原位杂交探针

CEM集团的子公司Intavis 公司从2007年开始向全球推出了适用于全组织和切片标本的自动化原位杂交及免疫组化系列产品。通过对以往型号的大幅改进，使得InsituPro 更加满足用户的需求并使得用户对实验的应用更加高效。

NGS杂交捕获是针对感兴趣的基因组区域设计特异性探针，将其与基因组DNA进行杂交，富集目标基因组区域的DNA片段，而后利用高通量测序技术进行测序的检测方法。在此方法上引入自动化液体处理平台，可以大幅提高处理通量，将研究人员从重复繁杂的实验工作中解放出来。

荧光显微镜是利用特定波长的激发光照射被检物体产生荧光进行镜检的显微光学观测技术，已有100多年历史。在生物医学领域应用广泛，大多数实验室都有配备高端或者常规的显微成像系统，荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。 细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线照射后可发荧光 另有一些物质本身虽不能发荧光，但如果用荧光染料或荧光抗体染色后，经紫外线照射亦可发荧光，荧光显微镜就是对这类物质进行定性和定量研究的工具之一。近年来，各种新型荧光染料及各种专业化的荧光探针不断出现，例如：荧光原位杂交（fluorescent in situ hybridization，FISH）相关试剂盒，市场上出现的探针就有十数种之多，Vysis mFISH探针试剂盒（FITC,CY5，TxR, DEAC,SP-Gold）, Abbott-FISH探针试剂盒(Spectrum Blue,Spectrum Aqua,Spectrum Green,Spectrum Gold,Spectrum Orange),Zytovision FISH (ZyBlue,DAPI,ZyGreen), Cytocell FISH探针试剂盒，其染料的谱线范围各有差异，如何进行配置合适的荧光显微镜以获得最佳的荧光检测效果成为一个较为复杂的问题。广州科适特科学仪器有限公司一直致力于为客户提供定制化的荧光显微镜成像系统，根据客户的反馈和我们自身的工作实践简单总结一下如何选择合适的光源以获得优质的荧光效果。

用水热法制备出具有特殊核桃状外表的纳米小球修饰在玻碳电极的表面,通过5′端巯基修饰的探针DNA 共价结合在CdS 层敏感层上形成共聚物,再与靶DNA 杂交,利用循环伏安法(CV) 和差分脉冲伏安法(DPV) 研究修饰电极的电化学行为。修饰CdS 纳米颗粒的电极检测得到的DNA 杂交信号有明显的增强,峰电流强度值与靶DNA 浓度值的负对数具有较好的线性关系,信号增强的最大值在靶DNA 浓度为101μmol/ L 时得到。传感器灵敏度提高,检测下限可达1 pmol/ L 以下。

深圳某科研检测公司需要开展对肿瘤的辅助诊断研究，需要用到荧光原位杂交技术（Fluorescence In Situ Hybridization, FISH）. Mshot明美推荐了研究级荧光显微镜MF43-N搭配四通道光源MG-120，可以即开即用提供高质量的荧光和明场成像，可以自主选择和升级荧光激发块，可对FISH样品进行单色荧光或双色荧光观察。搭配明美自主研发的FISH荧光原位杂交分析软件，快速成像，自动着色，一键合成多色荧光图像，直观地判断最终的实验结果，功能强大，使用方便，效果得到客户认可。

光学机械探针定位器可以对生物样本进行更全面的研究。这种趋势技术在生命科学研究中扮演着关键的、不为人知的角色。光子技术使生命科学家能够在从神经元信号传导到心肌收缩以及细胞和细胞发育等过程的日益复杂的研究中探测样本。随着研究在越来越精细的分辨率水平上继续进行，对光机定位的要求变得越来越高。定位设备操纵用于与生物样本相互作用的探针。这包括定位光探头，如聚焦激光器或LED，以及定位物理探头，如电极或微量注射器。

贵金属除了在国际金融活动、首饰和奢侈品中广为人知，在科研领域及工业应用也具有非常重要的价值，是一种重要的基础材料。贵金属合金的电子探针微区表征和测试中，由于其特征X射线之间可能存在的相互重叠和干扰，常常给测试带来一定的困难。本文选择了两类金系合金和一种铂系合金试样进行了电子探针测试，对测试方法进行了总结和说明，排除干扰因素后可获得较为理想的测试结果，为贵金属行业中相关的测试提供经验参考。岛津电子探针通过配置52.5°高取出角，以及统一4英寸罗兰圆的全聚焦分光晶体兼顾了高灵敏度和高分辨率，保证了获得理想的分析结果。

