医药生物技术

2022国际医药生物技术大会（简称ICMB2022）将于2022年7月26-28日在古都西安召开。会议以“加强创新合作，发展健康产业”为主题，围绕基因工程、遗传工程、细胞工程、酶工程、免疫治疗、基因治疗、干细胞治疗、蛋白质工程、生物信息学、抗体药物、重组蛋白药物、多肽药物、核酸药物、免疫细胞治疗、干细胞治疗、基因治疗、合成生物学、微米级生物机器人等领域，通过开幕式、主会场报告、分会场报告、国际线上交流论坛、论文征稿、科技展览、墙报展示等多种形式，邀请来自国内外的院士、专家学者、企业高管共聚一堂，为国内外生物医药科技工作者搭建交流与共享的平台，推进我国生物医药产业相关领域的技术交流、科研创新、成果转化的发展，诚邀您相约古都西安，共同见证生物医药的学术盛会，携手开创生物医药产业发展的美好未来！ 1、 基本信息名称：2022国际医药生物技术大会时间：2022年7月26-28日地点：陕西省西安市主题：加强创新合作，发展健康产业规模：200+报告人，600+参会规模语言：中英文网址：http://www.ifengcongress.com/icmb2022/index.html 2、 组织架构主办单位：羽嘉会议协办单位：医学信息，肽度TIMEDOO、食品伙伴网、再生医学、中科蓝智、领慧媒体合作：分析测试百科网、中国生物器材网、生物探索、活动家、露森科研、会会药咖、药源网、仪器信息网、制药在线、现代资讯、会展之窗、华夏界网、来宝网、爱爱医、贤集网、易科学、人民医生网、药方舟、好展会3、 大会议题分会一：基础研究进展与突破议题涵盖生物化学与生物物理学、药物化学、细胞与分子生物学、合成生物学、基因组学与基因编辑、蛋白质与蛋白质组学、宏基因组及微生物研究、代谢组学、遗传学和表观遗传学、先进的生物分析技术。分会二：神经生物学与神经科学议题涵盖脑科学与类脑研究、计算神经科学、神经病学基础研究进展、神经毒素、神经发育与再生、神经干细胞和组织工程、神经胶质细胞、神经损伤与修复、神经退行性疾病、神经肿瘤。分会三：再生医学、干细胞和组织工程议题涵盖干细胞生物学、组织修复和再生、组织工程材料与设计、全器官工程、软组织修复与再生、组织工程中的生物反应器、干细胞治疗前沿、干细胞与抗衰老、组织工程、干细胞与再生医学的应用、生物医学材料与3D打印技术。分会四：癌症研究与肿瘤免疫治疗议题涵盖CAR-T细胞治疗、肿瘤精准医学、癌症免疫治疗、炎症与癌症、癌症代谢、新型肿瘤标志物、双特异性和多特异性抗体、癌症治疗的耐药、乳腺癌专题、肺癌专题。、分会五：新一代生物医药技术议题涵盖基于人工智能和计算机辅助药物设计、生物医药大数据与智能分析、生物催化与新药研究和开发、新一代药物递送技术、系统生物学前沿。分会六：中医药与天然药物议题涵盖中药抗肿瘤、抗炎和抗病毒研究、中药化学成分、药效物质基础和新药开发、中医治未病及中医病因病机、天然药物活性成分研究、天然药物的发现、合成与功能研究。分会七：创新药物研究进展议题涵盖重大疾病药物研发进展、小分子药物发现与合成、抗体药物、纳米药物与纳米制剂、蛋白质和多肽药物、 基因治疗-寡核苷酸、核酸药物、mRNA药物和siRNA药物治疗、海洋创新药物、新冠肺炎疫苗、抗体和药物研发、医药行业的CRO、CMO、CSO、罕见病药物研发。分会八：免疫技术、微生物学和细胞治疗议题涵盖病毒感染与疾病、细菌感染与疾病、细菌敏感性和耐药性、诊断微生物学、真菌感染与疾病、寄生虫病与全球健康、 医疗相关感染、预防和控制、实验微生物学、微生物致病机理与生物膜、免疫与疫苗、COVID-19。分会九：纳米医学与纳米生物技术议题涵盖纳米技术在医疗诊断中的应用、纳米生物材料合成与表征、纳米医学材料、纳米技术在治疗中的应用、医药纳米技术、用于免疫系统和癌症诊断与治疗的纳米医学、 生物和医疗纳米器件及生物传感器、组织工程和再生纳米医学、微纳米分子系统、生物医用纳米机器人。分会十：人工智能在医药领域的应用议题聚焦人工智能助力药物筛选、药物设计、医药产品开发、智能制药、质量控制和质量保证、临床试验设计、基于人工智能的药物开发、AI创新解决方案等。4、 参展范围生物技术与实验室装备与技术、药品研究制造及制药装备、诊断试剂和医疗设备、分析和质量控制、国内外知名医药企业、中医药和大健康产业、药物制剂、各类疫苗、药物研发机构及生产销售机构, CMO/CDMO/CRO等服务、临床试验机构、医院、投资公司、政府园区及科研院校、媒体等。5、 参会价格参会票A门票类型早鸟票（2022-01-31前）2021-03-31前现场缴费学术代表1600元1800元2200元企业代表1800元2000元2400元学生代表1000元1200元1600元以上费用包含：1. 所有会议资料；2. 会议所有论坛入场券；3. 会议期间茶歇；4. 可投递会刊论文一页（A4大小）；5. 学生赠送学术墙报一张（自行制作，统一粘贴）6. 会后可获得会议所有参会代表通讯录。参会票B门票类型早鸟票（2022-01-31前）2021-03-31前现场缴费学术代表2200元2400元2800元企业代表2400元2600元3000元学生代表1600元1800元2200元以上费用包含：1. 所有会议资料；2. 会议所有论坛入场券；3. 某一专题论坛演讲20分钟；4. 会议期间茶歇；5. 会议期间午餐（2022年7月26-28日）；6. 大会晚宴（2022年7月26日）；7. 学生赠送学术墙报一张（自行制作，统一粘贴）8. 会后可获得会议所有参会代表通讯录。展览票门票类型早鸟票（2022-01-31前）2021-03-31前2021-05-31前标准展位10000元12000元14000元光地/平米（18平米起租，不含任何设施）800元1000元1200元所有展商均包含以下权益：1. 在大会网站、会议手册和会议背景板上宣传企业信息；2. 在大会期间颁发致谢奖牌；3. 在会议资料包中发放企业介绍资料或小礼品；4. 在大会网站上发布企业logo 及链接；5. 大会间隙循环播放企业宣传视频；6. 会后可获得会议所有参会代表通讯录。备注：1、注册优惠截止时间以注册费汇出时间为准；2、注册付款后无特殊原因，不提供退款。如您因个人原因无法参加，建议您转让他人；3、5人以上团队注册享受8折优惠，请直接联系组委会；4、如因不可抗力因素导致活动取消或延期，大会将及时发布通知，并与您确认退票事宜，不收取任何手续费。6、 付款方式1、银行转账：转账备注：ICMB+姓名+单位单位开户名：大连羽嘉会议有限公司单位开户银行：中国建设银行股份有限公司大连青泥洼桥支行单位开户账号：21250186005000000870纳税人识别号：91210231MA0YKLFE4G汇款成功后请将汇款回单发送至邮件会务组邮箱：yujia@ifengcongress.com 2、微信/支付宝付款报名参会的嘉宾用手机扫描下方二维码，可以实时到账。 特别提示：（1） 付款时请务必添加附言，格式为“ICMB+姓名+单位”；（2） 会议注册费发票由大连羽嘉会议有限公司统一开具。7、 会务组联系人联系人：杨经理电话：18698687308邮箱：daisy @ifengcongress.com 附大会注册回执表姓名性别□男 □女单位职务电话邮箱通信地址注册项目□参会票A □参会票B □展览票 □海报 □购买会刊 □赞助 □其他费用总额 ￥： 大写：发票名头注：此表可复制填写

p 　　9月21日，中国科学院青岛生物能源与过程研究所联合山东鲁抗医药股份有限公司共建的合成生物技术与微生物药物联合实验室揭牌。 /p p 　　根据共建协议，联合实验室将以合成生物技术为研发核心，重点围绕重要微生物药物的生物合成机制解析及工业生产，建立更完善的微生物药物合成生物技术研究平台，进一步提升双方的研发水平和产品竞争力。 /p p 　　揭牌仪式后，双方举行了联合实验室工作会。青岛能源所党委书记彭辉介绍了中科院办院方针、研究所发展历程和山东能源研究院的建设情况，表示青岛能源所立足山东、服务区域发展的理念。鲁抗医药董事长彭欣简要介绍了鲁抗医药过去五十多年的发展情况和未来五十年发展规划，重点介绍了包括生物技术和创新药在内的五个重点突破方向。青岛能源所副所长吕雪峰就联合实验室建设、合作项目研究进展和下一步合作规划进行汇报。 /p p 　　会议期间，彭欣一行参观了青岛能源所展厅与微生物代谢工程研究组实验室，双方在生物医药、营养保健和兽药农药等领域进一步扩大合作达成初步共识。 /p p 　　青岛能源所党委副书记许辉主持揭牌仪式。青岛能源所、鲁抗医药等相关负责人参加仪式。 /p p br/ /p

p 　　1月13日，由中国医药生物技术协会和《中国医药生物技术》杂志共同主办，桐庐县人民政府承办，桐庐富春山健康城管委会、浙江金时代生物科技有限公司、杭州爱唯生命科技有限公司协办的“2017年中国医药生物技术十大进展评选”在浙江桐庐揭晓。 /p p 　　这十大进展分别为(排名不分先后)： /p p 　 strong 　1. 国际首个重组埃博拉病毒病疫苗研发成功并获准上市 /strong /p p 　　重组埃博拉病毒病疫苗(腺病毒载体)获得新药证书和药品批准文号。该疫苗是由我国独立研发、创新性重组疫苗产品，采用了复制缺陷型病毒载体技术和无血清高密度悬浮培养工艺，可同时激发人体细胞免疫和体液免疫，在保证安全性的同时，还具备良好的免疫原性。为我国在全球性公共卫生事件爆发时能够有效控制疫情提供了新的手段。 /p p 　 strong 　2.第三代基因测序仪在我国研发成功并量产 /strong /p p 　　国产第三代基因测序仪采用单分子荧光测序技术，该技术基于全内反射先进光学，利用光学信号进行碱基识别，可实现边合成边测序。操作简便、测序时间短、无交叉污染、灵敏度高、成本低于二代测序技术，填补了国内空白。 /p p 　 strong 　3.全球首创白睛无影成像健康智能分析技术 /strong /p p 　　我国科研人员通过将传统中医眼像分析理论与现代工程技术相结合，研制成功全球首个白睛无影成像智能分析系统。该系统独有的白睛无影成像技术具有极高的保真度。利用深度学习和人工智能语音及图像处理技术，使受检者实现自助眼像自动采集并构建眼像特征分析数据库。该系统使用简单、省时、无创、客观，是健康管理中开展疾病早期筛查和预警，实现未病先防的理想工具。 /p p 　　 strong 4.细胞治疗产品技术指导原则发布，多个CAR-T产品申报临床 /strong /p p 　　国家食品药品监督管理总局2017年12月发布了《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》(试行)，对规范细胞治疗产品的研发，提高其安全性、有效性和质量可控性水平，从而推动和促进我国细胞治疗领域的健康发展具有重要意义。目前已经受理了多家企业的细胞治疗产品临床试验申请。 /p p 　 strong 　5.早发型高度近视新致病基因的发现 /strong /p p 　　我国科学家针对早发型儿童高度近视，通过大群体筛查、突变基因敲入动物模型等方法，发现并验证了全新的高度近视致病基因BSG。该研究构建了可引起眼轴变长的基因突变小鼠模型，确证了BSG基因突变的致病机制，为早发型儿童高度近视的防控奠定了遗传学基础。 /p p 　　 strong 6. PD-1等免疫检查点抗肿瘤抗体技术取得重大进展 /strong /p p 　　治疗霍奇金淋巴瘤的单抗完成III期临床试验，成为首个提交上市申请的国产PD-1单抗。抗PD-1/抗CTLA-4双特异抗体新药AK104获得海外临床试验许可，成为全球首个成功进入临床研究的PD-1/CTLA-4靶点的双特异性抗体新药。 /p p 　　 strong 7.肝癌的早期诊断和治疗相关表观遗传学与单细胞组学技术 /strong /p p 　　基于表观遗传学和单细胞组学的肝癌早期诊断及免疫治疗取得重大进展。通过检测外周血中循环肿瘤DNA特定位点甲基化水平，建立肝癌早期诊断的新方法，可将肝癌的漏诊率降低一半以上。肝癌相关 T 细胞的单细胞组学研究，首次在单细胞水平上描绘了肝癌微环境中的免疫图谱，可有效发现针对肝癌免疫治疗靶点、促进肝癌免疫治疗的临床应用。上述研究将促进肝癌的早诊和免疫治疗。 /p p strong 　　8. 重组质粒-肝细胞生长因子注射液进入 Ⅲ 期临床 /strong /p p 　　重组质粒-肝细胞生长因子注射液是我国自主研制的基因治疗创新药物，已经完成的I、II期临床试验表明：该药具有较好的安全性和疗效，现已获准进入Ⅲ 期临床试验。该药物是我国首个进入临床试验的质粒DNA类药物，代表了我国基因治疗药物研发的先进水平。 /p p 　　 strong 9. 首个国产九价宫颈癌疫苗获准开展临床试验 /strong /p p 　　首个国产九价宫颈癌疫苗获准开展临床试验。该疫苗采用独创的大肠杆菌生产平台进行生产，其预防宫颈癌的效果将显着高于二价和四价宫颈癌疫苗。 /p p 　　 strong 10.国际首创通用型骨科手术机器人技术获批临床应用 /strong /p p 　　我国研发的首台通用型骨科导航手术机器人获得CFDA医疗器械注册批准，该系统定位精度明显优于国际同类产品，可用于脊柱、骨盆、髋臼、四肢等多部位的通用型骨科手术，现已成功完成国际首例机器人辅助上颈椎手术。全国已普及、使用、完成手术1300余台，极大提高了手术效果。该技术的应用标志着我国国产手术导航机器人技术的研发和应用进入了新的阶段。 /p p 　　《“十三五”生物技术创新专项规划》指出，应加快推进生物技术与生物技术产业发展，到2020 年，实现本领域整体“并跑”、部分“领跑”。鉴于此，中国医药生物技术协会通过开展“年度中国医药生物技术十大进展”评选活动来梳理和记录行业的发展历程，洞悉发展趋势，推动整个行业纵深发展。 /p p 　　本次活动分为推荐申报、项目初审、公众评选、专家审评和新闻发布5个环节。其中30个候选项目从推荐申报中脱颖而出进入公众投票环节，得到数万名广大同行的热情参与。 /p p 　　为了体现评选的专业性和权威性，将所有候选项目提交相关领域的11名院士进行函审，根据项目是否具有技术创新性突出、经济效益或社会效益显着、推动行业科技进步作用明显等标准进行不记名投票，最终由专家评审确定2017年度的中国医药生物技术十大进展。 /p

