医药创新发展

投资2亿元建设公共技术服务平台、支持创建口岸药检所，自今年起，3年内市财政每年投入2000万元、建设国际生命科学创新示范区̷‧月20日，烟台市召开医药健康产业创新发展动员会，各药品医疗器械、保健食品生产经营企业，以及科研医疗机构等共78家的负责人参会。　　在会议上记者了解到，力争到“十三五”末，全市医药健康产业主营业务收入突破1000亿元，主营业务收入过百亿元的医药健康企业达到3家以上，过50亿元的7家以上，过10亿元的20家以上，过亿元的30家以上，进入全国医药百强企业8家以上，医药健康产业将成为我市新的支柱产业。　　现金奖励企业在本市注册药品和医疗器械　　鼓励新药、仿制药的研发、鼓励医疗器械产品研发并在市内实现产业̷̷根据《烟台市人民政府关于促进医药健康产业创新发展 建设国际生命科学创新示范区的实施意见》，我市将加大在本市注册的药品和医疗器械企业创新的奖励力度。　　其中，企业完成药物临床前研究，根据实际试验费用，获得临床试验批件给予最高100万元奖励 企业完成药物Ⅰ、Ⅱ期临床试验，根据实际试验费用，分别给予最高50万元奖励 完成Ⅲ期临床并自主生产的，给予100万元奖励。　　对于化学药品3至4类，生物制品2至14类批准文号的，自开始销售起3年内，分别按该产品年销售收入的3%、2%、1%给予奖励，3年累计给予单一企业的奖励总额最高不超过500万元。在第三类医疗器械研发过程中，企业申请创新医疗器械特别审批并经国家食药监总局审查同意，在上述奖励的基础上，另给予60万元奖励。　　设2亿公共技术服务平台建设资金　　为推进我市医药健康产业的创新发展，对于基因技术应用示范中心、细胞与组织工程中心、 药物筛选与评价中心、药物安全性评价中心、新型药物制剂技术中试基地等国际化生物医药研发公共服务平台建设，将设立2亿元的专项资金。　　院企还将共建“政产学研”协同创新联盟。依托重点龙头企业，与国家级科研院所共同建设中科院上海药物研究所烟台分所、同济大学烟台研究院等产业技术创新战略联盟和高端研发机构。每年设立2000万元专项资金，支持医药健康企业与有关高校、研发机构以申请课题的方式开展项目研究。　　另外，以政府资金适当注入、社会资本参与的方式，设立一期5亿元、总规模不少于50亿元的医药健康产业发展基金，引进国家专项建设基金、省级服务业创新发展基金、成果转化基金、工业转型升级引导基金等，打造基金支撑产业发展平台。　　每年投入2000万支持创建口岸药检所　　今年，我市还将加快推进实验室规范化管理和升级改造，采购配备必需的检验检测仪器设备，不断提升检验能力和水平，自2017年起，3年内市财政每年投入2000万元。　　对在我市设立总部或具有独立法人资格的研发中心、生产基地的世界500强、国内外上市公司及国内行业百强企业，申报国家和省级重大专项、重点新产品、重要科研设施和基地、高技术产业发展项目，设立博士后工作站或国家重点实验室、国家级工程技术中心等，在享受我市现有优惠政策的基础上，也将进一步加大奖励和支持力度。

5月中旬，美国《制药经理人》杂志网站发布了一篇文章，称中国“巨人”已经醒来，其生物医药产业的发展已经迈入了新的阶段。　　无论是市场体量方面还是问世新药的数量，近年来中国的生物医药产业的发展都令人惊叹。　　在本土企业腾飞的同时，越来越多跨国生物医药企业将目光转向了中国，截至2020年，中国生物医药行业市场规模为3.57万亿元，预计2022年中国生物医药行业市场规模将突破4万亿元。　　与此同时，随着技术的进步以及研发热情的高涨，近年来我国获批的创新药数量也十分可观，2018年由16款创新药获批上市，在2019年及2020年分别有14款及15款产品获批，数量甚至超过了美国同年的11款和14款创新药批准数据。　　根据国家药品监督管理局(NMPA)发布的工作动态，2021年刚刚过半，便已批准了16款创新药上市，超过了2020年全年批准创新药的总量，其中，由本土生物医药企业自研的产品逾十款。　　从具体的治疗领域来看，癌症为国内创新药集中爆发领域，包括非小细胞肺癌、胃癌、肝癌、卵巢癌、乳腺癌以及血液癌症等，其中非小细胞肺癌这一领域便迎来了3款治疗药物。从市场需求而言，这些趋势也是必然。　　过去5年内，中国新发癌症病例增长率已经超过了全球和美国同期水平，2018年国内新发癌症患者人数达到了 428.5 万，预计 2023 年中国将会有 486.5 万名新发癌症患者。其中肺癌发病率最高，2018年新发病例数超过86万，预计2023年新发病例数将突破100万。　　在癌症治疗市场方面，我国肿瘤药物产品近年来的销售一直稳定增长，2019年的总销售额为人民币1,827亿元，以批发价计算，预计中国肿瘤药物市场的总收益于2024年将达到人民币3,672亿元，5年间的复合年增长率为15.0%。　　从获批时间来看，6月可谓是新药集中爆发期，当月便有10款创新药问世，其中，不乏极具突破性的创新产品，如国内首款CAR-T疗法产品、国内首个原研口服抗乙型肝炎病毒药物、首款MET抑制剂。若以当前的获批量计算，2021年国内获批的创新药数量或有望创下历史新高，突破30款。　　从另一个角度而言，近年来生物医药产品的问世速度也凸显了我国对于生物医药创新发展的大力支持，审评审批环境不断改善。根据近日药审中心发布的《2020年度药品审评报告》，2020年我国审结注册申请任务整体按时限完成率为94.48%，创历史新高。同时审评资源向具有明显临床价值的创新药品和急需药品倾斜，特别审批、突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批四个药品加快上市程序。　　不断向好的政策环境促成了国内生物医药创新氛围的逐渐形成。据悉，2020年，药审中心受理1类创新药注册申请共1062件(597个品种)，较2019年增长51.71%。其中，受理IND申请1008件，较2019年增长49.78% 受理NDA 54件，较2019年增长100.00%。　　而在创新药之外，今年上半年NMPA还批准了3款新冠疫苗及13款创新医疗器械产品。中国生物医药创新发展俨然已驶入“快车道”。　　附2021上半年NMPA批准的创新药、创新医疗器械、新冠疫苗名单：

中药是中华民族的文化瑰宝，凝聚了中国人民几千年的博大智慧，如何传承和发展中医药一直是国家和社会关心的问题。党的十八大以来，党中央把中医药工作摆在突出位置，中医药改革发展取得显著成绩。新冠肺炎疫情发生后，中医药全面参与疫情防控救治，作出了重要贡献。国家也出台了一系列相关政策，全面加大了对中医药的支持和投入力度，中药迎来了发展新机遇。今年1月国办印发《关于加快中医药特色发展的若干政策措施》（以下简称《措施》），《措施》从夯实中医药人才基础、提高中药产业发展活力、增强中医药发展动力、完善中西医结合制度、实施中医药发展重大工程、提升中医药发展效益、营造中医药发展的良好环境等七方面提出28条政策措施。在今年两会期间，中医药话题是当之无愧的热门。习近平总书记在参加全国政协十三届四次会议的医药卫生界、教育界委员联组会时提出，“要做好中医药守正创新、传承发展工作，建立符合中医药特点的服务体系、服务模式、管理模式、人才培养模式，使传统中医药发扬光大。”李克强总理也在政府工作报告中提到，“要推进卫生健康体系建设，持续推进健康中国行动”，同时，“坚持中西医并重，实施中医药振兴发展重大工程”。充分体现了国家对中医药事业的重视程度。3月13日，经十三届全国人大四次会议审查、修订、批准的《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》全文发布（以下简称“《规划纲要》”）。《规划纲要》明确要推动中医药传承创新。坚持中西医并重和优势互补，大力发展中医药事业。健全中医药服务体系，发挥中医药在疾病预防、治疗、康复中的独特优势。加强中西医结合，促进少数民族医药发展。加强古典医籍精华的梳理和挖掘，建设中医药科技支撑平台，改革完善中药审评审批机制，促进中药新药研发保护和产业发展。强化中药质量监管，促进中药质量提升。强化中医药特色人才培养，加强中医药文化传承与创新发展，推动中医药走向世界。3月29日，国新办就深入贯彻“十四五”规划，推进中医药振兴发展举行新闻发布会。国家发改委社会发展司负责人孙志诚表示，在“十四五”时期将从多个层面来谋划和开展工作，支持中医药的振兴发展。具体来说有七个方面：一是打造国家中医医学中心和区域中医医疗中心。二是加快提升中医药传承创新能力。三是打造国家中医疫病防治重大基地。四是大力开展中西医结合有效模式的探索和推广。五是促进省域优质中医医疗资源的扩容下沉。六是继续加强重点脱贫地区县级中医医院建设。七是大力支持中医药人才培养和学科建设。在发布会上，孙志诚也表示 “十三五”时期，国家发改委和卫生健康委、中医药局一道紧密配合，大力支持中医药事业的发展，总共安排中央投资超过300亿元，支持中医中药类项目建设。而在“十四五”期间，将进一步加大对中医药事业的投入力度。“中央财政对中医药事业的支持力度在‘十四五’期间有希望或者要努力争取比‘十三五’翻一番，这个力度是空前的。”孙志诚表示，通过保障落实政府投入，多方增加社会投入，加强融资渠道支持，实施一系列支持中医药发展的重大工程，涵盖中医药特色人才培养、中医医疗服务体系建设、中医药科研平台建设、产学研医政联合攻关、道地中药材提升工程、中医药综合改革示范区、中医药开放发展等多个方面部署。中药发展正当时，在我国加快推进中医药现代化、产业化过程中，进一步支持原始创新、强化质量监管、完善标准体系、借助现代科技的手段激活中医药的特色和优势均显得格外重要。为更好展示中药分析及质量控制的最新进展、发展趋势及科学仪器在药物分析领域中的应用，中国医药生物技术协会药物分析技术分会和仪器信息网将在“2021第十五届中国科学仪器发展年会(ACCSI 2021)”期间，联合举办“中药分析与质量控制创新发展分论坛”，针对当下中药相关政策法规、中药分析技术、中药质量标准研究等内容进行探讨。欢迎相关从业人员参加。一、会议时间　　4月23日9:00-17:00(ACCSI 2021召开同期)　　ACCSI 2021大会官网：https://www.instrument.com.cn/accsi/2021 　　二、会议地点　　江苏无锡融创万达文华酒店　　三、组织单位主办单位： 中国医药生物技术协会药物分析技术分会仪器信息网　　四、会议主题　　中药分析及质量控制的最新进展、未来发展趋势及科学仪器在相关领域中的应用　　五、会议议程(拟定，以年会官网最终信息为准)时间会议内容4月23日报告题目：微流控药物分析“芯”方法及其应用报告人：清华大学 罗国安教授报告题目：中药质量的基础与应用研究报告人：中国科学院上海药物研究所 果德安教授报告题目： LC-MS技术创新及在中药复杂体系分析中的应用报告人：北京大学医学部 屠鹏飞教授报告题目：中药安全性控制标准解读与岛津分析解决方案报告人：岛津企业管理（中国）有限公司 医药行业专员 丰伟刚报告题目：待定报告人：赛默飞 色谱质谱事业部应用支持总监 薄涛午休报告题目：高分辨非靶向快筛技术实现对中药复杂基质中农残等痕量分析的研究报告人：上海市食品药品检验院 季申主任报告题目：中药经典名方古方比较学研究与实践报告人：辽宁中医药大学药学院副院长 孟宪生教授报告题目：待定报告人：科哲茶歇报告题目：基于中药质量标志物的中药质量控制研究报告人：南开大学药学院 白钢教授报告题目：中药配方颗粒关键质量控制与产业化报告人：神威药业集团 陈钟 执行总裁附：关于2021第十五届中国科学仪器发展年会(ACCSI2021)2021第十五届中国科学仪器发展年会(ACCSI2021)将于2021年4月21-23日在无锡市召开。ACCSI定位为科学仪器行业高级别产业峰会，经过14年的发展，单届参会人数已突破1000人，被业界誉为科学仪器行业的“达沃斯论坛”。ACCSI2021以“创新发展，产业共进”为主题，力求对过去一年中国科学仪器产业最新进展进行较为全面的总结，力争把最新的产业发展政策、最前沿的行业市场信息、最新的技术发展趋势、最新的科学仪器研发成果等在最短的时间内呈现给各位参会代表。会议期间将颁发 “年度优秀新品”、 “年度绿色仪器”、“年度行业领军企业”、“年度十大第三方检测机构”、“年度售后服务厂商”、“年度网络营销奖”“年度人物”等多项行业大奖，引领科学仪器产业方向。参会咨询报告及参会报名：010-51654077-8124 13671073756 杜老师 15611023645李老师赞助及媒体合作：010-51654077-8015 13552834693魏老师微信添加accsi1或发邮件至accsi@instrument.com.cn （注明单位、姓名、手机）咨询报名。报名链接：https://insevent.instrument.com.cn/t/WK报名二维码扫描二维码立即报名

《安徽省“十四五”卫生健康规划》日前印发，提出要实施促进中医药传承创新发展专项行动，推动“北华佗、南新安”创造性转化和创新性发展，推进中医药综合改革示范(试验)区建设。围绕服务体系建设、人才队伍建设和文化传承、中医药科技创新与产业发展等方面，《规划》提出一系列重点举措，如支持市级中医医院发展，建成4个中医特色重点医院，提高中医药特色诊疗水平。强化县级中医医院标准化建设，实现市、县公立中医医院全覆盖。实施县级公立中医医院骨于人才特设岗位计划，稳定基层中医药人才队伍。支持中医药类国家临床医学研究基地(中心)、省重点实验室等创新平台建设。做优做强现代中药产业，打造“十大皖药”品牌。　　落实到具体工程项目，《规划》提出，推进实施中医药优质资源提质扩容工程、中医药特色优势培育工程、高素质中医药人才队伍建设工程、“北华佗、南新安”传承创新转化工程，并细化工作目标。如建设10个省级中医医疗中心和新安医学传承创新中心 支持三级中医医院建设30个省级优势专科 以亳州、大别山等中药产业集聚发展为基础，建设若干个省级中医药综合改革示范区 组建1~2支国家级、10支省级中医疫病防治和应急救治队伍。

疫情红利殆尽，在近年，生物医药行业竞争加剧、研发内卷。加之疫情封闭，使依赖线下的企业举步维艰。如何打破传统模式、开辟新道路成为每个生物医药企业都关注的重点。两大不容错过的生物医药盛会将于6月27日-6月30日开启——2022第四届生物医药未来领袖峰会聚焦市场创新管线，引领发现新赛道；第三届抗体药物开发与工艺创新发展大会特邀业内专家进行分享，促进业内深入交流合作。 Biofuture 2022第四届生物医药未来领袖峰会（深圳站）即将开始。会议时间：2022年6月27日-6月28日会议地点：星河吉酒店（中国深圳）德祥有约 德祥Tegent将于Biofuture深圳站与大家见面！在现场还将为大家准备丰富的礼品与惊喜！德祥Tegent展位号（如上图）：A17会议背景回顾过去的2021年，受益于疫情带来的资本红利，生物医药企业估值屡创新高，然而从去年下半年形势急转直下。竞争惨烈，研发内卷，IPO闸门越收越紧。行业开始更多关注一级市场上真正创新的管线和企业，一些具备未来前景的新赛道和新技术方向将成为2022年生物医药行业关注的焦点。Biofuture 2022第四届生物医药未来领袖峰会（深圳站）将移师华南，并将聚焦生物医药行业的新赛道、新技术，于6月27日-28日在深圳举办，届时超过1200人和50家展商预计参次大会。大会将设置2大分会场，分别是“第四届细胞与基因治疗创新大会”和“第四届创新抗体药物开发大会”。会议嘉宾 会议安排（深圳站） 第三届中国(广州)抗体药物开发与工艺创新发展大会2022年6月29日 ★ 广州 时间地点时间：2022年 6月29日-30日地点：广州汇华希尔顿酒店参会对象届时，会有各生物制药企业总经理、研发、质量的管理人员、高校科研院所、 CRO/CMO 企业、从事上游及下游的管理人员及专家、工程技术人员和相关解决方案的厂商参加此次大会。德祥科技展会位置 德祥Tegent展会位置（如上图）：8号展位大会上，将由德祥科技**产品经理，于6月29日14:00，就《PAT过程分析技术在生物制药冻干工艺开发与生产中的应用》发表演讲，期待与您见面。 大会背景随着生物制药行业飞速发展，越来越多的生物制药企业，选择一次性生产设备和将上、下游工艺由批次生产向连续生产转移，来提高产能和节约成本。生物药技术的发展为生物制药行业注入了新活力，工艺技术的发展和优化是生物药非常重要的一环。为推动制药工艺发展搭建一个高水平的交流平台，促进行业内的深入交流与合作。生物药工艺峰会特邀业内专家， 就生物药工艺创新发展、上下游工艺深度探索，分析与质量等进行实操性探究。德祥科技也将携《PAT过程分析技术在生物制药冻干工艺开发与生产中的应用》解决方案，来到现场。 德祥现场专属活动 相信这两场盛会定是业内不容错过的知识盛宴，德祥还将在现场准备丰厚礼品与惊喜恭候各位！德祥与您不见不散！

