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医药化工企业

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医药化工企业相关的仪器

  • 需要更多产品信息请直接与产品负责人联络 青岛路博鲍玉泉 PhoCheck Tiger拥有迷你PID技术,是市场上检测挥发性有机化合物(VOC)光离子化检测仪(PID) 用户可选择功能齐全的基础型的仪器,也可选择通过对仪器升级来获取更多的可选功能。 特点: *格栅电极技术:可快速响应和显示准确的读数,同时降低湿度和污染的影响。 * 对特定挥发性有机气体的动态检测量程:1ppb~20,000ppm * 容易更换的迷你PID检测器,电极堆和灯:独特的6插针迷你PID检测室 * 更易于使用和更直观:即开即用,简单的按键操作,大而清晰的背景光显示 * 无需复杂的安装程序便可与电脑连接 * 电池可在危险区域更换 * 可选的升级功能:想设置仪器和下载数据的用户,可以通过一个屏幕进行1个或多个功能的设定 * 数据储存功能选择:可储存120000个带日期时间标识的数据 * 电池使用时间可达30小时 * 通过ATEX, IECEx和CUL认证:可在易燃易爆区域中使用。 * 坚固的保护设计,可拆除的橡胶外套 *响亮的95 dBA报警声:仪器内置的2个喇叭,2秒快速响应,低流量感应器 * 明亮的LED闪灯和振动报警:可显示现场气体状况 * 无线功能:通过USB直接与电脑连接 * 维护费用低:低成本的一次性部件,灯和滤芯。 PCT-LB-00锂电基本型技术规格: ??量程:0.1ppm到20,000ppm ??分辨率:0.1ppm ??单位:mg/m3或ppm ??可升级数据储存功能 ??可升级健康安全模式 ??可升级为ppb级 精度:±5%读数或±1数值 线性:±5%到100ppm 电池使用时间:锂电:长达30小时,充电时间6.5小时,碱性电池:3×AA,典型的为15小时 PID灯:10.6eV氪气PID灯(标准型)9.8eV和11.7eV 灯可选 数据储存:>120,000个带日期时间的数据储存(若每秒储存1个数据,可存33小时) 通讯:USB 1.1 校准:通过校准工具套件 报警:LED闪灯和95dBA 300mm(12”)扬声器 可选的震动报警:预设TWA和STEL,预设内置450种气体 流量:220ml/min 具有低流量报警 温度:工作温度-20~60℃,-4~140℉(非本质安全) 湿度:0~99% RH (无冷凝) 防护等级:IP65 重量及体积:仪器不含探针,宽度340×高度90×深度60mm(13.4×3.6×2.4”) 标准箱:420×320×97mm(16.5×12.5×3.8”) 仪器重量:0.72kg(25oz) 包装:5kg(176oz) 【应用举例】 PhoCheck Tiger 应用于江苏省昆山协润人造皮有限公司 PhoCheck Tiger 在环境科学与工程系的应用 Check Tige PhoCheck Tiger 应用于第26届世界大学生夏季运动会 PhoCheck Tiger 在检验检疫方面的应用 吉林省人民防空办公室采购了37套PhoCheck Tiger(虎牌有机气体检测仪)需要更多产品信息请直接与产品负责人联络 路难行,行路难,一身汗水,满心长。脚下百里路,头顶艳阳天。坚定如磐石,信念似火烧。好男儿,人穷志不缺,天道也酬勤。四方走,走四方,一身是胆,豪气壮。前方坎坷途,千难万般阻。心若有明灯,身似般若行。好男儿,大志存高远,四海皆为家。英国离子虎牌VOC检测仪好用吗?目前市面上的VOC检测仪有很多品牌,其中有英国离子 华润 新宇宙等,为什么说这么多品牌中英国离子虎牌的VOC检测仪好用性价比好呢?1.因为用户在使用时可以根据自己的需要选择,相当于是为您定制的专属于自己的一款,您可选择功能齐全的基础型的仪器,也可选择通过对仪器升级来获取更多的可选功能。既可以保证满足您的使用需求,也可以让您的经济资源不浪费!而其他的品牌VOC 检测仪都是直接只有那一个型号,功能比较有局限性,价格也只有固定的一种,选择性太差!2.售后 仪器拿到以后,不仅要考虑这款仪器是否好用,还要考虑它的售后问题;路博代理各种品牌的VOC检测仪,几乎各个品牌都有涉及到,在这么多品牌中,虎牌VOC检测仪售后是目前少的选择仪器不仅要看它的量程,精确度,还要看它的售后情况,如果总是出现售后问题,那么这款仪器可能在您这就真正失去使用价值 了,在您这他只是金钱的另一种表现形式。钱花了,用不了,扔了觉得可惜,再买即浪费时间又浪费精力!可是真心是不舍得扔,因为不管现在的这款仪器价格比虎牌VOC的便宜还是 贵,它都是用钱买来的!选择虎牌VOC检测仪,今天不会后悔,明天不会后悔,让你花出去的每一分钱都是值的!!!
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  • 安科瑞 刘迈  1.安科瑞环保仪表治污设施安装用电监控功能:  安科瑞环保仪表治污设施安装用电监控主要用于计量低压网络的三相有功电能,具有RS485通讯和470MHz无线通讯功能,方便用户进行用电监测、集抄和管理。可灵活安装于配电箱内,实现对不同区域和不同负荷的分项电能计量,统计和分析。  2.产品选型:  3.应用范围:  ADW300方便用户进行用电监测、集抄和管理,可灵活安装在配电箱中,可用于电力运维、环保监管等在线监测类平台中。  订货范例:  具体型号:ADW300W-LR/KCTL  技术要求:额定电流3×1.5(6)A(ADW300W),3×20(100)A(ADW300W)  通讯协议:C:RS485通讯;LR :Lora  辅助电源:AC220V  4.技术参数  5.安装尺寸  6 主要功能特点  6.1测量功能  能测量全电力参数包括电压U、电流I、有功功率P、无功功率Q、视在功率S、功率因数PF、电压与电流的相角度Φ、电压不平衡度、电流的不平衡度、频率F、31次分次谐波、奇偶次总谐波含量及总谐波含量。其中电压U保留1位小数,频率F保留2位小数,电流I保留3位小数,功率P保留4位小数, 相角度Φ保留2位小数,不平衡度△保留2位小数。  如:U = 220.1V,f = 49.98HZ, I = 1.999A, P = 0.2199KW, Φ= 60.00°, △=0.00%  支持4路测温,测温范围:-40~99℃,精度±2℃  剩余电流检测,初始量程:0~1000mA,可设置量程倍数(1~60)  6.2计量功能  能计量当前组合有功电能,正向有功电能,反向有功电能,感性无功电能,容性无功电能,视在电能。  6.3分时功能  两套时段表,一年可以分为4个时区,每套时段表可设12个日时段,4个费率(F1、F2、F3、F4即尖峰平谷) 。分时计费的基本思想就是把电能作为一种商品,利用经济杠杆,用电高峰期电价高,低谷时电价低,以便削峰填谷,改善用电质量,提高综合经济效益。  6.4需量功能  有关需量的相关概念如下:  缺省需量周期为15分钟,滑差时间为1分钟。  能测量8种需量即A/B/C三相电流、正向有功、反向有功、感性无功、容性无功、视在功率需量以及需量发生的时间。  显示实时的8种需量即A/B/C三相电流、正向有功、反向有功、感性无功、容性无功、视在功率需量。  6.5历史电能统计功能  能统计上12月的历史电能(包括4象限、各费率电能)  6.6开关量输入输出功能  有2路开关量输出,4路开关量输入,开关量输出为继电器输出,可以实现“遥控"和报警输出。开关量输入不仅能够采集和显示本地的开关信息,同时可以通过仪表的RS485实现远程传输功能,即“遥信"功能。  6.7无线通讯功能  ADW300支持470MHz的LORA通讯、NB以及4G通讯。关于NB、4G通讯的具体协议,可与我司相关人员联系获取。  7 现场安装  安科瑞能效管理系统包括变电所电力运维云平台、智慧安全用电管理云平台、环保用电监管云平台、预付费管理云平台、智能变配电监控系统、电能质量治理系统、建筑能耗管理系统、工业能源管控平台、漏电火灾监控系统、消防设备电源监控系统、防火门监控系统、应急照明和疏散指示系统、汽车/电瓶车充电桩收费管理系统、数据中心动环监控系统、智能照明控制系统、IT配电绝缘监测系统等及相关产品。  经过多年的积累和发展,安科瑞参与了诸多用户端能效管理项目,如沪昆高铁多个站房电力监控和智能照明控制系统、上海通用汽车能耗管理系统、宁夏医科大学附属医院能源管理系统、天狮大学城宿舍远程预付费系统、山东金麒麟能源管理系统、苏州铁狮门能源管理系统、苏州中心消防电源管理系统等等 国外市场包括非洲、中东、东南亚、南美等,丰富的市场经验提升了公司的品牌影响力,在产品质量和服务方面赢得了客户广泛的赞誉。
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  • 仪器简介:英国Stable Micro System公司设计生产,可对样品的物性概念作出数据化的表述。 1.应用领域:物性测试仪(质构仪)已经广泛地应用在医药行业中,锭剂、丸剂、胶囊剂、膏剂、栓剂、膜剂海绵剂、喷雾剂、医用辅料、吸收剂、稀释剂、胶粘剂、糖浆、乳糖、医用胶带、移用绷带、膜材料、骨骼替代材料、医用包装材料等。 2.检测数据:检测硬度、弹性、稠度、粘性、脆性、粘丝性、压缩性、粘聚性、涂抹性、拉伸强度、破裂强度、剪切强度、乳变特性、松弛特性、剥离强度、Bloom强度、胶体强度、密封强度、膨胀性、崩解性、锭剂包衣粘性、生物粘附性、粉体流动性、粉体粘聚性、粉体结团性等。3.标准方法:拥有AACC,AOAC,AIB,ASTM,FINAT,PSTC,AFERA,AEN/ISO, GMIA等多家机构认证的标准。4.300多套专用探头提供给客户选择,满足客户各个方面的检测需求。5.仪器精度高: ----测试速度范围:0.01 - 40mm/s ----测试距离精度:0.001mm ----测试力量精度:0.0002% 6.众多大学、科研机构和外商企业使用 如果有问题请联系4009001516全球领航品牌,95%的市场占有率说明: 精密、精确、准确、坚固耐用,同行业内检测数据具有可比性,使用寿命长,故障率低,售后服务良好,应用培训全面. 主要技术参数: *重要指标: 高精密度: -测试速度范围:0.01 - 40mm/s -测试距离精度:0.001mm -测试力量精度:0.0002% 1.移动速度范围:0.01 – 40mm/s 2.力量校准公证:软件自动完成使用第三方砝码校准并自检 3.测试距离范围:0.001--295毫米 4.测试参数:温度、湿度、力量、时间、距离、应力、应变力等 5.测试类型:标准的测试方法,SIN变速测试,衰减度,松弛测试,流变测试,粉体流变,面团吹泡,面团拉伸等 6.力量范围:+/-5Kg +/-30Kg +/-50Kg 7.300多套专用探头提供给客户选择,满足客户各个方面的检测需求. 8.全球物性(质构)方面发表的论文将近95%是使用英国Stable Micro System公司的TA.XT款仪器. 9.软件操作界面:中,英文操作界面 10.PC连接端口:RS232标准端口或USB端口 11.操作温度:0-40℃ 12.外形尺寸:665mm×280mm×440mm(H×W×D) 13.重量:16.2Kg 14.电源:220V,50Hz(常用的输出电压都可以)主要特点:主要特点: 1.全球领航品牌的物性测试仪(质构仪). 2.全球最多用户使用,国内外知名的学院、科研机构和化工企业使用,已经逐步成为业内标准的物性(质构)分析仪器. 3.全球物性(质构)方面发表的论文将近95%是使用英国Stable Micro System公司的TA.XT款仪器. 4.有众多的行业用TA.XT制定标准.以及欧美等用国家也用TA.XT制定相关的国家标准. 拥有以上殊荣是因为该款仪器具有以下其他同类仪器不具备的特点: 1.第三方标准砝码直接进行精度自检,确保仪器准确度,测试数值满足国家计量标准认可体系. 可以保证检测数据准确度。 2.用户可以在相应的测试范围内进行有针对性的校准,确保用户用于不同力量范围时均可保证仪器精度. 3.移动速度在:0.01 – 40mm/s的宽范围可以满足各种模拟测试. 4.检测参数多:温度、湿度、力量、时间、距离、应力、应变力等等多方位的数据都可以在坐标里显示. 5.软件功能强大:中、英文等多个国家语言可选.上百种测试方法直接下载使用. 6.软件集教学、论文参考、动画说明、专业词汇解释等等多相内容. 7.专业、完善、良好的售后服务体系.
