药物化学专家

12月2日，南开大学药物化学生物学国家重点实验室举行了隆重的揭牌仪式。科技部基础司基地处处长周文能、天津市科委副主任贾堤、中国科学院大连化学物理研究所张玉奎院士，南开大学校长龚克，副校长许京军出席仪式。周文能和龚克一起为重点实验室揭牌。科技处负责人、药物化学生物学国家重点实验室相关教师参加仪式。 　　揭牌仪式上，龚克向科技部、天津市科委、中国科学院等有关部门长期以来对教育事业的支持表示感谢。他说，南开大学具有长期积累的化学、药学、生物学基础，药物化学生物学国家重点实验室的成立是国家生物医药产业长期发展的战略需要，重点实验室要进一步明确方向和目标，面向科学前沿和国家发展需求，奠定学术领域的世界前沿地位，要进一步汇聚资源，建立协同创新体系，形成创新要素聚集的战略高地，要进一步创新机制，形成有利于协同创新的可持续发展能力，使之成为国家创新体系建设的重要节点。 　　龚克表示，南开大学作为药物化学生物学国家重点实验室的依托单位，对于重点实验室的建设高度重视，也提供了大力的支持。今后学校在各方面将继续加大对重点实验室的建设，使之成为国家科技创新的前沿，为国家的发展做出应有的贡献。 　　周文能表示，希望重点实验室瞄准世界一流、面向科学前沿，努力成为我国生物医药领域科学研究和人才培养的学术高地，成为聚集和转化国内外科技创新成果的重要基地，成为服务我国经济社会发展全国具有重要影响力的创新平台。 　　贾堤对药物化学生物学国家重点实验室的成立表示了祝贺，并希望重点实验室力争在促进学科交叉融合、推动学科群协同发展、培养拔尖创新人才、聚集高层次领军人才、提升社会服务能力等方面，取得新的成绩，做出更大的贡献。 　　张玉奎院士对定量蛋白质组学进展进行了详细的汇报。 　　国家重点实验室建设顾问李德森老师对实验室建设规划方案、新校区国家重点实验室大楼总体规划等各方面进行了汇报。 　　药物化学生物学国家重点实验室副主任沈月全对实验室建设及人才培养、基础和平台建设、实验室开放交流与文化氛围、管理运行机制等方面进行了详细的工作汇报，并针对实验室建设工作听取了各方领导及老师的意见。 　　随后，药物化学生物学国家重点实验室召开了教授讨论座谈会，龚克、许京军等认真听取了老师们的意见和建议。 　　揭牌仪式后，参会的各位嘉宾老师进行了合影。 　　附：药物化学生物学重点实验室简介 　　南开大学药物化学生物学国家重点实验室以“开放、流动、联合、竞争”的运行机制为理念，认真贯彻科学研究与人才培养相结合的方针。现已形成“药物靶标的疾病分子机制研究”、“药物设计的结构基础”、“药物分子合成与筛选”、“药物分子生物分析”和“药物分子的传输”五个研究方向，在信号传导、糖的化学生物学、天然产物导向的先导合成与设计、模式生物、生物分析、药物传输等多个化学生物学研究领域确立取得丰硕成果、学术队伍结构合理水平较高、科研经费充沛，已具备在本实验室培养高水平人才和承担国家重大科研任务的能力。并已在南开大学新校区规划成立2万平米的实验室大楼(投入约1.2亿元)，以保证实验室的发展及人才引进的需求。

2016第六届国际药物化学大会11月16-19日，南京国际青年会议酒店会议介绍：第六届国际药物化学大会将于2016年11月16-19日在南京国际青年会议酒店举行。本届会议邀请到国内外著名院士、世界著名基因技术公司高管，还有来自世界40多个国家在药物化学领域最具影响力的专家、学者、500强制药企业高管、著名科研院所的资深科学家和项目组长领衔主讲，将掌握药物化学中的新型靶点、探索药物发现中扩展的化学空间、发现化学创新技术、成为创新的分子设计者、分子多样性与药理学的化学分析、早期临床试验中的化学工具、临床试验概念验证的化学探针、为下一代的药品管线产品助力等热点话题，共计50多场专业分会论坛。为专家学者、企业精英、各相关组织机构和个人搭建集国际性与专业性于一体的专题演讲和交流合作的平台。 此外，同期还将召开药物递送技术大会、现代中医药大会、癌症免疫治疗研讨会、再生医学和干细胞大会、高科技针灸与中西医结合大会和微生物大会等8个会议，企业展览及各种社交活动，将吸引来自80多个国家的2000多名参会者携500余个展览及展板,共享盛会！您只需注册本会，即可免费参加所有同期会议！展览范围：1) 生产研发型企业展区：药物研发企业、中间体公司、生产性企业、纳米技术企业。2) 外包生产与服务展区：外包服务企业、项目中介公司、CRO 企业。3) 仪器设备展区：实验室用的各种分析、检测仪器，实验室器材，试剂生产代理。4) 生物医药区：疫苗、抗体、诊断试剂、创新药物、基因药物、多肽药物、现代中药、生物医学工程、基因芯片、蛋白质芯片、分子诊断、临床测试、基因治疗、干细胞治疗、组织工程、多肽合成、海洋生物医药等方面的技术与产品等。5) 中医药展区：中药、保健产品、中医养生产品、中医器械及加工设备上海嘉鹏科技有限公司专业生产：紫外分析仪、三用紫外分析仪、暗箱式紫外分析仪、暗箱三用紫外分析仪、暗箱紫外分析仪、手提式紫外分析仪、三用紫外分析仪暗箱式、紫外检测仪、部分收集器、恒流泵、蠕动泵、凝胶成像系统、凝胶成像分析系统、化学发光成像分析系统、光化学反应仪、旋涡混合器、漩涡混合器、玻璃层析柱、梯度混合器、梯度混合仪、核酸蛋白检测仪、玻璃层析柱、荧光增白剂测定仪、馏分收集器、切胶仪、蓝光切胶仪、层析系统等产品。欢迎来电咨询。

p style=" text-align: center " img title=" 0.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/14a78ad1-a347-44b7-836c-93d5e5dc0aa6.jpg" / /p p 　　2017年8月28日上午，由中国药学会主办、清华大学药学院承办的2017年中国药物化学学术会议在北京国家会议中心盛大开幕，本次会议是我国药物化学研究领域的最高科学盛会，旨在为药物化学工作者和企业界讨论、交流药物化学及相关领域的前沿进展提供一个高水平的平台。根据中国药学会与欧洲药物化学联盟签署的合作框架协议，在同期也将举行中欧药物化学研讨会。本次会议规模空前，共吸引了超过1500位来自中国大陆及港澳台地区各大高校、研究所、医院和医药研发企业以及英国、美国和日本等国家的药物化学领域与会代表，这也彰显了我国药物化学界学术活动的活力与实力。 /p p 　　本次大会的主题是“致力全球新药研究与开发——聚焦新分子、新技术、新疗法”，共设置1个主会场、2个主题论坛以及7个分会场，180余场邀请及口头学术报告涵盖了药物化学前沿领域及热点问题、细胞治疗研究进展以及化学生物学等多个交叉议题。本次大会紧紧围绕上述主题，交流药物化学及相关领域的研究进展，分享研究工作的成果和经验，加强药物化学工作者的互动和合作，扩大我国药物化学工作者、研究生与国际同行的联系与交流，同事推动高校院所与制药企业之间的科研合作。 /p p style=" text-align: center " img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/8d160b92-c51a-4652-9634-5f2c975453d1.jpg" / /p p 　　大会秘书长、清华大学药学院院长丁胜担任此次会议开幕式的主持人，宣布此次大会正式拉开帷幕。 /p p style=" text-align: center " img title=" 2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/2938ae38-d6bb-476e-8d31-7beb7aeccbf6.jpg" / /p p 　　首先，药学会理事长、国家食品药品监督管理总局副局长孙咸泽发表致辞，孙理事长表示今年适逢中国药学会成立110周年，110年来，中国药学会始终致力于繁荣和发展我国药学科技事业，开展了一系列高水平的国内外学术交流活动，对促进我国药物化学学科发展与人才队伍建设、提高我国创新药物研究水平，发挥了重要作用。同时，孙理事长还强调，按照中央全面深化改革的总体部署，国家食品药品监督总局全面启动药品审评审批制度改革，两年来，改革提高了审评审批效率，彻底消除了药品注册申请积压，新药审批速度得到明显提高，一批新药优先获准上市。此外，总局还提高了质量标准，全面开展仿制药质量和疗效一致性评价，彻查临床试验数据，整肃数据造假“潜规则”。孙理事长着重指出，药品改革已进入深水区，希望在座药物化学领域的专家学者们要以习近平总书记在全国科技创新大会上的重要讲话为指引，牢固树立五大发展理念，深入实施创新驱动发展战略，面向世界科技前沿、面向国家重大需求，为加快医药科技创新提供强有力的科技和智力支持。 /p p style=" text-align: center " img title=" 3.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/56f536f3-5c10-44f4-ab08-2b4463217359.jpg" / /p p 　　清华大学副校长薛其坤院士在致辞中表示在今天七夕佳节的喜庆气氛下，药化大会的顺利召开也正如同鹊桥一般在学术届与工业界之间、科研人员和企业研发工作者之间、中国与欧洲药物化学界之间搭建起了增进学术交流、成果分享的桥梁与平台。薛校长还指出，为了使学科发展更加符合当前科学研究的焦点趋势和国民经济发展的迫切需要，清华大学整合在生命健康及相关学科的优势资源于2015年12月25日正式成立了药学院，致力于推动医药行业的创新与发展，积极发挥清华应有的国际影响力。 /p p style=" text-align: center " img title=" 4.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/5f560bef-4517-40b3-a632-92bc543019f0.jpg" / /p p 　　大会主席陈凯先院士表示经过多年的不懈努力，我国药物研究水平已经有了快速发展，创新能力显著提升，新药研究正在进入由跟踪模仿创新逐步向原始创新转变的新阶段。同时，陈院士还强调：“清华大学为本次大会的顺利召开进行了精心的筹备工作，付出了大量辛勤努力和汗水，为会议提供了良好的条件和周到的服务，体现了清华大学工作的高水平和高效率。” /p p style=" text-align: center " img title=" 5.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/6f734641-329d-428d-a902-65f407875184.jpg" / /p p 　　学术委员会主席张礼和院士在致辞中特别感谢施维雅公司研究院对我国医药事业发展所做的贡献，真诚的希望能够和施维雅公司研究院长期合作，为我国的医药事业发展共同努力。他强调中国药学会-施维雅青年药物化学奖项的设立对我国药物化学青年学者和学科带来了巨大变化，二十年来此奖项有力地推动了中国优秀青年药物化学工作者的成长，现在有不少获奖人已经成长为我国药物化学研究领域的带头人。 /p p style=" text-align: center " img title=" 6.JPG" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/978c8917-2db2-466b-8ba6-beba87b5da87.jpg" / /p p 　　随后，施维雅集团总裁Olivier Laureau先生表示法国与中国两国之间科学界的密切联系珍贵而有益的，施维雅与中国多所科研学术机构建立的合作伙伴关系，得益于中国科学非凡的生命力以及中央与地方政府大量科研支持与经费投入。在他的致辞中指出：“施维雅奖项的设立象征着鼓励中国科学家为新药研究做出的贡献，很高兴通过这个奖项继续巩固中国与施维雅之间的友谊。” /p p 　　正是一年秋光好，无边风景满京城。在这样一个美丽的季节，来自海内外的各界药学同仁将围绕会议主题积极探索药物化学及相关领域的发展趋势和前沿动向，交流展示当前药物化学研究新理念和新成果，中国药物化学学术会议的成功举办也将为药物化学及相关领域的研究者提供一个良好的交流平台，进一步推动我国医药研发行业的发展与进步。 /p p 　　 strong 附开幕式大会报告掠影： /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/abefa25d-0394-4748-96cf-6a526997cd75.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 大会报告： 中科院上海药物研究所 蒋华良教授 /strong /p p style=" text-align: center " strong img title=" 2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/a716e131-d38a-4d37-a63a-ea64c325a923.jpg" / /strong /p p style=" text-align: center " strong 大会报告： 北京大学 周德敏教授 /strong /p p style=" text-align: center " strong img title=" 3.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/6df4ebb8-bd40-40da-a18b-8ab8367f9a7d.jpg" / /strong /p p style=" text-align: center " strong 大会报告：耶鲁大学 Prof. Craig Martin CREWS /strong /p p style=" text-align: center " strong img title=" 4.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/389bdd65-6c6b-4bfd-8ba7-37a559b227e6.jpg" / /strong /p p style=" text-align: center " strong 大会报告：清华大学 施一公教授 /strong /p p & nbsp /p

2011年全国药物化学学术会议于2011年11月17-19日在广州举行，本次会议由中山大学、暨南大学联合承办，广东华南新药创制中心协办。大会云集了国内外药物化学各领域的教授和学者，著名专家教授介绍了本领域的最新研究进展及发展趋势，并与参会者进行了广泛而深入的交流。我公司参加了本次大会，展示了有机合成仪、旋转蒸发仪、机械搅拌器和磁力搅拌低温槽等仪器，许多老师对我公司的产品产生了浓厚的兴趣，并提出很多建议和意见。会议取得了圆满的成功，大大加深了老师对我公司产品的认识，同时也提升了我公司品牌的市场影响力和知名度！

2019年中国药物化学学术会议暨中欧药物化学研讨会于8月16-18日在成都举行。此次会议共吸引了包括6位院士，20余位长江学者、国家千人、杰出青年等国内专家，10余位国外行业顶尖专家等在内的超过2800位行业代表参加。 本次会议由中国药学会药物化学专业委员会主办，四川大学承办，成都天府国际生物城支持。大会主题为“聚焦新靶标、新技术、新分子，助推原创药物研发和转化”，中欧药物化学专场会议议题为“探索肿瘤免疫治疗新方法”。 我公司参加了本次大会，展示了有机合成仪PPM-5512、旋转蒸发仪N-1300、冷却水循环装置CA-1112A、磁力搅拌器RCH-1000和流动合成装置MCR-1000等仪器，许多老师对我公司的产品产生了浓厚的兴趣，并提出很多建议和意见。会议期间我公司开展了抽奖等精彩活动，吸引了广大师生前来参与，会议取得了圆满的成功，大大加深了老师对我公司产品的认识，同时也提升了我公司品牌的市场影响力和知名度！

仪器信息网讯 2011年8月9日，“中国北京第二届国际药物化学大会”在北京国际会议中心开幕。本次会议由国家外国专家局国外人才信息研究中心和中国医药生物技术协会主办，百奥泰国际会展(大连)有限公司承办，会议为期3天，来自国内外大学、科学院所、全球相关企业、代理商等机构的专家、项目负责人、课题带头人、企业高管等近300人参加了此次会议。仪器信息网作为合作媒体参加了此次会议。 　　2011中国北京第二届国际药物化学大会会议现场 　　本届会议主题为“掌握药物发现化学”。大会共设置了7个分会场、49个专题论坛，分会主题为：生物科学、化学生物学和药物化学；新技术在药物化学研究中的应用；基于药物设计和合成的合理靶点；候选药物的先导优化；生物治疗和天然产物药物化学；药物合成和生产技术；药物化学研发外包联盟趋势。 　　会议邀请了来自全球30多个国家和地区在药化领域最具影响力的著名大学与研究机构的专家、前500强制药企业高管及资深科学家，就药化领域前沿技术和科技成果，国际药化领域的发展趋势和前沿动向，科研成果产业化合作等方面做精彩报告。 “新技术在药物化学研究中的应用”分会现场 　　仪器信息网特别关注了“新技术在药物化学研究中的应用”分会场，多位专家在该会场就纳米成像技术、改进型高通量筛选技术、相关分析软件的应用等做了精彩报告。现场与会人员同专家进行了热烈的讨论。 报告人：奥兰治自由洲大学 Lodewyk Kock博士 报告题目：A New Imaging Nanotechnology for Drug Development 　　奥兰治自由洲大学Lodewyk Kock博士在报告中指出：纳米探针配备扫描俄歇显微镜在药物筛选中可以深度剖析药物的元素组成和一些细胞结构，对制药研究可能产生重大的影响，因此，对纳米成像技术在药物探究领域的应用值得进一步的评估。 报告人：美国礼来公司研究实验室高级研究顾问Thomas A. Engler博士 报告题目：Merging High-content Imaging, Informatics and SAR in Phenotypic Drug Discovery报告人：高级化学发展有限公司亚太区业务总监 K.K.Bhagchandani博士 报告题目：Simplifying Analytical Work-up For the Medicinal Chemist 　　以下是部分参展企业： 飞世尔实验器材(上海)有限公司 郑州长城科工贸有限公司 　　会议同期，主办方还举办了“2011第二届不对称催化合成大会(WCCAS-2011)”，会议主题是：“迈向低碳绿色化学”。

我国著名的药物化学家嵇汝运院士因病医治无效，于5月15日9时20分，在上海华东医院逝世，享年92岁。 　　嵇汝运先生是中国科学院上海药物研究所研究员，博士生导师，中国科学院院士，中国民主同盟会会员，曾任中国民主同盟会中央委员、中央参议委员，上海市政协委员、常委，卫生部药典委员会委员，中国药学会副理事长、上海分会理事长，亚洲药物化学联合会执行委员。 　　嵇汝运毕生致力新药研究，在抗血吸虫病新药、金属解毒药物、抗疟疾新药、抗心律失常药物和抗感染新药等方面成果卓著。他倡导药物化学与药理学相结合，注重药物的构效关系研究，为我国“化学药理学”的创立做出了开拓性的贡献。 　　嵇汝运院士一生发表了200多篇学术论文，出版了20多部学术著作 获得多项国家和中科院自然科学奖、国家技术发明奖 被授予“全国优秀归侨知识分子”的称号 先后荣获中国药学发展奖特别贡献奖、何梁何利基金科学与技术进步奖。

12月22日，药物化学生物学国家重点实验室仪器设备应用推广会在津南校区综合实验楼报告厅举办，旨在进一步提升科研仪器平台的使用效益，为科研教学提供优质、高效及专业的技术服务。本次会议以“小设备大智慧”为主题，聚焦科研中使用频率较高的中小型设备，以实验原理为起点，以科研目的为导向，让同学们以小见大、以简驭繁，从而开拓思路，充分发挥科研设备“见微知著”之效。此次推广会重点推介的仪器设备及技术包括倒置荧光显微镜、冰冻切片机、纳米粒度分析仪和离心浓缩仪。药物化学生物学国家重点实验室公共仪器平台相关负责老师分别以“倒置荧光显微镜的原理与应用介绍”“冰冻切片技术”“动态光散射纳米粒度及电位分析技术与应用”“离心浓缩仪在蛋白质组学样品前处理中的应用”为主题进行报告交流。“南开实验技术大讲堂”是实验室设备处主办的仪器及技术交流系列活动，旨在搭建常态化交流学习平台，推动仪器开放共享。药物化学生物学国家重点实验室大型仪器平台已连续举办多次丰富多样的大型科研仪器设备使用宣讲活动。本次联合举办推广会是增进师生交流、提升科研素质、促进仪器开放共享的重要举措。