p 　　由于重量级产品的带动、生物技术的迅猛发展以及医药消费结构的变化和药物本身的安全性能要求，化学药在药物市场中的统治地位正受到严重挑战，生物类新兴药物则迅速崛起，生物医药已成为药物研发的重中之重。同时，越来越多的高新技术将应用于天然药材的种质改良当中，天然药物将获得更为快速的增长。 /p p 　　高投入、高风险和低回报仍是全球药企面临的挑战，2017年回报率仅为3.1%，远低于2010年的10.7%，也低于2016年的3.7%，这意味着研发水平提高，付出的成本就越高，获得的效益则越低，企业的竞争性研究成果来之不易。特别是进入中国市场的跨国药企，还面临着如何进医院、进医保以及如何打通渠道、抢占市场等问题。 /p p 　　2017年，美国更加重视科学监管以促进创新新药的发展，并建立创新药、仿制药的审评模式，实现创新药和仿制药平衡的双赢局面。我国也出台了很多新政策鼓励创新，并加快审评审批速度，但我国药品监管改革仍任重道远。 /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 　　美国重视监管科学发展 /strong /span /p p 　　美国以监管科学促进创新新药发展方面，出现了重大变革。第一，促进药物开发，通过CDER(美国药审中心)和CBER(生物制品审评与研究中心)的沟通活动，促进美国食品药品监督管理局(FDA)在药物开发过程中与临床试验发起人增强交流 促进生物标记物与药物基因组学的应用 促进以患者报告结局(PROs)和其他终点评价工具的开发 促进罕见病药物的开发。第二，风险效益评价方面，在新药审评中使用风险效益评价工具，以患者为中心的药物开发项目(PFDD)召开PFDD会议公布总结报告。第三，FDA药品安全体系现代化。评价风险评估与减低策略(REMS)的实施效果，促进REMS标准化融入医疗保健体系，另外通过主动监测体系开展药品安全性评价，促进药物警戒现代化。第四，以药品电子技术通用技术文档(eCTD)，继续强制实施eCTD，提高药品审评效率。第五，加速新药审评。处方药用户收费法(PDUFAV)提出“促进NME和原创性BLA审评透明度与沟通交流项目”以促进创新药审评审批。 /p p 　　仿制药审评办公室(OGD)提出了仿制药优先发展的领域，自2008年以来，每年批准上市的仿制药多达600个左右。在开展患者需求的仿制药替换原研药研究，将患者观点更多融入到仿制药上市后评价中 开发复杂剂型和缓释药物的一致性评价方法，以推动各种类型产品的仿制药上市 开发吸入、眼科或胃肠道药物等局部用药的生物等效性(BE)研究方法 建立治疗等效(TE)评价与标准 推进尖端计算和分析工具，以促进现代化的ANDA审评程序的发展。 /p p 　　相比之下，近几年我国批准的仿制药在两位数上徘徊。仿制药一致性评价自2013年启动以来到2017年初见眉目，今年该是完成预定目标的决定性一年。 /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 　　药物试验“以患者为中心”的4P模式 /strong /span /p p 　　如今，世界医学模式发展到今天的新4P医疗模式(预防、预测、个体化和医患参与)，FDA的CDER重视的外部参与(特别是患者参与)新药发展就是一大进步。重视患者利益，系统地考虑患者的体验、观点和需求，根据患者病情及可用的治疗选择优先顺序时，才能使药物开发和FDA的审评过程受益。 /p p 　　2017年，如FDA邀请患有肌肉衰减症、自闭症、斑秃和遗传性血管性水肿的患者参会并发布《以患者为中心的药品开发倡议》(PFDD)，鼓励患者参与到以患者为中心的合作中，就其他疾病领域生成公众意见，运用PFDD建立的流程作为模式。 /p p 　　在致力于加强以患者为中心的药物开发和监管决策时，CDER认识到有必要采用系统的、科学合理的方法途径来收集患者意见，以进一步为监管决策提供信息。可以说患者参与已成为药品开发过程的一个组成部分。但是尽监管工作延伸到了许多科学、临床和技术领域，仍然无法完成患者所要求的一切问题。 /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 　　印度新药临床试验监管日趋严格 /strong /span /p p 　　标榜“人道主义”的西方制药公司纷纷把临床试验转移至印度进行，对此，印度很多医药组织，包括国际上许多人道主义组织，纷纷批评西方制药公司用印度人试验新药的不人道性。印度的监管以国民利益为基点向前走了一大步，对用人体试验的做法越来越重视，因而强烈反对和抵制不安全的新药试验。 /p p 　　由于受到多项指控，印度的临床试验数量锐减，但是考虑到技术能力、成本效益和经商便利度等多方面因素，印度仍然是药物警戒、健康经济学和成果研究、临床数据管理、生物统计学和IT服务的首选研究中心。 /p p 　　在严管临床试验下，为减少批准时间，加强临床试验的协调一致，印度进行了多项法规修订，通过这些举措，印度在未来将再次成为具有优势的受试者友好临床试验中心。然而持续监督、制定维护受试者利益的规定并通过统一标准和全球标准进行临床试验管理的目标还非常艰巨。 /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 　　中国药品监管改革成绩与挑战 /strong /span /p p 　　2016~2017年，国家食品药品监督管理总局及相关监管部门制定了系统的监管体制和监管制度，对医药行业严格监管。特别是国务院2016 年3 月5 日发布《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，提出开展仿制药质量和疗效一致性评价工作，对提升我国制药行业整体水平、保障药品安全有效、促进产业升级和结构调整、增强国际竞争力具有重要意义。 /p p 　　中国加速药品监管改革仍面临问题和挑战。第一，政策制定直接与临床用药需求相适应 第二，医药产业政策制定需要跨越某一企业和具体产品 第三，创新目的不只是企业的成功，而是满足社会发展和临床用药的可用性与可及性需求。因此，改革必须符合社会发展的需求。 /p p 　　与美国相比，我国既不是仿制药大国，更不是创新大国，而是药品消费大国，国际上已经过专利期的品种仍占据我国市场(三甲医院70%以上为进口药)。除少数本土药企外，相当多企业创新发展艰难。举国重视的基本药物目录由于多种因素明显短缺，从多省市发布的公告可知，一些确有疗效的救命药、低价药、稀缺药处于“一药难求”局面。 /p p 　　在国家药品质量一致性的重大战略指引下，党中央国务院多次发文，要求监管部门改革完善仿制药供应保障及使用政策，要从群众需求出发，把临床必需、疗效确切、供应短缺、防治重大传染病和罕见病、处置突发公共卫生事件、儿童用药等作为重点，促进仿制药研发创新，提升质量疗效，提高药品供应保障能力，更好保障广大人民群众用药需求。 /p p 　　这些举措均为供给侧改革、健康发展提供了政策保证和国家药品安全的保证。对于临床急需品种加快审批政策有待完善、审评能力有待提高。对于上市的临床急需药物，需有相应政策与优惠，通过进入医保品种、招标中标品种的措施，提升企业药品上市后的回报。 /p p 　　为鼓励我国药物创新研发，国家出台了很多鼓励创新的新政策，如鼓励全球多中心同步临床试验、通过仿制药一致性评价药物优先采购等。改革机遇与挑战中，针对研发理论、技术、辅料、工艺、设备等短板，加强药用辅料的研发和产业化，为生产缓—控释、智能化制剂提供高端辅料仍是发展的短板。相当多企业研发主体地位和研发环境不容乐观，国内临床试验力量不足、机构诚信素质不到位(2016年新药申报项目退审80%出于临床问题)、科学评价诚信缺乏(大量医学论文被查)。国家创新立项程序也太长(五年计划，2~3年立项)，真正研发时间有限。相当一部分企业研究院所有名无实，合同(CRO)实验室水平差异太大。 /p p 　　(作者系中国工程院院士、天津药物研究院研究员) /p

近日，厦门市食品药品质量检验研究院扩建暨医疗器械检测中心建设项目可行性研究报告获市发展改革委批复，标志着项目正式立项，进入开工准备阶段。　　据了解，扩建项目位于马銮湾新城海沧片区，用地面积3.1万平方米，总建筑面积9.2万平方米，将建成集食品、药品、医疗器械、化妆品、生物制品检验检测于一体的重大公共服务平台。该项目是厦门市为民办实事项目，旨在提升厦门药械检验检测能力，进一步保障药械质量安全、促进医药产业创新发展。项目建成后，将在服务支持药械监管和区域医药产业发展，以及满足民生需求等方面发挥重要作用。　　作为国家药监局、海关总署联合批准的首批16家国家口岸药检所，也是国内同时具备口岸药品检验、保健食品注册检验、化妆品行政许可检验三项国家级资质的9家检验机构之一，厦门食药检院将以此次项目立项为契机，持续加强团队能力建设，加大科技创新力度，不断夯实食品、药品、化妆品、医疗器械检验检测服务平台，为食品药品安全监管提供强有力的技术支撑，助力厦门生物医药产业高质量发展。

近日，国家药品监督管理局印发《关于促进中药传承创新发展的实施意见》(以下简称《意见》)。中药是中华民族的瑰宝，为造福人民健康作出了巨大贡献。特别是在本次抗击新冠肺炎疫情中发挥了重要作用。党中央国务院高度重视中医药工作，特别是党的十八大以来，习近平总书记多次作出重要指示批示，要求改革完善中药审评审批机制，为新时代中药传承创新发展指明了方向、提供了遵循。为进一步贯彻习近平总书记系列重要指示批示精神，深入落实中共中央、国务院《关于促进中医药传承创新发展的意见》决策部署，结合药品监管工作实际，提出意见。　　《意见》指出要促进中药守正创新。坚持以临床价值为导向 推动古代经典名方中药复方制剂研制 促进中药创新发展，探索引入新工具、新方法、新技术、新标准用于中药疗效评价 鼓励二次开发 加强中药安全性研究等。要健全符合中药特点的审评审批体系。改革中药注册分类， 构建“三结合”审评证据体系 改革完善中药审评审批制度等。要强化中药质量安全监管。加强中药质量源头管理 加强生产全过程的质量控制 加强上市后监管 加大保护中药品种力度。注重多方协调联动。加强横向联系，督促落实各方责任，营造良好社会氛围等。推进中药监管体系和监管能力现代化。完善中药法规标准体系 强化技术支撑体系建设 加强中药监管科学研究 加强监管队伍建设 积极推动国际传统药监管合作。　　以下为《意见》全文：国家药监局关于促进中药传承创新发展的实施意见国药监药注〔2020〕27号　　各省、自治区、直辖市药品监督管理局，新疆生产建设兵团药品监督管理局，局机关各司局，各直属单位：　　中药是中华民族的瑰宝，为造福人民健康作出巨大贡献，特别是新冠肺炎疫情爆发以来，中药彰显特色优势，为打赢疫情防控阻击战发挥了重要作用。党中央国务院高度重视中医药工作，特别是党的十八大以来，习近平总书记多次作出重要指示批示，要求改革完善中药审评审批机制，为新时代中药传承创新发展指明了方向、提供了遵循。为进一步贯彻习近平总书记系列重要指示批示精神，深入落实中共中央、国务院《关于促进中医药传承创新发展的意见》决策部署，结合药品监管工作实际，提出以下意见。　　一、指导思想　　以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的十九大和十九届二中、三中、四中、五中全会精神，坚持以人民为中心的发展思想，全面落实“四个最严”的要求，促进中药传承创新发展。深化改革，健全符合中药特点的审评审批体系。传承精华，注重整体观和中医药原创思维，促进中药守正创新。坚守底线，强化中药质量安全监管。创新发展，推进中药监管体系和监管能力现代化。　　二、促进中药守正创新　　(一)坚持以临床价值为导向。重视根据中医药临床治疗特点和实际评估临床价值，注重满足尚未满足的临床需求，制定中药新药临床价值评估技术指导原则。建立与中药临床定位相适应、体现其作用特点和优势的疗效评价标准。鼓励开展以患者为中心的疗效评价。探索引入真实世界证据用于支持中药新药注册上市。　　(二)推动古代经典名方中药复方制剂研制。明确古代经典名方中药复方制剂研制有关技术要求，促进古代经典名方中药复方制剂研发，推进古代经典名方向新药转化。会同国务院中医药主管部门，建立沟通协调机制，组织研究、制定古代经典名方关键信息考证意见。建立与古代经典名方中药复方制剂特点相适应的审评模式，成立古代经典名方中药复方制剂专家审评委员会，实施简化审批。　　(三)促进中药创新发展。探索引入新工具、新方法、新技术、新标准用于中药疗效评价。推动开展多区域临床试验规范性研究能力与体系建设，促进中药临床研究质量整体提升。发挥医疗机构中药制剂传承创新发展“孵化器”作用，鼓励医疗机构制剂向中药新药转化。支持以病证结合、专病专药或证候类中药等多种方式开展中药新药研制。　　(四)鼓励二次开发。制定中药改良型新药研究相关技术要求，支持运用符合产品特点的新技术、新工艺以及体现临床应用优势和特点的新剂型改进已上市中药品种。支持同名同方药的研制，促进已上市中药同品种的质量竞争。优化已上市中药变更相关技术要求。　　(五)加强中药安全性研究。引导药品上市许可持有人主动开展中药上市后研究和上市后评价。建立符合中药特点的安全性评价方法和标准体系，建立以中医临床为导向的中药安全性分类分级评价策略。加大对来源于古代经典名方、名老中医验方、医疗机构制剂等具有人用经验的中药新药安全性评价技术标准的研究。根据药物组方、人用经验、制备工艺、用法用量、功能主治特点等，在临床试验期间或上市后，开展各阶段相应的非临床和临床安全性研究。　　三、健全符合中药特点的审评审批体系　　(六)改革中药注册分类。尊重中医药特点，遵循中药研制规律，将“安全、有效、质量可控”的药品基本要求与中医药传承创新发展独特的理论体系和实践特点有机结合。根据中药注册产品特性、创新程度和研制实践情况，改革中药注册分类，不再仅以物质基础作为划分注册类别的依据，开辟具有中医药特色的注册申报路径。　　(七)构建“三结合”审评证据体系。进一步重视人用经验对中药安全性、有效性的支持作用，按照中药特点、研发规律和实际，构建中医药理论、人用经验和临床试验相结合的审评证据体系。加强对人用经验的规范收集整理，规范申报资料要求。　　(八)改革完善中药审评审批制度。对临床定位清晰且具有明显临床价值，用于重大疾病、罕见病防治、临床急需而市场短缺、或属于儿童用药的中药新药申请实行优先审评审批。对治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病以及国务院卫生健康或中医药主管部门认定为急需的中药，药物临床试验已有数据或高质量中药人用经验证据显示疗效并能预测其临床价值的，可以附条件批准。对突发重大公共卫生事件中应急所需的已上市中药增加功能主治实施特别审批。　　四、强化中药质量安全监管　　(九)加强中药质量源头管理。修订中药材生产质量管理规范(GAP)，制定中药材生产质量管理规范实施指南，引导促进中药材规范化种植养殖，推动中药材产地加工，鼓励中药饮片企业将质量保障体系向种植加工环节延伸，从源头加强中药材、中药饮片质量控制。加强和规范中药新药用中药材、中药饮片的质量管理，明确质量控制研究相关技术要求。保护野生药材资源，严格限定使用濒危野生动、植物药材。加强开展中药新药资源评估，保障中药材来源稳定和资源可持续利用。　　(十)加强生产全过程的质量控制。加大飞行检查力度，严格执行药品生产质量管理规范(GMP)。在传承中药饮片传统炮制方法和经验基础上，修订药品生产质量管理规范中药饮片附录。持续修订完善包括中药材、中药饮片、中间产品和制剂等在内的完整的内控质量标准体系，保持药品批间质量稳定可控。推动中药制药技术升级，鼓励生产企业逐步实现智能制造。　　(十一)加强上市后监管。组织中药专项检查，持续加大中成药和中药饮片抽检力度，持续排查化解风险隐患，依法处置违法违规企业。聚焦掺杂使假、染色增重、非法添加、非法渠道购入中药饮片等问题，开展中药饮片质量集中整治，严厉打击违法违规行为。推动地方政府落实地方监管责任，加强对中药材交易市场的监管，严厉打击无证销售中药饮片行为，持续净化市场秩序。基于中医药发展实际，研究完善按照省级饮片炮制规范生产中药饮片的流通政策。强化中药不良反应监测，对监测中发现的风险信号及时组织评估并采取风险控制措施。加强中药说明书和标签管理，推进对已上市中药说明书中【禁忌】【不良反应】【注意事项】等相关内容的修改完善。　　(十二)加大保护中药品种力度。修订《中药品种保护条例》，将中药品种保护制度与专利保护制度有机衔接，并纳入中药全生命周期注册管理之中，发挥其对中药创新药、中药改良型新药以及古代经典名方中药复方制剂等中药品种的保护作用。支持药品上市许可持有人或申请人按有关规定进行相关专利信息的登记、声明。　　五、注重多方协调联动　　(十三)加强横向联系。积极按照国务院中医药工作部际联席会议部署，加强与科技、卫生健康、中医药、医保等部门的沟通协调，形成部门工作合力，推进国家重大科技项目的成果转化，满足临床需求，积极服务中药产业高质量发展。　　(十四)督促落实各方责任。压实企业主体责任，督促企业牢固树立质量安全第一责任人意识，履行药品全生命周期管理责任，推进中药企业诚信体系建设。全面落实“四个最严”的要求，切实承担起药品监管责任，牢牢守住药品安全底线。推动地方党委政府扛起药品安全政治责任，强化属地管理责任。　　(十五)营造良好社会氛围。加大中药审评审批改革宣传力度，加强重要政策、重大措施解读，及时回应社会关切，合理引导各方预期，推动形成全社会共同参与中药传承创新的新格局。　　六、推进中药监管体系和监管能力现代化　　(十六)完善中药法规标准体系。加快《药品管理法》《中医药法》相关配套规章制度建设，健全完善中药全生命周期监管制度体系。加强中药标准管理，优化国家药品标准形成机制，持续完善以《中国药典》为核心的国家药品标准体系。建立和完善以临床为导向、符合中医药特点的中药质量标准、技术规范和评价体系，全面客观反映中药质量。研究完善中药材中农药残留、重金属与有害元素、真菌毒素等有害物质限量要求和检测方法。制定实施全国中药饮片炮制规范。加强地方药材标准和省级饮片炮制规范的监督实施。　　(十七)强化技术支撑体系建设。以编制“十四五”药品安全及高质量发展规划为契机，开展重点课题研究，加强检验检测、审评审批、审核查验、监测评价等重点技术支撑机构建设。加强“智慧监管”建设，创新利用大数据、互联网、云计算等现代信息技术，推进药品追溯信息互通互享。推动相关部门共同开展中药材信息化追溯体系建设，进一步提高中药材质量安全保障水平。稳步推进中药生产企业建立药品追溯体系，对中药产品赋码、扫码，逐步在药品生产流通全过程实现可追溯。　　(十八)加强中药监管科学研究。鼓励运用现代科学技术和传统中医药研究方法，深入开展中药监管科学研究，积极推动中药监管理念、制度、机制创新，强化成果转化应用，推出一批中药监管新工具、新方法和新标准。深化与国内一流大学、科研机构之间合作，建立中药监管科学合作研究基地和国家药监局重点实验室，强化中药监管基础性、战略性问题研究。　　(十九)加强监管队伍建设。加快职业化、专业化的中药审评员、检查员队伍建设，完善分级分类管理制度，明确岗位准入和任职条件。科学合理开展中药专业人员的考核评价和职级升降，扩宽职业发展空间，完善薪酬待遇保障机制，确保高层次人才“招得来、留得住”。　　(二十)积极推动国际传统药监管合作。深化与世界卫生组织(WHO)合作，积极开展与国际草药监管合作组织(IRCH)、西太区草药监管协调论坛(FHH)等传统药监管国际组织以及有关国家或地区药品监管、药典机构的交流，深入参与国际传统药相关政策规则制定、标准协调，推动中药标准国际化。持续提升我国中药监管在国际监管组织中的话语权，推动中医药更好地为全世界人民服务。　　国家药监局　　2020年12月21日