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  • 氮气循环CY-5000YT食品医药行业小型雾化仪产品说明:适用于高校、研究所和食品医药化工企业实验室生产微量颗粒粉末,对所有溶液如乳浊液、悬浮液具有广谱适用性, 适用于对热敏感性物的干燥如生物制品、生物药、酶制剂等。氮气闭路循环喷雾干燥机是一款针对有机溶剂,有毒或者有害的物料进行喷雾干燥的机型,物料中含有的有机溶剂浓度过高,易燃易爆或者物料宜氧化的的情况下,机器采用氮气替代干燥雾化系统的空气,氮气经过过滤装置,多级冷凝装置后循环密闭使用,从而保证实验过程中的安全性,也能保证样品不被氧化,完成干燥收集过程。氮气循环CY-5000YT食品医药行业小型雾化仪主要特征:1: 显示系统,彩色7英寸大液晶触摸屏,:全中文操作界面,温度曲线记忆功能,实时监控,整机全不锈钢材质2: 加热系统:夹套式的加热系统,减少管路热量散失,控温精度高,保证了机器高温的安全性3: 变频风机:任意控制进出风量大小,大大降低了细小物料的损耗4: 氮气循环系统:气体循环由干燥介质从循环风机输出,经冷凝装置、加热装置、干燥装置、分离装置,然后返回循环风机重复使用,大大节约用气使用量,保证实验安全性,防止样品氧化5: 测氧系统:高精度0.1的测氧系统,根据氧气浓度高低自动控制进料的启停,保证实验的安全性6: 过滤系统:高效的过滤系统,大大降低了物料干燥后的损耗7: 冷凝系统:多级针孔式溶剂冷凝系统,大大提升溶剂的回收率8: 检测系统:多处温度检测系统,保证一些热敏性物料的干燥效果9: 检测系统:多处温度检测系统,保证一些热敏性物料的干燥效果10: 干燥塔漩涡分离器都是可拆分清洗,解决清洗难的问题11:可选配自产氮气发生器,减少氮气瓶的使用频率氮气闭路循环喷雾干燥机CY-5000YT食品医药行业小型雾化仪10L技术参数:进风温度室温-300°C(精度±0.5°C带曲线记忆功能)出口温度 室温-200°C(精度±0.5°C)一级冷凝温度-20至30°C(精度±0.5°C)二级冷凝温度 -10至30°C(精度±0.5°C)管路温度检测室温-100°C(精度±0.5°C)加热系统双级进料速度:50-5000ml/H雾化方式:离心式测氧系统检测范围0-100%(精度0.1)检氧模块 保证氧气浓度3%以下才开始进料(数值可任意设定)测压系统范围 (0-100)Kpa 防爆模块高于0.02MPA 自动泄压(数值可任意设定)防爆膜自动型风量调节0-300m³ /h任意调节(变频风机)氮气供应量:100L/min (纯度99.9%)需CE欧盟认证震动系统 双级震动干燥塔尺寸φ800*H1500mm清洗窗口340*340mm过滤回收尺寸φ260*H1300mm(1um颗粒均可过滤)冷凝装置尺寸φ340*H1300mm*2收集罐φ550*H1560mm*2整机尺寸2000*1500*2500mm(长宽高)整机功率26KW 电压380V 如何控制喷雾干燥设备的进风温度和出风温度?喷雾干燥机设备是利用吹入的热风来实现水溶液/悬浊液雾状后进行干燥的。干燥过程中热风由塔口进入干燥塔内,完成干燥工作后的废气由引风机排空。喷雾干燥设备在工作的过程中,热风进入塔内时的热风温度与排风温度的控制是很重要的,它决定着产品的质量以及干燥松密度等,因此需要严格控制。1.喷雾干燥设备作业中,排风温度与产品的水分含量有关,应按产品含水量来决定。热风温度越高热效率越高,经济效益越好。但是过高的热风温度会造成产品质量变差。2.喷雾干燥设备作业中,热风温度会影响产品的松密度。高温热风有产生低松密度的变化,这是由于热风有干燥作用,使颗粒表面硬化并使残留湿气膨胀,而形成了气球状中空颗粒。如果要求高的松密度(低比容),或要求实心颗粒,则设计时不应使用高温热风与新形成的雾滴接触。
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  • 质构仪探头-化工医药探头 TA/TDR测试挤压包装装置,通过夹具与固定座的配合使用,可用于测试软膏、乳霜、胶体和乳制品包装材料的挤出难易度。从而分析评估挤压类包装材料的适用性。
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  • 质构仪探头-化工医药探头 TA/STE测试挤压包装装置,通过夹具与固定座的配合使用,可用于测试软膏、乳霜、胶体和乳制品包装材料的挤出难易度。从而分析评估挤压类包装材料的适用性。
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  • 化工医药废气吸附蒸汽脱附,多是利用活性碳的吸附水平很强,归因于活性碳的表层有很多的间隙,孔径有大小型,小孔径可实现2纳米,当voc有机物借助活性碳表层间隙时,借助物理学吸附(即活性碳和含毒有害物间的范德华作用力)当有化学键功能加入时,就变成了有机化学吸附,化学键的作用力要远超范德华力,因此有机化学吸附要远超物理学吸附,这也就很好诠释了一些有机物活性碳的吸附速度快、吸附能力好,因此活性碳有很好的吸附水平,能够吸附和过虑绝大多数的工业废气中的含毒有害物。活性炭吸附速率及使用期限是由原材料和运用频率确定的,市场上活性碳的原材料通常有椰子壳、木炭、媒质及复合型,当中acf活性炭纤维是这种新材料,对比于传统的活性碳它有越多的表层及微孔,它的吸附速率是普通的活性碳的上百倍,鉴于价格较高,多用在军工航天等高科领域。 活性炭吸附有固定式床层吸附和流动式床层吸附,鉴于固定式床层活性碳与工业废气中的voc触碰时间较长,因此比流动式有更强的吸附速率,活性炭吸附罐以便更强的适用自动化生产通常选用流动式床层,而以便有更强的吸附作用。 选用增加活性炭罐的方式,两部活性炭罐串连,两吸一脱,也是依据技术情况两部吸附罐并接一吸一拖,所以总的来说活性碳的吸附速率与其物理化学特性、活性碳制造原材料、吸附脱附技术相关。 活性碳的脱附和压力、温度、空速相关,理论上能够采用变温蒸气脱附、变压脱附、高流速脱附。现实以变温脱附、变压脱附较多,当中又以变温蒸气脱附为重,变温蒸气脱附由之前的蒸气直接进入吸附罐中变为热氮循环脱附,对比于蒸气直接脱附,热氮脱附是这种更强的技术,它不仅蒸气需求量少,且无污水形成,最重要的是不给吸附罐系统中带进水分,并没有转变它的办公环境,使其更为可靠。 所热氮循环脱附已几乎替代蒸气直接脱附,而变压脱附运用推广也较多,最多的使用案例便是psa设备,变压脱附借助压力越小,有机物在活性炭作用力越小的特性来减压或抽真空,进而脱附出很多的高浓度voc工业废气。 压力越小,脱附的越洁净,此环节中并没有残渣形成,也没有转变吸附罐额原有办公环境,所以安全高效,在抽真空或减压时要协助真空泵作功。而有耗能,高流速脱附现实使用案例极少,不做详细说明。
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  • 环保vocs在线监测设备VOC气体检测仪原装进口高性能英国PID传感器,稳定性和重复性好,使用寿命长,适合运行在高温、高粉尘、高油气等场合,例如:锅炉烟气、汽车尾气、环保部门、工业生产过程监测、污染源排放监测、烟气重金属在线监测、脱硫脱硝监测、垃圾焚烧烟气排放监测、挥发性有机物(VOC)监测、沼气在线监测等。环保vocs在线监测设备VOC气体检测仪 产品特点:1.采用不锈钢喷漆,防水耐酸碱腐蚀;2.采用泵吸式采样,有效加强反应速度,适合负压环境;3.智能触控屏操作,操作方便,测量准确,工作可靠;4.自导温度补偿,出厂后无需再次标定;5.前级预处理单元和后级预处理单元;6.原装进口高性能英国PID传感器,稳定性和重复性好,使用寿命长;7.温湿度实时显示;8.适合高效、快速除水的场合,可长期在线使用;9.mg/m3、ppm、ppb、pphb等多种单位可选择;10.在线曲线图显示,可时实时查看数据动态;11. 无缝对接系统平台,上位机系统实现多元化操作;环保vocs在线监测设备VOC气体检测仪 技术指标:工作原理 PID光离子化传感器 工作电压 AC220V量 程 0-10ppm、0-100ppm、0-1000ppm等分 辨 率 0.01ppm防护等级 IP66预热时间 60S安装方式 壁挂式、立杆式输出接口 485/4-20ma/无线工作环境 80-200KPA防爆等级 隔爆型环保vocs在线监测设备VOC气体检测仪 系统结构:实时监测、前端预处理、数据查询、数据导出、数据曲线分析、212环保联网