“2018年长三角药物化学研讨会”于2018年11月2日至3日在复旦大学召开，取得圆满成功。本次会议由上海市药物化学专业委员会与浙、沪、皖三省药物化学专业委员会共同主办，由复旦大学手性分子催化与合成工程中心承办。杭州庚雨仪器有限公司及多家专业仪器设备供应商积极参与助力本次会议举行，在会议现场提供各种专业仪器的参观，体验，交流活动，增加本次会议的互动性。 “长三角药物化学研讨会”作为高层次、综合性的学术交流平台，是由上海市药学会药物化学专业委员会、江苏省药学会药物化学专业委员会、浙江省药学会药物化学与抗生素专业委员会共同发起并主办，自2004年首次举办以来已经连续成功举办十四届，受到药物化学研究工作者的广泛好评，成为地区性学术研讨的品牌。为进一步加强、扩大长三角地区学术交流与研究。庚雨仪器展览区庚雨仪器及各专业仪器供应商联合呈现了一场精致的仪器盛宴。化学真空系统PC 3001 VARIO select，化学隔膜泵MZ 2C NT,加热制冷循环器Ministat230等高性能仪器是本次会议的一大亮点，高性能、高精度、高效性成为参观交流的讨论焦点，也是庚雨仪器为广大客户提供的核心准则。随着科研发展对仪器设备的的高要求，庚雨仪器不断革新，加大力度研发，同时引进高端进口品牌代理推广为用户提供完善的，便捷的，高效的实验室解决方案。化学真空系统PC 3001 VARIO select新款真空控制器 化学真空系统PC 3001 VARIO select非常适用于高沸点溶剂的应用，占地少、重量轻、噪音低，在实验室使用非常便捷，因此非常受欢迎，搭配新款真空控制器，其使用性能有了更广泛的应用，搭配旋转蒸发仪可实现全自动的蒸发控制。 新款的真空控制器具有直观的用户界面，预定义的各种真空应用，简单的拖放操作即可编辑新的应用，一键启动全自动蒸发过程， 集成有文字注释帮助功能，有14种语言可选等简单高效的功能。专为化学实验室设计适用于所有真空化学应用，所有与介质接触的部件均由耐腐蚀材料制成，触屏设计，佩戴安全手套仍可操作，安装灵活：可放置在任何需要的地方，可用于现代化的实验室真空网络。化学隔膜泵MZ 2C NT MZ 2C NT是专为化学设计的隔膜泵是针对腐蚀性气体和蒸汽的一种持续的、无油抽气的出色解决方案。双级泵的结构同时具有抽气速度大和低极限真空的优点，真空度可达7mbar,可以广泛应用于实验室。所有与所抽介质接触的部件均采用耐化学腐蚀的氟塑料制备。MZ 2C NT配有气镇，可以用于抽取易冷凝的蒸汽。具有卓越的化学耐腐蚀性和蒸汽耐受性，排气安静，振动极低，膜片寿命长，驱动系统免维护等优点。加热制冷循环器Ministat230新型多点触摸控制器Pilot ONE 加热制冷循环器Ministat230结构紧凑，占地面积小，可置于实验室的通风橱中使用。Ministats系列体积虽小，但功能强大，广泛应用于光度计、折射计、粘度计、蒸馏器、 反应器、以及中间工厂等。主要应用于外循环– 开口槽可以放置小体积的容器用来恒温。功能强大的压力泵和吸收泵流速可调，保证稳定的循环。选配压力传感器可以调节压力，防止泵压过大引起的反应釜或者其他易碎器皿损坏。 新型多点触摸控制器Pilot ONE带有5.7寸触摸屏，图形用户界面和导航菜单。所有重要的运行参数和温度值都整齐地显示在触摸屏上。新的收藏夹菜单，一键式操作和技术术语使用户操作非常方便，就像使用智能手机一样。集成USB和以太网端口，可与计算机和网络连接，例如：用于远程控制和数据传输。会议颁奖仪式 专注生物，化工科研领域实验室解决方案，庚雨仪器将会朝着更专业化的方向前行。下届“长三角药物化学研讨会”呈现更多精品。

会外场签名墙大会组委会报到处 世界华人药物化学研讨会定于 2018年8月24日—27日在河南省郑州市黄河迎宾馆召开。该研讨会是全球华人药物化学研究工作者的学术盛会。自1998年以来，每两年举行一次，影响日益扩大。由中国药学会药物化学专业委员会主办、郑州大学承办的“第十一届世界华人药物化学研讨会（iscmc2018）”.用户在展会现场咨询天津能谱新推ican 9 plus亮相该展会 天津能谱科技收到邀请作为赞助厂商参加世界华人药物化学研讨会，来自全国各地的大专院校、企业、检测机构、经销商等众多专业观众参加了展览会，数家国内外知名分析仪器企业参展，展会规模再创新高。展会现场 能谱科技专注于傅里叶红外光谱仪与红外测油仪的整体解决方案。产品线的逐步完善，使能谱科技确定走“全产业链”模式，把产业链的每一个环节做透、做精、做细。不做一头是营销、一头是技术，中间弱化生产的“哑铃型”企业，能谱科技要做研发、生产、销售三位一体互相支撑的“正三角形企业”。祝愿分析仪器行业的朋友相互携手、共谋多赢，欢迎分析仪器行业的朋友们与能谱科技多交流互动。

p 　　2019年9月19日，上海——安捷伦科技公司(纽约证交所：A)今日宣布， strong 将“安捷伦思想领袖奖”授予蒋华良院士。 /strong 蒋院士曾经担任中国科学院上海药物研究所的所长，同时也是药物化学和计算药物设计领域的顶尖研究员。 /p p 　　蒋院士在鉴别癌症治疗的新靶标以及设计阻断蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂方面做出了非常出色的工作。他与合作者共同设计了首款 Atox1/CCS 抑制剂，并用它来证明铜分子伴侣是抗癌治疗的潜在新靶标。他们还设计了首款SPOP蛋白抑制剂，有望应用于肾透明细胞癌的治疗。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 399px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/ea3717e3-e05b-4aa3-b3d5-03a0173ff71f.jpg" title=" 01.jpg" alt=" 01.jpg" width=" 600" height=" 399" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 安捷伦副总裁兼实验室解决方案大中华区总经理陈亮(左) /span /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 为蒋华良院士颁发“安捷伦思想领袖奖” /span /p p 　　“安捷伦思想领袖奖”将支持蒋院士的最新研究项目——研究新型糖苷类小分子PD-L1/PD-1抑制剂的潜在优势。他的实验室将对新型PD-L1抑制剂小分子药物在体内代谢和药理作用开展研究，并采用整合生物学研究手段将其与经典PD-L1抑制剂抗体类药物作用机理进行比较。 /p p 　　安捷伦科技副总裁兼大中华区实验室解决方案总经理陈亮表示：“安捷伦对蒋院士等顶尖研究人员的支持，突出体现了我们的一贯承诺——致力于加快代谢组学和癌症药物发现与表征的整合生物学工作流程的发展。” /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 398px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/72c2f3c6-7b3c-4e68-8dc6-f3da5bc0d7cb.jpg" title=" 02.jpg" alt=" 02.jpg" width=" 600" height=" 398" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 颁奖典礼现场合影 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　(左起依次为：安捷伦大中华区学术科研、临床和战略项目总经理赵影，安捷伦副总裁兼实验室解决方案大中华区总经理陈亮，蒋华良院士，中国科学院上海药物研究所党委副书记、纪委书记叶阳) /span /p p 　　蒋华良院士表示：“非常荣幸能够获得‘安捷伦思想领袖奖’，作为一名药物设计人员，我非常关注从天然产物(尤其是天然碳水化合物)中发现针对新药物靶点的新型候选药物。计算药物设计和化学蛋白质组学是我研究中的主要工具。代谢组学数据的整合将为我的研究团队带来诸多益处。” /p p 　　“安捷伦思想领袖奖”为生命科学、诊断学和化学分析领域的权威思想领袖的研究提供科研经费、产品和专业技术方面的支持，期冀推动基础科学的长足进步。如需了解包括此前获奖者在内的更多信息，请访问安捷伦思想领袖奖网页。 /p p 　　 strong 关于安捷伦科技公司 /strong /p p 　　安捷伦科技公司(纽约证交所：A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，拥有 50 多年的敏锐洞察与创新，我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2018 财年，安捷伦的营业收入为 49.1 亿美元，全球员工数为 15550 人。 /p

为促进绿色制药产业的国际交流与合作，加快全球创新性药物研发的步伐，引领长三角区域制药企业“做精原料药，做强制剂”，2021年10月15日—10月17日在湖州德清举行“2021绿色制药莫干山国际会议暨长三角药物化学研讨会”。该会议由上海市药学会药物化学专业委员会、江苏省药学会药物化学专业委员会、浙江省药学会药物化学与抗生素专业委员会、安徽省药学会药物化学专业委员会主办，由药学院、长三角绿色制药协同创新中心、国家化学原料药合成工程技术研究中心等承办。瑞士步琦公司作为本次论坛赞助商，也在该会议中展示了我们最新的制备色谱仪器Pure和备受客户欢迎的R-300旋转蒸发仪，现场也有很多老师通过实际操作感受到了我们仪器的魅力。作为步琦公司革命性的全自动旋转蒸发仪R-300，拥有更灵活、更智能化、更高效的工作特点，模块化设计在实现即插即用的同时，也会根据用户的不同需求进行灵活搭配。先进的泡沫传感器及自动蒸馏系统可以最大程度解放旋蒸对于操作人员的束缚，体现更高的工作效率。对于制备色谱仪Pure而言，更小的体积占比、更高的安全性、更佳的智能化是它的设计宗旨。除此之外，卓越的性能参数可以最大化帮助科研人员分离纯化得到目标产物。ELSD和DAD双检测器系统可以保证用户样品的检测全面性。远程操控功能有效减少用户奔波于其他实验与Pure之间的时间。瑞士步琦公司作为全球领先的实验室供应商，致力于为天然产物、有机合成等样品前处理行业提供高性能产品及高水平整体解决方案。

一、项目编号：NK2022S001WD（1700-2343JJBH0102）（招标文件编号：NK2022S001WD（1700-2343JJBH0102））二、项目名称：南开大学药物化学生物学国家重点实验室300kV冷冻透射电子显微镜采购项目三、中标（成交）信息供应商名称：建发（北京）有限公司供应商地址：北京市东城区广渠门内大街43号12层43-(12)1201室中标（成交）金额：5520.0460000（万元）四、主要标的信息序号 供应商名称 货物名称 货物品牌 货物型号 货物数量 货物单价(元) 1 建发（北京）有限公司 300kV冷冻透射电子显微镜 Thermo Scientific Krios G4 1套 55200460

2023药物化工结晶技术研究暨工艺开发技术应用研讨会圆满收官 疫情散去，春暖花开，南京齐聚，大咖云集，2023药物化工结晶技术研究暨工艺开发技术应用研讨会于3月26日圆满收官。药物晶型研究在制药化工企业具有极其重大的意义，如何通过科学合理地设计和控制多晶型原料药结晶工艺，重复生产出满足质量要求的晶型成为了制药企业研发药品研发工作者面临的难题，本次会议由中国化工企业管理协会主办，旨在促进国内医药化工结晶技术的研究进程与推广，交流结晶新技术、新工艺、新设备应用、推动国内结晶技术研究、改进结晶新工艺、节约能源、提升产物质量，为学术研究机构与制药化工相关企业应用开发提供了良好的沟通交流平台，解决了实际生产当中遇到的各种问题。 部分专家报告图会议现场，各结晶领域大咖做了精彩学术报告，结晶相关企业与院校研究机构人员齐聚一堂，认真聆听专家报告，并对专家进行现场提问，专家一一进行答疑解惑，现场沉浸在一片浓浓的学术氛围中。海菲尔格展位参观图北京海菲尔格科技有限公司很荣幸地作为协办单位参加了此次盛会，并现场进行实验演示，展示了芬兰Pixact公司PCM在线结晶监测系统，PCM在线结晶监测系统清晰的成像功能和强大的数据分析能力，致在场专家学者、企业研发人员纷纷前来沟通交流，展位前人流攒动。 PCM结晶监测系统采用透射光原理设计，由仪器探头末端发出的激光透过测试样品，由探头另一端的高分辨率CCD相机接收透射光并对晶体成像。对于微小晶体也可以清晰成像，并保证图像质量。PCM结晶监测系统利用功能强大的图像算法，可以得到高准确度的晶体颗粒度数据：晶体尺寸D10、D50、D90等、晶体尺寸分布、晶体尺寸变化趋势、晶体形态、晶体径长比、晶体生长速率等数据。PCM结晶监测系统不需要离线取样，可以原位在线实时监测晶体成核、生长、聚结、破碎、晶型转变等过程。测试过程清晰直观，既大大提高了结晶工艺研究效率和准确性，又可以避免传统显微镜结晶研究的取样问题、以及取样后由于条件变化导致的样品变化问题，可帮助用户优化与控制结晶工艺流程，以及排除工艺过程故障。本着为用户提供最先进的仪器设备，加快提高我国结晶技术水平，提供用户之所需，解决用户之所急的初心，北京海菲尔格科技有限公司将会继续不断完善自我，提高自我，在结晶技术研究进步的道路上献一份力。

“精准分析”我们的成功故事系列卓先义：我所知道的法医毒物化学写在前面的话“精准分析• 量化释能”——我们的成功故事系列栏目，是SCIEX帮助科学家们分享有意义的科学发现和研究成果的科普平台。我们期待让更多的人感受到科学和“质谱”的力量，”让质谱改变每个人的生活”始终是SCIEX最美好的远景。SCIEX非常荣幸能够参与到这一系列有趣的科学发现过程中，客户成功就是SCIEX的成功，所以，您读到的是 “我们（SCIEX和客户）的成功故事”。本期科学家卓先义，谈谈法医毒物化学(Forensic Toxicology)。卓先义 研究员个人简介卓先义，1982年1月毕业于南京药学院，即至司法鉴定科学研究院从事司法鉴定工作，期间1991--1992年赴德国埃朗根大学法医研究所进修法医毒理学，现任上海市司法鉴定协会会长，研究员/主任法医师，国家禁毒委毒品滥用防治专家委员会委员，国家禁毒委非药用类麻醉药品和精神药品毒物专家委员会委员，复旦大学、苏州大学、华东政法大学兼职教授， 1998年享受国务院特殊津贴。主持国家科技基础专项、国家十一五科技支撑计划、十二五科技支撑计划、十三五重点研发课题、国家质检总局及上海市重点科研项目多项，在系统毒物筛选、毛发中毒品分析、酒精代谢及代谢物检测研究、药物影响驾驶能力研究等方面处于国际先进水平，在国内外学术刊物上发表论文约50篇，出版专著2部，荣获国家科技进步二等奖一次，上海市科技进步一等奖、公安部科技进步一等奖、司法部科技进步一等奖各一次，省部级科技进步二、三等奖多次；主持制订十余项国家标准、行业标准及部颁技术规范，近40年的鉴定工作经手约10万例案件；作为上海市司法鉴定协会会长，为司法鉴定的管理、规范做了大量工作。近些年来，法医悬疑探案题材的影视剧集非常火爆。荧屏上的法医，勘探犯罪现场、解剖尸体，追击罪恶，张扬正义，很“酷”。但是，那仅仅是法医学很具体的部分。法医学(Forensic Medicine), 是应用临床医学、生物信息学、药学和其他自然科学理论和技能解决法律问题的循证医学，用于侦察犯罪和审理民事或刑事案件提供科学证据。法医学的研究方法有计算机、医学、生物学、化学和物理学五类，是一门综合、多交叉学科。法医学又细分为法医病理学、法医临床学、法医精神病学、法医物证学、法医毒物化学、微量物证学、文件鉴定学、声像鉴定学、痕迹鉴定学、电子数据鉴定、道路交通事故技术鉴定、环境损害司法鉴定、司法鉴定制度与法规等专业方向。作为一名从事了37年法医毒物化学专业的研究者，我想谈一下作为法医学重要的组成部分的“法医毒物化学”。什么是法医毒物化学(Forensic Toxicology)？法医毒物化学是研究毒物的分离、检验及毒物的毒性、中毒机理、代谢等问题的一门学科。其鉴定内容主要包括：体内常见毒（药）物及其代谢物的检验、滥用药物及其制毒化学品的检验、血液中酒精含量的测定及评价等。这门专业学科涉及分析化学、药理学、药物分析、毒物学等其他学科知识。毒物与剂量——食盐也可以是毒物人类对毒物的认识和理解是在认识自然的过程中不断深化的。毒物是指在一定条件下，以较小剂量进入机体，通过化学或物理化学作用，引起机体功能性或器质性损害甚至导致死亡的化学物质。对于毒物的概念，应把握三个要素：①剂量。任何物质当服用达到一定剂量时都可能对人体产生危害，如食盐是人体的必需物质，但服用量过大时，则因吸水作用导致人体离子平衡障碍而死亡。②外源性。毒物是通过各种途径进入机体发挥毒作用的。③作用方式。毒物是通过化学或物理化学作用导致机体功能性或器质性损害的，如一氧化碳CO与血红蛋白通过化学结合形成牢固的碳氧血红蛋白而致机体缺氧。由此可见，毒物的概念是相对的和有条件的。尤其是药物和毒物没有明确的界限，当物质的作用对象、使用方式、使用剂量不同时，可具有不同的性质。因此，又常称“药毒物”。法医毒物检材毒物鉴定检验材料又称检材，是指提供鉴定所用的原始材料。法医毒物分析检材的复杂性表现在以下几个方面：（1）多样性。毒物分析检材种类多样，可能是现场收集的可疑物品，包括药品、毒饵、可疑容器、呕吐物等，也可能是取自活体的体液、呕吐物和排泄物，或尸体的血、尿、肝、肾、动体、脑脊液、腐泥等。检材的多样性包括检材种类的多样性，组成的多样性和检材量的多样性。（2）一次性。检材的一次性是指检验材料一旦用尽，不可复得，即不可复取或不能得到完全相同成分的检材。（3）有限性。通常情况下，检材数量因受具体情况和条件限制而无法多得。要保证分析结果的可靠性和准确性，须存留一定数量的检材以供复核和验证。毒物鉴定目的的不一性、分析目标物的不定性以及毒物种类的广泛性导致了法医毒物鉴定的复杂性。法医毒物鉴定通常有以下几种情况：（1）探查性。探查性的毒物鉴定的委托要求表现为未知物筛选分析或常规毒物分析。这类涉毒事（案）件通常事实真相尚不明朗、怀疑事件与毒物有关，或造成中毒的毒物不明，引发的原因待查。由于此类工作分析目标物不明以及毒物范围难以确定，鉴定时必须系统分析，对可能涉及的毒物进行分离和鉴别，并根据需要进行必要的含量测定，以免造成漏检。实践中，法医毒物鉴定大部分属于探查性或研究性的工作。（2）验证性。验证性的毒物鉴定指事（案）件清楚、检验目标物明确，对指定的毒物进行定性鉴别。如分析可疑吸毒者的尿液以证实是否吸毒；检验送检的材料中是否有指定名称的毒物等。此类验证性工作有时也可能带有探查性质或在鉴定工程中转化为探查性质。液相色谱-质谱联用技术(LC-MS/MS)在法医毒物化学领域中的应用John Bennet Fenn 1989 在Science杂志上发表的文章，阐释了电喷雾质谱在生物大分子化合物的研究和应用，并因此而获得2002年的诺贝尔化学奖。[1]恰好也是在1989年SCIEX公司第一次推出了商业化的液质联用技术——API III。[2][3]我从八十年代开始接触质谱技术(Mass Spectrometry)，在2004年左右的时候，开始接触液质联用技术(LC-MS/MS)，我的第一台液质是API 4000TM，后来又有了4000 QTRAP® 、API 5500一直到6500+。30多年来，我一直从事法医毒理化学研究，因此，也见证了司法鉴定技术、法医毒物化学检测技术的发展与长足的进步。大规模的商业化液质联用技术，助力司法鉴定工作，帮助我们有力的追击罪恶、张扬正义。我所在的团队曾经在2009年编撰一本法医毒物化学的教材《液相色谱-质谱联用技术-在药物和毒物分析中的应用》，这本书是适应近年来迅猛发展的液相色谱-质谱联用技术需要，结合司法鉴定工作者在生物基质样品中药物和毒物分析及应用的实际经验并综述国内外的最新文献报道编写而成。[4]为了保证司法鉴定检测结果质量，近年来，我国司法公安鉴定领域推出了众多的司法鉴定技术标准规范，这些标准规范就是涉及大量LC-MS/MS技术。我所在法医毒物化学检测实验室每年要对上万个案件进行司法鉴定，其中，超过半数的案件，大约5000-6000个案件，都是通过LC-MS/MS技术获得鉴定结果的。未来，液质联用技术应用会越来越重要，在司法鉴定领域中也会有越来越广阔的用途。比如，应用液质联用技术，通过监测城市生活污水中的毒品种类和残留水平，从而，有效评估该地区“毒情”，做到智慧禁毒。同时，我也非常看好应用液质联用技术对人体毛发中毒品残留水平的评价方法，在未来实际司法鉴定工作中的应用前景。2016年时全国仅有20多家实验室拥有毛发中毒品毒物的检测能力，到了2019年已经超过300家实验室拥有这样的检测能力。目前，国家已经将环境损害纳入的司法鉴定范畴，因此，我相信LC-MS/MS技术在环境损害司法鉴定领域拥有更广阔的应用前景。对于致力于法医学和法医毒物化学研究年轻人的寄语法医毒物化学是特种学科，要求知识面广、逻辑性强，具有挑战性。科学技术发展日新月异，选择了法医毒物化学就是选择了终身学习和进步不止的人生。年轻的法医学和法医毒物化学工作者任重道远，要及时更新知识，了解掌握最新最有效的技术手段。你们承载着学科发展的希望，要做有梦想的青年，有梦想才会规划自己的学习生活、有梦想才会实现自己的青春理想，梦在前方，路在脚下。参考文献：1. Electrospray ionization for mass spectrometry of large biomolecules[J]. JB FENN, M MANN, CK MENG, et al. SCIENCE, 1989 : 64-71.2. The fascinating history of the development of LC-MS a personal perspective, Frank Pullen, Chromatography Today, February/March 20103. Development of bioanalysis: a short history, Howard Hill, Bioanalysis, Vol. 1, No. 1, 27 Mar 20094. 液相色谱—质谱联用技术在药物和毒物分析中的应用[M]. 向平, 沈敏, 卓先义.上海科学技术出版社, 2009.