仪器信息网讯 2024年5月19日，为期两天的“第十五届全国生物医药色谱质谱及相关技术学术报告会”圆满落下了帷幕。本次大会以两位院士的报告为开篇，仪器厂商专家的报告为“武器”，各专家报告为“主力军”，共同为生物医药色谱质谱创新发展“添砖加瓦”。除了大会报告，本届会议还特别设置了样品预处理、分离、质谱与鉴定、生物分析、组学分析、环境/食品分析、临床/药物分析、青年学者论坛等分会场，所进行的103个邀请报告，75个口头报告精彩纷呈，吸引了来自全国高等院校、科研机构和各企业单位超千位生物医药色谱质谱相关人员现场参会。19日，会议第二天，大会报告依旧丰富多彩，香港浸会大学蔡宗苇教授、中国科学院大连化学物理研究所许国旺研究员、中国科学院生态环境研究中心汪海林研究员、浙江大学潘远江教授、中国医学科学院基础医学研究所张建民教授、中山大学李攻科教授、北京大学刘虎威教授等7位专家学者分别作了精彩分享。生物医药与人类的疾病与健康息息相关，多位大会报告专家开展相关研究，如香港浸会大学蔡宗苇教授发现某些肠道微生物会将肠道内的“TCS—葡糖苷酸”（TCS-G）激活为毒性的TCS(三氯生)，从而导致出现结肠炎；中国科学院大连化学物理研究所许国旺研究员发展了专门用于肠道菌群相关代谢物的高分辨质谱（HRMS）分析新方法，通过建立菌群代谢物的数据库，从而寻找糖尿病、肥胖症、非油性脂肪肝的病因；中国科学院生态环境研究中心汪海林研究员利用电场驱动建立新的由液-液相分离形成的聚集体/液滴的分离与表征技术，可以鉴定蛋白质突变带来的聚集体形成的变化，进而发现与疾病发生发展相关的液-液相分离的变化；中国医学科学院基础医学研究所张建民教授深入研究了质谱成像设备在致病机制、生物标志物等新药研发领域的应用。另外，今天还有3个大会报告是关于色谱质谱技术及样品预处理方面的研究，如浙江大学潘远江教授研究了质谱分析中数字化宽能标等离子体离子源技术；中山大学李攻科教授致力于研究复杂样品分离分析技术32年，在快速检测前处理方法领域成果颇丰；北京大学刘虎威教授凭借多年的研究经验，以色谱和质谱之间的关系为切入点，深入思考了色谱-质谱联用技术未来的发展和面临的挑战，为青年学者提供了新的思考和方向。报告人：香港浸会大学 蔡宗苇教授报告题目：三氯生诱导肠道毒性：环境污染物毒性研究新思路报告人：中国科学院大连化学物理研究所 许国旺研究员报告题目：肠道菌群相关代谢物全景分析及与健康关系的研究报告人：中国科学院生态环境研究中心 汪海林研究员报告题目：单个蛋白质-DNA相分离液滴的电泳分析与表征报告人：浙江大学 潘远江教授报告题目：宽能标等离子体电离质谱技术及其应用报告人：中国医学科学院基础医学研究所 张建民教授（高雪嫣代讲）报告题目：质谱技术助力新药研发报告人：中山大学 李攻科教授报告题目：复杂样品快速制备检测一体化方法研究报告人：北京大学 刘虎威教授报告题目：色谱-质谱联用技术的发展与展望就像大会主席陈义研究员所说，科学仪器是科学研究的“利器”，科技发展离不开科学仪器的进步。岛津企业管理(中国)有限公司、安捷伦科技(中国)有限公司、安徽皖仪科技股份有限公司、沃特世科技(上海)有限公司、东曹(上海)生物科技有限公司、赛默飞世尔科技(中国)有限公司、北京北分瑞利分析仪器(集团)有限责任公司、珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司、日立科学仪器(北京)有限公司、厦门埃癸斯流体控制设备有限公司、悟空科学仪器(上海)有限公司、苏州依利特科技有限公司、华谱科仪(北京)科技有限公司、上海隐智科学仪器有限公司、上海同田生物技术有限公司、成都珂睿科技有限公司、湖南赫西仪器装备有限公司、常州磐诺仪器有限公司、四川浚图科技有限公司、北京谱莱析科技有限公司携众多新产品新技术新应用精彩亮相本次会议，同与会者深入交流学习。在大会报告之后，本次会议进入到了颁奖典礼和闭幕式环节，先后颁发了青年论坛奖和优秀墙报奖。大会主席/中国科学院化学研究所陈义研究员主持颁奖典礼和闭幕式 北京工业大学汪夏燕教授和中国科学院化学研究所赵睿研究员分别主持青年论坛颁奖和优秀墙报奖颁奖仪式东曹（上海）生物科技有限公司相关负责人致辞获奖者与颁奖嘉宾合影工作人员合影留念最后，大会主席/中国科学院化学研究所陈义研究员发表了总结性讲话。他再次强调了本次会议的主题——生物医药色谱质谱创新发展，并向所有会议组织人员致以诚挚的感谢，正是他们的辛苦付出确保了会议的圆满成功。生物医药作为我国加快培育和发展的战略性新兴产业之一，是新一轮科技革命和竞争的焦点赛道。而色谱质谱技术作为生物医药领域的关键研究工具，其重要性不言而喻。本次会议为生物医药色谱质谱相关研究与应用工作者创造了一个大型交流学习平台，为生物医药色谱质谱行业的高质量发展注入了新的活力。本次会议不仅为生物医药色谱质谱领域的专家学者和从业者提供了一个深入交流与学习的平台，更为行业的持续高质量发展注入了新的动力。让我们一起期待两年后的下一次盛会。

中医药是祖先留给我们的宝贵财富，千百年来，作为我国独特的卫生资源，与人民生命健康、幸福生活密切相关，并持续贡献至今。特别是近年来，在我国抗击新冠疫情中发挥了重要作用。2021年，习近平总书记在河南南阳市考察时表示，过去，中华民族几千年都是靠中医药治病救人。特别是经过抗击新冠肺炎疫情、非典等重大传染病之后，我们对中医药的作用有了更深的认识。我们要发展中医药，注重用现代科学解读中医药学原理，走中西医结合的道路。对未来进一步发展中医药指明了方向。今年4月，国务院办公厅印发了《“十四五”中医药发展规划》（以下简称《规划》），对“十四五”时期中医药工作进行全面部署。这其中，借助现代科学手段为传统经典赋能是重中之重。《规划》指出，加快建设符合中医药特点的中医药科技创新体系，是科技创新的重要领域和建设创新型国家的重要内容，也是建设健康中国、提升科技对人民群众健康保障能力与事业产业发展驱动作用的重要举措。“十四五”时期将围绕国家战略需求，整合优化中医药科技资源，构建“国家—行业—地方”三级中医药科技创新体系。其中一个重要工作就是大力推进中医药创新基地建设。包括在全国重点实验室体系中，支持在中医理论、中药资源、现代中药创新、中医药疗效评价等重要领域方向建设全国重点实验室。围绕重大慢病、中医优势病种和针灸等特色疗法，建设一批中医类国家临床医学研究中心及其协同创新网络。围绕制约中医药发展的关键技术和核心装备突破，在中医药标准化、中医药临床疗效与安全性评价、中药质量控制、中药新药研发、中医智慧诊疗等方向建设一批国家工程研究中心。围绕中药现代化重大共性技术突破、产品研发和成果转化应用示范，在中医药领域培育建设一批国家技术创新中心。依托中医医疗机构、中医药科研院所建设30个左右国家中医药传承创新中心。优化整合国家中医药管理局重点研究室、三级实验室，建设一批国家中医药管理局重点实验室，形成相关领域关键科学问题研究链，为培育全国重点实验室等国家重大平台储备力量。除此之外，《规划》还指出，要加强重点领域攻关。在科技创新2030—重大项目、重点研发计划等国家科技计划中加大对中医药科技创新的支持力度；深化中医原创理论、中药作用机理等重大科学问题研究；开展中医药防治重大、难治、罕见疾病和新发突发传染病等诊疗规律与临床研究；加强中医药临床疗效评价研究；加强多学科交叉，推进中医药理论创新；加强开展基于古代经典名方、名老中医经验方、有效成分或组分等的中药新药研发。支持儿童用中成药创新研发；推动设立中医药关键技术装备项目。政策东风不断，如果用现代分析手段为中药创新发展破局？6月7日-9日，中国生物医药技术协会药物分析技术分会与仪器信息网将联手举办“第三届中药分析与质控控制网络会议”，结合目前中药领域国家战略重点，邀请三十余位域内权威大咖，分享当下中药创新热点，解读中药发展战略。点击上方图片 免费报名参会大咖专家，权威解读大会由清华大学罗国安教授担任会议主席，多位来自清华大学、北京大学、上海中医药大学、天津中医药大学等中药相关顶尖学府，科研机构专的药典委委员、学科带头人等业内顶尖专家齐聚一堂，献上精彩学术饕餮盛宴。高度聚焦，紧追热点内容设置上，基于领域最新前沿热点，三天会议，分设中药分析新技术、新方法；中药药效物质基础及其作用机理研究、中药质量标准研究、中药创新药物、中药风险物质分析及控制以及青年论坛6大专场，既有领域最新科研成果分享，也有行业最新国家战略重点解读。更多详细会议日程，点击下方会议官网查：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/tcm2022/

近日，财政部办公厅、国家中医药局综合司发布通知，组织申报中央财政支持中医药传承创新发展示范试点项目。申报项目实施期限为三年，中央财政补助最高2亿元/项目。通知表示，试点项目应结合本地实际，以体制机制改革为重点，针对重点领域的突出问题，研究提出一揽子促进中医药传承创新发展、方便群众看中医的改革措施，并大力推动改革实践，确保项目落地见效，形成可复制可推广的经验。试点项目主要聚焦以下方面：一是加快促进中医药技术传承创新。二是加快促进中医药人才发展。三是加快促进中医药服务模式创新发展。四是加快促进中医药管理体系创新。各省(自治区、直辖市)择优选择1个地市进行申报，含计划单列市的省如申报计划单列市，在此基础上可增加1个申报名额，计划单列市由所在省统一组织申报。中央财政支持项目通过竞争性评审方式公开择优确定，每个项目中央财政补助不超过2亿元(其中10%的资金专门作为绩效奖补资金)，主要用于支持中医药传承创新发展。申报项目实施期限为三年。以下为通知原文：各省、自治区、直辖市、计划单列市财政厅（局）、中医药主管部门，新疆生产建设兵团财政局、卫生健康委：为贯彻落实党的二十大报告关于“促进中医药传承创新发展”的要求，激励引导地方真抓实干，积极谋划推动中医药事业发展，经研究，中央财政拟支持实施中医药传承创新发展示范试点项目（以下简称试点项目）。现将项目申报有关事项通知如下：一、支持重点和范围试点项目应结合本地实际，以体制机制改革为重点，针对重点领域的突出问题，研究提出一揽子促进中医药传承创新发展、方便群众看中医的改革措施，并大力推动改革实践，确保项目落地见效，形成可复制可推广的经验。试点项目主要聚焦以下方面：一是加快促进中医药技术传承创新。支持鼓励中医药专家带徒授业，传承名老中医学术经验，形成多层次师承教育体系。收集筛选推广民间中医药验方、秘方和技法，建立合作开发和利益分享机制，促进民间中医药技术方法传承发展。支持鼓励中医药科研创新，开展中医药防治疾病循证研究和多学科交叉中医药疗效机制研究，推动中医药理论、临床和应用多方面突破。二是加快促进中医药人才发展。加强中医药高层次人才培养，培育形成领军人才、优秀人才、骨干人才梯次衔接的高水平中医药人才队伍。以全部社区卫生服务中心和乡镇卫生院配备中医医师为目标，有针对性地加强基层中医药人才供给，探索实施下得去、留得住、用得上的基层中医药人才政策。三是加快促进中医药服务模式创新发展。推动中医医院高质量发展，建立健全体现中医药特点的现代医院管理制度，开展中医诊疗模式创新。推进智慧中医医院建设，提升中医医院信息化建设水平，全面实现检查检验结果互认。做优做强中医优势专科，及时总结形成诊疗方案，巩固扩大特色优势。建设智慧共享中药房，积极探索优化中药饮片采购配送模式，方便群众使用中药。四是加快促进中医药管理体系创新。建立持续稳定的中医药发展多元化投入机制，完善中医药价格和医保支持政策。加强公立中医医院全面预算管理，实行全口径、全过程、全方位预算绩效管理，促进资源有效分配和使用。健全现代中医医院财务管理制度，加强成本核算和控制，规范医院经济活动。二、申报内容和程序（一）各地要认真贯彻落实党中央、国务院关于促进中医药传承创新发展的决策部署，充分发挥中医药在治未病、重大疾病治疗和疾病康复中的重要作用，持续提升中医药服务的可及性、服务效能和水平。省级政府负责本地区试点项目的统筹谋划、统一推进、组织申报，推荐遴选典型地市作为项目主体进行申报，具体项目实施地市负责编制实施方案（见附件）。（二）申报项目实施方案要科学可行，要与其他项目规划衔接，避免项目交叉重复。推荐的项目应体现贯彻落实党中央、国务院决策部署，明确推进中医药传承创新发展的具体思路、方向和路径，具有示范引领带动作用。项目实施方案应合理可行，实施区域及内容要落地。要科学合理测算项目所需资金总量，明确各级政府补助资金规模。（三）2023年4月28日前，由省级人民政府或经省级人民政府同意后由省级财政、中医药主管部门联合行文报财政部、国家中医药局。申报文件应附实施方案、中央对地方转移支付项目绩效目标申报表和必要的佐证材料等（含全部电子文档）。各省（自治区、直辖市）择优选择1个地市进行申报，含计划单列市的省如申报计划单列市，在此基础上可增加1个申报名额，计划单列市由所在省统一组织申报。逾期申报的项目视为无效项目，以实际收到时间为准（2023年4月28日17时前）。中央财政支持项目通过竞争性评审方式公开择优确定，每个项目中央财政补助不超过2亿元（其中10%的资金专门作为绩效奖补资金），主要用于支持中医药传承创新发展。申报项目实施期限为三年。（四）财政部和国家中医药局组织有关方面的专家对各省（自治区、直辖市）申报的项目开展竞争性评审，按照定量与定性相结合的原则，重点筛选中医药工作基础扎实、改革积极性高、有改革和创新思路的地市实施试点项目。国家中医药局会同财政部加强项目实施全过程的技术指导和执行监督，组织开展项目验收，促进提升项目实施水平和实效。三、工作要求（一）落实地方政府主体责任。各省（自治区、直辖市）要高度重视，认真组织项目申报，做好项目实施方案的编制、统筹协调和项目组织实施。省级财政部门、中医药主管部门要组织对项目的必要性、实施条件、主要内容、资金估算等进行认真审查，严格把关，根据职责分工，对审查结果及申报材料的真实性、合规性、准确性负责，确保项目符合党中央、国务院关于促进中医药传承创新发展的要求。（二）科学合理编制项目方案。各地应充分考虑本地区实际情况，强化项目规划和实施方案，在可承受范围内合理确定项目体量，科学设定项目总体绩效目标和分年度绩效目标，落实投入责任，并充分发挥财政资金引导作用。要加强与中央财政资金、中央基建投资统筹管理，避免交叉使用、重复支持。同一项目不得与其他来源渠道财政资金重复申报。同时，要充分考虑财力可能，避免形成新的地方政府隐性债务。（三）持续推进预算绩效管理。推进项目预算编制和绩效管理一体化，将绩效理念方法深度融入项目申报、实施全过程。省级中医药主管部门、财政部门要严格把控绩效目标编报质量，按规定细化、完善绩效目标。各项目单位应做好项目事前绩效评估，按要求填报项目绩效目标申报表。对于经竞争性评审遴选出的试点项目，各地应加强项目执行和资金使用管理，组织开展绩效自评，并将自评报告报国家中医药局、财政部。国家中医药局、财政部组织开展绩效评价，并将绩效评价结果作为预算安排和政策完善的重要依据，提高财政资金使用效益，切实推动中医药传承创新发展取得实质性成效。联系人及电话:国家中医药局中西医结合与少数民族医药司 董云龙，电话010-59957688，邮箱zxyjhzhc natcm.gov.cn财政部社会保障司曹云嵩，电话010-68551297附件：中医药传承创新发展示范试点项目实施方案编制提纲财政部办公厅 国家中医药局综合司2023年2月27日