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  • 安研仪器 实验室短程分子蒸馏仪、精细化工医药领域材料行业产品说明:短程分子蒸馏仪是一种特殊的液--液分离技术,在高真空状态下,使蒸气分子的平均自由程大于蒸发表面与冷凝表面之间的距离,从而可利用料液中各组分蒸发速率的差异,对液体混合物进行分离.应用领域:精细化工,如芳香油提纯.高聚物中间体的纯化.羊毛脂的提取等等医药领域:如提取天然维生素AE等.制取氨基酸及葡萄糖的衍生物等等食品行业:如精制鱼油.油脂脱酸.精制高碳醇.混合油脂的分离等等其他领域:石油行业,日用化学,环保领域等等安研仪器 实验室短程分子蒸馏仪、精细化工医药领域材料行业技术参数:产品型号AYAN-F80AYAN-F100AYAN-F150AYAN-F200AYAN-F220内径(mm)80100150200220蒸发面积(㎡)0.10.150.250.350.5冷凝面积(㎡)0.150.250.450.550.65进料容积(L)22255处理流量L/H0.5∽4.00.5∽5.01.0∽8.01.5∽10.02.0∽15.0电机功率(W)120120120120200转速(r/min)≤450≤450≤450≤450≤450轻组分收集瓶(L)12355重组成收集瓶(L)12355冷井有有有有有外置冷凝装置选配选配选配选配选配冷却装置有有有有有真空度(pa)10以下10以下10以下10以下10以下受热温度(°C)室温-200室温-200室温-200室温-200室温-200短程分子蒸馏仪是靠不同物质分子运动平均自由程的差别实现液液分离的仪器,能解决常规蒸馏技术不能解决的问题。在操作有一些注意事项,在使用过程中需要注意,避免因操作失误使仪器发生故障。  1.各效分离器的液面需要严格控制,使其处于工艺要求的适宜位置。  2.在蒸馏容易析出结晶的物料时,管路、板式蒸发器、阀门等部位易发生结垢堵塞现象。因此需定期用水冲洗保持畅通,或者采用真空抽位等措施补救。  3.装置仪表需要经常调校,使其灵敏可靠。如果发现仪表失灵,要及时查找原因并处理。  4.短程分子蒸馏仪设备、管路需要经常进行严格检查、探伤,是视镜玻璃要经常检查、适时更换,以防因腐蚀造成事故。  5.检修设备前,要泄压泄料,并用水冲洗降温,去除设备内残存的腐蚀性液体。  6.操作、检修人员应穿戴好防护衣物,避免热液、热蒸汽造成人身伤害。
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  • 重庆100P医药化工冷水机 离心式冷冻机 出口品质离心式冷水机组采用两组后倾式全封闭铝合金叶轮的制冷压缩机。工作原理:叶片高速旋转,速度变化产生压力。为速度式压缩机。运动部件少,故障率低,可靠性高。性能系数值高,一般在6.1以上。5%-100负荷运行可实现无级调节,节能效果更加明显。重庆离心式冷水机组冷量衰减主要由水质引起:机组的冷凝器和蒸发器皆为换热器,如传热管壁结垢,则机组制冷量下降,但是冷凝器和蒸发器在厂家设计过程中,已考虑方便清洗,其冷量随着使用时间的长久,冷量衰减很少,几乎没有。冷水机组优势: 为客户提供一站式 | 是您理想的选择玫尔提供优质冷水机组,性能稳定,高效节能,服务完善。冷水机,螺杆式冷水机,冰水机,模具冷水机,电镀冷水机。公司为顾客提供一站式服务。
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  • CW-100G检重秤是一款操作简便、稳定可靠的high精度、速度快重量检测机,适用于称重100g以内的小型零部件及包装产品(盒装、瓶装、袋装等),广泛应用于食品、五金、医药、化工等行业。● 操作简便:触屏界面简洁直观,易于操作● 速度稳定:检重精度*±0.15g,速度120件/分钟● 稳定可靠:元器件采用工业级一线大厂供应,工作稳定可靠,使用寿命长● 功能丰富:检重速度可调,能够存储调用50组产品参数,并具有数据统计查询、密码管理等多项实用功能● 外接通讯:RS485用于连接打印机、计算机等通讯设备,USB接口用于检测数据导出及软件升级
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  • 氮气闭路循环喷雾干燥机CY-5000YT食品医药行业小型雾化仪10L产品说明:适用于高校、研究所和食品医药化工企业实验室生产微量颗粒粉末,对所有溶液如乳浊液、悬浮液具有广谱适用性, 适用于对热敏感性物的干燥如生物制品、生物药、酶制剂等。氮气闭路循环喷雾干燥机是一款针对有机溶剂,有毒或者有害的物料进行喷雾干燥的机型,物料中含有的有机溶剂浓度过高,易燃易爆或者物料宜氧化的的情况下,机器采用氮气替代干燥雾化系统的空气,氮气经过过滤装置,多级冷凝装置后循环密闭使用,从而保证实验过程中的安全性,也能保证样品不被氧化,完成干燥收集过程。氮气闭路循环喷雾干燥机CY-5000YT食品医药行业小型雾化仪10L主要特征:1: 显示系统,彩色7英寸大液晶触摸屏,:全中文操作界面,温度曲线记忆功能,实时监控,整机全不锈钢材质2: 加热系统:夹套式的加热系统,减少管路热量散失,控温精度高,保证了机器高温的安全性3: 变频风机:任意控制进出风量大小,大大降低了细小物料的损耗4: 氮气循环系统:气体循环由干燥介质从循环风机输出,经冷凝装置、加热装置、干燥装置、分离装置,然后返回循环风机重复使用,大大节约用气使用量,保证实验安全性,防止样品氧化5: 测氧系统:高精度0.1的测氧系统,根据氧气浓度高低自动控制进料的启停,保证实验的安全性6: 过滤系统:高效的过滤系统,大大降低了物料干燥后的损耗7: 冷凝系统:多级针孔式溶剂冷凝系统,大大提升溶剂的回收率8: 检测系统:多处温度检测系统,保证一些热敏性物料的干燥效果9: 检测系统:多处温度检测系统,保证一些热敏性物料的干燥效果10: 干燥塔漩涡分离器都是可拆分清洗,解决清洗难的问题11:可选配自产氮气发生器,减少氮气瓶的使用频率氮气闭路循环喷雾干燥机CY-5000YT食品医药行业小型雾化仪10L技术参数:进风温度室温-300°C(精度±0.5°C带曲线记忆功能)出口温度 室温-200°C(精度±0.5°C)一级冷凝温度-20至30°C(精度±0.5°C)二级冷凝温度 -10至30°C(精度±0.5°C)管路温度检测室温-100°C(精度±0.5°C)加热系统双级进料速度:50-5000ml/H雾化方式:离心式测氧系统检测范围0-100%(精度0.1)检氧模块 保证氧气浓度3%以下才开始进料(数值可任意设定)测压系统范围 (0-100)Kpa 防爆模块高于0.02MPA 自动泄压(数值可任意设定)防爆膜自动型风量调节0-300m³ /h任意调节(变频风机)氮气供应量:100L/min (纯度99.9%)需CE欧盟认证震动系统 双级震动干燥塔尺寸φ800*H1500mm清洗窗口340*340mm过滤回收尺寸φ260*H1300mm(1um颗粒均可过滤)冷凝装置尺寸φ340*H1300mm*2收集罐φ550*H1560mm*2整机尺寸2000*1500*2500mm(长宽高)整机功率26KW 电压380V 在化工领域通常会用到喷雾干燥机来干燥液体,也可以把液体转变成粉末,在这一点上喷雾干燥机发挥了作用。但是在使用过程中,常常会遇到喷雾干燥机不能干燥了,或者干燥效果不好,这样要如何解决呢?  当喷雾干燥机出现不干燥或者不升温的情况,那么可以先自己检查一下,看看问题大不大,比如加热元件故障或者热过载切断等都是可以自己解决的,一般是因为机器没有适当的气流导致的,只要改善气流状况就能够解决问题。如果不是气流导致的问题,那么可以参考下面的做法。  1、看一下软管是否有堵塞或者弯曲的情况,堵塞或弯曲都会影响气流流出机器,而一旦空气循环不好,那么干燥机就不能正常升温,进而影响干燥效果。  2、如果确认软管并没有堵塞或弯曲的问题,那么就看看是否是物料*载了,物料*载,机器堵塞,空气也没办法自由循环。  3、一旦机器过热,那么会影响机器的使用性能,甚至还会损坏机器。如果热过载已经切断,可以进行简单重置。如果的确设备已经损坏比较严重,yi定要找的维修人员来处理。  总之,喷雾干燥机出现故障是很正常的事情,毕竟设备使用时间长了是有磨损,磨损过多,性能会受到影响,甚至会出现问题。但是平时要注意维护保养,是能够让机器保持状态的,这样就能够服务于生产了。另外,采购喷雾干燥机,要看产品的性能,质量,售后,以及其他的一些列问题,所以在购买的时候要做到细心挑选。  有机溶剂喷雾干燥机很大一部分的挥发物都是水,因此这程也是经常采用的方案。空气通过风机作用,经过换热升温之后进入干燥剂,干燥之后和蒸发的水蒸气、粉状产品一同进入到除尘系统,进行气固分离,接着将高湿低温的气体排入到大气当中。  有机溶剂喷雾干燥机的优点包括流程简单、投资金额不大、运转费用低。不足的地方是需要消耗比较大的空气,浪费的能源比较多。对于进风温度在180℃的系统,尾气当中能够带走的热量涨到总热量消耗的30%左右。有机溶剂喷雾干燥机的闭式喷雾干燥机系统也被叫做封闭循环式喷雾干燥系统,它的优势在于系统是一个封闭的循环回路,能够循环使用载热体。  对于挥发物是有机化学溶剂,或者是逸出后会对人体、环境造成危害的干燥剂,液料当中含有有机溶剂或者是容易氧化、容易燃*的物料,通常情况下,需要用到的物料都是不能喝氧气接触的,因此载热体大多数都是惰性气体。  从喷雾干燥机排出的尾气,在经过了气固分离之后,还需要再经过冷凝器回收溶剂或者是去除湿分,然后再经过加热器升温进入到普通开式喷雾干燥机进行循环使用。这种普通开式喷雾干燥机的系统当中还要加入制冷设备,运转的费用比较高,对设备的气密性要求也比较高,普通开式喷雾干燥机主要是常压或者是微正压,这样可以避免空气进入到系统当中。可以看出,有机溶剂喷雾干燥机与普通开式喷雾干燥机是不同的,在进行选择的时候需要结合自己的情况做出正确的选择。