International Symposium on Phytochemicals in Medicine and Food (ISPMF 2015) 　　(2015年6月26 - 29日，上海) 　　为加强国内学者与亚洲和欧洲植物化学物质 工作者 的 学术交流与合作，推动我国植物化学和天然产物及相关科研领域的发展，由欧洲植物化学会(PSE)和亚洲植物化学会(PSA)主办，上海师范大学承办，北京师范大学、盐城工学院和贵阳医学院协办的&ldquo 2015医药与食品中的植物化学物质国际会议&rdquo (http://cmsmag.shnu.edu.cn/Default.aspx?tabid=14688&language=en-US )将于2015年6月26-29日在上海师范大学召开。 　　本次会议将以大会报告、主题报告和墙报形式开展多领域同行间的学术交流。会议将邀请欧洲和亚洲国际植物化学专家参会并作报告。会议为鼓励青年植物化学和天然产物工作者和 研究生参会交流，将评选优秀青年论文奖(第一作者年龄不大于35岁)和优秀墙报奖，并颁发奖金和证书。本次会议已经Biotechnology Advances (Elsevier, IF 9.599), Phytochemistry Reviews (Springer, IF=4.174), Food Chemistry (Elsevier, IF 3.334), Critical Reviews in Food Science and Nutrition (Taylor & Francis, IF 4.820), Current Pharmaceutical Biotechnology (Bentham, IF 2.69)等期刊的支持,将分别为本次会议出版专刊。 　　Confirmed speakers: 　　Prof. Simon Gibbons (University College London, UK) 　　Phytochemicals: Potential sources of new antiinfectives and psychoactives 　　Prof. Young-Joon Surh (Seoul National University, South Korea) 　　Bioactive phytochemicals in spices and herbs in the development of pharmaceuticals and nutraceuticals 　　Prof. Franz Bucar (Graz University, Austria) 　　Zingiberaceae -- a source of antimicrobials and resistance modulators 　　Prof. Dr. Xuechu Zhen (Soochow University, China) 　　Discovery of anti-psychotic drug from TCM 　　Prof. Masaaki Terashima (Kobe College, Japan) 　　Comprehensive evaluation of antioxidant activity of foods based on structure change of a target protein 　　Prof. Antó nio J. Ribeiro (Universidade de Coimbra, Portugal) 　　Curcumin, quercetin and resveratrol: same delivery systems to circumvent their high hepatic extraction 　　Prof. Hiromi Yamashita (Okayama Prefectural University, Japan) 　　Improvement of obesity and glucose tolerance by acetate in type 2 diabetic rats　　Dr. Marc Diederich (Seoul National University, South Korea) 　　Dietary flavonoids as anticancer agents 　　Prof. Yuewei Guo (Chinese Academy of Sciences, China) 　　Recent progress on the Mangroves of Chinese Coast: chemistryand bioactivity 　　Dr. Milen I. Georgiev (Bulgarian Academy of Sciences, Bulgaria) 　　Pharmaceutically important phenylethanoids: Isolation, bioactivites and biosynthesis 　　Prof. Satya Sarker (Liverpool John Moores University, UK) 　　A journey of a phytochemist - witnessing the changing face of phytochemical research 　　会议论文征文范围：植物化学物质和天然产物相关领域尚未发表的研究成果和综述报告，具体为(包括但不局限于)：1) 植物化学物质的化学基础和药效 2) 生物技术在植物化学物质制备中的应用 3) 植物化学物质的营养与代谢 4) 植物化学物质在食品中的应用 5)分离分析新技术。 　　论文摘要格式：按照Nutrition and Medicine (ISSN:2195-0083)格式要求以全英文摘要形式投稿(http://cmsmag.shnu.edu.cn/Default.aspx?tabid=15253&language=en-US)，投稿时请尽量减少图表，务必控制在2页以内。将Nutrition and Medicine (增刊)形式出版会议论文集 。 　　全文投稿要求： 本次会议邀请参会学者按照特刊内容向下列期刊递交与大会报告相关的稿件(简报，研究论文和综述)，除Critical Reviews in Food Science and Nutrition (Taylor & Francis)作为增刊发表外，其余的期刊都是正刊发表，连续页码，无任何出版费用。所有投稿均需大会学术委员会邀请，请有意投稿的参会学者将稿件题目和作者等信息发送到jianboxiao1979@shnu.edu.cn 或jianboxiao@yahoo.com，经审核后，我们将正式邀请。稿件接受后，每篇论文至少1名作者注册参会。Biotechnology Advances (Elsevier), Phytochemistry Reviews (Springer), Food Chemistry (Elsevier)和Current Pharmaceutical Biotechnology (Bentham)将在明年会前正式出版本届会议特刊，请各位学者务必在今年年底前完成投稿。 　　1. Phytochemistry Reviews (Springer, IF=4.174) 为会议出版一个专辑，主题是植物化学成分的化学和药理。(网上投稿系统已经开放，https://www.editorialmanager.com/phyt Choose Article Type: S.I.: Phytochemicals in Medicine & Food (PSE-PSA meeting, China, June 2015). 　　2. Biotechnology Advances (Elsevier, IF 9.599) 为会议出版一个综述类特刊。主题是有关生物技术在植物化学物质中的应用和植物化学物质的对重大疾病的防治方面。(网上投稿系统已经开放， http://ees.elsevier.com/jba 投稿时选择 Article Type: SI: Phytochemicals.). 　　3. Food Chemistry (Elsevier, IF 3.334) 将为会议出版有关食品化学的特刊，包括综述和研究论文。(网上投稿系统已经开放，http://ees.elsevier.com/foodchem 投稿时选择Article Type: Special Issue: ISPMF 2015 Phytochemicals, 然后选择Jianbo Xiao 或Milen Georgiev 作为执行编辑). 　　4. Critical Reviews in Food Science and Nutrition (Taylor & Francis, IF 4.820) 将为会议出版有关食品和营养中的植物化学物质的综述类增刊。(2015年底完成投稿工作，2016年出版) 　　5. Current Pharmaceutical Biotechnology (Bentham, IF 2.69) 将为会议出版有关药物生物技术的特刊包括综述和研究论文。稿件请直接提交给执行客座编辑Prof. Mei Han (hanmei@bnu.edu.cn). 　　*论文接受后，需至少一名作者参会，参会人员在上述期刊发表论文无出版费用。 　　征稿联系人和方式：肖建波 副教授 (jianboxiao1979@shnu.edu.cn jianboxiao@yahoo.com ) 　　韩梅教授 (hanmei@bnu.edu.cn ) 　　开国银教授 (gykai@shnu.edu.cn) 　　会议征稿通知见http://cmsmag.shnu.edu.cn/Default.aspx?tabid=15254&language=en-US 　　会议注册和论文摘要提交截止日期：2015年3月30日(以收到邮件为准)。 　　会议具体地点：上海师范大学 　　参会费用：会议注册信息见http://cmsmag.shnu.edu.cn/Default.aspx?tabid=14736&language=en-US ，会议注册费包括会议期间的中餐，晚餐, 欢迎宴会，惜别会和 半天乌镇游. 国内参会人员 2014.12.31前 2015.3.31前 2015.4.1后 普通代表 1500元/人 2000元/人 2500元/人 学生 750元/人 1000元/人 1250元/人　　提前缴费可通过银行转账(截至日期2014年5月30日，鉴于报到当天人数较多，建议参会人员尽量选择通过银行转账支付)。 　　预计此次参会人数为国内350人，国外150人左右。会议将开辟相当规模的仪器及相关展览，热忱欢迎相关仪器厂商、实验室耗材、实验试剂及新技术以及出版公司报名参展(截至日期2014年3月30日)! 　　联系人：雷先生 enjoybio@126.com 手机18019119865 　　肖建波 jianboxiao@yahoo.com 手机 13611600163 　　联系地址：上海市徐汇区桂林路100号 上海师范大学生命与环境学院 邮编：200234 　　参展报名回执 厂商名称 联系人姓名 性别 职务 通讯地址 邮编 电子邮箱（必填） 传真 联系电话（必填） 手机 参加项目（请圈选） 1、研讨会 墙报 / 口头报告 2、展览 金牌 /银牌/铜牌/ 普通 拟提交论文题目 是否有意赞助优秀墙报奖（冠名） 是 否 对会议有何建议 　　回执请发至：enjoybio@126.com 和 jianboxiao@yahoo.com 厂商参会类型 会议提供 金额 备注 金牌 展台3个，免费注册4人，技术交流1小时，程序册广告2页 5万 银牌 展台2个，免费注册2人，技术交流0.5小时，程序册广告1页 3万 铜牌 展台1个，免费注册2人 1万 普通 免费注册1人 5千 冠名优秀墙报奖 制作证书 8千（共8名）

p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " strong /strong 在3月12日国务院联防联控机制发布会上，国家卫生健康委新闻发言人、宣传司副司长米锋表示，我国本轮疫情流行高峰已经过去。同时表示，要把医疗救治工作摆在第一位。而放眼全球，截至3月14日 ，新冠肺炎疫情已在全球130余个国家蔓延，国外感染人数已突破6万人，形势十分严峻。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 科技部生物中心副主任孙燕荣曾表示，面对突然的疫情，最重要的是在已经上市的、已经开展临床实验中的药物中进行筛选，之后有待临床进一步验证。此外，新冠病毒疫苗的研发对疫情的防控起着举足轻重的作用，进展备受关注。同时，疫苗作为用于健康人的特殊产品，对安全性的要求也十分严格。习近平总书记曾提“加快推进已有的多种技术路线疫苗研发”的要求。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 尽快开发针对新型冠状病毒的治疗方法和治疗药物以及疫苗是当务之急，意义重大。然而，不同于细菌，病毒由于没有独立细胞结构，不需要依赖其他宿主细胞，广谱抗生素对其无效，只能靠抑制病毒复制来对付它。因此，抗病毒药物研发难度大，当前急需快速检测和评价抗病毒药物/疫苗的方法。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 为此，仪器信息网将于 strong 2020年3月17日举办 a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/Antiviraldrugs/" target=" _blank" span style=" color: rgb(255, 0, 0) " “抗病毒药物/疫苗快速筛选与评价方法” /span /a 主题网络研讨会 /strong ，邀请8位业内专家做精彩报告，旨在加强学术、技术交流，为广大从事生物制药研发工作的用户搭建一个即时、高效的交流和学习的平台，助力疫情平复。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 会议日程& nbsp /strong /span /p p style=" text-align: center " img width=" 550" height=" 389" title=" 抗病毒药物嗷嗷.png" style=" width: 550px height: 389px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 抗病毒药物嗷嗷.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/61cfe9f9-a808-4a9f-9050-8733d3b2102d.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 专家阵容 /strong /span /p p style=" text-align: center " img width=" 600" height=" 163" title=" 1.png" style=" width: 600px height: 163px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 1.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/30815428-27c8-406a-8244-74256ca15eec.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 杨振军，北京大学医学部药学院教授、天然药物及仿生药物国家重点实验室课题组长。1987年获北京医科大学药学专业学士学位，1998年获该校药物化学专业理学博士学位，2000-2002年在美国佐治亚大学药学院从事博士后研究。研究方向：核酸药物及核酸化学生物学研究。发表研究论文150多篇，授权专利18项。负责科技部新药重大专项和973项目课题、自然基金委重点课题子课题等多项科研项目。获得过全国百篇优秀博士学位论文奖、国家自然科学二等奖一项、教育部自然科学一等奖一项和二等奖两项。曾任国家自然科学基金委员会化学部化学生物学流动项目主任，现任中国化学会化学生物学和化学教育两个专业委员会委员。 /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong /strong /span img width=" 600" height=" 165" title=" 2.png" style=" width: 600px height: 165px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 2.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/f419e140-00ae-457a-a970-2d5d7b79e26e.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: left line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 余文颖博士，中国药科大学药物化学博士生导师，2013年毕业于美国俄亥俄州立大学（The Ohio State University）药学院（全美药学院排名前五），主修药物化学辅修统计学（PhD.），并获得美国JACK. L. BEAL优秀博士生奖学金。2013年底作为海外人才引进于中国药科大学药物科学研究院国家重点实验室。2016年晋升为特聘副研究员；2017年晋升为副研究员。主要研究方向： 1. 计算机辅助药物设计（CADD）新方法的设计和研究；2. 基于STAT3蛋白靶点的抗肿瘤药物研究；3. 基于活性天然化合物的合成方法研究和药物研究。4.针对IL-6/JAK/STAT信号通路的药物研究。 /p p style=" text-align: center " img width=" 600" height=" 165" title=" 3.png" style=" width: 600px height: 165px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 3.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/0a343a4a-e116-4c8f-9b89-2399dfb899f4.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: left line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 钱志康，复旦大学博士，美国华盛顿大学博士后，二〇一二年获中国科学院“百人计划”资助回国工作。现任中国科学院上海巴斯德研究所疱疹病毒分子生物学课题组组长，研究员，博士生导师。美国微生物学会和美国病毒学会会员，上海市遗传学会理事。长期从事病毒分子生物学研究，在PLoS Pathogens, Journal of Virology等病毒学领域顶尖国际刊物上发表论文二十余篇，其中第一作者和通讯作者论文十五篇。多篇论文受到了国内外同行的好评和关注，多次应邀在国际学术会议上作口头报告。目前受邀担任PLoS Pathogens，Journal of Virology，Journal of Medical Virology 等杂志审稿人。& nbsp span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong br/ /strong /span /p p style=" text-align: center " img width=" 600" height=" 164" title=" 4.png" style=" width: 600px height: 164px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 4.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/9d811a1f-8233-4ad0-b9f3-1980812a9e80.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " span class=" f24 mr20" 黄永东 /span 中国科学院过程工程研究所副研究员。研究方向为生化介质工程和生化分离工程，长期致力于生化分离介质研发、蛋白质分离纯化工艺开发和规模化制备工作。先后主持了9项国家重点研发计划课题、863课题、国家自然科学基金等项目，以及多项和生物医药企业的合作课题；牵头制定了我国首批3个分离介质国家标准，先后开发了20多种层析分离介质，以及乙肝疫苗、百日咳疫苗、抗凝血酶III等多种生物活性物质的分离纯化工艺，相关技术和产品实现了规模化制备和产业化应用。 /p p style=" text-align: center " img width=" 600" height=" 165" title=" 9.png" style=" width: 600px height: 165px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 9.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/b535afff-1ab9-466b-a646-339943b5bd8e.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: left line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 德国耶拿大学硕士、博士，曾就职于默克密理博、Fluidigm等多家公司。现担任Luminex公司流式部门中国区市场经理，长期从事与流式细胞仪相关的技术和市场工作，有着丰富的流式实践和推广经验。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " & nbsp /p p style=" text-align: center " img width=" 600" height=" 164" title=" 6.png" style=" width: 600px height: 164px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 6.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/ae9bedb7-d247-48c2-8e74-de75f40f7756.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 贝克曼库尔特生命科学部自动化产品纳升移液产品经理。曾在诺华中国研发中心药物筛选部门工作，并参与多个药物筛选的项目。小分子药物筛选专家。实验室小体积液体处理专家。 /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " & nbsp /p p style=" text-align: center " img width=" 600" height=" 166" title=" 7.png" style=" width: 600px height: 166px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 7.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/f9f66727-596a-4c80-b869-a241723a3d3b.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 厦门大学分析化学系硕士，曾就职于绿叶制药，参与了多个生物类似药及创新生物药临床前的研发工作，目前就职于SCIEX，生物制药应用支持专家。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " & nbsp /p p style=" text-align: center " img width=" 600" height=" 166" title=" 8.png" style=" width: 600px height: 166px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 8.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/161a9cce-e0b6-46db-9129-03fd80ef555c.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 张坤于2013年7月毕业于中科院生化细胞所，现于赛默飞世尔科技担任生命科学电镜部业务拓展经理，主要负责Cryo-Tomography等前沿技术在细胞生物学方向的应用拓展工作，在生命科学成像领域有着丰富的经验。 br/ /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 会议部分内容预告： /strong /span /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " strong 北京大学杨振军教授：《基于功能(寡)核苷酸的新冠肺炎治疗药物与检测剂研发》 /strong /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 基于通行修饰策略并结合课题组的突破性核酸递送系统，研发功能寡核苷酸(反义核酸、siRNA)、环二核苷酸及核苷酸类的有效精准治疗药物可能为 SARS-CoV-2感染患者的治疗方案提供更有效的选择，也可能会开发出更高效、更精确的临床所亟需的核酸适配体类病毒检测试剂盒，为此类药物和诊断制剂的临床应用奠定基础，助力未来各类疫情的防控。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " strong 中国药科大学药物化学博士生导师余文颖：《“COVID-19”药物研发》 /strong /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 疫情当前，没有特效药使得前线抗战的医生战士缺乏击败敌人的弹药，药学研究者深感任重而道远。经过紧急的课题攻关，科研人员将已经取得的研究进展，一方面通过媒体告诉公众，帮助公众及时了解科研进展，另一方面，通过迅速公开研究进展更好的发挥科研协作，加快药物研发进程。本报告集中介绍了备受公众关注的药物研发进展。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " strong 中国科学院上海巴斯德研究所钱志康研究员：《针对新发病毒研发疫苗的机遇和挑战》 /strong /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 疫苗是控制病毒性传染病最为经济有效的手段，二十世纪公共卫生领域最大的成就是通过疫苗接种消灭了天花。然而近年来出现了多种新发病毒性疾病，从高度致命的埃博拉病毒，到最近出现的新型冠状病毒，出现的频率有上升趋势。能否通过疫苗有效控制新发病毒传播，是学术界乃至整个社会关心的问题。 /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/Antiviraldrugs/" target=" _blank" img width=" 550" height=" 258" title=" 抗病毒.jpg" style=" width: 507px height: 206px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 抗病毒.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/10044049-a828-484c-9f21-f3f88bb7634c.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /a /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 图片免费报名 /p p style=" text-align: left line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " strong 加入“抗病毒药物及疫苗研发筛会议交流群”，随时关注会议动向及相关内容交流！ /strong /p p style=" text-align: center " img width=" 266" height=" 345" title=" ss.jpg" style=" width: 266px height: 345px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" ss.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/aa4d88cb-b23f-4f6e-b063-3bbdbf7c645f.jpg" border=" 0" vspace=" 0" / /p