p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/65ff2688-4913-4869-b75f-8faa41130933.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: center " (来源：中国医药生物技术协会) br/ /p p 　　1月12日，由中国医药生物技术协会和《中国医药生物技术》杂志共同主办，桐庐县人民政府承办，杭州桐庐富春山健康城管理委员会(桐庐健康小镇)、桐庐县科学技术局、浙江金时代生物科技有限公司、杭州爱唯生命科技有限公司协办的“2018年中国医药生物技术十大进展评选”揭晓活动在浙江桐庐举办。出席本次活动的嘉宾有评选专家团代表魏于全院士、郝希山院士，主办和承办单位的领导，中央及地方十余家媒体记者。 /p p 　　2018年是全面贯彻党的十九大精神的开局之年，是改革开放40周年，是决胜全面建成小康社会、实施“十三五”规划承上启下的关键一年。而对于医药生物技术行业来说，2018年是激荡的一年，亦是新一轮周期的起点。中国医药生物技术协会通过开展“年度中国医药生物技术十大进展”评选活动来梳理和记录行业的发展历程，洞悉发展趋势，推动整个行业纵深发展。本次活动分为推荐申报、项目初审、公众评选、院士函审、专家终审和新闻发布6个环节。其中22个候选项目从推荐申报中脱颖而出进入公众投票环节，得到五万余名广大同行的热情参与 为了体现评选的专业性和权威性，将所有候选项目提交相关领域的9名院士进行函审，根据项目是否具有技术创新性突出、经济效益或社会效益显著、推动行业科技进步作用明显等标准进行不记名投票 最终由专家评审确定本年度的中国医药生物技术十大进展。 /p p style=" text-align: center " strong 2018年中国医药生物技术十大进展评选结果为 /strong /p p style=" text-align: center " strong (排名不分先后)： /strong /p p 　　 strong 1.全球消灭脊灰行动计划关键疫苗获国际认证 /strong /p p 　　中国生物技术股份有限公司研发的国家一类新药——新型脊灰疫苗(sIPV、bOPV)获国际认证并实现规模化出口，解决了国家脊灰免疫策略实施转换的难题和困境。bOPV是“中国生物”首个研发上市，在我国独家供应的品种，并通过WHO预认证，与联合国儿童基金会达成长期采购协议。sIPV产品拥有自主知识产权，首创采用基于片状载体的生物反应器培养系统，具有高密度和静置培养的优势，在国际上率先解决逐级放大的技术难题，突破了产能瓶颈，实现了规模化生产，填补了国内空白。 /p p 　　 strong 2.国产PD-1单抗相继获批上市 /strong /p p 　　君实生物和信达生物的PD-1单抗相继获批上市。君实生物的“特瑞普利单抗注射液”用于治疗全身系统治疗失败后不可切除或转移性黑色素瘤 信达生物的PD-1单抗(信迪利单抗注射液)用于经二线系统化疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。是我国首次批准的两个国产PD-1单抗药物。 /p p 　　 strong 3.重组细胞因子基因衍生蛋白注射液获批上市 /strong /p p 　　杰华生物技术(青岛)有限公司自主研发的生物新药——重组细胞因子基因衍生蛋白注射液正式获得国家药品监督管理局的批准。该产品是用于乙肝治疗、在人体天然免疫调节蛋白分子结构基础上进行氨基酸序列系统改造获得的新型高效人体免疫功能调节蛋白分子药物。 /p p 　　 strong 4.分子诊断相关产品获批上市 /strong /p p 　　一批新型分子诊断设备和试剂盒相继获批上市，包括用于检测肿瘤患者外周血中CTC数量的自动化循环肿瘤细胞捕获设备 用于肝癌早筛早诊家用爱福陪检测试剂盒和血浆microRNA联合试剂盒 用于多基因肿瘤突变检测的人类 /p p 　　EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突变联合检测试剂盒 用于大肠癌辅助诊断的人类 /p p 　　SDC2基因甲基化检测试剂盒等。这些分子诊断相关产品的上市，为肿瘤诊断提供了重要手段。 /p p strong 　　5.免疫细胞治疗取得新进展 /strong /p p 　　中国食品药品检定研究院《CAR-T细胞治疗产品质量控制检测研究及非临床研究考虑要点》和中国医药生物技术协会《CAR-T细胞制剂制备质量管理规范》的发布，对进一步规范免疫细胞产品制备质量控制，规范我国免疫细胞治疗行业有序发展起到了引导作用 2018年共有31个免疫细胞产品获得国家药品审评中心受理，其中7个免疫细胞产品获得临床试验批准 基于肿瘤新生抗原的个体化疫苗用于晚期肺癌等恶性肿瘤的治疗进入临床研究 我国免疫细胞治疗向规范应用又迈出了坚实一步。 /p p 　　 strong 6.干细胞临床研究取得初步进展 /strong /p p 　　2018年我国干细胞临床研究又新增18个备案项目 人牙髓间充质干细胞注射液等5款干细胞产品临床试验申请获得国家药品审评中心受理 全长牙髓再生的临床研究获得成功，临床研究备案项目干细胞复合支架材料治疗卵巢早衰临床研究和人自体支气管基底层细胞(肺脏干细胞)移植治疗间质性肺病临床研究获得初步观察结果 干细胞临床研究有了初步进展。 /p p 　 strong 　7.干细胞基础研究有所突破 /strong /p p 　　干细胞基础研究获得新进展。中国科学院上海营养与健康研究院研究团队在国际上率先采用可变色荧光蛋白建立了造血干细胞标记系统，首次揭示了体内造血干细胞归巢微环境的独特微血管结构，发现了一种全新的微环境细胞——先导细胞。武汉科技大学研究人员结合干细胞与基因疗法，采用“两步法”的策略使先天性眼盲的小鼠产生了视觉反应。两个研究成果均在Nature发表。 /p p strong 　　8.组织工程“人耳”首次在人体培育成功 /strong /p p 　　来自中国上海交通大学和北京整形外科医院的研究人员从患有小耳畸形的儿童患者未完全发育的耳朵中移取软骨细胞，种植在3D打印的耳朵模型支架上，首次在患儿身上制造出了新的耳朵，5名患儿中有3名患儿的耳朵能够维持正常形状。该研究成果发表在国际杂志EbioMedicine上。 /p p 　　 strong 9.实验动物研究关键技术取得重要突破 /strong /p p 　　中科院的研究人员成功从体细胞克隆出两只基因完全相同的猕猴，突破了现有技术无法克隆灵长类动物的难题 通过删除单倍体胚胎干细胞印记基因修饰，并利用该细胞进行复杂胚胎操作的形式，得到了世界上首只双父亲来源的小鼠 利用基因编辑和体细胞核移植技术，成功培育出世界首例亨廷顿舞蹈病基因猪。上述研究相继发表在Cell及其子刊。 /p p 　　10.人工染色体构建技术取得重要进展 /p p 　　我国科学家在合成生物学前沿领域人工染色体构建取得新进展。中科院的研究团队成功将单细胞真核生物酿酒酵母天然的十六条染色体人工创建为具有完整功能的单条染色体，表明天然复杂的生命体系可以通过人工设计变为更简单的体系 天津大学的团队对自主设计合成的5号酿酒酵母环形染色体进行基因组重排，为探索环形染色体结构变异和功能提供了新的研究思路和模型。上述研究相继发表在Nature及其子刊。 /p

本月21日，安捷伦科技有限公司北京总部大楼迎来北京市科委直属北京生物技术和新医药产业促进中心考察团一行的参观访问。安捷伦科技有限公司大中华区总经理牟一萍女士带领大中国区维修支持部孙大鹏经理,应用支持部张之旭经理,医药市场部庄晨杰经理等与北京生物技术和新医药产业促进中心雷霆主任,崔玉琴副主任,国际合作与公共事业关系部齐恒部长以及资源招商部潘悦部长就共同关心的话题展开了交流和讨论. 牟一萍女士向来宾介绍安捷伦公司2008年业务情况 首先,安捷伦科技有限公司大中华区总经理牟一萍女士简短介绍了安捷伦科技有限公司生命科学与化学分析事业部在中国的发展战略以及2008财年取得的骄人成绩。当雷主任问及当前的世界金融危机是否会影响安捷伦中国2009年业务时，牟一萍总经理对持续的两位数增长满怀乐观。当被问及中国领导力时，牟总更是自豪地宣称完全本地化的中国领导团队已被证实是业内唯一的一道靓丽风景线。随后，牟总激情回顾了安捷伦科技在2008年经历的众多难忘故事. 5.12汶川大地震后, 安捷伦公司第一时间向地震灾区捐款逾300万元，无偿向中国水协提供水质监测设备和技术人员，并向国家质检总局捐赠一台保证灾区食品卫生安全的液相色谱三重四级杆质谱联用仪，同时向中国青少年基金会捐款,援建灾区希望小学。在北京2008年奥运会和残奥会期间，作为服务十届奥林匹克运动会的主要兴奋剂测试设备供应商，安捷伦更是义不容辞，11位志愿者24小时现场值守,45台安捷伦仪器未出现任何故障,成功检测了5000个奥运会样品和1000个残奥会样品，被中国国家反兴奋剂中心授予“最佳合作伙伴”的荣誉称号，同时受到奥委会和北京奥组委领导的赞扬。除此而外，安捷伦仪器还为各奥运城市的食品安全和环境保护的检测保驾护航。随后，牟一萍女士就考察团关心的问题，着重介绍了安捷伦如何在食品安全，医药分析和生命科学，环境保护等领域与广大部委，科研机构协同开发国家标准，以及提供整体解决方案的项目。其间，安捷伦快速应对三聚氰胺检测的解决方案和体现高度社会责任感的感人事迹，深深感染了与会的访问领导，体现了安捷伦作为行业领导者心系祖国荣誉，心怀祖国食品安全的眷眷之心。 考察团一行对安捷伦公司经理团队的各项介绍表示浓厚兴趣 随后，安捷伦大中国区维修支持部孙大鹏经理和应用支持部张之旭经理先后以具体的事例，向来宾介绍了安捷伦的售后服务体系以及应用支持团队如何确保2008年各项重大任务的实施和完成。在雷主任的询问下，两位经理重点介绍了安捷伦在三聚氰胺事件中，如何积极配合国家质量技术监督局等部门，应用技术支持部在北京的用户卓越中心实验室里第一时间提供奶源质量控制的快速筛选方法以及液态奶和奶粉中三聚氰胺检测的确认方法，安捷伦大学首家推出了三聚氰胺解决方案培训课程，目前安捷伦大学培训中心是首家获准成为国家质量技术监督局职业鉴定中心授权的培训基地。 来宾参观安捷伦公司卓越用户中心 最后，带着对安捷伦浓厚的文化底蕴和客户至上的服务宗旨的深刻了解和敬意，北京市科委直属北京生物技术和新医药产业促进中心考察团一行参观了安捷伦科技有限公司北京总部大楼，并重点参观了用户卓越中心实验室以及安捷伦兴奋剂检测仪器历史回顾展。离别之际，雷主任一行盛情邀请安捷伦公司的高层近日回访北京生物技术和新医药产业促进中心，进一步洽谈有关合作事宜。

2018年10月，在中国医药生物技术协会支持下，以全国药物分析大会理事会为基础成立了中国医药生物技术协会药物分析技术分会（以下简称“分会”），已于2023年10月完成第二届分会换届选举工作。分会旨在积聚全国药物分析领域的智慧，凝聚学科发展共识，凝练学科发展方向，促进我国药物分析学科的健康发展，促进学科科研和教学水平提升，促进学科人才队伍的发展壮大，促进我国药物分析最新成果和优质资源的开放共享，促进我国药物分析技术的转化应用。2019年6月，分会正式组建了青年委员会（以下简称“青委会”）。现第一届青委会即将届满，为进一步加强全国药物分析学科青年人才培养，充实青年骨干力量，分会决定启动第二届青委会换届及委员推荐工作，欢迎药物分析领域优秀青年才俊自荐或他荐。具体通知如下：一、青委会委员任职基本条件（一）遵守有关法律、法规；（二）从事药物分析相关科研或技术工作；（三）具有副高级以上专业技术职称或博士学位，在本专业内有较高的学术水平或发展潜力；对需要重点支持的中西部地区单位可适当放宽要求；（四）具有良好的职业道德，学风正派，热心学术服务工作，积极参与活动；（五）委员申请时年龄不超过 42 周岁（含）。 二、推荐方法及截止时间（一）请有意向的申请人（含现任委员及其推荐人员），填写本通知所附的《委员候选人 推荐表》并签名，发送扫描件至秘书处邮箱：erxiaohappy@163.com （二）本次申请截止时间为 2024 年 01 月 31 日。 三、其他 （一）暂不接纳在校在读全日制研究生。（二）分会委员及青委会委员，现阶段均不收取会费。（三）《委员候选人推荐表》暂不收取原件，请妥善保管。 青委会秘书处联系人：肖雪，erxiaohappy@163.com，15001390940。 中国医药生物技术协会药物分析技术分会 2023-12-18中国医药生物技术协会药物分析技术分会青年委员会换届及委员推荐通知（附件）.doc中国医药生物技术协会药物分析技术分会青年委员会换届及委员推荐通知（正文）.pdf