众所周知，单克隆抗体在科研、疾病诊断以及治疗等方面具有非常重要的作用。单克隆抗体药物具有靶向性明确、低毒性和不良反应少等优点，在肿瘤的生物治疗及靶向治疗中发挥重要作用。目前，抗体药物市场前景广阔，已成为制药行业中发展最快、活力最强和技术含量最高的领域。为了获得具有特异性的抗体，首先需要筛选能够表达分泌特异性抗体的杂交瘤细胞系。实验室常规的方法就是通过小鼠脾细胞和骨髓瘤细胞的融合，获得杂交瘤细胞。通过在培养基里加入筛选压力，只有脾细胞和瘤细胞成功融合的杂交瘤能够存活。筛选杂交瘤的主要挑战在于如何快速、高效地从成千上万的杂交瘤细胞里面找到生长良好、能够分泌特异性抗体的克隆，并且尽可能确保为单克隆。Molecular Devices为杂交瘤的筛选提供了全方位的高通量解决方案，能够最大化提高筛选特异性杂交瘤的效率，并且节省筛选时间。ClonePix2是一个哺乳动物细胞筛选系统，通过在培养基中加入荧光标记检测试剂，能够通过荧光筛选并自动化挑取表达分泌特异性抗体的杂交瘤克隆。CloneSelect Imager是一个无标记活细胞成像系统，能够客观、快速检测细胞在孔板里的生长情况，并提供克隆单细胞来源证明，确保筛选稳定的单克隆用于下游进一步研究。此外，为了优化细胞的生长，MolecularDevices提供了CloneMedia和CloneMatrix两种型号半固体培养基用于支持杂交瘤细胞生长形成独立单个的克隆。

本文使用岛津高分辨原位探针离子化质谱系统DPiMS-QT建立尿液中卡西酮类新精神活性物质的快速筛查方法，该方法单针进样可在0.5 min内获取样本在m/z 100-500 Da综合信息，可实现对尿液中目标卡西酮类化合物的快速定性筛查。加标样品浓度为10 ng/mL的溶液，连续进样3次，一级精确质量误差±3 ppm以内提取色谱峰， 各目标物峰面积RSD在20%以内，重复性良好，且空白基质溶液中各目标物在一级精确质量误差±3 ppm以内提取几乎无色谱峰。该方法提供了一种快速、灵敏的尿液中新精神活性物质筛查解决方案。

本文使用岛津高分辨原位探针离子化质谱系统DPiMS-QT建立快速筛查果蔬中农药残留的分析方法，该方法单针进样可在1 min内获取样本在m/z 100-1000 Da综合信息，可实现对目标残留农药的快速定性筛查。加标样品浓度为10 ng/mL的溶液，连续进样3次，一级精确质量误差±3 ppm以内提取色谱峰，各目标物峰面积RSD在25%以内，重复性良好，且空白基质溶液中各目标物在一级精确质量误差±3 ppm以内提取几乎无色谱峰。该方法提供了一种快速、灵敏的果蔬中农药残留筛查解决方案。

肽-类肽杂交体或“肽聚体”是寡聚合成的聚合物，其中一个或多个氨基酸被类肽亚单体取代。其关键结构特征是氨基酸的侧链从α -碳重排到肽键的相邻氮原子（参见图1）。通常，这类物质表现出与亲本肽相似的理化特性。肽-类肽杂交体的纯化可以通过具有出色回收率和分辨率的反相色谱法获得。通常，优化肽和类似化合物混合物的分离，最好是考虑调整参数，比如上样量和固定相的粒径。本应用将讲述，使用Teledyne ISCO的RediSep® C18反相色谱柱作为固定相，从肽副产物中分离出肽聚体。

杂交鲌"先锋1号"幼鱼蛋白质需求量的研究

电子探针分析是无损检测中的一项有代表性的技术，岛津电子探针配置52.5° 高位特征X射线检出角、兼具灵敏度和分辨率的全聚焦晶体，可实现更好的无损、微区成分分析。

岛津EPMA-8050G型场发射电子探针，可以在大束流下，仍能保持较细的束斑直径，进而实现高成像分辨率的同时兼顾超高灵敏度的元素检测。本文利用岛津场发射型电子探针显微分析仪，对某锂电池生产厂家送检的正极极片,对含Fe异物进行了位置确认及微区分析。

)*］g1f1+::"M!Cn+)!并且，该碳量子点对c5C3细胞无明显毒性，有望用作高弛豫性能和高发光性能的磁共振7荧光双模态探针"

荧光显微镜下的her-2检测通常使用免疫组化（IHC）或荧光原位杂交（FISH）技术，能够准确地区分her-2阳性和阴性细胞，判断her-2的表达情况，以及定量评估和判断HER2基因是否扩增。

杂交瘤抗体技术的基本原理是通过融合两种细胞而同时保持两者的主要特征。而这两种细胞分贝是经抗原免疫的小鼠细胞与小鼠骨髓瘤细胞。脾淋巴细胞的主要特征是他的抗体分泌功能和能够在选择培养基中生长，小鼠骨髓瘤细胞则可在培养条件下无限分裂、增殖，即所谓永生性。在选择培养基的作用下，只有b细胞与骨髓瘤细胞融合的杂交细胞才是具有持续增殖能力，形成同时具备抗体分泌功能和保持细胞永生性两种特征的细胞。

杂交瘤抗体技术的基本原理是通过融合两种细胞而同时保持两者的主要特征。而这两种细胞分贝是经抗原免疫的小鼠细胞与小鼠骨髓瘤细胞。脾淋巴细胞的主要特征是他的抗体分泌功能和能够在选择培养基中生长，小鼠骨髓瘤细胞则可在培养条件下无限分裂、增殖，即所谓永生性。在选择培养基的作用下，只有b细胞与骨髓瘤细胞融合的杂交细胞才是具有持续增殖能力，形成同时具备抗体分泌功能和保持细胞永生性两种特征的细胞。