精准药物分析的工作，离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质（标准品/对照品等）。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用，对实现测量结果的溯源性，保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性，进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。 岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案：制备液相系统（Prep LC）、质谱引导的制备液相系统（MS-trigger Prep LC），超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）、制备超临界流体色谱（Prep SFC）。 超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。 2020年，中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享，并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号，经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权，在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。 概述案例 对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》，新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下（基本按照时间先后顺序列出）。 沈晓斌博士（前FDA资深审评员，FDA报批咨询顾问）：very nice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢，我们个人不会接触那么全面，各种各样的方式，这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀，就是拿到他的COA，通常不会把各种方法都是看过一遍的。 就是它这个PPT呢，把所有的东西都给想细细的捋了一遍，个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充，有些东西，因为你以前没有接触过，你不会考虑那么细，当在FDA的时候你看到的是公司怎么做，然后你来评估他是否合理，是否可以接受，或者跟FDA的现有要求，来评估。 想要就说一点，FDA本身他不去说去该怎么去定量，这个标准品他只是负责审评，就是评审你（的资料），外界可以自己去建议你想要的方式，但是你要有足够多的科学依据，然后他（FDA）来评估是否可以接受，就是完全靠自己来论述清楚。 另外就是说国内看起来，这个我以前对国内这个没有太多的，而且也没有特别去关注，因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西，吴教授这个主题一讲，觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些，有一种感觉就是弯道超车已经超了，在有些方面实际上是做的更好。只不过，过去这些年，西方就是设定了这种既定的质量标准，那其他国家，就因为你要照着西方去做仿药嘛，你就必须根据他的规则来走，更多的是这方面的区别。 孙亚洲老师（长沙晶易首席科学家）：意见1：研发人员买的非法定对照品，外标法测定杂质含量时，很多人直接采用了COA的赋值，也直接采用相应的测定结果订入了标准，有些不妥。包括批检验，最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。 意见2：在吴博士的ppt中，对于非法定来源的如百灵威，sigma等买到的杂质对照品，拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险，似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。 群主补充：只有经过标化赋值且可溯源（过程，方法，验证）的，风险才是最低的。 群主补充：尽管杂质测定中，如5%的误差是可以接受的（这属于科学性的范畴）；但不等同于对照品/标准品可以草率拿来，草率采用他人的赋值，这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%，无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%，若草率定量，杂质的真实含量会被低估如40%。 沈晓斌博士：同意以上的观点。 群友1：通过药品杂质的公司购买的对照品，我们就碰到了，欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差，我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果，多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。 吴春勇博士（中国药科大学药物分析系副教授）：看来概率虽然小，这个问题还是客观存在的。 沈晓斌博士：提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。 刘国柱博士（长沙晨辰医药创始人、技术总监）：我请教吴博士一个问题，目前国内杂质对照品市场非常混乱，大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里，对照品塑源存在问题，谱图与赋值真实性也存在问题，请问对此引入的风险有何看法？ 群友2：在购买对照品的时候，在COA的同时能否得到该合成方法的信息，这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。 群友3：好多杂质对照品本身不稳定，需要在-20℃保存，有可能在运输过程中就发生了变化，拿到的第一时间应该进行确认，遇到好几次这种情况。 吴春勇博士：在现有的条件下，购买的商业化对照品全部自己赋值，实践上还是存在相当的困难，成本上也没法控制。所以我个人观点：1）尽量选择知名公司；2）自己对风险进行评估，尤其是校正因子与各国药典不同，或者结构上与待测药物的生色团类似，分子量相当，校正因子却有显著不同。 【插话：知名公司依旧有风险或风险大】 是的，分享的那个案例，购买公司是业界相当知名的！ 群友4：购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小，最多提供四大谱（还不带解谱的），那就需要公司内部有比较强大的解谱能力，有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况，所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大，市场良莠不齐，缺乏有效的管控。 群友5：我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司，也有出失误的概率。 刘国柱博士：另请教吴博士及大家一个问题，目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证，很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维；而事实上不做二维NMR谱，NMR信号是无法归属的，从而不足以确定杂质结构，有可能确证的结构是错的；请问这个问题大家如何看待？ 吴春勇博士：我个人只要做结构确认，一定做二维。 刘国柱博士：那我和您观点一致，强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。 购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维与结构解析；在此习惯引导下，国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱，个人观点这是存在风险的做法。 代孔恩（安士研发总监）：法规有明确规定必须这么表征，很多标准品量很小，做全应该不容易。【插话：情况多，复杂，没法一刀切】 黄常康博士（南京百泽医药创始人）：有些杂质是定向合成的，或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的，该做就做，有些简单的杂质，其实氢谱已经足够了，质谱只是多一个证据。 自己做的话，还需要加上做结构确证的杂质的钱，很多时候会差很多。 群友6：对照品的检测分析，既要有普遍性的，也要特殊性的，这个普遍性与特殊性的界点怎么界定，很难有一个文件化的说法。 以上讨论内容来源： 新药仿药CMC实操讨论公众号

如何通过科学合理地设计和控制结晶工艺，重复生产出满足质量要求的晶型成为制药企业面临的难题！药物化工结晶技术需求越来越迫切！为促进国内医药化工结晶技术的研究进程与推广，交流结晶新技术、新工艺、新设备应用、推动国内结晶技术研究、改进结晶新工艺、节约能源，提升产物质量，解决实际生产当中遇到的问题，“2022药物化工结晶技术研究暨工艺开发技术应用研讨会”将于9月23日-25日在六朝古都-南京盛大开幕！北京海菲尔格科技有限公司受邀参加并作为协办单位，欢迎广大结晶领域的专家学者们前来参会，让我们一起共同探索结晶技术新工艺，为中国结晶技术领域的进步添一份力！ 中国化工企业管理协会组织的结晶会议北京海菲尔格科技有限公司连续3年作为协办单位全力配合，也多次携带“PCM结晶监测系统”亮相现场，并进行现场演示。 应用在研发领域的PCM结晶监测系统我国是医药生产大国，在制药工业中，超过≥90%药物以晶体形式存在。芬兰Pixact公司的PCM结晶监测系统采用透射光原理设计，由仪器探头末端发出的激光透过测试样品，由探头另一端的高分辨率CCD相机接收透射光并对晶体成像，对于微小晶体也可以清晰成像，并保证图像质量。PCM结晶监测系统可以实时显示晶体颗粒的形貌、尺寸分布、尺寸变化趋势、晶体生长速率、晶体径长比等重要参数，能在结晶过程、制剂过程等研发的各个阶段提供实时在线的晶体图像信息，这些直观的图像信息将大大缩短研发过程，并能使研发人员在原位环境中了解颗粒间的相互作用，对于结晶工艺控制起到非常关键的作用。 应用在研发领域的PCM结晶监测系统以下是北京海菲尔格科技有限公司往年参加中国化工企业管理协会主办的结晶会议的精彩回顾：2020年8月第九期结晶工艺关键技术开发研究与设计培训班2021年4月化工结晶工艺暨药物结晶技术交流大会2021年7月第十二期药物化工结晶工艺关键技术开发设计培训班（会议最终解释权归中国化工企业管理协会）

什么是ISPMF？“医药与食品中的植物化学物质”国际会议（以下简称ISPMF）是由欧洲植物化学会phytochemical society of europe(pse)、亚洲植物化学会(psa)以及国际中医药学会international society for chinese medicine (iscm)共同主办的高水平学术会议。ISPMF致力于加强国内学者与亚洲和欧洲植物化学物质工作者的学术交流与合作，推动我国植物化学和天然产物及相关科研领域的发展。自2015年第一届会议在中国上海成功举办后，第二届ispmf国际会议将于2017年4月7-10日在中国福州拉开序幕。除了pse、psa及iscm三大主办方外，本次会议将由澳门大学、福建农林大学和香港大学联合承办，北京师范大学、贵州医科大学、河北科技师范学院、昆明理工大学、南昌大学、盐城师范学院、浙江大学等高校协办。会议将以大会报告、主题报告和墙报形式开展多领域同行间的学术交流，同时邀请众多欧洲和亚洲国际植物化学专家参会并作报告。2017 ISPMF大会详情2017 ispmf 医药与食品中的植物化学物质”国际会议时间：2017年4月7-10日地点：福州，中国（福州融侨水乡酒店 仓山区闽江大道169号 闽江公园正对面）Gilson在此次ISPMF会议上将会带来哪些惊喜？行业专家将为您分享：离心分配色谱质谱联用在天然产物分离中的应用分享嘉宾 ：Gilson中国区 应用经理 孙其昌 博士 离心分配色谱（cpc），是一种无需硅胶填料柱的制备和工业级纯化技术。两种互不相溶的溶剂，一种作为流动相（洗脱剂），另外一种由离心力保持作为固定相。不同混合物在溶剂中的分配系数决定他们的洗脱顺序。离心分配色谱技术（centrifugal partition chromatography）具备宽泛的应用范围，诸如合成混合物纯化，天然萃取物分馏，天然产物纯化和蛋白分离。作为制药行业里的领先合作伙伴，Gilson也将在此次大会中增设展台，展示Gilson最新的创新成果，带您领略高品质的神奇魅力。想获得离心分配色谱应用方面最新最全的技术简报？如何获得？扫码关注Gilson官微（GilsonChina）点击底部菜单栏里的 “相约ISPMF” 点击文章底部的 “阅读原文” 在线填写问卷即可免费获得

近年来，基于流动化学迅猛发展起来的智能化和自动化合成化学设备及微化工技术正让传统实验室工作模式和生产方式发生着翻天覆地的变化，引导合成化学向小型化、智能化和连续化方向发展，如何更好地应用流动化学技术成为现阶段科研工作者寻求创新的技术突破口。在药物研发和生产的合成化学中，通常要经过合成路线设计和筛选、工艺优化（选择工艺简单和收率较高的合成条件）、中试和放大批量生产几个典型的阶段。如何设计和筛选合理的合成路线是开展合成化学研究的开始工作，也是最重要和最耗时的步骤，需要反复试验调整方案。使用传统的合成化学方式，在每一个阶段都费时费力，对科研工作者的体力、脑力和管理都是很大的挑战。如何进行工艺优化，选择好的反应条件，提高目标化合物的收率，对后续的中试和生产放大至关重要。理论上，筛选的反应越多，那么得到良好条件和良好产率的可能性也就越大。这意味着要耗费大量的时间、精力、试剂和金钱，实际应用中很难找到良好反应条件和收率。进行至放大批量生产阶段时，传统合成化学研究中，在得到优化反应条件后，必须经过中试才能实现最终的生产放大，期间还有各种不确定性因素导致转化风险高，但如今在制药领域，基于微反应技术的连续流动合成方法依据数量放大原则，可以省掉中试步骤，直接实现从小试到生产放大。流动化学对传统化学合成是一种创新性方法，与经典的药物合成工艺结合具有独特的优点和前景，快速交换的合成反应中也取得越来越多的突破。为了帮助制药、化工企业抓住关键技术，欧世盛（北京）科技有限公司邀请到沈阳药科大学药物化学专业教授孙铁民，讲解如何攻克及解决小试中试放大技术与工艺薄弱环节，解决存在的困惑和普遍问题，进而助推产业升级。孙铁民教授主要研究方向抗结核药物和降血糖药物设计与活性研究，手性药物的工业化研究，计算化学在药学领域的应用研究。流动化学在药物合成中的应用。已经与医药企业开发数十个品种并实现产业化。孙铁民教授将分享如何利用流动化学技术，进行药物合成领域的研究；如何解决药物合成工艺的技术问题；如何实现从传统控制反应活性中间体，实现高效率、高选择性的反应；如何通过微流控的药物合成工艺向流动化学合成工艺的转化问题，加速流动化学在药物合成领域的应用和开发… … 热点问题。微反应流动化学技术云上公益课堂由欧世盛科技冠名，联合国药励展在API制药家线上学习平台推出，新一期课程将于6月6日上线，欢迎扫码报名。课程名称流动化学在药物合成领域的研究课程时间6月6日 19:30课程目录01如何利用流动化学技术，进行药物合成领域的研究02如何解决药物合成工艺的技术问题03如何实现从传统控制反应活性中间体，实现高效率、高选择性的反应04如何通过微流控的药物合成工艺向流动化学合成工艺的转化问题05如何加速流动化学在药物合成领域的应用和开发课程讲师孙铁民沈阳药科大学药物化学专业教授（二级）博士研究生导师讲师简介● 孙铁民，沈阳药科大学药物化学专业教授（二级），博士研究生导师；● 曾获辽宁省教学名师，辽宁省普通高等学校专业带头人（制药工程专业）等荣誉；● 获国家教学成果二等奖、辽宁省教学成果二等奖；● 为国家实验教学示范中心药学实验教学中心负责人、国家精品课程《药物化学》负责人，国家双语教学示范课程《药物化学》及国家精品课程《药学概论》《化学制药工艺学》主要完成人；● 国家高等学校特色专业制药工程专业负责人，辽宁省本科示范专业，制药工程专业负责人；● 主编和参编国家规划教材20余部，获得教育部全国普通高等学校教材二等奖、全国高等学校医药教材一等奖等奖项；●《中国药物化学》，《沈阳药科大学学报》，《中国医科大学学报》编委和《中南药学》等杂志副主编；● 已经培养硕士研究生120余名，博士研究生近20余名；● 近10年发表研究文章100余篇，其中SCI 60余篇；● 曾主持“十五”重大专项、国家自然基金面上项目等5项；● 孙铁民教授主要研究方向抗结核药物和降血糖药物设计与活性研究，手性药物的工业化研究，计算化学在药学领域的应用研究。流动化学在药物合成中的应用。已经与医药企业开发数十个品种并实现产业化。

TA Instruments-Waters LLC 五十年来做为全球热分析和流变技术的领导者，除了本身创新科技的优势外,更整合瑞典Thermometric Inc.公司以及美国Calorimetry Sciences Corp.公司的产品技术，将热分析应用推展到生命科学、药物开发及新材料的研究等更灵敏更微观的世界。2008年度“TA世界学苑”活动也引入生命科学单元，邀请领域内著名学者，多层次地与您交流。 日 期 7月15日 （周三） 时 间 8:30AM - 12:00AM 地 点 北京东方花园饭店 三层玉兰厅 北京东城区东直门南大街6号 交通指南 地铁2号线东直门站下，C出口往前100米 特邀主讲人：Dile Holton PhD TA仪器 微量热全球产品经理 议题： 1 生物分子的相互作用 2 蛋白质变性及稳定性测试 3 蛋白质交联及交互作用 4 最新微量热技术 日程 08:30 ~ 09:00 签到，领取资料 09:00 ~ 10:30 微量热技术在生物化学中的应用I 10:30 ~ 10:45 茶歇 10:45 ~ 11:50 微量热技术在生物化学中的应用II 11:50 ~ 12:00 Q&A 12:00 结束 Dile Holton PhD TA仪器 微量热全球产品经理 Dile Holton博士毕业于美国南加州医学院免疫及微生物学。他的科研经历包括在NIH的数字生物学实验室任高级科学家，在Sepracor Inc.的免疫化学研发部门任经理一职。曾任PerkinElmer生命科学部门、MicroCal和BioScale市场和产品经理。 Dile在科研的、生物科技的和药物实验室的生物产品和科研仪器的发展和市场管理有超过15年的经验。Dile已经筹划并着手实施一项针对全球生命科学研究人员的微量热仪应用培训项目，支持微量热在新兴生命科学上的应用，积极地推动微量热产品在分子生物学、结构生物学、生物医药配方和药物研发上的利用。 详情请垂询：TA仪器市场部 王小姐 电话：800-820-3812/021-54263957 传真：021-64951999 Email：vwang@tainstruments.com 更多活动与应用资讯，请登录www.tainstruments.com.cn