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 2018年10月20~21日，由中国生物医药技术协会主办，清华大学承办的“中国医药生物技术协会药物分析技术分会成立大会暨药物分析技术创新发展高峰论坛”在京隆重召开。会议以“前沿交叉，创新引领”为主题，吸引近200位药学及交叉学科权威专家与药物分析同行参与出席。会议同期进行中国医药生物技术协会药物分析技术分会选举工作，药物分析技术分会在京宣布正式成立。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/34a06999-d612-40fd-9646-ee6ab1d071d3.jpg" style=" " title=" IMG_1824.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/392f8f38-9c15-4e0a-9d0f-78426876dc84.jpg" style=" " title=" IMG_1837.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 中国医药生物技术协会药物分析技术分会成立大会 /strong /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/17ec582f-ccaa-4bf3-949f-63cbee2c6645.jpg" title=" 罗国安.jpg" alt=" 罗国安.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 清华大学罗国安教授主持成立大会 /strong /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/45f9c2e7-1e21-4967-9b2c-5690742dc9b6.jpg" title=" 甄树宁.jpg" alt=" 甄树宁.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 清华大学甄树宁主任致辞 /strong /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/fc9bb32e-3cd8-4a89-a307-7f7b83c32d86.jpg" title=" 吴镭.jpg" alt=" 吴镭.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 国家自然科学基金委吴镭处长致辞 /strong /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/b1c5af5f-22d2-45f4-a34f-43a33c22f362.jpg" title=" 李少丽.jpg" alt=" 李少丽.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 中国医药生物技术协会李少丽副会长致辞 /strong /p p 　　为进一步积聚全国药物分析领域的智慧，凝聚学科发展共识，凝练学科发展方向，有力地促进我国药物分析学科的健康发展，促进学科科研和教学水平提升，促进学科人才队伍的发展壮大，促进我国药物分析最新成果和优质资源的开放共享，促进我国药物分析技术的转化应用，在国家自然科学基金委和国家药典委员会的支持下，经中国医药生物技术协会常务理事会批准，成立药物分析技术分会, 分会秘书处设在清华大学。经大会选举产生了分会常务委员、副主任委员和主任委员，聘任了秘书长、副秘书长，主要任职人员名单如下： /p table border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" align=" center" tbody tr class=" firstRow" td width=" 66" valign=" top" style=" border-width: 1px border-color: windowtext padding: 0px 7px " p style=" text-align:center" strong span style=" font-family:宋体" 编号 /span /strong strong /strong /p /td td width=" 123" valign=" top" style=" border-top-width: 1px border-right-width: 1px border-bottom-width: 1px border-top-color: windowtext border-right-color: windowtext border-bottom-color: windowtext border-left: none padding: 0px 7px " p style=" text-align:center" strong span style=" font-family:宋体" 职务 /span /strong strong /strong /p /td td width=" 139" valign=" top" style=" border-top-width: 1px border-right-width: 1px border-bottom-width: 1px border-top-color: windowtext border-right-color: windowtext border-bottom-color: windowtext border-left: none padding: 0px 7px " p style=" text-align:center" strong span style=" font-family:宋体" 姓名 /span /strong strong /strong /p /td td width=" 182" valign=" top" style=" border-top-width: 1px border-right-width: 1px border-bottom-width: 1px border-top-color: windowtext border-right-color: windowtext border-bottom-color: windowtext border-left: none padding: 0px 7px " p style=" text-align:center" strong span style=" font-family:宋体" 单位 /span /strong strong /strong /p /td /tr tr td width=" 66" valign=" top" style=" border-right-width: 1px border-bottom-width: 1px border-left-width: 1px border-right-color: windowtext border-bottom-color: windowtext border-left-color: windowtext border-top: none padding: 0px 7px " p span style=" font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,serif" 1 /span /p /td td width=" 123" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " p span style=" font-family: 宋体" 主任委员 /span /p /td td width=" 139" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " p span style=" font-family:宋体" 罗国安 /span /p /td td width=" 182" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " p span style=" font-family:宋体" 清华大学 /span /p /td /tr tr td width=" 66" valign=" top" style=" border-right-width: 1px border-bottom-width: 1px border-left-width: 1px border-right-color: windowtext border-bottom-color: windowtext border-left-color: windowtext border-top: none padding: 0px 7px " p span style=" font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,serif" 2 /span /p /td td width=" 123" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " p span style=" font-family:宋体" 副主任委员 /span /p /td td width=" 139" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " p span style=" font-family:宋体" 贺浪冲 /span /p /td td width=" 182" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " p span style=" font-family:宋体" 西安交通大学 /span /p /td /tr tr td width=" 66" valign=" top" style=" border-right-width: 1px border-bottom-width: 1px border-left-width: 1px border-right-color: windowtext border-bottom-color: windowtext border-left-color: windowtext border-top: none padding: 0px 7px " p span style=" font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,serif" 3 /span /p /td td width=" 123" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " p span style=" font-family:宋体" 副主任委员 /span /p /td td width=" 139" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " p span style=" font-family:宋体" 曾苏 /span /p /td td width=" 182" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " p span style=" font-family:宋体" 浙江大学 /span /p /td /tr tr td width=" 66" valign=" top" style=" border-right-width: 1px border-bottom-width: 1px border-left-width: 1px border-right-color: windowtext border-bottom-color: windowtext border-left-color: windowtext border-top: none padding: 0px 7px " p span style=" font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,serif" 4 /span /p /td td width=" 123" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " p span style=" font-family:宋体" 副主任委员 /span /p /td td width=" 139" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " p span style=" font-family:宋体" 再帕尔 /span span style=" font-family: 宋体" · /span span style=" font-family: 宋体" 阿不力孜 /span /p /td td width=" 182" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " p span style=" font-family:宋体" 中央民族大学 /span /p /td /tr tr td width=" 66" valign=" top" style=" border-right-width: 1px border-bottom-width: 1px border-left-width: 1px border-right-color: windowtext border-bottom-color: windowtext border-left-color: windowtext border-top: none padding: 0px 7px " p span style=" font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,serif" 5 /span /p /td td width=" 123" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " p span style=" font-family:宋体" 副主任委员 /span /p /td td width=" 139" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " p span style=" font-family:宋体" 毕开顺 /span /p /td td width=" 182" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " p span style=" font-family:宋体" 沈阳药科大学 /span /p /td /tr tr td width=" 66" valign=" top" style=" border-right-width: 1px border-bottom-width: 1px border-left-width: 1px border-right-color: windowtext border-bottom-color: windowtext border-left-color: windowtext border-top: none padding: 0px 7px " p span style=" font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,serif" 6 /span /p /td td width=" 123" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " p span style=" font-family:宋体" 副主任委员 /span /p /td td width=" 139" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " p span style=" font-family:宋体" 张尊建 /span /p /td td width=" 182" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " p span style=" font-family:宋体" 中国药科大学 /span /p /td /tr tr td width=" 66" valign=" top" style=" border-right-width: 1px border-bottom-width: 1px border-left-width: 1px border-right-color: windowtext border-bottom-color: windowtext border-left-color: windowtext border-top: none padding: 0px 7px " p span style=" font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,serif" 7 /span /p /td td width=" 123" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " p span style=" font-family:宋体" 秘书长 /span /p /td td width=" 139" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " p span style=" font-family:宋体" 梁琼麟 /span /p /td td width=" 182" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " p span style=" font-family:宋体" 清华大学 /span /p /td /tr tr td width=" 66" valign=" top" style=" border-right-width: 1px border-bottom-width: 1px border-left-width: 1px border-right-color: windowtext border-bottom-color: windowtext border-left-color: windowtext border-top: none padding: 0px 7px " p span style=" font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,serif" 8 /span /p /td td width=" 123" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " p span style=" font-family:宋体" 副秘书长 /span /p /td td width=" 139" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " p span style=" font-family:宋体" 王嗣岑 /span /p /td td width=" 182" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " p span style=" font-family:宋体" 西安交通大学 /span /p /td /tr tr td width=" 66" valign=" top" style=" border-right-width: 1px border-bottom-width: 1px border-left-width: 1px border-right-color: windowtext border-bottom-color: windowtext border-left-color: windowtext border-top: none padding: 0px 7px " p span style=" font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,serif" 9 /span /p /td td width=" 123" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " p span style=" font-family:宋体" 副秘书长 /span /p /td td width=" 139" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " p span style=" font-family:宋体" 余露山 /span /p /td td width=" 182" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " p span style=" font-family:宋体" 浙江大学 /span /p /td /tr tr td width=" 66" valign=" top" style=" border-right-width: 1px border-bottom-width: 1px border-left-width: 1px border-right-color: windowtext border-bottom-color: windowtext border-left-color: windowtext border-top: none padding: 0px 7px " p span style=" font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,serif" 10 /span /p /td td width=" 123" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " p span style=" font-family:宋体" 副秘书长 /span /p /td td width=" 139" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " p span style=" font-family:宋体" 许风国 /span /p /td td width=" 182" valign=" top" style=" border-top: none border-left: none border-bottom-width: 1px border-bottom-color: windowtext border-right-width: 1px border-right-color: windowtext padding: 0px 7px " p span style=" font-family:宋体" 中国药科大学 /span /p /td /tr /tbody /table p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/d714d2fd-985d-4d46-b61c-ec827fe94b59.jpg" title=" 拼图1.jpg" alt=" 拼图1.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 中国医药生物技术协会为分会颁发聘书 /strong /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/dc2fa2a9-0930-4921-8780-03d36ed471bf.jpg" title=" IMG_1864.jpg" alt=" IMG_1864.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 中国医药生物技术协会药物分析技术分会成立大会合影留念 /strong /p p 　　20日至21日举行的“药物分析技术创新发展高峰论坛”特邀刘昌孝院士等10位相关领域的领军科学家和著名学者，就新技术、新方法进展及其最新应用研究成果、未来发展趋势等进行了深入交流与探讨。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/3ef03459-bb42-4d80-87ce-0e46c213200c.jpg" title=" 刘昌孝.jpg" alt=" 刘昌孝.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 天津药物研究院 刘昌孝院士 /strong /p p style=" text-align: center " strong 报告题目：中药质量标志物的研究进展与中药产品质量追溯系统研究 /strong /p p 　　中药当前面临疗效和安全性、药材标准和规范化、产业和质量以及国际资源掠夺等诸多挑战，中医药要发展，必须在理论、药物、研究方法、应用等方面实现创新。报告从关注影响中药质量的因素、从植物次生代谢物中发现中药质量标志物和质量标志物的定义、中药产品制备过程中的质量标志物的传递性和溯源性研究设计以及质量管理风险等方面论述了基于中药质量标志物的中药产品质量追溯系统建设的一些关键问题，给予参会的药物分析同行以启发。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/6055911c-fd32-41e3-8176-fef43b208f69.jpg" title=" 鞠熀先.jpg" alt=" 鞠熀先.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 南京大学 鞠熀先教授 /strong /p p style=" text-align: center " strong 报告题目：纳米靶向探针用于癌症治疗与疗效监测 /strong /p p 　　纳米材料通过与具有特异性识别能力的生物分子联用，构建多功能的纳米探针和药物载体，可应用于癌细胞的荧光标记、磁性分离、基因转染、热疗和药物治疗等众多领域。报告介绍了课题组开展的构建叶酸靶向与PH激活的光动力学治疗体系、提出双受体介导的精准基因干扰技术与癌症治疗新方法等工作。下一步还将以解决癌症精准诊治中的单个关键问题为目标，继续发展原位在线检测或多模态分子成像方法，提出疗效实时活体监测新方法，实现诊疗一体化。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/2335b810-bbf9-4d6d-b8ce-4a51d13530cf.jpg" title=" 顾景凯.jpg" alt=" 顾景凯.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 吉林大学 顾景凯教授 /strong /p p style=" text-align: center " strong 报告题目：The Precession Analysis of Nano-DDS in vivo /strong /p p 　　聚乙二醇(PEG)由于具有良好的生物相容性和两亲性，近年来被越来越多地应用到生物医药领域，包括用于修饰新型纳米给药系统(Nano drug delivery system, Nano-DDS)。传统认为PEG为惰性物质，但研究发现大鼠注射PEG-4000后肾脏发生可逆性病变，基于此，课题组开发了PEG体内代谢轮廓色谱-质谱分析新方法，首次建立同步分析组织中负载与释放药物的定量分析新方法，揭示PEG进入细胞的方式以及脂质体在荷瘤鼠组织中的释药动力学。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/18bdaaaa-7f75-4cd5-a6b7-4e8eae666a88.jpg" title=" 方群.jpg" alt=" 方群.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 浙江大学 方群教授 /strong /p p style=" text-align: center " strong 报告题目：基于微流控液滴技术的超微量高通量筛选和分析 /strong /p p 　　课题组基于前期发展的自动化液滴分析筛选系统DropLab，建立了顺序操作液滴阵列系统(Sequential Operation Droplet Array，SODA)，利用吸-点-移单元操作的组合可在PL精度水平自动化完成灵活的液滴操控，有望成为一种通用化微量液滴操纵、分析和筛选的平台和微量样品前处理理想工具，应用在单分子、单细胞分析、蛋白结晶筛选、组学分析、临床检验和组合化学等领域。课题组还进一步发展了高速毛细管电泳系统和超微型掌上高速毛细管电泳分析仪。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/2a66c291-3fb7-4da7-a690-2924b6215269.jpg" title=" 黄岩谊.jpg" alt=" 黄岩谊.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 北京大学 黄岩谊教授 /strong /p p style=" text-align: center " strong 报告题目：微流控单细胞测序 /strong /p p 　　报告介绍课题组以单细胞分析为目的，发展的一系列高通量DNA测序技术及其应用方法。课题组合作开发了一种用于单细胞测序的全基因组扩增新技术——乳液全基因组扩增(eWGA)，大幅度提高了扩增的均匀性和准确性，可以同时检测出单细胞中的小片段拷贝数变异(CNV)和高精度的单核苷酸变异(SNV)，具有基因组的高覆盖率并且能降低外源污染等优势。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/c4f9dc45-b0b9-4e1c-9034-db001d11f2bc.jpg" title=" 龙亿涛.jpg" alt=" 龙亿涛.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 华东理工大学 龙亿涛教授 /strong /p p style=" text-align: center " strong 报告题目：基于限域纳米孔道的单个蛋白质分子折叠路径研究 /strong /p p 　　课题组以纳米孔道为单分子研究平台，利用纳米孔“电化学空间限域”效应，构建了可实现高空间分辨的功能化新型纳米孔道单分子界面，在具有孔尖极化增强效应的纳米孔电极上开展了由弱相互作用引起的单个分子动态过程机制研究。课题组还自主搭建超灵敏光电单分子同步检测仪器及大数据智能平台，获得皮安级电流分辨率和微秒级时间分辨率，为探索单个分子行为提供保障。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/076838b1-b46f-4a35-a4de-d645395d64ca.jpg" title=" 李景虹.jpg" alt=" 李景虹.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 清华大学 李景虹教授 /strong /p p style=" text-align: center " strong 报告题目：单细胞分析化学 /strong /p p 　　生物学研究进入“单细胞生物学”研究阶段，需要分析化学工作者提供高时空分辨率、多组分、高通量、实时动态的新方法和新工具。课题组发展了链置换与酶连接识别的核酸探针，实现细胞内miRNA/mRNA的单碱基、单分子分辨的成像 通过调控核酸杂交构建了一种可以用于高通量标记的DNA编码技术(SeqEA)，实现单分子水平RNA的高通量成像 在单细胞水平上初步探究细胞基因表达空间分布、异质性、相关性与细胞基因功能、细胞表型的关系 对多种RNA同时分析成像，研究不同RNA之间的相互调控机制。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/d8958ab5-a84a-4b2b-b309-98d9c08575ae.jpg" title=" 贾伟.jpg" alt=" 贾伟.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 夏威夷大学 贾伟教授 /strong /p p style=" text-align: center " strong 报告题目：代谢组学在药物毒理和药物代谢动力学研究中的应用 /strong /p p 　　报告介绍了课题组利用代谢组学开展的多项药物毒理和药物代谢动力学研究。其中一项是课题组以普洱茶中多组分的药代动力学为例，提出采用代谢组学与生物学分析技术相结合的手段进行多组分中药药物代谢动力学研究的新策略，发展了Poly-PK(polypharmacokinetics)的新概念，阐明多组分药物在体内的吸收、代谢，为中药研究的瓶颈问题——复杂成分中药的药代动力学研究提供思路。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/1802752f-505b-430d-b609-641939745e73.jpg" title=" 王升启.jpg" alt=" 王升启.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 军事科学院军事医学研究院 王升启研究员 /strong /p p style=" text-align: center " strong 报告题目：分子诊断在重大疫情防控中的地位和作用 /strong /p p 　　合成生物技术、烈性传染病病原体、生物武器等给人体健康造成威胁，发展新的分子诊断技术可实现传染病病原体的准确检测和有效控制，是防控重大疫情的关键。报告介绍新一代测序、核酸扩增、生物芯片和生物传感等传染病分子诊断新技术及其应用研究，课题组发展的“双链基因探针”实时荧光定量PCR新技术、创建的可视化生物芯片新技术体系、研制的具有多重热点和磁性内核复合结构材料，为突发疫情的应急传染病防控策略提供新方法。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/cb4d9e43-5d19-44f1-9f04-ab2ab3dad52f.jpg" title=" 梁鑫淼.jpg" alt=" 梁鑫淼.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 中国科学院大连化学物理研究所 梁鑫淼研究员 /strong /p p style=" text-align: center " strong 报告题目：中药分离分析方法与技术 /strong /p p 　　基于中药分离分析面临的极性物质保留弱、异构体选择性差、复杂样品峰容量不足等挑战，课题组开发了超纯球形硅胶机制、反相/混合/亲水/手性色谱柱等高效色谱分离材料，构建了中药分离分析技术体系，并应用于本草物质组与新药的发现。课题组近期开展中药质量标准化与先进制造的研究，有效实现中药农残脱除、三七总皂苷纯化、茛菪生物碱纯化和舒血宁注射剂质量升级。 /p p 　　本次会议得到神威药业集团有限公司、安捷伦科技(中国)有限公司、岛津企业管理(中国)有限公司、赛默飞世尔科技(中国)有限公司等几家企业的大力支持。安捷伦、岛津两家公司的技术代表在会上发表报告，介绍用于药物分析的最新技术与设备。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/1300d8e1-ec28-46db-92d3-5c746b0e677c.jpg" title=" 安捷伦.jpg" alt=" 安捷伦.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 安捷伦科技(中国)有限公司 徐聪博士 /strong /p p style=" text-align: center " strong 报告题目：Agilent LC-MS在天然产物中的应用 /strong /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201810/uepic/b6284795-7a4f-45cb-b0f6-b55d2410af09.jpg" title=" 岛津.jpg" alt=" 岛津.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 岛津企业管理(中国)有限公司 邓力博士 /strong /p p style=" text-align: center " strong 报告题目：创新超临界色谱质谱联用技术拓展药物分析新思路 /strong /p

一、项目基本情况项目编号：TC2403AR4/01/02/03/04项目名称：中国医学科学院医药生物技术研究所2024年改善科研条件专项项目（抗感染药物研究中心建设）预算金额：2708.500000 万元（人民币）采购需求：包号分包项目名称项目基本概况介绍品目号设备名称数量（台/套）各品目分项预算（万元人民币）简要规格描述是否可以采购进口产品分包项目预算（人民币）01包中国医学科学院医药生物技术研究所2024年改善科研条件专项项目（抗感染药物研究中心建设）——合成类药物分子高效分离鉴定系统等设备品目一全自动生物分子分析系统179详见附件技术需求书是674.5万元人民币品目二微生物来源抗感染活性馏分快速分析检测系统116是品目三超低温加热制冷循环浴槽121是品目四多中心切割精准色谱高效分析抗感染活性成分系统182是品目五手性药物快速拆分检定系统137是品目六小分子药物自动超快速制备仪134否品目七无水无氧洁净气氛系统123否品目八高通量叠加式振荡培养箱110否品目九蒸发光检测分析系统152是品目十合成类药物分子高效分离鉴定系统183是品目十一超高效液相色谱抗感染药物先导化合物分析筛选系统131是品目十二高效液相色谱仪129是品目十三激光共聚焦-升级模块137是品目十四蛋白纯化系统138是品目十五实时荧光定量 PCR 系统120是品目十六高通量移液工作站118.5否品目十七全自动生物分子液相分析系统164是02包中国医学科学院医药生物技术研究所2024年改善科研条件专项项目（抗感染药物研究中心建设）——敞开式离子化活性产物筛选与鉴定系统等设备品目一核酸蛋白凝胶成像系统19.5详见附件技术需求书否794万元人民币品目二脉动真空灭菌器139否品目三摇床117是品目四智能流式细胞仪128是品目五流体细胞多通道检测仪177是品目六超高效液相色谱仪145是品目七一体式真空浓缩系统119是品目八敞开式离子化活性产物筛选与鉴定系统1174是品目九制备型色谱系统17否品目十全自动氨基酸分析系统154是品目十一微生物细胞信号监测分析系统138是品目十二单细胞声波高内涵分析系统1109是品目十三流式细胞分析系统147.5是品目十四制冷摇床116是品目十五通用型气溶胶检测系统132是品目十六微波化学合成仪118是品目十七微液滴分析系统134否品目十八NVIDIA加速计算集群130否03包中国医学科学院医药生物技术研究所2024年改善科研条件专项项目（抗感染药物研究中心建设）——多参数药物分子活性分析系统等设备品目一快速制备液相色谱系统115详见附件技术需求书否665万元人民币品目二氮气发生器18否品目三非标记小分子互作鉴定筛选系统1110是品目四小分子药物快速色谱仪244是品目五分子可视化超清成像系统156是品目六多模块超敏全自动光谱检测分析仪157.2是品目七超快速纯化自动工作系统149.8是品目八微生物代谢组学分析及微量成分发现系统187是品目九半制备液相色谱系统125否品目十多参数药物分子活性分析系统1159是品目十一全电动正置微生物荧光成像分析系统145是品目十二药品冷藏箱23.5否品目十三超低温冰箱15.5否04包中国医学科学院医药生物技术研究所2024年改善科研条件专项项目（抗感染药物研究中心建设）——多模态高分辨光切成像分析系统等设备品目一全自动免疫组化染色机118详见附件技术需求书否575万元人民币品目二全波长酶标仪112.5是品目三研究级倒置显微镜134是品目四细胞核转染系统111.5是品目五分子模拟与药物设计软件升级131是品目六超灵敏噬菌体侵染检测抗感染活性平台144.5是品目七全自动蛋白纯化系统128.5否品目八多重荧光蛋白核酸热稳定性分析系统138是品目九个人型分子相互作用分析仪159全能型成像系统141是品目十三肺部感染呼吸分析系统1

各有关单位：我会组织业内骨干单位及专家参考其他国家相关指南和我国已经发布的相关规定和标准，经过多次研讨，起草了《生物医学中心实验室建设与管理要求》。该文件规定了生物医学中心实验室的建设要求和管理要求，适用于新建或改扩建生物医学中心实验室（生物安全防护水平为一级或二级）的建设与管理，其他生命科学实验室参照使用。不适用于第三方检测实验室、临床检测实验室以及药物研究实验室等非开放共享的科研公共实验室。现将《生物医学中心实验室建设与管理要求》标准予以公示，公示期7天。如有关单位或个人对本标准有异议，请与我会联系；公示期满未回复意见即视为无异议。联系人：张兰兰，联系电话：13527810826，电子邮箱：743537328@qq.com附件：1.《生物医学中心实验室建设与管理要求》2.《生物医学中心实验室建设与管理要求》编制说明3.意见反馈表 中国医药生物技术协会2024年5月17日附件2《生物医学中心实验室建设与管理规范》编制说明（公示终稿）(1).docx附件3 征求意见表.docx附件1-《生物医学中心实验室建设与管理要求》.docx团体标准生物医学中心实验室建设与管理要求的公示.pdf

国资委昨日宣布，中国医药集团总公司(以下简称国药集团)与中国生物技术集团公司(以下简称中生集团)联合重组，中央企业由136户减少为135户。按照国资委规划，到2010年，中央企业将减少到80~100户，其中30~50户成为具有国际竞争力的大企业集团。 　　据悉，国药集团和中生集团从接触到最后敲定，只用了短短几个月时间。这次重组被认为将实现两家的共赢。 　　国药集团：已有初步方案 　　记者从国资委获悉，重组将以国药集团为主体，将中生集团整体纳入，但具体方案由国药集团自己定，报国资委批复即可。 　　“我们定了一个初步方案，具体内容还要双方进一步协商，包括资金、人员安置的问题。”昨日，国药集团新闻发言人朱京津告诉记者，“整合后名称仍为中国医药集团总公司，中生集团的员工将归我们。”但朱京津没有透露具体的重组规划。 　　业内人士指出，国药集团目前有五大公司、两个设计院和一个四川抗菌素医工所，旗下主要分为中药、医疗器械、医药进口等七大板块，其中医药流通是最强的板块，收入占国药集团收入80%以上，而血液和生物制品生产一直是其短板。中生集团整体并入后，将成为国药集团的第八个业务板块，直接弥补国药集团在工业上的短板。 　　“中生集团是一家关于生物技术的科研院所，合并进入国药集团后，也将获得更大的发展空间。”国务院发展研究中心企业所一位研究人士表示，在国药集团的大平台运作下，中生集团未来或许可以达到100亿元的销售规模。 　　或年内收编上海医工院 　　重组后的国药集团业务如何划分和调节，成为市场关注的焦点。 　　“国药集团是做流通起家的，在生物技术等相关行业经验的欠缺，将是一个考验。”有专家此前曾公开表示，为国药集团与中生集团的重组表示担忧。 　　据悉，下一步不排除国药集团在年内收编上海医药工业研究院的可能，在国资委的主导下，双方的重组已提上日程，重组方案也几经讨论修改。不过，该消息还有待国资委确认。一旦实现收编，国资委旗下的三家医药央企将变为一家。 　　有消息称，另一家央企通用技术集团曾对上海医工院伸出橄榄枝。但这一说法被国药集团内部人士否认：“重组双方需要有相关联的行业，上海医工院将会被国药集团纳入旗下。” 　　有关专家称，未来几年，中国医药产业将形成以国药集团、华润集团和上实集团为主的三足鼎立的局面。 　　国资委加速合并科研院所 　　“两大医药企业合并，进一步体现了国资委加速整合科研院所的战略思路。”上述国务院发展研究中心企业所研究人士告诉记者，在接下来的央企重组中，央企中的科研院所将成为调整的重点对象。 　　事实上，国资委最近几年一直在加速合并科研院所，具体操作办法是，将科研院所合并到产业链相关的实体企业中，从而在业务经营上产生协同效益，比如，医药技术类科研所合并到相关大型医药集团公司中。不过，加快合并科研院所，并不意味着研究院都要被重组，而是要根据实际情况进行整合。 　　据了解，在目前的央企中，还有12家科研院所或其他研究机构，除了上述上海医药工业研究院，还有武汉邮电科学研究院、上海船舶运输科学研究所、长沙矿冶研究院、中国电力工程顾问集团公司、中国建筑设计研究院、中国建筑科学研究院、北京有色金属研究总院、北京矿冶研究总院、机械科学研究总院等。 　　-国药集团 　　国药集团是中国最大的以医药科研、生产和服务贸易为主业的医药企业集团，去年销售额452亿元，旗下有国药股份和一致药业两家上市公司。旗下国药控股筹备在港交所上市，9月23日可挂牌。 　　-中生集团 　　中生集团是中国最大的疫苗和血制品生产供应商，去年资产总额超过76亿元。公司主要从事生物技术研发，下有多家生物制品研究所、开发中心等科研基地，拥有上市公司天坛生物。 　　-上海医工院 　　上海医工院是央企中唯一的医药科研院所，主业是创新药物的研发、药品生产、销售，拥有六大科研部门、一批国家级中心重点实验室、一个控股公司和一个药学院，去年营业收入为9.1亿元。