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  • 医药中间体实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品,不需要药品的生产许可证,在普通的化工厂即可生产,只要达到一些的级别,即可用于药品的合成。我国每年约需与化工配套的原料和中间体2000多种,需求量达250万吨以上。经过30多年的发展,我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套,只有少部分需要进口。而且由于我国资源比较丰富,原材料价格较低,有许多中间体实现了大量出口。在加工生产的时候,为了保证产品质量,必须控制原料水分在一定范围内,检测水分刻不容缓,深圳冠亚SFY-20D医药中间体水分测定仪检测结果可以传统烘箱法达到一致,但却只需要几分钟检测时间,检测过程是全自动的,检测结束直接读取水分值,高效、快速、便捷!是医药生产加工企业的!深圳冠亚SFY-20D医药中间体水分测定仪技术参数: 1、称重范围:0-90g可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围:0.01-**3、 净重:3.7KgJK称重系统传感器4、脱硫石膏粉水分测定仪样品质量:0.5-90g5、加热温度范围:起始-205℃加热方式:应变式混合气体加热器微调自动补偿温度15℃6、水分可读性:0.01%7、显示7种参数:水分示值,样品初值,样品终值,测定时间,温度初值,终值,恒重值红色数码管独立显示模式8、双重通讯接口:RS 232(打印机)RS 232(计算机)9、外型尺寸:380×205×325(mm)10、电源:220V±10%/110V±10%(可选)11、频率:50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选) 深圳冠亚SFY-20D医药中间体水分测定仪售后服务1、产品十二个月保修(在保修期内,零配件损坏,都由供方提供,并免费服务)。2、仪器购买后,在运输过程中,仪器出现损坏及质量问题由本公司全部负责。3、终身维护(指终端销售日起,在无人为损坏的情况下,终身跟踪服务,凡超过十二个月保修期的设备,对损坏零件的调换,仅收取零件的成本费,实行免服务工时费)。 4、每年可免费为使用客户提供一次仪器内部清理、保养及检验校准(内部校验),时间由用户自行安排、预约。深圳冠亚SFY-20D医药中间体水分测定仪产品特点:●CMC计量许可证00000018号(生产许可证)●自主研发生产、核心技术产品,SFY商标8931081●打印机可随时打印测试结果、保证数据的真实性●质量过硬、仪器零耗材●操作简单,无需辅助设备●专利产产品,仪器专利号:2005301013706●**指定快速水分检测仪 冠亚医药水分活度测定仪技术参数:1、准确性:0.010AW2、分辨率: 0.001AW3、重 复 性:≤0.0054、测量范围:0.000~1.000AW5、测量精度:温度± 0.1℃活度±0.015(@25℃)6、测量时间:一般样品最快几分钟7、测量通道:多通道可选8、显示屏:7寸大触摸彩屏9、校准方式: 自动校准(校正值补偿)10、操作方式:触摸11、显示速度:实时显示检测曲线12、样品皿容量:20ml13、温度显示:0-50℃14、输出方式:微型打印机15、数据接口:RS23216、工作环境:温度0~50℃ 湿度0~95%RH17、功 耗:20W18、供电电压:交流220V19、外形尺寸:280mm×226mm×120mm20、水分及活度测定值采集处理系统21、参与起草发布的水分活度仪JJG(粤)052-2017计量检定规程
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  • 济南兰光是一家专业从事包装、印刷检测仪器生产与供应的高新技术企业,是获得国家技术监督局生产计量器具许可的企业。多年来全国有几十家省、市、地质检所,技术监督局的产品质检站购买了兰光产品,并由此辐射到国内近千家对包装品质量要求很高的大型厂家、高等院校、许多蓍名外资企业、合资企业购买了兰光的产品建立了品质检测站。Labthink兰光,致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题,助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息,您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。医药包装质量检测主要包括:阻隔性能检测(气体透过量测试与水蒸气透过量测试)、摩擦系数(材料表面滑爽性能)、抗拉强度与伸长率、剥离强度、热封强度(热合强度)、密封与泄漏检测、耐撕裂性能、印刷质量检测等。济南兰光机电的技术有限公司结合医疗器械包装生产企业需求,特将医疗器械包装整理信息如下,以期对医疗器械包装企业的质量检测助一臂之力。一、医药包装阻隔性能检测医药包装阻隔性是指包装材料对气体(如氧气)、液体(水蒸气)等渗透物的阻隔作用。阻隔性能是影响产品在货架期内质量的重要因素。仪器信息列表如下:1、 PERME博密-DM2/330双检法气体透过率测试仪:压差与等压双法测试,用于塑料薄膜、复合膜等膜、片状材料与成品容器气体透过率测试。三腔独立、自动、温控,任意温度数据拟合,支持局域网数据集中管理,专利产品。2、 PERME博密-OX2/230氧气透过率测试系统:库仑原理,等压法测试薄膜、片状材料及瓶、袋、罐、盒等包装容器的透氧性能。主机、卫星机模式,一台主机可连接九台卫星机,可实现三十个试样同时测试。3、 VAC-V系列压差法气体渗透仪用于塑料薄膜、薄片、复合膜等材料的O2、N2、CO2等气体透过量的测定。压差法原理。该系列有VAC-V1、VAC-V2、VAC-V3等型号产品。4、 PERME-W3/330水蒸气透过率测试系统:用于薄膜、片状材料及瓶、袋、罐、盒等包装容器的水蒸气透过率的测定。主机、卫星机模式,一台主机可连接九台卫星机,可实现三十个试样同时测试。5、 PERME-W3/030水蒸气透过率测试仪:薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的水蒸气透过率的测试;温度控制、全自动;电脑监控、重量法原理。另有三腔、六腔、十二腔等多个测试腔体设计,可满足客户检测的不同需求。二、医药包装强度检测医药包装强度检测包括包装材料抗拉强度、复合膜剥离强度、热封强度、撕裂强度、耐穿刺强度等指标。抗拉强度是指材料在拉断前承受最大应力值. 通过检测能够有效解决因为所选用的包装材料机械强度不够,而在受到外力作用下产生的包装破损与断裂。剥离强度也被称作复合强度,是检测复合膜中的层与层间的粘接强度,如果粘强度过低,则极易在包装使用中出现层间分离而产生的泄露等问题。热封强度是检测封口的强度,在产品的保存和运输过程中,一旦热封强度太低,则会导致热封处裂开、内容物泄漏等问题。耐穿刺性能是对包装抗硬物刺穿能力进行评估的指标。对应检测仪器信息如下:1、 XLW系列智能电子拉力试验机:薄膜、复合膜、胶粘剂、胶粘带等剥离、拉力试验、热合强度试验,撕裂性能专业试验。该系列共有XLW,XLW(B),XLW(M),XLW(PC),XLW(G6)等型号产品。2、 BLD-200N电子剥离试验机:薄膜、复合膜、胶粘剂、胶粘带等剥离、拉力试验、热合强度试验;标准规格200N(100N、50N、30N),微打,电脑通信接口。