用的研究4.3.1 SPRM电化学阻抗方法定量检测分子互作 通过电化学SPRM阻抗分析，测量了传感器表面病毒肽配体和不同GPCR受体的结合动力学常数

rTMS经颅磁刺激仪是一种综合性脑循环治疗仪，主要用于治疗脑部疾病。可显着调节患者脑部供血，为脑部受伤部位供氧，加速脑损伤修复，加速患者神经功能恢复，提高智力。因此，它为缺血缺氧性脑瘫的非药物治疗提供了一种新的治疗方法。 经颅磁刺激仪的主要功能如下。增加脑内血流量，保护神经细胞，促进神经功能恢复，稳定脑细胞膜的电兴奋性。其原理是利用生物信息模拟技术和计算机软件技术合成脉冲耦合波形，通过贴在双耳乳突上的电极贴片无创引入小脑顶核，对人体进行电刺激治疗。大脑和扩张大脑以改善血管和小脑微循环。 适用范围：中风康复、脑动脉硬化、脑功能障碍、神经性头痛、神经衰弱、失眠、脑外伤及颅后康复、脑萎缩、老年性痴呆、小儿脑瘫等..此外，该装置不仅对治疗脑瘫有效，对儿童抽动症、儿童多动症、儿童智力低下、儿童智力低下等疾病也有疗效。 rTMS 经颅磁刺激应用。1. 认知领域——用于学习、记忆、语言、听力、视觉、情感和功能连接的研究和应用。2. 精神病学——针对影响背外侧前额叶皮层的特定大脑改善。3. 神经病学——用于刺激中枢和周围神经的通路。4. 康复医学——用于促进大脑和运动功能的恢复。5.儿童脑损伤——用于促进脑损伤儿童脑组织神经细胞再生和神经细胞发育。仪器使用禁忌症1、颅骨内有金属植入物的人。2、颅内压明显增高及颅内感染者。3、有人工耳蜗、心脏起搏器和心脏支架的人。4、正确放置治疗帽，使其不会掉落到地板上并损坏。5、加工过程中禁止插拔输出线。6、有病史的儿童应由专业医师评估是否适合应用（可采用低频刺激治疗）。

美国著名BTX是专业的细胞融合、多功能细胞电穿孔仪 的生产厂家。自从1983年起，苛求的科研工作者就已经把BTX多功能细胞电穿孔仪作为电融合、电穿孔等应用领域的首选仪器。ECM多功能细胞电穿孔仪在转基因的应用领域中得以广泛的应用，其无以伦比的高性能得到了全球同行的厚爱。BTX的多功能细胞电穿孔仪系列产品适用于动植物、细菌、酵母、哺乳动物、人类细胞（包括活体细胞）的转基因等操作，BTX还在网站建立了技术数据库，提供超过5000份的参考目录和600多份的protocols供科研工作者免费查阅。多功能细胞电穿孔仪应用举例&bull 动物细胞转染（系统：ECM630/830）对真核细胞的转染可以通过多种方法获得，例如磷酸钙沉淀、脂质体转染、病毒方法以及电穿孔。电穿孔已经被正式对传统的转染方法不灵的细胞有很好的效果，因此被选为最佳的分子传递系统。电穿孔的好处有可重复性、更高的效率、大量样本处理、无毒性以及容易使用（不需要孵育时间）。Lofin等人（1999）对NIH/3T3细胞进行电穿孔使mRNA进入，以研究细胞周期及细胞分化过程中mRNA对基因表达调节、控制。Bodwell等人（1999）在对COS-7细胞进行电穿孔是使用较长的脉冲时间后获得了较高水平的表达。Warner等人（1997）使用电穿孔方法成功转化了淋巴细胞。Incyte Genomics公司成功使用BTX电穿孔仪转染了ES细胞进行转基因小鼠的生产。BTX ECM399\630\830型仪器、电穿孔杯以及多种特用的电极都用于动物细胞转染用途。&bull 蛋白质电整合/电插入 （系统：ECM630/830）将蛋白质导入细胞以及将蛋白质插入至细胞膜中也可以通过电穿孔来实现。不光肽段，而且包括抗体的多种蛋白，也可以进行导入。Ushio-Fukai等人（1998）对电穿孔插入哺乳动物细胞中的外源蛋白进行了定量。对于这些用途可以使用多种BTX电极。&bull 植物细胞转化（系统：ECM630/830）对植物原生质（玉米、烟草等）及完整植物的电穿孔可以用于产生对农业/园艺有用的转基因作物。植物细胞转化的一个主要目的是对植物细胞进行稳定转化以产生具有优良品质及产量增加的作物。Lin等人（1997）优化了多种植物上用于GUS表达的电穿孔条件，结果显示完整植物细胞以及原生质都可以进行有效转化。Diaz等人（1994）针对小麦及燕麦的叶和根的原生质进行了相似的优化试验，证明了电穿孔对于植物工作的有效性。这些作者也比较了电穿孔与PEG的差别，结果发现电穿孔更有效、更有重复性、更经济。BTX是世界上体内转染用特殊电极的领先者。对于这些用途可以使用多种BTX电极，例如2针阵列、游标尺电极、以及Tweezertrodes。&bull 贴壁细胞的转染----ACT （系统：ECM630/830）除了对盛在普通样品杯的悬浮细胞进行电穿孔外，还可以对多种培养板上的贴壁细胞进行原位电穿孔。这样可以避免用胰酶消化细胞，有助于保持细胞的活性及细胞数目。Lewis等人（1999）使用培养皿电极将基因转染入人类及静脉内皮细胞。Paptis等人（1998）通过对长在导电载玻片的NIH/3T3细胞进行原位电穿孔研究信号转导。Teruel等人（1999）也对位于载玻片上的海马神经细胞转入DNA、RNA以及多种大分子。BTX为贴壁细胞的转染（ACT）提供了PP35-2、366、747、840及Epizap电极系统。请关注不久后为这些用途开发的新产品&bull 高通量筛检----HTS （系统：ECM630/830）高通量筛检及cDNA文库的建立，需要一次处理多个样本的能力。使用传统样品杯花费很大而且有时间限制。然而，96孔板里使用的电极对于这些类型的应用肯定有用。