生物技术药物产业在我国一直作为获取未来科技经济竞争优势的重要领域受到国家的高度重视。国务院、发改委先后批准发布了《促进生物产业加快发展的若干政策》、《“十三五”生物产业发展规划》和《“十四五”规划和2035远景目标纲要》等多项政策，明确了生物产业作为战略性高新科技产业的显著地位，为生物技术药物产业的发展打下深厚基础。目前，我国正处于生物技术药物大规模产业化阶段的快速发展期，生物技术药物产业蕴含着巨大的经济效益，将逐步成为国民经济的主导产业，具有广阔的发展前景。 　　一切产业核心技术的先进性是以关键参数的指标来表征的，而关键参数必须经过计量测试才能准确评价和有效控制。产业发展的核心技术能否得到突破，关键是对应的核心计量测试技术能否得到突破。对生物技术药物产业而言，准确、可比的计量测量技术是生物技术药物产业健康发展的基础，更是生物技术药物产业健康发展、质量与效益提升的重要基础和根本保障。 　　生物计量科技是生物技术药物产业高质量发展的根本保障 　　作为当前世界公认的四大国家质量技术基础之一，计量与社会发展息息相关，是科研、生产和人民生活的基础保障。单从产业角度而言，计量覆盖产品创新、生产、质量检验、流通等各个环节，通过推动关键参数有效评价和控制，对产业全溯源链、全寿命周期、全产业链的发展均产生主要推动作用。因此，计量是产业竞争力不断提升，效率不断优化，并最终得以健康发展的重要保障。 　　对于生物技术药物产业来说，其产品特性决定了必须依靠有效的计量测试工作才能实现持续发展。一方面，生物技术药物的结构特性容易受到各种理化因素的影响，且分离提纯工艺复杂，生产过程中每一环节或制备条件的改变均可能影响生物技术药物非临床安全性评价的合理性，因此其质量控制体系是针对生产全过程，采用化学、物理和生物学等手段而进行的全程、实时的质量控制。另一方面，生物技术药物的研发和生产过程涉及大量精细、微量的技术操作及仪器使用，每一步测量与控制的偏差，都可能造成最终结果的失败和重大的经济损失，甚至给人员和生态安全带来危害。所以，准确、可比的测量技术是生物技术药物产业健康发展的基础。 　　我国的未来发展战略也决定了必须重点发展生物技术药物产业计量工作。对我国而言，生物科研成果、产品质量要想得到国际承认、参与国际竞争，就必须在国际统一的生物计量标准之上开展生物技术药物科研活动。因此，为了支撑我国生物技术药物产业蓬勃发展，生物技术药物的计量工作目前已成为国家计量事业发展的重点任务。《国家自主创新能力建设规划》中提出，“构建以国家级机构为龙头、区域性机构为基础、企业及社会检测资源为补充的检验检测体系”，同时指出“要构建产业发展急需的计量测试平台，形成满足需求的有效测量和溯源能力，健全高端分析仪器量值溯源体系，构建满足国内需求并与国际接轨的国家计量基标准和量值传递体系”，可见，在参考产业特征的基础上，国家新时期的战略规划也要求生物技术药物产业计量工作的快速发展。 　　国家对生物技术药物产业计量的发展高度重视。近年来，国家接连发布相关政策，从制定发展规划、构建服务体系和成立国家产业计量测试中心等多个方面不断加强对生物技术药物产业计量工作的重视。在发展规划方面，2013年3月，国务院发布《计量发展规划(2013—2020年)》，要求在生物医药领域达到“量传溯源体系更加完备，测试技术能力显著提高，国家计量科技基础服务平台(基地)、产业计量测试服务体系、区域发展计量支撑体系等初步建立，计量服务与保障能力普遍提升”的发展目标，为生物技术药物产业计量测试的长期发展建设奠定了基础；2021年，国务院新发布《计量发展规划(2021—2035年)》，在之前规划的基础上特别提出生物技术药物计量的发展规划，从国家层面更加细致地规划了产业未来的发展方向。在服务体系构建方面，2018年，市场监管总局发布《关于进一步加强社会公用计量标准建设与管理的指导意见》，鼓励各地政府将生物技术药物相关计量标准建设工作纳入当地政府考核，从标准建设角度完善了计量服务体系；除此之外，国家还发布了《注册计量师职业资格制度规定》和《关于构建区域发展计量支撑体系的指导意见》等多项政策，分别从专业人员队伍建设和区域协同发展等方面推动计量服务体系的进一步完善。 　　生物制药产业发展中的计量测试技术瓶颈 　　目前，我国在生物制药领域的计量和技术标准化上仍然存在许多问题。 　　全产业链测量技术标准有待进一步提高。制药全产业链的测量技术标准被视为保护药品安全有效的“防护墙”。制药工艺过程中测量技术标准的完善与否是工艺水平、分析技术、人员素质等综合实力的体现，测量技术标准的发展水平也是国家药品行业发展水平的重要表现。然而目前我国制药全产业链的测量技术标准却遭受诸多问题的困扰，普遍存在测量方法落后、专属性不强、不能准确测定有效成分、不能真实反映杂质含量等问题，标准老化问题较为突出。 　　研发与生产衔接不利。生物医药产品从基础研究、实验室研制到中试和规模化生产，再到产品投放上市，要经历漫长的产业化周期，是一个涉及多环节、多主体的复杂过程。因此，如何实现产业化过程中各环节、各主体的有效衔接、协调发展，是生物医药产业提质增效所面临的难题。据统计，我国在生物技术药品研发领域中“上游开发”仅比国际水平落后3~5年，而“下游工程”却至少相差15年以上。在研发阶段没有有效运用标准化技术引领和衔接产业化，导致研发与生产脱节、科研成果转化率低、商业落地之路十分艰难。 　　计量服务能力滞后于产业发展。当生物医药企业乘着智能制造与数字化工厂的浪潮快速变革的时候，计量却依旧遵循着送检和现场计量两种陈旧模式。当前的计量管理模式是经授权的层级管理模式，金字塔式的计量管理模式造成了计量标准建立效率降低，而市场是以技术为先发展的，不断涌现出新的计量测试需求，计量标准建立的实效性明显滞后。此外，计量服务模式陈旧、人员分工零散、满足市场需要的复合型人才严重不足，无法切实帮助企业解决研发和生产过程中的计量测试难题。本应作为技术引领、基础保障的计量服务却落在了产业发展之后。 　　创新产业计量科技，打破产业技术壁垒 　　生物技术更新快，科技含量高，标准更新快，谁掌握了技术标准，谁就掌握了先机和话语权。计量是生物技术药物产业的支柱技术之一，是支撑产业变革和创新发展的重要基础。 　　深入对接产业需求，提供精准计量服务。构建先进的生物技术计量测试体系应以生物技术药物产业的计量需求为导向，重点关注单抗克隆药物、重组蛋白药物、新型疫苗等产业重要领域在提质增效方面的计量难点，研究出具有产品特质的量值传递技术和关键参数计量测试技术。在此基础上，将计量技术服务有机融入到生物技术药物产业的全产业链、全溯源链、全生命周期的生产活动中，确保量值准确应用，以此撬动产业提质增效。 　　开展科研攻关，填补产业计量空白。建立生物测量量值传递与溯源体系，为高校、科研院所和生产企业提供可靠的生物技术测量方法、标准(参考)物质等技术支撑；同时，为相关企业提供生物设备校准测试，保障检验结果准确、可靠，是大力发展我国生物技术药物产业战略规划的重要内容，是生物技术药物产业产品质量的有力保障，是我国生物药物参与国际市场竞争的首要前提。 　　助力企业提高标准，提升产业国际影响力。通过突破一系列高准确度的大分子表征技术难关，制定出国际认可的生物产品关键参数计量标准和参考方法，助力于企业提升产品质量标准，提高企业对计量检测的重视程度，帮助企业切身参与国际计量交流合作，培养形成双边及多边互认能力，促使国产生物技术药物达到国际先进水平，迈入国际市场。 　　以精准计量为特色，营造科学严谨的优质产业环境。完善的计量、标准、认证认可、检验检测体系是国际公认的国家质量基础设施，是提升供给质量的技术支撑，是保障国民经济有序运行、社会可持续发展、促进科技创新的重要基础。计量科技是量值精准的最基本保障。通过构建生物技术先进计量测试体系，打造产业计量测试服务平台，体现科学严谨的产业环境，将有助于吸引生物医药高端企业聚集，打造具有国际影响力、国内领先的生物医药先进制造业集群。 　　以计量推进国际互认，加快产业国际化步伐。计量是国际公认的国家质量基础设施的重要组成部分，计量互认制度是国际通行的贸易便利化工具，在促进各国间贸易畅通、减少贸易壁垒、增进各国互信和促进经济一体化中发挥着重要作用。通过大力发展生物计量测试技术，为生物医药产业提供更加完善高效的国际计量互认服务和技术支持，助力企业在更高水平上开展国际合作，提升生物医药领域的计量国际互认能力和水平，助力我国生物医药产品和中国制药品牌的国际化发展。 　　搭建计量测试开放平台，助力产业提质增效。紧密围绕药品的全生命周期，紧扣生物医药产业研发、生产、流通、使用、服务等全产业链环节，打造服务地区辐射全国的创新生物计量测试平台和开放实验室，建成具有国际资质及科技水平的生物医药研发、检测、国际认证平台，帮助企业提升研发水平和效率，节约研发成本。 　　创新产业计量模式，推进量值传递扁平化。以计量量子化为契机，积极推进计量服务模式扁平化的创新升级。将计量标准与信息技术相结合，使量值溯源链条更短、速度更快、测量结果更准更稳。着力开展产业远程计量和标准物质的创新研究及推广应用，将互联网技术与传统计量技术结合，嵌入芯片级量子计量基准，或以标准物质的形式将计量标准置于产业一线，实现异地仪器的远距离自动校准、传输数据、出具证书报告，避免量值传递带来的不确定度的逐级放大，实现不确定度的一步到位，有效缩短量值溯源和传递的时间。

生物制药依赖基因工程为基础的现代生物技术，包括蛋白质/酶工程、生物分离工程、细胞工程和微生物工程等，生产传统化学合成技术难以获得的生物制品。科技的快速发展以及人们对生命安全和身体健康的要求逐渐提高，推动生物制药技术不断发展，使该领域已经成为当今最活跃,以及发展最迅速的领域之一。随着基础研究的深入和生物技术的进步，越来越多与人类疾病发展相关的靶标将得到鉴别，生物制药将有更多的机会获得突破性进展。安捷伦生物制药整体解决方案多方面、多角度的为新药开发提供技术支持众所周知，新药研发不但成本高昂，而且困难重重。针对从疾病研究、新药发现、药物开发，以及研发和商业化生产阶段的质量分析等多个关键环节，安捷伦均可提供多方面多角度的解决方案，其中包括但不限于色谱、质谱、光谱、电泳、流式细胞仪、酶标仪、多功能成像、细胞分析、基因编辑、二代测序样本处理、高通量和自动化仪器、信息化软件和仪器服务等一系列产品和相关服务。同时，安捷伦致力于为新一代疗法和技术，如新型抗体、mRNA 技术、细胞和基因治疗以及新型疫苗等，提供创新技术支持，为生物制药产业提供准确、稳定和可靠的解决方案。“码”上领取关注安捷伦微信公众号，获取更多市场资讯

p 　　2月18日，国务院办公厅印发了《关于加快众创空间发展服务实体经济转型升级的指导意见》(以下简称意见)。《意见》指出，当前，全国各地涌现出一批有亮点、有潜力、有特色的众创空间，已经成为大众创业万众创新的重要阵地和创新创业者的聚集地，呈现蓬勃发展的良好势头。 /p p 　　《意见》提出三项基本原则：坚持发挥市场配置资源的决定性作用、坚持科技创新的引领作用、坚持服务和支撑实体经济发展 部署了五项重点任务：在重点产业领域发展众创空间、鼓励龙头骨干企业围绕主营业务方向建设众创空间、鼓励科研院所、高校围绕优势专业领域建设众创空间、建设一批国家级创新平台和双创基地以及加强众创空间的国际合作。 /p p 　　其中，《意见》强调重点在电子信息、 strong 生物技术 /strong 、现代农业、高端装备制造、新能源、新材料、节能环保、 strong 医药卫生 /strong 、文化创意和现代服务业等产业领域先行先试，针对产业需求和行业共性技术难点，在细分领域建设众创空间。 /p p 　　此外，要求发挥科研设施、专业团队、技术积累等优势，充分利用大学科技园、工程(技术)研究中心、重点实验室、工程实验室等创新载体，建设以科技人员为核心、以成果转移转化为主要内容的众创空间，通过聚集高端创新资源，增加源头技术创新有效供给，为科技型创新创业提供专业化服务。 /p p 　　《意见》明确将加大政策支持力度，充分利用现有创新政策工具，挖掘已有政策潜力，加大政策落实力度，形成支持众创空间发展的政策体系 并将加强组织领导、示范引导、分类指导以及宣传推广。 /p p style=" text-align: left " 　　 strong 支持“双创”，国务院出了哪些政策? /strong /p p 　　最新印发的《意见》指出，推进大众创业万众创新是增强发展新动能、促进社会就业、提高发展质量效益的重要途径，是实施创新驱动发展战略的重要支撑，国务院陆续出台了一系列重要支持政策和举措，为经济平稳较快发展发挥了关键作用。 /p p 　　据中国政府网数据显示，2015年中国平均每天新登记注册的企业达到1.16万户，平均每分钟诞生8家公司。那么，这两年为支持“双创”，国务院出了哪些实招呢? /p p 　　 strong NO.1 2015年03月11日 /strong /p p 　　国务院办公厅关于发展众创空间推进大众创新创业的指导意见 /p p 　　 a href=" http://www.gov.cn/zhengce/content/2015-03/11/content_9519.htm" http://www.gov.cn/zhengce/content/2015-03/11/content_9519.htm /a 　 /p p 　　 strong NO.2 2015年05月01日 /strong /p p 　　国务院关于进一步做好新形势下就业创业工作的意见 /p p 　　 a href=" http://www.gov.cn/zhengce/content/2015-05/01/content_9688.htm" http://www.gov.cn/zhengce/content/2015-05/01/content_9688.htm /a br/ /p p 　　 strong NO.3 2015年05月13日 /strong /p p 　　国务院办公厅关于深化高等学校创新创业教育改革的实施意见 /p p 　　 a href=" http://www.gov.cn/zhengce/content/2015-05/13/content_9740.htm" http://www.gov.cn/zhengce/content/2015-05/13/content_9740.htm /a br/ /p p 　　 strong NO.4 2015年06月16日 /strong /p p 　　国务院关于大力推进大众创业万众创新若干政策措施的意见 /p p 　　 a href=" http://www.gov.cn/zhengce/content/2015-06/16/content_9855.htm" http://www.gov.cn/zhengce/content/2015-06/16/content_9855.htm /a br/ /p p 　　 strong NO.5 2015年06月21日 /strong /p p 　　国务院办公厅关于支持农民工等人员返乡创业的意见 /p p 　　http://www.gov.cn/zhengce/content/2015-06/21/content_9960.htm /p p 　　 strong NO.6 2015年06月26日 /strong /p p 　　国务院办公厅关于印发进一步做好新形势下就业创业工作重点任务分工方案的通知 /p p 　　http://www.gov.cn/zhengce/content/2015-06/26/content_9982.htm /p p 　　 strong NO.7 2015年08月20日 /strong /p p 　　国务院办公厅关于同意建立推进大众创业万众创新部际联席会议制度的函 /p p 　　http://www.gov.cn/zhengce/content/2015-08/20/content_10109.htm /p p 　 strong 　NO.8 2015年09月26日 /strong /p p 　　国务院关于加快构建大众创业万众创新支撑平台的指导意见 /p p 　　 a href=" http://www.gov.cn/zhengce/content/2015-09/26/content_10183.htm" http://www.gov.cn/zhengce/content/2015-09/26/content_10183.htm /a br/ /p p 　　 strong NO.9 2016年02月18日 /strong /p p 　　国务院办公厅关于加快众创空间发展服务实体经济转型升级的指导意见 /p p 　　 a href=" http://www.gov.cn/zhengce/content/2016-02/18/content_5043305.htm" http://www.gov.cn/zhengce/content/2016-02/18/content_5043305.htm /a br/ /p p 　　备注：本文内容根据中国政府网整理 /p

由沃特世公司（Waters）协办的2016 年生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会近日圆满结束。本次研讨会由中国药学会主办，中国药学会生物药品与质量研究专业委员会承办，于7月13至15日在北京广西大厦举行。大会邀请了中国食品药品检定研究院以及国内外生物医药行业的专家进行报告，超过400人参加了会议。研讨会期间，沃特世应用科学家Tom Wheat、杜敏博士、俞映清博士和与会者围绕生物制品药学研究及评价工作中所涉及的理化特性分析及质量控制等话题进行了深入的探讨交流。研讨会现场沃特世公司华北区总经理薄美萍女士在14日上午的研讨会开幕式上发表致辞：“自2013年起，沃特世公司已开始与中国药学会共同合作举办生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会。我们非常荣幸能够共同为生物医药行业的同仁和专家们打造一个技术交流与学习平台，并为中国生物医药行业带来全新的信息与视野。经过数年的发展，我们欣喜地见证了会议规模的扩大与国内生物医药行业技术水平的显著提高。”沃特世公司华北区总经理薄美萍女士发表开幕致辞来自沃特世美国总部的高级市场经理杜敏博士作了“质谱技术新进展”的报告，介绍了行波离子淌度高分辨质谱技术在生物药分析上的最新应用进展，成熟的行波离子淌度分离技术为常规高分辨质谱增加了更多一个维度的分离能力，即根据离子的CCS（碰撞横截面积）进行分离，它在蛋白质药物常规结构表征如二硫键错配、氢-氘交换质谱技术进行蛋白质药物高级结构和动态变化研究以及HCP(宿主细胞蛋白)残留的鉴定和定量上发挥着重要作用。同样来自美国总部的俞映清博士介绍了质谱分析在抗体仿制药理化特性比对研究上的应用案例，对英夫利昔单抗原研药Remicade和已经上市的Inflectra仿制药进行了糖基化修饰、氢-氘交换质谱（HDX-MS）以及残留宿主细胞蛋白杂质谱的对比，分析数据表明：仿制药与原研药基本一致，但存在细微的差别。 此外，在7月13日下午同期举办的“2016年生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会会前应用培训班”上，沃特世围绕蛋白糖基化分析、荧光标记N-糖定性与定量分析流程以及糖数据库的选择和使用等话题进行了深度探讨，特别安排了多位来自沃特世全球的国际知名分析科学家为与会者分享最新研究成果，并进行了现场交流与答疑。沃特世始终对中国生物医药行业非常重视，所提供的包括液相色谱、质谱和生物信息学软件方案等产品均已经在中国生物医药行业得到了广泛应用，并获得了众多客户的赞誉。同时，沃特世强大的应用支持团队不断推出新的生物医药方案，引领着行业的创新与发展，更通过深入的合作与技术交流，帮助中国生物医药行业的崛起和发展。 关于沃特世公司（www.waters.com）沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）专注于为实验室相关机构开发和生产先进的分析和材料科学技术。50多年来，公司开发出一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术。 ###Waters是沃特世公司的商标。