3、 HST-H3热封试验仪:薄膜热封强度测试的试样制备,压力、温度,时间可调。采用单片机控制,操作智能;温度采用PID高精度部件,确保温度精确可靠。4、 RTD-R2热封梯度仪:可一次制备塑料薄膜、软包装复合膜等材料在5组独立温度下的试样,一次热封五组试样,高效率。三、医药包装密封性能测试医药包装的密封性能测试可以确保整个产品包装的密封是否完好,防止因为产品密封性能不好,而出现的泄漏导致被包装物变质。1、MFY-01密封试验仪:采用真空室抽真空,用于包装密封可靠性能测试。微型计算机控制,面板式操作,数字设定试验参数,全自动试验2、LSSD-01泄漏与密封强度测试仪:包装袋、塑料瓶、包装容器热封强度和密封完整性的测试,试验过程智能化,液晶显示,统计通信;正压原理四、医药包装顶空气体分析HGA-01顶空气体分析仪用于密封包装袋、瓶、罐等包装件内氧气、二氧化碳气体含量、混合比例的测定;适合在生产线、仓库、实验室内等场合快速准确地对包装件内的气体组分含量与比例做出评价,从而指导生产,保证产品货架期得以实现。五、医药包装耐冲击性能测试测试医药包装的耐冲击性能,以确保选择的包装材料能有效的保护产品。耐冲击性能测试有落镖冲击与摆锤冲击两种测试方法。1、BMC-B1落镖冲击试验仪:自由落镖试验方法,测定塑料薄膜或薄片在给定高度的自由落镖冲击下,试样破损时的冲击质量和能量。2、FIT-01薄膜冲击试验仪用于塑料薄膜、薄片、复合膜、铝箔等材料抗冲击性能的测定薄膜冲击试验仪的半球形冲头在一定的速度下冲击并穿过薄膜试样,测量冲头所消耗的能量,以此评价薄膜的抗摆锤冲击能力。六、医药包装撕裂性能测试医药包装在储存和运输过程中包装有可能因外力作用被撕破,足够的抗撕裂扩展力可以减少撕裂传递,避免包装泄漏。LY-S1撕裂度仪:埃莱门多夫法,用于薄膜,薄片,纸张,纸板,等材料的耐撕裂性能测试。七、医药包装摩擦系数(表面滑爽性)医药包装的内外表面应当具有合适的滑爽性,以确保其有良好的开口性以及在高速生产线上能够顺利地进行输送与包装。1、MXD系列摩擦系数仪:适用于测量塑料薄膜和薄片、纸张等材料滑动时的静摩擦系数和动摩擦系数。通过测量材料的滑爽性,可以控制调节包装袋的开口性、包装机的包装速度等生产质量工艺指标,满足产品使用要求。该系列有MXD-01,MXD-01A,MXD-02三款产品。2、FTP-F1摩擦系数/剥离试验仪:计算机控制,可以测试材料在室温至99.9度下的摩擦系数,并且还可以测试复合膜、胶粘制品非常温下的剥离强度测试。八、医药包装厚度测量厚度是检测薄膜的基础指标。厚度不均不但会影响到薄膜各处的拉伸强度、阻隔性等,更会影响薄膜的后续加工。 1、CHY-C2测厚仪:用于测量薄膜、薄片、纸张厚度.机械接触式测量方法,不受测量材料的限制;进口优质传感器,测量分辨率高达0.1微米;测量头对薄膜(纸张)的接触面积、接触压力严格遵循相关标准;兼容ISO、ASTM等多种测量标准。2、CHY-CA测厚仪:0.1um高精度、多点自动连续测量,液晶显示,微打、统计、通信。九、医药包装印刷质量检测仪器1、印刷墨层结合牢度:YGJ-02胶粘带压滚机与BLJ-02圆盘剥离试验机,两机配合使用,适用于塑料薄膜和玻璃纸装潢印刷品(包括复合膜印刷品)进行印刷墨层结合牢度的测试试验。亦用于真空镀膜、表面涂布、复合等相关工艺形成的面层之附着状态的测试试验。2、MCJ-01A磨擦试验机:适用于印刷品印刷墨层耐磨性、PS版感光层耐磨性及相关产品表面涂层耐磨性的测试试验。有效分析印刷品的抗擦性差、墨层脱落、PS版的耐印力低及其它产品的涂层硬度差等问题。3、RT-01磨擦试验仪:印刷墨层耐磨性测试。弧线运动模式;双工位对称设计,试验效率高,符合ASTM、TAPPI等国际标准
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  • 新版 LC-10T 液相色谱仪是由 LC-10Tvp 输液泵和 SPD-10Tvp 紫外可变波长检测器加上进样器(手动进样阀或自动进样器)和色谱柱以及色谱数据工作站组成。色谱数据工作站建议采用 Survey 软件。其采用数字化通信系统,超宽的动态范围,并可在电脑上对液相色谱进行反控。可广泛应用于医药、食品、化工、环境等众多分析领域。新版液相色谱仪符合 GLP/GMP,FDA,21CFR Part11规范要求。 一、标准配置LC-10Tvp 高压恒流泵:2台SPD-10Tvp 紫外检测器:1台溶剂托盘:1台8725i 手动进样阀: 1套 (可选配7725i 手动进样阀)混合器:1套色谱工作站:1 套 ,含 PCI 小卡液相色谱柱:1支 (C18 4.6*250mn,5um)微量进样器 :1支 (50ul/100ul)进样支架 :1只 (进样阀用)(根据客户需求,配置会略有不同) 二、主要特点LC-10Tvp 液相系列2016年外观升级,配备符合 GMP 认证要求的新版色谱工作站 survey,升级电子签名,用户权限分配,审计追踪,系统适应性等功能。 三、外观工艺的升级:开门设计的改变管路设计更加合理降温系统提升更换托盘设计改良导电硅胶按键设计更换仪器信号通讯方式 LC-10Tvp高压恒流输液泵:输液方式: 微体积串联双柱塞Max输液压力: 6000psi流量设定范围: 0.001~9.999ml/min(以0.001ml/min步长调节流量)流量设定值误差: ≤0.3%流量稳定性误差: ≤0.1%RSD压力脉动: 1%(0-100%,水/丙酮水溶液2液梯度)有泵密封性: 小于0.1MPa 流量1mL/min,压降小于5MPa时间程序功能: 有尺寸: W300*H135*D435mm SPD-10Tvp紫外可见可变波长检测器: 波长范围: 190nm~700nm波长示值误差: ≤±1nm波长重复性误差: ≤±0.1nm动态噪声: ≤±0.75×10-5AU(甲醇,1mL/min,254nm,20℃)静态噪声: ≤±0.5×10-5AU(空池,响应时间1秒,20℃)动态基线漂移: ≤±1×10-4AU/h(甲醇,1mL/min,254nm,20℃)静态基线漂移: ≤0.5×10-4AU/h(空池,响应时间1秒,20℃)线性范围: ≥104min检测浓度: ≤4×10-9g/mL(萘/甲醇溶液)定性重复性: RSD ≤0.1%定量重复性: RSD ≤0.5%光谱带宽: 6nm流通池体积: 10μL光程: 10mm时间程序功能: 有尺寸:W300*H135*D435mm 五、软件介绍Survey 色谱工作站是多通道,多语言,多用户,多项目,多形式的24位高精度色谱信号采集控制软件,可在 win7,win8,32位,64位操作系统 上使用,兼容各类主流软件 AIA 的谱图格式进行处理。 软件符合 GLP/GMP 、 ISO9001 、21 CFR Part II 、 2015 版药典和 D CTD 格式要求,匹配色谱柱信息,用户管理,权限设置、电子签名和批处理,系统适应性评价(SST)等 审计追踪功能。全中文的操作界面,符合中国人使用习惯的功能键设置与操作流程,较国外同等性能的色谱工作站更适合国人使用。此外,软件预留端口,通过定制可以实现各类品牌仪器控制和集成。快照功能溶剂报警功能波长扫描和时间程序波长 货期&价格请与客服咨询为准!谢谢!
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  • 厦门泰江实业有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的高新技术企业。产品主要包括:医药冷藏箱、样本采集保温箱箱、药品冷链箱,生物安全保温箱,UN2814生物安全冷藏箱,UN3373生物安全冷藏箱,UN2814标本保温箱,A类标本冷藏保温箱箱,感染性物质包装保温材料,送检专用箱,菌株保温盒,菌株冷藏箱,医用冷藏箱、医用保温箱、药品冷藏箱、便携式药品冷藏盒、医药试剂保温箱、冷藏箱、GSP药品冷藏箱、GSP药品保温箱、GSP认证冷藏箱、冷藏箱,便携式冷藏箱、便携式药品冷藏箱、血液保温箱、血液冷藏箱、取血箱、医院专用取血箱、采血箱、2-8℃血液冷藏箱、便携式血液保温箱、送血箱、血液标本冷藏箱、冷藏包、便携式取血箱、血小板冷藏箱、15~-18℃车载医用冷藏箱、疫苗冷藏箱、公司本着“诚实守信,务实创新”的企业精神, “竭诚服务、用户至上”的原则, 以高质量的产品,完善的售后服务,全力与广大用户携手并进、真诚共同发展。用户需要的,正是我们全力打造的;用户满意的,正是我们所不懈追求的!对每一道工序负责,对每一台产品负责,对每一位用户负责是泰江实业公司的宗旨!