2019年5月17日，“2019第六届新药创制高层学术研讨会”在位于上海张江的中国医药工业研究总院文思楼隆重召开，美中医药开发协会（SAPA）和岛津企业管理（中国）有限公司联合举办的本次大会得到了中国医药工业研究总院、浙江省药学会药剂专业委员会等单位的大力支持。本次大会旨在探讨药物研发中的关键技术和关键质量属性，促进我国药物研发与国际接轨，为我国制药企业、研发机构及科研院所提供一个与世界知名药企与国内一流药物研究、监管单位建立合作的桥梁和纽带。 药物创制关键技术对于促进我国药物研发，推动医药产业国际化发展具有十分重要的意义。根据FDA “质量源于设计”（QbD）的理念，药品从研发开始就要考虑最终产品的质量。在此背景下，来自国内外的近三百位药物研发界专家出席大会，围绕着药物研发中的关键技术和质量属性，从不同侧面进行广泛学术交流。 在大会开幕式上，岛津公司分析测试仪器市场部吕冬部长率先发表致辞，他表示：今天能够在美中药协、中国医药工业研究总院和浙江省药学会药剂专业委员会的共同组织下，将活跃在业界的各位专家聚集在此，共同对新药创制过程中的关键问题进行探讨，是一件非常有意义的事情。提升药品质量、促进药品研发，实现医药产业的健康发展，是我们共同的目的。他强调：岛津公司坚持开拓创新，将包括ICPMS、串联质谱、显微镜成像质谱等多项尖端分析技术应用到药物分析的各个相关领域中，以先进分析技术提供有针对性的整体解决方案。 在开幕式上，大会会议主席、华海药业副总裁李敏博士介绍美中医药开发协会（SAPA）的成长历史、及其开展的卓有成效的活动以及所取得的可喜成果。 浙江中医药大学中医药科学院副院长李范珠博士代表浙江省药学会发表致辞，在致辞中呼吁产学研紧密结合，共同提高我国药物创制水平。 简短的开幕式结束后，大会进入报告环节，由李敏博士和SAPA终身会员、岛津美国公司吕迎春博士共同主持。本届研讨会邀请了来自海内外著名高校，大型制药企业，药检所和药物科研机构等多位具有丰富实践经验的专家作大会报告，内容涵盖药物杂质研究和分析策略，注射剂一致性评价和包材相容性研究，先进制剂技术及工艺等多方面内容。 中检院化学药品检定首席专家、国家药典委员、药物分析领域的著名专家胡昌勤研究员率先做了题为《仿制药一致性评价杂质分析策略》的报告。他在报告中介绍了仿制药一致性评价与杂质谱分析、杂质谱控制相关法规与流程、杂质谱分析的关注点。他强调，仿制药一致性评价中，杂质谱分析是应被予以高度关注的项目；杂质谱不仅与药品的安全性密切相关，且常与药品生产过程的关键质量属性（QCAs）、关键原辅料参数（CPPs）相关联，表征产品的工艺控制水平等；对影响杂质谱分析关键因素的认知是杂质谱分析的关键。 美国罗格斯大学 (Rutgers University) 公共卫生学院教授洪钧言博士做了题为《药物杂质的毒性问题探讨》的报告。他在报告中介绍了药物杂质类型、药物杂质毒性以及药物杂质的规管，特别针对基因毒性的研究、试验与评估进行了深入探讨。 上海医药工业研究院分析测试中心副主任潘红娟研究员做了题为《化学原料药 CQA 和分析控制策略》的报告。她在报告中以大量实例，从药物分析工作者角度探讨了质量研究问题，指出：1. 识别CQA并进行风险评估具有挑战性，但有助于控制策略的确立；多团队的合作是非常有必要的。2. 有效的质量控制策略可以保障药品质量体系的稳定。3. QbD设计的关键要素包括QTPP、CQA、产品和工艺理解、工艺开发控制理解、控制策略，以促进产品质量在其生命周期内不断提高。4. QbD 方法并不否定传统方法，而是对传统方法的强化。 岛津公司分析测试仪器市场部经理吴国华博士做了题为《塑料包装材料相容性研究分析探讨》的报告。他在报告中对塑料药包材相容性研究中的分析技术进行了探讨。他指出，包材相容性研究是药品关键质量属性研究的内容之一，药包材和药品之间可能产生物理、化学和生物的作用，发生物质的迁移、吸附或产生新的物质，影响药品的质量或者服用者的健康，所以要做相容性研究。他回顾了药包材相容性研究的背景、主要国家和组织的政策标准、技术指导原则，不同包材的风险等级和药包材的研究对象和研究方法，并通过塑料的生产过程，介绍了塑料药包材相容性研究的对象，然后针对这些研究对象提出药包材研究对分析技术的需求。最后，他分享了岛津公司为应对这些分析需求而提供的整体解决方案。 中国科学院上海药物研究所研究员张馨欣博士做了题为《化学药注射剂一致性评价技术探讨》的报告。她在报告中介绍了注射剂一致性研究研发要求概况与一致性评价研究主要内容，并通过大量实例解读了复杂注射剂一致性研究的研发技术。 浙江中医药大学中医药科学院副院长、二级教授李范珠博士做了题为《微透析技术在体内分析领域研究中的应用》的报告。他首先介绍了该研究的背景概况，随后介绍了微透析的原理、装置与适用范围，通过多个分析实例说明了微透析的特点。并从普通药物的在体分析、局部给药制剂的在体分析、植物生理机能在体分析、靶向制剂的在体分析、中药及复方有效物质的寻找等角度详尽介绍了微透析在体内分析的应用。最后展望了未来微透析技术在体内分析领域研究中的应用。 华海药业副总裁、分析领域首席科学家李敏博士做了题为《基因毒杂质的挑战与控制策略-从ICH指导纲领到实际操作层面》的报告。他在报告中首先介绍基因毒性杂质是能够直接或间接与DNA产生化学反应的物质，介绍了基因毒性杂质的研究历史与指南历史，解读了警示结构，他在报告中以原料药为例全面介绍了基因毒性杂质的风险评估、控制与策略、毒理学评估以及分析方法。 大会的最后环节为圆桌讨论，知名专家和与会者进行了长达一个半小时的热烈互动，针对与会者提出的药物研发中关键技术和质量属性的相关问题以及目前工作中的困惑，专家们依据个人丰富的实践经验给予了全面、深入的解答，令与会者收获颇丰。

为响应国家关于推动高等教育和职业教育领域教学科研设备更新升级的战略举措，量准推出针对高校和职业院校需求的“现代生物化学医药实验室先进科研教学解决方案”。旨在全面提升教学实验的质量与科研创新能力，满足教学与科研活动对先进设备的需求，赋能设备迭代升级全进程。前沿科学仪器 -- WeSPR分子互作仪适用于各种生物分子间的相互作用研究，如蛋白-蛋白、蛋白-核酸、抗原-抗体等相互作用的定量和定性分析。配合专用软件和丰富的教学资源，使得科研人员能够在实际操作中理解并掌握分子识别、药物筛选方法等复杂生物过程中的相互作用机制。WeSPR 100/200 超高性价比 个人型SPR一机两用 SPR&ELISA精准高效，大幅节省实验时间结果稳定性高、重复性好、误差小强大的数据采集和控制软件，引导式操作更便捷WeSPR One/One Auto 可抛弃式微流控芯片可抛弃式微流控芯片，超低维护成本精准的流路和光路控制，双通道平行高精度测定数据图质量符合SCI论文发表标准设备操作简便易学，引导式软件设计WeSPR" HT8/96 无人值守、多块样本板连续检测三位一体设计，SPR&ELISA&移液站全自动化流程，10分钟内完成快速定量检测无管路结构设计，无需清洗无人值守、多块样本板连续检测实验辅助设备 -- 全自动化设备自动移液站 --整合智能控制与精准移液技术，提供高精度、高通量的自动化液体处理方案，能够显著提升实验效率，降低人工操作误差，同时减轻实验人员的劳动强度。单克隆微生物筛选工作站--简化传统挑菌流程，降低交叉污染风险，适用生物工程、微生物学等课程的教学实验环节，帮助培养学生的实验规范操作能力和科研创新能力。FP3000 自动移液工作站高通量，8-96孔灵活选择自动完成384孔板的加样8通道梯度稀释，实现样本的精准稀释实验自由化程序编程，满足多样化移液需求单克隆微生物QuickPick全自动工作站挑针缓冲设计，轻松应对培养基不平挑菌难题超高通量、超快成像采用定向吹风+HEPA过滤+紫外3级防污染策略开放式软件，支持菌落特征参数自定义筛选设置专属教学包提供配套试剂套装、专用控制软件及数据分析软件、丰富详尽的教学资料，全方位助力我国教育与医疗领域设备更新换代战略的落地实施。科研合作与项目申请支持协助学校对接科研项目申报，通过设立联合实验室、共享科研成果等方式，增强产学研一体化合作，提升学校的整体科研实力。定制化培训课程根据学校具体需求，定制与仪器设备相关的实验课程、教材及线上教育资源，将最新的科研实践融入日常教学，培养学生的实验技能和创新思维能力。课程设计支持协助教师设计基于新设备的实验教学大纲和实验项目，将前沿科研实践融入课堂教学，切实推动技术创新与知识传播的深度融合。售前/后服务与技术支持提供全程一对一的技术支持和定期维护保养服务，确保仪器性能稳定。

仪器信息网讯 2010年8月20日，由国家自然科学基金委员会化学科学部主办，北京大学、清华大学和中国科学院化学研究所共同承办的“第三届全国生命分析化学学术报告与研讨会”在北京大学召开。研讨会同期召开了“食品分析、药物分析、仪器装置”等多场专题论坛，“药物分析”专题论坛共吸引了300余位业内人士的参加。 　　会议由南昌大学倪永年教授、陕西师范大学张成孝教授联合主持，中国科学院大连化学物理研究所梁鑫淼研究员、北京理工大学屈锋教授、中国科学院大连化学物理研究所秦建华研究员等专家为与会者作了精彩的报告。 倪永年教授 张成孝教授 　　报告人：中国科学院大连化学物理研究所梁鑫淼研究员 　　报告题目：中药复杂体系分离分析新策略与方法 　　梁鑫淼研究员表示，其课题组将高通量制备、高通量SPE浓缩和正交分离三种方法相结合，发展了一种新的分离策略。该策略的应用有利于制备效率的提高、微量化合物和高纯度化合物的制备，对于中药物质基础研究具有重要意义。 　　高通量制备技术能够在短时间内将复杂中药分为大量组成相对简单的小组分，使得后续分离较为容易，分离效率有了明显提高。该课题组以中等极性组分为例，发展了中药小组分的高效高通量制备方法。该方法利用HPLC的高效性，快速将复杂样品切割为组成相对简单的小组分，简化了进一步的纯化分离，有利于制备效率的提高 四通道平行制备色谱的采用，将制备通量提高四倍，在短时间内制备出大量馏分，实现了中药小组分的高通量制备。 　　高通量浓缩技术是高通量制备技术的重要组成部分。由于反相液相色谱流动相中水的比例较大，使得这些小组分浓缩十分困难，成为制约整个制备过程的瓶颈问题。该课题组针对大量中药小组分的浓缩问题，通过SPE填料的选择、高通量SPE浓缩仪的设计、回收率的考察发展了基于SPE的高通量浓缩方法。该方法浓缩效率高，可一次实现48个馏分的浓缩，实现了中药小组分的高通量浓缩。 　　通过高通量制备获得大量的中药小组分，其中一些较为简单的组分可以在不同类型的C18或C8柱上通过二次制备获得纯化合物，但对于较为复杂或含有难分离化合物的组分，这种简单的二次制备很难获得高纯度的化合物。因此，梁鑫淼课题组发展了中药小组分的正交分离方法，选择与C18正交性好的色谱模式或色谱柱，一方面能够对中药小组分进行深入分析，更好地揭示中药的复杂程度 另一方面有利于高纯度化合物的分离制备。 　　报告人：北京理工大学屈锋教授 　　报告题目：毛细管电泳在生物分析检测中的新应用 　　毛细管电泳作为高效、快速、简单、低成本的微量分子技术在生物体(细胞、微生物)和生物大分子(蛋白质、核酸)研究中具有着广泛的应用空间和潜力。 　　屈锋课题组近年来进行了以下研究： 1)针对动物细胞的活性分析，建立了单细胞连续流毛细管电泳双波长检测分析方法和基于特异性染料的毛细管区带电泳细胞活性分析法 2)利用毛细管区带电泳分析大肠杆菌基因突变菌株，探索毛细管电泳在基因突变菌株研究中的新应用 研究了大肠杆菌与核酸适配体库的相互作用，以及毛细管电泳测定微生物表面电荷特征的方法 3)蛋白质与核酸适配体文库的相互作用评价方法，以及多种蛋白质适配体的毛细管电泳筛选方法对比研究 4)离子液与天然核酸和合成核酸的相互作用的毛细管电泳表征研究。 　　报告人：中国科学院大连化学物理研究所秦建华研究员 　　报告题目：微流控芯片生物化学实验室 　　微流控芯片又称“芯片实验室”(Lab-on-a-Chip)，具有将化学、生物实验室的基本操作功能单元缩微到一个几平方厘米芯片上的能力，被认为是本世纪的重要科学技术之一，具有重大应用前景。 　　多年来，秦建华研究员所领导研究组围绕微流控芯片技术、方法以及在生物医学和化学领域中的应用等方面开展了一系列研究工作，建成了具有自主知识产权和核心竞争力的微流控芯片及其应用系统。 　　该研究组在已有的玻璃、石英、PDMS 和PMMA 等不同材料芯片制备方法的基础上，建立了富有特色的基于水凝胶的液塑PDMS 芯片制备技术，和以蜡疏水隔离及硝酸纤维素膜为特征的纸芯片制备技术，构建了一系列功能化微流控芯片平台。 　　据介绍，在发展平台技术的同时，该研究组开展了一系列基于分子、细胞甚至动物水平的生物医学应用研究，并逐渐形成系统和特色：1)构建了集成化芯片核酸分析系统 2)构建了规模集成化芯片免疫分析系统 3)构建了微流控芯片细胞学研究平台，包括细胞水平高内涵药物筛选平台，集成有肝微粒体生物反应器和电泳分离功能的药物代谢研究平台，以及肿瘤细胞与微环境相互作用研究平台(图1)。4)以经典模式生物线虫为对象，建立了基于液滴和微泵阀控制的芯片模式生物药物筛选平台，用于神经退行性变疾病(帕金森病)研究。 　　报告人：广西师范大学赵书林教授 　　报告题目：微流控芯片电泳在线衍生化学发光检测巯基类药物 　　赵书林教授在报告中介绍到，其课题组采用集成柱前和柱后反应器的微流控芯片，以N-(4-氨基丁基)-N-乙基-异鲁米诺(ABEI)和邻苯二甲醛(OPA)为衍生试剂，建立了微流控芯片电泳在线衍生化学发光测定巯基类药物的新方法。其详细考察了影响在线衍生反应、电泳分离和化学发光检测的各种因素。在优化的实验条件下，化学发光检测四种巯基类药物(硫普罗宁、卡托普利、硫鸟嘌呤、6-巯基嘌呤)的检测限为8.9~13.5 nmol/L。该方法用于人血浆中巯基类药物，相对标准偏差小于4.9%，回收率为93.4%~101.6%。 　　报告人：桂林理工大学李建平教授 　　报告题目：基于酶放大效应的分子印迹传感器检测超微量土霉素 　　目前，分子印迹传感器由于检测原理限制，灵敏度一直较低，李建平教授将酶放大效应引入其中，制备了一种基于酶放大效应的新型分子印迹传感器，大大提高了检测的灵敏度。 　　该实验以土霉素(OTC)作为目标模板分子。分子印迹膜修饰在电极的表面，把土霉素分子通过与孔穴中功能位点的作用连接在分子印迹膜上。由于葡萄糖氧化酶和辣根过氧化物酶标记的土霉素(OTC-GOD 和OTC-HRP)存在空间位阻效应，部分孔穴只能识别OTC，而不能识别酶标记的OTC，因此李建平教授在检测之前引入了“掩蔽”这一步骤，以使所有的印迹孔穴全部被占据。然后将传感器在高浓度的酶标记的土霉素溶液中进行孵化，使得OTC-GOD(HRP)将OTC从置换出来。随着标记酶减少，分子印迹传感器在检测体系中的电化学信号将会明显降低。样品中土霉素的浓度与酶对溶液中底物催化反应导致浓度变化产生的电化学信号有直接关系，这就达到了利用酶放大效应提高分子印迹传感器灵敏度的目的。 　　报告人：兰州大学张海霞教授 　　报告题目：新型键合型聚赖氨酸固定相的制备与评价 　　张海霞教授通过表面键合的方式将NCA-赖氨酸单体聚合到氨丙基功能化的硅胶上,合成新型聚赖氨酸固定相，并对其进行元素分析，红外光谱等表征。通过与C18商业柱的色谱行为进行对比，评价了其在高效液相色谱中，对苯系物，酸性物质，碱性物质，以及强极性和亲水性小分子物质的色谱保留行为。并且该实验研究了流动相中水含量，缓冲溶液PH值，离子强度的不同对色谱保留行为的影响。结果表明聚赖氨酸固定相是反相和亲水混合作用色谱模式。具有很好的应用前景。 　　此外，来自大同大学的冯锋教授、西南大学的袁若教授分别为大家作了“荧光法研究哮喘病人淋巴细胞膜上钠钙交换的异常表现”、“基于合金功能化的硅纳米纤维和凝集素-糖蛋白为复合固载基质的拟双酶葡萄糖生物传感器的研究”的专题报告。