中国上海 - 2017年7月24日 - 由中国药学会主办、中国药学会生物药品与质量研究专业委员会承办、沃特世公司（Waters）协办的“第五届生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会”于2017年7月18 - 20日在辽宁本溪成功举办，这已是沃特世公司连续第五年支持该大会。来自中国食品药品检定研究院以及国内外生物医药行业的专家们带来了精彩的报告，吸引300余人参会。 研讨会现场 研讨会期间，沃特世美国总部应用科学家杜敏博士、亚太区总部应用科学家陈熙博士、沃特世中国信息学与法规遵从部门运营经理金勇先生、沃特世中国区解决方案中心王晖经理、信息学专家陈洪亮顾问与与会者围绕“生物制品药学研究及评价工作中所涉及的理化特性分析及质量控制”、“LC-MS检测技术在生物制药开发过程中的新应用”、“实验室信息化规划建设”等话题进行了深入探讨和交流，内容紧扣行业发展热点和实施限速点，并结合仪器现场演示实验呈现多关键质量属性同时监控策略的新颖培训，取得了与会代表的良好反响，并展示了沃特世务实的良好形象。 沃特世中国信息学与法规遵从部门运营经理金勇先生及美国总部应用科学家杜敏博士分享精彩报告 此外，美国TA仪器（沃特世公司全资子公司）也在大会上带来了其全新的Nano DSC差示扫描量热仪。该款产品可用于测定稀释溶液中蛋白质和其它大分子的热稳定性和热容，具有所需样品量少、低噪音、基线稳定的特点。 在7月18日下午同期举办的“第五届生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会会前应用培训班”上，来自沃特世的多位专家围绕“LC以及LC/MS分析工作中样品前处理”、“色谱柱选择和分析方法开发与优化”、“分析数据完整性法规要求与稽查热点”、“计算机化系统验证的要求”、“实验室数据管理的规划和设计方案”等话题与与会者进行了深度探讨。同时，多位沃特世资深应用科学家、信息学与法规遵从顾问还分享了最新研究成果和满足法规要求的最佳实践。 沃特世亚太区总部应用科学家陈熙博士及信息学专家陈洪亮顾问分享最新科研成果和法规实践 时值沃特世与大会并肩走过第五年，沃特世在会议期间还举办了包括“沃型沃秀”— 新型质谱ACQUITY QDa在生物制药中的特色应用现场演示、“汇聚分析先进技术”大型学术海报展示、打造领先应用培训平台 — 治疗性蛋白药物理化表征与质量研究联合培训中心课程咨询、“爱沃就跟沃走”幸运抽奖等纪念活动。 ACQUITY QDa是一款新型质谱检测器，可辅助高分辨质谱对蛋白药物分析表征，帮助提高生物制药分析工作效率、降低工艺监测成本、提高LC方法的灵敏度和数据结果的可靠性，在蛋白质、肽图分析、寡糖、吐温等定性定量分析工作中发挥了灵活互补的作用。 “沃型沃秀”— 新型质谱（ACQUITY QDa）在生物制药中的特色应用现场演示 沃特世中国生物制药市场高级经理宋兰坤女士在研讨会期间表示：“这是沃特世携手中国药学会、中国药学会生物药品与质量研究专业委员会共同走过的第五年，我们非常高兴可以见证新的历史机遇下中国生物技术药物蓬勃的发展势头。同时，我们也感到非常荣幸能够与中国药学会、中国药学会生物药品与质量研究专业委员一起共同为生物医药行业的同仁和专家们打造一个技术交流与学习平台，为中国生物医药行业带来全新的信息与视野，并推动学术交流繁荣发展。” 沃特世始终高度重视中国生物医药行业的发展，今年更是前所未有地将生物制药作为全球金牌项目加速驱动，全面增强了包括生物分离色谱产品、生物质谱解决方案、符合GxP法规要求的生物信息学软件方案及生物分离消耗品、全球服务系统在内的支持，获得了众多客户的认可和赞誉。同时，沃特世强大的应用支持团队也正在不断推出新的生物医药方案，引领行业创新与发展，并通过深入合作与技术交流，为中国生物医药行业的崛起和发展提供创新的技术和智力支持。 关于沃特世公司沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）专注于为实验室相关机构开发和生产先进的分析和材料科学技术。50多年来，公司开发出一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术。

2023年生物制药界大佬们带你领略真正的"狂飙”现场名称：2023国际疫苗&生物技术4.0论坛（IVB4.0）时间：2023年6月11日-13日地点：上海跨国采购会展中心主办方：上海博迈思医疗服务有限公司支持单位：美中药协 丁香园 广东医谷 深圳市生物医药创新产业园 医学信息官网：http://ivb.bormedicals.com/01参会报名方式立即报名长按识别二维码，即可进入报名界面02已确认出席大咖嘉宾03大会概览04会场热点提前知主题大会主题大会 | 6月11日持续改变，从现状迈向杰出2023年IVB4.0将会在6月11日以主题大会+未来之星评选颁奖典礼+ CEO晚宴的形式开幕。随着生物医药低垂的果实已摘尽，过往单纯和同靶点同Modality直接对比，做一些改进就能成药的时代已经过去，而每个产品面临的挑战都不尽相同与复杂，只有患者获益才是真正的终点。市场不再需要那么多仅做Fast Follow 的公司，中国的生物制药的变革需要追求卓越的组织实现，同时也需要时间的发酵。严峻的挑战下，“出海”已成为中国的生物技术行业不得不做出的选择。热点话题：• 高端生物产品的合成生物学创新与创造• 对话：出海• 高端生物产品的合成生物学创新与创造• mRNA技术及应用• 圆桌讨论：跨界合作• COVID-19预防与治疗新策略展望• 针对疫苗研发建立外部伙伴关系疫苗会场疫苗会场 | 6月11日-13日冲击传统观念，拒绝设限疫苗会场：新型疫苗；肿瘤疫苗；宠物疫苗,“疫苗商业价值有限”“中国人做不出好疫苗”“疫苗行业机会很少了”“疫苗是一个很传统的行业”“疫苗的技术路径有限”这些是疫苗行业一直不乏有的质疑。BioNtech 与 Moderna 成功的商业化让这些观点的声音变小。疫苗是性价比最高的公共卫生投入，除了传染病疫苗，高负担疾病疫苗，治疗性疫苗全球上市的很有限，低收入国家的传染疫苗需求缺口，未被满足的市场需求还有很大空间，随着技术的进步以及新兴的生物技术公司的探索，疫苗的商业价值确定性大大提高。疫苗会场将会探讨新型疫苗；肿瘤疫苗；宠物疫苗最前沿的技术与商业化案例。会场部分热门话题:（持续更新）• 新型疫苗研制与评价• HPV疫苗国际拓展• 病毒结构、抗体谱系与疫苗设计• 新形势下动物疫苗研发的新方向 • 基因工程技术在兽用疫苗研发应用 • 从二级市场角度，看疫苗行业的“破而后立” • 基于RBD与全长S蛋白的mRNA疫苗抗体库比较 • 基于TLR5通路的黏膜佐剂研发及其在黏膜疫苗中的应用 • 成功的创新实践—非动物方法进行的疫苗Bexsero质控检验 • 一种针对COVID-19的mRNA复合型疫苗的设计及其免疫学分析生物制药4.0会场生物制药4.0会场 | 6月12日更高（高效）更快更强数字化，一次性使用系统，连续流生产工艺只是工具，适合自己的才是最好的。但不妨听听优秀的同行做了哪些正确的事情使自己迈向卓越的，本会场探讨QbD,工艺，生产，包装给药，全球化，CRO，CDMO，商业化的最优解。会场部分热门话题:（持续更新）• 快速CAR-T制备工艺• 生物制药工厂的数字化转型• ADC药物的CMC研发挑战及策略 • mRNA疫苗CMC环节关键质量属性分析 • QbD创新双抗药物研发和质量研究 • 从一次性到不锈钢变更考量• 商业化生产需求的工艺开发与放大• 赋能mRNA疫苗/药物全生命周期的CMC开发策略和挑战• 立足中国—全球化布局mRNA技术平台策略• 全球医药冷链供应链生态新视野与新机遇mRNA技术&小核酸技术会场mRNA技术&小核酸技术会场 | 6月11日-13日简单致胜在mRNA技术的临床应用方面，针对传染病的疫苗开发是进展最快的方向。针对不同的病原体，mRNA疫苗的开发也会遇到不同的挑战。mRNA疫苗的设计应该如何进行相应的调整以适应目前的发展趋势？而针对mRNA疫苗开发的关键问题，从抗体反应的持久性到针对新出现病毒变体的疫苗开发及安全性，我们又该如何解决？根据小核酸药物兼具的基因修饰和传统药物的双重特点，未来在基因遗传性疾病和病毒感染性疾病领域能有着怎样不俗的表现呢？让我们在2023 IVB4.0 mRNA技术＆小核酸技术会场翘首以待吧！会场部分热门话题:（持续更新）• mRNA创新药物研发的机遇与挑战 • 肿瘤 mRNA 疫苗在胶质母细胞瘤中的临床研究 • mRNA疫苗的整体设计与开发 • 环状RNA：平台与疫苗研发 • 以非编码RNA中miRNA为靶标的小核酸药物研发新赛道介绍 • 核酸递送系统补体激活及其靶向递送• 环状RNA SKA3的外泌体传递促进肿瘤进展• 新型纳米技术-脂质体药物递送系统LNP• 外泌体技术递送mRNA用于新型癌症疫苗的开发• 靶向抑制miRNA的反义核酸治疗策略及抗骨肉瘤新药开发项目细胞与基因治疗会场细胞与基因治疗会场 | 6月12日-13日不做选择！盈利，普惠全都要！近年来，基础科研的发展、相关政策的支持以及资本的不断流入，推动细胞与基因治疗这项凭借改变细胞的生物学特性以达到治疗效果的新兴治疗方式蓬勃发展。现阶段工艺方面的工艺放大慢、细胞密度低、病毒产量低等问题该如何解决？病毒纯化方面，适用于大规模生产的悬浮细胞培养技术以及新的高效层析纯化技术如何提升？大规模生产技术方面，大规模一次性工艺病毒生产瓶颈如何突破？基因治疗CDMO市场规模如何进一步增长？全球基因治疗CDMO产能否进一步向亚太地区转移？关键设备和材料的国产化程度如何持续提高？那么，关于这些问题都将在2023 IVB4.0 细胞与基因治疗会场为大家一一解惑。会场部分热门话题:（持续更新）• 通用现货型CAR-γδT治疗实体瘤的前景与展望 • 细胞基因治疗行业商业化前瞻 • 下一代细胞治疗产品的创新和产业化• 基因治疗产品质量控制策略及技术规范 • 聚合力，源未来-赫基仑赛细胞注射液创新药研发之路 • 罕见病基因治疗临床研究进展• 溶瘤II型单纯疱疹病毒中美临床试验新进展• 破局CAR-T现状--通用Car-NK 降低成本策略• 基于外泌体的药物递送与创新药研发• BCMA靶向 CAR-T疗法的差异化研发和商业化抗体药会场抗体药会场 | 6月13日患者受益中国生物制药的第一站始于抗体药--PD-1,抗体药物的研发热潮从PD-1到双抗到ADC再到药物联用全球化，越来越“卷”的市场让中国生物制药业内深刻意识到，患者受益永远是第一考量。本会场将会探讨抗体药物的最新政策法规，市场动向以及研发临床进展。会场部分热门话题:（持续更新）• ADC药物的质量标准研究及质量体系建设 • 下一代双抗ADC • 双特异性抗体新药产业化探索 • CD47靶点相关的双抗研发策略 • TAVO412-一种治疗难治性癌症的新型多特异性抗体 • 肿瘤免疫全新靶点-CD24抗体的开发 • 跨越内卷，开发有临床价值的抗体药物• 肿瘤免疫治疗的联合用药发展 • 基于酶连智能连续偶联工艺的创新ADC药物开发• Combo+Global 差异化竞争--BioPharma 商业化05会场同期活动01 Best Sart-up AwardsBSA未来之星奖项评选专注于生物医药行业的创业公司评比大赛“BSA未来之星奖项评选”始于2021年。推出一年多来，得到了生物药行业的广泛好评和一致认同。BSA意在褒扬传播中国生物医药创业企业的最佳"创业创新"模型，从而推动中国生物药 企业商业创新转型，科研成果转化，为国内外投资者提供高参考价值的投资指引。BSA项目征集报名正在如火如荼的进行当中，由创投机构顶尖投资人和产业发展带头人共同构成超强阵容评审团，将从技术、模式、解决方案、前景、资本、盈利模式、资源与能力、客户价值主张等方面开展评审工作。最终进入复赛的企业将于2023年6月11日在上海跨国采购会展中心进行现场路演，决出最终的获奖企业，（与IVB 4.0国际疫苗&生物技术4.0论坛同期举办），届时将邀请各位评审大咖和BSA专家库成员（由创投机构和行业领军企业组成）亮相复赛路演现场以及颁奖典礼。官网链接：http://BSA2023.bagevent.com评审团构成：喻晶 幂方资本 合伙人 谢厅 高瓴资本 合伙人徐皓 华兴新经济基金 副总裁虞扬 德勤 华东地区上市服务主管合伙人审计及鉴证领导合伙人 耿然 奥博资本 副总裁 VP 毛化 弗若斯特沙利文 合伙人、董事总经理宿骅 安永 生命科学和医疗，安永-博智隆合伙人 柳丹 鼎晖投资 高级合伙人周树忠 丁香园 创始人 吴翰宇 煜森资本 CFO 薛明宇 经纬创投 投资副总裁 VP李宇辉 磐霖资本 创始主管合伙人于建林 特佳 执行合伙人... ...路演参赛报名请联系：Cassie173 3353 9581cassie.qi@borscon.com02 Inspiration Intersection BioTalks6.11 am【知识产权&出海&法规】10:00-10:30在困境下如何结合自身优势对发展方向进行精准定位，打赢“出海”攻坚战？10:30-11:00 话题待定11:00-11:50圆桌私享会：全球视角:mRNA竞争格局、侵权诉讼及专利布局态势分析百济神州 知识产权总监（拟邀）传奇生物 知识产权总监（拟邀）6.11 pm【复杂制剂/改良制剂】14:30-15:00改良型新药领域的立项和战略议题王龙 奥全生物 注册和商务副总裁15:00-15:30 话题待定徐松林 则正生物 CSO15:30-16:20 圆桌私享会：徐松林 则正生物 CSO高田生物（拟邀）6.12 am【AI药物研发】10:00-10:30 话题待定刘东舟 华东医药 总经理，首席科学官 10:30-11:00 话题待定赖才达 剂泰医药 创始人，CEO11:00-11:50 圆桌私享会：AI如何赋能创新药研发？目前面临的机遇与挑战有哪些？英矽智能 联合首席执行官（拟邀）赖才达 剂泰医药 创始人，CEO6.12 pm【CGT免疫细胞治疗】14:30-15:00 话题待定王彦明 华明道康生物 董事长、创始人15:00-15:50 圆桌私享会：CGT药物生产过程中的工艺以及生产过程中影响申报的关键点金斯瑞生物 （拟邀）重庆精准生物 研发总监（拟邀）03 Fun Activities展馆趣味活动本次论坛，除了干货满满的学术知识，我们更是设置了不同类型的趣味展馆，让参会者拥有不同的参会体验，本次除了我们往届的热门活动：展商在线直播间以及展位打卡集章兑换小礼品外，更是增加了不少的趣味环节等待大家来挖掘哦~06报名方式IVB4.0 报名通道已正式开启，本土疫苗&生物医药研发生产企业；本土科研机构；本土CDMO企业；投资机构可申请下游。【扫描二维码，立即报名IVB4.0 2023】除以上两种参会方式，我们更有组团参会的方式，等你来解锁，超多福利，尽在IVB4.0创新展！参展请联系：Mia 朱静Tel: 021-6485 6566*659Phone: 13816656441Email: mia.zhu@borscon.com07品牌合作伙伴08媒体合作伙伴