Felix移液工作站在单克隆杂交瘤筛选中以“整板移液”优势提高了的孔间的一致性，以“12板位”优势保证了整板移液的高通量；以“体积小”的优势，能放进生物安全柜，降低了细胞培养过程中污染的可能性。

塞尔维亚西部查查克市杂交李子鲜果主要理化性状研究Main physical and chemical traits of fresh fruits of promising plum hybrids (Prunus domestica L.) from Cacak (Western Serbia)使用格哈特Vapodest凯氏定氮仪检测10种杂交李子鲜果样品中总氮含量

利用薄膜生长法获得的界面高温超导材料是超导领域的一个重要研究方向。由于电子探针定量测试基体修正模型中首先假设电子束与试样交互作用区域的均质性，这种界面高温超导材料的层状膜结构给电子探针的定量测试带来一定的问题。本文以多层复合膜Sb-BaTiO3界面高温超导材料为例，梳理了测试流程。对于干扰谱线的确认和扣减问题进行了方法说明，探讨了基体修正ZAF方法的选择，以期获得更为理想的测试结果。

荧光染色的相关实验流程和步骤；荧光原位杂交的原理和相关实验步骤。需要在特定激发波长下，才能被激发出相对应颜色的荧光。

应用一种新的高通量SNP 检测方法-双色荧光杂交芯片技术进行近交系小鼠遗传监测。应用双色荧光杂交芯片技术对4 个品系近交系小鼠的多个基因组DNA 样本进行SNP 分型，整合6 个SNP 位点的芯片杂交信息，对样本所属品系进行判断。

"电子探针元素面分布及微区定量分析表明，在铟最富集的闪锌矿中，核部含7-8%的铟，边缘铟含量高达21.96%（Wt%），为中国南方铟富集最多的闪锌矿。岛津电子探针通过配置高灵敏度、高分辨率的全聚焦型分光晶体和52.5° 的高特征X射线检出角，使之具备非常优异的元素检测限，能够对载铟矿物进行观察和有效分析。"

扫描探针显微镜是利用探针针尖尖端原子与样品表面原子或分子存在极微弱的引力或斥力，使得探针微悬臂发生不同程度的弯曲，最终会导致激光在检测器上的位置发生变化，从而得到样品的表面形貌信息。由于探针针尖直接作用于样品表面，因此其针尖的尺寸对于样品的表面形貌测试非常重要。本文采用扫描探针显微镜，使用不同曲率半径的探针，对相同样品的表面形貌进行了对比测试，希望能够帮助大家对SPM测试时的探针选型提供一定的指导参考。

电子探针作为一种无损、微区分析手段，具有能量分辨率高、检测限低、定量准确度高的特点，尤其适于文物中诸如微观缺陷、夹杂物等微观形态及微区成分的分析。

固相微萃取技术是进行海洋污染研究较为有效并常用的技术。本文分析了国产固相微萃取探针的使用稳定性、批次重现性，并对比了与国外固相微萃取探针的萃取效率。进一步应用国产固相微萃取探针分析了海水中苯系物质的含量。表明国产固相微萃取探针在产品品质及实际应用方面均具有良好的表现，在海水污染研究中具有广阔的应用前景。

本方案能让平常只能在常温下观察样品和实验的显微镜，增加样品温控和探针台的功能。这样有几个好处： 【一】成本低。在显微镜上多加个温控探针台/探针冷热台就想当一个探针显微镜，而且还是能进行样品温控的； 【二】技权威。Instec温控探针台/探针冷热台能测pA皮安级微弱电流。而且控温好，能满足探针测试的温控范围，稳定性不差于0.05℃。腔室可以气密，还能从外部移动样品。这是出自美国名校科罗拉多大学的Instec其30年经验历史保证；

ClonePix 2是最新一代的高效细胞克隆筛选系统(图 1)，主要用于抗体和蛋白类药物研发，适用于杂交瘤细胞的筛选，以及稳定高表达细胞株的筛选。ClonePix系统的全球装机量已经超过300套，其中排名前十的生物制药企业都是ClonePix系统的用户。相比涉及大量手工操作的有限稀释法，ClonePix 2系统利而更快速地获得优质克隆。在争分夺秒的抗体药物研发竞赛中，ClonePix 2系统可以帮助获得更多的时间和生产成本优势，最终获得更大的市场。用半固体培养基和荧光原位成像技术允许对更多克隆进行筛选，从

"电子探针元素面分布及微区定量分析表明，脉状锡铅锌矿体载铟黄铜矿中，铟含量较高，在0.04-0.40%之间，且分布较为均匀，是矿区重要的载铟矿物。岛津电子探针通过配置高灵敏度和高分辨率的全聚焦型分光晶体和52.5° 的高特征X射线检出角，使之具备非常优异的元素检测限，能够对载铟矿物进行观察和有效分析。"