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  • 医药库房加湿器 400-860-5168转3155
    医药库房加湿器 药品仓库加湿器 技术动态:某医药公司的一个药品库房,面积在800平方左右,层高3米,温度控制在18-20℃之间,湿度则要求控制在45-75%RH之间,由于受秋冬季节干燥天气的影响,该库房内的湿度明显达不到这一标准;那么,这对很多药品的储存就极为不利了; 为此,该医药公司根据我公司为其提供的医药库房加湿方案,在该库房内安装了2台正岛ZS-40Z医药库房加湿器,安全运行一段时间之后,库房内的湿度能够始终保持在最适宜的范围之内,不仅确保了各种药品的药效,还使药品在储存过程中的安全问题得到了有利的保障! 正岛ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器产品,对于其他加湿方式的加湿器而言,具有【雾化颗粒细】 、【使用能耗低】 、【雾化能效高】,【加湿速度快】的显著优势。 正岛电器生产的ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器是采用超声波高频振荡的原理,从而达到均匀加湿的目的;具有空气加湿、净化、防静电、降温、降尘等多种用途;既可以较大空间进行均匀加湿,也可对特殊空间进行局部湿度补偿,具有较高的使用灵活性。正岛ZS系列超声波工业用加湿器生产厂家:正岛电器,产品优势区别与对比,谨防假冒!备注目前市场部分加湿器厂家仿冒正岛加湿器ZS系列型号低配置低价格在销售请客户区别以下:品 牌电 源风 机外 壳正 岛变频电源 防水等级IP68(低能耗、低故障)特制防水风机全不锈钢外壳及内胆仿冒变压器(高耗能、高故障高、维修频率高)普通风机(易烧毁)普通钣金(易锈)正岛电器郑重承诺:整机保修一年,完善售后服务体系;以质量第一,诚信至上为企业宗旨。 欢迎您来咨询药品仓库加湿器,医药库房加湿器,工业加湿器厂家的详细信息!工业用加湿器种类有很多,不同品牌工业用加湿器价格及应用范围也会有所不同,而我们将会为您提供全方位的售后服务和优质的解决方案。 正岛ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器控制方式,技术参数: 正岛ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器产品六大核心配置优势: 优势一:【全不锈钢箱体】机组采用全不锈钢箱体结构,喷塑处理,美观耐用;自动进水,设有溢水保护,可自动控制水位;底部装有万向轮,可自由移动。 优势二:【集成式雾化器】机组采用集成式超音波钢化机芯,自带缺水保护装置,无机械驱动、无噪音、雾化效率高,杜绝易堵塞、维修繁锁等问题。 优势三:【IP68级防水电源】机组采用独家专利的全密封防水变频电源和全密封集成电路,防水等级为IP68(可置于水下1米深处也不会短路)。 优势四:【轴承式防水风机】机组风动装置采用防水等级为IP68的滚珠轴承式36V防水风机,具有启动快、风量大、振动小,耐腐蚀、运转稳定。 优势五:【耐碱酸陶瓷雾化片】机组选用的陶瓷雾化片适合较硬水质和耐碱酸的使用环境,且正常使用寿命长达3000-5000小时,更换方便快捷。 优势六:【高精度湿度传感器】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度湿度传感器,全自动控制面板,人机对话界面,智能化轻触式按键操作。 您可能还对以下内容感兴趣...1. 洁净型湿膜加湿器(QS-9)2. 移动式水桶加湿器(CS-20Z)3. 微调型工业加湿机(ZS-20Z )4. 大型工业用加湿机(ZS-F60Z)工业加湿器厂家记者核心提示:在医药公司,对各种药品储存环境的管理都是极为严格的;其中环境温湿度的控制是重中之重,保持适宜的温湿度条件可以确保药品的药效和长期储存的安全,药品安全问题可不是一个小问题; 因此,医药库房内的温度可通过空调来进行控制,而湿度可根据实际情况使用除湿机或加湿器进行合理的调节,以确保库内能够达到相对稳定的温湿度条件!以上关于药品仓库加湿器,医药库房加湿器,工业加湿器厂家的相关技术动态是正岛电器为大家提供的! 您可以在这里更详细地了解医药库房加湿器的相关信息: 医药冷库药材仓储是后勤仓储的重要组成部分。它既有一般仓储共性的一面,又有其专业的特点,药品是专门用于防病、治病、救死扶伤的物资,是直接关系到人体健康和生命安危的特殊商品,除了要注意医药冷库制冷系统的吹扫排污外还要知道药材怎样储藏比较好主要表现有以下几个方面: (一)药品管理的法制性 首先就是医药冷库储藏的的定位符合国家药品标准合格的药品绝对不能再用,只能报废。所以药材仓库的使命就是要依法保证药材在冷库储存过程中,质量完好、安全有效。药材仓库的各个部门都要围绕确保药品质量为中心开展全面的质量管理。 (二)药材养护的科学性 药材养护工作是药材在储存管理过程中的经常性工作,也是保证药材质址完好的重要手段。由于药材本身结构不同.剂型不同,理化性质各异,决定了许多品种的不稳定性。而不稳定的药材容易受外界因素,如光线、空气、溢度、湿度、微生物以及灰尘的影响而损坏变质。因此,药材冷库蕴藏建筑应符合防潮、防热、防冻、防光、防虫、防火、防霖、防水等要求。 (三)保管知识的广泛性 医药冷库药材仓库不但储存有化学结构各异的化学药品、中药制剂、生物制品和生化制品,还储存有各种材料制成的医疗器械、仪器设备和卫生敷料,特别是随着现代科技的突飞猛进,先进的医疗仪器增多,这些医疗仪器涉及到电子学、核物理、超声、激光、纤维光学、半导体、计算机技术与生物医学理论。它们的性质和结构复杂.需要保管人员具备多方面的知识,才能胜任本职工作。 药品是用于防病治病的特殊商品,其质量关系到人体健康和生命安全。药品质量管理就其管理模式而言,是环链式管理模式。从新药研发与生产到经营与使用,每一个环节都是一个质量环,每一个质量环之间又是依次紧密相连的。任何一环出现缺陷,质量链条就会断裂,药品质量就得不到保障。医院药品的使用是药品流通的终端,因此,药品质量管理显得尤为重要。
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  • 名称:烟囱塔(烟筒塔)简介:烟囱塔又名烟筒塔,就是火炬塔、烟囱支撑塔架、废气排放塔、烟囱辅助支撑塔, 它主要是用钢结构支撑架来支撑被支撑管体,结构形式有自立式和拉线式,多用于化工企业、石油部门、易燃气体排放等,高度范围为10-200米。应用范围:烟囱塔又叫火炬塔主要是用来燃烧掉石油、石化、炼油、炼化、天然气、化肥、化工等企业在生产过程中产生的、无法或不可回收的、并且经常是有毒有害、易燃易爆等具有一定危险性的可燃性气体,使这类气体转变为无危害气体后排入大气。高空火炬:高度一般都有几十米甚至一百多米,目前国内已经有一百八十米高的高空火炬投入了生产运行。按建立的形式分:高架火炬(塔架式火炬)、自支撑式火炬、拉绳式火炬。地面火炬:主要是指燃烧器设置在地面、周围实施封闭的封闭式排放气燃烧装置。烟筒塔就是烟筒支撑塔架、废气排放塔、烟囱辅助支撑塔, 它主要是以钢结构支撑架来支撑被支撑管体,结构形式为自立式和拉线式,多用于化工企业、石油部门、易燃气体排放等,高度范围为10-200米。 核电厂采用的是”塔架式钢烟囱“,你看到的铁架子就是它的”塔架“。塔架式结构一般用于高度超过120m的烟囱,由塔架、排烟筒组成稳定的体系。塔架主要用以承受水平荷载(作用)。
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  • 医药行业除湿机 400-860-5168转3155
    医药行业除湿机 除湿机企业新闻资讯报道:在雨季潮湿的环境下,各行各业每年都会有不少工厂企业受到潮湿的影响;在医药行业,和我们健康息息相关的药品在存放的过程中也会受到潮湿的影响,但是对药品来说,受潮后不仅会失去药效,还会对人们的健康安全产生影响。 为此,医药行业在药品的生产储存过程中得时刻注意对药品仓库的湿度管理,正岛ZD-8138C及ZD系列医药行业除湿机能有效降低仓库空气中的湿度,并能做好防潮除湿工作,即使在受到降雨等天气的影响,也能保障医药仓库内的空气干燥。 正岛电器生产的ZD-8138C医药行业除湿机及ZD系列空气除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离,再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气,以此达到干燥除湿的目的。 正岛ZD-8138C医药行业除湿机适用面积100-150平方米左右,除湿量为138公斤/天,广泛应用于医院以及生产车间,银行金库,档案资料,图书馆,精密仪器室,贵重物品仓库等场所。 点击此处查看医药行业除湿机全部新闻图片 电话: 欢迎您来电咨询医药行业除湿机,医药仓库除湿机,工业除湿机厂家的详细信息!工业除湿机的种类有很多,不同品牌的工业除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8138C医药行业除湿机技术参数: 型 号ZD-8138C控制方式湿度智能设定除 湿 量138升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积100 ~ 150智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源220V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音50dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2000w适用温度5~38℃体积(宽深高)480X430X1100mm设备重量58 kg 查看更多医药行业除湿机,医药仓库除湿机,工业除湿机厂家的详细信息尽在:正岛电器 正岛ZD-8138C医药行业除湿机及ZD系列空气除湿机产品六大核心配置优势: 优势一:【整机内结构精巧】机组框架结构精巧,管路布置合理有序;采用风系统和制冷系统相对独立的结构,便于维修保养。 优势二:【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂,更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三:【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器,配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管, 热交换充分;人性化的设计,智能调节简易。 优势四:【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统,体积小,效率高,噪声低,运转平稳。 优势五:【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器,全自动控制面板,人机对话界面,智能化轻触式按键操作。 优势六:【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌,并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD-890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C)工业除湿机厂家记者核心提示:正岛ZD-8138C及ZD系列医药行业除湿机能帮助制药厂,医药公司以及药品销售企业合理的管理和控制药品仓库内的空气湿度,只需简单的设定,便可快速降低空气中湿度,以液态水的方式排出,帮助医药仓库摆脱潮湿问题的困扰的影响,是医药行业最佳的除湿设备选择。以上关于医药行业除湿机,医药仓库除湿机,工业除湿机厂家的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的! 您可以在这里更详细地了解医药行业除湿机的最新相关信息: 药品质量的好坏直接与广大人民群众的身心健康息息相关,劣质的药品不但不能治病反而会威害到大家的生命安全,正所谓是“药品安全无小事”,比如药品的存放安全;当前,药品存放的安全主要是受到环境空气温湿度的影响,以湿度为例,如果药品存放环境的空气湿度太大,将会直接导致药品返潮,受潮药品很可能就会失去药效,影响病人的正常恢复,近而影响药品企业的正常经营。 因此国家相关部门明确规定,现在药品库房对空气湿度有着很严格的要求。不过在自然环境下很少可以满足这一标准,因此我们需要人工改善库房湿度,常用的设备的就除湿机,药品行业每年进行GMP认证时,也明确要求库房必需配有除湿机和加湿器等湿度调节设备才能符合要求。 药品存放仓库对除湿机的配置主要要根据库房的空间大小和湿负荷来进行选择,在层高3米内,一般100平方左右的库房可使用90升(ZD-890C)或138升(ZD-8138C)除湿量的工业除湿机,如果是150平方以上的库房则推荐使用除湿量在168升(ZD-8168C)以上的工业除湿机。同时还可根据库房的实际使用环境来进行先择,如有些库房排水不便则可使用50升的自带水箱的除湿机,有些只有220V电源的库房则可选择民用型的除湿机。 正岛电器专业生产的ZD系列工业除湿机产品大小型号齐全,可满足不同环境的用户需求。且每一台生产销售的工业除湿机产品都通过国家强制性3C认证,是目前市场上质量最可靠、用户最信赖的除湿机品牌。正岛电器历经多年的努力发展,不仅能为客户提供单独除湿或加湿要求的常规配置方案,还可为用户设计涵盖湿度和温度要求的恒温恒湿方案,技术成熟、设备稳定,即便是的低温环境下使用也可达到用户的湿度控制要求。