Hoffma-Tsay等人（1994）使用96孔共轴电极在植物融合实验中检测8种化学物质。Peterfy等人（1995）比较了多种类型的多孔电极，将DNA传递入COS-7细胞。Marrero等人（1997）使用多孔电极将抗体电导入血管平滑肌细胞，以诱导细胞增值。BTX目前提供747和840用于这样的用途，并且不断开发新的产品。体内基因导入（IVGD）（系统：ECM830）在体内基因转移的非病毒技术中，直接将质粒DNA注射进入肌肉内是简单、廉价及安全的。Aihara及Miyazaki（1998）第一次指出通过在肌肉内将DNA注射与电穿孔相结合，可以将表达增强100倍。Mir等人（1999）使用多种类型的电极将基因传递进入多种种属的骨骼肌（大鼠、小鼠、兔、猴）。他们的结果显示通过使用电穿孔以及DNA注射：（1）基因转移的效率大大增加了，只是表达增强2-4倍；（2）不同实验之间的差别缩小了，而这正是单独DNA注射的主要缺点；（3）表达持续时间很长（数月），这对于长期临床应用非常重要；（4）不同种属的不同的肌肉都有阳性的反应，说明广泛的可用性；（5）基因表达非常特异仅在局部，而周围组织则没有影响到。这种技术成功用于其他组织，例如肝、睾丸、以及皮肤。最近Vicat等人（1999）通过体内电穿孔仪将基因传递如小鼠脑组织。与被称为有力的脑组织基因转移的非病毒载体的pCMV-luc与PolyEthylenlmine联合的方法相比，电穿孔的效率要高50倍。Nishi等人证明使用电穿孔可以获得有效的神经胶质瘤基因转移。Nishi还显示对实体瘤进行电基因治疗后肿瘤生长阻滞了50-90%。Dean等人将基因电导入完整的肠系膜动脉获得了成功。电穿孔已经被证实确实是进行体基因/药物转移方面一项有前途的技术，有许多新奇的用途。BTX公司特制的2针阵列电极、Genetrodes、卡钳电极、Tweezertrodes提供将基因侵入性以及侵入性转移入组织的方法。卵内基因转移（IOGD） （系统：ECM830）Muramatsu等人（1997）比较了3种转染方法用于将外源基因转入早期鸡胚进行表达。他发现与脂质体转染及基因枪相比，电穿孔是最有效的方法。Takeuchi等人（1999）使用电穿孔技术将早期鸡胚转染了tbx5及tbx4基因，以确定肢芽的翅/腿标志。对于这种用途已经开发出特用的电极。Genetrodes、L形状针电极，被用于测定鸡胚及靶向组织的特定区域。许多研究人员已经转染了眼、心或者肢体组织，方便了发育生物学方法的进一步研究。刚上市的足控开关具有遥控功能，是ECM830可以在不需要手操作的情况下进行激活，这对于卵内、体内以及体外胚胎用途非常重要。体外胚胎基因转移（IVEGD）（系统：ECM830）Tasaki等人（1999）讨论了使用电穿孔在体外小鼠胚胎方面的运用。小鼠胚胎有柱状的结构而且有比家禽更多胚胎培养基操作需求。有可能对胚胎进行电穿孔用于异位表达研究。在小鼠中后脑部的基因表达已经被观察。这个技术也用在交配后9.5天小鼠胚胎，以研究Hu基因在神经分化中的功能。BTX为这些目的提供一种全新的电极：Genepaddles。&bull 胚胎操作/核移植/动物克隆 （系统：ECM2001/830）核移植是将细胞核从供体转入受体的过程。细胞核指导胚胎的发育，导致新生体安全出生。在这个过程中，电融合用于将供体细胞与受体卵细胞融合，并进一步激活细胞分裂，形成胚胎。Meng等人（1997）将核移植技术扩展至灵长类动物模型，克隆出恒河猴。技术的进步使研究人员能够从分裂球进展至更高分化的胚胎细胞以及静止的胚儿细胞，作为核的供应来源。胚胎产生的细胞在体外培养6-13代，然后在转入前使用血清饥饿的方法使细胞静止。如前文所述，Roble、Cibelli以及Stice是第一次在1998年报告使用非老化胚成纤维细胞作为核的供体进行核移植而产生绵羊克隆转基因牛的人。Ian Wilmut在1996年震惊了整个世界，他从成年乳腺的细胞产生出第一个动物克隆&mdash &mdash 多利。使用分化的成年细胞进行克隆的能力打开了核移植广泛运用的大门即基因治疗的令人激动的模式。最近的成功事例PPL Therapeutics公司从成年体细胞克隆出猪。对于这些用途可以使用多种细胞融合样品池及微型载玻片。

介电泳细胞特性分析仪3DEP Dielectrophoresis Cell Analysis System 介电泳DIELECTROPHORESIS任何物质都有一定的介电特性，在外加电场之下，它们会受到不同程度的极化，而顺着外加电场的方向来排列。如果外加不均匀的电场，极化的微粒会受到介电泳动力（dielectrophoretic force）的影响，造成不同程度的漂移。简而言之，极化（polarizable）的微粒在不均匀（non-uniform）的外加电场中所发生的运动，便称为「介电泳动」。利用不均匀电场来操纵微小物体的介电泳动技术，除了可由交流频率的调控来切换其模式（正、负）之外，介电泳动也具有大量平行处理的潜质，再结合光学微影技术的运用，让单一芯片上具备许多独立操作的微孔槽，而每一微孔槽都可经由介电泳动的机制来操纵微小粒子。这即是微介电泳槽技术（DEP-Well Technology）的基础。