7月16日，吉林省政府与天津中医药大学在天津联合签署《吉林省人民政府天津中医药大学联合促进中医药产业传承创新发展战略合作框架协议》。吉林省副省长韩福春、天津市人民政府副市长李树起、天津中医药大学名誉校长张伯礼院士等出席签约仪式。　　省校双方将充分发挥吉林以“长白山人参”为代表的中医药资源优势、产业优势和天津中医药大学张伯礼院士团队人才优势、科技优势，联合创建省校合作平台和工作机制，在中医药科学技术、成果转化和人才培养等方面开展合作，服务“长辽梅通白延医药健康产业走廊”和医药强省建设，加快提升吉林中医药产业传承创新发展能力，更好服务吉林新阶段高质量发展和天津中医药大学“双一流”建设。　　韩福春表示，吉林省委省政府将医药健康产业作为核心支柱产业之一，纳入“一主六双”高质量发展战略，希望双方立足优势，采取有力措施，保障合作走深走实。李树起指出，双方在中医药领域深化合作，是推动中医药事业传承创新发展的重要举措，是深入实施东北振兴战略的重要平台，对促进区域协调发展具有重大意义。张伯礼表示，天津中医药大学将持续提升自主创新和原始创新能力，服务中医药大健康产业和区域经济社会发展。

安捷伦公司参与并支持&ldquo 多肽及蛋白药物研发与技术创新发展研讨会&rdquo 蛋白质药物作为一种新型生物技术候选药物，分为多肽和基因工程药物、单克隆抗体和基因工程抗体、重组疫苗。与以往的小分子药物相比,具有高活性、特异性强、低毒性、生物功能明确、有利于临床应用的特点，因此成为医药产品中的重要组成部分。2011年10月29-30日，&ldquo 多肽及蛋白质药物研发与技术创新发展研讨会&rdquo 在北京新悦宏大酒店成功召开。 会议的主旨为：大力发展以蛋白质药物为主体的生物医药产业，提高多肽及蛋白质药物研发创新和技术发展水平，交流探讨多肽及蛋白质药物研究领域学术热点、难点问题，加强技术合作，展现多肽及蛋白质药物研究领域的最新研究成果和新药发现，促进国内蛋白质药物产业的可持续发展等。 作为世界领先的生物医药行业分析解决方案供应商，安捷伦致力于帮助生物医药领域用户开发专业、安全、高质、高效的药物治疗产品，并且帮助用户以更快的速度，更低的成本将产品推向市场，经过近年来的先进技术及行业经验的不断积累，安捷伦目前可为广大生物医药领域用户提供广泛的完整应用方案，包括： 生理化学性质表征 完整新生物成分（NBE）分析 糖基化与磷酸化蛋白分析 氨基酸分析 肽谱分析 产物相关的杂质分析 工艺流程相关的污染物检测 蛋白和抗体的质量保证/质量控制 稳定性和剂型测试 蛋白治疗药物的生产工艺优化等 10月29日上午的大会报告中，安捷伦液质联用系统应用工程师陶定银博士进行了题为&ldquo 利用安捷伦HPLC、 Chip-cube HPLC 及Q-TOF等仪器针对抗体药物的表征策略&rdquo 的精彩报告。单克隆抗体药物与抗原存在很强的相互作用且具有高特异性，目前在科研以及各种疾病治疗中备受关注。抗体药物在应用之前，需要进行一系列的表征，比如抗体药物的氨基酸序列、完整蛋白质、甲硫氨酸氧化、二硫键、以及糖基化等翻译后修饰。本次报告介绍了采用安捷伦的HPLC、 Chip-cube HPLC 及Q-TOF等仪器实现抗体药物的一系列表征。安捷伦开发的糖分析芯片，可以快速高效的分析抗体药物的糖基化修饰，结果与LC-FLD方法相当，同时具备传统方法不能实现的优点，如数十倍分析速度与分析通量的提高，高度集成化系统带来的自动化、简便的分析流程，以及最佳的结果重复性。此外，安捷伦Bioconfirm蛋白药物分析软件以及糖分析数据库等强大的软件及数据处理工具能够进一步帮助用户有效进行蛋白药物相关研究。 更多安捷伦生物制药解决方案，请参考： http://www.chem.agilent.com/zh-cn/solutions/biopharma/pages/default.aspx 更多安捷伦生物制药分析解决方案在线讲座视频及应用材料，敬请联系我们：yunxia_shi3@non.agilent.com 订阅Access Agilent电子刊物，请登录: www.agilent.com/chem/accessagilent:cn 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是全球领先的测量公司，同时也是通信、电子、生命科学和化学分析领域的技术领导者。公司的 18500 名员工为 100 多个国家的客户提供服务。在 2010 财政年度，安捷伦的业务净收入为 54 亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn。

中药是中华民族的文化瑰宝，凝聚了中国人民几千年的博大智慧。在我国加快推进中医药现代化、产业化过程中，进一步强化质量监管、完善标准体系、借助现代科技的手段激活中医药的特色和优势均显得格外重要。近年来，国家把中医药工作摆在突出位置，中医药改革发展取得显著成绩。新冠肺炎疫情发生后，中医药全面参与疫情防控救治，作出了重要贡献。近年来，国家也出台了一系列相关政策，全面加大了对中医药的支持和投入力度，中药迎来了发展新机遇。为了分享中药分析与质量控制领域的最新进展，探讨分析技术在中药领域的应用现状及趋势，5月19日，2023第十六届中国科学仪器发展年会（ACCSI2023）召开期间，主办方携手中国医药生物技术协会药物分析技术分会，共同举办“中药分析及质量控制创新发展论坛”。为中药专家、企业以及科学仪器企业搭建彼此沟通加深了解合作的良好平台。本次论坛，主办方特别邀请了各大高校、科研院所专家、中药企业质控技术专家、负责人及科学仪器厂商技术人员参与本次论坛，共同就等大家关心的话题共同探讨，旨在为相关专家、企业提供更优质、有效的交流平台，进一步激发科学仪器在中药领域发挥的重要作用，为中药分析质控发展贡献力量。主办单位中国医药生物技术协会药物分析技术分会仪器信息网论坛时间、地点2023年5月19日 9:00-12:00 北京雁栖湖国际会展中心论坛日程（拟定）时间日程会议内容5月19日9：00-9：30报告主题：精准医学时代中医药现代化研究探索与实践报告人：罗国安 清华大学9：30-9：50报告主题：类器官/器官芯片研究新进展报告人：梁琼麟 清华大学9:50-10:10报告主题：基于生物技术的中药质控新方法建立报告人：谭睿 西南交通大学10:10-10:30报告题目：质谱技术在中药安全性控制中的应用报告人：丰伟刚 岛津企业管理(中国)有限公司10：30-10:50报告题目：中药金属元素检测解决方案报告人：崔贺 德国耶拿10:50-11:10报告主题：满药复方木鸡颗粒药效可视化质量控制方法研究报告人：孟宪生 辽宁中医药大学11:10-11:30报告题目：基于中药/民族药来源的天然活性先导物的发现报告人：金慧子 上海交通大学11:30-11:50报告主题：经典名方开发思路报告人：侯金才 神威药业集团有限公司北京药物研究院欢迎中药业界专家、学者，中药企业技术/研发人员，以及中药分析相关仪器企业技术人员等报名参与本次会议。参会报名：https://accsi.instrument.com.cn论坛联系：赵编辑，15650766910 ，zhaoy@instrument.com.cn附：关于ACCSI 2023为促进中国科学仪器行业健康快速发展，搭建科学仪器行业“政、产、学、研、用、资、媒”等各方有效交流平台，助推北京市“两区”建设，服务首都科技创新，“2023第十六届中国科学仪器发展年会（ACCSI2023）”将于2023年5月17-19日在北京雁栖湖国际会展中心召开。ACCSI2023以“创新发展 产业互联”为主题，由仪器信息网(instrument.com.cn)主办，中国仪器仪表学会分析仪器分会、南京市产品质量监督检验院、我要测网(woyaoce.cn)、北京怀柔仪器和传感器有限公司等单位协办，中国仪器仪表行业协会、中国仪器仪表学会等单位支持。官网链接：https://accsi.instrument.com.cn/联系方式报告及参会报名：010-51654077-8229 13671073756 杜女士赞助及媒体合作：010-51654077-8015 13552834693魏先生微信添加accsi1或发邮件至accsi@instrument.com.cn （注明单位、姓名、手机）咨询报名。

一、项目基本情况项目编号：SCZE2024-ZB-1457-001项目名称：中医药传承创新发展示范试点项目“融创”设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：11,154,520.00元采购需求：详见采购需求附件合同履行期限：采购包1：30日历天采购包2：30日历天本项目是否接受联合体投标：采购包1：不接受联合体投标采购包2：不接受联合体投标二、获取招标文件时间： 2024年07月17日 至 2024年07月23日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间）途径：项目电子化交易系统-应标-项目投标中选择本项目参与并获取采购文件方式：投标人有意参加本项目的，应在陕西省政府采购网（www.ccgp-shaanxi.gov.cn）登录项目电子化交易系统申请获取采购文件售价： 0元三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：北京中医药大学孙思邈医院地址：陕西省铜川市新区长虹北路26号联系方式：0919-81812432.采购代理机构信息名称：陕西省采购招标有限责任公司地址：西安市高新二路2号山西证券大厦8层联系方式：029-884905433.项目联系方式项目联系人：张怡、马超电话：029-88490543采购需求.docx

慕尼黑上海分析生化展于2020年11月16-18日在上海.新国际博览中心举办。岛津以“Celebrating 50 Years of MS Innovation (1970-2020)”为主题，亮相“慕尼黑上海生化展”。 技术交流 11月18日，岛津展台现场举办的研讨会，以新颖论题、高质量演讲、专业的内容吸引了大批观众的关注，成为展会一大亮点。以用户尤为关注的实验室的前沿发展、生命科学新技术、临床诊断、食品安全、环境监测与检测、化学化工、生物医药等众多专题进行现场探讨。 岛津分析计测事业部市场部方瑛女士介绍了EDX在环境医药领域的应用。能量色散型x射线荧光作为一种快速简单的元素分析手段，在环境领域可以检测土壤、大气颗粒物、固废危废中的无机元素和重金属有害元素，在制药领域可以用于元素杂质管理、催化剂残留分析、中药无机元素分析以及药包材异物分析等。针对这些分析，EDXRF等独特优势是前处理简单、测试速度快、使用成本低、对人体环境无影响。 岛津分析计测事业部市场部刘芳女士发表了岛津质谱技术在食品快检上的应用进展，随着质谱技术飞速的发展，一些新兴的质谱检测技术也应运而生，岛津一直在质谱检测技术方面不断创新，如新型的原位探针离子化技术、MALDI- TOF技术、LC -ICPMS联用技术都在食品的快速检测、真实性分析、元素形态分析等应用发挥了作用。 岛津分析计测事业部市场部姜菲菲女士介绍了今年岛津隆重推出两款离子色谱双子星，分别是太极星Essentia IC-16和忍者星HIC-ESP。这两款产品均可在水质、大气、土壤等自然生态环境监测工作中，发挥着各自的优势。并继承了岛津五十余年在液相方面的经验积累和技术精华，从外观到抑制器核心技术、再到操作软件都进行了创新与变革，确保卓越的使用体验，全面满足广大用户从标准应对到应用开发的各项需求。 为期三天的慕尼黑上海分析生化展于今天圆满闭幕，2022年岛津展台再相聚。 analytica china 2020岛津创新发展未来可期！

5月18日，国家药监局党组成员、副局长赵军宁在药审中心主持召开工作推进会，就加快中药新药审评审批工作专题研究部署。　　赵军宁听取中药受理审评和改革措施建议汇报，与参会人员深入研讨，对下一步工作提出要求。一要深入学习贯彻习近平总书记重要讲话和指示批示精神，深刻认识促进中药传承创新发展重要意义。二要变革中药审评思路，解决痛点、难点问题。三要科学构建中药评价标准体系，畅通各注册分类药物上市渠道。四要加强中药监管科学研究，健全监管体系，支持产业高质量发展。五要面向企业、高校、科研机构等，宣贯政策法规、技术指南，加强服务指导。　　国家药监局药品注册司、药审中心负责同志及中药相关部门负责人、审评主审员参加会议。

中药是中华民族的文化瑰宝，凝聚了中国人民几千年的博大智慧。在我国加快推进中医药现代化、产业化过程中，进一步强化质量监管、完善标准体系、借助现代科技的手段激活中医药的特色和优势均显得格外重要。党的十八大以来，党中央把中医药工作摆在突出位置，中医药改革发展取得显著成绩。新冠肺炎疫情发生后，中医药全面参与疫情防控救治，作出了重要贡献。国家也出台了一系列相关政策，全面加大了对中医药的支持和投入力度，中药迎来了发展新机遇。为分享中药分析与质量控制领域的最新进展，探讨分析技术在中药领域的应用现状及趋势，4月23日，2021第十五届中国科学仪器发展年会（ACCSI2021）召开期间，主办方携手中国医药生物技术协会药物分析技术分会，共同举办“中药分析及质量控制创新发展论坛”。本次论坛，由清华大学罗国安教授担任会议主席，邀请到中国科学院上海药物研究所果德安研究员、北京大学医学部屠鹏飞教授、上海市食品药品检验院季申主任、辽宁中医药大学药学院副院长孟宪生教授、南开大学药学院白钢教授、神威药业集团执行总裁陈钟先生等业内知名专家分享报告。针对当下中药分析与质量控制热点进行探讨，旨在为中药分析及质量控制专家和厂商提供更优质、有效的交流平台，为促进我国中药分析及质量控制相关领域的发展贡献一份力量。一、会议时间4月23日09:00-16:10（ACCSI 2021召开同期）ACCSI 2021大会官网：https://www.instrument.com.cn/accsi/2021二、会议地点江苏无锡融创万达文华酒店会议中心(无锡滨湖区万达文化旅游城1号)二层会议室10三、组织单位主办单位：中国医药生物技术协会药物分析技术分会 仪器信息网四、论坛主席清华大学 罗国安教授五、会议主题中药分析及质量控制的最新进展、未来发展趋势及科学仪器在相关领域中的应用六、会议议程（暂定，以年会官网最终信息为准）主持人：罗国安 教授时间日程会议内容4月23日9:00-9:30报告题目：微流控药物分析“芯”方法及其应用报告人：清华大学 罗国安教授9:30-10:00报告题目：中药质量的基础与应用研究报告人：中国科学院上海药物研究所 果德安研究员10:00-10:30报告题目： LC-MS技术创新及在中药复杂体系分析中的应用报告人：北京大学医学部 屠鹏飞教授10:30-11:00报告题目：中药安全性控制标准解读与岛津分析解决方案报告人：岛津企业管理（中国）有限公司医药行业专员 丰伟刚11:00-11:30报告题目：分析技术的新平台和新流程：提升中药工业的水平 & 突破中药研究的瓶颈报告人：赛默飞 色谱质谱事业部应用支持总监 薄涛11:30-13:30午休13:30-14:00报告题目：高分辨质谱快速筛查技术实现对中药复杂基质中农残等痕量分析的研究报告人：上海市食品药品检验院 季申主任14:00-14:30报告题目：中药经典名方古方比较学研究与实践报告人：辽宁中医药大学药学院副院长 孟宪生教授14:30-15:00报告题目：中药样品前处理技术报告人：上海科哲生化科技有限公司总工程师 张建明15:00-15:10茶歇15:10-15:40报告题目：基于中药质量标志物的中药质量控制研究报告人：南开大学药学院 白钢教授15:40-16:10报告题目：中药配方颗粒质量控制与标准研究及产业化报告人：神威药业集团 陈钟 执行总裁交通指南：　交通指南：地点距会议酒店距离车程打车费用苏南硕放国际机场21公里约35分钟约70元无锡火车站27公里约40分钟约75元无锡火车东站35公里约42分钟约90元无锡市中心16公里约30分钟约50元　　乘坐地铁指南：　　无锡东站(上车)---三阳百盛(中转站换乘1号线，往长广溪方向)----葛埭桥站(3号出口下，酒店附近)3号出口直走到达酒店。(行程约1小时40分钟)　　住宿安排(推荐酒店备注：请以“中国科学仪器发展年会”的会议名称预订房间)酒店名称星级地址距会场距离联系人及电话参考价格（标间）无锡融创万达嘉华/皇冠假日酒店准五无锡滨湖区万达文化旅游城3号会议主场酒店杨艳15358056080鲍苗苗15995289198李涛15995296939陈丽1995278361815995295911480元/间（含早）无锡江南大学美居酒店准四无锡市滨湖区锦溪路100号2-B4.5公里，车程约10分钟虞嘉15161660978380元/间（含早）无锡滨湖书香世家酒店准四无锡市滨湖区震泽路899号4.5公里，车程约10分钟胡亚举18961822310348元/间（含早）无锡江南四季酒店准四无锡市滨湖区锦绣路100号3公里，车程约8分钟朱峰18912390018328元/间（含早）ACCSI2021以“创新发展，产业共进”为主题，力求对过去一年中国科学仪器产业最新进展进行较为全面的总结，力争把最新的产业发展政策、最前沿的行业市场信息、最新的技术发展趋势、最新的科学仪器研发成果等在最短的时间内呈现给各位参会代表。会议期间将颁发 “年度优秀新品”、 “年度绿色仪器”、“年度行业领军企业”、“年度十大第三方检测机构”、“年度售后服务厂商”、“年度网络营销奖”“年度人物”等多项行业大奖，引领科学仪器产业方向。参会咨询报告及参会报名：010-51654077-8124 13671073756 杜老师 15611023645李老师赞助及媒体合作：010-51654077-8015 13552834693魏老师微信添加accsi1或发邮件至accsi@instrument.com.cn （注明单位、姓名、手机）咨询报名。报名链接：https://insevent.instrument.com.cn/t/WK报名二维码扫描二维码立即报名