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  • 产品介绍:医药包装性能测试仪器是依据2015年药包材标准方法设计,是包装类破裂强度性能检测的仪器,其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进,是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理:医药包装性能测试仪器原理:将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边,使试样与胶膜一起自由凸起,当液压流体以稳定速率泵入,使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时,所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装性能测试仪器应用于药品包装用破裂强度试验,是物理强度性能检测的基本仪器,本检测仪器采用全自动控制模式,用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间,仪器将自动夹样,自动冲压测试并打印,人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪,被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数: 测量范围:40-1600KPa(分辨力: 0.01KPa) 示值准确度: 示值误差:±0.5%FS,示值变动性:≤0.5% 加压(送油)速度:95±5)ml/min 胶膜阻力: 凸起高度:9mm, 胶膜阻力值:(25~35)KPa 试样夹持力:430 KPa(可调节) 测试系统密封性:1min内压降10%Pmax 压力表设定压力:(2.5~3)Kg/cm2 外形尺寸:400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量:43Kg 气源压力:0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度:5 -50℃ 相对湿度:≦80%,无凝露 工作电源:220V 50Hz
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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。中药二氧化硫残留量检测仪1联/3联/4联/6联系列产品是根据《中国药典》第四部通则2331第一法之规定,用于测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。药典中所提供的检测方法的主要原理是将中药材以蒸馏法进行处理,样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后,随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中,双氧水将其氧化为硫酸根离子,采用酸碱滴定法测定,计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。在严格遵循药典要求的基础上,整合加热,蒸馏,氮吹,定时以及滴定等功能为一体,可同时提供3-5个样品(空白样,平行样)的处理,从而极大的提高了检测数据的精度和减少了工作时间。应用范围《中国药典》第四部 二氧化硫残留量测定法 主要适用各类中药生产企业,中药科研院所,以及与硫磺薰蒸相关的食品生产企业等,用于常规二氧化硫残留量测定。主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计,稳固牢靠,主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装,更加耐磨、耐腐蚀;2、从空开到触点,继电保护器到按钮开关等,选用正泰/德力西或同级别品牌电气,保证仪器品质和的使用寿命;3、控制模块采用PLC控制,性能强劲稳定,5/7寸液晶触摸屏,操作简单易控;4、加热模块远红外陶瓷加热碗,贴合度高,集热性好,加热效率高,同时有防水和防干烧的设计;5、每路加热装置独立调控,加热功率0-500w可调;内置微沸模式,沸腾后自动转为微沸功率;6、加热倒计时功能,单通道时间可任意设定,到点自动停止加热;☆7、每路采用独立的转子流量计控制氮气流速,流速控制范围应在50-500ml/min,符合国标要求;☆8、接收瓶底部内置磁力搅拌器,搅拌速度可单组单调,可无级调速;☆9、接收部分上方标配蝴蝶夹和滴定支架,实验完成后无需转移直接进行滴定;10、标配外接超大制冷量冷却水循环机,节约用水,适合实验长时间使用,实验结束后可选择冷凝水自动排空功能,防止长期不使用滋生细菌;11、系统内自带说明书和服务中心二维码,手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心。 技术参数型号NAI-ZLY-1SNAI-ZLY-3SNAI-ZLY-4SNAI-ZLY-6S控制方式PLC;5寸液晶触摸屏PLC;7寸液晶触摸屏加热方式远红外陶瓷加热碗(无明火加热,功耗小效率高)氮吹控制主机有氮气总接口,氮气流量可通过流量计单独控制冷却方式外接大功率冷水机温度控制加热功率0-500w可调,内置微沸控制蒸馏单元数1组3组4组6组蒸馏烧瓶规格1000ml双口烧瓶接收瓶规格250ml×1锥形瓶250ml×3锥形瓶250ml×4锥形瓶250ml×6锥形瓶磁力搅拌装置搅拌速度可单组单调,无级调速额定功率600W1600W2100W3100W额定电压220V/50HZ滴定架和蝴蝶夹1个单夹3个单夹2个双夹3个双夹尺寸(含支架)280*435*565mm698*486*730mm930*486*730mm1200*486*730mm漏电保护装置有漏电保护装置/有防干烧设计赠送样品架 无6位1000ml蒸馏瓶样品架一副
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  • 医药软塑包装试验仪 400-860-5168转3662
    产品介绍:医药软塑包装试验仪是依据2015年药包材标准方法设计,是包装类破裂强度性能检测的仪器,其各项性能参数和技术指标符合YBB00152002-2015《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进,是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理:医药软塑包装试验仪原理:将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边,使试样与胶膜一起自由凸起,当液压流体以稳定速率泵入,使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时,所施加的压力即为试样耐破强度。医药软塑包装试验仪应用于药品包装用破裂强度试验,是物理强度性能检测的基本仪器,本检测仪器采用全自动控制模式,用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间,仪器将自动夹样,自动冲压测试并打印,人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪,被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数: 测量范围:40-1600KPa(分辨力: 0.01KPa) 示值准确度: 示值误差:±0.5%FS,示值变动性:≤0.5% 加压(送油)速度:95±5)ml/min 胶膜阻力: 凸起高度:9mm, 胶膜阻力值:(25~35)KPa 试样夹持力:430 KPa(可调节) 测试系统密封性:1min内压降10%Pmax 压力表设定压力:(2.5~3)Kg/cm2 外形尺寸:400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量:43Kg 气源压力:0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度:5 -50℃ 相对湿度:≦80%,无凝露 工作电源:220V 50Hz
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  • 产品介绍:医药软塑包装试验仪是依据2015年药包材标准方法设计,是包装类破裂强度性能检测的仪器,其各项性能参数和技术指标符合YBB00152002-2015《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、,是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理:医药软塑包装试验仪原理:将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边,使试样与胶膜一起自由凸起,当液压流体以稳定速率泵入,使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时,所施加的压力即为试样耐破强度。医药软塑包装试验仪应用于药品包装用破裂强度试验,是物理强度性能检测的基本仪器,本检测仪器采用全自动控制模式,用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间,仪器将自动夹样,自动冲压测试并打印,人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪,被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数:测量范围:40-1600KPa(分辨力: 0.01KPa)示值准确度:示值误差:±0.5%FS,示值变动性:≤0.5%加压(送油)速度:95±5)ml/min胶膜阻力:凸起高度:9mm,胶膜阻力值:(25~35)KPa试样夹持力:430 KPa(可调节)测试系统密封性:1min内压降10%Pmax压力表设定压力:(2.5~3)Kg/cm2外形尺寸:400mm×350mm×500mm(长宽高)重 量:43Kg气源压力:0.5-0.7MPa (气源用户自备)环境温度:5 -50℃相对湿度:≦80%,无凝露工作电源:220V 50Hz
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  • 医药库房除湿机 400-860-5168转3155
    医药库房除湿机 技术动态:医药库房如何防潮?存放药品的库房湿度要求是多少,该如何控制?湿度控制在药品的生产,储存以及运输过程中对于药品的药效及安全都有着决定性作用,如果药品在库房贮存过程中湿度管理不当,湿度过高时,药品极易吸湿而受潮,将直接导致药品的药效降低,甚至失效,更严重的是发生变质以及副作用增强! 因此,在药品的生产,储存等各个环节都须对湿度予以严格控制,从而确保药品的正常生产和储存安全!药品储存条件中的常温指温度在0~30℃;阴凉处指温度在0~20℃;冷处保存指温度在2~10℃,三者相对湿度都是45%~75%RH。 举例来说,如抗生素类药储存最主要是控制湿度(相对湿度控制在75%以下为宜),选用正岛ZD-8138C医药库房除湿机及ZD系列全自动湿度控制除湿机来对药品所存储的环境进行除湿,能够保障药品不在潮湿的环境下,从而能够使药品得以保存而不发生霉变等现象。 正岛ZD-8138C医药库房除湿机及ZD系列全自动湿度控制除湿机是严格采用专业的技术和精湛的工艺制造出高效、节能、环保的除湿机产品,具有智能湿度恒定控制系统,用户可根据生产的需要,自动控制除湿机的工作及停机,通过自动控制实现最有效的除湿效果,降低整机运行成本。欢迎您查询医药库房除湿机 的详细信息!除湿机的种类有很多,不同品牌的除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而正 岛 电 器将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。正岛ZD-8138C医药库房除湿机及ZD系列全自动湿度控制除湿机技术参数与选型参考:A 型号:ZD-228LB 除湿量:28(L/D) 适用面积:30-50(㎡) 功率:420(W)B 型号:ZD-558LB 除湿量:58(L/D) 适用面积:50-80(㎡) 功率:670(W)C 型号:ZD-890C 除湿量:90(L/D) 适用面积:90-120(㎡) 功率:1700(W)D 型号:ZD-8138C 除湿量:138(L/D)适用面积:130-180(㎡) 功率:2000(W)E 型号:ZD-8166C 除湿量:166(L/D)适用面积:170-200(㎡) 功率:2200(W)F 型号:ZD-8168C 除湿量:168(L/D)适用面积:180-230(㎡) 功率:2800(W)G 型号:ZD-8240C 除湿量:240(L/D)适用面积:240-350(㎡) 功率:4900(W)H 型号:ZD-8360C 除湿量:360(L/D)适用面积:360-450(㎡) 功率:7000(W)I 型号:ZD-8480C 除湿量:480(L/D)适用面积:500-700(㎡) 功率:9900(W)◎除湿量计算公式:W=V*P*(X2-X1)÷1000*1.2( kg/h)【W=所需除湿量(kg/h)、 P=空气密度(kg/m3)1.2、V=场所体积、X2=除湿前空气含湿量、X1=除湿后空气含湿量、1.2=安全系数(损耗)】;想要了解更多医药库房除湿机 的详细信息尽在:杭 州 正 岛 电 器 设 备 有 限 公 司◎选型注意事项--除湿机的除湿量和型号的选择,主要根据使用环境空间的体积、新风量的大小、空间环境所需的湿度要求等具体数值来科学计算。另外需要注意的是环境的相对湿度与环境的温度有关,温度越高,湿度蒸发越快,反之效果越差,因此在配置除湿机时,需要在专业人员的指导下进行选型,这样才能选到最为适合你的除湿机!核心提示:但凡药品都有一定的保质期,也就是常说的有效期,所谓药品的有效期,是指药品在规定储存条件下,能保证其质量合格和治疗效果的期限。直观一些说,是在规定储存条件下,药品有效成分减少10%所经历的时间。如果药品储存条件不符合规定要求,如温、湿度过高、光照等因素,均可加速药品的降解速度,也就是说,使药品的有效期限缩短。所以,要保证药品质量在有效期内稳定合格,不论是生产厂商、批发企业、零售药店还是患者家庭保存,或是在药品的流通运输过程中,都必须注意药品的环境条件。正岛ZD-8138C医药库房除湿机及ZD系列全自动湿度控制除湿机是一种医药库房专用的防潮除湿设备,近年来,随着除湿机产品的兴起,现在被绝大部分药品生产企业采用,只要将医药库房内的相对湿度控制在在45%~75%RH之间,药品在这种湿度环境下存储较为合适。以上关于医药库房除湿机 的全部新闻资讯报道是正 岛 电 器提供的,仅供大家参考!