细胞在不均匀的电场中会因频率的不同而改变被极化的状态，当细胞被极化后往高电场的方向移动时称为positive-DEP（上图）；若往低电场的方向移动则为negative-DEP（下图） 微介电泳槽技术DEP-WELL TECHNOLOGY微介电泳槽技术乃是将不均匀电场设计在3D的微小孔槽中，并可将细胞直接置于微小孔中进行介电泳动分析的一种专利技术。3DEP使用专利的微孔芯片，芯片上的20个微孔壁都由正负交错的电极所构成以形成不均匀电场；20个孔洞中之每一微孔（装载约1000个细胞）于实验时会同时给与不同的频率（10k~20M-Hz）使细胞有不同程度的极化，再由摄像机来辨别孔洞的明暗度变化，以量化样本的介电泳强度；当DEP-negative时细胞会被推挤到孔洞中间，拍照时暗度提升，当DEP-positive时细胞会被吸附到孔洞壁上，拍照时亮度提升。不同类型的细胞，拥有不同的介电特性，各孔洞的明亮度也会有所不同。 突破性新技术介电泳技术虽已发展数十年，但由于传统介电泳普遍为2D，需在单一样本内改变频率做数小时以上的观测，且由于能放置细胞数量少，导致实验变异性大，跨入门坎高。3DEP整合了微电极微孔槽芯片、光学感应侦测系统、自动信号撷取系统及自动化分析软件等，将介电泳此一技术首次商品化进入市场；不但操作门槛降低，更有高度的稳定性与再现性，让介电泳细胞分析从理论变成真实可靠的应用。 专利芯片设计抛弃式的芯片设计让实验之间不会有交叉污染的机会；样本的分析小到病毒微粒，大到心肌细胞都适用，整个实验样本不需标定也不会伤害样本。实验时20个孔洞同时给与不同频率进行侦测，只需数秒就可得到实验结果，跳脱了过往费时费工的限制；3D孔洞的设计可放入大量的样本，以明暗度的变化来量化DEP-Force，使实验的稳定性与再现性达到可商业化的标准。自动化分析软件20个孔洞中的明暗度变化直接换算为DEP-Force，中间省略繁琐的物理公式。由环境导电度与电场强度、大小等参数的固定之下，软件会自动进一步计算出细胞膜导电度（membrane conductance）、细胞膜电容度（membrane capacitance）、细胞质导电度（cytoplasm conductivity）和细胞质介电度（cytoplasm permittivity），让细胞在介电泳下的分析获得更多的信息。 介电泳分析细胞的方式，并不像一般的分子标记侦测细胞的化学性变化，而是侦测细胞的物理性变化，包括有：细胞质离子含量和组成、膜电位、膜的导电性、形态学和表面粗糙度、尺寸和形状的形式。由于各种细胞具有不同的介电特性（导电率、介电常数），当受到某种程度的非均匀交流电场时，会诱发细胞上电荷有不同程度的极化现象，细胞将因其不同的介电特性而受到正或负的介电泳力，在此力的作用下会移动到不均匀电场的特定位置，利用此特性即可鉴别不同介电特性的细胞，如肿瘤细胞与正常细胞的介电特性有显著的差异。再由于此法不会破坏细胞且适合微小化，目前已成功应用于分离水中细菌、酵母菌细胞，且能分辨出血液中之癌症细胞及红血球细胞。 干细胞分化潜质的早期鉴定若在干细胞分化之前就可判断其偏好分化的方向，将可协助未来干细胞的挑选和临床应用。此研究使用已经确认会分化为Neural-Cells的SC27与确认会分化为Astrocytes的SC23人类神经干细胞进行测试分析。分化前两细胞不论是型态与marker表现都几乎一致，无法以现行方法分辨。但介电泳实验则可证实两个样本在membrane-capacitance有显著差异，表示两样本之间细胞膜的介电特性有所差异，虽然从图像上无法分辨，但以介电泳侦测方式则可看出端倪；且不论在人类与小鼠和不同细胞代数之间都获得一致的结果。因此遵循此标准，未来将可在早期就判定此神经干细胞分化的趋向。Biophysical characteristics reveal neural stem cell differentiation potential.H. Labeed et al，PLoS One.2011.细胞早期癌化的侦测目前许多癌症由于发现时已是末期，因此治愈机率相对降低，若能提早发现并治疗将可大幅降低死亡率，可惜的是目前许多分子诊断的方式也难以早期发现正常细胞转化成癌症细胞的征状。使用human oral keratinocytes（HOK）、dysplastic oral-keratinocytes（DOK）及oral squamous cell carcinomas（H357，H157）进行细胞物理性质的分析。结果发现随着细胞恶性的程度增加，其Effective Membrane Capacitance逐渐上升，代表其细胞膜的完整性降低；同时Cytoplasmic Conductivity逐渐下降，表示其细胞质内的导电度下降。借此方式，可从病人口腔直接收集样本，进行早期的分析诊断。Cancer, pre-cancer and normal oral cells distinguished by dielectrophoresis.H.J. Mulhall et al, Anal Bioanal Chem. 2011. 细菌抗药性快速检测近来具有抗药性的细菌感染逐年增加，因此快速评价抗生素是否具有杀死细菌的效果就变得相当重要。但传统的纸锭扩散试验（Disk diffusion test）大约需要24小时，在测试结果出来之前，病人仍处在危险之中。以E. coli为例，加入40-μg/mL-polymyxin-B，在一小时及两小时后可观察到E. coli的细胞膜导电度（Gspec）与电容度（Cspec）有相当程度的上升，而细胞质导电度（σcyto）则是明显的下降；此结果表示此抗生素造成E. coli细胞膜严重的破损，进一步使得细胞质内的离子渗漏出来。