近日，浙江省制造业高质量发展领导小组办公室关于印发《关于支持生物医药产业创新发展若干举措》的通知表示，为认真贯彻制造强国和健康中国建设战略，推进实施好省委、省政府有关部署要求，坚定走新型工业化道路，坚持创新驱动发展，加快政产学研用金深度融合，合力推动我省生物医药产业创新发展高质量发展，加快打造世界级先进制造业集群。通知包含十大举措，其中第二条为聚力关键核心技术攻关中明确要在生物关键底层技术、脑机接口、高端制剂技术、试剂原材料等关键领域实现突破，研发重大疾病防治前沿技术和方法，研制新型小分子药物、新型生物药、高端生命科学仪器、医学诊疗系统与装备、体外诊断仪器与试剂、高端植介入医用材料与器械等新产品、新装备。在科研平台建设方面指出，要争取更多全国重点实验室、国家工程研究中心、国家技术创新中心、国家制造业创新中心、国家级企业技术中心、国家临床医学研究中心、国家医学中心等国家级平台落地我省。详情如下：关于支持生物医药产业创新发展若干举措为认真贯彻制造强国和健康中国建设战略，推进实施好省委、省政府有关部署要求，坚定走新型工业化道路，坚持创新驱动发展，加快政产学研用金深度融合，合力推动我省生物医药产业创新发展高质量发展，加快打造世界级先进制造业集群，特制定以下举措。一、布局高能级创新平台。争取更多全国重点实验室、国家工程研究中心、国家技术创新中心、国家制造业创新中心、国家级企业技术中心、国家临床医学研究中心、国家医学中心等国家级平台落地我省。支持浙江大学、西湖大学、中国科学院杭州医学研究所等高校和科研机构创新发展，打造世界一流医学科研机构。积极支持西湖实验室、浙大余杭脑机交叉研究院争创国家实验室浙江基地。支持浙江省生物医药创新公共服务平台、长三角医疗器械检测评价与创新服务综合体建设，提升国家浙江新药安全评价研究中心、浙江医疗器械创新服务联盟等平台创新服务能力，鼓励企事业单位创建生物医药产业公共服务平台。“十四五”新一轮学科建设中，加大对生物医药相关学科专业的建设力度，支持生物医药相关省级协同创新中心、现代产业学院进行滚动建设。（责任单位：省经信厅、省发展改革委、省教育厅、省科技厅、省卫生健康委、省药监局按职责分别负责。各市、县〔市、区〕政府为责任主体，不再列出）二、聚力关键核心技术攻关。聚焦结构生物学及关键生物技术、脑科学与脑机融合、组学与精准医学、新药创制与高端医疗器械等战略领域，围绕重点方向，加强战略性全局性前瞻性重大科技项目部署。在生物关键底层技术、脑机接口、高端制剂技术、试剂原材料等关键领域实现突破，研发重大疾病防治前沿技术和方法，研制新型小分子药物、新型生物药、高端生命科学仪器、医学诊疗系统与装备、体外诊断仪器与试剂、高端植介入医用材料与器械等新产品、新装备。支持龙头企业、科研院所，围绕重点方向组建创新联合体，开展“项目群”攻关。根据国家有关要求，持续做好细胞治疗临床研究省级初审、备案、监管。（责任单位：省科技厅牵头，省卫生健康委、省药监局等部门协同）三、推动临床研究和成果转化。深入推进研究型医院建设，对研究型医院采取与支持高校、科研院所创新的同等政策并不断完善，推动高水平医院从医疗中心向医学中心转变。统筹全省临床研究资源，强化临床研究激励机制，将临床研究纳入医疗机构绩效考核与三甲医院评定的重要指标，仅用于临床研究（含临床试验）的病床，不纳入病床效益、周转率、使用率、DRGs临床绩效体系等考评体系。研究型医院可用于临床研究的床位数量达到现有床位数的10%左右。对在临床研究成果转化中做出主要贡献的医务人员，按照国家和省有关规定允许其职务科技成果转化现金奖励计入所在单位绩效工资总量，不受核定的单位绩效工资总量限制，不作为核定单位下一年度绩效工资总量的基数。探索建立伦理协作审查机制，推动多中心临床研究伦理协作审查工作，在遵循国家相关法规、指南的前提下，探索建立对研究型医院多中心临床研究实行伦理审查结果互认机制。加快推进医学科技成果转化，迭代升级中国（浙江）卫生健康科技研发与转化平台，支持协同创新中心建设，举办卫生健康科技转化大会，打造生命健康创新转化品牌活动。（责任单位：省卫生健康委牵头，省科技厅、省人力社保厅、省药监局等部门协同）四、推动创新产品临床使用和应用推广。优化药品和医用耗材挂网准入制度，支持药品和医用耗材创新产品优先挂网。其中，注册申请人获得许可并进行产业化的，按新注册管理办法注册的1类化学药、1类生物制品、1类中药，符合条件的直接挂网；对纳入国家创新医疗器械特别审查程序的新上市医用耗材，开放“绿色通道”，促使创新成果尽快转化为临床应用。优化医疗服务价格管理，支持将医疗技术创新发展、医疗器械更新换代等临床发展需要的相关项目纳入动态调整范围。积极稳妥地推进中药饮片、中药配方颗粒阳光挂网采购，保障临床用药安全。落实政府采购支持首台（套）产品政策，推动医疗机构优先使用被认定为首台（套）产品的医疗装备。支持首台（套）乙类大型医用设备遴选纳入国产大型医疗设备省级推广应用。三甲医院原则上每季度需召开药事会，研究创新产品入院事宜。在落实医疗机构采购结算主体责任的前提下，探索通过在省级药品集中采购机构设立药品电子结算中心等方式，推进医保基金与医药企业直接结算。（责任单位：省医保局、省经信厅、省卫生健康委、省中医药管理局、省药监局等按职责分别负责）五、打造世界级先进制造业集群。统筹优化以杭州为核心，包括湖州、绍兴、金华、台州等医药产业重点区域发展空间和功能定位，支持其他地区立足自身优势，推进特色医药产业发展，推动建设生物医药产业集群核心区和协同区，提升集群能级和竞争力。着力构建“链长+链主”高效协同的推进机制，推动产业高端化智能化绿色化转型，鼓励各地支持已完成Ⅲ期临床试验并在当地实现产业化的创新药、改良型新药、医疗器械产业化项目。梯度培育优质企业，大力培育国家制造业单项冠军企业和专精特新“小巨人”企业，做大做强产业领航企业，动态遴选高成长企业，在研发攻关、审批审评、企业培育、临床使用、智能制造、数字化转型、先进产能建设、知识产权保护、人才队伍建设等方面加大政策支持，支持细胞和基因治疗、罕见病等细分领域发展。（责任单位：省经信厅）六、创新审评审批机制。加强国家药监局重点实验室建设，推进中药真实世界研究中心、医疗器械真实世界研究中心建设。支持“省管市建”“省市共建”，鼓励建设药品注册检验实验室等创新服务载体。在重点医药产业集聚区建设医药创新和审评柔性服务站。开通第二类创新医疗器械审评审批绿色通道，对列入国家、省级科技重大专项或者国家、省级重点研发计划的项目，压缩时限、优化服务。针对创新药、改良型新药等药品，开辟绿色通道，开展药品生产许可变更、药品注册核查、GMP符合性检查“预约式受理”“加急式办理”。建立已上市进口医疗器械、已上市省外药品和医疗器械迁入我省注册的快速审评审批机制。（责任单位：省药监局）七、推动中医药传承创新发展。加快推进现代中药创制全国重点实验室、国家中医药传承创新中心建设和省中医药研究院青山湖科创园区建设。深入实施局省共建中医药重大重点科技计划项目，积极争取国家级中医药科研项目。按照有关规定，遴选“浙产中药”产业品牌，支持疗效确切、质量可控、供应稳定的中药产品，在临床合理使用的前提下不纳入医疗药占比考核范围、不纳入排名限量目录和停药目录。加快推进“千方百剂”项目，支持中药新药和制剂研发转化，加强中医药知识产权保护和利用。（责任单位：省经信厅、省卫生健康委、省中医药管理局、省发展改革委、省科技厅、省市场监管局等按职责分别负责）八、推动未来产业发展。发挥相关产业联盟作用，支持杭州、嘉兴等地区在基因治疗、合成生物、核药等领域布局建设未来产业先导区，打造未来技术创新策源地、创建创新成果转化试验地、建设未来场景应用引领地、发展未来产业发展集聚地。推动浙江大学杭州国际科创中心、西湖大学合成生物学与生物智造中心等平台建设，鼓励上下游共同建设研究开发、检验检测、测试验证、转移转化等平台。鼓励各地统筹相关资金，支持合同研发机构（CRO）、合同外包生产机构（CMO）、合同定制研发生产机构（CDMO）等公共服务平台建设。根据统计制度和分类要求，做好相关领域统计监测工作。（责任单位：省经信厅、省药监局、省统计局等按职责分别负责）九、加强组织领导。省经信厅发挥牵头作用，进一步统筹推进生物医药产业发展各项工作，协调解决重大事项。发挥省级有关学会协会、民非组织、产业联盟作用，建立政产学研用金对接机制。依托院士专家、龙头企业负责人、行业协会代表、高层次人才等，组建省级生物医药产业专家咨询委，为政府决策提供支撑。（责任单位：省经信厅牵头，省级有关部门协同）十、强化政策集成。各级专班牵头，同级有关部门协同，围绕企业全生命周期、全产业链条，着力建立全方位政策支持机制、全链条要素保障机制、精准化基金赋能机制、动态化赛马晾晒机制。开展浙江省生物医药产业高质量发展综合评价，对评价优秀的市县在产业、科技、临床、要素保障等政策上予以支持。建立完善信息共享机制，依托数字化手段，定期梳理汇总并迭代政策库、企业库、项目库、产品库和专家库，推动有关政策、服务直达企业。指导生物医药产业重点市县参照省级做法，对标先进地区、对照短板弱项，牵头制定完善本地区推进生物医药产业发展政策文件，鼓励有条件的市、县（市、区）发起设立生物医药产业投资基金。（责任单位：省经信厅牵头，省级有关部门协同）。如本举措与我省其他同类政策意见有重复的，按照“从优、就高、不重复”的原则予以支持。

2020年12月，国家药品监督管理局印发《关于促进中药传承创新发展的实施意见》(以下简称《意见》)。《意见》原文请见：《国家药监局关于促进中药传承创新发展的实施意见》发布。近日，国家药监局发文，对《意见》进行了进一步解读。以下为解读原文：一、《实施意见》起草的背景是什么?　党中央、国务院高度重视中药监管工作。习近平总书记指出，中医药是中华文明的瑰宝，要充分发挥中医药的独特优势，切实把中医药这一祖先留给我们的宝贵财富继承好、发展好、利用好。　　随着经济社会和中药产业的发展，公众对中医药有了新期待,党中央、国务院对中医药事业提出了新要求。2017年中共中央办公厅、国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革 鼓励药品医疗器械创新的意见》,要求建立完善符合中药特点的注册管理制度和技术评价体系,处理好保持中药传统优势与现代药品研发要求的关系。2019年修订实施《药品管理法》，明确规定建立和完善符合中药特点的技术评价体系,促进中药传承创新。2019年10月，在全国中医药大会召开之际，习近平总书记、李克强总理分别对中医药工作作出了重要指示和批示，强调要遵循中医药发展规律，传承精华，守正创新。10月26日，中共中央、国务院印发《关于促进中医药传承创新发展的意见》(以下简称《意见》)。《意见》指出，传承创新发展中医药是新时代中国特色社会主义事业的重要内容，是中华民族复兴的大事。2020年6月2日，习近平总书记主持召开专家学者座谈会，充分肯定了中医药在新冠肺炎疫情防控中发挥的作用、作出的贡献，要求“改革完善中药审评审批机制，促进中药新药研制和产业发展”。10月29日，党的十九届五中全会审议通过《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十四个五年规划和二〇三五年远景目标的建议》，强调要坚持中西医并重，大力发展中医药事业。　　在此次抗击新冠肺炎疫情中，中医药彰显特色优势，发挥了重要作用，全世界对中医药的认同进一步提升，全社会对深化中医药改革发展的共识进一步凝聚。目前，中医药事业进入了新的历史发展时期，发展中医药已上升为国家战略，中药事业呈现新的发展格局。　　二、《实施意见》起草的总体思路和目标是什么?　　为贯彻落实党中央、国务院决策部署，进一步做好新时代中药监管工作，适应新形势、满足新需求、应对新挑战，国家药监局在深刻总结中药审评审批实践规律和药品审评审批制度改革成果经验的基础上，根据习近平总书记关于改革完善中药审评审批机制的重要指示精神和《意见》重点任务分工方案，围绕全面落实“四个最严”要求和改革完善中药审评审批机制工作部署，以“传承精华、守正创新、深化改革、坚守底线”为主线，起草了《关于促进中药传承创新发展的实施意见》(以下简称《实施意见》)。　　《实施意见》与《药品注册管理办法》《中药注册分类及申报资料要求》及中药系列技术指导原则等形成各有侧重、有机统一的中药监管政策体系，全面落实党中央、国务院关于促进中医药事业传承创新发展决策部署，增添中药产业高质量发展新动力，更好保护和促进公众健康。　　三、《实施意见》主要有哪些内容?　　《实施意见》由“指导思想”和“促进中药守正创新”“健全符合中药特点的审评审批体系”“强化中药质量安全监管”“注重多方协调联动”“推进中药监管体系和监管能力现代化”等六大方面内容组成，包含了20条具体措施，涵盖了中药审评审批、研制创新、安全性研究、质量源头管理、生产全过程质量控制、上市后监管、品种保护等以及中药的法规标准体系、技术支撑体系、人才队伍、监管科学、国际合作等内容。　　四、《实施意见》在鼓励中药创新方面的举措有哪些?　　《实施意见》在推进实施调整中药注册分类、开辟具有中医药特色的注册申报路径、构建“三结合”的审评证据体系等创新举措基础上，进一步加大鼓励开展以临床价值为导向的中药创新研制力度。一是遵循中药研制规律，鼓励医疗机构制剂向中药新药创制转化，支持以病证结合、专病专药或证候类中药等多种方式研制中药复方制剂。二是推动开展中药多区域临床试验规范性研究能力与体系建设，鼓励开展以患者为中心的疗效评价，探索引入真实世界证据用于支持中药新药注册上市。三是支持以提升临床应用优势和特点为目的，运用符合产品特点的新技术、新工艺研制中药新剂型、改进已上市中药剂型。四是鼓励挖掘已上市中药的临床治疗潜力，促进已上市中药同品种质量竞争，推动质量提升。五是建立以中医临床为导向的中药安全性分类分级评价策略，研究制定具有人用经验中药新药的安全性评价技术标准。六是结合中药临床应用特殊情形，明确实施优先审评审批、附条件批准和特别审批的具体情形，鼓励有明显临床价值中药新药的研制，并加快其上市进程。　　五、《实施意见》在加强中药监管方面举措有哪些?　　《实施意见》全面强化中药质量安全监管。一是加强中药质量源头管理。修订中药材生产质量管理规范(GAP)，制定实施指南，引导促进中药材规范化种植养殖，推动中药材产地加工，鼓励饮片企业将质量保障体系向种植加工环节延伸 规范新药所用中药材、中药饮片的质量管理，加强开展中药新药资源评估，严格限定使用濒危野生动、植物药材。二是强调全过程质量控制。通过加大飞行检查力度、修订药品生产质量管理规范(GMP)中药饮片附录、持续修订内控质量标准体系要求等监管举措，保证中药生产批间质量稳定可控。三是加强中药上市后监管。一方面开展中药专项整治，加大抽检力度，严厉打击违法违规行为 另一方面针对中药材交易市场的属地管理原则，推动地方政府落实地方监管责任。四是强化中药不良反应监测，对监测中发现的风险信号及时组织评估并采取风险控制措施。五是加强中药说明书和标签管理,对已上市中药说明书中【禁忌】【不良反应】【注意事项】等相关内容进行补充和完善。

由中国医药教育协会主办的&rdquo 多肽及蛋白质药物研发与技术创新发展研讨会&rdquo ，于2011年10月29日-31日，在北京新悦宏大酒店成功召开。来自中科院生物物理研究所蛋白质与多肽实验室任梁伟副主任、北京医科大学彭师奇教授、吉林大学朱迅教授等专家出席了此次会议并做了专题报告。 蛋白质药物作为一种新型生物技术候选药物，分为多肽和基因工程药物、单克隆抗体和基因工程抗体、重组疫苗。与以往的小分子药物相比，具有高活性、特异性强、低毒性、生物功能明确、有利于临床应用的特点。生物技术在国家&ldquo 十二五发展规划&rdquo 中被作为重要的发展方向，同时国际原研生物药专利即将到期以及慢性病和并发症等因素增加了市场对生物药的需求，国内生物制药行业面临着非常重要的发展机遇。 然而，同小分子药物相比，生物制药门槛高，生产过程复杂，工艺过程的微小变化将导致目标蛋白药物的变异。因此，在研发早期获得原研生物药的结构信息(包括序列、糖基化等修饰和高级结构)，得到生物仿制药与专利药的结构信息对比数据，可帮助企业加快药物开发进程，抢占市场先机。由于生物药天生的结构&ldquo 非均一性&rdquo ，先进的LC/MS分析方案对获取生物分子的结构信息至关重要。目前，LC/MS已经成为常规工具用于获取蛋白质药物的结构信息，进行生物仿制药研发、稳定性研究以及质量控制等。 沃特世(Waters® )深刻了解生物制药行业的分析需求，紧跟美国FDA以及EMEA对生物大分子药学研究的最新要求和发展趋势来完善我们的LC/MS方案。ACQUITY UPLC® /MS联用和BiopharmaLynxTM已经成为蛋白质结构分析的常规手段，广泛应用于抗体、重组蛋白、长效蛋白药物、疫苗、肽、寡聚核苷酸和肝素多糖等的结构分析。在大会期间，沃特世公司生物制药和生命科学部市场经理宋兰坤女士，做了题为&ldquo LC/MS技术在蛋白质和多肽药物分析方面的最新应用进展&rdquo 的精彩报告，介绍了LC/MS分析技术在多肽和蛋白质药物结构解析、比较性研究以及杂质分析方面的应用，并通过仿制Trastuzumab单抗药物与专利药物药学研究的具体实例阐释了分析工作的重要性，凸显了LC/MS分析技术对多肽和蛋白质药物研发的重要性；沃特世提供符合常规分析要求的LC/MS生物药结构解析方案，从仪器系统、色谱柱、BiopharmaLynx软件和经过充分验证的方法学能够帮助众多生物药物研究单位获得可靠的数据结果，并最终生物制药行业的发展。 &ldquo LC/MS技术在蛋白质和多肽药物分析方面的最新应用进展&rdquo