为广泛征求用户的意见和需求，了解中国科学仪器市场的实际情况和仪器应用情况，仪器信息网自2008年6月1日开始，对不同行业有代表性的“100个实验室”进行走访参观。近期，仪器信息网工作人员参观访问了本次活动的第二十四站：中科院兰州化学物理研究所甘肃天然药物重点实验室。实验室主任师彦平研究员及学生李佳博士热情接待了我们。 　 甘肃省天然药物重点实验室是在中国科学院兰州化学物理研究所分离分析科学和有机化学学科基础上于2002年7月经甘肃省科技厅批准挂牌运行的重点实验室。分离分析学科50年来，在气相色谱、液相色谱、毛细管电泳及核磁共振波谱等研究领域做出了卓有成效的工作，成为国内外有重要影响的研究单元之一。甘肃省天然药物重点实验室面向甘肃和西部特色中药和民族药资源，有效运用现代分离分析和结构鉴定科技手段，研究其物质基础和作用机理，解决中药和民族药资源研发中的若干关键科技问题，不断强化中药/民族药新药以及功能产品的研发 发展新的高效、快速、微量的天然产物分离、分析、纯化、结构鉴定和活性测试的集成技术，提高天然药物研究技术水平 研究中药化学成分、体内代谢、作用靶点和作用机制等。 研究室拥有高效液相色谱仪、制备液相色谱仪、毛细管电泳仪、液相色谱―质谱联用仪、毛细管电泳 —质谱联用仪、质谱仪、气相色谱仪、气相色谱―质谱联用仪、超临界流体萃取仪、核磁共振仪、X—光粉末衍射仪、微量热仪、紫外分光光度仪、荧光分光光度仪、等离子体发射光谱仪等先进仪器设备。面向国家经济建设，开展了油田分析、环境分析、植物化学成分分析、医药分析、手性分离等集成技术研究，获国家科技进步奖、中科院重大科技成果奖和省部级科技进步奖30多项。 Agilent公司 气相色谱 Waters公司 UPLC Agilent公司 液相色谱 PE公司 原子吸收 戴安公司 离子色谱 江苏华安 超临界流体色谱 中药中试设备 Agilent公司 毛细管电泳仪 据师老师介绍，现实验室下设五个研究组：药物分离材料研究组、药物工艺标准研究组、药物分子识别研究组、药物化学成分研究组及药物手性分离研究组，现有研究人员32人，其中包括研究员7人，副高级人员11人，并且设有分析化学博士、硕士学位授予点及博士后流动站。实验室占地2200平方米，有总价值3000多万元的专业化仪器设备，设备分布在各课题组实验室。 　　当问及实验室研究经费来源时，师老师表示，目前实验室的经费主要来源于科研人员申请的课题和项目，科研仪器的购买也和课题有关。但依据仪器价格的不同，中科院、研究所及课题组共同按比例出资购买。实验室的项目或课题每年有十多项，涉及国家科技部项目、国家基金委项目、甘肃省科研项目及中国科学院项目(部分项目如下表所示)。 　　中科院兰化所甘肃天然药物重点实验室在研项目列表 序号 项目名称 经费来源 1 原油与驱油体系构效关系与吸附研究 国家科技部 2 原油与驱油体系分析研究 国家科技部 3 新型调剂聚合物结构表征与分析 国家科技部 4 当归、黄芪、大黄质量控制技术研究及相关标准制定 国家科技部 5 海洋红藻中独特结构卤代化合物的快速识别等研究 国家科技部863子课题 6 基于介孔氧化物包覆无孔硅胶的核壳材料HPLC新型固定相的系统研究 国家基金委 7 杯吡咯键合毛细管柱分离阳离子性能及机理研究 国家基金委 8 基于代谢组学与HPLC方法筛选青龙衣中抗癌活性成分研究 国家基金委 9 双吲哚基光化学感应受体设计及其阴离子识别研究 国家基金委 10 Al2O3/SiO2核—壳型色谱填料的研究 国家基金委青 11 甘肃金盏花深加工技术和产品产业化开发 中科院西部行动 12 番茄红素制备技术及软胶囊的开发 中科院科技支甘 13 红景天有效成分提取分离与鞣质成分去除的关键技术及其产业化 中科院科技支青 14 前列泰片超声法制备关键技术与产业化 中科院科技支甘 15 西部特色中药研发中的关键技术研究 中科院百人计划 16 甘肃金盏花叶黄素功能产品开发与应用 中科院联合学者 17 党参功能产品研究与开发 中科院西部之光 18 岷上红三叶异黄酮规模化制备技术及质量标准研究 中科院西部之光 　　在师老师领我们参观研究室成果展示区的时候，我们很是惊讶，实验室成立短短7年时间，科研人员已取得了很多成果，主要分为以下几类：一、区域特色可再生植物资源提取物，如金盏花黄色素、红三叶异黄酮、沙棘叶黄酮、番茄番茄红素等 二、区域特色天然资源功能产品，如黄芪咀嚼片、党参健康含片、当归精油软胶囊等 三、区域特色资源中藏药新药，如康尔肾片及海归愈胶囊等。实验室的部分成果与企业合作实现了产业化。 　实验室的研究成果 　　关于实验室的对外测试服务，师老师说，实验室的仪器也加入到研究所公共技术服务平台和中科院兰州分院分析测试中心，通过此平台对外提供测试服务，但一些专业化强的仪器主要用于研究所承担的科研课题和项目中。谈及仪器的售后服务，师老师对此表示还比较满意，而且特别提到如安捷伦、Waters等厂商每年2次的巡访，问及仪器的使用情况及对仪器改进有何要求等。 　　参观的最后，师老师表示，实验室地处西部，人才的引进常常比较困难，他希望更多的有识之士能够来到这里，发挥自己的才能，为西部的发展做出自己的贡献。 　 实验室主任师彦平老师与本网工作人员的合影

p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong 成都大学“手性药物创新研究中心”建设项目进口产品专家组论证意见公示原文 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 1.& nbsp 成都大学因科研和教学需求，急需购置高分辨飞行时间质谱仪一台。高分辨飞行时间质谱仪主要用于合成有机化合物的分子式确认和未知物分子式推断，化合物的表征和定性等，在分子式确认方面要求高分辨质谱的同位素丰度真实值与理论值比率偏差＜2%、仪器的分辨率要求较高，质谱的扫描速度快等。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 与国产高分辨飞行时间质谱谱仪比较本次购买的高分辨飞行时间质谱仪主要参数指标需求如下：高分辨飞行时间质谱仪：1)& nbsp 配备ESI源，离子传输系统为一体化的双重离子漏斗+多级杆装置；2)& nbsp 质量范围：20-40000 m/z。；3)& nbsp 四级杆选择范围：20-3000 m/z；4)& nbsp 灵敏度：全扫描MS模式：& nbsp 1pg利血平，信噪比≥2000: 1。全扫描MS/MS模式：消耗量为2.5fmol多肽Glu-Fibrinopeptide B时，二价离子的碎片离子y’中最强峰信号大于100，即信噪比≥50:1。；5)& nbsp 质量准确度（MS及MS/MS模式）：内标校准：平均误差& lt 0.8ppm(tuning mix m/z 1221.990637& nbsp 测量30张图谱)；外标校准：平均误差& lt 2ppm（tuning mix m/z 1221.990637& nbsp 测量10张图谱)；目前国产的高分辨飞行时间质谱仪如广州禾信质谱生产的高分辨质谱仪用于大气成分监测。但是从技术指标来看，远远无法与进口产品相比，产品的成熟性和稳定性也有待考察。另外国产高分辨质谱仪的功能相对单一，只能是气体进样，适用于大气成分监测，而复杂的蛋白ID分析、碎片分析、化合物全方位表征等功能目前依然无法实现，与我单位的研究方向也不匹配，无法满足使用要求。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求，国内产品无法满足采购人实际工作需要。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求，国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求，同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品，因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2.& nbsp 成都大学因科研和教学需求，急需要购买核磁共振波谱仪一台。核磁共振的方法与技术作为分析物质的手段，由于其可深入到物质内部而不破坏样品，并具有迅速、准确、分辨率高等优点而得以迅速发展和广泛应用。核磁共振波谱仪是物理学、化学以及生命科学等多学科研究物质成分、结构和动态强有力的常规工具。它对有机化学、生物化学、材料化学、植物化学、药物化学乃至物理化学、无机化学等均起着积极的推动作用。它在药学、化工、石油、橡胶、建材、食品、冶金、地质国防、环保、纺织及其它工业部门用途日益广泛。波谱学有很强的理论性，也有很高的应用性，快速、灵敏、准确是它的应用特点。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 目前国内商品化生产的核磁共振波谱仪只能达到90MHz的水平，远远达不到科学研究领域所需要的高灵敏度的要求。且本次需要购买的核磁设备①具有低液氦与液氮消耗、高稳定性、高均匀性、抗干扰超超屏蔽超导磁体或自屏蔽磁体，磁场强度：9.39特斯拉；②低温匀场线圈：≥9组；③室温匀场线圈：≥36组；④磁场漂移：& nbsp ≤& nbsp 4 Hz／小时；⑤液氦维持时间：≥& nbsp 300天；⑥液氦消耗量＜13ml/h；⑦& nbsp 5高斯强度处横向距离：＜& nbsp 0.5& nbsp 米；⑧液氦液面自动监视和最小液面自动报警装置。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求，国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求，同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品，因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 3.& nbsp 成都大学因科研和教学需求，急需要购买液相色谱质谱联用仪一台。高效液相色谱-质谱联用仪在医药、环境等领域应用广泛，例如化合物的分离及结构鉴定，药品定性定量分析，食品中痕量和超痕量农药及兽药残留的筛查和定量分析，环境样品中污染物的分析，法医毒理学中毒物的筛查和定量分析，以及蛋白质组学和代谢组学研究等。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 由于我单位在研究中涉及到大量复杂混合物的分离及未知化合物的结构鉴定，药物的定性及定量分析等研究工作，故需要购买一台LC-MS来满足相应的科研需求。其对于增强我单位的科研及教学能力具有重要意义。本次需要采购的LC-MS需要具备以下条件：iii）检测性能：a.& nbsp 质量范围：& nbsp m/z 5-1400；b.最大扫描速率：≥15,000 amu/s；c.& nbsp 动态范围：& nbsp & gt 6× 106；d. ESI+& nbsp 灵敏度：液质联用柱上连续进样20 fg& nbsp 利血平10针，& nbsp 考察离子对& nbsp m/z 609-& gt 195，峰面积RSD≤10%，所测得仪器检测限为10fg以下；e. ESI-& nbsp 灵敏度：液质联用柱上连续进样20 fg& nbsp 氯霉素10针，& nbsp 考察离子对& nbsp m/z 321-& gt 152，峰面积RSD≤10%，所测得仪器检测限为10fg以下。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求，国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求，同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品，因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 4.& nbsp 成都大学因科研和教学需求，急需要购买气相色谱质谱联用仪一台。气相色谱-质谱联用分析仪的灵敏度高，适合于低分子化合物（分子量& lt 1000）分析，尤其适合于挥发性成分的分析。在药物的生产、质量控制和研究中有广泛的应用，特别在中药挥发性成分的鉴定、食品和中药中农药残留量的测定以及环境监测等方面，气相色谱-质谱联用分析仪是必不可少的工具。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 本次所需要采购的GC-MS需要具备：1）色谱性能：i）做样保留时间重现性＜0.008%或＜0.0008min,峰面积重现性＜1%RSD；ii）仪器整体压力控制精度达到0.001psi。2）质谱基本性能：i）EI MRM模式灵敏度：100fg& nbsp 八氟奈（测试色谱柱规格为5MS 30m＊0.25mm＊0.25um）,& nbsp 信/噪比优于15000:1(272—222)；ii）Full scan（50-300amu）灵敏度：1pg& nbsp 八氟奈,& nbsp 信/噪比优于250:1(272amu)；iii）仪器检测限指标：仪器检测限指标(EI MRM IDL)：小于4fg八氟奈& nbsp (OFN)。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求，国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求，同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品，因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 5.& nbsp （1）成都大学因科研和教学需求，急需购置高效液相色谱仪7台。高效液相色谱仪（反相）主要用于合成有机化合物的纯度检测、含量测定、手性拆分等，样品的特点是基质复杂、待测的成分多、所用流动相对仪器硬件性能要求高，因此需要液相色谱仪（反相）具备较高分离度、重现性、耐腐蚀性等。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 与国产液相色谱仪比较本次购买的高效液相色谱仪主要参数指标需求如下：1）流速精度＜0.05%RSD，流速精度高，保留时间稳定，峰面积更准确；2）系统体积＜650ul，系统体积小，梯度再平衡时间更短，工作效率更高；3）梯度混合准确度：± 0.5%；梯度混合精度：＜0.15%RSD，并且均不随反压变化，具备10种及以上梯度曲线满足复杂成分的分离；4）系统谱带展宽体积小于10ul，系统谱带展宽体积越小，峰型越好，分离度越高；5）泵压力平稳噪音低，基线平稳；6）检测器灵敏度高；7）色谱软件功能强大，具有极强的法规符合性。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求，国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求，同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品，因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " （2）成都大学因科研和教学需求，急需购置液相色谱仪2台。液相色谱仪（正相）主要用于药物开发中的含量测定及杂质分析，天然药物成分分析及指纹图谱研究，食品中成分分析等，样品的特点是基质复杂且干扰大，待测的物质成分多且含量低，因此需要高效液相色谱仪具备较高灵敏度、分离度、重现性等。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 与国产液相色谱仪比较，现需购置的液相色谱仪（正相）应具备如下性能特点：1）流速精度＜0.05%RSD，流速精度高，保留时间稳定，峰面积更准确；2）系统体积＜650ul，系统体积小，梯度再平衡时间更短，工作效率更高；3）梯度混合准确度：± 0.5%；梯度混合精度：＜0.15%RSD，并且均不随反压变化，具备10种及以上梯度曲线满足复杂成分的分离；4）系统谱带展宽体积小于10ul，系统谱带展宽体积越小，峰型越好，分离度越高；5）泵压力平稳噪音低，基线平稳；6）检测器灵敏度高；7）色谱软件功能强大，具有极强的法规符合性；8）后期拓展性强，可以根据需要增加质谱仪以满足更深入的研究工作。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求，国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求，同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品，因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 6.& nbsp 成都大学因科研和教学需求，急需要购买气相色谱仪2台。气相色谱仪应用范围广泛，例如有机化合物的定性定量分析，药品定性定量分析，食品中痕量农药等污染物定量分析，环境样品中污染物的分析等。因我单位科研工作中有大量化合物需要分离鉴定，且仪器分析教学过程中也需要用到该仪器，这对于提高我校科研实力和学科发展具有重要意义。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 本次所需采购的气象色谱需具备以下条件：1）气相色谱仪保留时间重现性& lt 0.008%，压力控制精度0.001psi。2）柱温箱要求：i）操作温度：4?C -450?C；ii）温度分辨：1?C温度设定，0.1?C程序设定；iii）降温速率：从450?C降至50?C& lt 3.5min。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求，国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求，同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品，因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 7.& nbsp 成都大学因科研和教学需求，急需要购买制备型液相色谱仪一台。制备液相色谱仪主要应用于药品成分定性定量分析及收集提纯，以及食品或天然产物等成分定性定量分析及收集提纯。尤其在克级以上规模分离纯化复杂化合物方面具具有重要意义。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 本次所需采购的气象色谱需具备以下条件：i）压力操作范围：可达42MPa (420bar, 6092psi)；ii）压缩补偿：预定义或根据流动相种类压缩；iii）可设流速范围：0.01 - 50 mL/min, 0.01ml/min增量；iv）推荐pH范围：1.0-12.5。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求，国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求，同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品，因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 8.& nbsp 成都大学因科研和教学需求，急需要购买旋光仪一台。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 旋光仪是测定物质旋光度的仪器。通过对样品旋光度的测量,可以分析确定物质的浓度、含量及纯度等。由于旋光的测定受温度影响，准确的旋光分析需要对温度的精确控制。适用于抗菌素、氨基酸，维生素、葡萄糖等药物分析，中草药药理研究，农用抗菌素、农用激素、微生物农药及农产品成份分析，食品含糖量的测定等方面，涉及到多个学科和领域。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 由于我单位科研过程中，有大量光学活性化合物需要进行旋光值测定，因此，需要购置一台旋光仪以满足测试需求。这将对提高我单位的研发能力具有重大意义。所需购置的全自动旋光仪主要参数指标需求如下：1）测量模式：旋光度、比旋度、浓度、以及用户自定义的其他模式；2）测量范围：旋光度：+/-89.99° Arc& nbsp 比旋度：+/-999.99° Arc；浓度：0-99.9%；3）分辨率：旋光度：0.001Arc；4）准确度：任何测量模式下优于0.004° （全范围）。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求，国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求，同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品，因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 9.& nbsp 成都大学因科研和教学需求，急需要购买在线红外光谱仪(FTIR)一台。红外光谱仪是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性，进行分子结构和化学组成分析的仪器。红外光谱仪通常由光源，单色器，探测器和计算机处理信息系统组成。根据分光装置的不同，分为色散型和干涉型。对色散型双光路光学零位平衡红外分光光度计而言，当样品吸收了一定频率的红外辐射后，分子的振动能级发生跃迁，透过的光束中相应频率的光被减弱，造成参比光路与样品光路相应辐射的强度差，从而得到所测样品的红外光谱。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 传统的中红外分析手段大都是离线的，取出一些样品，并对样品进行制备，然后进行红外分析。时间滞后，并改变了真实的反应条件和成分，无法实时进行化学反应监测和过程控制。而傅里叶变换在线红外光谱仪利用信息丰富的中红外区（也称为“指纹谱区”）,中红外吸收相对近红外重叠少，官能团吸收明显，通过在线测量物质的中红外区域的特征光谱，实时跟踪反应物、中间物和产物的瞬时变化，从而在线检测反应过程，用于进行反应机理和反应动力学研究，给研发、应用开发或过程优化带来巨大便利。可以应用于常规性研究和中试任务、高分子化学、有机合成、发酵、催化反应等过程的在线检测。本次所需采购的气象色谱需具备以下条件：（1）光学原理：傅里叶变换；（2）谱区范围：7500cm-1-720cm-1（标准的溴化钾分束器和MCT检测器）；（3）分辨率：优于1cm-1；（4）波数重复性：优于0.04cm-1；（5）波数精度：优于0.1cm-1；（6）吸光度精度：优于0.1%T。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求，国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求，同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品，因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 10.& nbsp 成都大学因科研和教学需求，急需要购买差示扫描量热仪一台。差示扫描量热仪（DSC）用于测定有关样品中与物理和化学过程相关的温度和热流变化与时间及温度的函数关系。DSC可以提供有关材料特征的重要信息：玻璃化温度(Tg)、热稳定性、氧化稳定性、结晶度、反应性，反应动力学、反应热焓、结晶度，结晶温度及时间、纯度、胶联（凝胶）速率、胶联（凝胶）度、沸点，熔点，熔融焓，相转变温度，相转变焓、比热、固化、相图、水和－脱水。DSC应用十分广泛。由于我单位研究中涉及大量药品的热性能分析，如涉及样品的晶型研究，玻璃化转变温度，热稳定性，熔点，熔融热焓，结晶温度，比热等信息，因此需要购置一台DSC来满足我们的测试要求，对于增强我单位研发能力，拓展我校学科的发展具有重要意义。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 本次所需采购的气象色谱需具备以下条件：1）传感器设计：在样品台和参比台之间有一对热电偶，采用扩散融合技术；2）机械制冷系统温度范围：-90到550℃，可以在-90℃进行恒温实验；3）仪器温度范围：低温可扩展至-180℃，高温可扩展至720℃；4）参比端和样品端：可以直接测量样品温度；5）传感器与炉体一体化设计，不可插拔。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求，国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求，同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品，因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 11.& nbsp 成都大学因科研和教学需求，急需购置圆二色光谱仪1台。圆二色光谱仪是研究分子结构不对称性的最有效的分析仪器。主要用于蛋白质折叠、蛋白质构象研究,；功能超分子纳米组装体构筑和识别研究；手性无机介观结构材料的组装及其性能研究；生物仿生材料、生物纳米材料和生物功能材料的开发与应用等方面的研究。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 本次拟购买的圆二色光谱仪要求主机一体式设计，性能稳定，电子快速精确控温，扫描速度快，波长重现性好，主要参数指标的需求如下：1）单色仪：双偏振棱镜单色仪；2）波长范围：优于165~950nm，并可扩展至2500nm范围；3）扫描方式：连续扫描、步进扫描、自动响应扫描。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求，国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求，同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品，因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 12.& nbsp 成都大学因科研和教学需求，急需购置熔点仪2台。熔点仪主要用于测定物质由固态变为液态时的温度。熔点测定是辨认物质性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。在化学工业、医药研究中具有重要地位，是生产药物及其他有机晶体物质的必备仪器。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 与国内现有设备相比，本次所需采购的熔点仪其温度范围可达室温+10℃-400℃；温度分辨率为0.1℃；温度梯度为0.1℃-20℃/分钟；增量为& nbsp 0.1℃/分钟）。初熔和终熔数字显示：可以三通道同时测定，样品室设不易损坏，LED照明和观察窗放大镜，铝合金加热块温度由电脑控制，使温度梯度线性化；还可能连续地捕捉样品的实时图像，不仅可实时显示在接收和处理数据的电脑屏幕上，还可以自动保存，以便于检测结果的后期分析回放，能够极大满足本校科研与教学的需要。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求，国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求，同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品，因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 13.& nbsp 成都大学因科研和教学需求，急需要购买磁力搅拌低温恒温槽8台，其中-40 oC 4台，-80 oC 4台。手性药物分子立体选择性控制很多时候需要反应过程中的精准恒定的低温环境。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 本次所需采购的超低温反应仪是目前采用最新技术的仪器，在国际范围内没有同类型产品。在保证测量精确性和应用广泛性的前提下，将运行和维护成本降低到了目前所能达到的最低水平。该仪器采用了内置磁力搅拌系统，结合已经非常成熟的低温有机合成技术，可以稳定高效的满足实验室的广泛实验要求。在低温合成设计上，实现了从0℃到-80℃的全程温度控制，基本满足了低温有机合成实验的所有温度范围。在-78℃的条件下可以连续运转7天不停机，并配置了定时功能，可以实现自动开机关机，大大提高了实验效率。特别是采用了真空隔热设计，避免了仪器在低温长时间运行下结霜结冰的现象。而且采用了新型的环保制冷剂，避免了对实验室和自然环境的污染。无论从实验的实用性，还是操作的便利性，以及结果的可靠性，均符合手性药物研究中的实际应用的需求。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求，国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求，同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品，因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 14.& nbsp 成都大学因科研和教学需求，急需要购买油封式旋片真空泵20台。真空泵主要用于手性药物研究中需要隔绝空气与水的反应。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 本次所需采购的真空泵与国产真空泵相比较，能够可靠的长期运行；热过载设备可防止过热；其传动由一个单相或三相（四极）电机通过活动联结器提供；电机是全封闭的，通过电机冷却风扇进行冷却；具有集成式油封口的压力压铸油箱可防止油泄露；气镇阀具有非常高的水蒸汽输送能力；经外部机构检验，符合& nbsp EN61010、CSA、C22.2& nbsp 和& nbsp UL61010& nbsp 标准；通过大O型圈密封的油品观察窗可以方便地观察油的情况和油位。能够满足手性药物研发的工作需要。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求，国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求，同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品，因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 15.& nbsp 成都大学因科研和教学需求，急需要购买5台变频隔膜真空泵。变频隔膜真空泵是为旋转蒸发仪器配套的产品，也是手性药物研究实验室必备的装备之一。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 本次所需采购的变频隔膜真空泵采用特殊的耐溶剂腐蚀的膜片和接口，可以有效的保障实验室需要抽真空设备的正常运转。具有更安全的实验防护措施，保障实验安全；超压电断开、超温电断开；漏电断路器和过热保护装置；逆流防止阀；排气检查系统安全防护。经检测对比，国内生产的隔膜真空泵在材质使用，安全保护、操作人员的方便性等方面与进口设备尚有差距，上述方面是国产隔膜真空泵所达不到的。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求，国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求，同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品，因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 16.& nbsp 成都大学因科研和教学需求，急需要购买1套超高效合相色谱仪。超高效合相色谱单针分析涵盖更多的化合物种类；作为正相HPLC的取代技术，超高效合相色谱系统具有更加优良的分离性能，并能大大减少高毒性有机溶剂的使用，同时显著降低样品的分析成本；作为对映体/非对映体或者异构体的首选分离技术，超高效合相色谱系统分离更快、灵敏度更高、成本更加低廉。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 目前中国境内无法获取具有1）手性药物的拆分；2）用于结构类似物、低含量复杂基质样品、大极性化合物、小极性化合物等挑战性样品的分析；3）用于目前实验室的常规分析手段如LC和GC分离效果不好的化合物的分析。其重要指标应达到如下要求才能满足工作需要：1）*CO2泵的CO2压缩和控温装置：泵头集成式CO2压缩和冷却设备，泵头冷却设备为两级制冷技术；2）流速操作范围：0.010-4.000mL/min；3）球阀和阀座单向阀: CO2主泵处有一个球阀和阀座单向阀；4）流通阀:双流通阀设计(独立的两个流通阀))；5）CO2泵压力控制:DPC（Direct Pressure Control，直接压力控制）算法技术；6）色谱柱容量：单个柱温箱最多可放置4.6mm I.D. 300mm柱长的色谱柱8根；7）检测器波长范围：190-800nm；8）流通池体积：& lt 8.4uL的合相色谱仪。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求，国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求，同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品，因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 17.& nbsp 成都大学因科研和教学需求，急需购置全自动微波合成仪一台。该设备主要用于药物合成，条件筛选，方法学研究。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 本次所需采购的设备需要腔体不小于300ml，微波功率密度不低于900W/L，可拓展-80℃低温反应，加气反应，连续流动反应的全自动单模微波反应装置，才能满足药物研发过程中的低温反应，加氢反应，锂化反应等实验需求。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求，国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求，同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品，因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 18.& nbsp 成都大学因科研和教学需求，急需要购买柱型连续流动氢化反应装置1台。该反应装置主要用于手性药物合成等行业研发设计的氢化反应催化剂筛查评价设备。该设备广泛应用于氢化反应的快速筛选、加氢催化剂的筛选、过程生产条件的筛选优化、制造过程提高生产力筛选优化等。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 本次所需采购的柱型连续流动氢化反应装置对于柱形管填充的催化剂通过流动反应液，可进行不均匀的催化反应，可用于流程反应条件研究、规模扩大合成。可通过压力调整阀，设定液体以及气体任适配器压力条件。压力、温度、流量（液体以及气体供给）的控制设定在运行中也可更改，可迅速进行最适化试验。对于高浓度的反应液，不依靠泵，可以注射器直接向柱管里添加。可改善氢气消费量，进行批式反应条件（温度、压力）各比较试验。此外，所选装置压力传感器上限压力报警、气体流量报警、液体泵自我诊断功能（上限压力报警）、独立过升防止器、保险丝、温调器自我诊断功能（可变式上限温度、传感器异常）、保护盖漏电。更加保证实验操作与效果，以及实验人员的安全问题。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求，国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求，同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品，因此建议采购进口产品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 19.成都大学因科研和教学需求，急需要购买真空冷冻干燥机1台。冷冻干燥机主要用于诸多手性药物的冷冻干燥处理，急需冷冻干燥& nbsp 机进行实验。采购人的上述采购需求是合理的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 本次所需采购的冻干机与国内其他厂家冻干机相比较1）真空泵根据冷却温度、真空度监测条件自动开始运转。2）连接纪录仪后，可通过纪录仪纪录冻干曲线、真空度、温度情况。3）运转结束后，自动释放真空，并且真空自动释放时设置有空气过滤器（0.2& nbsp μm）。4）如遇突然停电后来电，真空泵并不马上进行工作，用以防止试料突沸，发生飞散。5）采用桶式冷却方式，可以取出解冰，而且便于清洗。6）前面、侧面均可自由开闭，便于对真空泵进行日常维护。7）采用－80℃低温干燥，使试料含水量低，取得良好的干燥效果。8）采用透明机盖便于观察冻结情况，配置多岐管后容易确认试料的冻结状态。9）另外配置积冰感应器以后，可以自动感应结冰量，当冰过满时会报警。能够满足手性药物研发的工作需要。因此只有进口产品能够满足采购人上述设备的质量及技术水平的要求，国内产品无法满足采购人实际工作需要。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该进口产品符合采购人实际工作需求，同时不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》中禁止或限制产品，因此建议采购进口产品。 /p p br/ /p