此测试方式不但可在数秒之内就知道抗生素对细菌的效果，且敏感性与稳定性也相当可靠。Rapid determination of antibiotic resistance in E. coli using dielectrophoresis.K.F. Hoettges et al, Phys Med Biol. 2007. 药物毒性评价药物剂量与细胞存活率的关联性是评价药物使用浓度的重点，快速而又准确的定量药物毒性将可大幅缩短实验时间。由于药物处理后，细胞膜形态与胞内离子浓度的变化比生化标志的出现更为快速，因此可以利用介电泳技术快速评价药物对细胞的反应（图A）。使用Doxorubicin药物处理K562细胞4小时后，即可使用介电泳技术观察细胞死亡情形（白色柱状），且此结果与传统利用Trypan-blue的方法一致（灰色柱状图），不同之处在于Trypan-blue需在药物处理72小时后才有反应，若处理4小时则无法分辨差异（黑色柱状图）（图B）。此现象反映在不同的细胞株中，表示此技术可用来快速评价药物毒性。应用范畴DEP-Well-技术应用领域极为广泛，由于不同生理状态的细胞或细菌，其介电特性皆不同，因此可用来检测干细胞分化能力、细胞凋亡、分辨正常细胞与肿瘤细胞、分辨血液中之癌症细胞（Circulation Tumor Cell，CTC）与红血球细胞、检测细菌种类与抗药性等，极适合用在药物毒性测试与口腔癌检测。

前列腺治疗仪有用吗前列腺治疗仪效果怎样DND-803热磁治疗仪（浦澜）应用范围：慢性前列腺炎、前列腺增生、精囊炎引起的前列腺肥大、前列腺痛、性功能障碍等男科疾病。小男健前列腺热磁治疗仪的功能：1、热疗功能：本产品利用CH140镍铬丝绕制的辐射热能作用于人体组织，使细胞分子运动加速，局部产生热，温度升高（理想状态40℃～47℃），促使局部组织血管扩充充血，血流加快，促进渗出物的吸收、消散，提高细胞组织的新陈代谢功能，加强组织的营养过程，加速组织的再生能力和组织细胞活力，增强生物免疫力，起到消炎作用，同时降低神经末梢的兴奋性，通过对肌肉的松弛作用，起到解痉镇痛的作用。2、磁疗功能：仪器探头内装有永磁体，使用时旋转磁场施治于人体组织达到治疗目的。临床和研究资料显示，磁场对人体提供能量，改善病灶局部的血液循环，加速抗体、白细胞、营养物质及氧气输送到炎症部位，加快血浆蛋白的吸收，加速炎性渗出物的吸收和消散，增强新陈代谢，改善微循环，纠正由于缺血、缺氧、水肿、致痛物质聚集、水解酶的活性降低等，提高机体非特异性抵抗力，消除非特异性致病因子，从而达到对慢性前列腺炎、前列腺增生、精囊炎的辅助治疗的作用。3、振动按mo功能：利用机械振动方式实现高频率持续均一的振动按1功能使充盈的腺体张力减少，从而达到对慢性前列腺炎、前列腺增生、精囊炎的辅助治疗的作用。前列腺治疗仪有用吗前列腺热磁治疗系统，高效、安全、无痛苦的治疗方法，男科治疗先进技术，能够有效治疗男科前列腺疾病，以及引起的男性性功能障碍疾病，将引领男性健康进入一个新的阶段。

冷敷治疗仪-冷疗机在临床科室，每天需要冷敷的患者群体数量非常大，但是目前多采用传统的冷敷方式，例如：冰块或冰袋等外敷，这些方式虽简单易行，但冷敷效果不好：1.冷敷温度太低而且温度不可控，容易形成深静脉血栓，也存在冻伤的隐患，冰块逐渐融化接近室温，又起不到冷敷的效果；2.冰块或冰袋太硬，不好在病患部位固定，而且贴合度也不好，患者的使用感差；3.反复冷冻冰块或冰袋、监测患者情况，增加医护人员劳动强度；4.冰块或冰袋不属于医疗器械，没办法合理收费，不能对科室产生收益。针对痛点问题的解决方案： “清领医疗”加压冷热敷仪采用医用级半导体制冷技术，十秒钟迅速制冷，快速达到设定的最佳冷敷温度，而且全自动恒温可控，在保证安全冷敷的前提下，患者可达到最佳冷敷效果；加压冷热敷仪配有根据人体解剖学设计的各个部位水囊，水囊采用医用高分子 TPU 材质，柔软舒适度强，而且与关节贴合度好，保证最好的患者体验；加压冷热敷仪采用高清液晶触摸屏，无需繁琐操作，可一键启动，全程实时监测患者冷敷情况，最大程度上减轻医护人员工作强度；加压冷热敷仪属于国家创新型二类医疗器械，在全国范围内有明确的收费项目，科室可合理收费，为科室创收带来帮助。冷敷治疗仪-冷疗机作用机理： 创伤造成局部软组织损伤、出血，继发炎症反应、组织细胞坏死、炎性细胞浸润，表现为肿胀、疼痛、皮温升高，组织器官功能障碍。加压冷热敷仪局部冷敷治疗改善以上症状主要表现在几个方面：①减缓组织细胞代谢。冷敷刺激皮肤冷感受器，引起血管收缩，增加血液黏性，减少出血和局部血液循环量，降低酶活性，从而减缓组织细胞代谢速度，减少氧耗量和自由基形成，降低组织细胞受到二次损伤的程度。②减轻炎症反应。冷敷降低组织胺、白细胞介素等炎症因子的释放，使微血管通透性增加受到抑制，从而减少血浆渗出、延迟炎症反应进程、降低炎症反应速度和程度，抑制组织液和淋巴液的生成，减轻充血、水肿程度。③减轻疼痛。冷敷降低或抑制神经冲动信号转导速度、减少神经电位活动，减轻肌肉痉挛，提高了疼痛阈值，相对降低疼痛程度，既减少了镇痛药物使用，也减轻了疼痛对全身的影响。肿胀减轻对疼痛也有缓解作用。热疗功能可以消炎止痛，活血化瘀，减少肌肉痉挛；松弛紧张的肌肉和关节，软组织恢复正常柔软性；增加损伤部位血供，促进血液循环，有利于伤口愈合。