沃特世公司于7月22至24日出席了在北京举办的第六届生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会。本次研讨会由中国药学会主办、中国药学会生物药品与质量研究专业委员会承办，针对国内外生物医药、转化医学和生命科学领域的最新进展和前沿技术，为行业专家们搭建了生物分析与质量研究的交流平台，并分享和借鉴了国内外生物技术药物和质量研究方面的先进经验。为期三天的研讨会分为技术培训与学术报告两部分。在 22日的技术培训会中，沃特世的多位技术专家们结合沃特世的各项分析技术，在“理化特性分析与质量控制”及“生物活性方法开发与验证”两个会场与参会人员进行了深入探讨和交流。左起：沃特世公司科学运营部科学总监陈维斌先生、沃特世中国区制药市场高级经理宋兰坤女士、生物大分子应用经理聂爱英女士、解决方案应用工程师韩治国先生、美国TA仪器（沃特世公司全资子公司）微量热亚太区技术专家林明申先生沃特世公司科学运营部科学总监陈维斌先生发表了题为“蛋白酶切和LC-MS相结合在蛋白质药物表征中的应用”的演讲，其中详细介绍了沃特世LC-MS技术如何与前沿的蛋白质药物研究相结合，帮助研究人员开发更合规、精确、高效、便捷的实验室检测方法。在题为“蛋白聚集体及片段的分析：如何进行SEC方法的开发和优化（原理，实验条件及应用案例）”的报告中，沃特世中国区制药市场高级经理宋兰坤女士分享了开发稳健及精确的SEC方法所需的各项条件、SEC方法表征/评估所包含的内容，以及成功执行SEC方法的判断依据。除此之外，生物大分子应用经理聂爱英女士、解决方案应用工程师韩治国先生、美国TA仪器（沃特世公司全资子公司）微量热亚太区技术专家林明申先生也参与其中，分别以“基于UNIFI的蛋白药物的深度肽图解析及肽药杂质鉴定应用”、“质谱检测器QDa在肽段水平进行关键质量属性监测”、“先进微热量技术用于生物药物稳定性与结合活性分析”为题，带来了精彩的报告，取得了与会代表的良好反响。而在23日的学术报告环节，沃特世公司科学运营部科学总监陈维斌先生在题为“生物药特性表征、工艺开发和质量控制中关键质量属性的分析和监测”的报告中与业界同仁一起探讨交流了沃特世新型分析技术和方法对生物药结构表征、产品开发和质量控制所起的作用及产生的影响。他表示：“沃特世公司在生物药分析表征上进行持续不断的技术和方案创新，以帮助满足法规监管机构对生物药品分析表征日益严格的要求，提供的方案包括从氨基酸分析、蛋白质一级结构分析到高级结构分析。未来，我们将通过深入合作与技术交流，继续为中国生物医药行业的崛起和发展提供创新的技术支持。”沃特世公司科学运营部科学总监陈维斌先生做学术报告在会议期间，沃特世还在其展位现场进行了“差示扫描微量热法在生物药物研究与制剂配方开发稳定性评价之应用案例展示”，吸引了众多观众驻足参观。众多观众驻足沃特世展位，观看案例展示沃特世中国区制药市场高级经理宋兰坤女士表示：“今年是沃特世携手中国药学会、中国药学会生物药品与质量研究专业委员会共同走过的第六年。作为中国生物医药行业的积极参与者、创新者和支持者，沃特世为能与众多行业同仁和专家们一起，共同打造一个学术交流平台而深感荣幸。同时，我们高度重视并看好中国生物医药行业的发展未来，并愿意为行业的不断进步贡献自己的行业经验与创新努力。”关于沃特世公司沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）是全球领先的专业测量仪器公司，作为色谱、质谱和热分析创新技术的先驱，沃特世服务生命科学、材料科学和食品科学等领域已有逾60年历史。公司在全球31个国家和地区直接运营，下设15个生产基地，拥有约7,000名员工，旗下产品销往100多个国家和地区。

本届大会将在全球范围内邀请来自科研院所、大学高校、医院、投资者、企业生物技术和制药领导者聚集一堂，发现新的机会和有希望的合作伙伴关系，促进业内学术交流与互利合作。大会将汇集包括药物研发，生物制造，基因组学，纳米技术和细胞治疗等广泛的生命科学研究和应用领域。2021第四届中国国际生物技术大会将在泰州中国医药城会展中心于2021年10月23日正式开幕。届时，大昌华嘉科学仪器部将携众多先进仪器亮相本次盛会。DKSH展位号：37号会议时间：2021年10月22日（签到） 2021年10月23日（开幕式）会议地址：泰州中国医药城会展中心

根据863计划生物和医药技术领域办公室和领域专家组联席会议精神，生物中心于近日在杭州组织召开了生物技术药物与生物工程技术“十二五”战略研讨会。 　　与会专家包括生物和医药领域专家沈心亮研究员、金奇研究员及特邀专家赵铠院士、陈志南院士、魏于全院士等。生物中心马宏建副主任、社发司和生物中心有关同志参加了本次研讨会。 　　与会专家对“十一五”期间疫苗与抗体工程、生物治疗药、生物工程技术专题等项目的执行情况进行了回顾和总结，就该领域国内外发展现状、今后发展的目标、方向和定位进行了广泛深入的讨论，分析了我国在该领域的优势和机遇，确定了国家863计划“十二五”战略研究报告生物技术药物与生物工程技术部分的编写提纲、分工以及时间节点。会议议定按863计划“十二五”发展战略工作安排的要求，分阶段组织和征求意见，最终形成战略研究报告，为国家主管部门在制定“十二五”生物和医药领域高技术发展规划和决策提供信息支撑。

上海-2014年8月18日--日前，由沃特世科技（上海）有限公司协办的“2014生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会”于北京顺利举办，会议由中国药学会主办、中国药学会生物药品与质量研究专业委员会承办。来自中国食品药品检定研究院、国家药典委员会及生物技术药物质量标准研究与检验检测机构、生物技术药物研发与生产机构的科技人员240人参会。会议专家们围绕着当前生物制药领域关注热点，做了相关的专题报告。来自中国食品药品检定研究院的饶春明研究员在“重组药物质量标准研究”的报告中，介绍了新版药典对生物技术药物的相关要求以及现代分析技术如液质联用在理化对照品分析上的应用，得到了与会者的广泛关注。糖基化作为蛋白质的一种重要的翻译后修饰，直接影响药物的有效性和安全性。来自爱尔兰国家生物工艺研究培训所（NIBRT）的Pauline M. Rudd教授介绍了三种不同的工作流程进行蛋白质糖基化分析：完整蛋白、游离N-链接寡糖和肽图分析。从样品处理、不同机理色谱分离的运用、系列外切酶酶切、荧光检测、质谱分析以及数据库和UNIFI生物信息学软件，和沃特世共同开发的这一整套方案帮助生命科学实验室解决对糖结构鉴定和定量分析的巨大挑战。 饶春明研究员做“重组药物质量标准研究”的报告 爱尔兰国家生物工艺研究培训所Pauline M. Rudd教授与与会专家交流抗体及抗体偶联物也是国际生物制药行业的热点。来自抗体药物与靶向治疗国家重点实验室-上海张江生物技术有限公司的王皓教授通过具体的应用案例介绍了利用UPLC-Q-Tof-BiopharmaLynx方案和QbD原则指导一种新型抗体融合蛋白的早期工艺开发。中国食品药品检定研究院的高凯研究员作了题为“抗体类生物治疗药物药学分析的特殊性”的报告，通过科学数据分析了N-端测序作为抗体鉴别和异质性检测的适用性，介绍了2015版药典人用重组单克隆抗体产品总论，生物类似药的可比性研究等内容。沃特世公司应用开发中心的陈熙博士通过具体分析数据和与Pfizer合作的数据介绍了沃特世基于UNIFI的生物制药平台化方案在ADC（抗体偶联药物）分子结构表征和质量研究上的应用，利用UPLC/Xevo G2-S QTof/UNIFI系统，能够自动进行DAR计算、药物结合位点确定以及游离药物的定量分析。王皓教授介绍LC-MS在一种新型抗体融合蛋白的早期工艺开发应用生物医药将成为我国新兴产业的强大经济增长支柱之一，然而生物制药门槛高，生产过程复杂，且天生具有“非均一性”的特点。沃特世同全球生物制药行业的发展保持着非常紧密的联系，我们了解生物药物开发的挑战，专注于不断开发和完善针对生物制药研发、生产和质量控制的应用方案。沃特世高级市场策略总监John Gebler博士在会上，回顾了10年以来沃特世公司在生物药分析表征上持续不断地技术和方案创新，以帮助满足法规监管机构对生物药品分析表征日益严格的要求，沃特世提供的方案包括从氨基酸分析、蛋白质一级结构分析到高级结构分析。沃特世基于UNIFI生物制药平台化方案，将稳定耐用的UPLC/MS系统和功能强大的UNIFI?软件结合在一起, 是业界第一个符合GxP要求且涵盖生物制药分析表征各个方面以及相应工作流程完整的解决方案。Gebler博士还介绍了沃特世LC/MSMS方案残留宿主细胞蛋白（HCP）分析和氢-氘交换质谱技术在蛋白质高级结构动态变化研究上的应用进展。沃特世高级市场策略总监John Gebler博士介绍UNIFI生物制药平台化方案作为分离科学和分析技术的引领者，沃特世专注于技术创新和解决方案开发，包括UPLC， UPLC/MS的多项产品和技术被USP、EP等各国药典收录为标准方法。不久前，沃特世和国家药典委员会签署了联合开放实验室合作协议，以期对中国药物质量控制做出积极贡献。沃特世一直秉承The Science of What’s Possible的理念，致力于帮助客户推动生物药品的研究开发，以促进生物医药行业的健康、快速发展，保障公众用药安全。相关新闻链接：http://www.nifdc.org.cn/CL0521/6023.htmlhttp://www.cpa.org.cn/Article/xhdt/201408/2033.asp沃特世生物制药分析：http://www.waters.com/waters/zh_CN/Biopharmaceutical-Analysis/nav.htm?cid=134528454UNIFI生物制药系统解决方案：http://www.waters.com/waters/zh_CN/Biopharmaceutical-Platform-Solution-with-UNIFI/nav.htm?cid=10195515&locale=zh_CN糖苷分离技术色谱柱http://www.waters.com/waters/zh_CN/Glycan-Separation-Technology-Columns/nav.htm?cid=10108578关于沃特世公司（www.waters.com）50多年来，沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）通过提供实用、可持续的创新，为实验室相关机构在医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测等领域创造了业务优势。作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持续的先进平台。2013年沃特世拥有19亿美元的收入，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。

“十一五”863计划生物和医药技术领域针对国际生物技术和现代医药技术发展前沿，我国生物技术和现代医药技术发展瓶颈，在基因操作和蛋白质工程技术、新一代工业生物技术、生物信息和生物计算技术、现代医学技术等方面，启动支持了一批专题课题。 2006年立项的专题课题共361个，安排国拨经费61418万元，自筹经费32144万元。经过三年的实施，圆满完成了专题合同规定的各项指标，取得了显著的成果。 　　经初步统计，2006年立项的专题课题取得的主要成果有：获得8项国家级科技奖，49项省部级科技奖,2项国外科技奖励 申请发明专利1111项，其中国外41项，获得发明专利208项，其中国外4项 获得1个新药Ⅲ期临床批文，3个Ⅱ期临床批文 获得2个医疗器械证书，1个医疗器械产品临床准入证 发表论文3154篇，其中SCI文章 1774篇 获得软件著作权87项、申请10项 培养研究生2744人，其中博士以上1407人。新增产值22.6亿元，技术成果转让收入共5021.58万元。

关于发布“十一五”国家高技术研究发展计划(863计划)生物和医药技术领域“常见重大疾病全基因组关联分析和药物基因组学研究”重点项目课题申报指南的通知 各有关单位： 　　全基因组关联分析和药物基因组学已经成为国际上新的研究热点，对于预防、治疗常见重大疾病具有重要战略意义。根据863计划“十一五”发展纲要，国家决定实施“常见重大疾病全基因组关联分析和药物基因组学研究”项目，以重大疾病为研究重点，加强生物技术与临床资源的系统集成，加强我国全基因组关联分析和药物基因组学研究关键技术体系的建设和创新，攻克若干重大疾病预防和诊治的关键技术。现发布该项目课题申报指南，请按照文件要求，做好组织申报工作。 　　联系人：中国生物技术发展中心 王莹 邱宏伟 　　电 话：010-88225163 88225161 　　附件：“常见重大疾病全基因组关联分析和药物基因组学研究”重点项目课题申报指南 　　科技部863计划生物和医药技术领域办公室 　　二〇〇九年三月六日

在全球范围内，更多资本开始向生物医药领域“狂奔”：去年，全球药企研发支出前25位企业累计投入1004.41亿美元用于研发 全球生物医药领域风险投资、上市融资、并购重组总额达2248亿美元，创历史新高 医疗健康行业成为全球风险投资最活跃的领域，年交易数量居各行业之首，交易金额排名第二。这些资本正在追逐哪些生物技术呢?　　生物大数据算出健康　　全国政协副主席、科技部部长万钢在今年7月23日举办的2015国际生物经济大会上指出，大数据和云计算技术的应用，可对爆炸式增长的海量生命科学数据进行深度挖掘，促进基础研究、临床应用、健康档案等不同来源数据的深度整合，颠覆传统的生命科学研发模式，为实现“精准医疗”和“智慧健康”奠定坚实的基础。　　目前，全球正积极布局生物大数据。比如，全球联盟组织成立，推进基因组和临床数据共享 美国国立卫生研究院2014财年预算支持大数据研究,发起大数据卓越中心计划,启动微生物组云计划 欧洲推出新型临床试验数据库 英国成立卫生信息研究所，建设生物信息技术骨干中心，英国制药行业协会还提出大数据路线图等。　　中国生物技术发展中心副主任董志峰说，“生命科学已经进入大数据、大平台时代，将彻底改变人类的生活方式。比如，千元基因组时代即将到来，应用于产前检验、疾病检验、个性化药物等，让基于大数据产生的以基因诊断为核心的个性化医疗成为疾病治疗新模式。”　　世界创新企业围绕“千元基因组”，加快步伐开发新产品。美国Edico Genom公司开发出一种基因测序芯片，能将分析一个基因组的时间从24小时缩短到18分钟，用4年分析1.8万个全基因组就能省下600万美元。　　我国企业也毫不落后。华大基因今年推出超级测序仪和桌面化的高通量测序仪，实现测序仪国产化，打破了我国基因测序设备受制于人的局面。“超级测序仪”Revolocity测序系统1年能完成1万个全基因组测序，并将增加到每年3万个，超越所有现有的测序方案。桌面化的测序仪bgiseq-500能自动进行样本制备、测序和数据分析，实现多种检测应用一键式操作。同时，华大基因基于其最新的大数据库，挑选12种最常见遗传疾病共14个基因中的2855个致病位点，推出了自主研发的产前基因检测新产品smarttesttm，能够平均覆盖90%以上的致病突变。　　当生物技术与信息技术走得越来越近，人们就会更容易理解为什么近两年IT企业纷纷“挤上”了生物经济的快车。谷歌2014年对医疗健康和生命科学领域的风险投资额达4.25亿美元，超过其风投总额的三分之一，而2013年这个比例仅为9%。苹果推出了ResearchKit医疗研究平台，让研究人员可以利用这个开源架构研发设计出各种医疗App，收集各类病患的健康数据，推动患者和研究人员共同参与医学研究，改变医学人员获取数据的方式。　　学科交叉求出更多解　　尽管生物技术发展迅猛，但是4500多种疾病中的90%仍无药可医。这些没有“解”的创新命题很难通过传统研发思路和方法获得，只能依靠学科交叉多维度寻求解答。　　在生物技术领域的学科交叉上，美国的步子很快。美国麻省理工学院2011年就发表文章——《第三次革命：生命科学，物理科学和工程学会聚》。2014年5月，美国国家科学院发布报告——《会聚：促进生命科学、自然科学、工程等领域的跨学科整合》。美国国家科学基金会、国家癌症研究所、抵抗癌症组织与癌症研究第五基金会，联合向会聚型癌症研究投资1150万美元，采用创想实验室模式，整合来自物理和数学的新方法，以帮助对复杂动态疾病癌症的理解。　　“当前，生命科学、物理学、信息科学、工程学等学科之间更趋向于学科交叉。这种交叉融合加快了新兴技术的发展，让人们对生命的认识更加全面、精确，可定量、可视化、操控性提高。”董志峰说。　　学科交叉催生的新兴技术不胜枚举。比如，光遗传学技术就是遗传学技术和光控技术交叉结合产生的新技术，它不仅能用于研究高级复杂的神经活动,还能用于临床治疗。这项技术有望应用于因视网膜病变失明的患者身上，使其重见光明。作为神经科学界的“香饽饽”，这项技术已被很多实验室用于脑科学研究。再如，分子影像学融合了分子生物化学、数据处理、纳米技术、图像处理等技术，可以实时、在体、连续观测疾病发生发展过程中细胞和分子水平的生理过程，实现疾病的早期预警、早期诊断和治疗评估等。　　学科交叉融合进一步推动相关技术的创新发展，继而带来我国生物医药领域的产业变革。董志峰介绍，在生物农业方面，生物育种快速发展，生物肥料发展潜力巨大，生物农药产业增长迅速 在医疗器械上，移动医疗迎来市场爆发期，可穿戴设备未来5年将迅速普及，数字诊疗、体外诊断产品向高端领域发展 在生物制造上，高效人工细胞工厂的构建将加快现代生物制造向传统产业的渗透，并改变其现有生产模式 在医疗服务上，精准医疗将针对患者的基因或生理特性定制治疗方案，实现个性化治疗 在制药工业上，小分子药物、生物药的快速发展为个体化治疗提供支撑，中药国际化进程加快。　　创新提效引来多路资本　　据中美生物医药创业投资促进会会长牛洪森介绍，美国生物技术领域投资热点包括细胞免疫疗法、基因测序和基因治疗、癌症诊断精准医疗。基因治疗公司受欧美投资者热捧，自2013年以来,基因治疗研发型公司融资额超过6亿美元,包括IPO、VC直投等方式。　　更多资本投向生物技术，正是因为这个领域的创新链条更加完善，创新效率不断提高。正如万钢所说，传统意义上的基础研究、应用研究、技术开发和产业化的边界日趋模糊,科技创新链条更加灵巧,创新周期大大缩短。这一点在21世纪最重要的创新技术集群之一——生命科学和生物技术上，体现得尤为明显。如新发传染病从病原体分离鉴定，到诊断试剂研制，过去往往需要不同领域专家耗费数年才能完成。随着基因测序、抗体制备等技术的广泛应用，现在仅需数月就能完成上述工作，为传染病防控提供了有力支撑。　　与此同时，技术创新、商业模式和金融资本深度融合，加速推动产业变革的步伐。各类创新要素日趋活跃，研发理念不断更新。比如，CRO(合同研究组织)承担了全球近三分之一的新药研究开发工作，商业模式创新使新药以更低的成本和更快的速度上市。　　中国生物医药领域正不断吸引世界资本逐鹿。牛洪森介绍，美国风险投资协会的调查显示，生物医药方面，30%的投资者表示将增加投资。在地域分布上，中国和印度最受投资者关注，分别有70%和58%的投资者希望增加投资。　　世界三大药企之一诺华集团就在中国建立研发中心，已经投资10亿美元在上海打造全新研发园区，建成后将成为诺华继美国麻省剑桥研发中心、瑞士总部巴塞尔研发中心之外的全球第三大研发中心。诺华(中国)生物医学研究中心的研究重点包括：胃肠癌症的致癌途径，癌症转化医学研究平台，肝炎、肝纤维化和肝硬化研究，表观遗传学等。　　面对多路资本的蜂拥而至，中国生物技术发展需要更加明确方向。中国工程院院士桑国卫指出了我国化学药、生物药及中药研究的重点方向——　　在化学药上，开展针对神经精神系统疾病、代谢系统疾病、肿瘤靶向及免疫治疗、肺动脉高压及慢性阻塞性肺病等新机制和新靶点药物品种研究 在生物药上，应瞄准疫苗新型佐剂、治疗性疫苗，抗体-小分子偶联药物、双功能抗体、干细胞(货架产品)治疗、合成生物学技术与产品等 中药类应重点开展传统经典名方研究开发，源于中药的创新药物I类新药研发，中药大品种二次开发与产业升级等。　　桑国卫表示，我国应更加强调转化医学模式在创新药物研发中的重要意义，努力推进企业、研究院所和高校的协同创新的新模式。同时，应该牢牢把握国际创新药物发展新趋势，从我国实际出发提出顶层设计，强调创新药物的个体用药和生物标记物检测试剂研发。