中环协〔2023〕36号关于邀请参加“第五届生态环保产业创新发展大会”的函各有关单位：2023年是全面贯彻党的二十大精神的开局之年、全面建设社会主义现代化国家的起步之年。为深入学习贯彻习近平生态文明思想，全面落实党的二十大关于生态文明建设的战略部署，加快推进我国环保产业技术、装备创新发展，为全国生态环保产业搭建高质量交流合作平台，在生态环境部、北京市人民政府等部门指导支持下，由中国环境保护产业协会主办，由商务部外贸发展事务局、香港特别行政区政府环境保护署、澳门特别行政区政府环境保护局、韩国环境部、挪威创新署、意大利对外贸易委员会北京办事处、英国驻华大使馆商业贸易部、加拿大驻华大使馆商务处、美国驻华大使馆商务处等政府机构 中国环境科学研究院、中国环境监测总站、生态环境部环境发展中心、生态环境部环境与经济政策研究中心、中国环境报社、生态环境部对外合作与交流中心、生态环境部南京环境科学研究所、生态环境部华南环境科学研究所、生态环境部环境规划院、生态环境部环境工程评估中心、生态环境部卫星环境应用中心、生态环境部固体废物与化学品管理技术中心、生态环境部土壤与农业农村生态环境监管技术中心、生态环境部宣传教育中心、中华环境保护基金会、中国生态文明研究与促进会等生态环境部直属单位；中国石油和化学工业联合会、中国建筑材料联合会、中国钢铁工业协会、中国矿业联合会、中国对外承包工程商会、中国再生资源回收利用协会、中国化工环保协会、中国炼焦行业协会、中国畜牧业协会、中国表面工程协会、中国铸造协会、中国产业海外发展协会、中国中小商业企业协会、中国硅酸盐学会、中国建设教育协会、中国环保机械行业协会、中国电力企业联合会、中国核工业勘查设计协会、中国木材保护工业协会、中国报关协会等工业行业协会，以及全国各地环保产业协会等单位共同协办的第二十一届中国国际环保展览会将于2023年4月13日至15日在北京中国国际展览中心（朝阳馆）举办，同期举办“第五届生态环保产业创新发展大会”。中国国际环保展览会是国内历史最悠久、规格最高、规模最大的环保产业品牌盛会。“第二十一届中国国际环保展览会（CIEPEC 2023）”是2023年北京首场国际环保展览会，汇聚来自20多个国家和地区的800余家环保从业单位，充分展示新技术、新产品、新装备、新模式、新理念和生态环境科技创新成果。展会设立水处理、固废处理、大气污染治理、环境监测等主题馆，并特设无废城市、新农村建设、智慧环保、退役电池处理、VOCs治理、噪声与振动控制、城市矿产、“新会员、新力量”“行业人才”等专区，众多国内各省（区、市）展团、国际展团、国内外知名企业将携优秀解决方案精彩亮相。“第五届生态环保产业创新发展大会”主题为“科技赋能 创新驱动 加快推进生态环保产业高质量发展”。主论坛安排政策解读、产业模式、绿色产业链构建、科技趋势分析等精彩主旨报告。分论坛充分反映降碳、减污、扩绿、增长协同推进的发展理念，围绕生态环境导向的开发模式（EOD）、城市环境质量系统管控、新农村建设、城镇污水低碳处理、工业燃煤烟气减污降碳协同、“环境修复+开发建设”一体化、《噪声污染防治法》催生的产业机遇等市场热点设置。我会积极争取国家部委、行业组织、地方政府的悉心指导和大力支持，筹备了一系列的国内外供需对接、成果发布、交流洽谈活动，为行业创造大量务实高效的合作机会。现诚邀国内外从事生态环保产业的企事业单位、从业人员参展参会。我们将坚持“服务行业发展，服务企业创新”的使命宗旨，以全新的展会服务理念，全心全意为每一家参展企业、每一位参会观众做好服务，举办一届团结奋进、合作共赢、创新发展的大会，让每家企业、每位观众都有所收获，与您携手推进生态环保产业创新发展，为打好污染防治攻坚战、实现双碳目标和建设美丽中国做出新的更大贡献！现将大会报名事宜通知如下：一、会议内容（一）展会开幕式及大会主论坛时间：2023年4月13日 9:00-17:00地点：中国国际展览中心（朝阳馆，北京朝阳区北三环东路6号）会议楼226会议室主论坛日程及参与方式见附件1。（二）大会分论坛及同期活动时间：2023年4月11日至4月16日大会分论坛及同期活动的时间、地点、主要日程、联系人、参与方式等信息见附件2。（三）报名方式附件2中标明“定向邀请”的活动，报名方式另行通知。其他活动请扫描附件2中的二维码报名。报名截止日期：2023年4月8日。（四）入场方式1.参加在中国国际展览中心（朝阳馆，北京朝阳区北三环东路6号）（以下简称：展览中心）的活动，需实名注册。请微信扫描以下二维码进行参观注册，凭注册成功页二维码在展馆正门窗口换取纸质票证入场后前往相应会议室签到参加活动（或进馆参观）。展览注册二维码2.在其他地点举办的活动，请在会场门口签到参会。二、会议费用展会开幕式、大会主论坛、大部分分论坛均免收会议费，收费情况见附件2。参会人员食宿、交通费用自理。三、其他会议日程以会议当天为准。欢迎您参会期间参观第二十一届中国国际环保展览会（CIEPEC 2023）。最新活动资讯敬请关注以下网站及微信号：中国环境保护产业协会官方网站：www.caepi.org.cnCIEPEC 2023展会官方网站：www.ciepec.org协会微信订阅号展会微信号CIEPEC2023线上平台附件1:展会开幕式及大会主论坛日程附件2:第五届生态环保产业创新发展大会分论坛及同期活动信息中国环境保护产业协会2023年3月27日附件1： 展会开幕式及大会主论坛日程时 间：2023年4月13日地 点：中国国际展览中心(朝阳馆)综合服务楼 226 会议室参会方式：定向邀请表 1展会开幕式、大会主论坛日程（拟） 附件2： 第五届生态环保产业创新发展大会分论坛及同期活动信息4月11日会议名称：中国环境保护产业协会城镇污水治理分会第二届委员大会暨第五届城镇水环境综合治理技术论坛时间地点：4月11日，北京排水集团高碑店培训中心主办单位：中国环境保护产业协会承办单位：中国环境保护产业协会城镇污水治理分会主要日程：长江大保护智慧水管家模式探索与实践；新型矩形周进周出沉淀池工艺技应用报名方式：定向邀请，另行通知联系人：中国环境保护产业协会城镇污水治理分会 戴明华电话：13911233251邮箱：1041134844@qq.com备注： 免费会议名称：第十七届全国噪声与振动控制工程学术会议暨中国环境保护产业协会噪声与振动控制专业委员会第六届委员大会时间地点：4月11日～12日，北京西国贸大酒店主办单位：中国环境保护产业协会承办单位：中国环境保护产业协会噪声与振动控制专业委员会、北京声学学会主要日程：“十四五”噪声污染防治行动计划解读；噪声法实施下噪声监测现状及发展；噪声法与宁静中国设想；工程振动控制前沿技术报名方式：定向邀请，另行通知联系人： 中国环境保护产业协会噪声与振动控制专业委员会 朱亦丹电话：13391756673邮箱：13391756673@163.com备注：收费4月12日会议名称：第三届土壤与地下水修复专业委员会代表大会暨土壤与地下水修复行业发展论坛时间地点：4月12日，北京皇家格兰云天大酒店会议厅主办单位：中国环境保护产业协会承办单位：中国环境保护产业协会土壤与地下水专业委员会主要日程：建设用地土壤环境管理现状与“十四五”工作重点；基于自然的解决方案NBS在土壤污染治理中的应用；我国工业污染场地地下水污染治理与风险管控的挑战与机遇报名方式：定向邀请，另行通知联系人：中国环境保护产业协会土壤与地下水专业委员会 邢轶兰电话：18310956780邮箱：xingyilan@bceer.com备注：免费会议名称：广西绿色环保产业高质量发展大会时间地点： 4月12日下午，中国国际展览中心（朝阳馆）会议楼226主办单位：广西壮族自治区人民政府承办单位：广西壮族自治区生态环境厅主要日程：嘉宾致辞；项目签约仪式；企业代表发言；南宁、柳州、梧州、玉林、百色5市政府领导发言报名方式：定向邀请，另行通知联系人：中国环境保护产业协会政信部 王伟电话： 13621217562邮箱：wangwei@caepi.org.cn备注：免费4月13日会议名称：生态环境科技创新成果推介会时间地点：4月13日～14日，中国国际展览中心（朝阳馆）6号馆1层6128展区主办单位： 中国环境保护产业协会主要日程：大气污染防治科技创新成果推介；环境监测监控科技创新成果推介；噪声与振动控制科技创新成果推介；水污染防治科技创新成果推介；土壤修复科技创新成果推介；固体废物处理利用科技创新成果推介报名方式：微信扫码报名，报名二维码：联系人：中国环境保护产业协会技术部 尚光旭电话：18511893680邮箱：shangguangxu@caepi.org.cn备注：免费会议名称：第四届“环保管家”论坛时间地点： 4月13日下午，中国国际展览中心（朝阳馆）会议楼201主办单位：中国环境保护产业协会承办单位：中国环境保护产业协会环境影响评价行业分会主要日程：九江市长江生态环保修复驻点跟踪研究案例；减污降碳助力生态环境管理数智化转型；区域大气环境改善创新服务探索和实践报名方式：微信扫码报名，报名二维码：联系人： 中国环境保护产业协会环境影响评价行业分会 肖萍电话：18601133551邮箱：laokouling@qq.com备注：免费会议名称：苏州市环保产业新技术、新产品、新材料推介会时间地点：4月13日下午，中国国际展览中心（朝阳馆）4-5号馆间会议室主办单位：苏州市环保产业协会主要日程：爱环吴世（苏州）环保股份有限公司、苏州苏净环保新材料有限公司、江苏苏城低碳科技集团有限公司、阳澄湖节能环保产业园、易筑网络科技（苏州）有限公司推介新产品报名方式： 微信扫码报名，报名二维码：联系人：中国环境保护产业协会国际合作与展览部 张业玲电话： 010-52806519邮箱： intl@caepi.org.cn备注： 免费会议名称：安徽省新能源和节能环保产业外资“双招双引”专场推介会时间地点：4月13日下午，中国国际展览中心（朝阳馆）会议楼204主办单位： 安徽省生态环境厅、中国环境保护产业协会主要日程：嘉宾致辞安徽省新能源和节能环保产业发展状况及相关政策介绍合肥市政府、阜阳市政府、滁州市政府领导进行招商推介报名方式： 微信扫码报名，报名二维码：联系人：中国环境保护产业协会国际合作与展览部 杜磊电话： 010-52806519邮箱：intl@caepi.org.cn备注：免费会议名称：中英环保技术交流会时间地点：4月13日下午，中国国际展览中心（朝阳馆）2-3号馆间会议室主办单位：英国驻华使馆商业贸易部中国环境保护产业协会主要日程：嘉宾致辞英国环保企业介绍主营业务及技术中英企业一对一业务交流报名方式：微信扫码报名，报名二维码：联系人：中国环境保护产业协会国际合作与展览部 张业玲电话： 010-52806519邮箱：intl@caepi.org.cn备注：免费4月14日会议名称：第五届环境监测与服务高端论坛时间地点：4月14日，北京皇家格兰云天大酒店一楼会议厅主办单位：中国环境保护产业协会承办单位：中国环境保护产业协会社会化环境监测与运营服务专业委员会、中国环境保护产业协会环境监测仪器专业委员会、中国环境保护产业协会二噁英污染防控专业委员会主要日程：守法合规服务固定污染源自动监控系统香港新冠病毒污水监测工作的成果2023年生态环境监测要求《噪声污染防治法》实施对环境监测行业的影响报名方式：网页登录报名、微信扫码报名报名网址：https://jianceluntan.mymova.com/报名二维码：联系人：中国环境保护产业协会社会化环境监测与运营服务专业委员会 吴一薇电话：15801458997邮箱：shhjcfw@caepi.org.cn备注：免费会议名称：生态环境导向的开发（EOD）政策与实践研讨会时间地点： 4月14日，中国国际展览中心（朝阳馆）会议楼226主办单位：生态环境部环境规划院、中国环境保护产业协会承办单位：生态环境部环境规划院EOD创新中心、中铁五院EOD联合研究中心主要日程：议题一：生态环境导向的开发（EOD）模式理论与政策议题二：生态环境导向的开发（EOD）模式项目规划与实施议题三：生态环境导向的开发（EOD）模式项目探索与实践报名方式： 微信扫码报名，报名二维码：联系人：中国环境保护产业协会环保产业政策与集聚区专业委员会 辛璐电话： 010-89658340邮箱：xinlu@caep.org.cn备注：免费会议名称：首届农村水环境治理论坛时间地点：4月14日，中国国际展览中心（朝阳馆）会议楼201主办单位： 中国环境保护产业协会、生态环境部土壤与农业农村生态环境监管技术中心承办单位：中建生态环境集团有限公司、中建环能科技股份有限公司主要日程：“十四五”农村环境治理政策解读农业面源污染治理政策解读开发性金融支持农业农村污染防治攻坚战的政策和实践农村生活污水治理宜兴实践农村污水治理建设与智能化运营新模式新思路农村生活污水治理市场化路径的案例与启示报名方式： 微信扫码报名，报名二维码：联系人： 中建生态环境集团有限公司 吴乃娟电话：15801563339邮箱：wunaijuan@cscec.com备注：免费会议名称：生态环保产业国际合作交流会时间地点：4月14日上午，中国国际展览中心（朝阳馆）2-3号馆间会议室主办单位：中国环境保护产业协会、生态环境部对外合作与交流中心承办单位：北京朝阳环境集团有限公司、上海复洁环保科技股份有限公司、上海康恒环境股份有限公司主要日程：嘉宾致辞主旨发言各使馆与中国开展生态环保产业国际合作的需求或经验分享企业开展生态环保产业国际合作的案例分享报名方式： 微信扫码报名，报名二维码：联系人：中国环境保护产业协会国际合作与展览部 郑甜甜电话： 010-52806519邮箱：intl@caepi.org.cn备注：免费会议名称：江西省萍乡市节能环保产业市场推介会时间地点：4月14日上午，中国国际展览中心(朝阳馆)展馆会议楼204室主办单位：江西省萍乡市人民政府、中国环境保护产业协会协办单位：湘东区人民政府、江西省环境保护产业协会主要日程：嘉宾致辞萍乡市政府领导介绍市场需求及相关政策湘东区政府领导进行招商推介报名方式：微信扫码报名，报名二维码：联系人：中国环境保护产业协会政信部 王伟电话：13621217562邮箱：wangwei@caepi.org.cn备注：免费会议名称：中美环境技术研讨会时间地点：4月14日上午，中国国际展览中心（朝阳馆）4-5号馆间会议室主办单位：美国驻华使馆商务处中国环境保护产业协会主要日程：嘉宾致辞6家美国企业推介：阿奎特集团、美国普拉飞、博瑞希集团、Dais Corporation、GK、MTH泵公司中美企业交流报名方式：微信扫码报名，报名二维码：联系人：中国环境保护产业协会国际合作与展览部 张业玲电话：010-52806519邮箱：intl@caep.org.cn备注：免费会议名称：生态环境司局长、环保企业对话会时间地点：4月14日下午，北京维景国际大酒店主办单位： 中国环境保护产业协会主要日程：生态环境部相关司局领导发言省(区、市)生态环境厅(局)领导发言环保企业代表发言生态环境司局长、环保企业对话交流报名方式：定向邀请，另行通知联系人：中国环境保护产业协会政信部 王妍电话：13260159084邮箱：xxb@caepi.org.cn备注：免费会议名称：环保产业服务炼焦行业座谈会时间地点：4月14日下午，中国国际展览中心（朝阳馆）会议楼204主办单位：中国炼焦行业协会、中国环境保护产业协会主要日程：炼焦行业总体情况及环保需求介绍地方环保产业协会介绍当地环保管理政策要求炼焦企业介绍具体环保需求环保企业介绍针对炼焦行业污染治理的技术、服务等报名方式：微信扫码报名，报名二维码：联系人：中国环境保护产业协会国际合作与展览部 杜磊电话： 010-52806519邮箱： intl@caepi.org.cn备注：免费会议名称：“新时代”背景下环境技术发展论坛时间地点：4月14日下午，中国国际展览中心（朝阳馆）2-3号馆间会议室主办单位：中国环境科学研究院承担单位：中国环境科学研究院环境技术工程有限公司主要日程：农村环境综合整治建设理念及应用实践草型清水稳态理论助力农村水生态景观建设榆林市大气污染治理“一市一策”驻点研究与服务白银市东大沟河道底泥重金属污染调查及治理工程设计报名方式：微信扫码报名，报名二维码：联系人：中国环境保护产业协会国际合作与展览部 张业玲电话： 010-52806519邮箱：intl@caepi.org.cn备注：免费会议名称：医药制造业VOCs与恶臭治理技术对接研讨会时间地点：4月14日下午，中国国际展览中心（朝阳馆）4-5号馆间会议室主办单位：中国环境保护产业协会、中国医药企业管理协会承办单位：中国环境保护产业协会废气净化专业委员会、中国医药企业管理协会EHS专委会主要日程：医药行业污染现状及制药企业EHS（环境/健康/安全）管理重点制药行业VOCs排放特征与控制要求制药行业恶臭污染现状及防治对策生物医药发酵尾气VOCs与异味治理经验介绍原料药生产企业溶剂回收技术活性炭移动床吸附技术在溶剂回收中的应用企业疑难问题提问及专家、技术单位解答讨论报名方式：定向邀请，另行通知联系人：中国环境保护产业协会废气净化专业委员会 李京芬、王喜芹电话：18920651376、13683204999邮箱：fqjh@caepi.org.cn备注：免费会议名称：第六届固废论坛暨“无废城市”建设交流会时间地点：4月14日，中国国际展览中心（朝阳馆）1号馆1B502号展位主办单位：中国环境保护产业协会承办单位：中国环境保护产业协会固体废物处理利用专业委员会主要日程：我国“无废城市”建设进展与成效“无废城市”建设适用技术介绍“无废城市”展区企业相关技术报告报名方式：微信扫码报名，报名二维码：联系人：中国环境保护产业协会固体废物处理利用专业委员会 任梦婷电话：13685284234邮箱：gtfw@caepi.orp.cn备注：免费4月15日会议名称：煤电产业减污降碳高端论坛时间地点：4月15日，中国国际展览中心（朝阳馆）会议楼226指导单位：中国环境保护产业协会、中国电力企业联合会主办单位：中国环境保护产业协会脱硫脱硝专业委员会、中国电力企业联合会应对气候变化与节能环保分会承办单位：国能龙源环保有限公司主要日程：嘉宾致辞特邀政府机关、研究机构、院士专家、知名企业做主旨报告圆桌对话：产业、学术、政策报名方式：微信扫码报名，报名二维码：联系人：中国环境保护产业协会脱硫脱硝专业委员会 张弘电话：18611389622中国电力企业联合会应对气候变化与节能环保分会 连鹏电话：13552555010邮箱：DLHB30@126.com备注：免费会议名称：中国环境保护产业行业人才对接会时间地点：4月15日上午，中国国际展览中心（朝阳馆）2-3号馆间会议室主办单位：中国环境保护产业协会、全国普通高校毕业生水利与生态环保行业就业创业指导委员会主要日程：嘉宾致辞高等院校代表讲话企业代表讲话高效毕业生代表讲话报名方式：微信扫码报名，报名二维码：联系人：中国环境保护产业协会培训部 李承峰电话：13501392201邮箱： lichengfeng@caepi.org.cn备注：免费4月16日会议名称：机动车减污降碳技术论坛时间地点： 4月16日，北京亮马河饭店主办单位：中国环境保护产业协会承办单位：中国环境保护产业协会机动车船污染防治专业委员会主要日程：十四五移动源排放控制政策解读我国交通行业碳减排规划移动源污染防治产业现状与趋势移动源排放监测技术报名方式：定向邀请，另行通知联系人：中国环境保护产业协会机动车船污染防治专业委员会 武兆电话：13312056800邮箱： jdc@caepi.org.cn备注： 免费会议名称：第八届中国环境保护产业协会除尘专业委员会委员大会暨创新论坛大会时间地点： 4月16日，北京亮马河饭店主办单位： 中国环境保护产业协会承办单位： 中国环境保护产业协会除尘专业委员会主要日程：2023年全国“双碳”防控战略及发展趋势电力行业减污降碳排放技术应用不锈钢产业节能低碳领域新技术和新装备应用燃煤锅炉烟气汞排放控制技术报名方式：定向邀请，另行通知联系人：中国环境保护产业协会除尘专业委员会 郑旭电话：15172462505邮箱：15172462505@163.com备注：免费展览期间会议名称：中加环保技术B2B交流会时间地点：4月13日～15日，中国国际展览中心（朝阳馆）3号馆3622号展位主办单位：中国环境保护产业协会主要日程：加拿大驻华大使馆商务处联合奥格科技有限公司、C4P Inc、亿可数科技有限公司、环境工程（中国）有限公司、麦伦奇环保科技、优谨贸易（上海）有限公司、RRWTI、芯光道能（中国）科技有限公司、索玛土工合成材料（苏州）有限公司，9家加拿大企业推介新产品、新技术报名方式： 微信扫码报名，报名二维码：联系人：中国环境保护产业协会国际合作与展览部 郑甜甜电话：15051853117邮箱：intl@caepi.org.cn备注：免费会议名称：中挪环保技术B2B对接会时间地点：4月13日～15日，中国国际展览中心（朝阳馆）3号馆3621号展位主办单位：中国环境保护产业协会主要日程：挪威创新署携康碧环境技术（北京）有限公司、挪威能源与环境协会、盈创陶朗环保技术（北京）有限公司在展位上举办“中挪环保企业B2B对接会”，推介新产品、新技术，与中国环保企业对接交流报名方式：微信扫码报名，报名二维码：联系人：中国环境保护产业协会国际合作与展览部 郑甜甜电话：15051853117邮箱：intl@caepi.org.cn备注： 免费展会信息：第二十一届中国国际环保展览会：(CIEPEC2023)期待您的光临！