冷敷治疗仪-冷疗机产品优势功能： 1.全自动（加压/常压）冷敷功能：促使局部血管收缩，减轻局部充血，减轻张力较大肿块的疼痛，降低神经末梢的敏感性，提高疼痛阈值，减轻疼痛，术前使用缩短患者手术等待时间，术后使用达到降温止痛、消炎、消肿，减少渗出，降低术后感染风险。而且还符合急性损伤后处理新标准（POLICE 和RICE 疗法），助力 ERAS 治疗方案，促进患者快速康复。2.全自动（加压/常压）热敷功能： 促进局部血液循环、代谢，利于伤口愈合，缓解肌肉痉挛，促进消肿、炎性物质吸收。3.多模式水压加压功能：采用多种持续模式、多种模式脉动水压加压改善微循环，加速肢体组织液回流，加速消肿，促进患者快速康复，预防静脉血栓（VTE）的形成。4.体温、水压监测和独有的计次功能： 实时检测体温、水温、脉动水压、水位，多重保护，提高治疗安全性。使用计次功能，解放双手，减轻医护人员工作强度。5.音乐治疗功能： 多首国际辅助康复治疗名曲，循环播放有利于人体分泌活性物质，调节神经传导，提高大脑皮层兴奋性，可缓解患者情绪，加速消肿，促进患者快速康复，支持更换和拓展。6.独立双通路功能： 双通道设计，满足两个病人或两个关节部位同时治疗，且两个通道模式可以分别独立进行冷、热敷治疗控制。例如同一时间，通道一制冷，通道二制热，两个通道互不干扰。冷敷治疗仪-冷疗机适用病症： 各类骨折、骨创伤等骨科疾病，骨科各类手术的术前准备和术后治疗；各类关节镜、椎间孔镜及脊柱矫形、固定术后治疗；人工膝关节、髋关节等假体置换术后治疗等

探索细胞的无限奥秘，就从定制化的流式细胞仪开始，您的研究，您做主。选择您所需的激光、探测器和流体通道，一台流式细胞仪满足所有实验需求。模块化设计，随研究进展轻松升级，精准、灵活、高效，打造专属于您的科研神器。开启定制化时代，让科研更自由。技术亮点01荧光通道支持高达15色荧光检测，18个通道，能在单一样本中分析更多参数，揭示更深层次的细胞特征。02客户定制根据不同研究需求提供多样化的配置，包括但不限于激光器选择、检测通道和软件功能，确保您能够得到最适合您研究的定制化解决方案。03高处理采集最高采集速度可达65000 events/s，大幅提升实验效率。04开机即检激光器无需预热，开机30秒后即可进行检测。05稳定可靠采用先进的激光和光电检测技术，保证长时间运行中的性能稳定，确保实验数据的一致性和重复性，让长期的实验研究和大量的样本分析变得更可靠。06用户界面从简洁直观的操作界面到灵活的实验设置，每一个细节都是为了提升用户体验，降低实验门槛。07应用场景免疫学、肿瘤学研究，细胞分型、病毒检测，甚至是微生物学和植物科学等方面的应用，都能精准洞察细胞奥秘。快速、准确、多维，为各领域科研插上翅膀。三激光定制化根据用户需求进行自由组合定制。荧光通道定制化标准配置表其中的滤光片可根据客户具体需求现场更换，无需返回厂家更换。自动上样 支持手动上样、圆盘上样、孔板上样（40或96孔），用户可自由选择。样本驱动泵根据样本类型，选择蠕动泵或柱塞泵的样本驱动方式。批量导出报告操作流程：软件选择“生成报表”→选择需要批量导出的样本→生成PDF报告，支持导 入到第三方流式分析软件进行分析。自动关机仪器具备样本检测完成之后自动清洗和自动关机功能。工作流程：样本检测完成→自动保存数据→自动清洗仪器→自动关闭仪器和电脑。液路系统监控仪器具有多种液流系统监控功能，有效防止因异常情况导致仪器损坏。样本针撞针检测仪器具有样本针撞针检测并自动保护功能，能够有效防止撞针导致样本针弯曲或损坏。样本气泡检测能够有效防止因样本跑空而导致气泡进入到仪器的问题，确保仪器稳定性。应用领域科研领域1.免疫学研究：用于鉴定和分类不同的免疫细胞亚群，如T细胞、B细胞和自然杀伤细胞等，以及评估它们在不同条件下的活性和功能状态。2.细胞生物学：监测细胞周期状态、细胞凋亡、细胞增殖和细胞死亡等过程，以及研究细胞内的信号转导途径。3.肿瘤研究：用于分析肿瘤细胞的特性和行为，包括肿瘤细胞的表型鉴定、肿瘤微环境分析以及药物敏感性测试。4.干细胞研究：鉴定具有再生能力的干细胞，包括胚胎干细胞和成体干细胞，为再生医学提供重要工具。5. 传染病学：研究病原体（如细菌和病毒）与宿主细胞的相互作用，以及宿主的免疫反应。6. 基因工程：评估基因编辑技术（如CRISPR/Cas9）的效率，包括转染效率和基因沉默或过表达。7. 海洋应用：浮游生物分析、藻华监测、海洋微生物多样性评估、海洋微生物细胞内物质含量测量、海洋环境污染评估、海洋细菌和微生物的数量和类型分析等。8. 环境检测：微生物检测与分析、有害藻华的监控、环境污染评估、水质监测、微生物多样性与生态研究、细胞生理状态的评估、生物修复监测、抗生素耐药性监测等。临床领域1.血液病学：通过分析血液样本中不同类型的细胞，进行各种血液疾病，如白血病、淋巴瘤和其他血液系统疾病的检测和临床研究。2.器官移植：监测器官移植后的免疫反应，包括移植物抗宿主病（GVHD）的早期发现和预防。 3.HIV/AIDS：通过测量CD4+ T细胞的数量来监测评估HIV感染者的免疫状态。4.疫苗研发：评估疫苗诱导的免疫应答，包括抗体产生和细胞免疫反应。5.自身免疫疾病：通过免疫细胞的功能和状态的分析，评估风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。6.细胞治疗和再生医学：在细胞治疗研究中用于细胞的鉴定和质量控制，确保治疗使用的细胞产品安全有效。