沃特世鼎力支持生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会　　中国上海 - 2016年7月21日 – 由沃特世公司(Waters® )协办的2016 年生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会近日圆满结束。本次研讨会由中国药学会主办，中国药学会生物药品与质量研究专业委员会承办，于7月13至15日在北京广西大厦举行。大会邀请了中国食品药品检定研究院以及国内外生物医药行业的专家进行报告，超过400人参加了会议。研讨会期间，沃特世应用科学家Tom Wheat、杜敏博士、俞映清博士和与会者围绕生物制品药学研究及评价工作中所涉及的理化特性分析及质量控制等话题进行了深入的探讨交流。　　研讨会现场　　沃特世公司华北区总经理薄美萍女士在14日上午的研讨会开幕式上发表致辞：“自2013年起，沃特世公司已开始与中国药学会共同合作举办生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会。我们非常荣幸能够共同为生物医药行业的同仁和专家们打造一个技术交流与学习平台，并为中国生物医药行业带来全新的信息与视野。经过数年的发展，我们欣喜地见证了会议规模的扩大与国内生物医药行业技术水平的显著提高。”　　沃特世公司华北区总经理薄美萍女士发表开幕致辞　　来自沃特世美国总部的高级市场经理杜敏博士作了“质谱技术新进展”的报告，介绍了行波离子淌度高分辨质谱技术在生物药分析上的最新应用进展，成熟的行波离子淌度分离技术为常规高分辨质谱增加了更多一个维度的分离能力，即根据离子的CCS(碰撞横截面积)进行分离，它在蛋白质药物常规结构表征如二硫键错配、氢-氘交换质谱技术进行蛋白质药物高级结构和动态变化研究以及HCP(宿主细胞蛋白)残留的鉴定和定量上发挥着重要作用。　　同样来自美国总部的俞映清博士介绍了质谱分析在抗体仿制药理化特性比对研究上的应用案例，对英夫利昔单抗原研药Remicade和已经上市的Inflectra仿制药进行了糖基化修饰、氢-氘交换质谱(HDX-MS)以及残留宿主细胞蛋白杂质谱的对比，分析数据表明：仿制药与原研药基本一致，但存在细微的差别。　　此外，在7月13日下午同期举办的“2016年生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会会前应用培训班”上，沃特世围绕蛋白糖基化分析、荧光标记N-糖定性与定量分析流程以及糖数据库的选择和使用等话题进行了深度探讨，特别安排了多位来自沃特世全球的国际知名分析科学家为与会者分享最新研究成果，并进行了现场交流与答疑。　　沃特世始终对中国生物医药行业非常重视，所提供的包括液相色谱、质谱和生物信息学软件方案等产品均已经在中国生物医药行业得到了广泛应用，并获得了众多客户的赞誉。同时，沃特世强大的应用支持团队不断推出新的生物医药方案，引领着行业的创新与发展，更通过深入的合作与技术交流，帮助中国生物医药行业的崛起和发展。　　关于沃特世公司(www.waters.com)　　沃特世公司(纽约证券交易所代码：WAT)专注于为实验室相关机构开发和生产先进的分析和材料科学技术。50多年来，公司开发出一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术。

2010年6月28-29日，863计划生物和医药技术领域办公室在北京组织召开了“十二五”863计划生物和医药技术领域首批专题项目专家咨询会。生物和医药技术领域同行专家和领域专家共60余人应邀参加会议。 　　“十二五”863计划生物和医药技术领域拟启动的首批专题项目共10个，涉及前沿生物技术、工业生物技术和医药生物技术等领域。咨询专家分医学、生物和工业三个组分别对相关专项项目进行综合咨询，咨询专家认真听取了项目建议书起草专家的汇报，并对建议项目的立项背景、必要性和紧迫性、总体思路、主要任务及组织实施方案进行了充分讨论。咨询专家对10个专题项目的立项必要性给予了充分的肯定，并对部分项目内容提出了调整意见和建议。 　　社发司杨哲副司长、生物中心马宏建副主任、贾丰副主任及863联办领导等参加了此次会议。

p 　　28日，由科技部牵头，发改委、财政部共16部委组成的《国家生物技术发展战略纲要》(以下简称《纲要》)编制领导小组第一次会议召开。这意味着《纲要》正式步入编制阶段。 /p p 　　科技部部长万钢担任国家生物技术发展战略编制工作领导小组组长。国家生物技术发展战略指导专家委员会由中国工程院院士、北京大学副校长詹启敏担任主任，共由包括生物医药、生物农业等领域的25位院士在内的32名专家组成。中国科学院院士、中科院动物所所长周琪担任《纲要》编制组组长。 /p p 　　“我国生物技术发展步入战略机遇期。”万钢说，为强化生物技术发展，“十二五”以来，国家科技计划对该领域投入累计达到602.65亿元。经过长期的储备和积累，我国在生物技术领域科研水平大幅提高，产业方面，我国生物产业发展迅速，复合增长率达到15%以上。 /p p 　　万钢表示，与建设世界科技强国的伟大目标、国家经济社会发展的战略需求和当前生物技术迅猛发展的国际态势相比，我国生物技术发展还存在着自主原创性成果少，关键核心技术仍受制于人，技术转化效率低，产业化发展能力不足，生物战略资源保护和利用不够等问题，迫切需要从国家战略层面统筹加强生物技术领域的顶层设计。 /p p 　　万钢要求，《纲要》编制要凸显国家战略意志，中长期布局，超前部署谋划，引领跨越发展。同时，要技术创新与体制机制创新双轮驱动，开放融合发展。 /p p 　　为确保《纲要》成为我国生物技术中长期发展的战略性行动指南，《纲要》编制将重点聚焦4个方面。一是科学研判我国生物技术及产业发展现状 二是深入分析比较我国生物技术发展与国际先进水平存在的差距 三是明确经济社会发展对生物技术创新的客观需求 四是科学分析国际生物技术发展趋势，确定我国未来主攻方向。 /p

会议介绍第五届中美纳米医学与纳米生物技术年会由中美纳米医学与纳米生物技术学会（CASNN）主办，华南理工大学和浙江大学承办。大会将于2023年12月8日至10日在中国广州举办。大会将邀请来自中国、美国等国家和地区的院士、专家和青年才俊参会，围绕全球纳米医学与纳米生物技术领域面临的瓶颈、挑战展开充分研讨，激发新思想、变革新技术，进一步提升学科交叉融合水平，推动产业转化，创造更美生活。会议议题会议议题涵盖生物医用纳米材料、纳米生物学与生物技术、纳米肿瘤学、肿瘤免疫治疗、纳米疫苗、纳米生物界面、精准医学纳米技术、组织工程、分子影像、纳米传感与检测、纳米安全性、人工智能纳米药物、纳米医药转化等多个领域。会议详情日期：2023年12月8日-10日地点：广州万富希尔顿酒店（白云区云城东路515-517号）锐视展位号：C15&C16本次大会锐视科技将携Micro-CT成像系统、三维光学成像系统、三维多模态精准成像系统、X射线辐照仪、多模态图像引导精准放疗系统等科研设备精彩亮相，全面呈现“多模态影像导航技术”和“超精准放疗技术”在疾病诊断、肿瘤治疗、科学研究等多元化领域的市场应用。会议日程锐视科技期待与您不见不散！

科技部中国生物技术发展中心27日发布的一项报告提出，力争经过15年努力，使中国生物技术与产业化率进入世界先进行列。 　　正在天津举行的2009国际生物经济大会上发布的这一报告提出，到2020年，中国生物技术及产业化发展的战略目标是：实现生物技术的跨越发展，推进新的科技革命，使生物技术率先跃居世界先进水平，使中国成为生物技术强国 加速科技成果产业化，培育生物新产业，使生物产业成为国民经济支柱产业之一，使中国成为生物产业大国 大幅度加速经济发展，大幅度提高人民健康水平，大幅度改善生态环境，保护生物多样性，保障生物安全，大幅度增强国家安全保障能力。 　　为实现生物技术强国、生物产业大国的战略目标，中国将实施“三步走”战略。 　　第一步为技术积累阶段，力争2010年前完成，生物技术研究开发整体水平处于发展中国家领先地位，论文数量达到世界前6位，专利数量进入世界前6位，生物产业总产值达到8000亿元左右，其中现代生物产业产值达2000亿元以上。 　　第二步为产业崛起阶段，力争2015年左右完成，生物技术研究开发整体水平跻身世界先进行列，论文和专利总数均达到世界前3至4位，农业生物产业进入世界前3至4位，医药生物产业进入世界前6至8位。生物产业总产值力争达到1.5万亿元左右，其中现代生物产业产值达到8000亿元。 　　第三步为持续发展阶段，从2020年开始进入持续发展阶段。生物技术研究开发与产业化整体达到世界先进国家水平，成为世界生命科学和生物技术的顶尖人才聚集中心和主要创新中心之一，生物产业总产值达到2.5万至3万亿元，占当时GDP的7%-8%，成为国民经济的支柱产业之一。 　　2009国际生物经济大会由科学技术部和天津市人民政府联合国家有关部门、国际组织和欧盟委员会共同主办，大会主题为“发展生物经济，应对金融危机”。