疫情下的2020 2020年的春天，是个不同寻常的春天。在这场突发的新型冠状病毒肺炎的疫情战役中，我们每个人都成为了其中的参与者。 新冠肺炎（COVID-19）属于呼吸道疾病，是由病毒感染引起的一种肺内炎症。目前没有针对COVID-19的特效药，所有的治疗都是针对病人的症状和临床表现对症治疗，治疗方法主要是以抗病毒药物为主，包括抗病毒的中药或者西药，以提高病人的免疫力，达到治愈的目的。常用的给药方式是采用药物口服、肌肉注射或静脉给药。国内外治疗引入吸入疗法 国家卫健委最新发布的《新型冠状病毒感肺炎诊疗方案（第六版）》，抗病毒治疗法中，推荐引入雾化吸入α-干扰素作为治疗手段之一，通过刺激人体免疫细胞来增强自身免疫功能。日本感染症学会3月2日在网站发布报告称，在事先得到患者同意的情况下，对“钻石公主”号邮轮上确诊感染新冠肺炎的3位乘客使用治疗哮喘的吸入剂环索奈德。3位患者年龄均在65岁以上，在用药2天后症状得到改善，其中一名73岁的女性患者已经出院。日本感染症学会表示，患者通过吸入环索奈德药物直接到达肺部，有望抑制新冠病毒增殖引发的肺部炎症。对于肺部治疗，吸入药物优势明显，粒度控制是疗效关键 从理论和实践的结合中，我们可以发现，雾化吸入疗法，未来可能成为肺部治疗的一种趋势。雾化吸入治疗，是应用特制的吸入装置将药物以及溶剂，雾化成液体的微滴，吸入并沉积于各级气管、支气管、肺泡中，从而达到治疗疾病，改善患者的临床症状，湿化气道，稀释气道分泌物作用的一种治疗方法。该治疗方法是一种方便的局部给药的方式，与其他全身给药方式相比，药物以微滴的形式输送至呼吸道，具有副作用小，起效迅速等优势。肺部作为活性药物成分的沉积位置，往往使用更低的药物剂量即能迅速达到良好的疗效。雾化吸入治疗，药物在肺部沉积的区域主要取决于吸入气雾剂中颗粒（液滴）的空气动力学粒径分布。颗粒的粒径分布须能达到设计要求，从而使药物能有效地沉积在肺部的目标靶位。一般认为粒径0.5~7μm的药物微粒才能到达肺部发挥药效，其中大多数应在5μm以下，以确保药物能有效沉积到肺部起效。如下图： 目前吸入制剂粒径分布测量方法主要有多级撞击器和激光衍射法两种，因激光衍射法具有测量速度快、粒级分级多，且实验操作简便等优势，是雾化吸入制剂研发和生产过程中进行快速的装置筛选、处方研究和质量控制的理想方法。德国新帕泰克HELOS&INHALER激光粒度仪在吸入领域的应用 德国新帕泰克HELOS-INHALER激光衍射粒度仪，专门针对干粉吸入剂DPI、定量吸入气雾剂MDI、雾化吸入溶液Nebulizer、柔雾剂Soft mist和喷雾器分析开发的粒径分析仪，能够实现在0.25-1750微米范围内的粒度测量。采用新帕泰克专业的人工喉管以及泵系统完美连接，确保吸入测试条件符合要求，并且通过适配器可与各种不同的吸入装置适配，广泛应用于气雾剂装置的开发与评估、处方研究的粒度分析等。HELOS-INHALER气雾激光粒度仪示例1：输出特性分析 | DPI吸入过程中粒径的动态变化，0.4秒后，活性成分API不再释放（红色曲线）示例2：局部作用吸入剂的粒度分析 | 支气管粒径分布结构清楚地将吸入剂的API与载体乳糖区分开。 API约占药物体积的25％，平均粒径为4 μm。示例3：全身作用吸入剂的粒度分析 | 细支气管API成分约占吸入药物体积含量的15%， API的平均粒径约为2.5 μm， 这样可以使药物更深地渗透到呼吸道，直至细支气管。德国新帕泰克HELOS-INHALER，是气雾剂装置的开发与评估、处方研究，医药DPI、MDI以及Nebulizer的粒度分析等好帮手！