医用臭氧治疗仪应用知识 一、医用臭氧治疗仪在临床治疗中的应用 1.臭氧治疗仪对于椎间盘突出的作用 臭氧治疗仪产生的臭氧是良好的氧化剂，具有很强的氧化能力，注入椎间盘髓核后，可直接氧化蛋白多糖复合体，导致其水分丢失，髓核细胞干涸、变性，椎间盘萎缩，解除对硬膜囊及神经根的压迫。臭氧还具有消除无菌性炎症、镇痛、消除粘连等作用。 2.臭氧治疗仪对肩周炎、膝关节炎的作用 （1）、止痛作用。奥氧注射时可产生“化学针灸”的作用 同时臭氧可以抑制无髓伤害感受器，井通过制激抑制性中间 神经元和释放脑啡肽来激活抗伤害系统，产生止痛效果。 （2）、抗炎作用。臭氧可以诱导抗氧化商的过度表达以中和过量的活性氧属 **措抗性细胞因子和免疫抑制因子的释 放:同时臭氧可以使内皮细胞释放NO,使血管舒张，减轻局部组织缺氧，促进炎症消退。 （3）、臭氧可使细胞内2，3-DPG含量增加，使氧合血红蛋白解离曲线右移，增加氧气的释放，减轻局部组织的缺氧。 臭氧注射时产生的压力也可以对粘连的组织产生机械性分离作用。 二、臭氧在自体血回输疗法中的作用 1、能够帮助肝脏进行基本的解毒。 2、能够促进脂肪的分解(胆固醇和甘油三脂)。脂肪是造成心脑血管疾病的重要因素(心脏病和中风)。 3、可显著促进细胞的新陈代谢，增强机体的能量。 4、能够分解并大量减少尿酸(尿酸是引起痛风和对血管造成危害的主要物质)。 5、可以改善血液流动，减少血液循环系统疾病和相关疾病的产生。 6、能够通过减少血液中的红血球凝聚，从而提高其携氧能力和改善血流变。 7、能够增加血液对组织的供氧量，并促进更好的吸收。 8、能够杀死各种细菌、病毒和真菌，并抑制其重新繁殖；对复发和加重病毒性疾病特别有效。 三、臭氧油、臭氧水、臭氧气体联合临床治疗应用 可以有效治疗：瘘管、皮肤溃疡、褥疮、糖尿病井发症、烧烫伤、带状疱疹等皮肤病。臭氧油是由做榄油和臭氧反应而产生的，组成成分是三氧化油不饱和酸脂，活性成分为三氧化物及过氧化物。在此基础上，可以根据不同的用途加入其他添加物，制成各种不同用途的医用级的臭氧油。臭氧油及臭氧水是医用臭氧治疗用途的延伸，具有抗炎、抗变态反应、杀灭细菌、微生物、及真菌、免疫诱导、促进肉芽颗粒形成等作用。它们作为一种天然的制备物，被广泛应用于临床治疗，为我们提供了一种非常有用方便的廉价医疗手段，目前国内外用得*多的是应用于烧烫伤科、皮肤科、外科等科室。 1、臭氧能促进机体白细胞增殖，增加免疫系统功能，促进免疫细胞活性。 2、臭氧可以增加红细胞中的2，3-DPG含量，降低红细胞对氧的亲和力，使细胞内代谢过程加快，促进氧的释放，使氧更容易由血液进入周围的组织，增加了损伤局部皮肤的供氧量，同时臭氧还可以增加红细胞柔韧性，改善损伤局部的血液供应，有利于局部皮肤的再生。 3、臭氧通过与体液反应产生过氧化氢(H:O2),可穿透细菌和疾毒的蛋白质膜，破坏膜的保护作用。使细菌和病毒的脂质膜和蛋白质膜融合，导致膜变硬易碎，通过它的强氧化作用断裂各种微生物的细胞壁。臭氧还可穿过细胞膜，破坏微生物细胞核，使DNA暴露，分解DNA、RNA、蛋白质、脂类和多糖等致微生物**，对各种致病微生物有较强的杀灭作用。 4、臭氧可以抑制无髓损伤感受器纤维，并且通过**抑制性中间神经元和释放脑啡肽等物质达到止痛作用，**局部组织产生类似针灸样的反射疗法效果，使体内产生内源性镇痛物质，缓解疼痛。 5、病毒为厌氧微生物，臭氧可以提供足够的活性氧，从而使病毒失去生存环境。 6、促进血管内皮细胞释放一氧化氮(NO)和血小板源性生长因子等引起血管扩张，改善局部微循环，减轻水肿，达到促进炎性反应吸收的作用。

爱尔兰声动力治疗仪SP100/300。该设备是专为医学研究界设计的设备，适用于临床试验研究中的基因转染(gene transfection)和药物递送(drug delivery)领域。目前该套设备在国外已经销售超过百套，文章数量超过40篇。使用连续和脉冲超声，可以实现瞬时膜透化，适用于以下应用：将质粒递送至细胞和组织，用于基因治疗的应用和研究。将核酸（例如siRNA,RNAi等）递送至细胞和组织，用于研究基因表达/基因治疗的控制将癌症化学制剂递送至不可渗透的靶细胞/组织将药剂递送至细胞以研究代谢效应 SP300的优势： 设备可以在1-3MHz的相位下输出两个400hz的传感器，功率在1 – 5W/cm2 增减为0.1,传感器可以选择： 0.8cm2传感器x 2或 5.0 cm2传感器x 2或 0.8cm2 x 1和5.0cm2 x 1传感器 SP100/SP300传感器可以浸入深度达1米的液体/水中半小时(CE认证)。 该设备将能够通过0.8cm2或5cm2传感器发射1-3 MHz的独立光束。这有两个明显的好处: 1. 它能让研究人员精确定位待处理的区域，即共振点 2.它将增加谐振点的功率而不增加目标的皮肤负荷。 通过应用这种双换能器的方法，相信可以将聚焦光束精确地传送到目标所需的位置。通过在焦点处将两束光的功率加在一起，我们可以防止一个高能源通过目标，并可能在途中破坏目标。人们可以将这种方法与将不同方向的光束定向到一个目标上进行比较:每一束光束的功率都很低，而且无害，但在焦点处有很多凝聚的能量。 为了进一步降低损伤目标和/或对动物模型造成不必要痛苦的风险，超声传感器将独特地配备一个“扫描”功能，可以调节超声振幅和占空比。