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  • 保健品胶囊快递广州递八方国际物流有限公司专业提供台湾专线,专业走液体,粉末,食品,化工品,光碟,茶叶,电子烟等敏感货物。安全快捷,时效好 包税包双清路线。全部流程均是由公司内部人员在操作,无需提供化工鉴定和非危险证明,都能安全快捷送达全球;欢迎来电咨询。广州市内免费上门收货
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  • 产品介绍:JZ-10系列粉体振实密度仪(JZ-10A、JZ-10B、JZ-10C),是成都精新依据国家标准并参照美国药典USP标准,独立研发制造的一款新型粉体振实密度仪器,具有自主知识产权。仪器由微电脑定时器、可调速电动机、不锈钢导向工件、智能计算软件组成,结构牢固合理,操作方便;通用振幅3mm,可设定振动次数、振动频率,振动次数1-9999次可调,振动频率4档可选;粉体振实密度、松装密度测试数据由专用软件计算,并支持在线查看和保存数据,导出Word、PDF、Excel三种文档格式;JZ-10系列粉体振实密度仪是测试各种粉体振实密度的理想选择。依据标准:1、GB/T 5162—2021 金属粉末 振实密度的测定2、GB/T 31057.2-2018 颗粒材料物理性能测试第2部分:振实密度的测量3、中国药典-2020.0993 堆密度和振实密度测定法 适用领域:金属粉、非金属粉、医药、食品、化工、锂电池等粉体生产加工行业,以及科研院校对粉体特性的研究。产品参数:项目指标项目指标测试项目振实密度、松装密度振动幅度3mm±0.2 mm (国标)振实方式旋转并上下振动重复性误差≤±1%振动次数1-9999次(按需设置)振动频率100/200/250/300次/分 可调JZ-10A一个测试工位JZ-10A标配100ml玻璃量筒2支JZ-10B二个测试工位JZ-10B标配25mL/100mL玻璃量筒各2支JZ-10C三个测试工位JZ-10C标配25mL/100mL玻璃量筒各3支数据计算智能软件结果输出Word、PDF、Excel仪器尺寸长455宽280高125(mm)测试用量≦500g(以量筒为准)仪器重量约15kg输入电源交流220v 功率110w 产品优点:1、 振动次数0-9999次可调,振动次数由微电脑定时器设置。2、 振动频率可按需求调整:100次/分、200次/分、250次/分、300次/分,只需旋转开关,就可实现振动频率的设定。3、 量筒与固定托架之间可以拆卸,方便量筒的清洗、更换和保存。4、 量筒上下震动的同时进行水平旋转,以保持量筒中粉体表面平整状态,有效地提高了测量精度。5、 仪器背面多孔通风散热口,保证仪器长时间高效运行。6、 智能软件计算测试松装和振实密度,数据精确到小数后2位。 7、依据国标及药典研发,量筒可拆卸,3种型号按需选择,满足各种粉体测试需求。专用软件:随机附配振实密度仪专用软件,软件可安装在任何电脑上,将测试记录的数值输入软件,可直接计算出粉体的振实密度和松装密度。数据报告可以在线查看,转换为PDF,WORD,EXCEL电子文档保存,也可联机打印纸质报告。
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  • 仪器简介:仪器介绍 本仪器是采用中文大屏幕 LCD 显示器的新型气相色谱仪。具有掉电、超温、断气保护及中文提示功能,五阶程升功能、专用毛细管进样系统。其基本配置为 FID 、 TCD 两种检测器,并可方便地扩充 ECD 、 FPD 、 NPD 三种检测器,被广泛应用于化工、农药、公安、白酒、环境监测、卫生防站以及高等院校、科研等部门。 仪器图片: 技术参数:主要技术指标: 1. 温度控制: 控温范围:室温 +8℃-420℃ 控温精度:在 200℃以内为±0.1℃;在200℃以上为±0.2℃ 升温速率: 1-30℃/分钟 2. 检测器指标: FID: 检测限:M f ≦1×10 -11 g/s(苯) 噪 音:≦0.02mv 漂 移:≦0.1mv/h TCD: 灵敏度≥3000mV.ml/mg(苯) 噪音:≤ 0.02mV 漂移:≤ 0.1mV/h 主要特点:主要性能特点: 1、中文大屏幕 LCD 显示器,显示内容丰富直观,设定参数及其方便。 2、采用了微机自动点火装置。 3、采用了稳定可靠的数字调零,避免了电位器调零引起的基线不稳定现象。 4、三气路结构,可同时装三根色谱柱、同时安装 FID、TCD两种检测器, 并可方便地扩充 ECD 、 FPD 、 NPD 三种检测器,以及扩装气体进样器和转化炉等外控设备。 5、该机可十分容易地由单 FID 放大器扩充为双 FID 放大器,两个放大器的参数可分别控制,真正实现了一机多用。 6、具有五阶程序升温功能。 7、具有变频功能的智能后开门自动降温系统, 降温速度非常快, 实现了真正意义上的近室温操作。 8、柱室采用独有的跟踪升温方式 避免了柱室的快速升温造成检测器的污染. 9、同时配备两个填充柱汽化室和一个独立毛细管专用系统,具有性能优良的毛细管分流 /不分流进样器及尾吹系统,可方便地安装小口径毛细柱、大口径毛细柱和各种填充柱。 10、具有掉电保护功能,可自动记忆设定参数。具有抗电源突变干扰功能和秒表计时功能. 11、具有超温保护功能,温度超过所设上限自动断电并报警。任一路温度超过设定温度,均会自动停止加热;并有中文提示故障原因及报警提示. 12、具有断气保护及中文提示功能,可最大限度地保护 TCD钨丝和色谱柱不受损害。 13、具有故障自我诊断功能,随时显示中文故障原因,及报警提示.
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  • 广州递八方国际物流有限公司是一家专业代理EMS DHL FEDEX TNT UPS五大国际快递的公司,主营中港快递,台湾专线双清快递,日本双清关快递。本公司可承接给类,美瞳产品,隐型眼镜系列产品,液体、粉末、化工品、食品、药品、有机化学品、农用化学品、添加剂、涂料胶粘剂、聚合物、香水,香料、化妆品、颜料,墨水无需鉴定,我们均可安全快捷承运送达全球。我们与DHL FedEx EMS是长期的合作伙伴,根据您的不同需求,我们都能提供最适合最优质的服务给您
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  • 医药包装检测设备 400-860-5168转3662
    产品介绍:医药包装检测设备是依据2015年药包材标准方法设计,是包装类破裂强度性能检测的仪器,其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进,是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理:医药包装检测设备原理:将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边,使试样与胶膜一起自由凸起,当液压流体以稳定速率泵入,使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时,所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装检测设备应用于药品包装用破裂强度试验,是物理强度性能检测的基本仪器,本检测仪器采用全自动控制模式,用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间,仪器将自动夹样,自动冲压测试并打印,人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪,被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数: 测量范围:40-1600KPa(分辨力: 0.01KPa) 示值准确度: 示值误差:±0.5%FS,示值变动性:≤0.5% 加压(送油)速度:95±5)ml/min 胶膜阻力: 凸起高度:9mm, 胶膜阻力值:(25~35)KPa 试样夹持力:430 KPa(可调节) 测试系统密封性:1min内压降10%Pmax 压力表设定压力:(2.5~3)Kg/cm2 外形尺寸:400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量:43Kg 气源压力:0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度:5 -50℃ 相对湿度:≦80%,无凝露 工作电源:220V 50Hz
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  • 产品介绍:医药包装撕拉力测试仪是依据2015年药包材标准方法设计,是包装类破裂强度性能检测的仪器,其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进,是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理:医药包装撕拉力测试仪原理:将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边,使试样与胶膜一起自由凸起,当液压流体以稳定速率泵入,使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时,所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装撕拉力测试仪应用于药品包装用破裂强度试验,是物理强度性能检测的基本仪器,本检测仪器采用全自动控制模式,用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间,仪器将自动夹样,自动冲压测试并打印,人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪,被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数: 测量范围:40-1600KPa(分辨力: 0.01KPa) 示值准确度: 示值误差:±0.5%FS,示值变动性:≤0.5% 加压(送油)速度:95±5)ml/min 胶膜阻力: 凸起高度:9mm, 胶膜阻力值:(25~35)KPa 试样夹持力:430 KPa(可调节) 测试系统密封性:1min内压降10%Pmax 压力表设定压力:(2.5~3)Kg/cm2 外形尺寸:400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量:43Kg 气源压力:0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度:5 -50℃ 相对湿度:≦80%,无凝露 工作电源:220V 50Hz
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