（CBPT2020）第八届中国生物制药分离纯化技术创新发展论坛将于2020年12月24-25日在北京亦庄生物医药园召开预计将有500多名专业观众参会参展企业20余家20位行业专家及院士做精彩演讲报告，12月与您相约北京，不见不散第八届中国生物制药分离纯化技术创新发展论坛步琦实验室设备贸易（上海）有限公司与您不见不散！展位号：06号旋转蒸发仪 R-300BUCHI作为旋转蒸发仪的发明者，一直是全球实验室蒸发技术的领导者，为客户提供引领行业标准的优质产品及配套真空控制系统，真空泵和冷却循环水的整体解决方案。中高压色谱二合一Pure C-850Pure系列快速纯化色谱系统是一款功能强大的高性能纯化分离系统。系统设计紧凑，具备高性能，操作简单方便，设计参数可满足几乎所有应用情况。独有的多通道检测系统，可按所有的检测信号收集馏分，优化组分收集和提高产品纯度。冷冻干燥机 L-200Lyovapor™ L-200 (冷冻干燥机) 结构紧凑，提供高度自动化的高品质冷冻干燥 (–55 °C,6 kg) 性能。Infinite-Control™ 功能丰富，包括简单的方法创建、方法运行、数据记录、实时图表记录，并可在需要时随时随地中断。凯氏定氮仪 K-375 K-375是目前市面上检测限最低，自动化程度最高，最满足法规的的凯氏定氮仪，检测限可达0.02mg氮。支持审计追踪，支持电子签名，满足联邦法规第21章11款。特别适合生物医药等行业低氮含量样品的检测。

据悉，10月20日至21日，第三届水质高光谱遥感新技术交流研讨会在天津召开。来自全国各地的水质遥感领域的专家学者和企业代表200余人，围绕 “遥感技术助力行业创新发展”主题，探讨水质高光谱遥感技术的最新进展，尤其是人工智能技术与遥感大数据的深度融合。第三届水质高光谱遥感新技术交流研讨会。受访者供图在中国科学院院士童庆禧看来，未来水质遥感要进一步充分发挥高光谱遥感数据光谱分辨率高的优势，要打破传统思维，在遥感物理模型研究基础上大胆拥抱新技术、新方法。中国科学院空天信息创新研究院（空天院）副院长张兵研究员呼吁，要建立数学模型和物理模型高度融为一体的事件预测新范式，大大提升水质预测能力。在大会圆桌对话阶段，针对水质遥感的产学研合作与发展等问题，多位专家展开深入研讨与交流。专家们强调了水质高光谱遥感技术在环保领域的重要性和应用前景，并呼吁广大科研工作者和企业加强合作，共同推动水质遥感技术的创新和应用，为水资源的保护和管理提供更加科学和高效的技术手段。第三届水质高光谱遥感新技术交流研讨会。受访者供图天津高新区党委书记、管委会主任夏青林表示，希望与会专家分享最新研究成果，深入探讨高光谱遥感技术在环保、水利、水务和智慧城市等领域的应用和发展，助力天津智慧城市建设。天津高新区将一如既往提供“专家+管家”式服务，全力支持创新型企业在津发展壮大。

中药是中华民族的文化瑰宝，凝聚了中国人民几千年的博大智慧。在我国加快推进中医药现代化、产业化过程中，进一步强化质量监管、完善标准体系、借助现代科技的手段激活中医药的特色和优势均显得格外重要。中药分析是中药现代化的重要一环，是保障中药质量、提高中药药效、推动中药现代化和中药工业发展的重要手段和途径。通过中药分析，可以对中药进行系统的研究和分析，为中药的现代化研究提供基础。中药分析技术的不断提高和发展，对于中药工业的发展和创新具有重要意义，可以提高中药的制备工艺和产业化水平。为了分享中药分析与质量控制领域的最新进展，探讨分析技术在中药领域的应用现状及趋势，5月19日，2023第十六届中国科学仪器发展年会（ACCSI2023）召开期间，主办方携手中国医药生物技术协会药物分析技术分会，共同举办“第二届中药分析及质量控制创新发展论坛”。为中药专家、企业以及科学仪器企业搭建彼此沟通加深了解合作的良好平台。本次论坛，主办方特别邀请了各大高校、科研院所专家、中药企业质控技术专家、负责人及科学仪器厂商技术人员参与本次论坛，共同就等大家关心的话题共同探讨，旨在为相关专家、企业提供更优质、有效的交流平台，进一步激发科学仪器在中药领域发挥的重要作用，为中药分析质控发展贡献力量。主办单位中国医药生物技术协会药物分析技术分会仪器信息网论坛时间2023年5月19日 9:00-12:00论坛地点北京雁栖湖际会展中心——3F-311 会议室参会报告欢迎中药业界专家、学者，中药企业技术/研发人员，以及中药分析相关仪器企业技术人员等报名参与本次会议。1）普通参会者扫描以下二维码报名：2）专家嘉宾请联系仪器信息网编辑报名：仪器信息网编辑赵仪 15650766910（同微信）论坛日程时间日程会议内容5月19日9:00-9:30报告主题：精准医学时代中医药现代化研究探索与实践报告人：罗国安 清华大学9:30-9:50报告主题：类器官/器官芯片研究新进展报告人：梁琼麟 清华大学9:50-10:10报告主题：基于生物技术的中药质控新方法建立报告人：谭睿 西南交通大学10:10-10:30报告题目：质谱技术在中药安全性控制中的应用报告人：丰伟刚 岛津企业管理(中国)有限公司10:30-10:50报告题目：中药金属元素检测解决方案报告人：崔贺 德国耶拿10:50-11:10报告主题：满药复方木鸡颗粒药效可视化质量控制方法研究报告人：孟宪生 辽宁中医药大学11:10-11:30报告题目：基于中药/民族药来源的天然活性先导物的发现报告人：金慧子 上海交通大学11:30-11:50报告主题：经典名方开发思路报告人：侯金才 神威药业集团有限公司北京药物研究院午餐附1：2023第十六届中国科学仪器发展年会 （ACCSI2023）班车、交通住宿指南2023第十六届中国科学仪器发展年会(ACCSI2023)将于2023年5月17-19日在北京雁栖湖国际会展中心盛大召开。为方便各位嘉宾顺利参加会议，组委会为大家提供如下参会交通指南。 一、场馆地址地址：北京市怀柔区雁栖湖西路16号院 北京雁栖湖国际会展中心二、交通方式1. 外地进京参会嘉宾—建议选择“北京南站”为终点站，届时将有班车在此接驳；—选择“北京首都国际机场”为终点站，然后打车前往。—选择“北京大兴国际机场”为终点站，建议您乘坐地铁大兴机场线路到达地铁草桥站，再选择打车或者前往北京南站乘坐班车。2. 北京及周边参会嘉宾可以选择自驾、打车或乘坐班车前往会场。若您选择自驾前往，可以下载附件中的停车证，我们将为持有停车证的车辆提供免费停车。附件：小型车辆停车证.jpg三、打车出行地点距会议酒店距离车程打车费用首都机场59公里约50分钟约100元北京大兴国际机场-草桥站83公里约2小时约200元北京南站80公里约2小时约200元北京西站75公里约2小时约200元北京站66公里约1.5小时约170元四、班车信息线路一：南站接驳线（无返程）北京南站 → 雁栖湖会展中心日期北京南站发车时间5月17日13:00、14:30、16:00、17:005月18日14:30、16:00、17:00北京南站集合地点：北京南站南广场一层出口接站人：张先生 13910237582线路二：信立方线北京信立方 ↔ 雁栖湖会展中心日期信立方发车时间雁栖湖发车时间5月17日08:0019:005月18日07:0020:305月19日07:0019:00北京信立方集合地点：西城区新街口外大街28号院雁栖湖集合地点：雁栖湖会展中心线路三：望京线望京西地铁站 ↔ 雁栖湖会展中心日期望京发车时间雁栖湖发车时间5月17日13:00、14:00、15:00、16:00、17:0016:00、17:0018:00、19:005月18日07:00、07:30、08:0014:00、16:00、18:0018:00、20:205月19日07:00、07:30、08:00 17:30、18:00、18:30望京集合地点：望京西地铁站B口，通过过街桥后，桥下乘车雁栖湖集合地点：雁栖湖会展中心线路四：酒店摆渡线雁栖湖会展中心 ↔ 会议住宿酒店日期班车信息5月17日16:00-19:00多次往返班车乘坐注意事项1. 班车有明显车贴指明会议名称，车辆自发车时间前20分钟到达等候地点；2. 乘车人需按班车运行时间提前候车（地铁站附近停车受限），班车到点即走；3. 乘车人需自觉维护车辆卫生，爱护车内设施，维护乘车秩序；4. 行车期间注意安全，系好安全带；5. 车内禁止吸烟；6. 严禁携带易燃、易爆等一切危害安全的危险品乘车；五、酒店信息酒店名称星级地址会场距离参考价格往返会场班车山水时尚酒店北京怀柔雁栖店准四北京市怀柔区雁栖大街53号J楼3.5公里500含星程北京雁栖湖开发区酒店准三北京市怀柔区雁栖开发区杨雁路33号5公里450含北京团圆假日饭店准三北京市怀柔区青春路45号6.8公里440含北京双阳宾馆三星北京市怀柔区青春路41号7公里400含注意事项1、会议合作酒店在会议期间将安排往返班车。2、如需对公转账付款，请联系客服人员（梁明：13439806207）。3、如需在会场寄存行李，您可以到大会议厅B口入口处，我们将提供行李寄存服务。六、务组联系方式现场总协调及酒店住宿：杜女士 13671073756参会与注册：陈女士 18910134160赞助商服务：王女士 13653116325第十六届中国科学仪器发展年会组委会2023年5月附2：2023 第十六届中国科学仪器发展年会（ACCSI2023）第三轮通知2023第十六届中国科学仪器发展年会（ACCSI2023）第三轮通知2023第十六届中国科学仪器发展年会(ACCSI2023)将于2023年5月17-19日在北京雁栖湖国际会展中心盛大召开。ACCSI定位为科学仪器行业高级别产业峰会，经过16年的发展，已被业界誉为科学仪器行业的“达沃斯”论坛。ACCSI2023以“创新发展 产业互联 — 助力北京怀柔打造科学仪器技术创新策源地 ”为主题，促进中国科学仪器行业健康快速发展，搭建科学仪器行业“政、产、学、研、用、资、媒”等各方有效交流平台，助推北京市“两区”建设。届时将邀请到政府及协会学会领导，检验检测机构负责人，实验室主管人员，仪器采购负责人，科学仪器及配件厂商董事长及总经理、总工、研发主管、市场总监、投融资机构负责人、合作媒体负责人等参会。会议期间还将举办“3i奖：仪器及检测风云榜颁奖盛典”，颁发多项行业大奖，引领科学仪器产业方向。一、会议时间：2023年5月17-19日（5月17日注册报到）二、会议地点：北京雁栖湖国际会展中心（北京市怀柔区雁栖湖西路16号）三、组织机构：主办单位：仪器信息网(www.instrument.com.cn)协办单位：中国仪器仪表行业协会我要测网(woyaoce.cn)南京市产品质量监督检验院北京怀柔仪器和传感器有限公司支持单位：中国仪器仪表行业协会中国仪器仪表学会中国分析测试协会中国海关科学技术研究中心中国认证认可协会中国电子显微镜学会中国颗粒学会 国家贵金属及珠宝质检中心技术联盟中国科学器材产销联合会中国生物检测监测产业技术创新平台中国医药生物技术协会药物分析分会中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会中国仪器仪表学会近红外光谱分会中国石化联合会高端专用化学品专委会中国技术市场协会企业科技工作委员江苏省分析测试协会AOAC中国分部云南省分析测试协会天津市分析测试协会全联环境服务业商会青岛市分析测试学会 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心浙江省先进质谱技术与分子检测重点实验室全国卫生产业企业管理协会仪器设备技术产业分会北京中关村微纳能源投资有限公司北京怀柔私募基金管理有限公司北京怀柔硬科技创新服务有限公司北京市长城伟业投资开发有限公司北京怀胜城市建设开发有限公司北京市长城伟业投资开发有限公司北京怀柔科学城建设发展有限公司北京北科置地有限责任公司长三角科学仪器产业技术创新战略联盟四、会议日程时间会议内容地点5月17日10:00-20:00注册报到主会场14:00-17:00第四届科学仪器CMO高峰论坛大宴会厅 A14:00-17:30第三届科学仪器发展战略座谈会（闭门论坛，定向邀请）106 会议室5月18日09:00-12:00特邀嘉宾致辞大议会厅 A+C大会特邀报告i100峰会之科学仪器产业化论坛12:00-13:30自助午餐13:30-16:00大会特邀报告i100峰会之中国科学仪器发展高峰论坛16:30-18:00仪采通V2.0”发布会暨 “采购专家顾问团”成立仪式（闭门论坛，定向邀请）318 会议室16:30-18:00集 "智"入"微" ，尽收眼底——瑞明生物高通量活细胞监测与分析系统上市发布会321 会议室18:00-20:003i奖：仪器及检测风云榜颁奖盛典大议会厅 A+C5月19日09:00-12:00分会场1：第七届中国质谱产业化发展论坛大宴会厅B分会场2：分析仪器应用创新论坛316 会议室分会场3：第二届中药分析与质量控制创新发展论坛311 会议室分会场4：新污染物检测与监测新技术发展论坛多功能 E分会场5：怀柔区高端仪器装备和传感器产业推介会暨怀柔区重点企业新品发布会大宴会厅 A分会场15：仪器研发人才发展论坛313 会议室09:00-17:00分会场6：第二届电镜产业化发展论坛多功能 B分会场7：光谱产业化发展论坛321 会议室分会场8：第五届生命科学仪器发展论坛312 会议室分会场9：国家贵金属及珠宝质检中心技术联盟2023年度成员大会暨“质量提升与标准化发展”专题研讨会309 会议室分会场10：第六届检验检测产业峰会大议会厅 A同期活动1：国产仪器验证与综合评价认证技术研讨会大议会厅D同期活动2：食品分析及质量控制创新发展论坛多功能厅 A13:30-17:00分会场8-2：生命科学仪器创新成果转化（生命科学）313会议室分会场11：大型科学仪器装置发展论坛大宴会厅B分会场12：韧性城市发展论坛大宴会厅 A分会场13：中国科学仪器标准化论坛311 会议室分会场14：科学仪器投融资论坛多功能 E五、参会费用费用标准：2500元/人(含会议资料、会议用餐，交通住宿费用需自理)1. 3人以上组团报名可享受2000元/人优惠。2. 付款信息请注明 “ACCSI2023、单位简称、注册人姓名”。3. 自行预订会务组推荐酒店享受协议价格。六、汇款信息（注明：ACCSI2023参会费）单 位 名 称：北京信立方科技发展股份有限公司 纳税人识别号：911101027770695332注 册 地 址：北京市西城区新街口外大街28号B座416室（德胜园区）注 册 电 话：010-82053005 开 户 银 行：兴业银行北京积水潭支行银 行 账 号：321260100100001500七、交通指南与酒店预订会议地点：北京雁栖湖国际会展中心（北京市怀柔区雁栖湖西路16号）交通指南：地点距会议酒店距离车程打车费用首都机场59公里约50分钟约100元北京大兴国际机场130公里约2.5小时约350元北京南站80公里约2小时约200元北京西站75公里约2小时约200元北京站66公里约1.5小时约170元周边酒店预订：酒店名称星级地址距会场距离参考价格（标间，含早，元/间夜，受季节影响价格略有波动）往返会场班车山水时尚酒店北京怀柔雁栖店准四北京市怀柔区雁栖大街53号J楼3.5公里500含星程北京雁栖湖开发区酒店准三北京市怀柔区雁栖开发区杨雁路33号5公里450含北京团圆假日饭店准三北京市怀柔区青春路45号6.8公里440含八、参会联系报名• 报告及参会报名：010-51654077-8229 13671073756 杜女士• 赞助及媒体合作：010-51654077-8015 13552834693魏先生• 微信添加accsi1或发邮件至accsi@instrument.com.cn（注明单位、姓名、手机）咨询报名。• ACCSI2023官网：https://www.instrument.com.cn/accsi/2023 第十六届中国科学仪器发展年会组委会2023年5月