这两种特殊形式的调制确保了超声束强度的峰值被强烈降低，降低了空化的风险，并防止了“热点”的发生。通过在振幅和占空比上调节超声波，我们阻止了驻波的产生，从而防止了热点的发生。 在基因递送领域，超声孔比电孔在基因转移中的优势： 不需要电穿孔试管。 可直接使用常规组织培养器进行，且不影响无菌性。 可应用于完全封闭/分离的组织培养系统，如Opticell配置。 手术/治疗后细胞活力增强。 无电缆 不输送高压电脉冲 在体内研究中，可以采用完全无创的方式应用超声，只需直接与皮肤接触。这就排除了将针或电缆插入组织。对只需要麻醉的活体患者创伤较小，并在许多情况下避免外科手术。 基于opticell的配置中使用超声(sonoporation)对萤火虫荧光素酶基因进行无创靶向基因转移/表达 超声可用于在体外或体内实现转基因的靶向表达。以上数据显示了SONIDEL SP100平台的靶向能力。 细胞被覆盖在上面单元的整个窗口，微泡与荧光素酶编码的裸质粒DNA一起被添加。显示荧光素酶活性的区域已用外部应用于该 单元的超声波处理。这些数据表明超声波刺激的非侵入性和基因转移/表达的位点特异性。系统的优势： 1.靶细胞覆盖完整的光学细胞膜表面，超声处理的位置通过光子成像无损显示。 2.非侵入性特异性空间靶向基因转移到膜上预定义的位点清晰可见 3.基因表达可以直接使用光子成像或通过切除细胞膜和细胞恢复来量化。 4.如果使用基于gfp的报告基因，也可以使用荧光显微镜观察和绘制基因表达。 应用范围：适用于动物细胞的体外转染，以及动物体内转染（包括子宫内或卵巢内等）。 1. 原代细胞和细胞株系，如：HFLS-RA, Hela, KATOⅢ, MKN-45, CHO, NIH/3T3, HL-60, C1271, T24, Mouse ascites, Rat bladder, PC3, U937等。 2.小鼠（Mouse）的大脑、肺、肝脏、肾脏、脾脏、血管、脊髓、皮肤、齿龈、腹膜、关节、足垫、耳朵等。 3. 小鼠胚胎（Mouse Fetal）的大脑、肺、心脏、肝脏、肠、羊膜等。 4.大鼠（Rat）的小肠、大肠、唾腺、视网膜、角膜。 5. 家兔（Rabbit）的视网膜、角膜等。 6.蜜蜂（Bee）的大脑等。 7.非洲爪蟾蜍（Xenopus）。 8. 家蚕（Silkworm）的血细胞、丝腺、中肠、脂肪垫、马氏管、卵巢、睾丸等。

TEMP220型全自动加压冷敷治疗系统采用航天级半导体温控技术，结合全自动加压循环冷热激治疗原理，可满足临病患围手术期的镇痛、消肿、消炎、减渗等整体治疗方案需求。煜博医疗公司推出的全新一代全自动加压冷敷治疗系统，以其多功能多样化治疗方案、先进半导体制冷温控技知名临床专家指导升级建议和临床经验积累等优势，成为全球同类产品的代表。加压冷热敷治疗系统 产品功能 全自动加压冷敷功能 符合急性损伤后处理新标准( POLICE疗法) 能有效减轻疼痛、肿胀、渗出， 抑制炎症并发等助力ERAS治疗方案，促进患者快速康复 全自动加压热敷功能 促进局部血液循环、代谢，利于伤口愈合缓解肌肉痉挛，促进消肿、炎性物质吸收可选配中药热敷，促进患者快速康复 多模式水压加压功能 多模式脉动水压加压改善微循环加速肢体组织液回流加速消肿,促进患者快速康复 预防静脉血栓( VTE)的形成 音乐疗法功能 利于人体分泌活性物质,调节神经传导，提高大脑皮层兴奋性加速消肿,促进患者快速康复 体温(选配)、水压监测功能 实时检测体温、水温、脉动水压、水位 多重保护,提高治疗安全性 产品特点技术航天级半导体制冷技术，清洁能源，可靠免维护温控技术，温度误差±0.5℃高效液体可循环，冷热量交换效率高体验人体解剖学设计冰囊，与关节贴合性强，冷热敷效果更优冰囊采用医用高分子材质，可消毒重复使用冰囊可透视X光线，材质柔软，舒适度更好支持多治疗方案可选，根据病患制定针对性治疗措施可选中药包配合治疗，促进患者快速康复安全缺水、堵塞、水温异常等报警，多重安全防护简易触屏设计，界面简单清晰，极易操作操作普通人员装机培训即可操作，无需专业证书 符合急性损伤后处理新标准(POLICE疗法)能有效减轻疼痛、肿胀、渗出，抑制炎症并爱等助力ERAS治疗方案，促进患者快速康复消肿镇痛机制冷敷引起血管收缩，减少血管内部物质外渗，达到止血减轻肿胀和渗出的效果，解除肿胀压迫造成的疼痛同时低温使细胞代谢减弱，神经传导减慢，患者通用提高，减轻痛感 减渗消炎机制冷数降低组织代谢中氢消耗,抑制组织液及淋巴液生成同时血管收缩,局部血流减少,内部物质外渗减少,达到减少渗出的目的同时组织温度降低细胞代谢和细菌活力降低,能有效抑制炎症的扩散1预防骨筋膜室综合症(OCS)机制减轻肿胀,减轻压力对患者肢体末梢血液循环影响,维持肌细胞的完整减少内源性毒素的产生,阻断OCS形成机制,降低筋膜切开减压手术概率保证肢体远端的血液和营养物质供给,促进患者后期康复质型

高通量细胞通道功能分析仪器 离子通道阅读器 测离子流 Aurora 高通量细胞通道功能分析仪器 离子通道阅读器 测离子流 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 高通量细胞通道功能分析仪器 离子通道阅读器 测离子流 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 离子通道阅读器 ICR8100(13) 其它通用分析 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 高通量细胞通道功能分析仪器 离子通道阅读器 测离子流 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