关于印发十二五生物技术发展规划的通知 国科发社〔2011〕588号 　　各省、自治区、直辖市、计划单列市科技厅(委、局)，新疆生产建设兵团科技局，国务院有关部门科技主管单位，各有关单位： 　　为贯彻落实《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020年)》和《国务院关于加快培育和发展战略性新兴产业的决定》的部署，配合《国民经济和社会发展第十二个五年规划(2011-2015年)》实施，全面推进我国生物科技与产业的快速发展，促进经济发展方式转变、培育战略性新兴产业，科学技术部制定了《“十二五”生物技术发展规划》，现印发给你们，请结合本部门、本地区的实际情况贯彻落实。 　　附件：“十二五”生物技术发展规划 　　科学技术部 　　二O一一年十一月十四日 　　相关新闻：万亿产业待掘金 生物技术十二五规划发布 　“十二五”生物技术发展规划 　　目 录 　　一、形势与需求 　　(一)生物技术是21世纪科技发展的制高点 　　(二)生物技术成为世界各国竞争的战略重点 　　(三)生物技术引领的生物产业将成为21世纪经济发展新的增长点 　　(四)生物技术将成为解决人类重大问题的突破点 　　(五)生物技术将成为生物安全的支撑点 　　二、总体思路与指导原则 　　(一)总体思路 　　(二)指导原则 　　三、发展目标 　　四、重点任务 　　(一)加强前瞻性基础研究 　　(二)突破一批核心关键技术 　　(三)研究开发一批重大产品和技术系统 　　(四)加强生物技术创新能力建设 　　五、保障措施 　　(一)深化体制改革创新，完善国家生物技术和产业发展协调机制 　　(二)建立多渠道投入机制，加大财税金融等政策扶持力度 　　(三)鼓励产学研结合，促进生物技术企业创新能力建设 　　(四)完善知识产权制度，建立良好的激励制度 　　(五)创新人才的引进和培养模式，加强高素质生物技术人才队伍建设 　　(六)扩大国际与地区合作，充分利用国外优势技术人才资源 　　生物技术是当今国际科技发展的主要推动力，生物产业已成为国际竞争的焦点，对解决人类面临的人口、健康、粮食、能源、环境等主要问题具有重大战略意义。《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020)》(以下简称《纲要》)已将生物技术作为科技发展的五个战略重点之一。2010年9月通过的《国务院关于加快培育和发展战略性新兴产业的决定》(以下简称《决定》)也将生物产业列入战略性新兴产业。为贯彻落实《决定》和《纲要》的部署，配合《国民经济和社会发展第十二个五年规划(2011-2015年)》实施，全面推进我国生物技术与产业的快速发展，特编制《“十二五”生物技术发展规划》。 　　一、形势与需求 　　(一)生物技术是21世纪科技发展的制高点 　　生物技术是当今世界高技术发展最快的领域之一。过去10年，生命科学、生物技术及相关领域的论文总数已占全球自然科学论文的50%以上 近10年来，《Science》评选的年度10项科技进展中，生命科学和生物技术领域占50%以上 2008年评出的SCI影响因子前20名期刊有16种属于生命科学类。基因组学、蛋白质组学及干细胞等前沿生物技术的发展使人类对生命世界的认识水平发生质的飞跃 医药生物技术将大幅提高人类健康水平，提高生活的质量 农业生物技术将大幅度提高农产品产量与质量，降低农业生产成本 工业生物技术将加速“绿色制造业”发展，大幅度减少污染物排放，降低生产成本 发展生物质能将有效缓解能源短缺压力 环境生物技术将在治理环境污染、改善生态环境方面发挥巨大作用 生物技术还将在保障国家安全、防御生物恐怖威胁中发挥不可替代的作用。生命科学和生物技术相关研究已经占据了科学研究的主导地位。 　　(二)生物技术成为世界各国竞争的战略重点 　　为抢占生物技术的制高点，世界各国纷纷制订国家战略规划，发布专项政策，大幅度增加资金投入。2009年美国国家研究理事会发布了《21世纪的“新生物学”：如何确保美国引领即将到来的生物学革命》的报告，建议采取国家行动以加快发展“新生物学”，重点加强生命科学和生物技术在粮食、能源、环境和健康4个领域的应用。2010年英国生物技术与生物科学研究理事会(BBSRC)发布了发展生物技术的5年规划《生物科学时代：2010-2015战略计划》，将尖端生物科学与技术作为首要优先支持领域。日本将生物技术产业上升到国家战略高度，将“生物技术产业立国”战略作为日本新的国家目标，通过强大的财政支持，发展生物技术产业。韩国科技部在公布了长期科技发展规划《2025年构想》后，又制定了国家规划《Bio-Vision 2016(2006-2016)》，指导和推动韩国生物科技的发展。2007年，印度发布了生物技术发展战略，在5年内，把生物技术投资翻4倍。我国《纲要》把生物技术作为科技发展的五个战略重点之一。《国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》提出，把生物等战略性新兴产业培育发展成为我国先导性、支柱性产业。 　　(三)生物技术引领的生物产业将成为21世纪经济发展新的增长点 　　当前，生物技术正在进入大规模产业化阶段，生物医药、生物农业日趋成熟，生物制造、生物能源、生物环保快速兴起。全球生物产业的销售额每5年翻一番，年增长率高达30%，是世界经济增长率的10倍，生物产业已成为增长最快的经济领域。根据2009年美国的一份研究报告显示，2008年全球制药、生物技术和生命科学产业的收入达到9170亿美元，其中制药占74.61%，达6842亿美元，生物技术产业占21.27%，达1951亿美元。据安永会计师事务所(Ernst & Young)2011 年6 月14 日发布的生物技术行业年报显示，2010 年生物技术行业产值稳步增长，是继2009年全球生物技术产业首次实现全行业盈利之后的第二个盈利年。截至2010年底，全球(主要是美国、加拿大、欧洲和澳大利亚)约有生物技术企业4700多家，其中上市生物技术公司622家。上市生物技术公司总收入846亿美元，研发投入228亿美元，净盈利47亿美元，比2009 年增长30%。我国2009年生物产业产值达1.4万亿元人民币左右，其中医药产业产值为10381亿元，生物农业约1200亿元，生物制造约1800亿元，生物能源约280亿元。2010年我国生物产业产值超过1.5万亿元。 　　(四)生物技术将成为解决人类重大问题的突破点 　　进入21世纪，人类社会发展面临的健康、粮食、能源、环境等问题日益严重。现代生命科学与生物技术研究为应对这些重大挑战提供了科学可行的解决思路与方案。在农业方面，生物技术是提高我国农业科技水平，促进农业产业结构升级，保障国家粮食安全的重要途径，生物育种技术将大大提高农产品的产量，丰富农产品的种类。在医疗保健方面，随着经济的发展和社会的进步，“预测性、预防性、个体化、参与性”(Preventive、Predictive、Personalized、Participatory)的“4P”医学将替代传统以治为主的诊疗方式，高通量筛选、组学技术、生物信息等技术的发展为预防医学、个体化治疗提供可能。体细胞重编程技术解决了生物伦理学面临的难题，以干细胞和组织工程技术为核心的再生医学显现出巨大应用前景，有望成为继药物、手术之后的新治疗模式。生物基材料为材料领域带来了重大变革，以人工合成细胞与生物催化剂为核心的生物制造技术和以生物质为原料的生物燃料技术将逐步减少经济对石油的依赖，大大降低二氧化碳(CO2)排放量，改善环境质量，实现经济的可持续发展，带领人类进入低碳生活。生物技术的进步和产业发展将为我们的生活和社会经济发展方式带来巨大变革。 　　(五)生物技术将成为生物安全的支撑点 　　随着全球化进程不断加快和生物技术的飞速发展，生物安全形势日益严峻，逐渐成为一个涉及政治、军事、经济、科技、文化和社会等诸多领域的世界性安全与发展的基本问题。以美国为代表的发达国家，在生物安全领域投入巨资巩固并扩大其优势地位，生物安全综合实力发展迅速。据专家估算，我国仅11种危害较大的农业入侵生物所造成的年经济损失就超过574亿元。2003年以来，严重急性呼吸综合征(SARS)、高致病性禽流感、甲型H1N1流感的肆虐，警醒我们更加关注新发传染病带来的安全问题。我国是世界上生物资源最丰富的国家之一，同时也是发达国家掠夺生物资源的重要目标地区。据估计，我国生物遗传资源引进和输出比例大约为1:10，流失情况相当严重。我国防御生物恐怖的能力亟待加强。由于天然森林破坏，致使野生动物栖息和分布区日益缩小，加上人为乱砍滥猎，导致生物多样性锐减。在我国动、植物种类中，已有15-20%的物种受威胁。保护我国的生物多样性及生态系统安全迫在眉睫。解决生物安全问题的关键在于加快医药、农业、环境等生物技术的研究开发，以确保国家利益和生物安全。 　　二、总体思路与指导原则 　　(一)总体思路 　　“十二五”期间，我国生物技术发展必须高举中国特色社会主义伟大旗帜，以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，深入贯彻落实科学发展观，全面贯彻落实《纲要》，坚持自主创新、重点跨越、支撑发展、引领未来的指导方针，紧紧围绕我国经济社会发展的重大战略需求，抢占前沿技术的制高点，培育战略性新兴产业的增长点，选准自主创新的突破点，夯实科学发展的支撑点。 　　(二)指导原则 　　1、整体部署、分步实施。紧跟国际生物技术发展前沿，瞄准国家重大战略需求，根据国家各大科技计划的侧重点，兼顾现实和中长期发展，整合覆盖医药、农业、制造、能源、环保等各领域的资源，集成各部门和地方的力量，整体规划，分步实施。体现基础研究、应用研究和产业化的衔接。 　　2、突出创新、支撑产业。充分吸纳前沿生物技术的最新成果，原始创新与集成创新、引进吸收消化再创新相结合，加强协同创新，形成自主核心技术，培育原始创新成果，形成可持续发展能力。对重点关键技术和产品进行涵盖上、中、下游的多学科、多单位联合攻关，改造提升现有产业结构，支撑战略性新兴产业发展。 　　3、点面结合、跨越发展。重点开展以新一代测序技术为代表的前沿核心关键技术点、重大技术体系和重大产品的研究开发，构建具有行业带动性的重大技术体系，建立国家级生物技术孵化器和集成示范基地，集成官产学研资等各方力量，以点带面，促进生物技术产业跨越发展。 　　三、发展目标 　　“十二五”期间，我国生物技术发展的目标是：生物技术自主创新能力显著提升，生物技术整体水平进入世界先进行列，部分领域达到世界领先水平。生物医药、生物农业、生物制造、生物能源、生物环保等产业快速崛起，生物产业整体布局基本形成，推动生物产业成为国民经济支柱产业之一，使我国成为生物技术强国和生物产业大国。其中，发表SCI论文总数达到世界前3位 申请和授权发明专利数总数进入世界前3位 生物技术研发人员达到30万人以上，生物技术人力资源总量位居世界第一 生物产业年均增长率保持在15%以上。 　　四、重点任务 　　重点任务涵盖基础研究、应用研究和产业化层面和环节。通过国家科技重大专项、国家重点基础研究发展计划(973计划)、国家高技术研究发展计划(863计划)、国家科技支撑计划等科技计划进行落实。其中，对于生命科学和生物技术发展中重大科学问题的基础研究主要由973计划来实施 生物技术和产业发展中的核心前沿技术和共性关键技术主要由863计划重点支持 生物技术成果转化应用和产业化开发示范主要由国家科技支撑计划支持 对于生物技术发展中涉及全局性、跨行业、跨地区的重大技术问题和集成技术示范主要由国家科技重大专项支持，并通过市场机制，调动社会各方面的力量，共同推动 有关创新能力建设由科技部和发展改革委对应计划联合支持。 　　本规划重点任务的实施，按年度、分步骤、有计划地在对应的国家各科技计划中组织实施，并按照各计划的组织实施管理模式执行，做好各科技计划间的衔接与配合。建立和健全涉及生物技术及生物产业发展相关部门的部际协调机制，定期召开部门协调会，协调统筹国家有关科技、经济和社会发展规划，集成国家各类科技计划的资金与力量，加强衔接与配合，科学、合理、有效地配置资源，全力促进生物技术研究开发、产业化、企业创新能力建设等工作，形成强大合力，推进我国生物技术及产业快速发展。 　　(一)加强前瞻性基础研究 　　面对我国经济社会发展方式的转变和新一轮科技革命带来的挑战，选择关键瓶颈问题，加强前瞻性基础研究，不断提升我国生物技术领域的基础研究水平和解决重大科学问题的能力，带动基础研究和技术科学的结合，引领未来高新技术发展。 　　发展重点： 　　1、农业科学 　　围绕农业动植物育种、科学养殖和栽培、资源高效利用、病虫害有效防治以及生态环境改善中的重大科学问题，开展农田资源高效利用、有害生物控制、生物安全及农产品安全等农业高产、优质、抗病、高效研究，构建可持续发展的农林草生态和综合农业系统。 　　2、人口与健康科学 　　结合生命科学发展前沿，围绕疾病发病机理及其防治中的重大科学问题，开展非传染病慢性复杂性疾病、衰老和衰老相关疾病、计划生育与生殖健康、灾害医学、感染与免疫等疾病机理及其防治的基础研究 针对传染性疾病的重大需求，研究主要病原体致病与重要传染病的发病机制、重要疫苗创制中的科学问题、重要传染病诊断治疗和预警新技术 围绕我国特色的中医科学，开展中医基本理论科学内涵诠释，创新发展中医基本理论，中药及方剂应用，针灸辩证论证相关的基础研究。 　　3、工业生物科学 　　研究新功能人造生命器件及集成，基因组学的网络分析，基因组的精细合成原理和技术，重大生物基产品的合成新理论、新途径、新方法等。 　　(二)突破一批核心关键技术 　　选择具有中国特色和优势核心关键技术，集中优势资源，实现重点突破，力争在国际生物前沿科学领域占据一席之地，抢占一批国际生物技术研究开发制高点。 　　发展重点： 　　1、“组学”技术 　　以开发新一代测序技术为我国生物技术实现跨越发展的突破口，带动基因组技术、转录组技术、蛋白质组技术、代谢组技术、表观遗传组技术、结构基因组技术等各类组学研究技术的快速发展，研发高通量生物医学数据分析与文本挖掘技术，高通量样品分析技术、微量样品提取和放大技术、海量数据分析技术等，加快组学技术与生物信息技术在疾病防控、临床诊治和生物制造、品种创制、新药开发等领域的应用。 　　2、合成生物学技术 　　发展高通量、低成本DNA合成技术和基因片段高效组装技术，蛋白质结构功能的分析、定向设计与合成技术，标准化生物元件与功能模块的构建技术，建立合成生物学在药物前体和中间体、生物能源、生物基化学品等的应用技术，逐步探索合成生物学在医药和能源领域的应用。 　　3、生物信息技术 　　突破生物调控元件的计算、设计、组装与应用等关键技术，研究开发个体基因组、群体基因组、个体化信息搜索引擎和各类新的生物学数据分析技术，研究基于个体组学数据的疾病风险分析、疾病诊治模型和系统研究 研究农业生物逆境胁迫相关数据挖掘与分析技术 建立国家生命科学、医药技术领域数据汇交、管理和共享技术平台。 　　4、干细胞与再生医学技术 　　研究胚胎干细胞、成体干细胞、诱导多能干细胞(iPS细胞)等分化、发育、与体内微环境相互作用的机制，细胞重编程、遗传分化与干细胞诱导分化技术，干细胞分离鉴定、扩增及识别技术，干细胞的免疫排斥、安全植入以及活体精确观测示踪等关键技术，复杂器官三维构建、组织工程医疗产品保存技术等核心关键技术。 　　5、基因治疗与细胞治疗技术 　　针对恶性肿瘤、心脑血管疾病、遗传性疾病、自身免疫性疾病等严重威胁人类健康的重大疾病，开展一批靶向基因治疗、细胞治疗、免疫治疗等前瞻性的生物治疗关键技术研究，以关键技术的突破来带动重点产品的研发，加快生物治疗技术应用于临床治疗的速度。 　　6、分子分型与个体化诊疗技术 　　开展重大疾病及常见疾病的分子分型分期与疾病早期诊断关键技术研究 建立标准化、规范化、数字化的可共享的临床资料、标本数据库及信息系统 研究重大疾病的全基因组关联分析技术，重大疾病分子分型的生物标志物的发现、确证及临床评价，重大疾病个体化的临床诊疗方案。 　　7、生物芯片与生物影像技术 　　研发拥有自主知识产权且具有市场前景的临床检测及卫生防疫用基因芯片、蛋白芯片及芯片实验室产品。研究生物分子结构、三维形态与快速变化的超分辨成像，大尺度、跨层次的高分辨生物成像 研究单分子分辨/多分子网络调控的快速、无损、并行高通量成像监测，细胞、模式小动物及人体整体水平的活体三维无损结构成像监测，神经系统高分辨结构与功能三维无损成像监测 研究基于多层次多参数影像信息的整合建模方法，结合临床重大疾病诊疗的成像信息监测与表征。 　　8、生物过程工程技术 　　研究和开发生物过程宏观代谢信息和细胞生长环境信息的在线检测技术、生物过程优化和控制技术 生物大分子和生物小分子的分离、提取和精制技术 发酵过程与分离耦合技术 新型高效动植物细胞生物反应器、光生物反应器的设计、放大和制造技术。 　　9、生物催化工程技术 　　开展酶的定向改造、高效表达、固定化、辅酶再生、多酶耦合、酶与化学耦合、酶与发酵耦合以及不对称及对映选择性生物转化技术、非水相生物催化反应过程优化及放大技术等关键技术研究，建立具有自主知识产权、成本低、可工业化生产的生物催化工程技术，提高我国工业酶开发和应用水平。 　　10、药靶发现与药物分子设计技术 　　研究基于系统生物学的药物靶标网络分析技术，靶标蛋白功能及生物活性构象模拟技术，基于新功能基因及其信号通路的高通量筛选模型，基于结构、针对多个靶标的药物设计技术，计算机辅助组合化合物库设计、合成和筛选等关键技术，药物先导化合物的设计方法，化合物成药性评价药物虚拟设计技术，网络药理学设计技术，药物代谢工程模拟等技术。 　　11、动植物品种设计技术 　　以主要植物(水稻、小麦、玉米、大豆、棉花、油菜、蔬菜、林草等)、动物(猪、牛、羊、鸡等)为研究对象，重点研究重要动植物品种性状的分子构成解析、优异性状多基因聚合 动植物品种分子设计的信息系统、品种分子设计工程、品种分子设计的技术体系与验证。 　　12、生物安全关键技术 　　开展生物安全监控预警关键技术研究及公共卫生应急药物与装备的研制 研究病原体跨种传播机制，建立生物威胁相关病原体溯源技术 开展生物入侵防护关键技术研究。 　　(三)研究开发一批重大产品和技术系统 　　围绕当前我国转变经济发展方式和发展战略性新兴产业的迫切需求，加强生物技术集成创新，重点突破一批共性关键技术，研发具有自主知识产权、市场竞争能力的重大产品，着力推进生物医药、生物农业、生物制造、生物能源和生物环保产业的发展，实现我国生物技术研究与开发由技术积累向产业化开发的战略转变。 　　发展重点： 　　1、生物医药技术及产品 　　针对满足人民群众基本用药需求和培育发展医药产业的需求，突破一批药物创制关键技术和生产工艺，研制创新药物，改造药物大品种，完善新药创制与中药现代化技术平台，建设一批医药产业技术创新战略联盟，基本形成具有中国特色的国家药物创新体系。 　　围绕艾滋病、病毒性肝炎、结核病等重大传染病，突破临床诊断、预测预警、疫苗研发和临床救治等关键技术，研制新型诊断试剂和新型疫苗，有效降低艾滋病、病毒性肝炎、结核病的新发感染率和病死率。 　　建立疫苗和抗体的大规模和快速反应生产新技术，系统的疫苗效果及质量评价技术体系，人源化抗体构建及优化技术 对传统疫苗进行改造增效，针对新发、再发重大传染病和多发感染性疾病研制新疫苗和抗体药物 针对恶性肿瘤、心脑血管疾病、代谢性疾病、自身免疫性疾病等重大非感染性疾病，研制治疗性疫苗和抗体药物。 　　突破一批体外诊断仪器设备与试剂的重大关键技术，研制出一批具有自主知识产权的创新产品，在一体化化学发光免疫诊断系统等高端产品方面实现重点突破，加速体外诊断产业的结构调整和优化升级，大幅提升我国体外诊断产业的市场竞争力。 　　突破一批生物医用材料前沿高端产品，开展一批主要依赖进口的高值替代产品研发，创制一批量大面广的生物医用材料，突破生物医用材料制品个体化设计、生物医用材料表面改性、生物材料产品生物力学、耐久性及安全性检测等共性关键技术。 　　2、生物农业技术及产品 　　围绕主要农作物和家畜生产，突破基因克隆与功能验证、规模化转基因、生物安全等关键技术，完善转基因生物培育和安全性评价体系，获得一批具有重要应用价值和自主知识产权的功能基因，培育一批抗病虫、抗逆、优质、高产、高效的重大转基因新品种，实现新型转基因棉花、优质玉米等新品种产业化，整体提升我国生物育种水平，增强农业科技自主创新能力，促进农业增效农民增收。 　　以实现规模化发展为目标，加快绿色农用生物产品及林木危险性有害生物防治技术的研究开发与产业化 开展生物农药、生物兽药、动物疫苗、生物肥料、绿色植物生长调节剂等绿色农用产品应用的示范试点和普em ，胚胎干细胞)形态、功能类似的细胞。 　　基因组学：Genomics，研究生物体基因组的组成、结构、功能及表达产物的学科。 　　蛋白质组学：Proteomics，阐明生物体各种生物基因组在细胞中表达的全部蛋白质的表达模式及功能模式的学科 包括鉴定蛋白质的表达、存在方式(修饰形式)、结构、功能和相互作用等。 　　体外诊断: In Vitro Diagnostic Products(简称IVD)，是指将样本(血液、体液、组织等)从人体中取出后进行检测进而进行诊断，是相对于体内诊断而言。 　　个体化诊疗：Personalized Therapy，指基于以人为本、因人制宜的思想，充分注重人的个体差异性，进行个体医疗设计，采取优化的、有针对性的治疗干预措施的新型治疗方法。 　　生物制造：Bio-manufacturing，是指利用“生物的机能(功能与原料)”生产燃料、材料和化学品的加工方式，具有高效、清洁、可再生等特点。

2014年7月2日，安永会计师事务所(Ernst & Young)发布其第28份生物技术行业年报&ldquo 跨越边界：释放价值&mdash &mdash 全球生物技术产业报告2014(Beyond borders: unlocking value Global biotechnology report 2014)&rdquo 。该报告回顾了2013年全球生物技术产业概况，指出全球生物技术产业在2013年强劲回升，但大多数生物技术公司处在资源有限的环境中，面临日益增长的高效研发的需求。为创造研发的价值，安永提出企业实施适应性临床试验、精确医学、竞争前合作三大建议。 　　全球生物技术产业在2013年强劲回升。上市公司实现了两位数的收入增长，融资规模急剧上升。医疗产品的成功提高了公司收入，进而吸引了投资者和大公司加大研发投资。然而，生物技术产业的增长主要是由相对较小的公司带动的，增加了产业内其他公司实施高效药物研发工作的紧迫感。 　　1 全球生物技术主要业绩指标 　　1.1 收入增长 　　生物技术发展成熟区域(美国，欧洲，加拿大和澳大利亚)产生的收入约为988亿美元，较2012年增长了10%，但几乎所有的增长都来自17家美国 &ldquo 商业领袖&rdquo 型企业(定义为年收入超过5亿美元的公司)。欧洲营业收入增长放缓，但利润飙升。 　　1.2 研发投入回升 　　研发投入有力回升，同比增长14%，增长的20%主要来自美国。这是自从全球金融危机爆发后第一次研发增长超过了收入增长。 　　1.3 净收入下滑 　　净收入下降8亿美元，部分是由于增加了37亿美元的研发支出。 　　1.4 市值飞涨 　　上市公司市值增长了65%，达到7918亿美元，主要由&ldquo 商业领袖&rdquo 型企业的强势表现带动，这增加了行业整体的热情。 　　1.5 融资活跃 　　北美和欧洲生物技术公司2013年融资316亿美元，与2012年的287亿美元相比急剧增长，这也是2003年以来的第二高融资额度。 　　首次公开募股(IPO)创历史新高。50家生物技术公司(在美国，加拿大和欧洲)2013年进行首次公开募股(IPO)，融资规模增长了35亿美元，较2012年增长300%，成为自2000年以来最高的一年。 　　创业风险投资持稳。在北美和欧洲供公司筹集风险资本总额约为58亿，略高于去年的55亿美元。 　　并购呈现新气象。涉及美国或欧洲的生物技术公司兼并和收购的总价值达到美元557亿美元，比2012年增长了106%，但增长主要来自三个大型并购。同时，日益活跃的生物技术买家的并购(210亿美元)使得原本那些大型制药公司发起的并购相形见绌，后者2012至2013年并购的总值只增长了2%。不包括安进/Onyx制药公司的超级合并，生物技术间的交易总值比同一时期增长了68%(达到106亿美元)。 　　2 创造价值的挑战和建议 　　2.1 研发仍然是实现生物制药公司价值的中心点 　　尽管整体财务业绩表现强劲，但大多数生物技术公司处在资源有限的环境中，面临日益增长的进行高效研发的需求。事实上，研发仍然是实现生物制药公司价值的中心点。 　　关键的是，第三阶段药物的失败率太高，已经达到40%左右。由于从临床试验的上一个阶段推进到下一个阶段的成本急剧增加，在第三阶段的研发失败是一个非常低效的资本利用，而这些资金本来可以更好地部署在其他资产上。与此同时，其他趋势迫使企业更好地衡量和把握他们产品创造的价值。例如市场准入协议，根据产品商业表现而不是临床试验结果构建战略联盟。 　　2.2 三大途径创造研发价值 　　要创造研发的价值，提出三点建议： 　　实施适应性临床试验(Adaptive clinical trials)：临床I期、II期和III期阶段研究这种长期临床试验系统很难创造一些企业研发项目自我完善和学习的机会，并导致研发资金至少被占用三年，这将被看作是沉没成本。适应性临床试验设计使生物技术公司可以根据临床数据实时改进他们的临床假设和重新分配研发资金。估计20%的临床试验现在都在展开一些适应性的设计，这些努力主要由全球性制药公司领导，而许多小型和中型生物技术在将适应性试验引入早期药物开发方面还远远落后。 　　开展精确医学(Precision medicine)研究：生物标志物和靶向治疗使医药企业能够识别特定的病人群体，从而从特定的治疗中获益，进而减轻药物开发的风险和利益相关者增加的估值。精确医学也可以为公司在风险分担协议中提供更多准确性。然而，据估计只有约100种生物标记物经常用于临床医疗。生物技术公司应该扩大自己这些技术的应用。 　　进行竞争前合作：跨产业的合作可以解决全行业的问题，如建立统一的临床试验方法和开发获得真实数据的标准，这在过去的几年里已得到蓬勃发展。对于适应性临床试验，在大多数生物技术企业还没有找到合适的利用方式时，可以与大型制药公司开展竞争前合作。尽管竞争前合作需要参与者提供资源承诺，包括资本和高层领导时间，但有助于企业在面对共同挑战时避免浪费宝贵资源。此外，参与这些举措能够帮助企业与关键利益相关者建立相互协作，当医疗保险机构和监管机构实行更多的审查时，这些都特别有价值。 　　与过去几十年相比，当今生物技术行业现在面临的挑战更加持久和更加重要，因而生物技术技术的灵活性将无比重要。适应性试验、精密医学和竞争前的合作都有潜力提升困扰生物公司的价值实现。