赛默飞与蛋白设施达成战略合作，助力蛋白质科学创新发展赛默飞色谱与质谱中国 // 近日，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）携手中国科学院上海高等研究院国家蛋白质科学研究（上海）设施（以下简称：蛋白设施）在上海举办蛋白质动态分析联合实验室签约仪式。双方在蛋白质动态分析研究领域，及通过蛋白设施联合上海临床研究中心开展的临床应用等领域，基于良好的合作意向，同意共建实验室及建立战略合作伙伴关系，并在2024年上海市产业技术创新大会得到会议举办方及与会代表众多领导、专家和学者的见证。本次战略合作基于赛默飞全球领先的高分辨质谱、电镜等平台及蛋白组学解决方案基础上，结合了蛋白设施在蛋白组学领域领先的科研能力、研发成果和强大的技术团队。双方围绕蛋白组学解决方案合作、技术培训交流、人才培养等方面达成了共识，旨在整合双方优势资源，共同提升蛋白组学研究、临床样本队列研究和生物医药领域产业的发展，共创技术新生态，为科研的新质生产力注入活力。高分辨质谱+冷冻电镜打造蛋白质科学创新平台赛默飞高级副总裁、亚太和拉美地区总裁Mark Smedley先生，赛默飞分析仪器事业部中国区商务副总裁周晓斌先生，蛋白设施主任吴家睿教授等出席了本次签约座谈仪式。双方领导共同讨论了高分辨质谱结合冷冻电镜技术，电镜技术结合AI，以及高分辨质谱、电镜技术与Olink方案的整合在蛋白组学领域的创新应用，并探讨了未来共同建立临床质谱标准数据库的落地化方案。滑动查看更多强强携手 加深合作全面推动蛋白质科学创新发展在报告环节，吴家睿主任介绍了蛋白设施成立的背景、技术系统、平台设备、重点方向以及近年来取得的成果。赛默飞材料与分析业务生命科学市场销售发展总监陈昉和色谱与质谱业务科学研究市场高级商务总监周昕分别对之前的技术及培训合作进行了回顾，并对未来计划进行了展望。蛋白组学领域自问世以来，取得了令人瞩目的进展。基于质谱和电镜平台，已经诞生了许多重要的发现。这些发现不仅深化了我们对蛋白质结构、功能和相互作用的理解，还为疾病诊断、药物研发和个体化治疗等提供了重要的指导。 此次合作，将共同推动Orbitrap质谱技术和Cryo-EM冷冻电镜在蛋白组学领域的应用，为蛋白质科学研究和生物医药相关领域产业的发展贡献更多华丽的成果。在未来的合作中，双方将共同努力，充分发挥赛默飞的全球领先技术和蛋白设施的科研实力，为蛋白质科学的创新突破和应用推广开辟更加辉煌的前景。关于中国科学院上海高等研究院国家蛋白质科学研究（上海）设施 蛋白质设施是国家“十一五”规划建设的国家重大科技基础设施项目，是全球生命科学领域首个综合性的大科学装置。蛋白质设施主体位于上海市张江科学城，于2008年经国家发改委批复，2014年建成并开放试运行，2015年通过国家验收正式开放运行。蛋白质设施的目标是建设国际一流的蛋白质科学研究体系和成为我国蛋白质科学及技术发展的重要创新基地。主要任务包括：开展蛋白质科学相关研究；研究蛋白质的多尺度时空结构；分析蛋白质修饰和相互作用；阐释蛋白质与化学小分子之间的相互作用；研究蛋白质相关的计算生物学与系统生物学；发展蛋白质研究的新方法和新技术学；结合创新药物的发展，研究蛋白质药物靶标的功能活动的结构特征等。蛋白质设施将聚焦世界科技前沿领域，在不断创新中实现跨越和发展，充分发挥大科学设施平台效能，全面支撑我国蛋白质科学研究和生物医药相关领域产业的发展。如需合作转载本文，请文末留言。

p 　　各有关单位： /p p 　　为深入贯彻落实习近平生态文明思想和绿色发展理念，促进国内外环保产业界的交流和合作，我会将于2019年6月在京举办“2019环保产业创新发展大会”。 /p p 　　大会主题为“高质量发展环保产业，助力打好污染防治攻坚战”，设主论坛和20余个平行分论坛，拟邀请生态环境部、发改委、科技部、工信部、住建部等政府部门官员、行业领军企业家以及国内外环保科研、咨询和投融资机构专家等，共同研讨环保产业高质量发展大计。 /p p 　　分论坛围绕蓝天保卫战、柴油货车污染治理、城市黑臭水体治理、长江保护修复、农业农村污染治理、危废资源化及处理处置、无废城市、土壤与地下水修复等环境保护重点工作展开，同时组织中美、中欧、中韩、中日等丰富多彩的国际交流活动。 /p p 　　大会与“第十七届中国国际环保展览会(CIEPEC 2019)”同期举办。CIEPEC 2019得到了生态环境部等政府部门以及多家中外机构的鼎力支持，将有来自全球20多个国家和地区的企业参展。 /p p 　　诚挚邀请您参加“2019环保产业创新发展大会”并参观CIEPEC 2019，相信您一定会不虚此行。有关合作事宜，敬请联络我会。 /p p 　　联系人： /p p 　　2019环保产业创新发展大会　　CIEPEC 2019 /p p 　　联系人：王睿　　　　联系人：杜磊　　 /p p 　　电话：010-51555012-808& nbsp & nbsp 　　电话：010-51555020/5021 /p p 　　邮箱：wangrui@caepi.org.cn　　邮箱：dulei@caepi.org.cn /p

仪器信息网讯 2023年5月17-19日，第十六届中国科学仪器发展年会（ACCSI2023）在北京怀柔召开。会议期间（5月19日上午），主办方携手中国医药生物技术协会药物分析技术分会，共同举办“第二届中药分析及质量控制创新发展论坛”，分享了中药分析与质量控制领域的最新进展，探讨了分析技术在中药领域的应用现状及趋势。清华大学 罗国安教授报告主题：精准医学时代中医药现代化研究探索与实践神威药业集团有限公司药物研究院 侯金才院长报告主题：经典名方开发思路西南交通大学 谭睿教授报告主题：基于生物技术的中药质控新方法建立岛津企业管理(中国)有限公司 丰伟刚 报告题目：质谱技术在中药安全性控制中的应用德国耶拿分析仪器有限公司 崔贺 报告题目：中药金属元素检测解决方案辽宁中医药大学 孟宪生教授 报告主题：满药复方木鸡颗粒药效可视化质量控制方法研究上海交通大学 严诗楷副研究员报告题目：基于中药/民族药来源的天然活性先导物的发现清华大学 艾永健博士（梁琼麟教授）报告主题：类器官/器官芯片研究新进展

p style=" text-align: center " img width=" 1000" height=" 240" title=" 1.jpg" style=" width: 626px height: 122px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/noimg/7c793287-8b93-47bf-b86e-9a0d493ffd1a.jpg" / /p p 　　【时间】2018年9月7日-8日 /p p 　　【地点】广州花都皇冠假日酒店 /p p 　　【会议规模】 600人 /p p 　　大会背景 /p p 　　春秋九月，鲜花盛开。《CBPT2018》第五届中国生物制药分离纯化技术创新发展论坛将于2018年9月7日-8日在美丽的羊城广州花都皇冠假日酒店召开。作为中国领先的生物制药技术推广平台，由北京中航环宇国际文化交流中心创办的《CBPT中国生物制药分离纯化技术创新发展论坛》在生物医药行业专家领导和朋友的支持下，已连续成功举办了四届。是生物医药技术领域规模最大、学术水平最高、科研成果最新和专业性最强的年度行业盛会，共计超过1800多名专业人士参加。经过3年的努力与发展“CBPT生物论坛”在众多知名权威专家学者的齐心协力下，集思广益，开拓创新，一直致力于为生物制药界同仁切磋技艺、百家争鸣提供广泛的交流平台，并不断扩大会议规模和学术影响力，对中国生物医药技术发展起到了重要的推动作用。 /p p 　　一组织机构 /p p 　　主办单位：中国医药产业技术创新联盟 /p p 　　协办单位：武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会 /p p 　　承办单位：北京中航环宇国际文化交流中心 /p p 　　二、参展费用 /p p 　　标准展位(2m× 3m=6m)：15800元人民币 /p p 　　1、统一配置：三面隔板(高度250cm,可用高度246cm)一块楣板(标注公司Logo 与名称)地毯、两盏射灯、一张洽谈桌、两把椅子、220V电源插座。 /p p 　　三、参展范围 /p p 　　1、生命科学与生物技术产品 /p p 　　2、、疫苗、抗体、诊断试剂、实验室设备 /p p 　　3、生物药品质量分析仪器、酶标仪、培养基 /p p 　　4、生物制药分离纯化技术解决方案厂商 /p p 　　四、参会人员 /p p 　　诚挚邀请各生物制药企业高管、研发负责人、质量负责人。高校科研院所、CRO/CMO企业，从事分离纯化的管理人员及专家、学者、工程技术人员和相关分离纯化解决方案的厂商、 /p p 　　五、大会组委会-联络方式 /p p 　　联系人：范老师15910266159 /p p 　　电 话：010-59494941 大会官方网站www.swjslt.com /p p 　　论坛日程安排 /p p 　　2018 年9月7日上午 /p p 　　............................................................................................................................................... /p p 　　07:30-09:00 参会代表报到 /p p 　　09:00-09:15 开幕式 ： /p p 　　09:15-09:45 中国生物医药现状与发展趋势 /p p 　　09:45-10:15 蛋白质组学分离分析方法进展 /p p 　　10:15-10:30 中场休息 参观展览 /p p 　　10:30-11:00 生物类似药在中国的挑战与应对策略 /p p 　　11:00-11:30 美国、欧洲生物类似物相关法规及审批程序 /p p 　　11:30-12:00 生物技术药物质量控制研究 /p p 　　12:00-13:30 自助午餐 /p p 　　9月7日下午 专题论坛一 抗体/ 疫苗生物大分子分离纯化技术 /p p 　　............................................................................................................................................... /p p 　　13:30-14:00 新型层析分离介质促进生物大分子药物及疫苗分离纯化的创新 /p p 　　14:00-14:30 单抗工艺开发过程中难点剖析 /p p 　　14:30-15:00 疫苗分离纯化工艺开发及优化 /p p 　　15:00-15:30 抗体药物下游工艺开发与产业化关键技术 /p p 　　15:30-15:45 中场休息 参观展览 /p p 　　15:45-16:15 单克隆抗体ATF高密度细胞培养的下游纯化工艺开发 /p p 　　16:15-16:45 生物制药过程的效率和效益：过程模拟和评价 /p p 　　16:45-17:15 抗体药物偶联分子设计与工艺纯化分析的挑战 /p p 　　17:15-17:45 蛋白药下游工艺的难点分析与解决方案 /p p 　　9月8日中午 专题论坛二 蛋白/多肽分离纯化技术 /p p 　　............................................................................................................................................... /p p 　　09:00-09:30 多肽药物的研究进展 /p p 　　09:30-10:00 复杂生物样品中低丰度蛋白质与多肽分离纯化与鉴定 /p p 　　10:00-10:30 高效液相色谱在合成多肽分离与纯化中的技术应用 /p p 　　10:30-10:40 中场休息 参观展览 /p p 　　10:40-11:10 多肽药物化学合成与纯化工艺 /p p 　　11:10-11:40 重组蛋白和多肽的分离纯化技术 /p p 　　11:40-12:10 化学合成多肽的分离纯化方法 /p p 　　9月 8日下午 专题论坛三 天然产物分离纯化技术 /p p 　　............................................................................................................................................... /p p 　　13:30-14:00 中药活性成分分离纯化新技术新进展 /p p 　　14:00-14:30 手性药物色谱分离技术应用和发展 /p p 　　14:30-14:45 中场休息 参观展览 /p p 　　14:45-15:15 高速逆流色谱及其在天然产物分离制备中的应用 /p p 　　15:15-15:45 膜分离技术在中药分离纯化中的应用与进展 /p p 　　15:45-16:15 天然产物提取分离新技术新方法 /p p 　　............................................................................................................................................... /p p 　　1，参展商确定参展请与组委会联系索取“参展申请表” /p p 　　温馨提示：参展企业须尽早报名,以便获得相对优越位置。 /p p /p

天美公司参加第三届药物分析创新发展战略论坛 由中国药学会药物分析专员委员会和国家药典委员会理化分析专业委员会主办，清华大学承办的第三届药物分析创新发展战略论坛于10月12-14日在北京西郊宾馆召开，来自全国各高校的药物分析专业的教授、学者120余人参加了会议。 21世纪药物科学得到迅猛发展，药物分析与生物学、医学、理学和工学等多学科交叉的特征日益明显，在此基础上发展的药物分析科学已不仅仅是充当质量检验的工具，在支撑药物源头发现、开发、临床评价及临床合理用药监测等药学与生命科学研究领域正在发挥日益重要的作用。 天美公司作为金牌赞助商参加了此次会议，液相色谱资深市场经理姜振喜先生向参会的老师介绍了天美公司的发展历程以及日立分析仪器在药品分析与质量控制中的全面解决方案。 液相色谱仪在药物分析领域中一直都有着举足轻重的地位，日立高效液相色谱仪以其优异的性能一直都得到了药物分析领域用户的认可，在此次会议中姜经理还着重介绍了日立液相色谱仪和日立氨基酸分析仪在氨基酸分析中的应用。 在10月23-26日举行的第十五届北京分析测试学术报告会暨展览会BCEIA2013上，日立液相色谱仪Chromaster，日立液相色谱仪Primaide和日立氨基酸分析仪L-8900都会参展，欢迎关注。 公司介绍： 　　天美(中国)科学仪器有限公司(&ldquo 天美(中国)&rdquo )是天美(控股)有限公司(&ldquo 天美(控股)&rdquo )的全资子公司，从事表面科学、分析仪器、生命科学设备及实验室仪器的设计、开发和制造及分销 为科研、教育、检测及生产提供完整可靠的解决方案。天美(中国)在北京、上海、等全国15个城市均设立办事处，为各地的客户提供便捷优质的服务。 　　天美(控股)是一家从事设计、研发、生产和分销的科学仪器综合解决方案的供应商。 继2004年於新加坡SGX主板上市后，2011年12月21日天美(控股)又在香港联交所主板上市(香港股票代码1298)，成为中国分析仪器行业第一家在国际主要市场主板上市的公司。近年来天美(控股)积极拓展国际市场，先后在新加坡、印度、澳门、印尼、泰国、越南、美国、英国、法国、德国、瑞士等多个国家设立分支机构。公司亦先后收购了法国Froilabo公司、瑞士Precisa公司、美国IXRF公司和英国Edinburgh等多家海外知名生产企业，加强了公司产品的多样化。 　　更多详情欢迎访问天美(中国)官方网站：http://www.techcomp.cn