激光高能量治疗仪国内厂家 高能量激光疗法是种非侵入性、无创式的物理因子治疗手法，其原理基于低能量激光（LLLT），但由于其能量高达15W（15000mW，比常规低能量激光疗法高出30-50倍），拥有许多低能量激光及其他传统理疗手段无法比拟的疗效及优势，是理疗技术的新突破。高能量激光治疗仪国内厂家近期价格？国产厂家，注册证件有效，公司资质齐全，技术参数有优势，好招标到医院。光生物调节疗法-适应证。1.疼痛性疾患:各种急慢性软组织损伤、关节痛、三叉神经痛、肋间神经痛、坐骨神经痛、中枢神经痛、交感神经相关性疼痛、带状疱疹后遗痛、神经损伤后疼痛、腰肌劳损、纤维及综合症、颈腰腿痛、偏头痛、术后疼痛等。2.炎症性疾患:肩周炎、网球肘、腱鞘炎、肌腱炎、面部神经炎、外伤后遗症、膝韧带症等3.伤口愈合性疾患:糖尿病足、皮肤溃疡及坏死、静脉炎、骨髓炎、烧烫伤、术后创面感染、骨折后促进愈合、褥疮等。治疗原理 ： 1、SAT-G30高能量激光通过光生物调节促进细胞ATP 的生成、生物酶及DNA、RNA 的合成，改变细胞膜内外离子的浓度，激活Melzack 闸门控制机制，改善组织的微循环，从而产生消炎、消肿、镇痛、加速组织的修复能力等系列生物作用。 2、激光治疗的生物机理 、激活Melzack 闸门控制机制–痛感抑制 、激活噬菌作用 3、激活细胞膜Na/K 泵 、激活细胞内的新陈代谢过程：部分是通过Na/K 泵和Ca 运送，部分是通过直接激活线粒体系统 、激活抗炎因子如组胺，列腺素类或内啡肽等，协助刺激增强免疫吞噬细胞作用。 4、改善组织的微循环 、增加细胞内多种酶的活性，尤其在克雷伯氏循环、促进糖类的利用，增加血液循环 、DNA 综合机理刺激（通过植物血球凝集素刺激）、 增加成纤维细胞活性（对于瘢痕，这些激活的成纤维细胞能够吞噬纤维蛋白） 、增加细胞ATP 的合成，促进组织的修复功能 设备特点及优势 1、高能量激光采用半导体二管激光（砷铝化镓），拥有更稳定且更耐用的光源。 2、设备采用位于理疗窗口（Therapy Window）内的980nm波长的光源作用深度12-15cm，既保证足够的穿透深度，也确保了组织对光子zui佳的吸收率。 3、单波长光功率高达15W是传统弱激光（0.5W）的30倍以上，高能量激光与传统弱激光（光功率500mW，即0.5W）相比，要达到相同激光剂量的治疗，高能量激光可以大大缩短治疗时间（如：剂量=光功率x时间，要达到1500J剂量，高能量激光使用15W功率，只需要100s即可达到所需治疗剂量；低能量激光使用0.5W功率，则需要3000s，即需要将近50分钟才能达到相同治疗剂量）。 4、功率越大、能量密度越高，有效治疗剂量越大；更多光子能有效地穿透到达更深靶组织进行治疗。 5、治疗时，自动计算传送的总能量，单位J。精确定位治疗区域。 6、可存储超过10000条自定义治疗处方，内部自带教学视频 7、安全性高，带紧急关闭按钮和安全联锁装置。提供多种安全功能提示，方便医生安全有效的使用。 8、有脉冲模式（镇痛模式）和连续模式（生物刺激模式） 9、探头符合人体工程学,轻便、可拆卸的激光治疗头，可方便安装多种不同尺寸的治疗头。 10、可以实现接触疗法、非接触性治疗。

标记物细胞离子流研究仪器 新药开发标记物研究 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR12000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR12000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

电中性转运蛋白研究仪器 高通量细胞通道分析 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR12000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR12000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

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中频胃肠治疗仪对功能性胃肠道疾病的作用。中频胃肠治疗仪采用了最先进的中频技术，通过非侵入性手段对胃肠道进行治疗。该技术通过中频脉冲刺激，可以显著增加胃肠道的蠕动力，促进胃肠排空，从而有效缓解胃胀、腹痛等不适症状。其还能够刺激胃肠道的神经细胞，增加神经递质的释放，调节神经系统的功能，对于功能性胃肠道疾病的治疗具有独特优势。中频胃肠治疗仪内置了智能化的控制系统，患者只需要按照操作提示进行治疗，无需复杂的操作步骤，轻松完成治疗。这样，患者可以更加方便地进行胃肠道疾病的治疗，节省了时间和精力。最后，我们要强调的是中频胃肠治疗仪的安全性和有效性。该治疗仪器经过多项临床试验和疗效观察，证实了其治疗功能性胃肠道疾病的效果。中频技术作为一种非侵入性手段，对人体无任何损伤，不会引起副作用和并发症。因此，患者可以放心使用中频胃肠治疗仪进行治疗。