11月2日，由中国药学会制药工程专委会、美中药协中国分会 (SAPA - China)联合主办，岛津公司倾情赞助并承办的“2017药物杂质研讨会苏州论坛”在苏州市吴宫泛太平洋酒店进入第二天的日程。业界权威专家继续与超过百位的与会者热议药物杂质的研究方法与策略、申报和案例。论坛现场传真 在论坛次日的大会报告环节，首先由江苏省药检院原副院长、国家药典委员会理化专业委员会委员王玉博士做了题为《有关物质分析方法建立和验证》的演讲。他想演讲中深入介绍了建立有关物质分析方法的基本思路，以及分析方法应满足的要求，并通过对ICH、美国药典和中国药典中有关验证项目和参数的解读，论述了如何对有关物质分析方法进行验证，讨论验证应达到的要求和验证中的注意事项。 江苏省药检院原副院长、国家药典委员会理化专业委员会委员王玉博士做演讲 华海药业副总裁、中国药学会制药工程专委会委员李敏博士继首日演讲后，再次做了题为《药物降解化学与药物降解杂质的研究》的演讲。他从药物的结构、与辅料的相容性（对于制剂方法而言）以及相应的降解化学入手，系统地讲述水解降解化学、氧化降解化学、药物与辅料间各种常见的降解化学、并重点介绍各类氧化降解的机理，包括对开发制剂处方有重大影响的药物自氧化化学Udenfriend Reaction。根据每个药物分子的结构，判断其最可能的降解途径，然后设计合理的强降解反应，使得到的降解杂质谱与真实条件下产生的杂质谱最大程度上相似，从而为制剂的设计和高质量的指示稳定性分析方法的开发提供坚实的基础。通过对药物降解化学的理解使设计的制剂处方具有满意的稳定性，是质量源于设计（QbD）理念的一个具体表现。华海药业副总裁、中国药学会制药工程专委会委员李敏博士做演讲 随后，资深药物分析专家、CMC和CGMP法规独立顾问黄伟新博士做了题为《如何确保分析实验室的数据完整性》的演讲。他在演讲中首先指出近几年来，国外有关法规部门在CGMP检查和PAI审计期间已经观察到一些国内制药企业严重涉及数据完整性的GMP违规。这些数据完整性相关的违规会导致了法规部门对某些企业实施许多监管行动，包括警告信、进口禁令和合意判决，数据完整性的违规会破坏了公司药品质量并严重损害其业务和声誉。在药品生产和实验室检测过程中，数据完整性是其质量控制体系的一个重要环节，确保药品质量安全和有效。也是法规部门监管药物质量和保护大众健康对制药行业管理一个基本要求。他在演讲中例举了审计中观察到一些常见药企数据完整性问题和讨论生产过程和实验室数据完整性的重要性。同时按照CGMP和FDA数据完整性的指导原则探讨了药企怎样按照这个指导原则来完善其数据完整性，并基于风险的策略预防和有关数据完整性问题应采取哪些有意义和有效的措施去管理生产和QC实验室数据。资深药物分析专家、CMC和CGMP法规独立顾问黄伟新博士做演讲 前FDA临床药理高级审评员张袁超博士带来了论坛的最后一个演讲《从新药临床试验申请（IND）到新药报批（NDA）：美国新药申报中FDA对药物有关物质的要求》。他在演讲中从临床前毒理学及临床安全性的角度，讨论了FDA在审核相关原料药方面的监管要求。结合CMC资料的法规要求，讨论了从最初的IND（新药临床试验申请）启动，经过临床研究各阶段，直至NDA（新药上市许可申请）申报，这当中各个不同阶段所采用的药物开发策略。并讨论了FDA关于IND/NDA的一般法规政策以及与FDA审评部门的沟通环节，包括会议及信息交流情况。前FDA临床药理高级审评员张袁超博士做演讲 在论坛次日，专家和与会者继续热议药物研究的新方法关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 据统计，85%以上的固体药物为晶体产品，药物的晶型、晶习（形貌）和粒度等药物晶体性质是决定药物后处理加工能力以及药品疗效的关键因素，而这其中药物晶型又是重中之重。药物的“晶型”用于描述药物晶体的内部分子排列方式和空间结构，是药物从分子组装成晶体产品的核心基础，笔者称其为晶体产品的“基因”。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 由于不同晶型均具有特异性的晶体结构，且和产品的物理化学性质密切相关。在国家全面开展仿制药质量和疗效一致性评价的大背景下，药物晶型研究和控制的重要性进一步凸显，已经成为除药物化合物之外受到药企关注、研究和专利保护的又一焦点，本文将与读者分享药物晶型引发的一些社会问题，并围绕药物晶型研究和分析及在2020药典中的新变进行阐述。 /p section data-role=" outer" label=" Powered by 135editor.com" section class=" _135editor" data-tools=" 135编辑器" data-id=" 98880" section style=" margin: 10px auto " section style=" display:flex justify-content: center align-items: center " section class=" assistant" style=" width: 6px height: 6px border-radius: 100% background-color: rgb(213, 157, 151) overflow: hidden box-sizing: border-box " /section section class=" assistant" style=" overflow:hidden flex:1 height:1px background:#d59d97 " /section section class=" 135brush" data-brushtype=" text" style=" letter-spacing: 3px margin: 0px 10px text-align: center color: rgb(252, 244, 236) text-shadow: rgb(213, 157, 151) 1px 1px, rgb(213, 157, 151) 1px -1px, rgb(213, 157, 151) 1px -1px, rgb(213, 157, 151) -1px 1px, rgb(213, 157, 151) -1px -1px, rgb(213, 157, 151) 0px 1.4px, rgb(213, 157, 151) 0px -1.4px, rgb(213, 157, 151) -1.4px 0px, rgb(213, 157, 151) 1.4px 0px, 2px 0px, rgb(248, 199, 175) 0px 3px, rgb(248, 199, 175) 0px 3px, rgb(248, 199, 175) 0px 2px, rgb(248, 199, 175) 0px 2px box-sizing: border-box " 它曾带来我国70年代的无效药乌龙 /section section class=" assistant" style=" overflow:hidden flex:1 height:1px background:#d59d97 " /section section class=" assistant" style=" width: 6px height: 6px border-radius: 100% background-color: rgb(213, 157, 151) overflow: hidden box-sizing: border-box " /section /section /section /section /section p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 固体口服制剂需要溶解并扩散进血液并达到一定的血药浓度才可以发挥药效，血药浓度过低会造成药品无效，血药浓度过高则可能产生毒性。而血药浓度是由药物的溶解速率和溶解度所决定，和药物的晶型密切相关。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 不同晶型影响药效最典型的例子是 strong 棕榈氯霉素 /strong ，也称无味氯霉素。该药物是一种水溶性极差的药物，口服后需要在体内受胃肠道酯酶水解，释出氯霉素而发挥疗效。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/35d5dce8-ee2c-43c2-bb78-9c2089e6aae4.jpg" title=" 药物晶型控制引发的那些江湖纷争天津大学专家闲谈1.jpg" alt=" 药物晶型控制引发的那些江湖纷争天津大学专家闲谈1.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 棕榈氯霉素存在A、B、C三种晶型，其中B晶型是优势晶型，具有较高的溶解度和生物利用度，是目前用于制剂的晶型；A晶型是最稳定的晶型，但是溶解度最低，只有B晶型的七分之一，造成血药浓度偏低，没有疗效；而C晶型为相对不稳定的晶型，极易转变为A晶型而失去药效。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 这种特质就曾让我国跌了一个大跟头，在1975年之前，我国生产的无味氯霉素药品均为A晶型，成为无效药。直到后来才弄清楚是晶型的问题，转而生产B晶型才使得药物发挥疗效。中国药典也在该药品的标准中加入“A晶型含量不得大于10%”的晶型质量控制要求，以保证药物的临床疗效。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 因此，在进行药物生产时，必须充分研究和评估不同晶型药物的溶解度、溶解速率、稳定性等性质，以保证成品药物的有效性、安全性和稳定性。 /p section data-role=" outer" label=" Powered by 135editor.com" section class=" _135editor" data-tools=" 135编辑器" data-id=" 98880" section style=" margin: 10px auto " section style=" display:flex justify-content: center align-items: center " section class=" assistant" style=" width: 6px height: 6px border-radius: 100% background-color: rgb(213, 157, 151) overflow: hidden box-sizing: border-box " /section section class=" assistant" style=" overflow:hidden flex:1 height:1px background:#d59d97 " /section p style=" text-align:center letter-spacing: 3px margin: 0px 10px color: rgb(252, 244, 236) text-shadow: rgb(213, 157, 151) 1px 1px, rgb(213, 157, 151) 1px -1px, rgb(213, 157, 151) 1px -1px, rgb(213, 157, 151) -1px 1px, rgb(213, 157, 151) -1px -1px, rgb(213, 157, 151) 0px 1.4px, rgb(213, 157, 151) 0px -1.4px, rgb(213, 157, 151) -1.4px 0px, rgb(213, 157, 151) 1.4px 0px, 2px 0px, rgb(248, 199, 175) 0px 3px, rgb(248, 199, 175) 0px 3px, rgb(248, 199, 175) 0px 2px, rgb(248, 199, 175) 0px 2px box-sizing: border-box " 它曾带来国内药品专利百亿垄断的“成”与“败” br/ br/ /p section class=" assistant" style=" overflow:hidden flex:1 height:1px background:#d59d97 " /section section class=" assistant" style=" width: 6px height: 6px border-radius: 100% background-color: rgb(213, 157, 151) overflow: hidden box-sizing: border-box " /section /section /section /section /section p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 即便多晶型具有相同的化合物结构，但是其不同晶型仍然有不同的晶体结构和物理化学性质，因此药物晶型同样受到各国专利的保护，成为原研药企在化合物专利之外延长药品专利保护期的盾牌。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 目前，国内外几乎所有大型原研制药企业均有药物晶型或盐型的研究部门，在新药上市之前进行充分的药物晶型研究，并进行周密的专利布局，以延长药品的市场垄断。而仿制药企业也伺机而动，在化合物专利难以突破的情况下，寄希望于开发新晶型已突破专利封锁，实现药品提前仿制。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 664px height: 405px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/556a8ced-66ff-4220-8937-40df1be9ac8b.jpg" title=" 药物晶型控制引发的那些江湖纷争天津大学专家闲谈2.jpg" alt=" 药物晶型控制引发的那些江湖纷争天津大学专家闲谈2.jpg" width=" 664" height=" 405" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 举一个晶型专利布局比较成功的案例，作为 strong 全球首个年销售额破百亿的降脂药物阿托伐他汀钙 /strong ，原研商品名“立普妥”，原研药企辉瑞制药在申请化合物专利的同时也对晶型专利进行了详尽的布局。尽管化合物专利在2010年到期，但是其水合物专利、多个晶型专利则分别在2014年和2022年才到期，为辉瑞制药实现市场垄断，获取超额利润提供了便利。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 不过仿制药企业也一直在为打破市场垄断做出努力，比如北京嘉林药业和辉瑞制药开展了多个与晶型专利相关的诉讼，双方各有胜负，目前国产阿托伐他汀钙的市场份额也在不断增加。感兴趣的读者可以去搜索一下这个典型的晶型专利之争，很有意思。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 再举一个晶型专利布局不成功的案例，同样是 strong 年销售额曾破百亿美元的抗血栓药物硫酸氢氯吡格雷 /strong ，原研药企赛诺菲在进行产品开发时发现其具有两种晶型，开始时选择生物利用度较高的I晶型进行制剂生产，但是后来发现I晶型制备条件苛刻，且极易转成II晶型，所以转而换用II晶型进行生产并在全球主要国家进行了II晶型的专利保护，但是却没有保护I晶型。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 国内制药企业深圳信立泰药业及其合作单位却抓住机会，克服了I晶型硫酸氢氯吡格雷的制备难题，成功在赛诺菲II晶型专利保护期之内实现产品提前仿制上市。目前国产药的市场销量几乎可以和原研产品分庭抗礼，对原研研药企的市场冲击巨大。由于原研药企并没有进行I晶型专利的布局，只能无可奈何的坐视国产硫酸氢氯吡格雷市场越做越大。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 药物的晶型不仅关系着药品的有效性、安全性和稳定性，也是进行药品专利保护的重要手段。因此，在对药物进行研发以及评审时，应该对药物晶型的研究和分析予以特别关注。 /p section data-role=" outer" label=" Powered by 135editor.com" section class=" _135editor" data-tools=" 135编辑器" data-id=" 98880" section style=" margin: 10px auto " section style=" display:flex justify-content: center align-items: center " section class=" assistant" style=" width: 6px height: 6px border-radius: 100% background-color: rgb(213, 157, 151) overflow: hidden box-sizing: border-box " /section section class=" assistant" style=" overflow:hidden flex:1 height:1px background:#d59d97 " /section p style=" text-align:center letter-spacing: 3px margin: 0px 10px color: rgb(252, 244, 236) text-shadow: rgb(213, 157, 151) 1px 1px, rgb(213, 157, 151) 1px -1px, rgb(213, 157, 151) 1px -1px, rgb(213, 157, 151) -1px 1px, rgb(213, 157, 151) -1px -1px, rgb(213, 157, 151) 0px 1.4px, rgb(213, 157, 151) 0px -1.4px, rgb(213, 157, 151) -1.4px 0px, rgb(213, 157, 151) 1.4px 0px, 2px 0px, rgb(248, 199, 175) 0px 3px, rgb(248, 199, 175) 0px 3px, rgb(248, 199, 175) 0px 2px, rgb(248, 199, 175) 0px 2px box-sizing: border-box " 它的疆域可能比你想象得复杂 br/ br/ /p section class=" assistant" style=" overflow:hidden flex:1 height:1px background:#d59d97 " /section section class=" assistant" style=" width: 6px height: 6px border-radius: 100% background-color: rgb(213, 157, 151) overflow: hidden box-sizing: border-box " /section /section /section /section /section p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 话本归源，既然药物晶型研究和质量控制如此重要，接下来我们就聊聊什么是药物晶型？ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 药物分子通过非共价键连接在一起，紧密堆积成短程和长程都有序的三维空间结构，这种特异性的三维有序晶体结构即为晶型。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 然而对于药物来说，同一药物的分子组装方式并非一成不变，在结晶过程中由于受到结晶环境和操作条件的影响，可能使药物分子间或分子内的连接方式或排列方式发生变化，形成不同的晶体结构。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 664px height: 442px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/7e00a5fd-976b-4cc8-97d3-7f546d3b2e14.jpg" title=" 药物晶型控制引发的那些江湖纷争天津大学专家闲谈3.jpg" alt=" 药物晶型控制引发的那些江湖纷争天津大学专家闲谈3.jpg" width=" 664" height=" 442" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 同一种药物具有两种或两种以上的晶体结构，形成多种晶型的现象称为药物多晶型现象。药物多晶型有很多种分类方法，归纳起来可简单分为两大类，即构象多晶型和堆积多晶型。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 而广义的药物晶型并非只有多晶型，在维持药物活性组分不变的情况下，药物的盐、共晶、溶剂化物以及具有以上两种及以上结构的多组分晶体，均是具有潜在应用价值的药物晶型。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 不管是单组份的多晶型，还是广义的多组分药物晶型，因其不同的晶体结构和性质，均需要进行全面的晶型分析、研究和评估，才有可能成为最终的药用晶型。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 由于药物的每一种晶型均具有稳定的有序结构，不同晶型的药物产品可能具有不同的晶体形貌、熔点、密度、硬度、溶解度、溶解速率、可压性、生物利用度等物理化学性质，在一定程度上决定了成品药的制备难度以及药物的有效性、安全性和稳定性，这一点在口服固体制剂方面表现的尤其明显。 /p section data-role=" outer" label=" Powered by 135editor.com" section class=" _135editor" data-tools=" 135编辑器" data-id=" 98880" section style=" margin: 10px auto " section style=" display:flex justify-content: center align-items: center " section class=" assistant" style=" width: 6px height: 6px border-radius: 100% background-color: rgb(213, 157, 151) overflow: hidden box-sizing: border-box " /section section class=" assistant" style=" overflow:hidden flex:1 height:1px background:#d59d97 " /section p style=" text-align:center letter-spacing: 3px margin: 0px 10px color: rgb(252, 244, 236) text-shadow: rgb(213, 157, 151) 1px 1px, rgb(213, 157, 151) 1px -1px, rgb(213, 157, 151) 1px -1px, rgb(213, 157, 151) -1px 1px, rgb(213, 157, 151) -1px -1px, rgb(213, 157, 151) 0px 1.4px, rgb(213, 157, 151) 0px -1.4px, rgb(213, 157, 151) -1.4px 0px, rgb(213, 157, 151) 1.4px 0px, 2px 0px, rgb(248, 199, 175) 0px 3px, rgb(248, 199, 175) 0px 3px, rgb(248, 199, 175) 0px 2px, rgb(248, 199, 175) 0px 2px box-sizing: border-box " 它在2020药典中相对检测方法增至9种 br/ br/ /p section class=" assistant" style=" overflow:hidden flex:1 height:1px background:#d59d97 " /section section class=" assistant" style=" width: 6px height: 6px border-radius: 100% background-color: rgb(213, 157, 151) overflow: hidden box-sizing: border-box " /section /section /section /section /section p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 欧美等发达国家很早就意识到药物晶型的重要性，并将药物晶型的分析和质量控制方法写入药典。而我国直到2015年才在中国药典中正式新增“9015 药品晶型研究及晶型质量控制指导原则”，并在2020版药典中继续补充和完善，为制药企业开展晶型研究和控制指明了方向。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 继2015版药典新增“9015 药品晶型研究及晶型质量控制指导原则”后，2020版药典又做了进一步的拓展和补充。事实上，除了这个指导原则之外，还有多个涉及药物晶型分析的标准和方法，比如光谱法中的红外、拉曼、X-射线衍射等多个分析方法，物理常数测定法中的热分析等方法，指导原则中的结晶性检查法等等。新版药典中研究和质量控制的对象更加广泛，检测分析技术得到了进一步拓展。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/fe934f0e-ee9d-4222-8101-e87c2d9af357.jpg" title=" 药物晶型控制引发的那些江湖纷争天津大学专家闲谈5.jpg" alt=" 药物晶型控制引发的那些江湖纷争天津大学专家闲谈5.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong （1）& nbsp 研究和质量控制对象更加广泛 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 新版药典中对晶型的研究已经不局限于药物的多晶型，将药物共晶、水合物等药物的多组分晶体也纳入其中，研究的范围进一步扩大，符合目前制药的发展需求。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此外，在9015指导原则中删除了一句话——“稳定或亚稳定（有条件的稳定）的晶型物质具有成药性，不稳定晶型物质不具有成药性。”实际上，药品的稳定性是相对的，在某一条件下不稳定的晶型可以在适当的条件下稳定下来，而且相对不稳定的晶型一般会具有更好的溶解性，前文中说的相对不稳定的I晶型硫酸氢就是个很好的例子。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 因此，依据新版药典，不仅常规多晶型需要研究，以前认为不稳定的晶型同样具有研究和使用价值。同时，药物的多组分晶体形式也是进行药品开发需要进一步研究的对象。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong （2）& nbsp 检测分析技术进一步拓展 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2020版药典中的晶型绝对鉴别法仍然只有X-射线单晶衍射，但是相对鉴别方法已经有9种，包括粉末 X 射线衍射法（PXRD）、红外光谱法（IR）、拉曼光谱法（RM）、差示扫描量热法 （DSC）、热重法（TG）、毛细管熔点法（MP）、光学显微法（LM）、 偏光显微法（PM）、固态核磁共振波谱法（ssNMR）。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 其中方法9固态核磁共振波谱法（ssNMR）为2020版新增。而晶型的定量分析方法仍然为业内普遍认可的单晶X 射线衍射法（SXRD）、粉末 X 射线衍射法（PXRD）、差示扫描量热法（DSC）以及红外光谱法（IR）。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 事实上，在晶型研究和评价的过程中，使用到的分析方法更多，而药典中也备注了“其他国际公认用于物相分析的方法也可对多晶型进行定性或定量分析”。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 大多数的分析方法仅能表征不同药物晶型的某一个物理化学性质，难以对不同晶型进行全面的分析和评估，因此，多数时候需要多种分析手段的结合才可以实现对药物晶型的全面认识。随着科技的发展和分析方法的成熟，将会有越来越多的分析方法和手段应用于药物晶型的质量研究和控制。 /p section data-role=" outer" label=" Powered by 135editor.com" section class=" _135editor" data-tools=" 135编辑器" data-id=" 98880" section style=" margin: 10px auto " section style=" display:flex justify-content: center align-items: center " section class=" assistant" style=" width: 6px height: 6px border-radius: 100% background-color: rgb(213, 157, 151) overflow: hidden box-sizing: border-box " /section section class=" assistant" style=" overflow:hidden flex:1 height:1px background:#d59d97 " /section p style=" text-align:center letter-spacing: 3px margin: 0px 10px color: rgb(252, 244, 236) text-shadow: rgb(213, 157, 151) 1px 1px, rgb(213, 157, 151) 1px -1px, rgb(213, 157, 151) 1px -1px, rgb(213, 157, 151) -1px 1px, rgb(213, 157, 151) -1px -1px, rgb(213, 157, 151) 0px 1.4px, rgb(213, 157, 151) 0px -1.4px, rgb(213, 157, 151) -1.4px 0px, rgb(213, 157, 151) 1.4px 0px, 2px 0px, rgb(248, 199, 175) 0px 3px, rgb(248, 199, 175) 0px 3px, rgb(248, 199, 175) 0px 2px, rgb(248, 199, 175) 0px 2px box-sizing: border-box " 结语 br/ br/ /p section class=" assistant" style=" overflow:hidden flex:1 height:1px background:#d59d97 " /section section class=" assistant" style=" width: 6px height: 6px border-radius: 100% background-color: rgb(213, 157, 151) overflow: hidden box-sizing: border-box " /section /section /section /section /section p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 药物晶型的研究对于药物后处理加工手段的选取、制剂处方及工艺的设计和开发、药品质量控制和临床疗效的发挥都意义重大，对于新药的保护和仿制药的研发也至关重要。因此，未来对药物晶型的研究会更加全面和深入，药典的标准也会越来越详细和严格。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 这必然需要新的分析方法和仪器的辅助，未来晶型的分析方法会更加多样，分析指标更加全面、具体和严格，而分析仪器也展现出智能化、可视化和小型化的特点。随着科技的发展，将有更多的先进仪器和分析方法用于药物晶型的分析和研究，持续推动我国制药水平和药品质量稳步提高。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 作者简介 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% float: left width: 125px height: 125px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/62991c52-58a6-4a54-a86a-089c8c9b2a03.jpg" title=" 药物晶型控制引发的那些江湖纷争天津大学专家闲谈.jpg" alt=" 药物晶型控制引发的那些江湖纷争天津大学专家闲谈.jpg" width=" 125" height=" 125" border=" 0" vspace=" 0" / strong 杜世超： /strong 天津大学博士，国家工业结晶工程技术研究中心专任研究员。主要研究方向：药物晶型开发与优化、药物晶体形态优化、结晶工艺开发与设备设计。迄今，参与国家自然科学基金以及产学研项目近20项，部分成果实现产业化；以第一、通讯或其他共同作者在Crystal Growth & amp Design、European Journal of Pharmaceutical Sciences等多个期刊发表药物结晶相关学术论文70余篇；申请中国和PCT发明专利18项，其中获授权中国发明专利4项、美国专利2项、日本专利1项。 /p